FI81495B - Haeftplaoster. - Google Patents
Haeftplaoster. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81495B FI81495B FI853111A FI853111A FI81495B FI 81495 B FI81495 B FI 81495B FI 853111 A FI853111 A FI 853111A FI 853111 A FI853111 A FI 853111A FI 81495 B FI81495 B FI 81495B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- membrane
- layer
- active substance
- adhesive
- patch
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 86
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 79
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 69
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 57
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 39
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 18
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000013039 cover film Substances 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 17
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 10
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000005224 forefinger Anatomy 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229940066974 medicated patch Drugs 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0259—Adhesive bandages or dressings characterised by the release liner covering the skin adhering layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Kiinnelaastari - Häftpläster Tämä keksintö koskee kiinnelaastaria, joka on tarkoitettu sisältämään lääkeainetta ja jossa on ainakin kaksi yhdistettyä osaa, nimittäin vaikuttavan aineen kan-tajaosa, joka käsittää yhdyskalvon, jossa on matala syvennys vaikuttavan aineen vastaanottamiseksi, mahdollisesti sisimmällä, erityisesti kalvomaisella kerroksella, joka on termoplastista muovia, ja syvennystä rengasmaisesti ympäröivällä reunakerroksella, joka on paineelle ja/tai ihonlämmölle herkkää (ihon kanssa yhteensopivaa) liimaa syvennyksen aukkopuolella; ja peiteyh-dyskalvo, jossa mahdollisesti on sisin, erityisesti kalvomainen kerros, joka on termoplastista muovia, joka on yhdistetty liimakerrokseen ja joka peittää vaikuttavan aineen kantajaosan syvennyksen; siis nk. transder-maalista terapeuttista järjestelmää.
Julkisesta eurooppalaisesta hakemuksesta 0 013 606 A 2 tunnetussa tämäntyyppisessä lääkelaastarissa on vaikuttavan aineen sisältävä tai muodostava, ihoon diffundoi-tuva lääkeaine jaettu niin kutsuttuun diffuusiomatrii-siin, joka on upotettu vaikuttavan aineen kantajaosan syvennykseen. Tunnetun laastarin peiteyhdyskalvo on sisäpinnastaan varustettu liimakerrosta vastaavalla nk. irroituskerroksella, josta liimakerros peiteyhdyskalvoa ja vaikuttavan aineen kantajaosaa erotettaessa helposti irtoaa. Diffuusiomatriisi on joko sijoitettu tai valettu vaikuttavan aineen kantajaosa-yhdyskalvon syvennykseen ja se on kiinnittynyt siihen.
Tämän suhteen on ensisijainen epäkohta se, että nk. galeniikka siis lääkeaine-vaikuttavan aineen edelleen-käsittely riippuu valitun matriisin ominaisuuksista niin, että galeniikan kohdalla nämä ominaisuudet on otettava 2 81 495 huomioon, mikä vaikeuttaa galeniikan optimoimista.
Tämän takia on tämän keksinnön tehtävä aluksi saada aikaan kiinnelaastari, jonka kohdalla vältetään tämä ensimmäinen epäkohta ja joka mahdollistaa galeniikan optimoimisen matriisin ominaisuuksista riippumatta.
Tämä on edellä mainitun tyyppisen laastarin kohdalla ratkaistu keksinnön mukaan siten, että vaikuttavan aineen kantajaosan syvennys on suljettu vaikuttavaa ainetta läpäisevällä, vaikuttavan aineen yhdyskalvon kanssa kiinteästi yhdistetyllä membraanilla; ja että peiteyhdys-kalvo on membraanin ja liimakerroksen välissä kulkevaa rengasta pitkin ilmatiiviisti yhdistetty vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvoon.
Tämän takia saadaan edullisesti aikaan se, että gale-niikka voidaan valita täysin vapaasti ja tämän jälkeen voidaan etsiä sen mukaan sopiva membraani, jonka tarkoituksena on pitää lääkeaine vaikuttavan aineen kantaja-osan syvennyksessä ja luovuttaa sitä vähitellen iholle.
Käyttöönottoon asti ilmatiiviisti suljetussa litteässä kuoressa olevan tunnetun laastarin eräs toinen epäkohta on se, että diffuusiomatriisi ei täysin kykene luovuttamaan siinä olevaa lääkeainetta, mahdollisesti itse vaikuttavaa ainetta, iholle eikä varsinkaan syvennyksen pohjalla olevaa lääkeaineen osaa koska tämän on ensin diffundoitava matriisin läpi ennenkuin se voi diffun-doitua sen kanssa kosketuksessa olevan ihon sisään.
Tämän seurauksena annostus on riittämätön ellei matriisiin edeltäkäsin ole sisällytetty vastaavasti enemmäm lääkeainetta, mikä tietyissä tapauksissa nostaa valmistuskustannuksia huomattavasti. Tunnetun laastarin käyt- 81 495 3 taminen voi siis johtaa käytetyn lääkeaineen väärään annostukseen.
Keksinnön tehtävänä on tämän takia lisäksi aikaansaada tätä epäkohtaa välttävä laastari, joka lääkeaineen lähes täydellisen hyväksikäytön ansiosta päästään lähes oikeaan annostukseen.
Tämä tehtävä on edellä mainitun tyyppisen laastarin kohdalla ratkaistu keksinnön mukaan siten, että vaikuttavan aineen sisältävän tai muodostavan, ihoon diffundoituvan lääkeaineen on tarkoitus yksinään täyttää vaikuttavan aineen kantaja-osan syvennys, joka sopivimmin on suljettu vaikuttavaa ainetta läpäisevän, vaikuttavan aineen kantajaosan yhdys-kalvon kanssa kiinteästi yhdistetyn membraanin avulla, jolloin peiteyhdyskalvo membraanin ja 1ilmakerroksen välissä kulkevaa rengasta pitkin on ilmatiiviisti yhdistetty vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvoon.
"Ilmatiiviisti" tarkoittaa sitä, että ilmaa ei voi tunkeutua laastarin keskiosaan eikä vaikuttavaa ainetta voi tunkeutua ulos keskiosasta.
