FI63749C - Nya enaminer vilka aer mellanprodukter vid framstaellning av farmaceutiskt aktiva substituerade n-(1-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl)bensamider och foerfarande foer deras framstaellning - Google Patents

Nya enaminer vilka aer mellanprodukter vid framstaellning av farmaceutiskt aktiva substituerade n-(1-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl)bensamider och foerfarande foer deras framstaellning Download PDF

Info

Publication number
FI63749C
FI63749C FI761679A FI761679A FI63749C FI 63749 C FI63749 C FI 63749C FI 761679 A FI761679 A FI 761679A FI 761679 A FI761679 A FI 761679A FI 63749 C FI63749 C FI 63749C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
alkyl
pyrrolidinylmethyl
enaminers
mellan
aer
Prior art date
Application number
FI761679A
Other languages
English (en)
Other versions
FI63749B (fi
FI761679A (fi
Inventor
Gerard Bulteau
Jacques Acher
Jean-Claude Monier
Original Assignee
Ile De France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ile De France filed Critical Ile De France
Publication of FI761679A publication Critical patent/FI761679A/fi
Publication of FI63749B publication Critical patent/FI63749B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI63749C publication Critical patent/FI63749C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/04Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with only hydrogen atoms, halogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

i
GjSCT ΓβΊ m,tUULUTUSjULKAISU /7749 mjk IBJ (") UTLAGGNINOSSKMPT 00
Patent lodielat ^ ^ (51) K«.lk?/lm.a.3 c 07 D 207/09 SUOMI—FINLAND pi) 76i6t9 (22) Hak«ml«p4W» —An*ekn»n*»d*g ll.O6.76 ' ' (23) AlkupUvt—6IMgh«ttd«g ll.O6.76 (41) Tulkit |ulklMkai — BIMt offmtNg ^3 ^.2 76 rMlinUMMIt. 't"o,
PltMlt- och r*filt®r*tyr«lten ' ' Aittttkaii utltfd och utl.skrlfMn pibiicarad ^V· U4. O.i (32)(33)(31) etuoikau»—e«i«H pHorit·* 12.06.75
Ranska-Frankrike(FR) 75/183^ (71) Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de 1’Ile-de-France, h6t Boulevard de Latour-Mauborg, 75 Paris 79, Ranska-Frankrike(FR) (72) Gerard Bulteau, Paris, Jacques Acher, Itteville, Jean-Claude Monier,
Lardy, Ranska-Frankrike(FR) (7M Oy Kolster Ab (5^) Uudet enamiinit, jotka ovat välituotteita valmistettaessa farmaseuttisesti aktiivisia substituoituja N-(l-alkyyli-2-pyrrolidi-, nyylimetyyli)bentsamideja, ja menetelmä niiden valmistamiseksi -
Nya enaminer, vilka är mellanprodukter vid framställning av farma-ceutiskt' aktiva substituerade N-(l-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl)-bensamider, och förfarande för deras framställning
Keksinnön kohteena ovat uudet enamiinit, jotka ovat välituotteita valmistettaessa oksennuksen vastalääkkeinä ja psykotroopisina aineina käyttökelpoisia substituoituja N-(l-alkyyli-2-pyrrolidinyyli-metyyli)benstamideja ja joiden kaava on R' R"OOC - CH = C - NH - CH2
R
jossa R, R' ja R" tarkoittavat 1-5 hiiliatomia sisältävää alkyyli-ryhmää, sekä niiden happoadditiosuolat ja kvaternääriset ammonium-suolat.
Keksinnön kohteena on myös menetelmä uusien enamiinien valmistamiseksi. FI-patenttijulkaisun 48 273 perusteella tiedetään, että substituoitu N-(alkyyli-2-pyrolidinyylimetyyli)bentsamidit 2 63749 ovat käyttökelpoisia oksennuksen vastalääkkeenä ja psykotrooppisina aineina.
Keksinnön mukaista enamiineista saadaan N-(l-etyyli-2-pyrro-lidinyylimetyyli)-2-metoksi-5-sulfamoyylibentsamidi menetelmällä, joka on esitetty FI-patenttihakemuksessa 761 746.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että p-ketoniesteri, jonka kaava on R' - C - CH0COOR"
Il 2 o jossa R' ja R" tarkoittavat 1-5 hiiliatomia sisältävää alkyyli-ryhmää, saatetaan reagoimaan amiinin kanssa, jonka kaava on h2n - ch2
R
jossa R on 1-5 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, ja että saatu yhdiste haluttaessa muutetaan happoadditiosuolaksi epäorgaanisen tai orgaanisen hapon kanssa tai kvaternääriseksi ammoniumsuolaksi. Seuraava esimerkki havainnollistaa keksintöä.
Metyyli-N-(l-etyyli-2-pyrrolidyylimetyyli)-3-aminokrotonaatti-hydrokloridi 38,4 g (0,3 moolia) N-etyyli-2-aminometyylipyrrolidiinia ja pisara kloorivetyhappoa (d= 1,18) lisättiin 250 ml:n pulloon, joka oli varustettu sekoittajalla, lämpömittarilla, jäähdyttäjällä ja tiputussuppilolla; 34,8 g (0,3 moolia) metyyli-asetoasetaattia lisättiin pisara pisaralta. Lämpötila oli noussut 54°C lisäyksen päättyessä. Seoksen lämpötilan annettiin sitten palata ympäristön lämpötilaan ja sekoitettiin koko ajan, minkä jälkeen lisättiin 150 ml metyleenikloridia ja 5 g magnesiumsulfaattia. Seosta hämmennettiin 1 h, suodatettiin, liuos haihdutettiin vakuumissa kuiviin ja jäännös tislattiin. Saatiin 55 g metyyli-N-(1-etyyli- 2- pyrrolidyylimetyyli)-3-aminokrotonaattia. (Saanto = 81,1 %, kiehumapiste paineessa 3 mm/Hg = 132-134°).
55 g (0,24 moolia) metyyli-N-(l-etyyli-2-pyrrolidyylimetyyli)- 3- aminokrotonaattia, 250 ml asetonia ja sellainen määrä etanoli-pitoista kloorivetyhappoa, että pH-arvo tuli l:ksi, lisättiin 500 ml:n pulloon samalla kuin seosta hämmennettiin koko ajan.

