FI81102C - Förfarande för framställning av nya penicillinderivat och mellanproduk ter användbara i förfarandet - Google Patents
Förfarande för framställning av nya penicillinderivat och mellanproduk ter användbara i förfarandet Download PDFInfo
- Publication number
- FI81102C FI81102C FI880653A FI880653A FI81102C FI 81102 C FI81102 C FI 81102C FI 880653 A FI880653 A FI 880653A FI 880653 A FI880653 A FI 880653A FI 81102 C FI81102 C FI 81102C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- mixture
- formula
- benzyl
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (6)
1. Förfarande för framställning av antibakteriella penicillinderivat med formeln (I) eller farinaceutiskt god-5 tagbara katjoniska eller syraaddltlonssalter därav, R2NH S ^CH3 10 "tilt sT ' coch2oc=o O " \ 0 \ /
15 HOOO där A är (C^-C^ )alkyIen, -(CH3)2C- eller (C3-C7 )cykloalky-len; °CH3 20 f\ (x n Co, C6H5OCH2CO eller R2 är V—t/ och3
25 R4 —/ \ />- CHCO Q1 är NH2 och R4 är H eller OH; kännetecknat därav, att föreningarna med form-30 lerna 35 38 81 1 02 R NH / J N—τ’Ά CH-. J-N-3 5 cT >>h COOM och XCH,0C=0 \ A / R10C*0 10 där R1 är bensyl och A och R2 betecknar sanuna som ovan, förutom att Q1, ifall närvarande, är en skyddad aminogrupp, som är azido, bensyloxikarbonylamlno eller l-metyl-2-me-toxikarbonylvinylamino; M är en katjon, som bildar ett 15 karboxylatsalt, företrädesvis natrium, kalium eller tetra-butylammonium, och X är en avgäende grupp; bringas att reagera i närvaro av ett polart organiskt lösningsmedel vid en temperatur av 0-80eC, företrädesvis vid 25-50eC; bensylgruppen avlägsnas; och dä Q1 är nämnda skyddade ami- 20 nogrupp, omvandlas denna till en NH2-grupp genom avlägs-nande av skyddsgruppen.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att A är -(CH2)3-, -(CH3)2C- eller 1,4-cyklohexylen. 25 3. Förening användbar som mellanprodukt vid fram- ställning av antibakteriella föreningar med formeln (I), kännetecknad därav, att den har formeln 30 r2nh CH, "rr Y- Λ N-'ill, !h C0CH,0C=0 0. ii V 0 \ ,/ R10C-0 ii 39 81 1 02 där A är (Cj-CjjJalkylen, -(CH3)2C- eller (C3-C7)cykloalky-len; och R1 är H, bensyl, -CH2C1, -CH2I eller tetrabutylam-monium, 5 _^ 0CH3 R2 är O-C0 ' C6H5OCH2CO eller ^ OCH 3 *4 -Ot ’ Q1 är N3, bensyloxikarbonylamino eller l-metyl-2-metoxikar-bonylvinylamino; R4 är H eller OH, förutsatt att dä R1 är 15 H, är R2 r4-/ \-CHCO \-' Q1 20 4. Förening enligt patentkravet 3, känne- t e c k n a d därav, att A är -C(CH3)2-, -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)8- eller trans-1,4-cyklohexylen.
5. Förening enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att R2 är 25 ^ ^ CHCO 30 där R4 är H eller OH, och Q1 är N3, bensyloxikarbonylamino eller l-metyl-2-metoxikarbonylvinylamino.
6. Förening enligt patentkravet 5, kännetecknad därav, att Q1 är bensyloxikarbonylamino eller 1-mety1-2-metoxikarbony1vinylami no. 35
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33402281A | 1981-12-22 | 1981-12-22 | |
| US33402281 | 1981-12-22 | ||
| US42991582 | 1982-09-30 | ||
| US06/429,915 US4457924A (en) | 1981-12-22 | 1982-09-30 | 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents |
| FI824409A FI80039C (sv) | 1981-12-22 | 1982-12-21 | Förfarande för framställning av penicillinderivat, som innehåller en 1 ,1-alkandioldikarobxylat-brygga |
| FI824409 | 1982-12-21 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI880653A FI880653A (fi) | 1988-02-12 |
| FI880653A0 FI880653A0 (fi) | 1988-02-12 |
| FI81102B FI81102B (fi) | 1990-05-31 |
| FI81102C true FI81102C (sv) | 1990-09-10 |
Family
ID=27241080
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880653A FI81102C (sv) | 1981-12-22 | 1988-02-12 | Förfarande för framställning av nya penicillinderivat och mellanproduk ter användbara i förfarandet |
| FI880654A FI81353C (sv) | 1981-12-22 | 1988-02-12 | Förfarande för framställning av nya penicillansyra-1,1-dioxid-derivat och mellanprodukter användbara i förfarandet |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880654A FI81353C (sv) | 1981-12-22 | 1988-02-12 | Förfarande för framställning av nya penicillansyra-1,1-dioxid-derivat och mellanprodukter användbara i förfarandet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (2) | FI81102C (sv) |
-
1988
- 1988-02-12 FI FI880653A patent/FI81102C/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-02-12 FI FI880654A patent/FI81353C/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI81102B (fi) | 1990-05-31 |
| FI880653A (fi) | 1988-02-12 |
| FI880654A (fi) | 1988-02-12 |
| FI880654A0 (fi) | 1988-02-12 |
| FI81353B (fi) | 1990-06-29 |
| FI880653A0 (fi) | 1988-02-12 |
| FI81353C (sv) | 1990-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI80039B (fi) | Antibakteriella aemnen ur 1,1-alkandiol- dikarboxylatbindning. | |
| JPS58213788A (ja) | β‐ラクタマーゼ阻害剤を有するアンピシリンおよびアモキシシリン誘導体 | |
| FI81102C (sv) | Förfarande för framställning av nya penicillinderivat och mellanproduk ter användbara i förfarandet | |
| FI75570C (sv) | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbar 6-/D-(2-amino-2 -fenylacetamido)/penicillanoyloximetyl-1,1-dioxopenicillanoyloximetylk arbonat. | |
| FI77038C (sv) | Förfarande för framställning av en farmaceutiskt effektiv 6'-/2-amino- -2-(4-acyloxifenyl)acetamido/penicillanoyloximetylpenicillanat-1,1-dio xidföreningar | |
| FI74284B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 1,1-dioxopenicillanoyloximetyl-6-(d-2-amino-2-fenylacetamido)penicillanat samt en mellanprodukt som anvaends i foerfarandet. | |
| US4462934A (en) | Bis-esters of dicarboxylic acids with amoxicillin and certain hydroxymethylpenicillanate 1,1-dioxides | |
| Uno et al. | Synthesis of antimicrobial agents. IV. synthesis of 1‐hydroxypiperazine dihydrochloride and its applications to pyridone carboxylic acid antibacterial agents | |
| JPS6251688A (ja) | 新規なセフアロスポリン化合物 | |
| US4288590A (en) | 7-[Dα-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)-α-arylacetamido]-3-(N,N-dimethyl-aminomethylpyridinium) methyl-3-cephem-4-carboxylates | |
| IE53857B1 (en) | Antibacterial esters of beta-lactams, and processes and intermediates for their preparation | |
| EP0635509A2 (en) | Novel cephalosporin antibiotics and processes for preparation thereof | |
| JPS59199692A (ja) | ベンゾチエニルグリシルセフアロスポリン誘導体 | |
| EP0043713B1 (en) | Antibacterial cephalosporins | |
| JPH0260679B2 (sv) | ||
| US3891763A (en) | Synthetic penicillins | |
| KR100449775B1 (ko) | 신규세팔로스포린유도체및그중간체 | |
| JPH01242589A (ja) | セフエム化合物 | |
| CA1214161A (en) | Bis-hydroxymethyl carbonate bridged antibacterial agents | |
| JPH0441151B2 (sv) | ||
| JPS63239287A (ja) | β−ラクタム化合物、該化合物の製造方法及び該化合物を含有する細菌感染症治療用医薬組成物並びに該化合物の合成中間体 | |
| JPS6318949B2 (sv) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: PFIZER INC. |