CS195784B1 - Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu - Google Patents
Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu Download PDFInfo
- Publication number
- CS195784B1 CS195784B1 CS542778A CS542778A CS195784B1 CS 195784 B1 CS195784 B1 CS 195784B1 CS 542778 A CS542778 A CS 542778A CS 542778 A CS542778 A CS 542778A CS 195784 B1 CS195784 B1 CS 195784B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pure
- lepidocrocite
- oxygen
- phasic
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 229910002588 FeOOH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101150080264 nit2 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006299 γ-FeOOH Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby fázově čistého lepidokrokitu, s obsahem amorfních příměsí maximálně 1 %, oxidačním srážením roztoků železnatých solí, zejména síranu železnatého, kyslíkem nebo vzduchem.
Příprava fázově čistých hydratovaných oxidů železa je obtížná vzhledem k tomu, že srážení odpovídajících roztoků solí železa je složitý proces, náročný na dodržení všech reakčních podmínek. Stejně je tomu při získávání lepidokrokitu neboli y-FeOOH, který může být použit přímo jako železitý pigment nebo jako výchozí surovina k přípravě jiných kysličníků železa s technicky důležitými vlastnostmi, například magnetickými. V takových případech přítomnost jiných krystalických fázů může být na závadu.
Dosavadní popsané postupy vedoucí k získání lepidokrokitu vycházejí ze solí dvojmocného železa, prakticky vždy z chloridu železnatého (Ulmanns Encyklopadia der technischen Chemie, 3. vyd. 13. Band, s. 797, Urban & Schwarzenberg Můnchen 1962). V literatuře se uvádí, že pokusy získat čistý lepidokrokit z roztoků síranu železnatého nevedly k žádoucímu výsledku [Z. Elektrochem. 63, 34 (1959), Bull. Chem. Soc. Japan 45, 3423 (1972), Chemia Stoszowana 20, 355 (1976)]. jako oxidovadlo jsou kromě kyslíku doporučovány dusitany, jodičnany, nit2 rosní plyny a další sloučeniny s oxidační schopností. Roztok bývá zpravidla pufrován, například hexamethylentetraminem. Získáné preparáty však vždy obsahují 20 až 50 % amorfní složky, tzv. „železitého gelu“.
Uvedenou závadu podstatnou měrou snižuje vynález způsobu výroby fázově čistého lepidokrokitu, s obsahem amorfních příměsí maximálně 1 %, oxidačním srážením roztoků železnatých solí, zejména síranu železnatého, kyslíkem nebo vzduchem, podle něhož se při pH roztoku železnaté soli v rozmezí 6 až 10 a teplotě v rozmezí 0 až 50 °C za stálého míchání přivádí kyslík nebo vzduch v takovém množství, aby oxidace probíhala rychlostí v rozmezí 0,1.10~2 až 5,0.10~2 mol. min*1.1-1. Po skončení oxidace se získaná sraženina zfiltruje, promyje a vysuší.
Získaný lepidokrokit obsahuje maximálně 1 % příměsí, včetně železitého gelu.
Dále je uveden příklad provedení způsobu podle vynálezu.
Do termostatované reakčni nádoby o objemu 3 litry bylo předloženo 1,5 litru roztoku 0,3 M síranu železnatého, jehož teplota byla udržována na 20 °C. Za míchání v inertní atmosféře bylo pH roztoku upraveno alkálií na hodnotu 7, a poté byl přivá 195784 děn kyslík tak, aby rychlost oxidace dvojmocného železa byla 1,33.10-2 mol. min-1.
. I'1. Po ukončení reakce byl produkt zfiltrován, promyt destilovanou vodou do vymizení reakce na sírany a vysušen. Infračer-
Claims (1)
- pRedmítZpůsob výroby fázově čistého lepidokrokitu, s obsahem amorfních příměsí maximálně 1 o/o, oxidačním srážením roztoků železnatých solí, zejména síranu železnatého, kyslíkem nebo vzduchem, vyznačený tím, že při pH roztoku železnaté soli v rozmezí 6 vénou a MOssbauerovou spektroskopickou analýzou bylo zjištěno, že takto získaný produkt je fázově čistý lepidokrokit χ-FeOOH s obsahem příměsí menším než 1 %.vnalezu až 10 a teplotě od 0 do 50 °C se za stálého míchání přivádí kyslík nebo vzduch v takovém množství, aby rychlost oxidace byla v rozmezí 0,1.10-2 až 5,0.102 mol. min-1. . I-1, načež se po skončení oxidace získaná sraženina zfiltruje, promyje a vysuší.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS542778A CS195784B1 (cs) | 1978-08-18 | 1978-08-18 | Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS542778A CS195784B1 (cs) | 1978-08-18 | 1978-08-18 | Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195784B1 true CS195784B1 (cs) | 1980-02-29 |
Family
ID=5399159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS542778A CS195784B1 (cs) | 1978-08-18 | 1978-08-18 | Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195784B1 (cs) |
-
1978
- 1978-08-18 CS CS542778A patent/CS195784B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4006217A (en) | Process for making manganese dioxide | |
| US3082067A (en) | Process for the production of isometric ferromagnetic gamma-ferric oxide | |
| GB1060767A (en) | Process for the preparation of -feooh | |
| CN113184928A (zh) | 硫酸镍溶液的制备方法 | |
| US2898191A (en) | Process for preparing zinc oxide | |
| SU668588A3 (ru) | Способ получени магнетита | |
| ES8200310A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de una solucion de sulfato de titanilo hidrolizable | |
| CN104876274B (zh) | 一种四氧化三锰的制备方法 | |
| CS195784B1 (cs) | Způsob výroby fázově čistého lepidokrokitu | |
| US2620261A (en) | Method of making iron oxide pigment | |
| FI85261B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett material. | |
| US3767780A (en) | Preparation of manganese oxides | |
| JPS5820892B2 (ja) | 塩基性硫酸第二鉄の製造法 | |
| US3366622A (en) | Oxidation of hydrazoamides to azoformamides | |
| CA1223886A (en) | Process for producing d, l-homocystine (i) | |
| US3050539A (en) | Preparation of ferric chelates of alkylene amino acid compounds | |
| JPH0310578B2 (cs) | ||
| US2086237A (en) | Manufacture of ferric sulphate | |
| US2507008A (en) | Preparation of cuprous oxide | |
| US3513006A (en) | Process for the preparation of a mixed pigment | |
| JP2003516293A (ja) | アルカリ金属またはアルカリ土類金属の鉄酸塩の固形合成方法及びこの方法で得られる鉄酸塩 | |
| CN112300090A (zh) | 一种溴盐或碘盐水相催化m制备dm的工艺 | |
| US2687972A (en) | Preparation of composite calcium sulfate-zinc sulfide pigments | |
| GB1487902A (en) | Preparation of fertilisers and soil modifiers | |
| SU1675211A1 (ru) | Способ получени игольчатого гамма-оксида железа |