FR2465783A1 - Procede pour faire fermenter en continu des mouts aqueux en vue d'obtenir de l'alcool et une biomasse de levure - Google Patents

Procede pour faire fermenter en continu des mouts aqueux en vue d'obtenir de l'alcool et une biomasse de levure Download PDF

Info

Publication number
FR2465783A1
FR2465783A1 FR8019630A FR8019630A FR2465783A1 FR 2465783 A1 FR2465783 A1 FR 2465783A1 FR 8019630 A FR8019630 A FR 8019630A FR 8019630 A FR8019630 A FR 8019630A FR 2465783 A1 FR2465783 A1 FR 2465783A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
yeast
alcohol
fermenter
concentration
fermentation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8019630A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2465783B1 (fr
Inventor
Uwe Faust
Faust Paul Prave Beate Dorsemagen Et Norbert Hofer Uwe
Paul Prave
Beate Dorsemagen
Norbert Hofer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Industrial Solutions AG
Original Assignee
Uhde GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uhde GmbH filed Critical Uhde GmbH
Publication of FR2465783A1 publication Critical patent/FR2465783A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2465783B1 publication Critical patent/FR2465783B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06Ethanol, i.e. non-beverage
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/804Single cell protein

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

PROCEDE POUR LA FERMENTATION EN CONTINU D'UN MOUT AQUEUX. ON INTRODUIT DANS LE FERMENTEUR 2 UN MOUT A BASE DE MELASSE DE BETTERAVES AYANT UNE CONCENTRATION APPROPRIEE DE TELLE FACON QUE LA CONCENTRATION EN SUCRE LIBRE DANS LE FERMENTEUR NE DEPASSE PAS 0,1 EN POIDS, ON RECYCLE LE MILIEU CONTENANT DE L'ALCOOL ET DE LA LEVURE, QUI PROVIENT DE L'ETAPE DE SEPARATION 9, ON INJECTE DE L'AIR A UN DEBIT TEL QUE LA CONCENTRATION EN OXYGENE DE LA PHASE LIQUIDE NE DEPASSE PAS 1 PPM ET ON RETIRE UN MILIEU CONTENANT DE L'ALCOOL ET DEBARRASSE DE LA LEVURE. ON PEUT AINSI OBTENIR DE L'ALCOOL ET UNE BIOMASSE DE LEVURE.

