FI67717C - Amid-innehaollande polymer och foerfarande foer dess framstaellning - Google Patents

Amid-innehaollande polymer och foerfarande foer dess framstaellning Download PDF

Info

Publication number
FI67717C
FI67717C FI801283A FI801283A FI67717C FI 67717 C FI67717 C FI 67717C FI 801283 A FI801283 A FI 801283A FI 801283 A FI801283 A FI 801283A FI 67717 C FI67717 C FI 67717C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
polymer
process according
water
autoclave
ammonium
Prior art date
Application number
FI801283A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI801283A (fi
FI67717B (fi
Inventor
Janice Lenore Greene
Original Assignee
Standard Oil Co Ohio
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Standard Oil Co Ohio filed Critical Standard Oil Co Ohio
Publication of FI801283A publication Critical patent/FI801283A/fi
Publication of FI67717B publication Critical patent/FI67717B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI67717C publication Critical patent/FI67717C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Claims (26)

1. Förfarande för framställning av en hartspolymer, som innehäller amid-bindningar och i vilken amid-kvävet är en del av polymers t ominen, kännetecknat därav, att ätminstone en Oi, p> -omättad monokarboxylsyra, vilken innehäller mindre än 20 kolatomer, företrädesvis mindre än 6 kolatomer, eller ett ammonium-salt därav, vilken förening har formeln R~ R, O | 2 I 3 il C = CH - C - OY R1 väri Y är väte eller ammonium; och R1, R2 och R^ envar självständigt väljs bland följande: (1) väte; (2) C1_5~alkyl; polymeriseras i vätskefas i närvaro av ammoniak vid en temperatur, som är mellan 100°C och polymerens sönderdelningstemperatur, vid ett övertryck av 0-34,5 MPa och under bibehällande av vattenhalten vid ett värde, som är mindre än 5 mol vatten per mol -omättad syra eller ett ammoniumsalt därav, för erhällande av en i vatten olöslig polymer, vars molekylvikt är större än 10 000 och inre viskositet större än 0,70, företrädesvis större än 1,0, och vilken polymer innehäller de följande strukturenheter; R, R_ Q H R, R, O T ~R1 R. ~ I 1 I 3 || | I 1 I 3 || | f 1 I 3 — C - C - C - N— , - C - C - C - N— ja -- C - C -- II II II R„ H R„ H R_ C=0 2 2 2 j - _l x _ _ y L M Jz i vilka R^, R2 och R^ har samma betydelse som ovan och T är ett kedjeförgreningsställe; M är OH, ONH^, ON^T eller NHT, och x, y och z är amid- och vinyl-strukturenheternas relativa andelar i polymeren. 2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att den <^, ^»-omättade monokarboxylsyran är akrylsyra eller metakrylsyra. 32 6771 7 3. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att ammoniumsaltet av den <*, /^-omättade monokarboxylsyran är ammoniumakrylat eller ammoniummetakrylat. 4. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i närvaro av en vinyl-additions-inhibitor. 5. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att och betyder väte. 6. Förfarande enligt patentkravet 1 , kännetecknat därav, att polymeriseringen genomförs vid en temperatur mellan 125 och 200°C. 7. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat därav, att polymeriseringen genomförs vid ett övertryck mellan 0,3 och 13,8 MPa. 8. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att polymeren bildas av tvä eller flera Oi,p -omättade karboxyl-syror eller ammoniumsalter därav. 9. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i fränvaro av syre. 10. Förfarande enligt patentkravet 9, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i närvaro av en inert gas. 11. Förfarande enligt patentkravet 9, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i närvaro av gasformig ammoniak. 12. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att det per en mol av β-omättad monokarboxylsyra används ätminstone en mol ammoniak. 13. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i närvaro av en aminosyra. 14. Förfarande enligt patentkravet 13, kännetecknat därav, att förfarandet genomförs i närvaro av /3-alanin. 15. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att molekylvikten av den framställda polymeren är större än 85 000, företrädesvis större än 150 000. 16. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att förhällandet (x + y)/z är större än 1,0, företrädesvis större än 3,0, speciellt större än 5,5. 33 6771 7 17. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att vattenhalten bibehälls vid ett värde mellan 0,01-1,0 mol vatten per mol av d, /3-omättad karboxylsyra eller ett ammoniumsalt därav, företrädesvis bibehälls vattenhalten vid ett värde mellan 0,05-0,6 mol vatten per mol av c*, fi-omättad monokarboxylsyra eller ett ammoniumsalt därav. 18. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att vatten avlägsnas under processen. 19. Förfarande enligt patentkravet 18, kännetecknat därav, att vatten avlägsnas genom tillsättande av metallalkoxid. 20. Förfarande enligt patentkravet 1, känneteckna t därav, att förfarandet genomförs i närvaro av ett lösningsmedel, i vilket reaktionskomponenterna eller produkterna eller bäda löser sig. 21. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n e. r därav, att ätminstone en akrylsyra eller metakrylsyra eller ett ammoniumsalt därav polymeriseras i närvaro av ammoniak vid ett tryck, som är högre än atmosfärstryck, vid en temperatur av 100-250°C under bibehällande av vattenhalten vid ett värde mellan 0,01 och 1,0 mol vatten per mol av oi, /i -omättad monokarboxylsyra eller ett ammoniumsalt därav. 22. Polymer användbar vid framställning av fibrer, plaster, filmer och formningshartser, vilken innehäller upprepande strukturen-heter och etylenamid-bindningar och i vilken amid-kvävet är en del av polymerstommen, kännetecknad därav, att polymerens inre viskositet är större än 0,70, företrädesvis större än 1,0, speciellt större än 1,5 och polymerens molekylvikt är större än 1 0 000 , företrädesvis större än 85 000, speciellt större än 1 50 000.. och att polymeren huvudsakligen innehäller följande strukturenheter: R_ R_ O H R. R_ O T R, R, I 2 I 3 II I I 2 I 3 II J I 2 13 — C - CH - C - N--,--C - C - C - N— och — C - C —
1 Li I 1 R1 R1 H R1 C=0 x L _J y _ M J z vilka R^, R2 och R^ envar självständigt väljs bland följande: (1) väte;
(2) C1_5-alkyl;
FI801283A 1979-04-23 1980-04-22 Amid-innehaollande polymer och foerfarande foer dess framstaellning FI67717C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3232779 1979-04-23
US06/032,327 US4283524A (en) 1979-04-23 1979-04-23 Process for polymerization of composition comprising (1) alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid or ammonium salt thereof and (2) ammonia

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI801283A FI801283A (fi) 1980-10-24
FI67717B FI67717B (fi) 1985-01-31
FI67717C true FI67717C (fi) 1985-05-10

Family

ID=21864346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI801283A FI67717C (fi) 1979-04-23 1980-04-22 Amid-innehaollande polymer och foerfarande foer dess framstaellning

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4283524A (sv)
EP (1) EP0020013B1 (sv)
JP (1) JPS55144025A (sv)
KR (1) KR840000089B1 (sv)
AR (1) AR227885A1 (sv)
AT (1) AT371825B (sv)
AU (1) AU529944B2 (sv)
BR (1) BR8002355A (sv)
CA (1) CA1145098A (sv)
DD (1) DD151178A5 (sv)
DE (1) DE3063655D1 (sv)
DK (1) DK159080A (sv)
EG (1) EG14699A (sv)
ES (1) ES8103126A1 (sv)
FI (1) FI67717C (sv)
GR (1) GR68057B (sv)
IE (1) IE49762B1 (sv)
IL (1) IL59751A (sv)
IN (1) IN153986B (sv)
MX (1) MX152995A (sv)
NO (1) NO152876C (sv)
PL (1) PL223648A1 (sv)
PT (1) PT71121A (sv)
ZA (1) ZA802001B (sv)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4590251A (en) * 1980-08-04 1986-05-20 The Standard Oil Company Process for the preparation of polyamide from unsaturated nitrile and ammonium salt of unsaturated carboxylic acid
US4459394A (en) * 1981-12-30 1984-07-10 The Standard Oil Company Preparation of nylon polyamide with cobalt salt
US4525578A (en) * 1982-01-04 1985-06-25 The Standard Oil Company Process for the preparation of polyesteramide from cyclic lactone
EP0086920B1 (en) * 1982-01-04 1986-02-19 The Standard Oil Company Catalysts useful for preparing polyamides
US4707538A (en) * 1982-01-04 1987-11-17 The Standard Oil Company Polyamide preparation with pentaamine cobalt (III) complex catalyst
US4393192A (en) * 1982-12-21 1983-07-12 The Standard Oil Company Crystalline copolymers prepared from N,N'-terephthaloyldi-beta-alanine and a glycol
US4625002A (en) * 1983-01-03 1986-11-25 The Standard Oil Company Binuclear catalyst for the preparation of polyamide
US4628077A (en) * 1983-12-16 1986-12-09 The Standard Oil Company Preparation of polyamide with catalyst comprising transition metal attached to a ligand which contains electron withdrawing groups
JPS60203636A (ja) * 1984-03-28 1985-10-15 Fuso Kagaku Kogyo Kk コポリアミノ酸の製造法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126353A (en) * 1964-03-24 Production of amide-like polycondensa-
US2146210A (en) * 1936-11-04 1939-02-07 Du Pont Synthetic resins
US2691643A (en) * 1950-11-15 1954-10-12 Transparent Package Company Preparation of polypeptides of beta-alanine
US2749331A (en) * 1952-07-05 1956-06-05 Hercules Powder Co Ltd Synthetic linear polyamides obtained by the base-catalyzed polymerization of unsaturated amides
DE1163541B (de) * 1961-02-24 1964-02-20 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung linearer Polyamide hoher Viskositaet aus am Stickstoff unsubstituierten ª‰-Lactamen
US3499879A (en) * 1965-10-14 1970-03-10 Asahi Chemical Ind Process for preparing polyamide

Also Published As

Publication number Publication date
ES490760A0 (es) 1981-02-16
EP0020013A1 (en) 1980-12-10
NO801157L (no) 1980-10-24
DK159080A (da) 1980-10-24
KR830002813A (ko) 1983-05-30
IL59751A0 (en) 1980-06-30
AU5712380A (en) 1980-10-30
PL223648A1 (sv) 1981-02-13
PT71121A (en) 1980-05-01
IL59751A (en) 1983-07-31
IE49762B1 (en) 1985-12-11
DD151178A5 (de) 1981-10-08
NO152876B (no) 1985-08-26
BR8002355A (pt) 1980-12-02
US4283524A (en) 1981-08-11
EG14699A (en) 1984-09-30
IN153986B (sv) 1984-09-08
MX152995A (es) 1986-07-16
KR840000089B1 (ko) 1984-02-10
NO152876C (no) 1985-12-11
ES8103126A1 (es) 1981-02-16
ZA802001B (en) 1981-04-29
AR227885A1 (es) 1982-12-30
ATA215080A (de) 1982-12-15
AT371825B (de) 1983-08-10
JPS55144025A (en) 1980-11-10
FI801283A (fi) 1980-10-24
FI67717B (fi) 1985-01-31
AU529944B2 (en) 1983-06-23
EP0020013B1 (en) 1983-06-08
GR68057B (sv) 1981-10-29
IE800811L (en) 1980-10-23
CA1145098A (en) 1983-04-19
DE3063655D1 (en) 1983-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fan et al. Synthesis and characterization of polyamide resins from soy‐based dimer acids and different amides
US6541599B1 (en) Process for manufacture of soluble highly branched polyamides, and at least partially aliphatic highly branched polyamides obtained therefrom
CN101316860B (zh) 高官能、高支化或超支化聚赖氨酸的生产和用途
FI67717C (fi) Amid-innehaollande polymer och foerfarande foer dess framstaellning
WO1996035739A1 (en) Star-shaped branched polyamide
US20200207917A1 (en) Hydrophilic polyamide or polyimide
Chern et al. Synthesis and properties of new polyamides based on diamantane
Agüero et al. New family of functionalized monomers based on amines: a novel synthesis that exploits the nucleophilic substitution reaction
Sojitra et al. High performance polyamides based on s-triazine ring: synthesis and characterization
Glassner et al. Poly (2-oxazoline) s with pendant cubane groups
CN112961278A (zh) 一种功能化乙烯基吡咯烷酮共聚物及其制备方法
Liu et al. Selective reactivity of aromatic amines toward 5-maleimidoisophthalic acid for preparation of polyamides bearing N-phenylmaleimide moieties
Biery et al. Synthesis and properties of cationic multiblock polyaramides and polyimides
US2720508A (en) Polyureidopolyamides
Berlinova et al. Amphiphilic graft copolymers with poly (oxyethylene) side chains: Synthesis via activated ester intermediates—properties
EP0053934B1 (en) Process for the preparation of polyamides
Lefèbvre et al. Chain‐coupling reaction of amine‐terminated oligomers by bis (4‐monosubstituted‐5 (4H) oxazolinones)
WO2020028073A1 (en) Functionalized polyamides and methods for the manufacture thereof
Wang et al. The Synthesis and Solubility of a Wholly Aromatic Polyamide Containing para-and meta-Substituted Phenylene Rings
KR0134886B1 (ko) 불포화 디카복실산 이미드 화합물의 제조방법
WO2015091499A1 (en) Six-membered cyclic biscarbonates
Abdolmaleki et al. Synthesis and Characterization of Polyamide Containing Maleimide Pendant Group
Biçak et al. Synthesis of N-allyl morpholine and its copolymers with sulfur dioxide and styrene
Jacović et al. Synthesis of some fumaric acid polyamides from active diester monomers
RU2321609C1 (ru) Способ получения ароматических полиамидов

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: THE STANDARD OIL CO