Tällä tavalla saadaan sopivimmin aikaan se, että lääkeaine, joka puoliläpäisevän tai esimerkiksi rei'ityksen kautta diffuusiokykyiseksi tehdyn membraanin avulla tosin kokonaisuudessaan pysyy paikallaan mutta kuitenkin jatkuvasti pieninä määrinä siirtyy iholle, voidaan lähes täysin käyttää loppuun ilman että huomattavia määriä jää vaikuttavan aineen kantajaosaan. Tämän ansiosta lääkeaineen annostus helpottuu huomattavasti ja on tämän lisäksi taloudellisesti suoritettavissa koska ei tarvitse huolehtia ylimäärästä vähimmäisannostuksen yhteydessä.
Tämän lisäksi laastari ei tarvitse erityistä kuorta kos- 4 81 495 ka sen osat eivät vain ole yhteenliimatut vaan myös yhteenhitsatut.
Julkaisussa DE-U-84 24 387 (Allpack) on jo ehdotettu viimeksimainitun tehtävän ratkaisemista edelläesitetyn tyyppisen laastarin kohdalla siten, että vaikuttavan aineen sisältävä tai muodostava, ihoon diffundoituva lääkeaine yksin täyttää vaikuttavan aineen kantajaosan syvennyksen, joka on suljettu vaikuttavaa ainetta läpäisevän, vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvon kanssa kiinteästi yhdistetyn membraanin avulla; ja että peiteyhdyskalvo membraanin ja liimakerroksen välissä kulkevaa rengasta pitkin on ilmatiiviisti yhdistetty vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvoon ja mahdollisesti välittömästi tasaisesta pinnastaan on kosketuksessa liimakerrokseen.
Tässä tapauksessa eroaa keksinnön mukaisen laastarin eräs edullinen rakennemuoto aikaisemmin ehdotetusta laastarista siten, että peiteyhdyskalvo on välillisesti tasaisesta sisäpinnastaan kosketuksessa liimakerrokseen, jolloin tämä on osa vaikuttavan aineen kantajaosan syvennystä rengasmaisesti ympäröivästä kolmannesta laastariosasta, joka toisaalta on kiinteästi yhdistetty vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvoon ja toisaalta peiteyhdys-kalvoon sekä on tätä päin suunnatusta liimakerroksen tartuntapinnasta jaettavissa kahteen alaosaan, joiden erottaminen paljastaa tämän tartuntapinnan.
Tämän vaikuttavan aineen kantajaosan ja peiteyhdyskalvon jälkeen kolmannen laastariosan avulla membraanin lisäksi saadaan aikaan, että peiteyhdyskalvon irroittamiseksi vaikuttavan aineen kantajaosasta ja siis liimakerroksen sekä membraanin paljastamiseksi parhaiten sopivat aine-ehdot tällöin voidaan täyttää helpommin, koska kolmannen laastariosan molemmat alaosat, joista toinen on varustettu liimakerroksella ja toinen vastakerroksella, puolestaan li 5 81 495 voivat olla monikerrosrakenteisia, jolloin parittaista kerrosliitosta varten parhaiten soveltuva aineyhdistelmä on valittavissa, myös kolmannen laastariosan ja vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvon vast, peitekalvon välisellä raja-alueella.
Keksinnön mukaisen laastarin sopivassa rakennemuodossa membraani ja kolmas laastariosa käsittää ainakin kolme kerrosta, joista yksi toimii liimakerroksena kahden muun kerroksen välissä. Täten on ihon kanssa kosketukseen saatettava 1ilmakerroksen tartuntapinta ennen siihen kiinnittyneen kolmannen laastariosan alaosan irroittamista joka hetkellä suojattuna ei-toivotulta kosketukselta.
Sopivalle rakennemuodolle on tunnusomaista se, että sekä membraani että kolmas laastariosa koostuvat vaikuttavan aineen kantajaosan yhdyskalvon termoplastisen muovikerroksen kanssa yhteenhitsatusta termoplastisesta muovikerroksesta, tälle kerrokselle sijoitetusta liimakerroksesta, peiteyhdyskalvon termoplastisen muovikerroksen kanssa yhteenhitsatusta termoplastisesta muovikerroksesta ja tälle kerrokselle sijoitetusta kerroksesta, joka sopivimman on silikonia, joka on kosketuksessa liimakerroksen kanssa, jolloin tämä kerros sekä vaikuttavan aineen kantaja-yhdy skalvoon yhdistetty membraanin muovikerros läpäisevät vaikuttavaa ainetta ja mahdollisesti silikonikerros ja/tai peiteyhdyskalvoon yhdistetty membraanin muovikerros ei läpäise vaikuttavaa ainetta. Jokin näistä vaihtoehtoisista tapauksista tulee kysymykseen jos itse peiteyhdyskal-vo läpäisee vaikuttavaa ainetta, mikä tuntuu epätarkoituksenmukaiselta. Se seikka, että sekä membraanissa että kolmannessa laastariosassa on sama kerrosjärjestys on edullista sekä laastaria valmistettaessa että sitä käytettäessä. Membraanin ja kolmannen laastariosan neli- 6 81 495 kerroksinen rakenne tuntuu tarkoituksenmukaiselta ja riittävältä.
Sopivassa rakennemuodossa on vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvo varustettu sen syvennystä ympäröivällä, membraanin ulkopuolisella ja kolmannen laastariosan sisäpuolella olevalla kohoumalla ja/tai peiteyhdyskalvo vastaavalla kohoumalla, joiden yksittäiset korkeudet vast, yhteinen korkeus vastaa kolmannen laastariosan ja membraanin yhteistä paksuutta. Tämän seurauksena peiteyhdyskalvo ei oleellisesti deformoidu kun se hitsataan yhteen vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon kanssa niiden ilmatiiviiksi yhdistämiseksi membraanin ja kon-sentrisen kolmannen laastariosan välissä olevaa rengasta pitkin niin, että ulkopintatekstit, kuten käyttöohjeet, pysyvät hyvin luettavina myös mainitun renkaan kohdalla.
