ES3058642T3 - Positive electrode plate, lithium ion battery, and energy storage device - Google Patents

Positive electrode plate, lithium ion battery, and energy storage device

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ES3058642T3 ES24177442T ES24177442T ES3058642T3 ES 3058642 T3 ES3058642 T3 ES 3058642T3 ES 24177442 T ES24177442 T ES 24177442T ES 24177442 T ES24177442 T ES 24177442T ES 3058642 T3 ES3058642 T3 ES 3058642T3
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Abstract

Se proporcionan una placa de electrodo positivo, una batería de iones de litio y un dispositivo de almacenamiento de energía. La placa de electrodo positivo incluye un colector de corriente positivo y una capa de sustancia activa positiva. Esta capa se encuentra sobre al menos una parte de la superficie del colector de corriente positivo. Esta capa contiene una sustancia activa positiva dopada con un elemento metálico M. La cantidad de dopaje del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa disminuye gradualmente a medida que se aleja del colector de corriente positivo. La relación entre la cantidad de dopaje del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más cercana al colector de corriente positivo y la cantidad de dopaje del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más alejada es menor o igual a 8. Según la presente divulgación, la resistencia de los iones de litio a difundirse en la placa de electrodo positivo se reduce significativamente, a la vez que se inhibe la polarización de los iones de litio durante el proceso de difusión, mejorando así el rendimiento del ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN
[0002] Placa de electrodo positivo, batería de iones de litio y dispositivo de almacenamiento de energía
[0003] Campo
[0004] La presente divulgación pertenece al campo técnico de baterías de iones de litio, y particularmente, está relacionada con una placa de electrodo positivo, una batería de iones de litio y un dispositivo de almacenamiento de energía.Antecedentes
[0005] Actualmente, el consumo de energía fósil es todavía un modo principal de consumo de energía global, ascendiendo hasta el 85 % del consumo de energía global, mientras el consumo de energía renovable asciende únicamente al 10 % del consumo de energía global. Sin embargo, si los países occidentales quieren lograr la neutralidad de carbono antes de 2050, el consumo de energía renovable debe ascender al 30 % o más. La energía eólica y la energía lumínica, como medios importantes para lograr la neutralidad de carbono en el futuro, tienen desventajas tales como inestabilidad y probabilidad de impactar en la red de energía eléctrica, de manera que sus aplicaciones comerciales están retrasadas. Por lo tanto, el surgimiento de almacenamiento de energía resolverá estas desventajas por el lado de generación de potencia. El almacenamiento de energía es una opción inevitable para asegurar que el sistema de potencia mantiene un funcionamiento seguro y estable después de accederse a alta proporción de energía nueva. Las baterías de iones de litio se aplican ampliamente en el campo del almacenamiento de energía tal como dispositivos móviles, herramientas eléctricas y vehículos eléctricos debido a su alta tensión de funcionamiento y densidad energética específica. Definitivamente, con los requisitos de los usuarios cada vez más altos, la vida útil y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se han convertido en puntos clave para satisfacer los requisitos de los usuarios.
[0006] Las baterías de iones de litio existentes tienen baja eficiencia energética de descarga durante el uso, dando como resultado una descarga incompleta e insuficiente utilización durante su aplicación. El documento CN 114497447A divulga una placa positiva y una batería de iones de litio. La placa positiva comprende un colector de corriente positiva y una capa activa positiva dispuesta en al menos una superficie del colector de corriente positiva, la capa activa positiva comprende un primer material activo positivo y un segundo material activo positivo, el primer material activo positivo se ubica en un lado cerca del colector de corriente positiva, y el segundo material activo positivo se ubica en el otro lado cerca del colector de corriente positiva. El documento CN 111916665A divulga una placa positiva y una batería de iones de litio que comprende la placa positiva. La placa positiva comprende un colector de corriente positiva, una primera capa de material activo positivo y una segunda capa de material activo positivo, en donde la primera capa de material activo positivo se dispone en la primera superficie del colector de corriente positiva, y la segunda capa de material activo positivo se dispone en la superficie de la primera capa de material activo positivo; la primera capa de material activo de electrodo positivo comprende un primer material activo de electrodo positivo, la segunda capa de material activo de electrodo positivo comprende un segundo material activo de electrodo positivo, el primer material activo de electrodo positivo es un material activo de electrodo positivo dopado y/o recubierto con un elemento Mg y un elemento Al, y el segundo material activo de electrodo positivo es un material activo de electrodo positivo dopado y/o recubierto con un elemento Al. El documento CN 115020635A divulga una placa positiva, una batería de iones de litio y un vehículo, y la placa positiva comprende un colector de corriente positiva, al menos una de una primera cara lateral y una segunda cara lateral, opuestas entre sí, del colector de corriente positiva se provee de N capas de material activo modificado dopado, cada capa de material activo modificado dopado comprende un material activo, y el material activo se dopa con un primer tipo de elementos y un segundo tipo de elementos. A este respecto, es urgente mejorar aún más las baterías de iones de litio existentes mediante la mejora de la eficiencia energética de descarga de las mismas.
