FI117004B - Väkeviä pinta-aktiivisuusainekoostumuksia, joilla on korkea leimahduspiste - Google Patents

Description

- - „-τ Väkeviä pinta-aktiivisuusainekoostumuksia, joill kea leimahduspiste Tämä keksintö koskee väkeviä pinta-aktiivi 5 koostumuksia, joilla on korkea leimahduspiste. stabiilit koostumukset ovat käyttökelpoisia moi vaiheissa paperin valmistuksessa.

Pinta-aktiivisten aineiden yhdistelmät, kv nisten ja ionittomien pinta-aktiivi Sten aineiden 10 mät, ovat osoittautuneet käyttökelpoisiksi eri t denaloilla, kuten paperin valmistuksessa, pesute tumisen, dispergoitumisen ja emulgoitumisen aik seksi.

Mainituissa pinta-aktiivi Sten aineiden see 15 perinteisesti käytetty alkyylifenolietoksylaatte niihin on alkanut kohdistua Euroopan maiden sekä tojen Suurten järvien alueen taholta ympäristön neita, koska ne ovat huonommin biohajoavia kuin ta-aktiiviset aineet. Alkyylifenolietoksylaattie 20 den johdosten korvikkeina. Jotka ovat ympäristön järkevämpiä, tulisi käyttää suuremmassa määrin , pinta-aktiivisia aineita kuin esimerkiksi alkohc • * * laatit ja niiden johdokset.

* ; Taloudellisista syistä väkevät pinta-ak

' * 25 aineiden seokset ovat toivottavimpia. Ikävä kyllS

• * *···* lä nestemäisillä seoksilla, joissa alkoholieta • ♦ : prosenttiosuus on suuri, on yleensä alhainen lein : te, koska ne stabiloidaan etanolilla stabiili! käsittelyominaisuuksien parantamiseksi. Monilla t :30 denaloilla, kuten paperiteollisuudessa, käytetää • aa 2 jopa lämpötilassa +4 °C (40 °F). Tämän keksinnön koostumus toteuttaa nämä tavoitteet.

Tämä keksintö koskee väkeviä pinta-aktiivi; koostumuksia, jotka sisältävät alkoholietosulfaat 5 ei sisällä matalassa lämpötilassa leimahtavia li ja primaarista alkoholietoksylaattia. Seokseen s tään myös etikkahappoa, jotta estetään pinta-ak aineiden geeliytyminen, kun ne yhdistetään.

Lisäksi seoksessa voidaan käyttää neljät 10 osaa, ionitonta pinta-aktiivista ainetta, sen stal den lisäämiseksi ja viskositeetin matalissa lämp< alentamiseksi.

EP-hakemusjulkaisussa 0 243 685 ja EP-i anionisia pinta-aktiivisia aineita ja ionittomd 15 aktiivisia aineita sisältävien nestemäisten pes valmistukseen käytetään pienimoolimassaisia li kuten alkoholeja, glykoleja, glykolieettereitä j ja. Eräinä tehokkaina pinta-aktiivisina aineina o tu alkoholietosulfaatit ja alkoholietoksylaatit. 20 US-patenttijulkaisussa 4 285 841 käytetä* happojen, sulfatoidun tai sulfonoidun anionlsen i . .·. tiivisen aineen ja etoksyloidun ionittoman pinta » » · ·**. sen aineen yhdistämisessä pienimoolimassaista faa • .· * I lyainetta väkevän ternaarisen detergenttisysteemi 25 saamiseksi. Faasinsäätelyaine, joka on oleelline * * *··’ tuksen ja stabiilisuuden kannalta, on joko pienii : sainen alkoholi tai eetteri.

·** : US-patenttijulkaisussa 3 893 955 lisätään etosulfaattikonsentraattiin mieluummin pienimol 30 karboksyylihapon suolaa kuin etanolia, jotta se »»« - , _ , „ „ .... * 3 US-patenttijulkaisussa 4 772 426 käytetää massaltaan suurempien karboksyylihappojen, karboksyy1ihappojen, ja alkoholietoksy1aattien yh< sulfonoitujen alkyyliestereiden viskositeetin alent 5 Esillä oievä keks intö koskee väkevää aktiivisuusainekoostuimista, jonka leimahduspiste 38 °C (100 °F) . Koostumukselle on tunnusomaista, sisältää oleellisesti (a) alkoholietosulfaattia, sisällä liuotteita, joiden leimahduspiste on a] 10 (100 °F) , (b) primaarista alkoholietoksylaattia, etikkaa, jolloin painosuhde (a):(b):(c) on 5 - 80 ] 80 - 20 paino-% : 2 - 20 paino-%, ja (d) mahdollisi 20 paino-% toista ionitonta pinta-aktiivista ainet on muu kuin alkoholietoksylaatti, jolloin mainittu 15 mus sisältää vähintään noin 58 % aktiivista ainetta Alkoholietosulfaattiyhdisteet eivät sisäl] teitä, joilla on alhainen leimahduspiste, joten k< siä voidaan käyttää massan- ja paperinvalmistusj< missä tai muissa sellaisissa teollisissa soveL 20 joissa lämpötila prosessissa voi nousta arvo* (150 °F) ja korkeammallekin. The National Fire P: Association määrittelee helposti syttyvät nesteet siksi nesteiksi, joiden leimahduspiste on 38 °C ·;*·; tai sitä alempi. Tässä käytettynä ilmaisulla "1: ··*·. 25 joilla on alhainen leimahduspiste" tarkoitetaan lii ·* m : joiden leimahduspiste on 38 °C (100 °F) tai sitä al< • * * [·;·’ Koostumus sisältää 5-80 paino-% alkoho! t * | faattia ja 20 - 80 paino-% primaarista alkoholien , tia. Siihen sisällytetään myös 2-20 paino-% etil * · * 30 sen varmistamiseksi, että mainitut kaksi aineos • · « * · 4 holia. Alkoholietosulfaatin tulisi sisältää 60 -tiivistä ainetta eikä se saisi sisältää liuotteit* on alhainen leimahduspaste. Sellaisia yhdisteit Rhone Poulenc ja Henkel.

5 Primaarisen alkoholietoksylaatin ketjun pj olla noin 8-22 C-atomia ja edullinen pituus on l: atomia. Etoksyloitumisaste on noin 1-30 moolia, sesti 5-10 moolia, kutakin alkoholimoolia kohden sen primaarisen alkoholietosulfaatin tulisi sisäl 10 90 - 100 % aktiivista ainetta. Sellaisia yhdisteit

Shell, Texaco ja Hoechst Celanese.

Edullisesti koostumus sisältää 30 - 45 paJ koholietosulfaattia (21 - 32 % aktiivista ainettc kysymyksessä on 70 % aktiivista ainetta sisältävä 15 faatti), 35 - 55 paino-% primaarista alkoholietoki ja 4 - 10 paino-% jääetikkaa.

Edullisemmin koostumukseen voidaan sisälly 10 - 20 % neljättä aineosaa. Neljäs aineosa voi c tahansa muu ioniton pinta-aktiivinen aine kuin 20 fenolietoksylaatti, ja sen tulisi poiketa rake: ja/tai etoksyloitumisasteeltaan pääasiallisesta io] * ta aineosasta (primaarisesta alkoholietoksylaatist • · !/·; merkkejä sellaisista ionittomista pinta-aktiivis neista ovat sekundaariset alkoholi et oksylaat it, et» ;“*· 25 di-propeenioksidilohkopolymeerit ja risiiniöljye : tit. Edullisesti mainittu neljäs aineosa on ris: · etoksylaatti. Kyseiset aineosat sekoitetaan keskeni » · * lisesti noin lämpötilassa 52 - 66 °C (125 - 150 °I siteetin matalissa lämpötiloissa alentamiseksi pum] !** 30 den edellyttämällä tasolle.

5 sa samoin kuin monissa muissa potentiaalisissa te< sovelluksissa.

Seuraavat esimerkit on sisällytetty tähän ] valaisemiseksi, eikä niitä tulisi käsittää keksintö 5 rajoittaviksi.

Esimerkit

Lineaarinen primaarinen alkoholietoksylaati joka oli 100-%:isesti aktiivista ainetta ja 7 moo1i a eteeni oksidi a (EO) moolia kohden a1koho] 10 16 C-atomia), yhdistettiin kolmen erityyppisen alki sulfaatin kanssa seoksen tilan huoneenlämpötilasse miseksi. Näissä esimerkeissä aktiivisen aineen tiosuus tarkoittaa pelkästään aktiivisen alkoholiei tin ja aktiivisen primaarisen alkoholietoksylaatin 15 Joissakin tapauksissa eräisiin formuloista lisätti: Lisätty vesimäärä on lisättyjen painoprosenttimä 100 %:n välinen erotus. Esimerkeissä käytettyjen lietosulfaattien tyypeistä käytetään nimityksiä t tyyppi B ja tyyppi C. Niiden koostumukset on esitet 20 Tyyppi A sisältää 60 % aktiivista ainetta, sältää 3 moolia EO:ta, ja 15 % liuotetta (etanoli* on alhainen leimahduspiste.

·,*· Tyyppi B sisältää 30 % aktiivista ainetta, *:*·: sältää 3 moolia EO:ta, eikä sisällä lainkaan 1: ;"*· 25 jolla on alhainen leimahduspiste.

« *« • Tyyppi C sisältää 70 % aktiivista ainetta, • w * sältää 2 moolia EO:ta, eikä sisällä lainkaan 1: • · ♦ jolla on alhainen leimahduspiste.

. Saavutetut tulokset on esitetty taulukossa • # · • · » ··· » * « • v Λ m

Taulukko 1 6

Lisätty määrä (paino-%) Lopullinen for

Alkoholieto- Primaarinen alko- Kolmas Aktiivisen ai- sulfaatti holietoksylaatti aineosa neen osuus (%) 5 50,OKA1 50,0% 0% 80,0% 50,0%B 50,0% 0% 65,0% 50,0%C 50,0% 0% 85,0% 45,5%C 45,5% 9,0%5C 77,4% 42,0%C 42,0% 8,0%SC 71,4% 42,0%C 42,0% 8,0%CA 71,4% 10 34,0%C 52,0% 7,0%CA 75,8% 41,0%C 49.0% 7,5%SG 77,7% 32,3%C 64,5% 3,2%AA 87,1% 39,6%C 52,7% 7,7%AA 80,4% 43,4%C0 47,2% 9,4%AA 77,6% 41,0%CZ 49,0% 10,0%AA 77,7% 40,0%C 47,5% 10,0%AA 75,5% 39,0%C 46,0% 10,0%AA 73,3% 15 SC on natriumsitraatti CA on sitruunahappo SG on natriumglukonaatti AA on jääetikka

20 1 Leimahduspiste mitattuna noin lämpötilassa 43 °C

2 Leimahduspiste mitattuna lämpötilan 93 eC (200 . puolella il» ·»» • « ! **· • ; Taulukossa I esitetyt tulokset osoittav 25 nestemäisiä tuotteita ei kyetä valmistamaan yhd • · *··* tyyppiä B tai C oleva etosulfaatti pelkästään pr » » f alkoholietoksylaatin kanssa mutta sen sijaan kye i*« : mistamaan käyttämällä tyyppiä A olevaa etosulfaat sisältää etanolia). Myöskään natriumsitraatti ja Se£*r 30 glukonaatti, jotka on tuotu esille US-patenttiju :***· 3 893 955. eivät auttaneet saamaan aikaan nesteinä 4 7 nolla [formula 1: 43 1C (110 °F); formula 2: y (yli 200 °F) ] .

Taulukko II havainnollistaa seoksen muo tyyppiä C olevan etosulfaatln ja jdäetikan kansi 5 tettiin erilaisia primaarisia alkoholietoksylaat· raavassa suhteessa: 47,2 % primaarista alkoholietoksylaattia 9,4 % etikkahappoa 43,4 % tyyppiä C olevaa etosulfaattia 10

Taulukko II

Primaarinen alkoholietoksylaatti Lopullinen i

Alkoholin ketjun pituus EO (mol) Muot

Cg—Ci i 6 Nest

Ci2-Ci5 3 Nest C12-Ci5 7 Nest

Cj2-Ci5 2 Nest

Cj4“C|5 13 Nest 20 Tämä taulukko osoittaa, että etikkahapp pitämään alkoholletosulfaattln ja (monenlaisten] . risten alkoholietoksylaattien yhdistelmän nesti * φ · Γ1. muodossa huoneenlämpötilassa.

l Tehtiin lisätutkimuksia sen määrittämiseks 25 ko nelikomponenttinen seos säilyä nestemäisenä. N< * 1 /··1 aineosana käytettiin erilaisia ionittomia pinta-al • · !·! : aineita, ja se lisättiin tyyppiä C olevan alkoho! ««1 : faatin (AES), primaarisen alkoholietoksylaatin etikkahapon (AA) seokseen. Saavutetut tulokset on : 30 taulukossa m.

• » » · • 1 * Λ. Λ

Taulukko 111 8

Lisätty määrä (paino-%) Lopullinen

Neljäs Aktiivisen ai AES PAE AA aineosa neen osuus (% 5 34,8* 44,8* 4,5* 15,9*J 69,2* 35,0* 45,0* 4,0* 16,0*, 69,5* 38,9* 38.9% 5,6* 16,6*‘ 66,1* 35,7* 42,9* 3,6* 17,8*^ 67,9* 39,2* 39,2* 5,9* IS,7*, 66,6* 38,0* 38,0* 5,0* 19,0XJ 64,6* 38,0* 38,0* 11,0* 13,0*4 64,6* 10 34,3* 44,1* 5,9* 15,7*’ 68,1* 34,2* 39,0* 7,3* 19,5X’ 62,9* 29,4* 38,2* 7,0* 22,8*’ 58,8* 15,0* 65,0* 7,0* 13,0X* 75,5* 5,0* 75,0* 7,0* 13,O*5 78,5* PAE sisälsi 7 moolia eteenioksidia (EO) ja sen ai 15 jun pituus oli 12 - 16 C-atomia.

1 Eteenioksidin ja propeenioksidin lohkopolymeeri muotoa EO-PO-EO ja sisältää 10 % EO:ta ja jota < vissa BASFilta.

2 Risiiniöljyetoksylaatti, joka sisältää 5 moo] 20 moolia kohden risiiniöljyä ja jota on saataviesi

Celanese -yhtiöltä.

. 3 Sekundaarinen alkoholietoksylaatti, joka sisält • f # lia EO:ta moolia kohden alkoholia ja jota on s ’· Union Carbide -yhtiöltä.

1»«·· [mm9 25 4 Primaarinen alkoholietoksylaatti, joka sisältä • * '·· * 1 in EO:ta moolia kohden alkoholia ja jota on s : Hoechst Celanese -yhtiöltä.

: 5 Risiiniöljyetoksylaatti, joka sisältää 40 moo: moolia kohden risiiniöljyä ja jota on saatavis : 30 Poulenc -yhtiöltä.

··· ··» • « 9 kohden C12_16-alkoholia, ja jääetikkaa (AA). Neljä neosana käytettiin sekundaarista alkoholietok (SÄE), joka sisälsi 3 moolia EO:ta moolia kohde: lia, tai risiiniöljyetoksylaattia COE), joka sisä 5 tai 40 moolia E0:ta.

Taulukko lv

Lisätty määrä (paino-%) Lopullinei

Formula ÄES PAE AA SÄE COE Aktiiv: 10 neen oj I 41¾ 49% 10% 0% 0% 5 II 38% 38% 6% 18% 0% 6 III 35% 45% 4% 0% 16% (5 E0) t IV 35% 45% 4% 0% 16% (30 EO) € V 35% 45% 7% 0% 13% (5 E0) i VI 35% 45% 7% 0% 13% {30 E0) ( 15 VII 35* 45* 7* 0* 13* (40 EO) t Näiden lopullisten formuloiden viskositeet tlin 1-2 vuorokauden kuluttua formuloinnista e tiloissa käyttämällä Brookfieldin viskosimetriä ( 20 li nro 4, 10 min-1). Teollisissa sovelluksissa on vaa, että tuote on helposti pumpattavissa alemmis .tiloissa. Tämän pitäisi merkitä sitä, että visk * · · t·". on 3 000 cP:n tienoilla tai sitä alempi. Tätä on I taulukossa V. Mikäli formula oli kiinteä tai lä *4 · . · ... 25 teä, viskositeettia ei mitattu. Viimeksi mainit a · *··' pauksissa viskositeetiksi on ilmoitettu NS (läl : teä).

* * * : Joissakin tapauksissa valmistettiin useai yksi versio samasta formulasta käyttämällä eri ra 30 eriä tai eri toimittajilta hankittuja materiaalej

Taulukko V

10

Valmistet-Valmistus- · Formulan viskositeel

tu kappa- lämpötila 24 °C 10 °C

Formula lemäärä £°C(°F)J (75 °F) (50 °F) 5 I 8 24 (75)) 300-1400 900-3000 I 3 52 (125) 440-640 1100-1560 II 5 24 (75) 800-1540 1840-3140 II 6 52 (125) 240-600 500-1260 III 3 24 (75) 900-1760 2000-4500 III 1 52 (125) 1500 3440 IV 1 24 (75) 1040 2060 V 1 52 (125) 400 760 10 VI 3 24 (75) 1100-2000 1960-3500 VII 2 24 (75) 1100-1840 1840-3100 VII 7 52 (125) 300-600 740-1500

Neljännen aineosan lisääminen alensi yleer formuloiden viskositeettia matalissa lämpötilois* 15 oli valmistettu korotetussa lämpötilassa. Etikka toi s uuden oli tarpeen olla suurempi kuin 4 % tämä sen vaikutuksen havaitsemiseksi.

Valmistuslaitteisto sisältää tyypillises jäljelle jäänyttä pesuvettä, joka kontaminoi seok 20 valmistettassa. Kontaminoivan veden määrä olisi köisesti noin 0,5 - 1 %. Kontaminoivan veden v . .·, analysoitiin taulukossa IV esitetyillä formuloi ϊ\ ja VII lisäämällä sekoitusastiaan vettä (määrä, » ·· * * 1 paino-% formulasta) ennen formulointia. Näiden 25 den viskositeetit on esitetty taulukossa VI.

« · • · «Il • ·

i.: : Taulukko VI

S * I Viskositeetti (cl *

Formula Valmistuslämpö- 21 °c 10 °C

, ID tila £°C(°F)J (70 °F) (50 °F) 30 I 52 (125) 700 2200 11 sa lämpötiloissa kontaminoivan prosessiveden läs sakin, kun taas sekundaarinen alkoholietoksyJ alentanut.

Tehtiin vertailututkimus tarkoituksena 5 tämän keksinnön mukaisen koostumuksen kyky stabi1 siumoleaattisuolat. Tätä tutkimusta varten tuot sättiin järjestelmään, joka sisälsi 50 ppm natri tia ja 100 ppm Ca2+-ioneja ja jonka pH oli 9, ja tiin 30 minuutin inkubointi lämpötilassa 71 *C t 10 Mitattiin testiliuosten transmittanssi sen määri si, missä määrin formula kykeni stabiloimaan liuk mat suolat agglomeroitumista vastaan. Näissä esi tuotteita lisättiin niin, että lisätyt määrät v hinnaltaan toisiaan eivätkä sisältämänsä aktiivis 15 määrän suhteen. Annostukset eivät siis olleet yht Saavutetut tulokset on esitetty taulukossa VII.

Taulukko VII

71 °C 88 ° 20 Todellinen Transmit- Todellinen annostus tanssin annostus

Formula (ppm) nousu (%} (ppm) I 24 83¾ 47 II 22 89% 43 • I VII, 22 81% 45 :95 PVAi 72 16% 144 NPE2 27 74% 54 • i ·* « • · : 1 PVA on US-patenttijulkaisussa 4 871 424 kuvatun * * * V : polyvinyylialkoholi (10 % aktiivista ainetta tuote).

: 30 2 NPE on US-patentti julkaisussa 2 716 058 kuvatun ·***! nonyylifenolletoksylaatti (90 % aktiivista ainet 12

Taulukossa IV esitetyt formulat I, II ja v: suhteellisen stabiileja formuloita; silloin tällö kuitenkin jonkinasteista erkaantumista korotetusi tilassa [50 eC (122 eF)]. Taulukko VII osoittaa 5 usein mainittua erottumista tapahtui kyseisten f oi tapauksessa.

Taulukko VIII

Erkaantuminen lämpötilassa 50 °C (122 SF) 10 Formulan Versioiden Erkaantuneiden Erkaantune: tunniste lukumäärä lukumäärä osuus (%) 1 12 6 50 II 13 2 15 VII 10 2 20 15

Taulukko VIII havainnollistaa sitä, millä: neljäs aineosa, ioniton pinta-aktiivinen aine, tuotteen lisääntyneen stablilisuuden muodossa.

Kyseisissä seoksissa tapahtunut näkyvä eri 20 nen ei ollut pääaineosien erkaantumista, koska toiminnassa ei ilmennyt minkäänlaista eroa formi . osassa pohjalla olleeseen osaan verrattuna. Täti « * φ l[*· havainnollistetaan taulukossa IX, jossa on kys^ *· ! sellaisen formulan yläosan, jossa ilmenee mainiti 25 vää erottumista, ja pohjalla olevan osan toiminna] * +

/*;* lu. Toimintaa arvioitiin käyttämällä taulukossa V

*·* · tua menettelytapaa lämpötilassa 71 *C ja 25 ppm 1 ··· ♦ · · * · ·

Taulukko IX

: 30 Erkaantumisen vaikutus toimintaan

»M

Formulan Tranflimittanfiain nousu 4 13

Taulukosta IX Ilmenevien tulosten perusti seisissä formuloissa silloin tällöin tapahtuva n; kaantuminen ei ole merkityksellistä, koska forrm osan ja pohjalle jäävän osan toiminnan välillä 5 mitään eroa. Kuten taulukosta VIII ilmenee, nelj. neosan käyttäminen auttaa pienentämään erkaantum ten lukumäärää.

Sen havainnollistamiseksi, millä tavalla j mula, esimerkiksi tässä mainittu, syötettäisiin t 10 den vesipohjaiseen virtaan, 1 ml taulukossa IV < formulaa VII lisättiin 150 ml:aan deionisoitua i laimennettua mustalipeää magneettisekoittimellä ki sella nopeudella sekoittaen. Mustalipeä, neste, jäljelle valmistettaessa puuhakkeesta massaa ja 15 sältää orgaanista ainesta (pääasiassa ligniiniä] tettyjä keittokemikaaleja, laimennettiin niin, et neiden kiintoaineiden pitoisuudeksi tuli suurin 0,2 %. Aika, joka vaadittiin formulan liuottamii lämpötiloissa, on esitetty taulukossa X.

20

Taulukko X

. Formulan Vll liuotuksen vaatima aika • * * • · · : Lämpötila (°C) Deionisoitu vesi Laimennettu mus • · 95 27'C 233 s' 314 s 38eC 123 s ----- 50-C 66 s ----- : Γ: 55-C 23 s 23 s 62"C 6 s ----- : 65"C ----- 2 s : 30 Taulukko X osoittaa, että tämäntyyppiset ·""*· voidaan liuottaa helposti teollisuuden prosessiv 14 ammattimiehllle Itsestään selviä. Tulisi käsitt oheiset patenttivaatimukset ja tämä keksintö ; ottaen kattavat kaikki sellaiset itsestään selvi ja muunnelmat, jotka ovat tämän keksinnön varsina 5 gen mukaisia ja kuuluvat tämän keksinnön piiriin • · · • « 9 i · « • « • * · ♦ · i • * * * • m m

* » f I

* · « • · • · ♦ • · · «•t » *· · • · * I » · « * · • · « ··· • ♦ * • · • «

Claims (9)

1. Väkevä pinta-aktiivisuusainekoostumus leimahduspiste on yli 38 °C (100 °F) , t u n i 5 siitä, että se sisältää oleellisesti (a) alkoho! faattia, joka ei sisällä liuotteita, joiden leimal on alle 38 °C (100 °F) , (b) primaarista alkoholien tia, (c) jääetikkaa, jolloin painosuhde (a) : (b) : (c 80 paino-% : 80 - 20 paino-% : 2 - 20 paino-%, ja 10 dollisesti 10 - 20 paino-% toista ionitonta aktiivista ainetta, joka on muu kuin alkoholietoks jolloin mainittu koostumus sisältää vähintään noin tiivistä ainetta

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus 15 n e t t u siitä, että mainitun alkoholietosulfaat: lihiiliketjun pituus on noin 8-22 C-atomia.

3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus n e t t u siitä, että mainitun alkoholietosulfaatii loitumisaste on noin 1 - 30 moolia kutakin alkoh< 20 kohden.

4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus :t;.: n e t t u siitä, että mainitun alkoholietosulfaat: lihiiliketjun keskimääräinen pituus on 12 C-atornia *:*·; ksyloitumisaste on 1 - 4 moolia kutakin alkoholimoc f. 25 den. : 5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus • * « .···. n e t t u siitä, että mainitun primaarisen alkoho: * * · laatin alkyylihiiliketjun pituus on noin 8 - 22 c-i , 6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus Λ « · *"** 30 nettu siitä, että mainitun primaarisen alkoho! • » etoksyloitumisaste on 5 - 10 moolia kutakin alkoh< kohden.

8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumui n e t t u siitä, että painosuhde (a) : (k>) : (c) 5 45 paino-% : 35 - 55 paino-% : 4 - 10 paino-%.

9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumui n e t t u siitä, että toinen ioniton pinta-aktiiv: on risiiniöljyetoksylaatti tai eteenioksidi-proper lohkopolymeeri.

10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen k< tunnettu siitä, että mainittu toinen ionit( aktiivinen aine on risiiniöljyetoksylaatti, joka 30 - 50 moolia eteenioksidia moolia kohden risiinic

11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen k< 15 tunnettu siitä, että se sisältää oleellise 45 paino-% alkoholietosulfaattia, 35 - 55 paino-% rista alkoholietoksylaattia, 4-10 paino-% jääet 10-20 paino-% toista ionitonta pinta-aktiivista c

12. Patenttivaatimuksen 1 mukainen k( 20 tunnettu siitä, että mainitut aineosat on s tu keskenään lämpötilassa 52 - 66 °C (125 - 150 °F) * « ft * ft * · • * ft ft « *· » · * · • ·· • · ft · «ft* • » · « « ft · «•ft · • · · « * t • ft ft ft * • 4 ft ft 4 ft ft ft ft ft ft ft