FI67070B - Magnesiumoxidadsorbent och dess utnyttjande vid foerfarande oer behandling av organiska orenheter innehaollande avlopps atten - Google Patents
Magnesiumoxidadsorbent och dess utnyttjande vid foerfarande oer behandling av organiska orenheter innehaollande avlopps atten Download PDFInfo
- Publication number
- FI67070B FI67070B FI771806A FI771806A FI67070B FI 67070 B FI67070 B FI 67070B FI 771806 A FI771806 A FI 771806A FI 771806 A FI771806 A FI 771806A FI 67070 B FI67070 B FI 67070B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- magnesium
- adsorbent
- oxide
- wastewater
- effluent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
- B01J20/041—Oxides or hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
- B01J20/08—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04 comprising aluminium oxide or hydroxide; comprising bauxite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3433—Regenerating or reactivating of sorbents or filter aids other than those covered by B01J20/3408 - B01J20/3425
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3483—Regenerating or reactivating by thermal treatment not covered by groups B01J20/3441 - B01J20/3475, e.g. by heating or cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/42—Materials comprising a mixture of inorganic materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
[b] ^kuulutusjulkaisu „ lJ 1 1 utiAggningssiuiift 6/070 c (4¾ j;——ί: 1:- ":1 1733 ^ ^ (51) Kv.lk!/Into.3 C 02 F 1/28, B 01 J 20/06 SUOMI —FINLAND (W) fm>rndW*m*-Pmm««mtal«i 771806 (22) HakMRhpaM —AiMBkning^g 07.06.77 ' ' (23) AHnipaM—GlkiflMndig 07.06.77 (41) Tulkit lutklwksl — SlhrK atfentHf -n -.-.
Patentti- ja rekisterihallitut __________________ .. ______ ' 7
Patent» och registerstyrelsan ^ AiwBkan titled och «LakrMtwi peMfearad 28.09.84 (32)(33)(31) Pyyde»y ataoikam—Safi* prior** 07.06.76 01.03.76 Japani-Japan(JP) 51-66214, 51-104578 (71) Agency of Industrial Science & Technology, 3 — 1» 1-chome, Kasumigaseki, Chiyoda-ku, Tokyo, Hokkaido Soda Co., Ltd., 1-5,.Nishi 4-chome,
Kita 1-joh, Chuo-ku, Sapporo City, Japani-Japan(JP) (72) Yoshikatsu Ikari, Narashino City, Chiba Pref., Shoichiro Yokoyama,
Tokyo, Ryutaro Itaya, Noboribetsu City, Hokkaido, Tsuneo Ohkuma,
Noboribetsu City, Hokkaido, Japani-Japan(JP) (74) Ruska & Co Oy (54) Magnesiumoksidiadsorboimisaine ja menetelmä orgaanisia saasteita sisältävän jäteveden käsittelemiseksi sitä hyväksikäyttäen -Magnesiumoxidadsorbent och dess utnyttjande vid förfarande för behandling av organiska orenheter innehällande avloppsvatten Tämä keksintö kohdistuu uuteen magnesiumoksldiadsorboimisalneeseeB ja menetelmään orgaanisia saatolta sisältävän jäteveden käsittelemiseen sitä hyväksikäyttäen.
Aikaisemmin on tunnettu menetelmiä magneslumoksidin saamiseksi kalsinoimalla magnesiumyhdisteitä, kuten magnesiumhydroksidia, emäksistä magnesiumkarbonaattia ja sentapaisia, jotka tuottavat magnesiumoksidia lämpöhajaantumisen vaikutuksesta. Kuitenkin kaikki tunnetut magnesiumoksidit on saatu kalsinoimalla korkeissa lämpötiloissa 800- 900° C tai vielä korkeammissa lämpötiloissa.
Patenttijulkaisusta US 4 019 982 tunnetaan myös esim. magnesium-, kalsium- ja rauta-aluminaattihydraatteja sisältäviä adsorbtioaineita. Näiden adsorptiokykyä voidaan parantaa kalsinoimalla 400-800°C lämpötilassa, jolloin saadaan vastaavia amorfisia aluminaatteja.
Viime aikoina Jätevesi, joka on laskettu erilaisista kemiallisista tehtaista, kuten selluloosatehtaiden jätevesi, valkaisu-jätevesi, elintarviketehtaiden Jätevesi, humusaineita sisäl-r.ävä jätevesi Ja värjäämöiden jätevesi sisältävät orgaanisia 67070 aineita, τ t ka aiheuttavat, ympäristön s a a s t omi s t a . Esimerkiksi selluloosatehtaan jätevesi sisältää suuren määrän ligniiniä ja sen johdannaisia sekä hemlselluloosaa, joten kromaattisuus tulee hyvin huonoksi ja COD-arvo sekä BOD-arvo tulevat huomattavan korkeikai. Sen tähden vesistöihin laskettaessa tarvitaan tällaisten aaastelden poistamista. Aikaisemmin on ehdotettu erilaisia menetelmiä tällaisen jäteveden käsittelemiseksi. Niihin kuuluu kalkltusmenetelmä ja koagulolmi»menetelmä käyttäen epäorgaanisia höytelöiviä aineita. Esimerkiksi alumlnlumeuola, rautasuola ja magneslumsuola tunnetaan tehokkaina aineina* Erityisesti massiivinen kaIkitusmenetelmä on tunnettu eräänä tehokkaimmista menetelmistä selluloosatehtaan jäteveden käsittelemiseksi. Kuitenkaan tällaiset menetelmät eivät ole vielä riittäviä ja niissä esiintyy puutteita saasteiden poiston tehokkuudessa, muodostettujen höytäleiden laskeutumisen tehokkuudessa, muodostetun lietteen vedenpoiston tehokkuudessa ja muodostetun liejun käsittelyssä.
Tämän keksinnön tarkoituksena on poistaa tällaiset tavalliset puutteet ja aikaansaada uusi lisäainetta sisältävä magnesiumoksidi-adsorboimisaine, jolla tavallisiin magnesiumoksidiadsorboimisainei-siin verrattuna on erinomaiset adsorptio-ominaisuudet sellaiseen jäteveteen, joka sisältää orgaanisia saasteita, joka on helposti regeneroitavis sa ja jota voidaan käyttää myöskin tehokkaasti muihin erilaisiin adsorptiotarkoituksiin.
