ES2933571T3 - Una composición de polímero de acrilato reticulable - Google Patents

Una composición de polímero de acrilato reticulable Download PDF

Info

Publication number
ES2933571T3
ES2933571T3 ES15700860T ES15700860T ES2933571T3 ES 2933571 T3 ES2933571 T3 ES 2933571T3 ES 15700860 T ES15700860 T ES 15700860T ES 15700860 T ES15700860 T ES 15700860T ES 2933571 T3 ES2933571 T3 ES 2933571T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polymer
weight
composition
crosslinkable
crosslinkable acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15700860T
Other languages
English (en)
Inventor
Lily Li
Jeff Jianfeng Xia
Chunying Liu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2933571T3 publication Critical patent/ES2933571T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/002—Priming paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C09J133/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/02—Forms or constructions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/02—Forms or constructions
    • G09F2003/0272—Labels for containers
    • G09F2003/0273—Labels for bottles, flasks

Abstract

La invención se refiere a una composición de polímero de acrilato reticulable que comprende un primer polímero que tiene una Tg de 50 a 100 °C y un segundo polímero que tiene una Tg de -10 a 25 °C, en la que la composición tiene un índice de acidez de 1-30 mg KOH/g. , o la composición tiene un índice de acidez de 1-39 mg KOH/g y al menos uno del primer polímero y el segundo polímero comprende 0,1-5% en peso de unidades monoméricas que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición, y un imprimación preparada a partir de los mismos. La invención también se refiere al uso de dicha imprimación para preparar papel para etiquetas de botellas de cerveza. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Una composición de polímero de acrilato reticulable
Campo de la invención
La invención se refiere al uso de una composición de imprimación que comprende una composición de polímero de acrilato reticulable para la preparación de papel para etiquetas de botellas de cerveza.
Descripción de la técnica relacionada
El papel para etiquetas de botellas de cerveza es un tipo de papel de metalización al vacío que puede sustituir al papel de aluminio laminado y reducir significativamente el uso de aluminio. En la actualidad, para el papel de las etiquetas de botellas de cerveza retornables, la imprimación de metalización es principalmente un sistema basado en disolventes orgánicos, y el sistema basado en agua del mercado no ofrece una buena propiedad de retención de tinta.
El documento CN101210397A divulga un imprimador de premetalización a base de agua para la metalización al vacío de papel para etiquetas de botellas de cerveza, su método de preparación y su uso, en el que dicho imprimador comprende resina acrílica, resina de acrilato, resina vinílica, neutralizador, agua y aditivos.
El documento WO2010079229 divulga una composición acuosa de imprimador que comprende un polímero vinílico multifásico, en el que la primera fase y la segunda fase tienen diferente temperatura de transición vítrea.
El documento US20070219307 divulga una composición de recubrimiento que contiene una dispersión de mezcla de polímeros que comprende un primer polímero y un segundo polímero. El primer polímero tiene un peso molecular relativamente bajo y una temperatura de transición vítrea relativamente baja, y comprende un monómero autorreticulante. El segundo polímero tiene un peso molecular relativamente alto y una temperatura de transición vítrea relativamente alta.
El documento US20050009954 divulga una composición polimérica acuosa que comprende un polímero duro y un polímero blando, en el que el polímero duro comprende al menos un grupo colgante.
Sin embargo, sigue siendo necesario mejorar la propiedad de retención de la tinta en el papel para etiquetas de botellas de cerveza retornables.
Se ha descubierto que la propiedad de retención de la tinta puede mejorarse significativamente cuando se utiliza una composición de polímero de acrilato reticulable con un índice de acidez adecuado y dos temperaturas de transición vítrea (Tg) en el imprimador a base de agua, y, al mismo tiempo, el papel para etiquetas de botellas de cerveza sigue teniendo una buena propiedad de lavado, un alto brillo, una buena calidad de metalización y/o una buena resistencia al roce.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere al uso de una composición de imprimador para la preparación de papel para botellas de cerveza.
Descripción de los dibujos
La figura 1 muestra una fotografía según una realización comparativa.
La figura 2 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 3 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 4 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 5 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 6 muestra una fotografía según una realización comparativa.
La figura 7 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 8 muestra una fotografía según una realización comparativa.
La figura 9 muestra una fotografía según una realización comparativa.
La figura 10 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 11 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
La figura 12 muestra una fotografía según una realización de la presente invención.
Realizaciones de la invención
En especial, la invención proporciona el uso de una composición de imprimador para preparar papel para botellas de cerveza. La composición de imprimador comprende una composición de polímero de acrilato reticulable que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en la que la composición de polímero de acrilato reticulable tiene un índice de acidez de 1-30 mg KOH/g, calculado según la ecuación:
Índice de acidez (mg KOH/g) = (% P 1/ Pmi % P 2/ Pm2 ... % P n/ Pmn) x 56100
(Observación: % P n es el contenido en peso basado en el total de monómeros de cada monómero funcional que incluye el grupo ácido, Pmn es el peso molecular molar equivalente de cada monómero funcional, como Pimpido acrílico) = 72, Pm(ácido itacónico) = 65, ya que el ácido itacónico tiene dos grupos ácido carboxílico, y al menos uno del primer polímero y el segundo polímero del polímero de acrilato reticulable comprende el 0,1-5 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición. El primer polímero y el segundo polímero del polímero de acrilato reticulable comprenden cada uno, de forma independiente, unidades de monómero derivadas del ácido metilacrílico, del ácido acrílico, del ácido itacónico, del ácido butenoico, del ácido pentenoico o de sus combinaciones. El primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable comprende el 40-100 % en peso de unidades de monómero duro y el 0-60 % en peso de unidades de monómero blando, y el segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable comprende el 5-35 % en peso de unidades de monómero duro y el 65-95 % en peso de unidades de monómero blando, derivándose dichas unidades de monómero duro del grupo que consiste en estireno, metacrilato de metilo, alfa-metilestireno, metacrilato de n-butilo y metacrilato de etilo, y derivándose dichas unidades de monómero blando del grupo que consiste en acrilato de butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de etilo y acrilato de n-propilo, y la composición de polímero de acrilato reticulable comprende un agente reticulante.
En una realización de la invención, la composición de polímero de acrilato reticulable tiene un índice de acidez de 1­ 22 mg KOH/g, preferentemente de 1-11 mg KOH/g, determinado según la ecuación (I).
En el contexto de esta solicitud, la expresión "composición de polímero de acrilato reticulable" significa una composición de polímero de (met)acrilato reticulable.
En una realización preferida de la invención, al menos uno del primer polímero y el segundo polímero comprende el 1-4 % en peso, preferentemente el 1-3 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición.
En una realización preferida de la invención, el primer polímero comprende el 0,1-5 % en peso, preferentemente el 1­ 4 % en peso, preferentemente el 1-3 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición.
En otra realización preferida de la invención, el segundo polímero comprende el 0,1-5 % en peso, preferentemente el 1-4 % en peso, preferentemente el 1-3 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición.
En otra realización preferida de la invención, tanto el primer polímero como el segundo polímero comprenden el 0,1-5 % en peso, preferentemente el 1-4 % en peso, preferentemente el 1-3 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición.
En una realización preferida de la invención, la invención proporciona una composición de polímero de acrilato reticulable que comprende un primer polímero que tiene una Tg de 50 a 100 °C y un segundo polímero que tiene una Tg de -10 a 25 °C, en la que la composición tiene un índice de acidez de 1-30 mg KOH/g, y al menos uno del primer polímero y el segundo polímero comprende el 0,1-5 % en peso de unidades de monómero derivadas de diacetona acrilamida (DAAM), un compuesto con grupos acetoacetoxi y vinilo, o sus combinaciones, basado en el peso de la composición. Preferentemente, dicho compuesto con grupos acetoacetoxi y vinilo es metacrilato de 2-(acetoacetoxi)etilo.
El primer polímero y el segundo polímero pueden comprender, cada uno independientemente, unidades de monómero derivadas del ácido metilacrílico, el ácido acrílico, el ácido itacónico, el ácido butenoico, el ácido pentenoico o sus combinaciones.
En una realización preferida de la invención, el primer polímero comprende el 40-100 % en peso de unidades de monómero duro y el 0-60 % en peso de unidades de monómero blando, y el segundo polímero comprende el 5-35 % en peso de unidades de monómero duro y el 65-95 % en peso de unidades de monómero blando, derivándose dichas unidades de monómero duro del grupo que consiste en estireno, metacrilato de metilo, alfa-metilestireno, metacrilato de n-butilo y metacrilato de etilo, y derivándose dichas unidades de monómero blando del grupo que consiste en acrilato de butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de etilo y acrilato de n-propilo.