Description

La présente invention concerne un procédé
pour faire fermenter en continu un moût aqueux en vue d'ob-
tenir de l'alcool et une biomasse de levure, dans un fermenteur et dans une étape de séparation et de recyclage, le fermenteur étant alimenté continuellement en moût aqueux frais, en levure de fermentation, en un mélange nutritif et en un gaz contenant de l'oxygène. Comme produit on retire un moût fermenté renfermant de l'alcool et dépourvu de levure. La fabrication continue de l'éthanol prend de plus en plus d'importance depuis quelque temps car elle ouvre à l'exploitation une source supplémentaire d'énergie et elle apporte, pour les grandes installations industrielles,les avantages d'une production régulière, d'une commande plus simple et d'une augmentation possible
de la productivité par suppression des temps de purifi-
cation et de mise en levain. Pour obtenir de l'alcool en continu il est nécessaire de mettre à la disposition des microorganismes, qui sont des levures, un substrat,
en fait un moût, suffisamment riche en sucres, et de main-
tenir les conditions de fermentation les plus favorables.
Dans la fabrication industrielle de l'éthanol
par fermentation au moyen de levures il était d'usage cou-
rant d'opérer en discontinu: les substrats sucrés à faire
réagir étaient mis en jeu en solution aqueuse dans un réci-
pient de fermentation, ils étaient additionnés d'une levure de fermentation et ils étaient abandonnés à eux-mêmes. Les
levures transformaient alors le sucre contenu dans le sub-
strat, selon le schéma réactionnel suivant:
C H 0 = 2C H OH + 2 CO 92,
6 12 6 2 5 + 2C0+921k soit:100 kg d'hexose=51,15 kg d'éthanol + 48,86 kg de CO2,
en éthanol et dioxyde de carbone. Ce processus étant anaéro-
bie il n'est pas nécessaire d'aérer le système. Lorsque le sucre a totalement réagi on enlève toute la moisson du récipient de fermentation et on soumet le contenu à une distillation, laquelle fournit l'éthanol voulu. Certains perfectionnements techniques, tels que l'introduction visée de la levure de fermentation, le maintien d'une température constante par refroidissement, le réglage du pH, l'addition
de substances nutritives microbiologiques ainsi que le mé-
langeage mécanique du système de fermentation, ont permis d'obtenir desaugmentations de rendement et une accélération
de la réaction.
Etant donné qu'en fonctionnement discontinu On ne peut travailler qu'avec de petites installations industrielles et qu'on ne parvient pas à une production régulière on est passé de plus en plus à la fermentation continue de moûts aqueux et on en est ainsi venu à différents procédés. C'est ainsi qu'on a eu de plus en plus recours à des procédés
dans lesquels les processus de fermentation d'une part (c'est-
à-dire l'action catalytique de la levure) et l'entretien du
métabolisme aérobie de la levure d'autre part (donc la crois-
sance de la levure et sa régénération)sont séparés
dans l'espace et dans le temps.Cela conduisait obligatoire-
ment à des procédés comportant plusieurs étapes. Dans les premières étapes se déroule la multiplication cellulaire
des levures en présence d'un excès d'oxygène. Dans les éta-
pes suivantes c'est la conversion anaérobie des sucres en alcool qui est au premier plan.; dans une dernière étape on cherche à faire réagir quantitativement tout le substrat résiduaire encore conservé et à obtenir une concentration maximale en alcool. Avec une telle façon de faire il est impossible d'empêcher que l'une ou l'autre des conditions marginales permises soient franchiespar excès ou par défaut dans les diverses étapes, ce qui nuit à la réaction et/ou
conduit à une dégradation du biocatalyseur.
Le premier fascicule publié de la demande de brevet de la République Fédérale d'Allemagne No 2 354 556
décrit un procédé continu dans lequel on produit alterna-
tivement de l'alcool et de la biomasse de levure. Le moût
2465?83
