FI106561B - Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten - Google Patents

Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten Download PDF

Info

Publication number
FI106561B
FI106561B FI974112A FI974112A FI106561B FI 106561 B FI106561 B FI 106561B FI 974112 A FI974112 A FI 974112A FI 974112 A FI974112 A FI 974112A FI 106561 B FI106561 B FI 106561B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
syringe
gas
microbes
enrichment
microbial
Prior art date
Application number
FI974112A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI974112A0 (fi
FI974112L (fi
Inventor
Elias Hakalehto
Original Assignee
Elias Hakalehto
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elias Hakalehto filed Critical Elias Hakalehto
Publication of FI974112A0 publication Critical patent/FI974112A0/fi
Priority to FI974112A priority Critical patent/FI106561B/fi
Priority to APAP/P/2000/001833A priority patent/AP2000001833A0/en
Priority to ES98952769T priority patent/ES2317674T3/es
Priority to EP98952769A priority patent/EP1060262B1/en
Priority to PCT/FI1998/000854 priority patent/WO1999023243A1/en
Priority to CA2307659A priority patent/CA2307659C/en
Priority to EA200000483A priority patent/EA002366B1/ru
Priority to BRPI9813914-2B1A priority patent/BR9813914B1/pt
Priority to AU10344/99A priority patent/AU745791B2/en
Priority to AT98952769T priority patent/ATE408705T1/de
Priority to JP2000519098A priority patent/JP4362010B2/ja
Priority to CN98812882.9A priority patent/CN1227366C/zh
Priority to IL13594898A priority patent/IL135948A0/xx
Priority to DE69840034T priority patent/DE69840034D1/de
Priority to HK01106101.2A priority patent/HK1035560B/xx
Publication of FI974112L publication Critical patent/FI974112L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI106561B publication Critical patent/FI106561B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/22—Transparent or translucent parts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

106561
MENETELMÄ. JA LAITE MIKROBIOLOGISTEN NÄYTTEIDEN RIKASTAMISTA JA TUTKIMISTA VARTEN
Keksinnön kohteena on menetelmä mikrobiologisten 5 näytteiden rikastamista ja tutkimista varten, jossa menetelmässä ruiskun tai vastaavan sisään tuodaan mikrobeja. Lisäksi keksinnön kohteena on laite menetelmän soveltamiseksi, johon laitteeseen kuuluu ruisku tai vastaava.
10
Mikrobiologisten pyyhkäisynäytteiden ottaminen on tärkeä osa hygieniakontrollia teollisuuslaitoksissa, sairaaloissa, laboratorioissa sekä muissa tiloissa, joissa tilojen, laitteiden ja välineiden puhtaus on toiminnan 15 ehdoton edellytys. Pyyhkäisynäytteitä voidaan kliinistä diagnostiikkaa varten ottaa myös esimerkiksi ihmisen iholta tai limakalvoilta.
Tavallisesti mikrobiologinen pyyhkäisynäyte tai poimin-20 tanäyte suspensoidaan näytteenottimesta puskuriliuokseen *· tai muuhun sopivaan liuokseen, jossa sitä voidaan edelleen tutkia ja käsitellä. Tällöin yksi tavallinen menetelmä ' ‘ lisätiedon hankkimiseksi näytteenottimeen mahdollisesti tarttuneista mikrobeista on viljelykasvatus. Tämä suorite-i *·· 25 taan tavallisesti siirtämällä tutkittavaa : mikrobisuspensiota kasvuliemeen tai kiinteälle kasvualus talle (esim. Petri-maljalle) . Tämän jälkeen kasvualustalla olevia mikrobeja inkuboidaan vähintään muutamia tunteja, mutta tavallisesti yhden tai useampia vuorokausia, jopa 30 viikkoja. Tämän inkubointivaiheen aikana tutkittava mikrobi rikastetaan sellaiseen pitoisuuteen, jossa sen ... ·’ osoittaminen on mahdollista käytettävällä ,i<>; osoitusmenetelmällä. Aerobisten organismien kasvulle voi • · olla esimerkiksi happi (02) rajoittavana tekijänä : ·' 35 rikastusviljelyssä. Toisaalta anaerobisten mikrobien 2 106561 viljelyssä voidaan käyttää sopivia kaasuja riittävän anaerobitilan saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi. Nk. mikroaerofiiliset bakteerit (esim. Campylobacter sp.) tarvitsevat pieniä happipitoisuuksia.
5
Monissa tilanteissa mikrobiologisen analyysin nopea valmistuminen on ratkaisevan tärkeää esimerkiksi potilaan hoidon onnistumiselle, puhdistustoimien suoritustavan valinnassa hygieniakontrollissa, teollisuuden ίο laadunvalvonnalle jne. Monet tekijät ovat entisestään lisänneet mikrobien aiheuttamaa uhkaa (sairaalainfektiot, uudet ihmis- ja eläinpatogeenit, ennalta tuntemattomat mikrobikontaminantit teollisuudessa, ympäristön mikrobiologinen saastuminen jne.). Jotta näihin 15 haasteisiin kyettäisiin vastaamaan riittävän tehokkaasti, tarvitaan mikrobien osoituksessa ja tunnistuksessa nk. pikamääritysmenetelmiä.
Kansainvälisen patenttihakemuksen PCT/FI95/00398 mukaises-20 sa menetelmässä pyritään mahdollisimman yksinkertaiseen ja "· “ patogeenisten mikrobien käsittelyssä mahdollisimman turvalliseen mikrobiologisten pyyhkäisynäytteiden ottoon jatkotutkimuksia varten. Työ suoritetaan injektioruiskun • « ·.: männän (tilavuus esim. 10-50 ml) pinnassa olevan mikrobeja '* 25 tartuttavan pinnoitteen avulla. Männän pinnassa oleva * tartunta-alusta voi olla esimerkiksi pumpulia, samettikangasta tai vastaavaa huokoista materiaalia, joka on steriloitu yhdessä ruiskun kanssa (esim. autoklaavilla) . Näytteenottopintaan voidaan lisäksi * · ♦ ’·· 30 tarvittaessa immobilisoida aseptisesti tiettyjen mikrobien • ♦ · tarttumista edistäviä biomolekyylejä (esim. vasta-... · aineita) . Injektioruiskua ja sen tartuttavaa mäntäosaa käytettäessä vältytään ylimääräiseltä mikrobeja ,· · sisältävien liuosten siirtelyltä pipetoimalla, mikä lisää ' 35 turvallisuutta tartuntavaarallisten mikrobien kanssa työs- 3 106561 kenneltäessä. Näyte siirretään ruiskusta erilliselle viljelyalustalle, jossa sitä viljellään tavanomaiseen tapaan. Injektioruiskuun voidaan näyte ottaa myös normaalilla tavalla imemällä nestettä ruiskuun.
5
Keksinnön tarkoituksena on tuoda esiin menetelmä ja laite, jolla nopeutetaan työskentelyä mikrobiologisten näytteiden jatkoanalyyseissä, jolloin saadaan aikaan nopea ja luotettava osoitus, tunnistus, rikastuö ym.
10
Keksinnön tarkoitus saavutetaan menetelmällä ja laitteella, joille on tunnusomaista se, mitä on esitetty patenttivaatimuksissa.
15 Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista se, että mikrobien rikastuskasvatus tehdään ruiskun tai vastaavan sisällä. Nopean mikrobien osoituksen kannalta on tärkeää, että saavutetaan riittävä mikrobikonsentraatio luotettavaa osoitusta varten mahdollisimman nopeasti. 20 Keksinnön mukaista menetelmää käyttämällä on mahdollista i · ·· saavuttaa tämä tavoite esimerkiksi immunologisten **" määritysten toteuttamista varten. Mahdollisia mikrobien osoitustehtäviä, joissa keksinnön mukaista menetelmää ,,,'· voidaan käyttää, ovat esim. erilaisten huonepintojen, • 25 työvälineiden ja muiden vastaavien pintojen hygieniakontrolli, homemääritykset erilaisilta pinnoilta, teurastusruhojen hygieniakontrolli (esimerkiksi Salmonella-määritykset) sekä monet muut eri teollisuuden aloilla, terveydenhuollon piirissä tai ympäristöanalytii-30 kassa suoritettavat mikrobiologista pyyhkäisynäytteenottoa :*·’ edellyttävät määritykset.
Hyödynnettäessä keksinnön mukaista menetelmää mikrobin . . rikastamiseen näytteenottimena käytettävässä ruiskussa ; 35 voidaan keksinnön edullisessa sovelluksessa välittömästi < < « 4 106561 näytteenoton jälkeen kasvatusliuoksena käyttää halutun mikrobin rikastamiseen sopivaa selektiivistä ravintoalustaa. Tällöin saadaan rikastusviljely käyntiin turvallisesti heti näytteenoton jälkeen ilman näytteen 5 siirtämisestä tai kuljettamisesta aiheutuvia viiveitä. Tästä on etua senkin vuoksi, että mikrobeilla, joiden solut ovat lepotilassa, esiintyy viipymä- eli lag-vaihe ennen kasvua (ts. bakteerin lisääntymistä). Esimerkiksi Staphylococcus aureus - bakteereilla lag-vaihe kestää noin 10 1,5 tuntia.
Sairaaloissa tai muissa vastaavissa laitoksissa voidaan määrittää esimerkiksi antibioottiresistenttien mikrobikantojen esiintymistä toisaalta huonepinnoilla ja 15 välineissä ja toisaalta ihmisen iholla tai limakalvoilla. Tällöin rikastusvaiheessa alustaan voidaan lisätä haluttuja antibiootteja. Menetelmän etuna on tällöin ja monissa muissakin sovelluksissa sen yksinkertaisen suoritustavan ja materiaalin säästön lisäksi sen 20 turvallisuus, koska haitallisten mikrobien siirtely
• I
'· ’ laboratoriossa on minimoitu.
< Mt ·’’ Keksinnön edullisessa sovelluksessa kasvualustan « lämpötilaa, pH:ta ja/tai muita ympäristöolosuhteita I · : *· 25 säädellään ruiskussa olevaan alustaan johdettavan kaasun ♦ * V tai kaasuseoksen avulla. Kaasu johdetaan sinänsä tunnetulla tavalla ruiskun sisään. Koska lämpötilaa voidaan viljelyn aikana säätää kaasuvirran avulla, ei tällöin tarvita välttämättä lämpökaappeja tai vastaavia 30 laitteita viljelyn suorittamiseen.
• ·· 9 9 * ·
Tarvittaessa voidaan kasvatuksen aikana poistokaasut , johtaa letkulla steriloinnin kautta (esim. suodatin) ulos • ( · » . . ruiskun rikastustilasta.
: \ 35 5 106561
Keksinnön edullisessa sovelluksessa ruisku asetetaan suuosa ylöspäin telineeseen rikastuskasvatuksen ajaksi. Ruisku pysyy hyvin paikallaan tässä asennossa.
5 Keksinnön edullisen sovelluksen mukaan kasvatusliuosta ja näytettä siirretään jatkotutkimuksiin saman ruiskun avulla, jossa kasvatus on tehty. Näytteet voidaan kuljettaa ruiskun sisällä, ja tätä tarkoitusta varten niiden suuosa voidaan rakentaa tarvittaessa suljettavaksi 10 kannen läpän, venttiilin tai vastaavan sulkulaitteen avulla. Koska rikastusviljelyssä tai muussa näytteen jatkokäsittelyssä ei tarvita monimutkaisia laitteita tai työvaiheita, se voidaan suorittaa esimerkiksi teollisuudessa valvottavan tuotantolinjaston vieressä. 15 Tällöin tuloksen saanti myös nopeutuu, kun näytettä ei tarvitse kuljettaa eikä varastoida.
Keksinnön mukaiselle laitteelle on tunnusomaista se, että ruiskuun tai ruiskun mäntään on tehty läpivienti tai 20 kanava kaasun tai kaasuseoksen johtamiseksi ruiskun 1 t '* 1 sisään. Mikäli ruiskun männän runko on rakennettu siten,
* t « I
' että sen varren sisällä kulkee kanava tai kanavia kaasun johtamiseksi, voidaan ravintoalustaa ilmastaa tai siihen johtaa haluttuja kaasuja toisaalta aerobisten mikrobien ja i ’ 25 toisaalta anaerobien rikastumisen nopeuttamiseksi • · V inkubaation aikana. Tämä kaasu voidaan saada esim.
painepullosta. Kaasu voidaan johtaa ruiskuun myös suoraan männän läpi esimerkiksi puhkaisemalla se injektioneulalla, johon kaasupullo on kytketty letkun tai putken ;*·, 30 välityksellä. Eräänä vaihtoehtona on kaasun johtaminen ruiskun sisään sen muuhun osaan tehdyn läpiviennin tai » kanavan kautta. Kaasun koostumusta voidaan tarvittaessa I i | muutella kasvatuksen aikana esimerkiksi rikastettavan * . . mikrobin kasvuvaiheen mukaan. Ruiskuun johdettava kaasu *. 35 voidaan viedä steriilisuodattimen läpi aseptisten 6 106561 olosuhteiden varmistamiseksi. Vastaavasti suuosan kautta poistuva kaasu voidaan steriilisuodattaa steriilisuodattimen avulla. Ruiskun suuosa voidaan myös kuljetuksen ajaksi tai muusta syystä sulkea kannella, 5 läpällä tai venttiilillä.
Keksinnön mukaiseen laitteeseen kuluvassa ruiskussa on edullisesti läpinäkyvä seinämä tai ikkuna. Tällöin mikrobikasvun määritys on mahdollista suorittaa optisesti 10 esimerkiksi ruiskun seinämän läpi.
Seuraavaksi keksintöä selvitetään tarkemmin viittaamalla oheisiin piirustuksiin, joissa kuva 1 esittää sivulta katsottuna erästä sovellusta 15 laitteistosta keksinnön mukaisen menetelmän soveltamiseksi, ja kuva 2 esittää sivulta katsottuna toista tapaa kaasun läpiviennin tekemiseksi ruiskuun.
20 Kuvan 1 mukaiseen laitteistoon kuuluu yksi tai useampia ;·<; mikrobiologista kasvualustaa sisältäviä ruiskuja 1, jotka • on sijoitettu telineeseen 2 suuosa ylöspäin, yksi tai useampia painepulloja 4 erilaisten kaasujen tai kaasuseosten varastointia varten, tulevien kaasujen 25 lämmitys/jäähdytysvaippa 5, jossa kaasun lämpötilaa • ♦ » säädetään tunnetulla tavalla. Ruiskujen männässä 3 on läpivienti ja siihen on yhdistetty kanava 7, jonka kautta kaasu tai kaasuseos johdetaan painepullosta ruiskuun.
.. Kanavassa 7 on yksi tai useampia säätöventtiilejä 11 *... 30 tulokaasun säätämiseksi. Lisäksi laitteeseen kuuluu ♦ · ♦ · \ . tulevaan kanavaan sijoitettu steriilisuodatin 8 tulevan kaasun sterilisoimiseksi. Poistuva kaasu steriloidaan ruiskun etuosaan kiinnitetyn toisen steriilisuodattimen 9 avulla.
* · 35 7 106561
Kuvan 2 mukaisessa sovelluksessa kaasu johdetaan männän 3 läpi erillisen injektioneulan 6 tai vastaavan avulla. Injektioneulaan on liitetty kanavana toimiva letku 7 tai putki, joka on yhdistetty painepulloon edellä esitetyllä 5 tavalla.
Menetelmän eri työvaiheet näytteenoton yhteydessä:
Tartutetaan mikrobit joko kostutettuuni (vesi, puskurili-10 uos) tai kuivaan männän 3 pinnassa olevaan tartunta-alustaa pyyhkimällä tutkittavaa pintaa tällä männän pinnalla. Sijoitetaan mäntä 3 ruiskun 1 sylinteriin ja painetaan ilma ulos säiliön kärjessä olevan poistoaukon kautta. Vaihtoehtoisesti voidaan näyte ottaa 15 injektioruiskuun normaalilla tavalla imemällä nestettä ruiskuun. Näytteenotossa on pyrittävä edustavuuteen ja riittävään laaja-alaisuuteen.
Seuraavaksi vedetään ruiskun sisään männän avulla haluttu 20 tilavuus nestettä (esim. puskuriliuosta, vettä tai • kasvatusliuosta) sekä sen jälkeen jonkin verran ilmaa ....: sekoittamisen helpottamiseksi. Tämän jälkeen ruisku käännetään ylösalaisin ja ravistellaan sitä kuin koeputkea mikrobien irrottamiseksi nestetilassa olevaan liuokseen.
25 • I »
Mikäli liuoksena käytetään kasvatusliuosta, voidaan ruisku jättää ylösalaisin ja siirtää telineessä 2 sopivaan kasvatuslämpötilaan osoitettavan mikrobin rikastusta .. varten. Kasvatusliuos voidaan myös ottaa ruiskuun sen « · * · * 30 jälkeen, kun mikrobi on ensin suspendoitu muuhun • · \ , liuokseen. Lämpötilan (tai pH:n tai muun vastaavan *’* parametrin) säätö voidaan suorittaa ruiskun männässä olevan läpiviennin kautta johdettavan kaasun avulla. Suspendointiin voidaan käyttää myös puskuroitua .···. 35 suolaliuosta, uuttoliuosta (esimerkiksi laimeaa happo- tai , 106561 emäsliuosta), detergenttiliuosta tai muuta vastaavaa liuosta.
Suspensiota voidaan siirrostaa tai siirtää joko suoraan 5 tai kasvatuksen jälkeen kasvatusalustaan tai muihin jatkotutkimuksiin. Tällöin voidaan esim. mikrobin määrittäminen tehdä käyttämällä tavanomaisia biokemiallisia, immunologisia tai geneettisiä menetelmiä. Määritettävän mikrobin ja sen antigeenien rikastamiseen on mahdollista hyödyntää 10 esimerkiksi suomalaisen patentin n:o 93742 mukaista menetelmää .
Keksintöä ei rajata esitettyyn edulliseen sovellukseen, vaan se voi vaihdella patenttivaatimusten muodostaman 15 keksinnöllisen ajatuksen puitteissa.
• · · « · • * • « * · , • · · * · • · t 4 I > » » · • ·
• »I

Claims (9)

  1. 9 5 106561
  2. 1. Menetelmä mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten, jossa menetelmässä ruiskun (1) tai vastaavan sisään tuodaan mikrobeja, ja mikrobien rikastus-kasvatus tehdään ruiskun (1) td vastaavan sisällä, tunnettu siitä, että ruiskuun johdetaan aktiivisesti kaasua tai kaasuseosta ilmastuksen aikaansaamiseksi tai kasvatetta- ^ ® valle mikrobille sopivan kaasuthan ylläpitämiseksi.
  3. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kasvualustan lämpötilaa, pH:ta tai muita ympäristöolosuhteita säädellään ruiskussa olevaan alustaan johdetta-van kaasun tai kaasuseoksen avulla.
  4. 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ruiskuun tai vastaavaan sijoitettava kasvualusta valitaan siten, että se on halutulle mikrobille selektiivinen. 20
  5. 4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mikrobeja sisältävä näyte otetaan ruiskuun ennen kasvualustan lisäämistä.
  6. 5. Jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että 2^ ruisku asetetaan suuosa ylöspäin telineeseen (2) rikastuskasvatuksen ajaksi. 1 2 3 4 Jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kasvatusliuosta siirretään jatkotutkimuksiin saman ruiskun avulla, jossa kasvatus on tehty. • I * « I ' · 11 ^0 2 Laite jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 1 -6 mukaisen menetelmän soveltamisek- ' ' si, johon laitteeseen kuuluu ruisku (1) tai vastaava, tunnettu siitä, että ruiskuun td ruis- *:" i kun mäntään (3) on tehty läpivienti kaasun tai kaasuseoksen johtamiseksi ruiskun sisään. 3 «· « *;** 8, Patenttivaatimuksen 7 mukdnen ldte, tunnettu siitä, että laitteeseen kuuluu painepullo • *.. 35 (4) kaasun tai kaasuseoksen johtamiseksi pdnepullosta ruiskun sisään. ·»» • · « • · · 4 Patenttivaatimuksen 7 ja/td 8 mukdnen laite, tunnettu siitä, että laitteeseen kuuluu Iämmitys-/jäähdytysvaippa (5), jossa kaasun lämpötila säädetään hdutuksi ennen sen : johtamista ruiskuun. 40 • · · ** 10. Patenttivaatimuksen 7 mukdnen ldte, tunnettu siitä, että ruiskun mäntään (3) on teh- ; * j *. ty läpivienti inj ektioneulan (6) tai vastaavan avulla. 4 4 1 ‘ · · · ‘ li. Patenttivaatimuksen 10 mukdnen ldte, tunnettu siitä, että injektioneulaan on liitetty . v. 45 letku (7) tai putki kaasun johtamiseksi ruiskuun. « · · • · · · :: 12. Jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 7-11 mukainen laite, tunnettu siitä, että laitteeseen kuuluu kansi, läppä td venttiili ruiskun suuosan sulkemiseksi. 106561
  7. 13. Jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 7-11 mukainen laite, tunnettu siitä, että ruiskussa on läpinäkyvä seinämä tai ikkuna ruiskun sisällä olevan mikrobikasvuston kasvun seuraamiseksi. 5
  8. 14. Jonkin tai joidenkin patenttivaatimusten 7-11 mukainen laite, tunnettu siitä, että laitteeseen kuuluu yksi tai useampia steriilisuodattimia (8,9) tulevan ja/tai poistuvan kaasun tai kaasuseoksen johtamiseksi steriilisuodattimen läpi. 10 15 20 25 ·. '.‘30 i 1 « < · I ‘tl|J * I < » < ( ·»·* :*· 35 : ·· ··· 2 · · • · * « ·** 2 · · ‘ 40 • ·» 2 · · v · ··· : : : <1· • l « « « .·. 45 • * * « « , « , I « | • « « 4 106561 Patentkraven
FI974112A 1997-11-03 1997-11-03 Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten FI106561B (fi)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI974112A FI106561B (fi) 1997-11-03 1997-11-03 Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten
AU10344/99A AU745791B2 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens
JP2000519098A JP4362010B2 (ja) 1997-11-03 1998-11-03 微生物試料を濃縮し且つ探知する方法及び装置
EP98952769A EP1060262B1 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens
PCT/FI1998/000854 WO1999023243A1 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens
CA2307659A CA2307659C (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for enriching microbiological specimens
EA200000483A EA002366B1 (ru) 1997-11-03 1998-11-03 Способ и устройство для выращивания (концентрирования) и исследования микробиологических проб
BRPI9813914-2B1A BR9813914B1 (pt) 1997-11-03 1998-11-03 mÉtodo e aparelho para concentraÇço e pesquisa de espÉcimes microbiolàgicos.
APAP/P/2000/001833A AP2000001833A0 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens.
AT98952769T ATE408705T1 (de) 1997-11-03 1998-11-03 Verfahren und vorrichtung zum aufkonzentrieren und auffinden von mikrobiologischen arten
ES98952769T ES2317674T3 (es) 1997-11-03 1998-11-03 Metodo y dispositivo para concentrar y buscar especimenes microbiologicos.
CN98812882.9A CN1227366C (zh) 1997-11-03 1998-11-03 在微生物样品检测过程中富集微生物的方法和装置
IL13594898A IL135948A0 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens
DE69840034T DE69840034D1 (de) 1997-11-03 1998-11-03 Verfahren und vorrichtung zum aufkonzentrieren und auffinden von mikrobiologischen arten
HK01106101.2A HK1035560B (en) 1997-11-03 1998-11-03 Method and apparatus for enriching a microbe during the examination of microbiological samples

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI974112A FI106561B (fi) 1997-11-03 1997-11-03 Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten
FI974112 1997-11-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI974112A0 FI974112A0 (fi) 1997-11-03
FI974112L FI974112L (fi) 1999-05-04
FI106561B true FI106561B (fi) 2001-02-28

Family

ID=8549847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI974112A FI106561B (fi) 1997-11-03 1997-11-03 Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1060262B1 (fi)
JP (1) JP4362010B2 (fi)
CN (1) CN1227366C (fi)
AP (1) AP2000001833A0 (fi)
AT (1) ATE408705T1 (fi)
AU (1) AU745791B2 (fi)
BR (1) BR9813914B1 (fi)
CA (1) CA2307659C (fi)
DE (1) DE69840034D1 (fi)
EA (1) EA002366B1 (fi)
ES (1) ES2317674T3 (fi)
FI (1) FI106561B (fi)
IL (1) IL135948A0 (fi)
WO (1) WO1999023243A1 (fi)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008081082A1 (en) 2007-01-04 2008-07-10 Eino Elias Hakalehto Biotechnical and microbiological production method and equipment

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE286923T1 (de) 1998-10-05 2005-01-15 Promerus Llc Katalysator und verfahren zur polymerisation von cycloolefinen
TWI242600B (en) * 2001-11-09 2005-11-01 Ind Tech Res Inst Collection, culture device and method for drawing out cell suspension from cell supply source
FI20012434A0 (fi) * 2001-12-11 2001-12-11 Elias Hakalehto Kannettava mikrobiologinen rikastus- ja tutkimuslaite sekä menetelmä sen käyttämiseksi
CN100547384C (zh) * 2003-09-10 2009-10-07 海马生物科学公司 用于测量细胞多种生理特性的方法和装置
FI20110032A0 (fi) 2011-02-03 2011-02-03 Elias Hakalehto Vesinäytteiden ja muiden nestemäisten näytteiden edustavuuden turvaaminen mikrobiviljelyä varten
CN104745464B (zh) * 2013-12-31 2016-09-14 牛刚 全自动微生物检测富集系统及其富集方法
CN106834102B (zh) * 2016-12-22 2019-08-02 中国科学院宁波城市环境观测研究站 切胶式管状厌氧微生物分离培养装置及利用该装置的厌氧微生物培养方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU335977A1 (ru) * 1970-04-06 1973-10-19 Специальное конструкторское бюро биологического приборостроени Установка для культивирования тканейи клеток
SE377811B (fi) * 1973-11-13 1975-07-28 S E Lindgren
SU901266A1 (ru) * 1979-12-20 1982-01-30 Предприятие П/Я А-1631 Камера дл культивировани микроорганизмов
SU1092173A1 (ru) * 1982-03-09 1984-05-15 Опытное Производство Института Проблем Онкологии Им.Р.Е.Кавецкого Установка дл исследовани клеток в суспензии под микроскопом
DE3520044A1 (de) * 1985-06-04 1986-12-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc., Deerfield, Ill. Anordnung zur verabreichung und/oder herstellung von medikament- und/oder naehrloesungen, insbesondere parenteralen naehrloesungen
SU1565883A1 (ru) * 1988-01-11 1990-05-23 Белорусский Научно-Исследовательский И Конструкторско-Технологический Институт Мясной И Молочной Промышленности Устройство дл культивировани микроорганизмов
WO1996022799A1 (es) * 1995-01-27 1996-08-01 Pablo Uriel Latorre Microgotero-jeringa para infusion intravenosa continua en declinacion exponencial decreciente
SE9500682L (sv) * 1995-02-24 1996-04-15 Stig Staalhandske Anordning för testning av resistensen hos i urin förekommande bakterier
WO1998039409A1 (en) * 1997-03-06 1998-09-11 Osmetech Plc Microorganism analysis means

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008081082A1 (en) 2007-01-04 2008-07-10 Eino Elias Hakalehto Biotechnical and microbiological production method and equipment

Also Published As

Publication number Publication date
EA200000483A1 (ru) 2000-12-25
AP2000001833A0 (en) 2000-06-30
CA2307659A1 (en) 1999-05-14
BR9813914A (pt) 2000-09-26
WO1999023243A1 (en) 1999-05-14
CN1285878A (zh) 2001-02-28
ATE408705T1 (de) 2008-10-15
AU745791B2 (en) 2002-03-28
JP4362010B2 (ja) 2009-11-11
EA002366B1 (ru) 2002-04-25
AU1034499A (en) 1999-05-24
CN1227366C (zh) 2005-11-16
FI974112A0 (fi) 1997-11-03
ES2317674T3 (es) 2009-04-16
EP1060262A1 (en) 2000-12-20
EP1060262B1 (en) 2008-09-17
IL135948A0 (en) 2001-05-20
FI974112L (fi) 1999-05-04
DE69840034D1 (de) 2008-10-30
CA2307659C (en) 2010-08-10
HK1035560A1 (en) 2001-11-30
JP2001521751A (ja) 2001-11-13
BR9813914B1 (pt) 2013-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7452828B2 (ja) 自己細胞治療製造用の細胞維持機
JP3051994B2 (ja) 無菌液体源からの液体試料の定期的無菌採取装置および方法
JPS6112279A (ja) 細胞培養装置
JPH10505503A (ja) バイオプロセッシング分析用の新サンプリング装置
WO2011096659A2 (ko) 미생물 또는 세포 배양용기
US4351900A (en) Test method and apparatus for the presence of microorganisms in ampoule
FI106561B (fi) Menetelmä ja laite mikrobiologisten näytteiden rikastamista ja tutkimista varten
KR20020097140A (ko) 생물학적 유체의 처리방법
JP2002513286A (ja) 不純物のない全血に基づいたミクロ病理学的患者レプリカ
US20120122138A1 (en) Consumable component kit
Abood Staphylococcus aureus Incidence in Some Patients with a Topic Dermatitis in Baghdad City
JP5623454B2 (ja) 体液中の細菌の検出
US7517665B1 (en) Method and apparatus for concentrating and searching of microbiological specimens
US4397945A (en) Test method and apparatus for the presence of microorganism in syringe
US6605446B2 (en) Detecting airborne microorganisms
Thewessen et al. Comparison of HeLa 229 and McCoy cell cultures for detection of Chlamydia trachomatis in clinical specimens
JP2005518796A (ja) 無菌試験装置
US20040152150A1 (en) Detecting airborne microorganisms
JP7016371B2 (ja) 接着細胞培養基質サンプリングデバイス
Tonoyan et al. Construction and Validation of A Low-Cost, Small-Scale, Multiplex Continuous Culturing System for Microorganisms
WO2022162722A1 (ja) 無菌サンプリング装置および無菌サンプリング方法
CN113637722A (zh) 管路类和容器类医疗器械无菌检测方法
HK1035560B (en) Method and apparatus for enriching a microbe during the examination of microbiological samples
RU2772731C2 (ru) Биореактор для адгезионной клеточной культуры, устройство для асептического получения пробы и способ получения продукта клеточной культуры (варианты)
FI105044B (fi) Menetelmä mikrobiologisten näytteiden viljelemiseksi

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired