ES2960903T3 - Conexión luer de seguridad - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo de conexión tiene un conector macho y un conector hembra. El conector hembra solo admite el conector macho exclusivo, lo que impide una conexión errónea con el conector macho incorrecto. En ciertas realizaciones, un miembro prohíbe que se inserten conectores macho, distintos de un conector macho dedicado, en el conector hembra. En ciertas otras realizaciones, un poste prohíbe que se inserten conectores macho, distintos de un conector macho dedicado que incluye una ranura, en el conector hembra. En otras realizaciones más, una serie de clavijas en el conector macho y las ranuras correspondientes en el conector hembra garantizan la conexión adecuada. Una vez que el conector macho se inserta y se fija dentro del conector hembra, se forma un sello hermético entre el conector macho y el conector hembra. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Conexión luer de seguridad
Campo técnico
Esta descripción se refiere al dispositivo de conexión médico, y más concretamente, a un dispositivo de conexión macho y hembra, que puede ser utilizado en combinación con administración de fluido, tal como administración de fluido intravenosa.
Los conectores luer son mecanismos típicos para unir distintos dispositivos médicos tales como jeringuillas, catéteres, y líneas intravenosas entre sí. Estas líneas son entonces generalmente conectadas al paciente por medio de un catéter. En una conexión luer típica, los conectores macho y hembra se acoplan juntos para formar y asegurar la conexión. Las conexiones luer son ampliamente utilizadas en la industria médica debido a que son rápidas y fáciles de ensamblar.
Sin embargo, con esta facilidad de uso existe un elevado riesgo de error. Por ejemplo, en conexiones de alto riesgo, tales como líneas epidurales, la conexión de una línea incorrecta puede tener serias consecuencias para el paciente, incluyendo la muerte. Existe un elevado riesgo de accidentalidad conectando las líneas erróneas debido a que los conectores luer estándar son utilizados tanto para fluido intravenoso como para fusiones epidurales. También, normalmente líneas adicionales se encuentran cerca del lado que la cama de los pacientes que requieren cuidados médicos para una variedad de dolencias. De este modo, un conector macho destinado a ser utilizado con una línea intravenosa podría ser fácilmente confundido con uno destinado para ser utilizado con una línea epidural. La confusión puede conducir a una conexión incorrecta, dando lugar a que sean suministrados medicación o aire erróneamente en un lugar no destinado, conduciendo a serias complicaciones. Actualmente, las precauciones para las conexiones erróneas incluyen doble comprobación de la conexión antes de conectar los luer. Alternativamente, los diferentes conectores y sus líneas unidas pueden ser especialmente etiquetados. El etiquetado se puede realizar colocando una cinta coloreada en el tubo, o colocando un marcador de color codificado en los propios conectores. Aunque estas medidas de precaución intentan resolver los problemas de las conexiones erróneas, todas estas precauciones requieren una etapa activa de mitigación. Esto puede ser problemático y poco práctico para enfermeras y doctores que a menudo trabajan en situaciones de emergencia y no se pueden permitir el lujo de realizar etapas preventivas que implican tiempo.
De este modo, existe la necesidad de una conexión luer de seguridad, en la que exista un riesgo mínimo o no exista riesgo de conectar erróneamente luers macho y hembra, y en la que no sean requeridas etapas adicionales por parte del personal hospitalario para evitar conexiones erróneas.
El documento WO 81/00053 describe un par de miembros de acoplamiento interacoplables para interconectar tubería, partes de acople y tales partes de equipo de administración de fluido estéril para proporcionar un pasaje de fluido entre las mismas que está libre de contaminación comprendiendo cada miembro de acoplamiento un cuerpo que define una trayectoria de fluido que se extiende longitudinalmente y un par de superficies troncocónicas coaxiales, separadas radialmente que están adaptadas para acoplarse de forma obturada con correspondientes superficies en el otro miembro de acoplamiento, de manera que las superficies acopladas interiores interconectan con las trayectorias de fluido mientras que las superficies acopladas exteriores rodean las superficies acopladas interiores, de tal manera que las superficies troncocónicas interiores están sustancialmente protegidas para evitar la contaminación por parte de personas que tocan estas superficies, y hay definido entre los pares de superficies acopladas un espacio anular obturado que puede contener una solución esterilizante.
El documento EP0827760 describe un dispositivo de conexión que incluye una nariz generalmente tubular que tiene una pared en su extremo distal en donde la pared incluye una abertura dimensionada para permitir que un catéter pase a través de ella.
De acuerdo con la invención, los dispositivos de conexión son como los establecidos en las reivindicaciones adjuntas.
Tales disposiciones pueden evitar la inserción de conectores macho típicos.
Lo anterior y otras características, aspectos y ventajas de las realizaciones de la invención se harán más evidentes a partir de la siguiente descripción detallada y de los dibujos adjuntos.
La Figura 1 es una vista en sección transversal del conector macho y del conector hembra de una realización del dispositivo de conexión, en un estado no conectado;
La Figura 2 es una vista en sección transversal del conector macho y del conector hembra del dispositivo de conexión de la Figura 1, en un estado conectado; y
La Figura 3 es una vista en sección trasversal de conector hembra del dispositivo de conexión de la Figura 1 y de un luer macho típico.
El dispositivo de conexión descrito en el presente documento afronta los problemas relacionados con la conexión errónea de los dispositivos de conexión luer macho y hembra y las nefastas consecuencias que las conexiones erróneas pueden producir en momentos de situaciones críticas. Estos problemas se resuelven, al menos en parte, proporcionando un dispositivo de conexión que comprende un conector macho, que incluye un cuerpo con un extremo distal y un extremo proximal, y un saliente desde el cuerpo que tiene una abertura situada en un extremo distal del saliente. El saliente tiene una longitud L1.
El dispositivo de conexión comprende además un conector hembra que comprende un cuerpo con un extremo distal y un extremo proximal, un pasaje de fluido situado dentro del cuerpo, y un miembro perpendicular al pasaje de fluido dentro del cuerpo. El miembro está situado a una longitud L2 del extremo proximal del conector hembra y bloquea la inserción del saliente pasado el miembro, siendo L1 aproximadamente igual a L2, de manera que solo un conector macho con un saliente que tenga la longitud L1 se puede insertar totalmente en el conector hembra. Esto evitará la inserción de conectores macho típicos.
La Figura 1 muestra un dispositivo de conexión 10. El dispositivo comprende un conector macho 12, que incluye un cuerpo 14. El cuerpo 14 tiene un extremo distal 16 y un extremo proximal 18. Se debe observar que "distal" se refiere a la dirección hacia el paciente. "Proximal" se refiere a la dirección alejándose del paciente, o hacia la jeringuilla o hacia otro dispositivo de extracción o de dispensación, tal como una bolsa intravenosa (IV).
El conector macho 12 tiene un diseño generalmente con forma de copa, como se observa la figura1, con un rebaje 21 configurado para acoplarse con un conector hembra. Un saliente 19 se extiende dentro del rebaje 21 hacia el extremo distal 16 del cuerpo 14. El saliente 19 está recibido dentro de una parte de acoplamiento de un conector hembra, como se describirá adicionalmente. El saliente 19 incluye una abertura 20 en comunicación de fluido con un pasaje de fluido 22. De este modo, el fluido puede fluir sin obstrucciones a través del pasaje de fluido 22 y salir de la abertura. El conector macho 12 está configurado para acoplarse de forma segura con el conector hembra 26 mostrado en la figura 1, con otros conectores macho que no son capaces de ser acoplados de forma segura. Como se muestra en la figura 1, el dispositivo de conexión 10 comprende además un conector hembra 26. El conector hembra 26 incluye un cuerpo 28. El cuerpo 28 tiene un extremo distal 30 y un extremo proximal 32. Un pasaje de fluido 34 está situado dentro del cuerpo 28. El conector macho 12 de la figura 1 puede ser insertado en el conector hembra 26 de modo que los pasajes de fluido 22, 34 están alineados entre sí. Los pasajes de fluido 22, 34 están dimensionados para alojar los tubos intravenosos típicamente dimensionados. Sin embargo, otros tipos de conectores macho no son capaces de ser totalmente insertados en el conector hembra 26.
El conector hembra 26 incluye un miembro 36. El miembro 36 está situado de forma fija perpendicular al pasaje de fluido 34 del conector hembra 26. El miembro 36 está situado de forma somera, de manera que no está inmediatamente próximo al extremo distal 30 del conector hembra 26. El miembro 36 está situado dentro del pasaje de fluido 34 de manera que es solo el conector macho dedicado 12 puede ser insertado totalmente en el conector hembra 26, como se muestra la Figura 2. La longitud L1 del saliente 19 es sustancialmente igual a la longitud L2 entre las aberturas proximales 23 del conector hembra 26 y del miembro 36. Los conectores macho típicos incluyen salientes que son más largos, de manera que los salientes se extienden hasta el extremo distal del conector macho.
La Figura 3 muestra un intento de insertar un luer macho típico en un conector hembra 26. Si un conector macho incorrecto es insertado en el conector hembra 26, en miembro 36 evitará que los conectores 12, 26 se acoplen apropiadamente. Por el contrario, con la conexión de la figura 2 fabricada empleando el conector macho dedicado 12 y el conector hembra 26, se puede formar una obturación hermética al fluido una vez que los conectores macho y hembra 12, 26 están asegurados. El miembro 36 asegura que un conector macho incorrecto no puede ser insertado totalmente, lo que podría ser una situación potencialmente fatal para el paciente.
En ciertas realizaciones, el conector macho 12 incluye un cubo de bloqueo roscado 42 y el cuerpo 28 del conector hembra 26 está también roscado. Por lo tanto, el cubo de bloqueo 42 se puede roscar sobre y alrededor del cuerpo de conector hembra 26, asegurando los conectores macho y hembra 12, 26.
Como se ha expuesto anteriormente, el miembro 36 del conector hembra 26 evita la inserción de un conector macho incorrecto 12. Además, el conector hembra 26 visualmente carece de las típicas lengüetas de bloqueo que se encuentran en los conectores hembra típicos. Esto debería ser una indicación adicional de que el conector hembra 26 descrito no va a ser utilizado con luers macho típicos.
En general, se proporciona un dispositivo de conexión que tiene un conector macho y un conector hembra. El conector hembra solo se acomodará en el conector macho dedicado evitando con ello una conexión errónea con el conector macho equivocado. En ciertas realizaciones, un miembro evita que los conectores macho distintos del conector macho dedicado sean insertados totalmente en el conector hembra. Una vez que conector macho está insertado y asegurado dentro del conector hembra, se forma una obturación hermética al fluido entre el conector macho y el conector hembra. La realización descrita evita por tanto la conexión errónea de conectores luer macho y hembra sin requerir que el personal médico realice etapas preventivas adicionales.
Claims (3)
1. Un dispositivo de conexión que comprende:
un conector macho (12) que comprende un cuerpo (14) con un extremo distal (16) y un extremo proximal (18), y un saliente (19) desde el cuerpo (14) que tiene una superficie cónica exterior y una abertura (20) situada en un extremo distal del saliente (19), la abertura (20) está en comunicación de fluido con un pasaje de fluido (22) situado dentro del cuerpo de conector macho (14) teniendo el saliente (19) una longitud L1, y un conector hembra (26) que comprende un cuerpo (28) con un extremo distal (30) y un extremo proximal (32) y un pasaje de fluido interno (34) que tiene una superficie cónica interior configurada para acoplarse de forma obturada con la superficie cónica exterior del conector macho y un miembro (36) dentro del pasaje de fluido (34), caracterizado por que el miembro (36) es una barra situada horizontalmente una longitud L2 desde el extremo proximal (32) del conector hembra (26) y que bloquea la inserción del saliente (19) pasado el miembro (36 o), con L1=L2, de manera que solo un conector macho con un saliente que tenga la longitud L1 se puede insertar totalmente en el conector hembra de manera que el conector macho se acopla de forma obturada con el conector hembra.
2. El dispositivo de conexión de la reivindicación 1, en donde el saliente (19) se extiende desde el cuerpo (14) menos que el extremo distal (30) del cuerpo (28).
3. El dispositivo de conexión de la reivindicación 1, en donde el conector macho (12) comprende un cubo de bloqueo roscado (42), y el cuerpo (28) del conector hembra (26) comprende una rosca configurada para acoplarse con el cubo de bloqueo roscado (42).
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