FI95605C - Jätepapereiden siistaus - Google Patents
Jätepapereiden siistaus Download PDFInfo
- Publication number
- FI95605C FI95605C FI912248A FI912248A FI95605C FI 95605 C FI95605 C FI 95605C FI 912248 A FI912248 A FI 912248A FI 912248 A FI912248 A FI 912248A FI 95605 C FI95605 C FI 95605C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atom
- general formula
- copolymers
- straight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
- D21C5/025—De-inking
- D21C5/027—Chemicals therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Paper (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Coloring (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
1 95605 Jätepapereiden siistaus
Keksintö koskee menetelmää jätepapereiden siistaa-miseksi samoin kuin vähintään osittain vesiliukoisten po-5 lymeerien ja/tai kopolymeerien käyttöä, joiden lukukeski-määräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu polymeroimalla tai kopolymeroimalla aminoryhmiä sisältäviä tyydyttymättömiä happojohdannaismonomeereja, jätepapereiden siistaamiseen.
10 Esimerkiksi sanomalehti- ja hygieniapapereiden val mistukseen käytetään nykyisin suuria määriä jätepaperia. Näiden paperilaatujen kohdalla merkitsevät vaaleus ja väri tiettyjä tunnusmerkkejä laadun suhteen. Niiden saavuttamiseksi täytyy painovärit poistaa painetuista jätepapereis-15 ta. Tämä tehdään tavallisesti siistausmenettelyillä, jotka etenevät pääasiassa kahdessa vaiheessa: 1. jätepapereiden märkähajotus, ts. vedessä tapahtuva kuidutus painovärihiukkasten irrottamiseen tarvittavien kemikaalien vaikuttaessa samanaikaisesti ja 20 2. irrotettujen painovärihiukkasten erottaminen kuitususpensiosta.
Toinen menettelyvaihe voidaan toteuttaa huuhtomalla tai vaahdottamalla (Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie. 4. p., osa 17, 1979, s. 570 - 571). Vaahdotukses-25 sa, jossa hyödynnetään painovärien ja paperikuitujen erilaista kostutettavuutta, puhalletaan tai imetään ilmaa kuitususpensioiden läpi. Tällöin pienet ilmakuplat tarttuvat painovärihiukkasiin ja muodostavat veden pinnalle vaahtoa, joka poistetaan massaloukuilla.
30 Jätepapereiden siistaus tehdään tavallisesti emäk- ; sisen pH:n vallitessa alkalihydroksidien, alkalisilikaat- tien, hapettavasti vaikuttavien valkaisuaineiden ja pinta-aktiivisten aineiden läsnä ollessa lämpötilassa 30 -50 °C. Pinta-aktiivisina aineina, jotka saavaat aikaan 35 painovärien irtoamisen ja erottumisen, käytetään usein 95605 2 saippuoita ja/tai rasva-alkoholipolyglykolieettereitä (Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie. 4. p., osa 17, 1979, s. 571 - 572).
EP-patenttijulkaisusta 172 684 ovat tunnettuja ak-5 ryyliamidin ja dimetyylidiallyyliammoniumkloridin kopoly- meerit, joiden moolimassa on edullisesti 2 000 000 10 000 000 ja joita voidaan käyttää selluloosamateriaalin siistaamiseen. Tällä tavalla käsitellyillä papereilla on kuitenkin sangen heikko valkoisuusaste.
10 Klassisia, esimerkiksi nitroselluloosa-, maleiini- hartsi- ja/tai sellakkapohjäisiä on painovärejä, jotka sisältävät liuottimina estereitä ja/tai ketoneja, esimerkiksi etyyliasetaattia ja/tai metyylietyyliketonia, tai alkoholeja, on viime vuosina korvattu ympäristönsuojelu-15 syistä lisääntyvässä määrin vedellä ohennettavissa olevilla painoväreillä. Yksi lisäsyy vedellä laimennettavissa olevien painovärien lisääntyvään käyttöön on veden pala-mattomuus, joka tekee tarpeettomaksi kirjapainoissa liuottimia sisältäviä painovärejä käytettäessä välttämättömän 20 kalliiden suojalaitteiden asentamisen. Useimmat vedellä laimennettavissa olevat painovärit sisältävät sideaineena anionisia polymeerejä, esimerkiksi karboksyyliryhmiä sisältäviä polymeerejä, joiden neutraloituessa emäksillä painoväreistä tulee vedellä laimennettavissa olevia. Ve-25 dellä laimennettavissa olevilla painoväreillä on kuitenkin se huomattava haittapuoli, että ne voidaan poistaa vain aivan riittämättömässä määrin - jos ollenkaan - tavanomaisilla siistauskylvyn sisältämällä tensideillä [Wochenblatt fur Papierfabrikation 13 (1988) 537 - 538]. Tästä on seu-30 rauksena, että yhä suurempina määrinä syntyviä jätepape- reita, jotka on painettu vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä, ei tähän asti ole hyödynnetty uudelleen, eivätkä ne siten ole olleet myöskään käytettävissä uusioraaka-aineena sanomalehti- ja hygieniapapereiden valmis-35 tukseen.
95605 3 Tämän keksinnön päämääränä oli siten kehittää siis-tausmenetelmä, jonka avulla on mahdollista siistata jäte-papereita. Mainitunlaisen siistausmenetelmän tulisi erityisesti antaa mahdollisuus siistata jätepapereita, jotka 5 sisältävät vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä painettuja jätepaperiaineosia.
Yllättävästi on havaittu, että painovärit ja erityisesti vedellä laimennettavissa olevat painovärit voidaan poistaa pesu- tai vaahdotussiistausmenetelmällä vä-10 hintään osittain vesiliukoisten polymeerien ja/tai kopoly-meerien läsnä ollesa, joiden lukukeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu polymeroimalla tai kopolymeroimalla aminoryhmiä sisältäviä tyydyttymättö-miä happojohdannaismonomeereja.
15 Tämä keksintö koskee siten menetelmää jätepaperei- den siistaamiseksi, jolle on tunnusmerkillistä, että jäte-papereille tehdään märkähajotus vähintään osittain vesiliukoisten polymeerien ja/tai kopolymeerien läsnä ollesa, joiden lukukeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja 20 jotka on valmistettu polymeroimalla A. aminoryhmiä sisältäviä monomeereja, joilla on yleinen kaava I, 0 R5 7, " / ^-R3
Rl - CH - CR2 - C - Z - (CnH2n) - jossa kumpikin ryhmistä R'ja R2 on vetyatomi tai metyyli-30 ryhmä, kumpikin ryhmistä R3 ja R4 on vetyatomi tai C^-al-kyyliryhmä tai piperatsiini-, piperidiini- tai morfoliini-ryhmä, R5 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, joka sisältää 1-22 C-atomia, sillä edellytyksellä, että funktionaalisen ammoniumryhmän vastaioni on halogeeni-, 35 sulfaatti-, fosfaatti-, boraatti- tai orgaaninen happoani- 95605 4 oni, tai R5 on elektronipari, Z on O tai NH ja n on luku 2-5, tai kopolymeroimalla yhdistettä A.
B1. monomeeristen, tyydyttymättömien happojen kanssa, joilla on yleinen kaava II,
5 O
M
R5 - CH = CR6 - C - OH
jossa kumpikin ryhmistä R5 ja R6 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä, ja/tai 10 B2. monomeeristen tyydyttymättömien karboksyylihap- poestereiden kanssa, joilla on yleinen kaava,
O
R7 - CH = CR8 - C - O - (CoH2n0)p - R9 15 jossa kumpikin ryhmistä R7 ja R8 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä ja R9 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryh-mä, joka sisältää 1 - 22 C-atomia, m onluku 2-4 ja p on luku 0-18 sillä edellytyksellä, että kun p = 0, tyydyt-tymättömän karboksyylihappoesterin osuus kopolymeerissä ei 20 saa olla suurempi kuin 30 paino-%, ja/tai B3. akryyliamidien ja/tai metakryyliamidien kanssa, jotka voivat olla substituoituja amidityppiatomiin sitoutuneilla suoraketjuisilla tai haaroittuneilla alkyyliryh-millä, jotka sisältävät 1-22 °C-atomia, ja/tai 25 B4. N-vinyylipyrrolidonin kanssa, ja poistetaan sitten painovärihiukkaset massasuspensioista sinänsä tunnetulla tavalla vaahdottamalla tai pesemällä.
Keksintö koskee lisäksi näiden polymeerien ja/tai kopolymeerien käyttöä, joiden lukukeskimääräinen moolimas-30 sa on 2000 - 500 000, painettujen jätepapereiden siistaa-*. miseen.
Edullisesti käytetään vähintään osittain vesiliukoisia polymeerejä ja/tai kopolymeerejä, joiden lukukeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000, erityisen edulli- •I i ailli I 1 I IE» 95605 5 sesti sellaisia, joiden lukukeskimääräinen moolimassa on 10 000 - 100 000.
"Vähintään osittain vesiliukoinen" tarkoittaa, että polymeerit ja/tai kopolymeerit liukenevat käyttö-pH-arvon 5 vallitessa veteen siten, että muodostuu kirkas tai samea liuos, jossa pitoisuus on yli 0,01 paino-%.
Aminoryhmiä sisältäviksi yleisen kaavan I mukaisiksi monomereeiksi soveltuvat erityisesti sellaiset, joissa ryhmä R1 on vetyatomi, R2 on vetyatomi tai metyyliryhmä, 10 kumpikin ryhmistä R3 ja R4 on metyyli- tai etyyliryhmä, ryhmä R5 on elektronipari tai ryhmä R5 on C^-alkyyliryhmä sillä edellytyksellä, että funktionaalisen ammoniumryhmän vastaioni on halogeeniatomi, Z on 0 tai NH ja n on luku 2 - 5, esimerkiksi dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti, di-15 metyyliaminoetyyliakrylaatti,dimetyyliaminopropyylimetak- ryyliamidi, dimetyyliaminoneopentyyliakrylaatti, dietyyli-aminoetyyliakrylaatti, dietyyliaminoetyylimetakrylaatti ja/tai metakryyliamidopropyylitrimetyyliammoniumkloridi.
Monomeerisinä, tyydyttymättöminä, yleisen kaavan II mukai-‘ 20 sinä happoina käytetään edullisesti akryylihappoa ja/tai metakryylihappoa. Monomeerisia tyydyttymättömiä, yleiskaavan II mukaisia karboksyylihappoestereitä, joissa ryhmä R9 on edullisesti suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyli-ryhmä, joka sisältää 1-8 C-atomia, ovat esimerkiksi 25 etyyliakrylaatti, metyylimetakrylaatti, butyyliakrylaatti, butyylimetakrylaatti, oktyyliakrylaatti ja/tai butyyli-etyleenioksidiakrylaatti (3 etyleenioksidiryhmää). Kopoly-meroitaviksi aminoryhmiä sisältävien, yleiskaavan I mukaisten monomeerien kanssa soveltuvat lisäksi akryyliami-30 di, metakryyliamidi, N-etyyliakryyliamidi ja/tai t-butyy- liakryyliamidi.
Aminoryhmiä sisältävien, yleiskaavan I mukaisten monomeerien polymerointi tai kopolymerointi toteutetaan sinänsä tunnetuilla polymerointimenetelmillä vesiväliai-35 neissa, jotka sisältävät haluttaessa veteen sekoittuvia 95605 6 liuottimia, kuten alkoholeja, esimerkiksi isopropanolia (Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie. 4. p., osa 19, Verlag Chemie Weinheim 1980, s. 3 - 4). Initiaattorik-si lisätään pieniä määriä radikaaleja muodostavaa ainetta, 5 esimerkiksi kalium- tai ammoniumperoksidisulfaattia, t-butyylihydroperoksidia, atsobis(syaanipentaanihappoa), atsobis(isobutyronitriiliä) tai 2,2'-atsobis(2-amidinopro-paanidihydrokloridia). Yleiskaavan I mukaisten aminoryhmiä sisältävien monomeerien polymerointi tai kopolymerointi 10 voi tapahtua esimerkiksi sillä tavalla, että lisätään aminoryhmiä sisältäviä yleiskaavan I mukaisia monomeereja ja mahdollisesti ryhmiin Bl, B2, B3 ja/tai B4 kuuluvia monomeereja samanaikaisesti pisaroittain veteen, joka sisältää initiaattoria. Polymerointilämpötila voi vaihdella laa-15 joissa rajoissa. Käytettävän initiaattorin mukaan voivat lämpötilat 60 - 100 °C olla ihanteellisia. Saadaan polymeerien ja/tai kopolymeerien vesiliuoksia, joissa poly-meeripitoisuus on esimerkiksi 10 - 60 paino-% .
Edellä mainittujen polymeerien ja/tai kopolymeerien 20 läsnä ollessa voidaan poistaa mitä erilaisimpia painovärejä, erityisesti vedellä laimennettavissa olevia painovärejä, esimerkiksi sanomalehtirotaatiovärejä, kirjanpainamis-värejä, offsetpainovärejä, kuvasyväpainovärejä, fleksopai-novärejä ja pakkaussyväpainovärejä painetuista jätepape-. 25 reistä, esimerkiksi sanomalehdistä, kuvalehdistä, tietoko- nepapereista, aikakausjulkaisuista, esitteistä, kaavakkeista, puhelinluetteloista ja/tai luetteloista. Saaduille siistatuille jätepapereille on ominaista sangen korkea valkoisuusaste.
30 Siistattavat jätepaperit märkähajotetaan sulputti- messa vesiliuoksessa, joka sisältää tyypillisesti 0,5 - 1,0 paino-% 100-%:ista vetyperoksidia, 0,5 - 2,5 paino-% 100-%:ista NaOH:a, 2,0 - 4,0 paino-% vesilasia, joka on 35-painoprosenttista (37 - 40 °Βέ) ja 0,01 - 1 paino-% 35 aktiivisena aineena laskettuna polymeerejä ja/tai kopoly- 95605 7 meerejä - kaikki painoprosenttiluvut on laskettu ilmakuivasta jätepaperista - lämpötilassa 20 - 60 °C. Hyvien siistaustulosten saavuttamiseksi käytetään 100 g:aa kohden ilmakuivaa jätepaperia 0,01 - 1 g keksinnön mukaisia poly-5 meerejä ja/tai kopolymeerejä aktiivisena aineena laskettuna. Kun käsittely on kestänyt 60 - 120 min lämpötilassa 20 - 60 °C, massasuspensiot sekoitetaan veteen, niin että saadaan 0,6 - 1,6-painoprosenttisia massasuspensioita. Sen jälkeen tehdään vaahdotus sinänsä tunnetulla tavalla, esi-10 merkiksi Denver-vaahdotuskennossa.
Esimerkit
Polydimetyylianinoetyylimetakry1aat in (polymeerin I) valmistus
Reaktoriin, joka oli varustettu sekoittimella, kah-15 della syöttöastialla, kuumennuksella, jäähdytyksellä, pa lautus jäähdyttimellä sekä lämpötilanmittauslaitteilla, laitettiin 170 mg 2,2’-atsobis(2-amidinopropaanidihydro-kloridia) ja 36,8 g vettä. Toiseen syöttöastiaan (syöttö-astia 1) laitettiin 42 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaat-20 tia ja toiseen liuos, joka sisälsi 330 mg 2,2'-atsobis(2-amidinopropaanidihydrokloridia) ja 4 g vettä. Kun alkupa-nosliuos oli kuumennettu reaktorissa sekoittaen lämpötilaan 75 °C, lisättiin molemmat syötettävät liuokset 90 min:n aikana samanaikaisesti. Kun syöttäminen oli saa-25 tettu loppuun, seosta sekoitettiin 60 min lämpötilassa i 80 °C, jäähdytettiin sitten suunnilleen lämpötilaan 45 °C ja neutraloitiin 50-painoprosenttisella muurahaishapolla (16,7 g).
Saadun kirkkaan, 50-painoprosenttisen vesiliuoksen 30 tunnusmerkilliset ominaisuudet: Brookfield-viskositeetti • (mitattu akselilla 5 kierrosnopeudella 20 min"1 lämpötilas sa 25 °C): 18 000 mPas.
95605 8
Kopolymeerin valmistus dimetyyliaminoetyyliraetakry-laatista (78 paino-%), metakryylihaposta (7 pai-no-%) ja etyyliakrylaatista (15 paino-% ) (kopoly-meeri 1) 5 Kopolymeeri 1 valmistettiin samalla tavalla kuin polymeeri I laittamalla alkupanokseen 53,5 g vettä 36,8 g:n sijasta ja laittamalla syöttöastiaan 1 seos, joka sisälsi 39 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia, 7,5 g etyyliakrylaattia ja 3,5 g metakryylihappoa.
10 Neutralointivaihe jätettiin pois.
Saadun läpinäkymättömän, 50-painoprosenttisen vesi-liuoksen tunnusmerkilliset ominaisuudet: Brookfield-visko-siteetti (mitattu akselilla 5 kierrosnopeudella 20 min'1 lämpötilassa 25 °C): 33 000 mPas.
15 Kopolymeerin valmistus dimetyyliaminoetyylimetakry- laatista (73 paino-%), akryylihaposta (11 paino-%) ja metyylimetakrylaatista (16 paino-% ) (kopolymeeri II) 32.0 g akryylihappoa, 20 106,7 g 30-painoprosenttista rikkihappoa ja 976.0 g vettä sekä 217 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia, 46,2 g metyylimetakrylaattia, 1,1 g atsobis(isovoihapponitriiliä) ja 25 263,0 g isopropanolia sekoitettiin ennalta erikseen, lisättiin sitten sekoit-timella, kuumennuksella ja palautusjäähdytyksellä varustettuun reaktioastiaan, kuumennettiin lämpötilaan 65 “C ja sekoitettiin sitten 30 min tässä lämpötilassa, 1 tunti 30 lämpötilassa 70 °C ja 1 tunti lämpötilassa 80 °C.
·· Saadun kirkkaan 20-painoprosenttisen vesi-isopropa- noliliuoksen tunnusmerkilliset ominaisuudet: ominaisvisko-siteetti (liuos, joka sisältää 1 paino-% polymeeriä 1 N NaN03-liuoksessa): 1,28.
95605 9
Kopolymeerin valmistus dimetyyliaminometyylimetak-rylaatista (70 paino-%) ja akryyliamidista (30 pai-no-%) (kopolymeeri III)
Reaktoriin, joka oli varustettu sekoittimella, kah 5 della syöttöastialla, kuumennuksella, jäähdytyksellä, palautus jäähdyttimellä sekä lämpötilanmittauslaitteilla, laitettiin 527 g vettä ja 1,6 g atsobis(syaanipentaanihap-poa).
Toiseen syöttöastiaan laitettiin 140 g dimetyyli-10 aminoetyylimetakrylaattia, 60 g akryyliamidia ja 147,4 g 30-painoprosenttista rikkihappoa ja toiseen 1,6 g atsobis-(syaanipentaanihappoa) ja 40 g vettä.
Kun alkupanosliuos oli kuumennettu lämpötilaan 75 °C, lisättiin molemmat syötettävät liuokset 90 min:n 15 aikana samanaikaisesti. Kun syöttäminen oli saatettu loppuun, seosta sekoitettiin 60 min lämpötilassa 85 °C. Tuloksena oli kirkas, 27 paino-% polymeeriä sisältävä liuos, jonka Brookfield-viskositeetti (mitattu akselilla 2 kier-rosnopeudella 20 min'1 lämpötilassa 25 C) oli 740 mPas.
20 Käyttöesimerkit 98 g ilmakuivaa ( = 90 g täysin kuivaa kos teuspitoisuuden ollesa 8 %) painettua jätepaperia, joka oli l00-%:isesti peräisin sanomalehdistä, jotka oli painettu vedellä laimennettavissa olevilla fleksopainoväreil-25 lä, märkähajotettiin massapitoisuuden ollessa 3,5 paino-% laboratoriosulputtimessa vesiliuoksilla, joiden koostumus oli: 2 paino-% natriumvesilasia, 37 - 40 °Be 30 1 paino-% natriumhydroksidia (100-%:ista) .. 0,7 paino-% vetyperoksidia (100-painoprosenttista) 0,4 paino-% tensidiä tai 0,2 paino-% keksinnön mukaista polymeeriä tai kopolymeeriä 95605 10 lämpötilassa 45 °C dispergointikiekolla (3000 kierrosta minuutissa) ja laimennettiin seos 1 3/4 tunnin kuluttua lämpötilassa 45 °C pitoisuuteen 1 paino-% sekoittamalla massasuspensiot veteen. Sitten massasuspensioita vaahdo-5 tettiin 15 min lämpötilassa 45 °C Denver-vaahdotuskennossa kierrosnopeudella 1900 min'1.
Erilaisten polymeerien ja kopolymeerien samoin kuin tensidien läsnä ollessa saadut jätepaperinsiistaustulokset on koottu taulukkoon 1. Siistattavuusmittaluku (DEM, De-10 inkbarkeitsmasszahl) laskettiin painetun (BS), siistatun (DS) ja painamattoman (US) sulpun heijastuskertoimista R457nm seuraavan yhtälön mukaan:
Valkoisuusaste (DS) - Valkoisuusaste (BS) 15 DEM (%) = ___ x 100
Valkoisuusaste (US) - Valkoisuusaste (BS) (0 % = ei painovärin poistoa, 100 % = kvantitatiivinen painovärin poisto).
20
Taulukko 1 Käytetty R457 R457 DEM (%) Kiertoveden polymeeri (BS) (DS) ulkonäkö 1 2 3 4 5 6
Polymeeri I 36,3 46,1 50 lähes kirkas 2
Kopolymeeri I 36,3 51,0 73 lähes kirkas 3 II 36,3 46,5 51 kirkas 4 m 32,1 45,1 54 kirkas 5
Vertailuaineet: 6
Rasvahappo1 36,3 35,6 0 musta I. Ferrocryl R87672) 36,3 35,4 0 musta 95605 11
1) Olinor* 4010, Henkel KGaA
2) Dimetyyliaminoetyyliakrylaatin (70 paino-%) ja akryyli-amidin (30 paino-%) kopolymeeri, lukukeskimääräinen moolimassa > 500 000, valmistaja Henkel KGaA.
(
Claims (7)
1. Menetelmä jätepapereiden siistaamiseksi, 5 tunnettu siitä, että jätepapereille tehdään märkä-hajotus vähintään osittain vesiliukoisten polymeerien ja/tai kopolymeerien läsnä ollessa, joiden lukukeskimää-räinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu polymeroimalla
10 A. aminoryhmiä sisältäviä monomeereja, joilla on yleinen kaava I,
0 R5 " / ^R3 Rl - CH « CR2 - C - Z - (CnH2n) - N<^
15 R 4 jossa kumpikin ryhmistä Rxja R2 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä, kumpikin ryhmistä R3 ja R4 on vetyatomi tai C^-al-20 kyyliryhmä tai piperatsiini-, piperidiini- tai morfoliini-ryhmä, R5 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, joka sisältää 1-22 C-atomia, sillä edellytyksellä, että funktionaalisen ammoniumryhmän vastaioni on halogeeni-, sulfaatti-, fosfaatti-, boraatti- tai orgaaninen happoani-25 oni, tai R5 on elektronipari, Z on 0 tai NH ja n on luku 2-5, tai kopolymeroimalla yhdistettä A B1. monomeeristen, tyydyttymättömien happojen kanssa, joilla on yleinen kaava II, 0
30 R5 - CH = CR6 - C - OH jossa kumpikin ryhmistä R5 ja R6 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä, ja/tai B2. monomeeristen tyydyttymättömien karboksyyli-35 happoestereiden kanssa, joilla on yleinen kaava, 13 95605 O R7 - CH = CR8 - C - O - (CmH2niO) p - R9 jossa kumpikin ryhmistä R7 ja R8 on vetyatomi tai metyyli-5 ryhmä ja R9 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryh-mä, joka sisältää 1-22 C-atomia, m on luku 2 - 4 ja p on luku 0-18 sillä edellytyksellä, että kun p = 0, tyydyt-tymättömän karboksyylihappoesterin osuus kopolymeerissä ei saa olla suurempi kuin 30 paino-%, ja/tai 10 B3. akryyliamidien ja/tai metakryyliamidien kans sa, jotka voivat olla substituoituja amidityppiatomnn sitoutuneilla suoraketjuisilla tai haaroittuneilla alkyy-liryhmillä, jotka sisältävät 1-22 “C-atomia, ja/tai B4. N-vinyylipyrrolidonin kanssa, 15 ja poistetaan sitten painovärihiukkaset massasuspensioista sinänsä tunnetulla tavalla vaahdottamalla tai pesemällä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että yleisessä kaavassa I ryhmä R1 on vetyatomi, R2 on vetyatomi tai metyyliryhmä, kumpikin 20 ryhmistä R3 ja R4 on metyyli- tai etyyliryhmä, ryhmä R5 on elektronipari tai ryhmä R5 on C1.4-alkyy li ryhmä sillä edel-lytyksellä, että vastaioni on halogeeniatomi, ja yleisessä kaavassa III ryhmä R9 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, joka sisältää 1-8 C-atomia.
3. Patenttivaatimuksen 1 ja/tai 2 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että jätepapereille tehdään märkähajotus vähintään osittain vesiliukoisten polymeerien ja/tai kopolymeerien läsnä ollessa, joiden luku-keskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000, edullisesti 30 10 000 - 100 000.
4. yhden tai useamman patenttivaatimuksista 1-2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että märkäha-jotetaan jätepapereita, jotka sisältävät vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä painetuista papereista 35 peräisin olevia jätepaperiaineosia. 95605
5. Vähintään osittain vesiliukoisten polymeerien ja/tai kopolymeerien käyttö jätepaperien siistaamiseen, joiden polymeerienja/tai kopolymeerien lukukeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu poly-5 meroimalla Ä. aminoryhmiä sisältäviä monomeereja, joilla on yleinen kaava I,
0 R5 10 " / Rl - CH · CR2 - C - Z - (CnH2n) - N<T jossa kumpikin ryhmistä R*ja R2 on vetyatomi tai metyyli-15 ryhmä, kumpikin ryhmistä R3 ja R4 on vetyatomi tai C^-al-kyyliryhmä tai piperatsiini-, piperidiini- tai morfoliini-ryhmä, R5 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, joka sisältää 1-22 C-atomia, sillä edellytyksellä, että funktionaalisen ammoniumryhmän vastaioni on halogeeni-, 20 sulfaatti-, fosfaatti-, boraatti- tai orgaaninen happoani-oni, tai R5 on elektronipari, Z on 0 tai NH ja n on luku 2-5, tai kopolymeroimalla yhdistettä A Bl. monomeeristen, tyydyttymättömien happojen kanssa, joilla on yleinen kaava II, 25 ° R5 - CH = CR6 - C - OH jossa kumpikin ryhmistä R5 ja R6 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä, ja/tai
30 B2. monomeeristen tyydyttymättömien karboksyyli- happoestereiden kanssa, joilla on yleinen kaava, ^ 0 R7 - CH * CR8 - C - 0 - (C„H2in0 )p - R9 95605 jossa kumpikin ryhmistä R7 ja R8 on vetyatomi tai metyyli-ryhmä ja R9 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyliryh-mä, joka sisältää 1-22 C-atomia, m on luku 2 - 4 ja p on luku 0-18 sillä edellytyksellä, että kun p = 0, tyydyt-5 tymättömän karboksyylihappoesterin osuus kopolymeerissä ei saa olla suurempi kuin 30 paino-%, ja/tai B3. akryyliamidien ja/tai metakryyliamidien kanssa, jotka voivat olla substituoituja amidityppiatomiin sitoutuneilla suoraketjuisilla tai haaroittuneilla alkyy- 10 liryhmillä, jotka sisältävät 1-22 0C-atomia, ja/tai B4. N-vinyylipyrrolidonin kanssa.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että käytetään vähintään osittain vesiliukoisia polymeerejä ja/tai kopolymeerejä, joiden luku- 15 keskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000, edullisesti 10 000 - 100 000.
7. Patenttivaatimuksen 5 ja/tai 6 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että vähintään osittain vesiliukoisia polymeerejä ja/tai kopolymeerejä käytetään jätepa- 20 pereiden siistaamiseen, jotka sisältävät vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä painetuista papereista peräisin olevia jätepaperiaineosia. ie 95605
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883839479 DE3839479A1 (de) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Deinken von altpapieren |
DE3839479 | 1988-11-23 | ||
PCT/EP1989/001363 WO1990005805A2 (de) | 1988-11-23 | 1989-11-14 | Deinken von altpapieren |
EP8901363 | 1989-11-14 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI912248A0 FI912248A0 (fi) | 1991-05-09 |
FI95605B FI95605B (fi) | 1995-11-15 |
FI95605C true FI95605C (fi) | 1996-02-26 |
Family
ID=6367686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI912248A FI95605C (fi) | 1988-11-23 | 1991-05-09 | Jätepapereiden siistaus |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0445160A1 (fi) |
JP (1) | JPH04502038A (fi) |
AT (1) | ATE80424T1 (fi) |
CA (1) | CA2003406A1 (fi) |
DE (2) | DE3839479A1 (fi) |
ES (1) | ES2045352T3 (fi) |
FI (1) | FI95605C (fi) |
RU (1) | RU1833445C (fi) |
TR (1) | TR24045A (fi) |
WO (1) | WO1990005805A2 (fi) |
YU (1) | YU220089A (fi) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3928842A1 (de) * | 1989-08-31 | 1991-03-14 | Henkel Kgaa | Verfahren zur flotation von fuellstoffen aus altpapier in gegenwart von polymeren und/oder copolymeren |
DE3928841A1 (de) * | 1989-08-31 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Deinken von altpapieren |
US5442082A (en) * | 1990-01-26 | 1995-08-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Alkoxylated compounds produced from epoxidized carboxylic acid derivatives |
DE4002213A1 (de) * | 1990-01-26 | 1991-08-01 | Henkel Kgaa | Alkoxylierte verbindungen, hergestellt aus epoxidierten carbonsaeurederivaten |
DE4021275A1 (de) * | 1990-07-04 | 1992-01-09 | Basf Ag | Verfahren zum deinking von bedruckten papieren |
DE4203000A1 (de) * | 1992-02-03 | 1993-08-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur entfernung von druckfarben aus bedrucktem altpapier |
US5415733A (en) * | 1993-05-27 | 1995-05-16 | High Point Chemical Corp. | Method of removing hydrophilic ink |
US5505817A (en) * | 1993-10-19 | 1996-04-09 | Henkel Corporation | Deinking wastepaper using reaction products of castor oil with an alkoxylated material |
DE4415007A1 (de) * | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Schmidt Gebr Druckfarben | Verwendung einer wäßrigen Druckfarbenzubereitung für deinkbare Publikationserzeugnisse |
EP0789673B1 (en) * | 1994-10-31 | 1998-12-16 | Cytec Technology Corp. | Methods of coagulating and decolorizing waste streams |
GB9423454D0 (en) * | 1994-11-21 | 1995-01-11 | Allied Colloids Ltd | Deinking processes and novel polymers for use in these |
DE4442056A1 (de) * | 1994-11-25 | 1996-05-30 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Entfernung von Druckfarben aus bedrucktem Altpapier |
US5651861A (en) * | 1995-12-18 | 1997-07-29 | Rhone-Poulenc Inc. | Process for removing inks from waste paper |
DE19631150B4 (de) * | 1996-08-01 | 2007-04-19 | Süd-Chemie AG | Verfahren zur Ablösung von Druckfarben (Deinking) von cellulosehaltigen Druckträgern |
JP3405888B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2003-05-12 | 花王株式会社 | 脱墨方法 |
WO1999003895A1 (en) | 1997-07-15 | 1999-01-28 | Rhodia Chimie | Method for producing polymers using micellar polymerization |
DE10215620B4 (de) * | 2002-04-10 | 2006-05-18 | Angelo Scordialo | Verwendung einer polymeren Wasserglasverbindung |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE667722C (de) * | 1936-10-06 | 1938-11-18 | Chem Fab Gruenau Akt Ges | Verfahren zur Wiedergewinnung von reinem Papierstoff aus bedrucktem Altpapier |
US4786364A (en) * | 1984-08-02 | 1988-11-22 | Calgon Corporation | DMDAAC/AM copolymers as deinkers |
-
1988
- 1988-11-23 DE DE19883839479 patent/DE3839479A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-11-03 TR TR74189A patent/TR24045A/xx unknown
- 1989-11-14 JP JP2500164A patent/JPH04502038A/ja active Pending
- 1989-11-14 ES ES89121088T patent/ES2045352T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-14 DE DE8989121088T patent/DE58902253D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-14 EP EP89912961A patent/EP0445160A1/de active Pending
- 1989-11-14 EP EP19890121088 patent/EP0373375B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-14 WO PCT/EP1989/001363 patent/WO1990005805A2/de active IP Right Grant
- 1989-11-14 AT AT89121088T patent/ATE80424T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-20 CA CA 2003406 patent/CA2003406A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-20 YU YU220089A patent/YU220089A/xx unknown
-
1991
- 1991-05-09 FI FI912248A patent/FI95605C/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-05-22 RU SU914895412A patent/RU1833445C/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2045352T3 (es) | 1994-01-16 |
FI95605B (fi) | 1995-11-15 |
YU220089A (en) | 1990-12-31 |
CA2003406A1 (en) | 1990-05-23 |
EP0373375A2 (de) | 1990-06-20 |
JPH04502038A (ja) | 1992-04-09 |
TR24045A (tr) | 1991-02-07 |
FI912248A0 (fi) | 1991-05-09 |
RU1833445C (en) | 1993-08-07 |
ATE80424T1 (de) | 1992-09-15 |
DE3839479A1 (de) | 1990-06-07 |
WO1990005805A2 (de) | 1990-05-31 |
EP0373375B1 (de) | 1992-09-09 |
DE58902253D1 (de) | 1992-10-15 |
EP0373375A3 (en) | 1990-08-01 |
WO1990005805A3 (de) | 1990-07-12 |
EP0445160A1 (de) | 1991-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI95605C (fi) | Jätepapereiden siistaus | |
FI57767B (fi) | Polymer innehaollande omaettade kvaternaera monomerer och foerfarande foer dess framstaellning | |
EP0013031B1 (en) | A paper coating composition and its production | |
US20100170650A1 (en) | Printability improving agents and papers coated with them | |
JP2001507408A (ja) | 古紙からのインクの除去方法 | |
EP0636192B1 (en) | Deinking of cellulosic material and compositions for use in this | |
AU673782B2 (en) | Treatment of cellulosic material and compositions for use in this | |
JP2683232B2 (ja) | 多官能性ポリマーを含む脱インク剤 | |
US5286346A (en) | Deinking of wastepaper with quaternized hydroxyethyl cellulose | |
US5238533A (en) | Flotation process for removing fillers from wastepaper in the presence of polymers and copolymers | |
US5637191A (en) | Treatment of cellulosic material and compositions for use in this | |
KR20170068561A (ko) | 종이 및 카드보드용의 고화 조성물 | |
FI98935C (fi) | Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä | |
GB2178079A (en) | Deinking of waste paper | |
CA2206006A1 (en) | A process for removing printing inks from printed wastepaper | |
JP2009133038A (ja) | 灰分除去剤及び灰分除去方法 | |
JP5593791B2 (ja) | 脱墨工程におけるフローテーター用異物除去剤、異物除去方法、及び脱墨パルプの製造方法 | |
JP2000080592A (ja) | 紙のサイジング方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed |