FI94182C - Laite verinäytteen hyytymisajan määrittämiseksi - Google Patents
Laite verinäytteen hyytymisajan määrittämiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI94182C FI94182C FI903574A FI903574A FI94182C FI 94182 C FI94182 C FI 94182C FI 903574 A FI903574 A FI 903574A FI 903574 A FI903574 A FI 903574A FI 94182 C FI94182 C FI 94182C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- blood
- tubes
- support part
- sample
- measuring
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 43
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 43
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 title description 5
- 230000035602 clotting Effects 0.000 title description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 4
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 3
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 3
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 3
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 3
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/22—Blood coagulation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
94182
Laite verinäytteen hyytymisajan määrittämiseksi
Keksintö koskee laitetta verinäytteen hyytymisajan mittaami-. 5 seksi, joka käsittää lasi- tai muoviputkien muotoisia, läpi näkyviä kapillaariosia verenottoa varten ja koteloon asennetun fotometrin mittauskennoineen kapillaariosissa olevan näytteen valonläpäisevyyden optiseksi havaitsemiseksi, joka fotometri on yhdistetty tietokoneeseen näytteen hyytymisajan 10 määrittämiseksi.
Tällaista laitetta käytetään erityisesti hemofiliapotilailla veren hyytymisen mittaamiseksi ja siten sen määrittämiseksi, tarvitaanko tekijä VIII -preparaatin injektiota verenvuoto-15 jen välttämiseksi.
Tällainen laitteisto on tunnettu julkaisusta EP-A-120 715. Siinä kapillaariosa koostuu pitkänomaisen kanavan muotoisesta mittauskennosta, joka on pidikkeen päässä. Veri otetaan 20 kanavaan ja sen jälkeen mittauskenno voidaan työntää mittauslaitteeseen valolähteineen ja fotometreineen. Fotometri mittaa sen valon määrän, joka lähtönsä jälkeen kulkee mittauskennon läpinäkyvän puolen kautta ja joka veressä olevan reflektion ja mittauskennon takaosan jälkeen kulkee uudel-25 leen läpinäkyvän puolen kautta.
Mainittu mittauskenno ei kuitenkaan anna tarkkaa mittaustulosta, mikä johtuu siitä, että se perustuu heijastukseen. Tämä aiheuttaa mittauksen epätarkkuutta, joka on niin suuri, 30 että kenno ei sovellu veren hyytymisen mittaukseen. On lisäksi vaikeaa valmistaa tällainen mittauskenno, mikä johtuu ψ • siitä, että kapillaariosa on tehty ainakin kahdesta osasta, jotka pitää koota elementin muodostamiseksi.
35 Julkaisusta SE-B-404 260 tunnetaan laite, joka pystyy mittaamaan tarkemmin, koska siinä käytetään valon sädettä ja valoa havaitsevia elementtejä, jotka sijoitetaan näytteessä kulmaan valon osumissuuntaan nähden.
2 94182
Mainittu laite edellyttää kuitenkin mainittujen mittalaitteiden tarkoin tasapainotettua asettamista verinäytteeseen nähden ja käytännössä tämä tarkoittaa sitä, että veri täytyy pitää mittauksen aikana astian kaltaisessa säiliössä. Koska 5 siinä pitää olla vähimmillään verta niin paljon, että se peittää valoilmaisimet, tarvitaan melko suuri määrä verta.
Käyttäjän kannalta tämä on vakava haitta, koska näin suuri määrä verta voidaan saada käytännössä vain imupumpun ja ihonalaisen laitteen avulla. Mainittu laite ei sen takia ole 10 sopiva ns. kotikäyttöön, jossa käyttäjän pitää itse pystyä ottamaan mittausta varten tarvittava verinäyte pois.
