EA039171B1 - Процедура и установка для заряжания скважин наливными суспензионными взрывчатым веществом (вв) на водной основе или вв типа водного геля - Google Patents
Процедура и установка для заряжания скважин наливными суспензионными взрывчатым веществом (вв) на водной основе или вв типа водного геля Download PDFInfo
- Publication number
- EA039171B1 EA039171B1 EA202092483A EA202092483A EA039171B1 EA 039171 B1 EA039171 B1 EA 039171B1 EA 202092483 A EA202092483 A EA 202092483A EA 202092483 A EA202092483 A EA 202092483A EA 039171 B1 EA039171 B1 EA 039171B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- matrix
- tank
- gas
- mixer
- pump
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 73
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000011068 loading method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 59
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 30
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 15
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- -1 amine nitrates Chemical class 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 7
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 7
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 7
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N antimony;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Sb].[Sb] UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 229940050561 matrix product Drugs 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate N-propan-2-ylpropan-2-amine zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(C)NC(C)C FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO.CCO.CCO WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical compound NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/002—Sensitisers or density reducing agents, foam stabilisers, crystal habit modifiers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42D—BLASTING
- F42D1/00—Blasting methods or apparatus, e.g. loading or tamping
- F42D1/08—Tamping methods; Methods for loading boreholes with explosives; Apparatus therefor
- F42D1/10—Feeding explosives in granular or slurry form; Feeding explosives by pneumatic or hydraulic pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/232—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/40—Mixers using gas or liquid agitation, e.g. with air supply tubes
- B01F33/401—Methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/40—Mixers using gas or liquid agitation, e.g. with air supply tubes
- B01F33/409—Parts, e.g. diffusion elements; Accessories
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/34—Mixing fuel and prill, i.e. water or other fluids mixed with solid explosives, to obtain liquid explosive fuel emulsions or slurries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Drilling And Exploitation, And Mining Machines And Methods (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Underground Or Underwater Handling Of Building Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу и установке для загрузки скважин наливными суспензионными ВВ на водной основе или ВВ типа водного геля, отличающимся сенсибилизацией продукта посредством смешивания невзрывной или малочувствительной матричной суспензии с сжатым газом (например, воздухом) на конце подающего шланга.
Description
Область изобретения
Изобретение относится к области небоевых взрывчатых веществ (ВВ) для применения в горных разработках и гражданском строительстве. Более конкретно, изобретение относится к способу и установке для заряжания скважин наливным в виде суспензии на водной основе или водосодержащим ВВ с сенсибилизацией на площадке работ.
Уровень техники изобретения
Непрерывный рост спроса на минеральное сырье и металлы в последние десятилетия обусловил большое увеличение в потреблении взрывчатых веществ (ВВ). Для удовлетворения спроса на рынке ВВ перешли от пакетированных на наливные ВВ, которые транспортируют, активируют и подают в скважины на горных разработках с помощью установок, смонтированных на передвижных агрегатах или грузовиках. Производство наливных ВВ началось в 50-е годы с внедрением АСДТ (аммиачная селитра/ жидкое топливо), за которым в 60-70-х годах последовали суспензионные, водосодержащие и эмульсионные ВВ, и сегодня более 90% всех потребляемых ВВ подаются в наливной форме.
Наливные ВВ, по существу, являются смесями окислителей и топлив. Чувствительность ВВ данного типа повышают, вводя пузырьки газа в смесь окислителя и топлива, которые под воздействием ударной волны генерируют воспламенение.
Введение газовых пузырьков можно выполнять, посредством захвата газа во время смешивания или его получения в химической реакции. В патенте США 3400026 описана рецептура с применением протеина в растворе (альбумин, коллаген, соевый протеин и т.д.) для содействия образованию пузырьков и их стабилизации. Патент США 3582411 описывает рецептуру водосодержащего ВВ, имеющего в составе пенообразователь в виде гуаровой смолы, модифицированной гидроксигруппами.
В патенте США 3678140 описан способ вовлечения воздуха с помощью применения протеинового раствора, с пропуском композиции через ряд отверстий под давлением от 40 до 160 psi (фунт/кв.дюйм, 280-1120 КПа) для создания вакуума в зоне, где бризантное ВВ выходит из калиброванного отверстия, захватив воздух.
Включение в состав газовых пузырьков, генерируемых с помощью химической реакции, описано в патентах США 3706607, 3711345, 3713919, 3770522, 3790415 и 3886010.
Изготовление и сенсибилизация ВВ на площадке работ (на месте работ) стала обычной, поскольку обеспечивает более безопасную транспортировку материалов на площадку и их применение.
Самые ранние патенты, связанные с изготовлением ВВ на площадке работ, т.е. изготовлением ВВ посредством смешивания всех его компонентов на одном грузовике, применяемом для заряжания взрывных скважин ВВ, были зарегистрированы IRECO (патенты США 3303738 и 3380033). Данные патенты описывают изготовление водосодержащего ВВ в грузовике с помощью измерения и смешивания жидкого раствора, содержащего окисляющие соли, с твердым материалом, содержащим окисляющие соли и загустители. Патент США 3610088 (IRECO) описывает способ аналогичный предыдущим патентам для изготовления на площадке работ водосодержащего ВВ, содержащий одновременное добавление воздуха с помощью механического захватывания или генерирования газа посредством химической реакции. Патент EP0203230 (IRECO) описывает смеситель с подвижными и неподвижными лопастями, обеспечивающий изготовления на площадке работ бризантного ВВ в виде водомасляной эмульсии.
Самым большим недостатком данных предшествующих технологий изготовления на площадке работ является применением в них высокотемпературных растворов окисляющих солей, которые требуют транспортировки с подводом тепла в теплоизолированных баках. Сложность грузовиков и операций изготовления требует высококвалифицированного персонала для успешной работы.
Потребность в более безопасных и простых решениях изменила тренд в направлении к транспортировке продуктов более высокой степени готовности (матричного или основного продукта), но все равно классифицируемых, как невзрывные, и их сенсибилизации на площадке работ. В данном контексте фирма MAXAM (ранее известная, как Union Espanola de Explosivos) разработала ряд технологий для изготовления матричных суспензий и транспортировки невзрывных матричных суспензий и их сенсибилизации на площадке работ с помощью захвата воздуха в матрицу (механическое газирование) перед заряжанием взрывной скважины.
Европейский патент EP1002777B1 (MAXAM, ранее известна, как Union Espanola de Explosivos) описывает способ и установку для сенсибилизации на площадке работ ВВ на водной основе перед заряжанием взрывных скважин из невзрывных матричных суспензий. Сенсибилизацию проводят с помощью смешивания отмеренных объемов матричного продукта с газом или воздухом и стабилизатором газовых пузырьков перед закачкой в скважину. Недостаток данного способа состоит в том, что продукт сенсибилизируют, т.е. превращают в ВВ до закачки в скважину. Аналогично, European патент EP1207145B1 (MAXAM, ранее известна, как Union Espanola de Explosivos) раскрывает способ изготовления на площадке работ ВВ на водной основе перед заряжанием в взрывные скважины оксидированием матричных суспензий с кислородным балансом больше +14%, топливом, газом или воздухом и стабилизатором газовых пузырьков. Патент США 6949153 B2 (MAXAM, ранее известна, как Union Espanola de Explosivos) описывает способ изготовления на площадке работ поддающихся закачке насосом смесей ВВ с помощью смешивания гранулированного окислителя с невзрывной матричной суспензией, стабили- 1 039171 зированной загустителем, воздухом и стабилизатором газовых пузырьков, что обеспечивает регулируемую плотность продукта согласно технических условий. Данный способ обеспечивает регулируемую плотность ВВ перед заряжанием взрывных скважин с помощью регулируемого вовлечения атмосферного воздуха механическим средством.
В более недавней заявке PCT WO2014/154824 A1 (MAXAM) описан способ изготовления на площадке работ водостойкого с низкой плотностью водосодержащего ВВ из невзрывной матрицы, содержащей сшиваемый полимер и генерирующее пузырьки средство (химического газирования).
Химическое газирование требует ожидания прохождения некоторых химических реакций для уменьшения плотности продукта после его закачки в скважину. Указанное затрудняет адекватный контроль высоты колонки ВВ в скважине, что может давать худшие показатели работы вследствие неполного заряжания, или воздействий окружающей среды (таких как вибрации, воздушная ударная волна, утечки) вследствие излишнего заряжания.
Основное преимущество способов механического газирования, описанных выше, состоит в том, что они обеспечивают проверку конечной плотности продукта перед его закачкой в скважину. Вместе с тем, имеются некоторые недостатки, связанные с закачкой продукта, уже сенсибилизированного, с конечной плотностью:
продукт уже является ВВ;
утечки продукта при перемещении шланга от одной скважины к другой. Пузырьки газа внутри продукта сжимаются при закачке. Когда насос останавливается, давление ослабевает и продукт выходит наружу, поэтому трудно предотвращать утечки при перемещении шланга от одной скважины к другой;
худший контроль количества закачиваемого продукта вследствие изменений плотности сенсибилизированного продукта с давлением;
усложнение установки, поскольку требуется дополнительное оборудование для заряжания скважин;
усложнение изменения плотности по длине колонки ВВ.
Поэтому существует потребность создания новых методик заряжания скважин наливным суспензионным ВВ или ВВ водной основе или водосодержащим ВВ с сенсибилизацией на площадке работ.
Краткое описание изобретения
Решение, предложенное в настоящем изобретении, уменьшает или исключает все недостатки способов механического газирования, раскрытых в разделе уровня техники, сохраняя преимущества механического газирования перед химическим газированием. В частности, настоящее изобретение относится к способу и установке для заряжания скважин наливным суспензионным ВВ на водной основе или ВВ водосодержащего типа, отличающимися сенсибилизацией продукта посредством смешивания невзрывной или малочувствительной матричной суспензии с сжатым газом (например, воздухом) на конце подающего шланга.
В одном аспекте настоящим изобретением предложен способ загрузки скважин наливным суспензионным ВВ на водной основе или ВВ типа водного геля, содержащая: (i) транспортировку невзрывных или малочувствительных матричных суспензий на водной основе на площадку для загрузки, причем суспензия содержит по меньшей мере окислительную соль, топливо и загуститель, и (ii) сенсибилизацию ВВ во время подачи в скважину, отличающаяся тем, что процедура содержит:
a) дозированное закачивание суспензии в скважину через подающий шланг,
b) нагнетание газа в концевой части подающего шланга,
c) диспергирование газа в суспензии с помощью миксера, расположенного на конце шланга, и
d) фиксирование плотности ВВ посредством регулирования расходов матрицы и газа.
В другом аспекте настоящим изобретением предложена установка для загрузки скважины наливным суспензионным ВВ на водной основе или ВВ типа геля согласно приведенной выше процедуре, отличающаяся наличием:
a) бака (1) для хранения матричных суспензий,
b) подающего насоса (2), соединенного с матричным баком (1),
c) подающего шланга (3), соединенного с стороной нагнетания подающего насоса (2),
d) встроенного миксера (4), расположенного на конце подающего шланга (3),
e) запаса (5) сжатого газа,
f) регулятора (6) расхода газа, соединенного с запасом (5) сжатого газа, и
g) трубы (7), соединяющей регулятор (6) расхода с миксером (4).
Краткое описание фигур
На фиг. 1 показан схематичный чертеж варианта осуществления установки для заряжания скважин наливными водосодержащими ВВ согласно данному изобретению.
На фиг. 2 показан схематичный чертеж другого варианта осуществления установки для заряжания скважин наливным водосодержащим ВВ согласно данному изобретению.
Подробное описание изобретения
Задачей изобретения является создание способа и установки для заряжания скважин наливными ВВ на водной основе (в виде суспензий или водосодержащими ВВ), как описано выше.
Если необходимо, стабилизатор газовых пузырьков и/или сшивающий агент, можно смешивать с
- 2 039171 матрицей перед миксером на конце шланга.
Способ можно выполнять в установке на подвижном транспортном средстве для заряжания взрывных скважин ВВ, имеющем отсеки для отличающихся компонентов.
Невзрывная или малочувствительная матричная суспензия (т.е. матричный или базовый продукт) образована жидкой смесью на водной основе, которая содержит по меньшей мере окислительную соль, топливо (которые могут присутствовать в растворе, в эмульсии или в суспензии) и загуститель. Предпочтительно, невзрывная или малочувствительная матричная суспензия настоящего изобретения соответствует стандартам ООН для идентификации, как окислитель по UN3375, класс 5.1 (т.е. не взрывное вещество).
В качестве окислительных солей можно успешно применять, нитраты, хлораты и перхлораты аммония, щелочных и щелочноземельных металлов, а также их смеси. Точнее, данные соли могут быть, помимо прочего, нитратами, хлоратами и перхлоратами аммония, натрия, калия, лития, магния, кальция или их смесями. В общем, суммарная концентрация окислительных солей, присутствующих в базовом продукте, может составлять от 30 до 90% от массы базового продукта, предпочтительно от 40 до 75% и более предпочтительно от 60 до 75%.
В предпочтительном варианте осуществления окислительная соль является нитратом аммония или содержит его.
Органические соединения, принадлежащие к группе, образованной ароматическими углеводородами, насыщенными или ненасыщенными алифатическими углеводородами, нитратами амина, маслами, производными нефти, производными растительного происхождения, таким как крахмалы, мука, опилки, меласса и сахара, или металлическое горючее, такое как тонкоизмельченные алюминий или ферросилиций, можно успешно применять в качестве топлива. В общем, суммарная концентрация топлива в базовом продукте может варьироваться от 1 до 40% от массы базового продукта, предпочтительно от 3 до 20% и, более предпочтительно от 10 до 20%.
Согласно частному варианту осуществления в качестве топлива применяют нитрат амина и/или дизельное топливо, топливо на основе нефти, состоящие как из насыщенных, так и из ароматических углеводородов. Топлива из нитрата амина полезны для увеличения растворимости и чувствительности продукта и, предпочтительно, выбираются из нитратов алкиламина, нитратов алканоламина и их смесей, таких как метилнитрат амина, этанолнитрат амина, диэтанолнитрат амина, триэтанолнитрат амина, диметил-нитрат амина, а также нитратов других водорастворимых аминов, таких как гексамин, диэтилентриамин, этилендиамин, лауриламин и их смеси.
В предпочтительном варианте осуществления, топливо является одним или несколькими нитратами амина. В более предпочтительном варианте осуществления топливо является нитратом гексамина или его содержит.
В другом предпочтительном варианте осуществления топливо содержит один или несколько нитратов амина и дополнительное топливо. В частном варианте осуществления топливо содержит метилнитрат амина и дизельное топливо.
В качестве загустителей можно успешно применять продукты, полученные из семян, такие как гуаровая смола, галактоманнан, биосинтетические продукты, такие как ксантановая смола, крахмал, целлюлоза и их производные, такие как карбоксиметилцеллюлоза или синтетические полимеры, такие как полиакриламид. В общем, концентрация загустителей в базовом продукте может варьироваться от 0,1 до 5% от массы базового продукта, предпочтительно от 0,5 до 2%.
В предпочтительном варианте осуществления загустители являются гуаровой смолой или ее содержат.
В предпочтительном варианте осуществления матричный продукт является суспензией на водной основе, содержащей или состоящей из метилнитрата амина, нитрата аммония, гуаровой смолы и дизельного топлива. В другом предпочтительном варианте осуществления матричный продукт является суспензией на водной основе, содержащей или состоящей из нитрата гексамина, нитрата аммония и гуаровой смолы.
В варианте осуществления изобретения газ является сжатым воздухом, но может являться азотом, кислородом, двуокисью углерода, или любым сжатым газом, у которого после диспергирования, пузырьки газа должны давать воспламенение при сжатии под действием ударной волны. Объемное соотношение газа и матричной суспензии может в нормальных условиях варьироваться от 0,05 до 5, предпочтительно от 0,1 до 1.
Смешивание матричной суспензии и газа производят в встроенном миксере, расположенном на конце шланга. Газ подается на впуск миксера по трубке, проходящей внутри или снаружи шланга. В предпочтительном варианте осуществления встроенный миксер является статическим миксером, более предпочтительно геликоидальным статическим миксером. Расход матричной суспензии регулируют, управляя частотой оборотов насоса, и расход газа регулируют регулятором расхода. В предпочтительном варианте осуществления данный регулятор является регулятором постоянного расхода, т.е. механизмом, который обеспечивает такое управление воздействием от изменений давления, что расход всегда является постоянным и требуемым. Естественно, данное не означает, что расход газа сохраняют постоянным в
- 3 039171 течение всего процесса, но что фактический расход газа является требуемым в любой данный момент в процессе.
Дополнительно, можно добавлять один или несколько стабилизаторов газовых пузырьков, среди которых имеются, например, растворы поверхностно активного вещества или дисперсии, в виде полученных из аминов жирных кислот, таких, например, как лауриламин ацетат или протеины типа овальбумина, лактальбумина, коллагена, соевого протеина, гуарового протеина или модифицированной гуаровой смолы типа гуар гидроксипропил. В общем, стабилизатор можно добавлять к базовому продукту в концентрации составляющей от 0,01 до 5% по отношению к массе базового продукта, предпочтительно от 0,1 до 2%.
Дополнительно, предпочтительным является добавление сшивающего агента для улучшения влагостойкости. Возможно успешное применение таких сшивающих средств, как соединения сурьмы, например калия пироантимонат, сурьмы и калия тартрат, соединения хрома, например, хромовой кислоты, натрия или калия дихромат, соединения циркония, например, циркония сульфат или циркония диизопропиламин лактат, соединения титана, например, титан триэтаноламин хелат или соединения алюминия, например, сульфат алюминия. В общем, концентрацию сшивающего средства можно варьировать от 0,01 до 5% по отношению к массе базового продукта, предпочтительно от 0,01 до 2%.
Если необходимо, матричную суспензию можно смешивать с АСДТ или любым окислителем в гранулированной форме и, если необходимо, топливом, с процентным содержанием матрицы выше 50%, чтобы смесь можно было перекачивать.
Способ заряжания взрывных скважин, предложенный данным изобретением, имеет преимущества способов механического газирования перед способами химического газирования (т.е. контроль конечной плотности без ожидания газирования, удовлетворительный контроль высоты колонки ВВ, и т.д.) и устраняет некоторые из недостатков, такие, как закачка уже сенсибилизированного ВВ, и утечки при перемещении между скважинами вследствие ослабления давления в шланге. Смешивание газа на конце шланга обеспечивает изменение плотности на любом отрезке длины в колонке ВВ незамедлительно, без ожидания прохождения химической реакции.
В противоположность эмульсиям суспензии способны захватывать большие объемы газа, что обеспечивает получение очень низких плотностей. После сшивания суспензия становится твердым водосодержащим ВВ, удерживающим пузырьки внутри геля в виде резины, что предотвращает слияние пузырьков.
Способ загрузки взрывных скважин, предложенный данным изобретением, обеспечивает заряжание скважин всех типов, как открытой, так и подземной добычи. Данный способ обеспечивает подачу насосом на 360° в работах всех типов, эксплуатации, разработке, восстающих скважин и т.д.
Данный способ является особенно конкурентоспособным в разработке туннелей, уменьшая общий цикл времени, поскольку обеспечивает производство взрыва сразу после заряжания, без ожидания момента, когда продукт становится газированным. Способ также обеспечивает уменьшение плотности до очень низких величин, делая возможным заряжание с применением одного базового продукта в области проходки с высокой плотностью для получения полного продвижения вперед и в контуре с очень низкой плотностью, что уменьшает повреждение стен.
Изобретение также относится к установке для загрузки скважин наливными суспензионным ВВ на водной основе или водосодержащим ВВ, согласно описанной выше процедуре. На фиг. 1 показан вариант осуществления установки, которая содержит бак (1) для хранения матричной суспензии;
подающий насос (2), соединенный с матричным баком (1);
подающий шланг (3), соединенный с выпуском подающего насоса (2);
встроенный миксер (4), расположенный на конце подающего шланга (3);
запас (5) сжатого газа;
регулятор (6) расхода газа с расходомером;
трубу (7), соединяющую регулятор (6) расхода с миксером (4) для передачи газа с регулятора (6) расхода на миксер (4) и следующие возможные компоненты:
бак (8) для стабилизатора газа с насосом (9) стабилизатора, бак (10) для воды с водяным насосом (11) и кольцом (12) водяной смазки и бак (13) для сшивающего агента (13) с насосом (14) сшивающего агента.
На фиг. 2 показан альтернативный вариант осуществления установки, предложенный данным изобретением, который дополняет вышеописанную установку для заряжания скважин поддающимися перекачке насосом смесями матрицы и АСДТ (или гранулированного окислителя и топлива). Данная установка содержит, кроме элементов упомянутых выше:
бак (15) для хранения гранулированного нитрата аммония, дозирующую систему (16) для нитрата аммония, бак (17) для хранения жидкого топлива, насос (18) и расходомер (19) для жидкого топлива,
- 4 039171 смесительный шнек (20) для смешивания нитрата аммония и жидкого топлива и матричной суспензии, матричный насос (21), соединяющий матричный бак (1) с смесительным шнеком (20) и воронку (22), соединенную с подающим насосом (2).
В альтернативном варианте осуществления, жидкое топливо не добавляют и поэтому бак (17) и дозирующая система (18, 19) не являются необходимыми.
В частном и предпочтительном варианте осуществления установка смонтирована на передвижной платформе для заряжания скважин или автомобильной насосной установке.
Примеры
Изобретение иллюстрируют следующие примеры, которые никоим образом не ограничивают объем изобретения.
Пример 1.
Установку для заряжания скважин смонтирована на подземном транспортном средстве. Установка содержит следующие элементы, показанные на фиг. 1:
1200 л бак (1) для хранения матричной суспензии;
винтовой насос (PC) (2), соединенный с баком (1) матричной суспензии;
(25 мм) гибкий подающий шланг, длиной 20 м, соединенный с насосом PC (2);
встроенный статический миксер (4) геликоидального типа, присоединенный на конце подающего шланга. Данный статический миксер построен из отличающихся перемешивающих элементов. Число элементов можно менять для соответствия разным скоростям закачки для минимизации обратного давления и оптимизации степени перемешивания;
воздушный резервуар (5), скомпонованный с небольшим компрессором, соединенный с регулятором (6) постоянного расхода газа с расходомером, установленным для компенсации изменений обратного давления;
1/8 (3 мм) пневматическую гибкую трубку (7), вставленную внутрь подающего шланга с помощью проходящего через стенку соединителя. Данная трубка соединяет регулятор (6) расхода воздуха с статическим миксером (4);
л бак (8) для хранения стабилизирующего газ раствора, соединенный с впуском дозировочного насоса (9). Выпуск насоса (9) соединен с впуском подающего насоса (2);
л бак (13) для хранения раствора сшивающего агента, соединенный с впуском дозировочного насоса (14). Выпуск насоса соединен с статическим миксером (4) через 1/8 (3 мм) гибкую трубку. Данная трубка вставлена внутрь подающего шланга с помощью проходящего через стенку соединителя;
л водяной бак (10), соединенный с впуском поршневого насоса (11). Выпуск насоса соединен с смазывающим кольцом (12), расположенным в подающем шланге (3).
Бак (1) заполняли с невзрывной матричной суспензией, описанной в табл. 1.
__________________________________________________________________Таблица 1
компонент | % |
вода | 13,1 |
метиламин нитрат | 14,7 |
нитрат аммония | 68,9 |
гуаровая смола | 0,8 |
дизельное топливо | 2,5 |
Композиция матричной суспензии.
Плотность матрицы составляла 1,47 г/см3.
Бак (8) заполняли раствором MYCE (фирменный раствор MAXAM стабилизатора газа). Бак (13) заполняли сшивающим агентом в виде раствора калия пироантимоната с концентрацией 1%. Бак (10) заполняли водой для смазки.
12-элементный встроенный геликоидальный 1 (25 мм) статический миксер разместили на конце подающего шланга.
Когда все баки были заполнены, начали процесс заряжания и сенсибилизации. В следующей таблице показаны параметры процесса заряжания (расходы матрицы, воздуха, стабилизирующего газ раствора, растворы сшивающего агента и воды для смазки), давление подачи насоса и плотность продукта на выходе из загрузочного шланга.
- 5 039171
Таблица 2
матрица кг/мин | воздух л/мин норм. темп, и давл. | раствор стабили затора л/мин | раствор сшиваю щего агента л/мин | вода л/мин | давление закачки кг/см2 | плотность г/см3 |
25 | 9,5 | 0,19 | 0,29 | 0,36 | 4,1 | 0,96 |
30 | 9,5 | 0,15 | 0,31 | 0,44 | 4,8 | 1,01 |
45 | 9,5 | 0,21 | 0,41 | 0,65 | 6,2 | 1,13 |
60 | 9,5 | 0,31 | 0,59 | 0,88 | 8,6 | 1,21 |
60 | 20,5 | 0,31 | 0,59 | 0,88 | 8,9 | 1,01 |
45 | 20,5 | 0,21 | 0,41 | 0,65 | 6,7 | 0,91 |
30 | 20,5 | 0,15 | 0,31 | 0,44 | 5,2 | 0,75 |
25 | 20,5 | 0,19 | 0,28 | 0,36 | 4,9 | 0,68 |
25 | 30,1 | 0,25 | 0,28 | 0,36 | 5,5 | 0,55 |
25 | 40,0 | 0,25 | 0,28 | 0,36 | 5,7 | 0,72 |
Как можно видеть в таблице, являлось возможным достижение диапазона плотностей от 0,55 до 1,21 посредством варьирования соотношений расходов матрицы и воздуха, что обеспечивает выбор высокой плотности для вырубаемой области и низкой плотности для контура взрывной отбойки для получения полного продвижения и минимального повреждения стен.
В последнем испытании финальная достигнутая плотность была выше, чем в предыдущем, даже при нагнетании большего объема воздуха. Давление пульсировало с флуктуациями от 5 до 7 кг/см2. Указанное означает, что с настоящим числом элементов в статическом миксере не имеется достаточной способности по перемешиванию для включения в состав всего нагнетаемого воздуха. В данном случае с нагнетанием большего объема воздуха, способность его включения в матрицу уменьшена, поскольку излишки воздуха уменьшают способность миксера по диспергированию воздуха.
Результаты новых серий испытаний, выполненных с 6 дополнительными геликоидальными смешивающими элементами показаны в следующей таблице.
Таблица 3
матрица кг/мин | воздух л/мин норм. темп, и давл. | раствор стабили затора л/мин | раствор сшиваю щего агента л/мин | вода л/мин | давление закачки кг/см2 | плотность г/см3 |
25 | 40,0 | 0,25 | 0,28 | 0,36 | 6,9 | 0,45 |
30 | 40,0 | 0,15 | 0,31 | 0,44 | 7,6 | 0,51 |
45 | 40,0 | 0,21 | 0,41 | 0,65 | 8,9 | 0,66 |
60 | 40,0 | 0,31 | 0,59 | 0,88 | 10,2 | 0,76 |
Как можно видеть в таблице, способность включения в состав нагнетаемого воздуха улучшается, получают более низкие значения плотности ВВ, когда число смешивающих элементов увеличивали.
Пример 2.
Установка для заряжания скважин смонтирована на транспортном средстве для открытой разработки. Установка содержит следующие элементы, показанные на фиг 2:
7500 л бак (1) для хранения матричной суспензии;
лопастной насос (21) соединенный с баком матричной суспензии;
5000 л бак (15) для хранения гранулированного нитрата аммония;
шнек (16), расположенный в нижней части бака (15) для дозирования нитрата аммония;
500 л бак (17) для хранения дизельного топлива, соединенный с дозировочным насосом (18) и расходомером (19);
смесительный шнек (20) для смешивания нитрата аммония, дизельного топлива и матричной суспензии;
150 л воронку (22) для отбора смеси с смесительного шнека (20);
винтовой насос (PC) (2), соединенный с воронкой (22);
(51 мм) подающий шланг длиной 35 м, соединенный с PC насосом (2);
встроенный геликоидальный 2 (51 мм) статический миксер (4), присоединенный на конце подающего шланга;
- 6 039171 воздушный резервуар (5), который соединен с компрессором грузовика и с регулятором (6) постоянного расхода газа с расходомером;
3/16 (5 мм) пневматическую гибкую трубку (7), вставляемую внутрь подающего шланга с помощью проходящего через стенку соединителя. Данная трубка соединяет регулятор (6) расхода воздуха с статическим миксером (4);
200 л бак (8) для раствора стабилизатора газа и дозировочный насос (9) для раствора стабилизатора. Насос (9) соединяет бак стабилизатора с всасывающим патрубком подающего насоса (2);
200 л бак (13) для раствора сшивающего агента и дозировочный насос (14), соединяющий бак (13) с статическим миксером (4) через 1/8 (3 мм) гибкую трубку, которая вставлена внутрь подающего шланга с помощью проходящего через стенку соединителя;
500 л водяной бак (10) с поршневым насосом (11), соединенным с смазывающим кольцом (12), расположенным в подающем шланге (3).
Бак (1) заполняли невзрывной матричной суспензией с рецептурой, описанной в табл. 4. Плотность матрицы составляла 1,45 г/см3.
Композиция матричной суспензии.
Бак (15) заполнили гранулированным нитратом аммония, бак (17) заполнили дизельным топливом, бак (8) заполнили раствором MYCE (фирменный раствор MAXAM стабилизатора газа). Бак (13) заполнили сшивающим агентом в виде раствора калия пироантимоната с концентрацией 1%. Бак (10) заполнили водой для смазки.
9-элементный геликоидальный 2 статический миксер был вставлен на конце подающего шланга.
Когда все баки были заполнены, начали процесс заряжания и сенсибилизации. Матрицу подавали насосом в смесительный шнек (20) где матрица смешивалась с нитратом аммония и дизельным топливом. Полученную смесь подавали воронку (22) и подавали насосом скважины с одновременной сенсибилизацией с воздухом на конце шланга.
В следующей таблице показаны параметры процесса заряжания (расходы матрицы, нитрата аммония, дизельного топлива, воздуха, стабилизирующего газ раствора, раствора сшивающего агента и воды для смазки), давления подачи насоса и плотность продукта на выходе из загрузочного шланга.
Таблица 5
матриц | нитрат | дизель | подаю | воздух | стабил | сшива | вода | давле | плот |
а | аммони | ное | щий | (л/мин | и | ю | ( | ние | ность |
(кг/мин | я | топлив | насос | ) | затор | щий | л/мин) | закачк | (г/см3) |
) | (кг/мин | о | кг/мин | норм. | (л/мин | реаген | и | ||
) | (л/мин | ) | темп. | ) | т | (кг | |||
) | и | (л/мин | см2) | ||||||
дав л. | ) | ||||||||
150 | 0 | 0 | 150 | 31,5 | 0,9 | 1,3 | 2,4 | 3,7 | 1,13 |
150 | 0 | 0 | 150 | 40,0 | 0,9 | 1,3 | 2,4 | 4,1 | 1,05 |
150 | 35 | 2,6 | 185 | 40,0 | 1,1 | 1,6 | 3,1 | 5,8 | 1,09 |
150 | 35 | 2,6 | 185 | 54,0 | 1,1 | 1,6 | 3,1 | 6,6 | 1,01 |
150 | 60 | 4,5 | 210 | 54,0 | 1,4 | 2,0 | 3,4 | 8,9 | 1,05 |
150 | 60 | 4,5 | 210 | 75,0 | 1,4 | 2,0 | 3,4 | 9,4 | 0,95 |
Как можно видеть в таблице, здесь возможен контроль плотности смесей матричной суспензии с нитратом аммония и нефтяным топливом (АСДТ) при закачке в взрывную скважину посредством регулирования расходов смеси и воздуха, смешивающихся на конце шланга.
Claims (9)
1. Способ загрузки ствола скважины наливным суспензионным взрывчатым веществом (ВВ) на водной основе или ВВ типа водного геля, способ, включающий:
(i) транспортировку невзрывных или малочувствительных матричных суспензий на водной основе на площадку для загрузки, причем суспензия содержит, по меньшей мере, окислительную соль, топливо, и загуститель,и
- 7 039171 (ii) сенсибилизацию ВВ во время подачи скважины, отличающаяся тем, что способ содержит:
а) дозирование суспензии, подаваемой в скважину, через подающий шланг,
b) нагнетание газа в концевой части подающего шланга,
c) диспергирование газа в суспензию с помощью миксера, расположенного на конце шланга, и
d) фиксирование плотности ВВ посредством регулирования расходов матрицы и газа.
2. Способ по п.1, который включает добавление стабилизатора газовых пузырьков в матричную суспензию перед миксером на конце шланга.
3. Способ по любому из пп.1-2, который включает добавление сшивающего агента в матричную суспензию перед миксером на конце шланга.
4. Способ по любому из пп.1-3, который включает смешивание матричной суспензии с АСДТ (аммиачная селитра/ жидкое топливо) или гранулированным нитратом аммония и, если необходимо, топливом перед дозированной подачей в скважину с процентным содержанием матрицы более 50% в конечной смеси.
5. Установка для загрузки наливных суспензионных ВВ на водной основе или ВВ типа водного геля в скважину согласно способу по п.1, отличающаяся тем, что содержит:
а) бак (1) для хранения матричной суспензии,
b) подающий насос (2), соединенный с матричным баком,
c) подающий шланг (3), соединенный с стороной нагнетания подающего насоса (2),
d) встроенный миксер (4), расположенный на конце подающего шланга (3),
e) запас (5) сжатого газа,
f) регулятор (6) расхода газа, соединенный с запасом (5) сжатого газа, и
g) трубу (7), соединяющую регулятор (6) расхода с миксером (4).
6. Установка по п.5, которая дополнительно содержит бак (8) и насос (9) для стабилизатора газовых пузырьков.
7. Установка по п.5 или 6, которая дополнительно содержит бак (13) и насос (9) для сшивающего агента.
8. Установка по любому из пп.5-7, которая дополнительно содержит:
a) бак (15) для хранения нитрата аммония в гранулированном виде,
b) дозирующую систему (16) для нитрата аммония,
c) предпочтительно, бак (17) для хранения жидкого топлива,
d) предпочтительно, дозирующую систему (18, 19) для жидкого топлива,
e) насос (21) для матричной суспензии,
f) а миксер (20) для смешивания нитрата аммония, предпочтительно жидкого топлива, и матричной суспензии, воронку (22) для сбора смеси матричной суспензии, нитрата аммония и топлива, соединенную с подающим насосом (2).
9. Установка по любому из пп.5-8, где встроенный миксер является геликоидальным статическим миксером.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18382253.5A EP3556741A1 (en) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
PCT/EP2019/059654 WO2019201851A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-04-15 | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA202092483A1 EA202092483A1 (ru) | 2021-01-28 |
EA039171B1 true EA039171B1 (ru) | 2021-12-14 |
Family
ID=62104216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA202092483A EA039171B1 (ru) | 2018-04-16 | 2019-04-15 | Процедура и установка для заряжания скважин наливными суспензионными взрывчатым веществом (вв) на водной основе или вв типа водного геля |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210164765A1 (ru) |
EP (2) | EP3556741A1 (ru) |
CN (1) | CN112236406B (ru) |
AU (1) | AU2019254452C1 (ru) |
CA (1) | CA3097252A1 (ru) |
CL (1) | CL2020002654A1 (ru) |
EA (1) | EA039171B1 (ru) |
ES (1) | ES2923598T3 (ru) |
PL (1) | PL3781540T3 (ru) |
PT (1) | PT3781540T (ru) |
RS (1) | RS63421B1 (ru) |
WO (1) | WO2019201851A1 (ru) |
ZA (1) | ZA202006704B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ737652A (en) | 2013-02-07 | 2018-11-30 | Dyno Nobel Inc | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
US20230280142A1 (en) * | 2020-06-23 | 2023-09-07 | Proactive Ground Solutions Pty Ltd | Inhibited oxidiser or inhibited explosive for use in reactive ground |
CA3230471A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Orica International Pte Ltd | Systems and methods for loading explosive compositions having programmably/selectively defined density profiles into boreholes |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3610088A (en) * | 1968-05-31 | 1971-10-05 | Intermountain Res & Eng | Apparatus and method for mixing and pumping fluid explosive compositions |
WO1999014554A1 (en) * | 1997-09-12 | 1999-03-25 | Dyno Industrier Asa | Method for loading slurry explosives in blast holes or cartridges |
US6070511A (en) * | 1994-10-26 | 2000-06-06 | Orica Explosives Technology Pty Ltd | Apparatus and process for loading emulsion explosives |
EP1002777B1 (en) * | 1997-06-26 | 2003-01-22 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives |
US9327257B2 (en) * | 2010-10-18 | 2016-05-03 | Innovnano—Materiais Avancados, S.A. | Continuous process for nanomaterial synthesis from simultaneous emulsification and detonation of an emulsion |
EP3231786A1 (fr) * | 2016-04-13 | 2017-10-18 | Nitrates&Innovation | Mélangeur statique avec un dispositif de cisaillement et procédé de production d'explosif |
US20180029950A1 (en) * | 2015-02-10 | 2018-02-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Water-based explosive suspension |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3380033A (en) | 1963-07-17 | 1968-04-23 | Vyzk Ustav Matemat Stroju | Computer apparatus |
US3303738A (en) | 1963-10-14 | 1967-02-14 | Intermountain Res And Engineer | Method for mixing and pumping of slurry explosive |
US3400026A (en) | 1967-01-16 | 1968-09-03 | Du Pont | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material |
US3582411A (en) | 1968-02-21 | 1971-06-01 | Stephen M Brockbank | Aerated explosive slurry containing a foam promoting and viscosity increasing agent and method of making same |
US3678140A (en) | 1969-12-03 | 1972-07-18 | Du Pont | Process for foaming aqueous protein-containing blasting agents |
US3713919A (en) | 1970-08-17 | 1973-01-30 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives with n,n'-dimitrosopentamethylene-tetramine |
US3790415A (en) | 1970-08-18 | 1974-02-05 | Du Pont | Chemical foaming and sensitizing of water-bearing explosives with hydrogen peroxide |
US3770522A (en) | 1970-08-18 | 1973-11-06 | Du Pont | Emulsion type explosive composition containing ammonium stearate or alkali metal stearate |
US3711345A (en) | 1970-08-18 | 1973-01-16 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
US3706607A (en) | 1971-01-21 | 1972-12-19 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
BE793571A (fr) * | 1971-12-30 | 1973-04-16 | Nitro Nobel Ab | Prodede et appareil pour le chargement d'explosifs dans des trous de forage |
GB1362352A (en) | 1972-01-06 | 1974-08-07 | Indian Explosives Ltd | Slurry blasting compositions |
US3886010A (en) | 1972-07-24 | 1975-05-27 | Ireco Chemicals | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent |
EP0203230B1 (en) | 1985-05-24 | 1990-08-16 | Ireco Incorporated | Apparatus and method for manufacture and delivery of blasting agents |
ZW11287A1 (en) * | 1986-11-04 | 1989-01-25 | Aeci Ltd | Process for the production of an explosive |
MW1689A1 (en) * | 1988-04-21 | 1989-12-13 | Aeci Ltd | Loading of boreholes with exploves |
PT93640A (pt) * | 1990-04-02 | 1991-10-31 | Atlas Powder Co | Processo para a preparacao de uma composicao explosiva em emulsao contendo perlite expandida |
AP1694A (en) | 1999-07-09 | 2006-12-16 | Espanola Explosivos | Procedure and installation for on-site manufacturing of explosives made from a water based oxidising product. |
ES2226529B1 (es) | 2002-06-26 | 2006-06-01 | Union Española De Explosivos, S.A. | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. |
RU2009136464A (ru) * | 2009-10-01 | 2011-04-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Тихоокеанский Государственный Университет" (Ru) | Способ заряжания глубоких обводненных скважин эмульсионным взрывчатым веществом сенсибилизированным методом газогенерации |
CN102001901B (zh) * | 2010-12-08 | 2012-12-19 | 北京北矿亿博科技有限责任公司 | 一种煤矿许用乳化炸药的制造方法 |
NZ737652A (en) | 2013-02-07 | 2018-11-30 | Dyno Nobel Inc | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
EP2784052A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives |
CN103319290A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-09-25 | 安徽理工大学爆破工程与器材研究所 | 耐低温高威力煤矿许用水胶炸药及其制造方法 |
CN103553850B (zh) * | 2013-10-11 | 2016-01-20 | 葛洲坝易普力股份有限公司 | 一种现场向上进行深孔填装制备乳化炸药的工艺方法 |
FR3018809B1 (fr) | 2014-03-21 | 2017-07-21 | Nitrates & Innovation | Procede de production d'explosif par melange avec un reactif de gazeification |
-
2018
- 2018-04-16 EP EP18382253.5A patent/EP3556741A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-04-15 PL PL19716446.0T patent/PL3781540T3/pl unknown
- 2019-04-15 EP EP19716446.0A patent/EP3781540B1/en active Active
- 2019-04-15 CN CN201980031734.7A patent/CN112236406B/zh active Active
- 2019-04-15 WO PCT/EP2019/059654 patent/WO2019201851A1/en unknown
- 2019-04-15 EA EA202092483A patent/EA039171B1/ru unknown
- 2019-04-15 AU AU2019254452A patent/AU2019254452C1/en active Active
- 2019-04-15 CA CA3097252A patent/CA3097252A1/en active Pending
- 2019-04-15 RS RS20220592A patent/RS63421B1/sr unknown
- 2019-04-15 US US17/047,717 patent/US20210164765A1/en active Pending
- 2019-04-15 PT PT197164460T patent/PT3781540T/pt unknown
- 2019-04-15 ES ES19716446T patent/ES2923598T3/es active Active
-
2020
- 2020-10-14 CL CL2020002654A patent/CL2020002654A1/es unknown
- 2020-10-28 ZA ZA2020/06704A patent/ZA202006704B/en unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3610088A (en) * | 1968-05-31 | 1971-10-05 | Intermountain Res & Eng | Apparatus and method for mixing and pumping fluid explosive compositions |
US6070511A (en) * | 1994-10-26 | 2000-06-06 | Orica Explosives Technology Pty Ltd | Apparatus and process for loading emulsion explosives |
EP1002777B1 (en) * | 1997-06-26 | 2003-01-22 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives |
WO1999014554A1 (en) * | 1997-09-12 | 1999-03-25 | Dyno Industrier Asa | Method for loading slurry explosives in blast holes or cartridges |
US9327257B2 (en) * | 2010-10-18 | 2016-05-03 | Innovnano—Materiais Avancados, S.A. | Continuous process for nanomaterial synthesis from simultaneous emulsification and detonation of an emulsion |
US20180029950A1 (en) * | 2015-02-10 | 2018-02-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Water-based explosive suspension |
EP3231786A1 (fr) * | 2016-04-13 | 2017-10-18 | Nitrates&Innovation | Mélangeur statique avec un dispositif de cisaillement et procédé de production d'explosif |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210164765A1 (en) | 2021-06-03 |
AU2019254452B2 (en) | 2022-08-11 |
CA3097252A1 (en) | 2019-10-24 |
RS63421B1 (sr) | 2022-08-31 |
CN112236406B (zh) | 2022-02-18 |
EA202092483A1 (ru) | 2021-01-28 |
EP3556741A1 (en) | 2019-10-23 |
AU2019254452C1 (en) | 2024-04-04 |
AU2019254452A1 (en) | 2020-11-19 |
CL2020002654A1 (es) | 2021-02-12 |
PT3781540T (pt) | 2022-07-29 |
ZA202006704B (en) | 2022-08-31 |
EP3781540B1 (en) | 2022-06-15 |
ES2923598T3 (es) | 2022-09-28 |
EP3781540A1 (en) | 2021-02-24 |
CN112236406A (zh) | 2021-01-15 |
PL3781540T3 (pl) | 2022-08-16 |
WO2019201851A1 (en) | 2019-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA039171B1 (ru) | Процедура и установка для заряжания скважин наливными суспензионными взрывчатым веществом (вв) на водной основе или вв типа водного геля | |
KR19990076922A (ko) | 에멀젼 폭발성 조성물의 제조를 위한 방법및 장치 | |
RU2676065C2 (ru) | Способ изготовления водостойких низкоплотных водно-гелевых взрывчатых веществ на месте применения | |
US6537399B2 (en) | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives | |
RU2267475C2 (ru) | Способ приготовления взрывчатой смеси на месте проведения взрывных работ | |
MXPA02000206A (es) | Procedimiento e instalacion para la fabricacion in situ de explosivos a partir de un procto oxidante de base acuosa. | |
CN1065851C (zh) | 制造敏化流体炸药的方法和装置 | |
OA19847A (en) | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives. | |
CA2240544C (en) | Process and apparatus for the manufacture of emulsion explosive compositions | |
EP0568387B1 (en) | Low-density water-gel explosive composition, production and use thereof | |
AU2015101518B4 (en) | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives | |
OA17721A (en) | Method for the "On-Site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives. |