ES3042297T3 - Agrochemical composition and methods of preparing and using the same - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición agroquímica que comprende, como sustancia herbicida, una combinación de un derivado de fenilpiridazina y una tricetona, un disolvente definido y un sistema tensioactivo que comprende un tensioactivo no iónico y uno aniónico. La invención también se refiere a un proceso para la preparación de dicha composición agroquímica, una emulsión o suspoemulsión agroquímica obtenible mediante la dilución de dicha composición agroquímica y un método para el control de vegetación no deseada utilizando dicha composición agroquímica. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0003] Composición agroquímica y métodos de preparación y uso de la misma

[0005] CAMPO TÉCNICO

[0007] La presente invención se refiere a una composición agroquímica que comprende, como sustancia herbicida, una combinación de un herbicida de fenilpiridazina y un herbicida de tricetona; un disolvente seleccionado del grupo que consiste en dioxolanos y esteramidas; y un sistema tensioactivo que comprende un tensioactivo no iónico y un tensioactivo aniónico. La invención también se refiere a un proceso de preparación de dicha composición agroquímica, una emulsión o suspoemulsión agroquímica que se puede obtener diluyendo dicha composición agroquímica y un método de control de la vegetación no deseada usando dicha composición agroquímica.

[0009] ANTECEDENTES

[0011] Los herbicidas se usan ampliamente en la protección de cultivos. La mayoría de ellos se usan como únicos activos en composiciones agroquímicas, pero se ha descubierto que algunos de ellos pueden aumentar su actividad cuando se usan en combinación. Por razones prácticas, es deseable que el usuario final disponga de una única composición para aplicar a su cultivo.

[0013] Sin embargo, combinar diferentes activos en la misma composición agroquímica puede resultar complicado, en particular cuando los herbicidas que se van a combinar tienen características físicas y químicas diferentes. La elección de los adyuvantes, disolventes y tensioactivos que permiten combinar activos de diferentes familias en una única composición agroquímica estable puede ser objeto de una investigación larga y exhaustiva.

[0015] El documento de patente DE 19834627 A1 se refiere a combinaciones herbicidas que contienen piridato y mesotriona, o piridato y sulcotriona, que pueden presentarse en forma de un concentrado emulsionable que contiene: dodecilbencenosulfato de calcio, octilfenol polialcoxilado, ciclohexanona e hidrocarburo aromático como disolvente.

[0016] El documento de patente GB 2550245 A divulga un concentrado herbicida de fenilpiridazina que contiene alcohol bencílico, N,N-dimetiloctanamida y N,N-dimetildecanamida, dodecilbencenosulfonato de calcio, triestirilfenil éter de polioxietileno e hidrocarburos aromáticos.

[0018] El documento de patente US 2013/274107 A1 se refiere a un concentrado emulsionado que contiene una mezcla de fomesafen-sodio, tembotriona, isoxadifen-etilo, esteril fenil éter de polioxietileno, dodecilbencenosulfonato de calcio, xileno y N,N-dimetilformamida. Este concentrado puede mezclarse además con herbicidas tales como piridato y cloridazona.

[0020] El documento de patente EP 1023833 A2 divulga un EC que consiste esencialmente en uno o más herbicidas, uno o más adyuvantes seleccionados del grupo que consiste en alcoxilatos de alcohol y N-alquilpirrolidonas inmiscibles en agua, uno o más disolventes orgánicos seleccionados del grupo que comprende hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, dialquil éteres de dietilenglicol y ésteres de aceites vegetales o mezclas de los mismos, un sistema tensioactivo emulsionante que consiste en un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico, uno o más dicarboxilatos de dimetilo y uno o más agentes antiespumantes.

[0022] El documento de patente WO 2015/007573 A1 se refiere a un concentrado emulsionable que contiene un plaguicida, lactato de alquilo, N,N-dimetildodecanamida, polialquilarilfenol etoxilado, isotridecanol etoxilado y propoxilado, alquilbencenosulfonato de calcio y disolvente aromático.

[0024] La publicación científica "Herbizide in Mais -Aufwandmengen und Wirkungsspektren" (30-01-2017), páginas 1-6, se refiere a las mezclas en tanque"Onxy Komplett Maispack',que contiene Onxy, EC, Temsa SC y Successor T, y"Onxy Power Set',que contiene piridato, mesotriona y dimetenamida-p. Estas formulaciones contienen en conjunto tensioactivo no iónico, tensioactivo aniónico, ciclohexanona y disolvente aromático.

[0026] En la publicación científica de Belchim "Onyx Fiche de données de sécurité" (28-01-2016), páginas 1-9, se describe un concentrado emulsionable de piridato que contiene ciclohexanona, hidrocarburos aromáticos, dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato/propoxilato de alcohol.

[0028] Los documentos de patente WO 2013/153030 A1 y US 2014/256554 A1 divulgan formulaciones agroquímicas adecuadas para una serie de plaguicidas (por ejemplo, piridato y cloridazona), que contienen disolventes, tensioactivos aniónicos y tensioactivos no iónicos. Según el documento de patente WO 2013/153030, el disolvente es un disolvente dioxolano y, según el documento de patente US 2014/256554, el disolvente es una esteramida usada en combinación con N,N-dialquilamida y, opcionalmente, un diéster.

[0030] No obstante, seguía existiendo la necesidad de proponer una composición estable que combinara las dos siguientes familias de activos herbicidas: derivados de fenilpiridazina y tricetonas.

[0031] Se ha descubierto que estas dos familias de activos aumentan su actividad contra la vegetación no deseada cuando se usan conjuntamente, pero también que era difícil formularlos en una única formulación estable sin observar problemas de estabilidad física y/o degradación química de los activos.

[0032] BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[0033] El objetivo de la presente invención se ha cumplido al proporcionar una composición agroquímica como se define en la reivindicación 1.

[0034] La presente invención también proporciona un proceso para la preparación de dicha composición agroquímica, en donde se mezclan el herbicida fenilpiridazina y el herbicida tricetona, el sistema tensioactivo y el disolvente descritos anteriormente.

[0035] Es un tercer aspecto de la presente invención proponer una emulsión o suspoemulsión agroquímica que se puede obtener diluyendo la composición agroquímica de la invención, preferiblemente con una relación de dilución que oscila de 0,1:99,9 a 5,0:95,0, preferiblemente de 0,2:99,8 a 3,0:97, 0 y, más preferiblemente, de 0,3:99,7 a 1,0:99,0.

[0036] Por último, también es un objetivo de la invención proponer un método de control de la vegetación no deseada, que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de dicha composición agroquímica o de dicha emulsión o suspoemulsión agroquímica a las plantas, las semillas o al suelo.

[0037] DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

[0038] Definiciones

[0039] El término "composición agroquímica" se refiere a una formulación química destinada a ser usada en la agricultura. En la mayoría de los casos, agroquímico se refiere a plaguicidas, incluyendo insecticidas, herbicidas, fungicidas y nematicidas. También puede incluir fertilizantes sintéticos, hormonas y otros agentes químicos de crecimiento, así como depósitos concentrados de estiércol animal sin procesar.

[0040] Las "sustancias herbicidas" o "herbicidas", también conocidas comúnmente como "matahierbas", son sustancias químicas usadas para controlar las plantas no deseadas. Los herbicidas selectivos controlan especies específicas de malas hierbas, sin dañar relativamente el cultivo deseado, mientras que los herbicidas no selectivos (a veces denominados matahierbas totales en los productos comerciales) pueden usarse para limpiar terrenos baldíos, industriales y de construcción, vías férreas y terraplenes ferroviarios, ya que matan todo el material vegetal con el que entran en contacto.

[0041] Como se usa en el presente documento, la terminología "una combinación de un derivado de fenilpiridazina y una tricetona" significa que están presentes las dos familias de herbicidas. También hay que entender que pueden estar presentes uno o más herbicidas de cada familia.

[0042] "Disolvente" se entiende en un sentido amplio, cubriendo en particular las funciones de codisolvente, inhibidor de cristalización y agente de decapado. El término disolvente puede indicar especialmente un producto que es líquido a la temperatura de uso, preferiblemente que tiene un punto de fusión inferior o igual a 20 grados centígrados, preferiblemente 5 grados centígrados, preferiblemente 0 grados centígrados, que puede contribuir a convertir una sustancia sólida en líquida, o a prevenir o retardar la solidificación o la cristalización de material en un medio líquido. Como se usa en el presente documento, la terminología "un sistema tensioactivo" en el sentido de la presente invención es un compuesto que reduce la tensión superficial (o tensión interfacial) entre dos líquidos, entre un gas y un líquido, o entre un líquido y un sólido.

[0043] "Emulsión" debe entenderse como una mezcla de dos o más líquidos que normalmente son inmiscibles (no se pueden mezclar ni combinar). Las emulsiones forman parte de una clase más general de sistemas de materia de dos fases denominados coloides. Aunque los términos coloide y emulsión se usan a veces de forma intercambiable, se debe usar emulsión cuando ambas fases, dispersas y continuas, son líquidas.

[0044] "Suspoemulsión", en el sentido de la presente invención, es una emulsión que también contiene partículas (por ejemplo, de activo herbicida) en suspensión.

[0045] Como se usa en el presente documento, el término "controlar", en el sentido de la presente invención, significa reducir, prevenir, limitar o eliminar la vegetación no deseada.

[0046] La "vegetación no deseada" o "vegetación indeseable" se refiere a todas las plantas, tales como las malas hierbas de hoja ancha, las gramíneas o las ciperáceas, que crecen en lugares donde no son deseadas.

[0047] Como se usa en el presente documento, la terminología "cantidad eficaz" o "cantidad herbicidamente eficaz" en referencia a la cantidad relativa de herbicida en una composición herbicida significa la cantidad relativa que es eficaz para controlar el crecimiento de una planta objetivo cuando la composición herbicida se aplica por pulverización a la planta objetivo y/o al entorno de la planta a una dosis de aplicación determinada.

[0048] El término "un" es un plural genérico, lo que significa que abarca al menos un compuesto, pero también posiblemente varios compuestos que designa. En aras de la concisión, este término se ha usado en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, pero puede sustituirse por "al menos uno" o “uno o más" a lo largo de todo el texto de la presente invención, sin que ello suponga ningún cambio en el significado, salvo que se mencione explícitamente en la descripción.

[0049] Sustancia herbicida

[0050] La composición agroquímica según la invención comprende, como sustancia herbicida, entre un 1 y un 80 % en peso, basado en el peso total de la composición agroquímica, de una combinación de un derivado de fenilpiridazina, que es un herbicida de la clase de los inhibidores del fotosistema II, y un herbicida de tricetona de la clase de los inhibidores de la síntesis de pigmentos.

[0051] Derivados de fenilpiridazina

[0052] Los derivados de fenilpiridazina son herbicidas selectivos para controlar la vegetación no deseada que pertenece a la clasificación C3 según el Comité de Acción de Resistencia a Herbicidas (HRAC). Pertenecen a la clase de inhibidores del fotosistema II, lo que significa que su mecanismo de acción se basa en la inhibición del proceso de fotosíntesis a nivel del fotosistema II en las plantas. En particular, este tipo de herbicida inhibe la unión de la quinona a la proteína D1 del fotosistema II, por lo que los electrones se acumulan en las moléculas de clorofila y se produce un exceso de oxidación, lo que provoca la muerte de la planta. Los derivados de fenilpiridazina incluyen piridato, piridafol y pirazona. Según la invención, el herbicida de fenilpiridazina se selecciona ventajosamente en el grupo que consiste en piridato, piridafol, pirazona y mezclas de los mismos, preferiblemente piridato.

[0053] El piridato y el piridafol tienen el sustituyente fenilo unido al átomo de carbono en el heterociclo de piridazina, mientras que la pirazona tiene el sustituyente fenilo unido al átomo de N en el heterociclo de piridazina.

[0054] Las estructuras desarrolladas son las siguientes:

[0056]

[0058] Pirazona Piridato Piridafol Piridato (nombre IUPAC (6-cloro-3-fenilpiridazin-4-il)octilsulfanilformato) se puede obtener a partir de la cloración de 3-fenil-piridazona-6 y la posterior saponificación para producir fenil-4-hidroxi-6-cloropiridazina, que se hace reaccionar posteriormente para producir piridato. Es un herbicida comercial.

[0059] Tricetonas

[0060] Las tricetonas son herbicidas selectivos para controlar la vegetación no deseada que pertenecen a la clasificación F2 según el Comité de Acción de Resistencia a Herbicidas (HRAC). Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de pigmentos (también llamados herbicidas blanqueadores). Los herbicidas de tricetona incluyen mesotriona, tembotriona, sulcotriona y tefuriltriona.

[0061] En la composición agroquímica según la invención, la tricetona se selecciona ventajosamente del grupo que consiste en mesotriona, tembotriona, sulcotriona, tefuriltriona y mezclas de las mismas, preferiblemente mesotriona.

[0062] La mesotriona (nombre IUPAC 2-(4-metilsulfonil-2-nitrobenzoil)-ciclohexano-1,3-diona), la tembotriona (nombre IUPAC 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)benzoil]ciclohexano-1,3-triona), la sulcotriona (nombre IUPAC 2-[2-cloro-4 -(metilsulfonil)-benzoil]-1,3-ciclohexanodiona) y la tefuriltriona (nombre IUPAC 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(oxolan-2-ilmetoximetil)benzoil]ciclohexano-1,3-diona) son todos herbicidas comerciales.

[0063] Relación entre los activos herbicidas

[0064] La relación en peso de derivado de fenilpiridazina:tricetona en la composición agroquímica según la invención puede variar de 0,1:1 a 1000:1, preferiblemente de 0,1:1 a 50:1 y más preferiblemente de 0,1:1 a 35:1. Cuando la tricetona es mesotriona, el intervalo puede ser más preferiblemente de 1:1 a 10:1.

[0065] Disolvente

[0066] La composición agroquímica según la invención también comprende del 10 al 80 % en peso de un disolvente, basado en el peso total de la composición agroquímica, seleccionado del grupo que consiste en dioxolanos y esteramidas.

[0067] Dioxolano

[0068] Si el disolvente es un dioxolano, el disolvente es un dioxolano de fórmula I:

[0070]

[0072] R<1>y R<2>, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en: un alquilo C<1>-C<12>lineal o ramificado, un cicloalquilo C<4>-C<12>o un arilo.

[0073] R<3>es H, un alquilo lineal o ramificado, un cicloalquilo o un grupo -C(=O)R<4>, siendo R<4>un alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un cicloalquilo C5-C6.

[0074] En una realización preferida, R<1>y R<2>, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en: metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, isobutilo, n-butilo, terc-butilo, n-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo o fenilo.

[0075] Ventajosamente, en la fórmula I anterior, R<3>es H o un grupo -C(=O)R<4>, siendo R<4>metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, isobutilo, n-butilo o terc-butilo. Más preferentemente, R<3>es H.

[0076] Una realización preferida es cuando R<1>y R<2>son metilo y R<3>es H. En este caso, el compuesto está disponible comercialmente, por ejemplo, con el nombre Rhodiasolv<®>Li-Tec 2V. Este compuesto puede sintetizarse por reacción entre glicerol y acetona, en condiciones clásicas bien conocidas.

[0077] En otra realización, R<1>es metilo, R<2>es isobutilo y R<3>es H. En este caso, el compuesto está disponible comercialmente. Este compuesto puede sintetizarse por reacción entre glicerol y metil-isobutilcetona, en condiciones clásicas bien conocidas.

[0078] En una tercera realización, R<1>es metilo, R<2>es fenilo y R<3>es H. En este caso, el compuesto está disponible comercialmente. Este compuesto puede sintetizarse por reacción entre glicerol y acetofenona, en condiciones clásicas bien conocidas.

[0079] Otra posibilidad es que R<1>y R<2>sean metilo y R<3>sea un grupo -C(=O)R<4>, siendo R<4>metilo. En este caso, el compuesto se encuentra disponible comercialmente. Este compuesto se puede sintetizar mediante transesterificación de Solketal con un acetato de alquilo en condiciones clásicas bien conocidas.

[0080] El glicerol se puede obtener como coproducto de la producción de biodiésel durante la transesterificación de triglicéridos.

[0081] Esteramida

[0082] Si el disolvente es una esteramida.

[0083] la esteramida es una esteramida de fórmula II:

[0084] R<5>OOC-A-CONR<6>R<7>(II)

[0085] en donde:

[0086] R<5>es un radical seleccionado entre radicales basados en hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos, opcionalmente aromáticos, con un número medio de átomos de carbono que oscila de 1 a 36; R<6>y R<7>, que pueden ser idénticos o diferentes, son cada uno radicales seleccionados de radicales basados en hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos, opcionalmente aromáticos, opcionalmente sustituidos, con un número medio de átomos de carbono que oscila de 1 a 36, con la condición de que R<6>y R<7>puedan formar opcionalmente juntos un miembro de anillo que esté opcionalmente sustituido y/o que contenga opcionalmente un heteroátomo; y

[0087] A es un radical alquilo divalente lineal o ramificado que tiene un número medio de átomos de carbono que oscila de 2 a 12.

[0088] Los grupos R<5>, R<6>y R<7>, que son idénticos o diferentes, pueden ser especialmente grupos elegidos de grupos alquilo C<1>-C<12>, arilo, alquilarilo o arilalquilo o el grupo fenilo. Los grupos R<6>y R<7>pueden estar opcionalmente sustituidos, en particular por grupos hidroxilo.

[0089] El grupo R<5>puede elegirse especialmente de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, isopentilo, isoamilo, n-hexilo, ciclohexilo, 2-etilbutilo, n-octilo, isooctilo, 2-etilhexilo y tridecilo.

[0090] Los grupos R<6>y R<7>, que son idénticos o diferentes, pueden elegirse especialmente de los grupos metilo, etilo, propilo (n-propilo), isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, amilo, isoamilo, hexilo, ciclohexilo o hidroxietilo. Los grupos R<6>y R<7>también pueden ser de manera que formen, junto con el átomo de nitrógeno, un grupo morfolina, piperazina o piperidina. Según realizaciones particulares, R<6>=R<7>=metilo, o R<6>=R<7>=etilo, o R<6>=R<7>=hidroxietilo.

[0091] Según una realización particular, si A comprende un grupo lineal de fórmula -CH<2>-CH<2>- y/o de fórmula -CH<2>-CH<2>-CH<2>-CH<2>- y/o de fórmula -(CH<2>)<8>-, entonces es una mezcla de grupos A. Según una realización particular, si A es lineal, entonces es una mezcla de grupos A, por ejemplo, una mezcla de dos o tres grupos -CH<2>-CH<2>- (etileno); -CH<2>-CH<2>-CH<2>- (n-propileno); y -CH<2>-CH<2>-CH<2>-CH<2>- (n-butileno). Según una primera realización particular de la invención, el grupo A es un grupo alquilo lineal divalente elegido de los grupos de las siguientes fórmulas: -CH<2>-CH<2>- (etileno); -CH<2>-CH<2>-CH<2>- (n-propileno); -CH<2>-CH<2>-CH<2>-CH<2>- (n-butileno), y mezclas de los mismos.

[0092] Según una variante particular en esta primera realización, el compuesto de la invención se elige de los siguientes compuestos:

[0093] MeOOC-CH<2>-CH<2>-CONMe<2>;

[0094] MeOOC-CH<2>-CH<2>-CH<2>-CONMe<2>;

[0095] MeOOC-CH<2>-CH<2>-CH<2>-CONMe<2>, como mezcla con MeOOC-CH<2>-CH<2>-CH<2>-CH<2>-CONMe<2>y/o con MeOOC-CH<2>-CH<2>-CONMe2.

[0096] Según una segunda realización particular de la invención, el grupo A es un grupo alquileno ramificado divalente que tiene una de las siguientes fórmulas (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa) y (IIIb), o una mezcla de al menos dos grupos elegidos de los grupos de fórmulas (IIa), (IIb) y (IIc) o de los grupos de fórmulas (II Ia) y (IIIb), o una mezcla de al menos dos grupos, uno elegido de los grupos de fórmulas (IIa), (IIb) y (IIc) y los otros elegidos de los grupos de fórmulas (IIIa) y (IIIb):

[0097] -(CHR9)y-(CHR8)x-(CHR9)z-CH2-CH2- (IIa)

[0098] -CH2-CH2-(CHR9)z-(CHR8)x-(CHR9)y- (IIb)

[0099] -(CHR9)z-CH2-(CHR8)x-CH2-(CHR9)y- (IIc)

[0100] -(CHR<9>)<y>-(CHR<8>)<x>-(CHR<9>)<z>-CH<2>- (IIIa)

[0101] -CH<2>-(CHR<9>)<z>-(CHR<8>)<x>-(CHR<8>)<y>- (IIIb)

[0102] donde:

[0103] • x es un número entero mayor que 0;

[0104] • y es un número entero medio mayor o igual a 0;

[0105] • z es un número entero medio mayor o igual a 0;

[0106] • R<s>, que es idéntico o diferente, es un grupo alquilo C<1>-C<6>, preferiblemente C<1>-C<4>; y

[0107] • R<9>, que es idéntico o diferente, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C<1>-C<6>, preferiblemente C<1>-C<4>. En esta segunda realización particular, el grupo A es preferiblemente un grupo tal que y=z=0.

[0108] Preferiblemente, en la fórmula (IIa) y/o en la fórmula (IIb):

[0109] x=1; y=z=0; Rs=metilo.

[0110] Preferiblemente, en la fórmula (IIIa) y/o en la fórmula (IIIb):

[0111] x = 1; y = z = 0; R<8>= etilo.

[0112] Según una variante particular en la segunda realización particular, el compuesto de la invención se elige de los siguientes compuestos y mezclas de los mismos:

[0113] MeOOC-A<MG>-CON Me<2>;

[0114] MeOOC-A<ES>-CON Me<2>;

[0115] PeOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0116] PeOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0117] CicloOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0118] CicloOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0119] EhOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0120] EhOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0121] PeOOC-A<MG>-CONEt<2>;

[0122] PeOOC-A<ES>-CONEt<2>;

[0123] CicloOOC-A<MG>-CONEt<2>;

[0124] CicloOOC-A<ES>-CONEt<2>;

[0125] BuOOC-A<MG>-CONEt<2>;

[0126] BuOOC-A<ES>-CONEt<2>;

[0127] BuOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0128] BuOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0129] EtBuOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0130] EtBuOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0131] n-HeOOC-A<MG>-CONMe<2>;

[0132] n-HeOOC-A<ES>-CONMe<2>;

[0133] donde

[0134] A<MG>representa un grupo MGa de fórmula -CH(CH<3>)-CH<2>-CH<2>-, o un grupo MGb de fórmula -CH<2>-CH<2>-CH(CH<3>)- o una mezcla de grupos MGa y MGb;

[0135] A<e s>representa un grupo ESa de fórmula -CH(C<2>H<s>)-CH<2>-, o un grupo ESb de fórmula -CH2-CH(C<2>H<s>)-, o una mezcla de grupos ESa y ESb;

[0136] Pe representa un grupo pentilo, preferiblemente un grupo isopentilo o isoamilo; Ciclo representa un grupo ciclohexilo; Eh representa un grupo 2-etilhexilo;

[0137] Bu representa un grupo butilo, preferentemente un grupo n-butilo o terc-butilo;

[0138] EtBu representa un grupo etilbutilo; y

[0139] n-He representa un grupo n-hexilo.

[0140] En la realización preferida, la esteramida comprende una mezcla de MeOOC-A<MG>-CONMe<2>y MeOOC-A<ES>-CONMe<2>, que se comercializa con el nombre comercial Rhodiasolv<®>Polarclean.

[0141] Tensioactivo

[0142] La composición agroquímica según la invención también comprende entre un 5 y un 50 % en peso de un sistema tensioactivo, basado en el peso total de la composición agroquímica, que comprende un tensioactivo no iónico y un tensioactivo aniónico.

[0143] Se ha descubierto que se obtienen resultados especialmente buenos cuando la relación en peso entre el tensioactivo no iónico y el tensioactivo aniónico es superior a 1, preferiblemente superior a 2 y, más preferiblemente, superior a 3.

[0144] No iónico

[0145] Los tensioactivos no iónicos adecuados son conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, alcoxilatos de alquilarilo, tales como alquilfenoles alcoxilados, alcoxilatos de alquilarilfenol, tales como tris-triesterilfenoles alcoxilados, triglicéridos alcoxilados, tales como aceites de ricino alcoxilados o ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos de sorbitano, tales como monooleato de sorbitano, ésteres de ácidos grasos de sorbitano alcoxilados, tales como el monopalmitato de polioxietilen (20) sorbitano, alcoholes grasos alcoxilados, tales como el alcohol estearílico etoxilado, ácidos grasos alcoxilados, tales como monoestearatos de polietilenglicol, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, copolímeros alcoxilados, tales como copolímeros en bloque de etileno/propileno, tensioactivos glicósidos, tales como alquilglucósidos y alquilpoliglucósidos, óxidos de amina, tales como óxido de cocoamina, alcanolamidas, tales como cocoamida DEA, aminas grasas alcoxiladas y mezclas de los mismos.

[0146] En el sistema tensioactivo según la invención, el tensioactivo no iónico se selecciona ventajosamente del grupo que consiste en alquilfenoles alcoxilados, triestirilfenoles alcoxilados, aceites de ricino o ácidos grasos alcoxilados, ésteres de ácidos grasos de sorbitano, alcoholes grasos alcoxilados, aminas grasas alcoxiladas y mezclas de los mismos, preferiblemente triestirilfenol alcoxilado.

[0147] Aniónico

[0148] A modo de ejemplos de tensioactivos aniónicos, se pueden mencionar, sin desear limitarse a ellos, los siguientes:

[0149] • ácidos alquilsulfónicos o ácidos arilsulfónicos, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos basados en hidrocarburos, y cuya función ácida está parcial o totalmente salificada, tales como C8-C50, más particularmente C8-C30, preferiblemente C10-C22, ácidos bencenosulfónicos o ácidos naftalenosulfónicos sustituidos con uno a tres grupos alquilo C1-C30, preferiblemente C4-C16, y/o alquenilo C2-C30, preferiblemente C4-C16; en particular, sulfonatos de alquilbenceno y, más preferiblemente, sulfonato de dodecilbenceno;

[0150] • monoésteres o diésteres de ácido alquilsulfosuccínico, cuya parte alquílica lineal o ramificada está opcionalmente sustituida con uno o más grupos C2-C4 hidroxilados y/o alcoxilados (preferiblemente etoxilados, propoxilados o etopropoxilados) lineales o ramificados; en particular, sulfosuccinatos,

[0151] • ésteres de fosfato seleccionados más particularmente de aquellos que comprenden al menos un grupo lineal o ramificado, saturado, insaturado o aromático, basado en hidrocarburos, que contiene de 8 a 40 y, preferiblemente, de 10 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo alcoxilado (etoxilado, propoxilado o etopropoxilado). Además, comprenden al menos un grupo éster de fosfato monoesterificado o diesterificado, de modo que pueden estar presentes uno o dos grupos ácidos libres o parcial o totalmente salificados. Los ésteres de fosfato preferidos son del tipo de los monoésteres y diésteres del ácido fosfórico y del mono-, di- o triestirilfenol alcoxilado (etoxilado y/o propoxilado), o del mono-, di- o triestirilfenol alcoxilado (etoxilado y/o propoxilado) mono-, di- o trialquilfenol alcoxilado (etoxilado o etopropoxilado), opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos alquilo; de ácido fosfórico y de un alcohol C8-C30, y preferiblemente C10-C22, alcoxilado (etoxilado o etopropoxilado); de ácido fosfórico y de un alcohol C8-C22, y preferiblemente C10-C22, no alcoxilado; en particular, fosfatos de alquilarilo alcoxilados, fosfatos de alcohol alcoxilados y fosfatos de triestirilfenol alcoxilados;

[0152] • ásteres de sulfato obtenidos a partir de alcoholes saturados o aromáticos, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alcoxilados (etoxilados, propoxilados o etopropoxilados), y para los cuales las funciones sulfato se encuentran en forma ácida libre o parcial o totalmente neutralizada. A modo de ejemplo, cabe mencionar los ésteres de sulfato obtenidos más particularmente a partir de alcoholes C8-C20 saturados o insaturados, que pueden comprender de 1 a 8 unidades alcoxiladas (etoxiladas, propoxiladas o etopropoxiladas); los ésteres de sulfato obtenidos a partir de fenol polialcoxilado, sustituido con 1 a 3 grupos basado en hidroxicarbono C2-C30 saturados o insaturados, y en los que el número de unidades alcoxiladas es entre 2 y 40; los ésteres de sulfato obtenidos a partir de mono-, di- o triestirilfenol polialcoxilado, en los que el número de unidades alcoxiladas oscila de 2 a 40; en particular, sulfatos de diestirilfenol alcoxilados;

[0154] • y mezclas de los mismos.

[0156] Los tensioactivos aniónicos pueden estar en forma ácida (son potencialmente aniónicos) o en forma parcial o totalmente salificada, con un contraión. El contraión puede ser un metal alcalino, tal como sodio o potasio, un metal alcalinotérreo, tal como calcio, o un ion amonio de fórmula N(R)4+, en la que R, que puede ser idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un átomo de oxígeno.

[0157] En la composición agroquímica según la invención, el tensioactivo aniónico se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en alquilbencenosulfonatos, fosfatos de alquilarilo alcoxilados, fosfatos de alcohol alcoxilados, sulfosuccinatos, fosfatos de triestirilfenol alcoxilados, sulfatos de diestirilfenol alcoxilados y mezclas de los mismos, preferiblemente alquilbencenosulfonatos, y más preferiblemente dodecilbencenosulfonato.

[0159] Otros aditivos

[0161] Agua

[0163] La composición agroquímica es preferiblemente una composición concentrada, lo que significa que preferiblemente no contiene grandes cantidades de agua. Normalmente, el contenido de agua es generalmente inferior al 10 %, preferiblemente inferior al 5 % en peso, más preferiblemente inferior al 1 % en peso.

[0165] La composición agroquímica es preferiblemente una formulación líquida, por ejemplo en forma de un concentrado emulsionable (EC), un concentrado dispersable (DC) o una formulación de tipo dispersión en aceite (OD). Por "tipo dispersión en aceite" debe entenderse que el fluido usado como fase continua puede ser inmiscible en agua o miscible en agua. El alcance de la invención no excluye la producción de composiciones agroquímicas sólidas, tales como formulaciones en las que un líquido que comprende la composición agroquímica está soportado por un mineral y/o disperso en una matriz sólida. En este caso, obtenemos un polvo humectable (WP) y, cuando se granula, obtenemos gránulos dispersables en agua (WDG) o gránulos solubles en agua (WSG) o gránulos emulsionables en agua (WEG) .

[0166] La composición agroquímica puede incluir, evidentemente, ciertos ingredientes (u "otros aditivos") distintos de la combinación de sustancias herbicidas, el disolvente o disolventes, el sistema tensioactivo y el agua opcional. Puede incluir, en particular, agentes modificadores de la viscosidad, agentes antiespumantes y desespumantes, en particular antiespumantes y desespumantes de silicona, agentes antirrebote, agentes antilixiviación, rellenos inertes, en particular rellenos minerales, agentes anticongelantes, estabilizadores, colorantes, agentes eméticos, adhesivos (promotores de adhesión), etc.

[0168] Aditivos reológicos/espesantes

[0170] En una realización particular, la composición agroquímica según la invención puede contener además aditivos reológicos/espesantes, preferiblemente un agente de suspensión mineral, más preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en sílices, silicato tratado superficialmente, óxidos mixtos y mezclas de los mismos.

[0172] Agente humectante/dispersante

[0174] En algunas realizaciones, la composición agroquímica según la invención puede contener además otros tensioactivos como agentes humectantes y/o dispersantes, diferentes del tensioactivo no iónico o aniónico citado anteriormente, y seleccionados preferiblemente del grupo que consiste en alcoholes C8-C24 alcoxilados, ésteres de sorbitano alcoxilados, alquilnaftalenosulfonatos, alquilnaftalenosulfonatos condensados, fosfatos de alcoholes alcoxilados, fosfatos alcoxilados, fenilsulfonatos, fosfatos de triestirilfenol alcoxilados, sulfatos de triestirilfenol alcoxilados, sulfatos de diestirilfenol alcoxilados, policarboxilatos, polímeros acrílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente alcohol isodecílico etoxilado.

[0176] Concentraciones de los diferentes componentes de la composición

[0178] La composición agroquímica comprende:

[0179] a) del 1 % al 80 %, preferiblemente del 10 % al 60 % en peso, de sustancia herbicida según la invención, en relación con el peso total de la composición agroquímica,

[0180] b) del 10 % al 80 %, preferiblemente del 20 % al 60 % en peso, de disolvente según la invención, en relación con el peso total de la composición agroquímica,

[0181] c) del 5 % al 50 %, preferiblemente del 10 % al 35 % en peso, de sistema tensioactivo según la invención, en relación con el peso total de la composición agroquímica,

[0182] d) del 0 % al 10 %, preferiblemente del 1 % al 5 % en peso, de aditivos reológicos/espesantes según la invención, en relación con el peso total de la composición agroquímica,

[0183] e) del 0 % al 25 %, preferiblemente del 5 % al 20 % en peso, de agente humectante/dispersante diferente del sistema tensioactivo según la invención, en relación con el peso total de la composición agroquímica, f) del l 0 % al 10 %, preferiblemente del 0 % al 5 % y, más preferiblemente, menos del 1 % en peso de agua.Naturaleza de la composición

[0184] En una primera realización, la composición agroquímica según la invención es una dispersión del herbicida tricetona en una disolución que comprende el herbicida fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo.

[0185] En una segunda realización, la composición agroquímica según la invención es una disolución homogénea del herbicida tricetona y el herbicida fenilpiridazina en el disolvente y el sistema tensioactivo.

[0186] Proceso

[0187] Se pueden implementar métodos convencionales conocidos para preparar formulaciones fitosanitarias o mezclas de disolventes. Es posible hacerlo simplemente mezclando los componentes.

[0188] Esto es por lo que la presente invención tiene como objetivo un proceso para la preparación de la composición agroquímica según la invención y descrita anteriormente, en donde el herbicida fenilpiridazina, el herbicida, el sistema tensioactivo y el disolvente se mezclan juntos.

[0189] En una primera realización del proceso según la invención, se realizan las siguientes etapas:

[0190] • el herbicida fenilpiridazina y el sistema tensioactivo se mezclan con el disolvente y

[0191] • el herbicida tricetona se dispersa en una disolución que comprende la fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo,

[0192] • la tricetona se microniza, preferiblemente mediante una etapa de molienda en húmedo.

[0193] En una segunda realización del proceso según la invención, se realizan las siguientes etapas:

[0194] • el herbicida fenilpiridazina y el sistema tensioactivo se mezclan con el disolvente y

[0195] • el herbicida tricetona se solubiliza en una disolución que comprende la fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo.

[0196] Emulsión o suspoemulsión para el usuario final

[0197] La composición agroquímica definida anteriormente se presenta generalmente en forma de composición concentrada, destinada a ser esparcida sobre un campo cultivado o un campo por cultivar, la mayoría de las veces tras su dilución con agua, con el fin de obtener una composición diluida. La dilución la realiza generalmente el agricultor antes de su uso, y da lugar a una emulsión o suspoemulsión. Por lo tanto, la presente invención también proporciona una emulsión o suspoemulsión que se puede obtener diluyendo la composición agroquímica definida anteriormente, preferiblemente con una relación de dilución que oscila de 0,1:99,9 a 5,0:95,0, preferiblemente de 0,2:99,8 a 3,0:97,0 y, más preferiblemente, de 0,3:99,7 a 1,0:99,0.

[0198] La dilución se lleva a cabo generalmente directamente en un depósito, por ejemplo, en el depósito de un dispositivo destinado a esparcir la composición. Esto no excluye la posibilidad de que el agricultor añada otros productos fitosanitarios, por ejemplo, fungicidas, herbicidas, plaguicidas, insecticidas, fertilizantes, adyuvantes para mezclas en tanque, etc. Las proporciones de dilución y las cantidades que se aplicarán en el campo dependen generalmente del producto fitosanitario y de la dosis deseable para tratar el campo (esto puede ser determinado por el agricultor).

[0199] Método de control de la vegetación no deseada

[0200] El último aspecto de la presente invención es proponer un método de control de la vegetación no deseada, que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de la composición agroquímica definida anteriormente o de la emulsión o suspoemulsión agroquímica descrita anteriormente a las plantas, las semillas o al suelo.

[0201] Los ejemplos de implementación de la invención que se dan a continuación son meramente ilustrativos y no pueden considerarse en modo alguno limitantes.

[0202] Ejemplos

[0203] En la parte experimental que se describe a continuación se han usado los siguientes compuestos:

[0205]

[0206]

[0208] Las pruebas realizadas son pruebas estándar.

[0209] • La suspendibilidad se mide según la prueba MT 184 de CIPAC.

[0210] • La estabilidad durante el almacenamiento a temperatura elevada se realiza según la prueba MT 46.3 de CIPAC.

[0211] • La estabilidad durante el almacenamiento a baja temperatura se realiza según la prueba MT 39.3 de CIPAC.

[0212] • La estabilidad en dilución (emulsión, suspoemulsión) se adapta de las pruebas MT 36.3 y MT 180 de CIPAC.

[0213] • La viscosidad (cP) se mide con un viscosímetro Brookfield LV a 20 °C y 20 rpm.

[0214] • La prueba de miscibilidad consiste en una observación visual de una simple mezcla de dos líquidos. Son miscibles si forman una sola fase.

[0215] ETAPA 1: PREPARACIÓN DE UN EC DE PIRIDATO

[0216] Para esta primera etapa, se ha probado la miscibilidad de piridato técnico en varios disolventes a una concentración del 16,5 % en peso:

[0219]

[0221] El piridato técnico muestra una buena miscibilidad en los disolventes anteriores tras 40 días a temperatura ambiente y 54 °C.

[0222] Se probó la miscibilidad de varios tensioactivos en composiciones que contenían piridato y disolventes. La concentración de piridato técnico era del 11,0 % en peso y la concentración de tensioactivo era del 33,5 % en peso, h l 1 n n l i lv n .

[0224]

[0225]

[0228] Entre estas formulaciones, solo las que contienen un sistema tensioactivo que comprende al menos un tensioactivo aniónico y al menos un tensioactivo no iónico dan lugar a formulaciones físicamente estables.

[0230] Dos sistemas (Rhodiasolv® Polarclean con Soprophor 796/P (75 %) / Rhodafac RE/610-E (25 %) y Rhodiasolv® Li-Tec 2v con mezcla de Geronol n.° 1) se seleccionan para su posterior formulación. Estas 2 formulaciones son estables incluso después de 30 días a 54 °C.

[0232] Se han probado diferentes concentraciones para cada sistema:

[0235]

[0236]

[0237]

[0239] Los mejores resultados en términos de emulsificación y suspendibilidad se obtienen con una cantidad de tensioactivo del 33,5 % en peso con respecto al peso total de la formulación (sin mesotriona).

[0240] Se han realizado los ajustes correspondientes en la concentración de piridato:

[0243]

[0245] Las pruebas realizadas en las formulaciones anteriores mostraron los siguientes resultados:

[0247]

[0249] ETAPA 2 - ADICIÓN DE MESOTRIONA:

[0250] La mesotriona se ha introducido tanto en Rhodiasolv® Li-Tec 2v como en Rhodiasolv® Polarclean. La mesotriona no es soluble en Rhodiasolv® Li-Tec 2v y es soluble (por ejemplo, a una concentración de 30 g/l) en Rhodiasolv® Polarclean.

[0251] Se han desarrollado y probado 2 dispersiones de aceite de mesotriona en formulaciones de piridato con diferentes proporciones de piridato/mesotriona. A continuación se presentan dichas composiciones y los resultados.

[0252] Formulación 1 - OD Piridato 95 g/l Mesotriona 30 g/l

[0254]

[0255]

[0257] Formulación 2 - OD Piridato 300 g/l Mesotriona 45 g/l

[0258]

[0259] Después de 18 semanas a 30 °C, tenemos menos del 5 % de degradación química del piridato y la mesotriona. Las formulaciones 1 y 2 anteriores muestran buenas características de estabilidad física y química, dilución y suspendibilidad.

[0260] Se han desarrollado y probado 3 formulaciones de concentrado emulsionable (CE) de mesotriona y piridato. A continuación, se presentan las composiciones y los resultados.

[0261] Formulación 3 - CE - Piridato 100 g/l y mesotriona 37 g/l

[0264]

[0266] Formulación 4 - CE - Piridato 100 g/l y mesotriona 37 g/l

[0269]

[0271] Formulación 5 - CE - Piridato 100 g/l y mesotriona 37 g/l

[0274]

[0275]

[0277] Las formulaciones 3, 4 y 5 muestran una buena estabilidad física durante el almacenamiento y características de dilución adecuadas.

[0278] Se han desarrollado y probado 1 concentrado emulsionable de tembotriona y piridato, y 1 dispersión en aceite de tembotriona en piridato. A continuación se presentan dichas composiciones y los resultados.

[0279] Formulación 6 - EC - Piridato 300 g/l Tembotriona 13,33 g/l

[0282]

[0284] Formulación 7 - OD - Piridato 150 g/l Tembotriona 100 g/l

[0287]

[0288]

[0290] Las formulaciones 6 y 7 muestran una buena estabilidad física durante el almacenamiento y características de dilución. Se han desarrollado y probado 1 concentrado emulsionable de tembotriona y piridato, y 1 dispersión en aceite de tembotriona en piridato. A continuación se presentan dichas composiciones y los resultados.

[0291] Formulación 6 - EC - Piridato 300 g/l Tembotriona 13,33 g/l

[0294]

[0296] Formulación 7 - OD - Piridato 150 g/l Tembotriona 100 g/l

[0298]

[0299]

[0301] Las formulaciones 6 y 7 muestran una buena estabilidad física durante el almacenamiento y características de dilución.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1. Una composición agroquímica que comprende:

- como sustancia herbicida, del 1 al 80 % en peso de una combinación de un herbicida de fenilpiridazina de la clase de los inhibidores del fotosistema II y un herbicida de tricetona de la clase de los inhibidores de la síntesis de pigmentos; - del 10 al 80 % en peso de un disolvente seleccionado del grupo que consiste en dioxolanos y esteramidas; y - del 5 al 50 % en peso de un sistema tensioactivo que comprende un tensioactivo no iónico y un tensioactivo aniónico, basado en el peso total de la composición agroquímica,

en donde si el disolvente es un dioxolano, el disolvente es un dioxolano de fórmula I

en donde

R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en: un alquilo C1-C12 lineal o ramificado, un cicloalquilo C4-C12 o un arilo.

R3 es H, un alquilo lineal o ramificado, un cicloalquilo o un grupo -C (=O)R4, siendo R4 un alquilo o cicloalquilo lineal 0 ramificado; y

si el disolvente es una esteramida, la esteramida es una esteramida de fórmula II

RaOOC-A-CONRsR/ (II)

en donde

R5 es un radical seleccionado de radicales basados en hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos, opcionalmente aromáticos, que tienen un número medio de átomos de carbono que oscila de 1 a 36;

R6 y R7, que pueden ser idénticos o diferentes, son cada uno radicales seleccionados de radicales basados en hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos, opcionalmente aromáticos, opcionalmente sustituidos, que tienen un número medio de átomos de carbono que oscila de 1 a 36, con la condición de que R6 y R7 puedan formar opcionalmente juntos un miembro de anillo que está opcionalmente sustituido y/o que contiene opcionalmente un heteroátomo; y

A es un radical alquilo divalente lineal o ramificado que tiene un número medio de átomos de carbono que oscila de 2 a 12.

2. Composición agroquímica según la reivindicación 1, en donde el herbicida de fenilpiridazina se selecciona del grupo que consiste en piridato, piridafol, pirazona y mezclas de los mismos, preferiblemente piridato.

3. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la tricetona se selecciona del grupo que consiste en mesotriona, tembotriona, sulcotriona, tefuriltriona y mezclas de las mismas, preferiblemente mesotriona.

4. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la relación en peso entre el tensioactivo no iónico y el tensioactivo aniónico es mayor que 1, preferiblemente mayor que 2, más preferiblemente mayor que 3.

5. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en alquilfenoles alcoxilados, triestirilfenoles alcoxilados, aceites de ricino alcoxilados o ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos de sorbitano, alcoholes grasos alcoxilados, aminas grasas alcoxiladas y mezclas de los mismos, preferiblemente triestirilfenol alcoxilado.

6. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en alquilbencenosulfonatos, ésteres de fosfato de alquilarilo alcoxilado, ésteres de fosfato de alcohol alcoxilado, sulfosuccinatos, fosfatos de triestirilfenol alcoxilado, sulfatos de diestirilfenol alcoxilado y mezclas de los mismos, preferiblemente sulfonatos de alquilbenceno, más preferiblemente sulfonato de dodecilbenceno.

7. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde además contiene aditivos reológicos/espesantes, preferiblemente un agente de suspensión mineral, más preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en sílices, silicato tratado superficialmente, óxidos mixtos y mezclas de los mismos.

8. Composición agroquímica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde además contiene otros tensioactivos como agentes humectantes y/o dispersantes, diferentes del tensioactivo no iónico o aniónico como se

define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste en alcoholes C8-C24 alcoxilados, ésteres de sorbitano alcoxilados, alquilnaftalenosulfonatos, alquilnaftalenosulfonatos condensados, fosfatos de alcohol alcoxilados, fosfatos alcoxilados, fenilsulfonatos, fosfatos de triestirilfenol alcoxilado, sulfatos de triestirilfenol alcoxilado, sulfatos de diestirilfenol alcoxilado, policarboxilatos, polímeros acrílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente alcohol isodecílico etoxilado.

9. Composición agroquímica según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición es una dispersión de la tricetona en una disolución que comprende el derivado de fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo.

10. Composición agroquímica según las reivindicaciones 1 a 8, en donde la composición es una disolución homogénea de la tricetona y el derivado de fenilpiridazina en el disolvente y el sistema tensioactivo.

11. Un proceso para la preparación de la composición agroquímica según las reivindicaciones 1 a 10, en donde se mezclan juntos el derivado de fenilpiridazina, la tricetona, el sistema tensioactivo y el disolvente.

12. Un proceso según la reivindicación 11, en donde comprende las siguientes etapas:

- el derivado de fenilpiridazina y el sistema tensioactivo se mezclan con el disolvente y,

- la tricetona se dispersa en una disolución que comprende la fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo, - la tricetona se microniza, preferiblemente mediante una etapa de molienda en húmedo.

13. Un proceso según la reivindicación 11, que comprende las siguientes etapas:

- el derivado de fenilpiridazina y el sistema tensioactivo se mezclan con el disolvente y,

- la tricetona se solubiliza en una disolución que comprende la fenilpiridazina, el disolvente y el sistema tensioactivo.

14. Una emulsión o suspoemulsión agroquímica que se puede obtener diluyendo la composición agroquímica según las reivindicaciones 1 a 10, preferiblemente la relación de dilución oscila de 0,1:99,9 a 5,0:95,0, preferiblemente de 0,2:99,8 a 3,0:97,0 y más preferiblemente de 0,3:99,7 a 1,0:99,0.

15. Un método de control de la vegetación no deseada, que comprende aplicar una cantidad eficaz de la composición agroquímica según las reivindicaciones 1 a 10 o de la emulsión o suspoemulsión agroquímica según la reivindicación 14 a plantas, semillas o al suelo.