FI61410B - Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar fraon avfallsluft - Google Patents
Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar fraon avfallsluft Download PDFInfo
- Publication number
- FI61410B FI61410B FI752738A FI752738A FI61410B FI 61410 B FI61410 B FI 61410B FI 752738 A FI752738 A FI 752738A FI 752738 A FI752738 A FI 752738A FI 61410 B FI61410 B FI 61410B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- oxidation
- frame
- air
- water bath
- bath
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 21
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims description 2
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 28
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 13
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- ZFDNHUHPLXMMBR-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenevanadium Chemical compound [V]=S ZFDNHUHPLXMMBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N [C].S=O Chemical compound [C].S=O IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical class [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- NRUVOKMCGYWODZ-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenepalladium Chemical compound [Pd]=S NRUVOKMCGYWODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
f\. .?r. r- ill ' \ ri KUULUTUSJULKAISU ,ΛΑΑ o J®Fa [B] (11)UTLÄGGNINCSSKRIFT 61410 •p\§ (45) ^ ^ (51) Kv.lk?/Int.Ct.3 B 01 D 53/14 SUOMI—FINLAND (21) Pttanttlhakamu* — Ptt«ntan*eknin| 752738 (22) Hakamlsptlvl — An*Öknln|*dag 30.09.75 (23) Alkuptlvi—GHtlfhatad»* 30.09-75 (41) Tullut lulkfMlul — Bllvlt offantllg . s . g
Patentti· ja rekisterihallitus .... . .... ....
„ . . . (44) Nihrtvllttlpanon |a kuuLJulkstoun pvm. — „„ . n„
Patent· och registerstyrelsen An tökin utitfd och uti.*krift*n public·™* 30.04.82 (32)(33)(31) Pyydetty «uotk*ui—Btjlrd priority 15.10.7^
Puola-Polen(PL) P-1748U8 (71) Instytut Wlokien Chemicznych, ui. M. Sklodowskiej-Curie 19-27, Lodz, „ Puola-Polen(PL) (72) Janina Majewska, Lodz, Wiktor Grams, Lödz, Zbigniew Rybicki, Lodz, J6zef Banasiak, L6d2, Puola-Polen(PL) (7*0 Berggren Oy Ab (5M Menetelmä kaasumaisten rikkiyhdisteiden poistamiseksi jäteilmasta -Förfarande för avlägsnande av gasformiga svavelföreningar frän avfallsluft
Keksinnön kohteena on menetelmä kaasumaisten rikkiyhdisteiden, erikoisesti rikkivedyn, hiilidisulfidin ja rikkidioksidin, poistamiseksi jäteilmasta absorboimalla ja hapettamalla niitä suljetussa kierrossa olevassa alkalisessa vesikylvyssä, joka sisältää hapetus-pelkistys systeemin.
Teollisuusmenetelmissä, erikoisesti viskoosikuituja valmistettaessa, ovat rikkipitoiset kaasut, jotka ovat ilmalla laimentuneita ja jotka poistetaan ulkoilmaan, huomattava uhka ihmisten terveydelle ja ym-" päristölle. Tarkoituksella suojata ja päästä näiden kaasujen myr kylliseltä vaikutukselta poistetaan ne jäteilmasta, jolloin on myös mahdollisuus suorittaa regenerointi uudelleen hyväksikäyttöä varten.
Rikkivety poistetaan ulosvirtaavasta ilmasta valmistettaessa esim. viskoosikuituja absorboimalla soodalipeään tai käyttämällä kuivassa muodossa olevaa kaasunpuhdistusmassaa tai vesipitoiseen alkaliseen suspensioon tai rautahydroksidin alkaliseen suspensioon lisäämällä samalla hydrattuja nikkeli- ja kobolttioksideja reaktiokatalyrteiksi tai ilman näitä.
2 61410
Tunnetaan myös menetelmä rikkivedyn poistamiseksi jäteilmasta suorittamalla rikkivedyn absorptio ja hapetus vesipitoisessa alkalisessa kylvyssä, joka sisältää orgaanisia hapettavia yhdisteitä, esim. hyd-rokinonia, jolloin ilmaa johdetaan pesulaitteeseen ja ilmavirtaa vastaan suihkutetaan tässä edellä mainittu kylpy, jolloin tämä kylpy lisätään suljetussa kierrossa sellaisesta säiliöstä, jossa sitä ilmastoidaan jatkuvasti.
Seurauksena rikkivedyn kemisorptiosta saadaan hapanta natriumsulfidia ja natriumsulfidia, ja redox-järjestelmä hydrokinoni — ^ kinoni ta pahtuu kiertävässä kylvyssä. Tämän järjestelmän katkaisee toiselta puolen ilmasta tuleva happi, joka hapettaa hydrokinonin kinoniksi, ja toiselta puolen hapan natriumsulfidi ja natriumsulfidi, jotka, kun ne hapetetaan vapaaksi rikiksi, pelkistävät kinonin takaisin hydrokino-niksi.
Kuvatussa kineettisessä järjestelmässä hapetettaessa rikkivety vapaaksi rikiksi esiintyy huomattava hapen puute, josta on seurauksena kiertävän kylvyn tehokkuuden pieneneminen ja happaman natriumsulfidin ja natriumsulfidin kerääntyminen siihen. Hiilidisulfidin ja rikkidioksidin läsnäolo rikkivedyn lisäksi jätekaasuissa tekee myös kinonin hape-tusominaisuudet huonommiksi koska muodostuu rikkihiiliyhdisteitä ja hydrokinonin sulfonijohdannaisia, jotka hapettuvat ilman hapen vaikutuksesta paljon hitaammin kuin hydrokinoni. Tästä syystä tapahtuu vielä suurempi hapen vajaus, jolloin happaman natriumsulfidin ja natriumsulf idin hapettumisnopeus vapaaksi rikiksi pienenee.
Tarkoituksella taata redox-reaktion moitteeton tapahtuminen, on tärkeätä käyttää monimutkaisia rakennelmia tarkoituksella aikaansaada riittävästi ilmaa hydrokinonin jatkuvaksi hapettamiseksi, sekä suuri määrä kallista hydrokinonia tämän menetelmän tehokkuuden ylläpitämiseksi. Lisäksi se huomattava tiosulfaattien, sulfiittien ja sulfidien määrä, joka tällöin poistuu jätetuotteisiin, muodostaa huomattavan uhan ihmisten elinympäristölle.
Edellä kuvattu menetelmä mahdollistaa, samalla kun se poistaa mainitut haitat, saastuneen ilman puhdistamisen rikkivedystä tehokkuudella, joka on alueella 50-70 %.
Tarkoituksella puhdistaa ilmasta rikkivety ja hiilidisulfidi käytetään 3 61410 tekniikassa tavallisesti kaksivaiheista menetelmää, jolloin ensimmäisessä vaiheessa rikkivety poistetaan pesemällä alkalisessa kylvyssä, josta rikkivety poistetaan regeneroimismenetelmän aikana, ja hiilidisulfidi adsorboidaan esim. aktiiviselle hiilelle ja regeneroidaan höyryn avulla. Nämä menetelmät ovat kuitenkin epätaloudellisia silloin, kun nämä kaasut ovat voimakkaasti laimentuneet ilmalla.
Tunnetaan myös menetelmä jäteilman puhdistamiseksi rikkikaasuista, joka käsittää rikkivedyn, hiilidisulfidin ja hiilioksisulfidin samanaikaisen muuttamisen rikkidioksidiksi polttamalla kuivana katalyytin läsnäollessa ja absorboimalla sitten saatu rikkidioksidi natriumfosfaattiliuokseen. Vaikka tämä menetelmä mahdollistaa rikkipitoisten kaasujen poistamisen käsittelyn aikana, ei sitä käytetä teollisuusmittakaavassa suurten käyttökustannusten johdosta.
Esillä olevan keksinnön mukaisesti poistetaan jäteilmasta rikkipitoisia kaasuja, erikoisesti rikkivetyä, hiilidisulfidia ja rikkidioksidia, absorboimalla ja hapettamalla näitä kaasuja vesipitoisessa alkalisessa kylvyssä. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että hapetus suoritetaan vesikylvyssä, joka sisältää alkalihypokloriittia määrän, joka vastaa vähintään 0,1 g aktiivista klooria litraa kohden.
Reaktio rikkivedyn ja rikkidioksidian hapettamiseksi toteutetaan nopeasti ja suurella tehokkuudella, mutta hiilidisulfidin hapettuminen tapahtuu paljon hitaammin ja pienemmällä tehokkuudella.
On todettu, että lisättäessä pieni määrä kemiallisia sorptioaineita ja tarpeen vaatiessa hapetuskatalyyttejä kiertävään kylpyyn, on tällä positiivinen vaikutus ilmalla laimentuneiden rikkipitoisten kaasujen puhdistustehokkuuteen erikoisesti silloin, kun niissä on epäpuhtautena hiilidisulfidia.
Kemiallisina sorptioaineina käytetään polyglykoleja, joiden mole-kyylipaino on pienempi kuin 300, edullisesti polyetyleeniglykolia tai alifaattisia amiineja, edullisesti dietanoliamiinia tai ety-leenidiamiinia tai näiden suoloja määrässä vähintään 0,005 g/1 vesi-kylpyä. Hapetuskatalyytteinä käytetään vanadiini- ja/tai palla-diurnsuoloja, edullisesti niiden sulfideja, määrässä vähintään 0,01 g/1 vesikylpyä.
61410
H
Edellä mainittiin, että keksinnön mukaista menetelmää jäteilman puhdistamiseksi poistamalla rikkivetyä, hiilidisulfidia ja rikkidioksidia voidaan menestyksellisesti soveltaa sellaisissa laitoksissa, jotka on varustettu laitteilla jäteilman puhdistamiseksi, joissa rikkivety poistetaan absorboimalla ja hapettamalla alkalisessa hydrokinonipitoisessa vesikylvyssä.
Tässä tapauksessa käytetään sellaista kiertyvää kylpyä, joka sisältää epäorgaanisten hapettavien yhdisteiden, esim. natriumhypokloriitin ja tarpeen vaatiessa kemiallisten sorptioaineiden ja hapetuskatalyyttien, lisäksi myös hydrokinonia määrässä vähintään 0,1 g/1 kylpyä, ja on edullista käyttää sellaista kylpyä, jossa natriumhypokloriitin ja hydrokinonin kvantitatiivinen suhde on 2:1.
Käytettäessä sellaista kiertokylpyä, joka sisältää hydrokinonia natriumhypokloriitin lisäksi, tapahtuu rikkipitoisten kaasujen hapetus järjestelmässä, jossa on kaksi hapettavaa ainetta, natriumhypokloriitti ja hydrokinoni. Natriumhypokloriitti aikaansaa happamien natriumsulfidien ja natriumsulfidien hapettumisen sulfaateiksi, ja samanaikaisesti se regeneroi hydrokinonin hapettamalla hydrokinonin sulfonijohdannaisen sulfaateiksi ja kinoniksi.
Tällaisessa järjestelmässä voidaan kinonin regenerointi toteuttaa kokonaan natriumhypokloriitin avulla käyttämättä kiertävän kylvyn lisähapettamista ilman hapen avulla, koska natriumhypokloriitti toiselta puolen poistaa happivajauksen hydrokinoni-kylpyjärjestelmästä ja toiselta puolen hapettaa happamien natriumsulfidien ja natriumsulfidien ylimäärän sulfaateiksi. Sellaisen kiertävän kylvyn käyttö, joka sisältää lisäksi hydrokinonia, aikaansaa huomattavan natriumhypokloriitin kulutuksen pienenemisen koska hydrokinoni peittää osittain kylvyn happi-tarpeen sitomalla happea ilmasta redox-reaktion hydrokinoni % —" kinoni avulla.
Keksinnön mukainen menetelmä aikaansaa jäteilman puhdistuksen samanaikaisesti rikkivedystä, hiilidisulfidista ja rikkidioksidista käsittelyn aikana, jolloin mainittujen kaasujen lopullisena hapetustulok-sena saadaan pääasiallisesti sufaatteja, jotka eivät ole vaarallisia .M-1 .
5 61410 ihmisen ympäristölle. Lisäksi ilman puhdistus keksinnön mukaisella menetelmällä on taloudellinen ja tapahtuu suurella tehokkuudella, nimittäin hiilidisulfidista puheen ollen suuremmalla kuin 80 %\n ja rikkivedystä ja rikkidioksidista puheen ollen suuremmalla kuin 95 %:n tehokkuudella.
Esimerkki I
Ilmaa, joka oli saatu viskoositehtaan ilmastointilaitteista ja joka sisälsi 30 mg/m^ rikkivetyä ja 368 mg/m3 rikkidioksidia, johdettiin nopeudella 1 m/sek ilmastointiputkien kautta sellaiseen absorptioko--- lonniin, joka oli täytetty Raschig-renkailla, jossa se johdettiin ha jotettuna vastavirtaan sellaisen vesipitoisen alkalisen kylvyn suhteen, jolla oli seuraava kokoomus ja joka sisälsi seuraavat määrät aineosia „ laskettuna litraa kohden kylpyä: 3 g natriumhydroksidia 9 g natriumkarbonaattia 7 g natriumhypokloriittia, mikä vastaa 3,5 g hyötyklooria 0,5 g dietyleeniamiinihydrokloridia
Rikkikaasujen absorptio ja hapetus suoritettiin suljetussa kiertävässä kylvyssä, jonka pH-arvo oli 10.
Kuljettuaan absorptiotornin lävitse sisälsi ilma vähemmän kuin 1 mg/m^ rikkivetyä, joka tulos on alle sen tason, joka voidaan todeta metylee-nisinistä käyttävän analyysimenetelmän avulla, noin 65 mg/m^ hiilidi-sulfidia määrättynä menetelmällä, jossa muodostuu kuprikarbamaattia, eikä se sisältänyt rikkidioksidia tutkittuna p-rosaliini-hydrokloridi-menetelmällä.
Käsittely tapahtui täten seuraavalla tehokkuudella: enemmän kuin 95 % rikkivedyn suhteen, enemmän kuin 60 % hiilidisulfidin suhteen ja 100 % rikkidioksidin suhteen.
Esimerkki II
Ilmaa, joka saatiin ilmastointikierrosta ja joka sisälsi 32 mg/m-^ rikkivetyä, I80 mg/m^ hiilidisulfidia ja noin 9 mg/m3 rikkidioksidia, johdettiin nopeudella noin 3 m/sek ilmastointijohtojen lävitse ab-sorptiokolonniin, joka oli täytetty Raschig-renkailla, jossa se hajotettiin ja johdettiin sellaisen alkalisen kylvyn suhteen vastavirtaan, joka sisälsi kahta hapetusainetta, joilla oli seuraava kokoomus ja laskettuna 1 litraa kohden kylpyä: 6 61410 - g natriumhydroksidia £ g natriumkarbonaattia 4 g natriumhypokloriittia, mikä vastaa 2 g höytyklooria 2 g hydrokinonia 1 g polyetyleeniglykolia 1 g vanadiinisulfidia
Rikkipitoisten kaasujen absorptio ja hapetus toteutettiin suljetussa kiertävässä kylvyssä, jonka pH-arvo oli 9,5.
Kuljettuaan absorptiokolonnin lävitse sisälsi ilma vähemmän kuin 1 mg/m^ rikkivetyä ja 20 mg/m^ hiilidisulfidia, eikä se sisältänyt rikkidioksidia, ja mainittujen kaasujen määräämiseksi käytettiin samoja analyyttisiä menetelmiä kuin esimerkissä I.
Ilman puhdistustehokkuus oli suurempi kuin 95 % rikkivedyn suhteen, noin 89 %= hiilidisulfidin suhteen ja 100 % rikkidioksidin suhteen.
Esimerkki III
Ilmastointikierrosta saatua ilmaa, joka sisälsi 31,2 rrtg/m^ vetysul-fidia, 131,2 mg/m3 hiilidisulfidia ja noin 9 mg/m^ rikkidioksidia, johdettiin absorptiokolonniin nopeudella noin 4 m/sek, ja siihen kohdistettiin absorptio ja hapetus käyttäen kylpyä, jolla oli seuraava kokoomus ja jossa oli seuraava määrä komponentteja laskettuna 1 litraa kohden kylpyä: 3,91 g natriumkarbonaattia 5,46 g hapanta natriumkarbonaattia 0,20 g natriumhypokloriittia, mikä vastaa 0,1 g hyötyklooria 0,66 g hydrokinonia 0,005 g polyetyleeniglykolia 0,01 g vanadiinisulfidia
Rikkipitoisten kaasujen absorptio ja hapetus toteutettiin suljetussa kylvyssä pH-arvossa 9,4.
Kuljettuaan absorptiotornin kautta sisälsi ilma 4,2 mg/m^ rikkivetyä ja 26,0 mg/m·^ hiilidisulfidia, eikä se sisältänyt rikkidioksidia, ja mainittujen kaasujen määräämiseksi käytettiin samoja analyyttisiä •menetelmiä kuin esimerkissä I.
.‘)x’ / # 7 61410
Ilman puhdistustehokkuus oli 86,5 % rikkivedyn suhteen, 80,2 % hiili-disulfidin ja 100 % rikkidioksidin suhteen.
Esimerkki IV
"" , , "5
Ilma, joka saatiin ilmastointilaitteista ja joka sisälsi 39,2 mg/irr rikkivetyä ja 180 mg/m^ hiilidisulfidia, johdettiin absorptiotorniin nopeudella 4 m/sek ja siihen kohdistettiin absorptio ja hapetus käyttäen kylpyä, jolla oli seuraava kokoomus laskettuna litraa kohden kylpyä: " 2,50 g natriumhydroksidia 2,35 g natriumkarbonaattia 1.00 g natriumhypokloriittia, mikä vastaa 0,5 g hyötyklooria ^ 0,33 g hydrokinonia 0,01 g polyetyleeniglykolia 0,01 g palladiumsulfidia
Rikkipitoisten kaasujen absorptio ja hapetus toteutettiin suljetussa kierrossa kylvyn pH-arvon ollessa 12.
Kuljettuaan absorptiotornin lävitse sisälsi ilma 3 mg/m^ rikkivetyä ja 18 mg/m·^ hiilidisulfidia käytettäessä esimerkin I mukaisia analyyttisiä menetelmiä.
Käsittelyn tehokkuus rikkivedyn suhteen oli 92,4 % ja hiilidisulfi-din suhteen 90,0 %.
Esimerkki V
Ilmastointilaitteistosta saatua ilmaa, joka sisälsi 30,4 mg/m'> rikki-vetyä ja 180 mg/m^ hiilidisulfidia, johdettiin absorptiotorniin nopeudella noin 4 m/sek ja siihen kohdistettiin absorptio ja hapetus käyttäen kylpyä, jolla oli seuraava kokoomus laskettuna litraa kohden kylpyä: 3,14 g natriumkarbonaattia 0,34 g hapanta natriumkarbonaattia 1,25 g natriumhydroksidia 3.00 g natriumhypokloriittia, mikä vastaa 1,5 g hyötyklooria 0,10 g hydrokinonia 0,02 g polyetyleeniglykolia.
#
Claims (5)
1. Menetelmä kaasumaisten rikkiyhdisteiden, erikoisesti rikki-vedyn, hiilidisulfidin ja rikkidioksidin, poistamiseksi jäteil-masta absorboimalla ja hapettamalla niitä suljetussa kierrossa olevassa alkalisessa vesikylvyssä, joka sisältää hapetus-pelkistys systeemin, tunnettu siitä, että hapetus suoritetaan vesi-kylvyssä, joka sisältää alkalihypokloriittia määrän, joka vastaa vähintään 0,1 g aktiivista klooria litraa kohden.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lisäksi lisätään hydrokinonia määrä, joka on vähintään 0,1 g/1 vesikylpyä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että se suoritetaan vesikylvyssä, johon on lisätty poly-glykoleja, joiden molekyylipaino on pienempi kuin 300, määrä, joka on vähintään 0,005 g/1.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että se suoritetaan vesikylvyssä, johon on lisätty ali-faattisia amiineja määrä, joka on vähintään 0,005 g/1.
5· Jokin patenttivaatimuksien 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se suoritetaan vesikylvyssä, johon on lisätty hapetuskatalyyttejä vanadiini- ja/tai palladiumsuolojen muodossa määrä, joka on vähintään 0,01 g/1. »
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1974174848A PL92962B1 (fi) | 1974-10-15 | 1974-10-15 | |
| PL17484874 | 1974-10-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI752738A7 FI752738A7 (fi) | 1976-04-16 |
| FI61410B true FI61410B (fi) | 1982-04-30 |
Family
ID=19969280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI752738A FI61410B (fi) | 1974-10-15 | 1975-09-30 | Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar fraon avfallsluft |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4049775A (fi) |
| JP (1) | JPS5164465A (fi) |
| AT (1) | AT360966B (fi) |
| CS (1) | CS191947B2 (fi) |
| DD (1) | DD121771A5 (fi) |
| DE (1) | DE2543630B2 (fi) |
| FI (1) | FI61410B (fi) |
| GB (1) | GB1497593A (fi) |
| HU (1) | HU174173B (fi) |
| IT (1) | IT1043341B (fi) |
| PL (1) | PL92962B1 (fi) |
| RO (1) | RO67340A (fi) |
| SU (1) | SU654152A3 (fi) |
| YU (1) | YU231375A (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4869885A (en) * | 1987-11-20 | 1989-09-26 | Nalco Chemical Company | Use of oil-soluble surfactants in flue gas desulfurization systems |
| US4891195A (en) * | 1988-04-01 | 1990-01-02 | Nalco Chemical Company | Synergistic effect of oil-soluble surfactants and dibasic carboxylic acids on SO2 removal enhancement in flue gas desulfurization process |
| CA2433277C (en) * | 2003-06-25 | 2008-02-26 | Clean-Flo Gas Filtration Systems (1987) Ltd. | Gas purification medium for removing sulfides from gaseous streams |
| US20250019254A1 (en) * | 2023-07-14 | 2025-01-16 | Ripcord Energy Solutions, LLC | Adsorption of carbon dioxide from natural gas into caustic and precipitation as calcium carbonate and methods thereof |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA672084A (en) * | 1963-10-08 | Nicklin Thomas | Removal of hydrogen sulphide | |
| US1765869A (en) * | 1925-08-28 | 1930-06-24 | Selden Co | Purification of gases |
| US2781863A (en) * | 1953-12-30 | 1957-02-19 | Universal Oil Prod Co | Gas purification process |
| CA946134A (en) * | 1971-01-20 | 1974-04-30 | Satya P. Bhatia | Process and apparatus for the removal of objectionably odoriferous oxidizable sulphur compounds from a gaseous stream |
| GB1393415A (en) * | 1971-08-02 | 1975-05-07 | Environmental Research Corp | Method of controlling odour of gaseous fluid |
| JPS4933883A (fi) * | 1972-07-28 | 1974-03-28 |
-
1974
- 1974-10-15 PL PL1974174848A patent/PL92962B1/pl unknown
-
1975
- 1975-09-15 YU YU02313/75A patent/YU231375A/xx unknown
- 1975-09-30 FI FI752738A patent/FI61410B/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-09-30 AT AT746475A patent/AT360966B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-09-30 DE DE2543630A patent/DE2543630B2/de not_active Withdrawn
- 1975-10-02 SU SU752176259A patent/SU654152A3/ru active
- 1975-10-08 GB GB41337/75A patent/GB1497593A/en not_active Expired
- 1975-10-10 RO RO7583566A patent/RO67340A/ro unknown
- 1975-10-10 US US05/621,626 patent/US4049775A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-10-13 DD DD188832A patent/DD121771A5/xx unknown
- 1975-10-14 HU HU75II226A patent/HU174173B/hu unknown
- 1975-10-14 JP JP50123728A patent/JPS5164465A/ja active Pending
- 1975-10-14 IT IT28249/75A patent/IT1043341B/it active
- 1975-10-15 CS CS756973A patent/CS191947B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI752738A7 (fi) | 1976-04-16 |
| SU654152A3 (ru) | 1979-03-25 |
| AT360966B (de) | 1981-02-10 |
| DD121771A5 (fi) | 1976-08-20 |
| JPS5164465A (fi) | 1976-06-03 |
| YU231375A (en) | 1982-02-28 |
| HU174173B (hu) | 1979-11-28 |
| GB1497593A (en) | 1978-01-12 |
| DE2543630A1 (de) | 1976-04-22 |
| US4049775A (en) | 1977-09-20 |
| RO67340A (ro) | 1980-10-30 |
| DE2543630B2 (de) | 1978-04-27 |
| CS191947B2 (en) | 1979-07-31 |
| IT1043341B (it) | 1980-02-20 |
| ATA746475A (de) | 1980-07-15 |
| PL92962B1 (fi) | 1977-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1090985C (zh) | 净化含氮氧化物烟道气的方法 | |
| PL168365B1 (pl) | Sposób usuwania zwiazków siarki z odgazu PL PL PL PL PL | |
| FI57445C (fi) | Rening av gaser innehaollande kvicksilveraonga | |
| US4009251A (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams by catalytic oxidation of hydrogen sulfide to sulfur while inhibiting the formation of sulfur oxides | |
| KR100325571B1 (ko) | 금속 처리를 위한 산세척 라인으로부터의 질소 산화물 및 황 산화물 배출물의 제거 방법 | |
| CZ298297A3 (cs) | Způsob čištění plynu a zařízení k jeho provádění | |
| US8562828B2 (en) | Wastewater treatment apparatus | |
| US5605635A (en) | Method of purifying gaseous or liquid effluents containing sulfur derivatives | |
| US3959452A (en) | Process for removing hydrogen sulfide from contaminated gas | |
| FI61410B (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar fraon avfallsluft | |
| KR102018109B1 (ko) | 모듈형 악취 제거 스크러버 | |
| CN102380399A (zh) | 一种混合催化剂及其催化净化含磷化氢、硫化氢废气的方法 | |
| JPS6339283B2 (fi) | ||
| ES2935648T3 (es) | Método para limpiar gases de escape de la producción de viscosa | |
| JPS60216827A (ja) | 被酸化性硫黄化合物の酸化分解処理方法 | |
| JP2002361044A (ja) | 排ガスおよび薬液の処理方法 | |
| JPS625646B2 (fi) | ||
| JPS6034891B2 (ja) | 乾式脱臭装置 | |
| KR100531767B1 (ko) | 코크스 오븐 가스의 탈황방법 및 그 장치 | |
| JP2731124B2 (ja) | 脱臭方法 | |
| FI75329C (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av svavelinnehaollet i en uttunnad svaveldioxidhaltig gas. | |
| JP2731125B2 (ja) | オゾンの除去方法 | |
| JP2005169370A (ja) | 硫化水素を含有するガスの脱硫化水素処理剤および処理方法および処理装置 | |
| CN113975958A (zh) | 一种适用于酸碱废气处理及臭氧分解有机废气的装置 | |
| JP2002253963A (ja) | 脱硫化水素剤の再生処理剤及び再生処理方法並びに再生処理装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Application withdrawn [patent] |
Owner name: INSTYTUT WLOKIEN CHEMICZNYCH |