CN112316272B - 用于气体输送系统的医疗管和连接器 - Google Patents

Abstract

一种包括医疗管和连接器的医疗回路，该医疗回路通过患者接口向患者和/或从患者输送气体。连接器具有至少部分地被包覆模制件包围的多个刚性组件。医疗管具有第一细长构件和第二细长构件。第一细长构件是基本上中空的。通气口可以联接到第一细长构件，使得通气口与内腔维持气体连通。通气口可以在内腔和大气之间提供通路，使得在清洗期间气体可以移入和/或移出内腔。在医疗回路的清洗期间，通气口还可以提供屏障以防液体和/或物质进入第一细长构件。医疗回路可以是可重复使用的。

Description

用于气体输送系统的医疗管和连接器

本申请是申请日为2015年7月7日、申请号为201580047283.8(国际申请号PCT/NZ2015/050083)、发明名称为“用于气体输送系统的医疗管和连接器”的发明专利申请的分案申请。

通过引用结合

本申请通过引用结合以下申请的全部内容：于2014年7月7日提交的美国临时申请号62/021,591，于2014年9月24日提交的美国临时申请号62/054,559，于2014年11月25日提交的美国临时申请号62/084,259，以及于2015年3月13日提交的美国临时申请号62/132,780。

背景技术

技术领域

本披露总体上涉及将气体输送给患者的医疗管和连接器，并且更具体地涉及用于气体输送系统(诸如呼吸辅助和吹气系统)的可重复使用的医疗管和连接器。

相关技术的说明

气体输送系统将气体输送给患者。气体输送系统包括呼吸辅助系统和吹气系统。气体可以在输送给患者之前被加热和/或加湿。气体从加湿器或其他气体源经由医疗回路传送到患者接口。医疗回路可以由医疗管和一个或多个连接器形成，并且可以是一次性的或可重复使用的。为了防止医疗管内的冷凝物形成，医疗管可以被隔热和/或使用加热导线来加热。用于气体输送系统的连接器可包括可以一体地联接到医疗管的刚性主体。

发明内容

本文在各种实施例中披露了医疗管、连接器以及制造医疗管和连接器的方法。

根据本披露的至少一个方面，用于气体输送系统的医疗回路可以具有以下特征中的一个、一些或全部以及本文所述的其他特征。所述医疗回路包括医疗管。所述医疗管包括第一细长构件。所述第一细长构件包括内腔。所述医疗回路包括联接到所述第一细长构件的通气口，使得所述通气口与所述第一细长构件的内腔维持气体连通。所述通气口允许所述第一细长构件的内腔与大气之间的气体连通。所述通气口基本上防止液体进入所述第一细长构件的内腔中。

所述通气口可以包括具有低表面张力的材料。所述通气口可以直接插入所述第一细长构件的内腔中。所述通气口可以经由壳体联接到所述第一细长构件。所述壳体可以插入所述第一细长构件的内腔中。所述壳体可以经由内导管将所述通气口联接到所述第一细长构件。所述壳体可以经由包覆模制联接到连接器。所述医疗管可包括第二细长构件。所述第二细长构件可以包括加热导线。所述第二细长构件可以包括感测导线。所述第二细长构件可以包括加热导线和感测导线的组合。所述壳体可以包括所述加热导线和/或所述感测导线与所述连接器之间的电连接。所述壳体可以包括从通气口到大气的气体通路。所述壳体可包括插塞和接收部分。所述壳体可以包括刺穿构件。所述通气口可以由聚四氟乙烯制成。所述通气口可以是实心组件。所述通气口可以是薄膜。

根据本披露的至少一个方面，用于气体输送系统的医疗回路可以具有以下特征中的一个、一些或全部以及本文所述的其他特征。所述医疗回路包括医疗管。所述医疗管包括第一细长构件。所述医疗管包括第二细长构件。所述医疗回路包括被构型成将所述医疗管连接到气体输送系统组件的连接器。所述连接器包括多个刚性组件。所述多个刚性组件中的一个或多个形成预装配结构的至少一部分。所述预装配结构至少部分地被包覆模制件包围。

所述多个刚性组件可以包括刚性套箍、电源适配器端口和/或载体部件。所述电源适配器端口可以包括内表面，所述内表面包括由所述包覆模制件形成的底切。所述载体部件可以包括被构型成接收感测探针的探针端口。所述探针端口可以包括内表面，所述内表面包括由所述包覆模制件形成的底切。所述包覆模制件可以轴向延伸超过所述预装配结构以形成唇部。所述包覆模制件可以包括形成抓握区的凹入部分。所述多个刚性组件可以穿过所述包覆模制件突出以至少部分地限定所述抓握区。所述刚性套箍可以被构型成在所述医疗管和气体输送系统组件之间形成连接。

根据本披露的至少一个方面，用于将气体输送给患者的气体输送系统可以具有以下特征中的一个、一些或全部以及本文所述的其他特征。所述气体输送系统包括气体源。所述气体输送系统包括加湿器。所述加湿器被构型成接收由所述气体源提供的气体并加热和/或加湿所述气体。所述气体输送系统包括医疗回路，所述医疗回路被构型成经由患者接口将由加湿器提供的经加热的和/或经加湿的气体输送给患者。所述医疗回路包括医疗管。所述医疗管包括第一细长构件。所述医疗管包括第二细长构件。所述医疗回路包括连接器。所述连接器包括至少部分地被包覆模制件包围的多个刚性组件。所述医疗回路是可重复使用的。

根据本披露的至少一个方面，用于气体输送系统的可重复使用的连接器可以具有以下特征中的一个、一些或全部以及本文所述的其他特征。所述可重复使用的连接器包括多个刚性组件。所述可重复使用的连接器包括包覆模制件。所述包覆模制件包括形成抓握区域的凹入部分。所述多个刚性组件至少部分地被所述包覆模制件包围。所述多个刚性组件至少部分地限定所述抓握区域。

所述多个刚性组件可以包括刚性套箍、电源适配器端口以及载体部件中的至少一个。所述载体部件可以包括被构型成接收感测探针的探针端口。所述包覆模制件可以在所述电源适配器端口和/或所述探针端口的内表面上形成底切。

根据本披露的至少一个方面，用于气体输送系统的医疗回路可以具有以下特征中的一个、一些或全部以及本文所述的其他特征。所述医疗回路包括医疗管。所述医疗管包括第一细长构件。所述医疗管包括第二细长构件。所述第一细长构件包括内腔。所述医疗回路包括被构型成将所述医疗管连接到气体输送系统组件的连接器。所述连接器包括多个刚性组件，其中一些刚性组件形成预装配结构的至少一部分。所述多个刚性组件包括电源适配器端口，所述电源适配器端口包括被构型成经由气体通路与所述第一细长构件的内腔处于气体连通的通气口。所述通气口允许气体在所述第一细长构件的内腔和大气之间移动。所述通气口基本上防止液体进入所述第一细长构件的内腔中。

所述预装配结构的至少一部分可以至少部分地被包覆模制件包围。所述连接器可包括邻近所述医疗管的边缘。所述边缘的一部分可以遵循所述第一细长构件的螺旋取向。所述边缘可以包括偏移部分。所述偏移部分可以允许所述边缘的所述部分遵循所述第一细长构件的螺旋取向。所述通气口可以包括膜。所述电源适配器端口可以包括插入到所述第一细长构件中的内导管以及位于所述通气口和所述内导管之间的通气路径。所述医疗管可以包括压缩的或展平的延伸部分，所述延伸部分在所述连接器中延伸经过所述通气口与所述第一细长构件的内腔相连通的点。