Tämän keksinnön eräänä tarkoituksena on myös aikaansaada menetelmä jäteveden käsittelemiseksi käyttäen edellä mainittua magnesiumoksidi-adsorboimisainetta.
Edellä mainitut tarkoitukset saavutetaan adsorboimis aineel1 a, joka . ♦ . c sisältää magnes lumoksi di a, joka on saatu kalsinoimalla 500 - 700 C:?sa magnesiumyhdistettä, joka pystyy tuottamaan magnesiumoksidi a lämpöha-jaantumisen vaikutuksesta, ja 5 ~ p-% alumi n i umok s i d i a , ferriot:- sidia, kalsiumoksidia tai kaoliinia.
Näin saadulla magnesiumoksidiadsorboimisaineel1 a on huomattavasti paremmat adsorptio-ominaisuudet kuin tavallisilla magnesiumoksidi-adsorboimisainei11 a ja ad sorptiokäsi11e 1yn jälkeen adsorptio-ominaisuudet ovat helposti palautettavissa kalsinoimalla edellä mainitussa 3 67070 lämpötilassa. Metallioksideilla on laajentavat vaikutukset huonontamatta magnesiumoksidiadsorboimisaineen adsorptio-ominaisuuksia ja eräät niistä voivat jopa parantaa adsorptio-ominaisuuksia.
Tämän keksinnön mukaisen magnesiumoksidiadsorboimisaineen saamiseksi voidaan lähtöaineina käyttää magnesiumyhdisteitä, jotka tuottavat magrtes iumoksidia lämpöhajaantumisen vaikutuksesta. Sellaisia ovat esimerkiksi magnesiumhydroksidi, magnesiumkarbonaatti ja emäksinen magnesiumkarbonaatti (magnesiumhydroksikarbonaatti). Tällaiset magnesiumyhdisteet kalsinoidaan tavallisilla menetelmillä.
Tämän keksinnön mukaan kalsinoimislämpötila valitaan rajoista 500-700°C, sopivimmin 550-650°C. Jos kalsinoimislämpötila on korkeampi kuin 700°C» saadun magnesiumoksidin adsorptio-ominaisuudet huononevat huomattavasti eivätkä adsorptio-ominaisuudet palaudu uudelleen adsorptiokäsittelyn jälkeen kai sinoitaess a. Jos kalsinoimislämpötila on alempi kuin 500°C, saadun magnesiumoksidin adsorptio-ominaisuudet ovat arvoltaan liian alhaisia käytännössä hyväksikäytettäväksi. Kalsinoimisaika lämpötilassa 500-700°C on sopivimmin 40-60 min.
Tämän keksinnön mukaisen magnesiumoksldiadsorboimleaineen osas-koko on sopivimmin pienempi kuin 30 meeh.
Tämän keksinnön mukaisella magneaiumokeidiadeorboimieaineella on pienempi kiteisyys kuin tavallisella heikosti kaleinoidulla magnesiumoksidi11a ja ominaispaino on 0.47-0.37· Keksinnön mukaisella magneslumoksidilla on erinomainen sedimentoitumisval-kutus vesipitoisessa liuoksessa.
sisältää Tämän keksinnön mukainen magnesiumoksidiadsorboimi saine /1isäainee-na metailioksid ia, joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat AI2S12Ο5(OH)4, ferrioksidi (Fe203>, kalsiumoksidi (CaO) ja alumi-niumoksidi (AI2O3). Lisäainetta käytettäessä adsorboimisaineen tilavuus kasvaa ja lisäksi adsorptio-ominaisuudet paranevat. Metal-lioksidia sekoitetaan 5-40 paino-X, sopivimmin 10-30 paino-% laskettuna magensiumoksidin ja sekoitettavan me ta 11ioksidin kokonaispainosta. Mainituista metallioksideista aluminiumoksidi on sopivin Lisäaine. Sekoitetulla adsorboimisaineella on paremmat adsorptio-ominaisuudet ja eräitä muita etuja. Niinpä seoksen adsorptiokvky 4 67070 ei alennu regeneroimiskäittelyssä ja sillä on erinomainen sedimen-toitumisvaikutus. Sekoitettua adsorboimis ai netta voidaan valmistaa joko sekoittamalla edellä mainittua tnagnesiumoksidia ja metallioksi-dia, joka on saatu kalsinoimalla vastaavaa metallihydroksidia lämpötilassa 500-700°C, tai kalsinoimalla edellä mainitun megne-siumoksidia muodostavan aineen ja metallihydroksidin seosta lämpötilassa 500-700°C.
Tämän keksinnön mukaisella magnesiumoksldiadsorboimlaaineella on erinomaiset adsorptio-ominaisuudet Ja se on helposti regeneroitavissa sekä on laajalti käytettävissä hyväksi adsorboimis-aineena eri aloilla.
Erityisesti kun sitä käytetään sellaisen Jäteveden käsittelyyn» Joka sisältää orgaanisia saasteita» nämä ovat hyvin tehokkaasti poistettavissa. Tässä tapauksessa magnesiumoksidiadsorbolmls-aineella kästellyn Jäteveden pH on tavallisesti kohonnut arvoon 10-rll. Kun magnesiumokaidiadeorboimisaineella käsitellyn Jäteveden pH säädetään esimerkiksi lisäämällä pieni määrä epäorgaanista happoa tai ilmastuksella» Jolla liuennut magnesium karbonoituu» Jätevesi on hyvin väritöntä.
Tämän keksinnön mukaisen adsorbolmlaalneen Jäteveteen lleäysmää-rä on painoltaan sopivimmin 5*0-20 kertaa» sopivlmmin 7*5-10 kertaa Jäteveden COD-arvo.
Jäteveden käsittely tämän keksinnön mukaisella adsorboimlsaineel-la voidaan suorittaa erilaisten tavallisten menetelmien mukaan» kuten Jauheen lisäysmenetelmällä tai fluidisoiäiskerrosraenetel-mällä. Tällöin voidaan käyttää panostusmenetelmää tai Jatkuvaa menetelmää.
