FI105689B - Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe - Google Patents

Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe Download PDF

Info

Publication number
FI105689B
FI105689B FI915722A FI915722A FI105689B FI 105689 B FI105689 B FI 105689B FI 915722 A FI915722 A FI 915722A FI 915722 A FI915722 A FI 915722A FI 105689 B FI105689 B FI 105689B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
starch
hypochlorite
weight
hydroxyl groups
crosslinking
Prior art date
Application number
FI915722A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI915722A0 (fi
FI915722A (fi
Inventor
Larry E Fitt
Harry Thomas Mcnary
Original Assignee
Cpc International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cpc International Inc filed Critical Cpc International Inc
Publication of FI915722A0 publication Critical patent/FI915722A0/fi
Publication of FI915722A publication Critical patent/FI915722A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI105689B publication Critical patent/FI105689B/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/003Crosslinking of starch
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/042Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B42/00Surgical gloves; Finger-stalls specially adapted for surgery; Devices for handling or treatment thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

• 1 105689 Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe
Keksintö koskee sentyyppisiä pölytyspulvereita, joita käytetään kirurgiakäsineiden voiteluun. Lähemmin 5 keksintö koskee sellaisista tärkkelyksistä valmistettuja absorboivia pölytyspulvereita, joilla on alentunut proteiinipitoisuus, hydroksyyliryhmien vähäisestä hapettumisesta syntynyt matala karboksyyliryhmien pitoisuus ja jossa muut hydroksyyliryhmät on silloitettu käyttäen suhteelli-10 sen alhaisia fosforioksikloridi (P0C13) -pitoisuuksia.
Lääketieteen ammatin harjoittamisessa käytettyihin pölytysjauheisiin on.liittynyt lukuisia ongelmia. Pulverit ovat tavallisesti perustuneet talkkiin. Talkin on kuitenkin todettu aiheuttavan kehoon granuloomia. Talkki on myös 15 lisääntyneen tutkimuksen kohteena, koska se sisältää mahdollisesti asbestia, karsinogeenista ainetta. Vaikka puhdas mineraalitalkki koostuukin ryhmästä vedellisiä magne-siumsilikaatteja, väihtelee kaupallisen talkin koostumus sen alkuperästä ja valmistusmenetelmästä riippuen. Eräät 20 näistä koostumuksista saattavat olla asbestin kontaminoi-mia.
Talkkia on korvattu tehokkaasti tärkkelyspohjaisil-la pulvereilla, mutta myös tärkkelyspohjaisilla pulvereilla on lukuisia haittapuolia. Tärkkelyksen käyttöön on ! 25 liittynyt vatsakalvontulehdusta, joka johtuu maissitärk- kelyksen käytöstä kirurgin käsineiden uiko- tai sisäpinnalla, ja siihen on liittynyt infektioita, joita esiintyy käsineistä peräisin olevien partikkeleiden aiheuttamina silmäleikkauksissa, mikä saattaa aiheuttaa sarveiskalvon 30 samenemista. Tärkkelykseen liittyy mikrobiongelmia, koska se on erinomainen ravintoväliaine käytännöllisesti katsoen kaikille kasvibakteereille. kuten esimerkiksi erilaisille patogeenisille mikro-organismeille.
Edellä mainituista tärkkelyspohjaisiin pulvereihin 35 liittyvistä haittapuolista huolimatta lääketieteen amma- 105689 2 teissä käytetään niitä yhä, koska tärkkelys on halpa ja helposti saatava raaka-aine. Sen vuoksi on olemassa tarve parantaa tärkkelyspölytyspulvereita siten, että edellä esitetyt ongelmat voitetaan.
5 Kirurgin käsineissä ja muissa lääketieteellisissä laitteissa (esim. putket, katedrit ja letkut), jotka saattavat joutua tekemisiin kehon sisäosien kanssa, kuten vatsaontelon kanssa leikkauksessa, käytettyjen tärkkelyspoh-jaisten pölytyspulvereiden tulee täyttää Yhdysvaltain far-10 makopean (USP) ankarat absorboiville pölytysjauheelle asetetut standardivaatimukset. Nämä standardit julkaisee United States Pharmacopeial Convention Inc., 12601 Twin Brook Parkway, Rockville, MD 20852 USA. Kaikki viittaukset USP:-hen tai USP-standardeihin ovat viittauksia virallisiin 15 standardeihin, jotka on annettu 1.1.1990 otsikolla "USP XXII, NF XVII, The United States Pharmacopeia, The National Formulary". USP-standardeissa vaaditaan tärkkelyksen silloittamista geeliytymisen ehkäisemiseksi, jota muutoin esiintyisi steriloinnin aikana käytettäessä autoklaavia.
20 Epikloorihydriiniä voidaan käyttää silloitukseen, kuten esitetään US-patentissa 4 853 978, Stokum. Patentti koskee antimikrobisia lääketieteellisiä käsineitä, jotka voidaan päällystää epikloorihydriinisilloitetulla maissi -tärkkelyksellä. Tärkkelys toimii antimikrobisena aineena 25 ja apuaineena pukemisessa. Tärkkelyspulverin arvellaan olevan bioabsorboivaa haavapuolelle jätettynä. Joissain sovellutuksissa tärkkelykseen voidaan absorboida antimikrobisia aineita (esim. koostumuksia, joilla on fungisidi-sia, bakterisidisia ja/tai bakteriostaattisia ominaisuuk-30 siä), joilla on affiniteettia silloitettuun tärkkelykseen.
. Käytettäessä silloitukseen epikloorihydriiniä on olemassa pieni vaara, että tuotteeseen jää pieniä jäännöksiä toksisia kloorihydriinejä. Siksi on kehitetty vaihtoehtoisia tyyppejä absorboivista pölytysjauheista. US-pa-35 tentissä 4 540 407, Dunn, esitetään esimerkiksi polyoli- .3 105689 pulverin käyttö, jolla myös vältetään tärkkelyksen vatsa-kalvontulehdusongelma.
US-patentissa 4 064 564, Casey, on esitetty kitii-nistä johdettu hienojakoinen biohajoava pulveri käytettä-5 väksi voiteluaineena kirurgin käsineissä. Kitiinijohdannaisen on arveltu kuitenkin olevan kallis modifioituun tärkkelykseen verrattuna, ja sitä on vaikea saada kaupallisina määrinä.
Muita lääketieteellisiä voiteluaineita on esitetty 10 US-patentissa 4 773 902, Lentz, joka koskee hapetetun selluloosan käyttöä, ja US-patenteissa 4 152 783, Choski, joka koskee natriumbikarbonaattijauheella käsiteltyjä kirurgin käsineitä.
Esillä olevassa keksinnössä on nyt todettu, että 15 voidaan valmistaa uusi modifioitu tärkkelys, joka täyttää USP-standardit absorboiville pölytyspulvereille samalla kun vältetään monet tekniikan tason mukaisiin tuotteisiin liittyvät ongelmat. Tärkkelys modifioidaan kahdessa vaiheessa. Ensin se käsitellään natriumhypokloriitilla pro-20 teiinin poistamiseksi, joidenkin hydroksyyliryhmien hapet-tamiseksi ja tuotteen valkaisemiseksi. Toiseksi hypoklo-riittikäsitelty tärkkelys silloitetaan matalalla pitoisuudella POCl3:a assimilaation saamiseksi paremmaksi samalla kun USP-standardivaatimukset täytetään. POCl3:n käytöllä . 25 silloituksessa vältetään vaara jäännöskloorihydriinistä, joka liittyi epikloorihydriinin käyttöön.
US-patentissa 4 562 086, Smolka et ai., on esitetty sellainen modifioitu tärkkelys elintarvikesovellutuksissa käytettäväksi, joka on valmistettu alkyleenioksidilla eet-30 teröimällä ja senjälkeisellä silloituksella. Silloitusai-- ,· neeksi esitetään fosforioksikloridi. Maissitärkkelyksen hypokloriittikäsittely on esitetty US-patentissa 2 070 776, Bochskandl, US-patentissa 2 951 776, Scallet et ai., ja US-patentissa 2 989 521, Serti et ai. Keksijöiden Serti 35 et ai. patentti esittää menetelmän, jossa tärkkelys sil- « • .4 105689 loitetaan ensin epikloorihydriinillä, mitä seuraa käsittely natriumhypokloriitilla. Näissä patenteissa ei esitetä prosessointiolosuhteita eikä tämän keksinnön mukaisia tuotteita eikä mikään niistä koske modifioitujen tärkke-5 lysten valmistusta lääketieteen sovellutuksiin.
US-patenttijulkaisussa 3 876 629 kuvataan lämpösta-biili rakeinen tärkkelystuote. Lämpöstabiilisuuden aikaansaa tuotteen korkea silloitusaste. Tuotetta käytetään hiilettömissä paperipinnoitteissa. Julkaisun esimerkin 1 mu-10 kaisesti fosforioksikloridisilloitusvaihe suoritetaan alle noin 32 °C:n, edullisesti noin 24 °C:n, lämpötilassa. Siilo! tusreakt iota jatketaan, kunnes saavutetaan korkea silloitusaste .
Keksinnön mukainen absorboiva pölytyspulverikoostus 15 valmistetaan modifioimalla tärkkelystä, edullisesti mais- sitärkkelystä, kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa tärkkelys käsitellään hypokloriitilla enimmän proteiinin poistamiseksi ja joidenkin hydroksyyliryhmien hapettami-seksi. Vaihe saa aikaan myös tuotteen vaalenemisen. On 20 todettu, että kasviperäinen proteiini voi aiheuttaa allergisen vasteen ihmisissä. Tärkkelyksessä olevan proteiinin aiheuttamien kaikkien mahdollisten allergisten reaktoiden vähentäminen on tärkeää absorboivien pölytyspulvereiden kehityksessä.
. 25 Toisessa vaiheessa hypokloriittimodifioitu tärkke lys silloitetaan osittain POCl3:lla paremman assimilaation saamiseksi samalla kun täytetään USP-standardivaatimukset. Riittävän alhainen silloitustaso POCl3:lla ehkäisee geeliy-tymistä lämpö/paine-steriloinnin aikana. Alhainen silloi-30 tustaso lisää myös assimilaation mahdollisuutta normaa-. leiliä fysiologisilla toiminnoilla. USP edellyttää, että sedimentaatio, silloitusasteesta riippuva mitta, ei ylitä 75 millilitran arvoa (joka esillä olevassa keksinnössä on suunnilleen sama kuin noin 400 miljoonasosan (ppm) sidottu 5 105689 fosforipitoisuus, kuten jäljempänä selitetään tässä hakemuksessa) .
% _
Magnesiumoksidia (MgO) voidaan haluttaessa lisätä hypokloriittimodifioituun silloitettuun tärkkelykseen.
4 5 Magnesiumoksidia käytetään yleisesti lisäämään kuivien tärkkelystuotteiden virtaavuutta. Kun MgO:ta käyttäen valmistetut tärkkelysmateriaalit pannaan veteen, tulee MgO:sta magnesiumhydroksidia, alkalista ainetta. USP:llä on rajoituksensa käytettävän magnesiumoksidin maksimimää-10 rälle samoin kuin maksimi pH-määräykset, mikä ilmaisee magnesiumhydroksidin kehittymisen liuoksessa.
Keksinnössä käytettävä tärkkelyslähtöaine voidaan johtaa erilaisista vilja- ja juuresmateriaaleista mukaan luettuna maissi, durra, vehnä, riisi, arrowjuuri, juuri-15 kas, peruna, tapioka, vahamaissi ja vahadurra. Märkäjauha-tusmenetelmällä valmistettu rakeinen maissitärkkelys on edullinen, koska sitä on helposti saatavilla, se on halpaa ja suhteellisen puhdasta, koska se valmistetaan niin, ettei sitä tarvitse jalostaa raskaasti sen jälkeen, kun se 20 saadaan maissin märkäjauhatuslaitoksesta.
Maissitärkkelys on hiilihydraattipolymeeri, joka on johdettu erityyppisestä maissista, ja se koostuu noin 25 %:sta amyloosia ja noin 75 %:sta amylopektiiniä. Se on yleensä hienon valkean pulverin muodossa, jonka raekoko on ; 25 noin 5-25 mikronia keskimääräisen raekoon ollessa noin 13,9 mikronia. Kiintoaine tiheys on noin 38 - 47 paunaa per kuutiojalka (0,608 - 0,753 g/cm3) käytetystä kuivatus- menetelmästä riippuen. Liekkikuivatun ja spraykuivatun tärkkelyksen kiintoainetiheydet ovat alueen alarajalla, ja 30 hihnakuivatun tärkkelyksen kiintoainetiheys on alueen yläpäässä. Maissitärkkelyksen kosteuspitoisuus on yleensä noin 12 % mutta vaihtelee vallitsevan suhteellisen kosteu-' den myötä. Geeliytymislämpötila määritettynä kahtaistait- toisuushäviönä on noin 68 -72 °C.
.
105689 6 Tärkkelyslähtöaine voi olla modifioimaton tai modifioitu. Sopivia modifioituja tärkkelyksiä ovat hapetetut tärkkelykset, esimerkiksi sellaiset, jotka on valmistettu hypokloriitin tai peroksidin avulla.
5 Keksinnössä käytettävä hypokloriitti voi olla nat rium-, kalium-, kalsium- tai magnesiumhypokloriitti. Natriumhypokloriitti (NaOCl) on edullinen, koska sitä on helpommin saatavissa kaupallisesti.
Keksinnössä käytettävä fosforioksikloridi on laa-10 dultaan tekninen yhdiste, jonka puhtaudeksi on yleensä määritelty 99,5 %. Fosforioksikloridi, joka tunnetaan myös fosforioksitrikloridina tai fosforyylikloridina, on väritön vaaleankeltainen savuava neste. Se reagoi eksotermi-sesti veden kanssa tuottaen fosfori- ja suolahappoja.
15 Mikäli keksinnössä käytetään magnesiumoksidia, sen tulee täyttää USP-standardin vaatimukset.
Keksinnön mukainen menetelmä voidaan suorittaa jatkuvana tai panosmenetelmänä. Ensimmäisessä menetelmävai-heessa lietetty tärkkelyslähtöaine käsitellään hypoklorii-20 tiliä enimmän proteiinin poistamiseksi ja joidenkin hyd-roksyyliryhmien hapettamiseksi . Lietetyn tärkkelyslähtöai-neen kuiva-aineen (k.a) tulisi olla noin 10 - 45 %.
Käytetyn hypokloriitin konsentraatio voi olla noin 5-25 paino-% (p/p) klooria. Mikäli on tarpeen, lisätään . ' 25 happoa tai emästä hypokloriitin kanssa reaktioseoksen pH:n pitämiseksi arvossa noin 5-10. Sopivia reagensseja tähän tarkoitukseen ovat suolahappo, rikkihappo, fosforihappo, natriumhydroksidi ja kaliumhydroksidi.
Tärkkelyksen annetaan edullisesti reagoida hypoklo-30 riitin kanssa noin 100 - 150 °F:n (noin 38 - 66 °C:n) lämpötilassa riittävän aikaa poistamaan proteiini noin 0,15 % p/p alemmalle tasolle, tason 0,05 % p/p tai vähemmän ollessa erityisen edullinen, ja hapettamaan hydroksyyliryhmistä noin 0,5 - 0,05 % p/p. Tyypilliset reaktioajat ovat 35 noin 15 minuutista noin 2 tuntiin. Hapetusaste määritetään . 7 105689 mittaamalla tärkkelyksen karboksyylipitoisuus analyyttisiä standardimenetelmiä käyttäen, esimerkiksi sellaisia, joita on esitetty teoksissa Whistler et ai.. Starch: Chemistry and Technology. Voi II (Academic Press 1967) kappale XXV 5 otsikolla "Tärkkelysten karakterisointi ja analyysi", ss. 620 - 621; ja Bernetti et ai., Modern Methods of analysis of Food Starches. Cereal Foods World, vol. 35, no 11, marraskuu 1990 (American Association of Cereal Chemists Inc. 1990) s. 1 102.
10 Hypokloriittireaktion jälkeen tulisi kaikki reak- tiolietteessä vapaana oleva kloori neutraloida; muutoin reaktio voi jatkua jopa kuivana, joskin pienemmällä nopeudella. Jos neutralointi on tarpeen, se voidaan suorittaa sekoittamalla riittävä määrä neutraloivaa yhdistettä, esi-15 merkiksi natriumbisulfiittia, natriumsulfiittia, kalium-bisulfiittia, kaliumsulfiittia tai rikkidioksidikaasua ei-havaittavaan klooriarvoon pääsemiseksi määritettynä sopivilla analyyttisillä menetelmillä jäännöshapetusaineille, esimerkiksi niillä, joita USP-standardit esittävät tärkke-20 lykselle, sivu 1986 [9005-25-8] otsikon "Hapettavat ai neet" alla.
Tässä vaiheessa reaktioliete voidaan joko suunnata seuraavaan reaktiovaiheeseen tai siitä voidaan poistaa vesi, ja hypokloriittikäsitelty tärkkelys voidaan kuivata . ' 25 tavanomaisin menetelmin ja säästää myöhempää prosessointia varten. Jos aine on määrä säästää, asetetaan reaktioliet-teen pH:ksi noin 5-^8 ennen veden poistoa ja kuivausta. Sopivia pH:n asetusaineita ovat natriumhydroksidi, kalium-hydroksidi; suola-, rikki- tai fosforihappo; sekä mitkä 30 tahansa muut hapot tai emäkset, joilla saadaan myrkyttömiä “ ·· liukoisia suoloja. Sopivia vedenpoistomenetelmiä ovat sentrifugointi ja suodatus. Kuivaus voi tapahtua liekki-• kuivurissa, rengaskuivurissa, spraykuivurissa, hihnakuivu- rissa tai vastaavassa.
105689 8
Hypokloriittikäsittelyvaiheesta saadun reaktioliet-teen k.a. asetetaan vettä lisäämällä tai poistamalla, jos tarpeen, välille noin 10 - 45 %. Jos käytetään kuivattua hypokloriittikäsiteltyä tärkkelystä, se uudelleen liete-5 tään vettä lisäämällä samalla alueella olevaan k.a. pitoisuuteen ja sekoitetaan tasaisen dispersion muodostamiseksi. Lietteen lämpötila tässä vaiheessa pidetään edullisesti noin 100 - 150 °F:ssa (n. 38 - 66 °C:ssa).
Suolaa voidaan lisätä lietteeseen pitoisuudella 10 noin 1 - 5 % kuivapohjalta (k.p) geeliytymisen estoaineek-si pienentämään tärkkelysrakeiden taipumusta turpoamiseen emäksen tai alkalin läsnä ollessa ja pidättämään POCl3-rea-genssin hydrolyysiä. Tavallisesti käytettyjä suoloja ovat natriumkloridi ja natriumsulfaatti. pH asetetaan sitten 15 emäslisäyksellä, jotta lietteen pH:ksi saataisiin noin 11,5 - 12,5. Sopivia emäksiä ovat natriumhydroksidi ja kaliumhydroksidi. Fosforioksikloridia lisätään sitten tärkkelyksen silloitukseen pitoisuudella noin 0,05 - 1,1 % p/p, edullisesti noin 0,5 - 1,0 % p/p, kuiva-aineesta las-20 kettuna. Tyypilliset reaktioajat ovat noin 15 - 45 minuuttia. Korkeammissa lietelämpötiloissa voitaisiin käyttää lyhyempiä aikoja, ja pitemmät ajat olisivat sopivia alemmissa lietelämpötiloissa. Suuremmilla konsentraatioilla silloittumista tapahtuu enemmän ja alemmilla konsentraati-25 oilla silloitumista tapahtuu vähemmän.
9
Keksinnön mukaisen tuotteen silloittumisastetta luonnehtii noin 1 200 - 200 ppm sidottu fosforipitoisuus, edullisesti noin 475 - 200 ppm ja edullisimmin noin 475 -400 ppm. Sidotut fosforipitoisuudet määritetään analyyt-30 tisillä standardimenetelmillä, esimerkiksi niillä, joita ·« on julkaistu julkaisussa "Standard Analytical Methods of the Member Companies of the Corn Refiners Association, Inc." kokeilustandardi, 10-16-69, sivut C-46-1 - C-46-6.
Keksinnön mukaisen tuotteen silloittumisaste voi-35 daan ilmaista myös siten, että USP-sedimentoitumisarvoksi 9 9 v . .9 Ί05689 millilitroina (ml) saadaan noin 45 - 95, edullisesti noin 70 - 95, ja edullisimmin noin 70 - 75. (Edullisin alue perustuu USP-standardiin. Suuremmat sedimentoitumisarvot omaavat koostumukset saattavat olla kuitenkin toivottavam- ’ 5 pia, koska ne assimiloituvat helpommin kehoon). Liiallinen silloittuminen, joka johtaa pienempään kuin noin 45 ml se-dimentoitumisarvoon, on vahingollinen fysiologiselle assimilaatiolle, joka vaikeutuu tai alenee näillä pitoisuuksilla .
10 Sitten silloitettu tuote pestään ja neutraloidaan.
Pesu voidaan suorittaa joko ennen neutralointia tai sen jälkeen, mutta on edullista neutraloida ensin, koska se alentaa tuhkan läsnä oloa ennen pesua. (Neutralointi on välttämätön, koska se muuntaa hydroksidit suoloiksi ja 15 suolojen poisto on helpompaa). Neutralointi tapahtuu hap- polisäyksellä lietteen pH:n saamiseksi arvoon noin 6-8. Sopivia neutralointiaineita ovat suola-, rikki- ja fosfo-rihapot. Suolahappo oh edullinen, koska se on helposti saatavilla ja koska oleellisesti kaikki saadut suolat ovat 20 liukoisia.
Pesu on välttämätön epäorgaanisten ja orgaanisten jäännöskomponenttien poistamiseksi ja se suoritetaan poistamalla vesi ja Imettämällä uudelleen yhteen tai useampaan kertaan kunnes päästään hyväksyttäviin tasoihin (edulli-. ' 25 sesti alimpiin mahdollisiin tasoihin) näiden jäännöskom ponenttien suhteen. Vedenpoisto voi tapahtua suodattamalla tai sentrifuugilla. Uudelleen liettämisessä, jota seuraa vedenpoisto, kiintoainetta tulisi olla noin 10 - 20 % p/p. Lietteen pesu voi tapahtua myös käyttäen peräkkäisiä hyd-30 rokloonausvaiheita, - ·· Pesty, neutraloitu liete kuivataan sitten noin 8 - 14 % kosteuspitoisuuteen käyttäen spraykuivuria, liekki- - kuivuria, hihnakuivuria tai vastaavaa.
Kuivattu modifioitu tärkkelystuote on vapaasti vir-35 taava valkea pulveri, ja sille on ominaista 0,15 % pienem- .10 105689 pi proteiinipitoisuus, edullisesti noin 0,05 tai pienempi, hydroksyyliryhmien hapetusaste noin 0,05 - 0,5 % p/p ja hydroksyyliryhmien silloittumisaste sidottuna fosforina luonnehdittuna noin 200 - 1 200 ppm.
5 Modifioitua tärkkelyskoostumusta voidaan käyttää lääketieteellisenä pölytyspulverina erilaisissa sovellutuksissa mukaan luettuna kirurgin käsineet, katedrit, putket, letkut ja vastaavat. Sitä voidaan sekoittaa magnesi-umoksidiin, jos halutaan tai jos on tarpeen säätelystan-10 dardien täyttämiseksi. Magnesiumoksidia voidaan lisätä alle noin 2 % p/p kuiva-aineesta ja edullisesti noin 0,5 -2 % p/p kuiva-aineesta maksimin perustuessa USP-määräyk-siin. Magnesiumoksidia lisättäessä tarkoituksena on saada lopputuotteen USP-sedimentoitumisarvot alueelle noin 45 -15 95 ml, edullisesti noin 70 - 95 ml ja edullisimmin noin 70 - 75 ml.
Esimerkit
Valmistettiin kuusi näytettä absorboivasta pölytys-pulverista. Lopulliset prosessointivaiheet suoritettiin 20 panosprosessina käyttäen 100 gallonan (0,379 m3:n) säiliötä, jossa oli sekoittaja. Suuri sekoitustaso saavutettiin säätämällä siirrettävä sekoittaja siten, että siipi-pyörä oli lähellä nestepintaa. Sekoitus oli jatkuvaa kaikkien prosessointivaiheiden aikana tärkkelyslietteen val-25 mistuksesta silloitusreaktion loppuun saakka. Kaikki pa-nokset valmistettiin samalla tavoin lukuun ottamatta vaihtelua pitoisuuksissa ja määrissä, mikä jäljempänä osoitetaan.
Reaktiosarja
30 100 paunaa (45,359 kg) elintarvikelaatuista BUFFA
LO- tärkkelysraetta, jota valmistaa Corn Products, Box 345, •
Summit-Argo, Illinois 60501 USA, käsiteltiin natriumhypo-klorii- tiliä jatkuvalla menetelmällä. Tärkkelys lietet-tiin k.a -pitoisuuteen 41 % ja yhdistettiin natriumhypo-35 kloriitin kanssa, jonka pitoisuus oli 15 % p/p klooria ja i • 11 105689 31 % p/p suolahappoa. Tärkkelysliete lisättiin reaktiosäi-liöön nopeudella 10,2 litraa minuutissa, natriumhypokloriittia lisättiin nopeudella 14,5 litraa tunnissa ja suolahappoa lisättiin nopeudella 0,69 litraa tunnissa. Reak-5 tioseos reaktiosäiliössä pidettiin 47 °C (117 °F) lämpötilassa ja pH:ssa 6,4 ± 0,3.
Natriumbisulfiitti (jonka pitoisuus oli 15 % p/p) sekoitettiin reaktiosäiliöstä lähtevään tuotteeseen vapaan kloorin neutraloimiseksi. Lisäys tapahtui neutralointiput-10 kistossa matkalla neutralointisäiliöön. Natriumbisulfiit-tivirtaus asetettiin sellaiseksi kuin oli välttämätöntä, jotta vapaata klooria, ei havaittaisi.
Natrontuhka (jonka pitoisuus oli 5 % p/p) lisättiin neutralointisäiliöstä lähtevään tuotteseen. Lisäys tapah-15 tui neutralointiputkistossa matkalla korisentrifuu- giin vedenpoistoa varten. Natrontuhkan virtausnopeus säädettiin sellaiseksi kuin oli välttämätöntä lietteen pH:n saamiseksi välille 5,0 - 5,5.
Lietteestä poistettiin vesi korisentrifuugissa, ja 20 hypokloriittikäsitelty tärkkelys, josta vesi oli poistettu, kuivattiin liekkikuivurissa noin 12 % p/p kosteuspitoisuuteen. - —
Vaihtoehtoisesti 100 paunaa (45,359 kg) hapetettua tärkkelystä, jonka proteiinipitoisuus oli noin 0,15 % kui-25 va-aineesta, käsiteltiin hypokloriitilla samoin kuin esitettiin edellä paitsi, että lisättiin natriumhypokloriittia, joka sisälsi noin 4 % p/p vapaata natriumhydroksidia vastaavalla nopeudella eikä suolahappoa lisätty.
Kussakin reaktiopanoksessa lisättiin 45 gallonaa 30 (0,171 m3) vettä 100 (0t379 m3:n) gallonan säiliöön ja kuu- » ·« " mennettiin noin 110 °F:n (43 °C)lämpötilaan). Kussakin viidessä näytteessä lisättiin 300 paunaa (136,08 kg) BUF-• FALO-tärkkelystä (ei hypokloriittikäsiteltyä) sellaisten tärkkelyslietteiden valmistamiseksi, joissa tärkkelyskiin-35 toainetta oli 40 %, samalla kun lämpötila pidettiin noin • 105689 12 110 °F:ssa (noin 43 °C:ssa). Kuudennessa näytteessä lisättiin 100 paunaa (45,359 kg) hypokloriittikäsiteltyä BUFFA-LO-tärkkelystä 30 gallonaan (0,114 m3) vettä sellaisen tärkkelyslietteen valmistamiseksi, jossa oli 20 % tärkke-5 lyskiintoainetta. Muita asetuksia tai lämpötilan säätöjä ei ollut seuraavien prosessointivaiheiden aikana. Kutakin tärkkelyslietettä sekoitettiin noin 15 - 30 minuuttia ennen lisäprosessointia. Sekoituksen tarkoituksena oli tasaisen dispersion valmistus.
10 Natriumkloridia (NaCl) lisättiin kuhunkin tärkke- lyslietteeseen kuivana kiinteänä aineena 3 % pitoisuudella laskettuna tärkkelyskuiva-aineesta. Noin 15 minuutin kuluttua NaCl-lisäyksestä lisättiin natriumhydroksidia (NaOH) 4 p-% liuoksena. (4 % NaOH-liuos valmistettiin li-15 säämällä 50 paino-% NaOH laimennusveteen). NaOH-lisäys tapahtui vähittäin noin 20 minuutin kuluessa, kunnes saavutettiin 2,05 paino-% NaOH-konsentraatio laskettuna tärkkelyskuiva-aineesta. NaOH-lisäyspiste oli nestepinnalla suuren sekoituksen alueella reaktiosäiliössä. Lietteen pH 20 NaOH-lisäyksen jälkeen oli noin 12,0 - 12,4 %.
Noin 10 minuutin kuluttua NaOH-lisäyksen päättämisestä mitattiin POCl3 kalibrointisylinteristä ennen lisäystä. Kuudesta valmistetusta näytteestä kahden POCl3-konsent-raatio oli 0,6 paino-% tärkkelyskuiva-aineesta laskettuna, 25 kahden 0,8 % ja kahden 1,0 %. Konsentraatioita muuteltiin, jotta päästiin erilaisiin silloittumisasteisiin. P0C13 lisättiin vähitellen 30 - 60 sekunnin kuluessa. Höyryjä
kontrolloitiin kaukaloletkussa, joka oli liitetty poisto-puhaltimeen. Silloitusreaktio katsottiin päättyneeksi 10 30 minuutin kuluttua POCl3-lisäyksestä. Reaktiolietteen pH
silloituksen jälkeen oli noin 11,3 - 11,9. * • ·
Pesu ja neutralointi
Jotkut reaktiolietteistä erotettiin kahdeksi fraktioksi, joista noin 1/3 neutraloitiin ennen pesua. Loput 35 2/3 neutraloitiin pesun jälkeen. Neutralointi suoritettiin • 13 105689 lisäämällä lietteisiin 1 % p/p suolahappoa jotta pH:ksi saatiin noin 7.
Silloitusreaktiotuote pestiin kolmessa vaiheessa käyttäen halkaisijaltaan 36 tuuman (0,91 m:n painovoimai-5 musiiviläsuodatinta. (Imusiiviläsuodatin on säiliö, jossa on valepohja, rei'itetty tai huokoinen, joka kannattaa suodatusvällainetta tai.voi itse toimia septumina). Kahta erilaista tiiviisti kudottua suodatinkangasta käytettiin erillisissä kokeissa. Toinen oli valkoinen polyamidi-nai -10 lonkangas, joka oli valmistettu monofilamentista, jonka silmukkakoko oli -3 - 53/21 xx ja leveys 40 - 42 tuumaa (1,02 - 1,07 m). Kangasta myy kauppanimellä MITEX Tetko Incorporated, 333 S. Highland Avenue, Briarcliff Manor,
New York 10523 USA. Toinen oli harmaa puuvillakangas, joka 15 oli valmistettu kierretystä monifilamenttilangasta ja jota myy tyyppinumerolla.EMPH 101 TestFabrics Inc., 200 Blackford Avenue, Middlesex, NJ 08846 USA. Molemmilla suodatin-kankailla saatiin tyydyttäviä tuloksia. Käytettiin 15 tuuman (38,1 cm:n) elohopea (Hg) vakuumitasoa, joka oli saatu 20 vakuumipumpulla. Kukin suodatuskerta suoritettiin noin 5 -15 minuutissa antaen noin 1-3 mm paksuisen suodatuska-kun, jonka kosteuspitoisuus oli noin 50 %. Suodatuskakut lietettiin uudelleen noin 35 - 40 paino-% kiintoainepitoi-suuteen kunkin vaiheen välillä ja viimeisen suodatusvai-25 heen jälkeen.
Kuivaus
Pestyt, neutraloidut lietteet spraykuivattiin kukin erikseen DeLaval-spraykuivurissa (DeLaval Inc., Lawrence-ville, New Jersey“USA). Kuivurin sisääntuloilman lämpöti-30 läksi saatiin 300 °F (149 °C) (kostea anturi 50 °F
>« · “ (10 °C) ) kaasu-uunilla. Sisäänotettu liete atomisoitiin suurpainesuuttimen läpi paineessa 2 600 psig (abs. pai-* neessa 18038 kPa) nopeudella 15 gallonaa 0,057 m3/tunti.
Poistoilman lämpötila säädettiin noin 150 °F:seen 105689 14 (66 °C:seen) tuotteen tavoitekosteuden ollessa 10 %. Kui-vausnopeus oli noin 50 paunaa (22,68 kg) tuotetta tunnissa .
Spraykuivattu tuote oli vapaasti virtaava, ja pö-5 lynkehitys käsittelyssä alhainen ja pinta oli jossain määrin rakeinen. Mikroskooppitarkastelu paljasti karkeita pallomaisia agglomeraatteja, joiden koko vaihteli muutamasta useisiin satoihin yksittäisiin tärkkelysrakeisiin. Veden läsnä ollessa agglomeraatit dispergoituivat heti ja 10 kokonaan.
Tuoteanalyysi
Analyyttiset tulokset on koottu seuraaviin taulukoihin I ja II.
Taulukko I
15 P0C13- Tuhkaa Sedimen- Näyte annos Kosteus-% pH % k.p 1 -koituminen2 IA 0,6 6,7 8,9 1,6 52 IB 0,6 6,8 9,3 1,0 51 2A 0,8 7,7 9,2 1,8 47 20 2G 0,8 9,9 9,3 0,7 59 3A3 1,0 8,3 8,8 1,5 45 3B 1,0 10,0 9,3 1,1 50 1 % k.p tarkoittaa % kuivapohjalta. Kuivapohja las- 25 ketään kertomalla näytteen paino kuiva-aineella (k.a.).
Kuiva-aine lasketaan jakamalla näytteen kuivattu paino (ei kosteutta) näytteen kokonaispainolla (kosteus mukana) ennen kuivausta.
2 USP-sedimentoituminen millimetreinä perustuu USP- 30 määräyksiin liittyvään menetelmään.
··- 3 Tämän näytteen raskasmetallipitoisuus testattiin -·- muitakin näytteitä edustavana ja raskasmetalleja löydet tiin 1 ppm.
POCl3-annos oli prosenttimäärä, joka perustui koko 35 tärkkelyksen kuiva-aineeseen.
a 15 105689 "A"-näyte ja "G"-näytteet pestiin ennen neutra-lointivaihetta ja "B"-näytteet pestiin neutraloinnin jälkeen. "A"- ja "B"-näytteet valmistettiin käyttäen BUFFALO-tärkkelystä lähtöaineena ja "G"-näyte valmistettiin käyt-5 täen hypokloriittikasiteltyä BUFFALO-tärkkelyslähtöainet-ta.
Taulukko II
Na Proteiini Liukoinen Home/ Näyte ppm k.p % k.p. aine % k.p. Bakt. hiiva 10 IA 6 900 0,21 1,6 3 500 5 IB 2 700 0,34 1,0 5 200 180 2A 7 000 0,20 1,9 4 800 70 2G 2 800 0,05 1,3 7 800 40 3A 4 300 0,26 1,2 350 10 15 3B 1 500 0,29 0,9 ---
Mikrobianalyyttiset arvot bakteereille (bakt.) ja homeelle ja hiivalle ovat bakteenikannan muodostusyksik-köinä grammaa kohti (cfu/g).
20 Näytteen formulointi MgOrlla
Kutakin kuutta näytettä formuloitiin laboratoriossa 0,25, 0,50 ja 0,75 %:lla magnesiumoksidia taulukossa III
esitetyn pH:n ja sedimentoitumistilavuuden vaikutuksen •määrittämiseksi. Noin 0,5 % magnesiumtaso oli riittävä 25 minimi-pH:n 10 saavuttamiseksi kaikilla näytteillä ja silti se oli sedimentoitumisvaatimusten puitteissa.
>· · 7 · · .16 105689
Taulukko III
MgO USP-sedimen- Näyte % k.a. pH toituminen, ml IA 0 8,9 52 5 0,25 9,65 68 0,50 9,95 70 0,75 10,0 70 IB 0 9,3 51 0,25 9,9 58 10 0,50 10,05 62 0,75 10,1 65 2A 0 9,2 47 0,25 9,9 60 0,50 10,05 63 15 0,75 10,2 70 2G 0 9,3 59 0,25 10,2 73 0,50 10,25 74 0,75 10,35 76 20 3A 0 8,8 45 0,25 10,05 60 0,50 10,2 62 0,75 10,3 64 3B 0 9,3 50 25 0,25 10,05 64 0,50 10,25 66 0,75 10,3 68
Esitettiin keksinnön yleisen luonteen ja joitain 30 esimerkkejä, esitetään keksinnön piiri nyt lähemmin seu-raavissa patenttivaatimuksissa.
*

Claims (6)

105689
1. Modifioitu tärkkelyskoostumus käytettäväksi sai-s raanhoitotarvikkeissa_ pölytyspulverina, tunnettu 5 siitä, että sen proteiinipitoisuus on alle noin 0,15 paino-%, hapetettuja hydroksyyliryhmiä on noin 0,5 - 0,05 paino-% ja hydroksyyliryhmien silloittumisaste sidotun fosforin tasona määriteltynä noin 200 - 1 200 ppm tai USP- sedimentoitumisarvona^ilmaistuna 45 - 95 ml.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että siinä on lisäksi magnesiumok-sidia alle noin 2 paino-% kuiva-aineesta.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen pölytyspulveri-koostumuksen käyttö sairaanhoitotarvikkeiden, kuten kirur- 15 gikäsineiden, katetrien, putkien ja letkujen voiteluaineena .
4. Menetelmä modifioidun tärkkelyskoostumuksen valmistamiseksi, t u n n e t t u siitä, että tärkkelys käsitellään hypokloriitilla proteiinin alentamiseksi alle 0,15 20 paino-%:n tasolle ja hydroksyyliryhmien hapettamiseksi noin 0,5 - 0,05 paino-%;_S£sti ja hypokloriittikäsitelty tärkkelys silloitetaan sitten osittain fosforioksikloridilla sil-loitusasteeseen, määriteltynä sidotun fosforin tasona, 200 - 1 200 ppm tai USP-sedimentoitumisarvona 45 - 95 ml.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hypokloriitti on natriumhypokloriitti .
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että tärkkelysliete, jossa on kui-.. 30 va-ainetta noin 10 - 45 %, saatetaan ensin reagoimaan hy- · pokloriitin kanssa pH:ssa noin 5 - 10 ja lämpötilassa noin 38 - 66 °C riittävän aikaa tärkkelyksen proteiinipitoisuuden alentamiseksi alle 0,15 paino-%:n tasolle ja hydroksyyliryhmien hapettamiseksi noin 0,5 - 0,05 paino-%:sesti, 35 mitä seuraa reaktio fosforioksikloridin kanssa pH:ssa noin 11,5 - 12,5 ja lämpötilassa noin 38 - 66 °C riittävän ai- • . . 105689 kaa hydroksyyliryhmien osittain silloittamiseksi tasolle, joka tynä sidotun fosforin tasona on noin 200 - 1 200 ppm. r • · >·» 105689
FI915722A 1990-12-05 1991-12-04 Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe FI105689B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/623,158 US5126334A (en) 1990-12-05 1990-12-05 Absorbable dusting powder derived from starch
US62315890 1990-12-05

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI915722A0 FI915722A0 (fi) 1991-12-04
FI915722A FI915722A (fi) 1992-06-06
FI105689B true FI105689B (fi) 2000-09-29

Family

ID=24497014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI915722A FI105689B (fi) 1990-12-05 1991-12-04 Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5126334A (fi)
EP (1) EP0489424B1 (fi)
JP (1) JPH0816122B2 (fi)
KR (1) KR100191969B1 (fi)
CN (1) CN1045614C (fi)
AR (1) AR246274A1 (fi)
AT (1) ATE137506T1 (fi)
AU (1) AU634947B2 (fi)
BR (1) BR9105265A (fi)
CA (1) CA2056939C (fi)
DE (1) DE69119205T2 (fi)
DK (1) DK0489424T3 (fi)
ES (1) ES2086463T3 (fi)
FI (1) FI105689B (fi)
HK (1) HK166196A (fi)
MX (1) MX9102354A (fi)
MY (1) MY109804A (fi)
NZ (1) NZ240743A (fi)
SG (1) SG49076A1 (fi)
TW (1) TW219940B (fi)
ZA (1) ZA919340B (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5556376A (en) * 1988-07-22 1996-09-17 Yoon; Inbae Multifunctional devices having loop configured portions and collection systems for endoscopic surgical procedures and methods thereof
US5346892A (en) * 1990-12-05 1994-09-13 Cpc International Inc. Absorbable dusting powder derived from reduced-protein modified starch
US5741885A (en) * 1995-08-25 1998-04-21 Baxter International Inc. Methods for reducing allergenicity of natural rubber latex articles
US5691446A (en) * 1995-08-25 1997-11-25 Dove; Jeffrey S. Methods for reducing allergenicity of natural rubber latex articles and articles so produced
DE19627498A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Nat Starch Chem Invest Stärkehaltige Reinigungs- und Pflegemittel
US5724671A (en) * 1996-07-12 1998-03-10 Theders; John B. Finished swimming caps, and compositions and methods for producing same
TW201438768A (zh) 2012-09-21 2014-10-16 Sanyo Chemical Ind Ltd 水性液體吸收性樹脂、水性液體吸收性組成物及用有該等之吸收體及吸收性物品
CN108675823A (zh) * 2018-04-20 2018-10-19 安徽中都环宇新材料科技有限公司 一种柴油机碳烟颗粒净化dpf用蜂窝陶瓷载体

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2070576A (en) * 1931-04-15 1937-02-16 Int Patents Dev Co Process for the manufacture of disintegration products of starch
US2626257A (en) * 1952-05-21 1953-01-20 Johnson & Johnson Medical dusting powder
US2938901A (en) * 1954-08-06 1960-05-31 Corn Products Co Surgical dusting powder and process therefor
US2951776A (en) * 1959-01-22 1960-09-06 Anheuser Busch Starch product and method of producing same
US2989521A (en) * 1959-06-30 1961-06-20 Frederic R Senti Method of cross-linking and oxidizing starch
GB1095268A (en) * 1964-09-01 1967-12-13 Ahmedabad Textile Ind An improved method for the oxidation of starches and other polysaccharides
CA1134354A (en) * 1976-08-09 1982-10-26 Saul Rogols Enlarged granule starch stilt material for microencapsulated coatings
US4064564A (en) * 1976-11-03 1977-12-27 American Cyanamid Company Chitin derived surgical glove powder
US4152783A (en) * 1977-10-19 1979-05-08 American Hospital Supply Corporation Lubricant for surgeon's gloves and method of applying same
US4281111A (en) * 1978-06-28 1981-07-28 Anheuser-Busch, Incorporated Cold water hydrating starch
DE2908437A1 (de) * 1979-03-05 1980-09-18 Fresenius Chem Pharm Ind Vernetzte hydroxyaethylstaerke
US4773902A (en) * 1983-10-24 1988-09-27 Deseret Medical, Inc. Oxidized cellulose as a medical lubricant
US4540407A (en) * 1983-11-14 1985-09-10 Dunn Robert N Surgical gloves and surface treatment of surgical gloves for avoiding starch peritonitis and the like
US4562086A (en) * 1984-02-06 1985-12-31 American Maize-Products Company Modified starch, its method of manufacture and the salad dressings produced therewith
US4853978A (en) * 1987-07-24 1989-08-08 Surgikos, Inc. Antimicrobial medical glove
JPH07106377B2 (ja) 1990-09-28 1995-11-15 株式会社神戸製鋼所 多段圧延機の板形状制御方法

Also Published As

Publication number Publication date
SG49076A1 (en) 1998-05-18
HK166196A (en) 1996-09-13
FI915722A0 (fi) 1991-12-04
TW219940B (fi) 1994-02-01
NZ240743A (en) 1992-11-25
KR920012225A (ko) 1992-07-25
CN1063115A (zh) 1992-07-29
ES2086463T3 (es) 1996-07-01
CA2056939C (en) 1996-06-04
EP0489424A2 (en) 1992-06-10
MX9102354A (es) 1992-06-01
DE69119205T2 (de) 1996-08-14
KR100191969B1 (ko) 1999-06-15
AR246274A1 (es) 1994-07-29
MY109804A (en) 1997-07-31
AU8837191A (en) 1992-06-11
CA2056939A1 (en) 1992-06-06
AU634947B2 (en) 1993-03-04
CN1045614C (zh) 1999-10-13
ZA919340B (en) 1992-12-30
DK0489424T3 (da) 1996-08-12
EP0489424B1 (en) 1996-05-01
US5126334A (en) 1992-06-30
FI915722A (fi) 1992-06-06
JPH0816122B2 (ja) 1996-02-21
ATE137506T1 (de) 1996-05-15
EP0489424A3 (en) 1993-01-27
BR9105265A (pt) 1992-08-18
JPH04293902A (ja) 1992-10-19
DE69119205D1 (de) 1996-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI105689B (fi) Tärkkelyksestä johdettu absorboiva jauhe
Suput et al. Characterization of starch edible films with different essential oils addition
US5932017A (en) Thermally-inhibited non-pregelatinized granular starches and flours and process for their preparation
US5385608A (en) Absorbable dusting powder derived from reduced-protein modified starch
DK161980B (da) Ph-vaerdiregulerende materialer og fremgangsmaade til fremstilling deraf
MXPA04000684A (es) Fibras de celulosa altamente carboxiladas y proceso para su elaboracion.
Sasikala et al. Preparation and characterization of pineapple leaf cellulose nanocrystal reinforced gelatin bio-nanocomposite with antibacterial banana leaf extract for application in food packaging
JP7365340B2 (ja) 抑制デンプンを調製する方法
EP4126974A1 (en) Inhibited porous granular starches and methods of making and using them
JP5890329B2 (ja) 疎水性デンプン製品の単一相調製
US20070275123A1 (en) Stable starches for contributing dietary fiber to food compositions
ES2923779T3 (es) Procedimiento de preparación de derivados acetilados de materia amilácea
CN107759711B (zh) 环氧壳聚糖季铵盐及其制备方法
KR100254363B1 (ko) 단백질이 감소된 변성 전분 및 이로부터 유도된 흡수성 산포제
US4950655A (en) Composition for treating and preventing diarrhoea in humans and animals and a method of preparing same
EP3917972A1 (en) Method for preparing inhibited starch
CN110194854A (zh) 一种复合变性淀粉及其制备方法
US4053379A (en) Starch derivatives
EP0804243A2 (en) Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
TWI843034B (zh) 食品保鮮組成物及保鮮食品包裝材
KR102682847B1 (ko) 점도가 안정적으로 발현되고 저항전분 함량이 높은 변성전분 제조방법
JP3106251B2 (ja) 植物繊維とキトサンの複合多孔質体の調製方法
KR19990001814A (ko) 전분 분해효소에 대한 저항성을 갖는 전분의 함량을 증가시키는 방법
Ali et al. Chemical Crosslinking, Acid Hydrolysis, Oxidation, Esterification, and Etherification of Starch
CN115073824A (zh) 一种可食性食品结合膜组合物、食品及食品的制备方法