Kirjan Werner, M: Microtechniques for the Clinical Laboratory (John Wiley, New York 1976) sivulla 58 esitetään, että 15 alle 100 μ1:η näytteisiin on käytetty kapillaariputkia, joiden molemmat päät on suljettu tasomaisilla ikkunoilla. Tähän menetelmään liittyy ongelmia, kuten ilmakuplien poistaminen kapillaarista ja kapillaarin asettaminen oikealla tavalla valon kulkurataan ja tästä johtuen ainoastaan ammattimiehet 20 voivat käyttää sitä. Tämän saman kirjan sivulla 59 kuvataan mittauskennoa, jota voidaan käyttää sellaisten näytteiden mittaamiseksi, joiden tilavuus on pienempi kuin 200 nl. Käsittely, kuten kapillaariputkien täyttö ja puhdistaminen, suoritetaan parhaiten normaalin suurennuksen omaavan mikros-25 koopin alla. Mitattaessa näyte viedään kapillaariputkeen, *. jonka sisähalkaisija on 100 μιη, ja sitä valotetaan kapillaarin pituussuunnassa kapillaarin toiseen päähän työnnetyn optisen kuidun avulla. Kapillaarin toiseen päähän työnnetyn toisen optisen kuidun välityksellä läpäissyt valo johdetaan 30 valodetektoriin. Koska optiset kuidut joutuvat suoraan kosketukseen näytteiden kanssa, on ilmeisesti välttämätöntä * puhdistaa optiset kuidut jokaisen mittauksen välillä. Osin tästä johtuen ja osin johtuen tarvittavan laitteen monimutkaisesta mekaanisesta toiminnasta, ei myöskään tämä menetel-35 mä sovellu käytettäväksi laboratorioiden ulkopuolella suoritettavaan yksinkertaiseen ja nopeaan mittaamiseen.
!l IU1 «.lii l 1 i UI i 94182 3
Keksinnön tavoitteena on korjata mainitut ennestään tunnettujen laitteiden puutteet ja haitat ja tämä saadaan aikaan tämän selityksen alussa esitettyä tyyppiä olevan laitteen avulla, jolle laitteelle on tunnusomaista, että putket, joi-5 den sisähalkaisija on alle 0,5 mm, on asennettu erilliseen tukikappaleeseen fotometriin nähden.
Mittauksen tarkkuus saadaan siten kasvamaan huomattavasti, koska voidaan läpivalaista putkessa oleva veri mainittuun 10 putkeen nähden poikittain. Tämä vähentää mittauksen epätarkkuutta, mikä väheneminen johtuu siitä, että putki voidaan valmistaa tarkkamittaiseksi ja homogeenisesta materiaalista. Tämä tekee siitä hyvin sopivan käytettäväksi veren hyytyvyy-den mittaamiseen.
15
Edelleen, johtuen putken pienestä sisähalkaisijasta, tarvitaan huomattavasti pienempi määrä verta tunnettuihin mittalaitteisiin verrattuna. Esimerkiksi 30 mm pituisen putken täyttämiseen tarvitaan alle 1 mikrolitra. Käytännössä esi-20 merkiksi sormeen pistämisen aikaansaama veripisara voi täyttää useita putkia, jolloin mahdollistuu preparoidun ja preparoimat toman putken täyttäminen samasta veripisarasta.
Laitteesta tulee siten vaivaton käyttää, koska se voidaan 25 ottaa yksinkertaisesti ja nopeasti pois ja täyttää veripi-: saralla putkissa käytettäväksi mittauksessa.
Asentamalla putket erilliseen tukikappaleeseen, joka esim. on levyn muotoinen kappale, näytettä voidaan käsitellä vai-30 vatta ja täyttää, minkä jälkeen se voidaan sijoittaa mittauslaitteeseen.
\
Kun tehdään tukikappaleeseen aukkoja putkia vastapäätä, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 2, valon kulku veren 35 läpi varmistetaan helposti sijoittamalla valolähteet ja ilmaisimet aukon kummallekin puolelle laitteeseen.
4 94182
Kun putkien toinen pää pääsee ulottumaan jonkin matkaa le-vykappaleen ulkopuolelle, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 3, putkien päät voidaan asettaa yksinkertaisesti veripisaraan.
5
Kun putkien päät ovat aivan lähellä toisiaan, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 4, useita putkia voidaan täyttää yhdestä ainoasta veripisarasta.
10 Asentamalla putket viuhkamaisesti, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 5, useita putkia voidaan läpivalaista kerrallaan laitteessa ilman, että mittauksiin vaikutetaan keskinäisesti .
15 Kun tukikappale varustetaan jatkeilla putkien päiden kummallakin puolella, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 6, kappaletta voidaan pitää kahdella sormella ja käyttää myös jatkeita tukina esimerkiksi sormen ihoa vasten veren ottamisen aikana.
20
Lopuksi on kätevää, kuten esitetään patenttivaatimuksessa 7, kun tukiosa voidaan työntää suoraan mittalaitteessa olevaan rakoon, jolloin putken asemointi aina varmistuu foto-osaan nähden.
25
Keksintöä selostetaan seuraavasssa tarkemmin viitaten piirustukseen, jossa kuvio 1 esittää perspektiivikuvan laitteesta, johon on 30 työnnetty tukiosa, kuvio 2 esittää kuvion 1 suunnassa II-II esitetyn laitteen : piirustuksen poikkileikkausta, kuvio 3 esittää tukiosan sivulta päin täytettäessä putkia sormesta, 35 kuvio 4 esittää tukiosaa vastakkaiselta puolelta, kuvio 5 esittää lohkokaaviota laitteen mittauslaitteistosta, 5 Q Λ Ί G o s~t I u c.
kuvio 6 esittää tavallisen veren läpinäkyvyyden D käyrää ajan t funktiona ja kuvio 7 esittää vastaavaa käyrää hemofiliapotilaan verestä. 5
Kuviossa 1 on esitetty esimerkki keksinnön mukaisen laitteen edullisesta suoritusmuodosta.
Itse mittalaite on esitetty kokonaisuutena kuvioon 1 liitty-10 en. Siihen kuuluu kotelo 3 ja yhdellä sivulla oleva näyttö 4. Kotelon 3 toisessa päässä on rakoaukko 5, johon voidaan työntää kuviossa 1 esitetyllä tavalla tukiosa 2 kapillaari-putkineen, jotka on esitetty kokonaisuutena kuvion 2 esittämällä tavalla.
15
Kuten nähdään kuviosta 2, kotelon 3 yhteen osaan rakoaukkoon 5 nähden on asennettu yksi tai useampi valolähde 7, 9 edullisesti valodiodeina ja valomittari edullisesti valodiodina 8, 10 kotelon toiseen osaan rakoaukkoon nähden.
20
Laitteessa on myös sisään rakennettu mutta ei esitetty mikroprosessori, joka on kytketty kuvion 5 esittämän lohkokaavion tapaan.
25 Mainitussa kaaviossa itse laitetta on merkitty lohkolla 22, : joka on yhdistetty analogi/digitaalimuuntimeen 23, joka muuntaa signaalin valodiodeista 8, 10 kuvioksi, joka luetaan mikroprosessoriin 24. Tämä on järjestetty analysoimaan signaali mittauksesta ja antamaan impulsseja laitteessa olevaan 30 näyttöön 25, jotka kuviossa 1 on merkitty viitenumerolla 4.
' Merkitsemällä mainitusta valomittarista saatu signaali ajan funktiona, saadaan kuvioissa 6 ja 7 esitetty kaavio.
35 Veri, jolla on normaali hyytymisominaisuus, alkaa jonkin ajan kuluttua, kuvion 6 esimerkissä n. 5 minuutin kuluttua, osoittaa merkittävää valon läpäisevyyden alenemista veren hyytymisestä johtuen.
94182 6
Kuten kuviosta 7 nähdään tällaista huomattavaa alenemista ei näy hemofiliapotilaan veressä.
Veren valonläpäisevyyttä voidaan sen takia käyttää hyytymis-5 ajan määrittämiseen ja siten ilmaisemaan, tarvitaanko tekijä VIII -preparaatin injektiota.
Kun verinäyte on siten viety kapillaariosaan valolähteiden 7, 9 ja fotodiodien 8, 10 väliin laitteeseen 1, näytöstä 4 10 voidaan lukea aika, joka kuluu, kun veri alkaa hyytyä ja joka vastaa kuvion 6 esittämän käyrän käännekohtaa.
Kuten nähdään kuvioista 3 ja 4, keksinnön mukaiseen tuki-osaan 2 kuuluu tukikappale 6, joka on edullisesti tehty him-15 meästä muovista. Tämä on sellaisen levyn muotoinen, joka, kuten nähdään, kapenee toisesta päästään muodostaakseen kiilan 13, niin että se on helppo työntää laitteessa olevaan rakoon 5.
20 Levykappaleen vastakkaisiin päihin on muodostettu pari jatkeita haarojen 14 muotoon, joiden ulkosivut ovat hieman koveria ja niissä on pieniä hammastuksia helpottamaan käytön aikana tapahtuvaa käsittelyä.
25 Levykappaleen päällys- ja pohjasivuissa on pari uria tai . ohjausratoja 11, 12, niin että levyn ohjaaminen helpottuu työnnettäessä sitä laitteeseen.
