FI62550B - Vattenbaserad belaeggningskomposition foer haordpapp - Google Patents
Vattenbaserad belaeggningskomposition foer haordpapp Download PDFInfo
- Publication number
- FI62550B FI62550B FI761199A FI761199A FI62550B FI 62550 B FI62550 B FI 62550B FI 761199 A FI761199 A FI 761199A FI 761199 A FI761199 A FI 761199A FI 62550 B FI62550 B FI 62550B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- latex
- parts
- monomer
- water
- Prior art date
Links
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 54
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 53
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 claims description 24
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 21
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 19
- 229920006222 acrylic ester polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 4
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 21
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940056585 ammonium laurate Drugs 0.000 description 2
- VJCJAQSLASCYAW-UHFFFAOYSA-N azane;dodecanoic acid Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O VJCJAQSLASCYAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical compound CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLYDRLOKLHJOQR-UPHRSURJSA-N (z)-n'-(hydroxymethyl)but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C/C(=O)NCO YLYDRLOKLHJOQR-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)C(C)(C)CO XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTYTFSSTWXZFU-UHFFFAOYSA-N 3-chloroprop-1-enylbenzene Chemical compound ClCC=CC1=CC=CC=C1 IWTYTFSSTWXZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAFWPMOKZQEYBT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-n-(hydroxymethyl)benzamide Chemical compound OCNC(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 JAFWPMOKZQEYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003265 Resimene® Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZUKSLMGYYPZZJD-UHFFFAOYSA-N ethenimine Chemical class C=C=N ZUKSLMGYYPZZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N pent-4-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- PUNUCLJJWUUKFB-UHFFFAOYSA-N s-ethyl n-cyclohexylcarbamothioate Chemical compound CCSC(=O)NC1CCCCC1 PUNUCLJJWUUKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31688—Next to aldehyde or ketone condensation product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31699—Ester, halide or nitrile of addition polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/4935—Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]
- Y10T428/662—Wood timber product [e.g., piling, post, veneer, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Ιν£τ·1 M (11)KUU.LUTUS,ULKA,SU A9ccn
l J v ' utlAggningsskrift OZDDU
C «Jjatcntti nySnr.ctfcy 10 01 1933 'Patent neJdelat .
V3SS/ 3 i C 09 D 3/81 * <S1) Kv.ik. /int.a.J // C 08 L 33/08 SUOMI—FINLAND (21) ^**«*λα·ιμι·—ρι*««η·βΐιι»ΐι»* 761199 (22) HakwnteptM — AtwBknlnpdtg 29.0U. 76 (23) Alkuptlvt—GiM|hatadt| 29.0U.76 (41) Tulkit |ulklMkal — UMt off«ncll| 31.10.76
FeewttS- j· rekisterihallitut (44) NthttvSksIpanon (a kuuLhilluiiun pvm. — ™ nQ ftC5
Patent· och registerstyrelsen ' ' Araekan utkfd odi uti.$krtft«n pubikurad . uy. od (32)(33)(31) PyHotty «ueikwt—U|M priorit«t 30.oU.75 USA(US) 572960 (71) Polysar International S.A., Route de Beaumont 10, P 0 Box IO63, CH-1701 Fribourg, Sveitsi-Schweiz(CH) (72) Edward James Leeson, Avon Lake, Ohio, Robert Urban Ludwig, Lorain, Ohio, USA(US) (7U) Oy Kolster Ab (5U) Kovalevyn vesiperustainen päällystyskoostumus - Vattenbaserad belägg-ningskomposition for h&rdpapp
Keksintö koskee kovalevyn vesiperustaista päällystyskoostu-musta, joka sisältää (1) noin 50-90 paino-osaa, kuiva-aineesta laskettuna, akryyli-esterisekapolymeerilateksia, joka on valmistettu saippuaemulgaattorin läsnäollessa, jonka määrä on noin 0,01-3 % monomeerin kokonaispainosta laskettuna, sekapolymeroimalla (a) noin 9-99 paino-% vähintään yhtä akryyliesterimonomeeria,
" jonka kaava on O
CH2 = ch - CO - r1 jossa R^ on 1-n. 18 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä tai 2-n. 8 hiiliatomia sisältävä alkoksialkyyli-, alkyylitioalkyyli- tai syano-alkyyliryhmä, (b) enintään 90 paino-% pääteryhmän CH2 = Cxs isältävää vinyli-deenisekamonomeeria, ja 62 550 (c) noin 1-10 paino-% reaktiokykyistä kovettuvaa monomeeria, joka on karboksyyliä sisältävä vinylideenimonomeerir hydroksyyliä sisältävä vinylideenimonomeeri tai hydroksyyliä sisältävä vinylideeni-monomeeri yhdessä karboksyyliä sisältävän vinylideenimonomeerin tai akryyliamidimonomeerin kanssa, (2) noin 10-50 paino-osaa, kuiva-aineesta laskettuna, vinyyli-kloridipolymeerilateksia, jonka hiukkaskoko on pääasiallisesti yhtenäinen, jolloin lateksi on valmistettu sekapolymeroimalla monomeeria tai monomeereja rasvahapposaippuaemulgaattorin läsnäollessa, (3) noin 5-35 paino-osaa vedellä pelkistyvää, kuumassa kovettuvaa hartsia 100 paino-osaa lateksipolymeeriä kohti, joka hartsi on melamiini-formaldehydihartsi tai urea-formaldehydihartsi, ja (4) noin 5-60 tilavuus-% pigmenttiä, lateksin kokonaistilavuudesta laskettuna.
