ES2936286T3

ES2936286T3 - Tubos médicos y conectores para sistemas de suministro de gases

Info

Publication number: ES2936286T3
Application number: ES21160820T
Authority: ES
Inventors: Paul Joseph Moody; Sven Andreas Munkelt; Katie Fyfe; Telge Nishan Chaturanga Peiris; Kevin Blake Powell; Bhavna Prentice
Original assignee: Fisher and Paykel Healthcare Ltd
Current assignee: Fisher and Paykel Healthcare Ltd
Priority date: 2014-07-07
Filing date: 2015-07-07
Publication date: 2023-03-15
Anticipated expiration: 2035-07-07
Also published as: US20210322708A1; US20170197055A1; EP4147738A1; CN112316272B; EP3888728A1; EP3166674A4; US11090457B2; CN117414514A; CN106999692B; PL3888728T3; CN117414515A; WO2016007019A1; LT3888728T; EP3888728B1; EP3166674A1; EP3166674B1; CN112316272A; CN106999692A

Abstract

Un circuito médico que comprende un tubo médico y un conector transporta gases hacia y/o desde un paciente a través de una interfaz de paciente. El conector tiene una pluralidad de componentes rígidos al menos parcialmente rodeados por un sobremoldeado. El tubo médico tiene un primer miembro alargado y un segundo miembro alargado. El primer miembro alargado es sustancialmente hueco. El conector que tiene un extremo de tubo que forma una conexión con el tubo médico y está configurado para conectar el tubo médico a un componente del sistema de suministro de gas, en el que el sobremoldeado comprende un borde, comprendiendo el borde una parte compensada, en el que la parte compensada del borde permite un resto del borde para seguir una orientación helicoidal del primer miembro alargado. El circuito médico puede ser reutilizable. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Tubos médicos y conectores para sistemas de suministro de gases

Incorporación por referencia

Antecedentes

Campo técnico

La presente exposición se refiere en general a tubos médicos y conectores para suministrar gases a pacientes y, más en particular, a tubos médicos y conectores reutilizables para sistemas de suministro de gases, tales como sistemas de asistencia respiratoria e insuflación.

Descripción de la técnica relacionada

Un sistema de suministro de gases suministra gases a un paciente. Los sistemas de suministro de gases incluyen sistemas de asistencia respiratoria y sistemas de insuflación. Los gases pueden calentarse y/o humidificarse antes de su entrega al paciente. Los gases se transportan desde un humidificador u otra fuente de gases a través de un circuito médico hasta una interfaz de paciente. Un circuito médico puede estar formado por un tubo médico y uno o más conectores y puede ser desechable o reutilizable. Para impedir la formación de condensación dentro del tubo médico, el tubo médico puede aislarse y/o calentarse utilizando un hilo calefactor. Un conector para un sistema de suministro de gases puede comprender un cuerpo rígido que puede acoplarse íntegramente a un tubo médico. El documento WO 2007/104045 A2 da a conocer un conjunto de conductos que suministra un flujo de gas respirable a las vías respiratorias del usuario. El conjunto de conductos incluye un primer segmento flexible que tiene una primera porción de extremidad, una segunda porción de extremidad y un primer lumen definido en el mismo desde la primera porción de extremidad hasta la segunda porción de extremidad. El conjunto de conductos también incluye un segundo segmento flexible que tiene una tercera porción de extremidad, una cuarta porción de extremidad y un segundo lumen definido en el mismo desde la tercera porción de extremidad hasta la cuarta porción de extremidad. Un primer conector giratorio está acoplado a la segunda porción de extremidad del primer segmento y a la tercera porción de extremidad del segundo segmento de tal manera que el primer segmento puede girar con respecto al segundo segmento.

También se reconocen los documentos WO 2008/005308 A1, US 2010/116272 A1 y WO 2012/154064 A2 también.

Compendio

Tubos médicos, conectores y métodos de fabricación de tubos médicos y conectores se dan a conocer en la presente memoria en varias realizaciones. La presente invención se define por el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Según al menos un aspecto de la presente exposición, un circuito médico para un sistema de suministro de gases puede tener una, algunas o todas las siguientes características, así como otras características descritas en la presente memoria. El circuito médico comprende un tubo médico. El tubo médico comprende un primer miembro alargado. El primer miembro alargado comprende un lumen. El circuito médico comprende un orificio de ventilación acoplado al primer miembro alargado de tal manera que mantiene una comunicación gaseosa con el lumen del primer miembro alargado. El orificio de ventilación permite la comunicación gaseosa entre el lumen del primer miembro alargado y la atmósfera. El orificio de ventilación impide sustancialmente la entrada de líquido en el interior del lumen del primer miembro alargado.

El orificio de ventilación puede comprender un material con una tensión superficial baja. El orificio de ventilación se puede insertar directamente en el lumen del primer miembro alargado. El orificio de ventilación se puede acoplar al primer miembro alargado mediante un alojamiento. El alojamiento se puede insertar en el lumen del primer miembro alargado. El alojamiento puede acoplar el orificio de ventilación al primer miembro alargado mediante un conducto interior. El alojamiento se puede acoplar con un conector mediante sobremoldeado. El tubo médico puede comprender un segundo miembro alargado. El segundo miembro alargado puede comprender hilos calefactores. El segundo miembro alargado puede comprender hilos de detección. El segundo miembro alargado puede comprender una combinación de hilos calefactores e hilos de detección. El alojamiento puede comprender una conexión eléctrica entre los hilos calefactores y/o los hilos de detección y el conector. El alojamiento puede comprender una ruta de gases desde el orificio de ventilación a la atmósfera. El alojamiento puede comprender un tapón y una porción receptora. El alojamiento puede comprender un miembro de perforación. El orificio de ventilación puede estar hecho de politetrafluoroetileno. El orificio de ventilación puede ser un componente sólido. El orificio de ventilación puede ser una película.

Según al menos un aspecto de la presente exposición, un circuito médico para un sistema de suministro de gases puede tener una, algunas o todas las siguientes características, así como otras características descritas en la presente memoria. El circuito médico comprende un tubo médico. El tubo médico comprende un primer miembro alargado. El tubo médico comprende un segundo miembro alargado. El circuito médico comprende un conector configurado para conectar el tubo médico a un componente del sistema de suministro de gases. El conector comprende una pluralidad de componentes rígidos. Uno o más de la pluralidad de componentes rígidos forman al menos parte de una estructura preensamblada. La estructura preensamblada está rodeada al menos parcialmente por un sobremoldeado.

La pluralidad de componentes rígidos puede comprender un manguito rígido, un puerto de adaptador de corriente y/o una parte portadora. El puerto del adaptador de corriente puede comprender una superficie interna que comprende una muesca formada a partir del sobremoldeado. La parte portadora puede comprender un puerto de sonda configurado para recibir una sonda de detección. El puerto de sonda puede comprender una superficie interna que comprende una muesca formada a partir del sobremoldeado. El sobremoldeado puede extenderse axialmente más allá de la estructura preensamblada para formar un labio. El sobremoldeado puede comprender una porción rebajada que forma un área de agarre. La pluralidad de componentes rígidos puede sobresalir a través del sobremoldeado para definir al menos parcialmente el área de agarre. El manguito rígido se puede configurar para formar una conexión entre el tubo médico y un componente del sistema de suministro de gases.

Según al menos un aspecto de la presente exposición, un sistema de suministro de gases para suministrar gases a un paciente puede tener una, algunas o todas las características siguientes, así como otras características descritas en la presente memoria. El sistema de suministro de gases comprende una fuente de gases. El sistema de suministro de gases comprende un humidificador. El humidificador está configurado para recibir gases proporcionados por la fuente de gases y para calentar y/o humidificar los gases. El sistema de suministro de gases comprende un circuito médico configurado para suministrar al paciente gases calentados y/o humidificados proporcionados por el humidificador mediante una interfaz de paciente. El circuito médico comprende un tubo médico. El tubo médico comprende un primer miembro alargado. El tubo médico comprende un segundo miembro alargado. El circuito médico comprende un conector. El conector comprende una pluralidad de componentes rígidos rodeados al menos parcialmente por un sobremoldeado. El circuito médico es reutilizable.

Según al menos un aspecto de la presente exposición, un conector reutilizable para un sistema de suministro de gases puede tener una, algunas o todas las siguientes características, así como otras características descritas en la presente memoria. El conector reutilizable comprende una pluralidad de componentes rígidos. El conector reutilizable comprende un sobremoldeado. El sobremoldeado comprende una porción rebajada que forma una región de agarre. La pluralidad de componentes rígidos está rodeada al menos parcialmente por el sobremoldeado. La pluralidad de componentes rígidos define al menos parcialmente la región de agarre.

La pluralidad de componentes rígidos puede comprender al menos uno de entre un manguito rígido, un puerto de adaptador de corriente y una parte portadora. La parte portadora puede comprender un puerto de sonda configurado para recibir una sonda de detección. El sobremoldeado puede formar una muesca en una superficie interna del puerto de adaptador de corriente y/o el puerto de sonda.

Según al menos un aspecto de la presente exposición, un circuito médico para un sistema de suministro de gases puede tener una, algunas o todas las siguientes características, así como otras características descritas en la presente memoria. El circuito médico comprende un tubo médico. El tubo médico comprende un primer miembro alargado. El tubo médico comprende un segundo miembro alargado. El primer miembro alargado comprende un lumen. El circuito médico comprende un conector configurado para conectar el tubo médico a un componente del sistema de suministro de gases. El conector comprende una pluralidad de componentes rígidos, algunos de los cuales forman al menos parte de una estructura preensamblada. La pluralidad de componentes rígidos comprende un puerto de adaptador de corriente que comprende un orificio de ventilación configurado para estar en comunicación gaseosa con el lumen del primer miembro alargado mediante una ruta de gases. El orificio de ventilación permite que los gases se muevan entre el lumen del primer miembro alargado y la atmósfera. El orificio de ventilación impide sustancialmente la entrada de líquido en el interior del lumen del primer miembro alargado. Al menos parte de la estructura preensamblada está rodeada al menos parcialmente por un sobremoldeado. El conector comprende un borde adyacente al tubo médico. Una porción del borde sigue una orientación helicoidal del primer miembro alargado. El borde comprende una porción desplazada. La porción desplazada permite que la porción de borde siga la orientación helicoidal del primer miembro alargado. El orificio de ventilación puede comprender una membrana. El puerto de adaptador de corriente puede comprender un conducto interior insertado en el primer miembro alargado y una ruta de ventilación entre el orificio de ventilación y el conducto interior. El tubo médico puede comprender una porción de extensión comprimida o aplanada que se extiende en el conector más allá de un punto donde el orificio de ventilación se comunica con el lumen del primer miembro alargado.

Con el propósito de resumir los sistemas y aparatos dados a conocer, se han descrito, en la presente memoria, ciertos aspectos, ventajas y características novedosas de los sistemas y aparatos dados a conocer. Se ha de comprender que no necesariamente todas estas ventajas pueden lograrse según cualquier realización particular de los sistemas y aparatos dados a conocer. Así, los sistemas y aparatos dados a conocer pueden realizarse o llevarse cabo de una manera que logre u optimice una ventaja o grupo de ventajas como se enseña en la presente memoria sin lograr necesariamente otras ventajas como se puede enseñar o sugerir en la presente memoria.

Breve descripción de los dibujos

Estas y otras características, aspectos y ventajas se describirán con respecto a las siguientes figuras, que pretenden ilustrar y no limitar las realizaciones dadas a conocer.

La fig. 1 muestra un esquema de un sistema de suministro de gases.

La fig. 2 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 3 muestra una sección transversal axial del circuito médico según la realización de la fig. 2.

Las figs. 4A, 4B, 4C y 5 muestran componentes del circuito médico según la realización de la fig. 2.

La fig. 6 muestra una vista en perspectiva del circuito médico según la realización de la fig. 2.

Las figs. 7 y 8 muestran vistas en perspectiva de un tubo médico que comprende un orificio de ventilación según una realización de la presente exposición.

Las figs. 9, 10 y 11 muestran vistas en perspectiva de un circuito médico que comprende un orificio de ventilación según una realización de la presente exposición.

La fig. 12 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 13 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico que comprende un orificio de ventilación según una realización de la presente exposición.

La fig. 14 muestra una vista en sección frontal de un orificio de ventilación que comprende un alojamiento según una realización de la presente exposición.

La fig. 15 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 16 muestra una vista en sección transversal de un alojamiento según la realización de la fig. 15.

La fig. 17 muestra una vista despiezada ordenadamente de un alojamiento según la realización de la fig. 15.

La fig. 18 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico según la realización de la fig. 15.

La fig. 19A muestra una vista isométrica de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 19B muestra una vista en planta superior del circuito médico según la realización de la fig. 19A.

La fig. 19C muestra una vista en planta inferior del circuito médico según la realización de la fig. 19A.

La fig. 20A muestra una vista isométrica de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 20B muestra una vista en planta superior del circuito médico según la realización de la fig. 20A.

La fig. 20C muestra una vista en planta inferior del circuito médico según la realización de la fig. 20A.

La fig. 21A muestra una vista en planta superior de un circuito médico según una realización de la presente exposición.

La fig. 21B muestra una vista en planta inferior del circuito médico según la realización de la fig. 21A.

La fig. 22A muestra una vista lateral en perspectiva de un puerto de adaptador de corriente según una realización de la presente exposición.

La fig. 22B muestra una vista superior en perspectiva del puerto del adaptador de corriente según la realización de la fig. 22A.

La fig. 22C muestra una vista inferior en perspectiva del puerto de adaptador de corriente según la realización de la fig. 22A.

La fig. 22D muestra una vista lateral en sección transversal del puerto de adaptador de corriente según la realización de la fig. 22A.

La fig. 22E muestra otra vista lateral en sección transversal del puerto de adaptador de corriente según la realización de la fig. 22A.

La fig. 22F muestra una vista en planta superior de un circuito médico que incorpora el puerto de adaptador de corriente según la realización de la fig. 22A.

La fig. 22G muestra una vista en planta inferior, en sección transversal, del circuito médico según la realización de la fig. 22F.

La fig. 23 muestra una vista en perspectiva de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 24A muestra una vista isométrica de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 24B muestra una vista en planta superior del circuito médico según la realización de la fig. 24A.

La fig. 24C muestra una vista en planta inferior del circuito médico según la realización de la fig. 24A.

La fig. 25A muestra una vista isométrica de un circuito médico según una realización de la presente exposición. La fig. 25B muestra una vista en planta superior del circuito médico según la realización de la fig. 25A.

La fig. 25C muestra una vista en planta inferior de un conector según la realización de la fig. 25A.

Descripción detallada

Terminología

Un sistema de suministro de gases como se describe en la presente memoria puede referirse a un sistema respiratorio o un sistema quirúrgico tal como, pero sin limitarse a, un sistema de insuflación laparoscópico.

Un orificio de ventilación como se describe en la presente memoria puede referirse a un filtro o medio que tiene propiedades que contribuyen a la permeabilidad a los gases y la impermeabilidad a otra sustancia o sustancias, tal como un líquido.

Los gases tal como se describen en la presente memoria pueden referirse a aire, oxígeno, dióxido de carbono o cualquier combinación de dos o más de estos.

Una sustancia o sustancias, tal como se describen en la presente memoria, pueden referirse a un líquido tal como agua, detergente o productos químicos de limpieza.

Un tubo o circuito médico como se describe en la presente memoria puede referirse a un tubo, conducto o manguera que puede transportar gases hacia y/o desde un paciente mediante una interfaz de paciente. En algunas realizaciones, el tubo o circuito médico puede transportar gases respiratorios o de insuflación hacia y/o desde un paciente.

Una interfaz de paciente como se describe en la presente memoria puede referirse a una máscara facial, un tubo endotraqueal, una cánula nasal, una máscara nasal, una máscara oral, una máscara traqueal, una cánula laparoscópica o un difusor.

Un ciclo como el descrito en la presente memoria puede referirse a un ciclo de limpieza. Así, la limpieza de un tubo médico que utiliza enfoques de limpieza convencionales tales como esterilización en autoclave, inmersión o pasteurización, ya sea antes o después del uso, puede denominarse ciclo.

Un tubo médico reutilizable o un circuito reutilizable, tal como se describe en la presente memoria, puede referirse a un tubo o circuito médico que puede someterse a múltiples ciclos de limpieza. El tubo o circuito médico puede así ser reutilizado por el mismo paciente, o por diferentes pacientes.

Un usuario como se describe en la presente memoria puede referirse a un individuo o proveedor de atención médica que prepara el tubo médico para el paciente. Se ha de comprender que un usuario puede realizar otras acciones con respecto al uso de un tubo médico que están incluidas en el alcance de la presente exposición.

Una pluralidad de hilos calefactores y/o hilos de detección como se describe en la presente memoria puede referirse a ningún hilo calefactores y/o hilos de detección, al menos un hilo calefactor y/o hilos de detección, o varios hilos calefactores y/o hilos de detección. El hilo calefactor puede adoptar la forma de un elemento calefactor o de un filamento calefactor.

Un sistema de asistencia respiratoria como se describe en la presente memoria puede referirse a un sistema que suministra gases respiratorios, tales como oxígeno, dióxido de carbono y/o aire, o cualquier combinación de estos, hacia y/o desde un paciente.

Un suministro de gases, tal como se describe en la presente memoria, puede referirse a un aparato que suministra gases a un sistema de suministro de gases de manera que los gases pueden administrarse a un paciente. El suministro de gases puede, por ejemplo, adoptar la forma de un ventilador o soplador.

Una interfaz de paciente como se describe en la presente memoria puede referirse, pero no limitarse a, a una máscara, máscara oral, máscara nasal, cánula nasal, almohadillas nasales, tubo endotraqueal, traqueotomía o máscara traqueal.

Un componente del sistema de suministro de gases como se describe en la presente memoria puede referirse, pero no limitarse a, a un aparato de humidificación, una cámara de humidificación, una interfaz de paciente, una trampa de agua, un suministro de gases, una pieza en Y, un tubo médico, un conector para cualquiera de estos, o cualquier otro componente o accesorio utilizado en un sistema de suministro de gases.

Sistemas de suministro de gases

La fig. 1 muestra un esquema de un sistema típico de suministro 100 de gases, en donde un suministro 110 de gases suministra gases a un aparato 150 de humidificación, que suministra gases calentados y humidificados a un paciente 190 mediante un circuito médico, por ejemplo, un circuito 170 inspiratorio, y una interfaz 180 de paciente. El suministro 110 de gases y el aparato 150 de humidificación pueden estar integrados en un alojamiento compartido o pueden comprender alojamientos separados. En algunas realizaciones, se puede utilizar otro circuito médico, tal como un circuito 130 de suministro, para transportar gases desde el suministro 110 de gases al aparato 150 de humidificación. En algunas realizaciones, los gases exhalados pueden transportarse al suministro 110 de gases o a otro lugar mediante otro circuito médico, tal como un circuito 160 espiratorio. Se ha de comprender que algunos sistemas de suministro de gases pueden no comprender el circuito 160 espiratorio y que pueden existir otras variaciones del sistema de suministro de gases mostrado.

Circuito Médico

Los circuitos médicos que se utilizan en entornos hospitalarios, tales como el circuito 160 espiratorio, el circuito 130 de suministro y el circuito 170 inspiratorio, a menudo son desechables, destinados a un solo paciente y/o una duración máxima predefinida de uso, y así, se desechan después del tratamiento. Se han desarrollado circuitos médicos reutilizables que tienen una vida útil más larga y se pueden limpiar para poder reutilizarlos. La robustez es una característica clave de los circuitos médicos reutilizables, que deben someterse a muchos ciclos de desinfección o esterilización de alto nivel entre usos con pacientes. Como resultado, muchos circuitos médicos reutilizables son pesados y engorrosos de utilizar, lo que puede resultar en incomodidad para el paciente.

Un circuito médico reutilizable calentado puede comprender un hilo calefactor ubicado en el lumen del circuito médico. Es posible que sea necesario retirar el hilo calefactor antes de la limpieza. Después de la limpieza, el hilo calefactor, a continuación, debe volver a insertarse en el circuito médico y conectarse eléctricamente a un conector antes de que el circuito médico pueda utilizarse para el próximo paciente. Este proceso puede ser complicado y llevar mucho tiempo.

Tubo Medico

Un ejemplo de circuito 205 médico se muestra en la fig. 2. El circuito 205 médico comprende un tubo 220 médico que comprende un primer miembro 224 alargado y un segundo miembro 228 alargado. El tubo 220 médico se describe en la publicación de patente internacional N° WO 2014/088430, publicado el 12 de Junio de 2014, correspondiente a la Solicitud de Patente Internacional N° PCT/NZ2013/000222, presentada el 4 de Diciembre de 2013, y titulada TUBOS MÉDICOS Y MÉTODOS DE FABRICACIÓN.

Como se muestra en la fig. 3, el primer miembro 224 alargado es hueco, lo que posibilita que el tubo 220 médico sea ligero. El primer miembro 224 alargado proporciona aislamiento térmico, un rendimiento de humedad mejorado y una mayor flexibilidad al tubo 220 médico. El primer miembro 224 alargado puede ser al menos parcialmente transparente para posibilitar que un usuario inspeccione el lumen del tubo 220 médico en busca de obstrucciones o contaminantes, o para confirmar la presencia de humedad. El tubo 220 médico es preferentemente termoaislante y, como tal, impide o reduce la pérdida de calor de los gases transportados a través del lumen del tubo 220 médico a la atmósfera. El primer miembro 224 alargado se puede llenar con un gas, por ejemplo aire, para aumentar el rendimiento del aislamiento.

El segundo miembro 228 alargado de las figs. 2 y 3 actúa como soporte estructural para el primer miembro 224 alargado. El segundo miembro 228 alargado puede comprender al menos un hilo calefactor o hilo de detección (no mostrado), o una combinación de hilos calefactores y de detección. Así, se puede integrar un hilo calefactor, un hilo de detección o una combinación de hilos calefactores y de detección en la pared del tubo 220 médico. Esto reduce las etapas necesarias para preparar el tubo 220 médico y así, el circuito 205 médico, para limpieza y para su uso en un paciente. El tubo 220 médico es una estructura enrollada en espiral que comprende un cuerpo hueco, flexible y un soporte integral. Esto proporciona resistencia al aplastamiento, al mismo tiempo que deja el tubo 220 médico lo suficientemente flexible para permitir dobleces de radio corto sin torcerse, ocluirse o colapsarse. Esta estructura también puede proporcionar una pared interna lisa para el tubo 220 médico, lo que ayuda a mantener el tubo 220 médico libre de depósitos y mejora el flujo de gas.

El tubo 220 médico puede construirse con materiales que tengan propiedades que posibilitan que el tubo 220 médico resista los enfoques de limpieza rigurosos de esterilización en autoclave, la pasteurización, la desinfección de alto nivel, la esterilización térmica o la inmersión en productos químicos. Los materiales para el tubo 220 médico se pueden elegir para que el tubo 220 médico sea más fácil de fabricar, para que el tubo 220 médico sea más ligero y menos voluminoso que otros tubos médicos, y para formar una unión entre el tubo 220 médico y un conector que puede limitar o eliminar áreas donde la suciedad o sustancias potencialmente dañinas pueden quedar atrapadas y que pueden resistir la conexión y desconexión repetidas del circuito 205 médico hacia y desde un componente del sistema de suministro de gases.

Conector

En los sistemas de suministro de gases, los conectores suelen ser conectores de un solo uso o desechables. En algunos casos, los conectores pueden fabricarse para limpiarse utilizando máquinas lavadoras-desinfectadoras, pasteurización o inmersión y/o esterilización en autoclave entre pacientes o entre usos, de tal manera que un circuito que comprende dicho conector puede clasificarse como un circuito reutilizable. Los circuitos reutilizables pueden tener una duración definida de uso y/o pueden estar diseñados para un número específico de ciclos de limpieza o desinfección. Dichos circuitos pueden ser deseables para soluciones a largo plazo.

Un conector reutilizable puede comprender un cuerpo rígido con puertos apropiados para adaptadores de corriente y/o sondas externas. Un conector puede tener una vida útil limitada después de los rigurosos procesos de limpieza a los que se somete. En algunos casos, un conector puede tener un cuerpo blando y un estrechamiento blando que se utilizan para formar una conexión con un componente del sistema de suministro de gases. En algunos casos, un conector puede tener una parte rígida suspendida dentro de un cuerpo blando para proporcionar integridad estructural al cuerpo. Un tubo médico puede tener un componente calefactor para calentar los gases dentro del tubo de tal manera que se produzca menos condensación cuando se utiliza un sistema humidificado. El componente calefactor puede estar dentro del lumen del tubo, incrustado en la pared del tubo o fuera del tubo. El componente calefactor puede necesitar interactuar con el conector para formar o terminar una conexión eléctrica.

Se reconoce que pueden existir algunas desventajas en otros conectores. Por ejemplo, los conectores con un cuerpo blando y un manguito de conexión blando, que en algunos casos pueden comprender un estrechamiento, pueden tener fuerzas de conexión, desconexión y retención muy variables, que se reducen sustancialmente si el conector está mojado. Las fuerzas de conexión y/o desconexión pueden ser elevadas cuando el manguito de conexión está seco, de manera que aún se alcancen suficientes fuerzas de desconexión y/o retención cuando el estrechamiento esté mojado. Así, la conexión o desconexión puede requerir una gran fuerza de entrada por parte del usuario y puede ser difícil de utilizar cuando el conector no está mojado.

Un circuito reutilizable calentado puede tener un componente calefactor, tal como un hilo calefactor ubicado dentro del lumen del circuito. Es posible que sea necesario retirarlo manualmente para preparar el circuito para la limpieza y se puede volver a insertar en el circuito siguiendo el procedimiento de limpieza en preparación para el próximo uso. Dicho proceso puede llevar mucho tiempo, ser complejo y exigente, reduciendo así, la usabilidad general del circuito. Un cuerpo de conector rígido puede incluir una pluralidad de componentes rígidos para interactuar con un adaptador de corriente y/o sondas. La variación de los adaptadores de corriente y/o sondas puede dificultar el acoplamiento y/o el sellado hermético entre estos y la pluralidad de componentes rígidos.

Los materiales utilizados para un circuito reutilizable pueden no ser esterilizables en autoclave y, así, pueden dañarse o degradarse durante los procedimientos de limpieza. Como resultado, estos procedimientos de limpieza pueden limitarse solamente a procedimientos de temperatura más baja. En algunos casos, el tubo médico y el conector pueden separarse durante el uso, lo que puede hacer que se deseche el circuito. Algunos circuitos reutilizables tienen una vida útil limitada y, así, es posible que deban reemplazarse con más frecuencia de la deseada.

Como se muestra en general en la fig. 2, el circuito 205 comprende un conector 200 que, al menos parcialmente, supera o mejora al menos una desventaja de otros conectores. El conector 200 está adaptado para acoplarse con el tubo 220 médico que comprende el primer miembro 224 alargado y el segundo miembro 228 alargado. Como se ha dado a conocer, el primer miembro 224 alargado puede ser una estructura hueca que proporcione aislamiento y flexibilidad al tubo 220 médico, mientras que el segundo miembro 228 alargado puede proporcionar soporte estructural al tubo 220 médico y, en algunas realizaciones, puede comprender un componente de calefactor y/o de detección. El componente calefactor y/o de detección se puede incrustar en la pared del tubo 220 médico, lo que puede mejorar los aspectos de usabilidad del tubo 220 médico al tiempo que posibilita que se caliente el circuito 205. Como se da a conocer con mayor detalle a continuación, el conector 200 puede comprender una pluralidad de componentes rígidos que pueden ensamblarse previamente antes de la aplicación de un sobremoldeado. Como resultado, el conector 200 puede formar una conexión entre el tubo 220 médico y un componente del sistema de suministro de gases mediante un estrechamiento rígido al mismo tiempo que mantiene un cuerpo de conector blando. El estrechamiento rígido puede mantener una fuerza de conexión, desconexión o retención menor y más consistente independientemente de que el conector 200 esté mojado o seco. El estrechamiento rígido también puede reducir el impacto de la carga lateral en la conexión, lo que puede provocar la desconexión entre el tubo 220 médico y un componente del sistema de suministro de gases. El sobremoldeado blando también puede proporcionar una superficie blanda y, en algunas realizaciones, una protuberancia o muesca flexible que puede formar un anillo de sellado hermético en el interior de los puertos del adaptador de corriente y/o puertos de sonda. Esto puede mejorar el sellado hermético y el acoplamiento entre los puertos y un adaptador de corriente y/o sondas externas. La superficie blanda y el anillo de sellado hermético pueden compensar cualquier variación que pueda ocurrir.

Se pueden utilizar materiales que permitan esterilizar en autoclave el circuito 205. También, el tubo 220 médico y el conector 200 pueden estar hechos de materiales con propiedades térmicas iguales o similares, por ejemplo, el mismo punto de fusión, lo que puede reducir o eliminar la probabilidad de que se produzcan daños en el circuito 205 durante la fabricación y la limpieza. El circuito 205 puede ser capaz de sobrevivir al menos 50 ciclos de limpieza con daños mínimos, reducción de la integridad estructural o alteración de su apariencia.

El conector 200 se muestra en las figs. 2 y 3 conectado al tubo 220 médico. El conector 200 puede estar unido permanentemente a cualquier extremidad del tubo 220 médico y puede formar una conexión con un componente del sistema de suministro de gases. En algunas realizaciones, el tubo 220 médico y el conector 200 son reutilizables. El tubo 220 médico comprende el primer miembro 224 alargado y el segundo miembro 228 alargado. El primer miembro 224 alargado puede ser hueco, lo que proporciona un componente aislante y flexible al tubo 220 médico. El segundo miembro 228 alargado puede ser un componente más rígido que proporciona resistencia estructural al tubo 220 médico. En algunas realizaciones, el segundo miembro 228 alargado puede comprender un componente calefactor y, en algunas realizaciones, un componente de detección, de tal manera que el calentamiento y/o la detección se puedan incrustar en la pared del tubo 220 médico. El componente calefactor puede tener la forma de una pluralidad de hilos calefactores, por ejemplo, dos hilos calefactores. La pluralidad de hilos calefactores puede integrarse o incrustarse en la pared del tubo 220 médico.

El primer miembro 224 alargado y el segundo miembro 228 alargado cooperan para reducir la formación de condensación y para mantener la humedad de los gases a medida que se transportan dentro del tubo 220 médico. El conector 200 puede proporcionar una interfaz eléctrica entre un componente calefactor integrado del tubo 220 médico y un componente del sistema de suministro de gases. Esta conexión eléctrica puede tener la forma de, por ejemplo, un cable externo o un conector eléctrico integral. En algunas realizaciones, la conexión eléctrica puede ocurrir entre el conector 200 y la fuente eléctrica cuando el conector 200 está conectado con un componente del sistema de suministro de gases. Un componente calefactor integrado puede mejorar sustancialmente la usabilidad del circuito 205 en comparación con otros circuitos reutilizables porque puede que el usuario no necesite desmontar y/o preensamblar el componente calefactor con respecto al tubo en preparación para limpieza y/o uso futuro.

El conector 200 puede comprender una pluralidad de componentes 230 rígidos que proporcionan un componente estructural así como un estrechamiento rígido para la conexión del conector 200 a un componente del sistema de suministro de gases. La pluralidad de componentes 230 rígidos se puede formar a partir de un material rígido, tal como, por ejemplo, polipropileno. Un sobremoldeado 240 recubre la pluralidad de componentes 230 rígidos y proporciona una superficie exterior blanda para el conector 200. Los materiales utilizados para el sobremoldeado 240 pueden ser, pero no limitarse a, elastómeros termoplásticos.

