FI68154C - Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid - Google Patents
Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid Download PDFInfo
- Publication number
- FI68154C FI68154C FI821055A FI821055A FI68154C FI 68154 C FI68154 C FI 68154C FI 821055 A FI821055 A FI 821055A FI 821055 A FI821055 A FI 821055A FI 68154 C FI68154 C FI 68154C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- composition
- micrometers
- weight
- hydrated
- chloro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 68154
Vesipohjainen, juokseva 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidin herbisidikoosturaus Tämä keksintö koskee juoksevien herbisidien alaa. Eri-5 tyisesti keksintö koskee vesipohjaista» juoksevaa 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidin (johon yleisesti viitataan nimellä propaklor) herbisidikompositiota.
2-kloori-N-isopropyyliasetanilidin (propaklorin) kaupalliset formulaatiot ovat alalla tunnettuja, esimerkiksi 10 juoksevaa propaklor-formulaatiota, joka sisältää 479 grammaa propakloria litraa kohti, on kaupallisesti saatavissa kauppanimellä "Bexton 4L" Dow Chemical Co:sta, P.O. Box 1706, Midland, Michigan 48640.
EP-patenttijulkaisussa 10 972 (vastaa FI-patenttijul-15 kaisua 62 934) on kuvattu juokseva herbisidikoostumus sekä menetelmä tällaisen koostumuksen valmistamiseksi. Ko. EP-patentti julkaisun mukainen herbisidikoostumus sisältää olennaisesti seuraavat komponentit:
Komponentti Määrä, paino-% 20 2-halogeeniasetanilidiherbisidi 25-50 s-triatsiiniherbisidi 0-15
Hydratoitu amorfinen piidioksidi 2-8
Polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni-möhkäle-sekapolymeeri 2-8 25 Alempialkyyli-substituoitu Cg_^Q-alkyyli- dioni tai sen etyyliesteri 0-2
Hydratoitu alumiinisilikaatti 0,5-2
Inertti, alhaalla jäätyvä liuotin 5-15
Vaahtoamisen estoaine 0-0,1 30 Inertti, nestemäinen kantaja 30-70 Tässä EP-julkaisussa ei ole kuvattu 2-kloori-N-isoprop-yyliasetanilidia sisältävää herbisidikoostumusta, jossa olisi myös tauraattipohjaista pinta-aktiivista ainetta sekä flokku-lenttia.
35 Juokseva herbisidiformulaatio voidaan määritellä fy sikaaliseksi seokseksi, joka sisältää jonkin hienojakoisen 2 68154 kiinteän aineen tai jonkin nesteen suspendoituna johonkin nestemäiseen dispergointiväliaineeseen. Juoksevalla herbisidi-formulaatiolla on etuja esimerkiksi kasteltavaan jauhefor-mulaatioon verrattuna, koska kasteltavat jauhe-herbisidi-5 formulaatiot täytyy muuttaa lietteiksi maanviljelijän suorittamaa käyttöä varten valmistettaessa säiliösekoituksia maahan levittämistä varten. Lietteiden valmistamiseen joidenkin herbisidien, esimerkiksi propaklorin, kasteltavista jauheista liittyy tiettyjä turvallisuusriskejä ja epämuka-10 vuutta johtuen siitä, että syntyy vahingollisia pölyjä, jotka ärsyttävät ihoa ja ovat vaarallisia hengittää. Lisäksi saattaa olla, että kun propaklorin kasteltava jauhe-for-mulaatiot valmistetaan säiliösekoituksina, ne eivät disper-goidu hyvin ja niihin voi myös liittyä ongelmia suspendoi-15 tuvuuden ja uudelleendispergoituvuuden suhteen sekä yhteensopivuuden suhteen nestemäisten lannoitteiden kanssa.
Emulgoitavalta konsentraatilta, joka on johonkin orgaaniseen liuottimeen ja emulgaattoreihin liuotetun aktiivisen aineosan formulaatio, puuttuvat monet kasteltavien 20 jauheiden ongelmista, so. vahingollisten pölyjen vaarat, suspendoituvuus- ja dispergoituvuusongelmat.
Kuitenkin vesipohjaisilla, juoksevilla herbisidi-formulaatioilla on etuja verrattuina emulgoitaviin konsen-traatteihin, koska jälkimmäisissä käytetään hyväksi orgaa-25 nisiä liuottimia, jotka voivat olla syttyviä ja/tai myrkyllisiä ja joiden hinta on riippuvainen öljyn hinnasta, joka nousee jatkuvasti.
