JPS6079263A - So↓3検知管 - Google Patents
So↓3検知管Info
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- JPS6079263A JPS6079263A JP58186018A JP18601883A JPS6079263A JP S6079263 A JPS6079263 A JP S6079263A JP 58186018 A JP58186018 A JP 58186018A JP 18601883 A JP18601883 A JP 18601883A JP S6079263 A JPS6079263 A JP S6079263A
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- Japan
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- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0042—SO2 or SO3
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、迅速かつ正確なSO3検知管に関し、特に燃
焼排ガス中のSO3を短時間で、かつ極めて容易に測定
できる上記検知管に関する。
焼排ガス中のSO3を短時間で、かつ極めて容易に測定
できる上記検知管に関する。
三酸化イオウ(以下SO,という)測定の重要性につい
て 硫黄酸化物の総a゛規制に伴い、各神排ガス発生源から
排出されるり1ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の
使用および排煙脱硫装置の設置等によシ減少しており、
同時にSO3濃度も微負となってきている。しかし、こ
れらの排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設
置する場合、SO3濃度の正確な抽挿は装置材料等の装
置設計上重要な項目の−っである。
て 硫黄酸化物の総a゛規制に伴い、各神排ガス発生源から
排出されるり1ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の
使用および排煙脱硫装置の設置等によシ減少しており、
同時にSO3濃度も微負となってきている。しかし、こ
れらの排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設
置する場合、SO3濃度の正確な抽挿は装置材料等の装
置設計上重要な項目の−っである。
従来、排ガス中のSO3分析方法は11木工業規格(J
工S)に制定されておらず、第1図に示すso3採取フ
ローによりso3を採J7! L、イ6fε111ケイ
オンとして所定の方法で分析する方法が一般に知られて
いる(特願昭53−49722け明卸11q参照)。こ
の従来の方法は、採取管から採取した試料ガスを硫酸の
露点以下、水の沸点以上の約110℃に冷却し、ガス状
の803fミストとし、第2図に示すスパイラル管に慣
性衝突後付着させ、更にメンブランフィルタ−等に捕集
する方法である。
工S)に制定されておらず、第1図に示すso3採取フ
ローによりso3を採J7! L、イ6fε111ケイ
オンとして所定の方法で分析する方法が一般に知られて
いる(特願昭53−49722け明卸11q参照)。こ
の従来の方法は、採取管から採取した試料ガスを硫酸の
露点以下、水の沸点以上の約110℃に冷却し、ガス状
の803fミストとし、第2図に示すスパイラル管に慣
性衝突後付着させ、更にメンブランフィルタ−等に捕集
する方法である。
すなわち、第1図において、排ガスは煙道↓を図示した
方向に流れる。ダストフィルター4を連結し、ヒーター
3にょシ加熱されている採取管2から試料排ガスを採取
し、SO3は110℃に保温されたグリ十すン浴9に配
設されたスパイラル管7でミストとし該スパイラル管7
に慣性衝突付着させ、更にメンプランフィルター8に捕
集する。なお、第2図は、上記スパイラル管7す15近
傍の詳細図である。
方向に流れる。ダストフィルター4を連結し、ヒーター
3にょシ加熱されている採取管2から試料排ガスを採取
し、SO3は110℃に保温されたグリ十すン浴9に配
設されたスパイラル管7でミストとし該スパイラル管7
に慣性衝突付着させ、更にメンプランフィルター8に捕
集する。なお、第2図は、上記スパイラル管7す15近
傍の詳細図である。
上記従来方法は、排ガスの採取温度、冷却温度およびス
パイラル管内の通過速度等の微妙なノウハウがあり、測
定に熟練を要する欠点がある。寸だ、サンプリングに必
要な器具の種類も多く、サンプリング時間も長く(1ザ
ンブルにつき10〜15分間)かかる。しかも、サンプ
リングしたものを適当な方法で分析する必要もある。
パイラル管内の通過速度等の微妙なノウハウがあり、測
定に熟練を要する欠点がある。寸だ、サンプリングに必
要な器具の種類も多く、サンプリング時間も長く(1ザ
ンブルにつき10〜15分間)かかる。しかも、サンプ
リングしたものを適当な方法で分析する必要もある。
本発明は、S03のサンプリング及び分析に熟練を要せ
ず、簡単に、迅速に、そして正確に行なえる方法の要請
に応じてなされたものである。
ず、簡単に、迅速に、そして正確に行なえる方法の要請
に応じてなされたものである。
すなわち本発明は、500℃以上に加熱することにより
SO3を塩化水素に転化する塩化ナトリウム又は塩化カ
リウムを充填した転化器を、塩化水素の検知管の前に取
りつけてなるSO3検知管に関するものである。
SO3を塩化水素に転化する塩化ナトリウム又は塩化カ
リウムを充填した転化器を、塩化水素の検知管の前に取
りつけてなるSO3検知管に関するものである。
本発明検知管によれば、作朶の単純化、作業時間の短縮
、経済性を図ったSO3の測定を行うことができる。
、経済性を図ったSO3の測定を行うことができる。
本発明検知管は、燃焼排ガス中の硫酸ミストの測定に適
用することができる。
用することができる。
本発明SO3検知管の構造の一例を第6図に示す。
図中、1は塩化ナトリウムまたは塩化カリウム2を適量
充填した転化器(前処理装置)で、ガラス管又は石英管
で作られ、その両端はとじである。測定の際には、吸引
器6に設けている穴8によって転化器1の両端をカット
する。ろは塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを固定す
るシリカウール等である。4,5は市販されでいる現用
のHCl用の検知管であり、4はガス中の水分を除去す
るだめの管で、5はHetの検知部である。ただし、5
の濃度表示はHct濃度表示を/2としたSO3濃度表
示に変更してもよい。
充填した転化器(前処理装置)で、ガラス管又は石英管
で作られ、その両端はとじである。測定の際には、吸引
器6に設けている穴8によって転化器1の両端をカット
する。ろは塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを固定す
るシリカウール等である。4,5は市販されでいる現用
のHCl用の検知管であり、4はガス中の水分を除去す
るだめの管で、5はHetの検知部である。ただし、5
の濃度表示はHct濃度表示を/2としたSO3濃度表
示に変更してもよい。
7はシリコン等の接続用管である。
上記の転化器1及びHOt用検知管4.5は、吸引器乙
の穴8にてそれぞれの両端がカットされ、該転化器1の
一端を接続用管7を介してHCt用検知管4,5に接続
し、該検知管5の一端を吸引器6の吸引口6′に取り伺
ける。この状態で転化器1の他端を被測定用ガス中に挿
入し、吸引器6で吸引し、ガスサンプリングを行うので
ある。
の穴8にてそれぞれの両端がカットされ、該転化器1の
一端を接続用管7を介してHCt用検知管4,5に接続
し、該検知管5の一端を吸引器6の吸引口6′に取り伺
ける。この状態で転化器1の他端を被測定用ガス中に挿
入し、吸引器6で吸引し、ガスサンプリングを行うので
ある。
なお、本発明検知器は、このように転化器1、HCl−
検知用管4,5を接続管7を介して接続するものに限ら
ず、転化器1、HaZ用検知管4゜503つの機能を1
本の管に集約してもよいことは言うまでもない。
検知用管4,5を接続管7を介して接続するものに限ら
ず、転化器1、HaZ用検知管4゜503つの機能を1
本の管に集約してもよいことは言うまでもない。
ただし、本発明においては、ガスサンプリングに際し、
転化器1を600℃以上、好ましくは300〜400℃
に加熱することが重要である。これは、本発明検知管は
、転化器1に充填された塩化ナトリウム又は塩化カリウ
ムとガス中の803との反応によってHO2を生成させ
、該Het量を現用のHOt用検知管4,5によって測
定するものであって、この塩化ナトリウム又は塩化カリ
ウムと803との反応を好ましく生起させる上で、上記
温度が必要だからである。
転化器1を600℃以上、好ましくは300〜400℃
に加熱することが重要である。これは、本発明検知管は
、転化器1に充填された塩化ナトリウム又は塩化カリウ
ムとガス中の803との反応によってHO2を生成させ
、該Het量を現用のHOt用検知管4,5によって測
定するものであって、この塩化ナトリウム又は塩化カリ
ウムと803との反応を好ましく生起させる上で、上記
温度が必要だからである。
なお本発明の反応式は(1)式゛及び(2)式のように
なる。
なる。
803 (? ) +H20(? ) + 2NaC1
(S ) →Na2804 (S ) +28Ot(y
) −・(1)SO3(f) +H20(f) +2K
O7(s)→に2so、 (s) + 2HC1(S’
)・・・(2)このように本発明検知管によれば、S0
1が迅速にサンプリングでき、転化器1で塩化水素に転
化し、塩化水素用検知管5の変色)−1(の)(さから
、即座に803の濃度が押押できる。
(S ) →Na2804 (S ) +28Ot(y
) −・(1)SO3(f) +H20(f) +2K
O7(s)→に2so、 (s) + 2HC1(S’
)・・・(2)このように本発明検知管によれば、S0
1が迅速にサンプリングでき、転化器1で塩化水素に転
化し、塩化水素用検知管5の変色)−1(の)(さから
、即座に803の濃度が押押できる。
上述した本発明検知特による効η1、を咬とd)/)と
、次の辿りである。
、次の辿りである。
(イ)サンプリング時間は1分間でよい(従来15〜2
0分間)。
0分間)。
(ロ) サンプリングに必繭な器具の111I類、1、
;が少ない。
;が少ない。
(ハ)未熟練者でも筒中−にサンプリングができる。
に)サンプリングしたSO,の分析の必すνがなく、サ
ンプリングと分析(定量)を同時に行なうため、時間が
大幅に短縮できる。
ンプリングと分析(定量)を同時に行なうため、時間が
大幅に短縮できる。
(ホ)使用相分は塩化ナトリウム管または塩化カリウム
管とHC1検知管であり、4&?造も簡単なため、安価
に製作できる。
管とHC1検知管であり、4&?造も簡単なため、安価
に製作できる。
(へ)利用者も、時間の短縮ができるなど、安価にSO
3のサンプリング及び分析ができる。
3のサンプリング及び分析ができる。
実施例
第4図、第5図に示す態様で重油専焼ボイラ節炭器出口
カスのSO3サンプリング及び分析シ、本発明検知管f
:適用した。
カスのSO3サンプリング及び分析シ、本発明検知管f
:適用した。
第4図は、塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを充填し
た転化器1を適当な方法で300へ400℃に加熱し、
該転化器1にHCt用検知管4.5をつけ、吸引器6に
て測定ガスを吸引しSO3を測定する例である。現用の
HC1検知管を使用した場合、得られた塩化水素の6(
1j定値の2の値がSO3濃度となる。なお、第4図中
、9はヒーターを、10はサンプリング管を、11は転
化器1と、HaZ用検知管4,5のたるみ防止のガイド
棒を、12I″i煙道中をそれぞh示す。
た転化器1を適当な方法で300へ400℃に加熱し、
該転化器1にHCt用検知管4.5をつけ、吸引器6に
て測定ガスを吸引しSO3を測定する例である。現用の
HC1検知管を使用した場合、得られた塩化水素の6(
1j定値の2の値がSO3濃度となる。なお、第4図中
、9はヒーターを、10はサンプリング管を、11は転
化器1と、HaZ用検知管4,5のたるみ防止のガイド
棒を、12I″i煙道中をそれぞh示す。
第5図は、塩化ナトリウムまたは塩化カリウムを充Jf
+i Lだ転化器1を、煙道12中のザンプリング管1
0内に入れ、その雰囲気で転化器1を300〜400℃
の温度に保持し、該’1ile化器1にHO7用検知管
4,5と吸引器6をつけた1り1]である。
+i Lだ転化器1を、煙道12中のザンプリング管1
0内に入れ、その雰囲気で転化器1を300〜400℃
の温度に保持し、該’1ile化器1にHO7用検知管
4,5と吸引器6をつけた1り1]である。
なお、13はシール利を示す。
次に本発明(第4図及び第5図)と従来法(特願昭53
−49 ’722 )について、重油専焼ボイラ節炭器
用[二]ガス中のSO3測定値をめた。その結果を表1
及び表2に示す。なお表1は塩化ナトリウムを、表2は
塩化カリウノ・をブ【)J眞した場合の測定値である。
−49 ’722 )について、重油専焼ボイラ節炭器
用[二]ガス中のSO3測定値をめた。その結果を表1
及び表2に示す。なお表1は塩化ナトリウムを、表2は
塩化カリウノ・をブ【)J眞した場合の測定値である。
81 試験結果
表2 試験結果
表11表2から明らかなように、本発明検知管でイbら
れた測定値は従来法での測定値とほぼ一致し、本発明検
知管が燃焼排ガス中のSO3測定−L極めて有用である
ことが判る。
れた測定値は従来法での測定値とほぼ一致し、本発明検
知管が燃焼排ガス中のSO3測定−L極めて有用である
ことが判る。
第1図及び第2図は従来のSO3測定態様を示す図、W
J3図tま本発明検知管の−”)!i hfij態様例
を示す図、第4図及び第5図は本発明検知管を用いて燃
焼排ガス中の803測定を行った隙の実施例を示すため
の図である。 第1図 第3図
J3図tま本発明検知管の−”)!i hfij態様例
を示す図、第4図及び第5図は本発明検知管を用いて燃
焼排ガス中の803測定を行った隙の実施例を示すため
の図である。 第1図 第3図
Claims (1)
- 500℃以上に加熱することによりSO3を塩化水素に
転化する塩化ナトリウム又は塩化カリウムを充填した転
化器を、塩化水素の検知管の前に取りつけてなるSO,
検知管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58186018A JPS6079263A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | So↓3検知管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58186018A JPS6079263A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | So↓3検知管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6079263A true JPS6079263A (ja) | 1985-05-07 |
Family
ID=16180945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58186018A Pending JPS6079263A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | So↓3検知管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6079263A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60150454U (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-05 | 三菱重工業株式会社 | So↓3ガス検知管 |
JPS6230149U (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-23 |
-
1983
- 1983-10-06 JP JP58186018A patent/JPS6079263A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60150454U (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-05 | 三菱重工業株式会社 | So↓3ガス検知管 |
JPH053978Y2 (ja) * | 1984-03-16 | 1993-01-29 | ||
JPS6230149U (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-23 |
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