En algunas realizaciones, una región donde la pluralidad de componentes 230 rígidos sobresalen a través del sobremoldeado 240 puede definir al menos parcialmente una región 245 de agarre. El sobremoldeado 240 puede, en algunas realizaciones, comprender una porción rebajada y/o contorneada para acentuar la región 245 de agarre. Una realización de la región 245 de agarre en donde la pluralidad de componentes 230 rígidos no sobresalen a través del sobremoldeado 240, o una realización que no comprende una porción sobremoldeada contorneada y/o rebajada, o cualquier combinación de las anteriores, también cae dentro el alcance de la presente exposición. La región 245 de agarre puede mejorar la usabilidad del conector 200 cuando se conecta o desconecta de un componente del sistema de suministro de gases.

El sobremoldeado 240 puede, en algunas realizaciones, formar un labio 260 que se extiende más allá de la pluralidad de componentes 230 rígidos, como se muestra más claramente en la fig. 6. El labio 260 puede comprender una punta flexible y puede ayudar a la conexión entre el conector 200 y un componente del sistema de suministro de gases. La conexión puede verse favorecida por una entrada achaflanada, que puede mejorar la alineación del conector 200 con un componente del sistema de suministro de gases.

La pluralidad de componentes 230 rígidos puede disponerse de tal manera que la pluralidad de componentes 230 rígidos formen una pared interna que tenga una transición suave y continua a la pared interna del tubo 220 médico. Así, las áreas donde la suciedad o sustancias potencialmente dañinas pueden quedar atrapadas pueden ser limitadas o eliminadas. Esto puede contribuir a que el circuito 205 médico sea capaz de limpiarse satisfactoriamente de tal manera que pueda ser reutilizado. Los mecanismos de limpieza pueden comprender, pero no limitarse a, inmersión y esterilización en autoclave. Una pared interna suave y continua que se extienda entre el tubo 220 médico y el conector 200 también puede impedir un aumento en la resistencia al flujo dentro del circuito 205.

La pluralidad de componentes 230 rígidos puede comprender, por ejemplo, un puerto 430 de adaptador de corriente, una parte 420 portadora y un manguito 410 rígido, como se muestra con más detalle en las figs. 4a, 4b y 4c. La pluralidad de componentes 230 rígidos no está limitada de ninguna manera a tres componentes rígidos, pero puede, en algunas realizaciones, comprender dos o menos componentes rígidos (incluidos cero componentes rígidos, por ejemplo, en un conector sobremoldeado) y, en otras realizaciones, puede comprender cuatro o más componentes rígidos.

El puerto 430 de adaptador de corriente se muestra con más detalle en la fig. 4C y puede facilitar la conexión eléctrica entre el conector 200 y una fuente eléctrica, proporcionando por ello, energía al componente calefactor del tubo 220 médico. La fuente eléctrica puede, en algunas realizaciones, estar al menos parcialmente asociada con un componente del sistema de suministro de gases o puede ser un aparato separado. Se puede utilizar un cable externo para proporcionar la conexión entre el puerto 430 de adaptador de corriente y la fuente eléctrica. Algunas realizaciones pueden no comprender un componente calefactor dentro del tubo 220 médico y, así, puede que el conector 200 no comprenda el puerto 430 de adaptador de corriente. En otras realizaciones, se pueden utilizar múltiplos del puerto 430 de adaptador de corriente y asociarse con el conector 200. En algunas realizaciones, el puerto 430 de adaptador de corriente se puede incorporar con otro de la pluralidad de componentes 230 rígidos, por ejemplo, con la parte 420 portadora.

La parte 420 portadora se muestra con más detalle en la fig. 4B y puede comprender un puerto 425 de sonda que puede configurarse para recibir una sonda de detección, por ejemplo, una sonda de temperatura o una sonda de flujo. En algunas realizaciones, varios de los puertos 425 de sonda pueden estar asociados con el conector 200 mientras que, en otras realizaciones, puede que el conector 200 no comprenda el puerto 425 de sonda. En algunas realizaciones, el sobremoldeado 240 puede proporcionar una superficie interior suave para una porción del puerto 425 de sonda y/o del puerto 430 de adaptador de corriente. Así, el puerto 425 de sonda y/o el puerto 430 de adaptador de corriente pueden comprender una parte blanda para mejorar el sellado entre una sonda y/o un adaptador de corriente que se puede insertar en el puerto 425 de sonda y/o el puerto 430 de adaptador de corriente, respectivamente, compensando las variaciones que existen en las superficies de contacto. En algunas realizaciones, el sobremoldeado 240 comprende una protuberancia 250 recortada o flexible, como se ilustra en las figs. 2 y 3. La protuberancia 250 flexible puede comprender un labio sobresaliente y puede ser una protuberancia comprimible y sellada herméticamente que compensa las variaciones superficiales en el puerto 425 de sonda. La protuberancia 250 flexible se puede utilizar con el puerto 430 de adaptador de corriente además del puerto 425 de sonda o en lugar del mismo y, así, no se limita al puerto 425 de sonda.

El manguito 410 rígido se muestra con más detalle en la fig. 4A y puede integrarse con el tubo 220 médico de tal manera que el manguito 410 rígido pueda interactuar con un puerto en un componente del sistema de suministro de gases para formar una conexión entre el conector 200 y el componente del sistema de suministro de gases. El manguito 410 rígido puede configurarse para conectarse con diferentes estrechamientos médicos, por ejemplo, pero no limitarse a, un manguito con un estrechamiento de 22 mm. En algunas realizaciones, el manguito 410 rígido puede estar configurado para conectarse con un manguito de estrechamiento hembra. En otras realizaciones, el manguito 410 rígido puede configurarse para conectarse con un manguito de estrechamiento macho.

Para retirar el conector 200, se puede aplicar una fuerza de rotación axial para romper el sellado hermético de estrechamiento o de fricción seguido de la retirada del conector 200. La fuerza requerida para retirar el conector 200 después de romper el sellado de estrechamiento puede, por lo tanto, ser menor que otros conectores porque es posible que no se requiera tal fuerza para romper el sellado de estrechamiento. Como resultado, puede ser menos difícil retirar el conector 200 que otros conectores. La fuerza de retención se puede mantener de tal manera que sea suficiente para los requisitos del sistema 100 de suministro de gases. El manguito 410 rígido también puede proporcionar una fuerza de conexión y/o desconexión sustancialmente constante entre el conector 200 y un componente del sistema de suministro de gases. Es posible que esta fuerza no se reduzca sustancialmente al humedecer el conector 200. Como resultado, se mejora la usabilidad en comparación con otros conectores porque se necesita una fuerza sustancialmente menor para formar y/o romper una conexión mientras se reducen las tasas de fallo y sin afectar a la conexión entre el conector 200 y un componente del sistema de suministro de gases. El manguito 410 rígido puede reducir aún más el impacto de la carga lateral del conector 200, que en otros conectores puede causar una desconexión no deseada y/o accidental a fuerzas bajas como resultado de los manguitos elásticos y/o flexibles que pueden utilizarse. Esto puede mejorar el rendimiento general y la usabilidad del conector 200.

La pluralidad de componentes 230 rígidos puede formar al menos parte de una estructura 500 preensamblada, por ejemplo, sujetando la pluralidad de componentes 230 rígidos en su lugar en preparación para el sobremoldeado, como se muestra con más detalle en la fig. 5. En algunas realizaciones, la estructura 500 preensamblada puede estar formada por dos o más de la pluralidad de componentes 230 rígidos, por ejemplo, dos o más del puerto 430 de adaptador de corriente, la parte 420 portadora y el manguito 410 rígido. Se puede utilizar cualquier combinación de dos o más de la pluralidad de componentes 230 rígidos. La pluralidad de componentes 230 rígidos proporciona un material de menor coste para llenar la mayor parte del conector 200, estando el sobremoldeado 240 formado alrededor de la estructura 500 preensamblada. El grosor del sobremoldeado 240 puede reducirse en comparación con otros conectores, lo que puede reducir el tiempo total de fabricación debido a un tiempo de enfriamiento reducido.

En algunas realizaciones, la estructura 500 preensamblada puede comprender una abrazadera (no mostrada) para ayudar con la fabricación del conector 200. La abrazadera puede acoplarse con el puerto 430 de adaptador de corriente o, en realizaciones alternativas, puede acoplarse con otros componentes de la pluralidad de componentes 230 rígidos, por ejemplo, la parte 420 portadora o el manguito 410 rígido. Como ejemplo, la abrazadera puede unirse al segundo miembro 228 alargado de tal manera que se mantenga en su lugar en relación con la estructura 500 preensamblada durante la fabricación en preparación para la aplicación del sobremoldeado 240. En algunas realizaciones, la abrazadera puede unirse al primer miembro 224 alargado.

Los materiales de la pluralidad de componentes 230 rígidos y del sobremoldeado 240 pueden elegirse de tal manera que se unan para formar el conector 200. El tubo 220 médico también puede estar hecho de un elastómero termoplástico que se unirá con el conector 200. La unión puede ayudar a reducir o eliminar la probabilidad de separación del tubo 220 médico y el conector 200 durante usos repetidos, cuya separación puede crear trampas de suciedad que pueden ser difíciles de limpiar. El punto de fusión del material del tubo 220 médico puede ser comparable al del conector 200, de tal manera que es menos probable que el tubo 220 médico se dañe durante la fabricación.

La elección del material también puede tener en cuenta el tacto y la apariencia del conector 200, de tal manera que sea estéticamente agradable. De manera similar, las elecciones de materiales pueden comprender materiales que mantengan esta apariencia a lo largo de la vida del circuito 205. Esta es una mejora en comparación con otros circuitos reutilizables, que pueden decolorarse a medida que los materiales se degradan con el tiempo y/o en respuesta a los procesos de limpieza. El uso de elastómeros termoplásticos también puede reducir el coste total del conector 200. Una realización simplificada puede utilizar pegamento o adhesivo para asegurar el conector 200 y el tubo 220 médico juntos.

Los materiales se pueden elegir de tal manera que el conjunto general del tubo 220 médico y el conector 200 se puedan esterilizar en autoclave y/o sumergir. Como resultado, el circuito 205 médico puede reutilizarse. El circuito 205 médico puede durar hasta 50 ciclos sin comprometer el estado del tubo 220 médico y del conector 200.

Como se da a conocer a continuación, en algunas realizaciones, se puede incorporar un orificio de ventilación en el conector 200 y/o en el tubo 220 médico para permitir que los gases entren/salgan del primer miembro 224 alargado durante la esterilización en autoclave.

En algunas realizaciones, el circuito 205 puede comprender un tubo de inspiración que se extiende entre una interfaz de paciente o pieza en Y y un aparato de humidificación.

Orificio de ventilación

La esterilización en autoclave expone el tubo 220 médico a una amplia gama de presiones y temperaturas. Algunas realizaciones incluyen la realización de que un orificio de ventilación puede permitir ventajosamente que el aire u otros gases se muevan entre el lumen del primer miembro 224 alargado y la atmósfera durante la esterilización en autoclave para impedir que el primer miembro 224 alargado explote o colapse, lo que provocaría que el tubo 220 médico se vuelva antiestético y disminuya las propiedades aislantes del primer miembro 224 alargado. En algunas realizaciones, se inserta un orificio de ventilación directa o indirectamente en el primer miembro 224 alargado para impedir que el lumen del primer miembro 224 alargado explote o colapse durante la esterilización en autoclave. El orificio de ventilación permite una ruta de gases entre el lumen del primer miembro 224 alargado y la atmósfera. La inserción indirecta del orificio de ventilación implica un alojamiento que mantiene la comunicación gaseosa entre el lumen del primer miembro 224 alargado y el orificio de ventilación.

El orificio de ventilación puede comprender un material con una tensión superficial baja para disuadir a los líquidos y/o sustancias de entrar en el lumen del primer miembro 224 alargado durante la inmersión. La entrada de líquido y/o sustancia puede hacer que el primer miembro 224 alargado se vuelva antiestético y pesado, lo que puede aumentar la incomodidad del paciente. En una realización, el orificio de ventilación puede comprender un orificio a través del cual pueden fluir los gases. Una tapa sella herméticamente el orificio para impedir que entren líquidos y/o sustancias en el lumen del primer miembro 224 alargado durante la inmersión.

La fig. 7 muestra una realización del tubo 220 médico para uso dentro de un sistema de suministro de gases. El tubo 220 médico comprende el primer miembro 224 alargado y el segundo miembro 228 alargado. El primer miembro 224 alargado es hueco, por lo que comprende un lumen que proporciona aislamiento térmico al tubo 220 médico. Esto mejora la flexibilidad y el rendimiento de humedad del tubo 220 médico en comparación con otros tubos médicos. El primer miembro 224 alargado comprende un orificio 720 de ventilación. El segundo miembro 228 alargado proporciona refuerzo al tubo 220 médico. El segundo miembro 228 alargado comprende una pluralidad de hilos calefactores (no mostrados) para calentar el tubo 220 médico.

La fig. 8 muestra que el orificio 720 de ventilación se puede insertar en un lumen 830 del primer miembro 224 alargado. Al menos una porción del orificio 720 de ventilación sobresale del lumen 830 del primer miembro 224 alargado. En una realización, el orificio 720 de ventilación puede insertarse completamente en el lumen 830 del primer miembro 224 alargado para que no sobresalga del lumen 830.

Una realización del conector 200 está sobremoldeada en el tubo 220 médico como se muestra con más detalle en la fig. 9. En algunas realizaciones, se puede insertar un pasador durante el proceso de moldeado para mantener una ruta 940 de gases entre el lumen 830 del primer miembro 224 alargado y la atmósfera. El orificio 720 de ventilación se coloca dentro de la ruta 940 de gases. Esta realización proporciona una opción simple para insertar el orificio 720 de ventilación en el lumen 830 del primer miembro 224 alargado.

La fig. 10 muestra que el segundo miembro 228 alargado comprende una pluralidad de hilos 1015 calefactores para calentar el tubo 220 médico. En la realización ilustrada, la pluralidad de hilos 1015 calefactores comprende dos hilos calefactores. La pluralidad de hilos 1015 calefactores puede funcionar para calentar al menos parcialmente el tubo 220 médico, lo que reduce o elimina la condensación dentro del tubo 220 médico. En una realización, el segundo miembro 228 alargado puede comprender uno o más hilos de detección. En una realización, el segundo miembro 228 alargado puede comprender una combinación de hilos de detección y calefactores. La fig. 10 ilustra además una realización en donde el primer miembro 224 alargado comprende un alojamiento 1060. El alojamiento 1060 sobresale del primer miembro 224 alargado. En la realización ilustrada, el alojamiento 1060 puede insertarse al menos parcialmente en el primer miembro 224 alargado. En algunas realizaciones, el alojamiento 1060 puede insertarse completamente en el primer miembro 224 alargado. El alojamiento 1060 comprende un alojamiento 1065 del orificio ventilación que proporciona la ruta 940 de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. La fig. 11 muestra una sección transversal del alojamiento 1060 que comprende el orificio 720 de ventilación, insertado en el alojamiento 1065 del orificio de ventilación. El alojamiento 1065 del orificio de ventilación se inserta en el lumen 830 del primer miembro 224 alargado. La ruta 940 de gases crea una ruta para que los gases fluyan desde el lumen 830 del primer miembro 224 alargado, a través de una ruta 1145 interior, a través del orificio 720 de ventilación a la atmósfera. El alojamiento 1060 es fácil de insertar durante el montaje. El alojamiento 1060 protege el orificio 720 de ventilación durante el sobremoldeado y asegura mejor el orificio 720 de ventilación en el conector. El alojamiento 1060 reduce la probabilidad de que el orificio 720 de ventilación actúe como una trampa de suciedad. La Fig. 12 muestra una realización del conector 200 que está sobremoldeado en el tubo 220 médico. Se puede insertar un pasador en el conector 200 durante el proceso de moldeado para mantener la ruta 940 de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera.

La fig. 13 muestra una realización donde el orificio 720 de ventilación está conectado neumáticamente al lumen 830 del primer miembro 224 alargado mediante un conducto 1370 interior. Así, el lumen 830 del primer miembro 224 alargado está en comunicación gaseosa con la atmósfera. Un alojamiento 1360 comprende el orificio 720 de ventilación. El alojamiento 1360 está configurado para unirse a un conector (no mostrado). En una realización, el conector comprende un conector eléctrico. La pluralidad de hilos 1015 calefactores del segundo miembro 228 alargado se puede conectar al alojamiento 1360. El alojamiento 1360 puede proteger el orificio 720 de ventilación de la suciedad. El alojamiento 1360 se puede incorporar completamente en el conector. El alojamiento 1360 puede comprender un área configurada para recibir el orificio 720 de ventilación. El conector puede sobremoldearse en el tubo 220 médico de tal manera que se mantenga la comunicación gaseosa entre el lumen 830 del primer miembro 224 alargado y la atmósfera, mediante el orificio 720 de ventilación.

La fig. 14 muestra una realización en donde el orificio 720 de ventilación comprende un alojamiento 1460 que se puede unir al primer miembro 224 alargado mediante un mecanismo 1480 de unión. En algunas realizaciones, el mecanismo 1480 de unión puede comprender adhesivos, un anillo, una correa, clips, cualquier combinación de estos, o cualquier otro mecanismo de unión adecuado. El mecanismo 1480 de unión rodea parcialmente el primer miembro 224 alargado para asegurar el alojamiento 1460 al tubo 220 médico. En una realización, el mecanismo 1480 de unión puede rodear completamente el primer miembro 224 alargado para asegurar el alojamiento 1460 al tubo 220 médico. Un miembro 1470 de perforación puede configurarse para perforar el primer miembro 224 alargado, formando la ruta 940 de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. En la realización ilustrada, la ruta 940 de gases comprende una abertura, por ejemplo, un orificio o hendidura, en el alojamiento 1460. En algunas realizaciones, el alojamiento 1460 puede no comprender el orificio 720 de ventilación. Por ejemplo, el alojamiento 1460 puede estar vacío. Así, para posibilitar la inmersión del tubo 220 médico, el alojamiento 1460 puede comprender una tapa.

La fig. 15 muestra una realización del circuito 205 médico en donde el conector 200 comprende un orificio 1520 de ventilación dentro de un alojamiento 1560, en donde el orificio 1520 de ventilación proporciona comunicación gaseosa entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. El alojamiento 1560 puede sobresalir al menos parcialmente en el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. En una realización, el conector 200 puede sobremoldearse sobre el tubo 220 médico y al menos una parte del alojamiento 1560. En una realización, el alojamiento 1560 sobresale completamente en el primer miembro 224 alargado.

El orificio 1520 de ventilación comprende un componente de película delgada; por ejemplo, el orificio 1520 de ventilación puede tener entre 1 pm y 1 mm de grosor. En una realización, el orificio 1520 de ventilación puede tener un grosor de 130 pm. Esto permite una alta tasa de flujo de gases a través del orificio 1520 de ventilación. El tamaño del orificio 1520 de ventilación proporciona un producto estéticamente agradable, ya que puede incorporarse fácilmente y sin costuras en el conector 200. El orificio 1520 de ventilación puede comprender politetrafluoroetileno (PTFE) y/u otros materiales adecuados para resistir la entrada de líquidos y/o sustancias mientras mantienen la permeabilidad a los gases. En la realización ilustrada, el orificio 1520 de ventilación comprende una película hidrofóbica no tejida; en otra realización, el orificio 1520 de ventilación puede comprender una película hidrofílica tejida. En una realización, el orificio 1520 de ventilación puede ser oleofóbico. El orificio 1520 de ventilación puede soportar procesos de limpieza rigurosos, tales como esterilización en autoclave, pasteurización e inmersión. La integridad del orificio 1520 de ventilación se puede mantener durante la inmersión bajo presión de hasta 1 metro de columna de agua.

La fig. 16 muestra una realización del alojamiento 1560 que comprende un tapón 1662, una porción 1664 receptora y un tubo 1666. En una realización, el alojamiento 1560 puede comprender una tapa. El orificio 1520 de ventilación encaja entre el tapón 1662 y la porción 1664 receptora. El tapón 1662 y la porción 1664 receptora comprenden cada uno un anillo anular, con una abertura para permitir que se forme la ruta 940 de gases entre el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico y la atmósfera. El orificio 1520 de ventilación une la ruta 940 de gases para proporcionar una barrera contra la entrada de líquidos y/o sustancias en el primer miembro 224 alargado. Como se habilitan altas tasas de flujo de gases a través del orificio 1520 de ventilación, el diámetro de la región expuesta del orificio 1520 de ventilación puede ser pequeño. El diámetro de la región expuesta del orificio 1520 de ventilación puede ser, por ejemplo, de 3 mm. Esto reduce la probabilidad de daño físico al orificio 1520 de ventilación, por ejemplo en forma de pinchazos, suciedad o sustancias que reaccionan u obstruyen la ruta 940 de gases, y es estéticamente agradable. En una realización alternativa, el diámetro de la región expuesta del orificio 1520 de ventilación puede ser mayor para facilitar un mayor flujo de gases a través del orificio 1520 de ventilación. En una realización, la tapa puede configurarse para cerrar la ruta 940 de gases cuando el orificio 1520 de ventilación no está en uso. En una realización, la región expuesta del orificio 1520 de ventilación puede comprender una sección transversal cuadrada o rectangular, u otra forma apropiada para la aplicación.

La Fig. 17 muestra una vista despiezada ordenadamente del alojamiento 1560, que ilustra una forma de ensamblar el orificio 1520 de ventilación con el tapón 1662 y la porción 1664 receptora. El tapón 1662 se puede utilizar para aplicar una fuerza para empujar el orificio 1520 de ventilación en su lugar en el alojamiento. 1560, en la dirección indicada por la flecha. Por lo tanto, el tapón 1662 es recibido por la porción 1664 receptora, y el orificio 1520 de ventilación se coloca firmemente dentro del alojamiento 1560. Esto reduce la vulnerabilidad del orificio 1520 de ventilación a daños, como se ha explicado, y también al reposicionamiento accidental que puede comprometer el rendimiento del sistema. Por ejemplo, si el orificio 1520 de ventilación se mueve durante la limpieza, pueden entrar líquido y/o sustancias al primer miembro 224 alargado, lo que puede decolorar o comprometer la integridad del primer miembro 224 alargado. En algunas realizaciones, el orificio 1520 de ventilación puede mantenerse en su lugar mediante clips, un pestillo, ajuste por fricción o adhesivos, o puede sobremoldearse en su lugar.

En una realización, la tubería 1666 y la porción 1664 receptora son un solo componente. El tapón 1662 y el orificio 1520 de ventilación se montan directamente sobre este componente. En una realización alternativa, el tapón 1662 y la porción 1664 receptora están preensamblados con el orificio 1520 de ventilación antes de acoplarse con la tubería 1666. En esta realización, la tubería 1666 puede comprender una región que recibe la configuración preensamblada. El acoplamiento entre el tapón 1662 y la porción 1664 receptora se puede lograr utilizando un ajuste por fricción, adhesivos, un pestillo, clips, soldadura o sobremoldeado.

La tubería 1666 comprende un canal 1668 que continúa la ruta 940 de gases entre la atmósfera y el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. La ruta 940 de gases continúa desde el tubo 1666 a través de la porción 1664 receptora y el tapón 1662 hacia la atmósfera. Esto proporciona una ruta a través del cual los gases pueden fluir durante la limpieza, tal como durante la esterilización en autoclave. La ruta 940 de gases reduce o elimina la probabilidad de que el primer miembro 224 alargado se vea comprometido durante la limpieza. El canal 1668 se puede configurar en cualquier ángulo desde la porción 1664 receptora. El tamaño del canal 1668 se puede optimizar para proporcionar suficiente flujo de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. La tubería 1666 se puede insertar en el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. Así, la tubería 1666 forma una conexión neumática entre la atmósfera y el primer miembro 224 alargado. Esto se muestra con más detalle en la fig. 18. Con referencia de nuevo a la fig. 17, el tapón 1662 y la porción 1664 receptora interactúan mediante un ajuste por fricción. En una realización, el tapón 1662 sobresale en la porción 1664 receptora. En una realización, la porción 1664 receptora sobresale en el tapón 1662. El tapón 1662 y la porción 1664 receptora se muestran con una forma sustancialmente cilíndrica. En algunas realizaciones, la forma se puede personalizar para la aplicación, por ejemplo, se puede utilizar una forma rectangular. En la realización ilustrada, se muestra que la ruta 940 de gases y el canal 1668 comprenden cada uno segmentos sustancialmente rectos, sin embargo, se ha de comprender que la ruta 940 de gases y el canal 1668 pueden ser cada uno curvos o comprender curvas dependiendo de la configuración del alojamiento 1560.

La fig. 18 muestra el conector 200 que comprende el alojamiento 1560. El alojamiento 1560 sobresale en el primer miembro 224 alargado para formar una conexión neumática entre el canal 1668 y el primer miembro 224 alargado. Se puede formar una abertura en el primer miembro 224 alargado para recibir el alojamiento 1560. En una realización, el alojamiento 1560 se puede empujar hacia la abertura del primer miembro 224 alargado. En una realización, el alojamiento 1560 se puede insertar en la terminación del primer miembro 224 alargado.

En algunas realizaciones, el orificio 1520 de ventilación se puede combinar con las realizaciones que se muestran en cualquiera de las figs. 13 o 14. Con referencia a la Fig. 13, el orificio 1520 de ventilación se puede acoplar con el alojamiento 1360 por medio de un ajuste mecánico o adhesivos. El conducto 1370 interior forma una conexión neumática entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. Con referencia a la fig. 14, el orificio 1520 de ventilación se puede acoplar con el alojamiento 1460. Por ejemplo, el orificio 1520 de ventilación puede sellar herméticamente la ruta 940 de gases contra la entrada de líquidos o suciedad. Como se ha dado a conocer, el orificio 1520 de ventilación permite la comunicación gaseosa entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera mediante la ruta 940 de gases.

El orificio 1520 de ventilación también se puede integrar en el puerto 430 de adaptador de corriente. El puerto 430 de adaptador de corriente puede comprender múltiples lóbulos. En el ejemplo que se muestra en la fig. 4C, el puerto 430 de adaptador de corriente comprende tres lóbulos, de tal manera que el puerto 430 de adaptador de corriente parece una hoja de trébol cuando se ve desde arriba. Los pasadores 440 se pueden colocar en dos de los lóbulos para facilitar una conexión eléctrica. Preferiblemente, los pasadores 440 son sólidos, en lugar de huecos. Los pasadores sólidos son más duraderos y robustos que los pasadores huecos. Los pasadores sólidos también pueden facilitar la fabricación del conector 200. Por ejemplo, el hecho de que los pasadores 440 sean huecos puede permitir que el sobremoldeado 240 entre en los pasadores 440 durante la fabricación. El orificio 1520 de ventilación puede ubicarse en el lóbulo no utilizado del puerto 430 de adaptador de corriente. El orificio 1520 de ventilación permite que el primer miembro 224 alargado se comunique con la atmósfera. Preferiblemente, el diámetro del orificio 1520 de ventilación es de 5 mm aproximadamente para encajar dentro del puerto 430 de adaptador de corriente.

La fig. 19 generalizada muestra el circuito 205 médico según una realización de la presente exposición. La fig. 19A muestra una vista isométrica del circuito 205 médico. La fig. 19B muestra una vista en planta superior del circuito 205 médico. La fig. 19C muestra una vista en planta inferior del circuito 205 médico. El circuito 205 médico comprende el conector 200 y el tubo 220 médico. El conector 200 comprende un estrechamiento 1905 no sobremoldeado y el sobremoldeado 240. Generalmente, los materiales no reactivos, tales como el polipropileno son adecuados para el estrechamiento 1905. Preferiblemente, el material seleccionado para el estrechamiento 1905 es más rígido que el sobremoldeado 240. Se han descubierto materiales rígidos para el estrechamiento 1905 para mejorar la conexión entre el conector 200 y otros equipos médicos. El conector 200 comprende el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente. En la realización de la fig. 19A, el puerto 425 de sonda está dentro de la región del estrechamiento 1905. El puerto 430 de adaptador de corriente está dentro del área cubierta por el sobremoldeado 240 Como se da a conocer a continuación, se incorpora un orificio de ventilación en el puerto 430 de adaptador de corriente para permitir la comunicación gaseosa entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera a través del lóbulo no utilizado. Debido al índice de fluidez más bajo del sobremoldeado 240, las partes rígidas (a saber, el puerto 425 de sonda, el puerto 430 de adaptador de corriente y el estrechamiento 1905) se acoplan durante el sobremoldeado.

Un ejemplo del puerto 425 de sonda que incluye una muesca o depresión de ubicación fija se describe en la solicitud de los EE.UU. N° 7.263.994. La realización de la fig. 19A es ventajosa porque el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente están ubicados en el mismo plano, por ejemplo, en la parte superior del conector 200. Esta configuración puede ser deseable porque permite que la región 245 de agarre en los lados y la parte inferior del conector 200 sean grandes. En este ejemplo, el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente están separados por un rango de 19 y 20 mm aproximadamente. Una o ambas regiones 245 de agarre en los lados del conector 200 se pueden formar con un área plana para el pulgar. Tal configuración puede indicar intuitivamente al usuario que el conector 200 debe ser retorcido y no tirado para retirarlo.

El sobremoldeado 240 comprende un borde 1900 formado por una herramienta de interrupción durante el moldeado. El borde 1900 comprende una porción 1901 de desplazamiento. La porción 1901 de desplazamiento permite que el resto del borde 1900 siga la orientación helicoidal del primer miembro 224 alargado. Se ha observado que el uso de tal porción 1901 de desplazamiento puede mejorar la unión del sobremoldeado 240 al tubo 220 médico, particularmente al segundo miembro 228 alargado del tubo 220 médico.

Una región 1903 de identificación puede incluirse opcionalmente dentro del estrechamiento 1905. La región 1903 de identificación puede ser indentada. La región 1903 de identificación puede incluir, por ejemplo, marcas tales como un código QR adecuado. De manera deseable, la región 1903 de identificación no está sobremoldeada, para mejorar la legibilidad de tales marcas.

Las modificaciones descritas en otra parte de esta exposición se pueden incorporar en las realizaciones de la fig. 19 generalizada.

La fig. 20 generalizada muestra el circuito 205 médico según una realización de la presente exposición. La fig. 20A muestra una vista isométrica del circuito 205 médico. La fig. 20B muestra una vista en planta superior del circuito 205 médico. La fig. 20C muestra una vista en planta inferior del circuito 205 médico. El circuito 205 médico comprende el conector 200 y el tubo 220 médico. Las características del circuito 205 médico de la fig. 20 generalizada son similares a las del circuito 205 médico de la fig. 19 generalizada, y la exposición de la fig. 19 generalizada se incorpora como referencia. El conector 200 de la fig. 20 generalizada incluye el manguito 410 rígido, sin el estrechamiento 1905 no sobremoldeado. En la realización de la fig. 20 generalizada, el sobremoldeado 240 cubre una porción más grande del conector 200 que en la fig. 19 generalizada. La porción más grande del conector 200 cubierta por el sobremoldeado 240 puede ser deseable porque puede dar secciones de pared más uniformes que pueden conducir a dimensiones más estables. Los materiales adecuados para el manguito 410 rígido incluyen los descritos con relación a las figs. 4 y fig. 19.

En la realización de la fig. 20 generalizada, el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente están separados por un rango de 19 y 20 mm aproximadamente. Una protuberancia 2001 rodea cada uno del puerto 425 de sonda y del puerto 430 de adaptador de corriente. La protuberancia 2001 se extiende por encima del sobremoldeado 240. Los materiales adecuados para la protuberancia 2001 incluyen polipropileno y/o materiales descritos con relación a las figs. 4 y 19 generalizadas para el manguito 410 rígido y el estrechamiento 1905. La protuberancia 2001 puede impedir que el sobremoldeado 240 fluya hacia los lados de los componentes durante el sobremoldeado. En una realización, la protuberancia 2001 rodea el puerto 425 de sonda pero no el puerto 430 de adaptador de corriente. En una realización, la protuberancia 2001 rodea el puerto 430 de adaptador de corriente pero no el puerto 425 de sonda.

Las modificaciones descritas en otra parte de esta descripción se pueden incorporar en las realizaciones de la fig. 20 generalizada.

La fig. 21 generalizada muestra el circuito 205 médico según una realización de la presente exposición. La fig. 21A muestra una vista en planta superior del circuito 205 médico. La fig. 21B muestra una vista en planta inferior del circuito 205 médico. El circuito 205 médico comprende el conector 200 y el tubo 220 médico. Las características del circuito 205 médico de la fig. 21 generalizada son similares a las del circuito 205 médico de las figs. 19 y 20, y las exposiciones de las figs. 19 y 20 generalizadas se incorporan por referencia. En la realización de la fig. 21 generalizada, la distancia entre el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente es de 15 mm aproximadamente. La configuración de la fig. 21 generalizada puede ser deseable porque el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente están en el mismo plano, lo que permite aumentar las regiones 245 de agarre.

Las modificaciones descritas en otra parte de esta exposición se pueden incorporar en las realizaciones de la fig. 21 generalizada.

La fig. 22 generalizada muestra el puerto 430 de adaptador de corriente de al menos una realización de la presente exposición con mayor detalle. La fig. 22A muestra una vista en perspectiva lateral del puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22B muestra una vista en perspectiva superior del puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22C muestra una vista en perspectiva inferior del puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22D muestra una vista transversal lateral del puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22E muestra otra vista transversal lateral del puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22F muestra una vista en planta superior de una realización alternativa del conector 200 que incorpora el puerto 430 de adaptador de corriente. La fig. 22G muestra una vista en planta inferior, en sección transversal, del conector 200. El puerto 430 de adaptador de corriente de la fig. 22 generalizada puede incorporarse en las configuraciones del conector 200 de las figs. 2, 15, 19, 20 y 21 y otras configuraciones de conectores descritas en la presente memoria.

El puerto 430 de adaptador de corriente de la fig. 22 generalizada comprende el orificio 1520 de ventilación en el lóbulo no utilizado. En algunas realizaciones, el diámetro del orificio 1520 de ventilación es de 5 mm aproximadamente. El tamaño del orificio 1520 de ventilación se puede seleccionar para compensar el diámetro y/o la longitud de la ruta de gas que se describe a continuación. El orificio 1520 de ventilación permite que los gases se muevan entre el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico y la atmósfera durante la esterilización en autoclave.

El puerto 430 de adaptador de corriente comprende un conducto 2201 interior. En uso, el conducto 2201 interior se inserta en el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. El conducto 2201 interior mantiene abierto el primer miembro 224 alargado y forma parte de la ruta 940 de gases (no mostrada en la fig. 22 generalizada) entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. El orificio 1520 de ventilación comprende una membrana 2203. La membrana 2203 se puede sobremoldear y abarcar el lóbulo no utilizado del puerto 430 de adaptador de corriente. Una ruta 2205 del orificio de ventilación se extiende entre el conducto 2201 interior y la membrana 2203 y también forma parte de la ruta 940 de gases.

Las figs. 22F y 22G muestran el conducto 2201 interior insertado en el primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. El gas fluye desde el lumen 830 del primer miembro 224 alargado y a través de la ruta 2205 del orificio de ventilación y es expulsado a través de la membrana 2203 a la atmósfera. De manera deseable, el puerto 430 de adaptador de corriente está cerca de la extremidad del tubo del conector 200 para disminuir la longitud de la ruta 940 de gases. Tal configuración puede simplificar el proceso de fabricación, ya que las piezas que forman la ruta 940 de gases son pequeñas y susceptibles de romperse y una ruta más corta es menos probable que se interrumpa durante la fabricación. Las figs. 22f y 22g no muestran el puerto 425 de sonda para simplificar la ilustración. Debería reconocerse que el puerto 430 de adaptador de corriente de las figs. 22f y 22g se puede utilizar con el puerto 425 de sonda como se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, estas partes son distintas y se unen mediante sobremoldeado. En algunas realizaciones, el puerto 425 de sonda y el puerto 430 de adaptador de corriente pueden ser una sola pieza.

En algunas realizaciones, el puerto 430 de adaptador de corriente puede comprender una abrazadera (no mostrada) para ayudar con la fabricación del conector 200. La abrazadera puede unirse al tubo 220 médico, por ejemplo, al segundo miembro 228 alargado, de tal manera que se mantiene en su lugar en relación con el puerto 430 de adaptador de corriente durante la fabricación, en preparación para la aplicación del sobremoldeado 240. En algunas realizaciones, la abrazadera puede unirse al primer miembro 224 alargado.

Como se ha dado a conocer con mayor detalle anteriormente, se puede proporcionar comunicación gaseosa entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera, en otras palabras, el primer miembro 224 alargado se puede ventilar a la atmósfera, a través del lóbulo no utilizado del puerto 430 de adaptador de corriente. Como se muestra en las figs.

22F y 22G, una porción del tubo 220 médico puede extenderse dentro del conector 200 más allá del punto donde el conducto 2201 interior se inserta en el primer miembro 224 alargado. En algunas realizaciones, una porción del primer miembro 224 alargado dentro del conector 200 no está ventilada. Algunas realizaciones incluyen la realización de que, durante la esterilización en autoclave, la porción sin ventilación del primer miembro 224 alargado es susceptible de colapsar o explotar. Algunas realizaciones incluyen además la realización de que dicho colapso o explosión del primer miembro 224 alargado puede hacer que la superficie interna del conector 200 se cubra con plástico. Este plástico puede degradarse y/o actuar como trampa de suciedad. Por lo tanto, el primer miembro 224 alargado en el conector 200 más allá del punto donde se inserta el conducto 2201 interior puede comprimirse o aplanarse durante la fabricación. Se ha observado que dicha compresión o aplanamiento puede impedir ventajosamente que el primer miembro 224 alargado se colapse o explote durante la esterilización en autoclave. La fig. 23 muestra una realización en donde el lumen 830 (oscurecido) del primer miembro 224 alargado está abierto a la atmósfera. Esto establece una ruta de flujo de gases entre el lumen 830 y la atmósfera. Así, el tubo 220 médico se puede esterilizar en autoclave sin el uso del orificio 720 de ventilación o el orificio 1520 de ventilación. En una realización, una tapa (no mostrada) puede cerrar la abertura en el primer 224 alargado. Esto posibilita que el tubo 220 médico esté inmerso, reduciendo o eliminando la entrada de líquido y/o sustancia en el primer miembro 224 alargado.

En la realización ilustrada, la abertura del primer miembro 224 alargado comprende un orificio 2350. El orificio 2350 se puede colocar en cualquier punto a lo largo del primer miembro 224 alargado, por ejemplo, en una extremidad del primer miembro 224 alargado. El orificio 2350 puede comprender un diámetro pequeño de tal manera que tenga una tensión superficial baja. Como resultado, es menos probable que fluyan líquidos y/o sustancias a través del orificio 2350, pero los gases pueden fluir a la atmósfera. En algunas realizaciones, la forma del orificio 2350 puede diferir, sin desviarse del alcance de la presente exposición, por ejemplo, el orificio 2350 puede tener forma de hendidura. La fig. 24 generalizada muestra el circuito 205 médico según una realización de la presente exposición. La fig. 24A muestra una vista isométrica del circuito 205 médico. La fig. 24B muestra una vista en planta superior del circuito 205 médico. La fig. 24C muestra una vista en planta inferior del circuito 205 médico. El circuito 205 médico comprende el conector 200 y el tubo 220 médico. Las características del circuito 205 médico de la fig. 24 generalizada son similares a las del circuito 205 médico de las figs. 19, 20 y 21, y las exposiciones de las figs. 19, 20 y 21 generalizadas se incorporan como referencia. La realización de la fig. 24 generalizada incluye el adaptador 430 de corriente pero no el puerto 425 de sonda. La realización de la fig. 24 generalizada también incluye el conducto 2201 interior de la fig. 22 generalizada. En las figs. 24A y 24B, el tubo 220 médico se representa como transparente para que el conducto 2201 interior sea visible.

Las modificaciones descritas en otra parte de esta exposición se pueden incorporar en las realizaciones de la fig. 24 generalizada.

La fig. 25 generalizada muestra el circuito 205 médico según una realización de la presente exposición. La fig. 25A muestra una vista isométrica del circuito 205 médico. La fig. 25B muestra una vista en planta superior del circuito 205 médico. El circuito 205 médico comprende el conector 200 y el tubo 220 médico. La fig. 25C muestra una vista en planta inferior del conector 200. Las características del circuito 205 médico de la fig. 25 generalizada son similares a las del circuito 205 médico de las figs. 19, 20, 21 y 24, y las exposiciones de las figs. 19, 20, 21 y 24 se incorporan como referencia. La realización de la fig. 25 generalizada incluye el adaptador 430 de corriente y el puerto 425 de sonda. La realización de la fig. 25 generalizada también incluye el conducto 2201 interior de la fig. 22 generalizada. En la fig. 25C, el conector 200 se muestra sin el tubo 220 médico de manera que el conducto 2201 interior sea visible.

Las modificaciones descritas en otra parte de esta descripción se pueden incorporar en las realizaciones de la fig. 25 generalizada.

El orificio 720 de ventilación y el orificio 1520 de ventilación pueden comprender un material que se elige por sus altos límites de temperatura de calor combinados con la capacidad de fabricación. Un ejemplo de dicho material es el politetrafluoroetileno (PTFE). El material puede ser permeable a los gases pero impermeable a los líquidos. Por ejemplo, el material puede tener una tensión superficial baja que no permita el paso de líquidos y/o sustancias a través de los poros del material. El tubo 220 médico podría estar hecho de cualquier material que sea capaz de soportar la esterilización en autoclave, la desinfección de alto nivel, la pasteurización, la esterilización o la inmersión en productos químicos. Deberían considerarse propiedades tales como la flexibilidad y el peso del tubo 220 médico con las opciones de materiales.

En algunas realizaciones, el orificio 720 de ventilación y el orificio 1520 de ventilación, tal como se dan a conocer, pueden comprender diferentes formas, tamaños o composiciones. La longitud, la profundidad y el diámetro del orificio 720 de ventilación, o el grosor del orificio 1520 de ventilación, pueden modificarse para aplicaciones específicas. En una realización, la longitud, la profundidad y el diámetro del orificio 720 de ventilación, o el grosor del orificio 1520 de ventilación, se pueden elegir para mantener un flujo de gases suficiente a través del orificio 720 de ventilación y el orificio 1520 de ventilación mientras se limita la entrada de líquido y/o sustancia.

La longitud en relación con el área de la sección transversal del orificio 720 de ventilación, o el grosor con relación al área de la sección transversal del orificio 1520 de ventilación, puede tener un efecto sobre la entrada de líquido y/o sustancia en el primer miembro 224 alargado. Únicamente a modo de ejemplo, una mayor longitud o una menor sección transversal del orificio 720 de ventilación pueden reducir aún más la entrada de líquido y/o sustancia. De forma similar, un grosor aumentado o un área de sección transversal reducida del orificio 1520 de ventilación pueden reducir la entrada de líquido y/o sustancia. Una longitud más corta o un área de sección transversal aumentada del orificio 720 de ventilación pueden mejorar el flujo de gases a través del primer miembro 224 alargado. Un área de sección transversal más delgada o aumentada del orificio 1520 de ventilación puede mejorar el flujo de gases a través del primer miembro 224 alargado. Tanto la longitud o el grosor y el área de la sección transversal pueden modificarse para optimizar el orificio 720, 1520 de ventilación para la aplicación. Una relación optimizada entre la longitud o el grosor y el área de la sección transversal permite que los gases fluyan mientras se reduce la entrada de líquidos y/o sustancias a través del orificio 720, 1520 de ventilación.

El orificio 720, 1520 de ventilación permite un flujo de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. El orificio 720, 1520 de ventilación o el alojamiento 1060, 1360, 1460, 1560 pueden colocarse en cualquier punto a lo largo del primer miembro 224 alargado del tubo 220 médico. En algunas realizaciones, el orificio 720, 1520 de ventilación puede ubicarse en una extremidad del tubo 220 médico. En algunas realizaciones, el orificio 720, 1520 de ventilación puede ubicarse en cada extremidad del tubo 220 médico. En algunas realizaciones, se pueden utilizar varios de los orificios 720, 1520 de ventilación.

En algunas realizaciones, cada uno de los alojamientos 1060, 1360, 1460, 1560 puede no comprender el orificio 720, 1520 de ventilación. Así, cada uno de los alojamientos 1060, 1360, 1460, 1560 puede estar vacío. Cada uno de los alojamientos 1060, 1360, 1460, 1560 se puede utilizar para formar la ruta 940 de gases entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera. Cada uno de los alojamientos 1060, 1360, 1460, 1560 puede comprender una abertura u orificio para conectar neumáticamente el primer miembro 224 alargado a la atmósfera. Como resultado, la ruta 940 de gases puede comprender un orificio o hendidura. Se puede utilizar una tapa para impedir la entrada de líquidos y/o sustancias.

El mantenimiento de la comunicación gaseosa entre el primer miembro 224 alargado y la atmósfera es importante para las aplicaciones reutilizables, ya que se puede requerir que el tubo 220 médico se someta a rigurosas rutinas de limpieza tales como esterilización en autoclave, pasteurización y/o inmersión en una sustancia. La esterilización en autoclave somete al tubo 220 médico a grandes cambios de presión y altas temperaturas; solamente a modo de ejemplo, la temperatura durante la esterilización en autoclave podría alcanzar los 134°C. Los materiales del tubo 220 médico se pueden elegir para soportar altas temperaturas. La comunicación gaseosa entre el orificio 720, 1520 de ventilación y la atmósfera permite que los gases fluyan dentro/fuera del primer miembro 224 alargado a medida que cambia la presión. Esto puede impedir que el primer miembro 224 alargado se colapse o explote durante la esterilización en autoclave.

En algunos casos, se puede requerir que el circuito 205 soporte la inmersión durante un período de tiempo en un líquido o sustancia. El orificio 720, 1520 de ventilación se puede utilizar para impedir la entrada de líquidos y/o sustancias en el primer miembro 224 alargado. El orificio 720, 1520 de ventilación posibilita que el circuito 205 soporte la inmersión durante un período de tiempo típico. El tiempo puede estar en el rango de 10 a 30 minutos, o en algunos casos puede estar en cualquier rango de 10 a 24 horas. El orificio 720, 1520 de ventilación posibilita que el circuito 205 sea capaz de soportar diferentes enfoques de limpieza de tal manera que el circuito 205 pueda reutilizarse. El circuito 205 puede ser reutilizable hasta, pero sin limitarse a, 50 ciclos. En una realización, el circuito 205 se puede reutilizar durante más de 50 ciclos.

En una realización, la pluralidad de hilos 1015 calefactores puede ubicarse dentro del segundo miembro 228 alargado, de tal manera que sean integrales al tubo 220 médico. Como resultado, la pluralidad de hilos 1015 calefactores no quedan expuestos durante la limpieza. Por ejemplo, la pluralidad de hilos 1015 calefactores no se exponen al líquido y/o sustancia durante la inmersión del circuito 205. Así, no es necesario retirar la pluralidad de hilos 1015 calefactores antes de la limpieza y, como tal, no se requiere que el usuario realice ninguna función adicional para preparar el circuito 205 para limpieza o para uso en un paciente.

Debería comprenderse que el uso del tubo 220 médico sin la pluralidad de hilos 1015 calefactores, o con múltiples de la pluralidad de hilos 1015 calefactores está dentro del alcance de la presente exposición. El segundo miembro 228 alargado puede comprender una pluralidad de hilos de detección. En algunas realizaciones, el tubo 220 médico puede comprender cualquier combinación de la pluralidad de hilos 1015 calefactores y la pluralidad de hilos de detección.

En una realización, el orificio 720, 1520 de ventilación puede estar hecho de cualquier material que sea permeable a los gases pero impermeable a los líquidos.

En una realización alternativa, el orificio 720, 1520 de ventilación puede fabricarse con acero inoxidable o latón. Una realización de acero inoxidable o latón del orificio 720, 1520 de ventilación proporciona una ruta para que los gases fluyan durante la esterilización en autoclave, sin embargo, puede que no impida que el líquido y/o las sustancias entren en el primer miembro 224 alargado durante la inmersión del circuito 205.

Terminología adicional

A menos que el contexto claramente requiera lo contrario, a lo largo de la descripción y las reivindicaciones, las palabras "comprende", "que comprende" y similares, deben interpretarse en un sentido inclusivo en oposición a un sentido exclusivo o exhaustivo, es decir, en el sentido de "incluyendo, pero no limitado a".

La referencia a cualquier estado de la técnica en esta especificación no es, y no debería tomarse como, un reconocimiento o cualquier forma de sugerencia de que ese estado de la técnica forma parte del conocimiento general común en el campo de actividad en cualquier país del mundo.

El aparato y el sistema de la presente exposición también se puede decir en términos generales que constan de las partes, elementos y características a los que se hace referencia o se indica en la especificación de la solicitud, de forma individual o colectiva, en cualquiera o todas las combinaciones de dos o más de dichas partes, elementos o características.

Cuando, en la descripción anterior, se ha hecho referencia a números enteros o componentes que tienen equivalentes conocidos de los mismos, esos números enteros se incorporan en la presente memoria como si se establecieran individualmente.

Debería observarse que varios cambios y modificaciones a los sistemas y aparatos descritos en la presente memoria serán evidentes para los expertos en la técnica. Dichos cambios y modificaciones pueden realizarse sin desviarse del alcance de los aparatos y sistemas de la presente exposición y sin disminuir sus ventajas concomitantes. Por ejemplo, varios componentes se pueden reposicionar según se desee. Por lo tanto, se pretende que dichos cambios y modificaciones se incluyan dentro del alcance de la presente exposición. Además, no se requieren necesariamente todas las características, aspectos y ventajas para poner en práctica el aparato y los sistemas de la presente exposición. En consecuencia, se pretende que el alcance de la presente exposición quede definido únicamente por las reivindicaciones que siguen.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un circuito (205) médico que comprende:

un tubo (220) médico, en donde el tubo (220) médico comprende un primer miembro (224) alargado y un segundo miembro (228) alargado; y

un conector (200) que tiene una extremidad de tubo que forma una conexión con el tubo (220) médico, el conector configurado para conectar el tubo (220) médico a un componente del sistema de suministro de gases, en donde el conector (200) comprende un sobremoldeado (240), el sobremoldeado (240) que comprende un borde (1900), el borde (1900) que comprende una porción (1901) de desplazamiento en donde la parte (1901) de desplazamiento del borde (1900) está configurada para posibilitar que el resto del borde (1900) siga una orientación helicoidal del primer miembro (224) alargado.

2. El circuito médico según la reivindicación 1, en donde el primer miembro (224) alargado comprende un lumen (830).

3. El circuito médico según la reivindicación 1 o 2, en donde la porción (1901) de desplazamiento comprende un escalón dentro del borde (1900).

4. El circuito médico de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el conector (200) comprende un cuerpo de conector rígido.

5. El circuito médico de la reivindicación 4, en donde el cuerpo conector rígido comprende al menos un componente (230) rígido.

6. El circuito médico de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el conector (200) comprende al menos un componente (230) rígido.

7. El circuito médico según la reivindicación 5 o la reivindicación 6, en donde al menos un componente (230) rígido está rodeado al menos parcialmente por el sobremoldeado (240).

8. El circuito médico según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en donde al menos un componente (230) rígido comprende un componente (230) rígido configurado para conectarse al componente del sistema de suministro de gases.

9. El circuito médico de cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, en donde al menos un componente (230) rígido comprende polipropileno.

10. El circuito médico según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 9, en donde el sobremoldeado (240) forma un labio (260) que se extiende más allá del al menos un componente (230) rígido, el labio (260) configurado para ayudar a la conexión entre el conector (200) y el componente del sistema de suministro de gases.

11. El circuito médico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el segundo miembro (228) alargado está configurado para proporcionar refuerzo al tubo (220) médico.

12. El circuito médico de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el primer miembro (224) alargado y el segundo miembro (228) alargado cooperan para reducir la formación de condensación y mantener la humedad de los gases a medida que se transportan dentro del tubo (220) médico.

13. El circuito médico de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el sobremoldeado comprende un elastómero termoplástico.

14. Un sistema de suministro de gases que comprende:

una interfaz de patentes;

un circuito médico según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13.

15. El sistema de suministro de gases según la reivindicación 14, en donde la interfaz de patentes es una cánula nasal.

16. El sistema de suministro de gases según la reivindicación 14 ó 15, en donde el sistema de suministro de gases comprende además:

una fuente de gas;

un humidificador configurado para recibir gases proporcionados por la fuente de gases y para calentar y/o humidificar los gases,

en donde el circuito (205) médico está configurado para suministrar gases calentados y/o humidificados proporcionados por el humidificador a un paciente mediante la interfaz del paciente.

17. El sistema de suministro de gases según la reivindicación 16, en donde la fuente de gas comprende un ventilador o soplador.