FI80463B - Pyrido/1,2,3-de//1,4/benzoxazin-6- karboxylsyra-bf2-kelatderivat och foerfarande foer deras framstaellning. - Google Patents
Pyrido/1,2,3-de//1,4/benzoxazin-6- karboxylsyra-bf2-kelatderivat och foerfarande foer deras framstaellning. Download PDFInfo
- Publication number
- FI80463B FI80463B FI881403A FI881403A FI80463B FI 80463 B FI80463 B FI 80463B FI 881403 A FI881403 A FI 881403A FI 881403 A FI881403 A FI 881403A FI 80463 B FI80463 B FI 80463B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- mixture
- compound
- pyrido
- benzoxazine
- give
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 13
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- CFLBIADORGSMCX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid Chemical compound O1CC=NC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 CFLBIADORGSMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(ethoxymethylidene)propanedioate Chemical compound CCOC=C(C(=O)OCC)C(=O)OCC LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2N=CCOC2=C1 PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 19
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 8
- -1 4-methyl-1-piperazinyl Chemical group 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHXNXZWZWUJJEE-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-fluoro-6-nitrophenol Chemical compound OC1=C(F)C(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O QHXNXZWZWUJJEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- ARCACZWMYGILNI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trifluoro-4-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1F ARCACZWMYGILNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSEVUBOYVADSHX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2-fluoro-4-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C(F)=C1Cl JSEVUBOYVADSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJVPAAJHCJMGGL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluoro-6-nitrophenoxy)propan-2-one Chemical compound CC(=O)COC1=C(F)C(F)=CC=C1[N+]([O-])=O ZJVPAAJHCJMGGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDHOZVQJAXHHAL-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-2-fluoro-6-nitrophenoxy)propan-2-one Chemical compound CC(=O)COC1=C(F)C(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O XDHOZVQJAXHHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEGOHDCHURMFKX-UHFFFAOYSA-N 2,3-difluoro-6-nitrophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=CC=C1[N+]([O-])=O KEGOHDCHURMFKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DERAACKMMNJAFU-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,3-dioxane-4,6-dione Chemical compound CCOC1OC(=O)CC(=O)O1 DERAACKMMNJAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQTXSWOUZXCCB-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrano[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid Chemical compound O1CC=CC=2C1=CN=C(C2)C(=O)O WJQTXSWOUZXCCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHGLXKQIOPDWMV-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-2,2-diethyl-1,4-dioxepane-5,7-dione Chemical compound CCOC1OC(=O)CC(=O)OC1(CC)CC VHGLXKQIOPDWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine Chemical compound C=1C=C2N(C)CCOC2=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVHSAZFNVBBGNX-UHFFFAOYSA-N 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical compound C1=CC(F)=C(F)C2=C1NC(C)CO2 BVHSAZFNVBBGNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- CHNLPLHJUPMEOI-UHFFFAOYSA-N oxolane;trifluoroborane Chemical compound FB(F)F.C1CCOC1 CHNLPLHJUPMEOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
1 80463
PyridoZ!!, 2,3-delO-, 47bentsoksatsiini-6-karboksyylihappo-BF2~kelaattijohdannaisia ja menetelmä niiden valmistamiseksi 5 Jakamalla erotettu patenttihakemuksesta 823024
Keksintö koskee uusia pyridoZT,2,3-de7Z.T-,47bentsok-satsiini-6-karboksyylihappo-BF2~kelaattijohdannaisia, joiden kaava on BF0 10 O"' '2
Il I
xi'-v^v\^^v^C0 (II) VT| 15 CK^Rl jossa ja X2 tarkoittavat halogeenia ja R^ on C^_g-al- 20 kyyli, ja menetelmää niiden valmistamiseksi. Kaavan (II) mukaiset yhdisteet ovat käyttökelpoisia välituotteina valmistettaessa FI-patentithakemuksessa 823024 kuvattuja bakteerinvastaisia yhdisteitä, joiden kaava on
O
25 v ^ Ia R1 30 jossa X1 ja R^ tarkoittavat samaa kuin edellä ja R2 on C^_g-alkyyli.
2 80463
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että 1,4-bentsoksatsiinijohdannainen, jonka kaava on 5 xrVr <vii) 10 jossa X^, X£ ja tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan dietyylietoksimetyleenimalonaatin kanssa ja saatua yhdistettä käsitellään booritrifluoridilla tai sen kompleksilla.
Keksinnön mukaista menetelmää voidaan kuvata seu-15 raavalla reaktiokaaviolla:
BF
O' *0
x ^ II I
xi1 c(cooEt)yyYco
20 X2-WAnH X2 j'''' X
U-R °^RlBF3 Oxr 1 1 1 (VII) (VIII) (II) 25
Reaktiokaavion mukaisesti kaavan (VII) mukainen 7,7-dihalogeeni-l,4-bentsoksatsiiniyhdiste konjugoidaan dietyylietoksimetyleenimalonaatin (EMME) kanssa. Kuumentamalla muodostunutta, kaavan (VIII) mukaista yhdistettä 30 booritrifluoridin tai sen kompleksin kanssa saadaan kaavan (II) mukainen yhdiste.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
3 80463
Esimerkki I
A. 20 g 2,3,4-trifluorinitrobentseeniä liuotettiin 150 ml:aan dimetyylisulfoksidia, ja tähän seokseen lisättiin tipoittain 10 %: ista kaliumhydroksidin vesiliuosta, 5 samalla kun lämpötila pidettiin 18-20°C:ssa. Sitten seosta sekoitettiin 2 tunnin ajan huoneenlämpötilassa ja reak-tioseokseen lisättiin yksi litra vettä ja ravistettiin sitten kloroformin kanssa. Vesikerros tehtiin happamek-si suolahapon avulla, ja sitä uutettiin kloroformilla.
10 Uute pestiin vedellä ja kuivattiin. Kloroformikerros vä-kevöitiin, ja syntyvää jäännöstä puhdistettiin silika-geelipylväskromatografian avulla, jotta saatiin 5,8 g 2,3-difluori-6-nitrofenolia prismoina, joiden sulamispiste oli 62°C.
15 B. 5,8 g yllä esitettyä tuotetta, 5,0 g monokloo- riasetonia, 8,0 g kaliumkarbonaattia sekä 0,8 g kalium-jodidia lisättiin 100 ml:aan asetonia, ja seosta refluk-soitiin 4 tunnin ajan. Suodattamalla suoritetun liukenemattoman aineen poistamisen jälkeen liuotin haihdutet-20 tiin ja jäännös jaettiin kloroformin ja veden välillä. Kloroformikerros pestiin vedellä ja kuivattiin, ja sitten liuotin haihdutettiin. Jäännöstä käsiteltiin n-hek-saanilla, jolloin saatiin 5,0 g 2-asetonyylioksi-3,4-difluorinitrobentseeniä neulasina, joiden sulamispiste 25 oli 45°C.
C. 7,1 g yllä esitettyä tuotetta liuotettiin 200 mitään etanolia, ja liuokseen lisättiin 14 ml Raney-nikkeliä. Muodostunutta seosta pelkistettiin katalyyt-tisesti alennetussa paineessa. Suodattamalla suoritetun 30 katalysaattorin poistamisen ja liuottimen haihduttamisen jälkeen jäännös liuotettiin kloroformiin ja siitä poistettiin väri laskemalla se silikageelipylvään läpi, jolloin 4 80463 saatiin 5,1 g 7,8-difluori-2,3-dihydro-3-metyyli-4H-l,4-bentsoksatsiinia prismoina, joiden sulamispiste oli 52°C. H-NMR (CDU3, IS: TMS) 6 (ppm): 1,16 (3H, d, -CH3) 5 3,4-3,9 (3H, m, >CH-CH2~) 4,24 (1H, q, -NH-) 6,1-6,7 (2H, m, C5- ja C6- =CH-) D. Seosta, jossa oli 2,00 g yllä esitettyä tuotetta ja 2,57 g dietyylietoksimetyleenimalonaattia, kuuraen-10 nettiin 120-130°C:ssa 5 tunnin ajan. Muodostuneen etanolin haihduttamisen jälkeen saatiin öljymäinen jäännös. Saatu jäännös liuotettiin 10 ml:aan Dowtherm A: (Dow Chemical
Co:n tuote), ja sitten siihen lisättiin 2,0 g booritri-fluoriditetrahydrofuraani-kompleksia. Lämpötilaan 250°C 15 esikuumennettuun Dowtherm A:hän, jota oli 10 ml, lisättiin tipoittain seos, joka oli saatu edellä, 30 minuutin kuluessa, samalla kun lämpötila pidettiin 220-240°C:ssa. Saadun seoksen annettiin reagoida 220-240°C:ssa yhden tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen reaktioseokseen li-20 sättiin 5 ml dikloorietaania. Muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin dikloorietaanilla ja metano-lilla, jolloin saatiin 3,38 g 9,10-difluori-3-metyyli-7-okso-2,3-dihdyro-7H-pyrido,/l, 2,3-de7[\, £7bentsoksatsiini- 6-karboksyylihappo-BF2-kelaattiyhdistettä (94,2 %:n saan-25 to), jonka sulamispiste oli yli 300°C.
HNMR (SMSO-d6, IS:TMS) 6 (miljoonasosaa): 1,59 (3H, d, -CH3) 4,73 (2H, q, -CH3) 5,35 (1H, m >CH-CH3) 30 8,18 (1H, m, C8- =CH-) 9,68 (1H, s, C5- -CH-) Massaspektri: M+ 329 Alkuaineanalyysi C^HgBF^NO^: lie Laskettu: C 47,45, H 2,45, N 4,26 35 Määritetty: C 47,69, H 2,46, N 4,21 5 80463
Esimerkki II
A. 10,5 g 2,4-dikloori-3-fluorinitrobentseeniä liuotettiin 30 mlraan dimetyylisulfoksidia ja liuokseen lisättiin 8 ml 40-%:ista natriumhydroksidin vesiliuosta.
5 Saatua seosta sekoitettiin 60 - 70°C:ssa 20 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen reaktioseokseen lisättiin 200 ml vettä ja reagoimaton lähtöaine poistettiin uuttamalla dietyylieetterillä. Vesikerros tehtiin happameksi etikka-hapolla ja uutettiin dietyylieetterillä. Uute pestiin ve-10 dellä ja kuivattiin natriumsulfaatilla ja sitten liuotin poistettiin tislaamalla. Jäännös puhdistettiin silikagee-li-pylväskromatografiällä käyttäen eluenttina kloroformia, jotta saatiin 3,4 g 3-kloori-2-fluori-6-nitrofeno-lia, jonka sulamispiste oli 73°C.
15 Yllä saatua tuotetta käsiteltiin edellä esimerkin I vaiheissa B, C ja D kuvatulla tavalla, jolloin saatiin vastaavasti öljymäinen 2-asetonyylioksi-4-kloori-3-fluori-nitrobentseeni, 7-kloori-8-fluori-3-metyyli-2,3-dihydro-4H-1,4-bentsoksatsiinia, jonka sulamispiste on 68°C sekä 20 9-kloori-10-fluori-3-metyyli-7-okso-dihydro-7H-pyrido-/'1,2,3-de7 / 1,4/bentsoksatsiini-6-karboksyylihappo-BF2-kelaattiyhdistettä (II), jonka sulamispiste on 300°C:n yläpuolella. Esimerkistä I poiketen 3-kloori-2-fluori-6-nitrofenolin ja monoklooriasetonin välinen reaktio vai-25 heessa B suoritettiin refluksoimalla kuuden tunnin ajan ja 7-kloori-8-fluori-3-metyyli-2,3-dihydro-4H-l,4-bent-soksatsiinin ja dietyylietoksiemtyleenimalonaatin välinen reaktio vaiheessa D suoritettiin kuumentamalla 140 - 150° C:ssa 4,5 tunnin ajan.
30 Täten saadulla kelaattiyhdisteellä (II) oli seu- raavat analyyttiset arvot.
Alkuaineanalyysi Cj^HgBF^NO^:lie
Laskettu: C 45,20, H 2,33, N 4,05 Määritetty: C 44,98, H 2,29, N 4,03 6 80463
Keksinnönmukaisesti valmistettujen yhdisteiden käyttö välituotteina_
Esimerkki 1
Seoksen, jossa oli 1,00 g 9,10-difluori-3-metyyli-5 7-okso-2,3-dihydro-7H-pyridoA,2,3-de7/1r 47bentsoksatsii-ni-6-karboksyylihappo-BF2~kelaattiyhdistettä (kaavan II mukainen yhdiste, jossa on metyyli, yhdiste Ha) , 0,46 g N-metyylipiperatsiinia, 0,62 g trietyyliamiinia ja 5 ml dimetyylisulfoksidia, annettiin reagoida huoneen 10 lämpötilassa kolmen tunnin ajan. Reaktorin jälkeen reaktio-seokseen lisättiin 5 ml vettä. Muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja se pestiin vedellä, jolloin saatiin 1,23 g (98,9 %:n saanto) 9-fluori-3-metyyli-10-(4-metyy-li-l-piperatsinyyli) -7-okso-2,3-dihydro-7H-pyrido[1, 2,3-de.7~ 15 1.1,47bentsoksatsiini-6-karboksyylihappo-BF2-kelaattiyh- distettä (yhdiste IVa), jonka sulamispiste on 252 -255°C (hajoten).
Alkuaineanalyysi cigH19BF4N204:He Laskettu: C 52,84, H 4,68, N 10,27 20 Määritetty: C 52,94, H 4,67, N 10,01 H-NMR (DMSO-dg, IS: TMS) 6 (miljoonasosaa): 1,54 (3H, d, C-CH^) 2,24 (3H, s, N-CH3) or / \ 25 3,4 (8H, br, -N^_^N-) 4,58 (2H, q, -CH2~) 5,21 (1H, m, >CH-CH3) 7,83 (1H, d, C8- =CH-) 30 9,46 (1H, d, C5- =CH-)
Massaspektri: M+ 409 Esimerkki 2
Seoksen, jossa oli 5,00 g yhdistettä Ha, 4,75 g N-metyylipiperatsiinia sekä 25 ml dimetyyliasetamidia, 35 annettiin reagoida huoneenlämpötilassa 2 tunnin ajan.
Reaktio päättymisen jälkeen seokseen lisättiin 25 ml vet- 7 80463 tä. Muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin vedellä, jolloin saatiin 6,04 g (97,1 %:n saanto) yhdistettä IVa, jonka sulamispiste oli 250 - 254°C (hajoten) .
5 Esimerkki 3
Seosta, jossa oli 0,61 g yhdistettä Ha, 0,58 g N-metyylipiperatsiinia ja 12 ml asetonia, refluksoitiin 3,5 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin asetonilla, jol-10 loin saatiin 0,43 g (57,1 %:n saanto) yhdistettä IVa, jonka sulamispiste oli 250-255°C (hajoten).
Esimerkki 4
Seoksen, jossa oli 3,00 g yhdistettä Ha, 2,44 g vedetöntä piperatsiinia ja 15 ml dimetyyliasetamidia, 15 annettiin reagoida huoneenlämpötilassa 2 tunnin ajan.
Reaktion päättymisen jälkeen lisättiin reaktioseokseen 30 ml asetonia. Muodostunut seos jäähdytettiin, jolloin saatiin saostuma. Saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin asetonilla, jolloin saatiin 2,97 g 9-fluori-3-20 metyyli-10-(1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihydro-7H-py-rido/T", 2,3-d_e7 /J~, 47-bentsoksatsiini-6-karboksyylihappo-BF2~kelaatti-yhdistettä (82,4 %:n saanto), jonka sulamispiste oli 235°C (hajoten).
Alkuaineanalyysi C^H^BF^N^O^: lie 25 Laskettu: C 51,67, H 4,34, N 10,63 Määritetty: C 51,15, H 4,44, N 10,32 H-NMR (CF3COOH, IS: TMS) (f (miljoonasosaa): 1,73 (3H, d, -CH^) 30 3,7 (8H, br, -N/ V-) v_y 4,63 (2H, br, -CH2-) 5,1 (1H, m, >CH-CH3) 7,90 (1H, d, C8- =CH-) 35 9,20 (1H, s, C5- =CH-) e 80463
Esimerkki 5
Esimerkissä 4 kuvatulla tavalla, mutta käyttämällä liuottimena dimetyyliasetamidin asemesta dimetyyliform-amidia, saatiin sama yhdiste, jonka saanto oli 96,6 %.
5 Sulamispiste: 230°C (hajoten).
Esimerkki 6
Seosta, jossa oli 1,00 g yhdistettä IVa, 0,50 g trietyyliamiinia ja 20 ml 95 %:ista etanolia vesiliuosta, refluksoitiin 6 tunnin ajan. Reaktion päättymisen 10 jälkeen reaktioseosta jäähdytettiin, jolloin saatiin saostuma. Saostuma koottiin suodattamalla, ja sitä pestiin kylmällä metanolin vesiliuoksella, jolloin saatiin 0,76 g (86 %:n saanto) 9-fluori-3-metyyli-10-(4-metyyli-1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihydro-7H-pyridoZX) 2,3-de7-15 U-1 A7bentsoksatsiini-6-karboksyylihappoa (kaavan I mukai nen yhdiste, jossa ja R2 tarkoittavat metyyliä, yhdiste Ia). Tuote uudelleenkiteytettiin kloroformin ja metanolin seoksesta (10:1 tilavuutta) ja kuivattiin tyhjössä 100-110°C:ssa tunnin ajan. Sulamispiste: 254-20 256°C (hajoten).
Alkuaineanalyysi C, _H_ _FN-,0 „ : lie 21 18 20 34
Laskettu: C 59,82, H 5,58, N 11,63 Määritetty: C 59,61, H 5,63, N 11,51 H-NMR (DMSO-d6, IS: TMS) 25 S (miljoonasosaa): 1,45 (3H, d, CH-CH^) 2,22 (3H, s, N-CH3) f \ 3,4 ( 8H, br, -N^_^J-) 30 4,49 (2H, q, -CH2~) 4,93 (1H, m, >CH-CH3) 7,59 (1H, d, C8- =CH-) 8,98 (1H, d, C5- =CH-)
Esimerkki 7 35 Seosta, jossa oli 1,00 g yhdistettä IVa, 0,50 g trietyyliamiinia sekä 20 ml metanolia, refluksoitiin 9 80463 4 tunnin ajan. Reaktion päättymisen jälkeen reaktioseos jäähdytettiin, jolloin saatiin saostuma. Saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin metanolilla, jolloin saatiin 0,69 g (78 %:n saanto) yhdistettä Ia. Tuote uudel-5 leenkiteytettiin dimetyyliformamidista. Sulamispiste: 253-255°C (hajoten).
Esimerkki 8
Seosta, jossa oli 1,00 g yhdistettä IVa, 0,50 g trietyyliamiinia sekä 20 ml vettä, refluksoitiin 2 tun-10 nin ajan. Vesi poistettiin tislaamalla tyhjössä, ja jäännökseen lisättiin 20 ml metanolia. Liukenematon aine koottiin suodattamalla ja sitä pestiin metanolilla, jolloin saatiin 0,66 g (75 %:n saanto) yhdistettä Ia. Tuote liuotettiin seokseen, jossa oli 2 ml väkevöityä ammoniakin 15 vesiliuosta sekä 20 ml etanolia, huoneenlämpötilassa, ja saatua liuosta käsiceltiin aktiivihiilellä. Ammoniakki-ja etanoliylimäärä poistettiin tislaamalla kuumentaen, jolloin saatiin 0,62 g puhdasta kiteistä tuotetta, jonka sulamispiste oli 254-255°C (hajoten).
20 Esimerkki 9
Seosta, jossa oli 1,00 g yhdistettä IVa sekä 20 ml etanolia, refluksoitiin 4 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin etanolilla, jolloin saatiin 0,88 g(84 %:n saanto) 25 yhdistettä Ia, jonka sulamispiste oli 253-255°C (hajoten)
Alkuaineanalyysi cigH20FN3^4 *HF’B0F:
Laskettu: C 50,61, H 4,95, N 9,84 Määritetty: C 50,52, H 5,05, N 9,79
Esimerkki 10 30 Seosta,jossa oli 1,00 g 9-fluori-3-metyyli-10- (1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihydro-7H-pyridoZJ, 2,3-de7-[1,47-bentsoksatsiini-6-karboksyylihappo-BF2-kelaatti-yhdistettä, 0,62 g trietyyliamiinia ja 5 ml dimetyyli-sulfoksidia, kuumennettiin 120-130°C:ssa 3 tunnin ajan.
35 Jäähdyttämisen jälkeen muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin metanolilla. Tuote uudelleen- ίο 80463 kiteytettiin kloroformin, metanolin ja veden seoksesta, jolloin saatiin 0,67 g 9-fluori-3-metyyli-10-(1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihdyro-7H-pyrido£L,2,3-de7~ £1,47-bentsoksatsiini-6-karboksyylihappoa (72 %:n saan-5 to), jonka sulamispiste oli 258-260°C (hajoten).
3
Alkuaineanalyysi C]_7H]_8FN3°4' H^Oslle Laskettu: C 54,69, H 5,40, N 11,25 Määritetty: C 54,82, H 5,06, N 11,13
Esimerkki 11 10 Seosta, jossa oli 5,21 g yhdistettä Ha, 4,76 g N-metyylipiperatsiinia sekä 26 ml dimetyylisulfoksidia, kuumennettiin 110-120°C:ssa 2 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen, muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin kylmällä etanolilla, jolloin saatiin 15 4,25 g (74,3 %:n saanto) yhdistettä Ia. Tuote liuotet tiin seokseen, jossa oli ammoniakin vesiliuosta ja meta-nolia (1:20 tilavuutta), huoneenlämpötilassa. Ammoniak-kiylimäärä tislattiin pois kuumentamalla, jolloin saatiin puhdas kiteinen tuote, jonka sulamispiste oli 254-20 255°C (hajoten).
Esimerkki 12
Seosta, jossa oli 2,00 g yhdistettä Ha, 0,73 g N-metyylipiperatsiinia, 1,23 g trietyyliamiinia sekä 10 ml dimetyylisulfoksidai, kuumennettiin 120-130°C:ssa 5 tun-25 nin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen muodostunut saostuma koottiin suodattamalla, jolloin saatiin 1,69 g (76,9 %:n saanto) yhdistettä Ia. Tuote uudelleenkiteytettiin väkevöidyn ammoniakin vesiliuoksen ja etanolin seoksesta (1:20 tilavuutta). Sulamispiste: 254-256°C (hajoten).
30 Esimerkki 13
Seosta, jossa oli 0,70 g yhdistetä Ha, 0,66 g N-metylipiperatsiinia skeä 7 ml pyridiiniä, refluksoitiin 2 tunnin ajan. Reaktioseos väkevöitiin tyhjössä, ja meta-nolia lisättiin seokseen. Muodostunut saostuma koottiin 35 suodattamalla ja pestiin metanolilla, jolloin saatiin n 11 80463 0,60 g (78 %:n saanto yhdistettä Ia, jonka sulamispiste oli 253-256°C (hajoten).
Esimerkki 14
Seosta, jossa oli 0,77 g yhdistettä Ha, 0,73 g 5 N-metyylipiperatsiinia ja 4 ml dimetyyliasetamidia, kuumennettiin 5 tunnin ajan 110-120°C:ssa. Jäähdyttämisen jälkeen muodostunut saostuma koottiin suodattamalla. Saostuma pestiin etanolilla, jolloin saatiin 0,65 g (77 %:n saanto) yhdistettä Ia. Tämä tuote uudelleenkiteytettiin 10 dimetyyliformamidista. Sulamispiste: 254-256°C (hajoten).
Esimerkki 15
Esimerkissä 14 kuvatulla tavalla saatiin 9-fluori- 3-metyyli-10-(1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihydro-7H-pyridoZX, 2,3-de7/l,47bentsoksatsiini-6-karboksyylihappoa, 15 jonka saanto oli 73,4 %. Tuote uudelleenkiteytettiin kloroformin, metanolin ja veden seoksesta. Sulamispiste: 260°C (hajoten).
Alkuaineanalyysi ·3/2 IVOille
Laskettu: C 54,69, H 5,40, N 11,25 20 Määritetty: C 54,75, H 5,19, N 11,33
Esimerkki 16
Seosta, jossa oli 0,50 g 9-kloori-10-fluori-3-me-tyyli-7-okso-2,3-dihydro-7H-pyrido/T,2,3-de7 /T,47bentsok- satsiini-6-karboksyylihappo-BF2~kelaatti-yhdistettä, 25 0,44 g N-metyylipiperatsiinia sekä 2,5 ml dimetyylisul- foksidia, kuumennettiin 110-130°C:ssa 5 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen reaktioseokseen lisättiin meta-nolia. Muodostunut saostuma koottiin suodattamalla ja pestiin metanolilla, jolloin saatiin 0,43 g 9-kloori-3-30 metyyli-10-(1-piperatsinyyli)-7-okso-2,3-dihydro-7H- pyrido/T, 2,3-de7ZI# 47-bentsoksatsiini-6-karboksyylihap-poa (78 %:n saanto). Tuote uudelleenkiteytettiin kloroformin ja metanolin seoksesta. Sulamispiste 280°C (hajoten) .
35 Alkuaineanalyysi C-^gi^QClNgO^ : lie
Laskettu: C 57,22, H 5,34, N 11,12 Määritetty: C 56,78, H 5,34, N 11,07.
Claims (4)
1. Pyrido[l,2,3-de][1,4]bentsoksatsiini-6-karbok-syylihappo-BF2-kelaattijohdannainen, tunnettu sii- 5 tä, että sen kaava on J3F o r 1 I I 1111 10 „ , 2 ' ! 15 jossa X1 ja X2 tarkoittavat halogeenia ja RL on Cx. 6-al-kyyli.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kelaattijohdannainen, tunnettu siitä, että Χχ ja X2 tarkoittavat fluoria ja Rj on metyyli.
3. Menetelmä pyrido[l,2,3-de][1,4]bentsoksatsiini- 6-karboksyylihappo-BF2 -kelaattijohdannaisen valmistamiseksi, jonka kaava on β?2 O' X)
25. JL yCO (II) T YT > IA
30 R1 jossa Xx ja X2 tarkoittavat halogeenia ja Rx on Cx_6-alk-yyli, tunnettu siitä, että 1,4-bentsoksatsiinijohdannainen, jonka kaava on 35 ΧιΥΊ X2^ ||H (VH) O^TRl i3 8C463 jossa Xx, X2 ja Rx tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan dietyylietoksimetyleenimalonaatin kanssa ja saatua yhdistettä käsitellään booritrifluoridilla tai sen kompleksilla.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että Xx ja X2 tarkoittavat fluoria ja Rj on metyyli. 14 80463
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14191981A JPS5843977A (ja) | 1981-09-09 | 1981-09-09 | ピリドベンズオキサジン誘導体の製法 |
| JP14191981 | 1981-09-09 | ||
| FI823024A FI76345C (fi) | 1981-09-09 | 1982-09-01 | Foerfarande foer framstaellning av pyridobensoxazinderivat. |
| FI823024 | 1982-09-01 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI881403A7 FI881403A7 (fi) | 1988-03-24 |
| FI881403A0 FI881403A0 (fi) | 1988-03-24 |
| FI80463B true FI80463B (fi) | 1990-02-28 |
| FI80463C FI80463C (fi) | 1990-06-11 |
Family
ID=26157372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI881403A FI80463C (fi) | 1981-09-09 | 1988-03-24 | Pyrido/1,2,3-de//1,4/benzoxazin-6- karboxylsyra-bf2-kelatderivat och foerfarande foer deras framstaellning. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI80463C (fi) |
-
1988
- 1988-03-24 FI FI881403A patent/FI80463C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI80463C (fi) | 1990-06-11 |
| FI881403A7 (fi) | 1988-03-24 |
| FI881403A0 (fi) | 1988-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK158267B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 9-halogen-7-oxo-2,3-dihydro-7h-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazin-6-carboxylsyrederivater | |
| US4764608A (en) | Process for the manufacture of spiro-linked pyrrolidine-2,5-dione derivatives | |
| JPH0240066B2 (fi) | ||
| US4282355A (en) | Process for the manufacture of bis-benzoxazolyl-stilbene compounds | |
| US4539401A (en) | Pyridobenzoxazine derivatives useful as antibacterial agents | |
| FI80463B (fi) | Pyrido/1,2,3-de//1,4/benzoxazin-6- karboxylsyra-bf2-kelatderivat och foerfarande foer deras framstaellning. | |
| IL182439A (en) | Intermediates useful for the preparation of aripiprazole and methods for the preparation of the intermediates and aripiprazole | |
| EP0101829B1 (en) | Tricyclic compounds, a process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds | |
| JPH0116837B2 (fi) | ||
| FI76345C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av pyridobensoxazinderivat. | |
| NZ202981A (en) | A process for the preparation of pyrazino(2,1-a)isoquinoline derivatives | |
| CS202069B2 (en) | Method of preparing 2-/4-substituted piperazine-1-yl/-4-amino-6,7-dimethoxyquinazolines | |
| RU2295521C2 (ru) | Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства | |
| KR940009792B1 (ko) | 벤즈옥사진 카르복실산 유도체의 제조방법 | |
| Abramovitch et al. | Solution and flash vacuum pyrolyses of. beta.-(3, 5-disubstituted-phenyl) ethanesulfonyl azides. Sultam, pyrindine, and azepine formation | |
| KR0128029B1 (ko) | 벤즈옥사진 카르복실산 유도체의 제조방법 | |
| JPH05194535A (ja) | ９−フルオロ−１０−（４−メチル−１−ピペラジニル）−７−オキソ−２，３−ジヒドロ−７Ｈ−ピリド［１，２，３−ｄ，ｅ［１，４ベンゾチアジン−６−カルボン酸塩酸塩の製造方法 | |
| JPS58210092A (ja) | ピリドベンズオキサジン誘導体およびその製造法 | |
| KR100355756B1 (ko) | Ｓ－오플로삭신의 제조방법 | |
| FI75342C (fi) | Ett nytt foerfarande foer framstaellning av piroxicam och mellanprodukter laempliga foer dess framstaellning. | |
| KR900001078B1 (ko) | 시클로 퀴놀론 유도체의 제조방법 | |
| SU1084267A1 (ru) | 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена | |
| KR100310786B1 (ko) | 광학활성 퀴놀론카르복실산 유도체의 제조방법 | |
| US4281142A (en) | Imidazolecarboxaldehydes | |
| US3947438A (en) | Decarbonylation of quinoxalines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC | Name/ company changed in patent |
Owner name: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
|
| MA | Patent expired |
Owner name: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |