JPS59204764A - 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法 - Google Patents
排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法Info
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- JPS59204764A JPS59204764A JP58079392A JP7939283A JPS59204764A JP S59204764 A JPS59204764 A JP S59204764A JP 58079392 A JP58079392 A JP 58079392A JP 7939283 A JP7939283 A JP 7939283A JP S59204764 A JPS59204764 A JP S59204764A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/0042—SO2 or SO3
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はボイラ等の排ガス発生源から排出されるガスな
ど三酸化硫黄を含むガス中の三酸化硫黄（以下Ｓｏ３と
いう）濃度を連続的に測定する方法に関する。
ど三酸化硫黄を含むガス中の三酸化硫黄（以下Ｓｏ３と
いう）濃度を連続的に測定する方法に関する。
硫黄酸化物の総量規制に伴い、各種排ガス発生源から排
出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の使用
および排煙脱硫装置の設置等により減少しておシ、同時
にＳ０３濃度も微量となってきている。しかし、これら
の排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設置す
る場合、Ｓ０３濃度の正確な把握は装置材料等の装置設
計上重要な項目の一つでおる。
出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の使用
および排煙脱硫装置の設置等により減少しておシ、同時
にＳ０３濃度も微量となってきている。しかし、これら
の排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設置す
る場合、Ｓ０３濃度の正確な把握は装置材料等の装置設
計上重要な項目の一つでおる。
従来、排ガス中のＳｏ３分析方法は日本工業規格（Ｊ工
Ｓ ）に制定されておらず、第１図に示すＳｏ３採取フ
ローによりｓｏ３を採取し、硫酸イオンとして所定の方
法で分析する方法が一般に知られている。（特願昭５３
−４９７２２）この従来の方法は採取管から採取した試
料ガスを硫酸の露点以下、水の沸点以上の約１１０℃に
冷却し、ガス状のｓｏｓをミストとし１．第２図に示す
バイラル管に慣性衝突、付着させて、あるいはダストフ
ィルター等に捕集する方法でおる。
Ｓ ）に制定されておらず、第１図に示すＳｏ３採取フ
ローによりｓｏ３を採取し、硫酸イオンとして所定の方
法で分析する方法が一般に知られている。（特願昭５３
−４９７２２）この従来の方法は採取管から採取した試
料ガスを硫酸の露点以下、水の沸点以上の約１１０℃に
冷却し、ガス状のｓｏｓをミストとし１．第２図に示す
バイラル管に慣性衝突、付着させて、あるいはダストフ
ィルター等に捕集する方法でおる。
第１図において排ガスは煙道１を図示した方向に流れる
。ダストフィルター４を連結し、ヒーター３によシ加熱
されている採取管２から試料排ガスを採取し、Ｓ０３は
１１０℃に保温されたグリセリン浴９に配設されたスパ
イラル管７でミストとしスパイラル管７に慣性衝突、付
着させて、あるいはメンブランフィルタ−８に捕集する
。この方法は排ガスの採取温度、冷却温度およびスパイ
ラル管内の通過速度等の微妙なノウハウがあり、測定に
熟練を要すると共に連続的に濃度を測定することができ
ないという欠点がある。
。ダストフィルター４を連結し、ヒーター３によシ加熱
されている採取管２から試料排ガスを採取し、Ｓ０３は
１１０℃に保温されたグリセリン浴９に配設されたスパ
イラル管７でミストとしスパイラル管７に慣性衝突、付
着させて、あるいはメンブランフィルタ−８に捕集する
。この方法は排ガスの採取温度、冷却温度およびスパイ
ラル管内の通過速度等の微妙なノウハウがあり、測定に
熟練を要すると共に連続的に濃度を測定することができ
ないという欠点がある。
本発明はこれらの欠点を改良するためになしたもので、
排ガス中のＳＯ３を採取し、硫酸イオンとして化学分析
し排ガス中のＳＯ３濃度を測定するのではなく、排ガス
中に含有されているＳｏｓと水分とをフッ化ナトリウム
を充填した転化器内で（１）式の如く２反応せしめ硫酸
ナトリウムとフッ化水素に分解する。
排ガス中のＳＯ３を採取し、硫酸イオンとして化学分析
し排ガス中のＳＯ３濃度を測定するのではなく、排ガス
中に含有されているＳｏｓと水分とをフッ化ナトリウム
を充填した転化器内で（１）式の如く２反応せしめ硫酸
ナトリウムとフッ化水素に分解する。
８０ｇ （ｆ ）＋Ｅ２０ （ｔ ）＋２ＮａＦ （Ｓ
） →Ｎａ２５Ｏ４（Ｓ） ＋２ＨＦ（ｊ ）−−−
（１３ この反応は３００〜４００℃の加熱によって。
） →Ｎａ２５Ｏ４（Ｓ） ＋２ＨＦ（ｊ ）−−−
（１３ この反応は３００〜４００℃の加熱によって。
適当量のフッ化ナトリウムでほぼ１００％ＳＯ３をフッ
化水素に転化させる。生成したフッ化水素濃度をフッ化
水素の連続分析計器によシ計測し、８０．の連続計測を
可能にしたことを特徴とする。以下本発明を実施例によ
って説明する。
化水素に転化させる。生成したフッ化水素濃度をフッ化
水素の連続分析計器によシ計測し、８０．の連続計測を
可能にしたことを特徴とする。以下本発明を実施例によ
って説明する。
〔実施例１〕
第３図 本発明を重油専焼ボイラ節炭器出口ガスについ
て、ＳＯ３濃度を測定する場合に適用した１例である。
て、ＳＯ３濃度を測定する場合に適用した１例である。
Ｓｏ、及び水分を含む排ガス１はサンプリングガス２と
して採取管に導かれ。
して採取管に導かれ。
次にフッ化ナトリウムを充填した転化器３に通されるも
のと、そのままサンプリング管９を通してフッ化水素分
析計１０に通されるものに分かれる。分析計１０では排
ガス１のフッ化水素濃度が計測される。フッ化ナトリウ
ムを充填した転化器３を通されたガスはここで（１）式
に従ってｓ６３の２倍当量のフッ化水素が生成する。転
化器の温度は反応に適当な３００〜４００℃の範囲に転
化器加熱ヒーター４によって保持される。転化器からの
ガスは導管５を通してフッ化水素分析計６に通され、フ
ッ化水素分析計排ガス７として大気に放出される。フッ
化水素分析計１０とフッ化水素分析計６の分析値の差分
の％をもって排ガス１のＳＯ３濃度とする。
のと、そのままサンプリング管９を通してフッ化水素分
析計１０に通されるものに分かれる。分析計１０では排
ガス１のフッ化水素濃度が計測される。フッ化ナトリウ
ムを充填した転化器３を通されたガスはここで（１）式
に従ってｓ６３の２倍当量のフッ化水素が生成する。転
化器の温度は反応に適当な３００〜４００℃の範囲に転
化器加熱ヒーター４によって保持される。転化器からの
ガスは導管５を通してフッ化水素分析計６に通され、フ
ッ化水素分析計排ガス７として大気に放出される。フッ
化水素分析計１０とフッ化水素分析計６の分析値の差分
の％をもって排ガス１のＳＯ３濃度とする。
この方法では排ガス中のフッ化水素濃度がＳＯ３濃度に
比較してほとんど無視できる程度であれば、転化器側の
フッ化水素濃度の％をＥ１０３濃度とすることができ一
方は省略できる。
比較してほとんど無視できる程度であれば、転化器側の
フッ化水素濃度の％をＥ１０３濃度とすることができ一
方は省略できる。
またこの方法での注意点は転化器５での排ガス中のダス
トの蓄積及び経時的な反応効率の低下にあるが燃焼排ガ
ス中のダスト濃度が１ｏ〜２０１１ｑ ／ Ｎｍ” 、
ＢＯＢ濃度が１〜１０ ｐｐｍの条件で約１０００時
間は充填物（フッ化ナトリウム）を交換することなく、
連続計測が可能である。
トの蓄積及び経時的な反応効率の低下にあるが燃焼排ガ
ス中のダスト濃度が１ｏ〜２０１１ｑ ／ Ｎｍ” 、
ＢＯＢ濃度が１〜１０ ｐｐｍの条件で約１０００時
間は充填物（フッ化ナトリウム）を交換することなく、
連続計測が可能である。
〔実施例２〕
実施例１の適用において、転化器３温度（反応温度）を
見い出すため、転化器の温度を２００℃〜４００℃の範
囲で変化させ、サンプリングガス量及びフッ化ナトリウ
ム充填量を一定のもとてそのＳＯ，測定値を求めた。そ
の結果を表１に示す。
見い出すため、転化器の温度を２００℃〜４００℃の範
囲で変化させ、サンプリングガス量及びフッ化ナトリウ
ム充填量を一定のもとてそのＳＯ，測定値を求めた。そ
の結果を表１に示す。
この結果温度３ｏｏ℃〜４ｏｏ℃の範囲で手分析とほと
んど同じ結果が得・られ、転化器の温度を３００℃〜４
００℃に保持すればよいことが判明した。
んど同じ結果が得・られ、転化器の温度を３００℃〜４
００℃に保持すればよいことが判明した。
表１ 試験結果
なお転化器６に充填するフッ化す） ＩＪウムが少量で
るると、排ガス中のＳｏ３との十分な反応が得られない
場合があるので、サンプリングガス量１．ＯＮｔ／ｍｉ
ｎの時の転化器３に充填するフッ化ナトリウムの必要量
を定めるために、念のため以下の実験を行った。
るると、排ガス中のＳｏ３との十分な反応が得られない
場合があるので、サンプリングガス量１．ＯＮｔ／ｍｉ
ｎの時の転化器３に充填するフッ化ナトリウムの必要量
を定めるために、念のため以下の実験を行った。
転化器温度及びサンプリングガス量を一定のもとにフッ
化ナトリウム充填量を変化させて。
化ナトリウム充填量を変化させて。
そのＳＯｓ測定値を求めた。その結果を表２に外す。
この結果、実験番号２〜５０条件にて採取管を計画すれ
ばよいことが判明した。
ばよいことが判明した。
表２ 試験結果
本発明を重油燃焼排ガスにアンモニアを還元剤として注
入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中のＳＯ２を測定した
場合の１例である。乾式排煙脱硝装置は通常３００℃〜
４００℃程度のガス温度で運用する。この場合は転化器
加熱ヒータ４及び排ガス中のフッ化水素濃度の計測は必
要なくなる。その態様を第４図に示す。
入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中のＳＯ２を測定した
場合の１例である。乾式排煙脱硝装置は通常３００℃〜
４００℃程度のガス温度で運用する。この場合は転化器
加熱ヒータ４及び排ガス中のフッ化水素濃度の計測は必
要なくなる。その態様を第４図に示す。
以上の如く本発明の燃焼排ガス中の８０ｇ測定方法は実
用上非常に有用なものである。
用上非常に有用なものである。
第１図は従来法による排ガス試料採取装置の説明用概略
図で第２図は第１図におけるメングランフィルター付ス
パイラル管の説明用正面概略図である。また第６図、第
４図は本発明の具体的な実施態様を示す図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 第１図 第３図 第４図
図で第２図は第１図におけるメングランフィルター付ス
パイラル管の説明用正面概略図である。また第６図、第
４図は本発明の具体的な実施態様を示す図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 第１図 第３図 第４図
Claims (1)
- 三酸化硫黄及び水分を含有する排ガス中の三酸化硫黄濃
度を連続的に測定する方法に於いて、排ガスをフッ化ナ
トリウムを充填した転化器に導通し、転化器入口と出口
におけるフッ化水素濃度の計測値の差分よシ排ガス中の
三酸化硫黄濃度を検知することを特徴とする排ガス中の
二酸化硫黄濃度の計測法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079392A JPS59204764A (ja) | 1983-05-09 | 1983-05-09 | 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079392A JPS59204764A (ja) | 1983-05-09 | 1983-05-09 | 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59204764A true JPS59204764A (ja) | 1984-11-20 |
Family
ID=13688587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079392A Pending JPS59204764A (ja) | 1983-05-09 | 1983-05-09 | 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59204764A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4629704A (en) * | 1983-03-18 | 1986-12-16 | Boliden Aktiebolag | Method for assaying sulphur trioxide |
| CN103969403A (zh) * | 2014-05-09 | 2014-08-06 | 哈尔滨工程大学 | 一种scr系统管道内氨气浓度均匀性的测量方法 |
-
1983
- 1983-05-09 JP JP58079392A patent/JPS59204764A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4629704A (en) * | 1983-03-18 | 1986-12-16 | Boliden Aktiebolag | Method for assaying sulphur trioxide |
| CN103969403A (zh) * | 2014-05-09 | 2014-08-06 | 哈尔滨工程大学 | 一种scr系统管道内氨气浓度均匀性的测量方法 |
| CN103969403B (zh) * | 2014-05-09 | 2015-07-22 | 哈尔滨工程大学 | 一种scr系统管道内氨气浓度均匀性的测量方法 |
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