Rakennusala ja vastaavat teollisuudet kuluttavat vuosittain runsaasti metsästä saatuja materiaaleja, jotka vaativat suoja- tai koristepäällysteitä. Käytetyimpiä materiaaleja on kovalevy. Se valmistetaan puuhiokkeesta tai puuhakkeesta ja sopivasta sideaineesta, jotka puristetaan. Kovalevyn pinta päällystetään lian, veden ja liuottimien keston ja kovuuden parantamiseksi ja ulkonäön vuoksi sekä ulkokäytössä, esim. seinäpäällysteissä, säänkestävyyden parantamiseksi. Tavallisesti päällystyssysteemit ovat liuotinpohjäisiä hartsikoostumuksia. Tällaisten koostumusten käyttö edellyttää ylimääräisiä turva- ja terveystoimia liuottimien ilmaan pääsyn vähentämiseksi. Vesipohjainen koostumus olisi myrkyttömämpi ja saastuttaisi vähemmän.
Lämmössä kovettuvien hartsien käyttö akryyliesteri- tai poly-vinyylikloridilateksin kera on yleisesti tunnettua (yhdysvaltalaiset patentit US 2 450 902, 2 600 681 ja 2 906 724). Tyypillisen akryyli-esterilateksin ja polyvinyylikloridilateksin seoksella ei saada teollisuuden vakiopäällystysmenetelmiin sopivaa päällystyskoostumusta, koska muodostunut kalvo kestää heikosti vettä ja liuottimia. Havaittiin yllättäen, että määrättyjen aineosien yhdistelmällä saadaan erinomainen vesipohjainen päällystyskoostumus.
Koostumuksella on parantuneet juoksevuus- ja kalvo-ominaisuudet, erityisesti päällystettävyyden suhteen sekä parantunut veden, lian ja liuottimien kesto.
Keksinnön mukaiset vesiperustaiset päällystyskoostumukset sisältävät sekä akryyliesterilateksin että polyvinyylikloridilateksin ja 62550 vedellä pelkistyvän, lämmössä kovettuvan hartsin pysyviä seoksia. Käytetään pigmenttiä (pigmenttejä) peittävien säänkestävien päällysteiden saamiseksi. Voidaan käyttää happokatalyyttia koostumuksen ko-vettamiseksi ja kovetuksen nopeuttamiseksi. Akryyliesterilateksia käytetään n. 50- n. 90 paino-osaa kuivapainosta laskettuna 100 paino-osaa kohti lateksipolymeeriä kokonaiskuivapainosta laskettuna. Vastaavasti käytetään vinyylikloridipolymeerilateksia n. 10 - n. 50 paino-osaa kuivapainosta laskettuna 100 paino-osaa kohti lateksi-polymeerin kokonaismäärää. Mieluiten akryyliesteripolymeerilateksia käytetään n. 75 - n. 85 paino-osaa ja vinyylikloridipolymeerilateksia n. 15 - n. 25 paino-osaa. Vedellä pelkistyvää, lämmössä kovettuvaa hartsia käytetään n. 5 - n. 35 paino-osaa 100 paino-osaa kohti latek-sipolymeerin kokonaiskuivapainoa. Erityisesti hartsia käytetään n.
25 paino-osaa 100 paino-osaa kohti lateksipolymeeriä. Pigmenttiä (pigmenttejä) käytetään n. 5 - n. 60 tilavuus-%. Pigmentin tilavuus-pitoisuus on koostumuksessa olevan pigmentin prosentuaalinen tilavuus tilavuutta kohti lateksipolymeeriä. Pigmenttitilavuus on helposti laskettavissa käytetyn pigmentin painosta ja tiheydestä. Pigmentin suositeltava tilavuuspitoisuus on n. 20 - n. 50 tilavuus-%. Käytettäessä happokatalyyttiä sen määrä on n. 0,5 - n. 10 paino-osaa 100 paino-osaa kohti lateksipolymeerin kokonaiskuivapainoa.
Reaktiokykyinen akryyliesteripolymeeri on koostumuksen pää-komponentti. Akryyliesteripolymeeri on sekapolymeeri, jossa on n. 9 -n. 99 paino-% akryyliesterimonomeeria (monomeereja), n. 90 paino-%:iin saakka sekamonomeeria (sekamonomeereja) ja n. 1 - n. 10 paino-% reaktiokykyistä, lämmössä kovettuvaa monomeeria (monomeereja). Mieluummin polymeeri on sekapolymeeri, jossa sekapolymeroituina yksikköinä on n. 9 - n. 80 paino-% akryyliesteriä, n. 10 - n. 90 paino-% sekamonomeeria ja n. 1 - noin 10 paino-% yhteensä reaktiokykyistä, lämmössä kovettuvaa monomeeria (monomeereja). Polymeeri voidaan valmistaa käyttäen asiantuntijan tuntemia vähäsaippuaisia emulsiopoly-merointimenetelmiä, esim. yhdysvaltalaisessa patentissa US 3 231 533 kuvattua menetelmää. Erityisen hyvä vähäsaippuainen emulsiopolyme-rointimenetelmä on esitetty yhdysvaltalaisessa patentissa US 3 457 209. Käytetään saippuamäärää n. 0,01 - n. 3 paino-% laskettuna monomeerien kokonaispainosta. Vähäsaippuaisen menetelmän avulla valmistetun polymeerilateksin tyypillinen hiukkaskoko on n. 100 - n.
300 nm.
4 62550
Akryyliesteripolymeerissa on n. 9 - n. 99 paino-% sekapoly-meroituja yksikköjä, joissa on vähintään yksi kaavan 0
ch2 = CH - C -. OR
mukainen akryyliesterimonomeeri, jossa kaavassa R on 1 - n. 18 hiili-atomia sisältävä alkyyliryhmä, 2 - n. 8 hiiliatomia sisältävä alkoksi-alkyyli- tai alkyylitioalkyyliryhmä tai 2 - n. 8 hiiliatomia sisältävä syanoalkyyliryhmä. Alkyyliryhmien hiiUrunko voi olla suora tai haarautunut, so. se voi olla primäärinen, sekundäärinen tai terti-äärinen. Esimerkkejä tällaisista monomeereista ovat metyyliakrylaat-ti, etyyliakrylaatti, n-butyyliakrylaatti, isobutyyliakrylaatti, heksyyliakrylaatti, oktyyliakrylaatti, 2-etyyliheksyyliakrylaatti, dekyyliakrylaatti, dodekyyliakrylaatti, oktadekyyliakrylaatti, me-toksietyyliakrylaatti, etoksietyyliakrylaatti, metyylitioetyyliakry-laatti ja <X-, fb- ja "K'-syanopropyyliakrylaatti. Erinomaisia tuloksia on saatu akryyliesterimonomeerilla (monomeereilla), jossa R on 1 - n. 10 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä.
Sekapolymeroituna akryyliesterimonomeerin (monomeerien) kanssa voi olla yksi tai useampi vinylideenisekamonomeeri, jossa on pääteryhmä CH2=C=. Sekapolymeroitujen yksikköjen sekamonomeerin määrä on 90 paino-%:iin saakka, mieluiten n. 10 - n. 90 paino-%. Esimerkkejä tällaisista sekamonomeereista ovat met- ja etakryyliesterit kuten metyylimetakrylaatti, etyylimetakrylaatti, n-butyylimetakrylaatti, metyylietakrylaatti, vinyylihalogenidit, esim. vinyylikloridi, vinyyli-ja alyyliesterit kuten vinyyliasetaatti, vinyylibutyraatti, vinyyli-kloroasetaatti, allyyliasetaatti, metallyylipropionaatti, vinyyliaro-maatit kuten styreeni, vinyylitolueeni, klorometyylistyreeni, vinyyli-naftaleeni, vinyylinitriilit kuten akrylonitriili ja metakrylonitriili. Mieluiten käytetään sekamonomeerien sellaista määrää ja tyyppiä, että muodostuneen akryyliesteripolymeerin lasiintumislämpötila (T^-arvo) on 20°C tai suurempi. Määrätyn monomeerin määrät halutun T^-arvon saavuttamiseksi on helposti laskettavissa tunnetuista kaavoista, ks. Nielsen, Mechanical Properties of Polymers, Reinhold Publishing Co., N.Y., N.Y. (1962) s. 27. Erinomaisia tuloksia on saatu käyttäen seka-monomeerina vinyylikloridia, metyylimetakrylaattia, akrylonitriiliä ja/tai styreeniä.
Reaktiokykyinen, lämmössä kovettuva monomeeri on karboksyyli-tai hydroksyylipitoinen vinylideenimonomeeri käytettynä yksinään tai 5 62550 akryyliamidi- tai karboksyylimonomeerin kanssa. Hydroksyylipitoisia vinylideenimonomeereja ovat hydroksipäätteiset akrylaattimonomeerit, esim./3-hydroksietyyliakrylaatti ja -metakrylaatti, <*-hydroksipro-pyyliakrylaatti, 4-hydroksibutyyliakrylaatti, N-alkylolivinylideeni-amidit ja kaavan O CH-, R 0 Ra CH« =CH-C-NH-C - C - C-C - R~ Δ | I I ^ CH3 Ra Ra mukaiset diasetoniakryyliamidin hydroksimetyylijohdannaiset, jossa kaavassa Ra on vety tai -CHjOH ja hydroksimetyyliryhmien määrä on ' vähintään yksi. Suositeltavia ovat oi, ^6-olefiinisesti tyydyttämättömien, 4-10 hiiliatomia sisältävien monokarboksyylihappojen N-alky-loliamidit. Esimerkkejä ovat N-metyloliakryyliamidi, N-metylolimet-akryyliamidit, N-metylolimaleamidi, N-propanoliakryyliamidi ja N-metyloli-p-vinyylibentsamidi. Saatavuutensa ja hintansa vuoksi ovat erityisen suositeltavia c\,y0-mono-olefiinisesti tyydyttämättömien monokarboksyylihappojen N-alkyloliamidit, esim. N-metyloliakryyliamidi ja N-metylolimetakryyliamidi.
Karboksyylipitoinen vinylideenimonomeeri on c*, /5-olef iinisesti tyydyttämätön karboksyylihappo, esim. akryyli- ja metakryyli-happo, itakonihappo, sitrakonihappo, maleiinihappo ja allyylietikka-happo. Suositeltava karboksyylimonomeeri on 3 - n. 6 hiiliatomia sisältävä vinylideenimonokarboksyylihappo, esim. akryyli- ja metak-ryylihappo. Mieluiten hydroksyylipitoisia vinylideenimonomeereja käytetään yhdessä akryyliamidi- tai karboksyylimonomeerin kanssa. Akryyliamidimonomeeri on akryyliamidi tai metakryyliamidi.