introduit dans le fermenteur doit alors être dosé de telle
façon qu'il en résulte une concentration e:n substrat ferments-
cible, calculé en glucose, d'au plus 5 g/litre. Ainsi qu'il est également dit dans ce document, l'apport d'oxygène lorsqu'on produit principalement de l'alcool est réglé de telle façon qu'i g de la levure qui se trouve dans le fermenteur puisse consommer de 0,2 à 5 mg d'oxygène par heure et, lorsqu'on produit de la biomasse de levure, cet apport d'oxygène est réglé à au plus 400 mg par gramme de substance sèche de la levure produite. Dans ce procédé l'apport d'oxygène a un grand intervalle de variation,
jusqu'à 25 fois, lors de la fermentation etla quantité d'oxy-
gène ajoutée est élevée lors de la production de levure.Il n'est pas assuré que la concentration optimale d'oxygène existe
en tous les endroits pour la fermentation.
Les procédés connus jusqu'à présent reposent sur
l'idée que la production de biomassede levure et la fermen-
tation génératrice d'alcool doivent se dérouler successivement
en deux étapes réactionnelles différentes.
Cela étant, la présente invention a pour objet un procédé pour la fermentation continue d'un moût aqueux en vue de l'obtention d'alcool et d'une biomasse de levure, dans un fermenteur lié à une étape de séparation, ce fermenteur étant alimenté en moût aqueux, en levure de fermentation, en milieu nutritif et en un gaz contenant de l'oxygène, procédé caractérisé en ce que: a) la concentration du moût introduit, en ce qui concerne la teneur en sucre, correspond au taux de conversion en levure et alcool susceptible d'être atteint, de telle façon que la concentration en sucre libre mesurable dans le fermenteur ne dépasse pas 0,1 % en poids, b) on constitue dans le fermenteur, par des moyens connus, un mélange homogène défini,
c) dans la chambre réactionnelle on maintient la concentra-
tion en levure active, par recyclage du milieu qui provient de l'étape de séparation et qui contient de l'alcool et de la levure, entre 100 et 110 % du degré de fermentation spécifique, d) on introduit un gaz contenant de l'oxygène à un débit contrôlé et avec une distribution homogène, et on s'arrange pour que la concentration moyenne en oxygène libre ne dépasse pas 1 ppm dans la phase liquide,
e) on se sert d'une levure basse de fermentation flo-
culante et f) de l'étape de séparation on soutire du milieu contenant de l'alcool et débarrassé de la levure, milieu qui vient du milieu en circuit renfermant de l'alcool et de la levure. Selon un mode d'exécution particulier du procédé
de l'invention le gaz contenant de l'oxygène est de l'air.
Selon un autre mode d'exécution avantageux, le
temps de séjour du milieu contenant de la levure et de l'al-
cool dans l'étape de séparation ne dépasse pas 30 minutes
et est de préférence compris entre 5 et 15 minutes.
Dans la présente invention il est important d'opérer, selon le nouvel enseignement du processus de la fermentation continue du moût, de telle façon que la biomasse de levure soit en même temps régénérée délibérément et de
façon commandée. Il a été trouvé qu'en ajustant convenable-
ment les conditions marginales dans le fermenteur la nou-
velle formation de cellules de levure pleinement actives
et en état de division et la fermentation se déroulent pres-
que simultanément. Contrairement à l'opinion en vigueur chez les gens du métier l'excès minimal d'oxygène d'au plus
1 ppm n'a aucune action négative sur le processus de fer-
mentation. Les cellules de levure consomment l'oxygène pré-
sent préférentiellement pour leur développement et leur division de telle sorte qu'il ne nuit pas à la fermentation qui a lieu en même temps. Etantdonné qu'il règne également des conditions anaérobies à l'intérieur des cellules en raison de l'apport d'oxygène limité mais que, simultanément, il y a une quantité de moût suffisante, la fermentation
du moût se produit en même temps.
En introduisant continuellement en quantit9sdoséesles matières premières contenant du sucre, l'oxygène et la levure fraiche et en maintenant avec précision les conditions marginales on obtient une production optimale, les réactions se déroulent en même temps. Au moyen de la production commandée de levure
on parvient à -atteindre une limitation délibérée de l'oxy-
gène et, ainsi, également une production voulue d'alcool par les cellules de levure. La teneur en alcool dans le
circuit, qui est faible en comparaison de cellesdes pro-
cédés connus, ne nuit en aucune façon au cellules de levure.
En sortant du fermenteur le moût appauvri en sucre, riche en alcool et mélangé à de la levure est envoyé à l'étape de séparation.
Les exemples suivants, joints au.
dessin annexé qui représente schématiquement un mode d'exé-
cution préféré, illustrent la présente invention.
EXEMPLE 1:
Dans le réservoir à solution nutri-
tive 1 d'environ 300 litres on prépare un moût nutritif à base de mélasse de betteraves qui a la composition suivante Quantités par litre 250 g de mélasse de betteraves 2 g de (NH4)2SO4 0,32 g de KH2PO4 0,5 g de CaCl2 0, 12 g de MgSO4 et
800 ml d'eau de ville.
On ajuste le pH à 4 par addition
de H2SO4. Le microorganisme utilisé est Saccharomyces uvarum.
Après une phase de croissance de la levure dans le fermenteur 2
d'une capacité d'environ 1 litre on alimente continuelle-
ment ce fermenteur par la conduite 3 en moût provenant du
réservoir 1 de solution nutritive. L'addition de la solu-
tion nutritive se fait à la tête du fermenteur. En même temps, par la conduite 4, on introduit dans le fermanteur 0,05 vol/min d'air (soit environ 3 litres/h). Le fermenteur 1 est équipé d'un agitateur à pelle 5 à trois étages avec commande en tête, d'un dispositif de mesure du pH (non représenté sur le dessin) et d'un dispositif de réglage de la température 6. On ajuste et maintient une température
de fermentation de 350C.
Après une phase de démarrage de la fermentation on prélève continuellement, à un débit de 4 litres/h, le moût fermenté contenant de la levure et de
l'alcool, par le tube de trop-plein interne 7 et la con-
duite 8, et on l'envoie dans le récipient séparateur 9 d'un volume de 300 1. Ce récipient séparateur est muni d'un agitateur qui tourne lentement. La phase limpide qui se forme à la surface du remplissage et qui a une faible
teneur en levure est envoyée,par une tubulure latérale dé-
plaçable verticalement, qui sert en même temps à contrô-
ler le niveau, et par la conduite 10, à un débit de 1 li-
tre/heure dans un récipient collecteur Il d'une capacité de 15 litres. La teneur en alcool de la phase limpide est de
6,5 % en volume, ce qui correspond à un rendement théori-
que supérieur à 95 % relativement au sucre mis en jeu dans
la solution nutritive.
La phase trouble qui se trouve dans le récipient séparateur 9 et qui a pratiquement la même teneur en alcool est renvoyée dans le fermenteur 2, au moyen d'une
pompe à membrane, a un débit de 3 1/h.
La levure encore contenuedans la phase limpide se dépose dans le récipient collecteur 11, qui est amplement dimensionné, et elle est éliminée de temps en
temps. Cette levure est l'excès qui provient de la crois-
sance de la levure. Du récipient collecteur il on ne re-
tire que du moût dépourvu de levure, qui doit servir à la
préparation d'alcool.
La concentration en levure dans le système en circuit, c'est-à-dire dans le fermenteur 2 et
le récipient séparateur 9, est de 70 g par litre (substan-
ce sèche).
On épuise en 12 jours le contenu (soit 300 1) du réservoir à solution nutritive; pendant ce laps
de temps le rendement en alcool est régulier.
EXEMPLE 2
L'appareil de l'exemple 1 est alimenté en le même moût à base de mélasse de betteraves mais cette fois on se sert d'une souche de levure du type Saccharomyces cerevisiae. Il s'agit d'une levure basse de fermentation floculante, décrite par exemple dans l'ouvrage intitulé