Lisäksi useimpia korkeahkoissa lämpötiloissa sulavia kiinteitä herbisideja, erityisesti niitä, joilla on 30 rajallinen liukoisuus veteen tai orgaanisiin liuottimiin, on ollut erityisen vaikea formuloida muihin kuin kasteltavan jauheen tyyppisiin muotoihin. Päinvastoin kuin emul-goitavien konsentraattien tapauksessa, jotka perustuvat teknisen aktiivisen aineosan helppoon liukenevuuteen so-35 pivaan orgaaniseen liuottimeen, kuten ksyleeniin, kloori-bentseeniin ja niin edelleen, on useilla herbisideillä, 3 68154 propaklor mukaanlukien, alhaisesta kohtalaiseen oleva liukoisuus mihin hyvänsä liuottimeen, orgaaniseen tai veteen, eikä niitä täten voida kätevästi formuloida emulgoitaviksi konsentraatteihin.
5 Niinpä tämän keksinnön erityinen tarkoitus on tarjo ta vesipohjainen, juokseva propaklor-herbisidikompositio, joka voidaan valmistaa, kuljettaa, varastoida ja käyttää yksisäiliöherbisidinä, jolla ei ole mitään kasteltava jauhe-ja emulgoitava konsentraatti-formulaatioiden haittapuolista. 10 Tämä keksintö koskee vesipohjaista, juoksevaa her- bisidiä, joka sisältää 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia (propakloria) ainoana aktiivisena aineosana.
Tämän keksinnön mukaisella juoksevalla propaklor-formulaatiolla on seuraava koostumus painon mukaan: 15 Aineosa % painon mukaan (a) 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidi (propaklor) 38,0-45,0 (b) hydratoitu amorfinen piidioksidi 2,0-6,0 (c) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- 20 möhkäle-sekapolymeeri 2,0-6,0 (d) tauraatti-pinta-aktiivinen aine 0,5-2,0 (e) hydratoitu alumiinisilikaatti 0,5-2,0 (f) flokkulentti 0,5-1,0 (g) inertti liuotin, jolla on alhainen 25 jäätymispiste 5,0-10,0 (h) silikoni-vaahdonestäjä 0,05-0,20 (i) vesi loppuosa ja mainituun kompositioon kuuluvilla kiinteillä komponenteilla on partikkelikoko, joka ei ole suurempi kuin 25 mik- 30 rometriä.
Keksinnön mukaisessa vesipohjaisessa, juoksevassa herbisidikompositiossa aktiivista aineosaa propakloria on läsnä edullisessä konsentraatiossa 40,0-44,0 % kokonais-komposition painon mukaan laskettuna, edullisesti 42 % koko-35 naiskomposition painon mukaan laskettuna. Yleensä kompositio sisältää 455,4-515,3 grammaa aktiivista aineosaa kokonais- 68154 komposition litraa kohti.
Vesipohjaisen, juoksevan herbisidiformulaation aktiivinen aineosa, so. propaklor, pidetään dispersio/suspensio-systeemissä, joka käsittää ainutlaatuisen kriittisen kombi-5 naation, jossa on (1) hydratoitua amorfista piidioksidia, (2) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni-möhkäle-sekapolymee-rin vesi- ja/tai alkoholiliuosta, (3) tauraatti-pinta-aktii-vista ainetta ja (4) hydratoitua alumiinisilikaattia. On kriittistä käyttää näitä komponentteja täsmälleen määrätyis-10 sä suhteissa sekä toisiinsa nähden että propaklor-herbisidi-komponenttien konsentraatioon nähden, jotta saadaan formu-laatioita, joilla on haluttu varastointistabiilisuus ja vesi-dispergoituvuus.
Tässä käytettynä termi "hydratoitu amorfinen piidiok-15 si" viittaa hienojakoiseeen piidioksidiin kuten luonnon
Kieselguhr'iin tai keinotekoiseen piidioksidiin. Keinotekoinen piidioksidi on piidioksidia, joka on tuotettu kemiallisella reaktiolla, verrattuna luonnon piidioksidiin kuten Kieselguhr'iin. Edullisia tässä käytettäväksi ovat keino-20 tekoiset piidioksidit kuten esimerkiksi keinotekoiset piidioksidit, joita myydään kauppanimellä "Hi-Sil 233" (jota valmistaa PPG Industries, Inc., Pittsburgh, PA 15222) ja "Zeofree 80" (jota valmistaa J. M. Huber Corp., Edison, N.J. 08817). Sopiva käyttömäärä on 2,0-6,0 % kokonaiskompo-25 sition painon mukaan laskettuna, edullisesti 4,0 % painon mukaan laskettuna, piidioksidia vedettömän tai hydratoidun silikageelin tai muun amorfisen piidioksidin muodossa.
Termi "polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni-möhkäle-sekapolymeeri" viittaa tuotteeseen, jota voidaan muodostaa 30 antamalla propyleeniglykolin reagoida ensin propyleenioksi-din kanssa ja sitten etyleenioksidin kanssa. On edullista käyttää tuotetta, jolla on polyoksipropyloitu propyleeni-glykolirunko, jonka molekyylipaino on 3000-3500, ja joka sisältää 50 % etyleenioksidiyksiköitä niin, että kokonais-35 molekyylipaino on 6000-7000. Esimerkkejä sellaisista möhkäle-sekapolymeereistä ovat "Pluraflo E4", "Pluraflo E5" ja 5 68154 "Pluronic P105", kauppanimiä ei-ionisille polyoksipropyleeni/ polyoksietyleeni-möhkäle-sekapolymeeri-pinta-aktiivisille aineille, joita myy BASF Wyandotte Corp., Industrial Chemicals Group Wyandotte, Mich. 48192. Möhkäle-sekapolymee-5 riä on mukana kompositiossa 2,0-6,0 %, painon mukaan laskettuna, edullisesti 2,75-30,0 % kokonaiskomposition painon mukaan laskettuna.
Tässä käytettynä termi "tauraatti-pinta-aktiivinen aine" viittaa anionisiin pinta-aktiivisiin aineisiin kulo ten natrium-N-sykloheksyyli-N-palmitoyylitauraattiin, nat-rium-N-metyyli-N-oleoyylitauraattiin, joita, tässä järjestyksessä, myy kauppanimellä Igepon CN-42, Igepon T-33, T-43, T-51, T-73, T-77 ja T-74, GAF Corp., Chemical Products, 140 W, 51st St., New York, N.Y. 10020. Natrium-N-metyyli-15 N-oleoyylitauraattia on myös saatavissa kauppanimellä "Adinol" yhtiöstä Croda Chemicals, Ltd., Englanti. Edullinen tässä käytettäväksi on natrium-N-metyyli-N-oleoyyli-tauraatti. Anionista pinta-aktiivista ainetta on läsnä tämän keksinnön formulaatiossa noin 0,5-2,0 % komposition 20 painon mukaan laskettuna, edullisesti 1,0 % painon mukaan laskettuna.
Termi "hydratoitu alumilnisilikaatti" tässä käytettynä viittaa sellaisiin aineisiin kuten barden-saveen tai kaoliiniin, jotka ovat aineita, joilla on alhainen hiukkas-25 pinta-ala ja; joilla on sähköstaattinen pintavaraus ja jotka siten voivat lisätä dispersion stabiilisuutta. Näitä aineita on kaupallisesti saatavissa monista lähteistä, kuten alan asiantuntijat helposti tuntevat. Tässä kuvatun formu-laation "hydratoitua alumiinisilikaatti"-komponenttia on 30 läsnä 0,5-2,0 % painon mukaan laskettuna, edullisesti 1,0 % kokonaiskomposition painon mukaan laskettuna.
Tässä käytettynä termi "flokkulentti" viittaa sopivaan suolaan, so. sellaiseen suolaan, joka sisältää poly-valenttisen kationin ja joka on liukoinen siihen määrään 35 vettä, joka on läsnä kompositiossa, minkä tarkoituksena on aikaansaada se, että kompositiossa mukana olevat kiinteät 6 68154 aineet muodostavat pieniä, löyhästi aggregoituneita palasia tai partikkeleita, jotka ovat suspendoituneina nestemäisessä kompositiossa. Sopivia suoloja, joita voidaan mainita, ovat CaCl2» MgCl2, CaBr2, Mg(C2H302)2' MgBr2, MnB^ ynnä muut sel-5 laiset, edullinen tässä käytettäväksi on CaCl2· Flokkulent-tia on läsnä kompositiossa 0,5-1,0 % painon mukaan laskettuna, edullisesti 0,75 % kokonaiskomposition painon mukaan laskettuna.
Alemmat alkyleeniglykolit, esimerkiksi etyleeni- tai 10 propyleeniglykoli, ovat esimerkkejä sopivista jäätymispisteen alentajista, jotka ovat hyödyllisiä tässä kuvatussa keksinnössä. Näiden komponenttien määrät, jotka vaihtele-vat välillä 5,0-10,0 % kokonaiskomposition painon mukaan laskettuna, antavat kompositiolle sopivasti halutun jääty-15 misenestosuojauksen. Edullisesti niitä käytetään kokonaiskomposition painon mukaan laskettuna noin 8,0 % tämän keksinnön formulaatiossa.
Termi "silikoni-vaahdonestäjä" viittaa tässä käytettynä silikoni-vaahdonestoaineisiin, joista ovat esimerkkejä 20 seuraavat silikoni-vaahdonestoaineet, joita on kaupallisesti saatavissa kauppanimillä "Antifoam Fl", valmistaja Hodag Chemical Corp., 7247 Central Park Avenue, Skokie, Illinois 60076, "Mazu DF 1005", saatavissa yrityksestä Mazer Chemicals, Inc., 3938 Porett Dr., Gurnee, Illinois 60031, "Corak 100", 25 jota myy Coral Chemical Co., ja "Sag 47", jota myy Union Carbide Corp., 270 Park Avenue, New York, New York 10017. Painon mukaan laskettuna 0,05-0,20 % vaahdonestoainetta on havaittu käyttökelpoiseksi tässä keksinnössä, edullisesti tässä käytetään noin 0,1 % kokonaiskomposition painon mukaan 30 laskettuna.
Tämän keksinnön uusi vesipohjainen, juokseva propa-klorherbisidikompositio valmistetaan seuraavan prosessin mukaisesti. Yleisesti tämän keksinnön prosessiin kuuluu se, että sekoitetaan sopivat määrät asiaankuuluvia komponentte-35 ja esihiertämisoperaatiossa aineosien sekoittamiseksi ja sopivan, kiinteiden aineiden partikkelikokojakauman aikaan- 7 68154 saamiseksi ja lopullisen märkähiertämisoperaation mahdollistamiseksi .
Vaikka komponenttien lisäysjärjestys ei ole kriittinen, on havaittu, että seuraava vesipohjainen propaklorfor-5 mulaation komponenttien lisäysjärjestys mahdollistaa formu-laation homogeenisyyden ja myös hiertämisprosessin. Sekoi-tusastiaan pannaan seuraavat komponentit ilmoitetussa järjestyksessä: vesi, flokkulentti, möhkäle-sekapolymeeri, jäätymisenestoaine, tauraatti-pinta-aktiivinen aine, vaah-10 donestoaine, amorfinen piidioksidi, barden-savi ja lopuksi propaklor.
Edullinen kiinteiden aineiden partikkelikokojakauma esihiertämisoperaatiossa on seuraavanlainen: 95 % vähemmän kuin 100 mikrometriä, 75 % vähemmän kuin 80,0 mikrometriä, 15 50 % vähemmän kuin 60 mikrometriä ja 25 % vähemmän kuin 30 mikrometriä.
Lopullinen hiertämisopertaatio voidaan suorittaa vertikaalisissa tai horisontaalisissa väliainemyllyissä käyttäen ruostumattomasta teräksestä olevia, keraamisia tai muita 20 kuulamyllyn kuulamateriaaleja, jotka ovat inerttejä reaktio-komponenttien suhteen. Kriittisiä parametrejä lopullisessa märkähiertämisoperaatiossa ovat se, että lämpötila pidetään noin 20°C:n alapuolella ja se, että hiertämis- tai jauhamis-operaatiota jatketaan, kunnes kiinteiden aineiden partikkeli-25 kokojakauma on seuraavanlainen: 95 % vähemmän kuin 20,0 mikrometriä, 75 % vähemmän kuin 15,0 mikrometriä, 50 % vähemmän kuin 10,0 mikrometriä ja 25 % vähemmän kuin 5,0 mikrometriä. Edullisissa juoksevissa herbisidikoostumuksissa kiinteiden aineiden partikkelikokojakauma on seuraava: 95 % vähemmän 30 kuin 2,0 mikrometriä, 75 % vähemmän kuin 10,0 mikrometriä, 50 % vähemmän kuin 5,0 mikrometriä ja 25 % vähemmän kuin 2,5 mikrometriä.
Esimerkki 1 Tässä esimerkissä kuvataan yhtä edullista suoritus-35 muotoa keksinnöstä vesipohjaisen, juoksevan herbisidin valmistamiseksi, joka sisältää aktiivisena aineosana propakloria.
8 68154
Seuraavat komponentit syötettiin sekoittimeen esihier-tämis-sekoitus-operaatiota varten ilmoitetuissa määräsuhteis-sa:
Komponentti % painon mukaan gramma/litra 5 apropaklor (95 %) 45,26 515,31
Hi-Sil 233® 4,00 4 5,54 barden-savi (kaoliini) 1,00 11,38
Pluronic 105® 2,81 32,00
Igepon T77 ® 1,00 11,38 10 CaCl2 1,00 11,38 etyleeniglykoli 8,01 91,20 silikoni-vaahdonestäj ä (Corak 100®) 0,05 0,60 vesi 36,87 419,68 15 100,0 1138,47 515,30 grammaa/litra 94 %:sta propakloria vastaa 484,15 grammaa/litra 100 %:sta ainetta.
Ylläolevaa formulaatiota hierrettiin 3,8 litran lisä-20 yksin 10 minuutin aikana pitäen samalla lämpötila alempana kuin noin 25°C, edullisesti noin 20°C, kunnes kiinteät aineet olivat pienentyneet partikkelikokoon, joka vastasi seuraavaa jakaumaa: 95 % vähemmän kuin 48 mikrometriä, 75 % vähemmän kuin 35,5 mikrometriä, 50 % vähemmän kuin 23 mik-25 rometriä ja 25 % vähemmän kuin 13 mikrometriä. Seoksesta otettiin näytteitä määrityksiä varten ja kaikki mahdollisesti tarvitut säädöt tehtiin näytteiden analyysiin perustuen.
Esihierretty seos pumpattiin sitten tasaussäiliöön ja syötettiin horisontaaliseen väliainemyllyyn, esimerkiksi 30 Dyno-Mill·'iin, käyttäen läpäisytilavuutta 4-8 litraa/tunti pitäen samalla lämpötila noin 18-20°C:ssa. Väliainemyllystä lähtevän formulaation kiinteillä aineilla oli seuraava partikkeli jakauma: 95 % vähemmän kuin 20,0 mikrometriä, 75 % vähemmän kuin 10,0 mikrometriä, 50 % vähemmän kuin 5,0 mikro-35 metriä ja 25 % vähemmän kuin 2,5 mikrometriä.
Juoksevia formulaatioita, jotka ovat samanlaisia kuin 9 68154 ylläoleva ja joissa on vaihtelevia määriä aktiivisia aineosia, on myös valmistettu vertikaalisissa väliainemyllyissä, joita kutsutaan attritoreiksi. Joka tapauksessa oleelliset kriteerit ovat se, että prosessin jäähdytyslämpötilat pide-5 tään noin 20°C:ssa tai sen alapuolella, se että säilytetään oikea formulaation koostumus, ja se, että kiinteiden aineiden partikkelikoko pidetään noin 48-50 mikrometrin alapuolella esisekoituksessa ja 25 mikrometrin alapuolella, edullisesti 20 mikrometrin alapuolella ja vielä edullisemmin 5 mikromet-10 rin alapuolella, so. esimerkissä 1 esitetyn kokojakauman mukaisena .
Tämän keksinnön vesipohjaisia propaklorin juoksevia kompositioita voidaan käyttää ennen taimien esiinnousua käytettävänä herbisidinä rikkaruohojen selektiiviseen torjuntaan 15 viljelyksissä, erityisesti maissi-, durra- ja soijapapuvil-jelyksissä. Kompositioita voidaan käyttää 4,48-6,72 kilogramman määriä hehtaaria kohti. Täsmällinen käytettävä määrä riippuu siitä, mitä viljellään, maatyypistä, ilmastosta ja torjuttavista rikkaruohoista. Käsittely tuhoaa ruohoja ja 20 joitakin leveälehtisiä rikkaruohoja. Tarkan käytettävän määrän voi alan asiantuntija helposti valita saatavissa olevasta kirjallisuudesta.
Seuraava esimerkki esitetään lisävalaistuksen antamiseksi tästä keksinnöstä.
25 Esimerkki 2
Maissia, durraa, keltaista pantaheinää (Setaria Lu-tescens) ja kananhirssiä (Echinochloa Crus-Galli) istutettiin kolmena kappaleena 4:n tuuman ruukkuihin ja oheisessa taulukossa luetellut käsittelyt suoritettiin ennen kasvien 30 esiinnousua käyttäen vyöhykeruiskua. Kummallekin käsittelylle annetiin 0,635 cm:n yläpuolinen kastelu välittömästi her-bisidikäsittelyn suorittamisen jälkeen. Prosentuaalisesta inhibitiosta tehtiin visuaaliset arvioinnin likimain 12 päivän kuluttua käsittelystä ja tulokset merkittiin muistiin.
35 Havainnoista on yhteenveto taulukossa I.
5 10 681 54
Taulukko I
% inhibitio Käsittely KG/HA Maissi Durra Kanan- Panta- _hirssi heinä
Esimerkin 1 nm n n n tr, -> , ... 0.03 0 0 0 43,3 kompositio ' ' 0,07 0 0 10,0 51,7 0,14 0 0 23,3 75,0 0,28 0 0 55,0 83,3 10 0,56 0 0 76,7 82,7 1,12 0 1,7 91,7 98,3 2.24 0 5,0 99,3 100,0 4.48 3,3 1,7 100,0 100,0 15 165 WP 0,03 0 0 1,7 5,0 0,03 0 0 3,3 18,3 0,14 0 0 5,0 30,0 0,28 0 0 53,3 68,3 0,56 0 0 78,3 91,7 20 1,12 0 5,0 93,3 96,0 2.24 0 0 93,3 98,7 4.48 0 0 97,0 100,0 2-kloori-N-isoporpyyliasetanilidi-(propaklor-) herbisidin 25 kasteltava jauhe-formulaatio Ramrod®65, valmistaja Monsanto Company, St. Louis, Missouri 63166.
Kuten taulukossa 1 osoitetaan, että tämän keksinnön vesipohjainen, juokseva propaklor-herbisidi torjuu rikkaruohoja kananhirssiä ja pantaheinää vertailukelpoisesti propa-30 klor-herbisidin kaupallisesti saatavissa olevan kasteltava jauhe-formulaation avulla saatavaan torjuntaan nähden.
Kuten edellä on osoitettu tämän keksinnön vesipohjaisen, juoksevan propaklor-herbisidikomposition ensisijaiset edut liittyvät orgaanisten liuottimien käytön, vahingollis-35 ten höyryjen ja pölyjen poisjäämiseen, parempaan suspendoi-tuvuuteen ja uudelleendispergoituvuuteen samaan aikaan, kun 68154 satovarmuus ja tehokkuus pysyvät vertailukelpoisina alalla ennestään tunnettuihin analogisiin herbisidiformulaatioihin nähden. Lisäksi tässä käsitellyt juoksevatherbisidit tarjoavat yksisäiliöformulaation kätevyyden ja taloudellisuuden, 5 so. ei ole mitään tarvetta ostaa, kuljettaa, varastoida, mitata eikä sekoittaa kahden tai useamman säiliön komponentteja.
Vaikka tätä keksintöä on kuvattu spesifisten modifikaatioiden suhteen, ei niiden yksityiskohtia ole tulkittava 10 rajoituksiksi, koska on selvää, että useita erilaisia vastineita ja modifikaatioita voidaan ottaa käyttöön poikkeamatta keksinnön hengestä tai sen kattamalta alalta.
Claims (7)
1. Vesipohjainen, juokseva herbisidikompositio, tunnettu siitä, että se käsittää painon mukaan las- 5 kettuna: (a) 38,0-45,0 % 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidi-herbisidiä, (b) 2,0-6,0 % hydratoitua,amorfista piidioksidia, (c) 2,0-6,0 % polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- 10 möhkäle-sekapolymeeriä, (d) 0,5-2,0 % tauraatti-pinta-aktiivista ainetta, ja (e) 0,5-2,0 % hydratoitua alumiinisilikaattia, (f) 0,5-1,0 % flokkulenttia, (g) 5,0-10,0 % jäätymisenestoainetta, 15 (h) 0,05-0,20 % silikoni-vaahdonestoainetta, ja (i) loppuosan vettä, jolloin mainitun komposition kiinteillä komponenteilla on partikkelikoko, joka ei ole suurempi kuin 25 mikrometriä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, t u n -20 n e t t u siitä, että se käsittää painon mukaan laskettuna: (a) 40,0-44,0 % 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidi-herbisidiä, (b) 3,0-5,0 % hydratoitua,amorfista piidioksidia, (c) 2,75-3,0 % polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni-25 möhkäle-sekapolymeeriä, (d) 0,75-1,5 % tauraatti-pinta-aktiivista ainetta, (e) 0,75-1,5 % hydratoitua alumiinisilikaattia, (f) 0,5-1,0 % flokkulenttia, (g) 6,0-8,0 % jäätymisenestoainetta, 30 (h) 0,075-0,15 % silikoni-vaahdonestoainetta, ja (i) loppuosan vettä, jolloin mainitun komposition kiinteillä komponenteilla on partikkelikoko, joka ei ole suurempi kuin 25 mikrometriä.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, t u n -35 n e t t u siitä, että siinä mainittu tauraatti-pinta-aktii- vinen aine on natrium-N-metyyli-N-oleoyylitauraatti. 68154
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, tunnettu siitä, että siinä mainittu alumiinisilikaatti on barden-savi tai kaoliini.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, t u n -5 n e t t u siitä, että siinä mainittu flokkulentti on CaC^·
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, tunnettu siitä, että siinä mainittu jäätymisenestoaine on etyleeniglykoli.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kompositio, t u n -10 n e t t u siitä, että se käsittää painon mukaan laskettuna: (a) 42,0 % 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidiherbisidiä, (b) 4,0 % hydratoitua, amorfista piidioksidia, (c) 3,0 % polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni-möhkäle-sekapolymeeriä, 15 (d) 1,0 % natrium-N-metyyli-N-oleolyylitauraattia, (e) 1,0 % hydratoitua alumiinisilikaattia, (f) 0,75 % CaCl2~flokkulenttia, (g) 8,0 % etyleeniglykolia, (h) 0,1 % silikoni-vaahdonestoainetta, ja 20 (i) loppuosan vettä, jolloin mainitun komposition kiinteillä komponenteilla on partikkelikoko, joka ei ole suurempi kuin 25 mikrometriä. 14 681 54
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/247,680 US4411693A (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Flowable herbicides |
| US24768081 | 1981-03-26 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI821055A0 FI821055A0 (fi) | 1982-03-25 |
| FI821055L FI821055L (fi) | 1982-09-27 |
| FI68154B FI68154B (fi) | 1985-04-30 |
| FI68154C true FI68154C (fi) | 1985-08-12 |
Family
ID=22935892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI821055A FI68154C (fi) | 1981-03-26 | 1982-03-25 | Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4411693A (fi) |
| EP (1) | EP0062453B1 (fi) |
| JP (1) | JPS6052122B2 (fi) |
| AR (1) | AR229358A1 (fi) |
| AU (1) | AU544789B2 (fi) |
| BG (1) | BG39111A3 (fi) |
| BR (1) | BR8201715A (fi) |
| CA (1) | CA1168055A (fi) |
| CS (1) | CS228542B2 (fi) |
| DD (1) | DD201636A5 (fi) |
| DE (1) | DE3260354D1 (fi) |
| DK (1) | DK136682A (fi) |
| FI (1) | FI68154C (fi) |
| NO (1) | NO821007L (fi) |
| NZ (1) | NZ200133A (fi) |
| PL (1) | PL235633A1 (fi) |
| RO (1) | RO89633A (fi) |
| ZA (1) | ZA822051B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5580841A (en) * | 1985-05-29 | 1996-12-03 | Zeneca Limited | Solid, phytoactive compositions and method for their preparation |
| US5468718A (en) * | 1985-10-21 | 1995-11-21 | Ici Americas Inc. | Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation |
| US4808215A (en) * | 1985-10-28 | 1989-02-28 | Calgon Corporation | Method of improving the flowability of agro-chemical slurries |
| JP2735162B2 (ja) * | 1988-11-10 | 1998-04-02 | 三笠化学工業株式会社 | 水性液状生物活性組成物 |
| DE4005155A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-22 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige emulsionen von neophanen und azaneophanen zur anwendung im pflanzenschutz |
| CA2097913C (en) * | 1991-01-08 | 2002-08-20 | Kristin Anne Arnold | Improved herbicidal formulation |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| RO120385B1 (ro) | 1994-08-03 | 2006-01-30 | Zeneca Limited | Compoziţie sub formă de gel |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA630606A (en) | 1961-11-07 | A. Littler Clarence | Herbicidal pellets | |
| US2863752A (en) * | 1953-10-30 | 1958-12-09 | Monsanto Chemicals | Herbicides |
| US2891855A (en) * | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US2909420A (en) * | 1955-01-14 | 1959-10-20 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3442945A (en) * | 1967-05-22 | 1969-05-06 | Monsanto Co | Phytotoxic alpha-halo-acetanilides |
| US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
| PH11384A (en) | 1969-10-17 | 1977-11-22 | Monsanto Co | Herbicidal compositions |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
| GB1421092A (en) | 1974-04-30 | 1976-01-14 | Diamond Shamrock Corp | Flowable aqueous pesticide compositions |
| DE2547968A1 (de) | 1975-10-27 | 1977-05-05 | Basf Ag | Herbizid |
| EG13714A (en) * | 1978-11-03 | 1982-06-30 | Monsanto Co | Flow able herbicides |
-
1981
- 1981-03-26 US US06/247,680 patent/US4411693A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-03-24 DE DE8282301552T patent/DE3260354D1/de not_active Expired
- 1982-03-24 EP EP82301552A patent/EP0062453B1/en not_active Expired
- 1982-03-25 NO NO821007A patent/NO821007L/no unknown
- 1982-03-25 BG BG055953A patent/BG39111A3/xx unknown
- 1982-03-25 RO RO82107026A patent/RO89633A/ro unknown
- 1982-03-25 ZA ZA822051A patent/ZA822051B/xx unknown
- 1982-03-25 AU AU81910/82A patent/AU544789B2/en not_active Ceased
- 1982-03-25 PL PL23563382A patent/PL235633A1/xx unknown
- 1982-03-25 CA CA000399432A patent/CA1168055A/en not_active Expired
- 1982-03-25 NZ NZ200133A patent/NZ200133A/en unknown
- 1982-03-25 AR AR288864A patent/AR229358A1/es active
- 1982-03-25 FI FI821055A patent/FI68154C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-03-25 DD DD82238434A patent/DD201636A5/de unknown
- 1982-03-25 JP JP57046451A patent/JPS6052122B2/ja not_active Expired
- 1982-03-25 CS CS822107A patent/CS228542B2/cs unknown
- 1982-03-25 DK DK136682A patent/DK136682A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-03-25 BR BR8201715A patent/BR8201715A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6052122B2 (ja) | 1985-11-18 |
| US4411693A (en) | 1983-10-25 |
| BR8201715A (pt) | 1983-02-22 |
| PL235633A1 (fi) | 1982-11-08 |
| NZ200133A (en) | 1984-12-14 |
| NO821007L (no) | 1982-09-27 |
| AU8191082A (en) | 1982-10-21 |
| DE3260354D1 (en) | 1984-08-16 |
| EP0062453B1 (en) | 1984-07-11 |
| JPS57169401A (en) | 1982-10-19 |
| EP0062453A1 (en) | 1982-10-13 |
| FI68154B (fi) | 1985-04-30 |
| BG39111A3 (en) | 1986-04-15 |
| AR229358A1 (es) | 1983-07-29 |
| RO89633A (ro) | 1986-06-30 |
| ZA822051B (en) | 1983-03-30 |
| FI821055A0 (fi) | 1982-03-25 |
| FI821055L (fi) | 1982-09-27 |
| DK136682A (da) | 1982-09-27 |
| CS228542B2 (en) | 1984-05-14 |
| CA1168055A (en) | 1984-05-29 |
| AU544789B2 (en) | 1985-06-13 |
| DD201636A5 (de) | 1983-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK171864B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af faste, i alt væsentligt ikke-hygroskopiske, fytoaktive midler og metode til anvendelse deraf. | |
| US4912245A (en) | Phosphoric acid ester-based compositions, process for the preparation thereof | |
| JPH08501320A (ja) | 農業用調製物 | |
| KR100793618B1 (ko) | 포스페이트 에스테르 표면활성제 및 알콕시화 리그노설포네이트를 함유하는 농약 제형 | |
| FI68155C (fi) | Flytande herbicidkomposition innehaollande 2-klor-n-isopropylacetanilid och s-triazin | |
| FI68154C (fi) | Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid | |
| IL143389A (en) | Preparations of pesticides containing surfactants which are estersyl sulfate Esters of alkoxylated undergone neutralization by amine alkoxylated | |
| EP2515659A2 (en) | Herbicidal combination | |
| EP0256608A2 (en) | Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions | |
| CA1337459C (en) | Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants | |
| US4372777A (en) | Flowable herbicides | |
| FI62934C (fi) | Flytande herbicider | |
| US5416067A (en) | Dry, water-soluble, substituted phenoxy and/or benzoic acid herbicides and method of preparing same | |
| JP4932096B2 (ja) | 除草活性成分を含有する顆粒水和剤及びその製造方法 | |
| KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
| CN115777721A (zh) | 一种含苯醚甲环唑与甲基硫菌灵悬浮剂及其制备方法和应用 | |
| JPWO2020067404A1 (ja) | 水性懸濁状農薬組成物 | |
| JPH1121204A (ja) | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 | |
| JPS59112905A (ja) | 懸濁状殺菌組成物 | |
| SK390186A3 (en) | Herbicidal agent on herbicide and trimethyl sulphonium-n- -phosphonometylglycine base and method of its production | |
| SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby | |
| JPH06183916A (ja) | イソオキサゾール誘導体を含有する除草剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: MONSANTO COMPANY |