Erään toisen näkökulman mukaan on keksinnön mukaisen laastarin sellainen rakennemuoto edullinen, jossa membraani ja kolmas laastariosa ovat yhtä kappaletta niin, että vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon kohouma, sen sijoittamista varten kosketukseen aluksi mahdollisesti tasainen peiteyhdyskalvon vast, vaikuttavan aineen kantaja-yhdy skalvon kanssa jää pois. Yksiosainen rakenne mahdollistaa rationaalisen laastarinvalmistuksen lisäksi myös taatusti helpon peiteyhdyskalvon irroittamisen vaikuttavan aineen kantajaosasta, koska tällöin vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon ja peiteyhdyskalvon välinen aukirevittävä hitsaus kohoumaa (-ia) pitkin jää pois, ja ilmatiiviin liitoksen rengas voi olla vielä näin ohut.
Sopivassa rakennemuodossa on peiteyhdyskalvosta ja tähän kiinteästi yhdistetystä kolmannen laastariosan alaosasta erotussauman avulla erotettu reunakaistale, joka sijaitsee koinannen laastariosan toisen alaosan 1ilmakerroksen
II
7 81 495 pinta-alueella ja on tarttunut siihen. Pitämällä kiinni laastarista kummallakin kädellä erotussauman jommaltakummalta puolelta ja taivuttamalla laastaria erotussauman ympäri, voidaan erotussauman alueella oleva liimakerros vaivatta paljastaa. Kun alku on kerran tehty voidaan peiteyhdyskalvo ja siinä kiinni oleva kolmannen laastariosan alaosa helposti erottaa liima-kerroksen tartuntapinnan paljastamiseksi.
Keksinnön mukaisen laastarin eräässä toisessa rakenne-muodossa, jonka vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvo kuten tunnetun laastarin kohdalla on varustettu peite-yhdyskalvoa päin olevalla termoplastista muovia olevalla kerroksella, käytetään puoliläpäisevää membraania, joka koostuu vaikuttavan aineen kanlaja-yhdyskalvon muovikerroksen kanssa yhteenhitsatun huokoisen termoplastisen muovikerroksen ja harsokerroksen yhdistelmästä, joka kostutetaan glyserolilla ja muodostaa kosketuspinnan ihon kanssa. Tällaisia membraaneja on kaupan ultrasuodatusta varten ja on vain etsittävä vaikuttavan aineen tehokasta diffuusiota varten sopivin membraani. Glyserolilla kostuttaminen ei välttämättä ole tarpeellista.
Toisessa rakennemuodossa, jonka yhdyskalvot»tunnetun laastarin tapaan, toisiaan päin suunnatuista pinnoistaan ovat varustetut termoplastisella muovikalvolla, on hitsaamalla nämä kalvot kiinni toisiinsa huolehdittu peiteyhdyskalvon ilmatiiviistä yhdistämisestä vaikuttavan aineen kantaja-osaan. Kuumasinetöimisen tekniikka on yleisesti tunnettu ja voidaan suorittaa ilman vaikeuksia. Toinen muovikalvoista voidaan korvata sinettilakkakerroksella, joka mahdollisesti kiinnittyy paremmin toiseen kalvoon.
Toisessa rakennemuodossa on peiteyhdyskalvosta erotus- 8 81 495 sauman avulla erotettu reunakaistale, joka sijaitsee liimakerroksen pinta-alueella ja täysin tarttunut siihen niin, että kun toisen käden peukalolla ja etusormella tartutaan kiinni laastarin tästä reunaosasta ja toisen käden kynsi työnnetään peiteyhdyskalvon reunan alle erotussauman kohdalla voidaan tämän toisen käden avulla vetää pois suurin osa peiteyhdyskalvosta vaikuttavan aineen kantajaosasta, jonne jää vain reunakaistale, jota ei välttämättä tarvitse poistaa vaikuttavan aineen kantaja-osasta, koska osa liimakerroksesta vaikuttaa myös reuna-kaistaleen ja vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskaIvon syvennyksen välillä.
Liimakerroksen mahdollisen kuivumisen estämiseksi liuotusaineen haihtumisen takia voidaan peiteyhdyskalvo liima-kerroksen ulkopuolella laastarin reunaa pitkin kulkevaa rengasta pitkin ilmatiiviisti yhdistää vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvoon. Edelläesitetyn laastarin avaamista varten tarkoitetun järjestelyn sijasta voivat mahdollisesti peiteyhdyskalvo ja vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvo kalvojen ilmatiiviin liitoksen ulkorenkaan ulkopuolella muodostaa sopivimmin keskenään peittäviä, ulkonevia auki-repäisykaistaleita, jotka ympyränmuotoisten laastarien kohdalla ovat kolmionmuotoisia. Kaistaleiden avulla voidaan ilmatiivis, so. tässä yhteydessä liuotusainetiivis, kalvoliitos helposti avata laastarin reunaa pitkin.
Keksintö koskee myös menetelmää keksinnön mukaisen laastarin valmistamiseksi, jossa, kuten eurooppalaisessa hakemuksessa 0 013 606 A 2,kaksi erillisesti valmistettua ulkolaastariosaa sisäliimakerroksen avulla on irroitetta-vasti liitetty yhteen, ja tämän suhteen on tämän keksinnön tehtävänä saada aikaan tällainen menetelmä, joka mahdollistaa keksinnön mukaisten laastarien rationaalisen massatuotannon.
Il 81 495 9 Tämä tehtävä on keksinnön mukaan ratkaistu siten, että liimakerros muodostetaan osana sisäisestä, kolmannesta laastariosasta, joka muodostetaan erillään kummastakin ulkolaastariosasta ja tämän jälkeen kiinteästi yhdistetään niihin.
Tämän avulla saadaan sopivimmin aikaan se, että liimakerros - tosin kuten tunnetussa menetelmässä - on muodostettava osana laastariosasta, mutta ei kuitenkaan vaikuttavan aineen kantajaosasta ja tämän yhdyskalvon päällysteenä, kuten tunnetussa menetelmässä, vaan osana riippumattomasti kummastakin toisesta laastariosasta (membraa-nia lukuunottamatta) valmistettavasta kolmannesta laastariosasta, joka sisältää liimakerroksen ja tästä syystä ilman tartuntaongelmia voidaan sijoittaa kahden muun laastariosan väliin sekä voidaan keskiosastaan varustaa membraanilla ellei tämä jo edeltäkäsin muodosta kolmannen laastariosan keskiosaa.
Keksinnön mukaisen menetelmän edullisessa suoritustavassa keksinnön mukaisen laastarin sopivan rakennemuodon valmistamiseksi sen membraani ja kolmas laastariosa valmistetaan samanaikaisesti niin, että ko. menetelmävaiheiden lukumäärä on vain puolet aikaisemmasta ja tätä vastaavasti membraanin ja kolmannen laastariosan tuotantoaika putoaa puoleen aikaisemmasta. Tämä pätee myös silloin, kun membraani esimerkiksi hiukkassäteilyn avulla rei'itetään koska kolmas laastariosa voidaan myös rei'ittää samanaikaisesti ilman että se vaikuttaa haitallisesti laastarin • - toimintaan.
Sopivassa suoritustavassa membraani ja kolmas laastariosa valmistetaan yhtenä kappaleena, josta vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskaIvon kohoumaa vastaava rengas erotetaan.
81 495 ίο joka erottaa membraanin ja kolmannen laastariosan ja renkaalle luodaan paikka, jota pitkin peiteyhdyskalvo ilmatiiviisti yhdistetään vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvoon vaikuttavan aineen kantajaosan syvennykseen tarkoitetun lääkeaineen sinetöimiseksi.
Sopivassa suoritustavassa hitsataan toisaalta membraani, vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon kohouma ja kolmas laastariosa yhteen ja peiteyhdyskalvon kanssa samanaikaisesti jotta tuotantoaika lyhenisi. Tätä tarkoitusta varten hitsataan sopivassa rakennemuodossa toisaalta myös membraani ja kolmas laastariosa yhteen ja toisaalta vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon kanssa samanaikaisesti ja erityisesti siten, että kummatkin hitsaustoimenpiteet peiteyhdyskalvon vast, vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvon osalta suoritetaan samanaikaisesti.
Tämä keksintö on seuraavassa yksityiskohtaisesti selitetty kahden piirustuksen avulla esitetyn keksinnön mukaisen laastarin rakenne-esimerkin pohjalta, jossa:
Kuv. 1 esittää ensimmäistä rakennemuotoa päältä katsottuna, jolloin peiteyhdyskalvo on näkyvissä;
Kuv. 2 esittää suuremmassa mittakaavassa ja korkeussuunnassa pidennettyä keskileikkausta ensimmäisestä rakenne-muodosta ennen alemman vaikuttavan aineen kantajaosan yhdistämistä yläpuoliseen peiteyhdyskalvoon;
Kuv. 3 esittää myös suuremmassa mittakaavassa, mutta vähemmän pidennettyä, leikkausta kuvion 1 viivaa III-III pitkin ensimmäisestä rakennemuodosta vaikuttavan aineen kantajaosan ja peiteyhdyskalvon yhdistämisen jälkeen; ja 81 495 11
Kuv. 4 esittää kaaviomaisesti suuremmassa mittakaavassa ja korkeussuunnassa pidennettyä keskileikkausta toisesta rakennemuodosta laastariosien yhdistämisen jälkeen.
Ensimmäisessä xakenneresimerkissä keksinnön mukainen laastari kuvioiden 1-3 mukaan käsittää kaksi yhdis tettyä osaa, nimittäin vaikuttavan aineen kantajaosan 10 ja peiteyhdyskalvon 12. Vaikuttavan aineen kantajaosa 10 on varustettu sen ulkopinnan muodostavalla yhdyskal-volla 14, joka kerrosjärjestyksensä osalta vastaa tasaisen peiteyhdyskalvon 12 rakennetta, joka koostuu sen uiko- ja sisäpinnan muodostavasta polyamidi- vast, termoplastisesta polyvinyylikloridi-(PVC)-kalvosta ja niiden väliin sijoitetusta aluminiumkalvosta. Sekä vaikuttavan aineen kantajaosa 10 että myös peiteyhdyskalvo 12 ovat kuvion 1 mukaan pöhjapinnaltaan ympyränmuotoisia ja niillä on sama halkaisija niin, että ne peittävät toisensa täysin.
Vaikuttavan aineen kantajaosa 10 on keskiosastaan varustettu esimerkiksi syvävetämällä vielä tasaista yhdyskalvoa 14 muodostetulla keskellä olevalla, ympyränmuotoisella syvennyksellä 16, johon on tarkoitus sijoittaa juokseva tai tah-namainen lääkeaine 18, joka täyttää syvennyksen sen reunoihin asti, jota vasten tasainen, ympyränmuotoinen, puoliläpäisevä vaikuttavan aineen kantajaosan 10 membraa-ni lepää, joka koostuu yhdyskalvon 14 siihen nojautuvaan PVC-kalvoon termisesti hitsatusta muovikerroksesta 22 ja tähän yhdistetystä harsokerroksesta 24, joka on suunnattu peiteyhdyskalvoa 12 päin. Järjestys on tällöin se, että membraani 20 tosin sulkee syvennyksen 16 täysin sen aukkopuolelta, mutta sen ulkohalkaisija on kuitenkin pienempi kuin yhdyskalvon 14 syvennyksen avulla muodos 81 495 12 tuneen vaikuttavan aineen kantajaosan 10 ympyränmuotoisen ulkoneman ulkohalkaisija ulospäin.
Vaikuttavan aineen kantajaosan 10 yhdyskalvo 14 on konsent-risesti sen membraanin 20 kanssa päällystetty ympyränmuotoisella liimakerroksella 28, jonka ulkohalkaisija vastaa suunnilleen syvennetyn yhdyskalvon ulkohalkaisijaa ja jonka syvyys vastaa suunnilleen membraanin 20 paksuutta. Liimakerroksen 28 sisähalkaisija on suurempi kuin ulkoneman 26 ulkohalkaisija ja siis oleellisesti suurempi kuin membraanin 20 ulkohalkaisija. Liimakerrok-sena 28 voidaan tarttuvan vaahtokerroksen lisäksi käyttää kummaltakin puolelta tarttuvaa rengasnauhaa.
Peiteyhdyskalvon 12 yhdistämiseksi vaikuttavan aineen kan-tajaosaan 10 sijoitetaan tasainen peiteyhdyskalvo 12 kupin-tapaiselle vaikuttavan aineen kantajaosalle 10 siten, että ne tarkasti peittävät toisensa. Tämän jälkeen ne hitsataan termisesti yhteen ympyränmuotoista aluetta 30 pitkin, joka säteensuunnassa katsottuna sijaitsee liima-..... kerroksen 28 ja ulkoneman 26 välissä siten, että toisaalta peiteyhdyskalvon 12 vast, toisaalta vaikuttavan aineen kantajaosan 10 yhdyskalvon 14 kosketukseen toistensa kanssa sijoitetut PVC-kerrokset (laminaatit) sulavat.
Tämän kuumasinetöimisen avulla syntyy ilmatiivis liitos peiteyhdyskalvon 12 ja vaikuttavan aineen kantajaosan 10 välillä.
Peiteyhdyskalvon 12 erottamiseksi vaikuttavan aineen kan-tajaosasta 10 on peiteyhdyskalvo varustettu ympyrä-kaarenmuotoisen erotussauman 32 avulla erotetulla, kak-soiskuperalla reunakappaleella 34.
Toisaalta edullisessa rakennemuodossa keksinnön mukainen laastari ilman lääkeainetta kuvion 4 mukaan 81 495 13 koostuu neljästä yhdistetystä osasta, nimittäin vaikuttavan aineen kantajaosasta 110, peiteyhdyskalvosta 112, kolmantena laasteriosana toimivasta laastariren-kaasta 150 ja membraanista 120. Näiden laastariosien ulkokehä ja mahdollisesti sisäkehä ovat ympyränmuotoiset, jolloin kaikki ympyrän keskipisteet sijaitsevat pyörimissymmetria-akselilla 154.
Yhdyskalvosta 114 valmistettu vaikuttavan aineen kan-tajaosa 110 on varustettu keskeisellä kartionmuotoisella tai rakenne-esimerkissä sylinterinmuotoisella syvennyksellä 116, johon on sijoitettu juokseva tai tahnamainen lääkeaine 118, joka täyttää syvennyksen sen reunoihin asti ja joka vastaa vaikuttavan aineen kantajaosan 110 keskeistä, kartionmuotoista vast, sylinterinmuotoista ulko-nemaa 126 ulospäin ja koostuuu aksiaalisuunnassa sisältä ulospäin sisäisestä termoplastisesta muovikerroksesta 114.1, joka on polyetyleeniä, keskellä olevasta metalli-kalvosta 114.2, joka on aluminiumia, ja ulkopuolisesta termoplastisesta muovikerroksesta 114.3, joka on polyamidia, jotka kukin ovat muutaman millimetrin kymmenesosan paksuisia. Ulkoneman 126 saumaavan vaikuttavan aineen kantajaosan 110 renkaanmuotoinen reuna 156 sijaitsee tasossa, jota vastaan akseli 154 on kohtisuorassa ja se on varustettu konsentrisella, saumantapaisella kohoumalla 158, joka ulkonee peiteyhdyskalvoa 112 päin, on kosketuksessa sen kanssa sekä työntyy membraanin 120 ja laastari-renkaan 150 välissä olevaan konsentriseen rengastilaan. Tämä kohouma voitaisiin korvaavasti tai lisäksi muodostaa peiteyhdyskalvoon 112; jos lisäksi, nämä kaksi kohoumaa kohtaisivat puolitiessä.
Täysin tasainen peiteyhdyskalvo 112 on aksiaalisuunnassa ulkoa sisäänpäin varustettu ulkopuolisella metalli- 14 81495 kalvolla 112.1, joka on aluminlumia, ja sisäisellä termoplastisella muovikerroksella 112.2, joka on ionomeeria.
Täysin tasainen membraani 120 ja myös tasainen laastari-rengas 150 ovat toisiaan vastaavasti varustetut peite-yhdyskalvon 112 kerroksen 112.2 kanssa yhteenhitsatulla termoplastisella muovikerroksella 120.1 vast. 150.1 peitekerroksen muodossa, tähän yhdistetyllä silikoni-kerroksella 120.2 vast. 150.2, silikonikerroksesta helposti irroitettavalla liimakerroksella 120.3 vast. 150.3 (reunakerroksella) ja vaikuttavan aineen kantaja-yhdys-kalvon 114 kerroksen 114.1 kanssa termisesti yhteenhitsatulla termoplastisella muovikerroksella 120.4 vast.
150.4, joka on polyetyleeniä ja joka kannattaa liima-kerrosta. Samanaikaisesti kun kerrokset 120.1 ja 150.1 sekä 150.4 koko aksiaalisesta ulko-yläpinnastaan ovat hitsatut kiinni kerroksen 112.2 vast. 114.1. kanssa siten, että peiteyhdyskalvo 112, vaikuttavan aineen kanta-ja-yhdyskalvo 114 ja aksiaalisesti niiden väliin sijoitettu laastarirengas 150 säteensuuntaisilta ulkoke hiltään ovat kohdakkain, on kerros 120.4 vain siitä reunastaan, joka saumaa syvennyksen 116 eikä kosketa lääkeainetta 118, hitsattu kiinni kerroksen 114.1 kanssa. Vaikuttavan aineen kantajaosan 110 kohouma 158 on myös hitsattu kiinni termisesti peiteyhdyskalvon 112 kerrokseen 112.2 ympyrää pitkin akselin 154 ympäri. Kerrokset 120.3 (liima) ja 120.4 (polyetyleeni) läpäisevät lääkeaineessa 118 olevan vaikuttavan aineen.
Kuviossa 4 esitetyn laastarin kiinnittämiseksi iholle se on avattava erotustasoa 152 pitkin, jota vastaan akseli 154 on kohtisuoraan siten, että peiteyhdyskalvo 112 yhdessä 120 kerroksien 120.1 ja 120.2 sekä 81 495 15 laastarikenkaan 150 kerroksien 150.1. ja 150.2 kanssa vedetään irti yhdestä laastarin kehän kohdasta vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvosta 114 ja membraanin 120 kerroksista 120.3 ja 120.4 sekä laastarienkaan 150 kerroksista 150.3 ja 150.4, jolloin sili-konikerrokset 120.2 ja 150.2 helposti irtoavat liima-kerroksista 120.3 ja 150.3 jotka tämän jälkeen painetaan ihoa vastaan, jolloin vaikuttavan aineen kantajaosan 110 kohouma 158 käytännössä ei häiritse, koska kohouma kohoaa erotustason 152 yläpuolelle vain muutaman millimetrin kymmenysosan verran, jonka verran iho antaa myötä.
Tarpeen mukaan voidaan vaikuttavan aineen kantajaosa varustaa kohoumalla, joka ulottuu vain erotustasoon 152 asti, jossa tämä kohouma kohtaa tällöin ei enää tasaisen peiteyhdyskalvon vastaavan syvennyksen.
Laastarin avaamisen helpottamiseksi ovat peiteyhdyskalvo 112 ja kerrokset 150.1 sekä 150.2 varustetut yhteisellä erotussaumalla 132, joka erottaa reunakaistaleen 134, joka tarttuu laastarirenkaan 150 1ilmakerrokseen 150.3, joka koostuu peiteyhdyskalvoon 112 yhdistetystä alaosasta kerroksineen 150.1 ja 150.2 sekä vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvoon 114 yhdistetystä alaosasta kerroksineen 150.3 ja 150.4, joista liimakerros 150.3 tartuntapinnastaan 160 on kosketuksessa kerroksen 150.2 kanssa.
Tämä tartuntapinta 160 jatkuu säteensuunnassa sisäänpäin membraanikerroksena 120.3.
Claims (11)
1. Kiinnelaastari, joka on tarkoitettu sisältämään lääkeainetta, ja jossa on kaksi yhdistettyä osaa, nimittäin vaikuttavan aineen kantajaosa (10; 110), joka käsittää yhdyskalvon (14; 114), jossa on matala syvennys (16; 116) lääkeaineen vastaanottamiseksi, mahdollisesti (kuv. 4) sisin, erityisesti kalvomainen kerros (114.1), joka on termoplastista muovia, ja syvennystä (16; 116) rengasmaisesti ympäröivän reunaker-roksen (28; 150.3), joka on paineelle ja/tai ihonlämmölle herkkää liimaa, joka sijaitsee syvennyksen (16; 116) aukko-puolella; ja peiteyhdyskalvo (12; 112), jossa mahdollisesti (kuv. 4) on sisin, erityisesti kalvomainen kerros (112.2), joka on termoplastista muovia, joka on yhdistetty liimaker-rokseen (28; 150.3) ja joka peittää vaikuttavan aineen kan-tajaosan (10, 110) syvennyksen (16; 116), tunnettu siitä, että vaikuttavan aineen kantajaosan (10; 110) syvennys (16; 116) on suljettu vaikuttavaa ainetta läpäisevällä, vaikuttavan aineen kantajaosan (10; 110) yhdyskalvoon (14; 114. kiinteästi yhdistetyllä membraanilla (20; 120); ja että peiteyhdyskalvo (12; 112) on membraanin (20; 120) ja liima-kerroksen (28; 150.3) välissä kulkevaa rengasta (30; 158) pitkin ilmatiiviisti yhdistetty vaikuttavan aineen kantaja-osan (10; 110) yhdyskalvoon (14; 114).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kiinnelaastari, tunnettu siitä, että vaikuttavan aineen sisältävän tai muodostavan, ihoon diffundoituvan lääkeaineen (18; 118) on tarkoitus yksinään täyttää vaikuttavan aineen kantajaosan (10; 110) syvennys (16; 116).
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen kiinnelaastari, tunnettu siitä, että peiteyhdyskalvo (112) on välillisesti tasaisesta sisäpinnastaan kosketuksessa liimakerrok-sen (150.3) kanssa, jolloin tämä kuuluu syvennystä (116) rengasmaisesti ympäröivään kolmanteen osaan (150), joka toi- 17 81 495 saalta on kiinteästi yhdistetty vaikuttavan aineen kantaja-osan (110) yhdyskalvoon (114) ja toisaalta peiteyhdyskalvoon (112) sekä tätä päin suunnatun liimakerroksen (150.3) tartuntapinnan (160) kohdalla voidaan jakaa kahteen alaosaan (150.1, 150.2; 150.3, 150.4), joiden erottaminen paljastaa tämän tartuntapinnan.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen kiinnelaastari, tunnettu siitä, että membraani (120) kuten kolmas laastariosa (150) koostuu ainakin kolmesta kerroksesta (120.2 - 120.4), joista yksi on sijoitettu liimakerrokseksi (120.3) kahden muun kerroksen (120.2, 120.4) väliin ja on mahdollisesti yhtä osaa kolmannen laastariosan (150) kanssa.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen kiinnelaastari, tunne t t u siitä, että membraani (120) ja kolmas laastariosa (150) kumpikin koostuu vaikuttavan aineen kantajaosan (110)-yhdyskalvon (114) termoplastisen muovikerroksen (114.1) kanssa yhteenhitsatusta termoplastisesta muovikerroksesta (120.4 vast. 150.4), tälle kerrokselle (120.4 vast. 150.3) sijoitetusta liimakerroksesta (120.3 vast. 150.3), peiteyhdyskalvon (112) termoplastisen muovikerroksen (112.2) kanssa yhteenhitsatusta termoplastisesta muovikerroksesta (120.1 vast. 150.1) ja tälle kerrokselle (120.1 vast. 150.1) sijoitetusta kerroksesta (120.2 vast. 150.2), joka sopivimmin on siliko-nia, joka on kosketuksessa liimakerroksen (120.3 vast. 150.3) kanssa, jolloin tämä kerros (120.3 vast. 150.3) sekä vaikuttavan aineen kantaja-yhdyskalvoon (114) yhdistetty membraa-nin (120) muovikerros (120.4) läpäisee vaikuttavaa ainetta ja mahdollisesti silikonikerros (120.3) ja/tai peiteyhdyskalvoon (112) yhdistetty membraanin (120) muovikerros (120.1) ei läpäise vaikuttavaa ainetta.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen kiinnelaastari, tunnettu siitä, että vaikuttavan aineen kantajaosa (llO)-yhdyskalvo (114) on varustettu sen syvennystä (116) 18 81 495 ympäröivällä, membraanin (120) ulkopuolella ja kolmannen laastariosan (150) sisäpuolella olevalla kohoumalla (158) ja/tai peiteyhdyskalvo (112) on varustettu vastaavalla kohoumalla, jonka (joiden) korkeus yksittäisesti vast, yhteensä vastaa kolmannen laastariosan (150) ja membraanin (120) yhteiskorkeutta.
7. Menetelmä patenttivaatimuksen 3 mukaisen kiinnelaastarin valmistamiseksi, jossa kaksi erillisesti valmistettua ulko-laastariosaa (110 ja 112) on yhdistetty irroitettavasti sisäisen liimakerroksen (150.3) avulla, tunnettu siitä, että liimakerros (150.3) valmistetaan osana sisäistä, kolmatta laastariosaa (150), joka valmistetaan erillään kahdesta ulkolaastariosasta (110 ja 112) ja tämän jälkeen kiinteästi yhdistetään niihin.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä patenttivaatimuksen 4 mukaisen kiinnelaastarin valmistamisksi, tunnettu siitä, että membraani (120) ja kolmas laastariosa (150) valmistetaan samanaikaisesti.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä patenttivaatimuksen 6 mukaisen kiinnelaastarin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että membraani (120), ja kolmas laastari-osa (150) valmistetaan yhtenä kappaleena, josta erotetaan vaikuttavan aineen kantajaosa (110)-yhdyskalvon (114) kohoumaa (158) vastaava rengas, joka erottaa membraanin (120) ja kolmannen laastariosan (150) toisistaan.
10. Jonkin patenttivaatimuksien 7-9 mukainen menetelmä patenttivaatimuksen 6 yhdessä vaatimuksen 5 kanssa mukaisen kiinnelaastarin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että membraanin (120), vaikuttavan aineen kantajaosa (110)-yhdyskalvon (114) kohouman (158) ja kolmannen laastariosan (150) yhteenhitsaaminen toisaalta ja niiden yhteenhitsaami-nen peiteyhdyskalvon (112) kanssa toisaalta suoritetaan samanaikaisesti . Il 19 81 495
11. Jonkin patenttivaatimuksien 7-9, tai erityisesti patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä patenttivaatimuksen 5 mukaisen kiinnelaastarin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että membraanin (120) ja kolmannen laastariosan (150) yhteenhitsaaminen toisaalta ja niiden yhteenhitsaaminen vaikuttavan aineen kantajaosan (llO)-yhdyskalvon (114) kanssa toisaalta suoritetaan samanaikaisesti. 20 81 495
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3430250A DE3430250C1 (de) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | Pharmako-Heftpflaster |
| DE3430250 | 1984-08-17 | ||
| DE19853511963 DE3511963A1 (de) | 1984-08-17 | 1985-04-02 | Pharmako-heftpflaster |
| DE3511963 | 1985-04-02 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI853111A0 FI853111A0 (fi) | 1985-08-14 |
| FI853111L FI853111L (fi) | 1986-02-18 |
| FI81495B true FI81495B (fi) | 1990-07-31 |
| FI81495C FI81495C (fi) | 1990-11-12 |
Family
ID=25823937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI853111A FI81495C (fi) | 1984-08-17 | 1985-08-14 | Haeftplaoster. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4695277A (fi) |
| EP (1) | EP0171800B1 (fi) |
| CA (1) | CA1252360A (fi) |
| DE (1) | DE3560934D1 (fi) |
| DK (1) | DK372785A (fi) |
| ES (2) | ES8608895A1 (fi) |
| FI (1) | FI81495C (fi) |
| NO (1) | NO163438C (fi) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8512358D0 (en) * | 1985-05-16 | 1985-06-19 | Euro Celtique Sa | Transdermal delivery system |
| DE3527893A1 (de) * | 1985-08-03 | 1987-02-05 | Merck Patent Gmbh | Epikutan-testpflaster |
| US4710191A (en) * | 1985-12-16 | 1987-12-01 | Jonergin, Inc. | Therapeutic device for the administration of medicaments |
| EP0249475A3 (en) * | 1986-06-13 | 1989-10-11 | Alza Corporation | Delayed percutaneous delivery |
| EP0258521B1 (de) * | 1986-08-23 | 1990-05-02 | Arno Walter Latzke | Mittel zur Applikation von transdermal resorbierbaren Wirkstoffen |
| GB8622698D0 (en) * | 1986-09-20 | 1986-10-29 | Smith & Nephew Ass | Dispenser |
| US4983395A (en) * | 1987-11-12 | 1991-01-08 | Theratech Inc. | Device for administering an active agent to the skin or mucosa |
| US4849224A (en) * | 1987-11-12 | 1989-07-18 | Theratech Inc. | Device for administering an active agent to the skin or mucosa |
| KR900004662Y1 (ko) * | 1988-02-08 | 1990-05-25 | 금광남 | 지혈용 1회용 테이프 |
| DE3806444A1 (de) * | 1988-02-29 | 1989-08-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Primaerverpackung fuer flaechenstabilisierte verbandstoffe |
| US5413567A (en) * | 1988-02-29 | 1995-05-09 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Primary packaging for surface-stabilized surgical dressing |
| DE68927378T2 (de) * | 1988-09-26 | 1997-04-30 | Hartmann Paul Ag | Wundverband |
| US5008110A (en) * | 1988-11-10 | 1991-04-16 | The Procter & Gamble Company | Storage-stable transdermal patch |
| US5350581A (en) * | 1989-12-14 | 1994-09-27 | Pharmetrix Corporation | Method for manufacturing transdermal devices |
| AU646453B2 (en) * | 1991-04-26 | 1994-02-24 | Astra Aktiebolag | Topical dressings |
| IL113034A (en) * | 1994-04-05 | 2000-02-17 | Astra Ab | Topical dressing |
| EP0799029A1 (en) * | 1994-12-21 | 1997-10-08 | Theratech, Inc. | Transdermal delivery system with adhesive overlay and peel seal disc |
| US5730721A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-24 | Vesture Corporation | Medical applicator and method |
| US5848966A (en) * | 1997-03-04 | 1998-12-15 | Graphic Controls Corporation | Medical device easily removed from skin and a method of removal therefrom |
| GB9725169D0 (en) * | 1997-11-27 | 1998-01-28 | The Technology Partnership Plc | Wound dressing |
| GB2353219B (en) * | 1999-08-16 | 2004-02-11 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Easy to remove adhesive sheets |
| US6676961B1 (en) | 2002-03-06 | 2004-01-13 | Automated Carrier Technologies, Inc. | Transdermal patch assembly |
| US8524272B2 (en) | 2003-08-15 | 2013-09-03 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer |
| EP2125056B1 (en) * | 2007-02-19 | 2015-11-18 | Ticapex AB | Implant assembly |
| EP2201941A1 (de) | 2008-12-29 | 2010-06-30 | UCB Pharma GmbH | Pflaster-Herstellungstechnologie |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR7905505A (pt) * | 1978-08-28 | 1980-05-13 | Kemicron Oy | Embalagem de porcao descartavel |
| IL59063A (en) * | 1979-01-11 | 1983-12-30 | Key Pharma | Polymeric diffusion matrix for release of pharmaceutical dosage |
| JPS5946863B2 (ja) * | 1980-02-22 | 1984-11-15 | 凸版印刷株式会社 | 包装体 |
| US4379454A (en) * | 1981-02-17 | 1983-04-12 | Alza Corporation | Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer |
| US4725272A (en) * | 1981-06-29 | 1988-02-16 | Alza Corporation | Novel bandage for administering beneficial drug |
| US4486193A (en) * | 1981-07-22 | 1984-12-04 | Alza Corporation | Method for treating ischemic conditions by administering drug by two routes |
| US4460368A (en) * | 1981-10-29 | 1984-07-17 | Almedco, Inc. | Trans-dermal medication system |
| GB8319096D0 (en) * | 1983-07-14 | 1983-08-17 | Harlands Of Hull Ltd | Topical dressings |
| US4573996A (en) * | 1984-01-03 | 1986-03-04 | Jonergin, Inc. | Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa |
-
1985
- 1985-08-08 ES ES545993A patent/ES8608895A1/es not_active Expired
- 1985-08-14 DE DE8585110182T patent/DE3560934D1/de not_active Expired
- 1985-08-14 FI FI853111A patent/FI81495C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-08-14 EP EP85110182A patent/EP0171800B1/de not_active Expired
- 1985-08-16 US US06/766,420 patent/US4695277A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-16 CA CA000488901A patent/CA1252360A/en not_active Expired
- 1985-08-16 DK DK372785A patent/DK372785A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-08-16 NO NO853247A patent/NO163438C/no unknown
-
1986
- 1986-04-10 ES ES1986293524U patent/ES293524Y/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI853111L (fi) | 1986-02-18 |
| CA1252360A (en) | 1989-04-11 |
| NO853247L (no) | 1986-02-18 |
| NO163438C (no) | 1990-05-30 |
| FI81495C (fi) | 1990-11-12 |
| FI853111A0 (fi) | 1985-08-14 |
| DE3560934D1 (en) | 1987-12-17 |
| ES293524Y (es) | 1987-08-01 |
| DK372785A (da) | 1986-02-18 |
| ES293524U (es) | 1986-12-01 |
| US4695277A (en) | 1987-09-22 |
| DK372785D0 (da) | 1985-08-16 |
| NO163438B (no) | 1990-02-19 |
| ES8608895A1 (es) | 1986-07-16 |
| EP0171800A1 (de) | 1986-02-19 |
| EP0171800B1 (de) | 1987-11-11 |
| ES545993A0 (es) | 1986-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI81495B (fi) | Haeftplaoster. | |
| US4627429A (en) | Storage-stable transdermal adhesive patch | |
| US5773022A (en) | Topical dressing | |
| US4710191A (en) | Therapeutic device for the administration of medicaments | |
| JP5806701B2 (ja) | 経皮投与用貼付剤の製造方法及び経皮投与用貼付剤 | |
| KR0149492B1 (ko) | 피부 또는 점막에 활성 제제를 투여하기 위한 장치 | |
| US6737080B1 (en) | Composite laminate and method for its production | |
| KR890007761A (ko) | 피부 또는 점막에 유효약제의 투여장치 | |
| JPS59166164A (ja) | 薬物容器および該容器に薬物溶液を充填する方法 | |
| EP2366424A1 (en) | Breathable structure and method for breathable structure formation | |
| EP0919211A2 (en) | Wound dressing | |
| JP2016067723A (ja) | 経皮投与用貼付剤の製造方法及び経皮投与用貼付剤 | |
| ES2429463T3 (es) | Secciones de laminado estables en almacenamiento | |
| CN112741822A (zh) | 一种用于皮肤或粘膜释放活性物质的透皮贴剂给药系统 | |
| JP2002326657A (ja) | 蓋 材 | |
| JPH07250864A (ja) | 経皮吸収型製剤 | |
| JPS6219583Y2 (fi) | ||
| JPH01143827A (ja) | カプセル | |
| DE3430250C1 (de) | Pharmako-Heftpflaster | |
| FI67482B (fi) | Foerbindningsport vid av plastfolien tillverkad foerpackning | |
| EP1970096A1 (en) | Iontophoresis device and method for producing same | |
| JPH08252299A (ja) | 貼付剤の包装体 | |
| JPS5984820A (ja) | 薬剤徐放性製剤 | |
| JPH0745212B2 (ja) | ストロ−突刺し部を有する包装体の製造方法 | |
| JP2019122592A (ja) | 開通確認ラベル、開通確認ラベル付き医療用複室容器及び開通確認ラベルの使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ALLPACK INDUSTRIELLE LOHNVERPACKUNG GMBH |