FI122495B - Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa - Google Patents

Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa Download PDF

Info

Publication number
FI122495B
FI122495B FI20095568A FI20095568A FI122495B FI 122495 B FI122495 B FI 122495B FI 20095568 A FI20095568 A FI 20095568A FI 20095568 A FI20095568 A FI 20095568A FI 122495 B FI122495 B FI 122495B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sample
piston
filter
port
sample port
Prior art date
Application number
FI20095568A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20095568A0 (fi
FI20095568A (fi
Inventor
Jari Kauhaniemi
Juha-Pekka Pitkaenen
Ari Hokkanen
Paeivi Heimala
Kai Kolari
Pekka Savolahti
Jaana Uusitalo
Original Assignee
Teknologian Tutkimuskeskus Vtt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teknologian Tutkimuskeskus Vtt filed Critical Teknologian Tutkimuskeskus Vtt
Publication of FI20095568A0 publication Critical patent/FI20095568A0/fi
Priority to FI20095568A priority Critical patent/FI122495B/fi
Priority to BRPI1012810A priority patent/BRPI1012810A2/pt
Priority to CN201080022564.5A priority patent/CN102575215B/zh
Priority to EP10747466A priority patent/EP2432867A2/en
Priority to RU2011149842/05A priority patent/RU2531810C2/ru
Priority to US13/321,804 priority patent/US8329476B2/en
Priority to PCT/FI2010/050410 priority patent/WO2010133771A2/en
Priority to CA2762281A priority patent/CA2762281A1/en
Publication of FI20095568A publication Critical patent/FI20095568A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI122495B publication Critical patent/FI122495B/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/20—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials
    • G01N1/2035—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials by deviating part of a fluid stream, e.g. by drawing-off or tapping
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D33/00—Filters with filtering elements which move during the filtering operation
    • B01D33/01—Filters with filtering elements which move during the filtering operation with translationally moving filtering elements, e.g. pistons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B01D35/02—Filters adapted for location in special places, e.g. pipe-lines, pumps, stop-cocks
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
    • C12M33/04—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
    • C12M33/14—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus with filters, sieves or membranes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/18—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state with provision for splitting samples into portions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer

Description

Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa
Esillä oleva keksintö liittyy näytteen käsittelyyn ja etenkin nestemäisen ja kiinteän näyteosan erotukseen näytteenoton yhteydessä ja eri näyteosien talteenottoon. Erityi-5 sesti keksintö koskee näytteenottoa bioreaktorikasvatuksesta, jossa on korkea kiinto-ainepitoisuus tai korkea viskositeetti. Tarkemmin sanottuna esillä oleva keksintö koskee vaatimusten 1, 15, 21 ja 33 johdanto-osien mukaista näyteporttia, moniker-rossuodatinta, näytteenottomenetelmää ja näyteportin käyttöä näytteenotossa sekä kiinteän ja nestemäisen näyttccnosan erottamista näytteenoton yhteydessä.
10 Bioprosessien ja prosessien yleisemminkin tehokkaan ohjaamisen kannalta on olennaista pystyä seuraamaan kriittisiä prosessiparametreja. Siksi reaktioastiasta on usein otettava näytteitä analysointia varten. Erityisesti korkean kiintoainepitoisuuden prosesseissa, joihin yhä useammin pyritään, näytteenotto on hyvin ajankohtainen haaste, johon tunnetaan joitakin ratkaisuja. Ainetta voidaan ottaa talteen joko manuaalisesti 15 tai suoraan bioreaktorin yhteyteen kytketyllä automatisoidulla talteenottolaitteella, joita kutsutaan näyteporteiksi. Näytteenotto tämänlaisissa tapauksissa ei onnistu tavanomaisilla putkistoilla ja hanoilla pelkkään paine-eroon perustuen, koska puuromaisen tai lähes kiinteän aineen, jolla on korkea kiintoainepitoisuus tai korkea viskositeetti, virtausominaisuudet ovat heikot. Siksi on kehitetty useita erilaisia korkean 20 kiintoainepitoisuuden prosesseille soveltuvia ratkaisuja, kuten reaktorista ulos ainetta kuljettavia kuljettimia kuten ruuvikuljettimia. Ruuvikuljettimien käyttö ei ole kuitenkaan optimaalista näytteenoton yhteydessä, sillä vain murto-osa reaktorista poistetus- ^ ta näytteestä saadaan hyötykäyttöön. Loppuosa jää reaktorin ja näyteastian väliseen c\i ^ kulj etustilaan tarpeettomaksi j ätteeksi.
i 2 25 Parempaa hyötysuhdetta tavoiteltaessa on kehitetty näytettä hukkaamattomia näyt- | teenottomenetelmiä ja -laitteita, joissa ylimääräinen osa näytteestä kuljetetaan takai- oo sin reaktoriin. Tällaiset laitteet ovat tavallisesti sangen monimutkaisia eivätkä sovellu to S luotettavuutta vaativiin käyttökohteisiin. Näytettä takaisin kierrätettäessä on nimit- 05 o täin vaara, että mukana kulkeutuu kasvatusta kontaminoivia ulkoisia organismeja.
30 Tällöin näytteenotto ei ole aseptinen. Lisäksi tunnetaan näytteenottotapoja, joiden mukaan reaktorin liuosmainen näyte in situ -suodatetaan sintterin tai suodatinkalvon 2 läpi. Kuvatun keräysjäqestelmät kuitenkin tukkeutuvat erittäin nopeasti eivätkä suo-dattimelle kertyneet epäpuhtaudet ole poistettavissa tutkittavan aineen kasvatuksen aikana. Tunnetaan myös ratkaisu puuromaisten aineiden talteenottoon reaktorista, jossa ratkaisussa jäqestetään mäntä työntymään reaktoriin ja työntämään takaisinve-5 dossa näyte edellään näyteporttiin. Näyte puristetaan näyteportin sisällä tämän pudottamiseksi alapuoliseen näyteastiaan. Tällainen laite on esimerkiksi Isolok Series MSD -näytteenottolaite, jonka ontossa rungossa on vastemäntä, jota vasten reaktoriin työnnettävä mäntä puristaa puuromaisen näytteen, minkä jälkeen näyte kerätään. Kyseinen laite eivätkä valmistajan muut laitteet mahdollista liuosmaisen näytteenosan 10 erottamista kiinteästä näytteenosasta välittömästi näytteenoton aikana. Lisäksi ky seisten laitteiden puhdistettavuus ja steriloitavuus näytteenottojen välissä on haastavaa tai automatisoituna jopa mahdotonta.
Julkaisusta EP 0724145 A2 tunnetaan näyteportti ja menetelmä nestemäisen suodok-sen määrittämiseen, jonka näyteportin runkoon on sovitettu suodatin nestemäinen 15 ainesosan erottamiseksi kiinteästä ainesosasta. Julkaisuista US 4744255 A, US
2007144274 AI ja US 4269064 A puolestaan tunnetaan näyteportit nestemäisten aineiden käsittelyyn.
Tunnettuihin ratkaisuihin liittyy kuitenkin muitakin merkittäviä epäkohtia. Kuljetti-miin, kuten ruuvikuljettimiin, perustuvat ratkaisut ovat tehottomia, sillä ne hukkaavat 20 näytettä tai edellyttävät näytteen erillisen takaisintoimitusjärjestelmän, joka lisää laitteen monimutkaisuutta ja kontaminaatio riskiä ulkoisella organismilla. Tunnetut ainesta hukkaamattomat tekniikatkin soveltuvat lähinnä vain nestemäisille näytteille.
£ Toisaalta suodattimiin perustuvat järjestelmät ovat nekin tehottomia mainittujen
CM
^ puhdistusongelmien vuoksi. Merkittävin yhteinen ongelma tunnetuille ratkaisuille on ^ 25 kuitenkin se, että korkean kiintoainepitoisuuden sisältävästä näytteestä ei voida kerä- ysvaiheessa suodattaa pois nestemäistä näytteenosaa toistettavasti ja automaattisesti, cc Näytteen nestemäinen ja kiinteä faasi on nimittäin usein saatava erotettua näyttccnot-oo toa seuraavaa automatisoitua analyysiä varten. Nykyisellään puuromaiset näytteet on
LO
§ käsiteltävä erikseen näytteenoton j älkeen nestemäisen osan eriyttämiseksi, mikä on o ^ 30 epäedullisen työvoimaintensiivistä ylimääräisen työvaiheen vuoksi eikä siten mah dollista prosessin nopeaa, automatisoitua säätöä mittaustulosten perusteella.
3
Keksinnön tarkoituksena on ratkaista ainakin osa tunnetun tekniikan ongelmista ja saada aikaan näyteportti, jonka avulla on mahdollista kerätä automaattisesti bioreak-torikasvatuksesta näytettä, jolla on korkea kiintoainepitoisuus, siten, että näytettä ei joudu hukkaan ja että näytteestä voidaan samassa yhteydessä erottaa nestemäinen ja 5 kuiva näyteosa.
Keksinnön tavoitteet saavutetaan seuraavassa kuvatun kaltaisella näyteportilla, suodattimena tai näytteenottomenetelmällä.
Keksinnön mukainen näyteportti käsittää sisäontelolla varustetun rungon ja tähän liikutettavasti sovitetut kaksi mäntää, jotka ovat puristettavissa toisiaan vasten sisä-10 ontelossa näytteen paineistamiseksi ja joista männistä ainakin yksi on liikutettavissa reaktoriin näytteen keräämiseksi. Näyteportti käsittää myös näytetilan, joka muodostuu sisäontelon ja mäntien välin jäävään tilaan, ja ainakin yhden näyteastiayhteen, joka on kytketty yhteyteen sisäontelon kanssa näytteen keräämiseksi näytetilasta. Näyteportilla on lisäksi suodatusvälineet, jotka on sovitettu ainakin jompaankumpaan 15 mäntään, näytteen nestemäisen osan erottamiseksi sen kiinteästä osasta, ja välineet näytteen nestemäisen osan johtamiseksi pois näytetilasta.
Tarkemmin sanottuna keksinnön mukaiselle näyteportille on tunnusomaista se, mitä on lausuttu patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa.
Keksinnön mukainen monikerrossuodatin keksinnön mukaiselle näyteportille käsit-20 tää rungon, joka on varustettu läpireiällä, sekä joukon suodatinelementtejä, jotka so vitettu runkoon tämän läpireiän ympärille ja jotka kukin käsittävät ainakin yhden 0 suodattavan kalvon, jotka on varustettu suodatustarpeen mukaisilla rei’illä.
CNJ
V Tarkemmin sanottuna keksinnön mukaiselle suodattimelle on tunnusomaista se, mitä 01 ^ on lausuttu patenttivaatimuksen 15 tunnusmerkkiosassa.
X
tr
CL
m 25 Keksinnön mukaisessa näytteenottomenetelmässä työnnetään ensimmäinen mäntä co bioreaktoriin tai vastaavaan ja vedetään ensimmäinen mäntä takaisin näyteportin ont-
Oi § toon runkoon, jolloin mäntä työntää näytettä edellään. Näyte puristetaan toisen män-
CM
nän ja ensimmäisen männän väliin, jolloin näytteen nestemäinen faasi suodatetaan puristamalla näytettä ensimmäisen männän suodattimen läpi ja johdetaan se ensim 4 mäisen männän onton varren kautta näyteyhteeseen. Lopuksi näytteen kiinteä faasi pudotetaan näyteastiayhteeseen.
Tarkemmin sanottuna keksinnön mukaiselle näytteenottomenetelmälle on tunnusomaista se, mitä on lausuttu patenttivaatimuksen 21 tunnusmerkkiosassa.
5 Keksinnön avulla saavutetaan merkittäviä etuja. Keksinnön mukaisella näyteportilla voidaan nimittäin ottaa näytettä, jolla on korkea kiintoainepitoisuus, bioreaktoreista ja vastaavista automaattisesti siten, että näyte voidaan kerätä ilman hukkanäytettä sekä erikseen neste- ja kiinteässä faasissa. Näytteenoton jälkeen näyteportti on auto-matisoidusti puhdistettavissa ja steriloitavissa. Keksinnön mukaista näyteporttia voi-10 daan käyttää myös muille kuin korkean kiintoainepitoisuuden prosesseille, kuten ta vanomaisemmille, vapaasti virtaaville, alhaisemman viskositeetin bioreaktorikasva-tuksille. Nopean, automatisoitavan ja luotettavan in situ -näytteenoton ansiosta keksinnön mukaisella näyteportilla saadaan aikaan online-mittaustuloksia, joiden perusteella prosessia voidaan säätää lähes reaaliajassa.
15 Erään suoritusmuodon mukaan näyte suodatetaan edullisesti piistä valmistetun mo nikerroksisen suodatinlevyn läpi, joka suodatin käsittää erittäin pieniä reikiä mikro-bisolujen läpipääsemisen estämiseksi. Monivaiheisuuden ja reikien orientaation ansiosta suodatinlevy tarjoaa huokoisiin keraamisuodattimiin nähden helpomman puhdistettavuuden, mikä on tärkeää jatkuvan, toistettavan ja automaattisen toiminnan var-20 mistamiseksi.
Erään suoritusmuodon mukaan keksinnön mukaisia näyteportteja on kytketty sarjaan o siten, että ensimmäisen näyteportin kiinteän näytteen näyteastiayhde on kytketty yh-
CVJ
dj teyteen toisen näyteportin näytetilan kanssa, millä saavutetaan se etu, että kiinteä cd näytteenosa on mahdollista uuttaa automaattisesti sitä seuraavaa automaattista ana- x 25 lysointia varten. Automaattinen uutto mahdollistaa automaattisen analysoinnin, joka Q_ mahdollistaa prosessin automaattisen säädön, joka mahdollistaa prosessin paremman ίο tuottavuuden.
LO
CD
o cg Seuraavassa keksinnön sovellusmuotoja tarkastellaan viittauksin oheisiin piirustuk siin, joissa: 5 kuviossa 1 on esitetty keksinnön mukainen näyteportti näytteenottoasennossa, kuviossa 2 on esitetty poikkileikkauskuvanto näyteportin rungosta, kuviossa 3 on esitetty poikkileikkauskuvanto toisesta mäntäkokoonpanosta, kuviossa 4 on esitetty ensimmäinen mäntäkokoonpano, 5 kuviossa 5 on esitetty poikkileikkauskuvanto ensimmäisen mäntäkokoonpanon näy-teyhteestä, kuviossa 6 on esitetty poikkileikkauskuvanto ensimmäisestä männästä, kuviossa 7 on esitetty räjäytyskuvanto ensimmäisestä männästä, kuviossa 8 on esitetty näyteportti puristusasennossa 10 kuviossa 9 on esitetty suodatin keksinnön mukaista mäntää varten, kuviossa 10 on esitetty kuvion 9 mukaisen suodattimen poikkileikkauskuvanto, kuviossa 11 on esitetty kuvan 9 mukaisen suodattimen perspektiivikuvanto suodatus-suunnassa etupuolelta nähtynä, kuviossa 12 on esitetty poikkileikkauskuvantona keksinnön erään suoritusmuodon 15 mukainen vastaanottoasennossa oleva näyteportti, joka on kytketty toisen keksinnön mukaisen näyteportin yhteyteen, ^ kuviossa 13 on esitetty poikkileikkauskuvantona kuvion 12 mukainen näyteportti, joka on prosessointiasennossa, c\i kuviossa 14 on esitetty osa kuvioiden 12 ja 13 mukaisen näyteportin rankoa poikki-20 leikkauskuvantona,
CL
00 [g kuviossa 15 on esitetty keksinnön mukaisella näyteportilla otettujen koenäytteiden m g viskositeetit leikkausvoimien muuttujana, ja o
CM
kuviossa 16 on esitetty, kuinka paljon näytettä keksinnön mukainen näyteportti pystyy ottamaan eri viskoosisia seoksia.
6
Kuten kuviosta 1 käy ilmi, kuinka keksinnön mukainen näyteportti käsittää kaksi peräkkäistä mäntää 21, 32 sylinterimäisen onton rungon 10 sisällä. Rungolla 10 on sy-linterimäinen sisäontelo 11 (kuvio 2), jonka pituusakselin eli poikkileikkauksen symmetria-akselin suuntaista suuntaa kutustaan tässä yhteydessä aksiaalisuunnaksi.
5 Kuten kuviosta 2 nähdään, sisäontelolla 11 on kaksi erikokoista halkaisijaa. Rungon 10 takaosassa, toisin sanoen näytteenottokohteesta, kuten bioreaktorista 2, etäämpänä olevassa osassa, sisäontelon 11 halkaisija on suurempi kuin rungon 10 etuosassa. Runko 10 on lisäksi varustettu kiinnitysholkilla 15 näyteportin kiinnittämiseksi näyt-teenottokohteeseen 2, joka on tyypillisesti bioreaktori tai vastaava astia, jossa viljel- 10 lään tai kasvatetaan ainesta, josta näytettä kerätään tutkittavaksi. Reaktori 2 on taval lisesti varustettu näyteporttiyhteellä (ei kuvattu), joka on esimerkiksi reaktorista 2 ulospäin suuntautuva putki, joka on varustettu ulkopuolisella kierteellä. Näyteportin kiinnitysholkki 15 on varustettu vastaavalla sisäpuolisella kierteellä, jolloin näyte-portti on helppo liittää tiiviisti reaktoriin 2.
15 Kuten kuviosta 2 käy edelleen ilmi, näyteportin rungon 10 sisäonteloon 11 johtaa kaksi kanavaa. Niistä yläpuolinen kanava on kaasuyhde 13, jonka kautta sisäonteloon 11 voidaan johtaa juoksevaa ainetta, kuten vesihöyryä, sisäontelon 11 steriloimiseksi tai kerätyn näytteen sysäämiseksi alempaan kanavaan. Alempi kanava on näyteas-tiayhde 12, johon on kiinnitettävissä astia kerätyn näytteen vastaanottamiseksi. Erään 20 sovellusmuodon mukaan myös näyteastiayhde 12 on varustettu omalla kaasuyhteel-lään 14, jonka kautta runkoon 10 voidaan syöttää esimerkiksi vesihöyryä näyteportin puhdistamiseksi myös toiseen suuntaan kuin kaasuyhteestä 13. Kaasuyhteiden 13 ja 14 toimintaa käsitellään tarkemmin jäljempänä.
δ
CM
^ Kuten sanottu, näyteportin rungon 10 sisälle on sovitettu kaksi mäntää, joista ensim- ^ 25 mäinen mäntäkokoonpano 30 on kuvattu kuviossa 4 ja toinen mäntäkokoonpano ku- viossa 3. Toinen mäntäkokoonpano 20 käsittää männänvarren 22 ja tämän etupäähän cc “ kytketyn männän 21. Toinen mäntäkokoonpano 20 on varustettu keskireiällä ensim- oo g mäisen mäntäkokoonpanon 30 vastaanottamiseksi. Toinen männänvarsi 22 on ontto
LO
§ ja sen takapää on varustettu reiällä mäntää liikuttavan aktuaattorin tappia varten, o ^ 30 Tässä yhteydessä etupäällä tarkoitetaan näyteporttia tai sen osaa, joka on lähimpänä reaktoria 2. Vastaavasti takapäällä tarkoitetaan näyteporttia tai sen osaa, joka on ka- 7 uimpana reaktorista 2. Itse männän 21 vaippa on varustettu säteittäisellä uralla 24, johon myös voidaan keksinnön erään sovellusmuodon mukaan ottaa näytettä, mitä käsitellään tarkemmin jäljempänä. Säteittäisen uran 24 kummallakin puolella olevien laippojen ulkoreunat on varustettu urilla, joihin on sovitettu tiivistysrengas 23 män-5 nän 21 tiivistämiseksi rungon 10 sisäonteloon 11. Kahden tiivistyspinnan ansiosta mäntä 21 ei päästä näytettä kulkeutumaan tahattomasti vääriin paikkoihin sisäonte-lossa 11.
Ensimmäistä mäntää 32 on kuvattu yksityiskohtaisemmin kuvioissa 6 ja 7, joista kuviosta 6 käy ilmi, että ensimmäinen männänvarsi 31 on onttoja että sen etupäähän on 10 kiinnitetty männänpohja 33. Männänpohjalla 33 on keskiläpireikä, joka on kohdakkain männänvarren 31 sisäontelon kanssa. Kuviosta 6 nähdään myös, että männänpohjalla 33 on kierteitetyt reiät ruuvien 51 vastaanottamiseksi, jotka ruuvit 51 kiinnittävät ulkomännän 38 männänpohjaan 33. Ulkomäntä 38 on muodoltaan sylinteri-mäinen, jolloin sen vaippa suojaa ensimmäisen männän 32 sisällä olevia osia.
15 Ensimmäistä mäntää 32 on kuvattu yksityiskohtaisemmin kuviossa 7, josta ilmenee, että männänpohjan 33 ja ulkomännän 38 väliin on sovitettu suodatin 35, joka on kahden sisätiivisteen 34 välissä. Suodattimen 35 tehtävä on suodattaa paineistettu näyte analysoitavaksi nesteeksi. Käänteisesti sanottuna suodattimen 35 estää näytteen kiinteän osan pääsyn näytteen nestemäisen osan joukkoon. Männänpohja 33 on va-20 rustettu läpirei'illä, jotka ovat männänvarren 31 kanssa yhdensuuntaisia, eli reiät ovat aksiaaliset. Reikien tarkoitus on johtaa puristettava näyte ensimmäisen männän 32 sisään. Näin ollen männänpohjan 33 reiät ja suodatin 35 muodostavat tässä kuvatun q suoritusmuodon mukaan suodatusvälineet paineistetun näytteen nestemäisen osan
CM
^ erottamiseksi sen kiinteästä osasta. Keksinnön puitteissa suodatusvälineet voidaan ^ 25 toteuttaa myös yllä kuvatusta poiketen. Suodatusvälineet voidaan nimittäin järjestää vastaavasti toiseen mäntään 21, mikä tosin tekisi rakenteesta kuvattua suoritusmuo-cn toa monimutkaisemman näyteyhteen järjestämisen vuoksi. Vaihtoehtoisesti suoda- °° ^ tusvälineet voidaan sovittaa myös runkoon 10, esimerkiksi osaksi sisäontelon 11 si- m § säpintaa, joskin tällöin rungon 10 valmistus ja mäntien 21, 32 tiivistäminen on haas- o ^ 30 tavaa.
8
Kuten sanottu, uiko männän 38 vaippa on suodattimen 35 ja muiden sisusosien ympärillä, jolloin mäntään 32 puristettava näyte ei karkaa männästä 32 vaan johtuu män-nänpohjan 33 keskiläpireikään ja edelleen onttoon männänvarteen 31. Myös sisätii-visteissä 34 on vastaavat reiät. Edemmän sisätiivisteen 34 ja ulkomännän 38 väliin 5 on lisäksi sovitettu sisäkorotin 36 ja tiivisterengas 37. Sisäkorotin 36 on muotoiltu luomaan virtauskanavan, joka johtaa suodatetun näytteen suodattimen 35 rekiltä näytteen pois vievään onton männänvarren 31 keskireikään. Lisäksi ulkomäntä 38 on tiivistetty rungon 10 sisäontelon 11 sisäpintaan O-renkaalla 39, joka on sijoitettu ulkomännän 38 ulkovaipan vastaavaan uraan.
10 Suodatin 35 on edullisesti piistä valmistettu monivaiheinen eli monikerroksinen suo-datinlevy. Kuten kuvioista 9 ja 11 käy ilmi, keksinnön mukainen suodatin 35 on erään suoritusmuodon mukaan poikkileikkaukseltaan ympyrämäinen levy, joka on varustettu keskiläpireiällä 359, joka on sovitettu kokoonpanossa kohdakkain onton ensimmäisen männänvarren 31 keskireiän kanssa näytteen johtamiseksi näyteyhtee-15 seen 40. Levyssä on lisäksi kaksi läpireikää 358 ensimmäisen männän 32 ruuveja 51 varten. Suodattimeen 35 on muodostettu 10 kpl samanlaista suodatinelementtiä 357, joissa kussakin on 48 suodatinkalvoa 351. Suodattimen 35 poikkileikkauskuvanto on esitetty kuviossa 10, josta nähdään, että suodatin 35 on kolmivaiheinen. Suodatin 35 käsittää tukipalkin 353 ja kaksi peräkkäistä kalvoa 352 ja 351, jotka suodattavat pois 20 reikäkokonsa mukaisesti erikokoisia partikkeleita. Kolmihaarainen täyskorkea tuki-palkki 353 on varustettu halkaisijaltaan 2,2 mm reiällä 356, joka tukipalkki 353 suodattaa pois yli 1 mm suuremmat partikkelit. Reiän 356 korkeus on tällöin noin 525 pm. Suodatussuunnassa seuraava noin 100 pm paksu kalvo 352 on varustettu lialta kaisijaltaan 200 pm kokoisilla rekillä 355, jotka suodattavat pois vastaavasti 200 - 25 1000 pm kokoiset partikkelit. Viimeinen suodatus tehdään näkyvässä 10 pm paksui- i sissa kalvoissa 351. Kukin kalvo 351 sisältää noin 4500 kpl reikiä 354, joiden halit kaisija on suodatustarpeen mukainen, kuten esimerkiksi 200 nm. Reiät 354 suodatta- 00 vat pois tällöin kooltaan 0,22 - 200 pm olevat partikkelit. Suodatus voidaan tehdä co S myös toiseen suuntaan, jolloin kaikki yli 0,22 pm pysähtyisivät kalvoon 351, mikä ei 01 o 30 olisi virtausteknisesti edullista.
CM
9
Seuraavassa esitetään esimerkinomaisesti keksinnön mukaisen suodattimen 35 mitoitus. Suodatin voi olla esimerkiksi n. 700 μιη paksu piikiekko, joka on halkaisijaltaan noin 15,5 mm. Kiekko käsittää keskiläpireiän 359 ja apureikien 358 ohella 10 kpl halkaisijaltaan 2,2 mm olevaa suodatinelementtiä 357. Edelleen, halkaisijaltaan 2,2 5 mm oleva suodatinelementti 357 jakaantuu tukipalkeilla 353 kolmeen sektoriin, joiden kalvojen 352 kalvonpaksuus on noin 100 pm. Kukin kalvon 352 halkaisijaltaan 200 pm oleva reikä 355 on varustettu kalvolla 351, joita on siis koko suodattimessa 35 yhteensä 480 kappaletta. Kalvo 351 on halkaisijaltaan siis 200 pm ja sisältää joukon läpireikiä 354, joiden koon sanelee kulloinenkin suodatustanne. Erään suoritus-10 muodon mukaan suodatin 35 on steriilisuodatin, minkä vuoksi kalvon 351 läpireikien 354 halkaisija on 200 nm. Myös muun kokoiset läpireiät 354 ovat käyttökelpoisia, mutta 200 nm pidetään steriilisuodatuksen rajana. Läpireikiä 354 on tällöin noin 2,2 miljoonaa kappaletta.
Erään toisen suoritusmuodon mukaan, kuvioiden 9 ja 10 mukaiseen suodattuneen 35 15 on integroitu ohutkalvoelektrodit läpimenneiden partikkeleiden laskemiseen sähköisellä detektiolla eli tunnistuksella.
Vielä toisen suoritusmuodon mukaan, kuvioiden 9 ja 10 mukaiseen suodattimen 35 pinnat, jotka ovat kosketuksissa näytteiden kanssa, on pinnoitettu titaanidioksidi (T1O2) -pinnoitteella, mikä parantaa entisestään suodattimen 35 puhdistettavuutta.
20 Tämän suoritusmuodon mukaista suodatinta 35 voidaan erään suoritusmuodon mukaan valaista UV-valo 11a, joka edesauttaa suodattimen pinnan puhdistumista. Vaihtoehtoisesti suodattimen 35 puhdistuvuutta ja selektiivistä läpäisyä on mahdollista pa-q rantaa pinnan hydrofiilisyyttä tai hvdrofobisuutta lisäävillä pinnoitteilla.
CM
cm 7 Kuten sanottu, suodatin 35 voidaan toteuttaa myös muilla vaihtoehtoisilla tavoilla.
Oi T- 25 Piikiekon asemesta suodatin 35 voitaisiin teoriassa valmistaa lasertyöstetystä teräk- £ sestä, mikäli lasertyöstöllä saataisiin aikaan niin pieniä läpireikiä, että mikrobisolujen g läpipääsy voitaisiin estää. Erään suoritusmuodon suodatin 35 on edellisestä suori-
LO
tusmuodosta poiketen huokoinen keraamilevy. Keraamisen suodattimen 35 etuna o ^ ovat sen erinomaiset kulutuksenkesto-ominaisuudet, valmistettavuus ja hinta, mutta 30 sen haittapuolena on keraamin sienimäinen ja huokoinen rakenne, joka tukkeutuu helposti ja joka on vaikea huuhdella etenkin vastahuuhteluna. Erään toisen suoritus 10 muodon mukaan suodatin 35 on perinteinen kalvomainen esimerkiksi teflonista valmistettu ohut membraani, jonka rakenne on, kuten keräämillä, sienimäisen huokoinen samoin tukkeutumisongelmin, mutta heikommalla kestävyydellä.
Ensimmäinen mäntäkokoonpano käsittää siis ensimmäisen männänvarren 31 ja tä-5 män etupäähän kytketyn männän 32. Ensimmäinen mäntäkokoonpano käsittää lisäksi näyteyhteen 40, joka on kytketty kokoonpanon takapäähän (kuvio 4). Kuten kuviosta 5 käy ilmi, ensimmäistä männänvartta 31 suojaa suojaputki 44. Suojaputken 44 takapäähän on kiinnitetty kierteellä sovitinholkki 43, joka kytkee suojaputken 44 män-nänvarteen 31 siten, että tämä pysyy kiinteästi paikallaan. Takapään sovitinholkin 43 10 toinen tehtävä on kytkeä ensimmäiseen männänvarren 31 takapäähän putki 41, johon onttoa männänvartta 31 pitkin kulkeva näytteen nestemäinen osa saadaan kerättyä. Nestemäisen näytteenosan kulkeutuminen takapään putkeen 41 varmistetaan johtamalla järjestelmään ylipaineistettua ainetta, kuten ilmaa, typpikaasua tai vesihöyryä, kaasuyhteestä 13 tai vakuumilla putken 41 toisessa päässä taikka molemmilla mene-15 telmillä. Näin ollen ontto ensimmäinen männän varsi 31 ja tähän kytketty näyteyhde 40 muodostavat kuvatun suoritusmuodon mukaan välineet nestemäisen näytteenosan johtamiseksi pois mäntien välisestä tilasta. Keksinnön puitteissa mainitut välineet voidaan toteuttaa myös tässä kuvatusta poikkeavalla tavalla. Jos esimerkiksi suodatin 35 on sovitettu toiseen mäntään 21, välineet nestemäisen näyteosan johtamiseksi pois 20 mäntien välisestä tilasta on sovitettava luonnollisesti toisen männän 21 yhteyteen.
Putki 41 kiinnitetään siis männänvarteen 31 liittimellä 42, joka kytketään sovitin-holkkiin 43 tiiviillä kierreliitoksella. Sovitinholkin 43, liittimen 42 ja putken 41 ^ muodostama näyteyhde 40 voidaan edelleen kytkeä käyttötarkoitukseen soveltuvaan
CM
^ astiaan tai analysaattoriin, jossa kerätyn näytteen nestemäinen osa voidaan analysoi- ^ 25 da. Vastaava sovitinholkki 43 ilman liitinsovitetta on sovitettu suojaputken 44 ja en- simmäisen männänvarren 31 väliin myös tämän etupäässä (ei kuvattu), en
CL
g Näytteenotossa näyteportin ensimmäinen mäntä 32 työnnetään sisään reaktoriin 2,
LO
g kuten kuviossa 1 on esitetty. Tällöin ensimmäisen 32 ja toisen männän 21 välinen o o etäisyys määrittää sen, kuinka paljon näytettä kerätään. Kun mäntien 21,32 väliin on 30 saatu riittävä määrä näytettä, männät 21, 32 vedetään takaisin rungon 10 sisäonteloon 11. Kuten kuviosta 8 ilmenee, mäntien 21, 32 ollessa sisällä rungossa 10, niiden vä- 11 liin jää näytetila 60, jota rajoittaa sisäontelon 11 sisäpinta. Näytctilan 60 suuruus riippuu luonnollisesti siitä, kuinka etäällä toisistaan ensimmäistä 32 ja toista mäntää 21 pidetään. Tapauksissa joissa näytteessä on kiintoainetta, keksinnön mukaisella näytcportilla on mahdollista erottaa näytteestä nestemäinen ja kiinteä osuus. Tässä 5 yhteydessä korkealla kiintoainepitoisuudella tarkoitetaan tilannetta, jossa aineesta korkeintaan 90 % on nestettä. Toisin sanoen tällöin näytteestä kiintoainetta on vähintään 10 %. Näytteen korkeaa kiintoainepitoisuutta voidaan myös tarkastella virtausominaisuuksien kautta, minkä sanelee käänteisesti viskositeetti.
Keksintö soveltuu myös korkean viskositeetin aineille, joiden viskositeetti voi olla 10 luokkaa 400 Pas, jopa 4000 Pas eli yli miljoona cP, joka vastaa jo jähmeän sulaneen lasin luokkaa. Erityisen käyttökohteen havainnollistamiseksi kuvioissa 15 ja 16 onkin tarkemmin eritelty keksinnön mukaisella näyteportilla käsiteltävien aineiden mahdollisia viskositeettiominaisuuksia. Suoritettujen kokeiden perusteella on nimittäin todettu keksinnön mukaisen näyteportin soveltuvan korkean viskositeetin reak-15 tioseoksen näytteenottoon. Tieto perustuu kokeisiin, jossa keksinnön mukaista näy-teporttia testattiin esimerkinomaisesti viidellä eri karboksimetyyliselluloosan ve-siseoksella (1-5 % CMC), joista otettiin tilavuudeltaan 5 ml:n näytteitä näyteportilla. Otettujen näytteiden viskositeetit määritettiin StressTech-reometrillä (Reologica Instruments Ab, Ruotsi) käyttämällä eri leikkausvoima-asetuksia. Näytteistä määritetyt 20 viskositeetit on esitetty kuviossa 15 leikkausvoimien muuttujana. Keksinnön mukaisella näyteportilla voidaan saada näytteen vielä seoksesta, jonka viskositeetti on jopa noin 1000 Pas leikkausvoimalla 30 Pa. Tällainen näyte pysyy koeputkessa vaikka putki olisi ylösalaisin. Kuviossa 16 on puolestaan esitetty, kuinka paljon näytettä cm keksinnön mukainen näyteportti pystyy ottamaan eri viskoosisista seoksista.
i
CM
^ 25 Näin ollen keksinnön mukaisen näyteportin avulla voidaan ottaa näytteitä, jotka py- x syvät näyteastiassa, joka on käännetty ylösalaisin. Korkean kiintoainepitoisuuden tr “ näytteen nestemäisen ja kiinteän ainesosan erottamiseksi ensimmäistä 32 ja toista 00 mäntää 21 puristetaan toisiaan vasten sellaisella voimalla, että toinen mäntä 21 puris-
LO
§ taa puuromaista näytettä siten, että tämä tunkeutuu ensimmäisen männän 32 män- o ^ 30 nänpohjan 33 (kuvio 7) aksiaalisista rei'istä kohti suodatinta 35. Paineen ollessa riit tävä näytteen nestemäinen faasi suodattuu suodattimen 35 läpi ja kulkeutuu männän- 12 pohjan 33 läpireiän (kuvio 6) kautta onton ensimmäisen männän varren 31 kautta näyteyhteeseen 40 ja edelleen putken 41 välityksellä astiaan tai automaattiseen analysaattoriin taikka vastaavaan.
Kun kerätyn näytteen nestemäinen osa on saatu kerättyä talteen, ensimmäisen män-5 nän 32 aksiaalisiin reikiin sekä mäntien 21 ja 32 väliin jää näytteen kiinteä osa. Tämän kiinteän osan talteen ottamiseksi männät 21, 32 liikutetaan näyteastiayhteen 12 kohdalle (kuvio 2). Tällöin kerättävä kuiva näyte on näyteastiayhteen 12 yläpuolella, jolloin näyte pudotetaan näyteastiayhteeseen 12 puhaltamalla sitä kaasuyhteestä 13 viilaavalla kaasulla. Kaasuyhteen 13 kaasuvirta sysää näytteen kuivan osan näyteas-10 tiayhteeseen 12, josta se voidaan johtaa edelleen näyteastiayhteeseen 12 kiinnitettyyn koeputkeen 16 taikka suoraan analysaattoriin analysoitavaksi. Koeputki 16 voi olla tyypillinen 5 tai 50 millilitran kierteellinen koeputki, jonka materiaali on esimerkiksi muovia. Kuvatunlaisia koeputkia on kaupallisesti saatavilla. Vaihtoehtoisen suoritusmuodon mukaan kiinteän näytteen voi kerätä koeputken 16 asemesta myös toiseen 15 näyteporttiin, jossa sitä prosessoidaan edelleen.
Mikäli ensimmäisen männän 32 männänpohjan 33 reikiin on jäänyt jäänteitä kuivasta näytteen osasta, se voidaan poistaa työntämällä ensimmäiseen männänvarteen 31 paineistettua kaasua esimerkiksi putkeen 41 kiinnitetyn haarakappaleen (ei kuvattu) kautta johdettavalla kaasulla. Näin huuhtelemalla männänpohja 33 vastavirtaan kaa-20 sulia, eli vastahuuhtelemalla, kaikki kuiva näyte saadaan talteen näyteastiayhteeseen 12. Tässä vaiheessa kaikki otettu näyte on siis hyödynnetty tarkasti eikä vanhaa näytettä jää tähteeksi näyteportin osiin, jolloin vanha näyte ei enää vaaranna seuraavaa £ näytteenottoa.
CM
CNJ
y Kun sekä nestemäinen että kuiva näytteen osa on saatu kerättyä talteen, näyteportti ^ 25 voidaan puhdistaa ilman, että se on irrotettava näytteenottokohteesta 2. Järjestelmään g voidaan nimittäin johtaa steriloivaa kaasua näyteastiayhteen 12 kaasuyhteen 14 kaut- oo ta, jolloin sisäontelo 11 puhdistuu. Suodatin 35 voidaan huuhtoa esimerkiksi siten,
LO
g että siihen johdetaan höyryä ensimmäisen männänvarren 31 kautta. Huuhteluiden o o yhteydessä syntyvä j äteaine johdetaan näyteastiayhteeseen 12, jo Ilo in kerätyn näyt- 30 teen on oltava siirretty pois alta, edullisesti analysoitavaksi. Järjestelmän puhdistamisessa on otettava huomioon se, että uutta näytettä otettaessa tyhjennykseen käytettyä 13 kaasua j ää j älj elle näyteportin sisäonteloon 11, joka kaasu pääsee reaktoriin 2 uuden näytteenoton yhteydessä. Tällöin tyhjennykseen käytetään typpikaasua tai muuta prosessiin vaikuttamatonta kaasua etenkin prosesseissa, jotka eivät saa joutua kosketuksiin hapen kanssa.
5 Erään toisen suoritusmuodon mukaan suodatinta 35 hyödynnetään nestemäisen näy-teosan erottamiseksi kiinteästä siten, että ensimmäinen mäntä 32 työnnetään sisään reaktoriin, jossa olevaa korkean kiintoainepitoisuuden näytettä imetään suodattimen 35 läpi. Näytteen imemisen edellyttämä alipaine saadaan aikaan näyteyhteeseen 40 liitetyllä alipainepumpulla tai vastaavalla (ei kuvattu). Näyteyhteestä 40 nestemäinen 10 näytcosa toimitetaan eteenpäin analysoitavaksi samalla alipaineella tai muulla paine-erojärjestetyllä, jolloin putkistoon ei jää hukkanäytettä toisin kuin perinteisissä in situ -suodatusmenetelmissä. Kun nestemäinen osa näytteestä on saatu talteen - edelleen olemassa olevista in situ -suodattimista poiketen - ensimmäinen mäntä 32 vedetään takaisin sisälle reaktoriin 2 ja puhdistaan huuhtelemalla, kuten yllä on kuvattu. Kun 15 ensimmäinen mäntä 32 tyhjennetään reaktoriin 2, pääosa nestemäistä näyteosaa vas taavasta kiinteästä näyteosasta joutuu kosketuksiin aineksen kanssa, josta aineksesta näyte on otettu. Tämä vääristää pidemmän päälle nestemäisen ja kiinteän näyteosan suhdetta, minkä vuoksi tämän suoritusmuodon mukainen in situ -suodatus ei ole optimaalinen tapa.
20 Keksinnön mukaisella näyteportilla voidaan lisäksi kerätä näytettä siten, että näytteestä ei eroteta neste- ja kiinteää faasia. Erään sovellusmuodon mukaan näytteenoton yhteydessä näytettä ei oteta ensimmäisen 32 ja toisen männän 21 väliin, ku-^ ten yllä on selostettu, vaan toinen mäntä 21 liikutetaan niin pitkälle näytteenottokoh-
(M
^ teeseen 2, että näyte kulkeutuu takaisin sisäonteloon 11 männän 21 säteittäisessä ^ 25 urassa 24. Tällöin ensimmäinen mäntä 32 pidetään painettuna toista mäntää 21 vas- ten, jotta näytettä ei jää mäntien 21, 32 väliin. Kuten yllä, kerätty näyte kuljetetaan en näyteastiayhteen 12 yläpuolelle, missä näyte tyhjennetään joko painovoiman avulla °o ^ tai avustettuna kaasuyhteestä 13 puhallettavalla paineistetulla kaasulla. Tällöin näyte m § kerätään sellaisenaan ja toisen männän 21 säteittäisen uran 24 tilavuuden sanelema o ^ 30 määrä kerrallaan. Näyteportin huuhtelu toteutetaan, kuten yllä on selostettu.
14
Erään suoritusmuodon mukaan keksinnön mukaisia näyteportteja on kytketty sarjaan. Erään erityisen suoritusmuodon mukaan ne on kytketty sarjaan siten, että ensimmäisen näyteportin kiinteän näytteen näyteastiayhde 12 on kytketty toisen näyteportin 200 näytetilaan 260, kuten on esitetty kuviossa 12, jossa toinen näyte portti 200 on 5 näytteen vastaanottoasennossa. Ensimmäisellä näyteportilla erotettu näytteen kiintoainetta voidaan näin prosessoida edelleen eli se voidaan uuttaa toisen näyteportin 200 reaktiokammiona toimivassa näytetilassa 260. Toinen näyteportti 200 on sovitettu suodattamaan uutossa aikaansaadun nestemäisen fraktion jäljelle jääneestä kiintoaineesta. Tämä mahdollistaa sen, että myös kiinteästä näytteenosasta saadaan neste-10 mäinen uute, joka voidaan lähettää laitteistoon kytketylle automaattiselle analysaatto rille. Automaattinen mittaus mahdollistaa prosessien automaattisen säädön. Näin ollen toinen näyteportti 200 on sovitettu jatkokäsittelemään kerätyn näytteen kiinteää osaa, mikä lisää näytteenoton automaatioastetta.
Erään suoritusmuodon mukaan toiseen näyteportti in 200 toimitettu kiinteä näyte ha-15 jotetaan kemiallisesti analysoinnin edistämiseksi. Hajotus suoritetaan syöttämällä huuhtelukanavana toimivasta kaasuyhteestä 13 näytetilaan 260 kiintoainetta murentavaa tai muuten hajottavaa ainetta, esimerkiksi happoa kuten rikkihappoa tai liotinta kuten etanolia. Syötettävä hajottava aine riippuu luonnollisesti hajotettavan näytteen koostumuksesta. Kemiallinen hajotus luonnollisesti edellyttää, että ensimmäinen ja 20 toinen mäntä 232 ja 221 on liikutettu vastakkain siten, että hajotettava näyte on puristuksissa niiden välissä ja että hajotettava näyte on työnnetty hajottavaa ainetta toimittavan kaasuyhteen 13 kohdalle. Hajottavan kemiallisen aineen toimittamiseen voidaan järjestää myös erillinen kaasuyhde (ei kuvattu), jolloin kaasuyhdettä 13 käy- g tetään vain näytctilan 260 tyhjennykseen tai puhdistukseen taikka molempiin, dj ^ 25 Erään toisen suoritusmuodon mukaan toiseen näyteporttiin 200 toimitettu kiinteä näyte hajotetaan termisesti nostamalla näyteportin 200 lämpötilaa riittävästi, jolloin
CC
kiinteä näyte hajoaa lämpötilan nousun seurauksena. Tällöin näyteportti 200 on liiku-oo g tettu prosessointiasentoon, jossa ensimmäinen 232 ja toinen mäntä 221 on liikutettu m g kohdakkain, jolloin hajotettava näyte on mäntien 232, 221 välissä, kuten kuviossa 13 o 0X1 30 on esitetty. Terminen hajotus voidaan toteuttaa usealla eri tavalla. Toinen näyteportti 200, tarkemmin sanottuna sen runko, voidaan nimittäin varustaa lämpövastuksella, 15 joka on sovitettu lämmittämään näytetilaa 260 (ei kuvattu). Vaihtoehtoisesti toinen näyteportti 200 voidaan varastaa erillisellä lämmityskanavalla 270, kuten kuvioissa 12 - 14 on esitetty. Lämmityskanava 270 on kuvioissa 12-14 esitetyn suoritusmuodon mukaan säteittäinen tila, joka muodostuu rangon 250 sisäpuoliseen näytetilan 5 260 ulkoreunaan. Lämmityskanavan 270 voi valmistaa lukuisilla eri tavoilla, esimer kiksi valamalla rangon 250 sisään onkalon, mutta kuvioiden 12 - 14 esimerkissä kanava 270 on toteutettu valmistamalla näyteportin 200 ranko 250 kahdesta toisiinsa kiinnitettävästä kappaleesta, joiden väliin lämmityskanava 270 jää. Lämmityskanava 270 on lisäksi varastettu kahdella fluidiliitännällä 271, jotka sijaitsevat vastakkaisilla 10 puolilla näytetilaa 260 ja joita pitkin lämmityskanavaan 270 johdetaan lämmintä tai kuumaa nestettä, höyryä tai kaasua.
Mikäli näyte on viilennettävä hajotusta varten, viilennys voidaan toteuttaa vastaavilla rakenteilla siten, että lämpövastus korvataan esimerkiksi peltier-elementillä ja lämmityskanavaan 270 johdettava lämmin fluidi korvataan viileällä tai kylmällä.
15 Vielä erään suoritusmuodon mukaan toiseen näyteporttiin 200 toimitettu kiinteä näyte hajotetaan mekaanisesti, jolloin toisen näyteportin 200 mäntiä 221, 232 voidaan puristaa toisiaan vasten mekaanisen hajotuksen aikaansaamiseksi. Tällöin toiseen näyteporttiin 200 on erään suoritusmuodon mukaan sovitettu näytettä hajottava elin, joka voi olla esimerkiksi toiseen mäntään 221 kiinnitetty neulamatto 280, jolloin 20 näytettä puristetaan suodattimen 35 ja neulamaton 280 väliin kiinteän näytteen hajottamiseksi (kuvio 12). Neulamaton 280 tapauksessa sen rakenne on edullisesti ensimmäisen männän 221 suodattuneen 35 nähden vastakkainen, jolloin neulamatossa q 280 on reikien asemesta vastaavat piikit. Neulamatto 280 voidaan valmistaa esimer-
<M
^ kiksi piistä tai ruostumattomasta teräksestä, joiden puhdistaminen on helppoa käyt- ^ 25 tämällä näyteportin 200 valmiita puhdistuselimiä, kuten kaasuyhdettä 13.
£ Vielä erään suoritusmuodon mukaan toiseen näyteporttiin 200 toimitettu kiinteän g näytteen hajotusta tehostetaan ultraäänellä, jolloin toinen näyteportti, edullisesti sen
LO
g toinen mäntä 221, on varastettu ultraäämpäällä 290. Ultraäänipään 290 edellyttämät o ^ oheislaitteet, kuten ultraäänikonvertteri (ei kuvattu), on sijoitettu näyteportin 200 ul- 30 kopuolelle, josta tarvittavat signaalit toimitetaan näyteporttiin 200 läpiviennein ja johdotuksin. Erityisen edullisesti ultraäänipää 290 on erään suoritusmuodon mukaan 16 sovitettu neulamaton 280 taakse, joka neulamatto 280 vahvistaa mekaanista hiertämistä.
Toisessa näyteportissa suoritettava kiinteän näytteenosan hajotus voidaan myös toteuttaa jollakin yllä kuvatun suoritusmuodon yhdistelmällä. Vaihtoehtoisesti toisen 5 näyteportin 200 kiintoaineenkäsittelyvälineet 270, 271, 280, 290 voidaan myös sovittaa ensimmäiseen näyteporttiin.
δ
CVJ
CM
CD
X
cc
CL
00
CO
LO
LO
CD
O
O
CM
17
Viitenumerolista_ 2 näytteenottokohde 43 sovitinholkki 3 näyteporttiyhde 44 suojaputki 10 runko 51 ruuvi 11 sisäontelo 60 näytetila 12 näyteastiayhde 200 toinen näyteportti 13 kaasuyhde 210 runko 14 kaasuyhde 212 näyteastiayhde 15 kiinnity sholkki 213 kaasuyhde 16 näyteputki 214 kaasuyhde 20 toinen mäntäkokoonpano 221 toinen mäntä 21 toinen mäntä 222 toinen männänvarsi 22 toinen männänvarsi 231 ensimmäinen männänvarsi 23 tiivisterengas 232 ensimmäinen mäntä 24 säteittäinen ura 260 näytetila 30 ensimmäinen mäntäkö- 270 lämmityskanava koonpano 31 ensimmäinen männän- 271 fluidiliitäntä _varsi___ 32 ensimmäinen mäntä 280 neulamatto 33 männänpohja 290 ultraäänipää 34 sisätiiviste 351 kalvo 35 suodatin 352 kalvo 36 sisäkorotin 353 tukipalkki 37 tiivisterengas 354 reikä 38 ulkomäntä 355 reikä ^ 39 O-rengas 356 reikä ^ 40 näyteyhde 357 suodatinelementti Y 41 putki 358 läpireikä 42 liitin 359 keskiläpireikä
X
en
CL
00
CD
m m σ> o o
(M

Claims (33)

18
1. Reaktorin, bioreaktorin (2) tai vastaavan näyteastian näyteporttiyhteeseen (3) kytkettävä näyteportti, joka käsittää: - rungon (10), jolla on sisäontelo (11), 5. kaksi mäntää (21, 32), jotka on sovitettu runkoon (10) siten, että ne ovat pu ristettavissa toisiaan vasten sisäontelossa (11) näytteen paineistamiseksi ja joista männistä (21, 32) ainakin yksi on liikutettavissa runkoon (10) nähden reaktoriin (2) näytteen keräämiseksi, - näytetilan (60), jonka muodostaa sisäontelon (11) ja mäntien (21,32) välin 10 jäävä tila, - ainakin yhden näyteastiayhteen (12) kytkettynä yhteyteen sisäontelon (11) kanssa näytteen keräämiseksi näytetilasta (60), tunnettu siitä, että näyteportti käsittää edelleen: - suodatusvälineet (35) näytteen nestemäisen osan erottamiseksi sen kiinteäs- 15 tä osasta, jotka suodatusvälineet (35) on sovitettu ainakin jompaankumpaan mäntään (21, 32), ja - välineet (31, 40) näytteen nestemäisen osan johtamiseksi pois näytetilasta (60).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen näyteportti, 20 tunnettu siitä, että suodatusvälineet käsittävät suodattimen (35) näytteen kiinteän osan poissuodattamiseksi.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen näyteportti, O ^ tunnettu siitä, että suodatin (35) on kiinnitetty ensimmäiseen mäntään (32). CM
^ 4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen näyteportti, c 25 tunnettu siitä, että ensimmäinen mäntä (32) käsittää: CL qq - männänpohjan (33), joka on kiinnitetty ensimmäisen männän (31) etupää- co to hän ja jolla on aksiaalisia reikiä näytteen ohjaamiseksi sisään mäntään (32), ja CD o - ulkomännän (38), joka on kiinnitetty männänpohjaan (33) siten, että näiden cv (33, 38) väliin jää tilaa suodattimelle (35). 19
5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että näyteportti käsittää onton ensimmäisen männänvarren (31), jonka vapaaseen päähän ensimmäinen mäntä (32) on kiinnitetty, ja että ensimmäisen männän (32) männänpohja (33) käsittää keskiläpireiän, joka on 5 kohdakkain onton ensimmäisen männänvarren (31) sisäontelon kanssa, näyt teen johtamiseksi ensimmäiseen männänvarteen (31) suodattimen (35) läpi.
6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että näyteportti käsittää lisäksi kaasuyhteen (13), joka on sovitettu toimittamaan juoksevaa ainetta rungon (10) onteloon (11) kerätyn näyt-10 teen kiinteän osan puhaltamiseksi näyteastiayhteeseen (12).
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että toinen mäntä (21) on liikutettavissa ontelossa (11).
8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että näyteastiayhde (12) on varustettu kaasuyhteellä (14).
9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että on ensimmäinen männänvarsi (31) pneumatiikka- tai moottorikäyttöinen, jolloin ensimmäinen mäntä (32) on automatisoitavissa.
10. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että toinen männänvarsi (22) on pneumatiikka- tai moottori-20 käyttöinen, jo Ilo in toinen mäntä (21) on automatisoitavissa.
11. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että näytetilan (60, 260) yhteyteen on sovitettu lämmityskana- i ^ va (270) näytetilan lämmittämiseksi tai jäähdyttämiseksi, jolloin näytetilassa g (60, 260) oleva näyte on hajotettavissa termisesti. S 25
12. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, LO g tunnettu siitä, että näyteportti käsittää ultraäänipään (290), joka on sovitettu o «m saattamaan männän (221,232) värähtelevään tilaan, jolloin näytetilassa (60, 260. oleva näyte on hajotettavissa mekaanisesti. 20
13. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että näyteportti käsittää neulamaton (280), joka on sovitettu mäntien (221, 232) väliin, jolloin näytetilassa (60, 260) oleva näyte on hajotettavissa mekaanisesti mäntien (221, 232) ollessa puristuneena toisiaan vas-5 ten.
14. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen näyteportti, tunnettu siitä, että joukko näyteportteja on kytketty sarjaan siten, että ensimmäisen näyteportin kiinteän näytteen näyteastiayhde (12) on kytketty yhteyteen toisen näyteportin (200) näytetilan (260) kanssa.
15. Monikerrossuodatin (35) jonkin vaatimuksen 1-14 mukaiselle näyteportille, tunnettu siitä, että suodatin (35) käsittää: - rungon, joka on varustettu läpireiällä, -joukon suodatinelementtejä (357), jotka sovitettu runkoon tämän läpireiän ympärille ja jotka kukin käsittävät ainakin yhden suodattavan kalvon (351, 15 352), jotka on varustettu suodatustarpeen mukaisilla rei’illä (354, 355).
16. Patenttivaatimuksen 15 mukainen suodatin (35), tunnettu siitä, että suodatinelementit (357) käsittävät tukipalkkeja (353), jotka on sovitettu tukemaan kalvoja (351, 352) suodatussuunnassa.
17. Patenttivaatimuksen 15 tai 16 mukainen suodatin (35), 20 tunnettu siitä, että kalvoja on kaksi peräkkäin, joista kalvoista suodatussuun nassa ensimmäisen (352) reiät (355) ovat suuremmat kuin toisen kalvon (351) o reiät (354). c\i i iM
18. Patenttivaatimuksen 15, 16 tai 17 mukainen suodatin (35), σ> tunnettu siitä, että suodatussuunnassa viimeisen kalvon (351) reikien (354) X £ 25 halkaisija on korkeintaan 200 nm, jolloin suodatin (35) on steriilisuodatin. oo cd [o
19. Jonkin patenttivaatimuksen 15-18 mukainen suodatin (35), σ> § tunnettu siitä, että suodatin (35) on piitä. (M 21
20. Jonkin patenttivaatimuksen 15-18 mukainen suodatin (35), tunnettu siitä, että suodatin (35) on keräämiä.
21. Näytteenottomenetelmä jossa: - työnnetään ensimmäinen mäntä (32) bioreaktoriin tai vastaavaan, 5. vedetään ensimmäinen mäntä (32) takaisin näyteportin onttoon runkoon, jolloin mäntä (32) työntää näytettä edellään, - puristetaan näyte toisen männän (21) ja ensimmäisen männän (32) väliin, - pudotetaan näyte näyteastiayhteeseen (12), tunnettu siitä, että 10. suodatetaan näytteen nestemäinen faasi puristamalla näytettä ensimmäisen männän (32) suodattimen (35) läpi ja johdetaan se ensimmäisen männän (32) onton varren (31) kautta näyteyhteeseen (40), - pudotetaan näytteen kiinteä faasi näyteastiayhteeseen (12).
22. Patenttivaatimuksen 21 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että pudotetaan näytteen kiinteä osa näyteastiayhteesen (12) huuhtelemalla ontelo (11) kaasuyhteestä (13) johdetulla kaasulla.
23. Patenttivaatimuksen 21 tai 22 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vastahuuhdellaan järjestelmä näyteastiayhteen (12) kaasu-yhteellä (14).
24. Patenttivaatimuksen 21, 22 tai 23 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että puhdistetaan järjestelmä ensimmäiseen männänvarteen 0 (31) kautta siten, että johdetaan j ärj estelmään steriloivaa kaasua suodattimen c\i CM (35) läpi. 01
^ 25. Patenttivaatimuksen 24 mukainen menetelmä, X £ 25 tunnettu siitä, että huuhdellaan ontelo (11) johtamalla tähän kaasua kaasuyh- teestä (13). LO LO Oi
§ 26. Jonkin patenttivaatimuksen 21-25 mukainen menetelmä, CM tunnettu siitä, että käytetään huuhtelussa kulloiseenkin näytteenottokohtees- 22 sa (2) tapahtuvaan prosessiin vaikuttamatonta kaasua, kuten esimerkiksi typpikaasua hapettomissa prosesseissa.
27. Jonkin patenttivaatimuksen 21-26 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pudotetaan näytteen kiinteä faasi näyteastiayhteeseen 5 (12), joka on yhteydessä toisen näyteportin (200) näytetilaan (260), jossa näy tettä jatkokäsitellään.
28. Jonkin patenttivaatimuksen 21-27 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että johdetaan näytetilaan (11, 260) kaasuyhteestä (13, 213) näytteen kiinteää osaa murentavaa tai muuten hajottavaa ainetta, esimerkiksi 10 happoa, kuten rikkihappoa, tai liotinta, kuten etanolia.
29. Jonkin patenttivaatimuksen 21-28 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lämmitetään näytetilaa (11, 260) lämpövastuksella tai vastaavalla näytteen kiinteän osan hajottamiseksi tai hajottamisen edistämiseksi.
30. Jonkin patenttivaatimuksen 21-29 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että puristetaan mäntiä (221, 232) toisiaan vasten mekaanisen hajotuksen aikaansaamiseksi.
31. Patenttivaatimuksen 30 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hajotetaan näyte puristamalla sitä mäntään (221, 232) sovitettua neulamattoa (280) vasten.
32. Jonkin patenttivaatimuksen 21-31 mukainen menetelmä, o tunnettu siitä, että hajotetaan näyte kohdistamalla siihen ultraäänivärähtelyä. CM
^ 33. Vaatimuksen 1 mukaisen näyteportin käyttö automatisoidusti näytteenotossa. X cc CL 00 CO ΙΟ ΙΟ O) o o CM 23
FI20095568A 2009-05-22 2009-05-22 Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa FI122495B (fi)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20095568A FI122495B (fi) 2009-05-22 2009-05-22 Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa
RU2011149842/05A RU2531810C2 (ru) 2009-05-22 2010-05-21 Пробоотборник, многослойный фильтр, способ отбора проб и применение пробоотборника для отбора проб
CN201080022564.5A CN102575215B (zh) 2009-05-22 2010-05-21 取样端口、多层过滤器、取样方法以及取样端口在取样中的应用
EP10747466A EP2432867A2 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Sample port, multi-layer filter, sampling method, and use of a sample port in sampling
BRPI1012810A BRPI1012810A2 (pt) 2009-05-22 2010-05-21 orifício de amostra, filtro multi-camadas, métodos de amostragem euso de um orifício de amostra na amostragem
US13/321,804 US8329476B2 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Sample port, multi-layer filter, sampling method, and use of a sample port in sampling
PCT/FI2010/050410 WO2010133771A2 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Sample port, multi-layer filter, sampling method, and use of a sample port in sampling
CA2762281A CA2762281A1 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Sample port, multi-layer filter, sampling method, and use of a sample port in sampling

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20095568A FI122495B (fi) 2009-05-22 2009-05-22 Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa
FI20095568 2009-05-22

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20095568A0 FI20095568A0 (fi) 2009-05-22
FI20095568A FI20095568A (fi) 2010-11-23
FI122495B true FI122495B (fi) 2012-02-29

Family

ID=40680748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20095568A FI122495B (fi) 2009-05-22 2009-05-22 Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8329476B2 (fi)
EP (1) EP2432867A2 (fi)
CN (1) CN102575215B (fi)
BR (1) BRPI1012810A2 (fi)
CA (1) CA2762281A1 (fi)
FI (1) FI122495B (fi)
RU (1) RU2531810C2 (fi)
WO (1) WO2010133771A2 (fi)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9475709B2 (en) 2010-08-25 2016-10-25 Lockheed Martin Corporation Perforated graphene deionization or desalination
US10418143B2 (en) 2015-08-05 2019-09-17 Lockheed Martin Corporation Perforatable sheets of graphene-based material
US10653824B2 (en) 2012-05-25 2020-05-19 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional materials and uses thereof
US9834809B2 (en) * 2014-02-28 2017-12-05 Lockheed Martin Corporation Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use
US9610546B2 (en) 2014-03-12 2017-04-04 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof
US9744617B2 (en) 2014-01-31 2017-08-29 Lockheed Martin Corporation Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment
WO2014164621A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Lockheed Martin Corporation Method for forming filter with uniform aperture size
US9572918B2 (en) 2013-06-21 2017-02-21 Lockheed Martin Corporation Graphene-based filter for isolating a substance from blood
CN104677675A (zh) * 2013-12-03 2015-06-03 华东理工大学 取样装置及具有该取样装置的生物反应装置
KR20160142820A (ko) 2014-01-31 2016-12-13 록히드 마틴 코포레이션 브로드 이온 필드를 사용한 2차원 물질 천공
AU2015210875A1 (en) 2014-01-31 2016-09-15 Lockheed Martin Corporation Processes for forming composite structures with a two-dimensional material using a porous, non-sacrificial supporting layer
AU2015229331A1 (en) 2014-03-12 2016-10-27 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene
CN103912696B (zh) * 2014-04-18 2016-06-22 江苏尚昆生物设备有限公司 灭菌取样一体阀
CN106457078A (zh) * 2014-05-01 2017-02-22 洛克希德马丁公司 使用包括穿孔二维材料的滤膜分离和测定目标实体
WO2016036888A1 (en) 2014-09-02 2016-03-10 Lockheed Martin Corporation Hemodialysis and hemofiltration membranes based upon a two-dimensional membrane material and methods employing same
WO2016084243A1 (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 新日鐵住金株式会社 高強度、高ヤング率を有し疲労特性、衝撃靭性に優れるチタン合金
CN104597209B (zh) * 2015-01-20 2016-09-07 重庆凌卡分析仪器有限公司 原位整体式瓦斯样气处理装置
AU2016218940B2 (en) * 2015-02-10 2021-08-05 Fluid Transfer Technology Pty Ltd Liquid sampling
CA2994664A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Lockheed Martin Corporation Nanoparticle modification and perforation of graphene
WO2017180134A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials
SG11201809015WA (en) 2016-04-14 2018-11-29 Lockheed Corp Two-dimensional membrane structures having flow passages
WO2017180137A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method
CA3020880A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Selective interfacial mitigation of graphene defects
EP3443329A4 (en) 2016-04-14 2020-04-08 Lockheed Martin Corporation METHODS FOR PROVIDING IN SITU MONITORING AND CONTROL OF DEFECT TRAINING OR HEALING
WO2017180135A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Membranes with tunable selectivity
PL3596442T3 (pl) * 2017-03-17 2022-11-21 Tata Steel Nederland Technology B.V. Lanca do układu analizy gazu
CN110220748A (zh) * 2018-03-01 2019-09-10 山东新泰华高科食品检测有限公司 一种液体食品检测用取样器
CN109211621B (zh) * 2018-10-25 2020-10-20 湖南环境生物职业技术学院 一种用于人工湿地重金属测定的基质取样装置
CN112161843A (zh) * 2020-11-11 2021-01-01 瑞安影宽电子科技有限公司 一种稳定且安全的污染水质采样装置

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU737622A1 (ru) * 1978-02-28 1980-05-30 Туркменский Научно-Исследовательский Геологоразведочный Институт Управления Геологии Совета Министров Туркменской Сср Устройство дл опробывани водоносных горизонтов
US4487696A (en) 1978-08-14 1984-12-11 Ferrara Louis T Blood separator and dispenser
US4269064A (en) 1979-05-31 1981-05-26 Johnson Julius T On-line sampler
JPS5935631B2 (ja) * 1980-07-24 1984-08-29 テルモ株式会社 体液「ろ」過装置
US4475410A (en) * 1982-11-26 1984-10-09 Jaeger Ben E Sampler for viscous materials
US4644807A (en) 1985-02-21 1987-02-24 Dionex Corporation Fluid sample delivery apparatus
US4744255A (en) 1987-03-23 1988-05-17 Jaeger Ben E Sampler and metering pump
US4891134A (en) * 1988-01-25 1990-01-02 Abbott Laboratories Sample filtration device
JP3037576B2 (ja) 1995-01-26 2000-04-24 コーエイ工業株式会社 濾液測定方法およびその装置
RU43079U1 (ru) * 2004-09-03 2004-12-27 Новичков Борис Михайлович Устройство для контроля чистоты жидких сред
US7540206B2 (en) 2005-11-14 2009-06-02 Parker-Hannifin Corporation Self-cleaning sample extraction system
US7481124B2 (en) * 2006-05-24 2009-01-27 Sentry Equipment Corp. Positive-displacement sampling apparatus
US8839991B2 (en) * 2007-06-06 2014-09-23 Ronald B. Smernoff Dispensing bottle for liquid solutions

Also Published As

Publication number Publication date
FI20095568A0 (fi) 2009-05-22
CN102575215A (zh) 2012-07-11
RU2011149842A (ru) 2013-06-27
US8329476B2 (en) 2012-12-11
CA2762281A1 (en) 2010-11-25
EP2432867A2 (en) 2012-03-28
WO2010133771A2 (en) 2010-11-25
WO2010133771A3 (en) 2011-04-07
US20120115243A1 (en) 2012-05-10
FI20095568A (fi) 2010-11-23
CN102575215B (zh) 2015-04-15
RU2531810C2 (ru) 2014-10-27
BRPI1012810A2 (pt) 2015-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI122495B (fi) Näyteportti, monikerrossuodatin, näytteenottomenetelmä ja näyteportin käyttö näytteenotossa
JP6958934B2 (ja) タンジェンシャルフィルタリングによって抽出された粒子を処理し分析するための方法と装置
US11747238B2 (en) Liquid to liquid biological particle concentrator with disposable fluid path
JP6782998B2 (ja) 装置
US7687032B2 (en) Filter assembly for molecular testing
CA3084860A1 (en) Liquid to liquid biological particle concentrator with disposable fluid path
CN113329820B (zh) 从生物样品中选择性提取组分的方法和仪器
JP2013514806A (ja) 生体試料の精製及び濃縮のための装置及び方法
WO2017154349A1 (ja) 核酸抽出装置、核酸抽出ユニット及び核酸抽出方法
JP2007319019A (ja) 細胞処理方法及び細胞処理装置
WO2017203744A1 (ja) 核酸検査装置
JP2018061451A (ja) 核酸抽出装置及び核酸抽出方法
US7357042B2 (en) Filter contamination control device
US20230358777A1 (en) Fluidic network for positive displacement aseptic sampling
US20240139724A1 (en) Devices and methods for manipulation and concentration of particles and large molecules in a disposable filter tip
US20210308664A1 (en) Liquid to liquid biological particle concentrator with disposable fluid path
US20230358643A1 (en) Liquid to Liquid Biological Particle Concentrator with Disposable Fluid Path
WO2024091633A1 (en) Devices and methods for manipulation and concentration of particles and large molecules in a disposable filter tip
CA3202423A1 (en) Apparatus and method for quantifying environmental dna with no sample preparation
CA3232327A1 (en) Fluidic tubing assembly for blood analyzer
JPH03147778A (ja) 培養槽のサンプリング装置
JP2011102761A (ja) 濾過チップおよび濾過装置

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: TEKNOLOGIAN TUTKIMUSKESKUS VTT

Free format text: TEKNOLOGIAN TUTKIMUSKESKUS VTT

MM Patent lapsed