JPH0444694B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0444694B2 JPH0444694B2 JP58072512A JP7251283A JPH0444694B2 JP H0444694 B2 JPH0444694 B2 JP H0444694B2 JP 58072512 A JP58072512 A JP 58072512A JP 7251283 A JP7251283 A JP 7251283A JP H0444694 B2 JPH0444694 B2 JP H0444694B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- converter
- concentration
- exhaust gas
- hydrogen chloride
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 42
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 29
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 21
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 15
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 13
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0042—SO2 or SO3
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
本発明はボイラ等の排ガス発生源から排出され
るガスなど三酸化硫黄を含むガス中の三酸化硫黄
(以下SO3という)濃度を連続的に測定する方法
に関する。 硫黄酸化物の総量規制に伴い、各種排ガス発生
源から排出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低
硫黄燃料の使用および排煙脱硫装置の設置等によ
り減少しており、同時にSO3濃度も微量となつて
きている。しかし、これらの排ガス発生源に脱硝
装置および空気予熱器等を設置する場合、SO3濃
度の正確な把握は装置材料等の装置設計上重要な
項目の一つである。 従来、排ガス中のSO3分析方法は日本工業規格
(JIS)に制定されておらず、第1図及び第2図に
示すSO3採取フローによりSO3を採取し、硫酸イ
オンとして所定の方法で分析する方法が一般に知
られている(特願昭53−49722号)。 この方法は、煙道1を通る排ガスの一部を試料
排ガスとして採取管2に採取し、ヒーター3で加
熱し、ダストフイルター4でダストを除去して、
スパイラル管5に導く。スパイラル管5は、硫酸
の露点以下、水の沸点以上の約110℃に保温され
たグリセリン浴6に配置されている。従つてスパ
イラル管5を通る試料排ガス中のSO3を約110℃
に冷却してミストとし、スパイラル管5に慣性衝
突、付着させ、あるいはメンブランフイルター7
に挿集する。そしてここに含まれるSO3を測定す
る。 しかしこの方法は、排ガスの採取温度、冷却温
度、およびスパイラル管内の通過速度等の調整が
難かしく、測定に熟練を要する。しかもSO3濃度
を連続的に測定することができない。 本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、
その目的とするところは、簡単な方法でSO3濃度
を連続的に計測できる方法を得んとするものであ
る。 すなわち本発明は、排ガス中のSO3を採取し、
硫酸イオンとして化学分析し排ガス中のSO3濃度
を測定するのではなく、排ガス中に含有されてい
るSO3と水分を塩化ナトリウムを充填した転化器
内で(1)式の如く、反応せしめ硫酸ナトリウムと塩
化水素に分解する。 SO3(g)+H2O(g)+2NaCl(S)→Na2SO4(S)
+2HCl(g)……(1) 本反応は300〜400℃の加熱によつて、適当量の
塩化ナトリウムでほぼ100%SO3を塩化水素に転
化させる。生成した塩化水素濃度を塩化水素の連
続分析計器により計測し、又この転化器を通さな
い排ガス中の塩化水素濃度を計測し、これら計測
値の差分にもとづいてSO3を連続的に計測する。
この場合、SO3濃度を連続的に測定するために、
転化器に導くサンプリングガス量に対する塩化ナ
トリウムの量を空間速度で2000h-1以下とする。
なお、ここで空間速度とは、充填層を通過する流
体の流速を表す用語で、充填層の見掛け容積を
VPcm3、流体の容積速度Vcm3/hrで定義され、空
間速度はV/VP(hr-1)となる。従つて、本発明
の場合には、空間速度はサンプリングガス量(容
量)を塩化ナトリウム量(容量)で割つた数値を
示す。以下本発明を実施例によつて説明する。 第3図は本発明を重油専焼ボイラ節炭器出口ガ
スについてSO3濃度を測定する場合に適用した1
例を示す。この発明は、煙道を流通するSO3及び
水分を含む排ガス11をサンプリングガスとして
採取管12に導く、次に塩化ナトリウムを充填し
た転化器13に通すものと、そのままサンプリン
グ管14を通して塩化水素分析計15に通すもの
に分ける。分析計15では排ガス11の塩化水素
濃度を計測する。計測後の排ガスは塩化水素分析
計排ガス20として大気に放出する。塩化ナトリ
ウムを充填した転化器13ではここを通されたガ
スが(1)式に従つてSO3の2倍当量の塩化水素を生
成する。転化器13の温度は反応に適当な300〜
400℃の範囲に転化器加熱ヒーター16によつて
保持される。転化器13からのガスを導管17を
通して塩化水素分析計18に通し、塩化水素分析
計排ガス19として大気に放出する。塩化水素分
析計15と塩化水素分析計18の分析値の差分の
1/2をもつて排ガス11のSO3濃度とする。この
方法では、排ガス中の塩化水素濃度がSO3濃度に
比較してほとんど無視できる程度であれば、転化
器側の塩化水素濃度の1/2をSO3濃度とすること
ができ、一方は省略できる。またこの方法での注
意点は転化器13での排ガス中のダストの蓄積及
び経時的な反応効率の低下にあるが、燃焼排ガス
中のダスト濃度が10〜20mg/Nm2,SO3濃度が1
〜10ppmのじょうけん約1000時間は充填物(塩化
ナトリウム)を交換することなく、連続計測が可
能である。 この実施例において、転化器温度(反応温度)
を見い出すため、転化器の温度を200℃〜400℃の
範囲で変化させ、サンプリングガス量及び塩化ナ
トリウム充填量を一定のもとでそのSO3測定値を
求めた。その結果を表1に示す。
るガスなど三酸化硫黄を含むガス中の三酸化硫黄
(以下SO3という)濃度を連続的に測定する方法
に関する。 硫黄酸化物の総量規制に伴い、各種排ガス発生
源から排出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低
硫黄燃料の使用および排煙脱硫装置の設置等によ
り減少しており、同時にSO3濃度も微量となつて
きている。しかし、これらの排ガス発生源に脱硝
装置および空気予熱器等を設置する場合、SO3濃
度の正確な把握は装置材料等の装置設計上重要な
項目の一つである。 従来、排ガス中のSO3分析方法は日本工業規格
(JIS)に制定されておらず、第1図及び第2図に
示すSO3採取フローによりSO3を採取し、硫酸イ
オンとして所定の方法で分析する方法が一般に知
られている(特願昭53−49722号)。 この方法は、煙道1を通る排ガスの一部を試料
排ガスとして採取管2に採取し、ヒーター3で加
熱し、ダストフイルター4でダストを除去して、
スパイラル管5に導く。スパイラル管5は、硫酸
の露点以下、水の沸点以上の約110℃に保温され
たグリセリン浴6に配置されている。従つてスパ
イラル管5を通る試料排ガス中のSO3を約110℃
に冷却してミストとし、スパイラル管5に慣性衝
突、付着させ、あるいはメンブランフイルター7
に挿集する。そしてここに含まれるSO3を測定す
る。 しかしこの方法は、排ガスの採取温度、冷却温
度、およびスパイラル管内の通過速度等の調整が
難かしく、測定に熟練を要する。しかもSO3濃度
を連続的に測定することができない。 本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、
その目的とするところは、簡単な方法でSO3濃度
を連続的に計測できる方法を得んとするものであ
る。 すなわち本発明は、排ガス中のSO3を採取し、
硫酸イオンとして化学分析し排ガス中のSO3濃度
を測定するのではなく、排ガス中に含有されてい
るSO3と水分を塩化ナトリウムを充填した転化器
内で(1)式の如く、反応せしめ硫酸ナトリウムと塩
化水素に分解する。 SO3(g)+H2O(g)+2NaCl(S)→Na2SO4(S)
+2HCl(g)……(1) 本反応は300〜400℃の加熱によつて、適当量の
塩化ナトリウムでほぼ100%SO3を塩化水素に転
化させる。生成した塩化水素濃度を塩化水素の連
続分析計器により計測し、又この転化器を通さな
い排ガス中の塩化水素濃度を計測し、これら計測
値の差分にもとづいてSO3を連続的に計測する。
この場合、SO3濃度を連続的に測定するために、
転化器に導くサンプリングガス量に対する塩化ナ
トリウムの量を空間速度で2000h-1以下とする。
なお、ここで空間速度とは、充填層を通過する流
体の流速を表す用語で、充填層の見掛け容積を
VPcm3、流体の容積速度Vcm3/hrで定義され、空
間速度はV/VP(hr-1)となる。従つて、本発明
の場合には、空間速度はサンプリングガス量(容
量)を塩化ナトリウム量(容量)で割つた数値を
示す。以下本発明を実施例によつて説明する。 第3図は本発明を重油専焼ボイラ節炭器出口ガ
スについてSO3濃度を測定する場合に適用した1
例を示す。この発明は、煙道を流通するSO3及び
水分を含む排ガス11をサンプリングガスとして
採取管12に導く、次に塩化ナトリウムを充填し
た転化器13に通すものと、そのままサンプリン
グ管14を通して塩化水素分析計15に通すもの
に分ける。分析計15では排ガス11の塩化水素
濃度を計測する。計測後の排ガスは塩化水素分析
計排ガス20として大気に放出する。塩化ナトリ
ウムを充填した転化器13ではここを通されたガ
スが(1)式に従つてSO3の2倍当量の塩化水素を生
成する。転化器13の温度は反応に適当な300〜
400℃の範囲に転化器加熱ヒーター16によつて
保持される。転化器13からのガスを導管17を
通して塩化水素分析計18に通し、塩化水素分析
計排ガス19として大気に放出する。塩化水素分
析計15と塩化水素分析計18の分析値の差分の
1/2をもつて排ガス11のSO3濃度とする。この
方法では、排ガス中の塩化水素濃度がSO3濃度に
比較してほとんど無視できる程度であれば、転化
器側の塩化水素濃度の1/2をSO3濃度とすること
ができ、一方は省略できる。またこの方法での注
意点は転化器13での排ガス中のダストの蓄積及
び経時的な反応効率の低下にあるが、燃焼排ガス
中のダスト濃度が10〜20mg/Nm2,SO3濃度が1
〜10ppmのじょうけん約1000時間は充填物(塩化
ナトリウム)を交換することなく、連続計測が可
能である。 この実施例において、転化器温度(反応温度)
を見い出すため、転化器の温度を200℃〜400℃の
範囲で変化させ、サンプリングガス量及び塩化ナ
トリウム充填量を一定のもとでそのSO3測定値を
求めた。その結果を表1に示す。
【表】
この結果、温度300〜400℃の範囲でほとんど同
じ結果が得られ、転化器の温度を300〜400℃に保
持するのが好ましいことが判明した。 上記実施例において、転化器中の塩化ナトリウ
ム必要量を見い出すため、転化器温度及びサンプ
リングガス量を一定のもとに塩化ナトリウム充填
量を変化させて、そのSO3測定値を求めた。その
結果を表2に示す。
じ結果が得られ、転化器の温度を300〜400℃に保
持するのが好ましいことが判明した。 上記実施例において、転化器中の塩化ナトリウ
ム必要量を見い出すため、転化器温度及びサンプ
リングガス量を一定のもとに塩化ナトリウム充填
量を変化させて、そのSO3測定値を求めた。その
結果を表2に示す。
【表】
この結果、実験番号2〜5の条件にて採取管を
計画するのが好ましいことが判明した。 次に本発明を重油燃焼排ガスにアンモニアを還
元剤として注入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中
のSO3を測定した場合の1例を第4図に示す。乾
式排煙脱硝装置は通常300〜400℃程度のガス温度
で運用する。この場合、転化器加熱ヒーター16
は必要なくなる。 この実施例では、サンプリングガス量=
1.0Nl/min、計器SO3濃度の測定値の精度が高い
場合における下限の塩化ナトリウムガス量=30ml
(実験番号2)であるから、 空間速度=1.0(/min)×1000(ml/)×60(mi
n/h)/30ml=2000h-1 従つて、サンプリングガス量に対する塩化ナト
リウムの量は空間速度で2000h-1以下とすること
により、SO3濃度を連続的に測定することができ
る。 以上説明したように本発明によれば、簡単な方
法で連続的にSO3濃度を計測でき、SO3濃度の計
測方法として実用上非常に有用なものである。
計画するのが好ましいことが判明した。 次に本発明を重油燃焼排ガスにアンモニアを還
元剤として注入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中
のSO3を測定した場合の1例を第4図に示す。乾
式排煙脱硝装置は通常300〜400℃程度のガス温度
で運用する。この場合、転化器加熱ヒーター16
は必要なくなる。 この実施例では、サンプリングガス量=
1.0Nl/min、計器SO3濃度の測定値の精度が高い
場合における下限の塩化ナトリウムガス量=30ml
(実験番号2)であるから、 空間速度=1.0(/min)×1000(ml/)×60(mi
n/h)/30ml=2000h-1 従つて、サンプリングガス量に対する塩化ナト
リウムの量は空間速度で2000h-1以下とすること
により、SO3濃度を連続的に測定することができ
る。 以上説明したように本発明によれば、簡単な方
法で連続的にSO3濃度を計測でき、SO3濃度の計
測方法として実用上非常に有用なものである。
第1図は従来のSO3計測方法に用いる計測装置
の説明図、第2図は同装置の要部拡大図、第3図
は本発明方法の一例を示す説明図、第4図は本発
明方法の他の例を示す説明図である。 11……排ガス、12……採取管、13……転
化器、14……サンプリング管、15,18……
塩化水素分析器、16……転化器加熱ヒーター、
17……導管、19,20……塩化水素分析計排
ガス。
の説明図、第2図は同装置の要部拡大図、第3図
は本発明方法の一例を示す説明図、第4図は本発
明方法の他の例を示す説明図である。 11……排ガス、12……採取管、13……転
化器、14……サンプリング管、15,18……
塩化水素分析器、16……転化器加熱ヒーター、
17……導管、19,20……塩化水素分析計排
ガス。
Claims (1)
- 1 三酸化硫黄及び水分を含有する排ガスを、塩
化ナトリウムを充填した転化器に導き、同転化器
出口の塩化水素濃度を塩化水素自動分析計を用い
て計測するとともに、転化器を通さない排ガスの
塩化水素濃度を塩化水素自動分析計を用いて計測
し、これら計測値を差分にもとづいて三酸化硫黄
濃度を測定する方法であつて、前記転化器の温度
を300〜400℃に保持し、かつ前記転化器に導くサ
ンプリングガス量に対する塩化ナトリウムの量を
空間速度で2000h-1以下とすることを特徴とする
排ガス中三酸化硫黄濃度の連続測定方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58072512A JPS59197859A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 排ガス中三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58072512A JPS59197859A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 排ガス中三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59197859A JPS59197859A (ja) | 1984-11-09 |
JPH0444694B2 true JPH0444694B2 (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=13491465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58072512A Granted JPS59197859A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 排ガス中三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59197859A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0637330Y2 (ja) * | 1985-08-06 | 1994-09-28 | 三菱重工業株式会社 | 携帯用三酸化硫黄検知装置 |
JP2002052310A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | ボイラ排煙処理設備におけるアンモニア注入方法及び装置 |
CN106289884B (zh) * | 2016-09-06 | 2019-07-09 | 山东能工低碳科技有限公司 | 一种so3在线检测的方法 |
CN106353457B (zh) * | 2016-09-06 | 2019-04-30 | 山东能工低碳科技有限公司 | 一种基于盐吸收的检测烟气so3的方法及系统 |
CN106248442B (zh) * | 2016-09-06 | 2019-07-19 | 山东能工低碳科技有限公司 | 一种检测烟气中so3的方法 |
CN106596198A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 哈尔滨工业大学 | 一种在线so3测量系统及方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5410879A (en) * | 1977-06-27 | 1979-01-26 | Toshiba Corp | Coolant flow distributor |
-
1983
- 1983-04-25 JP JP58072512A patent/JPS59197859A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5410879A (en) * | 1977-06-27 | 1979-01-26 | Toshiba Corp | Coolant flow distributor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59197859A (ja) | 1984-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lee et al. | Investigation of selective catalytic reduction impact on mercury speciation under simulated NOx emission control conditions | |
Jaworowski et al. | Evaluation of methods for measurement of S03/H2S04 in flue gas | |
US4183728A (en) | Process for determining the ozone content of ozone-containing gas mixtures | |
JPS61287418A (ja) | メルカプタン類含有混合ガスからの硫黄化合物の選択的吸着法 | |
JPH0444694B2 (ja) | ||
CN111366677A (zh) | 协同脱除一氧化氮、苯、甲苯的scr催化剂性能评价装置 | |
Maddalone et al. | Laboratory and field evaluation of the controlled condensation system for S03 measurements in flue gas streams | |
KR20000006296A (ko) | 암모니아분석계 | |
CN212159716U (zh) | 协同脱除一氧化氮、苯、甲苯的scr催化剂性能评价装置 | |
Lee et al. | Study of speciation of mercury under simulated SCR NOx emission control conditions | |
CN208206808U (zh) | 一种测定电厂脱硝催化剂对二氧化硫氧化率的装置 | |
CN207248580U (zh) | 一种基于烟气温度及恒温水浴锅水温控制的so3取样系统 | |
JPS59204764A (ja) | 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測法 | |
Flint | A method for the determination of small concentrations of so3 in the presence of larger concentrations of so2 | |
JPS59204763A (ja) | 排ガス中の三酸化硫黄濃度の計測方法 | |
Benton | Gas Flow Meters for Small Rates of Flow. | |
JPS6063466A (ja) | 煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法 | |
Licki et al. | Monitoring and control systems for an EB flue gas treatment pilot plant—Part I. Analytical system and methods | |
JPS637896Y2 (ja) | ||
CN116124939B (zh) | 一种脱硫浆液石膏过饱和度及石膏结垢风险评价方法和系统 | |
JPH0444695B2 (ja) | ||
Hjuler et al. | Design of a flue gas probe for ammonia measurement | |
JPH053978Y2 (ja) | ||
JPH058377B2 (ja) | ||
Allegrini et al. | Generation of standard atmospheres of nitrous acid |