FI62934C - Flytande herbicider - Google Patents
Flytande herbicider Download PDFInfo
- Publication number
- FI62934C FI62934C FI793440A FI793440A FI62934C FI 62934 C FI62934 C FI 62934C FI 793440 A FI793440 A FI 793440A FI 793440 A FI793440 A FI 793440A FI 62934 C FI62934 C FI 62934C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- chloro
- triazine
- herbicide
- components
- liquid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Ι£5£Γ·Ί ΓβΊ mv*tUULUTUSJULKAISU OÖ_
Wa lbj (11) utläggningsskiuft 6 2 9 3 4
Fatciit ccddelat (51) K*.ik?/hcXL3 A 01 N 25/04· // A 01 N 33/06 SUOMI—FINLAND Q1) ********* l93kko (¾¾ Aimlmhi^u 02.11.79 (23) ABwpHyl—ClUlgfcfAn 02.11.79 (41) Tullut JuIMmIuI—MMc e«MCU| 0l* .05.80 ** NMM^ M MiMu
Patent- och r*giat*rstyr*lMn ' 1 AmMu*utlt«d«a«UMfcmlpMtamtf 31.12.82 (39(33)(31) Fyy^ «wilww»4t^N artwtw 03.11.78 USA(US) 957125 (71) Monsanto Company, 800 North Lindbergh Boulevard, St. Louis,
Missouri 63166, USA(US) (72) Francis Joseph Le Clair, Dr. Webster Groves, Missouri,
John Melvin Surgant, Clayton, Missouri, USA(US) (7*0 Oy Kolster Ab (54) Juoksevia herbisidejä - Flytande herbicider Tämän keksinnön kohteena ovat juoksevat herbisidit ja niiden valmistuksessa käytetyt materiaalit ja menetelmät. Erityisesti keksintö koskee juoksevia herbisidejä, jotka sisältävät asetanili-deja, esim. propaklooria, ja niiden seoksia triatsiinien, esim. atratsiinin kanssa sekä sopivia emulgointi/suspendointiaineita, liuottimia ja kantaja-aineita.
Herbisidivalmisteita tunnetaan aikaisemmin kostutettavien jauheiden (WP), emulgoituvien konsentraattien konsentraattien (EC), rakeiden ja juoksevien valmisteiden muodossa, jotka voivat olla pakkausseoksina tai tankkiseoksina.
Tekniikan tasoa edustavina, esillä olevaa keksintöä, joka koskee juoksevassa muodossa olevia tiettyjä 2-halogeeniasetanilideja yksin tai yhdessä tiettyjen s-triatsiinien kanssa sisältäviä herbisidejä, lähelle tulevina tunnetaan monia erilaisia edellä mainittua muotoa olevia koostumuksia. Esimerkiksi US-patenttijulkaisuista 2 863 752, 3 442 945 ja 3 547 620 tunnetaan erilaisia 2-halogeeniasetanilideja, esim. propakloori, alakloori, butakloori jne., joita voidaan käyttää yksin tai seoksina herbisidien, kuten erilais- 2 62934 ten triatsiinien, myös s-triatsiinin kanssa. US-patenttijulkaisuissa 2 891 855 ja 2 909 420 on kuvattu erilaisia triatsiineja, esim. atratsiini, ja CA-patenttijulkaisussa 847 250 on esitetty tiettyjen s-triatsiinien ja alkloorin yhdistelmiä erilaisissa muodoissa, kuten liuoksina, emulsioina, suspensioina tai pölytteinä. Tässä patentissa ei kuitenkaan ole ilmoitettu yksityiskohtia näiden koostumusten valmistuksessa käytetyistä aineista (paitsi aktiivi-aineesta) tai menetelmistä.
Edellä mainittujen patenttien lisäksi tunnetaan kaupallisina tuotteina propaklooria sisältäviä juoksevia koostumuksia ja atrat-siinia sisältäviä juoksevia koostumuksia, joita käytetän tankki-seoksiin.
Edellä mainitut julkaisut, jotka ovat hakijain tiedossa olevat esillä olevaa keksintöä lähinnä olevat julkaisut, eivät sisällä kuvausta sellaisesta yhtenäisestä juoksevasta herbisidistä, joka sisältää 2-halogeeniasetanilidia, esim. propaklooria tai alakloo-ria, ja s-triatsiinia, esim. atratsiinia. Edellä mainitut kaupalliset juoksevat propakloori- ja atratsiinivalmisteet ovat kumpikin tuottajien koostumuksia, jotka ovat tämän keksijöille tuntemattomia. Nämä juoksevat herbisidit on lisäksi valmistettava erikseen, pakattava erikseen, kuljetettava ja varastoitava eri astioissa, ja niitä käytetään tankkiseoksiin. Kuten seuraavassa osoitetaan, tämän keksinnön mukaisella juoksevalla propakloorivalmisteella on tähän kaupalliseen juoksevaan propakloorivalmisteeseen verrattuna itsenäisesti käytettynä juoksevana herbisidinä, so. ainoastaan yhtä aktiivista ainetta sisältävä herbisidinä, ylivoimaisesti paremmat ominaisuudet.
Asetanilidi- ja/tai s-triatsiinikoostumusten valmistukseen liittyi aikaisemmin ongelmana tarve muuttaa näiden kiinteiden aineiden kostutettavat jauhemuodot maanviljelykäyttöön multaan levitettävien tankkiseoksien valmistukseen sopiviksi lietteiksi. Lietteiden valmistukseen joidenkin herbisidien kostutettavista jauheista, joista erityisesti mainittakoon propakloori, liittyy tiettyjä terveydellisiä vaaroja ja haittoja epäterveellisen pölynmuodostuk-sen vuoksi, joka ärsyttää ihoa ja on vaarallista hengittää. Lisäksi propakloorin ja atratsiinin kostutettavat jauheet eivät niistä valmistettaessa tankkiseoksia diseprgoidu hyvin, niillä on huonompi 3 62934 spontaani emulgoitumiskyky (ns. "bloom"), heikompi suspendoitumis-kyky, huono uudelleendispergoituvuus ja huonompi yhteensopivuus nestemäisten lannoitteiden kanssa kuin nestekoostumuksilla, kuten emulgoituvilla konsentraateilla ja juoksevilla koostumuksilla.
Vesipohjaisilla juoksevilla herbisideillä on emulgoituviin konsentraatteihin verrattuna etuna, että ne eivät yleensä, kuten viimeksi mainitut sisällä orgaanisia liuottimia, jotka ovat tavallisesti syttyviä ja/tai myrkyllisiä iholle tai hengitettyinä. Juoksevilla herbisideillä ei yleensä ole kostutettavien jauheiden, pölytteiden ja emulgoituvien konsentraattien tavallisia, edellä mainittuja haittoja, niitä on helpompi valmistaa ja käyttää, ja niillä on joskus parempi herbisidinen teho ja ne ovat myös turvallisempia viljalle kuin edellä mainitut vanhemmat koostumusmuodot. Lisäksi juoksevilla herbisideillä yleensä ja erityisesti esillä olevan keksinnön herbisideillä on parempi suspendoitavuus, viskositeetti, "bloom", uudelleendispergoituvuus, pysyvyys (esim. varastoin-tikestävyys ja lämpötilavaihtelukestävyys) ja yhteensopivuus nestemäisten lannoitteiden kanssa.
Esillä olevassa keksinnössä valmistetaan erityisen edullisesti sellaista juoksevaa herbisidiä, joka sisältää 2-halogeeniaset-anilidia ja s-triatsiinia, esim. juoksevaa propaklooria ja atrat-siinia, jotka voidaan valmistaa, kuljettaa, varastoida ja käyttää yhdessä astiassa olevana herbisidinä, jolla ei ole mitään niistä aikaisemmin tunnettujen yhdenastian herbisidien haittoja ja kaikki edellä mainitut edut.
Tässä käytettynä ilmaisulla "juokseva herbisidi" tarkoitetaan kiinteitä hiukkasia nestemäisessä kantaja-aineessa sisältävää suspensiota .
Esillä oleva keksintö koskee juoksevia herbisidejä, jotka sisältävät tiettyjä 2-halogeeniasetanilideja ainoana aktiivisena aineena tai yhdessä tiettyjen s-triatsiinien kanssa ja menetelmää näiden herbisidien valmistamiseksi.
Erityisesti keksinnön kohteena ovat juoksevat herbisidit, joille on tunnusomaista seuraava paino-%seinä ilmoitettu koostumus: 4 62934 (a) 25-50 % herbisidistä 2-kloori-N-isopropyyliasetani-lidia, jolla on kaava
O
fy<c-c- \=S ^CH (CH3) 2 (b) 0-15 % 2-kloori-4-(etyyliamino)-6-isopropyyliamino-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(etyyliamino)-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(isopropyyliamino)-s-triatsiinia, (c) komponenteille (a) ja (b) emulgointi/suspendointi-systeemiä, joka sisältää: (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 2-8 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 2-8 % (iii) alempialkyylisubstituoitua Cg_^Q-al- kyynidiolia tai sen etyyliesteriä 0-2 % (iv) hydratoitua aluminiumsilikaattia 0,5-2 % (d) inerttiä, alhaisen jähmettymispis-teen omaavaa, komponenttien (c) (i)-(iv) kanssa yhteensopivaa liuotinta 5-15 % (e) vaahdonestoainetta 0-0,1 % (f) komponenttien (a) - (e) inerttiä nestemäistä kantaja-ainetta erotus jonka koostumuksen kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on korkeintaan noin 25 pn.
Keksinnön mukaisessa edullisessa toteutuksessa juokseva herbisidi sisältää propaklooria, so. 2-kloori-N-isopropyyliasetani-lidia, ainoana aktiivisena aineosana tai yhdessä atratsiinin, so.
2-kloori-4-(etyyliamino)-6-isopropyyliamino-s-triatsiinin kanssa. Kun propaklooria käytetään yksinään, niin sen määrä on edullisesti 35-48 paino-% juoksevan herbisidin painosta ja edullisemmin 40- 6 paino-%. Käytettynä yhdessä atratsiinin kanssa propakloorin määrää tavallisesti vähennetään lisätyn atratsiinimäärän verran, jota on koostumuksessa edullisesti 5-15 %, edullisemmin noin 10-15 %. Aktiivisten aineosien määrä on riippuvainen siitä, mitä rikkakasveja käsitellään.
. 1·' 5 62934
Keksinnön mukaisten juoksevien herbisidien aktiiviset aineosat pysyvät emulgointi/suspendointisysteemissä, joka käsittä ainutlaatuisena kriittisenä yhdistelmänä (1) hydratoitua amorfista piihappoa, josta esimerkkinä voidaan mainita Hi-Sil tuotteet (tavaramerkki), esim Hi-Sil 233 tai Zeofree 80; (2) polyoksipropyleeni/polyoksiety-leeni (P.O.P.-P.O.E.)-segmenttikopolymeereja, kuten Pluraflo-tuot-teita (tavaramerkki), esim. Pluraflo E4 ja E5, joiden molekyylipai-not ovat suuruusluokkaa 6500; (3) alempialkyylisubstituoituja alkyynidioleja (tavaramerkki Surfynol), joista esimerkkeinä mainittakoon dimetyylioktyynidioli (Surfynol 82), tetrametyylidekyynidioli (Surfynol 104), ja niiden etyyliesterit, esim Surfynol 465 ja Surfynol 485 (10 moolia ja vastaavasti 30 moolia Surfynol 104:n etyyliesteriä ja (4) hydratoitua aluminiumsilikaattia, kuten kaoliinia. Systeemissä käytetään myös inerttiä, alhaisen jäätymispisteen omaavaa liuotinta, kuten polyglykolia, joka on yhteensopiva mainitun emulgointi suspen-dointisysteemin ja veden kanssa. Edullisesti systeemissä käytetään myös vaahdonestoainetta, joka sisältää 10 % silikoni, mutta sen käyttö ei ole välttämätön. Loppuosa juoksevasta koostumuksesta on vettä.
Keksinnön mukaisten uusien juoksevien herbisidien edellytyksenä oli uuden menetelmän keksiminen ja kehittäminen! Keksinnön mukaisessa menetelmässä tarvittavat komponentit sekoitetaan esijauhamis-vaiheessa sopivina määrinä aineosien sopivan seoksen ja sopivan hiuk-kaskokojakautuman saamiseksi ja lopullisen märkäjauhatuksen helpottamiseksi. Edullinen hiukkaskokojakautuma on seuraava: 95 % alle 48 pm, 75 % alle 35,5 pm, 60 % alle 23 pm ja 25 % alle 13 pm. Loppuhauhatus voidaan suorittaa pysty- tai vaakasuorassa mediamyllyssä käyttäen jauhinmateriaalina kuulia ruostumattomasta teräksestä, keraamisesta materiaalista tai muusta reaktiokomponenttien suhteen inertistä materiaalista. Loppujauhatuksen kriittiset parametrit ovat: lämpötila on pidettävä alle noin 20°C ja jauhatusta on jatkettava, kunnes kiinteiden ainehiukkasten kokojauhautuma on seuraava: 95 % alle 20 pm, 75 % alle 10 pm, 50 % alle 5 pm ja 25 % alle 2,5 pm. Edullisessa juoksevassa herbisidissä kiinteiden aineiden hiukkaskokojakautuma on seuraava: 95 % alle 4,5 pm, 75 % alle 2,8 pm, 50 % alle 2,4 pm ja 25 % alle 1,9 pm.
Esimerkki 1 Tässä esimerkissä on kuvattu keksinnön mukaisen edullisen juoksevan herbisidin valmistus, joka sisältää aktiivisena aineosana propaklooria.
Seuraavat aineosat syötettiin mainituissa suhteissa sekoit-timeeriv jossa ne esijauhatettiin ja sekoitettiin: 6 62934
Komponentti kg/1 1 paino-%
Propakloori (95 %) 0/51 80,62 44,8
Hi-Sil 233 0,05 7,19 4,0
Kaoliini (Barden-savi) 0,01 1,89 1,0
Pluraflo 5E 0,05 7,19 4,0
Etyleeniglykoli) 0,09 14,16 8,Q
Corak 100 0,0002 0,04 0,02
Vesi 0,43 68,51 38,18 1,14 179,60 100,00
Edellä oleva koostumus jauhettiin noin 4 litran lisäyserinä 10 minuuttia kutakin erää lämpötilassa alle noin 25°C, edullisesti noin 20°C, kunnes kiinteät aineet olivat jauhautuneet seuraavaan hiukkaskokojakautumaans 95 % alle 48 pm, 75 % alle 35,5 pm, 50 % alle 23 pm ja 25 % alle 13 pm. Seoksesta otettiin näyte analyysiä varten, ja tarpeelliset säädöt suoritettiin analyysien perusteella.
Esijauhettu seos pumpattiin sitten välisäiliöön ja sieltä vaakasuoraan mediamyllyyn (esim. Dyno-Mill) syöttönopeudella 7 litraa/tunti lämpötilassa 18-20°C. Mediamyllystä ulostulevan materiaalin hiukkaskokojakautuma oli seuraava: 95 % alle 4,5 pm, 75 % alle 2,8 pm, 50 % alle 2,4 pm ja 25 % alle 1,9 % pm.
Esimerkki 2
Noudatettiin samaa menetelmää kuin esimerkissä 1 lisäten atratsiinia, joka sisälsi pieniä määriä, esim. 0,5-5,0 %, atratsii-nihomologeja, kuten propatsiinia ja simatsiinia ja valmistettiin seuraava juokseva koostumus:
Komponentti kg/1 1 paino-%
Propakloori (95 %) 0,38 60,56 33,605
Atratsiini (97 %) 0,13 20,06 11,195
Hi-Sil 233 0,05 7,19 4,00
Kaoliini 0,01 1,89 1,00
Plurflo 5E 0,05 7,19 4,00
Etyleeniglykoli 0,09 14,16 8,00
Corak 100 0,0002 0,04 0,02
Vesi 0,43 68,51 38,18 1,14 179,60 100,00 62934 7
Hiukkasten kokojakautuma tässä koostumuksessa oli sama kuin esimerkin 1 koostumuksessa.
Edellä esitettyjen kaltaisia juoksevia koostumuksia, joissa oli vaihtelevia määriä aktiivisia aineosia, valmistettiin myös käyttäen pystysuoraa mediamyllyä, joita nimitetään kiekkomyllyksi. Kaikissa tapauksissa olennaiset kriteerit ovat, että valmistuksen aikana koostumus pidetään jäähdyttämällä korkeintaan noin 20°C:ssa, koostumuksesta otettujen näytteiden perusteella sen aineosien suhteet pidetään oikeina ja kiinteiden aineiden hiukkaskoko esiseok-sessa alle noin 48-50 pm ja edullisesti alle 20 pm, edullisemmin alle 5 pm eli sellaisena kuin esimerkin 1 hiukkaskokojakautuma.
Esimerkki 3
Keksinnön mukaisten juoksevien herbisidien suhteellisen suorituskyvyn ja hyvien fysikaalisten ominaisuuksien osoittamiseksi verrattuna alalla tunnettuihin, niitä eniten muistuttaviin herbisi-deihin suoritettiin kokeita suhteellisen "bloomin" ja uudelleen-dispergoitavuuden määrittämiseksi. Näiden kokeiden tulokset nähdään alla olevassa taulukossa 1.
Koemenetelmä on seuraava: punnittu määrä (20 g) herbisidi-koostumusta kaadetaan 6 ml:n lasijauhesuppilon kautta 250 ml:n lasitulpalliseen asteikolla varustettuun mittalasiin. Spontaania emulgoitumista ("bloom") tarkkaillaan. Bloomin arvosteluasteikko on seuraava: "erinomainen" - paksu emulsiopilvi laskeutui mittalasin pohjalle, eikä minkäänlaista erottumista esiinny: "hyvä" - ohut bloom ilman erottumista tai paksu bloom, josta jonkin verran erottumista, kuten "emulgiolaahus" korkeintaan 5 cm:n päässä mittalasin pohjasta; "huono" - emulsiopilvi sisältää emulsiosta erottuvia pisaroita mittalasin puolivälistä lähtien; mittalasin pohjasta 2,5 cm:n päässä ei bloomissa ole öljypisaroita.
"Uudelleendispergoitavuus" määritettään kääntämällä tulpalla varustettua mittalasia, kunnes kaikki erottunut aines on suspendoi-tunut uudelleen: havaintoja tehdään tyypillisesti 0,5, 1,0 ja 24 tunnin kuluttua. Täydelliseen uudelleendispergoitumiseen tarvittavien kääntämisten lukumäärä on mittana herbisidikoostumuksen uudel-leendispergoitavuudesta. Taulukossa 1 on sarakkeessa "uudelleendispergoitavuus" ilmoitettu kunkin herbisidikoostumuksen uudelleendis-pergoimiseen tarvittavien kääntämisten luku. Sarakkeessa "koostumus" oleva kirjain tarkoittaa seuraavia koostumuksia: 62934 A- Keksinnön mukainen juokseva koostumus, joka sisältää 0,43 kg/1 propaklooria.
B. Kaupallinen tavaramerkillä "Bexton 4L" myyty juokseva propakloorivalmiste, joka sisältää samoin 0,43 kg/1 propaklooria.
C. Keksinnön mukainen juokseva propakloori/atratsiini-koos-tumus, joka sisältää 0,36 kg/1 propaklooria ja 0,12 kg/1 atratsii-nia ja sen homologeja.
D. Juokseva Bexton 4L-valmiste sekoitettuna tankkiseokseksi kaupallisen tavaramerkillä "Aatrex 4l" myydyn juoksevan atratsiini-valmisteen kanssa suhteessa propaklooriratratsiini 3:1 (kg/1).
E. Juokseva Bexton 4L-valmiste sekoitettuna tankkiseokseksi kaupallisen tavaramerkillä "Co-Op 4L" myydyn atratsiinivalmisteen kanssa suhteessa propakloori:atratsiini 3:1 (kg/1).
Taulukko 1
Ominaisuus
Koostumus Bloom Uudelleendispergoitavuus 0,5 h 1,0 h 24 h A Erinomainen 223 B Huono 2 6 11 C Erinomainen 122 D Hyvä 6 12 30 E Hyvä 5 10 30
Taulukosta 1 nähdään, että koostumuksilla A ja C, so. keksinnön mukaisilla koostumuksilla, on analogisiin tunnettuihin koostumuksiin verrattuna hyvä bloom ja uudelleendispergoitavuus. Herbisidin helppo uudelleendispergoitavuus 24 tunnin kuluttua on maanviljelijälle tärkeätä, sillä syystä tai toisesta, esim. sateen vuoksi maanviljelijä voi joutua seisottamaan herbisiditankkiseosta joitakin päiviä.
On havaittu, että keksinnön mukaisilla kokeilluilla juoksevilla herbisidikoostumuksilla on erinomainen suspendoitavuus ja uudelleendispergoitavuus väkeviin suolaliuoksiin, kuten typpilan-noite- tai muiden lannoitteiden tankkiliuoksiin. Esimerkiksi taulukossa I olevien koostumusten A ja C havaittiin olevan yhteensopivia lannoiteliuoksen kanssa, joka sisälsi ammoniumnitraattia (38,8 %) ureaa (31,0 %) ja vettä (30,2 %). Toisaalta nämä koostumukset (kuten 9 62934 myös muut taulukon I koostumukset) flokkuloituivat niitä lisättäessä korkean fosforimäärän sisältävään lannoiteliuokseen, jossa typpi:fosfori:kalium-suhde oli 1:3:1.
Keksinnön mukaisia juoksevia herbisidikoostumuksia voidaan varsinkin käyttää durra- ja maissiviljelmillä, joissa niiden turvallisuus viljakasvien suhteen ja herbisidinen tehokkuus ovat yhtä hyvät kuin nykyisin usein käytetyillä kostutettavista jauheista valmistetuilla tankkiseoksilla. Laajoissa kenttäkokeissa, joissa verrattiin edullisia juoksevia propakloori- ja propakloori/atrat-siinikoostumuksia kostutettavista jauheista tehtyihin koostumuksiin, ei rikkakasvikontrollissa eikä viljakasvien turvallisuudessa voitu havaita olennaisia eroja. Tyypillisiä tällaisia kenttäkokeita kuvataan seuraavissa esimerkeissä.
Esimerkki 4
Durraviljelmällä kokeiltiin esimerkin 2 mukaan valmistettua juoksevaa propakloori/antratsiini-koostumusta ja vertailukelpoista kostutettavasta jauheesta (WP) valmistettua propakloori/atratsiini-tankkiseosta punajuurista revonhäntää (redroot pigweed, RPW), käyn-nöskasvia (puncture vine, PV), verihirssiä (crabgrassa, CG), ja kananhirssiä (barnyardrass, BYG) vastaan. Herbisidikoostumuksia levitettiin ennen orastusta hiekansekaiseen savimaahan seuraavasti: juoksevaa koostumusta 3,72 kg/ha ja kostetettavaa jauhetta 3,81 kg/ha. Havaintoja suoriritettiin 28 vrk ja 58 vrk käsittelyn jälkeen (DAT), jolloin saatiin seuraavat tulokset (ilmoitettu kasvien vaurioitumis-%teinä):
Koostumus Vaurio!tumis-% DAT
Durra RPW PV CG BYG
Juokseva propakloori- atratsiini 4 78 62 92 92 28 0 75 72 82 85 58 WP propakloori- 4 78 62 92 92 28 atratsiinx 0 80 83 80 83 58
Esimerkki 5 Tässä esimerkissä suoritettiin maissiviljelmällä kokeita erilaisia heinäkasveja ja jauhosavikkaa (lambsquarter, LBQ) vastaan 10 62934 esimerkin 2 mukaisesti valmistetulla juoksevalla propakloori/at-ratsiini-koostumuksella ja vertailukelpoisella kostutettavasta jauheesta valmistetulla propakloori/atratsiini-tankkiseoksella. Koostumuksia levitettiin ennen orastusta seuraavat määrät: kostutettavaa jauhetta 4,82 kg/ha ja juoksevaa koostumusta 4,48 kg/ha. Havaintoja suoritettiin 42 vrk käsittelyn jälkeen. Tulokset olivat seuraavat:
Koostumus _Vaurioitumis-%_
Maissi Heinäkasvit LBQ
Juokseva propakloori/ 0 41 65 atratsiini WP propakloori/atratsiini 0 60 86
Esimerkki 6
Esimerkin 1 mukaisesti valmistettua juoksevaa propakloori-koostumusta ja vertailukelpoista kostutettavasta jauheesta valmistettua propakloori-tankkiseosta kokeiltiin maissipellossa puna-juurista revonhäntää (redroot pigweed, RPW), jauhosavikkaa (lambsquarter, LBQ), mustakoisoa (blacknightshade, BNS) ja vihreätä pantaheinää (green foxtail, GRFT) vastaan. Herbisidikoostumuksia lisättiin ennen orastusta savipitoiseen hiekkaan, joka sisälsi 1,2 % orgaanista ainetta, aktiiviaineena laskettuna kumpaakin 4,48 kg/ha. Havaintoja tehtiin 28 vrk käsittelyn jälkeen. Kumpikin koostumus aiheutti vain vähäisen vaurioita (3 %) maissille. Koostumusten herbisidinen vaikutus (vaurioitumis-%) oli seuraava:
RPW_LBQ_BNS_GRFT
Kostutettava jauhe propakloori 100 100 90 97
Juokseva propakloori 100 74 84 57
Esimerkki 7
Esimerkin 1 mukaisesti valmistettua propakloorikoostumusta ja vertailukelpoista kostutettavasta jauheesta (WP) valmistettua propakloori-tankkiseosta kokeiltiin durraviljelmällä punajuurista revonhäntää (redroot pigweed, RPW), vihreätä pantaheinää (green foxtail, GRFT). Striga-suvun kasiva (witchgrass, WTG) ja kanan-hirssiä (barnyadgrass, BYG) vastaan. Herbisidikoostumuksia levitettiin ennen orastusta 4,48 kg/ha muta-savipitoinen hiekkamaahan, joka sisälsi 1,5 % orgaanista ainetta. Havaintoja tehtiin 30 vrk ja 78 vrk käsitellyn jälkeen (DAT), jolloin saatiin seuraavat tulokset (ilmaistu kasvien vaurioitumis-%:eina): 11 62934
Koostumus Vaurioitumis-% DAT
Durra RPW GRFT WTG BYG
Juokseva propakloori 0 33 93 85 93 30 Q 42 87 87 78 WP propakloori 0 23 85 83 92 30 0 20 87 87 78
Edellä olevasta yksityiskohtaisesta kuvauksesta alanasian-tuntijalle on käynyt selville, että tässä kuvatut ja patenttivaatimuksissa esitetyt juoksevat herbisidikoostumukset ovat omiaan rikastuttamaan alaa, ja että niillä saavutetaan sellaisia etuja, joita ei aikaisemmin ole saatu. Kuten edellä osoitettiin, keksinnön mukaisten juoksevien herbisidien ensisijaisena etuna on, että niitä käytettäessä vältytään haitallisilta höyryiltä ja pölyiltä, saavutetaan parempi'bloom" ja uudelleendispergoitavuus, ja että niiden käyttö on viljakasveilla varmaa ja herbisidinen teho vertailukelpoinen samankaltaisten tunnettujen herbisidikoostumusten tehon kanssa. Lisäksi keksinnön mukaisilla juoksevilla herbisidikoostu-muksilla on etuna, että ne ovat yhden astia koostumuksia, mikä seikka helpottaa käsittelyä ja on taloudellisesti edullista, koska komponentteja ostettaessa, kuljetettaessa, varastoitaessa, mitattaessa ja sekoitettaessa ei tarvita kahta tai useampaa astiaa.
Vaikka keksintöä on kuvattu erityisillä sovellutusesimerkeillä, niin näiden esimerkkien yksityiskohtia ei tule pitää keksintöä rajoittavina, sillä on ilmeistä, että voidaan suorittaa erilaisia samanarvoisia muunnoksia ilman, että siten poiketaan keksinnön hengestä.
Claims (8)
1. Juokseva herbisidi, tunnettu siitä, että sillä on seuraava paino-%:eina ilmoitettu koostumus: (a) 25-50 % herbisidistä 2-kloori-N-isopropyyli— asetanilidia, jolla on kaava O ch2ci \=/ CH (CH^) 2 (b) 0-15 % 2-kloori-4-(etyyliamino)-6-isopropyyli-amino-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(etyyliamino)-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis (leopropyyliamino)-s-triatsiinia, (c) komponenteille (a) ja (b) emulgointi/suspendointi-systeemiä, joka sisältää: (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 2-8 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 2-8 % (iii) alempialkyylisubstituoitua C3_io-al” kyynidiolia tai sen etyyliesteriä 0-2 % (iv) hydratoitua aluminiumsilikaattia 0,5-2 % (d) inerttiä, alhaisen jähmettymispis-teen omaavaa, komponenttien (c) (i)-(iv) kanssa yhteensopivaa liuotinta 5-15 % (e) vaahdonestoainetta 0-0,1 % (f) komponenttien (a) - (e) inerttiä nestemäistä kantaja-ainetta erotus jonka koostumuksen kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on korkeintaan noin 25 pia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen juokseva herbisidi, tunnettu siitä, että sillä on seuraava paino-%:eina ilmoitettu koostumus: (a) 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia 35-48 % (b) emulgointi/suspendointisysteemiä, joka sisältää (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 3-6 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 3-6 % 13 62934 (ill) alerapialkyylisubstituoitua C3_^q"* alkyynidiolia tai sen etyyliesteriä 0-1 % (iv) hydratoitua aluminiumsilikaattia 0,8-1,5 % (c) . inerttiä, alhaisen jähmettyrnispisteen omaavaa komponenttien (b) (i) - (iv) kanssa yhteensopivaa alkaanipolyoli-liuotinta 7-10 % (d) vaahdonestoainetta 0-0,05 % (e) vettä erotus, jonka herbisidin kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on korkeintaan noin 20 ^un.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen juokseva herbisidi, tunnettu siitä, että sillä on seuraava paino-%:eina ilmoitettu koostumus: (a) 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia 40-46 % (b) emulgointi/suspendointisysteemiä, joka sisältää (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 4,0 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 3,2 % (iii) alempialkyylisubstituoitua alkyynidiolia valittuna seuraavista: di- metyylioktyynidioli, tetrametyylide-kyynidioli ja niiden etyyli- esterit 0,8 % (iv) kaoliinia 1,0 % (c) etyleeniglykolia 8,0 % (d) 10-%:ista silikonivaahdonestoainetta 0,02 % (e) vettä erotus, jonka herbisidin kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on noin 1,0-20 yum.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen juokseva herbisidi, tunnettu siitä, että sillä on seuraava paino-%:eina ilmoitettu koostumus: (a) 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia 25-40 % (b) 2-kloori-4(etyyliamino)-6-isopropyy-liamino-s-triatsiinia ja/tai 2-kloo-ri-4,6-bis(etyyliamino)-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(isopropyyli- amino)-s-triatsiinia 5-15 % (c) emulgointi/suspendointisysteemiä, joka sisältää: * f' . > „ 14 62934 (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 3-6 % {il) polyoksipropyleeni/pplyoksietyleeni-segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen roolekyylipaino on 6500 3-6 % (iii) alempialkyylisubstituoitua Cg_^Q-al- kyynidiolia tai sen etyyliesteriä 0-1 % (iv) hydratoitua alumiiniumsilikaattia 0,8-1,5 % (d) inerttiä, alhaisen jähmettymispis-teen omaavaa komponenttien (c) (i) - (iv) kanssa yhteensopivaa alkaanipolyoliliuotinta 7-10 % (e) vaahdonestoainetta 0-0,05 % (f) vettä erotus, jonka herbisidin kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on korkeintaan noin 20 jim.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen juokseva herbisidi, tunnettu siitä, että sillä on seuraava paino-%teinä ilmoitettu koostumus: (a) 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia 30-35 % (b) 2-kloori-4-(etyyliamino)-6-isopropyy- liamino-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori- 4,6-bis(etyyliamino)-s-triatsiinia ja/ tai 2-kloori-4,6-bis(isopropyyliamino)-s-triatsiinia 10-12 % (c) emulgointi/suspendointisysteemiä, joka sisältää (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 4,0 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeriä, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 3,2 % (iii) alempialkyylisubstituoitua alkyyni-diolia valittuna seuraavista: dimetyyli-oktyynidioli, tetrametyylidekyynidioli ja näiden etyyliesterit 0,8 % (iv) kaoliinia ' w 1,0 % (d) etyleeniglykolia 8,0 % (e) 10-%:ista silikonivaahdonestoainetta 0,02 % (f) vettä erotus, jonka herbisidin. kiinteiden komponenttien hiukkaskoko on 1,0 - 20 jam.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen juokseva koostumus, tunnettu siitä, että sen kiinteiden aineiden hiukkaskokojakautuma on seuraava: , 'V ·' .·*' 62934 15 95. alle 20 pm 75. alle 10 pm 50. alle 5 pm 25. alle 2,5 pm.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen juokseva koostumus, tunnettu siitä, että sen kiinteiden aineiden hiukkaskokojakautuma on seuraava: 95. alle 4,5 pm 75. alle 2,8 pm 50. alle 2,4 pm 25. alle 1,9 pm.
8. Menetelmä juoksevan herbisidin valmistamiseksi, jolla on paino-%:eina ilmoitettuna* seuraava koostumus: (a) 25-50 % 2-kloori-N-isopropyyliasetanilidia, jolla on kaava: O f\~yc - c«2ci Xass/ \CH(CH3)2 (b) 0-15 % 2-kloori-4-(etyyliamino)-6-isopropyyli-amino-s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(etyyliamino) -s-triatsiinia ja/tai 2-kloori-4,6-bis(iso-propyyliamino)-s-triatsiinia (c) komponenteille (a) ja (b) emulgointi/suspendointi-systeemiä, joka sisältää: (i) hydratoitua amorfista piidioksidia 2-8 % (ii) polyoksipropyleeni/polyoksietyleeni- segmenttikopolymeeria, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 6500 2-8 % (iii) alempialkyylisubstituoitua Cg_^Q-alkyyni- diolia tai sen etyyliesteriä0 0-2 % (vi) hydratoitua aluminiumsilikaattia 0,5-2 % (d) inerttiä, alhaisen jähmettymispisteen omaavaa,komponenttien (c) (i) - (iv) kanssa yhteensopivaa liuotinta 5-15 % (e) vaahdonestoainetta 0-0,1 % (f) komponenttien (a) - (e) inerttiä nestemäistä kantaja-ainetta erotus, tunnettu siitä, että suoritetaan seuraavat vaiheet: 16 62934 (1) inertti nestemäinen kantaja-aine (f) lisätään sekoitus-laitteella varustettuun tankkiin, (2) emulgointi/suspendointisysteemi (c) lisätään vaiheen 1 inerttiin nestemäiseen kantaja-aineeseen, (3) vaiheen 2 seosta sekoitetaan, kunnes saadaan homogeeninen seos, (4) vaiheen 3 seokseen lisätään herbisidi (a) ja (b), (5) vaiheen 4 seosta sekoitetaan pitäen lämpötila alle 20°Cissa kunnes saadaan tasainen seos, jonka kiinteiden hiukkasten koko-jakautuma on seuraava: 95. alle 48 pm 75 % alle 35,5 jum 50 % alle 23 pm 25 % alle 13 pm, (6) vaiheen 5 seos syötetään märkäjauhinlaitteeseen lämpötilassa 20-18°C ja jauhetaan siinä, kunnes kiinteiden hiukkasten kokojakautumaksi saadaan seuraava: 95. alle 4,5 jum 75 % alle 2,8 pm 50 % alle 2,4 pri 25 % alle 1,9 pm. 62934
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95712578A | 1978-11-03 | 1978-11-03 | |
| US95712578 | 1978-11-03 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI793440A FI793440A (fi) | 1980-05-04 |
| FI62934B FI62934B (fi) | 1982-12-31 |
| FI62934C true FI62934C (fi) | 1983-04-11 |
Family
ID=25499112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI793440A FI62934C (fi) | 1978-11-03 | 1979-11-02 | Flytande herbicider |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0010972B1 (fi) |
| AR (1) | AR222505A1 (fi) |
| AU (1) | AU529034B2 (fi) |
| BG (1) | BG30917A3 (fi) |
| CS (1) | CS216225B2 (fi) |
| CY (1) | CY1284A (fi) |
| DD (1) | DD147038A5 (fi) |
| DE (1) | DE2964112D1 (fi) |
| DK (1) | DK157165C (fi) |
| EG (1) | EG13714A (fi) |
| FI (1) | FI62934C (fi) |
| FR (1) | FR2440693A1 (fi) |
| HU (1) | HU187259B (fi) |
| MX (1) | MX5847E (fi) |
| NO (1) | NO150584C (fi) |
| NZ (1) | NZ192019A (fi) |
| PL (1) | PL129109B1 (fi) |
| ZA (1) | ZA795899B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4411693A (en) * | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| US4411692A (en) * | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| DE3120990A1 (de) * | 1981-05-26 | 1982-12-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-(1-alkenyl)-chloressigsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizideund pflanzenwachstumsregulatoren |
| US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| EP0143099B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-02-01 | Monsanto Company | Storage stable emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent |
| EP0142485B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-03-01 | Monsanto Company | Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent |
| IT1173066B (it) * | 1984-01-18 | 1987-06-18 | Sipcam Spa | Sospensione fluida stabilizzata di antiparassitari in solventi organici non clorurati e procedimento di preparazione e di impiego della stessa |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3157486A (en) * | 1962-12-20 | 1964-11-17 | Du Pont | Pesticidal dispersion and method for preparing the same |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
| DE2547968A1 (de) * | 1975-10-27 | 1977-05-05 | Basf Ag | Herbizid |
-
1979
- 1979-10-29 EG EG663/79A patent/EG13714A/xx active
- 1979-10-30 AR AR278684A patent/AR222505A1/es active
- 1979-10-31 MX MX798467U patent/MX5847E/es unknown
- 1979-11-02 CS CS797448A patent/CS216225B2/cs unknown
- 1979-11-02 HU HU79MO1067A patent/HU187259B/hu unknown
- 1979-11-02 FR FR7927145A patent/FR2440693A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-11-02 CY CY1284A patent/CY1284A/xx unknown
- 1979-11-02 NZ NZ192019A patent/NZ192019A/xx unknown
- 1979-11-02 AU AU52457/79A patent/AU529034B2/en not_active Expired
- 1979-11-02 EP EP79302416A patent/EP0010972B1/en not_active Expired
- 1979-11-02 DE DE7979302416T patent/DE2964112D1/de not_active Expired
- 1979-11-02 DK DK465079A patent/DK157165C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-11-02 FI FI793440A patent/FI62934C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-11-02 NO NO793527A patent/NO150584C/no unknown
- 1979-11-02 ZA ZA00795899A patent/ZA795899B/xx unknown
- 1979-11-02 PL PL1979219406A patent/PL129109B1/pl unknown
- 1979-11-02 BG BG7945382A patent/BG30917A3/xx unknown
- 1979-11-02 DD DD79216644A patent/DD147038A5/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK157165B (da) | 1989-11-20 |
| AR222505A1 (es) | 1981-05-29 |
| EP0010972A1 (en) | 1980-05-14 |
| AU529034B2 (en) | 1983-05-26 |
| FI793440A (fi) | 1980-05-04 |
| DE2964112D1 (en) | 1982-12-30 |
| DD147038A5 (de) | 1981-03-18 |
| DK465079A (da) | 1980-05-04 |
| MX5847E (es) | 1984-08-08 |
| FR2440693A1 (fr) | 1980-06-06 |
| CS216225B2 (en) | 1982-10-29 |
| PL129109B1 (en) | 1984-03-31 |
| BG30917A3 (en) | 1981-09-15 |
| HU187259B (en) | 1985-12-28 |
| FI62934B (fi) | 1982-12-31 |
| EG13714A (en) | 1982-06-30 |
| NO150584B (no) | 1984-08-06 |
| EP0010972B1 (en) | 1982-11-24 |
| AU5245779A (en) | 1980-05-08 |
| ZA795899B (en) | 1981-01-28 |
| NO793527L (no) | 1980-05-06 |
| CY1284A (en) | 1985-07-05 |
| NO150584C (no) | 1984-11-14 |
| PL219406A1 (fi) | 1980-12-15 |
| DK157165C (da) | 1990-04-23 |
| NZ192019A (en) | 1982-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2611143C2 (ru) | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля | |
| CA1226210A (en) | Liquid pesticidal compositions in the form of suspension concentrates | |
| FI62934C (fi) | Flytande herbicider | |
| JPH02295907A (ja) | Ｎ―ホスホノメチルグリシンをベースとする液状濃縮組成物 | |
| AU764967B2 (en) | Aqueous suspension concentrate comprising thidiazuron and ethephon | |
| US4932994A (en) | Evaporation inhibitors | |
| US8685887B2 (en) | Surfactant compositions | |
| FI68155B (fi) | Flytande herbicidkomposition innehaollande 2-klor-n-isopropylacetanilid och s-triazin | |
| US4372777A (en) | Flowable herbicides | |
| JPS6040885B2 (ja) | 農薬用乳化剤 | |
| FI68154B (fi) | Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid | |
| IE54242B1 (en) | New suspension concentrates of plant protection agents | |
| US4371390A (en) | Flowable herbicides | |
| CA1138216A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
| WO2010127408A1 (en) | Dispersants in high-electrolyte solutions | |
| CA2652169C (en) | Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt | |
| RU2071256C1 (ru) | Гербицидная водная суспензия на основе 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила | |
| GB1572398A (en) | Herbicides | |
| Frisch et al. | Dearomatized Tailor Made Hydrocarbon Fluids in Pesticide Formulations | |
| MXPA99007080A (en) | Concentrated aqueous suspension containing tidiazuron and ete |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: MONSANTO COMPANY |