"Die Hefen", tome 1, éd. Hans Carl, Nuremberg 1960, page 187.
Avec cette souche de levure également on peut épuiser le réservoir à solution nutritive de 300 1 en 12 jours. Avec une marche de l'opération uniformément bonne on obtient à nouveau un rendement supérieur à 95%
par rapport au sucre mis en jeu dans la solution nutritive. -
EXEMPLE 3:
Un appareil industriel tel que celui qui est représenté sur le dessin est alimenté avec un moût
nutritif à base de mélasse de betteraves de la manière dé-
crite à l'exemple 1. La souche de levure est également la même.
A partir du réservoir à solution nutri-
tive 1, qui est cette fois un récipient de 6 m équipé d'un agitateur, on envoie la solution, sans stérilité, au
moyen d'une pompe doseuse à piston, à la tête dufermenteur 2.
Celui-ci est un fermenteur à boucles d'une capacité de 1000 1, de type connu, muni d'une admission de gaz à tuyères, d'un régulateur de niveau à trop-plein et d'un dispositif de réglage de la température sous la forme d'un refroidissement par enveloppe. On introduit 0,05 vol/min. d'air (soit environ 3 Nm /h) avec en plus 1 vol/min
d'azote (soit environ 60 Nm /h). L'introduction d'azote pro-
voque un mélangeage intime et une circulation dans le réac-
teur à boucles.
Après une phase de démarrage de la fer-
mentation, comme décrit à l'exemple 1, on fait sortir con-
tinuellement, à un débit de 4 m /h, le moût fermenté conte-
nant la levure et l'alcool, par le tube à trop-plein interne7
et la conduite 8, et on l'envoie dans le récipient de sépara-
tion 9 d'une capacité de 300 1, qui n'est pas équipé d'un
2465?83
agitateur. La phase limpide qui se forme s'écoule librement dans le récipient-collecteur il d'une capacité de 150 1 Là encore la teneur en alcool de la phase limpide est de 6,5 % en volume, ce qui correspond à un rendement supérieur à 95 % par rapport au sucre mis en jeu dans la
solution nutritive.
La phase trouble se trouvant dans le récipient séparateur 9, qui a pratiquement la même teneur
en alcool, est renvoyée au fermenteur, au moyen d'une mono-
pompe doseuse, à un débit de 3 m /h. De même qu'à l'exem-
ple 1 c'est dans le récipient collecteur 11 que la phase
limpide est séparée de la levure qu'elle contient encore.
La concentration de la levure dans le
système en circuit est la même qu'à l'exemple 1. En res-
pectant les autres conditions marginales,notamment pH 3,5 - 6 Température (celle-ci dépend des souches de levure utilisées; tolérance de + 2 % à l'intérieur de l'intervalle de température) 28 - 360C Concentration de l'oxygène libre dans le milieu de culture 0 - 1 ppm
Concentration en sucre fermen-
tescible libre 0 - 0,1 % Concentration en produit libre (selon la souche de levure) au plus égale à 8,5 % en volume,
on peut effectuer le procédé décrit, sans difficulté, pen-
dant une longue durée. C'est ainsi que pendant une durée
de fonctionnement de plusieurs jours on obtient continuelle-
ment un débit de production d'alcool régulier sans que des modifications surviennent dans les conditions marginales
et la qualité du produit.
Etant donné que la multiplication de la levure a lieu, dans le fermenteur, en présence d'air et d'un moût contenant du sucre et que la fermentation du sucre a lieu en présence de sucre et de levure avec un excès minimal d'oxygène on règle l'addition des partenaires réactionnels dans le moût de telle façon qu'à la sortie du fermenteur la concentration en sucre fermentescible libre soit inférieure à 0,1 %, la surconcentration en levure active inférieure à 10 % et la concentration en oxygène dans le milieu égale à 0,05 ppm. C'est à la qualité du mélange qu'on doit d'une part le transfert régulier de
matière et de chaleur et, par conséquent, le respect d'am-
plitudes de concentration et de température étroites et, d'autre part, le bon degré de fermentation, c'est-à-dire la fermentation rapide avec un excès d'oxygène extrêmement faible.

Claims (4)

R E V E N D I C A T I O N S
1.- Procédé pour la fermentation continue d'un moût aqueux en vue de l'obtention d'alcool et d'une biomasse de levure, dans un fermenteur et dans une étape de séparation et de recyclage, ledit fermenteur étant alimenté
continuellement en moût aqueux frais, en levure de fermen-
tation, en un mélange constituant le milieu nutritif et
en un gaz contenant de l'oxygène, et le moût fermenté con-
tenant de l'alcool et débarrassé de la levure étant sou-
tiré, procédé caractérisé en ce que: a) la concentration du moût introduit, en ce qui concerne la teneur en sucre, correspond au taux de conversion en levure et alcool susceptible d'être atteint, de telle façon que la concentration en sucre libre mesurable dans le fermenteur ne dépasse pas 0,1 % en poids, b) on constitue dans le fermenteur, par des moyens connus, un mélange homogène défini,
c) dans la chambre réactionnelle on maintient la concen-
tration en levure active, par recyclage du milieu qui provient de l'étape de séparation et qui contient de l'alcool et de la levure, entre 100 et 110 % du degré de fermentation spécifique, d) on introduit un gaz contenant de l'oxygène à un débit contrôlé et avec une distribution homogène, et on s'arrange pour que la concentration moyenne en oxygène libre ne dépasse pas 1 ppm dans la phase liquide, e) on se sert d'une levure basse de fermentation floculante et f) de l'étape de séparation on soutire du milieu contenant de l'alcool et débarrassé de la levure,milieu qui vient du milieu en circuit renferment de l'alcool et de
la levure.
2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le gaz contenant de l'oxygène est de l'air.
3.- Procédé selon l'une des revendi-
cations 1 et 2, caractérisé en ce que le temps de séjour du milieu contenant la levure et l'alcool dans l'étape de séparation n'est pas supérieur à 30 minutes et est de préférence compris entre 5 et 15 minutes.
4.- Procédé selon l'une quelconque
des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on traite
le milieu contenant de l'alcool, qui a été retiré séparé-
ment de l'étape de séparation, en vue d'en isoler l'alcool.
FR8019630A 1979-09-21 1980-09-11 Procede pour faire fermenter en continu des mouts aqueux en vue d'obtenir de l'alcool et une biomasse de levure Granted FR2465783A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2938339A DE2938339B2 (de) 1979-09-21 1979-09-21 Verfahren zur kontinuierlichen Vergärung von wässrigen Maischen für die Gewinnung von Alkohol und Hefe-Biomasse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2465783A1 true FR2465783A1 (fr) 1981-03-27
FR2465783B1 FR2465783B1 (fr) 1984-11-23

Family

ID=6081539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8019630A Granted FR2465783A1 (fr) 1979-09-21 1980-09-11 Procede pour faire fermenter en continu des mouts aqueux en vue d'obtenir de l'alcool et une biomasse de levure

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4346113A (fr)
JP (1) JPS5651985A (fr)
AT (1) AT376697B (fr)
AU (1) AU532497B2 (fr)
BR (1) BR8006036A (fr)
CH (1) CH648863A5 (fr)
DE (1) DE2938339B2 (fr)
ES (1) ES495182A0 (fr)
FR (1) FR2465783A1 (fr)
GB (1) GB2062003B (fr)
IN (1) IN151269B (fr)
NZ (1) NZ194988A (fr)
OA (1) OA06626A (fr)
ZA (1) ZA805808B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0217076A1 (fr) * 1985-09-05 1987-04-08 Societe Des Produits Nestle S.A. Production d'alcool

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3143734A1 (de) * 1981-11-04 1983-05-11 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur kontinuierlichen rektifikation eines alkohole enthaltenden fluessigkeitsgemisches"
EP0089225B1 (fr) * 1982-03-15 1988-06-01 WHITBREAD & CO. LTD. Régulation de fermentations alcooliques
CH651064A5 (fr) * 1982-04-26 1985-08-30 Nestle Sa Procede et fermenteur pour la production d'alcool.
SE440793B (sv) * 1983-12-27 1985-08-19 Ac Biotechnics Ab Forfarande for framstellning av etanol
CH671777A5 (fr) * 1987-01-16 1989-09-29 Nestle Sa
US5258293A (en) * 1991-05-03 1993-11-02 Trustees Of Dartmouth College Continuous process for ethanol production from lignocellulosic materials without mechanical agitation
USRE36897E (en) * 1993-03-23 2000-10-03 Labatt Brewing Company Limited Methods for chill treating non-distilled malted barley beverages
US5695795A (en) * 1993-03-23 1997-12-09 Labatt Brewing Company Limited Methods for chill-treating non-distilled malted barley beverages
US5304384A (en) * 1993-03-23 1994-04-19 Labatt Brewing Company Limited Improvements in production of fermented malt beverages
US5869114A (en) * 1994-03-18 1999-02-09 Labatt Brewing Company Limited Production of fermented malt beverages
ES2209061T3 (es) * 1997-12-22 2004-06-16 Quinta Dos Ingleses, Agro-Industria, Lda. Tratamiento de suero de queso y proceso de valorizacion, con fermentacion etanolica continua.
US20030180900A1 (en) * 2002-02-08 2003-09-25 Oreste Lantero Methods for producing ethanol from carbon substrates
US7078201B2 (en) * 2004-12-01 2006-07-18 Burmaster Brian M Ethanol fermentation using oxidation reduction potential
AU2006299737B2 (en) * 2005-10-03 2011-05-26 3g9 Group Pty Ltd of Queensland Ethanol fermentation process and products
US8158396B2 (en) * 2005-10-03 2012-04-17 Alternative Fuels Corporation Pty Ltd Ethanol fermentation process and products
AP2724A (en) 2006-07-21 2013-08-31 Xyleco Inc Conversion systems for biomass
US7815741B2 (en) 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
US7815876B2 (en) 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
US10479967B2 (en) * 2016-04-19 2019-11-19 Anantha Pradeep System and method for fermentation
CN111913451B (zh) * 2020-08-06 2023-09-19 山东尚美健康产业技术发展有限公司 一种小浆果发酵罐的全联网管道控汁系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE450327A (fr) *
FR673283A (fr) * 1927-10-04 1930-01-13 Mode de production de levure comprimée, particulièrement d'aérolevure, avec ou sans production d'alcool
DE739021C (de) * 1937-11-17 1943-09-24 Max Seidel Verfahren und Einrichtung zum Regeln und UEberwachen des Prozessverlaufes bei der biologischen Verarbeitung von Naehrloesungen zum Zuechten von Mikroorganismen
DE2354556A1 (de) * 1973-10-29 1975-05-07 Versuchs & Lehranstalt Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen vergaerung von maischen
US4064015A (en) * 1975-05-12 1977-12-20 New Brunswick Scientific Co., Inc. Control of biosynthesis in submerged culture
GB2021639A (en) * 1978-05-19 1979-12-05 Waagner Biro Ag Continuous Fermentative Process for the Production of Ethyl Alcohol

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676137A (en) * 1950-12-05 1954-04-20 Backhefe G M B H Processes for the simultaneous production of yeast and spirit
US3120473A (en) * 1960-10-21 1964-02-04 Deloffre Marcel Celesti Honore Improvements in multiple stage production of yeast
US3384553A (en) * 1965-04-08 1968-05-21 Ceskoslovenska Akademie Ved Method and equipment for aerobic fermentation on liquid culture mediums
US3563759A (en) * 1967-09-01 1971-02-16 Inst Die Garungs Und Getrankei Continuous fermenting and ripening of beer
JPS5610028B2 (fr) * 1972-11-17 1981-03-05
JPS527073B2 (fr) * 1973-01-29 1977-02-26
US4080260A (en) * 1976-08-18 1978-03-21 Standard Oil Company (Indiana) Method for improving the efficiency of protein extraction from yeast cells
SE430171B (sv) * 1978-01-31 1983-10-24 Alfa Laval Ab Kontinuerligt forfarande for framstellning av etanol i en fermentor som tillfors ett substrat me hog kolhydratkoncentration, varvid avford fermenteringsvetska efter aterforening av ett franseparat jestflode och avski...

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE450327A (fr) *
FR673283A (fr) * 1927-10-04 1930-01-13 Mode de production de levure comprimée, particulièrement d'aérolevure, avec ou sans production d'alcool
DE739021C (de) * 1937-11-17 1943-09-24 Max Seidel Verfahren und Einrichtung zum Regeln und UEberwachen des Prozessverlaufes bei der biologischen Verarbeitung von Naehrloesungen zum Zuechten von Mikroorganismen
DE2354556A1 (de) * 1973-10-29 1975-05-07 Versuchs & Lehranstalt Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen vergaerung von maischen
US4064015A (en) * 1975-05-12 1977-12-20 New Brunswick Scientific Co., Inc. Control of biosynthesis in submerged culture
GB2021639A (en) * 1978-05-19 1979-12-05 Waagner Biro Ag Continuous Fermentative Process for the Production of Ethyl Alcohol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0217076A1 (fr) * 1985-09-05 1987-04-08 Societe Des Produits Nestle S.A. Production d'alcool
CH665653A5 (fr) * 1985-09-05 1988-05-31 Nestle Sa Procede de production d'alcool par fermentation.

Also Published As

Publication number Publication date
AT376697B (de) 1984-12-27
AU6250780A (en) 1981-04-09
DE2938339C3 (fr) 1989-06-08
GB2062003B (en) 1984-02-22
DE2938339A1 (de) 1981-04-02
NZ194988A (en) 1983-07-15
ES8105778A1 (es) 1981-06-01
BR8006036A (pt) 1981-04-07
JPS5651985A (en) 1981-05-09
AU532497B2 (en) 1983-09-29
FR2465783B1 (fr) 1984-11-23
IN151269B (fr) 1983-03-19
ZA805808B (en) 1981-10-28
CH648863A5 (de) 1985-04-15
OA06626A (fr) 1987-01-31
DE2938339B2 (de) 1981-06-19
GB2062003A (en) 1981-05-20
US4346113A (en) 1982-08-24
ATA469480A (de) 1984-05-15
ES495182A0 (es) 1981-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2465783A1 (fr) Procede pour faire fermenter en continu des mouts aqueux en vue d'obtenir de l'alcool et une biomasse de levure
FR2466504A1 (fr) Procede pour produire de l'ethanol par fermentation continue de matieres premieres polysaccharidiques
ES2646223T3 (es) Gestión de la concentración de etanol durante la fermentación de singas
FR2676234A1 (fr) Procede et appareil pour la regulation de la concentration de source de carbone dans la culture aerobie d'un micro-organisme.
FR2601690A1 (fr) Procede de production de methane a rendement eleve par culture de methanobacterium thermoautotrophicum ou de toute bacterie methanogene ayant les memes proprietes physiologiques de croissance
EA022710B1 (ru) Штамм бактерии clostridium autoethanogenum, способный продуцировать этанол и ацетат путем анаэробной ферментации субстрата, содержащего co
CN88101266A (zh) 含糖类培养基的微生物发酵方法
FR2572094A1 (fr) Procede pour la preparation continue de l'ethanol
FR2545838A1 (fr) Procede de production d'ethanol a partir d'une substance contenant du xylose
EP0791657A1 (fr) Procédé de production naturelle d'acide formique ou de formiate
HU201971B (en) Process for producing ethanol by fermenting molasses
EP0648273B1 (fr) Procédé pour l'obtention de produits à activité bactérienne capables de transformer le glycérol en 1,3-propanediol, souches correspondantes et application à la production industrielle d'1,3-propanediol
JP2008228697A (ja) 高濃度アルコールの製造方法
EP0277340B1 (fr) Procédé et appareil pour la production d'alcool
FR2641545A1 (fr) Procede de biosynthese du xylitol
RU2044773C1 (ru) Способ сбраживания углеводсодержащих сред с помощью бактерий, продуцирующих бутанол, ацетон, этанол и/или изопропанол, и устройство для его осуществления
EP0217076B1 (fr) Production d'alcool
SU1181555A3 (ru) Способ получени этанола
RU2405830C2 (ru) Способ получения органических растворителей
EP0350355B1 (fr) Procédé de production d'acide butyrique normal par fermentation à partir d'un substrat sucré en présence d'au moins une souche de l'espèce clostridium
RU2095415C1 (ru) Способ получения этанола из целлюлозного материала
US20240117284A1 (en) Extraction of nutrient supplment product using enzyme digestion of cell mass
EP0315496B1 (fr) Procédé de préparation conjointe d'oligosides riches en fructose et d'acide gluconique par voie fermentaire
RU2215780C2 (ru) Способ производства плодового уксуса
FR2608170A1 (fr) Nouveau procede utilisable en continu de fermentation d'un mout aqueux en vue de produire de l'ethanol et/ou une biomasse de levure

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse