FI81327C - Foerfarande foer framstaellning av hydraterade oxider av bly och anvaendning av dessa vid framstaellning av tre- och fyrbasiska sulfater. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av hydraterade oxider av bly och anvaendning av dessa vid framstaellning av tre- och fyrbasiska sulfater. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81327C FI81327C FI861256A FI861256A FI81327C FI 81327 C FI81327 C FI 81327C FI 861256 A FI861256 A FI 861256A FI 861256 A FI861256 A FI 861256A FI 81327 C FI81327 C FI 81327C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- lead
- temperature
- weight
- preparation
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 11
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 title description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 13
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 13
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical group [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OCWMFVJKFWXKNZ-UHFFFAOYSA-L lead(2+);oxygen(2-);sulfate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O OCWMFVJKFWXKNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical group [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- ZGUQQOOKFJPJRS-UHFFFAOYSA-N lead silicon Chemical group [Si].[Pb] ZGUQQOOKFJPJRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L lead(2+);phthalate Chemical compound [Pb+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N lead;phosphorous acid Chemical compound [Pb].OP(O)O UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000006077 pvc stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/02—Oxides
- C01G21/06—Lead monoxide [PbO]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/02—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/20—Sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
5 1 81327
Menetelmä lyijyn hydratoitujen oksidien valmistamiseksi ja käyttämiseksi kolmi- ja neliemäksisten sulfaattien valmistukseen Tämä keksintö koskee hydratoitujen lyijyoksidien valmistamista kaksiarvoisina, joita oksideja voidaan käyttää teknisesti lähtöaineina kaikkien lyijykemikaalien ja etenkin kolmi- ja neliarvoisten sulfaattien valmistuksessa.
10
Tarkemmin sanottuna nämä hydratoidut lyijyoksidit ovat hyödyllisiä muoviteollisuudessa polyvinyylikloridihartsien stabilointiaineiden valmistamiseksi, jotka aineet suojaavat termistä ja ultraviolettihajaantumista vastaan. Tyypillisiä 15 johdannaisia ovat kolmiemäksinen lyijysulfaatti, neliemäksi- nen lyijypiisulfaatti, lyijysilikonisulfaatti, kaksiemäksi-nen lyijyfosfiitti, lyijyftalaatti, kaksiemäksinen lyijy-stearaatti ja lyijystearaatti.
20 Hydratoidut lyijyoksidit ovat hyödyllisiä maali- ja pigment- titeollisuudessa.
Edellä mainittuja stabilointiaineita valmistetaan tätä nykyä menetelmällä, joka käsittää lyijyoksidin valmistamisen 25 puhaltamalla ilmaa sulan lyijyn läpi hyvin korkeissa lämpötiloissa. Näin valmistettu lyijyoksidi lietetään veteen ja sitten rikkihappoon säädetyissä olosuhteissa niin, että kolmiemäksinen lyijysulfaatti saostuu. Tämä saostuma erotetaan ja kuivataan valmiiksi stabilointiaineena käytettä-30 väksi. On todettu, että tämä menetelmä aiheuttaa suuressa määrin ilmakehän saastumista ja että lopputuote sisältää ei-toivotun suuren määrän reagoimatonta lyijyä. Esimerkiksi US-patentin 3 323 859 mukaan valmistetaan PVC:n kaksiemäksi-siä lyijysuolastabilointiaineita saattamalla lyijyoksidi 35 reagoimaan laimean etikkahapon kanssa, ja täten muodostunut lyijyasetaatti saatetaan reagoimaan natriumsulfaatin kanssa.
2 81327
On käytetty erilaisia lähestymistapoja litargin käytön välttämiseksi stabilointiaineiden valmistuksessa. US-paten-tin 452 386 mukaan metallinen lyijy muutetaan lyijyasetaa-tiksi saattamalla se vuorotellen laimean etikkahapon ja 5 ilmakehän ilman vaikutukselle alttiiksi, minkä jälkeen lyijyasetaatti saatetaan reagoimaan rikkihapon kanssa.
Esillä olevan keksinnön ensisijaisena tarkoituksena on saada aikaan menetelmä hydratoitujen lyijyoksidien valmistamiseksi 10 kaksiarvoisina, joka menetelmä vähentää mahdollisimman suuressa määrin saastumista ja antaa tuotteen, jota voidaan käyttää maali- ja pigmenttiteollisuudessa ja myös litargin käytön välttämiseksi PVC-stabilointiaineiden valmistuksessa.
15 Näin ollen on saatu aikaan menetelmä hydratoitujen lyijyok sidien valmistamiseksi kaksiarvoisina, jolle on tunnusomaista, että (1) metallinen lyijy saatetaan reagoimaan etikkahapon kanssa 200°C:een asti olevassa lämpötilassa happea sisältävässä kaasukehässä, joka on 1-10 atmosfäärin absoluut-20 tisessa paineessa, lyijyasetaatin muodostamiseksi, sitten (2) saatetaan lyijyasetaatti reagoimaan ammoniumionilähteen kanssa 1-5 ilmakehän absoluuttisessa paineessa 100°C:een asti olevassa lämpötilassa hydratoidun lyijyoksidin saos-tamiseksi.
25
Etikkahapon konsentraatio voi olla 50 paino-%:iln asti, mieluimmin 25 paino-%:iin asti ja sitä ammoniumasetaattina lisättäessä olisi käytettävä konsentraatioita 50 paino-%:iin asti, mieluimmin 35 paino-%:iin asti.
30
Keksinnön edullisen sovellutusmuodon mukaan menetelmä voi käsittää lisävaiheen, jossa lisätään rikkihappoa ja/tai ammoniumsulfaattia hydratoituihin lyijyoksideihin kolmi-tai neliemäksisten lyijysulfaattien muodostamiseksi. Lisäksi 35 kolmi- tai neliemäksiset lyijysulfaatit voidaan erottaa ja kuivata.
If 3 81327
Mainittu lisävaihe onnistuu parhaiten siten, että (1) ylimäärin oleva metallinen lyijy saatetaan reagoimaan vesiliuoksen kanssa, joka sisältää 5-30 paino-% ammoniumasetaattia 50-200°C:n lämpötilassa happiatmosfäärissä, joka on 1-10 5 atmosfäärin absoluuttisessa paineessa, lyijyasetaatin muo dostamiseksi, sitten (2) saatetaan näin muodostettu lyijy-asetaatti reagoimaan ammoniakin kanssa 1-5 atmosfäärin absoluuttisessa paineessa ja 15-100°C:n, mieluimmin 60-90°C:n lämpötilassa lyijyoksidien saostamiseksi, sitten (3) lisä-10 tään näin saostettuihin lyijyoksideihin rikkihappoa stö- kiometrisin määrin kolmi- tai neliemäksisen lyijysulfaa-tin muodostamiseksi, ja (4) näin muodostettu kolmi- tai neliemäksinen lyijysulfaatti erotetaan ja kuivataan.
15 Vaiheessa (1) ammoniumasetaatin vesiliuoksen konsentraatio on mieluimmin 15-25 paino-%, lämpötila on 80-120°C ja paine on 3-5 atmosfäärin absoluuttinen paine.
Vaiheen (1) edullisimmassa sovellutusmuodossa ammoniumase-20 taatin vesiliuoksen konsentraatio on 20 paino-%, lämpötila on 100°C ja paine on 2,5 atmosfäärin absoluuttinen paine, ja vaiheessa (2) lämpötila on 80°C ja paine on 3 atmosfäärin absoluuttinen paine.
25 Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksinnön kahta sovel-lutusmuotoa ja oheinen vuokaavio esittää kaaviollisesti suoritettuja toimenpiteitä.
Esimerkki 1 30 Ammoniumasetaatin vesiliuos, jonka väkevyys oli 35 paino-% ja lämpötila 100°C, saatettiin tunnin ajan reagoimaan ylimäärin olevan metallisen lyijyn kanssa suljetussa reaktorissa, jonka läpi syötettiin happea. Ammoniumasetaatti dis-sosioitui ja syntynyt etikkahappo reagoi lyijyn kanssa 35 happiatmosfäärissä, jonka absoluuttinen paine oli 5 atmos fääriä, jolloin syntyi lyijyasetaatin liuos ja ammoniakkia. Ammoniakki johdettiin pois ja lauhdutettiin ja happivirta palautettiin reaktoriin.
4 81 327
Lyijyasetaatin vesiliuoksen lämpötila säädettiin 80eC:een ja liuos siirrettiin saostusastiaan, johon johdettiin ammoniakkia mukaanluettuna edellisestä vaiheesta talteenotettu, kunnes saavutettiin 3 atmosfäärin absoluuttinen paine.
5 Hydratoitua lyijyoksidia saostui ja ammoniumasetaattiliuosta muodostui.
Esimerkki 2 Käytettiin samaa menettelyä kuin esimerkissä 1.
10
Stökiometrinen määrä rikkihappoa reagoi esimerkin 1 mukaisten lyijyoksidien kanssa saostusastiassa muuttaen hydra-toidut lyijyoksidit kolmiemäksiseksi lyijysulfaatiksi, joka muodosti saostuman. Tämä saostuma erotettiin nesteestä, 15 johon se oli dispergoitunut, ja kuivattiin. Lähdettäessä 83,6 kg:sta lyijyä saatiin 100 kg saanto kuivaa kolmiemäk-sistä lyijysulfaattia.
Saatu kiinteä aine sisällytettiin stabiloimisaineena poly-20 vinyylikloridihartsiin, joka sitten syötettiin suulakepuristimen läpi koekappaleiden muodostamiseksi. Neste kuumennettiin haihdutinpiirissä mahdollisesti liuenneen ammoniakin poistamiseksi, joka otettiin talteen käytettäväksi uudelleen, ja ammoniumasetaatin konsentraation säätämiseksi 35 25 paino-%:iin. Se johdettiin sitten ensimmäisen vaiheen reaktoriin menetelmän toistamiseksi uudella metallisen lyijyn erällä.
Verrattaessa vastaaviin kappaleisiin, jotka oli tehty samas-30 ta hartsista käyttäen markkinoilla olevia stabilointiaineita, esillä olevan keksinnön mukaisella menetelmällä muodostettujen koekappaleiden todettiin olevan tehokkaammin stabiloituja menettämättä hartsin haluttuja ominaisuuksia. Lisäksi keksinnön mukaisella menetelmällä saatu kolmiemäksinen 35 lyijysulfaatti oli pääasiassa vapaa (alle 5 ppm) alkuaine-lyijystä, yksiemäksisestä lyijysulfaatista ja reagoimattomista lyijyoksideista.
Il s 81327
On huomattava, että esillä olevan keksinnön mukainen menetelmä voidaan suorittaa kohtuullisessa lämpötilassa ja paineessa niin, että tarvittavan laitteiston hankintakustannus on huomattavasti pienempi kuin tavanomaisen menetelmän 5 suorittamiseen tarvittava, ja käyttökustannukset ovat myös pienempiä.
Claims (9)
1. Menetelmä hydratoitujen lyijyoksidien valmistamiseksi kaksiarvoisina, tunnettu siitä, että (1) metallinen lyijy saatetaan reagoimaan etikkahapon kanssa 200°C:een asti 5 olevassa lämpötilassa happipitoisen kaasun atmosfäärissä, joka on 1-10 atmosfäärin absoluuttisessa paineessa, lyijy-asetaatin muodostamiseksi, sitten (2) saatetaan lyijyase-taatti reagoimaan ammoniumionilähteen kanssa 1-5 atmosfäärin absoluuttisessa paineessa ja 100°C:een asti olevassa läm-10 pötilassa hydratoitujen lyijyoksidien saostamiseksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etikkahapon konsentraatio on 50 paino-%:iin asti, mieluimmin 25 paino-%:iin asti. 15
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etikkahappoa lisätään ammoniumasetaattia sisältävänä vesiliuoksena.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ammoniumasetaatin konsentraatio vesiliuoksessa on 50 paino-%:iin asti, mieluimmin 35 paino-%:iin asti.
5. Menetelmä hydratoitujen lyijyoksidien valmistamiseksi 25 kaksiarvoisina, tunnettu siitä, että (1) ylimäärin oleva metallinen lyijy saatetaan reagoimaan vesiliuoksen kanssa, joka sisältää 5-30 paino-% ammoniumasetaattia, 50-200°C:n lämpötilassa happiatmosfäärissä, joka on 1-10 atmosfäärin absoluuttisessa paineessa, lyijyasetaatin muodostamiseksi, 30 sitten (2) saatetaan näin muodostettu lyijyasetaatti rea goimaan ammoniakin kanssa 1-5 atmosfäärin paineessa 15-100°C:n, mieluimmin 60-90°C:n lämpötilassa lyijyoksidien saostamiseksi.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa (1) ammoniumasetaatin vesiliuoksen konsentraatio on 15-25 paino-%, lämpötila on 80-120°C ja paine on 3-5 atmosfäärin absoluuttinen paine. Il 7 81 327
6 81 327
7. Patenttivaatimuksen 5 tai 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaihe (2) suoritetaan 60-90°C:n lämpötilassa.
8. Patenttivaatimuksen 5, 6 tai 7 mukainen menetelmä, 5 tunnettu siitä, että vaiheessa (1) ammoniumasetaatin vesiliuoksen konsentraatio on 20 paino-%, lämpötila on 100"C ja paine on 2,5 atmosfäärin absoluuttinen paine, ja että vaiheessa (2) lämpötila on 80°C ja paine on 3 atmosfäärin absoluuttinen paine. 10
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukaisella menetelmällä valmistetun hydratoidun kaksiarvoisen lyijyn oksidin käyttö kolmi- tai neliemäksisen lyijysulfaatin valmistamiseksi siten, että lisävaiheena lisätään rikkihappoa ja/tai 15 ammoniumsulfaattia hydratoituihin lyijyoksideihin.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPG626284 | 1984-07-27 | ||
| AUPG626284 | 1984-07-27 | ||
| AU8500167 | 1985-07-25 | ||
| PCT/AU1985/000167 WO1986000878A1 (en) | 1984-07-27 | 1985-07-25 | Process for the manufacture of hydrated oxides and tri- and tetra- basic lead sulphates |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI861256A0 FI861256A0 (fi) | 1986-03-24 |
| FI861256A FI861256A (fi) | 1986-03-24 |
| FI81327B FI81327B (fi) | 1990-06-29 |
| FI81327C true FI81327C (fi) | 1990-10-10 |
Family
ID=3770694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI861256A FI81327C (fi) | 1984-07-27 | 1986-03-24 | Foerfarande foer framstaellning av hydraterade oxider av bly och anvaendning av dessa vid framstaellning av tre- och fyrbasiska sulfater. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4673561A (fi) |
| EP (1) | EP0190226A4 (fi) |
| JP (1) | JPS61502813A (fi) |
| KR (1) | KR900000680B1 (fi) |
| BR (1) | BR8506857A (fi) |
| CA (1) | CA1255876A (fi) |
| DK (1) | DK129686D0 (fi) |
| ES (1) | ES8700214A1 (fi) |
| FI (1) | FI81327C (fi) |
| GR (1) | GR851848B (fi) |
| IN (1) | IN165108B (fi) |
| NO (1) | NO861134L (fi) |
| NZ (1) | NZ212810A (fi) |
| PH (1) | PH21397A (fi) |
| PT (1) | PT80875B (fi) |
| WO (1) | WO1986000878A1 (fi) |
| ZA (1) | ZA855565B (fi) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009093989A1 (en) * | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Enver Karabacak | Tetrabasic lead oxide and lead monoxide composition to be used in lead-acid batteries and it's method of production |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US452386A (en) * | 1891-05-19 | Process of making lead sulphate | ||
| DD87776A (fi) * | ||||
| DE1153735B (de) * | 1960-12-31 | 1963-09-05 | Varta Ag | Verfahren zur Herstellung von Bleihydroxidoxid 5 PbOíñ2HO |
| DE1276018B (de) * | 1963-10-10 | 1968-08-29 | Chem Fab Hoesch K G | Verfahren zur Herstellung von dibasischen Bleisalzen anorganischer Saeuren |
| US3194685A (en) * | 1964-03-09 | 1965-07-13 | Electric Storage Battery Co | Method of manufacturing storage battery electrode active material |
| NL6500458A (fi) * | 1965-01-15 | 1966-07-18 | ||
| US3855402A (en) * | 1970-10-12 | 1974-12-17 | Electrolyt Zinc Australasia | Process for production of tribasic lead sulphate monohydrate |
| JPS5340857B2 (fi) * | 1971-10-05 | 1978-10-30 | ||
| GB1509103A (en) * | 1976-05-13 | 1978-04-26 | Mizusawa Industrial Chem | Lead monoxide and process for preparation thereof |
-
1985
- 1985-07-19 NZ NZ212810A patent/NZ212810A/en unknown
- 1985-07-23 ZA ZA855565A patent/ZA855565B/xx unknown
- 1985-07-25 IN IN578/MAS/85A patent/IN165108B/en unknown
- 1985-07-25 WO PCT/AU1985/000167 patent/WO1986000878A1/en not_active Application Discontinuation
- 1985-07-25 BR BR8506857A patent/BR8506857A/pt unknown
- 1985-07-25 US US06/845,691 patent/US4673561A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-07-25 EP EP19850903785 patent/EP0190226A4/en not_active Withdrawn
- 1985-07-25 JP JP60503475A patent/JPS61502813A/ja active Pending
- 1985-07-25 KR KR1019860700144A patent/KR900000680B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-07-26 ES ES85545620A patent/ES8700214A1/es not_active Expired
- 1985-07-26 PT PT80875A patent/PT80875B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-07-26 GR GR851848A patent/GR851848B/el unknown
- 1985-07-26 CA CA000487572A patent/CA1255876A/en not_active Expired
- 1985-07-29 PH PH32574A patent/PH21397A/en unknown
-
1986
- 1986-03-20 DK DK129686A patent/DK129686D0/da not_active Application Discontinuation
- 1986-03-21 NO NO861134A patent/NO861134L/no unknown
- 1986-03-24 FI FI861256A patent/FI81327C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61502813A (ja) | 1986-12-04 |
| NZ212810A (en) | 1988-01-08 |
| DK129686A (da) | 1986-03-20 |
| ZA855565B (en) | 1986-08-27 |
| FI861256A0 (fi) | 1986-03-24 |
| BR8506857A (pt) | 1986-09-23 |
| FI861256A (fi) | 1986-03-24 |
| KR900000680B1 (ko) | 1990-02-03 |
| CA1255876A (en) | 1989-06-20 |
| ES8700214A1 (es) | 1986-10-01 |
| PT80875B (pt) | 1987-09-18 |
| GR851848B (fi) | 1985-12-02 |
| PT80875A (en) | 1985-08-01 |
| EP0190226A1 (en) | 1986-08-13 |
| EP0190226A4 (en) | 1988-03-22 |
| WO1986000878A1 (en) | 1986-02-13 |
| ES545620A0 (es) | 1986-10-01 |
| PH21397A (en) | 1987-10-15 |
| KR860700243A (ko) | 1986-08-01 |
| IN165108B (fi) | 1989-08-19 |
| FI81327B (fi) | 1990-06-29 |
| US4673561A (en) | 1987-06-16 |
| NO861134L (no) | 1986-03-21 |
| DK129686D0 (da) | 1986-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI81327C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av hydraterade oxider av bly och anvaendning av dessa vid framstaellning av tre- och fyrbasiska sulfater. | |
| US4283377A (en) | Process for the preparation of basic zirconium carbonate of high purity | |
| AU568952B2 (en) | Process for the manufacture of hydrated oxides and tri- and tetra- basic lead sulphates | |
| US3767780A (en) | Preparation of manganese oxides | |
| US4292279A (en) | Production of high purity uranium compounds from crude yellow cake | |
| DE2630628C3 (de) | Verfahren zum Oxidieren von Eisen-ll-sulfat in wäßrig-schwefelsaurer Lösung | |
| DE1124929B (de) | Verfahren zur Herstellung von Peroxymonosulfaten | |
| US3323859A (en) | Process for the preparation of dibasic lead salts of inorganic acids | |
| PL148999B1 (en) | Method of obtaining tribasic and tetrabasic lead sulfate | |
| ATE71059T1 (de) | Verfahren zur photokatalytischen zerlegung von wasser in wasserstoff und sauerstoff. | |
| US4631342A (en) | Process for producing 5-fluorouracil | |
| SU684049A1 (ru) | Способ получени желтого железоокисного пигмента | |
| DE19916495A1 (de) | Verfahren zur Oxidation von Polyarylensulfid zu Polyarylensulfoxid mittels Salpetersäure | |
| SU1712312A1 (ru) | Способ получени желтого железосодержащего пигмента | |
| CN1008809B (zh) | 生产氢氧化铅的方法 | |
| US4117084A (en) | Process for producing UO2 F2 | |
| CS195784B1 (cs) | Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu | |
| RU2182886C2 (ru) | Способ разделения титана и железа | |
| GB1006381A (en) | Improvements in or relating to the preparation of antimony oxychloride | |
| US2687972A (en) | Preparation of composite calcium sulfate-zinc sulfide pigments | |
| US1084774A (en) | Method of obtaining nitrogen and making compounds therefrom. | |
| US2441951A (en) | Production of ultramarine | |
| SU702047A1 (ru) | Способ разложени титановых концентратов | |
| SU1724585A1 (ru) | Способ получени гидроксида железа /III/ | |
| KR830004158A (ko) | 환원제를 사용하는 티탄 화합물의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: GRAETON CORPORATION (HK) LIMITED |