ES2955977T3 - Inhalador de polvo seco que comprende una carcasa con una primera parte de carcasa y una segunda parte de carcasa - Google Patents

Inhalador de polvo seco que comprende una carcasa con una primera parte de carcasa y una segunda parte de carcasa Download PDF

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Abstract

Se proporciona un inhalador de polvo seco (10) que comprende una carcasa (19). La carcasa (19) comprende una primera parte de carcasa (11); una segunda porción de carcasa (12); una disposición de bisagra (40) que conecta dicha primera porción de carcasa (11) y la segunda porción de carcasa (12). El inhalador de polvo seco (10) se ensambla plegando la primera porción de carcasa (11) y la segunda porción de carcasa (12) juntas. La primera porción de carcasa (11) comprende una cavidad (81) para recibir la lámina de tapa (95), estando adaptada dicha cavidad para contener un medicamento en polvo seco. La primera porción de carcasa (11) y la segunda porción de carcasa (12) cuando están plegadas juntas están adaptadas para formar una entrada (9) para permitir que una lámina de tapa (95) se extienda desde allí y una salida (8) para proporcionar el medicamento. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Inhalador de polvo seco que comprende una carcasa con una primera parte de carcasa y una segunda parte de carcasa
Campo de la invención
La presente invención se refiere en general al campo de los inhaladores de medicamento, y más particularmente, a inhaladores de polvo seco. El inhalador comprende una carcasa que comprende una primera parte de carcasa, una segunda parte de carcasa y una disposición de bisagra que conecta dicha primera parte de carcasa y la segunda parte de carcasa, mediante lo cual el inhalador se monta plegando juntas la primera parte de carcasa y la segunda parte de carcasa.
Antecedentes de la invención
Los inhaladores se han utilizado ampliamente en el campo farmacéutico con respecto al tratamiento de enfermedades respiratorias y/u de otro tipo. Numerosos fármacos, medicamentos y otras sustancias se inhalan hacia los pulmones para una rápida absorción en el torrente circulatorio y para una acción local en el pulmón con dichos inhaladores.
Los fármacos inhalados se dividen en dos categorías principales: en forma de líquidos, incluyendo las suspensiones, y los polvos. La elección de categoría depende de las características de los fármacos, medicamentos, etc. que van a inhalarse.
El tipo más común de inhalador es el inhalador de dosis dosificada presurizado. En este tipo de inhalador, el medicamento se almacena lo más comúnmente en disolución en un recipiente presurizado que contiene un propelente, aunque también puede ser una suspensión. El recipiente está unido a un actuador de plástico accionado manualmente. Al activarse, el inhalador de dosis dosificada libera una dosis fija de medicamento en forma de aerosol.
Otro tipo de inhalador es un nebulizador, que suministra medicamento en forma de aerosol creado a partir de una formulación acuosa.
El tipo al que se hace referencia en la presente memoria es todavía otro tipo, en forma de inhalador de polvo seco. Un inhalador de polvo seco libera una dosis encapsulada, dosificada previamente, o una dosis dosificada por dispositivo, de medicamento en polvo que se inhala a través del inhalador. Los inhaladores con una dosis dosificada por dispositivo de medicamento en polvo normalmente son inhaladores con un depósito de medicamento que contiene medicamento en polvo, del que se extraen dosis dosificadas a través de la utilización de diferentes disposiciones de dosificación de dosis, inhalándose luego dichas dosis.
Los inhaladores de polvo seco de dosis unitaria se utilizan comúnmente para garantizar la higiene, así como la dosis adecuada de medicamento que se proporciona al usuario. Los inhaladores de polvo seco de dosis unitaria contienen una dosis encapsulada y se desechan una vez inhalada la dosis.
Además, dichos inhaladores no requieren ninguna disposición de dosímetro ya que sólo contienen una dosis, lo que los hace considerablemente menos caros de fabricar debido a su diseño menos complejo.
Debido a su bajo coste y la funcionalidad de dosificación única, el polvo seco de dosis unitaria habitualmente se fabrica en grandes volúmenes, a menudo mediante moldeo por inyección.
Para garantizar la función del inhalador, dicho inhalador requiere la provisión de varios componentes dentro de su carcasa, tales como láminas de blíster, elementos de dirección de flujo para una desagregación más óptima, etc. Además, el depósito para contener la dosis de medicamento tiene que estar lleno con la dosis adecuada.