Päällystyskoostumuksen toinen pääkomponentti on hiukkaskool-taan lähes tasalaatuinen vinyylikloridipolymeerilateksi. Hiukkaskoko on n. 200 - n. 500 nm. Vinyylikloridipolymeerit valmistetaan emulsio-polymeroimalla rasvahapposuola emulgaattorina. Tyypillisessä polyme-roinnissa käytetään 100 paino-osaa monomeeria, 2,5 paino-osaa ammo-niumlauraattia, 0,3 paino-osaa kaliumpersulfaattia ja 125 paino-osaa vettä. Polymerointilämpötila voi olla n. 50°C.
Vinyylikloridipolymeeri on sekapolymeeri, jossa on n. 50 -n. 100 paino-% vinyylikloridia (so. homopolymeeria), 45 paino~%:iin 6 62550 saakka vinylideenikloridia ja 5 paino-%:iin saakka muuta sekapoly-meroituvaa vinylideenimonomeeria, esim. alkyyliakrylaatteja, vinyyli-asetaattia ja -mono-olefiineja. Suositeltava vinyylikloridipoly-meeri on polyvinyylikloridihomopolymeeri.
Lateksipäällystyskoostumuksen toinen pääkomponentti on vedellä pelkistyvä ja lämmössä kovettuva ureaformaldehydi- tai metamiini-formaldehydihartsi. Esimerkkejä melamiiniformaldehydihartsista ovat "Cymel"-hartsit (myy American Cyanamid Co.), esim. heksametoksi-metyylimelamiinihartsit, "Uformite"-hartsit (myy Rohm & Haas) ja "Resimenehartsit" (myy Monsanto Co., julkistettu tuote-esitteessä n:o 1094A). Esimerkkejä ureaformaldehydihartsista ovat "Beetle"-hartsit (myy American Cyanamid Co) ja "Rhonite"-hartsit (myy Rohm & Haas Co.). Erinomaisia tuloksia on saatu "Cymel"-hartsilla.
Käytetyt pigmentit ovat alan tuntemia vakiopigmenttejä. Näitä pigmenttejä ovat savet (alumiinisilikaatti), esim. kaoliinisavi, kalsium- ja magnesiumkarbonaatti, kiille, talkki (magnesiumsilikaat-ti), piimää ja titaanidioksidi sekä anataasi- että rutiilimuodossa.
Happokatalyytti, joka on valinnainen aineosa, voi olla orgaaninen, epäorgaaninen tai Lewis-happo. Hapon tehtävänä on nopeuttaa koostumuksen kovettumista. Esimerkkejä hapoista ovat fosforihappo, boorihappo, sitruunahappo, oksaalihappo, p-tölueenisulfonihappo ja sinkkinitraatti. Usein happoja käytetään niiden alkalimetalli-, ammonium- tai amiinisuolojen muodossa. Suositeltava on orgaaninen happo, esim. oksaalihappo tai p-tolueenisulfonihappo.
Vesipohjaisilla päällystyskoostumuksilla saadaan kovalevyllä erinomaisia suojapäällysteitä. Voidaan käyttää muita asiantuntijan hyvin tuntemia apuaineita, esim. sakeuttimia, yhteensulattamisapu-aineita, täyteaineita, lujitusaineita, pehmittimiä, jatkeaineita, hapetuksen estoaineita, stabilointiaineita ja fungisideja.
Päällystyskoostumuksen aineosat (ja muut halutut apuaineet) sekoitetaan helposti sekoituskattiloissa. Voidaan käyttää emäksiä lateksin pH:n kohottamiseksi arvoon yli 7, mieluiten n. 8-10. Emäksenä voidaan käyttää mitä tahansa alan tuntemaa emäksistä yhdistettä, mutta suositeltavia ovat ammoniakki, ammoniumhydroksidi ja amiinit. Joskin voidaan käyttää mitä tahansa amiinia, käytetty amiinityyppi vaikuttaa lateksipäällystyskoostumuksen kokonaispysyvyyteen. Havaittiin, että alemmat alkyyli- ja alkanoliamiinit kohottavat lateksin pH-arvoa ja niillä saadaan erittäin pysyviä koostumuksia.
7 62550
Alemmilla alkyyli- ja alkanoliamiineilla tarkoitetaan di-ja trialkyyli- tai alkanoliamiineja, joiden alkyyli- tai alkanoli-ryhmässä on 1-4 hiiliatomia. Esimerkkejä tällaisista amiineista ovat dimetyylietyyliamiini, trietyyliamiini, dietanoliamiini, trietanoli-amiini, dimetyylietanoliamiini, dimetyyliaminometyylipropanoli ja mono-, di- ja tri-isopropanoliamiini.
Päällystyskoostumus on pysyvä ja sillä on erinomaisia juokse-vuusominaisuuksia ja erityisesti sillä voidaan ruisku- ja verhopääl-lystää. Kovalevyllä olevat kalvot kovetetaan kuumentamalla pinta-„ lämpötilassa yli 71°C, mieluiten n. 121° - n. 163°C n. yhdestä minuutista (149°C:ssa) n. kymmeneen minuuttiin tai kauemmin alemmassa lämpötilassa. Ympäristöilman lämpötila pintojen kuumentamiseksi voi olla jopa 316°C. Kovetettu päällyste tarjoaa erinomaisen suojan vettä, vesihöyryä ja kemikaaleja vastaan ja sillä saadaan tasainen ja miellyttävä pinta.
Joskin vesipohjainen päällystyskoostumus on tarkoitettu käytettäväksi kovalevyn päällystyskoostumuksena, sitä voidaan helposti ja tehokkaasti käyttää antamaan suojaavia ja koristeellisia päällysteitä kaiken tyyppisille puu- ja metallipinnoille.
Seuraavat esimerkit selventävät keksintöä. Aineosat ovat paino-osia jollei muuta ilmoiteta.
Esimerkit Päällystyskoostumukset valmistetaan sekoittamalla eri aineosat sekoituskattilassa. Koostumukset siirrettiin ohuina päällysteinä kovalevylle, kovetettiin ja määritettiin niiden kyky suojata päällystettyä pintaa vedeltä. Kokeena käytettiin veden absoptiota grammoina 645 cm (100 neliötuumaa) kohti pintaa. Kokeessa asetettiin 1,3 cm (1/2 tuumaa) korkea vesipatsas kovetetulle päällystepinnalle. Jos vesi tunkeutuu päällysteen läpi se absorboituu kovalevyyn. Koekappale punnitaan ennen vesiabsorptiokoetta ja sen jälkeen.
Painoero osoittaa paljonko vettä on tunkeutunut päällysteen läpi ja imeytynyt kovalevyyn. Kokeen kestoaika on tavallisesti vuorokausi, mutta sitä voidaan jatkaa kauemmin. Tavanomaisilla päällystys- 2 koostumuksilla vedenotto on 20 g tai enemmän 645 cm ja vuorokautta kohti. Tämän keksinnön päällystyssysteemien vesiabsorptio on vähemmän 2 kuin 20 g ja jopa vain 2 g vettä 645 cm ja vuorokautta kohti. Lisäksi keksinnön koostumukset eivät muodosta rakkuloita kovetuksen aikana ja ne kestävät paremmin kuivumisrakoilua. Lisäksi kovetetut päällysteet 62550 8 eivät tartu toisiinsa pinottaessa pinnat vastakkain ja ne kestävät metyylietyyliketonia (MEK) siten, että 100 kaksoispyyhkäisyä ei poista niitä ja usein ne kestävät 200 kaksoispyyhkäisyä tai enemmän. Esimerkki 1
Akryyliesterilateksipolymeeri (polymeerilateksi A), jossa oli sekapolymeroituina yksikköinä n. 44,5 paino-% n-butyyliakrylaattia, n. 44,5 paino-% styreeniä, n. 5 paino-% akrylonitriiliä, n. 5 paino-% akryylihappoa ja n. 1 paino-% N-metyloliakryyliamidia ja joka valmistettiin käyttäen saippuapitoisuutta n. 0,3 paino-%, sekoitettiin vinyylikloridihomopolymeerihartsilateksin kanssa, joka valmistettiin käyttäen rasvahapposaippuana ammoniumlauraattia. Seokseen lisättiin lämmössä kovettuvaa melamiiniformaldehydihartsia, myy Monsanto Co. nimellä "Resimene X735", pigmenttejä ja vakiolateksiapuaineita. Hiukkaskooltaan yhdenmukaisen, rasvahapposaippualla emulgoidun poly-vinyylikloridilateksin valmistaminen tapahtui seuraavasti. Lisätään 220 paino-osaa vettä puhtaaseen, kuumentimella ja sekoittimella varustettuun reaktoriastiaan. Siihen lisättiin liuos, jossa oli 0,4 paino-osaa natriumstearaattia ja 0,1 paino-osaa kaliumpersulfaattia 15 paino-osassa vettä. Astiaan imettiin vakuumi, huuhdeltiin typellä, imettiin uudelleen vakuumi ja lisättiin 100 paino-osaa vinyyliklori-dia ja sekoitettiin ja kuumennettiin n. 16 tuntia n. 50°C:ssa. Mono-meerin lopullinen muuttuminen polymeeriksi voidaan määrittää mittaamalla kokonaiskiintoainepitoisuus.
Päällystyskoostumus, jossa kuivapainot ovat grammoina jollei muuta ilmoiteta, on seuraava. Paino-osat 100 osaa kohti kokonaisla-teksia on ilmoitettu suluissa.
Akryyliesteripolymeerilateksia A 70 (88) vinyylikloridilateksia 10 (12) lämmössä kovettuvaa hartsia 20 (25) titaanidioksidia^ 100 saveaa,<^ 100 vettä ml 86 dispergoimisainetta*5 0,5 p-tolueenisulfonihappoa ja ammoniumhydroksidia^ ml 4 a = myydään kauppanimellä "Hydrasperse” b = myydään kauppanimellä "Nopcosant L”, käyttömäärä 25 paino-% vedessä c = seoksena isopropanoliliuoksessa, 20 paino-% aktiiviaineita 9 62550 d = pigmentin tilavuuspitoisuus 40 %.
Koostumuksella päällystettiin kovalevykoekappaleita käyttäen ruiskupistoolia ja päällystepaksuutta n. 1,5 - 2 mm ja kovetettiin kuumentamalla suurnopeusilmankiertouunissa 55 sekuntia 232°C:ssa. Päällysteen vesiabsorptioarvo oli 2 - 5 g 645 cm ja vuorokautta kohti.
Esimerkki 2
Seuraten esimerkin 1 yleismenetelmää valmistettiin ja kokeiltiin muita päällystyskoostumuksia. Päällysteet siirrettiin Abitibi-ja Masonite-kovalevyille ruiskupistoolin avulla. Päällysteitä kovetettiin puolitoista minuuttia 232°C:ssa. Käytetyssä akryyliesteri-polymeerilateksissa (polymeerilateksi B) oli sekapolymeroituina yksikköinä n. 52 paino-% etyyliakrylaattia, 15 paino-% n-butyyliakry-laattia, 28 paino-% akrylonitriiliä, 3 paino-% akryyliamidia ja 2 paino-% N-metyloliakryyliamidia. Vinyylikloridipolymeerilateksi oli polyvinyylikloridihomopolymeerilateksi. Lämmössä kovettuva hartsi oli melamiiniformaldehydihartsi, myy American Cyanamid Co. nimellä "Cymel 303". Käytetty koostumus kuivapaino-osina, jollei muuta ilmoiteta, on seuraava (suluissa 100 osaa kohti).
Akryyliesteripolymeerilateksia B 64 (80) vinyylikloridipolymeerilateksia 16 (20) lämmössä kovettuvaa hartsia 20 (25) titaanidioksidia3 50 talkkia3 50 kalsiumkarbonaattia3 50 2-(4-tiatsolyyli)-bentsimidatsolia 1 vettä ml 65 "dioksitolia"b 20 "Nopcosant L"c 0,4 p-tolueenisulfonihappoa ja j dimetyylietyyliamiinia0 ml 10 a = pigmentin tilavuuspitoisuus 35 % b = dietyleeniglykolimonoetyylieetteri c = dispergoimisaine, 25 % aktiiviaineita d = seoksena isopropanoliliuoksessa, 20 paino-% aktiiviaineita .
62550 10
Kovalevykoekappaleiden kovetetut päällysteet vastasivat 11-19 2 g 929 cm (1 neliöjalkaa) kohti kovalevypintaa. Koenäytteiden vesi- 2 absorbtio oli 9,6 - 14,3 g 645 cm ja vuorokautta kohti.
Esimerkki 3
Sekoitettiin esimerkin 1 ja 2 akryyliesteripolymeerilatekseja, vinyylikloridihomopolymeerilateksia, lämmössä kovettuvaa melamiini-formaldehydihartsia, pigmenttejä pigmentin tilavuuspitoisuuden ollessa 40 % sekä vakioapuaineita. Käytetty koostumus on seuraava.
12 3
Akryyliesteripolymeerilateksia A - 64 (80) 16 (20)
Akryyliesteripolymeerilateksia B 64 (80)
Vinyylikloridipolymeerilateksia 16 (20) 16 (20) 64 (80) Lämmössä kovettuvaa hartsia 20 (25) 20 (25) 20 (25)
Titaanidioksidia 50 50 50
Talkkia 75 75 75
Kalsiumkarbonaattia 75 75 75 2-(4-tiatsolyyli)- bentsimidatsolia 0,5 0,5 0,5
Vettä ml 86 86 86 "Nopcosant L" 0,5 0,5 0,5 "Pluronic L-62"a 1 11 p-tolueenisulfonihappoa ja ammoniakkia" ml 20 20 20 a = ei-ioninen polyeetteriemulgaattori b = 10 % aktiiviaineita vedessä.
Koostumukset 1 ja 2 ovat keksinnön mukaisia. Koostumuksessa 3 vinyylikloridipolymeerin ja akryyliesteripolymeerin painosuhde poikkeaa keksinnön mukaan käytetystä. Koostumuksilla päällystettiin kovalevyä ja kovetettiin pintalämpötilassa n. 138°C. Levyjen päällyste- 2 paino oli 10-12 g/929 cm (1 neliöjalkaa) kovalevypintaa. Määritettiin vesiabsorbtio ja MEK-pyyhkäisyjen kesto.
1 2 3 vesiabsorptio (g/645 cm^/90 tuntia) 8,8 6,9 30,1 puhkeaminen/100 MEK-pyyhkäisyä ei ei ei
Joskin kaikki kolme koostumusta kestivät hyvin metyylietyyli- 62550 ketoniliuotinta keksinnön mukaiset koostumukset 1 ja 2 kestivät erinomaisesti myös vettä.
Esimerkki 4
Seuraavat päällystyskoostumukset valmistettiin ja niitä kokeiltiin kovalevypäällysteinä. Komponentit ovat samat kuin esimerkin 3 koostumuksissa lukuunottamatta propyleeniglykolia.
12 3
Akryyliesteripolymeerilateksia A 64 (80)
Akryyliesteripolymeerilateksia B - 72 (90) 64 (80)
Vinyylikloridihomopolymeerilateksia 16 (20) 8(10) 16 (20)
Melamiiniformaldehydihartsia 20 (25) 20 (25) 20 (25)
Titaanidioksidia3 50 50 50
Talkkia3 75 75 75
Kalsiumkarbonaattia3 75 75 75
Propyleeniglykolia 20 28 26 2-(4-tiatsolyyli)-bentsimidatsolia 0,5 0,5 0,5
Vettä ml 86 86 86 "Nopcosant L" 0,5 0,5 0,5 "Pluronic L-62" 111 p-tolueenisulfonihappoa ja ammonium-hydroksidia, 10 % aktiiviaineita
Vedessä ml 20 20 20 Päällyste kovetettu n. 138°C:ssa päällystepaino g/929 cm2 12 9 12
Vesiabsorptio g/645 cm2/vrk 6,S*5 15,4 12,2^3 a = pigmentin tilavuuspitoisuus 40 % b = kahden kokeen keskiarvo.
Claims (8)
1. Kovalevyn vesiperustainen päällystyskoostumus, tunnet-t u siitä, että se sisältää (1) noin 50-90 paino-osaa, kuiva-aineesta laskettuna, akryyli-esterisekapolymeerilateksia, joka on valmistettu saippuaemulgaattorin läsnäollessa, jonka määrä on noin 0,01-3 % monomeerin kokonaispainosta laskettuna, sekapolymerisoimalla (a) noin 9-99 paino-% vähintään yhtä akryyliesterimonomeeria, jonka kaava on O ch2 = CH - CO - R1 jossa R on 1- n. 18 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä tai 2- n. 8 hiiliatomia sisältävä alkoksialkyyli-, alkyylitioalkyyli- tai syano-alkyyliryhmä, S (b) enintään 90 paino-% pääteryhmän CH2=C^ sisältävää vinyli-deenisekamonomeeria, ja (c) noin 1-10 paino-% reaktiokykyistä kovettuvaa monomeeria, joka on karboksyyliä sisältävä vinylideenimonomeeri, hydroksyyliä sisältävä vinylideenimonomeeri tai hydroksyyliä sisältävä vinylideeni-monomeeri yhdessä karboksyyliä sisältävän vinylideenimonomeerin tai akryyliamidimonomeerin kanssa, (2) noin 10-50 paino-osaa, kuiva-aineesta laskettuna, vinyyli-kloridipolymeerilateksia, jonka hiukkaskoko on pääasiallisesti yhtenäinen, jolloin lateksi on valmistettu sekapolymeroimalla monomeeria tai monomeereja rasvahapposaippuaemulgaattorin läsnäollessa, (3) noin 5-35 paino-osaa vedellä pelkistyvää, kuumassa kovettuvaa hartsia 100 paino-osaa lateksipolymeeriä kohti, joka hartsi on melamiini-formaldehydihartsi tai urea-formaldehydihartsi, ja (4) noin 5-60 tilavuus-% pigmenttiä, lateksin kokonaistilavuudesta laskettuna.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että komponentti (2) on polyvinyylikloridihomopolymeerilateksi, jonka hiukkaskoko on pääasiallisesti yhtenäinen noin 200 - 500 nm.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että käytetään happokatalyyttiä. 13 62550
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että käytetään noin 75-85 paino-osaa akryyliesteripolymeeri-lateksia, noin 15-25 paino-osaa vinyylikloridipolymeerilateksia ja noin 25 paino-osaa vedellä pelkistyvää, kuumassa kovettuvaa hartsia ja pigmentin tilavuuspitoisuus on noin 20 - 50 %.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että akryyliesteripolymeeri koostuu sekapolymeroiduista yksiköistä käsittäen a) noin 9-80 paino-% yhtä tai useampaa akryyli-esterimonomeeria, jolloin R on 1 - n. 10 hiiliatomia sisältävä alkyyli- „ ryhmä, b) noin 10-90 paino-% sekamonomeeria, joka on styreeni, ak-rylonitriili tai niiden seos ja c) noin 1-10 paino-% kovettuvaa monomeeria, jolloin hydroksyyliä sisältävä vinylideenimonomeeri on CX, ^/3-olefiinisesti tyydyttämättömän, 4-10 hiiliatomia sisältävän monokarboksyylihapon N-alkyloliamidi, karboksyyliä sisältävä vinylideenimonomeeri on 3 - n. 6 hiiliatomia sisältävä vinylideenimonokarb-oksyylihappo ja akryyliamidimonomeeri on akryyliamidi tai metakryy-liamidi.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että käytetään noin 80 paino-osaa akryyliesteripolymeerila-teksia ja noin 20 paino-osaa vinyylikloridipolymeerilateksia ja pigmentin tilavuuspitoisuus on noin 40 %.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että akryyliesteripolymeeri koostuu sekapolymeroiduista n-butyyliakrylaatti-, styreeni-, akrylonitriili-, akryylihappo- ja N-metyloliakryyliamidi-yksiköistä.
- 8. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että sen komponentti (4) on titaanidioksidi, talkki, savi, kalsiumkarbonaatti tai niiden seos. 62550 14
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/572,960 US4007147A (en) | 1975-04-30 | 1975-04-30 | Water based hardboard coating compositions of an acrylic ester interpolymer latex, a vinyl chloride polymer latex, a water reducible thermoset resin, and pigment(s) |
| US57296075 | 1975-04-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI761199A FI761199A (fi) | 1976-10-31 |
| FI62550B true FI62550B (fi) | 1982-09-30 |
| FI62550C FI62550C (fi) | 1983-01-10 |
Family
ID=24290081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI761199A FI62550C (fi) | 1975-04-30 | 1976-04-29 | Vattenbaserad belaeggningskomposition foer haordpapp |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4007147A (fi) |
| BE (1) | BE841365A (fi) |
| CA (1) | CA1046675A (fi) |
| DE (1) | DE2618217C2 (fi) |
| FI (1) | FI62550C (fi) |
| FR (1) | FR2309615A1 (fi) |
| IT (1) | IT1061494B (fi) |
| NL (1) | NL182003C (fi) |
| NO (1) | NO148419C (fi) |
| SE (1) | SE410318B (fi) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4119746A (en) * | 1977-06-14 | 1978-10-10 | W. R. Grace & Co. | Cross-linking resin saturant and method |
| US4141870A (en) * | 1977-09-06 | 1979-02-27 | Union Carbide Corporation | Stable, water-borne vinyl chloride resin emulsion compositions |
| US5318730A (en) * | 1989-03-28 | 1994-06-07 | University Of Cincinnati | Process for containment of hazardous wastes |
| US5234627A (en) * | 1991-12-11 | 1993-08-10 | Dap, Inc. | Stability conductive emulsions |
| EP0651699A4 (en) * | 1992-07-23 | 1997-05-28 | Cahill J D Co Inc | FOOD CONTAINER THAT CAN BE PUT IN TRADITIONAL AND MICROWAVE OVENS. |
| WO1997014746A1 (en) * | 1995-10-19 | 1997-04-24 | Henkel Corporation | Film-forming compositions |
| US6075085A (en) * | 1996-09-12 | 2000-06-13 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Recording liquid and image recording method |
| FR2779643B1 (fr) | 1998-06-11 | 2000-08-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant |
| FR2779642B1 (fr) * | 1998-06-11 | 2002-05-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement |
| JP3738876B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2006-01-25 | 本田技研工業株式会社 | 自動車内装材用水性塗料組成物 |
| US20050279696A1 (en) * | 2001-08-23 | 2005-12-22 | Bahm Jeannine R | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| FR2869319B1 (fr) * | 2004-04-23 | 2008-03-14 | Oreal | Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel |
| US20100297053A1 (en) * | 2006-02-03 | 2010-11-25 | Toshio Hirukawa | Deoderant and deoderizing product |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB611904A (en) * | 1943-10-18 | 1948-11-05 | Vinyl Products Ltd | Improvements in or relating to the production of aqueous emulsions of film-forming synthetic plastic materials |
| US2600681A (en) * | 1948-03-05 | 1952-06-17 | Monsanto Chemicals | Self-supporting films from polyvinyl halide latex |
| BE605335A (fi) * | 1960-06-30 | 1900-01-01 |
-
1975
- 1975-04-30 US US05/572,960 patent/US4007147A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-04-22 CA CA251,890A patent/CA1046675A/en not_active Expired
- 1976-04-26 DE DE2618217A patent/DE2618217C2/de not_active Expired
- 1976-04-29 NL NLAANVRAGE7604593,A patent/NL182003C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-29 NO NO761483A patent/NO148419C/no unknown
- 1976-04-29 SE SE7604953A patent/SE410318B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-29 FI FI761199A patent/FI62550C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-04-29 FR FR7612831A patent/FR2309615A1/fr active Granted
- 1976-04-30 BE BE166645A patent/BE841365A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-30 IT IT68065/76A patent/IT1061494B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2618217A1 (de) | 1976-11-18 |
| NL7604593A (nl) | 1976-11-02 |
| BE841365A (fr) | 1976-08-16 |
| FI62550C (fi) | 1983-01-10 |
| NO148419B (no) | 1983-06-27 |
| NO148419C (no) | 1983-10-05 |
| FR2309615B1 (fi) | 1979-05-11 |
| CA1046675A (en) | 1979-01-16 |
| NL182003B (nl) | 1987-07-16 |
| NO761483L (fi) | 1976-11-02 |
| US4007147A (en) | 1977-02-08 |
| SE7604953L (sv) | 1976-10-31 |
| FR2309615A1 (fr) | 1976-11-26 |
| NL182003C (nl) | 1987-12-16 |
| SE410318B (sv) | 1979-10-08 |
| FI761199A (fi) | 1976-10-31 |
| IT1061494B (it) | 1983-02-28 |
| DE2618217C2 (de) | 1986-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62550B (fi) | Vattenbaserad belaeggningskomposition foer haordpapp | |
| EP0258988B1 (en) | Mastic and caulking compositions and composite articles | |
| CN1071358C (zh) | 聚合物水乳液 | |
| AU625748B2 (en) | Aqueous synthetic resin formulations | |
| CA2042087A1 (en) | Aqueous synthetic resin formulations | |
| CN107236400B (zh) | 用于改进晾置时间的具有聚烷氧基化物的水性组合物 | |
| US3300429A (en) | Aqueous polymeric blends containing ureido monomer | |
| US5468800A (en) | Binder which is crosslinkable at room temperature | |
| US3996177A (en) | Stable acrylic ester latex coating compositions | |
| US3666521A (en) | Coated substrate and method of providing same | |
| CA2173619A1 (en) | Aqueous polymer preparations | |
| EP0594321B1 (en) | Aqueous composition | |
| US3844999A (en) | Anchor caddy fluoroacrylate coating compositions | |
| JP3611586B2 (ja) | 改良された速硬性外部用塗料 | |
| US11472902B2 (en) | Environmentally friendly aqueous coating composition | |
| US5173523A (en) | Aqueous polymer emulsions and their preparation | |
| JPH061680A (ja) | プライマー用水性液 | |
| JPH061928A (ja) | カチオン性マイクロエマルジョン組成物およびその製法 | |
| JP3814706B2 (ja) | 水系樹脂組成物 | |
| JP2001522922A (ja) | カルボニルポリマー分散液、顔料およびポリアミンよりなる水性組成物 | |
| JP3889852B2 (ja) | 無機多孔質基材促進養生用の水性下塗剤 | |
| JP3811220B2 (ja) | 防湿性接着剤組成物およびそれを用いた多孔質材積層板の製造法 | |
| US7015273B2 (en) | Polymer complex coating agents, method for the production and use thereof | |
| JP3179708B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| JP2767375B2 (ja) | モルタル組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |