FI80149B - Foerfarande och apparatur foer analysering av svaveltrioxid. - Google Patents

Foerfarande och apparatur foer analysering av svaveltrioxid. Download PDF

Info

Publication number
FI80149B
FI80149B FI844433A FI844433A FI80149B FI 80149 B FI80149 B FI 80149B FI 844433 A FI844433 A FI 844433A FI 844433 A FI844433 A FI 844433A FI 80149 B FI80149 B FI 80149B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
gas
sulfur trioxide
closed tubular
tubular space
mirror
Prior art date
Application number
FI844433A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI844433A0 (fi
FI844433L (fi
FI80149C (fi
Inventor
Sven Goeran Wennlid
Original Assignee
Boliden Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boliden Ab filed Critical Boliden Ab
Publication of FI844433A0 publication Critical patent/FI844433A0/fi
Publication of FI844433L publication Critical patent/FI844433L/fi
Publication of FI80149B publication Critical patent/FI80149B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80149C publication Critical patent/FI80149C/fi

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/82Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N21/031Multipass arrangements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/18Sulfur containing

Description

1 80149
Menetelmä ja laite rikkitrioksidin analysoimiseksi
Kuvaus
Tekniikan ala 5 Keksinnön kohteena on menetelmä rikkitrioksidin analysoimiseksi ja laite menetelmän toteuttamista varten.
Tämän keksinnön tavoitteena on aikaansaada menetelmä ja laite rikkitrioksidin, joka pystyy muodostamaan sumun, analysoimiseksi ja erityisesti rikkitrioksidia sisäl-10 tävien teollisuusemissioprosessikaasujen tarkkailemiseksi tällaisten kaasujen palauttamisen ja/tai näiden kaasujen emission ympäristöihin säätelemiseksi tarkoituksena ympäristön suojaaminen.
Tekninen tausta 15 Rikkihappoa valmistettaessa esiintyy alituisesti ongelmia, jotka liittyvät rikkitrioksidin ei-toivottuun emissioon, jolloin tällainen esiintyminen on erityisen selvä, kun prosessilaitteisto ylikuormittuu ja/tai tapahtuu käyttöhäiriöitä ja/tai kun tuotanto käynnistetään uu-20 delleen tällaisten käyttöhäiriöiden jälkeen.
Tällainen emissio voidaan sietää itsessään, edellyttäen, että se on niin pienimittakaavaista, että sillä ei ole ympäristöä pilaavaa vaikutusta. Tällaisten kaasujen emissio ei kuitenkaan saa olla jatkuvaa ja niin muodoin 25 on välttämätöntä tarkkailla kaasuja, jotka ovat peräisin teollisista prosesseista ja jotka ovat taipuvaisia synnyttämään emissio-ongelmia.
Vaikka tiettyjen kaasujen suhteen on mahdollista analysoida kaasu varsinaisessa savupiipussa käyttäen tätä 30 varten valon absorptioanalysointia, on kaasu jo joko tyhjentynyt systeemistä ympäristöön tai on tyhjennettävässä prosessissa tehden siten kaasun palauttamisen mahdottomaksi, jos tällainen osoittautuisi toivottavaksi.
US-patenttijulkaisusta 3 945 801 on aikaisemmin 35 tunnettua indikaattori kloorivedyn läsnäolon indikoimisek- 2 80149 si kaasuissa, jolloin kloorivetyä sisältävä kaasu saa kulkea tulo- ja poistopäällä varustetun tilan läpi molempien päiden ollessa varustetut valosähköisellä yksiköllä, ja jossa tilassa kloorivety saa reagoida ammoniakin kanssa 5 kaasuun dispergoituneiden ammoniumkloridipartikkelien muodostamiseksi, jolloin valosähköiset yksiköt määrittävät eron valoabsorptiossa ja täten kloorivedyn läsnäolon.
Ullmanin Encyklopädie der techn. Chemie voi. 21, p. 161-162 esittää, että rikkitrioksidi muodostaa rikki-10 happosumua, kun se saatetaan kosketukseen veden kanssa.
US-patenttijulkaisu 4 078 896 kuvaa menetelmää typpioksidien määrittämiseksi fotometrisen analysaattorin avulla annetulla aallonpituudella. Typpimonoksidin määrittämiseksi tämä muunnetaan dioksidiksi otsonin avulla. Mui-15 ta havaittavia kaasuja ovat rikkivety ja rikkidioksidi.
Siten on olemassa tarve löytää menetelmä, jolla kuivan poistokaasun rikkitrioksidipitoisuus voidaan mitata alavirtaan absorptiotornista rikkihappotehtaassa, niin että kaasu voidaan tarkastaa ja säätää nopealla tavalla. 20 Keksinnön esittely
Nyt on yllättäen havaittu tämän keksinnön mukaisesti olevan mahdollista analysoida kaasuja, jotka sisältävät rikkitrioksidia, joka pystyy muodostamaan sumun, jolloin keksinnön mukainen menetelmä on tunnettu siitä, että aina-25 kin 35 mg S03/m3 sisältävää rikkitrioksidikaasua johdetaan suljettuun tilaan; että mainittu kaasu saatetaan kosketukseen 15 g H2 0/m3 sisältävän ilman kanssa, jonka sisältämä vesimäärä reagoi rikkitrioksidin kanssa sumun muodostamiseksi, ja että sumun kyky sulkea valoa mitataan. Keksinnön 30 mukaiselle laitteelle tunnusomaiset piirteet esitetään patenttivaatimuksessa 4.
Tämän keksinnön avulla voidaan määrittää kaasuja, jotka sisältävät rikkitrioksidia määrässä alaspäin 35 mgtaan asti S03/m3, käyttäen tavallista ilmaa, jolla 35 on normaali kosteuspitoisuus, ts. vesisisältö 15-20 g 3 80149 H20/m3. On havaittu, että vesipitoisuuden ei tulisi olla pienempi kuin n. 15 g H20/m3, vaikka rikkitrioksidin määrä on pieni ja että siten kaikkea vettä ei tarvita.
Keksintöä selostetaan seuraavassa viitaten oheiseen 5 piirrokseen, jossa
Kuvio 1 on läpileikkauskuva keksinnön mukaisen ana-lyysilaitteen ensimmäisestä edullisesta suoritusmuodosta sijoitettuna jäännöskaasujohtoon; ja
Kuvio 2 on poikkileikkauskuva keksinnön mukaisen 10 analyysilaitteen toisesta edullisesta suoritusmuodosta.
Viitaten ensin kuvioon 1 on siinä kuvattu sylinte-rimäinen putki 1, joka on sopivasti tehty haponkestävästä aineksesta, kuten haponkestävästä teräksestä tai polypropeenista. Putken toiseen päähän 2 on järjestetty pesä 3, 15 joka sisältää peilin 4. Välittömästi pesän 3 edessä on kaasun sisääntuloputki 5. Peilin 4 läheisyyteen on asennettu toinen sisääntuloputki 6, joka on tarkoitettu johtamaan ilmaa ja/tai inerttikaasua. Putken 1 toiseen päähän 7 on järjestetty toinen pesä 8, joka sisältää fotodio-20 din 9 ja vastaanottajan, valokennon, 10. Vastaanottaja 10 on kytketty siirtolaitteeseen 11, joka siirtää sisääntu-levat signaalit kirjoittimelle ja/tai näyttölaitteelle (ei näy kuviossa). Pesään 8 on kytketty syöttöputki 12, joka on järjestetty kuljettamaan ilmaa ja/tai inerttikaasua. 25 Putki 12 on yhteydessä putken 6 kanssa ja myös yhdysputken 13 kanssa, joka on järjestetty fotodiodin 9 ja vastaanottajan 10 ympärille ilman/inerttikaasun tuomista varten alueelle diodin ja vastaanottajan ympärille. Putken 1 toiseen päähän 7 on myös järjestetty poistoputki 14, joka on 30 kytketty imulähteeseen, esimerkiksi tyhjöpumppuun (ei näy kuviossa).
Kuviossa 2 esitetty suoritusmuoto käsittää sylinte-rimäisen putken 1, joka on tehty esimerkiksi polypropeenista. Putken 1 toiseen päähän 2 on järjestetty pesä 3, 35 johon on sovitettu fotodiodi 9. Suoritusmuoto sisältää 4 80149 myös putken 16, jonka läpi siihen voidaan tuoda ilmaa putken sisäosan huuhtelemiseksi. Putken 1 päähän 2 on järjestetty kaksi sisääntuloputkea 5 ja 6, joista ensiksi mainittu putki on yhdistetty jäännöskaasujohtoon (ei näy ku-5 viossa) ja jälkimmäinen on yhdistetty ilmalähteeseen. Putken 1 toinen pää 7 on varustettu lisäpesällä 8, johon on sovitettu vastaanotin 10 ja siirtolaite 11. Pesään 8 on yhdistetty vielä ilmahuuhtelun sisääntuloputki 12. Putken 1 toiseen päähän 7 on yhdistetty myös ulosmenoputki 14, 10 joka on yhdistetty imulähteeseen, jota ei näy kuviossa.
Laitteen toimintatapa on seuraava: Käytettäessä kuvioissa 1-2 kuvattua laitetta, avataan ulosmenoputki 14 tyhjölähteeseen, minkä jälkeen kaasua imeytyy jäännöskaasujohdosta putkeen 1. Kaasu voi olla 15 kaasua, joka poistuu absorptiotornista rikkihappotehtaassa ja siten on toivottavaa mitata rikkitrioksidin jäämämäärät kaasussa. Samanaikaisesti kosteaa ilmaa viedään putken 6 kautta, joka ilma on tarkoitettu huuhtelemaan puhtaaksi alueen peilin 4 ja valodiodin 9 ympärillä, vastaavasti, 20 ja reagoimaan kaiken läsnä olevan rikkitrioksidin kanssa muodostamaan rikkihapposumua. Ilman kosteuspitoisuus on kosteus, joka normaalisti on läsnä ympäröivässä ilmassa tavallisissa ilmasto-olosuhteissa. Samanaikaisesti kun ilmaa imetään putken 6 kautta, ilmaa imeytyy myös sisään 25 putkien 12/13 kautta ja pesän 8 läpi huuhdellakseen siten valodiodin 9/vastaanottajan 10 ja vastaavasti vastaanottimen 10 ympäristön. Valodiodi 9 säteilee valonsäteen, joka, ellei putkessa 1 ole sumua, kulkee vastaanottimeen 10 täydellä voimalla, valinnaisesti peilin 4 kautta, kun 30 käytetään kuvipn 1 suoritusmuotoa. Kun rikkitrioksidin läsnäolon johdosta muodostuu sumu, siirtynyt valo pyyhkiytyy pois, joko kokonaan tai osittain, jolloin määrä, johon asti valoa häviää, on verrannollinen läsnä olevan rikkitrioksidin määrään.
35 Kun läsnä olevan rikkitrioksidin määrän havaitaan 5 80149 olevan voimakkaasti liiallinen, voidaan kaasu jäännöskaa-sujohdossa palauttaa absorptiotorniin rikkihappotehtaassa tai voidaan tehdä vaarattomaksi jollakin muulla tavalla, esimerkiksi pesemällä. Kuvion 2 suoritusmuodossa olete-5 taan, että jäännöskaasua tuodaan putken 5 kautta samanaikaisesti kun kosteudeltaan normaalia ilmaa imeytyy sisään putken 6 kautta ja puhdistavaa kuivaa ilmaa kuljetetaan putken 16 kautta. Jos rikkitrioksidia on läsnä, se reagoi veden kanssa muodostamaan sumua, jonka kyky sammuttaa fo-10 todiodilta siirrettyä valoa voidaan helposti mitata edellä mainitulla tavalla.
Kaikki kaasut vedetään imemällä poistoputken 14 läpi, pitäen siten valolähde 9 ja vastaanotin 10 vapaana päällysteistä, esimerkiksi rikkihappopäällysteestä ja voi-15 daan suorittaa jatkuvaa analysointia, koska tuoretta kaa-sua/kaasuja voidaan alituisesti tuoda laitteistoon.
Käyttäen kuvion 1 mukaista peili/heijastinjärjeste-lyä, on mahdollista kaksinkertaistaa valonsäteen pituus tai laite voidaan vastaavasti lyhentää puoleen pituudes-20 taan, jollainen suoritusmuoto on kiinnostava, kun laite on sijoitettava jäännöskaasujohdon 21 sisään. Kun putki 1 myös sijoitetaan jäännöskaasujohtoon, se lämpenee samaan lämpötilaan kuin kaasu, tiivistysvaaran siten poistamiseksi. Edullisesti putken 1 ja pesien 3 ja 8 sisäpinnat on 25 muotoiltu niin, että ne estävät kaiken mahdollisesti muodostuvan kondensaatin pääsyn valolähde/vastaanotinyksi-köihin, esimerkiksi, kuten on esitetty kuviossa 2.
Kun analysoidaan rikkitrioksidia, pitoisuusalue voi olla 35-1 000 mg S03/m3 kaasua, jolloin tämä alue kattaa 30 täysin kaikki nykyiset toimintaolosuhteet.
Edellä esitetty kuvaus on tehty viitaten kaasuihin, jotka purkautuvat prosessiteollisuuksista. On kuitenkin ymmärrettävä, että polttokaasuja voidaan analysoida ja säädellä samalla tavalla erityisesti, kun polttokaasut 35 ovat pääasiallisesti vapaat noesta ja muista osasista, kuten asia on suurissa polttolaitoksissa.

Claims (4)

6 80149
1. Menetelmä kaasujen määrittämiseksi, jolloin kaasu viedään suljettuun tilaan ja sen annetaan reagoida rea- 5 genssin kanssa havaittavan tuotteen muodostamiseksi, tunnettu siitä, että ainakin 35 mg S03/m3 sisältävää rikkitrioksidikaasua johdetaan suljettuun tilaan (1); että mainittu kaasu saatetaan kosketukseen 15 g H20/m3 sisältävän ilman kanssa, jonka sisältämä vesimäärä reagoi 10 rikkitrioksidin kanssa sumun muodostamiseksi, ja että sumun kyky sulkea valoa mitataan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaasu viedään mittauskennoon (4,9,10) ja että toinen kaasu saatetaan kulkemaan mit- 15 tauskennoon sovitetuissa valomittausta varten olevissa yksiköissä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että toinen kaasu on ilmaa sisältäen sen kosteuden, jonka tulee reagoida ensin mainitun 20 kaasun kanssa mainitun sumun muodostamiseksi.
4. Laite sumua muodostavan rikkitrioksidin määrittämiseksi patenttivaatimuksissa 1-3 olevan menetelmän mukaisesti, jolloin mainittu laite käsittää suljetun putkimaisen tilan (1); suljetun tilan (1) toisessa päässä si- 25 jaitsevan rikkitrioksidia varten olevan analyysiyksikön (8) sisältäen valolähteen (9) ja vastaanottimen (10) mainitusta valolähteestä (9) emittoidun valon vastaanottamiseksi; suljetun putkimaisen tilan (1) toisessa päässä siten sijaitsevan peilin (4), että valolähteestä (9) emit-30 toitu valonsäde kulkee suljetun putkimaisen tilan (1) läpi ensimmäiseen suuntaan, heijastuu peilistä (4) ja tämän jälkeen jälleen kulkee suljetun putkimaisen tilan (1) läpi toiseen, ensimmäistä suuntaa vastakkaiseen suuntaan; mitattavan rikkitrioksidia sisältävän kaasun lähteeseen lii-35 tetyn tuloputken (5); ainakin yhden tuloputken (6) ainakin ti 7 80149 toista kaasua varten, jolloin mainittu ainakin yksi tulo-putki (6) on sovitettu viemään mainittu ainakin toinen kaasu rikkitrioksidianalyysiyksikön (8) ja peilin (4) läheisyyteen; ja imulähteeseen liitetty poistoputki (14) 5 mainittujen kaasujen poistamiseksi, tunnettu siitä, että mainittu poistoputki (14) ja tuloputki (6) on sovitettu etäisyyden päähän toisistaan. 8 80149
FI844433A 1983-03-18 1984-11-12 Foerfarande och apparatur foer analysering av svaveltrioxid. FI80149C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8301488A SE8301488L (sv) 1983-03-18 1983-03-18 Metning och anordning for metning av gaser bildande en dimma
SE8301488 1983-03-18
PCT/SE1984/000088 WO1984003770A1 (en) 1983-03-18 1984-03-12 A method and an apparatus for assaying sulphur trioxide
SE8400088 1984-03-12

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI844433A0 FI844433A0 (fi) 1984-11-12
FI844433L FI844433L (fi) 1984-11-12
FI80149B true FI80149B (fi) 1989-12-29
FI80149C FI80149C (fi) 1990-04-10

Family

ID=20350433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI844433A FI80149C (fi) 1983-03-18 1984-11-12 Foerfarande och apparatur foer analysering av svaveltrioxid.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4629704A (fi)
EP (1) EP0138879B1 (fi)
DE (1) DE3472457D1 (fi)
DK (1) DK507984D0 (fi)
FI (1) FI80149C (fi)
SE (1) SE8301488L (fi)
WO (1) WO1984003770A1 (fi)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10488258B2 (en) * 2012-12-12 2019-11-26 Spectrasensors, Inc. Optical reflectors for spectrometer gas cells
CN103472061B (zh) * 2013-08-27 2016-05-04 浙江大学 一种烟气中三氧化硫的在线检测装置及方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2269674A (en) * 1939-08-22 1942-01-13 American Cyanamid Co Method for photometric analysis
GB1017545A (en) * 1963-09-16 1966-01-19 Cecil Owen Harvey Method and apparatus for the detection of a contaminant in air or other gases
US3489498A (en) * 1965-11-05 1970-01-13 Melpar Inc Flame photometric detector with improved specificity to sulfur and phosphorus
US3553461A (en) * 1967-11-03 1971-01-05 Matteo Siano Method and apparatus for detecting the presence of dangerous concentrations of combustible gases or vapors in the air
US3712792A (en) * 1970-06-15 1973-01-23 Pollution Monitors Inc Colorimeter with gas scrubber assembly
DE2340747A1 (de) * 1972-10-26 1974-05-09 Bailey Meter Co Gasanalysengeraet
US4193963A (en) * 1974-09-20 1980-03-18 Petroleo Brasileiro S.A.-Petrobras Apparatus for the determination of chemical compounds by chemiluminescence with ozone
US3945801A (en) * 1974-11-07 1976-03-23 The United States Of America As Represented By The United States National Aeronautics And Space Administration Office Of General Counsel Code-Gp Indicator providing continuous indication of the presence of a specific pollutant in air
JPS5269390A (en) * 1975-12-05 1977-06-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Continuous measurement of nitrogen oxide concentration
US4078896A (en) * 1977-01-21 1978-03-14 International Telephone And Telegraph Corporation Photometric analyzer
US4119404A (en) * 1977-07-05 1978-10-10 Core Laboratories, Inc. Apparatus and method for sour gas analysis
US4272486A (en) * 1979-02-14 1981-06-09 Beckman Instruments, Inc. Interference reactor to provide selective SO2 measurement by fluorescent methodology
US4272248A (en) * 1979-12-26 1981-06-09 Beckman Instruments, Inc. Nitric oxide interference free sulfur dioxide fluorescence analyzer
US4272249A (en) * 1980-01-28 1981-06-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of monitoring oxygen concentrations in gas streams
US4499190A (en) * 1981-06-12 1985-02-12 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method of detecting sulfur dioxide
DE3223742C2 (de) * 1982-06-25 1985-08-22 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Prüfröhrchen zur selektiven Messung von Ölnebeln
JPS59204764A (ja) * 1983-05-09 1984-11-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法

Also Published As

Publication number Publication date
FI844433A0 (fi) 1984-11-12
DK507984A (da) 1984-10-24
FI844433L (fi) 1984-11-12
SE8301488L (sv) 1984-09-19
WO1984003770A1 (en) 1984-09-27
DK507984D0 (da) 1984-10-24
FI80149C (fi) 1990-04-10
EP0138879B1 (en) 1988-06-29
EP0138879A1 (en) 1985-05-02
US4629704A (en) 1986-12-16
SE8301488D0 (sv) 1983-03-18
DE3472457D1 (en) 1988-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zheng et al. Measurement of atmospheric amines and ammonia using the high resolution time-of-flight chemical ionization mass spectrometry
Granat On the relation between pH and the chemical composition in atmospheric precipitation
US8779374B2 (en) Apparatus for continuous in situ monitoring of elemental mercury vapour, and method of using same
US8107080B2 (en) Environmental control of fluid samples, calibration, and detection of concentration levels
FI71200C (fi) Foerfarande och anordning foer fotometrisk analys av baode klor- och klordioxidkoncentration
US10684215B2 (en) Method for measuring air pollutants using a folded tubular photometer
KR20160101493A (ko) 실내 공기질 모니터링 시스템
US3835322A (en) Method and apparatus for analyzing nitrogen oxides in gas
FI80149B (fi) Foerfarande och apparatur foer analysering av svaveltrioxid.
CN208721484U (zh) 一种烟气预处理设备
CN206223643U (zh) 一种基于传感器并使用渗水吸收干燥装置的气相分子吸收光谱仪
CN106546546A (zh) 一种使用渗水吸收干燥装置的气相分子吸收光谱仪
CN106546547A (zh) 一种基于传感器并使用渗水吸收干燥装置的气相分子吸收光谱仪
CN104535499B (zh) 一种二氧化硫在线监测方法
CN105510265B (zh) 红外线气体分析仪及气体分析方法
CN213022850U (zh) 一种烟气分析仪
JP4899259B2 (ja) So3,nh3同時連続濃度計
CN206353126U (zh) 一种使用渗水吸收干燥装置的气相分子吸收光谱仪
NO162437B (no) Fremgangsmaate og apparat for aa bestemme svoveltrioxyd.
CN102288557B (zh) 流体的光学分析设备及方法
CN216572438U (zh) 一种紫外烟气分析仪测量氨气浓度用前处理装置
JP2003014626A (ja) So3分析計におけるベース補正方法
JPH0933429A (ja) オゾン濃度計
CN208688823U (zh) 脱硫装置性能试验测试装置
CN105223145B (zh) 一种全自动气体检测装置及其应用方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BOLIDEN AKTIEBOLAG