ES2933723T3

ES2933723T3 - Implante dental con material poroso de crecimiento interior

Info

Publication number: ES2933723T3
Application number: ES20214069T
Authority: ES
Inventors: Gregory C Stalcup; Steve Dietzel
Original assignee: Smed TA TD LLC
Current assignee: Smed TA TD LLC
Priority date: 2019-12-19
Filing date: 2020-12-15
Publication date: 2023-02-13
Anticipated expiration: 2040-12-15
Also published as: EP3838217A1; EP3838217B1; CA3103098A1; JP2021098013A; US20210186665A1

Abstract

Un implante dental incluye: una base que tiene superficies exteriores y una abertura de tapón formada en la misma; un conjunto de tapón insertado en la abertura del tapón; y al menos una región de material poroso de crecimiento interno asociado con al menos una de las superficies exteriores de la base. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Implante dental con material poroso de crecimiento interior

Antecedentes de la invención

Campo de la invención

La presente divulgación se refiere a implantes dentales y, más particularmente, a implantes dentales que incorporan características para fomentar una fijación estable después de la implantación.

Descripción de la técnica relacionada

Se conocen implantes dentales que se pueden usar para tratar regiones defectuosas en la boca de un paciente. Los implantes dentales conocidos incluyen una porción de la base que se fija en la boca antes de montar un diente de reemplazo en la porción de la base. Antes de que el diente de sustitución pueda montarse en la parte de la base, la parte de la base debe fijarse firme y establemente en la boca. En muchos casos, la porción de la base se fija en la boca utilizando, por ejemplo, tornillos de fijación que se introducen en tejido sólido, como el tejido de la mandíbula. Esta fijación no solo es dolorosa para el paciente, sino que dicha fijación no siempre es suficiente para mantener el implante dental en su lugar, lo que requiere una cirugía de revisión y dolor adicional, y tiempo de recuperación para el paciente.

Lo que se necesita en la técnica es una forma fiable de tratar una región defectuosa en la boca de un paciente.

El documento US2010/003638 divulga un implante dental con una funda de material poroso.

Breve descripción de la invención

Las realizaciones descritas en el presente documento proporcionan implantes dentales que tienen material poroso de crecimiento interno en una o más superficies del implante para estimular el crecimiento interno del tejido en el material, y la fijación del implante dental.

De acuerdo con la presente divulgación, un implante dental incluye: una base que tiene superficies exteriores y una abertura del tapón formada en la misma; un conjunto del tapón insertado en la abertura del tapón; y al menos una región de material poroso de crecimiento interno asociado con al menos una de las superficies exteriores de la base, caracterizado porque el implante dental comprende además un manguito perforado dispuesto entre la base, y al menos una región de material poroso de crecimiento interno, y el manguito perforado encaja en al menos una superficie exterior entre dos regiones de extremo terminal de la base para proporcionar una superficie uniforme para asociar al menos una región de material poroso de crecimiento interno con al menos una superficie exterior.

Una ventaja que puede obtenerse mediante realizaciones ejemplares proporcionadas de acuerdo con la presente divulgación, es que la región del material de crecimiento interno puede permitir que el implante se fije y estabilice rápidamente en el tejido de la región defectuosa.

Otra ventaja que puede obtenerse mediante realizaciones ejemplares proporcionadas de acuerdo con la presente descripción, es que el implante puede ajustarse fácilmente para tratar regiones con defectos contenidos y no contenidos. Otra ventaja más que puede obtenerse mediante realizaciones ejemplares proporcionadas de acuerdo con la presente descripción, es que la base puede incluir un depósito para eluir uno o más agentes terapéuticos en la región del defecto, y aumentar aún más la velocidad de recuperación.

Breve descripción de las figuras

Las características y ventajas mencionadas anteriormente y otras de esta invención, y la manera de lograrlas, se harán más evidentes y la invención se entenderá mejor con referencia a la siguiente descripción de las realizaciones de la invención, tomadas junto con las Figuras adjuntas, en donde:

la Figura 1 es una vista en perspectiva despiezada de una realización ejemplar de un implante dental provisto de acuerdo con la presente descripción;

la Figura 2 es una ilustración del implante dental de la Figura 1 implantado en una región defectuosa de la boca de un paciente;

la Figura 3 es una vista en perspectiva despiezada de otra realización ejemplar de un implante dental provisto de acuerdo con la presente divulgación;

la Figura 4 es una vista en perspectiva del implante dental de la Figura 3; y

la Figura 5 es una ilustración del implante dental de las Figuras 3-4 implantado en una región defectuosa de la boca de un paciente.

Los caracteres de referencia correspondientes indican partes correspondientes a lo largo de varias vistas. Las ejemplificaciones establecidas en este documento ilustran realizaciones de la invención, y dichas ejemplificaciones de ninguna manera, deben interpretarse como una limitación del alcance de la invención.

Descripción de la invención

Con referencia ahora a las Figuras, y más particularmente a las Figuras 1-2, se ilustra una realización ejemplar de un implante dental 100 para implantación dentro del tejido gingival. El implante dental 100 generalmente incluye una base 110 con una abertura del tapón 111 formada en ella, un conjunto del tapón 120 insertado en la abertura del tapón 111, y al menos una región de material de crecimiento interno 131, 132, 133, 134, que también se denominan “regiones de crecimiento interno”, asociadas con una o más superficies respectivas 112A, 112B, 112C de la base 110. En algunas realizaciones, como se ilustra en las Figuras 1-2, la base 110 define una forma generalmente cilindrica con un par de extremos de diámetro aumentado 113A, 113B y una porción del cuerpo 114 entre y conectando los extremos 113A, 113B. En algunas realizaciones, la base 110 comprende un material generalmente no poroso, que puede tener una porosidad de entre 0% y 10%. La base 110 puede comprender uno o más materiales biocompatibles adecuados para la colocación a corto o largo plazo dentro del cuerpo de un animal, humano o de otro tipo, que pueden incluir, entre otros: metales como titanio, acero inoxidable, cromo, cobalto, y/o tantalio; polímeros tales como polietileno de ultra alto peso molecular (UHMWPE), otras formas de polietileno, poliéter éter cetona (PEEK), ácido poliláctico (PLA) y/o ácido poliglicólico (PGA); y/o cerámicas tales como hidroxiapatita (HA), alúmina de alta densidad, el llamado “biovidrio”, y grafito. Debe apreciarse que todos los materiales mencionados anteriormente son solo ejemplos, y muchos otros tipos de biomateriales pueden incorporarse en la base 110.

En algunas realizaciones, se forman una o más ranuras de suministro de fluido 115A, 115B en la parte del cuerpo 114 para suministrar fluido desde un depósito 116 formado dentro de la base 110 al tejido circundante, como se describirá más adelante en este documento. Las superficies 112A y 112C de la base 110 también pueden incluir uno o más surcos de suministro de fluido 115C respectivos. En algunas realizaciones, dos o más de las ranuras de entrega, como las ranuras 115A, se extienden circunferencialmente alrededor de un eje longitudinal LA definido a través de la base 110, y una o más de las ranuras de entrega, como la ranura 115B, se extienden paralelas al eje longitudinal LA para conectar las ranuras de entrega que se extienden circunferencialmente 115A. La forma y el tamaño de las ranuras de suministro 115A, 115B pueden ajustarse para proporcionar un comportamiento de suministro de fluido diferente desde el depósito 116 del implante 100 al tejido circundante. Las ranuras de entrega de fluido 115A, 115B pueden comunicarse fluidamente con el depósito 116 formado en la base 110 a través de una abertura del depósito 117 que se forma en la base 110 al depósito 116, y parcialmente rodeada por la ranura de entrega 115B.

Un conjunto del tapón 120 se inserta en la abertura del tapón 111 de la base 110 para cerrar la abertura del tapón 111. En algunas realizaciones, el conjunto del tapón 120 comprende una parte de acoplamiento de la base 121 con roscas 122 que se enroscan en las roscas correspondientes de la base 110 para acoplar la parte de enganche de la base 121 con la base 110. La parte de enganche de la base 121 puede tener un orificio pasante 123 que se extienda a través desde un extremo 124A de la parte de enganche de la base 121 hasta un extremo opuesto 124B. En algunas realizaciones se forma un tope 125 en la parte de enganche de la base 121 entre los extremos 124A, 124B para evitar que la parte de enganche de la base 121 se enrosque demasiado en la base 110. La parte de enganche de la base 121 puede encontrarse desenroscada en un lado del tope 125, como adyacente al extremo 124A, y roscado en el otro lado del tope 125, como adyacente al extremo 124B.

El conjunto del tapón 120 puede incluir además una parte del tapón 126 que se coloca en el orificio pasante 123 de la parte de acoplamiento de la base 121. La parte del tapón 126 puede, por ejemplo, incluir un vástago 127 con un diámetro menor que el diámetro de la parte de acoplamiento del orificio 123, y un cabezal 128 que tiene un diámetro mayor que el diámetro del orificio pasante 123 que se encuentra conectado al vástago 127. En algunas realizaciones, la parte del tapón 126 puede comprender un material generalmente no elástico, como un polímero termoestable. Alternativamente, la porción del tapón 126 puede comprender un material elástico, como el caucho. Debe tenerse en cuenta que la porción del tapón 126 debe llenar suficientemente el orificio pasante 123 de la porción de enganche con la base 121 para tapar el orificio pasante 123, de modo que el fluido del depósito 116 no se escape rápidamente del orificio pasante 123 cuando se somete a aumentar la presión del fluido.

En algunas realizaciones, el orificio pasante 123 se forma en un soporte 141 de la parte de acoplamiento de la base 121 que tiene la forma y el tamaño necesarios para montar, por ejemplo, un diente de reemplazo en el mismo. En otras palabras, el conjunto del tapón 120 se encuentra configurado para montar allí un diente de repuesto. El diente de repuesto puede encajar directamente en el soporte 141 para su fijación dentro del paciente o, alternativamente, puede ajustarse un adaptador en el soporte 141, montándose entonces el diente de repuesto en el adaptador. Se conocen muchos de estos soportes para dientes de reemplazo, por lo que se omite una descripción adicional del soporte 141, por brevedad.

Al menos una región del material de crecimiento interno, ilustrada como cuatro regiones 131, 132, 133, 134, se encuentra asociada con una o más superficies respectivas 112A, 112B, 112C de la base 110. Como se usa en el presente documento, las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134 se encuentran “asociados con” una superficie respectiva de la base 110 en el sentido de que cada región de crecimiento interno 131, 132, 133, 134 se encuentra fijada indirectamente a su superficie respectiva 112A, 112B, 112C de la base 110. Para estimular el tejido crecimiento interno, el material de crecimiento interno de cada región 131, 132, 133, 134 es poroso y comprende un material biocompatible. Cada región 131, 132, 133, 134 puede comprender el mismo material de crecimiento interno o, alternativamente, una o más de las regiones 131, 132, 133, 134 pueden comprender un material de crecimiento interno diferente que una o más de las otras regiones 131, 132, 133, 134. En algunas realizaciones, el material de crecimiento interno comprende titanio o poliéter éter cetona (PEEK) que tiene una porosidad de entre aproximadamente 50% y 70%, un tamaño medio de poro de entre aproximadamente 500 |jm y aproximadamente 550 |jm, una interconectividad de poros de entre aproximadamente 210 jm y aproximadamente 250 jm , y un espesor nominal de entre aproximadamente 0,25 mm y 1,25 mm. Un material ejemplar de crecimiento interno que puede usarse en una o más de las regiones 131, 132, 133, 134 se encuentra disponible comercialmente con el nombre comercial OSTEOSYNC® de SITES MEDICAL® de Columbia City, Indiana. Debe apreciarse que estas características del(de los) material(es) de crecimiento hacia el interior son únicamente a modo de ejemplo. En algunas realizaciones, una de las regiones, como la región 131, se encuentra asociada con la superficie superior 112A de la base 110; una de las regiones, como la región 132, se encuentra asociada con la superficie circunferencial 112B de la base 110 entre las regiones de extremo terminal 113A, 113B de la base 110, que no se encuentran cubiertas por ningún material de crecimiento interno; y dos de las regiones, como las regiones 133 y 134, se encuentran asociadas con la superficie inferior 112C de la base 110. Cada una de las superficies 112A, 112B, 112c puede tener un orificio pasante formado a través del depósito 116 para permitir el suministro de fluido desde el depósito 116 hasta los tejidos circundantes a través de los poros de las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134.

En algunas realizaciones, dos de las regiones de crecimiento interno asociadas con la misma superficie, como las regiones de crecimiento interno 133 y 134 asociadas con la superficie inferior 112C de la base 110, difieren entre sí. Por ejemplo, la región de crecimiento interno 133, que puede denominarse “primera región de material de crecimiento interno” e intercalada entre la región de crecimiento interno 134 y la superficie inferior 112C de la base 110, puede comprender un primer material de crecimiento interno que tiene una menor porosidad en comparación con un segundo material de crecimiento interno de la región de crecimiento interno 134, que puede denominarse “segunda región de material de crecimiento interno”. En otras palabras, el primer material de crecimiento interno de la primera región del material de crecimiento interno 133 puede tener una primera porosidad, y el segundo material de crecimiento interno de la segunda región del material de crecimiento interno 134 puede tener una segunda porosidad que difiere de la primera porosidad, por ejemplo, por ser mayor que la primera porosidad. Al proporcionar a la región de crecimiento interno 133 una porosidad menor que la región de crecimiento interno 134, la tasa de suministro de fluido a los tejidos circundantes desde el depósito 116 puede encontrarse limitada por la porosidad de la región de crecimiento interno 133, mientras que la porosidad de la región de crecimiento interno 134 puede ser mayor a fomentar el crecimiento de tejido en los poros de la región de crecimiento interno 134. Tal configuración puede permitir el suministro de fluido a largo plazo desde el depósito 116 al tejido circundante, debido a la porosidad relativamente baja de la región de crecimiento interno 133, al tiempo que proporciona poros más grandes en el región de crecimiento interno 134 para estimular el crecimiento de tejido hacia adentro para estabilizar el implante 100. Alternativamente, además, las dos regiones de crecimiento interno 133, 134 pueden diferir entre sí, por ejemplo, teniendo diferentes composiciones y/o formas. Debe tenerse en cuenta que las regiones de crecimiento interno asociadas con la misma superficie pueden diferir entre sí de otras maneras, y los ejemplos anteriores representan solo algunas de las formas posibles en que las regiones pueden diferir entre sí.

Se coloca un manguito perforado 142 entre la superficie circunferencial 112B de la base 110 y la región de crecimiento interno 132 para proporcionar una superficie uniforme para asociar la región de crecimiento interno 132 con la superficie circunferencial 112B. Como se ilustra en la Figura 1, la superficie circunferencial 112B puede ser relativamente no uniforme debido a la formación de las ranuras de suministro de fluido 115A, 115B, lo que dificulta la fijación de la región de crecimiento interno 132 a la superficie 112B. El manguito perforado 142, por lo tanto, encaja en la superficie circunferencial 112B, como por ajuste a presión, entre las regiones de extremo terminal 113A, 113B de la base 110 para proporcionar una superficie de tamaño uniforme para asegurar la región de crecimiento interno 132. Además, el tamaño de las aberturas 143 formadas en el manguito perforado 142 se pueden ajustar para controlar el suministro de fluido a través de los poros de la región de crecimiento interno 132 controlando la tasa de flujo de fluido a la región de crecimiento interno 132 desde el depósito 116 a través de la abertura del depósito 117. En este sentido, el manguito perforado 142 ayuda a asociar la región de crecimiento interno 132 con la superficie circunferencial 112B de la base 110, así como a controlar el suministro de fluido desde el depósito 116 a los tejidos circundantes después de la implantación.

Refiriéndonos ahora específicamente a la Figura 2, el implante 100 se ilustra después de la implantación (el método de implantación no forma parte de la invención reivindicada) en el tejido gingival T de la boca de un paciente, que puede ser un ser humano u otro animal. Como se ilustra en la Figura 2, una región defectuosa 200 se encuentra presente entre dos dientes adyacentes 201,202 en el paciente. La región defectuosa 200 sujetaba previamente un diente que se había caído o que se había extraído debido a, por ejemplo, una enfermedad o un traumatismo. Para reemplazar el diente, la región defectuosa 200 se limpia para eliminar los fragmentos restantes del diente extraído, otros desechos y patógenos. En el caso ilustrado en la Figura 2, la región del defecto 200 es un defecto contenido que tiene suficientes cantidades de tejido gingival y óseo local para soportar y fijar el implante 100 sin requerir, por ejemplo, uno o más tornillos que anclan el implante 100.

Se forma un orificio de implantación 203 en el tejido de la región defectuosa 200, y el implante 100 se coloca dentro del orificio de implantación 203. En algunas realizaciones, el orificio de implantación 203 se forma extrayendo el diente (o fragmentos de diente) que se encuentra presente en el región defectuosa 200, y se encuentra siendo reemplazada por el implante 100. Como se ilustra, el montaje 141 sobresale del orificio de implantación 203 después de la colocación del implante 100 para aceptar, por ejemplo, un diente de reemplazo después de que el implante 100 se haya fijado lo suficientemente dentro el tejido. Inicialmente, sin embargo, el montaje 141 puede dejarse descubierto en la región defectuosa 200, exponiendo el montaje 141, y el cabezal 128 de la parte del tapón 126. Antes, durante o después de la implantación, la parte del tapón 126 puede retirarse del orificio pasante 123 en el montaje 141, y uno o más agentes terapéuticos pueden llenarse en el depósito 116 dentro de la base 110 a través del orificio pasante 123. El(los) agente(s) terapéutico(s) puede(n) ser, pero no se limita a, un antibiótico u otro agente antimicrobiano, un agente antiinflamatorio, un analgésico, un factor de crecimiento, una solución que comprenda células regenerativas tales como células madre, o cualquier otra sustancia que proporcione un efecto terapéutico en el tejido que rodea el implante 100 después de la implantación. Alternativamente, el(los) agente(s) terapéutico(s) puede(n) llenarse en el depósito 116 a través, por ejemplo, de la abertura del depósito 117 antes de cubrir la abertura del depósito 117 con el manguito perforado 142 y la región de crecimiento interno 132. Por lo tanto, debe apreciarse que el depósito 116 puede llenarse inicialmente con uno o más agentes terapéuticos en una variedad de formas.

En algunas realizaciones, el depósito 116 se llena inicialmente con un primer agente terapéutico, que puede ser uno o más agentes antimicrobianos para reducir el riesgo de infección, y luego se vuelve a llenar con el primer agente terapéutico, un segundo agente terapéutico que es diferente del primer agente terapéutico, o ambos, mientras el implante 100 se encuentra implantado en el paciente. Por ejemplo, el depósito 116 se puede rellenar parcialmente con el primer agente terapéutico (un antimicrobiano) para continuar administrando el agente antimicrobiano al tejido circundante para reducir el riesgo de infección, pero también se puede llenar con un segundo agente terapéutico, como un factor de crecimiento, para estimular infiltración de tejido y crecimiento interno en las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134 para fomentar una fijación más rápida y estable del implante 100 en la región defectuosa 200. Para volver a llenar el depósito 116, la porción del tapón 126 puede extraerse del orificio pasante 123 y la punta de una jeringa que contiene el o los agentes terapéuticos colocados dentro del orificio pasante 123 para inyectar el o los agentes terapéuticos desde la jeringa en el orificio pasante 123, y el depósito acoplado fluidamente 116. Alternativamente, la jeringa también se puede usar para extraer fluido, que puede ser un agente terapéutico o un fluido biológico del depósito 116.

Después de llenar parcial o totalmente el depósito 116, la parte del tapón 126 se reemplaza en el orificio pasante 123. En algunas realizaciones, la parte del tapón 126 tiene una forma y tamaño tales que el reemplazo de la parte del tapón 126 en el orificio pasante 123 presuriza el fluido en el depósito 116, impulsando el fluido en el depósito 116 hacia las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134 a través, por ejemplo, de la abertura del depósito 117 formada en la base 110. A este respecto, la porción del tapón 126 no solo sella el orificio pasante 123, sino que también proporciona una presurización inicial del depósito 116 para administrar un bolo del(de los) agente(s) terapéutico(s) al tejido circundante mientras el implante 100 se implanta en el paciente. Después de administrar el bolo inicial de agente(s) terapéutico(s), el(los) agente(s) terapéutico(s) restante(s) en el depósito 116 pueden viajar fuera del depósito 116 hacia el tejido circundante por la fuerza de compresión ejercida sobre el implante 100 “exprimiendo” el agente terapéutico agente(s) así como por difusión natural del(los) agente(s) terapéutico(s) en el tejido. Debe tenerse en cuenta que la parte del tapón 126 se puede quitar y volver a colocar en el orificio pasante 123 varias veces durante la implantación para volver a llenar el depósito 116. Debido a la simplicidad de quitar y reemplazar la parte del tapón 126 para volver a llenar el depósito 116, el paciente en donde se implanta el implante 100 puede rellenar el depósito 116 en casa, o en otros entornos no clínicos.

Mientras se implanta el implante 100, los tejidos nativos adyacentes a la región defectuosa 200, como tejido gingival y tejido óseo, pueden infiltrarse y crecer en las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134 del implante 100. A medida que los tejidos nativos crecen en las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134, el implante 100 se fija de manera estable dentro del tejido. Después de que el implante 100 se fije de manera estable dentro del tejido, el diente de reemplazo se puede montar en el soporte 141 para finalizar el reemplazo del diente extraído. En algunas realizaciones, el diente de reemplazo se puede montar directamente en el montaje 141 con la parte del tapón 126 colocada en el orificio pasante 123 de la parte de enganche con la base 121. En algunas realizaciones, la parte del tapón 126 se puede reemplazar con un tapón diferente en el orificio pasante 123 que tiene una forma para llenar el orificio pasante 123 y acoplarse, por ejemplo, a un receptáculo del diente de reemplazo para montar el diente de reemplazo en el soporte 141. En otras realizaciones, la base la parte de enganche 121 se puede reemplazar con una parte de enganche de la base diferente que tenga un montaje para montar el diente de repuesto. Por lo tanto, debe apreciarse que se pueden usar muchas formas diferentes de montar un diente de reemplazo en el implante 100 para fijar el diente de reemplazo al implante 100.

Se ha descubierto que ciertos materiales de crecimiento interno, como el OSTEOSYNC® descrito anteriormente, proporcionan características sorprendentemente buenas de crecimiento interno de tejido y fijación al implante 100. Cuando se usa OSTEOSYNC® para formar las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134, la fuerza de expulsión del implante 100 puede ser aproximadamente equivalente a la fuerza de expulsión del hueso nativo después de solo 5 semanas de implantación. Los resultados fueron sorprendentes debido al alto grado de mejora que proporcionó dicho implante en comparación con los implantes dentales conocidos. Sin encontrarse ligado a ninguna teoría particular sobre por qué se observaron tales resultados, se teoriza que las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134, cuando comprenden OSTEOSYNC® o materiales similares, proporcionan un sustrato excelente para el crecimiento interno de tejido óseo cortical. Teniendo en cuenta la alta concentración de tejido óseo cortical adyacente a la mandíbula, se teoriza que la fijación estable del implante 100 a las cinco semanas es atribuible, al menos en parte, al rápido crecimiento y proliferación del tejido óseo cortical en las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134. Por lo tanto, se teoriza que los implantes provistos de acuerdo con la presente descripción, son muy adecuados como implantes dentales porque simulan la fijación natural de los dientes en el tejido gingival y el tejido óseo presente en la boca de un paciente, es decir, predominantemente por crecimiento e integración con tejido óseo cortical adyacente.

También se ha descubierto que proporcionar uno o más agentes terapéuticos en el depósito 116 para la administración de agentes terapéuticos durante la implantación fomenta la fijación rápida y estable del implante 100. Como se describió anteriormente, el depósito 116 puede llenarse inicialmente con uno o más agentes antimicrobianos, agentes para reducir el riesgo de que los patógenos infecten la región defectuosa 200 e interfieran con el crecimiento del tejido que fija el implante 100. El depósito 116 se puede rellenar una o más veces con el(los) agente(s) antimicrobiano(s), u otro(s) agente(s) terapéutico(s), a lo largo de la implantación, como se describió anteriormente, para estimular el crecimiento de tejido hacia las regiones de crecimiento hacia adentro 131, 132, 133, 134, y la fijación estable del implante 100. Por lo tanto, los implantes provistos de acuerdo con la presente descripción, también pueden alentar una fijación rápida y estable en el tejido nativo circundante mediante la administración de uno o más agentes terapéuticos en el tejido circundante desde el depósito 116 para proporcionar un entorno favorable para el tejido de crecimiento interno en las regiones de crecimiento interno 131, 132, 133, 134.

Con referencia ahora a las Figuras 3-5, se ilustra otra realización ejemplar de un implante dental 300 para implantación dentro del tejido gingival que tiene un defecto no contenido. De manera similar al implante 100 descrito anteriormente, el implante 300 incluye una base 310 con una abertura del tapón 311 formada en ella, un conjunto del tapón 320 insertado en la abertura del tapón 311, y al menos una región de material de crecimiento interno 331, 332, 333, 334, 335 asociado con una o más superficies respectivas 312A, 312B, 312C de la base 310. Como se ilustra en la Figura 3, por ejemplo, las regiones de crecimiento interno 331 y 332 pueden encontrarse asociadas con la superficie superior 312A de la base 310; la región de crecimiento interno 333 se encuentra asociada con la superficie periférica 312B de la base 310; y las regiones de crecimiento interno 334 y 335 se encuentran asociadas con la superficie inferior 312C de la base 310. Comparado con el implante 100, con una base cilíndrica 110 que tiene una sección transversal generalmente circular, el implante 300 tiene una base 310 relativamente más grande con un óvalo de sección transversal para estabilizar el implante 300 en una región defectuosa no contenida 510, que se ilustra en la Figura 5, y descrito más adelante en este documento.

De manera similar a la base 110, la base 310 puede tener surcos de suministro de fluido 315A, 315B, 315C formados en ella que comunican el fluido desde un depósito 316 formado en la base 310 a, por ejemplo, las regiones de crecimiento interno 331, 332, 333, 334, 335 a través de aberturas, como una abertura de depósito 317, formada en la base 310 al depósito 316. El depósito 316 se puede rellenar quitando una porción del tapón 326 del conjunto del tapón 320 y suministrando fluido al depósito 316 a través de un orificio pasante 323 del conjunto del tapón 320 usando, por ejemplo, una jeringa u otro dispositivo de administración de fluidos. El implante 300 incluye un manguito perforado 342 entre la región de crecimiento interno 333 y la superficie circunferencial 312B, y tiene un montaje 341 para montar un diente de reemplazo, de manera similar al implante 100.

El implante 300 se encuentra configurado para implantarse en un defecto no contenido, es decir, un defecto en donde el tejido adyacente se encuentra enfermo, destruido y/o no es adecuado de otro modo para fijar el implante 300 sin una fijación adicional. Para proporcionar la fijación adicional necesaria para fijar de manera estable el implante 300, se pueden formar una o más aberturas de fijación 351, 352 en la base 310, como en la superficie circunferencial 312B, para aceptar un tornillo respectivo, como uno o más tornillos ortopédicos 501 (ilustrados en la Figura 5). Las aberturas correspondientes 353, 354 también se pueden formar en el manguito perforado 342 y la región de crecimiento interno 333, de modo que las aberturas de fijación 351, 352 queden descubiertas para aceptar el(los) tornillo(s) 501. La(s) abertura(s) de fijación 351, 352 pueden ser, por ejemplo, roscadas para acoplarse con el(los) tornillo(s) 501 para fijar el implante 300 dentro de la boca del paciente. A este respecto, la implantación y el uso del implante 300 es similar al del implante 100, pero también incluye el paso adicional de fijar el(los) tornillo(es) 501 en una región defectuosa, tal como la región defectuosa 500 ilustrada en la Figura 5, y acoplando el(los) tornillo(es) 501 con el implante 300, por ejemplo, enroscando el(los) tornillo(es) 501 en la(s) abertura(s) de fijación 351,352. En todos los demás aspectos, la implantación y el uso del implante 300 pueden ser similares a la implantación y el uso del implante 100, que se describe anteriormente.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un implante dental (100), que comprende: una base (110) que tiene superficies exteriores y una abertura del tapón (111) formada en la misma; un conjunto del tapón (120) insertado en la abertura del tapón (111); y al menos una región de material poroso de crecimiento interno asociado con al menos una de las superficies exteriores de la base (110), caracterizado porque

el implante dental comprende además un manguito perforado dispuesto entre la base (110) y al menos una región (131, 132, 133, 134) de material poroso de crecimiento interno, y el manguito perforado encaja en al menos una superficie exterior entre dos regiones terminales de la base (110) para proporcionar una superficie uniforme para asociar al menos una región de material poroso de crecimiento interno con al menos una superficie exterior.

2. El implante dental de la reivindicación 1, en donde el conjunto del tapón se encuentra configurado para tener un diente de reemplazo montado sobre él.

3. El implante dental de la reivindicación 1, en donde el manguito perforado (142) se ajusta a presión a la base (110).

4. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la base (110) tiene un depósito formado en ella que se encuentra configurado para contener un fluido.

5. El implante dental de la reivindicación 4, en donde la base (110) tiene al menos una ranura de suministro de fluido (115a, 115b) formada en ella, que se encuentra en comunicación fluida con el depósito.

6. El implante dental de la reivindicación 4, en donde al menos una superficie exterior asociada con al menos una región de material de crecimiento interno tiene un orificio pasante (123) formado en el mismo, que se extiende hacia el interior del depósito.

7. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, en donde la base (110) comprende un material generalmente no poroso.

8. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, en donde al menos una región de material de crecimiento interno comprende un material de crecimiento interno que tiene una porosidad de entre 50% y 70%.

9. El implante dental de la reivindicación 8, en donde el material de crecimiento interno comprende titanio o poliéter éter cetona.

10. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, en donde una primera región de material de crecimiento interno y una segunda región de material de crecimiento interno se encuentran asociadas con la misma superficie exterior, comprendiendo la primera región de material de crecimiento interno un primer material de crecimiento interno, y comprendiendo la segunda región de material de crecimiento interno un segundo material de crecimiento interno que difiere del primer material de crecimiento interno.

11. El implante dental de la reivindicación 10, en donde el primer material de crecimiento interno tiene una primera porosidad, y el segundo material de crecimiento interno tiene una segunda porosidad que difiere de la primera porosidad.

12. El implante dental de la reivindicación 11, en donde la primera región de material de crecimiento interno se encuentra intercalada entre la base, y la segunda región de material de crecimiento interno y la primera porosidad es menor que la segunda porosidad.

13. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 12, en donde la base tiene una sección transversal circular, o la base tiene una sección transversal ovalada.

14. El implante dental de al menos una de las reivindicaciones 1 a 13, en donde la base comprende al menos una abertura de fijación, especialmente una abertura de fijación descubierta, configurada para aceptar un tornillo para fijar el implante dental dentro del tejido gingival.