Lopuksi yhdelle sivulle on muodostettu kaksi syvennystä, 30 jotka ovat keskenään kulmassa ja johon lasinen tai muovinen kapillaariputki 16, 17 voidaan kiinnittää esimerkiksi liimaamalla. Sitä paitsi kummassakin syvennyksessä on sopivassa kohdassa läpi menevä aukko 18, 19.
35 Kun tukiosa 2 työnnetään laitteeseen, aukkojen 18, 19 täytyy mennä tarkalleen valodiodeja ja fotodiodeja vastapäätä, kuten nähdään kuviosta 2.
Il IB I III! I!! El i 94182 7
Kuten nähdään kuviosta 3 ja 4, kapillaariputket 16, 17 ulottuvat levynreunan 15 yli jonkin matkaa ja vähän myös haarojen 14 päiden yli.
5 Lasi sopii hyvin putkeksi, koska sen elektronegatiiviset ominaisuudet varmistavat tasaisen alkuajankohdan veren hyytymisessä. N. 0,2 mm sisähalkaisija on lisäksi riittävä sen varmistamiseksi, että mittaustulos on luotettava. Jos lasi on n. 30 mm pitkä, sen vetoisuus on n. 1 mikrolitra. On san-10 gen tärkeää, ettei vaadita suurempaa verimäärää, niin että voidaan siten suorittaa verikoe yhdellä veripisaralla.
Kuten nähdään kuviosta 3, verinäyte voidaan ottaa yhdestä pisarasta 21 sormesta 20, jota ensin pistetään esimerkiksi ei-15 esitetyllä lansetilla. Kun veripisara on muodostunut, tukiosa 2, jota pidellään kahdella sormella haaroja 14 vasten, viedään olemaan sormea vasten niin, että putkien 16, 17 päät kastetaan vereen. Sen jälkeen verta viedään putkiin 16, 17 niin paljon, että se täyttää putket vastapäätä aukkoja 18, 19.
20
Sitten tukiosa 2 viedään mittalaitteeseen, jossa se työnnetään aukkoon 5.
Sisääntyöntämisen jälkeen alkaa mittaus ja pienen ajan ku-25 luttua mittauslaite merkitsee muistiin ajan, jolloin hyyty-; minen alkaa ja esittää ajan näytössä 4. Tällaisella yksin kertaisella tavalla potilaat voivat mitata itse verensä ja ratkaista, milloin ruiskutusta tarvitaan.
30 Kun käyttäjällä on vaikeuksia käsitellä suhteellisen pienikokoista tukiosaa 2, voi olla edullista työntää osa mittauslaitteeseen ennen verinäytteen ottoa ja sen jälkeen käyttää laitetta ja tukiosaa sen kanssa niin, että putket ovat alhaalla veripisaran päällä. Tällä tavalla on helpompaa käsi-35 teliä ja säätää tukiosaa verinäytteen oton aikana.
Mittaamisen jälkeen tukiosa ja verinäyte voidaan ottaa pois ja heittää pois niin, että tukiosa on kertakäyttöinen tuote, 94182 8 jolla toimintoa yksinkertaistetaan ja samalla varmistetaan mahdollisimman hyvä hygienia.
Yhdessä putkessa 16, 17 voi olla jotain materiaalia oleva si-5 säpäällys, esim. tekijä VIII -preparaatti, jonka pitoisuus halutaan mitata verestä ja verrata sitä vereen, jota on otettu toiseen putkeen. Mainitussa toisessa putkessa ei ole sisäpuolista päällystä ja se on siksi kuiva putki, joka tulee sisältämään potilaan omaa verta. Potilas pystyy siten määrittämään 10 samanaikaisesti verensä tekijä Vili -pitoisuuden.
I· im i.m i l I,u , i i
Claims (7)
- 94182 9
- 1. Laite verinäytteen hyytymisajan mittaamiseksi, joka käsittää lasi- tai muoviputkien muotoisia, läpinäkyviä kapil-laariosia verenottoa varten ja koteloon asennetun fotometrin 5 mittauskennoineen kapillaariosissa olevan näytteen valonlä-päisevyyden optiseksi havaitsemiseksi, joka fotometri on yhdistetty tietokoneeseen näytteen hyytymisajan määrittämiseksi, tunnettu siitä, että putket (16, 17), joiden sisähal-kaisija on alle 0,5 mm, on asennettu erilliseen tukikappa-10 leeseen (6) fotometriin nähden.
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen laite, tunnettu siitä, että tukikappaleessa (6) on aukko (18, 19) vastapäätä kutakin putkea (16, 17). 15
- 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen laite, tunnettu siitä, että putkien (16, 17) sisäänmenopäät menevät jonkin verran tukikappaleen (6) sivureunan (15) toiselle puolelle.
- 4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen laite, tunnettu siitä, että sisäänmenopäät ovat aivan lähellä toisiaan.
- 5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen laite, tunnettu siitä, että putket (16, 17) on asetettu viuhkan muotoisesti. 25 ί 6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen laite, tunnettu siitä, että tukikappaleessa (6) on haarojen (14) muotoinen sormitartuntapari, jotka haarat menevät tukikappaleen (6) sivureunasta (15) putkien (16, 17) kuminallekin puolelle. 30
- 7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen laite, tunnettu siitä, että tukiosa (2) voidaan työntää foto-osan (1) kotelossa (3) olevaan aukkoon (5). 94182 10
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK15788 | 1988-01-14 | ||
DK015788A DK15788D0 (da) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | Fremgangsmaade og apparat til maaling af fuldblods koagulation |
PCT/DK1988/000224 WO1989006803A1 (en) | 1988-01-14 | 1988-12-29 | Apparatus for determination of the coagulation time of a blood sample |
DK8800224 | 1988-12-29 | ||
CA000605207A CA1321901C (en) | 1988-01-14 | 1989-07-10 | Apparatus for the measuring of a blood sample |
CA605207 | 1989-07-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI903574A0 FI903574A0 (fi) | 1990-07-13 |
FI94182B FI94182B (fi) | 1995-04-13 |
FI94182C true FI94182C (fi) | 1995-07-25 |
Family
ID=25672875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI903574A FI94182C (fi) | 1988-01-14 | 1990-07-13 | Laite verinäytteen hyytymisajan määrittämiseksi |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5298224A (fi) |
EP (1) | EP0403489B1 (fi) |
JP (1) | JPH0726965B2 (fi) |
AU (1) | AU2944889A (fi) |
CA (1) | CA1321901C (fi) |
DE (1) | DE3887694T2 (fi) |
FI (1) | FI94182C (fi) |
WO (1) | WO1989006803A1 (fi) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK203191D0 (da) * | 1991-12-19 | 1991-12-19 | Novo Nordisk As | Fremgangsmaade og apparat til bestemmelse af relevante blodparametre |
US5447440A (en) * | 1993-10-28 | 1995-09-05 | I-Stat Corporation | Apparatus for assaying viscosity changes in fluid samples and method of conducting same |
US5419185A (en) * | 1994-02-10 | 1995-05-30 | Exxon Research And Engineering Company | Optimization of the process to manufacture dewaxed oil |
US5504011A (en) * | 1994-10-21 | 1996-04-02 | International Technidyne Corporation | Portable test apparatus and associated method of performing a blood coagulation test |
US6936289B2 (en) | 1995-06-07 | 2005-08-30 | Danisco A/S | Method of improving the properties of a flour dough, a flour dough improving composition and improved food products |
US5736404A (en) * | 1995-12-27 | 1998-04-07 | Zia Yassinzadeh | Flow detection appartus and method |
US6150174A (en) * | 1997-03-05 | 2000-11-21 | Diametrics Medical, Inc. | Method for measurement of whole blood coagulation parameters |
AU2001270299A1 (en) * | 2000-07-03 | 2002-01-14 | Kodiak Technologies, Inc. | Thermal container with data monitoring system |
JP2004522500A (ja) * | 2001-01-22 | 2004-07-29 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 毛管作用を有するランセット装置 |
NZ528260A (en) | 2001-05-18 | 2005-09-30 | Danisco | Method of improving dough and bread quality with the addition of an enzyme that hydrolyses a glycolipid and a phospholipid and incapable of hydrolysing a triglyceride or monoglyceride |
EP1578270B1 (en) * | 2002-12-24 | 2018-08-01 | Roche Diabetes Care GmbH | A sampling device utilizing biased capillary action |
US8021359B2 (en) | 2003-02-13 | 2011-09-20 | Coaptus Medical Corporation | Transseptal closure of a patent foramen ovale and other cardiac defects |
US7257450B2 (en) * | 2003-02-13 | 2007-08-14 | Coaptus Medical Corporation | Systems and methods for securing cardiovascular tissue |
WO2006008508A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Danisco A/S | Enzymatic oil-degumming method |
US7473252B2 (en) * | 2004-10-07 | 2009-01-06 | Coaptus Medical Corporation | Systems and methods for shrinking and/or securing cardiovascular tissue |
US20070106214A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-05-10 | Coaptus Medical Corporation | Systems and methods for securing cardiovascular tissue, including via asymmetric inflatable members |
EP2040073A1 (en) | 2007-09-20 | 2009-03-25 | Iline Microsystems, S.L. | Microfluidic device and method for fluid clotting time determination |
US8448499B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-05-28 | C A Casyso Ag | Cartridge device for a measuring system for measuring viscoelastic characteristics of a sample liquid, a corresponding measuring system, and a corresponding method |
WO2011048200A2 (de) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Roche Diagnostics Gmbh | Mikrokapillarsystem mit erhöhtem probenvolumen |
CN103260516B (zh) * | 2010-10-15 | 2017-05-03 | 阿托莫诊断私人有限公司 | 取样组件 |
DE102011001952B8 (de) | 2011-04-11 | 2012-12-20 | Johann-Wolfgang-Goethe Universität Frankfurt am Main | Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Koagulationszeit von Blut |
US9625465B2 (en) | 2012-05-15 | 2017-04-18 | Defined Diagnostics, Llc | Clinical diagnostic systems |
US9213043B2 (en) | 2012-05-15 | 2015-12-15 | Wellstat Diagnostics, Llc | Clinical diagnostic system including instrument and cartridge |
US9081001B2 (en) | 2012-05-15 | 2015-07-14 | Wellstat Diagnostics, Llc | Diagnostic systems and instruments |
US10288630B2 (en) | 2014-09-29 | 2019-05-14 | C A Casyso Gmbh | Blood testing system and method |
US9897618B2 (en) | 2014-09-29 | 2018-02-20 | C A Casyso Gmbh | Blood testing system |
US10175225B2 (en) | 2014-09-29 | 2019-01-08 | C A Casyso Ag | Blood testing system and method |
US10539579B2 (en) | 2014-09-29 | 2020-01-21 | C A Casyso Gmbh | Blood testing system and method |
US10816559B2 (en) | 2014-09-29 | 2020-10-27 | Ca Casyso Ag | Blood testing system and method |
USD777343S1 (en) | 2015-05-28 | 2017-01-24 | C A Casyso Ag | Body fluid cartridge device |
US10295554B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-05-21 | C A Casyso Gmbh | Blood testing system and method |
US10473674B2 (en) | 2016-08-31 | 2019-11-12 | C A Casyso Gmbh | Controlled blood delivery to mixing chamber of a blood testing cartridge |
US10843185B2 (en) | 2017-07-12 | 2020-11-24 | Ca Casyso Gmbh | Autoplatelet cartridge device |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA786553A (en) * | 1968-06-04 | The Waters Corporation | Blood oximeter | |
US3158445A (en) * | 1960-07-06 | 1964-11-24 | Oxford Lab | Apparatus for determining prothrombin time |
US3527542A (en) * | 1966-06-15 | 1970-09-08 | Beckman Instruments Inc | Cardiac output apparatus |
BE790280A (fr) * | 1971-11-19 | 1973-04-19 | Technicon Instr | Analyse photometrique d'une goutellette d'un echantillon liquide |
US3905769A (en) * | 1974-02-28 | 1975-09-16 | Bagley Wallace E | Method and apparatus for measuring prothrombin time and the like |
SE404260B (sv) * | 1976-05-14 | 1978-09-25 | Swelab Instrument Ab | Apparat for nefelometrisk bestemning av koagulationstid |
US4156570A (en) * | 1977-04-18 | 1979-05-29 | Robert A. Levine | Apparatus and method for measuring white blood cell and platelet concentrations in blood |
US4105411A (en) * | 1977-08-31 | 1978-08-08 | Sybron Corporation | Device for determining the activated clotting time of a blood sample |
US4163615A (en) * | 1977-10-25 | 1979-08-07 | Alan Kwasman | Reader for hematocrit value |
US4210026A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-01 | Corning Glass Works | Blood sample collecting means |
