FI112653B - Bicykliska karbamater som leukotrien D4 antagonister - Google Patents

Bicykliska karbamater som leukotrien D4 antagonister Download PDF

Info

Publication number
FI112653B
FI112653B FI963400A FI963400A FI112653B FI 112653 B FI112653 B FI 112653B FI 963400 A FI963400 A FI 963400A FI 963400 A FI963400 A FI 963400A FI 112653 B FI112653 B FI 112653B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
methyl
oxycarbonyl
methoxy
amino
bicyclo
Prior art date
Application number
FI963400A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI963400A0 (sv
FI963400A (sv
Inventor
Matthew F Brown
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of FI963400A0 publication Critical patent/FI963400A0/sv
Publication of FI963400A publication Critical patent/FI963400A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI112653B publication Critical patent/FI112653B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (12)

1. Förening enligt formeln I Rz il /1 /Y OCH och3 i I H I ° R1 5 och farmaceutiskt godtagbara salter därav, i vilken formel den streckade linjen är en valfri dubbelbindning, X är CH eller CH2 och Y är N, CH eller CH2, under förutsättning att, när bide X och Y är CH eller när X är CH och Y är N, 10 den streckade linjen är en dubbelbindning; R1 är Ci-6-alkyl, C2-6_alkenyl, C2-6-alkynyl, Ci_6-alkoxi eller C2.6-alkenyloxi och R2 är en grupp enligt följande formel l\ . /<CH2)„--<CH2> • : -1-C CHj vari den streckade linjen är en valfri dubbelbindning, n 15 är 0 eller 1, m är 0, 1 eller 2, p är 0, 1 eller
2, Q är CH eller CH2 och R3 är CH eller CH2, väri R2 är i en exo-eller endokonfiguration eller en blandning därav, under f örutsättning att, när bade Q och R3 är CH, den streckade 1 linjen är en dubbelbindning. : 20 2. Förening enligt patentkrav 1, i vilken n är 0, m är 1 och p är 0. 112653
3. Förening enligt patentkrav 1, i vilken X är CH, Y är N och R1 är metyl.
4. Förening enligt patentkrav 1, i vilken bade X och Y är CH2 och R1 är metyl.
5 5. Förening enligt patentkrav 1, i vilken bade X och Y är CH och R1 är metyl.
6. Förening enligt patentkrav 1, i vilken R2 är i en exo- eller endokonfiguration.
7. Förening enligt patenkrav 1, i vilken n är 0, 10 m är 1, p är 0, X är CH, Y är N och R1 är metyl.
8. Förening enligt patentkrav 1, i vilken n är 0, m är 1, p är 0, X är CH, Y är CH och R1 är metyl.
9. Förening enligt patentkrav 1, i vilken n är 0, m är 1, p är 0, X är CH2, Y är CH2 och R1 är metyl. 15
10. Förening enligt patentkrav 1, vilken har valts ur följande grupp: 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)amino] indazol-1-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4 - [ [ (6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami-20 no]indazol-1-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)amino] indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4- [ [(6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami-:* no]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 25 4-[[(6-exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami no] indolin-1-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4 -[[(6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami -no]indolin-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-30 amino]indazol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenz-amid; 4- [ [(6-endo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-! amino]indazol-1-yl]metyl)-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-. 35 amino]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 31 1 12653 4- [ [(6-endo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-amino]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenzamid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-amino]indolin-l-yl]metyl]- 3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenz- 5 ami d; 4 - [ [ (6-endo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-oxikarbonyl)-amino]indolin-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-tolylsulfonylbenz-amid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami-10 no]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-etenyloxifenylsulfonyl-benzamid; 4-[[(6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl) -amino]indol-1-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-etenyloxifenylsulfo-nylbenzamid; 15 4 - [ [ (6-exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami - no]indazol-1-yl]metyl]- 3-metoxi-N-o-etenyloxifenylsulfo-nylbenzamid; 4- [ [ (6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)amino] indazol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-etenyloxifenylsulfo-20 nylbenzamid; 4-[[(6-exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl)ami-·’ no]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-etynylfenylsulfonylbenz- amid; 4- [ [ (6-endo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-oxikarbonyl) ami-25 no]indol-l-yl]metyl]-3-metoxi-N-o-etynylfenylsulfonylbenz-: amid.
11. Farmaceutisk sammansattning, som innehaller en förening enligt patentkrav 1 och en farmaceutiskt godtagbar ·. bärare.
12. Användning av föreningen enligt patentkrav 1 i framställning av ett läkemedel, som passar för behandling av astma, ledgängsreumatism, ben-ledinflammation, bronkit, : en kronisk förträngande luftvägssjukdom, psoriasis, aller- gisk snuva, atopiskt eksem, chock eller andra inflamma- ! 35 tionssjukdomar i ett däggdjur.
FI963400A 1994-03-01 1996-08-30 Bicykliska karbamater som leukotrien D4 antagonister FI112653B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20403794 1994-03-01
US08/204,037 US5439929A (en) 1994-03-01 1994-03-01 Bicyclic carbamates, pharmaceutical compositions and use
PCT/IB1995/000044 WO1995023789A1 (en) 1994-03-01 1995-01-19 Bicyclic carbamates as leukotriene d4 antagonists
IB9500044 1995-01-19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI963400A0 FI963400A0 (sv) 1996-08-30
FI963400A FI963400A (sv) 1996-08-30
FI112653B true FI112653B (sv) 2003-12-31

Family

ID=22756358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI963400A FI112653B (sv) 1994-03-01 1996-08-30 Bicykliska karbamater som leukotrien D4 antagonister

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5439929A (sv)
EP (1) EP0748312B1 (sv)
JP (1) JP2818976B2 (sv)
AT (1) ATE168680T1 (sv)
CA (1) CA2184604C (sv)
DE (1) DE69503611T2 (sv)
DK (1) DK0748312T3 (sv)
ES (1) ES2119378T3 (sv)
FI (1) FI112653B (sv)
MX (1) MX9603821A (sv)
WO (1) WO1995023789A1 (sv)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6440994B1 (en) 2000-03-29 2002-08-27 Richard J. Sanders, Jr. Method of treating acne

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8524157D0 (en) * 1984-10-19 1985-11-06 Ici America Inc Heterocyclic amides
GB8607294D0 (en) * 1985-04-17 1986-04-30 Ici America Inc Heterocyclic amide derivatives
JPH07107047B2 (ja) * 1985-10-17 1995-11-15 アイ・シ−・アイ・アメリカス・インコ−ポレイテツド 新規ヘテロ環式化合物及びその製法
DE59103389D1 (de) * 1990-05-04 1994-12-08 Ciba Geigy Ag Substituierte Indole.
US5334597A (en) * 1991-10-17 1994-08-02 Merck Frosst Canada, Inc. Indole carbamates as leukotriene antagonists
EP0539329A1 (de) * 1991-10-25 1993-04-28 Ciba-Geigy Ag Acetylen-Verbindungen, verwendbar als Leukotrien-Antagonisten
US5280039A (en) * 1992-11-04 1994-01-18 Pfizer Inc. Bicyclic carbamates and methods of treating inflammatory diseases using the same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2184604A1 (en) 1995-09-08
JP2818976B2 (ja) 1998-10-30
WO1995023789A1 (en) 1995-09-08
ES2119378T3 (es) 1998-10-01
FI963400A0 (sv) 1996-08-30
US5439929A (en) 1995-08-08
JPH09503524A (ja) 1997-04-08
DE69503611D1 (de) 1998-08-27
CA2184604C (en) 1999-05-04
DK0748312T3 (da) 1998-11-16
ATE168680T1 (de) 1998-08-15
EP0748312B1 (en) 1998-07-22
DE69503611T2 (de) 1998-11-26
EP0748312A1 (en) 1996-12-18
FI963400A (sv) 1996-08-30
MX9603821A (es) 1997-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1076657B1 (de) Neue hydroxyindole, deren verwendung als inhibitoren der phosphodiesterase 4 und verfahren zu deren herstellung
JP3727851B2 (ja) 強力なバニロイド受容体アゴニストおよび鎮痛剤としてのレジニフェラトキシンファーマコフォアを含むバニロイド同類体、その組成物およびその用途
JP3120075B2 (ja) 化合物
EP0142801B1 (en) Indene derivatives useful as paf-antagonists
RU2162845C2 (ru) Производные n-(3-бензофуранил)мочевины, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли
MX2008015768A (es) Nuevos inhibidores de cxcr2.
TW201213329A (en) Pyrazine derivatives as ENaC blockers
AU3944593A (en) 4-(4&#39;-piperidinyl or 3&#39;-pirrolidinyl) substituted imidazoles as H3-receptor antagonists and therapeutic uses thereof
WO2020063824A1 (zh) 硝羟喹啉前药及其用途
US5491152A (en) Derivatives of cyclic ethers and sulfides for the treatment of atherosclerosis
KR20010085301A (ko) 안트라닐산 유도체
BRPI0614597A2 (pt) dihidroxiantraquinonas e seu uso
US5786377A (en) Pyrrolo 3,2-E!indol derivatives, process for the preparation thereof and applications
KR950013101B1 (ko) 2-아미노펜탄산 화합물 및 면역 억제제로 그들을 사용하는 방법
US5691337A (en) Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents
FI76069B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara z-2-acylamino-3-monosubstituerade propenoater.
EP0608568A1 (en) Aminocycloalkanobenzodioxoles as beta-3 selective adrenergic agents
US5079254A (en) Derivatives of 6-aminooctahydroindolizinetriol
EP1268422A1 (de) Indole zur behandlung von krankheiten die mit schilddrüsenhormonen behandeln werden können
FI112653B (sv) Bicykliska karbamater som leukotrien D4 antagonister
US5965745A (en) Indole carbamates as leukotriene antagonists
WO2023160011A1 (zh) 一种含N-OH键的β-榄香烯衍生物及其制备方法和应用
DE19818964A1 (de) Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phospodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung
US20100087477A1 (en) Selective glycosidase inhibitors
WO1998011103A1 (en) New pharmaceutically active compounds