[0007] Compendio
[0008] La presente invención pretende resolver, al menos en cierta medida, uno de los problemas técnicos en la técnica relacionada. Con este fin, un objetivo de la presente invención es proporcionar una placa de electrodo positivo, una batería de iones de litio y un dispositivo de almacenamiento de energía. Según la presente invención, se reduce significativamente la resistencia de los iones de litio a difundirse en la placa de electrodo positivo, mientras se inhibe la polarización de los iones de litio en un proceso de difusión de la placa de electrodo positivo, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio. La invención se define en las reivindicaciones adjuntas.
[0009] En un aspecto, la presente divulgación proporciona una placa de electrodo positivo. Según las realizaciones de la presente divulgación, la placa de electrodo positivo incluye un colector de corriente positiva y una capa de sustancia activa positiva. La capa de sustancia activa positiva se dispone en al menos parte de una superficie del colector de corriente positiva. La capa de sustancia activa positiva contiene una sustancia activa positiva dopada con un elemento metálico M. El elemento metálico M se configura para mejorar la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva para iones de litio. Una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva disminuye gradualmente en una dirección de grosor de la placa de electrodo positivo. La dirección de grosor de la placa de electrodo positivo es una dirección desde el colector de corriente positiva a la capa de sustancia activa positiva. En la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo, una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más cercana al colector de corriente positiva a una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más alejada del colector de corriente positiva es menor o igual a 8. La capa de sustancia activa positiva comprende: una primera capa de sustancia activa positiva dispuesta en al menos parte de la superficie del colector de corriente positiva; y una segunda capa de sustancia activa positiva dispuesta en al menos parte de una superficie de la primera capa de sustancia activa positiva alejada del colector de corriente positiva. Una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva a una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva es menor o igual a 8. La cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva varía de 2000 ppm a 7000 ppm. La cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva varía de 500 ppm a 2000 ppm. El elemento metálico M es Ti. La sustancia activa positiva es litio-ferrofosfato.
[0010] Según la placa de electrodo positivo en las realizaciones de la presente divulgación, al dopar el elemento metálico M en la sustancia activa positiva, la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva se dota con capacidad de desintercalación mejorada para iones de litio en global. La capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva (es decir, una capa inferior) más cercana al colector de corriente positiva para iones de litio se mejora a la máxima capacidad. A lo largo de una dirección de grosor que se aleja del colector de corriente positiva, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva para iones de litio es mejorada por el elemento metálico M dopado en un orden de magnitud decreciente. De esta manera, las sustancias activas en las capas superior e inferior de la placa de electrodo positivo tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Por lo tanto, se puede aumentar la utilización de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa inferior) más cerca del colector de corriente positiva, y se puede reducir un riesgo de fallo de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa superior) más lejos del colector de corriente positiva. La descarga energía se mejora, y el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se pueden mejorar aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global.
[0011] Es más, la placa de electrodo positivo según las realizaciones anteriores de la presente divulgación también pueden tener los siguientes rasgos técnicos adicionales.
[0012] En algunas realizaciones de la presente divulgación, la proporción de la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva a la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva varía de 3 a 5.
[0013] En algunas realizaciones de la presente divulgación, la capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 300 mg/1540,12 mm<2>a 500 mg/1540,12 mm<2>.
[0014] En algunas realizaciones de la presente divulgación, la primera capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>; y/o la segunda capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>.
[0015] En algunas realizaciones de la presente divulgación, la capa de sustancia activa positiva contiene además un agente conductor, un aglutinante y un dispersante; y una proporción másica de la sustancia activa positiva, el agente conductor, el aglutinante y el dispersante es de (94,5 a 98,5): (0,5 a 2,0): (1 a 3,0): (0 a 1).
[0016] En un segundo aspecto, la presente divulgación proporciona una batería de iones de litio. Según las realizaciones de la presente divulgación, la batería de iones de litio incluye la placa de electrodo positivo según las realizaciones anteriores. Por lo tanto, el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se pueden mejorar.
[0017] En un tercer aspecto, la presente divulgación proporciona un dispositivo de almacenamiento de energía. Según las realizaciones de la presente divulgación, el dispositivo de almacenamiento de energía incluye la batería de iones de litio mencionada anteriormente. Como resultado, el dispositivo de almacenamiento de energía tiene todas las ventajas de la batería de iones de litio, que se repiten en esta memoria.
[0018] Aspectos y ventajas adicionales de la presente divulgación se proporcionarán al menos en parte en la siguiente descripción, o resultarán evidentes al menos en parte a partir de la siguiente descripción, o se pueden aprender al poner en práctica la presente divulgación.
[0019] Breve descripción de los dibujos
[0020] Los aspectos y ventajas anteriores y/o adicionales de la presente divulgación se harán más evidentes y más entendibles a partir de la siguiente descripción de realizaciones tomada conjuntamente con los dibujos adjuntos, en los que:
[0021] La FIG.1 es una vista estructural esquemática de una placa de electrodo positivo según una realización de la presente divulgación.
[0022] Numerales de referencia:
[0023] 100, colector de corriente positiva;
[0024] 200, primera capa de sustancia activa positiva;
[0025] 300, segunda capa de sustancia activa positiva.
[0026] Descripción detallada
[0027] Realizaciones de la presente divulgación se describirán en detalle más adelante con referencia a ejemplos de las mismas como se ilustra en los dibujos adjuntos, por todo los mismos elementos o similares, o elementos que tienen las mismas funciones o similares, se denotan por los mismos numerales de referencia o similares. Las realizaciones descritas más adelante con referencia a los dibujos son únicamente ilustrativas, y pretenden explicar, en vez de limitar, la presente divulgación.
[0028] En un aspecto, la presente divulgación proporciona una placa de electrodo positivo. Según una realización de la presente divulgación, haciendo referencia a la FIG. 1, la placa de electrodo positivo incluye un colector de corriente positiva y una capa de sustancia activa positiva. La capa de sustancia activa positiva se dispone en al menos parte de una superficie del colector de corriente positiva. La capa de sustancia activa positiva contiene una sustancia activa positiva dopada con un elemento metálico M. El elemento metálico M se configura para mejorar la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva para iones de litio. Una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva disminuye gradualmente en una dirección de grosor de la placa de electrodo positivo. La dirección de grosor de la placa de electrodo positivo es una dirección desde el colector de corriente positiva a la capa de sustancia activa positiva. En la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo, una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más cercana al colector de corriente positiva a una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más alejada del colector de corriente positiva es menor o igual a 8. Al dopar el elemento metálico M en la sustancia activa positiva, la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva se dota con capacidad de desintercalación mejorada para iones de litio en global. La capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva (es decir, una capa inferior) más cercana al colector de corriente positiva para iones de litio se mejora a la máxima capacidad. A lo largo de una dirección de grosor que se aleja del colector de corriente positiva, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva para iones de litio es mejorada por el elemento metálico M dopado en un orden de magnitud decreciente. De esta manera, las sustancias activas en las capas superior e inferior de la placa de electrodo positivo tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Por lo tanto, se puede aumentar la utilización de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa inferior) más cerca del colector de corriente positiva, y se puede reducir un riesgo de fallo de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa superior) más lejos del colector de corriente positiva. La descarga energía se mejora, y el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se pueden mejorar aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global.
[0029] El mecanismo por el que la placa de electrodo positivo según la presente divulgación puede lograr los efectos beneficiosos anteriores se describe en detalle más adelante:
[0030] El Solicitante ha encontrado que, especialmente en una placa de electrodo positivo recubierto con una capa gruesa de sustancia activa, los iones de litio en la capa de sustancia activa más lejos del colector de corriente positiva se desintercalan fácilmente en un proceso de difusión y transmisión de iones de litio debido a la capa gruesa de sustancia activa. Esto es, los iones de litio de la sustancia activa en la capa superior de la placa de electrodo probablemente se desintercalan. En contraste, los iones de litio en la capa de sustancia activa más cerca del colector de corriente positiva no se desintercalan fácilmente. Esto es, los iones de litio de la sustancia activa en la capa inferior de la placa de electrodo probablemente no se desintercalan, y así es probable que ocurra polarización durante el proceso de carga y descarga. Durante un ciclo de larga duración, la sustancia activa en la capa de sustancia activa alejada del colector de corriente positiva libera más iones de litio, dando como resultado que la sustancia activa en la capa de sustancia activa alejada del colector de corriente positiva es propensa a fallar. En contraste, la capacidad de la sustancia activa en la capa de sustancia activa cerca del colector de corriente positiva no se puede utilizar, llevando a reducida eficiencia energética y reducida cantidad de ciclos de vida de la batería de iones de litio.
[0031] A fin de resolver este problema, según la presente divulgación, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva para iones de litio se mejora al dopar con el elemento metálico M la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva. La cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva disminuye gradualmente en una dirección de grosor alejándose del colector de corriente positiva. Cabe señalar que, dentro de un intervalo de cantidad dopante razonable, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva para iones de litio se puede mejorar en mayor medida con un aumento en la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva. Como resultado, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva para iones de litio se mejora en global al dopar con el elemento metálico M la sustancia activa positiva, permitiendo a los iones de litio tener una reducida resistencia a difusión en la placa de electrodo positivo. Adicionalmente, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva (es decir, una capa inferior) más cercana al colector de corriente positiva para iones de litio se mejora a la máxima capacidad. A lo largo de una dirección de grosor que se aleja del colector de corriente positiva, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa de sustancia activa positiva para iones de litio es mejorada por el elemento metálico M dopado en un orden de magnitud decreciente. De esta manera, las sustancias activas en las capas superior e inferior de la placa de electrodo positivo tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Por lo tanto, se puede aumentar la utilización de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa inferior) más cerca del colector de corriente positiva, y se puede reducir un riesgo de fallo de la sustancia activa en la capa de sustancia activa (es decir, la capa superior) más lejos del colector de corriente positiva. La descarga energía se mejora, y el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se pueden mejorar aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global.
[0033] El solicitante ha encontrado que, después de que la sustancia activa positiva (tal como litio-ferrofosfato) se dopa con el elemento metálico M, la energía de cohesión de Li-O en la sustancia activa positiva (tal como litio-ferrofosfato) se debilita, aparecen vacantes dentro de la estructura, el canal de difusión se ensancha, y así se reduce la resistencia a difusión de los iones de litio, permitiendo de ese modo a los iones de litio desintercalarse fácilmente. Como ejemplo, cuando se dopa litio-ferrofosfato con el elemento metálico M, una parte de elementos de hierro en un entramado de litio-ferrofosfato se sustituye con el elemento metálico M. Como resultado, la energía de cohesión Li-O en el entramado de litio-ferrofosfato se debilita, aparecen vacantes dentro de la estructura, el canal de difusión se ensancha, y así se reduce la resistencia a difusión de los iones de litio, permitiendo de ese modo a los iones de litio desintercalarse fácilmente.
[0035] El solicitante ha encontrado que al limitar la proporción de la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva (es decir, la capa inferior) más cercana al colector de corriente positiva a la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva (es decir, la capa superior) más alejada del colector de corriente positiva para que sea menor o igual a 8, las sustancias activas en la capa superior e inferior de la placa de electrodo positivo tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Si la proporción es mayor que 8, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa inferior para iones de litio puede ser mayor que la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la capa superior para iones de litio debido a una cantidad dopante excesivamente alta del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa inferior, llevando de ese modo a un riesgo más alto de fallo de la sustancia activa positiva en la capa inferior, que no es favorable a la mejora del rendimiento de ciclo y eficiencia energética del mismo.
[0037] Según algunas realizaciones específicas de la presente divulgación, haciendo referencia a la FIG. 1, la capa de sustancia activa positiva incluye una primera capa de sustancia activa positiva 200 y una segunda capa de sustancia activa positiva 300. La primera capa de sustancia activa positiva 200 se dispone en al menos parte de la superficie del colector de corriente positiva 100. La segunda capa de sustancia activa positiva 300 se dispone en al menos parte de una superficie de la primera capa de sustancia activa positiva 200 alejada del colector de corriente positiva 100. Una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva 200 a una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva 300 es menor o igual a 8. De esta manera, las sustancias activas en la primera capa de sustancia activa positiva y la segunda capa de sustancia activa positiva tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Por lo tanto, se puede aumentar la utilización de la sustancia activa en la primera capa de sustancia activa positiva, y se puede reducir un riesgo de fallo de la sustancia activa en la segunda capa de sustancia activa positiva. El rendimiento de ciclo y la eficiencia energética se pueden mejorar aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global. Cabe señalar que el número de capas de cada subcapa de sustancia activa positiva no se limita particularmente, y puede haber dos capas, o tres capas, cuatro capas, cinco capas, y similares. Preferiblemente, las respectivas subcapas de sustancia activa positiva contienen el mismo contenido de la sustancia activa positiva.
[0039] Como algunos ejemplos específicos, en la FIG. 1, una dirección desde el colector de corriente positiva a la capa de sustancia activa positiva es una dirección desde A a B, que es la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo. En la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo, la capa de sustancia activa positiva más cercana al colector de corriente positiva 100 es la primera capa de sustancia activa positiva 200, y la capa de sustancia activa positiva más alejada del colector de corriente positiva 100 es la segunda capa de sustancia activa positiva 300.
[0041] Además, al limitar la proporción de la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva a la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva para que sea menor o igual a 8, las sustancias activas en la primera capa de sustancia activa positiva y la segunda capa de sustancia activa positiva tienen una diferencia significativamente reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio. Si la proporción es mayor que 8, la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva para iones de litio puede ser mayor que la capacidad de desintercalación de la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva para iones de litio debido a una cantidad dopante excesivamente alta del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva, llevando de ese modo a un riesgo más alto de fallo de la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva, que no es favorable a la mejora del rendimiento de ciclo y eficiencia energética del mismo. Preferiblemente, la proporción de la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva a la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva varía de 3 a 5.
[0043] Además, la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva varía de 2000 ppm a 7000 ppm; y la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva varía de 500 ppm a 2000 ppm. Al limitar la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva y la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva dentro de los intervalos anteriores, las sustancias activas en la primera capa de sustancia activa positiva y la segunda capa de sustancia activa positiva pueden tener diferencia aún más reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio, se mejora la utilización de la sustancia activa en la primera capa de sustancia activa positiva, y se reduce el riesgo de fallo de la sustancia activa en la segunda capa de sustancia activa positiva. El rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se mejoran aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global.
[0045] Cabe señalar que la cantidad dopante del elemento metálico M se refiere a un contenido del elemento metálico M en función de la masa total de la sustancia activa positiva dopada con el elemento metálico M.
[0047] En las realizaciones de la presente divulgación, los tipos específicos de la sustancia activa positiva mencionada anteriormente no se limitan particularmente, y los expertos en la técnica pueden seleccionar flexiblemente según necesidades reales. Como algunos ejemplos específicos, la sustancia activa positiva incluye al menos uno de litioferrofosfato, niquelato de litio, manganato de litio, cobaltato de litio, fosfato de manganeso y litio, fosfato de vanadio y litio, óxido de litio-níquel-cobalto-aluminio, y óxido de litio- níquel-cobalto-manganeso. Se prefiere litio-ferrofosfato. Adicionalmente, el tipo de sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva puede ser el mismo o diferir del tipo de sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva. En la invención, la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva y la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva son ambas litio-ferrofosfato.
[0049] En las realizaciones de la presente divulgación, el tipo específico del elemento metálico M dopado mencionado anteriormente no se limita particularmente y puede seleccionarse según el tipo específico de la sustancia activa positiva. Por ejemplo, el elemento metálico M dopado en litio-ferrofosfato debe tener un radio atómico similar al del elemento hierro, de manera que una parte del elemento hierro en el entramado cristalino de litio-ferrofosfato se puede sustituir por el elemento metálico M. Cuando la sustancia activa positiva es litio-ferrofosfato, el elemento metálico M puede seleccionarse de al menos uno de Ti, V, MNg y Al, y preferiblemente, elemento Ti. Cabe señalar que el tipo del elemento metálico M dopado en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva puede ser el mismo o diferir del tipo del elemento metálico M dopado en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva. Preferiblemente, la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva y la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva se dopan ambas con el elemento metálico Ti.
[0051] Como antes, en una placa de electrodo positivo recubierta gruesamente, por ejemplo, la capa de sustancia activa positiva que tiene una densidad de superficie que va de 300 mg/1540,12 mm<2>a 500 mg/1540,12 mm<2>, los iones de litio en la capa de sustancia activa más lejos del colector de corriente positiva se desintercalan fácilmente en un proceso de difusión y transmisión de iones de litio debido a la capa gruesa de sustancia activa. Esto es, los iones de litio de la sustancia activa en la capa superior de la placa de electrodo probablemente se desintercalan. En contraste, los iones de litio en la capa de sustancia activa más cerca del colector de corriente positiva no se desintercalan fácilmente. Esto es, los iones de litio de la sustancia activa en la capa inferior de la placa de electrodo probablemente no se desintercalan, y así es probable que ocurra polarización durante el proceso de carga y descarga. Según la presente divulgación, se proporcionan múltiples capas de sustancia activa, la capa de sustancia activa más cerca del colector de corriente positiva tiene una cantidad dopante relativamente más alta del elemento metálico, y la capa de sustancia activa más alejada del colector de electrodo positivo tiene una cantidad dopante relativamente inferior del elemento metálico. De esta manera, las sustancias activas en la capa superior y la capa inferior de la placa de electrodo positivo tienen diferencia reducida desde el punto de vista de la capacidad de desintercalación de iones de litio.
[0052] Además, la primera capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>; y/o la segunda capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>. Como resultado, las sustancias activas en la primera capa de sustancia activa positiva y la segunda capa de sustancia activa positiva pueden tener diferencia aún más reducida en la capacidad de desintercalación de iones de litio, se mejora la utilización de la sustancia activa en la primera capa de sustancia activa positiva, y se reduce el riesgo de fallo de la sustancia activa en la segunda capa de sustancia activa positiva. El rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio se mejoran aproximadamente de un 5 % a un 20 %, mejorando de ese modo el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio en global.
[0053] En las realizaciones de la presente divulgación, además de la sustancia activa positiva, la capa de sustancia activa positiva incluye además un agente conductor, un aglutinante y un dispersante. Una proporción másica de la sustancia activa positiva, el agente conductor, el aglutinante y el dispersante es de (94,5 a 98,5): (0,5 a 2,0): (1 a 3,0):(0 a 1). El agente conductor incluye, pero sin limitación a esto, al menos uno de negro de acetileno, Super P, nanotubos de carbono, grafeno, y fibra de carbono conductora. El aglutinante incluye, pero sin limitación a esto, al menos uno de PVDF, PTFE y NBR.
[0054] En las realizaciones de la presente divulgación, la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva puede medirse con método de prueba ICP.
[0055] En las realizaciones de la presente divulgación, un método de preparación de la placa de electrodo positivo mencionada anteriormente es de la siguiente manera.
[0056] (1) Según un método convencional para preparar una placa de electrodo positivo conocido en la técnica relacionada, la sustancia activa positiva dopada con diferente cantidad del elemento metálico M, el agente conductor, el aglutinante y el dispersante se pesan según una proporción másica preestablecida, los solventes se añaden para remover y mezclar en cierta manera. Se forman respectivamente suspensiones de electrodo positivo. Un contenido sólido de la suspensión de electrodo positivo no se limita particularmente, por ejemplo, el contenido sólido puede ir del 40 % al 80 %. El tipo específico del solvente no se limita particularmente, y por ejemplo, puede seleccionarse al menos uno de N-metil-pirrolidona (NMP), dimetilformamida (DMF), y dimetilsulfóxido (DMSO).
[0057] Por ejemplo, una sustancia activa positiva con una cantidad dopante del elemento metálico que va de 2000 ppm a 3000 ppm, un agente conductor, un aglutinante, un dispersante y un solvente se mezclan para formar una primera suspensión de electrodo positivo, y una sustancia activa positiva con una cantidad dopante del elemento metálico que va de 500 ppm a 1500 ppm, el agente conductor, la aglutinante, el dispersante y el solvente se mezclan para formar una segunda suspensión de electrodo positivo.
[0058] -Cabe señalar que el método de preparación de sustancias activas positivas con diferentes cantidades dopantes del elemento metálico pertenece a medios técnicos convencionales en la técnica, que no se elaboran en esta memoria. (2) Las respectivas suspensiones de electrodo positivo preparadas en la etapa (1) se recubren respectivamente sobre un colector de corriente positiva según un orden descendente de la cantidad dopante del elemento metálico, y la placa de electrodo positivo se forma después de secar. Las placas de electrodo positivo se cortan hasta formas específicas para uso posterior según diferente caso de batería.
[0059] Por ejemplo, con una primera suspensión de electrodo positivo con una cantidad dopante del elemento metálico que va de 2000 ppm a 3000 ppm se recubre primero sobre el colector de corriente positiva y luego se seca, para formar una primera capa de sustancia activa positiva. Entonces, con una segunda suspensión de electrodo positivo con una cantidad dopante del elemento metálico que va de 500 ppm a 1500 ppm se recubre sobre una superficie de la primera capa de sustancia activa positiva alejada del colector de corriente positiva y entonces se seca, para formar una segunda capa de sustancia activa positiva.
[0060] Preferiblemente, la primera capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie de recubrimiento que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>, y/o la segunda capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie de recubrimiento que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>.
[0061] En un segundo aspecto de la presente divulgación, la presente divulgación proporciona una batería de iones de litio. Según las realizaciones de la presente divulgación, la batería de iones de litio incluye la placa de electrodo positivo como se describe en las realizaciones anteriores. Por consiguiente, se mejora el rendimiento de ciclo y la eficiencia energética de la batería de iones de litio.
[0062] En una realización, la batería de iones de litio incluye la placa de electrodo positivo como se describe en las realizaciones anteriores, una placa de electrodo negativo, y un separador. El separador se dispone entre la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo. El separador incluye al menos uno de separador de PP, separador de PE, separador cerámico de una cara, separador cerámico de doble cara, separador no tejido y separador de fibra de vidrio.
[0063] La placa de electrodo negativo incluye un colector de corriente negativa y una capa de sustancia activa negativa formada sobre el colector de corriente negativa. La capa de sustancia activa negativa incluye una sustancia activa negativa (tal como grafito), un dispersante negativo, un agente conductor, un aglutinante negativo y un plastificante.
[0064] Además, una proporción másica de la sustancia activa negativa, el dispersante negativo, el agente conductor, el aglutinante negativo y la plastificante es de (97 a 98,5): (1,2 a 1,6): (0,4 a 2,0): (1,3 a 2,3): (1 a 2).
[0065] El método de preparación de la placa de electrodo negativo incluye: mezclar uniformemente la sustancia activa negativa, dispersante de electrodo negativo, agente conductor, aglutinante de electrodo negativo y plastificante según una proporción preestablecida; añadir solvente y agitar uniformemente para formar una suspensión de electrodo negativo; y entonces recubrir con la suspensión sobre el colector de corriente y dejar secar; y cortar el colector de corriente hasta formas específicas de placas de electrodo negativo según la carcasa de batería para uso posterior. Además, un contenido sólido de la suspensión de electrodo negativo varía del 40 % al 60 %.
[0066] Preparación de una celda: añadir el separador entre la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo para devanar; soldadura de pestañas de los electrodos negativo y positivo; encapsular la celda desnuda en una película plástico y aluminio; hornear la celda en vacío durante 10 a 20 horas; y realizar inyección de líquido, dejar estar, formación a alta temperatura y alta presión, encapsulación por degasificación, y división de volumen, para obtener una batería de iones de litio con un electrodo positivo recubierto de doble capa.
[0067] En un tercer aspecto de la presente divulgación, la presente divulgación proporciona un dispositivo de almacenamiento de energía. Según una realización de la presente divulgación, el dispositivo de almacenamiento de energía incluye la batería de iones de litio anterior. Por lo tanto, el dispositivo de almacenamiento de energía tiene todas las ventajas de la batería de iones de litio, que no se repetirán en esta memoria.
[0068] En una realización, el dispositivo de almacenamiento de energía puede incluir al menos uno de un aparato de almacenamiento de energía eléctrica para un lado de generación de potencia de un sistema de potencia eléctrica, un aparato de almacenamiento de energía eléctrica para un lado de distribución del sistema de potencia eléctrica (tal como un aparato de almacenamiento de energía electroquímica), y un aparato de almacenamiento de energía eléctrica para un lado de consumidor del sistema de potencia eléctrica.
[0069] Las realizaciones de la presente divulgación se describen en detalle más adelante. Cabe señalar que las realizaciones descritas más adelante son ejemplares y únicamente se usan para explicar la presente divulgación y no se deben interpretar como limitaciones de la presente divulgación. Adicionalmente, si no se indica explícitamente, todos los reactivos usados en los siguientes ejemplos están disponibles comercialmente o se pueden sintetizar según métodos descritos en esta memoria o métodos conocidos. Las condiciones de reacción no especificadas también están fácilmente disponibles para los expertos en la técnica.
[0070] Ejemplo 1
[0071] El presente ejemplo ha proporcionado una batería de iones de litio, y un método de preparación de la misma incluido las siguientes etapas.
[0072] (1) Preparación de una suspensión de electrodo positivo:
[0073] a. Preparación de una primera suspensión de electrodo positivo: litio-ferrofosfato, agente conductor C, aglutinante PVDF y dispersante PVP se pesaron según una proporción másica, en la que la cantidad dopante de elemento Ti en litio-ferrofosfato fue de 2500 ppm, la proporción másica de litioferrofosfato, agente conductor, aglutinante y dispersante fue de 96.5:1.25:2:0.5; se añadió solvente NMP, se agitó y se mezcló para formar una primera suspensión de electrodo positivo con un contenido sólido del 60 %.
[0074] b. Preparación de una segunda suspensión de electrodo positivo: litio-ferrofosfato, agente conductor, aglutinante y dispersante se pesaron según una proporción másica, en la que la cantidad dopante de elemento Ti en litio-ferrofosfato fue de 750 ppm, la proporción másica de litio-ferrofosfato, agente conductor, aglutinante y dispersante fue de 96,5: 1,25: 2: 0.5; el solvente se añadió, agitó y mezcló para formar una segunda suspensión de electrodo positivo con un contenido sólido del 60 %. (2) Preparación de una suspensión de electrodo negativo: grafito, dispersante de electrodo negativo celulosa de carboximetilo de sodio, agente conductor SP, aglutinante de electrodo negativo SBR y plastificante propilenglicol se pesaron según una proporción másica, en la que la proporción másica de grafito, dispersante de electrodo negativo, agente conductor, aglutinante de electrodo negativo y plastificante fue de 97,75: 1,4: 1,2: 1,8: 1.5; y se añadió agua como solvente, y se agitó uniformemente para formar una suspensión de electrodo negativo con un contenido de sólidos del 50 %.
[0075] (3) Preparación de una placa de electrodo positivo y una placa de electrodo negativo:
[0076] Preparación de una placa de electrodo positivo: con la primera suspensión de electrodo positivo formada en la etapa a se recubrió, como primera capa, el colector de corriente positiva con una densidad de superficie de recubrimiento de aproximadamente 200 mg/1540,12 mm<2>, y se secó; con la segunda suspensión de electrodo positivo formada en la etapa b se recubrió, como segunda capa, sobre el colector de corriente positiva con una densidad de superficie de recubrimiento de aproximadamente 200 mg/1540,12 mm<2>, y se secó; y la placa de electrodo positivo obtenida se laminó y cortó para obtener la placa de electrodo positivo final.
[0077] Preparación de una placa de electrodo negativo: con la suspensión de electrodo negativo obtenida en la etapa (2) se recubrió uniformemente el colector de corriente negativa y se secó. La placa de electrodo obtenida se laminó y corto para obtener la placa de electrodo negativo.
[0078] (4) Preparación de una celda: se añadió un separador entre la placa de electrodo positivo y la placa de electrodo negativo para devanar; soldadura de pestañas de los electrodos negativo y positivo; encapsular la celda desnuda en una película plástico y aluminio; cocer la celda en vacío durante 15 horas; y entonces realizar inyección de líquido, dejar estar, formación a alta temperatura y alta presión, encapsulación por degasificación, y división de volumen, para obtener una batería de iones de litio con un electrodo positivo recubierto de doble capa. El electrolito de la batería de iones de litio incluía hexafluorofosfato de litio y dimetil-carbonato, y una concentración de hexafluorofosfato de litio fue de 1 mol/L.
[0079] Ejemplo 2
[0080] El Ejemplo 2 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo 2 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 3500 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm.
[0081] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0082] Ejemplo 3
[0083] El Ejemplo 3 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo 3 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 4500 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm.
[0084] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0085] Ejemplo 4
[0086] El Ejemplo 4 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo 4 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 5500 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm.
[0087] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0088] Ejemplo 5
[0089] El Ejemplo 5 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo 5 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 6500 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm.
[0090] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0091] Ejemplo comparativo 1
[0092] El Ejemplo comparativo 1 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo comparativo 1 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 750 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 750 ppm.
[0093] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0094] Ejemplo comparativo 2
[0095] El Ejemplo comparativo 2 proporciona una batería de iones de litio. El Ejemplo comparativo 2 es diferente del Ejemplo 1 en que: en la etapa a, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm; y en la etapa b, la cantidad dopante del elemento Ti en el litio-ferrofosfato era de 1500 ppm.
[0096] Los otros eran igual que en el Ejemplo 1.
[0097] Prueba de rendimiento de ciclo: a 25 °C, las baterías preparadas del Ejemplo 1 al Ejemplo 5 y del Ejemplo Comparativo 1 al Ejemplo Comparativo 2 se cargaron a 3,65 V a tasa 1P y se descargaron a 2,5 V a tasa 1P para realizar una prueba de ciclo carga completa-descarga, hasta que la capacidad de la batería de iones de litio era menor del 80 % de la capacidad inicial. Se registró el número de ciclos y la eficiencia energética. Los resultados de prueba se muestran en la Tabla 1.
[0098] [Tabla 1]
[0100]
[0103] Como se puede ver en la Tabla 1, las baterías de iones de litio del Ejemplo 1 al Ejemplo 5 tienen significativamente más alta la eficiencia energética que la del Ejemplo Comparativo 1 y el Ejemplo Comparativo 2.
[0105] En la memoria descriptiva, la descripción de los términos de referencia tales como "una realización", "algunas realizaciones", "ejemplo", "ejemplo específico", o "algún ejemplo" significa que rasgos, estructuras, materiales o características específicos descritos con referencia a la realización o el ejemplo se incluyen en al menos una realización o ejemplo de la presente divulgación. En esta memoria descriptiva, descripciones ejemplares de los términos anteriores no necesariamente se refieren a la misma realización o ejemplo. Además, rasgos, estructuras, materiales o características específicos descritos pueden combinarse en una cualquiera o más realizaciones o ejemplos de una manera adecuada. Es más, los expertos en la técnica pueden combinar diferentes realizaciones o ejemplos y rasgos de diferentes realizaciones o ejemplos descritos en esta memoria descriptiva, a menos que sean contradictorio entre sí.
[0107] Aunque anteriormente se ilustran y describen realizaciones de la presente divulgación, se puede entender que las realizaciones anteriores son ilustrativas y no deben interpretarse como limitaciones de la presente divulgación. Los expertos en la técnica pueden hacer cambios, modificaciones, sustituciones y variaciones a las realizaciones anteriores dentro del alcance de la presente divulgación.

Claims (7)

1. REIVINDICACIONES
1. Una placa de electrodo positivo, que comprende:
un colector de corriente positiva (100); y
una capa de sustancia activa positiva dispuesta en al menos parte de una superficie del colector de corriente positiva (100), la capa de sustancia activa positiva contiene una sustancia activa positiva dopada con un elemento metálico M, el elemento metálico M se configura para mejorar la capacidad de desintercalación de la sustancia activa de electrodo positivo para iones de litio, en donde:
una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva disminuye gradualmente en una dirección de grosor de la placa de electrodo positivo, la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo es una dirección desde el colector de corriente positiva (100) a la capa de sustancia activa positiva, y, en la dirección de grosor de la placa de electrodo positivo, una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más cercana al colector de corriente positiva (100) a una cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la capa de sustancia activa positiva más alejada del colector de corriente positiva (100) es menor o igual a 8, en donde la capa de sustancia activa positiva comprende:
una primera capa de sustancia activa positiva (200) dispuesta en al menos parte de la superficie del colector de corriente positiva (100); y
una segunda capa de sustancia activa positiva (300) dispuesta en al menos parte de una superficie de la primera capa de sustancia activa positiva (200) lejos del colector de corriente positiva (100),
en donde una proporción de una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la primera capa de sustancia activa positiva (200) a una cantidad dopante del elemento metálico M de la sustancia activa positiva en la segunda capa de sustancia activa positiva (300) es menor o igual a 8,
en donde el elemento metálico M es Ti, y
en donde la sustancia activa positiva es litio-ferrofosfato,
caracterizado por que,
la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva (200) varía de 2000 ppm a 7000 ppm; y
la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva (300) varía de 500 ppm a 2000 ppm.
2. La placa de electrodo positivo según la reivindicación 1, en donde la proporción de la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la primera capa de sustancia activa positiva (200) a la cantidad dopante del elemento metálico M en la sustancia activa positiva de la segunda capa de sustancia activa positiva (300) varía de 3 a 5.
3. La placa de electrodo positivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde la capa de sustancia activa positiva tiene una densidad de superficie que va de 300 mg/1540,12 mm<2>a 500 mg/1540,12 mm<2>.
4. La placa de electrodo positivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde:
la primera capa de sustancia activa positiva (200) tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>; y/o
la segunda capa de sustancia activa positiva (300) tiene una densidad de superficie que va de 150 mg/1540,12 mm<2>a 250 mg/1540,12 mm<2>.
5. La placa de electrodo positivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde:
la capa de sustancia activa positiva contiene además un agente conductor, un aglutinante y un dispersante; y
una proporción másica de la sustancia activa positiva, el agente conductor, el aglutinante y el dispersante es de (94,5 a 98,5): (0,5 a 2,0): (1 a 3,0): (0 a 1).
6. Una batería de iones de litio, que comprende la placa de electrodo positivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
7. Un dispositivo de almacenamiento de energía, que comprende la batería de iones de litio según la reivindicación 6.
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