En concreto, el primer polímero tiene una Tg de 50 a 80 °C, preferentemente de 60 a 80 °C, y el segundo polímero tiene una Tg de -5 a 15 °C, preferentemente de 0 a 10 °C.
En una realización preferida de la invención, la composición tiene una partícula con un tamaño de partícula de 50-120 nm, preferentemente de 60-100 nm, más preferentemente de 70-90 nm.
En una realización preferida de la invención, el contenido del primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 35-80 % en peso y el contenido del segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 20-65 % en peso basado en el peso de la composición. Preferentemente, el contenido del primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 35-75 % en peso y el contenido del segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 25-65 % en peso basado en el peso de la composición.
En una realización preferida de la invención, la composición comprende un agente reticulante. Dicho agente reticulante puede ser cualquier agente reticulante utilizado para reticular dicha composición. Un agente reticulante preferido es la adipoildihidrazida (ADH). Preferentemente, el contenido del agente reticulante es del 0-2,5 % en peso, preferentemente del 0,05-2,5 % en peso, más preferentemente del 0,5-2 % en peso basado en el peso de la composición. Más preferentemente, el contenido de ADH suele ser la mitad del de DAAM.
En otro aspecto, la invención proporciona un imprimador que comprende dicha composición de polímero de acrilato reticulable anterior.
En una realización preferida de la invención, el imprimador puede comprender además un aditivo, tal como un agente coalescente, un antiespumante, un agente humectante, una cera, agua o sus mezclas. Preferentemente, el contenido del aditivo, tal como un agente coalescente, es del 0-5 % basado en el peso total del imprimador.
El uso del imprimador para la preparación de papel para etiquetas de botellas de cerveza también está incluido en el alcance de la invención.
En una realización de la invención, la invención también proporciona un método para preparar la composición de polímero de acrilato reticulable que comprende las etapas de mezclar el primer polímero y el segundo polímero. Preferentemente, dicho método comprende, en primer lugar, la formación del primer polímero sin más purificación y, a continuación, la formación del segundo polímero.
En una realización preferida de la invención, la polimerización para formar los polímeros es una polimerización en emulsión. Dicha polimerización en emulsión se lleva a cabo de una manera conocida en la técnica. Preferentemente, el emulsionante aniónico utilizado en la polimerización en emulsión puede ser sales de ácidos grasos, como el estearato de sodio, el oleato de sodio y el laurato de sodio; sales de ácido alquilarilsulfónico, como el dodecilbencenosulfonato de sodio; sales de ésteres de alquilsulfato, como el laurilsulfato de sodio; sales de ésteres de alquilsulfosuccinato, como el monoactilsulfosuccinato de sodio, el dioctilsulfosuccinato de sodio y el polioxietilenlaurilsulfosuccinato de sodio; sales de ésteres sulfato de polioxialquilén alquil éteres, como el polioxietilén lauril éter sulfato de sodio; sales de ésteres sulfato de polioxialquilén alquilaril éteres, como el polioxialquilén nonilfenol éter sulfato de sodio; disulfonatos de alquil difenil éteres; etc., y la cantidad de uso del emulsionante aniónico es de aproximadamente el 0,1-4 %, preferentemente el 0,5-3 %, más preferentemente el 1-2%, basado en el peso de los monómeros totales.
• La temperatura de transición vítrea (Tg) se calcula según la ecuación lineal:
Tg(polímero) = % P -|Tg1 % P 2Tg2 ... % P nTgn
(Observación: % P n es el contenido en peso de cada monómero basado en el total de monómeros, Tgn es la Tg del homopolímero de cada monómero, como Tg(estireno) = 100 °C)
• El índice de acidez se calcula según la siguiente ecuación:
IA (mg KOH/g) = (% P 1/ Pim % P 2/ Pm2 ... % P n/ Pmn) x 56100
(Observación: % P n es el contenido en peso basado en el total de monómeros de cada monómero funcional que incluye el grupo ácido, Pmn es el peso molecular molar equivalente de cada monómero funcional, como Pm(ácido acrílico) = 72, Pm(ácido itacónico) = 65, ya que el ácido itacónico tiene dos grupos ácido carboxílico)
• El tamaño de las partículas se mide con un analizador de tamaño de partículas de dispersión de luz dinámica ("dynamic light scattering", DLS), como Malvern Nano ZS90.
Todos los porcentajes se mencionan en peso a menos que se indique lo contrario.
Ejemplos
La presente invención se ilustra a continuación remitiéndose a los siguientes ejemplos; sin embargo, los ejemplos se utilizan con fines explicativos y no pretenden limitar el alcance de la invención.
Ejemplo comparativo 1
Se cargan 462,9 g de agua desionizada y 34,2 g de Disponil LDBS (al 23 %) en un matraz de 2 litros y 4 cuellos equipado con un agitador, una entrada de purga de nitrógeno, un condensador y embudos adicionales. La carga se calienta hasta 85 °C; luego se suministran 34,8 g de solución acuosa de persulfato de sodio (al 10 %) durante 150 minutos, y se suministra una mezcla de monómeros de 134,3 g de acrilato de n-butilo, 43,5 g de acrilato de 2-etilhexilo, 239 g de estireno, 4,8 g de diacetona acrilamida, 13,1 g de ácido acrílico durante 150 minutos. Después de suministrar todos los monómeros y el iniciador (es decir, la solución acuosa de persulfato de sodio), se añaden 7,2 g de amoníaco (al 20 %) por debajo de 50 °C, y luego se añaden 26,2 g de solución acuosa de adipoildihidrazida (al 10 %) por debajo de 40 °C, y luego se recoge el producto. Su índice de acidez es de 23 mg KOH/g, la Tg es de 29(°C) y el tamaño de partícula es de 78 nm.
Ejemplo 1
Se cargan 462,9 g de agua desionizada y 34,2 g de Disponil LDBS (al 23 %) en un matraz de 2 litros y 4 cuellos equipado con un agitador, una entrada de purga de nitrógeno, un condensador y embudos adicionales. La carga se calentó hasta 85 °C. A continuación, se suministran 34,8 g de solución acuosa de persulfato de sodio (al 10 %) durante 150 minutos, y se suministra una mezcla de monómeros 1 de 134,3 g de acrilato de n-butilo, 24,2 g de acrilato de 2-etilhexilo, 73,1 g de estireno, 7,2 g de ácido acrílico durante 90 minutos y una mezcla de monómeros 2 de 19,3 g de acrilato de 2-etilhexilo, 165,9 g de estireno, 4,8 g de diacetona acrilamida, 5,9 g de ácido acrílico durante 60 minutos; después de suministrar todos los monómeros y el iniciador, se añaden 7,2 g de amoníaco (al 20 %) por debajo de 50 °C, y luego se añaden 26,2 g de solución acuosa de adipoildihidrazida (al 10 %) por debajo de 40 °C, y luego se recoge el producto. Su índice de acidez es de 23 mgKOH/g, la Tg y proporción es de -3/67(°C) (55%/45%, peso/peso), y el tamaño de partícula es de 78 nm. Nota: dicha proporción (es decir, 55%/45%, peso/peso) significa una proporción de polímero derivado de la mezcla 1 con respecto al polímero derivado de la mezcla 2.
Preparación del imprimador
Se preparan dos imprimadores utilizando polímeros según el ejemplo comparativo 1 y el ejemplo 1, respectivamente, y la formulación del imprimador y el proceso se describen como sigue.
Fórmula del imprimador (con 30 % en peso de no volátiles):
Figure imgf000005_0001
Proceso de preparación: Se mezcla el polímero con H2O, luego se añade el agente coalescente, el antiespumante y el agente humectante, respectivamente, con agitación.
A continuación, se prepara una muestra de etiqueta con el imprimador anterior y se comprueba la retención de tinta y el brillo de acuerdo con el siguiente proceso, en el que la retención de tinta y el brillo se miden según la norma DIN 16524-7.
Preparación de la muestra de la etiqueta
Etapa 1: Se aplica el imprimador de premetalización sobre el papel para etiquetas de cerveza y se seca a 90 °C durante 30 segundo, siendo el depósito seco de aproximadamente 2 g/m2.
Etapa 2: Se realiza la metalización mediante una máquina HHV AUTO 306, y el espesor del aluminio es de aproximadamente 25 nm.
Etapa 3: Se aplica el imprimador de postmetalización sobre la capa de aluminio y se seca a 90 °C durante 30 segundos, siendo el depósito seco de aproximadamente de 1 g/m2.
Etapa 4: Se aplica la tinta de huecograbado sobre el imprimador posterior y se seca a 90 °C durante 30 segundos. Etapa 5: Se corta la muestra de etiqueta en trozos de 7*7 cm2 y, a continuación, se sumerge en una solución de hidróxido de sodio al 2,5 % durante 20 minutos a 85 °C para comprobar la retención de la tinta.
Etapa 6: Se comprueba el brillo de cada capa con el medidor de brillo BYK.
El efecto de la calidad de la metalización del ejemplo comparativo 1 y del ejemplo 1 se muestra en la figura 1 y en la figura 2, respectivamente. Se puede observar que la calidad de la metalización según el ejemplo 1 mejora significativamente en comparación con el ejemplo comparativo 1. Más concretamente, la figura 1 muestra que la superficie está empañada, mientras que la figura 2 no muestra la superficie empañada. Esto indica que el efecto de la calidad de la metalización utilizando la composición de polímero de acrilato reticulable de la invención es mejor que cuando se utiliza un solo polímero de acrilato reticulable.
Ejemplos 2 a 4 y ejemplo comparativo 2
El procedimiento de los ejemplos 2 a 4 y el ejemplo comparativo 2 son similares al ejemplo 1, excepto que tienen diferentes índices de acidez.
Tabla 1: Efecto del índice de acidez en la retención de la tinta
Figure imgf000006_0002
La retención de tinta según los ejemplos 2 a 4 y el ejemplo comparativo 2 se muestra en las figuras 3 a 6, respectivamente. Se comprobó que la retención de la tinta según los ejemplos 2 a 4 es buena y la retención de la tinta según el ejemplo comparativo 2 es mala cuando el índice de acidez es demasiado alto.
Ejemplos 5 a 8
Los procedimientos de los ejemplos 5 a 8 son similares al ejemplo 1, excepto que tienen diferentes tamaños de partícula.
Tabla 2: Efecto del tamaño de partícula en el brillo
Figure imgf000006_0001
Se puede observar que los presentes ejemplos muestran un excelente brillo.
Ejemplo 9 y ejemplo comparativo 3
Los procedimientos del ejemplo 9 y el ejemplo comparativo 3 son similares al ejemplo 1, excepto que tienen diferente Tg y composición.
Tabla 3: Efecto del Tg/composición sobre la calidad de la metalización y el brillo
Figure imgf000007_0001
La calidad de la metalización y el efecto de brillo según el ejemplo 9 y el ejemplo comparativo 3 se muestran en las figuras 7 y 8, respectivamente. Se comprobó que la calidad de la metalización y el brillo según el ejemplo 9 muestran solo un ligero empañamiento en la superficie, y la calidad de la metalización y el brillo según el ejemplo comparativo 3 muestran un agrietamiento en la superficie.
Ejemplos 10 a 12 y ejemplo comparativo 4
Los procedimientos de los ejemplos 10 a 12 son similares al ejemplo 1 y tienen un tamaño de partícula y un índice de acidez similares, excepto que tienen un contenido diferente de diacetona acrilamida.
Tabla 4: Efecto del contenido de diacetona acrilamida (es decir, monómero para formar el grupo reticulable) en la retención de la tinta
Figure imgf000007_0002
La retención de tinta según los ejemplos 10 a 12 y el ejemplo comparativo 4 se muestra en las figuras 9, 10, 11 y 12, respectivamente. Se comprobó que cuando se utiliza diacetona acrilamida, la retención de la tinta es buena. Si no se utiliza diacetona acrilamida, la retención de la tinta también es buena si el índice de acidez es correcto. Sin embargo, si el índice de acidez es demasiado alto, la retención de la tinta es mala cuando no se utiliza diacetona acrilamida.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. - El uso de una composición de imprimador para la preparación de papel para etiquetas de botellas de cerveza, en el que la composición de imprimador comprende una composición de polímero de acrilato reticulable que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que la composición de polímero de acrilato reticulable tiene un índice de acidez de 1 a 30 mg KOH/g, calculado según la ecuación indicada en la descripción,
y al menos uno del primer polímero y el segundo polímero del polímero de acrilato reticulable comprende el 0,1-5 % en peso de unidades de monómero que tienen un grupo funcional reticulable basado en el peso de la composición, y en el que el primer polímero y el segundo polímero del polímero de acrilato reticulable comprenden cada uno independientemente unidades de monómero derivadas del ácido metilacrílico, del ácido acrílico, del ácido itacónico, del ácido butenoico, del ácido pentenoico o de sus combinaciones, y en el que el primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable comprende el 40-100 % en peso de unidades de monómero duro y el 0-60 % en peso de unidades de monómero blando, y el segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable comprende el 5-35 % en peso de unidades de monómero duro y el 65-95 % en peso de unidades de monómero blando, derivándose dichas unidades de monómero duro del grupo que consiste en estireno, metacrilato de metilo, alfa-metilestireno, metacrilato de n-butilo y metacrilato de etilo, y derivándose dichas unidades de monómero blando del grupo que consiste en acrilato de butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de etilo y acrilato de n-propilo, y
en el que la composición de polímero de acrilato reticulable comprende un agente reticulante.
2. - El uso según la reivindicación 1, en el que la composición de polímero de acrilato reticulable tiene un índice de acidez de 1-22 mg KOH/g, determinado según la ecuación (I) de la reivindicación 1.
3. - El uso según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que las unidades de monómero del primer polímero y del segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable se derivan de diacetona acrilamida, de un compuesto con grupos acetoacetoxi y vinilo, o de sus combinaciones.
4. - El uso según la reivindicación 3, en el que el compuesto con grupos acetoacetoxi y vinilo es metacrilato de 2-(acetoacetoxi)etilo.
5. - El uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la composición de polímero de acrilato reticulable tiene una partícula con un tamaño de partícula de 50-120 nm, determinado según la técnica de dispersión de luz dinámica utilizando Malvern Nano ZS90.
6. - El uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el contenido del primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 35-80 % en peso y el contenido del segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 20-65 % en peso basado en el peso de la composición.
7. - El uso según la reivindicación 6,en el que el contenido del primer polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 35-75 % en peso y el contenido del segundo polímero de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 25-65 % en peso basado en el peso de la composición.
8. - El uso según la reivindicación 7, en el que el contenido del agente reticulante de la composición de polímero de acrilato reticulable es del 0,05-2,5 % en peso basado en el peso de la composición.
9. - El uso según la reivindicación 1, en el que la composición de imprimador comprende además un agente coalescente, un antiespumante, un agente humectante, una cera, agua o sus mezclas.
10. - El uso según la reivindicación 9, en el que el contenido del agente coalescente es del 0-5% basado en el peso total de la composición de imprimador.
ES15700860T 2014-01-22 2015-01-19 Una composición de polímero de acrilato reticulable Active ES2933571T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2014071127 2014-01-22
PCT/EP2015/050882 WO2015110384A1 (en) 2014-01-22 2015-01-19 A crosslinkable acrylate polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2933571T3 true ES2933571T3 (es) 2023-02-10

Family

ID=52394239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15700860T Active ES2933571T3 (es) 2014-01-22 2015-01-19 Una composición de polímero de acrilato reticulable

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10662336B2 (es)
EP (1) EP3097163B1 (es)
JP (1) JP2017508830A (es)
CN (1) CN106170524B (es)
AR (1) AR099921A1 (es)
AU (1) AU2015208273A1 (es)
CL (1) CL2016001823A1 (es)
ES (1) ES2933571T3 (es)
TW (1) TW201538595A (es)
WO (1) WO2015110384A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107189607A (zh) * 2017-06-01 2017-09-22 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用丙烯酸丁酯防水乳液及其制备方法
CN110438837B (zh) * 2019-07-03 2021-08-31 广东万昌科艺材料有限公司 一种可快速脱标的保墨镀铝纸的制备方法
WO2022252148A1 (en) * 2021-06-02 2022-12-08 Dic Corporation Acrylic resin water dispersion, method for producing thereof, and aqueous coating material
WO2023144446A1 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 Upm Raflatac Oy Wash-off label

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19609509B4 (de) * 1996-03-11 2006-11-02 Celanese Emulsions Gmbh Wäßrige Polymerdispersionen als Bindemittel für elastische block- und kratzfeste Beschichtungen
JP2001139830A (ja) 1999-11-11 2001-05-22 Asahi Kasei Corp 高分子水性分散体
JP4751507B2 (ja) * 2000-11-27 2011-08-17 サイデン化学株式会社 水性下塗材組成物
JP2002256202A (ja) 2001-02-28 2002-09-11 Dainippon Toryo Co Ltd 水性塗料用樹脂組成物
JP2002363221A (ja) * 2001-06-06 2002-12-18 Mitsubishi Rayon Co Ltd 金属蒸着紙用ビニル系重合体およびそれを使用したラベル用金属蒸着紙
EP1496091A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-12 Rohm And Haas Company Aqueous polymer composition
DE602005003249T2 (de) * 2004-03-09 2008-09-18 Rohm And Haas Co. Wässrige Dispersion von Polymerteilchen
US20070219307A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 Yong Yang Emulsion polymer blend coating compositions and methods for increasing chalky substrate adhesion
CN100567636C (zh) 2007-12-24 2009-12-09 上海东升新材料有限公司 真空镀铝纸处理用底涂涂料
EP2376582B1 (en) 2009-01-09 2014-10-29 DSM IP Assets B.V. Primer for coating coiled wires
EP2284238B1 (en) * 2009-08-14 2013-07-03 Henkel AG & Co. KGaA Waterborne adhesive with improved wet adhesion

Also Published As

Publication number Publication date
EP3097163A1 (en) 2016-11-30
CN106170524A (zh) 2016-11-30
CN106170524B (zh) 2019-05-07
CL2016001823A1 (es) 2016-12-02
TW201538595A (zh) 2015-10-16
AR099921A1 (es) 2016-08-31
AU2015208273A1 (en) 2016-08-18
EP3097163B1 (en) 2022-11-16
WO2015110384A1 (en) 2015-07-30
JP2017508830A (ja) 2017-03-30
US20170029626A1 (en) 2017-02-02
US10662336B2 (en) 2020-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2933571T3 (es) Una composición de polímero de acrilato reticulable
BR112014008458B1 (pt) Fita adesiva sensível à pressão, e, método de preparação de camada adesiva sensível à pressão
CN102517983B (zh) 用于造纸涂布的高光泽水性涂料及其制备方法
TW201841948A (zh) 硬化性組合物、片材、使用其之積層體、圖像顯示裝置
TW200413491A (en) Overlaminating adhesive film
ES2763078T3 (es) Composición polimérica polimodal
BR112017013074A2 (pt) composição de revestimento com base em água, método de formação de revestimento similar a tecido sobre um substrato, uso de uma composição de revestimento com base em água, e substrato revestido
TW201942252A (zh) 增黏樹脂乳化液及水系黏著劑/接著劑組成物
JP2008231275A (ja) 粘着付与樹脂エマルジョン、その製造方法および水系粘・接着剤組成物
BR112017021003B1 (pt) Métodos de preparar composições adesivas sensíveis a pressão
BR112019018978A2 (pt) composições adesivas sensíveis à pressão à base de água e métodos para produzir as mesmas
BR112019019338A2 (pt) processo.
TW201829576A (zh) 未加硫橡膠用防著劑組成物
TWI747925B (zh) 水基壓敏黏著劑組合物及其製備方法
JP5944798B2 (ja) 水性分散液及びこれを用いた床用光沢剤
TWI812593B (zh) 製備水基壓敏黏著劑組合物之方法
BR102019008490A2 (pt) artigo de recipiente de metal revestido para alimentos
JP5912373B2 (ja) 重合体水性分散液及びこれを用いた床用光沢剤
JP7149338B2 (ja) 水性系剥離コーティング組成物
JPH0686579B2 (ja) 剥離性樹脂組成物用水分散樹脂
CN105658741A (zh) 水性印刷墨液组合物
KR20230160258A (ko) 향상된 냉수 접착력 및 우수한 세척성의 병 라벨링을 위한 수성 접착제 조성물
Lee et al. Design and Properties of Laminating Waterborne PSA for Eco-friendly Flexible Food Packaging
BR112020017471B1 (pt) Composição de revestimento de liberação de base aquosa e rótulo ou fita
JP2012255095A (ja) 水分散体