为了对所披露的系统和装置进行总结，本文已经描述了所披露的系统和装置的某些方面、优点和新特性。应理解，根据所披露的系统和装置的任何特定实施例不一定能实现所有这些优点。因此，所披露的系统和装置可以用实现或优化如本文所教导的一个优点或一组优点的方式来体现或实施，而不必实现本文可能教导或建议的其他优点。

附图说明

参考以下附图将对这些和其他特征、方面和优点进行描述，其旨在对所披露的实施例进行说明而非限制。

图1示出了气体输送系统的示意图。

图2示出了根据本披露的实施例的医疗回路的透视图。

图3示出了根据图2的实施例的医疗回路的轴向横截面。

图4A、4B、4C和5示出了根据图2的实施例的医疗回路的组件。

图6示出了根据图2的实施例的医疗回路的透视图。

图7和图8示出了根据本披露的实施例的包括通气口的医疗管的透视图。

图9、图10和图11示出了根据本披露的实施例的包括通气口的医疗回路的透视图。

图12示出了根据本披露的实施例的医疗回路的透视图。

图13示出了根据本披露的实施例的包括通气口的医疗回路的透视图。

图14示出了根据本披露的实施例的包括壳体的通气口的前剖视图。

图15示出了根据本披露的实施例的医疗回路的透视图。

图16示出了根据图15的实施例的壳体的截面图。

图17示出了根据图15的实施例的壳体的分解图。

图18示出了根据图15的实施例的医疗回路的透视图。

图19A示出了根据本披露的实施例的医疗回路的等距视图。

图19B示出了根据图19A的实施例的医疗回路的俯视平面图。

图19C示出了根据图19A的实施例的医疗回路的仰视平面图。

图20A示出了根据本披露的实施例的医疗回路的等距视图。

图20B示出了根据图20A的实施例的医疗回路的俯视平面图。

图20C示出了根据图20A的实施例的医疗回路的仰视平面图。

图21A示出了根据本披露的实施例的医疗回路的俯视平面图。

图21B示出了根据图21A的实施例的医疗回路的仰视平面图。

图22A示出了根据本披露的实施例的电源适配器端口的侧视透视图。

图22B示出了根据图22A的实施例的电源适配器端口的俯视透视图。

图22C示出了根据图22A的实施例的电源适配器端口的仰视透视图。

图22D示出了根据图22A的实施例的电源适配器端口的侧视截面图。

图22E示出了根据图22A的实施例的电源适配器端口的另一个侧视截面图。

图22F示出了结合有根据图22A的实施例的电源适配器端口的医疗回路的俯视平面图。

图22G示出了根据图22F的实施例的医疗回路的截面仰视平面图。

图23示出了根据本披露的实施例的医疗回路的透视图。

图24A示出了根据本披露的实施例的医疗回路的等距视图。

图24B示出了根据图24A的实施例的医疗回路的俯视平面图。

图24C示出了根据图24A的实施例的医疗回路的仰视平面图。

图25A示出了根据本披露的实施例的医疗回路的等距视图。

图25B示出了根据图25A的实施例的医疗回路的俯视平面图。

图25C示出了根据图25A的实施例的连接器的仰视平面图。

具体实施方式

术语

如本文所述的气体输送系统可以指呼吸系统或手术系统，例如但不限于腹腔镜注气系统。

如本文所述的通气口可以指的是过滤器或具有对于气体可渗透的、而对于另一种或多种物质(诸如液体)是不可渗透的特性的介质。

如本文所述的气体可以指空气、氧气、二氧化碳或其中两种或更多种的任何组合。

如本文所述的一种或多种物质可以指液体，诸如水、洗涤剂或清洗用化学品。

如本文所述的医疗管或回路可以指可经由患者接口向患者和/或从患者输送气体的管、导管或软管。在一些实施例中，所述医疗管或回路可以向患者和/或从患者输送呼吸气体或吹入气体。

如本文所述的患者接口可以指面罩、气管内导管、鼻插管、鼻罩、口罩、气管罩、腹腔镜插管或扩散器。

如本文所述的循环可以指的是清洗循环。因此，在使用之前或之后用常规清洗方法(诸如高压灭菌、浸泡或巴氏杀菌)清洗医疗管可以被称为一个循环。

如本文所述的可重复使用的医疗管或可重复使用的回路可以指可经受多次清洗循环的医疗管或回路。所述医疗管或回路因而可以由相同的患者或不同的患者重复使用。

如本文所描述的使用者可以指为所述患者准备所述医疗管的个人或保健提供者。应理解，使用者可以执行包括在本披露的范围内的关于使用医疗管的其他动作。

如本文所描述的多根加热导线和/或感测导线可以指没有加热导线和/或感测导线、具有至少一根加热导线和/或感测导线、或具有多根加热导线和/或感测导线。所述加热导线可以采用加热元件或加热丝的形式。

如本文所述的呼吸辅助系统可以指向患者和/或从患者输送呼吸气体(诸如氧气、二氧化碳和/或空气或其任何组合)的系统。

如本文所述的气体源可以指向气体输送系统供应气体从而可以将所述气体输送给患者的装置。所述气体源可以例如采取呼吸机或鼓风机的形式。

如本文所述的患者接口可以指，但不限于，面罩、口罩、鼻罩、鼻插管、鼻枕、气管内导管、气管或气管罩。

如本文所述的气体输送系统组件可以指，但不限于，加湿装置、加湿室、患者接口、聚水器、气体源、Y型件、医疗管、用于任何这些部件的连接器或在气体输送系统中使用的任何其他组件或附件。

气体输送系统

图1示出了典型的气体输送系统100的示意图，其中，气体源110向加湿装置150供应气体，加湿装置150经由医疗回路(例如吸气回路170)和患者接口180向患者190供应经加热的且经加湿的气体。气体源110和加湿装置150可以集成到共用的壳体中或者可以包括分开的壳体。在一些实施例中，另一个医疗回路(诸如供应回路130)可用于将气体从气体源110输送到加湿装置150。在一些实施例中，呼出的气体可以经由另一个医疗回路(诸如呼气回路160)传输到气体源110或别处。应理解，一些气体输送系统可以不包括呼气回路160，并且可能存在与所示的气体输送系统不同的其他变化。

医疗回路

在医院环境中使用的医疗回路(诸如呼气回路160、供应回路130和吸气回路170)通常是一次性的，即意味着用于单次患者使用和/或预定最长使用持续时间，并且因而在治疗后弃用。已经开发了可重复使用的医疗回路，这些可重复使用的医疗回路具有较长使用寿命并且能够被清洗而可以重复使用。稳健性是可重复使用的医疗回路的关键特征，这些可重复使用的医疗回路必须在患者的多次使用之间经受许多次高水平消毒或灭菌循环。因此，许多可重复使用的医疗回路在使用中沉重且繁琐，这样可能导致患者不适。

加热的可重复使用的医疗回路可以包括位于所述医疗回路的内腔中的加热导线。在清洗之前，可能需要去除所述加热导线。在清洗之后，在所述医疗回路可以用于下一个患者之前，所述加热导线必须重新插入所述医疗回路中并电连接到连接器。这个过程可能是复杂且耗时的。

医疗管

图2中示出了示例医疗回路205。医疗回路205包括医疗管220，医疗管220包括第一细长构件224和第二细长构件228。在于2014年6月12日公布的国际专利披露号WO 2014/088430中描述了医疗管220，所述申请对应于2013年12月4日提交的标题为“医疗管及其制造方法(MEDICAL TUBES AND METHODS OF MANUFACTURE)”的国际专利申请号PCT/NZ 2013/000222，所述申请通过引用以其全文结合在此。

如图3所示，第一细长构件224是中空的，这样使得医疗管220能够是轻型的。第一细长构件224为医疗管220提供隔热、改善的湿度性能以及增加的柔性。第一细长构件224可以是至少部分透明的，以使得使用者能够检查医疗管220的内腔的阻塞或污染物或确认存在水分。医疗管220优选地是隔热的，并且这样防止或减少从通过医疗管220的内腔传输的气体到大气的热损失。第一细长构件224可以填充有气体(例如空气)以增加保温性能。

图2和图3的第二细长构件228用作第一细长构件224的结构支撑件。第二细长构件228可以包括至少一根加热导线或感测导线(未示出)或者加热导线和感测导线的组合。因此，加热导线、感测导线或者加热导线和感测导线的组合可以集成到医疗管220的壁中。这减少了为了清洗以及为了在患者身上使用而准备医疗管220以及因此准备医疗回路205所需的步骤。医疗管220是螺旋缠绕结构，包括柔性的中空主体以及一体的支撑件。这样提供了抗挤压性，同时使医疗管220的柔性足以允许较短半径的弯曲而不会扭结、闭塞或塌陷。这种结构还可以为医疗管220提供平滑的内壁，这样有助于保持医疗管220没有沉积物并改善气流。

医疗管220可以由具有使医疗管220能够承受高压灭菌、巴氏杀菌、高水平消毒、热力灭菌或在化学品中浸泡的严格清洗方法的性质的材料构成。可以选择用于医疗管220的材料，以使得医疗管220更容易制造，使医疗管220比其他医疗管重量更轻并且不那么麻烦，并且在医疗管220和连接器之间形成结合，这种结合可以限制或消除可能捕集污垢或潜在有害物质的区域并且能够承受医疗回路205与气体输送系统组件的反复连接和断开。

连接器

在气体输送系统中，连接器通常是单次使用连接器或一次性连接器。在一些情况下，可以使用清洗消毒机、巴氏消毒或通过在患者之间或在多次使用之间浸泡和/或高压灭菌来清洁连接器，使得包括这种连接器的回路可以归类为可重复使用的回路。可重复使用的回路可以具有限定的使用持续时间和/或可以被设计用于指定次数的清洗或消毒循环。这类回路对于长期解决方案可能是期望的。

可重复使用的连接器可以包括具有用于电源适配器和/或外部探针的适当端口的刚性主体。连接器可以在其经受严格的清洗过程之后具有有限的寿命。在一些情况下，连接器可以具有软性主体以及用于与气体输送系统组件形成连接的软性锥形件。在一些情况下，连接器可具有悬挂在软性主体内的刚性部件，以向所述主体提供结构完整性。医疗管可以具有加热组件以加热所述管内的气体，使得当使用加湿系统时产生较少的冷凝物。所述加热组件可以在所述管的内腔内，嵌入所述管的壁中，或在所述管的之外。所述加热组件可能需要与所述连接器相互作用以形成或终止电连接。

应当认识到，在其他连接器中可能存在一些缺点。例如，具有软性本体和软连接套箍(在一些情况下可以包括锥形件)的连接器可以具有高度可变的连接、断开和保持力，如果所述连接器是潮湿的，则所述连接、断开和保持力大大减小。当所述连接套箍是干燥的时，可以提高用于连接和/或断开的力，使得当所述锥形件是潮湿的时仍然实现足够的断开和/或保持力。因此，所述连接或断开可能需要较高的使用者的力输入，并且当连接器不潮湿时可能难以使用。

加热的可重复使用的回路可以具有加热组件，诸如位于所述回路的内腔内的加热导线。这可能需要手动移除以准备所述回路用于清洗，并且可以在清洗过程之后重新插入到回路中以准备下一次使用。这样的过程可能是耗时的、复杂的和高要求的，因而降低了所述回路的总体可用性。

刚性连接器主体可以包括多个刚性组件以与电源适配器和/或探针相互作用。电源适配器和/或探针的变化可能使其和所述多个刚性组件之间的联接和/或密封更加困难。

用于可重复使用的回路的材料可能不可高压灭菌，因此可能在清洗过程中损坏或降解。因此，这些清洗程序可能仅限于较低温度的程序。在一些情况下，所述医疗管和所述连接器可能在使用中分离，这样可能导致所述回路报废。一些可重复使用的回路具有有限的寿命，因此可能必须比所期望的更频繁地更换。

总体上如图2中所示的，回路205包括连接器200，连接器200至少部分地克服或改善了其他连接器的至少一个缺点。连接器200适于与包括第一细长构件224和第二细长构件228的医疗管220联接。如所讨论的，第一细长构件224可以是为医疗管220提供隔热和柔性的中空结构，而第二细长构件228可以向医疗管220提供结构支撑，并且在一些实施例中可以包括加热和/或感测组件。所述加热和/或感测组件可以嵌入到医疗管220的壁中，这可以改善医疗管220的可用性方面，同时使得回路205能够被加热。

如以下更详细地讨论的，连接器200可包括可以在施加包覆模制件之前预先装配的多个刚性组件。因此，连接器200可以经由刚性锥形件形成医疗管220和气体输送系统组件之间的连接，同时维持软性连接器主体。所述刚性锥形件可以维持较低的和更一致的连接、断开或保持力，而不管连接器200是潮湿的还是干燥的。所述刚性锥形件还可以减小侧向负载对所述连接的影响，这样可能导致医疗管220和气体输送系统组件之间的断开。软性包覆模制件还可以提供软表面，并且在一些实施例中提供可在电源适配器端口和/或探针端口的内侧上形成密封圈的柔性突出部或底切。这样可以改善这些端口和电源适配器和/或外部探针之间的密封和联接。所述软表面和密封圈可以补偿可能发生的任何变化。

可使用允许对回路205进行高压灭菌的材料。还有，医疗管220和连接器200可以由具有相同的或相似的热学性能(例如相同的熔点)的材料制成，这样可以减少或消除在制造和清洗期间发生的损坏回路205的可能性。回路205能够经受至少50次清洗循环，具有最小的损伤、结构完整性下降或其外观改变。

连接器200在图2和图3中示出为连接到医疗管220。连接器200可以永久地附接在医疗管220的任一端，并且可以形成与气体输送系统组件的连接。在一些实施例中，医疗管220和连接器200是可重复使用的。医疗管220包括第一细长构件224和第二细长构件228。第一细长构件224可以是中空的，这样为医疗管220提供隔热的且柔性的组件。第二细长构件228可以是为医疗管220提供结构强度的更刚性的组件。在一些实施例中，第二细长构件228可以包括加热组件，并且在一些实施例中，可以包括感测组件，使得加热和/或感测可以嵌入到医疗管220的壁中。所述加热组件可以是呈多根加热导线的形式，例如两根加热导线。所述多根加热导线可以集成或嵌入到医疗管220的壁中。

第一细长构件224和第二细长构件228配合以减少冷凝物形成并且在气体在医疗管220内输送时维持所述气体的湿度。连接器200可以在医疗管220的嵌入式加热组件和气体输送系统组件之间提供电接口。这种电连接可以是例如外部引线或集成电连接器的形式。在一些实施例中，当连接器200与气体输送系统组件连接时，电连接可发生在连接器200和所述电源之间。与其他可重复使用的回路相比，嵌入式加热组件可以实质上改善回路205的可用性，因为使用者可能不需要为了清洁和/或将来的使用而相对于所述管将所述加热组件进行拆解和/或预装配。

连接器200可包括多个刚性组件230，所述多个刚性组件230提供结构组件以及用于将连接器200连接到气体输送系统组件的刚性锥形件。所述多个刚性组件230可以由刚性材料形成，例如像聚丙烯。包覆模制件240覆盖所述多个刚性组件230并为连接器200提供软性外表面。用于包覆模制件240的材料可以是但不限于热塑性弹性体。

在一些实施例中，所述多个刚性组件230穿过包覆模制件240突出的区域可以至少部分地限定抓握区域245。在一些实施例中，包覆模制件240可以包括凹入的和/或波状外形的部分以加强抓握区域245。其中多个刚性组件230不穿过包覆模制件240突出的抓握区域245实施例，或者不包括凹入的和/或波状外形的包覆模制部分的实施例，或上述的任何组合也在本披露的范围内。抓握区域245可以改善连接器200在与气体输送系统组件连接或断开时的可用性。

在一些实施例中，包覆模制件240可以形成延伸超过所述多个刚性组件230的唇部260，如图6中更清楚地示出的。唇部260可以包括柔性尖端并且可以有助于连接器200和气体输送系统组件之间的连接。由于倒角引入部可以辅助所述连接，这可以改善连接器200与气体输送系统组件的对准。

所述多个刚性组件230可以用这样的方式布置，使得所述多个刚性组件230形成具有到医疗管220的内壁的平滑且连续过渡部的内壁。因此，可以限制或消除污垢或潜在有害物质可能被捕获的区域。这样可以有助于使医疗回路205能够得到令人满意的清洗，使其可以被再次使用。清洗机制可以包括但不限于浸泡和高压灭菌。跨越医疗管220和连接器200之间的平滑且连续的内壁也可以防止增加在回路205内的流动阻力。

所述多个刚性组件230可以包括例如电源适配器端口430、载体部件420和刚性套箍410，如图4A、4B和4C中更详细地示出的。所述多个刚性组件230绝不限于三个刚性组件，但是在一些实施例中可以包括两个或更少个刚性组件(包括零个刚性组件，例如在包覆模制连接器中)，并且在其他实施例中可以包括四个或更多个刚性组件。

电源适配器端口430在图4C中更详细地示出，并且可以促进连接器200和电源之间的电连接，从而向医疗管220的加热组件提供电力。在一些实施例中，所述电源可以至少部分地与气体输送系统组件相关联，或者所述电源可以是分开的装置。可以使用外部引线来提供电源适配器端口430和所述电源之间的连接。一些实施例可以不包括医疗管220内的加热组件，并且因此连接器200可以不包括电源适配器端口430。在其他实施例中，可以使用多个电源适配器端口430并且与连接器200相关联。在一些实施例中，电源适配器端口430可以与多个刚性组件230中的另一个(例如与载体部件420)合并。

载体部件420在图4B中更详细地示出，并且可以包括探针端口425，探针端口425可以被构型成接收传感器探针，例如温度探针或流量探针。在一些实施例中，多个探针端口425可以与连接器200相关联，而在其他实施例中，连接器200可以不包括探针端口425。在一些实施例中，包覆模制件240可以向探针端口425和/或电源适配器端口430的一部分提供软性内表面。因此，探针端口425和/或电源适配器端口430可以包括软性部分以通过对存在于接触表面中的变化进行补偿来分别改善可插入到探针端口425和/或电源适配器端口430中的探针和/或电源适配器之间的密封。在一些实施例中，包覆模制件240包括底切或柔性突出部250，如图2和图3所示。柔性突出部250可以包括悬伸唇部，并且可以是补偿探针端口425中的表面变化的可压缩密封突出部。除了探针端口425之外或代替探针端口425，柔性突出部250可以与电源适配器端口430一起使用，并且因此不限于探针端口425。

刚性套箍410在图4A中更详细地示出并且可以与医疗管220集成，使得刚性套箍410可以与气体输送系统组件上的端口相互作用，以在连接器200和所述气体输送系统组件之间形成连接。刚性套箍410可以被构型成与不同的医用锥形件连接，例如但不限于22mm锥形套箍。在一些实施例中，刚性套箍410可被构型成与凹形锥形套箍连接。在其他实施例中，刚性套箍410可被构型成与凸形锥形套箍连接。

为了移除连接器200，可以施加轴向旋转力以破坏所述锥形件或摩擦密封，随后移除连接器200。因此，在所述锥形密封件断裂之后移除连接器200所需的力可以比其他连接器低，因为这种力可能不需要破坏锥形密封。因此，与其他连接器相比，移除连接器200可能不那么困难。可以维持所述保持力，使其足以满足气体输送系统100的要求。刚性套箍410还可以在连接器200和气体输送系统组件之间提供基本上恒定的连接和/或断开力。在连接器200润湿时，这种力可以不大幅减小。因此，与其他连接器相比，可用性得以改善，因为需要大幅降低的力来形成和/或断开连接，同时降低故障率而不影响连接器200和气体输送系统组件之间的连接。刚性套箍410可以进一步减少连接器200的侧向负载的影响，这种影响在其他连接器中可能由于可能使用弹性和/或柔性套箍而在较小力下引起不希望的和/或意外的断开。这样可以提高连接器200的总体性能和可用性。

所述多个刚性组件230可以形成预装配结构500的至少一部分，例如通过将多个刚性组件230夹在适当位置以准备包覆模制，如图5中更详细地示出的。在一些实施例中，预装配结构500可以由所述多个刚性组件230中的两个或更多个形成，例如，由电源适配器端口430、载体部件420以及刚性套箍410中的两个或更多个形成。可以使用多个刚性组件230中的两个或更多个的任何组合。多个刚性组件230提供较低成本的材料以填充连接器200的主体，其中包覆模制件240在预装配结构500的周围形成。当与其他连接器相比时，包覆模制件240的厚度可以减小，这样可以由于减少冷却时间而减少总制造时间。

在一些实施例中，预装配结构500可以包括夹具(未示出)以辅助连接器200的制造。所述夹具可以与电源适配器端口430联接，或者在替代实施例中可以与所述多个刚性组件230中的其他组件(例如，载体部件420或刚性套箍410)联接。作为示例，所述夹具可附接到第二细长构件228，使其在制造期间相对于预装配结构500保持在适当位置，以准备施加包覆模制件240。在一些实施例中，所述夹具可附接到第一细长构件224。

可以选择所述多个刚性组件230和包覆模制件240的材料，使得它们结合以形成连接器200。医疗管220也可以由将与连接器200结合的热塑性弹性体制成。所述结合可有助于减少或消除在重复使用时医疗管220和连接器200分离的可能性，这种分离可能形成可能难以清洗的集污部。医疗管220的材料的熔点可与连接器200的材料的熔点相当，使得医疗管220在制造期间不太可能被损坏。

材料选择还可以考虑连接器200的感觉和外观，使其外形美观。类似地，材料的选择可包括在回路205的整个寿命期间维持这种外观的材料。与由于随着时间推移和/或响应于清洁过程的材料退化而褪色的其他可重复使用的回路相比，这是一种改进。使用热塑性弹性体还可以降低连接器200的总成本。简化的实施例可以使用胶或粘合剂将连接器200和医疗管220固定在一起。

可以选择材料，使得可以对医疗管220和连接器200的整个装配件进行高压灭菌和/或浸泡。因此，可以再次使用医疗回路205。医疗回路205可持续长达50次循环而不损害医疗管220和连接器200的状况。

如以下讨论的，在一些实施例中，通气口可结合到连接器200和/或医疗管220中，以允许气体在高压灭菌期间移入/移出第一细长构件224。

在一些实施例中，回路205可包括在患者接口或Y型件和加湿装置之间延伸的吸气管。

通气口

高压灭菌使医疗管220暴露于很大范围内的压力和温度。一些实施例包括以下认识：通气口可以有利地允许空气或其他气体在高压灭菌期间在第一细长构件224的内腔和大气之间移动，以防止第一细长构件224爆裂或塌陷，这样将会导致医疗管220变得不美观并且减小第一细长构件224的隔热性能。在一些实施例中，通气口直接或间接地插入第一细长构件224中，以防止第一细长构件224的内腔在高压灭菌期间爆裂或塌陷。所述通气口允许第一细长构件224的内腔与大气之间的气体通路。所述通气口的间接插入涉及维持第一细长构件224的内腔和所述通气口之间的气体连通的壳体。

所述通气口可以包括具有低表面张力的材料，以在浸泡期间阻止液体和/或物质进入第一细长构件224的内腔。液体和/或物质的进入可能导致第一细长构件224变得不美观和沉重，这样可能增加患者的不适。在一个实施例中，所述通气口可以包括气体可以流过的孔。帽盖密封所述孔以防止液体和/或物质在浸泡期间进入第一细长构件224的内腔。

图7示出了在气体输送系统内使用的医疗管220的实施例。医疗管220包括第一细长构件224和第二细长构件228。第一细长构件224是中空的，因此包括为医疗管220提供隔热的内腔。这与其他医疗管相比改善了医疗管220的柔性和湿度性能。第一细长构件224包括通气口720。第二细长构件228为医疗管220提供加固。第二细长构件228包括用于加热医疗管220的多根加热导线(未示出)。

图8示出通气口720可以插入到第一细长构件224的内腔830中。至少一部分通气口720从第一细长构件224的内腔830突出。在一个实施例中，通气口720可以完全插入第一细长构件224的内腔830中，使得通气口720不从内腔830中突出。

如图9中更详细地示出的，连接器200的实施例包覆模制在医疗管220上。在一些实施例中，可以在模制过程期间插入销，以维持第一细长构件224的内腔830和大气之间的气体通路940。通气口720位于气体通路940内。这个实施例提供了用于将通气口720插入第一细长构件224的内腔830中的简单选项。

图10示出，第二细长构件228包括多根加热导线1015以加热医疗管220。在所示的实施例中，所述多根加热导线1015包括两根加热导线。所述多根加热导线1015可用于至少部分地加热医疗管220，这减少或消除医疗管220内的冷凝物。在一个实施例中，第二细长构件228可以包括一根或多根感测导线。在一个实施例中，第二细长构件228可以包括感测导线和加热导线的组合。图10进一步示出了一个实施例，其中，第一细长构件224包括壳体1060。壳体1060从第一细长构件224中突出。在所示的实施例中，壳体1060可以至少部分地插入第一细长构件224中。在一些实施例中，壳体1060可以完全插入第一细长构件224中。壳体1060包括在第一细长构件224和大气之间提供气体通路940的通气口壳体1065。

图11示出了包括插入通气口壳体1065中的通气口720的壳体1060的横截面。通气口壳体1065插入第一细长构件224的内腔830中。气体通路940产生使气体从第一细长构件224的内腔830流动通过内通路1145、通过通气口720而到达大气的路径。壳体1060在装配期间易于插入。壳体1060在包覆模制期间保护通气口720，并且更好地将通气口720固定在所述连接器中。壳体1060降低了通气口720作为集污部的可能性。

图12示出了包覆模制在医疗管220上的连接器200的实施例。销可以在模制过程期间插入连接器200中，以维持第一细长构件224和大气之间的气体通路940。

图13示出了一个实施例，其中通气口720经由内导管1370气动地连接到第一细长构件224的内腔830。因此，第一细长构件224的内腔830与大气处于气体连通。壳体1360包括通气口720。壳体1360被构型成附接到连接器(未示出)。在一个实施例中，所述连接器包括电连接器。来自第二细长构件228的所述多根加热导线1015可以连接到壳体1360。壳体1360可以保护通气口720免于污垢。壳体1360可以完全结合到所述连接器中。壳体1360可以包括被构型成接收通气口720的区域。连接器可以包覆模制在医疗管220上，使得经由通气口720在第一细长构件224的内腔830和大气之间维持气体连通。

图14示出了一个实施例，其中，通气口720包括可以经由附接机构1480附接到第一细长构件224的壳体1460。在一些实施例中，附接机构1480可包括粘合剂、圈、带、夹子、其任何组合或任何其他合适的附接机构。附接机构1480部分地环绕第一细长构件224以将壳体1460固定到医疗管220。在一个实施例中，附接机构1480可以完全环绕第一细长构件224以将壳体1460固定到医疗管220。刺穿构件1470可被构型成刺穿第一细长构件224，从而在第一细长构件224和大气之间形成气体通路940。在所示的实施例中，气体通路940包括在壳体1460中的开口，例如孔或狭缝。

在一些实施例中，壳体1460可以不包括通气口720。例如，壳体1460可以是空的。因此，为了能够浸泡医疗管220，壳体1460可以包括帽盖。

图15示出了医疗回路205的实施例，其中连接器200包括在壳体1560内的通气口1520，其中通气口1520提供第一细长构件224和大气之间的气体连通。壳体1560可以至少部分地突出到医疗管220的第一细长构件224中。在一个实施例中，连接器200可以包覆模制在医疗管220和壳体1560的至少一部分上。在一个实施例中，壳体1560完全突出到第一细长构件224中。

通气口1520包括薄膜组件；例如，通气口1520可以在1μm和1mm厚之间。在一个实施例中，通气口1520可以是130μm厚。这允许高流速的气体通过通气口1520。通气口1520的尺寸提供美观的产品，因为其可以容易且无缝地结合到连接器200中。通气口1520可以包括聚四氟乙烯(PTFE)和/或其他适于抵抗液体和/或物质进入同时维持对气体的渗透性的材料。在所示的实施例中，通气口1520包括无纺疏水膜；在另一个实施例中，通气口1520可以包括纺织亲水膜。在一个实施例中，通气口1520可以是疏油的。通气口1520可以承受严格的清洗过程，诸如高压灭菌、巴氏消毒和浸泡。在高达1米水头的压力下的浸泡期间可以维持通气口1520的完整性。

图16示出了壳体1560的实施例，壳体1560包括插塞1662、接收部分1664和管道1666。在一个实施例中，壳体1560可以包括帽盖。通气口1520装配在插塞1662和接收部分1664之间。塞子1662和接收部分1664各自包括环状圈，所述环状圈具有开口以允许在医疗管220的第一细长构件224和大气之间形成气体通路940。通气口1520桥接气体通路940以提供对液体和/或物质进入第一细长构件224的屏障。由于能够使高气体流速通过通气口1520，通气口1520的暴露区域的直径可以是较小的。通气口1520的暴露区域的直径可以是例如3mm。这减少了通气口1520的物理损坏(例如以穿刺、污垢或与气体通路940反应或阻塞气体通路940的物质的形式)的可能性，并且是美观的。在替代实施例中，通气口1520的暴露区域的直径可以更大，以便于更高的气体流量穿过通气口1520。在一个实施例中，所述帽盖可以被构型成当不使用通气口1520时关闭气体通路940。在一个实施例中，通气口1520的暴露区域可以包括正方形的或矩形的横截面或适于应用的另一种形状。

图17示出了壳体1560的分解图，示出了将通气口1520与插塞1662和接收部分1664装配的方式。插塞1662可用于沿箭头所示的方向施加力以将通气口1520推入壳体1560中的适当位置。因此，插塞1662被接收部1664接收，并且通气口1520被牢固地放置在壳体1560内。这减少了通气口1520针对所讨论的损坏的脆弱性，并且还减少了可能损害所述系统性能的意外的重新定位。例如，如果通气口1520在清洗期间移动，则液体和/或物质可能进入第一细长构件224，这可能褪色或危害第一细长构件224的完整性。在一些实施例中，通气口1520可以通过夹子、闩锁、摩擦配合或粘合剂保持在适当位置，或者可以包覆模制到适当位置。

在一个实施例中，管道1666和接收部分1664是单个组件。插塞1662和通气口1520直接装配到这个组件上。在替代实施例中，插塞1662和接收部分1664在与管道1666联接之前与通气口1520预装配。在这个实施例中，管道1666可以包括接收所述预组装构型的区域。插塞1662和接收部分1664之间的联接可以使用摩擦配合、粘合剂、闩锁、夹子、焊接或包覆模制来实现。

管道1666包括通道1668，通道1668在大气和医疗管220的第一细长构件224之间延续气体通路940。气体通路940从管道1666穿过接收部分1664和插塞1662延续到大气。这提供了在清洗期间(例如在高压灭菌期间)气体可以流过的路径。气体通路940减少或消除了在清洗期间损害第一细长构件224的可能性。通道1668可以从接收部分1664以任何角度设置。可以优化通道1668的尺寸以在第一细长构件224和大气之间提供足够的气流。管道1666可以插入到医疗管220的第一细长构件224中。因此，管道1666在大气和第一细长构件224之间形成气动连接。这在图18中更详细地示出。

再次参考图17，插塞1662和接收部分1664通过摩擦配合相互作用。在一个实施例中，插塞1662突出到接收部分1664中。在一个实施例中，接收部分1664突出到插塞1662中。插塞1662和接收部分1664被示出为基本上圆柱形的形状。在一些实施例中，可以根据应用定制形状，例如，可以使用矩形形状。在所示的实施例中，气体通路940和通道1668各自被示出为包括基本上直的片段，但是应理解，取决于壳体1560的构造，气体通路940和通道1668可以各自是弯曲的或者包括弯曲部。

图18示出了包括壳体1560的连接器200。壳体1560突出到第一细长构件224中，以在通道1668和第一细长构件224之间形成气动连接。开口可以形成在第一细长构件224中以接收壳体1560。在一个实施例中，壳体1560可以被推入第一细长构件224的开口中。在一个实施例中，壳体1560可以插入在第一细长构件224的终止处。

在一些实施例中，通气口1520可以与图13或图14中任一个所示的实施例组合。参考图13，通气口1520可以通过机械配合或粘合剂与壳体1360联接。内导管1370在第一细长构件224和大气之间形成气动连接。参考图14，通气口1520可以与壳体1460联接。例如，通气口1520可以密封气体通路940以免受液体或污垢进入。如所讨论的，通气口1520允许第一细长构件224和大气之间经由气体通路940的气体连通。

通气口1520也可以集成到电源适配器端口430中。电源适配器端口430可以包括多个瓣。在图4C所示的示例中，电源适配器端口430包括三个瓣，使得当从上方观察时电源适配器端口430像三叶草形。销440可以放置在两个瓣中以便于电连接。优选地，销440是实心的，而不是中空的。实心销比空心销更耐用和稳健。实心销还可以使制造连接器200更容易。例如，中空的销440可以允许包覆模制件240在制造期间进入销440。通气口1520可以位于电源适配器端口430的未使用的瓣中。通气口1520允许第一细长构件224与大气连通。优选地，通气口1520的直径为5mm左右以配装在电源适配器端口430内。

概括图19-图19C示出了根据本披露的实施例的医疗回路205。图19A示出了医疗回路205的等距视图。图19B示出了医疗回路205的俯视平面图。图19C示出了医疗回路205的仰视平面图。医疗回路205包括连接器200和医疗管220。连接器200包括非包覆模制锥形件1905和包覆模制件240。通常，非反应性材料(诸如聚丙烯)适合于锥形件1905。优选地，选择用于锥形件1905的材料比包覆模制件240更有刚性。发现了用于锥形件1905的刚性材料以改善连接器200和其他医疗设备之间的连接。连接器200包括探针端口425和电源适配器端口430。在图19A的实施例中，探针端口425位于锥形件1905的区域内。电源适配器端口430处于由包覆模制件240覆盖的区域内。如以下所讨论的，通气口结合在电源适配器端口430中，以通过未使用的瓣允许第一细长构件224和大气之间的气体连通。由于包覆模制件240的熔体流动指数较低，刚性部件(即探针端口425、电源适配器端口430以及锥形件1905)在包覆模制期间联接。

在美国专利号7,263,994中描述了包括凹口或固定定位凹陷的探针端口425的示例，所述专利通过引用结合于此。图19A的实施例是有利的，因为探针端口425和电源适配器端口430位于同一平面中，例如在连接器200的顶部上。这种构型是所期望的，因为其允许连接器200的侧面和底部上的抓握区域245较大。在这个示例中，探针端口425和电源适配器端口430以19mm到20mm的范围或附近分开。连接器200的侧面上的抓握区域245中的一者或两者可以形成有用于拇指的平坦区域。这样的构造可以直观地向使用者指示连接器200应当被扭转以移除而不应被拉动。

包覆模制件240包括在模制期间由切断工具形成的边缘1900。边缘1900可选地包括偏移部分1901。偏移部分1901允许边缘1900的其余部分遵循第一细长构件224的螺旋取向。应认识到，使用这种偏移部分1901可以改善包覆模制件240到医疗管220的结合，特别是到医疗管220的第二细长构件228的粘合。

可选地可以在锥形件1905内包括识别区域1903。识别区域1903可以是锯齿状的。识别区域1903可以包括例如标记，诸如合适的二维码。希望的是，识别区域1903不被包覆模制，以提高任何这类标记的可读性。

在本披露中其他地方描述的修改可以结合在概括图19A-图19C的实施例中。

概括图20A-图20C示出了根据本披露的实施例的医疗回路205。图20A示出了医疗回路205的等距视图。图20B示出了医疗回路205的俯视平面图。图20C示出了医疗回路205的仰视平面图。医疗回路205包括连接器200和医疗管220。概括图20A-图20C的医疗回路205的特征类似于概括图19A-图19C的医疗回路205的特征，并且通过引用结合概括图19A-图19C的讨论。概括图20A-图20C的连接器200包括刚性套箍410，而没有非包覆模制的锥形件1905。在概括图20A-图20C的实施例中，包覆模制件240覆盖连接器200的比概括图19A-图19C中更大的部分。由包覆模制件240覆盖的连接器200的更大部分可以是期望的，因为它可以提供更均匀的壁段，这样可以导致尺寸更加稳定。用于刚性套箍410的合适材料包括关于概括图4A-图4C和19A-图19C描述的那些材料。

在概括图20A-图20C的实施例中，探针端口425和电源适配器端口430在19mm到20mm的范围内或附近。突出部2001围绕探针端口425和电源适配器端口430中的每一者。突出部2001在包覆模制件240上方延伸。用于突出部2001的合适材料包括聚丙烯和/或关于用于刚性套箍410和锥形件1905的概括图4A-图4C和19A-图19C所描述的材料。突出部2001可以防止包覆模制件240在包覆模制期间流到组件的侧面上。在一个实施例中，突出部2001围绕探针端口425，但不围绕电源适配器端口430。在一个实施例中，突出部2001围绕电源适配器端口430，但不围绕探针端口425。

在本披露中其他地方描述的修改可以结合在概括图20A-图20C的实施例中。

概括图21A-图21B示出了根据本披露的实施例的医疗回路205。图21A示出了医疗回路205的俯视平面图。图21B示出了医疗回路205的仰视平面图。医疗回路205包括连接器200和医疗管220。概括图21A-图21B的医疗回路205的特征类似于概括图19A-图19C和20A-图20C的医疗回路205的特征，并且通过引用而结合概括图19A-图19C和20A-图20C的讨论。在概括图21A-图21B的实施例中，探针端口425和电源适配器端口430之间的距离为15mm左右。概括图21A-图21B的构型可能是所期望的，因为探针端口425和电源适配器端口430在同一平面中，从而允许增加抓握区域245。

在本披露中其他地方描述的修改可以结合在概括图21A-图21B的实施例中。

图22A-图22G更详细地示出了本披露的至少一个实施例的电源适配器端口430。图22A示出了电源适配器端口430的侧视透视图。图22B示出了电源适配器端口430的顶部透视图。图22C示出了电源适配器端口430的底部透视图。图22D示出了电源适配器端口430的侧视截面图。图22E示出了电源适配器端口430的另一个侧视截面图。图22F示出了结合有电源适配器端口430的连接器200的替代实施例的俯视平面图。图22G示出了连接器200的横截面仰视平面图。概括图22A-图22G的电源适配器端口430可以结合在概括图2、15、19、20和21的连接器200构型中以及本文描述的其他连接器构造中。

概括图22A-图22G的电源适配器端口430包括在未使用的瓣中的通气口1520。在一些实施例中，通气口1520的直径为5mm左右。可以选择通气口1520的尺寸以补偿以下描述的气体路径的直径和/或长度。通气口1520允许气体在高压灭菌期间在医疗管220的第一细长构件224和大气之间移动。

电源适配器端口430包括内导管2201。在使用中，内导管2201插入医疗管220的第一细长构件224中。内导管2201使第一细长构件224保持打开，并且在第一细长构件224和大气之间形成气体通路940(在概括图22A-图22G中未示出)的一部分。通气口1520包括膜2203。膜2203可以包覆模制到电源适配器端口430的未使用的瓣中并且跨过所述瓣。通风路径2205在内导管2201和膜2203之间延伸，并且还形成气体通路940的一部分。

图22F和图22G示出了插入医疗管220的第一细长构件224中的内导管2201。气体从第一细长构件224的内腔830流动通过通气路径2205，并且通过膜2203排放到大气中。希望的是，电源适配器端口430靠近连接器200的管端以减小气体通路940的长度。这种构造可以简化制造过程，因为形成气体通路940的部件较小并且易于断裂，而较短的通路在制造期间较不可能断裂。图22F和图22G没有示出探针端口425以简化说明。应当认识到，图22F和图22G的电源适配器端口430可以与如本文所述的探针端口425一起使用。在一些实施例中，这些部分是不同的并通过包覆模制相结合。在一些实施例中，探针端口425和电源适配器端口430可以是单个部件。

在一些实施例中，电源适配器端口430可以包括用于辅助制造连接器200的夹具(未示出)。所述夹具可附接到医疗管220，例如附接到第二细长构件228，使其在制造期间相对于电源适配器端口430保持在适当位置，以准备施加包覆模制件240。在一些实施例中，所述夹具可附接到第一细长构件224。

如以上更详细地讨论的，可以通过电源适配器端口430的未使用瓣提供第一细长构件224和大气之间的气体连通，换言之，第一细长构件224可以通到大气。如图22F和22G所示，医疗管220的一部分可以延伸到连接器200中，经过内导管2201插入第一细长构件224的点。在一些实施例中，连接器200内的第一细长构件224的一部分是不通气的。一些实施例包括以下认识，即在高压灭菌期间，第一细长构件224的非通气部分易于塌陷或爆裂。一些实施例还包括这样的认识，即第一细长构件224的这种塌陷或爆裂可以导致连接器200的内表面被塑料覆盖。这种塑料可以降解和/或可以成为集污部。因此，经过内导管2201插入的点的连接器200中的第一细长构件224可以在制造期间被压缩或压扁。应当认识到，这种压缩或压扁可以有利地防止第一细长构件224在高压灭菌期间塌陷或爆裂。

图23示出了一个实施例，其中，第一细长构件224的内腔830(被遮挡)对大气开放。这在内腔830和大气之间建立气体流动路径。因此，医疗管220可以在不使用通气口720或通气口1520的情况下进行高压灭菌。在一个实施例中，帽盖(未示出)可以关闭第一细长件224中的开口。这使得能够通过减少或消除液体和/或物质进入第一细长构件224来浸泡医疗管220。

在所示的实施例中，第一细长构件224的开口包括孔2350。孔2350可以定位在沿着第一细长构件224的任何点处，例如，在第一细长构件224的一端。孔2350可以包括较小直径，使其具有较低的表面张力。因此，液体和/或物质不太可能流过孔2350，但是气体可以流到大气中。在一些实施例中，孔2350的形状可以不同而不会脱离本披露的范围，例如，孔2350可以被成形为狭缝。

概括图24A-图24C示出了根据本披露的实施例的医疗回路205。图24A示出了医疗回路205的等距视图。图24B示出了医疗回路205的俯视平面图。图24C示出了医疗回路205的仰视平面图。医疗回路205包括连接器200和医疗管220。概括图24A-图24C的医疗回路205的特征类似于概括图19A-图19C、图20A-图20C和图21A-21B的医疗回路205的特征，并且通过引用而结合概括图19A-图19C、图20A-图20C和图21A-21B的讨论。概括图24A-图24C的实施例包括电源适配器430，但不包括探针端口425。概括图24A-图24C的实施例还包括概括图22A-图22G的内导管2201。在图24A和图24B中，医疗管220被描绘为透明的，使得内导管2201是可见的。

在本披露中其他地方描述的修改可以结合在概括图24A-图24C的实施例中。

概括图25A-图25C示出了根据本披露的实施例的医疗回路205。图25A示出了医疗回路205的等距视图。图25B示出了医疗回路205的俯视平面图。医疗回路205包括连接器200和医疗管220。图25C示出了连接器200的仰视平面图。概括图25A-图25C的医疗回路205的特征类似于概括图19A-图19C、图20A-图20C、图21A-21B和图24A-图24C的医疗回路205的特征，并且通过引用而结合概括图19A-图19C、图20A-图20C、图21A-21B和图24A-图24C的讨论。概括图25A-图25C的实施例包括电源适配器430和探针端口425。概括图25A-图25C的实施例还包括概括图22A-图22G的内导管2201。在图25C中，连接器200被示出为没有医疗管220，使得内导管2201是可见的。

在本披露中其他地方描述的修改可以结合在概括图25A-图25C的实施例中。

通气口720和通气口1520可包括对其高热温度极限与制造性相结合而选择的的材料。这种材料的示例是聚四氟乙烯(PTFE)。所述材料可以是气体可渗透的、但是液体不能渗透的。例如，所述材料可以具有低表面张力，这种低表面张力不允许液体和/或物质通过所述材料的孔隙。医疗管220可以由能够耐受高压灭菌、高水平消毒、巴氏灭菌、灭菌或在化学品中浸泡的任何材料制成。材料选择应考虑诸如医疗管220的柔性和重量等性质。

在一些实施例中，如所讨论的通气口720和通气口1520可以包括不同的形状、尺寸或组成。通气口720的长度、深度和直径或通气口1520的厚度可针对具体应用而改变。在一个实施例中，可以选择通气口720的长度、深度和直径或通气口1520的厚度，以维持足够的气体流过通气口720和通气口1520而同时限制液体和/或物质进入。

通气口720的相对于横截面积的长度或通气口1520的相对于横截面积的厚度可以对液体和/或物质进入第一细长构件224具有影响。仅为了示例的目的，通气口720的长度增加或横截面积减小可以进一步减少液体和/或物质的进入。类似地，通气口1520的厚度增加或横截面积减小可以减少液体和/或物质的进入。通气口720的长度较短或横截面积增大可以改善通过第一细长构件224的气体流动。通气口1520更薄或横截面积增加可以改善通过第一细长构件224的气体流动。可以改变长度或厚度以及横截面积以针对应用来优化通气口720、1520。长度或厚度与横截面积之间的优化的比率允许气体流动，同时减少液体和/或物质通过通气口720、1520进入。

通气口720、1520允许气体在第一细长构件224和大气之间流动。通气口720、1520或壳体1060、1360、1460、1560可以定位在沿着医疗管220的第一细长构件224的任何点处。在一些实施例中，通气口720、1520可以位于医疗管220的一端。在一些实施例中，通气口720、1520可以位于医疗管220的每一端。在一些实施例中，可以使用多个通气口720、1520。

在一些实施例中，壳体1060、1360、1460、1560中的每一个都可不包括通气口720、1520。因此，壳体1060、1360、1460、1560中的每一个都可以是空的。壳体1060、1360、1460、1560中的每一个都可以用于在第一细长构件224和大气之间形成气体通路940。壳体1060、1360、1460、1560中的每一个可以包括开口或孔，以将第一细长构件224气动地连接到大气。因此，气体通路940可以包括孔或狭缝。帽盖可以用于防止液体和/或物质进入。

对于可重复使用的应用而言重要的是维持第一细长构件224和大气之间的气体连通，因为医疗管220可能需要经受严格的清洗程序，诸如高压灭菌、巴氏灭菌和/或浸泡在物质中。高压灭菌使医疗管220经受大的压力变化和高温；仅作为示例，在高压灭菌期间的温度可以达到134℃。可以选择医疗管220的材料以承受高温。通气口720、1520和大气之间的气体连通允许气体随着压力变化而流入/流出第一细长构件224。这可以防止第一细长构件224在高压灭菌期间塌缩或爆裂。

在一些情况下，回路205可能需要承受在液体或物质中一段时间的浸泡。通气口720、1520可以用于防止液体和/或物质进入第一细长构件224。通气口720、1520使得回路205能够承受典型的一段时间的浸泡。所述时间可以在10至30分钟的范围内，或者在一些情况下可以是在10至24小时的范围内的任何时间。通气口720、1520使得回路205能够承受不同的清洗方法，使得回路205可以被重复使用。回路205可以重复使用多达但不限于50次循环。在一个实施例中，回路205可以重复使用多于50次循环。

在一个实施例中，多根加热导线1015可以位于第二细长构件228内，使得它们与医疗管220成一体。因此，在清洗期间不暴露所述多根加热导线1015。例如，所述多根加热导线1015在回路205的浸泡期间不暴露于液体和/或物质。因此，所述多根加热导线1015不需要在清洗之前被移除，并且于是使用者不需要执行任何附加功能来准备回路205用于清洗或在患者身上使用。

应理解，没有多根加热导线1015的或有多根加热导线1015的医疗管220的使用都在本披露的范围内。第二细长构件228可以包括多根传感器线。在一些实施例中，医疗管220可以包括所述多根加热导线1015和所述多根感测导线的任何组合。

在一个实施例中，通气口720、1520可以由气体可透过但不透液体的任何材料制成。

在替代实施例中，通气口720、1520可以由不锈钢或黄铜制成。通气口720、1520的不锈钢或黄铜实施例提供所述气体在高压灭菌期间流动的通路，然而在回路205的浸泡期间可能不防止液体和/或物质进入第一细长构件224。

附加术语

除非上下文另外清楚地要求，否则贯穿本说明书和权利要求书的词语“包括”、“包括了”等应被解释为包含性的意义(与排他性的或穷尽性的意义相反)，也就是说，其意义是“包括但不限于”。

对本说明书中任何现有技术的引用不是并且不应当认为是承认或以任何形式暗示该现有技术形成世界上任何国家中所涉及领域中公共常识的一部分。

本披露的装置和系统在广义上说还可以认为存在于本申请的说明书中单独地或共同地提及或指示的部件、元件和特征、所述部件、元件或特征中的两者或更多者的任何或所有组合中。

其中在上述描述中，已经参考整体或具有已知的其等效物的组件，这些整体如同单独提出一样结合在此。

应当指出的是，针对在此描述的这些系统和装置的各种改变和修改对于本领域技术人员而言将是明显的。可以做出这样的改变和修改，而不脱离本披露的装置和系统的精神和范围，且不减弱它的相伴随的优点。例如，可以根据需要重新定位各种组件。因此预期这样的改变和修改包含在本披露的范围之内。此外，实践本披露的装置和系统并不一定需要所有的特征、方面和优点。因此，本披露的范围旨在仅由以下权利要求书限定。

Claims (18)

1.一种医疗回路，包括：

医疗管，其中所述医疗管包括第一细长构件和第二细长构件；以及

连接器，所述连接器具有第一端、形成与所述医疗管的连接的管端以及在所述第一端和所述管端之间在轴向方向上延伸的主体，所述连接器被构造成将所述医疗管连接到气体输送系统组件，所述连接器包括形成所述主体的至少一部分的至少一个刚性组件，所述连接器还包括：

包覆模制件，其至少部分地提供所述主体的外表面并且包括偏移部分，所述偏移部分由毗邻所述医疗管并在所述管端界定所述连接器的边缘形成，其中在所述管端界定所述连接器的所述边缘的所述偏移部分使得界定所述连接器的所述边缘的其余部分遵循所述第一细长构件的螺旋取向。

2.根据权利要求1所述的医疗回路，其中所述第一细长构件包括内腔。

3.根据权利要求1或2所述的医疗回路，其中所述偏移部分包括所述边缘内的台阶部。

4.根据权利要求1或2所述的医疗回路，其中所述至少一个刚性组件至少部分地由所述包覆模制件围绕。

5.根据权利要求1或2所述的医疗回路，其中所述至少一个刚性组件包括被构造成用于连接到所述气体输送系统组件的一个刚性组件。

6.根据权利要求1或2所述的医疗回路，其中所述第二细长构件被构造成为医疗管提供加固。

7.根据权利要求1或2所述的医疗回路，其中所述气体输送系统组件是患者接口。

8.根据权利要求7所述的医疗回路，其中所述患者接口是鼻插管。

9.一种医疗回路，包括：

医疗管，其中所述医疗管包括第一细长构件和第二细长构件；以及

连接器，所述连接器具有第一端、第二端以及在所述第一端和所述第二端之间在轴向方向上延伸的主体，所述主体具有内腔，所述内腔被构造成允许气体从所述医疗管通过所述内腔流到气体输送系统组件，其中所述连接器在所述第一端连接到医疗管并且被构造成在所述第二端与所述气体输送系统组件联接，所述连接器包括：

至少一个刚性组件，其形成所述主体的至少一部分；

包覆模制件，其至少部分地提供所述主体的外表面和所述医疗管的一部分，所述包覆模制件具有带偏移部分的近端，所述偏移部分由界定毗邻医疗管的第一端的边缘形成，所述偏移部分被构造成允许界定所述第一端的所述边缘的一部分遵循医疗管的螺旋路径；

唇部，其形成所述第二端上的出口并且被构造成与气体输送系统组件相互作用；以及

在所述主体上的至少一个径向延伸的突出部。

10.根据权利要求9所述的医疗回路，其中，所述第一细长构件和所述第二细长构件配合以减少冷凝物形成并且在气体在医疗管内输送时维持所述气体的湿度。

11.根据权利要求9或10所述的医疗回路，其中，所述连接器包括聚丙烯和热塑性弹性体。

12.根据权利要求9或10所述的医疗回路，其中，所述连接器的第一端具有比第二端大的外径；和/或

其中，所述连接器的第一端是基本上圆柱形的。

13.根据权利要求9或10所述的医疗回路，其中，所述气体输送系统组件是患者接口。

14.根据权利要求13所述的医疗回路，其中，所述患者接口是鼻插管。

15.一种气体输送系统，包括：

患者接口；

根据权利要求1-14任一项所述的医疗回路。

16.根据权利要求15所述的气体输送系统，其中，所述患者接口是鼻插管。

17.根据权利要求15或16所述的气体输送系统，其中，所述气体输送系统还包括：

气体源；

加湿器，所述加湿器被配置成接收由气体源提供的气体并且加热和/或加湿气体，

其中，所述医疗回路被配置成将由加湿器提供的加热和/或加湿的气体经由患者接口输送到患者。

18.根据权利要求17所述的气体输送系统，其中，所述气体源包括呼吸机或鼓风机。