Claims (2)

63749 Aineen annettiin kiteytyä ja suodatettiin ja kuivattiin uunissa 50°C:ssa. Saatiin 60,8 g metyyli-N-(l-etyyli-2-pyrrolidyylimetyyli)- 3-aminokrotonaatin hydrokloridia. (Saanto = 95,2 %; sp. 140°C).
1. Uudet enamiinit, jotka ovat välituotteita valmistettaessa oksennuksen vastalääkkeinä ja psykotrooppisina aineina käyttökelpoisia substituoituja N—(1 -alkyyli-2-pyrrolidinyylimetyyli)bents-amideja ja joiden kaava on R" 00C - CH = C - NH - CH? J. ] k jossa R, R' ja R" tarkoittavat 1-5 hiiliatomia sisältävää alkyyli-ryhmää, sekä niiden happoadditiosuolat ja kvaternääriset ammonium-suolat.
2. Menetelmä patenttivaatimuksen 1 mukaisten enamiinien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että /3-ketoniesteri, jonka kaava on R’ - C - CH.COOR" • Ä 2 jossa R1 ja R" tarkoittavat 1-5 hiiliatomia sisältävää alkyyli-ryhmää, saatetaan reagoimaan amiinin kanssa, jonka kaava on H2N - CH2-L J N jsr R jossa R on 1-5 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, ja että saatu yhdiste haluttaessa muutetaan happoadditiosuolaksi epäorgaanisen tai orgaanisen hapon kanssa tai kvaternääriseksi ammoniumsuolaksi.
FI761679A 1975-06-12 1976-06-11 Nya enaminer vilka aer mellanprodukter vid framstaellning av farmaceutiskt aktiva substituerade n-(1-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl)bensamider och foerfarande foer deras framstaellning FI63749C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7518344A FR2314179A1 (fr) 1975-06-12 1975-06-12 Nouvelles enamines et leur procede de preparation
FR7518344 1975-06-12

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI761679A FI761679A (fi) 1976-12-13
FI63749B FI63749B (fi) 1983-04-29
FI63749C true FI63749C (fi) 1983-08-10

Family

ID=9156406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI761679A FI63749C (fi) 1975-06-12 1976-06-11 Nya enaminer vilka aer mellanprodukter vid framstaellning av farmaceutiskt aktiva substituerade n-(1-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl)bensamider och foerfarande foer deras framstaellning

Country Status (38)

Country Link
US (1) US4077976A (fi)
JP (1) JPS6016414B2 (fi)
AR (1) AR211016A1 (fi)
AT (1) AT361461B (fi)
AU (1) AU498622B2 (fi)
BE (1) BE842060A (fi)
BG (1) BG34184A3 (fi)
CA (1) CA1069911A (fi)
CH (1) CH615420A5 (fi)
CS (1) CS195311B2 (fi)
DE (1) DE2623076A1 (fi)
DK (1) DK260276A (fi)
EG (1) EG13535A (fi)
FI (1) FI63749C (fi)
FR (1) FR2314179A1 (fi)
GB (1) GB1500225A (fi)
HK (1) HK47079A (fi)
HU (1) HU171358B (fi)
IE (1) IE43002B1 (fi)
IL (1) IL49597A (fi)
IN (1) IN142641B (fi)
LU (1) LU75105A1 (fi)
MC (1) MC1103A1 (fi)
MW (1) MW1776A1 (fi)
MX (1) MX3617E (fi)
NL (1) NL7606353A (fi)
NO (1) NO761978L (fi)
NZ (1) NZ181073A (fi)
OA (1) OA05349A (fi)
PH (1) PH13943A (fi)
PL (1) PL106501B1 (fi)
PT (1) PT65166B (fi)
RO (1) RO69115A (fi)
SE (1) SE410791B (fi)
SU (1) SU629874A3 (fi)
YU (1) YU39542B (fi)
ZA (1) ZA763043B (fi)
ZM (1) ZM6676A1 (fi)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4370335A (en) * 1982-02-02 1983-01-25 Mcneilab, Inc. Antisecretory 4-diphenylmethyl-1-[(oxoalkyl)imino]methyl-piperidines and their derivatives
ES2017932B3 (es) * 1985-12-23 1991-03-16 Dr Lo Zambeletti S P A Compuestos azaciclicos, procedimientos de su preparacion y su uso como farmacos.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3878223A (en) * 1973-03-12 1975-04-15 Abbott Lab N-Substituted acrylamides

Also Published As

Publication number Publication date
HU171358B (hu) 1977-12-28
NL7606353A (nl) 1976-12-14
MX3617E (es) 1981-04-02
FI63749B (fi) 1983-04-29
MW1776A1 (en) 1977-10-12
HK47079A (en) 1979-07-20
YU39542B (en) 1984-12-31
CH615420A5 (fi) 1980-01-31
CS195311B2 (en) 1980-01-31
BG34184A3 (en) 1983-07-15
PL106501B1 (pl) 1979-12-31
AR211016A1 (es) 1977-10-14
AU498622B2 (en) 1979-03-22
JPS51149270A (en) 1976-12-22
IN142641B (fi) 1977-08-06
ATA400276A (de) 1979-09-15
BE842060A (fr) 1976-11-22
LU75105A1 (fi) 1977-03-09
DK260276A (da) 1976-12-13
FR2314179A1 (fr) 1977-01-07
US4077976A (en) 1978-03-07
PH13943A (en) 1980-11-04
DE2623076A1 (de) 1976-12-30
AT361461B (de) 1981-03-10
NZ181073A (en) 1978-04-28
PT65166B (pt) 1977-11-17
ZM6676A1 (en) 1977-06-21
PT65166A (pt) 1976-07-01
SU629874A3 (ru) 1978-10-25
OA05349A (fr) 1981-02-28
YU131976A (en) 1982-10-31
CA1069911A (en) 1980-01-15
MC1103A1 (fr) 1977-02-04
IL49597A0 (en) 1976-07-30
GB1500225A (en) 1978-02-08
IE43002L (en) 1976-12-12
FI761679A (fi) 1976-12-13
SE7606426L (sv) 1976-12-13
NO761978L (fi) 1976-12-14
SE410791B (sv) 1979-11-05
PL190303A1 (pl) 1978-07-17
JPS6016414B2 (ja) 1985-04-25
FR2314179B1 (fi) 1977-12-09
EG13535A (en) 1981-12-31
IL49597A (en) 1979-05-31
ZA763043B (en) 1977-04-27
RO69115A (ro) 1982-09-09
IE43002B1 (en) 1980-12-03
AU1436176A (en) 1977-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69226822T2 (de) Diastereomeres Salz von optisch aktiver Chinolinmevalonsäure
CS214767B2 (en) Method of preparation of pyrrolidine derivatives
DK458781A (da) Substitueret 1-cardethiapen-2-em-3-carboxylsyre og fremgangsmaade til fremstilling deraf
US3541094A (en) 4-(substituted amino)-quinazolines
DE69110828T2 (de) Heterozyklische Aminderivate, deren Herstellung und deren Verwendung.
DD233847A5 (de) Verfahren zur herstellung von methylendiphosphon-derivaten mit antireuhmatischen eigenschaften
FI63749B (fi) Nya enaminer vilka aer mellanprodukter vid framstaellning av farmaceutiskt aktiva substituerade n-(1-alkyl-2-pyrrolidinylmetyl) bensamider och foerfarande foer deras framstaellning
US4013447A (en) Compositions containing herbicidal thiatriazinone derivatives and use thereof
DE69405815T2 (de) Acylharnstoffe
DE1239692B (de) Verfahren zur Herstellung von 3-(alpha-Arylalkyl)-sydnoniminen, ihren Salzen und N-Acylderivaten
US4210671A (en) Abietamide derivatives, their production and use
DE1670183A1 (de) Tetrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3244701A (en) Butadiene-carboxylic acid piperazides
EP0050778B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphonoformaldehyd-Hydrat
DE3111025C2 (fi)
DE69405816T2 (de) Allophansäure Derivate
DE2325498A1 (de) Penicillinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE69528984T2 (de) Hemmung der leukotrienbiosynthese mittels harnstoffderivaten
US4376731A (en) 1-Aziridine carboxylic acid derivatives with immunostimulant activity
EP0073871B1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen
DE3779740T2 (de) Verfahren zur herstellung therapeutisch wirksamer derivate der ursodeoxycholsaeure.
SE8205563D0 (sv) Process for the preparation of vincaminic acid esters
EP0276721A1 (de) 2-Cyan-2-oximino-acetamide
US2543187A (en) Pharmaceutical intermediates
FI59793C (fi) Mellanprodukt foer framstaellning av en heterocyklisk benzamid med farmakologisk aktivitet och foerfarande foer framstaellning av mellanprodukten

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET