ES2923598T3 - Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso - Google Patents
Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso Download PDFInfo
- Publication number
- ES2923598T3 ES2923598T3 ES19716446T ES19716446T ES2923598T3 ES 2923598 T3 ES2923598 T3 ES 2923598T3 ES 19716446 T ES19716446 T ES 19716446T ES 19716446 T ES19716446 T ES 19716446T ES 2923598 T3 ES2923598 T3 ES 2923598T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- suspension
- matrix
- tank
- gas
- mixer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 27
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 14
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 abstract description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 44
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 10
- -1 amine nitrates Chemical class 0.000 description 8
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 7
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 5
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 5
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N antimony;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Sb].[Sb] UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 229940050561 matrix product Drugs 0.000 description 3
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical compound NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- UKVBWDYMOLOAKV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OCCNCCO UKVBWDYMOLOAKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate N-propan-2-ylpropan-2-amine zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(C)NC(C)C FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KZTZJUQNSSLNAG-UHFFFAOYSA-N aminoethyl nitrate Chemical compound NCCO[N+]([O-])=O KZTZJUQNSSLNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical class [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- KTAFYYQZWVSKCK-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;nitric acid Chemical compound CNC.O[N+]([O-])=O KTAFYYQZWVSKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J potassium;antimony(3+);2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [K+].[Sb+3].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/002—Sensitisers or density reducing agents, foam stabilisers, crystal habit modifiers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42D—BLASTING
- F42D1/00—Blasting methods or apparatus, e.g. loading or tamping
- F42D1/08—Tamping methods; Methods for loading boreholes with explosives; Apparatus therefor
- F42D1/10—Feeding explosives in granular or slurry form; Feeding explosives by pneumatic or hydraulic pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/232—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/40—Mixers using gas or liquid agitation, e.g. with air supply tubes
- B01F33/401—Methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/40—Mixers using gas or liquid agitation, e.g. with air supply tubes
- B01F33/409—Parts, e.g. diffusion elements; Accessories
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/34—Mixing fuel and prill, i.e. water or other fluids mixed with solid explosives, to obtain liquid explosive fuel emulsions or slurries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Underground Or Underwater Handling Of Building Materials (AREA)
- Drilling And Exploitation, And Mining Machines And Methods (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a un método e instalación para cargar pozos con suspensión a granel a base de agua o explosivos tipo gel de agua caracterizado por la sensibilización del producto mediante la mezcla de una matriz de suspensión no explosiva o de baja sensibilidad con gas comprimido (por ejemplo, aire) al final. de la manguera de entrega. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso
Campo de la invención
La presente invención se refiere al campo de explosivos civiles para su uso en minería y obras públicas. Más específicamente, se refiere a un método y a una instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso con sensibilización “en el sitio”.
Antecedentes de la invención
El continuo crecimiento de la demanda de minerales y metales durante las últimas décadas ha provocado un enorme aumento en el consumo de explosivos. Para abastecer la demanda de explosivos, el mercado ha evolucionado de explosivos envasados a explosivos a granel que se transportan, sensibilizan y suministran al interior de los barrenos en las minas mediante instalaciones ensambladas en unidades móviles o camiones. La fabricación de explosivos a granel comenzó en los años 50 con la introducción de ANFO, seguido en los años 60-70 con suspensiones espesas, geles acuosos y emulsiones y en la actualidad más del 90% de todos los explosivos consumidos se suministran en forma a granel.
Los explosivos a granel se caracterizan básicamente por ser combinaciones de oxidantes y combustibles. La sensibilidad de este tipo de explosivos se debe a la introducción de burbujas de gas dentro de la combinación de oxidante y combustible que, cuando se exponen a una onda de choque, generan puntos calientes.
La introducción de burbujas de gas puede realizarse atrapando el gas durante la mezcla o mediante su formación mediante una reacción química. En la patente estadounidense 3.400.026 se describe una formulación que usa proteína en disolución (albúmina, colágeno, proteína de soja, etc.) para favorecer la formación de burbujas y su estabilización. La patente estadounidense 3.582.411 describe una formulación de explosivo de gel acuoso que contiene un agente espumante del tipo de goma guar modificado por grupos hidroxilo.
En la patente estadounidense 3.678.140 se describe un procedimiento para la incorporación de aire por medio del uso de disolución de proteína, haciendo pasar la composición a través de una serie de aberturas a presiones de desde 40 hasta 160 psi para crear un vacío en la zona en la que el agente de voladura sale del orificio, incorporando aire.
La incorporación de burbujas de gas mediante generación por medio de una reacción química se describe en las patentes estadounidenses números 3.706.607, 3.711.345, 3.713.919, 3.770.522, 3.790.415 y 3.886.010.
La fabricación y sensibilización “en el sitio” (“in situ") del explosivo pasó a ser habitual dado que permite un transporte más seguro hasta el sitio de uso.
Las primeras patentes relacionadas con la fabricación de explosivo “en el sitio”, es decir, la fabricación del explosivo mezclando todos sus componentes en el mismo camión usado para descargar el explosivo en los pozos de voladura, las presentó IRECO (documentos US 3.303.738 y US 3.380.033). Estas patentes describen la fabricación de un explosivo de tipo gel acuoso en un camión por medio de dosificación y mezclado de una disolución líquida que contiene sales oxidantes con un material sólido que contiene sales oxidantes y espesantes. La patente US 3.610.088 (IRECO) describe el mismo método que las patentes anteriores para la fabricación “en el sitio” de un gel acuoso, que incorpora la adición simultánea de aire o bien por medio de atrapamiento mecánico o bien por medio de generación de un gas mediante una reacción química. La patente EP0203230 (IRECO) describe una mezcladora que tiene paletas móviles y fijas que permiten la fabricación “en el sitio” de un agente de voladura de tipo emulsión de agua en aceite.
El mayor inconveniente de estas primeras tecnologías de fabricación “en el sitio” se encuentra en el hecho de que usan disoluciones de sal oxidante de alta temperatura que deben transportarse con un suministro de calor en tanques térmicamente aislados. La complejidad del camión y de la operación de fabricación requiere personal altamente cualificado para garantizar su éxito.
La necesidad de soluciones más seguras y más sencillas cambió la tendencia hacia el transporte de productos más terminados (matriz o producto de base) pero todavía clasificados como no explosivos y su sensibilización “en el sitio”. En este contexto, MAXAM (anteriormente conocido como Unión Española de Explosivos) desarrolló una serie de tecnologías para fabricar suspensiones de matriz y el transporte de una suspensión de matriz no explosiva y su sensibilización “en el sitio” por medio de la incorporación de aire en la matriz (gasificación mecánica) antes de descargarla en el pozo de voladura.
La patente europea EP1002777 B1 (MAXAM, anteriormente conocido como Unión Española de Explosivos) describe un método y una instalación para la sensibilización “en el sitio” de explosivos de base acuosa antes de cargar los pozos de voladura a partir de una suspensión de matriz no explosiva. La sensibilización se lleva a cabo por medio del mezclado de
cantidades dosificadas del producto de matriz con un gas o aire y un estabilizador de burbujas de gas antes del suministro al interior de los barrenos. Un inconveniente de este método es que el producto se sensibiliza, es decir se vuelve explosivo, antes de bombearse al barreno. Asimismo, la patente europea EP1207145 B1 (MAXAM, anteriormente conocido como Unión Española de Explosivos) da a conocer un método para la fabricación “en el sitio” de explosivos de base acuosa antes de cargar los pozos de voladura a partir de una suspensión de matriz oxidante con un balance de oxígeno superior al 14%, un material combustible, un gas o aire y un estabilizador de burbujas de gas. La patente estadounidense US 6.949.153 B2 (MAXAM, anteriormente conocido como Unión Española de Explosivos) describe un método para la fabricación “en el sitio” de mezclas explosivas que pueden bombearse por medio del mezclado de un oxidante granular con una suspensión de matriz no explosiva estabilizada con un espesante, aire y un estabilizador de burbujas de gas que permite regular la densidad del producto según las condiciones de procedimiento. Este método permite controlar la densidad del producto explosivo antes de cargarse en los pozos de voladura por medio de la incorporación controlada de aire atmosférico por medios mecánicos.
Más recientemente, la solicitud PCT internacional WO2014/154824 A1 (MAXAM) describe un método para la fabricación “en el sitio” de explosivos de gel acuoso de baja densidad resistentes al agua a partir de una matriz no explosiva que contiene un polímero que puede reticularse y un agente de generación de burbujas de gas (gasificación química). El documento US2018/029950 da a conocer un método para rellenar un barreno con una suspensión explosiva que comprende la etapa de introducir burbujas de aire en la suspensión en la unidad de bombeo.
La gasificación química requiere esperar hasta que tengan lugar algunas reacciones químicas para reducir la densidad del producto dado que se bombea al interior del barreno. Esto hace que sea difícil tener un buen control de la altura de explosivo en el barreno, lo cual puede provocar un peor rendimiento debido a carga insuficiente, o impactos medioambientales (tales como vibraciones, onda de choque por el aire, vertido) debidos a sobrecarga.
La principal ventaja de los métodos de gasificación mecánica descritos anteriormente es que permiten comprobar la densidad final del producto antes de bombear al interior del barreno. Sin embargo, hay algunos inconvenientes relacionados con el bombeo del producto ya sensibilizado a la densidad final:
- el producto ya es un explosivo.
- vertido de producto cuando se mueve la manguera de un pozo a otro. Las burbujas de gas dentro del producto se comprimen cuando se bombea. Una vez que la bomba se detiene, se relaja la presión y el producto sale, siendo difícil prevenir el vertido cuando se mueve la manguera de un pozo a otro.
- peor control de la cantidad de producto bombeado debido a cambios de densidad del producto sensibilizado con presión.
- mayor complejidad de la instalación dado que se necesitan equipos adicionales para cargar los barrenos.
- mayor dificultad para cambiar la densidad a lo largo de la columna del explosivo.
Por tanto, existe una necesidad de encontrar nuevas técnicas para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso con sensibilización “en el sitio”.
Breve descripción de la invención
La solución proporcionada en la presente invención reduce o elimina todos los inconvenientes de los métodos de gasificación mecánica expuestos en la sección de antecedentes, manteniendo las ventajas de la gasificación mecánica en comparación con la gasificación química. En particular, la presente invención se refiere a un método y a una instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso caracterizados por la sensibilización del producto mezclando una matriz de suspensión no explosiva o de baja sensibilidad con gas comprimido (por ejemplo, aire) en el extremo de la manguera de suministro.
En un aspecto, la presente invención se refiere a un procedimiento para cargar un barreno con una suspensión de base acuosa a granel o explosivo de tipo gel acuoso que comprende: (i) transportar una suspensión de matriz de base acuosa no explosiva o de baja sensibilidad a la ubicación para cargar, comprendiendo dicha suspensión al menos una sal oxidante, un combustible y un espesante, y (ii) sensibilizar el explosivo durante el suministro al interior del barreno caracterizado porque dicho procedimiento comprende:
a) dosificar la suspensión al interior del barreno a través de una manguera de suministro,
b) inyectar gas en la parte de extremo de la manguera de suministro,
c) dispersar el gas en el interior de la suspensión por medio de una mezcladora ubicada en el extremo de la manguera, y
d) fijar la densidad de explosivo mediante la regulación de las velocidades de flujo de matriz y gas.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a una instalación para cargar una suspensión de base acuosa a granel o explosivo de tipo gel acuoso al interior de un barreno según el procedimiento anterior, caracterizada por tener:
a) un tanque (1) para el almacenamiento de la suspensión de matriz,
b) una bomba de suministro (2) conectada al tanque de matriz (1),
c) una manguera de suministro (3) conectada al lado de presión de la bomba de suministro (2), d) una mezcladora “en línea” (4) ubicada en el extremo de la manguera de suministro (3),
e) una reserva de gas comprimido (5),
f) un regulador de flujo de gas (6) conectado a la reserva de gas comprimido (5), y
g) un conducto (7) que conecta el regulador de flujo (6) con la mezcladora (4).
Breve descripción de las figuras
La figura 1 muestra un dibujo esquemático de una realización de una instalación para cargar barrenos con explosivos de gel acuoso a granel según esta invención.
La figura 2 muestra un dibujo esquemático de otra realización de una instalación para cargar barrenos con explosivo de gel acuoso a granel según esta invención.
Descripción detallada de la invención
El objeto de la invención es un método y una instalación para cargar barrenos con explosivos de base acuosa a granel (suspensiones o de tipo gel acuoso) tal como se definió anteriormente.
Opcionalmente, puede mezclarse un estabilizador de burbujas de gas y/o un agente de reticulación con la matriz antes de la mezcladora en el extremo de la manguera.
El método puede realizarse en una instalación en un vehículo móvil para cargar explosivos al interior de pozos de voladura que tiene compartimentos para los diferentes componentes.
La suspensión de matriz no explosiva o de baja sensibilidad (es decir, la matriz o el producto de base) está formada por una mezcla líquida de base acuosa que comprende al menos una sal oxidante, un combustible (que puede estar presente en disolución, en emulsión o en suspensión) y un espesante. Preferiblemente, la suspensión de matriz no explosiva o de baja sensibilidad según la presente invención cumple con las normas de las Naciones Unidas para su reconocimiento como oxidante UN3375, clase 5.1 (es decir, no explosivo).
Como sales oxidantes, pueden usarse convenientemente nitratos, cloratos y percloratos de amonio, metales alcalinos y alcalinotérreos así como mezclas de los mismos. Precisamente, estas sales pueden ser, entre otras, los nitratos, cloratos y percloratos de amonio, sodio, potasio, litio, magnesio, calcio o mezclas de los mismos. En general, la concentración total de sales oxidantes presentes en el producto de base puede variar entre el 30% y el 90% en peso del producto de base, preferiblemente entre el 40 y el 75% y más preferiblemente entre el 60 y el 75%.
En una realización preferida, la sal oxidante es o comprende nitrato de amonio.
Compuestos orgánicos que pertenecen al grupo formado por hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos saturados o insaturados, nitratos de amina, aceites, derivados de petróleo, derivados que se producen en vegetales tales como almidones, harinas, serrín, melazas y azúcares o combustibles metálicos finamente divididos tales como aluminio o ferro-sílice, pueden usarse convenientemente como combustibles. En general, la concentración de combustible total en el producto de base puede variar entre el 1% y el 40% en peso del producto de base, preferiblemente entre el 3% y el 20% y más preferiblemente entre el 10 y el 20%.
Según una realización particular, se usa nitrato de amina y/o aceite diésel, un combustible basado en petróleo que consiste en hidrocarburos tanto saturados como aromáticos, como combustible. Los combustibles de nitrato de amina son útiles para aumentar la solubilidad y sensibilidad del producto y se seleccionan preferiblemente de nitratos de alquilamina, nitratos de alcanolamina y mezclas de los mismos, tales como nitrato de metilamina, nitrato de etanolamina, nitrato de dietanolamina, nitrato de trietanolamina, nitrato de dimetil-amina, así como los nitratos de otras aminas hidrosolubles tales como hexamina, dietilentriamina, etilendiamina, laurilamina y mezclas de los mismos.
En una realización preferida, el combustible es uno o más nitratos de amina. En una realización más preferida, el combustible es o comprende nitrato de hexamina.
En otra realización preferida, el combustible comprende uno o más nitratos de amina y un combustible adicional. En una realización más particular, el combustible comprende nitrato de metilamina y combustible diésel.
Como agentes espesantes, pueden usarse convenientemente productos derivados de semillas tales como goma guar, galactomananos, productos de biosíntesis tales como goma xantana, almidón, celulosa y sus derivados tales como carboximetilcelulosa o polímeros sintéticos tales como poliacrilamida. En general, la concentración de agentes espesantes en el producto de base puede variar entre el 0,1% y el 5% en peso del producto de base, preferiblemente entre el 0,5% y el 2%.
En una realización preferida, el agente espesante es o comprende goma guar.
En una realización preferida, el producto de matriz es una suspensión de base acuosa que comprende o que consiste en nitrato de metilamina, nitrato de amonio, goma guar y combustible diésel. En otra realización preferida, el producto de matriz es una suspensión de base acuosa que comprende o que consiste en nitrato de hexamina, nitrato de amonio y goma guar.
En una realización de la invención el gas es aire comprimido, pero puede ser nitrógeno, oxígeno, dióxido de carbono o cualquier gas comprimido que, una vez dispersado, las burbujas de gas actúen como punto caliente cuando se comprimen por una onda de choque. La razón volumétrica entre el gas y la suspensión de matriz puede variar normalmente entre 0,05 y 5, preferiblemente entre 0,1 y 1.
El mezclado de la suspensión de matriz y el gas se realiza en una mezcladora “en línea” ubicada en el extremo de la manguera. Se envía el gas a la entrada de la mezcladora a través de un tubo que va o bien por el interior o bien por el exterior de la manguera. En una realización preferida, la mezcladora en línea es una mezcladora estática, más preferiblemente una mezcladora estática helicoidal. La velocidad de flujo de la suspensión de matriz se regula controlando las rpm de la bomba y la velocidad de flujo del gas se regula mediante un regulador de flujo. En una realización preferida, este regulador es un regulador de flujo constante, es decir un mecanismo que permite controlar el impacto de cambios de presión de tal manera que el flujo siempre es constante y es el deseado. Evidentemente, esto no significa que el flujo de gas se mantenga constante durante todo el procedimiento, sino que el flujo de gas real es el deseado en cualquier punto del procedimiento.
Adicionalmente, puede añadirse uno o más agentes estabilizantes de burbujas de gas, entre los cuales se encuentran, por ejemplo, disoluciones o dispersiones de agentes tensioactivos del tipo derivado a partir de aminas de ácidos grasos tales como, por ejemplo, acetato de laurilamina o proteínas del tipo de ovoalbúmina, lactoalbúmina, colágeno, proteína de soja, proteína guar o goma guar modificada del tipo hidroxipropil-guar. En general, los agentes estabilizantes pueden añadirse al producto de base en una concentración comprendida entre el 0,01% y el 5% en peso con respecto al peso del producto de base, preferiblemente entre el 0,1% y el 2%.
Adicionalmente, se prefiere añadir un agente de reticulación para mejorar la resistencia al agua. Entre los agentes de reticulación pueden usarse convenientemente los compuestos de antimonio tales como piroantimonato de potasio, tartrato de antimonio y potasio, compuestos de cromo tales como ácido crómico, dicromato de sodio o potasio, compuestos de circonio tales como sulfato de circonio o diisopropilaminalactato de circonio, compuestos de titanio tales como trietanolaminaquelato de titanio o compuestos de aluminio tales como sulfato de aluminio. En general, la concentración del agente de reticulación puede variar entre el 0,01% y el 5% en peso con respecto al peso del producto de base, preferiblemente entre el 0,01% y el 2%.
Opcionalmente, la suspensión de matriz puede combinarse con ANFO o cualquier oxidante en forma granular y opcionalmente un combustible, siendo el porcentaje de matriz superior al 50%, de modo que la combinación puede bombearse.
El método para cargar pozos de voladura proporcionado por esta invención tiene las ventajas de métodos de gasificación mecánica en comparación con la gasificación química (es decir, control de la densidad final sin esperar a la gasificación, buen control de la altura de columna de explosivo, etc.) y supera algunos de los inconvenientes tales como bombeo de un explosivo ya sensibilizado y vertido entre pozos debido a la relajación de la presión en la manguera. Mezclar el gas en el extremo de la manguera permite cambiar la densidad a cualquier longitud en la columna de explosivo inmediatamente, sin esperar hasta que tenga lugar la reacción química.
En contraposición a las emulsiones, las suspensiones tienen la capacidad para atrapar altos volúmenes de gas, lo cual permite obtener densidades muy bajas. Al reticularse, la suspensión pasa a ser un gel acuoso sólido manteniendo las burbujas dentro del gel de tipo caucho, impidiendo la coalescencia de las burbujas.
El método para cargar pozos de voladura proporcionado por esta invención permite cargar todos los tipos de barrenos, ya sea a cielo abierto o subterráneos. Este método permite el bombeo en 360° en todos los tipos de operaciones, producción, desarrollo, pozos ascendentes, etc.
Este método es especialmente competitivo en trabajos de desarrollo en túneles, reduciendo el tiempo de ciclo total dado que permite disparar la voladura justo después de la carga sin esperar hasta que se gasifique el producto. También permite reducir la densidad hasta valores muy bajos, siendo posible cargar con el mismo producto de base la zona de corte con alta densidad para obtener un avance completo y el contorno con muy baja densidad, reduciendo el daño de las paredes.
La invención también se refiere a una instalación para cargar barrenos con una suspensión de base acuosa a granel o explosivo de tipo gel acuoso según el procedimiento anteriormente descrito. En la figura 1 se muestra una realización que comprende:
- un tanque (1) para el almacenamiento de la suspensión de matriz;
- una bomba de suministro (2) conectada al tanque de matriz (1);
- una manguera de suministro (3) conectada en la salida de la bomba de suministro (2);
- una mezcladora en línea (4) ubicada en el extremo de la manguera de suministro (3);
- una reserva de gas comprimido (5);
- un regulador de flujo de gas (6) con caudalímetro;
- un conducto (7) que conecta el regulador de flujo (6) con la mezcladora (4) para transportar el gas desde el regulador de flujo (6) hasta la mezcladora (4) y
los siguientes componentes opcionales:
- un tanque para un estabilizador de gas (8) con una bomba de estabilizador (9),
- un tanque para agua (10) con una bomba de agua (11) y un anillo de lubricación de agua (12), y
- un tanque para un agente de reticulación (13) con una bomba de agente de reticulación (14).
La figura 2 muestra una realización alternativa de la instalación proporcionada por esta invención que complementa la instalación anterior, para cargar barrenos con combinaciones que pueden bombearse de matriz y ANFO (u oxidante granulado y un combustible). Esta instalación comprende, además de los elementos anteriormente mencionados:
- un tanque (15) para almacenar nitrato de amonio granular,
- un sistema de dosificación (16) para nitrato de amonio,
- un tanque (17) para almacenar combustible líquido,
- una bomba (18) y caudalímetro (19) para combustible líquido,
- un tornillo sin fin de mezclado (20) para combinar nitrato de amonio y combustible líquido y la suspensión de matriz,
- una bomba de matriz (21) que conecta el tanque de matriz (1) con el tornillo sin fin de mezclado (20), y - una tolva (22) conectada a la bomba de suministro (2).
En una realización alternativa, no se añade ningún combustible líquido y por tanto el tanque (17) y el sistema de dosificación (18, 19) no son necesarios.
En una realización particular y preferida, la instalación está ubicada en una unidad móvil para cargar los pozos o un camión de bombeo.
Ejemplos
La invención se ilustra por medio de los siguientes ejemplos que no limitan en ningún caso el alcance de la invención.
Ejemplo 1
Se ensambló una instalación para cargar barrenos en un vehículo subterráneo. La instalación comprendía los siguientes elementos según la figura 1:
- un tanque de 1.200 l (1) para almacenar una suspensión de matriz,
- una bomba de cavidad progresiva (PC) (2) conectada al tanque de suspensión de matriz (1),
- una manguera de suministro flexible de 1”, de 20 m de longitud, conectada a la bomba de PC (2),
- una mezcladora estática de tipo helicoidal en línea (4) conectada en el extremo de la manguera de suministro.
Esta mezcladora estática está compuesta por diferentes elementos de mezclado. El número de elementos puede cambiarse para adaptarse a las diferentes velocidades de bombeo para minimizar la contrapresión y optimizar el grado de mezclado,
- un depósito de aire (5) compuesto por un pequeño compresor conectado a
- un regulador de flujo constante de gas (6) con caudalímetro, instalado para compensar cambios en la contrapresión,
- un tubo flexible neumático de 1/8” (7) insertado dentro de la manguera de suministro mediante un conector que atraviesa la pared. Este tubo conecta el regulador de flujo de aire (6) con la mezcladora estática (4),
- un tanque de 50 l (8), para almacenar una disolución de estabilizador de gas, conectado a la entrada de una bomba de dosificación (9). La salida de la bomba (9) estaba conectada a la entrada de la bomba de suministro (2),
- un tanque de 50 l (13), para almacenar una disolución de agente de reticulación, conectado a la entrada de una bomba de dosificación (14). La salida de bomba estaba conectada a la mezcladora estática (4) a través de un tubo flexible de 1/8”. Este tubo se insertó dentro de la manguera de suministro mediante un conector que atraviesa la pared,
- un tanque de agua de 75 l (10) conectado a la entrada de una bomba de pistón (11). La salida de bomba estaba conectada a un anillo de lubricación (12), ubicado en la manguera de suministro (3).
Se llenó el tanque (1) con la suspensión de matriz no explosiva, descrita en la tabla 1.
Tabla 1
Composición de suspensión de matriz
La densidad de la matriz era de 1,47 g/cm3
Se llenó el tanque (8) con una disolución de MYCE (disolución de estabilizador de gas patentada de MAXAM). Se llenó el tanque (13) con disolución de agente de reticulación que consistía en una disolución de piroantimoniato de potasio a una concentración del 1%. Se llenó el tanque (10) con agua para lubricación.
Se colocó una mezcladora estática de 1”, helicoidal, en línea, de 12 elementos, en el extremo de la manguera de suministro.
Una vez llenados todos los tanques, se inició el procedimiento de carga y sensibilización. En la siguiente tabla se muestran los parámetros de procedimiento de carga (velocidades de flujo de matriz, aire, disolución de estabilizador de gas, disolución de agente de reticulación y agua para lubricación), presiones de bombeo y densidad del producto a la salida de la manguera de carga:
Tabla 2
Tal como puede observarse en la tabla, fue posible obtener un intervalo de densidades de entre 0,55 y 1,21 haciendo variar las razones de las velocidades de flujo de matriz y aire, lo cual permite elegir una alta densidad para la zona de corte y una baja densidad para el contorno de la voladura para obtener un avance completo y un daño mínimo de las paredes.
En la última prueba, la densidad final alcanzada fue superior a la anterior, incluso inyectando un volumen superior de aire. La presión era pulsante con fluctuaciones de entre 5 y 7 kg/cm2 Esto significa que, con el presente número de elementos en la mezcladora estática, no hay una capacidad de mezclado suficiente como para incorporar todo el aire inyectado. En este caso, inyectando un volumen superior de aire se reduce la capacidad para incorporarlo en la matriz dado que el exceso de aire reduce la capacidad de la mezcladora para dispersar el aire.
En la siguiente tabla se muestran resultados de una nueva serie de pruebas realizadas con 6 elementos de mezclado helicoidales adicionales.
Tabla 3
Tal como puede observarse en la tabla, la capacidad para incorporar el aire inyectado mejora, obteniendo valores inferiores de densidad de explosivo, a medida que se aumentó el número de elementos de mezclado.
Ejemplo 2
Se ensambló una instalación para cargar barrenos en un vehículo a cielo abierto. La instalación comprendía los siguientes elementos según la figura 2:
- un tanque de 7.500 l (1) para almacenar una suspensión de matriz,
- una bomba lobular (21) conectada al tanque de suspensión de matriz,
- un tanque de 5.000 l (15) para almacenar nitrato de amonio granular,
- un tornillo sin fin (16) ubicado en el fondo del tanque (15) para dosificar nitrato de amonio,
- un tanque de 500 l (17) para almacenar diésel, conectado a una bomba de dosificación (18) y un caudalímetro (19),
- un tornillo sin fin de mezclado (20) para combinar nitrato de amonio, aceite diésel y suspensión de matriz, - una tolva de 150 l (22) para recoger la combinación a partir del tornillo sin fin de mezclado (20)
- una bomba de capacidad progresiva (PC) (2) conectada a la tolva (22),
- un manguera de suministro de 2", de 35 m de longitud conectada a la bomba de PC (2),
- una mezcladora estática de 2" helicoidal en línea (4) conectada en el extremo de la manguera de suministro, - un depósito de aire (5) que está conectado al compresor del camión y a un regulador de flujo constante de gas (6) con caudalímetro,
- un tubo flexible neumático de 3/16" (7) insertado dentro de la manguera de suministro mediante un conector que atraviesa la pared. Este tubo conecta el regulador de flujo de aire (6) con la mezcladora estática (4),
- un tanque de 200 l (8) para disolución de estabilizador de gas y una bomba de dosificación (9) para disolución de estabilizador. La bomba (9) conecta el tanque de estabilizador a la succión de la bomba de suministro (2), - un tanque de 200 l (13) para un disolución de agente de reticulación y una bomba de dosificación (14) que conecta el tanque (13) con la mezcladora estática (4) a través de un tubo flexible de 1/8", que está insertado dentro de la manguera de suministro mediante un conector que atraviesa la pared,
- un tanque de agua de 500 l (10) con una bomba de pistón (11) conectada a un anillo de lubricación (12), ubicado en la manguera de suministro (3).
Se llenó el tanque (1) con la formulación de la suspensión de matriz no explosiva descrita en la tabla 4. La densidad de la matriz era de 1,45 g/cm3.
Tabla 4
Composición de suspensión de matriz
Se llenó el tanque (15) con nitrato de amonio granular, se llenó el tanque (17) con aceite diésel, se llenó el tanque (8) con una disolución de MYCE (disolución de estabilizador de gas patentada de MAXAM). Se llenó el tanque (13) con disolución de agente de reticulación que consistía en una disolución de piroantimoniato de potasio a una concentración del 1%. Se llenó el tanque (10) con agua para lubricación.
Se insertó una mezcladora estática de 2”, helicoidal, de 9 elementos, en el extremo de la manguera de suministro.
Una vez llenados todos los tanques, se inició el procedimiento de carga y sensibilización. Se bombeó la matriz al interior del tornillo sin fin de mezclado (20) en el que se combinó con nitrato de amonio y aceite diésel. Se envió la combinación resultante a la tolva (22) y se bombeó al interior del barreno mientras se sensibilizaba con aire en el extremo de la manguera.
En la siguiente tabla se muestran los parámetros de procedimiento de carga (velocidades de flujo de matriz, nitrato de amonio, aceite diésel, aire, disolución de estabilizador de gas, disolución de agente de reticulación y agua para lubricación), presiones de bombeo y densidad del producto a la salida de la manguera de carga:
Tabla 5
Tal como puede observarse en la tabla, es posible controlar la densidad de combinaciones de suspensión de matriz con nitrato de amonio y aceite combustible (ANFO) mientras se bombea al interior del pozo de voladura ajustando las velocidades de flujo de la combinación y aire, mezclando en el extremo de la manguera.
Claims (9)
1. Procedimiento para cargar un barreno con una suspensión de base acuosa a granel o explosivo de tipo gel acuoso que comprende: (i) transportar una suspensión de matriz de base acuosa no explosiva o de baja sensibilidad a la ubicación para cargar, comprendiendo dicha suspensión al menos una sal oxidante, un combustible y un espesante, y (ii) sensibilizar el explosivo durante el suministro al interior del barreno, caracterizado porque dicho procedimiento comprende:
a) dosificar la suspensión al interior del barreno a través de una manguera de suministro,
b) inyectar gas en la parte de extremo de la manguera de suministro,
c) dispersar el gas en el interior de la suspensión por medio de una mezcladora ubicada en el extremo de la manguera, y
d) fijar la densidad de explosivo mediante la regulación de las velocidades de flujo de matriz y gas.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, que comprende la adición de un estabilizador de burbujas de gas a la suspensión de matriz antes de la mezcladora en el extremo de la manguera.
3. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, que comprende la adición de un agente de reticulación a la suspensión de matriz antes de la mezcladora en el extremo de la manguera.
4. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende mezclar la suspensión de matriz con ANFO o nitrato de amonio granular y opcionalmente combustible antes de dosificar al interior del barreno, siendo el porcentaje de matriz superior al 50% en la mezcla final.
5. Instalación para cargar una suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso al interior de un barreno según el procedimiento de la reivindicación 1, caracterizada por comprender:
a) un tanque (1) para el almacenamiento de la suspensión de matriz,
b) una bomba de suministro (2) conectada al tanque de matriz,
c) una manguera de suministro (3) conectada al lado de presión de la bomba de suministro (2),
d) una mezcladora “en línea” (4) ubicada en el extremo de la manguera de suministro (3),
e) una reserva de gas comprimido (5),
f) un regulador de flujo de gas (6) conectado a la reserva de gas comprimido (5), y
g) un conducto (7) que conecta el regulador de flujo (6) con la mezcladora (4).
6. Instalación según la reivindicación 5, que comprende además un tanque (8) y una bomba (9) para un estabilizador de burbujas de gas.
7. Instalación según las reivindicaciones 5 ó 6, que comprende además un tanque (13) y una bomba (9) para un agente de reticulación.
8. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, que comprende además:
a) un tanque (15) para almacenar nitrato de amonio en forma granular,
b) un sistema de dosificación (16) para nitrato de amonio,
c) opcionalmente, un tanque (17) para almacenar combustible líquido,
d) opcionalmente, un sistema de dosificación (18, 19) para combustible líquido,
e) una bomba (21) para suspensión de matriz,
f) una mezcladora (20) para combinar el nitrato de amonio, el combustible líquido si está presente y la suspensión de matriz,
g) una tolva (22) para recoger la combinación de suspensión de matriz, nitrato de amonio y combustible, conectada a la bomba de suministro (2).
9. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, en la que la mezcladora en línea es una mezcladora estática helicoidal.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18382253.5A EP3556741A1 (en) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
PCT/EP2019/059654 WO2019201851A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-04-15 | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2923598T3 true ES2923598T3 (es) | 2022-09-28 |
Family
ID=62104216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES19716446T Active ES2923598T3 (es) | 2018-04-16 | 2019-04-15 | Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210164765A1 (es) |
EP (2) | EP3556741A1 (es) |
CN (1) | CN112236406B (es) |
AU (1) | AU2019254452C1 (es) |
CA (1) | CA3097252A1 (es) |
CL (1) | CL2020002654A1 (es) |
EA (1) | EA039171B1 (es) |
ES (1) | ES2923598T3 (es) |
PL (1) | PL3781540T3 (es) |
PT (1) | PT3781540T (es) |
RS (1) | RS63421B1 (es) |
WO (1) | WO2019201851A1 (es) |
ZA (1) | ZA202006704B (es) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ737652A (en) * | 2013-02-07 | 2018-11-30 | Dyno Nobel Inc | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
CA3184094A1 (en) * | 2020-06-23 | 2021-12-30 | Proactive Ground Solutions Pty Ltd | Inhibited oxidiser or inhibited explosive for use in reactive ground |
CA3230471A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Orica International Pte Ltd | Systems and methods for loading explosive compositions having programmably/selectively defined density profiles into boreholes |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3380033A (en) | 1963-07-17 | 1968-04-23 | Vyzk Ustav Matemat Stroju | Computer apparatus |
US3303738A (en) | 1963-10-14 | 1967-02-14 | Intermountain Res And Engineer | Method for mixing and pumping of slurry explosive |
US3400026A (en) | 1967-01-16 | 1968-09-03 | Du Pont | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material |
US3582411A (en) | 1968-02-21 | 1971-06-01 | Stephen M Brockbank | Aerated explosive slurry containing a foam promoting and viscosity increasing agent and method of making same |
IL32183A (en) | 1968-05-31 | 1973-01-30 | Int Research & Dev Co Ltd | Facility and method for mixing and pumping liquid explosives |
US3678140A (en) | 1969-12-03 | 1972-07-18 | Du Pont | Process for foaming aqueous protein-containing blasting agents |
US3713919A (en) | 1970-08-17 | 1973-01-30 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives with n,n'-dimitrosopentamethylene-tetramine |
US3770522A (en) | 1970-08-18 | 1973-11-06 | Du Pont | Emulsion type explosive composition containing ammonium stearate or alkali metal stearate |
US3711345A (en) | 1970-08-18 | 1973-01-16 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
US3790415A (en) | 1970-08-18 | 1974-02-05 | Du Pont | Chemical foaming and sensitizing of water-bearing explosives with hydrogen peroxide |
US3706607A (en) | 1971-01-21 | 1972-12-19 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
BE793571A (fr) * | 1971-12-30 | 1973-04-16 | Nitro Nobel Ab | Prodede et appareil pour le chargement d'explosifs dans des trous de forage |
GB1362352A (en) | 1972-01-06 | 1974-08-07 | Indian Explosives Ltd | Slurry blasting compositions |
US3886010A (en) | 1972-07-24 | 1975-05-27 | Ireco Chemicals | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent |
EP0203230B1 (en) | 1985-05-24 | 1990-08-16 | Ireco Incorporated | Apparatus and method for manufacture and delivery of blasting agents |
ZW11287A1 (en) * | 1986-11-04 | 1989-01-25 | Aeci Ltd | Process for the production of an explosive |
MW1689A1 (en) * | 1988-04-21 | 1989-12-13 | Aeci Ltd | Loading of boreholes with exploves |
PT93640A (pt) * | 1990-04-02 | 1991-10-31 | Atlas Powder Co | Processo para a preparacao de uma composicao explosiva em emulsao contendo perlite expandida |
AUPM901594A0 (en) * | 1994-10-26 | 1994-11-17 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Apparatus and process for loading upholes with explosives |
ES2123468B1 (es) | 1997-06-26 | 2000-02-01 | Espanola Explosivos | Procedimiento e instalacion para la sensibilizacion in situ de explosivos de base acuosa. |
NO307717B1 (no) * | 1997-09-12 | 2000-05-15 | Dyno Ind Asa | Fremgangsmåte for lading og sensitivisering av et slurrysprengstoff i et borhull |
ATE296273T1 (de) | 1999-07-09 | 2005-06-15 | Espanola Explosivos | Verfahren und anlage zur in-situ herstellung von explosivstoffen aus oxidierenden produkten auf wasserbasis |
ES2226529B1 (es) | 2002-06-26 | 2006-06-01 | Union Española De Explosivos, S.A. | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. |
RU2009136464A (ru) * | 2009-10-01 | 2011-04-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Тихоокеанский Государственный Университет" (Ru) | Способ заряжания глубоких обводненных скважин эмульсионным взрывчатым веществом сенсибилизированным методом газогенерации |
PT105340A (pt) * | 2010-10-18 | 2012-04-18 | Innovnano Materiais Avancados S A | Processo contínuo de síntese de nanomateriais a partir da emulsificação e detonação em simultâneo de uma emulsão |
CN102001901B (zh) * | 2010-12-08 | 2012-12-19 | 北京北矿亿博科技有限责任公司 | 一种煤矿许用乳化炸药的制造方法 |
NZ737652A (en) | 2013-02-07 | 2018-11-30 | Dyno Nobel Inc | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
EP2784052A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives |
CN103319290A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-09-25 | 安徽理工大学爆破工程与器材研究所 | 耐低温高威力煤矿许用水胶炸药及其制造方法 |
CN103553850B (zh) * | 2013-10-11 | 2016-01-20 | 葛洲坝易普力股份有限公司 | 一种现场向上进行深孔填装制备乳化炸药的工艺方法 |
FR3018809B1 (fr) | 2014-03-21 | 2017-07-21 | Nitrates & Innovation | Procede de production d'explosif par melange avec un reactif de gazeification |
WO2016128382A1 (en) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | Maxamcorp Holding, S.L. | Water-based explosive suspension |
FR3050205B1 (fr) * | 2016-04-13 | 2020-10-23 | Nitrates & Innovation | Melangeur statique avec un dispositif de cisaillement et procede de production d'explosif |
-
2018
- 2018-04-16 EP EP18382253.5A patent/EP3556741A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-04-15 CN CN201980031734.7A patent/CN112236406B/zh active Active
- 2019-04-15 ES ES19716446T patent/ES2923598T3/es active Active
- 2019-04-15 PL PL19716446.0T patent/PL3781540T3/pl unknown
- 2019-04-15 RS RS20220592A patent/RS63421B1/sr unknown
- 2019-04-15 EP EP19716446.0A patent/EP3781540B1/en active Active
- 2019-04-15 AU AU2019254452A patent/AU2019254452C1/en active Active
- 2019-04-15 PT PT197164460T patent/PT3781540T/pt unknown
- 2019-04-15 US US17/047,717 patent/US20210164765A1/en active Pending
- 2019-04-15 WO PCT/EP2019/059654 patent/WO2019201851A1/en unknown
- 2019-04-15 EA EA202092483A patent/EA039171B1/ru unknown
- 2019-04-15 CA CA3097252A patent/CA3097252A1/en active Pending
-
2020
- 2020-10-14 CL CL2020002654A patent/CL2020002654A1/es unknown
- 2020-10-28 ZA ZA2020/06704A patent/ZA202006704B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2019254452C1 (en) | 2024-04-04 |
US20210164765A1 (en) | 2021-06-03 |
EP3781540B1 (en) | 2022-06-15 |
AU2019254452A1 (en) | 2020-11-19 |
CN112236406A (zh) | 2021-01-15 |
EA202092483A1 (ru) | 2021-01-28 |
CL2020002654A1 (es) | 2021-02-12 |
AU2019254452B2 (en) | 2022-08-11 |
EA039171B1 (ru) | 2021-12-14 |
PT3781540T (pt) | 2022-07-29 |
EP3781540A1 (en) | 2021-02-24 |
WO2019201851A1 (en) | 2019-10-24 |
ZA202006704B (en) | 2022-08-31 |
PL3781540T3 (pl) | 2022-08-16 |
CA3097252A1 (en) | 2019-10-24 |
RS63421B1 (sr) | 2022-08-31 |
EP3556741A1 (en) | 2019-10-23 |
CN112236406B (zh) | 2022-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2923598T3 (es) | Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso | |
ES2865116T3 (es) | Procedimiento para la fabricación in situ de hidrogeles explosivos de baja densidad resistentes al agua | |
RU2759888C1 (ru) | Ингибированные эмульсии для применения при взрывных работах в реакционноспособном грунте или в условиях высоких температур | |
KR19990076922A (ko) | 에멀젼 폭발성 조성물의 제조를 위한 방법및 장치 | |
AU755410B2 (en) | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives | |
RU2267475C2 (ru) | Способ приготовления взрывчатой смеси на месте проведения взрывных работ | |
ES2292828T3 (es) | Un metodo para preparar un explosivo de emulsion sensibilizada. | |
ES2244250T3 (es) | Procedimiento e instalacion para la fabricacion in situ de explosivos a partir de un producto oxidante de base acuosa. | |
BR0201895B1 (pt) | método de redução da energia de um agente explosivo em emulsão e agente explosivo em emulsão de energia reduzida. | |
ES2747389T3 (es) | Suspensión explosiva de base acuosa | |
OA19847A (en) | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives. | |
EP0568387B1 (en) | Low-density water-gel explosive composition, production and use thereof | |
CA2240544C (en) | Process and apparatus for the manufacture of emulsion explosive compositions | |
CA2495732A1 (en) | Explosive compositions |