Por tanto, la carcasa de los inhaladores de polvo seco de dosis unitaria se fabrica tradicionalmente en al menos dos partes de carcasa independientes, mediante lo cual las partes de la carcasa están dotadas de la dosificación y los componentes necesarios.
Dichos inhaladores de polvo se divulgan, por ejemplo, en los documentos US2012132204, US2016346490 y US2017000960.
Debido a los grandes volúmenes de producción asociados habitualmente con la producción de tales inhaladores de polvo seco de una dosis, la consiguiente unión y manipulación de las múltiples partes de carcasa hace que la fabricación y el montaje sean considerablemente más complejos y caros.
En vista de estos inconvenientes y limitaciones de la técnica anterior, lo que se necesita es un inhalador de polvo seco que pueda montarse y fabricarse de una manera menos compleja y más rentable.
Sumario de la invención
Por consiguiente, la presente invención busca preferentemente mitigar, aliviar o eliminar una o más de las desventajas y deficiencias identificadas anteriormente en la técnica, individualmente o en cualquier combinación, y resuelve al menos los problemas mencionados anteriormente al proporcionar un inhalador de polvo seco tal como se define en la reivindicación independiente 1.
Adicionalmente, la presente invención busca preferentemente mitigar, aliviar o eliminar una o más de las desventajas y deficiencias identificadas anteriormente en la técnica, individualmente o en cualquier combinación, y resuelve al menos los problemas mencionados anteriormente al proporcionar un procedimiento para proporcionar un inhalador de polvo seco, mediante lo cual el procedimiento se define en la reivindicación independiente 13. Formas de realización ventajosas adicionales se divulgan en las reivindicaciones de patente adjuntas y dependientes.
Breve descripción de los dibujos
Estos y otros aspectos, características y ventajas de los que es capaz la invención resultarán evidentes y se aclararán a partir de la siguiente descripción de formas de realización de la presente invención, haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que
la figura 1 es una vista en perspectiva del inhalador de una forma de realización sin una lámina de recubrimiento y la carcasa desplegada;
la figura 2 es una vista en sección longitudinal del inhalador de una forma de realización con una lámina de recubrimiento y la carcasa plegada;
la figura 3 es una vista en perspectiva del inhalador de una forma de realización con una lámina de recubrimiento y la carcasa desplegada;
la figura 4 es una vista lateral del inhalador de una forma de realización sin una lámina de recubrimiento y la carcasa desplegada;
la figura 5 es una vista en perspectiva del inhalador de una forma de realización con una lámina de recubrimiento y la carcasa parcialmente desplegada; y
la figura 6 es una vista en perspectiva del inhalador de una forma de realización con una lámina de recubrimiento y la carcasa plegada.
Descripción de formas de realización
La siguiente descripción se centra en una forma de realización de la presente invención aplicable a un inhalador de medicamento y, en particular, a un inhalador de polvo seco. Sin embargo, se apreciará que la invención no se limita a esta aplicación, sino que puede aplicarse a muchos otros inhaladores que presentan una entrada y una salida, así como un depósito de medicamento.
La figura 1 muestra un inhalador de polvo seco 10. El inhalador de polvo seco 10 comprende una carcasa 19, formando la carcasa preferentemente la forma exterior del inhalador de polvo seco 10.
La carcasa 19 comprende una primera parte de carcasa 11 y una segunda parte de carcasa 12, mediante lo cual la carcasa 19 comprende, además, una disposición de bisagra 40 que conecta la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12.
Con referencia a dicha figura, la primera parte de carcasa 11 comprende una cavidad 81 para recibir una lámina de recubrimiento, estando adaptada la cavidad 81 para contener el medicamento en polvo seco. Esto puede lograrse, por ejemplo, termosellando la lámina de recubrimiento, tal como, soldándola, a las paredes circundantes de la cavidad 81 para sellar la cavidad del resto del interior de la carcasa 19 y proteger el medicamento de la humedad. De ese modo, el medicamento en polvo seco puede mantenerse en su sitio durante el transporte y la manipulación del inhalador 10 sin ningún riesgo de fuga del medicamento en polvo seco a través de la entrada 9 y la salida 8 de la carcasa 19.
Por medio de la disposición de bisagra 40, el inhalador 10 puede montarse doblando la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12. Por tanto, la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12, cuando están plegadas juntas, pueden adaptarse para formar una entrada 9 para permitir que una lámina de recubrimiento se extienda desde allí y la salida 8 para proporcionar el medicamento.
Como es convencional, el usuario puede hacer funcionar, por tanto, el inhalador retirando primero la lámina de recubrimiento para exponer el medicamento en polvo seco en el mismo. El usuario puede inhalar entonces el medicamento inhalando en la salida 8, permitiendo así que el medicamento en polvo seco fluya a través de la carcasa del inhalador 8 hacia el usuario, mediante lo cual la entrada permite que entre aire en la carcasa y fuerce el medicamento en polvo seco hacia la entrada 8. El usuario puede inhalar por tanto el medicamento en polvo seco proporcionado dentro de cavidad 81 de la carcasa 19, mediante lo cual finaliza el tratamiento y el inhalador 10 puede desecharse.
La carcasa, que puede ser preferentemente de un material de plástico, tal como PP o PE, puede fabricarse mediante moldeo por inyección. Debido a que la carcasa 19 es de una sola pieza durante al menos la mayoría del montaje debido a la disposición de bisagra 40 que interconecta la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12, el transporte y el montaje se realizan de manera considerablemente menos compleja.
La funcionalidad de la bisagra permite que las carcasas se transporten y se entreguen de manera sencilla, ya que las partes de carcasa pueden conectarse antes de la inserción de los componentes restantes, tales como elementos de dirección de flujo y láminas de recubrimiento.
Esto es particularmente ventajoso debido a que el llenado del medicamento y el sellado de dicho medicamento dentro de la cavidad 81 por medio de la lámina de recubrimiento habitualmente se realiza en otra ubicación distinta a la de fabricación de la carcasa 19. Al conectar las partes de carcasa antes de la distribución a un sitio donde se llena y se sella el medicamento, el número de componentes que han de manipularse durante el montaje y el transporte se reduce considerablemente, lo que permite una manipulación y transporte más rentables.
Además, las partes de carcasa interconectadas permiten un montaje final y llenado de medicamento mucho más fáciles y rentables, ya que la operación de llenado y sellado no requiere realizar ninguna operación de unión compleja y que requiera mucho tiempo. En cambio, la carcasa simplemente puede plegarse junta después de “cargarse” con el medicamento en polvo seco.
La funcionalidad de bisagra permite además que toda la carcasa 19 se moldee por inyección en una sola pieza, mediante lo cual la disposición de bisagra 40 puede ser una sección plegable de la carcasa 19 provista de un rebaje que forma la salida 8. De ese modo, toda la carcasa puede fabricarse en una etapa de producción, lo que disminuye considerablemente la complejidad y el coste de montaje y fabricación en comparación con un inhalador convencional donde las partes independientes tienen que manipularse por separado y luego montarse juntas.
La posibilidad de moldear por inyección toda la carcasa en una sola pieza hace, además, que la carcasa sea mucho menos susceptible a cualquier error de tolerancia, ya que cada cavidad de la carcasa es individual. De este modo, sólo es necesario encajar la primera parte de carcasa con la segunda parte de carcasa moldeada en la misma cavidad. En un procedimiento de moldeo por inyección convencional, en el que las partes de carcasa se moldean por inyección por separado, es necesario que cada primera parte de carcasa encaje con cada segunda parte de carcasa. Esto puede dar lugar a que tengan que desecharse varias partes de carcasa debido a errores de tolerancia que no permiten un montaje adecuado. Por tanto, la posibilidad de moldear por inyección toda la carcasa en una sola pieza permite un procedimiento de fabricación más rentable y fiable.
Haciendo referencia adicional a la figura 1, la entrada puede estar formada por los respectivos extremos de las partes de carcasa 11, 12 que están provistos de recortes, estando dichos recortes adaptados para formar juntos dicha entrada 9 cuando la carcasa está en la posición plegada. La disposición de bisagra 40 está dispuesta entre dicha primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 para formar un eje de pivote.
Por consiguiente, la primera parte de carcasa 11 comprende un primer extremo 71 y un segundo extremo 72, mediante lo cual la segunda parte de carcasa 12 comprende un primer extremo 73 correspondiente y un segundo extremo 74 correspondiente. Los segundos extremos 72, 74 están conectados por medio de la disposición de bisagra 40 y junto con dicha disposición de bisagra 40 forman la salida 8.
La entrada 9 puede estar formada, por tanto, por el primer extremo 71 de la primera parte de carcasa 11 y el primer extremo 73 correspondiente de la segunda parte de carcasa 12 cuando la carcasa está en la posición plegada. Cada uno de entre el primer extremo 71 y el primer extremo 73 correspondiente puede comprender un recorte que se extiende a lo largo de un plano ortogonal a un eje longitudinal del inhalador 10, mediante lo cual los recortes forman juntos la entrada 9 cuando la carcasa está en la posición plegada.