Käyttämällä esimerkiksi jauheenllaäysmenetelmää adsorboimisal-nejauhe lisätään välittömästi Jäteveteen Ja seosta sekoitetaan saasteiden adsorboimiseksi, minkä Jälkeen adsorboimlsalneen adsorboinut saasteet erotetaan tavallisella menetelmällä» esimerkiksi laskeuttamis- tai vaahdotuserotuksella. Tässä tapauksessa» Jos on välttämätöntä, voidaan lisätä epäorgaanista tai orgaanista höytelöimisainetta. Näin saatu liete kuivataan ja saadaan kiln** teänä aineena.
5 67070 Näin saatu kiinteä aine voidaan käyttää hyväksi maanparannusta tai muita tarkoituksia varten tai regeneroida kuumentamalla lämpötilassa 500-700° C adsorboituneiden orgaanisten saasteiden polttamiseksi ja saadun aineen käyttämiseksi uudelleen adsor-boimlsaineena. Kun käytetään kolonnimenetelmääjad-sorboimisainejauhe valetaan tai rakeistetaan sopivaan raekokoon ja pakataan kolonniin, minkä jälkeen jätevettä johdetaan kolonnin läpi.
Sen jälkeen kun tasapainoadsorptlo on saavutettu, adsorbolmis-aine otetaan pois ja sitä käsitellään edellä mainitulla tavalla. Siinä tapauksessa, että hyväksikäyttö tapahtuu fluidiaoimis-kerrosmenetelmällä, adsorbolmisainejauhe pakataan kolonniin ja jätevettä saatetaan virtaamaan kolonniin adsorbolmisaineen kellumista varten ja sen muodostamiseksi fluldisolduksi kerrokseksi. Tässä tapauksessa fluidisoldun adsorboimisaineen osa voidaan jatkuvasti ottaa pois, regeneroida ja saattaa uudelleen kiertokulkuun. Siinä tapauksessa, että hyväksikäyttö tapahtuu tavallisella suodatusmenetelmällä, jätevettä johdetaan kerrosten läpi, jotka on päällystetty tämän keksinnön mukaisella adaorboimisaineella.
Tämän keksinnön mukaisen menetelmän mukaan jätevettä käsitellään suuremmalla tehokkuudella kuin tavallisella massiivisella kalkitus-menetelmällä, koska käytetyllä adsorbolmisaineella on erinomaiset adsorboimisominaisuudet ja myöskin tuotetulla liettee 11ä on erinomaiset laskeutumia- ja kuivatusominaisuudet. Erityisesti tämän keksinnön mukainen menetelmä on tehokas selluloosatehtaan jäteveden käsittelemiseksi, jota on ollut tunnetusti hyvin vaikea muuttaa saasteettomaksi.
Toisin sanoen tämän keksinnön mukaisella adsorboimisaineella ei ole ainoastaan coulombista adsorptiomekanismla, vaan myöskin kelaattla muodostava adsorptiomekanlsmi, minkä vuoksi keksinnön mukainen menetelmä on tehokas minkä tahansa laatuisen selluloosa-tehtaan jäteveden Ja valkaisulaitoksen poistoveden käsittelemiseksi, esimerkiksi KP-jäteveden, SP-jäteveden, NSCP-jäteveden tai CGP-Jäteveden käsittelemiseksi.
6 67070
Selluloosatehtaan jätevedessä olevat ligniinijohdannaiset ovat erilaisia riippuen tcelttomenetelmästä tai selluloosatehtaan jäteveden laadusta. Massiivisen kalkitusmenetelmän on tunnettu olevan eräs tehokkaimmista menetelmistä tällaisia selluloosatehtaan jätevesiä varten. Kuitenkin massiivisen kalkitusmenetelmän käsi t te lytehhokkuus vaihtelee suuresti selluloosatehtaan jäteveden laadun mukaan ja on tehokas ainoastaan KP-Jäteveden käsittelemiseksi eikä ole niin tehokas SP-jäteveden( NSCP-jäteveden ja KP-valkaisulaitoksen emäsuutosvaiheen poistoveden käsittelemiseksi. Esimerkiksi siinä tapauksessa» että NSCP-jätevettä käsitellään massiivisella kalkitusmenetelmällä, värinpoisto-määrä eli kromaattisuuden poistomäärä on korkeintaan 40 % ja ligniinin tapaisten aineiden poistomäärä on korkeintaan 50 Sitävastoin tämän keksinnön mukainen menetelmä on tehokkaampi minkä tahansa laatuiselle selluloosatehtaan jätevedelle» kuten NSCP-jätevedelle» SP-jätevedelle» KP-jätevedelle ja valkaisu-laitoksen jätevedelle verrattuna massiiviseen kalkitusmene-telmään.
Kuvat 1 Ja 2 esittävät graafisesti C0D:n ja kromaattisuuden pois-tomääriä kalslnoimislämpötilan funktiona.
Keksintöä selitetään yksityiskohtaisesti seuraavin esimerkein. Esimerkki 1 esittää keksinnönmukaises s a seoksessa käytettävän magnesiumoksidin valmistusta ja ominaisuuksia ja esimerkit 2-7 esittävät keksinnön mukaisia seoksia ja niiden käyttöä.
Esimerkki 1
Jokainen 50 g magnesiumhydroksidijauhetta (valmistaja Kanto Kagaku Co.) kalsinoitiin erikseen vaklolämpötiloissa 200» 400, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800 Ja 1000° C 60 minuuttia käyttämällä muhveliuunia, jolloin saatiin eri kalaiaoimislämpötiloissa erilaisia magnesiumoksideja. Jätevettä, joka saatiin kuumasta kemiallisesta massasta Ja joka sisälsi 1 100 milj.osaa COD Ja jonka kromaattisuua oli 1 000 milj. osaa sekä pH 5*7, käsiteltiin edellä mainitulla adsorboimisaineella. Adsorptio-ominaisuuksien koetulokset on esitetty kuviossa 1.
7 67070
Adsorptio-ominaisuudet testattiin seuraavasti.
200 ml.'aan jätevettä lisättiin 2 g adsorboimieai.net ta, seosta sekoitettiin 1.5-2 tuntia 100 kierr./min ja suodatettiin suo-datuspaperin läpi, minkä jälkeen mitattiin näin saadun suodok-sen COD-arvo ja kromaattisuuden poistomäärä,Tässä tapauksessa kromaattlsuus mitattiin käyrän mukaan, joka oli aikaisemmin tehty absorptiosta kohdalla 372 myi ja COD-arvo mitattiin happaman kaliumpermanganaattimeneteitään mukaan (JISK0102).
Kuviossa 1 abskissalla on esitetty kalsinoimislämpötila (°C) ja ordinaatalla COD:n poistomäärät ($). Käyrä 1 esittää C0D:n pois-tomäärää ja käyrät 2 aekä 3 kromaattisuuden poistomääriä. Käyrä 2 esittää tapausta, jossa pH:ta ei ollut säädetty ja käyrä 3 esittää sitä tapausta, jossa käsitellyn jäteveden pH oli säädetty arvoon noin 7·
Sitten tämän keksinnön mukaisen adsorboimisaineen rakenteen ja kalsinolmislämpötilan välisen yhteyden tietämiseksi magnesium-hydroksidia ja emäksistä magnesiumkarbonaattia kuumennettiin lämpötilan kohotusnopeudella 5° C/min ja huomioitiin muutos kiderakenteessa tämän kuumennuksen aikana röntgensädedifraktio-menetelmällä ja erilaisilla lämpöanalyyseillä. Lämpötilassa 470-500° C magnesiumhydroksidin ja emäksisen magnesiumkarbonaatin kidemuoto katosi suuresti endotermisen reaktion mukana ja esiintyi vähitellen muutosta MgO:n painossa sekä kiteissä, mutta lämpötilassa 500-530°C tapahtui heikko endotermlnen reaktio. Tällä kohdalla kiteillä oli alhainen kiteisyys ja suuren sisäpinta-alan huokoinen rakenne. Kun lämpötilaa kohotettiin, kiteisyys kasvoi Ja aktiivisuus aleni. Huomioonottaen kuviossa 1 esitetyt adsorptiokokeiden tulokset on selvää, että magnesiumoksidl, jolla on alhainen kiteisyys välittömästi lähtömagnesiumyhdlsteen jälkeen, muuttuu sellaiseksi magnesiumoksldikai kalslnoimalla lämpötilassa 500-700° c, jolla on yllättävän erinomaiset adsortlo-omlnaisuudet. Tällaisen magneslumoksidin muodostavat hienot kldeosaeet, sillä on suuri sisäpinta-ala ja huokoisuus.
Esimerkki 2 A luminlumhydroksidia sekoitettiin magnesiumhydroksidin kanssa 8 67070 erilaisissa määrissä ja näin saatua seosta kalsinoitiin lämpötilassa 600° C 50 minuutin ajan, Jolloin saatiin adsorbointia-aine, joka koostui aluniniumokaidleta Ja magneslumoksldista.
Adsorptiokokeet suoritettiin samalla tavalla kuin esimerkissä 1. Tulokset on esitetty taulukossa 1.
o 67070 ί c 3d »
5 S
3d Xd C _3 IT\ O MV .3 »rv g B φ ······ O C IT\ m h O en PPJd OO OO CO lO Ή • ·· ·-» n X 3d O Ρ.Ό a e « •o 3 3 • C H **
4* S
+» a ao >r\ ir\ ao o d 4 * « · · · «ex: oso<H\or"0 E e +» Ό -s- 0 e ad h e xd « φ e o 43 a •H*-*
O
aw σ» ό cm cm ry oo
«·«·· e 3d VO Ό -s· O O O
~ U m Ό »r\ irv h a xd ή o xd o E o
Ji - Λ 3 \
φ -H τ-Ι -H «H
3 C Ό Ό Ό Ό
CO »H ^ "H Tl «H
H «—a · an
a · x x X M
Ή Ό O O O O
E £ E E U U
Ή 3 3 3 *0 Ό O a -rt T* >* >*
An e o £ £
h H n e en O O O O BE
O O E C Ov uv vO { O 33 b o s bo o cm m ao m -n ·* •o E ^ « · · · · · ca «w αεοοοοο»-· «h® E e
-_____ 3 bO
ne
« erf E
Ό £ • 3 “
e a X X
•m O S JO
Cd e o o << S
»•WX OOOOOO
p (d \ rn oo vo -3- O CM
£ ax \ \ \ \ \ \ sd ^ j oooooo J e CM .3· VO r- 00 « OO .-I CV rv -3 1Λ \o x e___
Esimerkki 3 10 67070
Seosta# joka aistiisi 80 paino-osaa magnesiumhydroksidla ja paino-osaa aluminiumhydroksidia, kalsinoitlln 2 tuntia.
Näin saadun adsorboimlsaineen adsorptlotulokset on esitetty kuviossa 2. Tässä kuviossa absklsaalla on esitetty kaisinoimlr· lämpötilat (°C) ja ordinaatalla C0D:n ja kromaattlsuuden poisto-määrät ($). Käyrä 2 esittää kromaattisuuden poistomäärää# kun käsitellyn jäteveden pH oli säädetty arvoon noin 7· Tällä sekoitetulla adaorbolmisaineella oli parempi lasketumisomi-nalsuus verrattuna magnesiumoksidiadeorboimieaineeseen ja se saatiin helposti takaisin jätevedestä.
Esimerkki k
Mitä tulee erilaisiin adsorboimlsaineis1in# Jotka on saatu kalsinoimalla lämpötilassa 600° C, suoritettiin adsorptiokokei-ta samalla tavalla kuin on esitetty esimerkissä 1, minkä jälkeen näin käytetyt adeorbolmisalneet kalsinoitlln lämpötilassa 600° C Ja mitä tulee takaisin saatuihin adsorboimlsaineislin, suoritettiin adsorptiokokeita. Nämä takaislnsaatl- ja adsorptiokokeet toistettiin. Tulokset on esitetty taulukossa 2.
1 1 67070 irri--- MJ jS -S' -s· »Λ U -Η t"· » xd e MJ rt____________ E rt o c o a» oo
rt 4 A- O I
e at ___ __ •rt · * 0 c
01 *rt CM O OI O
a 00 ao -ϊ C -rl • 4----
V M
3 4 r- J· m 3 rt 00 00 tn a T* —I---------- “
*» G
+* -H
4 05 4 —i E G Λ
O ^ -h lA Ό »A
k g l-ι ao QO ao id 4J e m •r-( Λ a) ai ____________ 4 JM -3- i—t ao •rt »A kA -S' 4 •rt___———- rt c rv ca o rt
^4 m NO >A
CM 4 MJ e--—-------- o u c JM xd -rt cm ca cm
JM Mj · «Λ NO IA
3 a -rt ______— rl 0 4----— 3 V Jd
4 β 4 H VO »A CA
(h rt rt m Ό »A
o________________ a , c .5 ö O e «
Ta Ij r- -a·
u c »A VO »A
ta ' r-4 ta Φ w _________ _
I I
I · o • c e rt I I 4>Tl « | t)0 rt « 5 Β 8 4 *0 *0 04*0*0 rt 3 3 s -rt X! 3 B -rt x= O rt rt\ · 3 •rt's* « 3 Δ «rt C rt JM 4 C rt JM β
Li Φ Ό rt *0 O rt CA rt Ό O rt O
O Φ C rt S rt H rt ON a rt a rt IA
«C 40 4 34300 3 4 3 O CM
•o rt 4 JM rt JM rt O · rt MM rt O · < Λ SO -4 0 4 8 0 -40480 1 O O rt CM CA_______..
Esimerkki 5 67 07 0
HagnesiuRioksidiin, Joka oli saatu kaleinoimalla magnesiumhyd-rokeidia lämpötilassa 600° C, sekoitettiin kaoliinia, ferrioksidia Ja kalslumoksidia Ja suoritettiin adsorptiokokeet näin saaduilla seoksilla samalla tavalla kuin esimerkissä 1. Tulokset on esitetty taulukossa 3.
67070 13 * —— +» 4» '5#*.
1 · Ό r>00V0i-»^fl^OO>r\>OCMOr*OO Ό 4 ..·.·....······ · • 9νφ^θνΟ\9νΟΟΟΟβΟΟΟ\Ιλ<λΟν^ w a» e a o CM _______ _ _ "* 33 a, 2d (4 >» xd 4· 3d 4* Ά B · O Tj Λ W *##····· ·····%·.·,
ad 4>li\ni4t^NO 0 0f*Hn f*O»4 CM
•h a 000 00 09(^00 (^(Qcdr*9 n>ovom) e o a *t • e e Έ >» X».
9 4* • 4* ΟΟΠη^ΟΠίΛΟ o O OS o Γ"» C"l C"\ if\
4· 5 Γ'ΛΒΌ-ίΛ'Λββί^'ΠΌ «-* ® ® CM
4* xd ® ® ® ® ® ® r*·’ r^r^r-®®®r>.r- ® Λ Λ ί * O 0 b a M a.
a, o cM__-. -__ . π ι·-—. .. ------— .......- * r» -* cr\x 3 O.
a >s Ά
Cd 4* h +j οο-ίΟΟΌ t*· λ rt n o» © o *a o • ............... · ΒΗΝΗΟΛ^'ΰ^ΛΟ'Λ'ΟΟΟ'^Ν >Λ Γ'ΝΙ^ΌΌ'Λ ΙΛΙΛΙΛΙΑΌΌ Ό u *4 •______.__ 2d u Λ ad r'-®0-*r'\Ovoc'**-4CTvvo»r\<MCM ό g ·············· · O Γ^^^®Ό^2ίΛιΜ\ΟΗΌΌΌ -4· B4* ΐΛ ΙΛ Λ Λ 4 ift m ΐΛ Λ ΙΛ Λ M ·Λ ift Λ Ό ·· a ιΛ Q -»4 ο ο υ cu οοοοοοοοοοοοοοο Λ -4ΝΠ4>η^ΝΠ4 Λ H N Ο^ΙΓΝ β .Μ * 5 π a c ** •»4 0.-4.-. 4> (dc ·-».-. ρ*ν ·ψ* :4 -η _. —. α β
44 oosss CMSSSSOSSZS
•*4 α. ο ο β 4 -·-* u ·..* μ, ._... __________υ______ . ...... ^
Esimerkki 6 6 VO 7 O
lk
Magnesiumhydroksidia ja seoksia, jotka sisälsivät 80 paino» osaa magnesiumhydroksidia Ja 20 paino-osaa aluminiumhydroksi-dia, kalsinoitiin erikseen taulukossa k esitetyissä olosuhteissa ja saatiin erilaisia adsorboimisaineita eri kalainoimisolosuh-teissa-
Mitä tulee näin saatuun adsorbolmisaineeseen, suoritettiin adsorp-tiokokeita samalla tavalla kuin esimerkissä. 1 käyttäen koevetenä aika 1 i uu t e 11 ua jätevettä, joka oli saatu havupuun sulfaattiselluloosan valkaisuprosessista.
Koeveden ominaisuudet: pH : 9-7 COD : 1 000 mllj.osaa
Ekstinktiokerroin: kallon pituus Ekstinktiokerroin Ekstinktiokerroin j pH:ssa 7 i 372 6.15 5-85 *+20 3.25 3-00
Kromaattisuuden poietomäärä määrättiin mittaamalla ekstinktio-kertolmet kohdalla 372nm ja *»20 nm sen Jälkeen, kun suodoksen pH oli säädetty arvoon 7.
Tulokset on esitetty taulukossa k.
1 3 l - * 67070 am r^ooo o »a »cv r~ o \ o ···· ···· —v cm toe v© co o ^ ό a* -3 r- -r x e cm cm _a· ao r^aoaoao a ·—I ' '' —— - ad ή
^ CO
a 13 N Ό H 4 Ο Π Ό Η Ον O
ad r ..... .....
E o to h 4 oo vo m oo m 4· vo oo
0« X N ri jf M) « N CO 00 00 N
P
e
-rM
o a---------
C E
® C H -¾¾.
•Ο < β r-f *-) Ov CM A- Ον o 00 3 ^ Ny Q · · · · · * * 3 r~ to « η ΙΟ CO 00 VO O C*-' -3 e c-\ x m n cm n N a- oo ao t4 p cd •PH_____—--—--
at H
at d *.
ΕΌ t>> co *cv ο Γ^σ\^·ι^Ό O A ..... .....
ho Cdt Γ- 1-1 >r\ H |H CV H O CM CV
«Set X i-i c\ -3- 'O ao r^ooooaor^ 30 u ai <t, m h c\j r* rv ον <Λ oo Φ g \ Q * · « · · · * · o bc φ o ^ co oo cMor^o p Se h h cm uv uv vo uv r» n rt O _ _ a c ·* pf CM >A 00 CM O CO CO H n o ^ ..... .....
o V. to Ov vo o ov vo h pr ό o σ» ϋ>— X N H Π 3 Ό VO VO VO VO -3 e J*
Ti a e
Ti
E
Ti 0 c ^ ooooo ooooo η rv vo cm ao o rv ό cm co o C fl rM CV r-t iH rv H Ή
a E
X XT' » a
E
Ä β Ή
E — O O
a CJ O O
O O -3 »CV
C x-*
Ti m a
I—M **H
________ 67070 < 9* r- o m o n cm w m O \ O *··· «II* >#%. cm dc « o r- cc on cm vo f'* n «-'.a· X· N oo oo r- oo r~ no »n a « h *H .--------
3d <H
3d ce K* E Ό o <"c oo r» Q £ ···· ···« p o do n a oo o r^- o c-\ m X X ao vo vo »r» .a· o r» -rl
O
a __________________________
C E
• C H tP- o < e cm γλ r~ <-t o r- 3 \ o ···· ···· 3 r- do β π n ιλ m On o cm oo e c"v Σ b vo oo oo r'' r-~ r^- no -a rl •P tl +> H ------------ S) H " 1 2 3 dfc.
E Ό CO -a CM On Π N \fl ιΛ O ΧΪ ···· ···· u o te oo o *"» -a- cm a n o\ * * X n r>» vo n r\ ^ n n 3d * 3d H dfc id < e en no cm t-ι r- t-t \o g O · · · · ··# o dc β ιλ tv oo a cm ao »rv »rv p x e -a no vo »rv ό ή a n
B
Ή -a o a---- o v e ^ j* ao cm oo oo n ό ό 3 Q rt··—**, ···· · · · · rrt O *£. do Jj-r-IVOfH O r4 o o '— X »rv »r\ -a -a n r « n e H -------—-- a Ύ*
«S
«
•H
E
H
o ooooo ooooo
C'-' rN NO CM 00 o e*·» NO CM 00 O
rt · H H Π H iH rN
0 e
iH -H
Cd E X w 33 a
E
3d rrt e -rl
E O O
-H *-*. O O
O o NO Γ-
C
irt 2 n cd 3
-H
l e p - - I---------- -_...- J
Esimerkki 7 67070
Seosta, Joka sisälsi 80 paino-oeaa magnesiumhydroksidia ja 20 paino-osaa alumlniumhydroksidla, kalsinioitiin lämpötilassa 600° C 1 tunti Ja näin saatua adsorboimisainetta käytettiin kemiallisen massan keittojäteliubksen käsittelemiseksi.
Koostettu adsorboimisaine regeneroitiin kalsinolmalla lämpötilassa 500-600° C ja näin saatu regeneroitu adsorboimisaine saatettiin adsorptlokokeeseen. Tällä tavalla toistettiin rege-neraatio- ja adsorptiokokeet. Tässä tapauksessa koeveden pH säädettiin arvoihin 10, 8, 6 Ja k natriumhydroksldipitolsella kalslnoidulla soodalla tai kloorivetyhapolla pH:n vaikutuksen tutkimiseksi adsorptiotehokkuuteen.
Tulokset esitetty taulukossa 5· 18 -------------τ-------------------------------------------- 6 7070
E
e <-(m»-tj-aofvm\o r^noj- r^ao m r~ X ··············· Λ O aj· \c vc Ό m m u-v rv o O <m ® ^ u cn( ^^9vao\9iOtO\Ov9v9v9kOO mm
sd JT
aö t^· >r\ r-ι o n o mj· Ον Ό ® r-co® E«= ...............
o Ή a Ό VO Ό Ό VO VO m »A rv »n rv Pi o A- C\J
9tOtQt9v^9(OvO\O\O(9tOvOvlD00 β β -rl -o ΟΌ«ΊΟ\0-3·Γ>νθΟ\Γ^ΟΟ^ί·0<Η»η oi! K ...............
aO 0.00 ΌΐΛΐΛίΠίΤχ^ΤΟ^ίΝί^ίΜίΜΟί''-» M OvOvCTvO^OvOvOvCTvOvOvOvOvOv®® c B J-ev»^i-O^fjJ-r%OC<HCM-3-O0\i^ *q 33 ··············· 3 ao vowswvirv-a-enc'irvwrvoovoen.-i 3 H Ov0vOv9\O\OvOvCv9v0v0vOv®®®
B
*r4 +» +» a---———-—-- e s O ΝΜΟΆίΜνΟΟΦΓ'-ΟΟΓ^ΟΌΙ'-Ή h ...............
M S CMMiHOONOOooooj-vOOOO*-(ao a -τ ONOvOsO'aoaooocoaooooocor'W^-s·
E
C Olfi«44nHHOWCOCON^H
Oi S <-iOOOO\COr^X) rv A- CM A- rv r-( r- o. so OvO\avO\aoaoooaoaooococo a- o~ r" en ΝΟ>ΟΟ^ΟΝ«ΗΟΟ\ΟΌΟΟΛ β ...............
H S OOsOOOvfvvomvoCMj-tMHvOOvH
•H a CO ^OOOaOOOCOQlOOOOGOOONON
Λ •O -a-rvoivorvovoiovovvoov®®-»® jg Jjg *·····4··ΒΒ···· O ao O ® ® Γ- M"V N N N X H Γ*· Is» ·-( Ό f"*
»r\J __r4__Qv®®®®®®® ® N N Ό 'C
O
X
a 3 —4 3 as -— aoOorv»/v®OO-3-{Virvrvi-fvoo H ...............
ad a <η^·οοιπΓ^\οοο·-ιο»η·-(<ν® o a ό ιλόό ιλ m ^ m ό ^ \o m ·-( 04 xd ao ONOiOO^o^^c^^tr-osiHm®^ e ............ . . - o a cnr^r-.Noo r-rH o rv m .a· σ\ ao m p ftso vo m wv vo vr\ tr\ \q \o »r\ wv uv >n -3· e t4 -3· n ai n 0\ir\r~-d· o r- rsi uv rv \o o ...............
a a cnoo\or^®-3-®o>ri®*no-3-vc a® VO Κ\ ΙΛ Ό ί\ιΛιηιΛιΛΐΓ\ιΟΐΓΐ\0 rv J· c fr« O a ®r^OOO\OOeM<\iiHvoeniM®cn o ao ...............
O r-4 J-rHO'VOinar-ICir-ISOO-J-OO-a·
___VO ift 1Λ ifl Ο Λ ΙΛ Ό m ΙΛ ve <ΰ ιΛ ΙΛ J
c o Ό o
-H
cd
B
-H
E
•H
o o-4Mcn_3-vfv\or^®<7sO γηο< rv _^·
O r-4 r4 rH --4 rH
Φ o c u e ®
SO E
® 3 Ιλ_E___________________ _____- -
Claims (8)
1. Adsorboimisaine, tunnet tu siitä, että se sisältää magnesiumoksidia. joka on saatu kalsinoimalla 500 - 700°C:ssa magnesiumyhdistettä, joka pystyy tuottamaan magnesiumoksidia lämpö-hajaantumisen vaikutuksesta, ja 5 - 40 p-Z aluminiumoksidia, ferri-oksidia, kalsiumoksidia tai kaoliinia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen aine, tunnettu siitä, että magnesiumyhdiste, joka pystyy tuottamaan magnesiumoksidia lämpö-hajaantumisen vaikutuksesta, on magnesiumhydroksidi, magnesiumkarbo-naati tai emäksinen magnesiumkarbonaatti.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen aine, tunnettu siitä, että adsorboimisaine sisältää aluminiumoksidia.
4. Menetelmä orgaanisia epäpuhtauksia sisältävän jäteveden käsittelemiseksi, tunnettu siitä, että jäteveden pH säädetään arvoon 6.5 - 8.5 ja jätevesi saatetaan kosketukseen adsorboimis-aineen kanssa, joka sisältää magnesiumoksidia, joka on saatu kalsinoimalla 500 - 700°C:ssa magnesiumyhdistettä, joka pystyy tuottamaan magnesiumoksidia lämpöhajaantumis en vaikutuksesta, ja 5 - 40 p-Z aluminiumoksidia, ferrioksidia, kalsiumoksidia tai kaoliinia, ja että adsorboimisaineen painomäärä on 5.0 - 20 kertaa jäteveden COD-arvo.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että adsorboimisaine sisältää aluminiumoksidia.
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että adsorboimisaine sisältää ferrioksidia.
7. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että adsorboimisaine sisältää kaoliinia.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 4-7 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että magnesiumyhdiste, joka pystyy tuottamaan magnesium-oksidia lämpöhajaantumisen vaikutuksesta, on magnesiumhydroksidi, magnesiumkarbonaatti tai emäksinen magnesiumkarbonaatti.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6621476A JPS5348352A (en) | 1976-06-07 | 1976-06-07 | Process for trating waste water containing organic contaminated matters |
| JP6621476 | 1976-06-07 | ||
| JP10457876 | 1976-09-01 | ||
| JP10457876A JPS5330489A (en) | 1976-09-01 | 1976-09-01 | Magnesia adsorbent |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI771806A FI771806A (fi) | 1977-12-08 |
| FI67070B true FI67070B (fi) | 1984-09-28 |
| FI67070C FI67070C (fi) | 1985-01-10 |
Family
ID=26407391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI771806A FI67070C (fi) | 1976-06-07 | 1977-06-07 | Magnesiumoxidadsorbent och dess utnyttjande vid foerfarande for behandling av organiska orenheter innehaollande avlopps vaten |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4147665A (fi) |
| CA (1) | CA1099691A (fi) |
| DE (1) | DE2725384C2 (fi) |
| FI (1) | FI67070C (fi) |
| SE (1) | SE430325B (fi) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2024191B (en) * | 1978-06-27 | 1982-10-13 | Katsukawa H | Treating agents for waste water and a process and equipment for using the same |
| EP0029625B1 (en) * | 1979-11-27 | 1983-06-08 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the purification of water |
| FR2561074B1 (fr) * | 1984-03-15 | 1986-10-31 | Lille I Universite Sciences Te | Procede de decoloration de substances colorees par des composes tetrapyrroliques, et produits obtenus |
| US4769079A (en) * | 1985-06-24 | 1988-09-06 | The Dow Chemical Company | Insoluble pigments and preparation thereof |
| US4929381A (en) * | 1985-06-24 | 1990-05-29 | The Dow Chemical Company | Inorganic anion exchangers and preparation thereof |
| US4840676A (en) * | 1985-06-24 | 1989-06-20 | The Dow Chemical Company | Insoluble pigments and preparation thereof |
| US4773936A (en) * | 1985-06-24 | 1988-09-27 | The Dow Chemical Company | Insoluble pigments and preparation thereof |
| US4769080A (en) * | 1985-06-24 | 1988-09-06 | The Dow Chemical Company | Insoluble pigments and preparation thereof |
| US5320758A (en) * | 1993-06-29 | 1994-06-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Method of recycling amine saponifiers used in cleaning electronic circuit boards |
| US5320756A (en) * | 1993-06-29 | 1994-06-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Method of treating aqueous alkaline effluents derived from cleaning electronic circuit assemblies |
| IT1276172B1 (it) * | 1995-11-27 | 1997-10-27 | Getters Spa | Processo per la produzione di ossido di calcio, ossido di stronzio ed ossido di bario ad elevata velocita' di assorbimento di acqua ed |
| US5772896A (en) * | 1996-04-05 | 1998-06-30 | Fountainhead Technologies | Self-regulating water purification composition |
| US6254894B1 (en) | 1996-04-05 | 2001-07-03 | Zodiac Pool Care, Inc. | Silver self-regulating water purification compositions and methods |
| US6280503B1 (en) * | 1999-08-06 | 2001-08-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Carbon dioxide adsorbents containing magnesium oxide suitable for use at high temperatures |
| US6372124B2 (en) * | 2000-01-03 | 2002-04-16 | Saint-Gobain Norpro Corporation | Removal of impurities from hydrocarbon streams |
| US6207612B1 (en) * | 2000-01-03 | 2001-03-27 | Norton Chemical Process Products Corporation | Removal of impurities from hydrocarbon streams |
| AU4449401A (en) * | 2000-03-20 | 2001-10-03 | Daricom Ltd., Natural Health Products | Production of magnesium supermag complexes |
| CA2423173C (en) * | 2000-09-26 | 2013-08-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Contact and adsorber granules |
| ES2184638B1 (es) * | 2001-09-14 | 2004-08-16 | Consejo Superior Investg. Cientificas | Procedimiento de descontaminacion de especies metalicas en aguas mediante magnesia caustica. |
| US7968493B2 (en) * | 2004-01-22 | 2011-06-28 | Indian Institute Of Technology | Method for the preparation of adsorption compositions including gold or silver nanoparticles |
| KR100598579B1 (ko) | 2004-10-11 | 2006-07-07 | 경북대학교 산학협력단 | Fe를 첨가한 마그네슘계 탈황 흡수제 및 탈황 흡수제 제조방법 |
| EP2221285A1 (en) | 2009-02-24 | 2010-08-25 | Ecotech Polka Sp. z.o.o. | Composition and method for stabilising environmentally-harmful substances; use of non-ferrous metal salts and oxides to stabilise environmentally-harmful substances with caustic magnesium oxide |
| JP2013031795A (ja) * | 2011-08-01 | 2013-02-14 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 溶出低減材および溶出低減材の製造方法 |
| US9505635B2 (en) * | 2013-12-20 | 2016-11-29 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Wastewater filtration system and method |
| CN113842871B (zh) * | 2021-10-19 | 2022-05-31 | 山东建筑大学 | 一种抗干扰除氟吸附剂制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2292632A (en) * | 1938-07-06 | 1942-08-11 | Herbert H Greger | Adsorbent material and process of manufacturing same |
| US2491033A (en) * | 1945-06-11 | 1949-12-13 | Permanente Metals Corp | Process for preparing magnesium oxide and hydroxide |
| JPS5427070B2 (fi) * | 1974-05-31 | 1979-09-07 | ||
| US3992329A (en) * | 1974-09-18 | 1976-11-16 | Corning Glass Works | Support of alumina-magnesia for the adsorption of glucose isomerase enzymes |
| US4118319A (en) * | 1976-03-11 | 1978-10-03 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. | Treatment of sludge |
| US4125466A (en) * | 1976-05-18 | 1978-11-14 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. | Treatment of sludge comprising biological aggregate |
| JPS5345054A (en) * | 1976-10-05 | 1978-04-22 | Agency Of Ind Science & Technol | Treatment of waste water using inorganic adsorbent |
-
1977
- 1977-05-31 US US05/802,117 patent/US4147665A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-04 DE DE2725384A patent/DE2725384C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-06 SE SE7706537A patent/SE430325B/xx unknown
- 1977-06-06 CA CA279,887A patent/CA1099691A/en not_active Expired
- 1977-06-07 FI FI771806A patent/FI67070C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-14 US US05/851,178 patent/US4216084A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4216084A (en) | 1980-08-05 |
| DE2725384A1 (de) | 1977-12-15 |
| CA1099691A (en) | 1981-04-21 |
| FI67070C (fi) | 1985-01-10 |
| US4147665A (en) | 1979-04-03 |
| FI771806A (fi) | 1977-12-08 |
| DE2725384C2 (de) | 1985-08-29 |
| SE430325B (sv) | 1983-11-07 |
| SE7706537L (sv) | 1977-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI67070B (fi) | Magnesiumoxidadsorbent och dess utnyttjande vid foerfarande oer behandling av organiska orenheter innehaollande avlopps atten | |
| US8066884B2 (en) | Process for the purification of water | |
| Frossard et al. | Evidence of vivianite in FeSO4-flocculated sludges | |
| Lunge et al. | Alumina supported carbon composite material with exceptionally high defluoridation property from eggshell waste | |
| EP2180943B1 (en) | Process for the removal of endocrine disrupting compounds | |
| Eloussaief et al. | Wastewaters decontamination: Mechanisms of PB (II), ZN (II), and CD (II) competitive adsorption on tunisian smectite in single and multi‐solute systems | |
| BRPI0807998B1 (pt) | Processo para a purificação da água e uso de carbonato de cálcio natural reagido na superfície | |
| US4707270A (en) | Process for treating waste water containing phosphorus compounds and/or organic cod substances | |
| Singh et al. | Chemically modified biochar derived from effluent treatment plant sludge of a distillery for the removal of an emerging pollutant, tetracycline, from aqueous solution | |
| Lahnafi et al. | Hydrothermal synthesis and electrochemical characterization of novel zeolite membranes supported on flat porous clay-based microfiltration system and its application of heavy metals removal of synthetic wastewaters | |
| Castro et al. | Phosphate adsorption by montmorillonites modified with lanthanum/iron and a laboratory test using water from the Jacarepaguá Lagoon (RJ, Brazil) | |
| Fuhs et al. | Virus adsorption to mineral surfaces is reduced by microbial overgrowth and organic coatings | |
| EP1533275B1 (en) | Ecological composition for treating and purifying waste water | |
| Wibulswas et al. | Removal of humic substances from water by alumina-based pillared clays | |
| Yousif et al. | Studying the adsorption properties of modified red mud towards phosphate removal from its solutions | |
| JP2001340872A (ja) | 硼素及び／又は弗素含有排水の処理方法 | |
| JPH08208211A (ja) | 活性炭 | |
| KR101927288B1 (ko) | 표면이 개질된 활성탄의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 표면이 개질된 활성탄 | |
| Yadav et al. | Use of pyroaurite type sorbent, activated carbon and flyash in reducing cod of domestic wastewater | |
| Kifle | ALUMINIUM AMENDED ACTIVATED BAMBOO CHARCOAL FOR FLUORIDE REMOVAL FROM DRINKING WATER | |
| CN115634668A (zh) | 钠基膨润土负载壳聚糖重金属稳定化药剂的制备及使用方法 | |
| RO137649A2 (ro) | Procedeu şi material adsorbant pentru adsorbţia poluanţilor organici din soluţii apoase | |
| Xiong et al. | Phosphorus removal from lake water by combined dosage of ferrous iron and diatomite | |
| Yousaf et al. | Temperature and ph effects on adsorption materials used for arsenic removal from drinking water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: AGENCY OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHONO- Owner name: HOKKAIDO SODA CO. LTD. |