ES2973571T3 - Detergente complejo de tipo cápsula en cápsula - Google Patents

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Abstract

Un detergente complejo cápsula en cápsula caracterizado porque consta de al menos dos fases: una fase interna y una fase externa separadas entre sí con una lámina interna, mientras que la fase externa está rodeada con una lámina externa, en donde la fase interna comprende sustancias activas. Un método para producir la cápsula en cápsula multicompartimental que comprende uno o más compartimentos internos y un compartimento externo, que se disuelve en contacto con agua, comprendiendo el método: a) producir la cápsula más pequeña recubierta con PVOH o gelatina, luego colocar PEG400 mezclado con enzimas líquidas o granuladas que contiene; b) formar la cápsula más grande de lámina de PVOH mediante métodos de formación y sellado al vacío. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Detergente complejo de tipo cápsula en cápsula
La invención se refiere a un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula que comprende al menos dos fases separadas por una lámina interna, a un método para producirlo y al uso previsto del detergente de tipo cápsula en cápsula como detergente para lavado de ropa o detergente para lavavajillas.
Se conocen muchos tipos y soluciones de formulaciones detergentes para uso doméstico. Sin embargo, las exigencias de los consumidores en cuanto a la eficacia de dichos agentes, su comodidad de uso y fiabilidad aumentan constantemente. Los usuarios se quejan de la ineficacia de los agentes utilizados en cuanto a su capacidad para eliminar la suciedad o para proporcionar el efecto visual y táctil deseado. Además, los agentes utilizados pueden provocar la posible aparición de manchas y decoloración. Como resultado de una serie de experimentos y de la información proporcionada por los productores de enzimas, se sabe que existe un problema grave relacionado con el tiempo de liberación de las sustancias activas de las formulaciones detergentes. Es sabido que cuando se incluyen enzimas y otras sustancias activas en una base detergente, es decir, una mezcla de compuestos tensioactivos que muestran un efecto sinérgico en el lavado, estas pierden alrededor del 20 % de su eficacia después de ocho semanas, pero si se introducen en el lavado por separado, excluidas de la base detergente, conservan su actividad durante mucho tiempo.
Aunque las soluciones utilizadas actualmente tienen en cuenta el problema de separar los grupos de componentes, los agentes para lavado de ropa de dos fases actualmente disponibles en el mercado están elaborados de manera que los componentes están colocados en cámaras separadas que se disuelven/activan simultáneamente, de manera independiente entre sí. El documento WO 2004/081162 A1 describe un detergente de tipo cápsula en cápsula.
No existen sistemas de dos fases que permitan controlar el tiempo de disolución de los componentes particulares, de modo que los agentes se activen gradualmente, según lo requiera la etapa de limpieza, para apoyar las etapas posteriores y a la vez evitar interacciones no deseadas. Un sistema multicompartimental elaborado de tal manera permite dosificar los componentes individuales o grupos de componentes de la base, de modo que la mezcla química contenida en la base no tenga una influencia negativa sobre dicho componente o grupo de componentes, por ejemplo, no cause su degradación prematura. Sorprendentemente, la presente solución resuelve los problemas experimentados por los usuarios y proporciona un agente de lavado eficaz y fiable que satisface esas necesidades.
El objeto de la invención es un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula caracterizado por que comprende al menos dos fases: una fase interna y una fase externa separadas entre sí por una lámina interna, mientras que la fase externa está rodeada de una lámina externa, en donde la fase interna comprende sustancias activas, especialmente seleccionadas de entre: enzimas, agentes blanqueadores, en particular percarbonato y tetraacetiletilendiamina (TAED), y otros agentes activos, en donde la lámina interna tiene un grosor que varía de 90 pm a 1 mm y la lámina externa tiene un grosor que varía de 60 pm a 90 pm, para proporcionar un retraso en la liberación de las sustancias activas de 1 a 5 minutos y en donde la lámina está hecha de poli(alcohol vinílico), gelatina, poliacrilamida o hidroxipropilcelulosa.
Preferiblemente, el grosor de la lámina interna es mayor que el grosor de la lámina externa.
Preferiblemente, el grosor de la lámina externa y de la lámina interna es el mismo.
Preferiblemente, la fase externa es una fase líquida y la fase interna es una fase líquida, o la fase externa es una fase líquida y la fase interna es una fase sólida en forma de polvo o granulado, o la fase externa es sólida en forma de polvo o granulado y la fase interna líquida.
Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según lo anterior puede caracterizarse además por que la fase interna comprende percarbonato y TAED en forma de polvo. Esta forma de agentes de lavado proporciona una liberación retardada de percarbonato y TAED de la fase interna. El tiempo de la adición de percarbonato y TAED al lavado puede controlarse ajustando el grosor de la lámina que rodea la fase interna. Esto permite el uso de una solución que retrasa la adición de percarbonato y TAED a un proceso de lavado ya en curso con la base detergente.
El siguiente objeto de la invención es un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula como se describe anteriormente para uso en el lavado de tejidos.
Preferiblemente, un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula comprende:
en la fase externa: alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 15,0-25,0 % p/p, compuestos de etanolamina de ácidos grasos de coco en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, compuesto de ácido dodecilsulfónico:2-aminoetanol (1:1) en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, alcohol etílico desnaturalizado en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, monopropilenglicol en un intervalo del 3,0-6,0 % p/p, agua en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sales de sodio de alcoholes sulfatados etoxilados en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0% p/p, conservante CMIT/MIT en un intervalo del 0,01-0,5%p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5% p/p,
en la fase interna I: proteasa en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-20 % p/p y/o celulasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y/o pectinasa en el 5-15 % p/p; y/o lipasa en un intervalo del 5-15 % p/p y/o mananasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y propilenglicol en un intervalo del 15-65 % p/p; y/o en la fase interna II: percarbonato de sodio en un intervalo del 60-80; y/o TAED en un intervalo del 20-40 % p/p.
Preferiblemente, un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula comprende:
en la fase externa: cloruro de sodio en un intervalo del 10,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0 40,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, sal de sodio del ácido ABS en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, jabón en un intervalo de 1.0- 5,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p,
en la fase interna: proteasa en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-30 % p/p y/o celulasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y/o pectinasa en el 5-15 % p/p; y/o mananasa en un intervalo del 5-15 % p/p.
El siguiente objeto de la invención es un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula como se describe anteriormente para uso en lavavajillas.
Preferiblemente, un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula comprende:
en la fase externa: sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 15,0-60,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p; monopropilenglicol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, agua en un intervalo del 5.0- 15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-15 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, hidróxido de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido de 1 -octil-2-pirrolidona en un intervalo del 0,1-3,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1 -2,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, conservantes en un intervalo del 0 0,5 % p/p,
en la fase interna I: percarbonato de sodio en un intervalo del 60-80; y/o TAED en un intervalo del 20-40 % p/p; y/o en la fase interna II: proteasa en un intervalo del 10-40 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-40 % p/p.
Preferiblemente, un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula comprende:
en la fase externa: cloruro de sodio en un intervalo del 15,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0 30,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, agua en un intervalo del 0,5-1,0 % p/p, sal de sodio del ácido silícico en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0% p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0% p/p, silicatos en un intervalo del 0,01-0,1% p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,1-0,5 % p/p,
en la fase interna I: complejo de Mn en un intervalo del 0,5-20 % p/p, proteasa en un intervalo del 40-80 % p/p, amilasa en un intervalo del 30-60 % p/p; y/o en la fase II: percarbonato en el 60-90 % p/p y/o TAED en un intervalo del 20 40 % p/p.
El retraso en la adición de las enzimas al lavado hace que las enzimas liberadas de la fase interna comiencen a actuar sobre las prendas que ya estaban humedecidas con la base detergente. Por este motivo, las enzimas funcionan mucho mejor.
El siguiente objeto de la invención es un método para producir la cápsula en cápsula multicompartimental descrita anteriormente, en donde dicho método comprende:
- producir al menos una fase interna que comprende las sustancias activas, tales como enzimas, percarbonato y TAED, en forma líquida o sólida;
- proporcionar dicha fase o fases internas protegidas con láminas internas e introducirlas en una fase externa sólida o líquida; y
- sellar dicha fase externa con una lámina externa.
Preferiblemente, dicho método comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas líquidas o granuladas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula menor obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula menor, se llena con un líquido o granulado que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
Como elemento de membrana para dicha fase interna se utiliza una lámina de PVOH, gelatina, poliacrilamida o hidroxipropilcelulosa.
Preferiblemente, la fase externa comprende alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 15,0-25,0 % p/p, compuestos de etanolamina de ácidos grasos de coco en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, compuesto de ácido dodecilsulfónico:2-aminoetanol (1:1) en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, alcohol etílico desnaturalizado en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, monopropilenglicol en un intervalo del 3,0-6,0 % p/p, agua en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sales de sodio de alcoholes sulfatados etoxilados en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,1 1,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, conservante CMIT/MIT en un intervalo del 0,01 0,5 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p.
Preferiblemente, la fase externa comprende cloruro de sodio en un intervalo del 10,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0-40,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, sal de sodio del ácido ABS en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, jabón en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p.
Preferiblemente, la fase externa comprende sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 15.0- 60,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p; monopropilenglicol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, agua en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-15 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, hidróxido de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,5 5,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido de 1 -octil-2-pirrolidona en un intervalo del 0,1-3,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-2,0% p/p, colorantes en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, conservantes en un intervalo del 0-0,5 % p/p.
Preferiblemente, la fase externa comprende cloruro de sodio en un intervalo del 15,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, agua en un intervalo del 0,5 1,0 % p/p, sal de sodio del ácido silícico en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5.0- 10,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, silicatos en un intervalo del 0,01-0,1 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,1-0,5 % p/p.
El tiempo de disolución de la fase interna menor se retrasa con respecto al tiempo de disolución de la fase externa mediante el uso de un grosor adecuado para el recubrimiento de la cápsula menor. Cuanto más grueso sea el recubrimiento de la cápsula, mayor será el tiempo de disolución.
A continuación, se presentan intervalos de concentraciones másicas de los componentes usados en las fases individuales del detergente complejo, así como ejemplos de realización de la invención.
Ejemplo 1
Un método para producir una cápsula en cápsula (PEG enzimas líquidas)
Un método para producir una cápsula en cápsula multicompartimental que comprende uno o más compartimentos internos y un compartimento externo, en donde el compartimento externo rodea el 100 % de la superficie externa del compartimento o compartimentos internos y está completamente rodeado de al menos una capa que se disuelve en contacto con agua, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas líquidas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula menor obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula menor, se llena con un líquido cuya posible composición se presenta en otros ejemplos, lo que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
Ejemplo 2
Un método para producir una cápsula en cápsula (PEG enzimas granuladas)
Un método para producir una cápsula en cápsula multicompartimental que comprende uno o más compartimentos internos y un compartimento externo, en donde el compartimento externo rodea el 100 % de la superficie externa del compartimento o compartimentos internos y está completamente rodeado de al menos una capa que se disuelve en contacto con agua, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas granuladas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula menor obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula menor, se llena con un líquido cuya posible composición se presenta en otros ejemplos, lo que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
Ejemplo 3
Un método para producir una cápsula en cápsula (PEG enzimas granuladas)
Un método para producir una cápsula en cápsula multicompartimental que comprende uno o más compartimentos internos y un compartimento externo, en donde el compartimento externo rodea el 100 % de la superficie externa del compartimento o compartimentos internos y está completamente rodeado de al menos una capa que se disuelve en contacto con agua, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas líquidas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula menor obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula más pequeña, se llena con un granulado cuya posible composición se presenta en otros ejemplos, lo que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
Ejemplo 4
Un método para producir una cápsula en cápsula (PEG enzimas granuladas)
Un método para producir una cápsula en cápsula multicompartimental que comprende uno o más compartimentos internos y un compartimento externo, en donde el compartimento externo rodea el 100 % de la superficie externa del compartimento o compartimentos internos y está completamente rodeado de al menos una capa que se disuelve en contacto con agua, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas granuladas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula más pequeña obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula menor, se llena con un granulado cuya posible composición se presenta en otros ejemplos, lo que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
Cápsula para lavavajillas
Variante 1
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 1.
Fase líquida externa
Fase líquida interna
Ejemplo 1A
Fase líquida externa
Fase líquida interna
Ejemplo 1B
Fase líquida externa
Fase líquida interna
Variante 2
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 2. Fase líquida externa
Fase de polvo interna
Ejemplo 2A
Fase líquida externa
Fase de polvo interna
Ejemplo 2B
Fase líquida externa
Fase de polvo interna
Variante 3
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 3. Fase de polvo externa
Fase líquida interna
Ejemplo 3A
Fase de polvo externa
Fase líquida interna
Ejemplo 3B
Fase de polvo externa
Fase líquida interna
Variante 4
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 4. Fase de polvo externa
Fase de polvo interna
Ejemplo 4A
Fase de polvo externa
Fase de polvo interna
Ejemplo 4B
Fase de polvo externa
Fase de polvo interna
Cápsula para lavado de ropa
Variante 1
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 1. Fase externa/líquida
Fase interna/líquida
Ejemplo 1A
Fase externa/líquida
Fase interna/líquida
Ejemplo 1B
Fase externa/líquida
Fase interna/líquida
Variante 2
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 2. Fase externa/líquida
Fase interna/polvo
Ejemplo 2A
Fase externa/líquida
Fase interna/polvo
Ejemplo 2B
Fase externa/líquida
Fase interna/polvo
Variante 3
Se obtuvo un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según el ejemplo 4. Fase externa/polvo
Fase interna/polvo
Ejemplo 3A
Fase externa/polvo
Fase interna/polvo
Ejemplo 3B
Fase externa/polvo
Fase interna/polvo
Ejemplo 5
Pruebas de estabilidad enzimática
Se realizó una evaluación de la estabilidad enzimática en PEG 400 y Acusol 445N en las siguientes condiciones: Condiciones de prueba:
Condiciones de almacenamiento:
Formulaciones:
Si se añaden las mezclas:
Los resultados de las pruebas se presentan en las figuras 1, 2 y 3 para diferentes enzimas: amilasa, proteasa y celulasa. Los resultados de las pruebas indican claramente que el PEG 400 no influye en la estabilidad enzimática en la composición.

Claims (17)

REIVINDICACIONES
1. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula caracterizado por que comprende al menos dos fases: una fase interna y una fase externa separadas entre sí por una lámina interna, mientras que la fase externa está rodeada de una lámina externa, en donde la fase interna comprende sustancias activas, especialmente seleccionadas de entre: enzimas, agentes blanqueadores, en particular percarbonato y tetraacetiletilendiamina (TAED), y otros agentes activos, en donde la lámina interna tiene un grosor que varía de 90 pm a 1 mm y la lámina externa tiene un grosor que varía de 60 pm a 90 pm, para proporcionar un retraso en la liberación de las sustancias activas de 1 a 5 minutos y en donde la lámina está hecha de poli(alcohol vinílico), gelatina, poliacrilamida o hidroxipropilcelulosa.
2. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 1, caracterizado por que el grosor de la lámina interna es mayor que el grosor de la lámina externa.
3. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 1, caracterizado por que el grosor de la lámina externa y de la lámina interna es el mismo.
4. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según las reivindicaciones 1-3, caracterizado por que la fase externa es una fase líquida y la fase interna es una fase líquida, o la fase externa es una fase líquida y la fase interna es una fase sólida en forma de polvo o granulado, o comprende la fase sólida externa en forma de polvo o granulado y la fase líquida interna.
5. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según las reivindicaciones 1-4, caracterizado por que la fase interna comprende percarbonato y TAED en forma de polvo.
6. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según cualquiera de las reivindicaciones 1-5 para uso en el lavado de tejidos.
7. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 6, caracterizado por que comprende:
en la fase externa: alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 15,0-25,0 % p/p, compuestos de etanolamina de ácidos grasos de coco en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, compuesto de ácido dodecilsulfónico:2-aminoetanol 1:1 en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, alcohol etílico desnaturalizado en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, monopropilenglicol en un intervalo del 3,0-6,0 % p/p, agua en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sales de sodio de alcoholes sulfatados etoxilados en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético, en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,1 -1,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, conservante CMIT/MIT en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p /p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p,
en la fase interna I: proteasa en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-20 % p/p y/o celulasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y/o pectinasa en el 5-15 % p/p; y/o lipasa en un intervalo del 5-15 % p/p y/o mananasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y propilenglicol en un intervalo del 15-65 % p/p; y/o en la fase interna II: percarbonato de sodio en un intervalo del 60-80; y/o TAED en un intervalo del 20-40 % p/p.
8. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 6, caracterizado por que comprende:
en la fase externa: cloruro de sodio en un intervalo del 10,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0 40,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, sal de sodio del ácido ABS en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, jabón en un intervalo del 1.0- 5,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo de 0,5-5,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p,
en la fase interna: proteasa en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-30 % p/p y/o celulasa en un intervalo del 5-15 % p/p; y/o pectinasa en el 5-15% p/p; y/o mananasa en un intervalo del 5-15 % p/p.
9. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según cualquiera de las reivindicaciones 1-5 para uso en lavavajillas.
10. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 9, caracterizado por que comprende:
en la fase externa: sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 15,0-60,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p; monopropilenglicol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, agua en un intervalo del 5.0- 15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósidos C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-15 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, hidróxido de sodio en un intervalo del 0,5-5,0%p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,5-5,0%p/p, citrato de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido de 1 -octil-2-pirrolidona en un intervalo del 0,1-3,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1 -2,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, conservantes en un intervalo del 0 0,5 % p/p,
en la fase interna I: percarbonato de sodio en un intervalo del 60-80; y/o TAED en un intervalo del 20-40 % p/p; y/o en la fase interna II: proteasa en un intervalo del 10-40 % p/p, amilasa en un intervalo del 10-40 % p/p.
11. Un detergente complejo de tipo cápsula en cápsula según la reivindicación 9, caracterizado por que comprende:
en la fase externa: cloruro de sodio en un intervalo del 15,0-40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0 30,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, agua en un intervalo del 0,5-1,0 % p/p, sal de sodio de ácido silícico en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, silicatos en un intervalo del 0,01-0,1 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,1-0,5 % p/p,
en la fase interna I: complejo de Mn en un intervalo del 0,5-20 % p/p, proteasa en un intervalo del 40-80 % p/p, amilasa en un intervalo del 30-60 % p/p; y/o en la fase II: percarbonato en el 60-90 % p/p y/o TAED en un intervalo del 20 40 % p/p.
12. Un método para producir la cápsula en cápsula multicompartimental según cualquiera de las reivindicaciones 1 11, en donde dicho método comprende:
- producir al menos una fase interna que comprende las sustancias activas, tales como enzimas, percarbonato y TAED, en forma líquida o sólida;
- proporcionar dicha fase o fases internas protegidas con láminas internas e introducirlas en una fase externa sólida o líquida; y
- sellar dicha fase externa con una lámina exterior.
13. Método según la reivindicación 12, que comprende las etapas de:
a) producir la cápsula menor, cuyo recubrimiento es una lámina de PVOH o gelatina, y luego poner en ella un tensioactivo no iónico, PEG 400, mezclado con enzimas líquidas o granuladas;
b) conformar la cápsula mayor de lámina de PVOH, en donde en el proceso de conformación la lámina se succiona en los receptáculos en un tambor de conformación para crear un hueco recubierto con la lámina de PVOH, y luego usar alimentadores para colocar en dicho hueco la cápsula menor obtenida en la etapa a), después de lo cual la cápsula mayor, en donde ya está colocada la cápsula menor, se llena con un líquido o granulado que completa la formulación total de la cápsula, y luego se sella el hueco con una segunda lámina para obtener el producto acabado.
14. Método según la reivindicación 12, en donde la fase externa comprende alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 15,0-25,0 % p/p, compuestos de etanolamina de ácidos grasos de coco en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, compuesto de ácido dodecilsulfónico:2-aminoetanol 1:1 en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, alcohol etílico desnaturalizado en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, monopropilenglicol en un intervalo del 3,0-6,0 % p/p, agua en un intervalo del 1,0-5,0% p/p, sales de sodio de alcoholes sulfatados etoxilados, en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósido C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-3,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, conservante CMIT/ MIT en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0 0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p.
15. Método según la reivindicación 12, en donde la fase externa comprende cloruro de sodio en un intervalo del 10,0 40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0-40,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, sal de sodio del ácido ABS en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, jabón en un intervalo del 1,0-5,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo de 0,5-5,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1 1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, abrillantador óptico en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p, copolímero de vinilpirrolidona/vinilimidazol en un intervalo del 0,0-0,5 % p/p.
16. Método según la reivindicación 12, en donde la fase externa comprende sal de tetrasodio del ácido L-glutámico-N,N-diacético en un intervalo del 15,0-60,0 % p/p, glicerol en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p; monopropilenglicol en un intervalo del 10,0-20,0 % p/p, agua en un intervalo del 5,0-15,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 1,0 10,0 % p/p, oligómeros de alquilglucósido C8-C10 de D-glucopiranosa en un intervalo del 1,0-10,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-15 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, hidróxido de sodio en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, ácido cítrico en un intervalo del 0,5-5,0%p/p, citrato de sodio en un intervalo del 0,5-5,0%p/p, ácido de 1 -octil-2-pirrolidona en un intervalo del 0,1 -3,0 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-2,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,01-0,5 % p/p, conservantes en un intervalo del 0-0,5 % p/p.
17. Método según la reivindicación 12, en donde la fase externa comprende cloruro de sodio en un intervalo del 15,0 40,0 % p/p, sulfato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, citrato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, agua en un intervalo del 0,5-1,0 % p/p, sal de sodio del ácido silícico en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, alcoholes etoxilados C10-16 en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, carbonato de sodio en un intervalo del 10,0-30,0 % p/p, percarbonato de sodio en un intervalo del 5,0-10,0 % p/p, policarboxilanos en un intervalo del 0,5-5,0 % p/p, silicatos en un intervalo del 0,01-0,1 % p/p, composición de fragancia en un intervalo del 0,1-1,0 % p/p, colorantes en un intervalo del 0,1-0,5 % p/p;
la fase interna I: complejo de Mn en un intervalo del 0,5-20 % p/p, proteasa en un intervalo del 40-80 % p/p, amilasa en un intervalo del 30-60 % p/p; y/o la fase II: percarbonato 60-90 y/o TAED en un intervalo del 20-40 % p/p.
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