FI95590B - Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita - Google Patents

Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita Download PDF

Info

Publication number
FI95590B
FI95590B FI894396A FI894396A FI95590B FI 95590 B FI95590 B FI 95590B FI 894396 A FI894396 A FI 894396A FI 894396 A FI894396 A FI 894396A FI 95590 B FI95590 B FI 95590B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
weight
component
aqueous products
products according
contain
Prior art date
Application number
FI894396A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI894396A0 (fi
FI95590C (fi
FI894396A (fi
Inventor
Oral Aydin
Joachim Krobb
Rainer Hummerich
Michael Portugall
Falko Ramsteiner
Albrecht Zosel
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of FI894396A0 publication Critical patent/FI894396A0/fi
Publication of FI894396A publication Critical patent/FI894396A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI95590B publication Critical patent/FI95590B/fi
Publication of FI95590C publication Critical patent/FI95590C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J143/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J143/04Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

95590
Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita
Kyseessä oleva keksintö koskee tiivistemassoiksi 5 tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita, jotka sisältävät pääasiallisesti A) 3-30 paino-% muovipartikkeleita, jotka ovat muodostuneet a) 0,1-4 paino-%:sta vähintään yhtä merkaptosi-10 laania, jolla on yleinen kaava 1 ΰ'\Γ - ,/ir ' · n 15 jossa kaavassa n on 1 - 8 R1, R2 ovat vetyjä ja/tai C1-C4-alkyyliryhmiä R3, R4, R5 ovat Ci-Cs-alkyyliryhmiä ja/tai Cx-C6-alkoksiryh-20 miä siten, että vähintään yksi ryhmistä R3-R5 on alkoksi-ryhmä, ja b) radikaalisesti polymeroituvista etyleenisesti tyydyttämättömistä monomeereistä muina ryhminä, jollaisia . ovat esimerkiksi C^-Ce-alkanolin, C9-C18-n-alkanolin sekä 25 diprimaarisen C2-C8-n-alkaanidiolin akryylihappo- ja met-akryylihappoesterit, 3-5 C-atomia käsittävät α,β-etyleeni-sesti tyydyttämättömät mono- tai dikarboksyylihapot sekä niiden mono- tai diamidit, jotka voivat olla substituoi-tuja N-atomeihin 1-3 C-atomia käsittävillä alkyyli- tai 30 alkhydroksiryhmillä, akryyli- ja metakryylinitriili f C2~C12-n-alkaanihappojen vinyyliesterit ja vinyyliaromaattisina monomeereina styreeni, vinyylitolueeni, klooristyreeni tai tert-butyylistyreeni, jolloin polymeerien lasiutumislämpö-tila on -60 - +40 °C, 2 95590 B) 40-90 paino-% epäorgaanisia täyteaineita, C) vaikuttavia määriä emulgaattoria, D) 0-15 paino-% muita pehmittimiä ja E) 5-40 paino-% vettä.
5 Muovipartikkeleita, epäorgaanisia täyteaineita ja vaikuttavia määriä emulgaattoria sisältävät vesipitoiset valmisteet ovat yleisesti tunnettuja ja niillä on käyttöä mm. tiivistemassoina tai liima-aineina keraamisille laatoille. Epätyydyttävää on kuitenkin se, että niiden pitä-10 vyydellä on kiinnitettyinä vähäinen vedenkestävyys.
DE-A 21 48 456 koskee rakennusliimaa liimauksille, joilla on parantunut pitävyys märissä olosuhteissa, mikä perustuu muovipartikkeleihin, ja epäorgaanisia täyteaineita sisältäviin vesipitoisiin dispersioihin, jolloin muovi-15 partikkelit sisältävät 0,3-5 paino-% tyydyttämättömiä alkoksisilaaneja polymeroituneina. Kuitenkaan ei myöskään näiden rakennusliimojen liimausten vedenkestävyys kykene täysin tyydyttämään.
EP-A2-224795:stä tunnetaan parantuneen liimauskyvyn 20 omaavina puristusherkkinä liimoina vesipitoisia muovidis-persioita, joiden polymeerit sisältävät 0,01 - 0,5 paino-% merkaptoryhmällä substituoituja tyydytettyjä alkoksisilaaneja polymeroituneina.
, Kyseessä olevan keksinnön tarkoituksena on valmis- * 25 taa tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita, joiden pitävyydellä on kiinnitettyinä vielä parempi vedenkestävyys kuin vesipitoisilla valmisteilla, jotka perustuvat epäorgaanisiin täyteaineisiin ja 0,3 - 5 paino-% tyydyttämättö-30 miä alkoksisilaaneja polymeroituneena sisältäviin muovi partikkeleihin.
Tämä tehtävä ratkaistaan alussa määriteltyjen valmisteiden avulla.
Edelleen havaittiin, että sellaiset vesipitoiset 35 valmisteet, jotka sisältävät 3 95590
3-25 paino-% komponenttia A 50 - 85 paino-% komponenttia B
0-15 paino-% komponenttia D 10 - 30 paino-% komponenttia E ja 5 vaikuttavia määriä emulgaattoria C, soveltuvat erityisen hyvin kosteissa olosuhteissa parantuneen pitävyyden omaa-viksi liima-aineiksi keraamisille laatoille, kun taas parantuneen pitävyyden kosteissa olosuhteissa omaavina tiivisteaineina käytetään edullisesti vesipitoisia valmistei-10 ta, jotka sisältävät
15-30 paino-% komponenttia A 40 - 60 paino-% komponenttia B
0-15 paino-% komponenttia D
15-25 paino-% komponenttia E ja 15 vaikuttavia määriä emulgaattoria C.
Komponentti A sisältää edullisesti polymeroituneena kaavan 1 mukaisia merkaptosilaaneja, joissa n * 2 - 4. Edullisia ryhmiä R1, R2 ovat vety ja metyyli, kun taas ryhminä R3 - R5 tulevat kysymykseen edullisesti metyyli, etyy-20 li, metoksi ja etoksi, jolloin vähintään yhden ryhmistä R3 - R5 täytyy olla metoksi tai etoksi. Erityisen edullisesti polymeroituneita merkaptosilaaneja ovat 3-merkaptopropyy-litrimetoksisilaani, 3-merkaptopropyylitrietoksisilaani . sekä 3-merkaptopropyylimetyylidimetoksisilaani. Kaavan I
. 25 mukaiset merkaptosiläänit ovat tunnettuja ja kaupallisesti saatavissa.
Radikaalisesti polymeroituvina etyleenisesti tyydyttämättöminä monomeereina komponentin A muodostamiseksi tulevat kysymykseen, kuten edellä esitettiin esimerkiksi 30 Ci-Ce-alkanolin, C9-C18-n-alkanolin sekä diprimaarisen C2-Ce-n-alkaanidiolin akryylihappo- ja metakryylihappoesterit, 3-5 C-atomia käsittävät a,B-etyleenisesti tyydyttämättömät mono- tai dikarboksyylihapot sekä niiden mono- tai diami-dit, jotka voivat olla substituoituja N-atomeihin 1-3 C-35 atomia käsittävillä alkyyli- tai alkhydroksiryhmillä, ak- 4 95590 ryyli- ja metakryylinitriili / C2~C12 -n-alkaanihappojen vi-nyyliesterit ja vinyyliaromaattisina monomeereina styreeni, vinyylitolueeni, klooristyreeni tai tert-butyylisty-reeni.
5 Akrylaattien joukosta on mainittava metyyli-, etyy li-, isopropyyli-, n-butyyli-, isobutyyli-, n-heksyyli-, 2-etyyliheksyyli-, dekyyli- ja dodekyyliakrylaatti, jolloin n-butyyli-, isobutyyli-, n-heksyyli- ja 2-etyylihek-syyliakrylaatti ovat erityisen kiinnostavia. Metakryyli-10 happoestereinä mainittakoon ennen kaikkea metyyli-, isobutyyli-, n-butyyli-, tert-butyyli-, 2-etyyliheksyyli-, dodekyyli- ja oktadekyylimetakrylaatti.
Edullisia hydroksialkyyliakrylaatteja sekä -metak-rylaatteja ovat 2-hydroksietyyliakrylaatti ja -metakry-15 laatti, 3-hydroksipropyyliakrylaatti ja -metakrylaatti, 4-hydroksibutyyliakrylaatti ja -metakrylaatti, 6-hydroksi-heksyyliakrylaatti ja -metakrylaatti sekä 8-hydroksioktyy-liakrylaatti ja -metakrylaatti.
a, β-etyleenisesti tyydyttämättöminä karboksyylihap-20 poina tulevat ennen kaikkea kysymykseen akryyli- ja meta-kryylihappo sekä edelleen krotonihappo, maleiinihappo ja fumaarihappo sekä itakonihappo.
Näiden happojen johdannaisia ovat myös edullisesti . käytetyt tyydyttämättömät happoamidit ja niiden johdannai- 25 set, nimittäin akryyli- ja metakryyliamidi, N-metyloliak-ryyli- ja metakryyliamidi, N-metyyli-, N-etyyli-, N-n-bu-tyyliakryyli- ja -metakryyliamidi, sekä edelleen krotoni-happoamidi, N-metylolikrotonihappoamidi, maleiinihappomo-no- ja -diamidi, fumaarihappodiamidi ja itakonihappoamidi.
; 30 Erityisen sopivia vinyyliestereitä ovat vinyyliase- r taatti, vinyylipropionaatti, vinyylibutyraatti, vinyyli-dekanoaatti ja vinyylidodekanoaatti.
Etyleenisesti tyydyttämättömiä monomeereja voidaan liittää sekä homo- että kopolymeerisesti komponenttiin A, 35 jolloin A:n lukukeskimääräinen molekyylipaino on yleensä 5 x 103 - 5 x 10®, edullisesti 105 - 2 x 106.
, 95590
D
Foxin suhteen avulla valitaan etyleenisesti tyydyttämättömien monomeerien paino-osat edullisesti siten, että A:n lasiutumislämpötila Tg on -60 - +40 °C.
Käytettäessä keksinnön mukaisia vesipitoisia val-5 misteita täytemassoina käytetään edullisesti polymeerejä A, joiden Tg on -60 - +10 eC , erityisesti -55 - -5 °C ja käytettäessä liima-aineina keraamisille laatoille käytetään polymeerejä A, joiden Tg on -10 - +40 °C, erityisesti 0 - +30 eC.
10 Foxin (T.G. Fox, Bull. Am. Phys. Soc. (Ser II) 1, 123 (1956)) mukaan pätee kopolymeerien lasiutumislämpöti-loille likipitäen kaava: 1 Xl X* x" 15 i ' t i * T i ........ r 9 9 9 g jolloin X1, X2,...,Xn tarkoittavat monomeerien 1,2,...,n massaosia ja Tg2, Tg2,..., Tg" vastaavien homopolymeerien la-20 siutumislämpötiloja Kelvin-asteissa. Edellä kuvattujen monomeerien homopolymeerien lasiutumislämpötilat ovat tunnettuja ja ne on esitetty esim. teoksessa J. Brandup, E.H. Immergut, Polymer Handbook let Ed. J. Wiley, New York 1966 ja 2nd Ed. J. Wiley, New York 1975.
·- 25 Kaavan I mukaisten merkaptos il äänien I vaikutus A: n lasiutumislämpötilaan on yleensä sen vähäisen paino-osuuden vuoksi mitätön.
Polymeerit A valmistetaan tarkoituksenmukaisesti muovidispersioina sinänsä tunnetun emulsiopolymerointime-30 netelmän mukaisesti.
Emulgaattoreina C ovat tähän tarkoitukseen osoittautuneet hyviksi erityisesti etoksoidut alkyylifenolit (EO-aste:3-30, alkyyliryhmä Ce-C10) ja/tai etoksoidut rasva- alkoholit (EO-aste:5-50, alkyyliryhmä: C8-C25), alkyylisul-35 faattien natriumsuolat, kuten natrium-n-dodekyylisulfaatti 9 6 95590 tai natrium-n-dodekyylibentseenisulfonaatti sekä etoksoi-dut alkyylifenolit, jotka on lisäksi sulfatoitu (EO-aste:5-50, alkyyliryhmä C8-C10)· Vesiliukoisina polymeroin-ti-initiaattoreina tulevat kysymykseen ennen kaikkea pe-5 roksidisulfaatit, kuten kaliumperoksidisulfaatti tai kombinoidut systeemit, jotka sisältävät orgaanisen pelkisti-men ja peroksidin, esim. formaldehydinatriumsulfoksilaat-ti/vetyperoksidi. Emulsiopolymerointilämpötila on yleensä 30 - 150 eC, edullisesti 50 - 90 °C. Polymeroinnin päätyt-10 tyä säädetään valmiin dispersion pH edullisesti ammoniakilla arvoon 3-9.
Komponenttina B lisätään edullisesti alumiinisili-kaatteja, kvartsia, seostettuja tai pyrogeenisia piihap-poja, kevyt- tai raskassälpää, talkkia, dolomiittia ja 15 erityisen edullisesti kalsiumkarbonaattia. Edelleen tulevat komponenttina B kysymykseen, erityisesti tiivistemas-soina käytettäviin vesipitoisiin valmisteisiin, väriä antavat pigmentit. Valkoisina pigmentteinä käytetään edullisesti titaanivalkoista, lyijyvalkoista, sinkkivalkoista, 20 litoponeja ja antimonivalkoista, mustina pigmentteinä rau-taoksidimustaa, mangaanimustaa, kobolttimustaa, antimoni-mustaa ja nokea, väripigmentteinä esim. kromikeltäistä, mönjää, sinkkikeltaista, sinkkivihreää, pinkinpunaista, . kadmiuminpunaista, koboltinsinistä, berliininsinistä, uit- 25 ramariinia, mangaaniviolettia, kadmiuminkeltaista, molyb- daattioranssia tai strontiuminkeltaista. Yleensä täyteaineet lisätään hienojakoisina. Keskimääräinen raekoko, kulloinkin suurimman halkaisijan aritmeettisena mittana, on edullisesti 0,5 - 200 pm.
30 Lisäksi keksinnön mukaiset valmisteet voivat sisäl tää 15 paino-%:iin saakka muina pehmittiminä D sopivia pienimolekyylisiä orgaanisia aineita. Edullisesti käytetään adipiinihappoestereitä, kuten di-2-etyyliheksyyliadi-paattia, di-iso-oktyyliadipaattia tai di-isodekyyliadi-35 paattia, ftaalihappoestereitä, kuten di-n-butyyliftalaat- 7 95590 tia, di-isobutyyliftalaattia, di-isoheptyyliftalaattia, di-iso-oktyyliftalaattia tai dimetyyliglykoliftalaattia, dietyleeniglykolimonoalkyylieetterin, jonka alkyyliryhmä käsittää 2-5 C-atomia, etikkahappoestereitä, polyisobu-5 teeneja, joiden keskimääräinen molekyylipaino on 700 -1500, sekä oksalkyloituja alkyylifenoleja (alkyyliryhmä: C8-Ci4)f jotka saadaan 5-10 moolia etyleenioksidin ja/tai propyleenioksidin additiolla 1 mooliin alkyylifenolia.
Edelleen keksinnön mukaiset valmisteet sisältävät 10 komponenttina E 5 - 40, edullisesti 10 - 30 paino-% vettä, jolloin tiivistysmassoina käytettäville valmisteille 15 -25 paino-%:n vesipitoisuus on erityisen edullinen.
Edullisesti muodostaa tämä vesimäärä dispersioväli-aineen polymeerejä A sisältäville muovidispersioille. Vesi 15 voidaan lisätä kuitenkin myös puhtaassa muodossa keksinnön mukaisiin valmisteisiin.
Muina apuaineina keksinnön mukaiset valmisteet voivat sisältää määrättyinä määrinä niiden pitävyyden parantamiseksi aineita, kuten dihydratsiiniyhdisteitä ja sink-20 kitetra-amiinikomplekseja, esim. sinkkitetra-amiinikarbo-naattia tai sinkkitetra-amiiniasetaattia, sakeutusaineita, kuten metyylihydroksipropyyliselluloosaa, vaahdon muodostusta estäviä aineita ja säilöntäaieita, kuten fungiside-. ja. Erityisesti tiivistemassoina käytettäviin keksinnön *· 25 mukaisiin valmisteisiin on suositeltavaa lisätä 0,1-1 paino-% sakeutusaineita.
Keksinnön mukaisten valmisteiden valmistus tapahtuu tarkoituksenmukaisesti sekoittamalla täyteaine ja mahdollisesti pehmittiminä tai muina apuaineina käytetyt aineet 30 40 - 70 paino-%:seen vesipitoiseen muovidispersioon, joka sisältää komponentin A dispersinä faasina. Täyteaineiden homogeenisen jakautumisen aikaansaamiseksi voidaan tällöin lisätä 0,2 - 0,6 paino-%, laskettuna täyteaineen perusteella, kostutin- tai dispergointiaineita. Edullisesti 35 käytetään kostutin- ja dispergointiaineena pienimolekyy- 95590 8 listen polyakryylihappojen ammonium- tai alkalimetallisuo-loja sekä polyfosfaatteja, kuten natriumheksametafosfaat-tia.
Lisääntyneen vedenkestävyyden ohella on keksinnön 5 mukaisilla valmisteilla kiinnitettyinä toisena huomionarvoisena ominaisuutena lisääntynyt elastisuus. Tämä koskee eritysesti valmisteita, joissa on komponenttina A polymeeri, jonka lasiutumislämpötila on -60 - +10 °C ja se on etu tiivisteaineena käytettäessä. Mitta kiinteiden aineiden 10 elastisuudelle on niiden palautumiskyky. Se kertoo, kuinka pitkälle deformaatiovoiman kadotessa kiinteä kappale palautuu alkuperäiseen tilaansa ja se on määritetty tiivis-temassoille DIN 52458:n mukaisesti seuraavasti: palautumiskyky - venytetty koko - koko palautumisen jälkeen x ioo 15 venytetty koko-alkuperäinen koko-
Esimerkit D 1 - D 5 ja vertailuesimerkki DV 1 Eri dispersiopolymeerien valmistus Esimerkki D 1 20 (yleinen työskentelyohje)
Seosta, jossa oli 180 g vettä· 0,06 g etoksoidun (EO-aste 25) ja sulfatoidun p-iso-oktyylifenolin (emulgaattori I) Na-suolaa . 25 0,06 g etoksoitua (EO-aste 25) p-iso-oktyylifenolia (emulgaattori II) 0,8 g kaliumperoksidisulfaattia ja 6,5 g monomeeriseosta D 1, kuumennettiin 85 °C:seen ja lisättiin 15 min kuluttua 2 30 tunnin aikana tässä lämpötilassa käyttäen sekoitusta emulsiota, jossa oli 100 g vettä 6 g emulgaattoria I 6 g emulgaattoria II ja 35 650 g monomeeriseosta D 1 9 95590 ja sen kanssa synkronisesti eri sisääntulosta liuosta, jossa oli 2,5 g kaliumperoksidisulfaattia 80 g:ssa vettä.
5 Sen jälkeen jatkettiin polymerointia vielä tunti.
Valmis dispersio säädettiin 25-painoprosenttisella vesipitoisella ammoniakkiliuoksella pH 5:een.
Polymeerin koostumus, sen lasiutumislämpötila (Foxin mukaan laskettuna) ja kulloistenkin dispersioiden D 10 1 - D 5 sekä DV l:n kiintoainepitoisuus ilmenevät taulu kosta 1.
Taulukko I
% monomeerejä__Dl DV1D2 D3 D4 D5 n-butyyli- akrylaatti 48,8 48,7 - 86 86 86 etyyliheksyyli- akrylaatti - - 88 - - hydroksletyyli- akrylaatti - - - 2 2 2 akryylihappo 3 3 3 1,51,7 2 akryylinitriili - - 8,9 5 5 4 styreeni 47,8 47,8 vinyyliasetaatti - - - 5 5 5 metakryylioksipro- pyylitrimetoksi- silaani - 0,5 merkaptopropyy1i- trimetoksisilaani 0,4 - 0,1 0,5 0,3 1,0 . . lasiutumislämpötila ( eC) +20 +20 -55 -40 -40 -40 kiintoainepitoi- suus (paino-%)__60,1 60,1 60,1 65,1 65,0 64,8 l0 95590
Esimerkit FI ia FV 1
Vesipitoisia valmisteita liima-aineiksi keraamisille laatoille ja niiden liimausten vedenkestävyys kiinnitettyinä 5 100 g:aan samanaikaiseksi 50 painoprosenttiin lai mennettuja dispersioita D 1 ja DV 1 sekoitettiin laatta-liimojen F 1 ja FV 1 valmistamiseksi 5 g etikkahapon ja dietyleeniglykolimonobutyylieet-terin esteriä 10 45 g 5-painoprosenttista metyylihydroksipropyyli- selluloosan vesipitoista liuosta 172.5 g jauhettua kvartsia keskimääräisen raekoon ollessa 164 pm 172.5 g jauhettua kvartsia raekoon ollessa 32 pm.
15 Niiden liimausten vedenkestävyyden määrittämiseksi pantiin asbestisementtinen koelevy (60 x 50 mm) samaan aikaan asbestisementtisellä koekappaleella olevalle märälle liimapedille polyvinyylikloridisten etäisyyspidikkeiden avulla (1,5 mm) siten, että muodostui homogeeninen lii- 20 mauspinta (50 x 50 mm).
14 päivän kuivauksen jälkeen 23 °C:ssa ja ilman suhteellisen kosteuden ollessa 50 % pidettiin liimausta erillisissä kokeissa 7 tai 14 päivää 23 °C:ssa veden alla.
Sen jälkeen määritettiin märissä olosuhteissa veto-·. 25 koekoneella vetonopeuden ollessa 5 mm/min rajarasitusvoima (rajavoima N/liimattu koepinta mm2).
Tulokset ovat taulukossa 2.
Taulukko 2 . 30 rajarasitusvoima N/mm2 7 d 14 d laattaliima F 1 0,16 0,28 laattaliima FV 1 0,08 0,09 n 95590
Esimerkit M 2 - M 5
Vesipitoiset valmisteet tiivistemassoina ja niiden palautumiskyky 43 g samanaikaisesti 60 paino-%:ksi laimennettuja 5 dispersioita D 2 - D 5 säädettiin 25 paino-%:lla vesipitoisella ammoniakkiliuoksella pH 8:aan. Sen jälkeen sekoitettiin näihin laimennettuihin dispersioihin samanaikaisesti 8 g dimetyyliglykoliftalaattia ja 1 g rautaoksidi-mustaa (keskimääräinen raekoko 1 pm) sekä 70 g hienoja-10 koista CaC03:a (keskimääräinen raekoko 5 pm). Täyteaineen lisäämisen jälkeen sekoitettiin valmisteita vielä 5 min alennetussa paineessa (800 mbar) siinä olevien ilmakuplien poistamiseksi.
Saatujen tiivistemassojen palautumiskyky määritet-15 tiin DIN 52458:n mukaisesti koekappaleiden 4 viikon varastoinnin jälkeen 23 °C:ssa ja ilman suhteellisen kosteuden ollessa 50 % 100 %:n venytysarvolla. Tulokset ovat taulukossa 3.
Taulukko 3 20 palautumiskyky % tiivistemassa M2 60 M3 65 M 4 70 M 5 60 •

Claims (9)

95590
1. Tiivistemassoiksi ja liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita, t u n -5 n e t t u siitä, että ne sisältävät pääasiallisesti A) 3-30 paino-% muovipartikkeleita, jotka ovat muodos tuneet a) 0,1-4 paino-%:sta vähintäin yhtä merkaptosi-laania, jolla on yleinen kaava I 10 KDi^ ' n 15 jossa kaavassa n on 1 - 8 R1, R2 ovat vetyjä ja/tai Ci-C^-alkyyliryhmiä R3, R4, R5 ovat Ci-Ce-alkyyliryhmiä ja/tai Ci-Cg-alkoksiryh-miä siten, että vähintään yksi ryhmistä R3-R5 on alkoksi-20 ryhmä, ja b) radikaalisesti polymeroituvista etyleenisesti tyydyttämättömistä monomeereistä muina ryhminä, jollaisia ovat esimerkiksi Ci-Cg-alkanolin, C9-Cle-n-alkanolin sekä diprimaarisen C2-C8-n-alkaanidiolin akryylihappo- ja met- : 25 akryylihappoesterit, 3-5 C-atomia käsittävät α,β-etyleeni- sesti tyydyttämättömät mono- tai dikarboksyylihapot sekä niiden mono- tai diamidit, jotka voivat olla substituoi-tuja N-atomeihin 1-3 C-atomia käsittävillä alkyyli- tai alkhydroksiryhmillä, akryyli- ja metakryylinitriili, C2-C12-30 n-alkaanihappojen vinyyliesterit ja vinyyliaromaattisina : monomeereina styreeni, vinyylitolueeni, klooristyreeni tai tert-butyylistyreeni, jolloin polymeerien lasiutumislämpö-tila on -60 - +40 °C, v B) 40-90 paino-% epäorgaanisia täyteaineita,
35 C) vaikuttavia määriä emulgaattoria, 95590 D) 0-15 paino-% muita pehmittimiä ja E) 5-40 paino-% vettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia vesipitoisia val- * misteita, tunnettu siitä, että ne sisältävät 5 olennaisina ainesosasina 3-25 paino-% komponenttia A 50 - 85 paino-% komponenttia B 0-15 paino-% komonenttia D 10 - 30 paino-% komponenttia E ja 10 vaikuttavia määriä emulgaattoria C.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia vesipitoisia valmisteita, tunnettu siitä, että ne sisältävät olennaisina ainesosina 15-30 paino-% komponenttia A 15 40-60 paino-% komponenttia B 0-15 paino-% komponenttia D 15-25 paino-% komponenttia E ja vaikuttavia määriä emulgaattoria C.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukaisia vesipitoisia val-20 misteita, tunnettu siitä, että ne sisältävät komponenttina A polymeeriä, jonka lasiutumislämpötila on O -30 eC.
5. Patenttivaatimuksen 3 mukaisia vesipitoisia valmisteita, tunnettu siitä, että ne sisältävät kom- 25 ponenttina A polymeeriä, jonka lasiutumislämpötila on -60 - -5 °C.
6. Patenttivaatimuksen 3 tai 5 mukaisia vesipitoisia valmisteita, tunnettu siitä, että sisältävät muuna apuaineena 0,1-1 paino-% saostusainetta.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukaisia vesi- 1 pitoisia valmisteita, tunnettu siitä, että ne si sältävät komponenttina B kalsiumkarbonaattia, jonka keskimääräinen raekoko on 0,5 - 200 pm.
8. Menetelmä jonkin edellä olevan patenttivaatimuk-35 sen 1-7 mukaisten vesipitoisten valmisteiden valmistami- 14 95590 seksi, tunnettu siitä, että 40 - 70 paino-%:seen vesipitoiseen muovidispersioon, joka sisältää emulgaatto-rin C ja komponentin A dispersinä faasina, sekoitetaan komponentit B ja D sekä määrättyinä määrinä muita apuai-5 neita.
9. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen 1-7 mukaisen vesipitoisten valmisteiden käyttö tiivistemassoi-na tai liima-aineina keraamisille laatoille. > M-.i· liiii lii M i 95590
FI894396A 1988-10-14 1989-09-18 Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita FI95590C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3835041 1988-10-14
DE3835041A DE3835041A1 (de) 1988-10-14 1988-10-14 Als dichtungsmassen oder klebstoffe fuer keramische fliesen geeignete waessrige zubereitungen

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI894396A0 FI894396A0 (fi) 1989-09-18
FI894396A FI894396A (fi) 1990-04-15
FI95590B true FI95590B (fi) 1995-11-15
FI95590C FI95590C (fi) 1996-02-26

Family

ID=6365137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI894396A FI95590C (fi) 1988-10-14 1989-09-18 Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5100948A (fi)
EP (1) EP0366969B1 (fi)
JP (1) JPH02155973A (fi)
AT (1) ATE83791T1 (fi)
AU (1) AU617878B2 (fi)
CA (1) CA1332850C (fi)
DE (2) DE3835041A1 (fi)
ES (1) ES2037930T3 (fi)
FI (1) FI95590C (fi)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4105601A1 (de) * 1991-02-22 1992-08-27 Basf Ag Verwendung waessriger polymerisatzubereitungen als anstrichfarben
EP0569186B1 (en) * 1992-04-29 2000-08-09 General Electric Company Silicone additive systems
DE4304311C2 (de) * 1993-02-12 1998-08-06 Hoechst Ag Cycloolefin-Copolymere für Extrusions- und Spritzgußartikel und Verfahren zur Herstellung eines Cycloolefin-Copolymers
DE4426563A1 (de) 1994-07-27 1996-02-01 Basf Ag Beschichtungs- oder Dichtungsmassen, enthaltend eine Mischung von Copolymerisaten
NL1000712C2 (nl) * 1995-06-30 1996-12-31 Nooren Frans Bv Toepassing van een preparaat voor isolatie-afdichting en bekledings- doeleinden alsmede werkwijze voor het afdichten van mangatdeksels.
US5830934A (en) * 1995-10-27 1998-11-03 Reichhold Chemicals, Inc. Colloidally stabilized emulsion polymer
DE19736409A1 (de) * 1997-08-21 1999-02-25 Wacker Chemie Gmbh Lagerstabile, silanmodifizierte Kern-Hülle-Copolymerisate
US6599638B1 (en) * 1999-09-10 2003-07-29 Dow Reichhold Specialty Latex Llc Colloidally stabilized emulsions
DE10040407A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Basf Ag Silanhaltige Polymerdispersionen für Fliesenklebstoffe
DE60232701D1 (de) * 2001-07-20 2009-08-06 Rohm & Haas Polymerverbindung enthaltend Siliciumestergruppen und diese enthaltende Zusammensetzungen
US6822033B2 (en) 2001-11-19 2004-11-23 United States Gypsum Company Compositions and methods for treating set gypsum
US6908522B1 (en) * 2002-06-25 2005-06-21 Chemstar Products Company Leaf binding method and compositions therefor
US7892373B2 (en) 2005-08-19 2011-02-22 Basf Aktiengesellschaft Adhesive for nonceramic floor coverings
AU2006315105C1 (en) 2005-11-15 2012-08-16 Swimc Llc Crush resistant latex topcoat composition for fiber cement substrates
EP1979426A1 (en) * 2006-01-31 2008-10-15 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
WO2007090132A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Valspar Sourcing, Inc. Method for coating a cement fiberboard article
WO2007090131A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
US9783622B2 (en) * 2006-01-31 2017-10-10 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating system for cement composite articles
EP2361955B1 (en) * 2006-05-19 2014-12-17 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
CA2655125C (en) * 2006-06-02 2014-10-14 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
US7812090B2 (en) 2006-06-02 2010-10-12 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
US8932718B2 (en) * 2006-07-07 2015-01-13 Valspar Sourcing, Inc. Coating systems for cement composite articles
US8070895B2 (en) 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
MX2008002220A (es) * 2007-02-16 2009-02-25 Valspar Sourcing Inc Tratamiento para articulos compuestos de cemento.
US20090029141A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 United States Gypsum Company Mat-faced gypsum board and method of making thereof
AU2007357110B2 (en) * 2007-08-01 2013-11-07 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
AU2009281835B2 (en) * 2008-08-15 2015-02-05 Swimc Llc Self-etching cementitious substrate coating composition
WO2010060109A1 (en) 2008-11-24 2010-05-27 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
US8329308B2 (en) 2009-03-31 2012-12-11 United States Gypsum Company Cementitious article and method for preparing the same
CA2734137C (en) * 2010-03-05 2015-08-11 Basf Se Styrene-butadiene-based binders and methods of preparing and using same
US9309351B2 (en) 2010-12-16 2016-04-12 Basf Se Styrene-acrylic-based binders and methods of preparing and using same
EP2760898B1 (de) 2011-09-28 2015-08-19 Basf Se Verfahren zur herstellung einer wässrigen polymerisatdispersion
US8957174B2 (en) 2011-09-28 2015-02-17 Basf Se Process for preparing an aqueous polymer dispersion
CN104193659B (zh) * 2014-08-20 2016-01-27 上海东升新材料有限公司 苯酰基巯基酯类化合物、其制备方法和其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4353997A (en) * 1978-03-31 1982-10-12 Union Carbide Corporation Compositions based on water-curable, silane modified copolymers of alkylene-alkyl acrylates
IT1121883B (it) * 1979-06-21 1986-04-23 Steelyamamoto International Co Dispositivo per la riduzione automatica del giuoco in eccesso,in particolare per freni,e freno con tale dispositivo incorporato
US4837217A (en) * 1985-04-19 1989-06-06 Nissan Chemical Industries, Ltd. Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal, acaricidal, nematicidal, fungicidal compositions
JPS6245641A (ja) * 1985-08-21 1987-02-27 プロテクテイヴ・トリ−トメンツ・インコ−ポレイテツド 粘度安定性のプラスチゾル密閉剤
US4716194A (en) * 1985-11-25 1987-12-29 National Starch And Chemical Corporation Removable pressure sensitive adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
AU4281989A (en) 1990-04-26
EP0366969A1 (de) 1990-05-09
FI894396A0 (fi) 1989-09-18
FI95590C (fi) 1996-02-26
JPH02155973A (ja) 1990-06-15
AU617878B2 (en) 1991-12-05
ES2037930T3 (es) 1993-07-01
ATE83791T1 (de) 1993-01-15
DE3835041A1 (de) 1990-04-19
CA1332850C (en) 1994-11-01
FI894396A (fi) 1990-04-15
DE58903107D1 (de) 1993-02-04
EP0366969B1 (de) 1992-12-23
US5100948A (en) 1992-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI95590B (fi) Tiivistemassoiksi tai liima-aineiksi keraamisille laatoille soveltuvia vesipitoisia valmisteita
EP0220841B1 (en) Acrylic copolymer latex sealants
US5162415A (en) Aqueous synthetic resin formulations
EP0258988B1 (en) Mastic and caulking compositions and composite articles
AU603485B2 (en) Polymeric additives for use in adhesive compositions
US5208285A (en) Vinyl acetate polymer with wet adhesion
US20110172347A1 (en) Aqueous binders granulated and/or fibrous substrates
EP0173290B1 (en) Compositions for artificial marbles and process for producing artificial marbles therefrom
CN103724520A (zh) 一种建筑涂料用的苯丙乳液及其制备方法
US20110312240A1 (en) Aqueous binder compositions
CN103509419A (zh) 木材保护油漆
US5399617A (en) Thermoplastic, aqueous latex paints having improved wet adhesion and freeze-thaw stability
AU2009200819A1 (en) Process for grinding minerals in aqueous dispersion using a dispersing agent comprising homopolymers and/or copolymers of (meth)acrylic acid
KR102014004B1 (ko) 섬유 결합용 중합체 라텍스 조성물
CN114044847A (zh) 一种高耐水耐脏污的丙烯酸酯乳液及制备方法
CN106893381B (zh) 一种甲基丙烯酸酯改性的反应型树脂
JPH10504058A (ja) 反応硬化性組成物および固形表面材料
JPH03128978A (ja) エマルション型塗料用組成物
KR20120008322A (ko) 고내후성 아크릴 에멀젼 수지 및 이를 포함하는 도료 조성물
WO2021023541A1 (en) Water-borne polymers polymerized by radical polymerization with azo initiators, a process for making such and the applications thereof
DE4404188A1 (de) Copolymerisate, enthaltend Vinylsilane und gesättigte, als Regler reagierende Siliciumverbindungen
US20220403139A1 (en) High solids pigmented latex composition comprising a vinyl acetate ethylene dispersion
US20040249034A1 (en) Aqueous copolymer dispersions, process for preparing them, and compositions comprising them for coatings
JP3582920B2 (ja) 路面標示用水性塗料組成物
CN112912448A (zh) 取代的邻苯二酚聚合物分散剂

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: BASF AKTIENGESELLSCHAFT