US4212204A (en) * | 1979-04-26 | 1980-07-15 | St Amand Elmer F | Pipette and method of making same |
US4227815A (en) * | 1979-07-06 | 1980-10-14 | Beckman Instruments, Inc. | Magnetic stirrer for sample container of photometric analyzer |
JPS58501096A (ja) * | 1981-07-11 | 1983-07-07 | ヨツヒムゼン,ジ−クフリ−ト | 血液の凝塊時間測定装置及び血液の凝塊時間を決定して測定する方法 |
GB8308554D0 (en) * | 1983-03-29 | 1983-05-05 | Hyslop C P | Optical measuring cells |
JPH0737946B2 (ja) * | 1983-08-05 | 1995-04-26 | 株式会社京都第一科学 | 体液成分を測定するとともにその検査データを保存管理する装置 |
US4589774A (en) * | 1984-04-30 | 1986-05-20 | Dupree, Inc. | Sperm densimeter |
SU1324004A1 (ru) * | 1985-04-04 | 1987-07-15 | Институт иммунологии | Устройство дл визуального анализа изображений биологических материалов |
US4949400A (en) * | 1988-03-31 | 1990-08-14 | Leveen Harry H | Hand held glucose colorimeter device |
-
1988
- 1988-12-29 WO PCT/DK1988/000224 patent/WO1989006803A1/en active IP Right Grant
- 1988-12-29 JP JP50169888A patent/JPH0726965B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-29 US US07/957,643 patent/US5298224A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-29 AU AU29448/89A patent/AU2944889A/en active Granted
- 1988-12-29 DE DE3887694T patent/DE3887694T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-07-10 CA CA000605207A patent/CA1321901C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-01 EP EP89901491A patent/EP0403489B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-07-13 FI FI903574A patent/FI94182C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1989006803A1 (en) | 1989-07-27 |
DE3887694T2 (de) | 1994-05-19 |
CA1321901C (en) | 1993-09-07 |
DE3887694D1 (de) | 1994-03-17 |
JPH03502245A (ja) | 1991-05-23 |
EP0403489B1 (en) | 1994-02-02 |
JPH0726965B2 (ja) | 1995-03-29 |
AU2944889A (en) | 1989-08-11 |
EP0403489A1 (en) | 1990-12-27 |
US5298224A (en) | 1994-03-29 |
FI903574A0 (fi) | 1990-07-13 |
FI94182B (fi) | 1995-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI94182C (fi) | Laite verinäytteen hyytymisajan määrittämiseksi | |
US5567869A (en) | Method and apparatus for quantitation of relevant blood parameters | |
CN1902484B (zh) | 一次性流体试样采集装置 | |
EP1578272B1 (en) | Body fluid testing device | |
US7731900B2 (en) | Body fluid testing device | |
ES2285200T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para efectuar mediciones en la sangre. | |
US20060229533A1 (en) | Integrated test element | |
EP0253559A1 (en) | Sensor for measuring the concentration of a gaseous component in a fluid by absorption | |
EP0754945A1 (en) | A method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate | |
CA2507323A1 (en) | Diagnostic whole blood and plasma apparatus | |
EP0755654B1 (en) | A test tube for determining the erythrocyte sedimentation rate and a surfactant for use therein | |
AU2003282351A1 (en) | Photometric determination of coagulation time in undiluted whole blood | |
DE68902703D1 (de) | Automatisierte vielfachpunkt-analysevorrichtung fuer das blutvolumen. | |
Friedlich et al. | A device for continuous recording of concentration of Evans blue dye in whole blood and its application to determination of cardiac output | |
US20230131712A1 (en) | Blood volume measurement with fluorescent dye | |
US4774056A (en) | Apparatus for testing sedimentation rates of liquids | |
CN113466443A (zh) | 一种用于存放检测试纸的试纸盒和样本检测装置 | |
EP1441214A2 (en) | Molded low volume waveguided optical cuvette | |
EP0120715A2 (en) | Optical measuring cells | |
CA2446328C (en) | Optical reagent format for small sample volumes | |
RU2051383C1 (ru) | Устройство для определения времени коагуляции крови | |
AU617418B2 (en) | Apparatus for determination of the coagulation time of a blood sample | |
CA2523486A1 (en) | Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter | |
KR101915727B1 (ko) | 시료 채취 기구 | |
PT91118B (pt) | Aparelho para medicao de uma amostra de sangue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: NOVO NORDISK A/S |