Haciendo referencia de nuevo a la figura 1, la primera parte de carcasa 12 comprende además un saliente prominente 45, es decir, un saliente que sobresale de la primera parte de carcasa 11 hacia la segunda parte de carcasa 12 cuando la carcasa 19 está en una posición plegada, mediante lo cual dicho saliente prominente 45 está adaptado para recibir la lámina de recubrimiento.
El saliente prominente 45 está dispuesto preferentemente entre la entrada 9 y la cavidad 81. Preferentemente, dicho saliente prominente está dispuesto entre la entrada 9 y la cavidad 81 para formar, junto con la segunda parte de carcasa 12, la entrada 9 cuando la carcasa 19 está en una posición plegada.
Esto es particularmente ventajoso, ya que el saliente prominente puede contrarrestar la forma hueca inherente de la carcasa 19 alrededor de la entrada 9 en la posición plegada para lograr una transición más suave entre las partes de carcasa alrededor de dicha entrada. Sin el saliente prominente existe el riesgo de que el flujo de aire se vuelva turbulento debido a que la carcasa forma una parte divergente empinada justo aguas abajo de la entrada. Esto puede hacer que parte del flujo de aire pase justo por la cavidad, mediante lo cual se requiere un flujo de aire mayor con el fin de desagregar el medicamento en polvo seco dentro de la carcasa 19. Sin embargo, el saliente prominente 45 reduce el efecto del flujo divergente dirigiendo el flujo de aire que entra en la entrada 9 y disminuyendo el ángulo divergente alrededor de la entrada 9, mediante lo cual se logra una desagregación más eficaz.
El inhalador 10 puede comprender además por lo menos uno, pero preferentemente una pluralidad de elementos de dirección de flujo 30 adaptados para desagregar el medicamento. Por tanto, el inhalador 10 comprende los elementos de dirección de flujo 30 dispuestos dentro de la carcasa entre la cavidad 81 y la salida 8 del inhalador. Dicho de otro modo, los elementos de dirección de flujo pueden disponerse aguas abajo de la cavidad 81 y aguas arriba de la salida 8 cuando la carcasa está en una posición plegada.
La provisión de los elementos de dirección de flujo permite dirigir el flujo de aire directamente a través del inhalador 10, es decir, desde la entrada 9 hasta la salida 8 para el medicamento, lo que logra un patrón de flujo de aire más laminar. Esto permite que pase más aire a través de todo el inhalador 10 con una sola inhalación, mediante lo cual se logra una menor agregación de medicamento, aumentando así el potencial del medicamento para que alcance lejos en los pulmones del paciente.
Además, el efecto de impacto sobre el flujo de aire debido a dicho elemento de dirección de flujo hace que el polvo contenido en el aire que fluye a través del inhalador durante la inhalación choque con dichos elementos de dirección de flujo y se disperse aún más, mediante lo cual puede lograrse una agregación aún menor.
Dichos elementos de dirección de flujo 30 pueden ser elementos integrados que sobresalen de las partes de carcasa primera y/o segunda. Los elementos de dirección de flujo 30 también pueden proporcionarse en una pieza de inserción de elemento de dirección de flujo, preferentemente en forma de una placa que va a recibirse y unirse a las partes de carcasa primera y/o segunda.
Ventajosamente, los elementos de dirección de flujo 30 pueden sobresalir de la primera parte de carcasa 11, es decir, la parte de carcasa que comprende la cavidad 81. Debido al diseño plegable del inhalador 10, se requiere un pequeño hueco entre los elementos de dirección de flujo y la parte de carcasa que no está dotada de dichos elementos de dirección de flujo para garantizar la capacidad de plegado e interbloqueo de las dos partes de carcasa.
Si la cavidad 81 y los elementos de dirección de flujo 30 están previstos en la misma parte de carcasa, es decir, la primera parte de carcasa 11, el medicamento en polvo seco tiene que desplazarse una distancia sustancial hacia la segunda parte de carcasa 12 desde la cavidad 81 con el fin de pasar únicamente a través del hueco y no pasar a través de los elementos de dirección de flujo 30. En el caso de que el medicamento en polvo seco pase realmente a través de dicho hueco y se desplace la distancia suficiente hacia la segunda parte de carcasa 12, la energía cinética de las partículas del medicamento en polvo seco tiene que estar en un nivel tan alto que ya logre una agregación suficientemente baja. Comparativamente, si los elementos de dirección de flujo 30 se disponen en una parte de carcasa diferente a la que está dotada de la cavidad 81, se permitiría que las partículas del medicamento en polvo seco entren a través del hueco mucho más fácil debido a su distancia más próxima a la cavidad (es decir, es necesario que a las partículas se les proporcione mucha menos energía cinética para pasar a través del hueco).
Por consiguiente, la provisión de los elementos de dirección de flujo 30 en la primera parte de carcasa 30 disminuye significativamente el riesgo de desagregación insuficiente del medicamento en polvo seco.
Para optimizar y maximizar la desagregación del medicamento, los elementos de dirección de flujo 30 presentan sustancialmente forma de gota extendiéndose sus extremos estrechados hacia la salida.
La segunda parte de carcasa 12 comprende un conjunto de paredes interiores 14 que sobresalen de dicha segunda parte de carcasa 12, extendiéndose el conjunto de paredes interiores 14 paralelas a lo largo de la segunda parte de carcasa 12, mediante lo cual cada una de las paredes interiores del conjunto de paredes interiores 14 presenta al menos una parte de dirección hacia dentro 15 adaptada para dirigir un flujo hacia dentro en dirección a la salida 8. Por tanto, el aire que fluye a través del inhalador 10 puede converger hacia un eje central longitudinal del inhalador, esto reduce el riesgo de turbulencia debido a los efectos de impacto en las proximidades de la salida 8, es decir, debido a las paredes que rodean la salida 8. Por tanto, se permite que pase más aire a través de todo el inhalador 10, es decir, desde la entrada 9 hasta la salida 8 durante la inhalación, lo que reduce aún más la agregación, permitiendo que entre más cantidad del medicamento en polvo seco en los pulmones del usuario.
Las paredes interiores 14 se extienden una a cada lado a lo largo de una línea central longitudinal del inhalador a lo largo de toda la longitud de la carcasa 19 cuando la carcasa está en una posición plegada. Dicha parte de dirección hacia dentro 15 puede estar formada por las paredes interiores 14 que presentan por lo menos una parte estrechada con un ángulo de conicidad dirigido diagonalmente hacia dentro hacia la salida 8 cuando la carcasa está en la posición plegada.
Como comprenderá el experto en la materia, dicho conjunto de paredes interiores también puede estar previsto en la primera parte de carcasa 11, mediante lo cual la primera parte de carcasa puede comprender un conjunto de paredes interiores 14 según lo anterior.
Dicha segunda parte de carcasa 12 puede comprender además un elemento de dirección de flujo 48 adaptado para dirigir el flujo que entra a través de la entrada 9 hacia la cavidad. Por tanto, el aire que entra en la entrada se fuerza hacia la cavidad de la primera parte de carcasa 11 mediante lo cual la cavidad puede vaciarse eficazmente de medicamento en polvo seco debido al efecto de dispersión del aire que incide sobre la superficie inferior de la cavidad 81. Por tanto, se logra una desagregación inicial del medicamento en polvo seco inmediatamente durante la inhalación, lo que reduce el riesgo de que el medicamento en polvo seco se quede atascado en la cavidad, así como el riesgo de desagregación suficiente de medicamento a través del inhalador 10.
Tal como se muestra en dicha figura 1, el elemento de dirección de flujo 48 puede ser una aleta que se extiende ortogonal al eje longitudinal del inhalador 10, es decir, a lo largo de la anchura de la segunda parte de carcasa 12, pudiendo tener dicha aleta, por consiguiente, una cara angular adaptada para incidir en el aire que se mueve a través del inhalador 10 para dirigirlo hacia la cavidad.
Preferentemente, dicho elemento de dirección de flujo 48 puede extenderse entre las paredes interiores 14 definiendo las delimitaciones longitudinales del flujo a través del área del inhalador 10.
Para retener la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 juntas en la posición plegada, una de las partes de carcasa 11, 12 puede comprender por lo menos un botón de enclavamiento 22, mediante lo cual la otra parte de carcasa 11, 12 puede comprender por lo menos una abertura 21. Dicha por lo menos una abertura 21 está adaptada para recibir el al menos un botón de enclavamiento 22, para retener las partes de carcasa 11, 12 en una posición plegada. De ese modo, las partes de carcasa pueden enclavarse entre sí simplemente por las propiedades de retención del material de la carcasa por medio de la deformación elástica del botón/de los botones y/o el material que forma(n) la(s) abertura(s), mediante lo cual no se requieren elementos de sujeción mecánicos adicionales, tales como tornillos, dando como resultado un procedimiento de montaje menos complejo y más rentable.
Con referencia adicional a la figura 1, la primera parte de carcasa 11 puede estar provista de un par de aberturas 21 para recibir un par de botones 22 previstos en la segunda parte de carcasa 12 cuando la carcasa está en una posición plegada. Tal como se representa en dicha figura, el par de botones y el par de aberturas pueden disponerse en la parte de carcasa respectiva de manera que estén en cada lado de la entrada 9 cuando la carcasa 19 está en la posición plegada.
Con referencia a la figura 1, así como a la figura 2, la disposición de bisagra 40 comprende una parte plegable 42 que comprende unos elementos de soporte 41 que sobresalen de la misma, mediante lo cual los elementos de soporte 42 están adaptados para hacer tope con la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 cuando dichas partes de carcasa están plegadas juntas. Por consiguiente, la parte plegable 42 define el eje de pivote de la carcasa 19, mediante lo cual los elementos de soporte 41 se disponen paralelos a lo largo del eje de pivote definido por dicha parte plegable 42. De ese modo, la parte plegable 42 por medio de los elementos de soporte 41 junto con las partes de carcasa primera y segunda forman la salida 8.
Dichos elementos de soporte 41 garantizan una distancia establecida entre la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 alrededor de la salida 8 cuando la carcasa 19 está en una posición plegada como resultado del contacto de tope entre la primera parte de carcasa 11 y los elementos de soporte 42 y la segunda parte de carcasa 12 y los elementos de soporte 42.
Por consiguiente, las dimensiones de la salida 8 no dependen completamente de las dimensiones de la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 que forman la salida 8. En cambio, los elementos de soporte 42 definen el espacio establecido que forma la altura de la salida 8, mediante lo cual se logra una salida homogénea, repetible, que es menos susceptible a las tolerancias fluctuantes de la carcasa moldeada. Si la salida está definida únicamente por las paredes de la carcasa, cualquier cambio en las dimensiones de dichas paredes de la carcasa puede afectar a las dimensiones de la salida 8, por lo que la dosis de medicamento proporcionada al usuario y la potencia de inhalación requerida para inhalar la dosis puede variar de un inhalador a otro. Al dotar al inhalador de dichos elementos de soporte después de moldear la carcasa, dicho problema se mitigará de manera rentable.
Con referencia a la figura 2, la parte plegable 42 puede comprender un par de elementos plegables, extendiéndose cada uno de ellos entre, e interconectando, la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12. La salida 8 puede estar formada, por tanto, por el espacio abierto entre el par de elementos plegables que pueden disponerse sustancialmente alineados con las paredes laterales de la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12.
Preferentemente, los elementos de soporte 41 pueden ser un par de elementos de soporte 41 que están formados por un par de protuberancias, extendiéndose una de cada una de ellas desde la parte plegable, es decir, desde cada uno del par de elementos plegables. De ese modo, la disposición de bisagra puede moldearse por inyección en una pieza, mediante lo cual toda la carcasa y toda la disposición de bisagra pueden moldearse en una sola pieza. Esto reduce adicionalmente el coste de la fabricación del inhalador, así como reduce el riesgo de errores de tolerancia en el procedimiento de fabricación.
Cada uno de los elementos de soporte 42 puede presentar una primera fase adaptada para hacer tope con la primera parte de carcasa 11 cuando la carcasa 19 está en una posición plegada y una segunda fase adaptada para hacer tope con la segunda parte de carcasa 12 cuando la carcasa 19 está en una posición plegada. Las fases primera y segunda de cada bloque de soporte 42 son superficies opuestas paralelas.
Con referencia a la figura 3, para sellar el medicamento dentro del depósito de medicamento, el inhalador de polvo seco 10 puede comprender una lámina de recubrimiento 95 que está unida de manera amovible a la primera parte de carcasa 11 para sellar la cavidad adaptada para contener un medicamento en polvo seco. La lámina de recubrimiento puede estar realizada preferentemente en aluminio, debido a sus propiedades de sellado ventajosas.
Ventajosamente, la lámina de recubrimiento 95 puede unirse de manera amovible a la primera parte de carcasa 11 por medio de termosellado. Sin embargo, también pueden ser aplicables medios de fijación mecánicos tales como una disposición de abrazadera.
Además, dicha lámina de recubrimiento también puede unirse de manera amovible al saliente prominente de la primera parte de carcasa 11, preferentemente por medio de cola.
Pasando a la figura 4, el inhalador 10 está en un estado completamente desplegado con la lámina de recubrimiento retirada. Haciendo referencia a dicha figura, los elementos de soporte pueden tener una forma sustancialmente trapezoidal, mediante lo cual las fases inferiores de los elementos de soporte son sustancialmente más anchas que las fases superiores, es decir, las fases que sobresalen de los elementos de soporte. Las fases inferiores están alineadas preferentemente con la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 cuando la carcasa está en un estado completamente desplegado. La primera parte de carcasa 11 puede comprender, por consiguiente, fases de pared diagonales 87 adaptadas para hacer tope con las fases diagonales de los elementos de soporte 41. De manera correspondiente, la segunda parte de carcasa 12 puede comprender fases de pared diagonales 88 adaptadas para hacer tope con las fases diagonales correspondientes de los elementos de soporte 41. Por tanto, se logra un sellado suficiente en las juntas entre las partes de carcasa y los elementos de soporte.
Con referencias a la figura 5 que representa la carcasa 19 del inhalador 10 en un estado parcialmente plegado, la primera parte de carcasa 11 puede posicionarse de modo que sea una parte inferior durante el montaje del inhalador 10.
Esto permite la dosificación sencilla del medicamento en polvo seco que puede dosificarse en la cavidad de la parte inferior de la carcasa, es decir, la primera parte de carcasa 11. Después de eso, puede proporcionarse la lámina de blíster 95, mediante lo cual dicha lámina de blíster 95 puede termosellarse a la cavidad, es decir, las paredes que rodean la cavidad y el saliente prominente 45.
En esta etapa, la lámina de blíster 95 se posiciona de manera que se extienda encima de dicha cavidad y una distancia significativa hacia fuera desde el primer extremo de la primera parte de carcasa 11 formando parcialmente la entrada 9.
Además, los elementos de dirección de flujo 30 pueden unirse a la primera parte de carcasa 11. Preferentemente, esto se realiza por medio de los elementos de dirección de flujo 30 que se proporcionan en una pieza de inserción del elemento de dirección de flujo 31 adaptada para sujetarse a la primera parte de carcasa 11. Dicha pieza de inserción de elemento de dirección de flujo 31 es una placa para sujetarse a la primera parte de carcasa 11, mediante lo cual los elementos de dirección de flujo 30 sobresalen hacia la segunda parte de carcasa 12 desde la pieza de inserción 31 cuando la carcasa está en la posición plegada.
Finalmente, las partes de carcasa pueden plegarse juntas, mediante lo cual las partes de carcasa se ponen en contacto entre sí, formando de ese modo la carcasa del inhalador 10.
Con referencia a la figura 6, se muestra la parte de carcasa en un estado completamente plegado. Tal como se observa en dicha figura, la salida 8 puede estar formada por la segunda parte de carcasa 12 que comprende un rebaje para proporcionar el medicamento.
Con referencia adicional a la figura 6, el elemento de dirección de flujo 48 puede estar formado por una protuberancia hacia dentro en forma de un hoyuelo que se extiende hacia el interior de la carcasa, es decir, hacia la primera parte de carcasa 12 cuando la carcasa está en la posición plegada.
La presente invención se refiere además a un procedimiento para proporcionar un inhalador de polvo seco, mediante lo cual el procedimiento comprende proporcionar una carcasa 19, comprendiendo la carcasa 19 una primera parte de carcasa 11, una segunda parte de carcasa 12 y una disposición de bisagra 40 que conecta dicha primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12, estando la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12 adaptadas, cuando están plegadas juntas, para formar una entrada 9 para permitir que una lámina de recubrimiento 95 se extienda desde allí y una salida 8 para proporcionar el medicamento; comprendiendo el procedimiento, además, montar el inhalador 10 plegando juntas la primera parte de carcasa 11 y la segunda parte de carcasa 12.
Aunque la presente invención se ha descrito anteriormente haciendo referencia a formas de realización específicas, no se pretende que se limite a la forma específica expuesta en la presente memoria. Más bien, la invención está limitada únicamente por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Inhalador de polvo seco (10) que comprende una carcasa (19), comprendiendo la carcasa (19):
    una primera parte de carcasa (11) que comprende un primer extremo (71) y un segundo extremo (72);
    una segunda parte de carcasa (12) que comprende un primer extremo (73) correspondiente y un segundo extremo (74) correspondiente;
    una disposición de bisagra (40) que conecta dicha primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa
    (12);
    mediante lo cual el segundo extremo (72) de la primera parte de carcasa (11) y el segundo extremo (74) de la segunda parte de carcasa (12) están conectados por medio de la disposición de bisagra (40) para formar una salida (8);
    mediante lo cual el inhalador de polvo seco (10) se monta plegando juntas la primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12);
    mediante lo cual la primera parte de carcasa (11) comprende una cavidad (81) para recibir una lámina de recubrimiento (95), estando dicha cavidad adaptada para contener un medicamento en polvo seco; y
    mediante lo cual la primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12) cuando están plegadas juntas están adaptadas para formar una entrada (9) para permitir que la lámina de recubrimiento (95) se extienda desde allí y la salida (8) para proporcionar el medicamento.
    2. Inhalador (10) según la reivindicación 1, mediante lo cual la lámina de recubrimiento (95) está unida de manera amovible a la primera parte de carcasa (11) para sellar la cavidad (81).
    3. Inhalador (10) según la reivindicación 1 o 2, mediante lo cual la primera parte de carcasa (12) comprende un saliente prominente (45), estando dicho saliente prominente (45) adaptado para recibir la lámina de recubrimiento
    (95).
    4. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende asimismo unos elementos de dirección de flujo (30) adaptados para desagregar el medicamento, estando dichos elementos de dirección de flujo (30) dispuestos dentro de la carcasa (19) entre la cavidad (81) y la salida (8).
    5. Inhalador (10) según la reivindicación 4, mediante lo cual los elementos de dirección de flujo (30) sobresalen de la primera parte de carcasa (11).
    6. Inhalador (10) según la reivindicación 4 o 5, mediante lo cual los elementos de dirección de flujo (30) presentan sustancialmente forma de gota, extendiéndose sus extremos estrechados hacia la salida (8).
    7. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, mediante lo cual la segunda parte de carcasa (12) comprende un conjunto de paredes interiores (14) que sobresalen de dicha segunda parte de carcasa
    (12), extendiéndose el conjunto de paredes interiores (14) paralelas a lo largo de la segunda parte de carcasa (12), mediante lo cual cada una de las paredes interiores del conjunto de paredes interiores (14) presenta por lo menos una parte de dirección hacia dentro (15) adaptada para dirigir un flujo hacia dentro en dirección a la salida (8).
    8. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, mediante lo cual la segunda parte de carcasa (12) comprende un elemento de dirección de flujo (48) adaptado para dirigir el flujo que entra a través de la entrada (9) hacia la cavidad (81).
    9. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, mediante lo cual una de las partes de carcasa (11, 12) comprende por lo menos un botón de enclavamiento (22) y la otra parte de carcasa (11, 12) comprende por lo menos una abertura (21), estando dicha por lo menos una abertura (21) adaptada para recibir dicho por lo menos un botón de enclavamiento (22) para retener las partes de carcasa (11, 12) en una posición plegada.
    10. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, mediante lo cual la disposición de bisagra (40) comprende una parte plegable (42) que comprende unos elementos de soporte (41) que sobresalen de la misma, mediante lo cual los elementos de soporte (42) están adaptados para hacer tope con la primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12) cuando dichas partes de carcasa están plegadas juntas.
    11. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10, mediante lo cual la lámina de recubrimiento
    (95) está unida de manera amovible a la primera parte de carcasa (11) por medio de cola.
    12. Inhalador (10) según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 11, mediante lo cual la lámina de recubrimiento (95) está realizada en aluminio.
    13. Procedimiento para proporcionar un inhalador de polvo seco (10), mediante lo cual el procedimiento comprende:
    proporcionar una carcasa (19), comprendiendo la carcasa (19) una primera parte de carcasa (11) que comprende un primer extremo (71) y un segundo extremo (72), comprendiendo una segunda parte de carcasa (12) un primer extremo (73) correspondiente y un segundo extremo (74) correspondiente y una disposición de bisagra (40) que conecta dicha primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12), mediante lo cual el segundo extremo (72) de la primera parte de carcasa (11) y el segundo extremo (74) de la segunda parte de carcasa (12) están conectados por medio de la disposición de bisagra (40) para formar una salida (8); estando la primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12) adaptada, cuando están plegadas juntas, para formar una entrada (9) para permitir que una lámina de recubrimiento (95) se extienda desde allí y la salida (8) para proporcionar el medicamento; y
    montar el inhalador (10) plegando juntas la primera parte de carcasa (11) y la segunda parte de carcasa (12).
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