FI101128B - Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi - Google Patents

Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI101128B
FI101128B FI915301A FI915301A FI101128B FI 101128 B FI101128 B FI 101128B FI 915301 A FI915301 A FI 915301A FI 915301 A FI915301 A FI 915301A FI 101128 B FI101128 B FI 101128B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
plasma
process according
blood plasma
phase extraction
tnbp
Prior art date
Application number
FI915301A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI915301A0 (fi
Inventor
Dieter Wolter
Horst Schwinn
Original Assignee
New York Blood Ct Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6402597&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI101128(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by New York Blood Ct Inc filed Critical New York Blood Ct Inc
Publication of FI915301A0 publication Critical patent/FI915301A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI101128B publication Critical patent/FI101128B/fi

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
    • A61L2/0088—Liquid substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/16—Blood plasma; Blood serum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

101128
Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi Tämän keksinnön kohteena on menetelmä infektioita 5 aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi.
Veriplasmaa käytetään lääketieteessä suureen määrään indikaatioita. Vastaavasti sen kliininen merkitys on suuri. Veriplasmaa saadaan erottamalla verisolut kokove-restä, jota on otettu luovuttajilta. Jotta vältettäisiin 10 potilaan infektoitumiset luovuttajaplasman patogeenisillä ainesosilla kuten hepatitisviruksilla ja HIV:11a, plasma ei saa sisältää vahingoittumattomia viruksia. Sen vuoksi tähän asti on ollut mahdollista käyttää vain sellaisten yksittäisten luovuttajien plasmaa, joita on voitu pitää 15 pitkähkön tarkkailuajan jälkeen terveinä viruksettomuuden kannalta. Useampien luovuttajien plasman sekoittaminen (kerääminen yhteen) ei ole ollut mahdollista.
Haitallista tässä menettelytavassa on suunnaton varojen käyttö, jota väistämättä syntyy erillisten valmis-20 tusten vuoksi. Jatkuvatoiminen työtapa ei ole nyt olemassa —: olevilla työskentelymenetelmillä mahdollista. Tämän vuoksi , ·, tulee esiin toinen haitta. On vain suhteettoman korkein, tuskin puolustettavissa olevin kustannuksin mahdollista i ; valmistaa standardisoituja plasmavalmisteita. Yksittäis- j 25 valmistuksen vuoksi esimerkiksi luovuttajafraktion prote- * iinipitoisuus vaihtelee. Sen vuoksi käytettäessä yksit- » · · *.· · täisvalmistuksen avulla valmistettua plasmaa kyseisen erän sen hetkinen proteiinipitoisuus on otettava kulloinkin huomioon.
30 Suurena ongelmana on infektioita aiheuttavien aine- . .V. osien inaktivointiin käytetyn aineen poistaminen. New York • ·
Blood Center1 issä kehitetyn menettelytavan mukaan virusten inaktivointiin käytetään detergenttejä. Suurena ongelmana on poistaa taas nämä pinta-aktiiviset aineet suoritetun 35 virusten inaktivoinnin jälkeen plasmasta. Horowitz ehdot- 101128 2 taa detergenttien poistamista detergenteillä käsitellyistä valmisteista hydrofobisen kromatografiän avulla käyttäen käänteisfaasimateriaaleja.
Keksinnön perustana oleva tekninen ongelma on siten 5 jatkuvatoimisen menetelmän saaminen käyttöön infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi. Tällöin esiintyvät ongelmat koskevat muun muassa varmaa ja luotettavaa menetelmätapaa viruksia inaktivoivien detergenttien poistamiseksi. Sitä paitsi on toivottavaa 10 saada jo plasmavalmisteiden valmistuksen yhteydessä sellaisia tuotteita, joissa on standardoitu proteiinipitoisuus .
Keksinnön perustana olevat tekniset ongelmat ratkaistaan sellaisella menetelmällä infektioita aiheuttamat-15 toman veriplasman valmistamiseksi, jossa plasma käsitellään ei-ionisilla tensideillä, lisätään biologisesti yhteensopivia lipidejä, lipidifaasi erotetaan ja ei-ionisen tensidit poistetaan kiinteäfaasiuuttamisen avulla käyttäen hydrofobisia materiaaleja.
20 Veriplasma voi tällöin olla peräisin sekä juuri valmistetuista plasmavalmisteista että pakastetuista frak-
• I
tioista. Tällöin pakastettu plasma sulatetaan vesihautees-sa. Niin pian kuin on saavutettu tietty lämpötila, joka on ; ; edullisesti 25 °C, plasma mahdollisesti suodatetaan ja ·’ : · 25 tarkistetaan liuoksen pH-arvo. Sulatusvaihe suoritetaan " edullisesti noin 1-2 tunnin aikana. Liuoksen pH-arvo on ·.· · edullisesti 7,0 - 7,4.
Sen jälkeen niin käsitelty veriplasma käsitellään seoksella, jossa on ei-ionisia tensidejä ja tislattua vet-30 tä, lämpötilassa 20 - 40 °C, edullisesti 30 °C. Ei-ionisi-na tensideinä kyseeseen tulevat erityisesti tri-N-butyyli-.·;· fosfaatti (TNBP) ja/tai Triton X-100. On edullista käsi- ' · teliä seosta hiukan sekoittaen jonkin aikaa kohotetussa ', '' lämpötilassa. Sen jälkeen lipidifraktiota rikastetaan 3 101128 biologisesti yhteensopivilla lipideillä kuten kasviöljyllä, erityisesti soijaöljyllä ja/tai risiiniöljyllä, minkä jälkeen lipidifraktio poistetaan sentrifugoimalla. Keksinnön mukaisen menetelmän eräässä edullisessa suoritus-5 muodossa lipidifraktiota rikastetaan lisäämällä noin 10 % kasviöljyä. Sentrifugoinnin jälkeen lipidi- ja plasmaker-rokset erotetaan. Tämä voidaan suorittaa edullisesti käyttäen lappoa tai jatkuvatoimisesti toimivaa sentrifugia, jossa on automaattinen faasinerotus.
10 Plasmakerros otetaan talteen, kun taas lipidikerros heitetään pois. Sen jälkeen seuraa mahdollisesti suodatus-vaihe, minkä jälkeen vielä mahdollisesti jäljellä oleva ei-ioninen detergentti erotetaan plasmasta kiinteä-faasiuuton avulla. Kiinteäfaasiuuttoon käytetty hydro-15 fobinen materiaali on edullisesti käänteisfaasikromatogra-fiasta (reversed phase chromatographie) tunnettu materiaa li. Niihin kuuluvat edullisesti C-18-päällystetyt kantaja-aineet, jollaisia voidaan käyttää myös korkeapaineneste-kromatografiässä. Eräässä edullisessa suoritusmuodossa 20 kiinteäfaasiuutto voidaan suorittaa kromatografiän avulla.
Suhde täytemateriaalikerroksen tilavuuden ja käsiteltävän , · plasmatilavuuden välillä on edullisesti 1:6 - 1:20, ! erityisen edullisesti 1:10.
! ! Kiinteäfaasiuuton jälkeen suoritetaan mahdollisesti *'· · 25 pH-arvon tarkistus. Liuoksen pH-arvo tulee säätää arvoon 7,0 - 7,4. Sen jälkeen suoritetaan steriilisuodatus, jonka • · • · V jälkeen veriplasma haluttaessa pakastekuivataan tavallis ten pakastekuivauksen apuaineiden kuten lysiinin tai gly-siinin läsnäollessa.
30 Keksinnön mukainen menetelmä tekee mahdolliseksi • ;V siirtyä pois tavallisesta plasman erillisvalmistuksesta.
• ♦ ,*:· Menetelmä sopii toteutettavaksi teollisessa mittakaavassa.
• Erityisesti se mahdollistaa jatkuvatoimisen työskentely- ' ' tavan. Keksinnön mukaisen menetelmän etuna on lisäksi se, 35 että jatkuvatoimisen työskentelytavan vuoksi olosuhteet 4 101128 voidaan valita niin, että lopputuotteella on kulloinkin sama tai ainakin hyvin samankaltainen proteiinipitoisuus. Tämä tekee veriplasmavalmisteiden kliinisen käsittelyn erityisesti monikerta-annossa ongelmattomammaksi, koska 5 proteiinimäärän vaihtelu, jota on yksittäisvalmisteissa, jää pois.
Keksinnön mukaista menetelmää selvennetään seuraa-van suoritusesimerkin avulla: 20 1 veriplasmaa (80 x 250 ml) sulatetaan vesihau-10 teessä lämpötilassa 25 °C 1,5 tunnin aikana. Haluttaessa fraktio suodatetaan sulatuksen jälkeen harsosuodattimella tai suodatinpatruunalla (esimerkiksi yhtiö Pal, 100 μτη) . Sen jälkeen plasma laitetaan 50 l:n jaloteräsastiaan lämpötilassa 30 °C. Sekoitukseen käytetään potkurisekoitinta.
15 Sulatetun plasman pH-arvo määritetään ja säädetään 0,5 N suolahapolla pH-arvoon 7,0 - 7,4.
Valmistetaan seos, jossa on TNBP:a, Triton X-100:a ja tislattua vettä. Määrät ovat edullisesti TNBP : Triton X-100 : tislattu vesi = (0,5 - 2) : (0,5 - 2) : (2 - 4) .
20 Tässä käytetyn erän suuruuden yhteydessä käytettiin eri- ____: tyisen edullisesti 200 ml TNBP:a, 200 ml Triton X-100:a ja ... 800 ml tislattua vettä. Myös seos lämmitetään lämpötilaan n. 30 °C. Sen jälkeen lisätään ei-ionisten tensidien seos \ plasmaan. Seosta sekoitetaan varovasti lämpötilassa 30 °C.
··! · 25 Neljän tunnin kuluttua suoritetaan plasman sentrifugointi .
• Edullisesti sentrifugointi suoritetaan käyttäen kierrosno- '/· · peutta 4 000 kierrosta minuutissa tunnin ajan lämpötilassa 12 °C. On suositeltavaa lisätä reaktioseokseen ennen sent-rifugointia lipidifaasin suurentamiseksi noin 10 % (v/v) 30 soija- tai risiiniöljyä. Sentrifugoinnin jälkeen erotetaan lipidi- ja plasmakerros. Tämä voidaan suorittaa lapon avulla. Plasmakerrokset otetaan talteen ja suodatetaan . proteiini-inerteillä suodatusmembraaneilla (esimerkiksi yhtiö Pal, 3-5 μπι) . Saadaan 19 1 plasmaa.
101128 5 Tämä määrä käsitellään "C-18-preparatiivisella" ad-sorbenssilla (Waters, Inc.). Saadun 19 litran määrän yhteydessä adsorbenssia lietetään edullisesti 1,2 kg 2,4 litraan vettä. Kromatografointi suoritetaan pylväällä, 5 jonka halkaisija on 15 cm. Virtausnopeus on 300 ml/min. Eluaattia valvotaan UV-monitorin avulla. Poistuva plas-mafraktio kerätään talteen ja säädetään mahdollisesti pH-arvoon 7,0 - 7,4 käyttäen 0,5 N natriumhydroksidia.
Plasma suodatetaan kalvosuodattimellä (0,22 μτα) 10 steriiliksi ja pakastekuivataan, jonka jälkeen se täytettiin 250 ml:n pulloihin.
« · · • · « *

Claims (13)

  1. 6 1C1128
  2. 1. Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi, tunnettu siitä, että plasma 5 käsitellään ei-ionisilla tensideillä, biologisesti yhteensopivia lipidejä lisätään, lipidifaasi erotetaan ja ei-io-niset tensidit poistetaan kiinteäfaasiuuttamisen avulla käyttäen hydrofobisia materiaaleja.
  3. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, t u n-10 n e t t u siitä, että pakastettu veriplasma sulatetaan hitaasti vesihauteessa lämpötilassa 20 - 30 °C.
  4. 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että plasman pH säädetään pH-ar-voon 7,0 - 7,4.
  5. 4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että ei-ionisina tensideinä käytetään tri-N-butyylifosfaattia (TNBP) ja/tai Triton X-100:a.
  6. 5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen mene-20 telmä, tunnettu siitä, että käytetään TNBP:n ja ____: Triton X-100:n vesipitoista seosta. ... 6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, t u n- n e t t u siitä, että sekoitussuhde TNBP : Triton X-100 : ; ; vesi =0,5-2: 0,5-2: 2-4. ;·: : 25 7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että lipidifaasi erotetaan • · V : sentrifugoimalla.
  7. 8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lipidien määrä on n. 30 10 % (v/v).
  8. 9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen mene- • · .·;· telmä, tunnettu siitä, että kiinteäf aasiuutto suo ritetaan käyttäen käänteisfaasikromatografiaan tarkoitettuja materiaaleja. 1C 1128
  9. 10. Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käänteisfaasikro- matografiaan käytetään oktadekyyli-derivatisoituja materiaaleja .
  10. 11. Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kiinteäfaasiuutto tapahtuu C-18-käänteisfaasikromatografiän avulla.
  11. 12. Jonkin patenttivaatimuksen l-ll mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kiinteäfaasiuuton 10 jälkeen suoritetaan mahdollisesti pH-arvon tarkastuksen ja pH-arvon säädön jälkeen arvoon 7,0 - 7,4 steriilisuodatus.
  12. 13. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että veriplasma pakas- tekuivataan mahdollisesti tavallisten pakastekuivauksen 15 apuaineiden läsnäollessa. • · i i * I I • 1 « I • · • · » · • · · • » • « · « • · „ 101128 O
FI915301A 1990-03-20 1991-11-11 Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi FI101128B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4008852A DE4008852A1 (de) 1990-03-20 1990-03-20 Verfahren zur herstellung von nicht-infektioesem blutplasma
DE4008852 1990-03-20
EP9100503 1991-03-16
PCT/EP1991/000503 WO1991014439A1 (de) 1990-03-20 1991-03-16 Verfahren zur herstellung von nicht-infektiösem blutplasma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI915301A0 FI915301A0 (fi) 1991-11-11
FI101128B true FI101128B (fi) 1998-04-30

Family

ID=6402597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI915301A FI101128B (fi) 1990-03-20 1991-11-11 Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0472708B1 (fi)
JP (1) JP2708632B2 (fi)
AT (1) ATE110272T1 (fi)
DE (3) DE4008852A1 (fi)
DK (1) DK0472708T3 (fi)
ES (1) ES2059129T3 (fi)
FI (1) FI101128B (fi)
WO (1) WO1991014439A1 (fi)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995018665A1 (en) * 1994-01-10 1995-07-13 Hemasure, Inc. Device and process for removing leukocytes and viral inactivating agents from blood
US5639376A (en) * 1994-01-10 1997-06-17 Hemasure, Inc. Process for simultaneously removing leukocytes and methylene blue from plasma
US6136865A (en) * 1995-05-20 2000-10-24 Octapharma Ag Method for reduction of the infectiousness of potentially infectious material
DE19729778A1 (de) * 1997-07-11 1999-01-21 Blutspendedienst Der Drk Lande Verfahren zur Herstellung von virusinaktivierten biologischen Flüssigkeiten
EP0896824A1 (en) † 1997-08-05 1999-02-17 Octapharma Ag A universally applicable blood plasma
US7655252B2 (en) 1999-04-28 2010-02-02 The Regents Of The University Of Michigan Antimicrobial nanoemulsion compositions and methods
US6635676B2 (en) * 1999-04-28 2003-10-21 Regents Of The University Of Michigan Non-toxic antimicrobial compositions and methods of use
JP2010209109A (ja) * 2001-06-25 2010-09-24 Regents Of The Univ Of Michigan 抗微生物ナノエマルジョンの組成物および方法
CN1302009C (zh) * 2005-09-05 2007-02-28 武汉海特生物制药股份有限公司 用有机溶剂病毒灭活法制备鼠神经生长因子的工艺
US8747872B2 (en) 2007-05-02 2014-06-10 The Regents Of The University Of Michigan Nanoemulsion therapeutic compositions and methods of using the same
EP2034010A1 (en) 2007-08-30 2009-03-11 Omrix Biopharmaceuticals Ltd. Compositions suitable for repair and/or treatment of injured spinal tissue
EP2376089B1 (en) 2008-11-17 2018-03-14 The Regents of the University of Michigan Cancer vaccine compositions and methods of using the same

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3033932C2 (de) * 1980-09-10 1984-05-24 Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt Verfahren zur Kaltsterilisation von Blutgerinnungsfaktor VIII enthaltenden Präparaten
DE3173208D1 (en) * 1980-10-06 1986-01-23 Edward Shanbrom Method of reducing undesirable activities of biological and pharmaceutical products
US4591505A (en) * 1982-04-14 1986-05-27 New York Blood Center, Inc. Process for inactivating hepatitis B virus
US4540573A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 New York Blood Center, Inc. Undenatured virus-free biologically active protein derivatives
US4789545A (en) * 1986-03-31 1988-12-06 New York Blood Center, Inc. Removal of lipid soluble process chemicals from biological materials by extraction with naturally occurring oils or synthetic substitutes thereof
US5094960A (en) * 1988-10-07 1992-03-10 New York Blood Center, Inc. Removal of process chemicals from labile biological mixtures by hydrophobic interaction chromatography
EP0367840B1 (de) * 1988-11-05 1993-02-03 Octapharma AG Verfahren zur Herstellung eines hochreinen, nicht infektiösen Antihämophiliefaktors mittels Chromatographie

Also Published As

Publication number Publication date
DE4021542A1 (de) 1992-01-09
DE4008852A1 (de) 1991-09-26
ES2059129T3 (es) 1994-11-01
DE59102623D1 (de) 1994-09-29
DE4008852C2 (fi) 1992-06-17
DE4021542C2 (de) 1995-08-17
WO1991014439A1 (de) 1991-10-03
EP0472708A1 (de) 1992-03-04
JP2708632B2 (ja) 1998-02-04
DK0472708T3 (da) 1994-09-19
JPH04506668A (ja) 1992-11-19
EP0472708B1 (de) 1994-08-24
ATE110272T1 (de) 1994-09-15
FI915301A0 (fi) 1991-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0239859B1 (en) Removal of lipid soluble process chemicals from biological materials by extraction with naturally occurring oils or synthetic substitutes thereof
FI101128B (fi) Menetelmä infektioita aiheuttamattoman veriplasman valmistamiseksi
AU621148B2 (en) Removal of process chemicals from labile biological mixtures by hydrophobic interaction chromatography
JP4808864B2 (ja) ウイルスの不活化方法
JPH01294629A (ja) ハロゲン化炭化水素により不安定生物混合物からプロセス化学薬品を抽出する方法
TW200942247A (en) Virally-inactivated biological fluid, virally inactivating method thereof and use of the method
EA003182B1 (ru) Универсальная плазма крови
US10357512B2 (en) Method for preparing universal plasma
CN101005859B (zh) 灭病毒生物液体的制备方法
US5696236A (en) Method for the removal of viruses from protein solutions
RU2040260C1 (ru) Способ получения неинфицированной плазмы крови
SK279910B6 (sk) Spôsob výroby krvnej plazmy bez infekčných zárodko
US6007979A (en) Method for reduction of the infectiousness of potentially infectious material
PL167173B1 (pl) Sposób wytwarzania niezakażającego osocza krwi
Nazari et al. Virus reduction of human plasma-derived biological medicines
Geipert et al. Properties of granules that contain kallikrein and renin
RU2140287C1 (ru) Способ получения альбумина
CS277138B6 (cs) Způsob průmyslové výroby přenosového faktoru
US5912328A (en) Method for the removal of viruses from protein solutions
RO110678B1 (ro) Procedeu pentru prepararea plasmei sanguine, neinfecțioase
Sitalakshmi et al. The Past and Present of Transfusion Medicine
EP0338620A1 (en) Recovery of hepatitis B surface antigen
MXPA00001259A (en) A universally applicable blood plasma

Legal Events

Date Code Title Description
GB Transfer or assigment of application

Owner name: THE NEW YORK BLOOD CENTER, INC.