ES2923473T3 - Etapa de ajuste de temperatura - Google Patents

Etapa de ajuste de temperatura Download PDF

Info

Publication number
ES2923473T3
ES2923473T3 ES18902197T ES18902197T ES2923473T3 ES 2923473 T3 ES2923473 T3 ES 2923473T3 ES 18902197 T ES18902197 T ES 18902197T ES 18902197 T ES18902197 T ES 18902197T ES 2923473 T3 ES2923473 T3 ES 2923473T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
well
cartridge
temperature adjustment
labeled antibody
mounting recess
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18902197T
Other languages
English (en)
Inventor
Koji Miyazaki
Hideyuki Fujii
Kou Osawa
Takanori Murayama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2923473T3 publication Critical patent/ES2923473T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/18Means for temperature control
    • B01L2300/1805Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/18Means for temperature control
    • B01L2300/1838Means for temperature control using fluid heat transfer medium
    • B01L2300/1844Means for temperature control using fluid heat transfer medium using fans
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/18Means for temperature control
    • B01L2300/1838Means for temperature control using fluid heat transfer medium
    • B01L2300/185Means for temperature control using fluid heat transfer medium using a liquid as fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50851Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

Proporcionar una etapa de ajuste de temperatura que pueda calentar eficientemente un cartucho de acuerdo con la necesidad de calentar cada pozo. Una etapa de ajuste de temperatura para calentar un cartucho en el que se forman una pluralidad de pozos que almacenan un líquido. El cartucho se utiliza en un sistema de inspección que detecta un objeto capturado por una inmunorreacción, los pozos incluyen un pozo de anticuerpo marcado que almacena un anticuerpo marcado que marca el objeto, y se proporciona una estructura que no calienta bien el anticuerpo marcado. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Etapa de ajuste de temperatura
Campo técnico
La presente invención se refiere a una etapa de ajuste de temperatura para calentar un cartucho usado en un sistema de inspección que detecta un objeto capturado mediante una inmunorreacción.
Antecedentes de la técnica
Convencionalmente, se sabe que las reacciones bioquímicas y las inmunorreacciones se ven muy afectadas por la temperatura. Por ejemplo, en un dispositivo de reacción bioquímica completamente automático o en un dispositivo de inmunorreacción que usa un chip sensor, se introduce secuencialmente un reactivo, tal como una disolución de reacción, y un líquido de limpieza en el chip sensor dentro del dispositivo. Por lo tanto, la temperatura dentro del chip sensor se ve muy afectada por la temperatura del reactivo introducido.
Aquí, dado que se sabe que la temperatura dentro del chip sensor (campo de reacción) se ve muy afectada por la temperatura del reactivo usado, es necesario controlar la temperatura del reactivo.
Como temperatura del reactivo, se suponen varios casos, tales como después de adaptarse a la temperatura del entorno, es decir, la temperatura de un entorno de medición (en lo sucesivo, denominada temperatura ambiental), o inmediatamente después de sacarlo de un almacén (refrigerador), y la temperatura del líquido usada puede diferir para cada medición. Esto afecta al rendimiento del sistema, tal como la reproducibilidad de la medición.
Como invención para abordar tal problema se conoce un analizador automático (por ejemplo, véase el documento de patente 1) provisto de una mesa de almacenamiento de recipiente de reactor hecha de un material que tiene conductividad térmica. De acuerdo con este analizador automático, se puede obtener un resultado de análisis de alta precisión manteniendo una disolución de reacción en un recipiente de reactor (cartucho) dentro de un intervalo de temperatura predeterminado por adelantado. Los documentos de patente 2 y 3 divulgan otros procedimientos conocidos de ajuste de temperatura para cartuchos.
Lista de referencias
Bibliografía de patentes
Documento de patente 1: documento JP 2010-139332 A
Documento de patente 2: documento US 2009-0023201 A1
Documento de patente 3: documento EP 1650570 A1
Sumario de la invención
Problema técnico
Sin embargo, como en el analizador automático descrito anteriormente, en un caso donde la disolución de reacción en el recipiente del reactor se calienta en la mesa de almacenamiento del recipiente del reactor, existe el problema de que la eficiencia de calentamiento varía según la cantidad de líquido de la disolución de reacción y de un tamaño de un pocillo que almacena la disolución de reacción. Específicamente, un pocillo con una pequeña cantidad de líquido y una pequeña capacidad se calienta en un corto periodo de tiempo, y un pocillo con una gran cantidad de líquido y una gran capacidad requiere tiempo para calentarse.
Además, es deseable no calentar un líquido de anticuerpo marcado antes de la reacción, porque existe la preocupación de que el anticuerpo se desnaturalice reduciendo la eficiencia de la reacción cuando se calienta. Sin embargo, cuando el líquido de anticuerpo marcado se dispensa en el pocillo del recipiente del reactor, se calienta junto con la disolución de reacción dispensada en otro pocillo.
Para resolver tales problemas, es concebible un método de proporcionar una pluralidad de calentadores correspondientes a cada pocillo y calentar cada pocillo en diferentes condiciones, pero esto provoca un aumento del coste.
Un objetivo de la presente invención es proporcionar una etapa de ajuste de temperatura que pueda calentar eficientemente un cartucho según la necesidad de calentamiento de cada pocillo.
Solución al problema
Para resolver los problemas anteriores, la presente invención incluye los siguientes elementos.
[1] Una etapa de ajuste de temperatura para calentar un cartucho en el que están formados una pluralidad de pocillos que almacenan un líquido según la reivindicación 1.
Efectos ventajosos de la invención
Según la etapa de ajuste de temperatura de la presente invención, el cartucho se puede calentar de manera eficiente según la necesidad de calentamiento de cada pocillo.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista en planta que muestra una superficie frontal de un cartucho según una primera realización. La figura 2 es una vista en perspectiva del cartucho según la primera realización visto desde el lado de la superficie trasera.
La figura 3 es una vista en perspectiva de una etapa de ajuste de temperatura según la primera realización, vista desde un lado de la superficie frontal.
La figura 4 es una vista en sección transversal que muestra un estado donde el cartucho está montado en la etapa de ajuste de temperatura según la primera realización.
La figura 5 es una vista en sección transversal que muestra un estado donde el cartucho está montado en la etapa de ajuste de temperatura según una modificación de la primera realización.
La figura 6 es una vista en sección transversal que muestra un estado donde un cartucho está montado en una etapa de ajuste de temperatura según una segunda realización.
La figura 7 es una vista en sección transversal que muestra un estado donde un cartucho está montado en una etapa de ajuste de temperatura según una tercera realización.
Descripción de realizaciones
A continuación, se describirá una etapa de ajuste de temperatura según una primera realización de la presente invención con referencia a los dibujos, con una etapa de ajuste de temperatura para calentar un cartucho como ejemplo. Debe tenerse en cuenta que el cartucho se usa para un sistema de inspección para medición de espectroscopia de fluorescencia mejorada de campo de plasmón superficial (SPFS) y similares.
La figura 1 es una vista en planta que muestra una superficie frontal del cartucho según la primera realización, y la figura 2 es una vista en perspectiva del cartucho visto desde el lado de la superficie trasera. Como se muestra en las figuras 1 y 2, un cartucho 6 es un elemento rectangular en vista en planta que incluye una parte 6a de disposición y una parte 6b de formación de pocillos, y está formado por un elemento de resina, tal como poliestireno o polipropileno. Debe tenerse en cuenta que una línea recta X que se muestra en la figura 1 indica un límite entre la parte 6a de disposición y la parte 6b de formación de pocillos.
La parte 6a de disposición está hecha por una abertura formada en un extremo en una dirección longitudinal del cartucho 6, y un elemento 4 de detección está dispuesto en esta abertura. Además, en la parte 6b de formación de pocillos están formados una pluralidad de pocillos 8 cóncavos que almacenan un líquido, tal como un reactivo o una muestra usada en un sistema de inspección.
El elemento 4 de detección incluye un chip 4a de trayectoria de flujo y un chip 4b de medición óptica. El chip 4a de trayectoria de flujo es un chip dispuesto encima del chip 4b de medición óptica e incluye dos partes 5 cilíndricas de inyección/descarga para la inyección y la descarga de un líquido, tal como una muestra o un reactivo. Además, entre las dos partes 5 de inyección/descarga, está formada una trayectoria de flujo (no mostrada) para guiar una muestra o un reactivo a un campo de reacción (no mostrado).
El chip 4b de medición óptica incluye: un prisma que es un elemento dieléctrico formado por un hexaedro (forma de pirámide truncada) que tiene una sección transversal sustancialmente trapezoidal; y una película delgada de metal rectangular (superficie de formación de campo de reacción) (no mostrada) dispuesta sobre una superficie superior del prisma. Debe tenerse en cuenta que, en una parte central de la película delgada de metal, se forma el campo de reacción para una inmunorreacción de un reactivo contenido en una muestra o un reactivo.
Debe tenerse en cuenta que, dado que una trayectoria de flujo en la que se introduce secuencialmente un líquido, tal como una muestra o un líquido de limpieza, debe mantenerse a una temperatura adecuada que no afecte una inmunorreacción en el campo de reacción. Por lo tanto, en la presente realización, la etapa de ajuste de temperatura se usa para calentar el elemento 4 de detección.
El pocillo 8 incluye un pocillo 8a de reactivo de medición, un pocillo 8b de líquido residual, un pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado, un pocillo 8d de repuesto, un pocillo 8e de líquido de limpieza, un pocillo 8f de diluyente mezclado, un pocillo 8g de diluyente de muestra y un pocillo 8h de contención de muestra.
Aquí, el pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado, el pocillo 8d de repuesto y el pocillo 8f de diluyente mezclado tienen el mismo volumen. Además, estos cuatro pocillos 8 son los pocillos 8 que tienen un volumen más pequeño. A continuación, el volumen aumenta en el orden del pocillo 8g de diluyente de muestra, el pocillo 8e de líquido de limpieza y el pocillo 8h de contención de muestra, y el pocillo 8b de líquido residual tiene el mayor volumen.
El pocillo 8a de reactivo de medición almacena cualquier reactivo de medición dado usado para la medición de SPFS. Dado que el reactivo de medición está preferentemente en el mismo estado que la muestra en el momento de la medición, el pocillo 8a de reactivo de medición preferentemente se calienta.
El pocillo 8b de líquido residual tiene una abertura sustancialmente en forma de L y una superficie inferior. Dado que el pocillo 8b de líquido residual almacena, como líquido residual, un líquido inyectado y descargado desde la trayectoria de flujo del chip 4a de trayectoria de flujo, el calentamiento no es particularmente necesario.
El pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado almacena un líquido de anticuerpo marcado que está marcado con un colorante fluorescente o similar. Este líquido de anticuerpo marcado es para marcar, como objeto, un analito en una muestra capturado mediante una reacción antígeno-anticuerpo en el campo de reacción formado en la trayectoria de flujo.
Aquí, el analito es, por ejemplo, una proteína, un lípido, un ácido nucleico u otra sustancia biológica. Específicamente, sangre y saliva corresponden a esto. Además, pueden tratarse como analito troponina I cardíaca (cTnI), troponina T cardíaca (cTnT), péptido natriurético cerebral (BNP), mioglobina, isoenzima MB de creatina quinasa (CKMB) y similares, que son marcadores cardíacos contenidos en la sangre.
Además, ejemplos de un colorante fluorescente representativo usado para el marcado incluyen una sustancia fluorescente. Como sustancia fluorescente pueden ejemplificarse moléculas colorantes de rodamina, moléculas colorantes de escuarilio, moléculas colorantes de cianina, moléculas colorantes de anillos aromáticos, moléculas colorantes de oxazina, moléculas colorantes de carbopironina, moléculas colorantes de pirrometeno y similares. Como alternativa, es posible usar moléculas de colorante Alexa Fluor (marca registrada, fabricado por Invitrogen Corporation), moléculas de colorante BODIPY (marca registrada, fabricado por Invitrogen Corporation), moléculas de colorante Cy (marca registrada, fabricado por GE Healthcare), moléculas de colorante DY (marca registrada, fabricado por Dyomics GmbH), moléculas de colorante HiLyte (marca registrada, fabricado por AnaSpec, Inc.), moléculas de colorante DyLight (marca registrada, Thermo Fisher Scientific Inc.), moléculas de colorante ATTO (marca registrada, fabricado por ATTO-TEC GmbH), moléculas de colorante MFP (marca registrada, fabricado por MoBiTec GmbH) y similares.
Dado que existe una preocupación de que un líquido de anticuerpo marcado se desnaturalice reduciendo la eficiencia de la reacción cuando se calienta, es deseable no calentar antes de la reacción. Por esta razón, en la presente realización, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado no se calienta.
El pocillo 8d de repuesto es, por ejemplo, un pocillo 8 de repuesto proporcionado en el supuesto de que pueda requerirse la preparación o el tratamiento de otro agente químico dependiendo de un elemento de inspección. En la presente realización, dado que el pocillo 8d de repuesto es un pocillo 8 que no se usa particularmente y, por lo tanto, no es necesario que se caliente particularmente.
El pocillo 8e de líquido de limpieza es un pocillo 8 que almacena un líquido de limpieza para limpiar un líquido inyectado y descargado desde la trayectoria de flujo del chip 4a de trayectoria de flujo. Dado que el líquido de limpieza también se inyecta y se descarga desde la trayectoria de flujo, es necesario calentar el pocillo 8e de líquido de limpieza que almacena el líquido de limpieza.
El pocillo 8f de diluyente mezclado es para mezclar una muestra y un diluyente de muestra. Este mezclado hace que la muestra se diluya hasta una concentración predeterminada. Dado que el diluyente mezclado diluido se inyecta y se descarga desde la trayectoria de flujo del chip 4a de trayectoria de flujo, se desea calentarlo. Es decir, en la presente realización, el pocillo 8f de diluyente mezclado necesita calentarse.
El pocillo 8g de diluyente de muestra es un pocillo 8 que almacena un diluyente de muestra para dispensarlo en el pocillo 8f de diluyente mezclado. Por lo tanto, en la presente realización, el pocillo 8f de diluyente mezclado necesita calentarse.
El pocilio 8h de contención de muestra es un pocilio 8 para contener una muestra, tal como sangre y saliva. En la presente realización, el pocillo 8h de contención de muestra preferentemente también se calienta.
Es decir, entre los pocillos 8 formados en la parte 6b de formación de pocillos, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado es el pocillo 8 que no es adecuado para calentarse, mientras que el pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado, el pocillo 8g de diluyente de muestra y el pocillo 8h de contención de muestra son los pocillos 8 que se van a calentar. Además, el pocillo 8b de líquido residual es el pocillo 8 que no necesita calentarse.
Debe tenerse en cuenta que, para el reactivo de medición, el líquido de limpieza, el líquido de anticuerpo marcado y el diluyente de muestra, por ejemplo, se usan solución salina tamponada con fosfato (PBS), solución salina tamponada con Tris (TBS), solución salina tamponada con HEPES (HBS) y similares como un componente principal.
La figura 3 es una vista en perspectiva de una etapa 10 de ajuste de temperatura según la primera realización vista desde el lado de la superficie frontal, y la figura 4 es una vista en sección transversal que muestra un estado donde el cartucho 6 unido con el elemento 4 de detección está montado en la etapa 10 de ajuste de temperatura. Esta vista en sección transversal es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea A-A en las figuras 1 y 3. Debe tenerse en cuenta que, por ejemplo, esta etapa 10 de ajuste de temperatura se usa cuando el cartucho 6 retirado de un almacén, tal como un refrigerador, se calienta por adelantado antes de usarse en el sistema de inspección, o cuando el cartucho 6 se calienta mientras se suministra líquido o se realiza la reacción en el sistema de inspección. En este último caso, la etapa 10 de ajuste de temperatura se instala y se usa en una porción de detección de reacción del sistema de inspección.
Como se muestra en la figura 3, la etapa 10 de ajuste de temperatura es una etapa rectangular sustancialmente plana formada con un rebaje 12 de montaje para montarse con el cartucho 6, y la pared 14 lateral que rodea el rebaje 12 de montaje, y está hecha de metal, tal como aluminio. Además, como se muestra en la figura 4, un calentador 16 está dispuesto en una superficie 10a trasera de la etapa 10 de ajuste de temperatura.
Aquí, el rebaje 12 de montaje está formado para corresponder a una forma del cartucho 6, y el rebaje 12 de montaje está formado con una superficie 12a de tope, una superficie 12b de instalación, una parte 12c de asistencia y una parte 18 de pared, individualmente.
La superficie 12a de tope es una superficie que hace tope con una superficie inferior del chip 4b de medición óptica cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje, como se muestra en la figura 4. Además, la superficie 12b de instalación es una superficie que hace sustancialmente tope con una parte inferior de cada pocillo 8 (el pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8b de líquido residual, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado, el pocillo 8d de repuesto, el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado, el pocillo 8g de diluyente de muestra y el pocillo 8h de contención de muestra) cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje. Aquí, se usa la expresión “hace sustancialmente tope” porque también hay un caso en el que se genera un hueco de aproximadamente ± 0,5 mm entre la parte inferior de cada pocillo 8 y el rebaje 12 de montaje.
La parte 12c de asistencia está dispuesta en una posición inmediatamente debajo del pocillo 8e de líquido de limpieza en el rebaje 12 de montaje (una posición que corresponde a una posición del pocillo 8e de líquido de limpieza). Esta parte 12c de asistencia incluye dos salientes 20 que se extienden sustancialmente paralelos a una dirección del lado corto de la etapa 10 de ajuste de temperatura, y un centro de cada saliente 20 está inclinado en una forma sustancialmente de U. Dado que la parte 12c de asistencia tiene tal forma, cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje, una parte inferior del pocillo 8e de líquido de limpieza entra sustancialmente en contacto con la porción inclinada sustancialmente en forma de U de la parte 12c de asistencia sobre un área amplia (significa que puede existir un hueco similar al caso de tope sustancial descrito anteriormente). Por lo tanto, el líquido de limpieza se puede calentar de forma fiable.
Debe indicarse que la forma del saliente 20 de la parte 12c de asistencia no tiene que estar necesariamente inclinada sustancialmente en forma de U en el centro, sino que sólo necesita tener una forma correspondiente a la forma de la parte inferior del pocillo 8e de líquido de limpieza, para entrar sustancialmente en contacto con la parte inferior del pocillo 8e de líquido de limpieza.
La parte 18 de pared es un cuerpo de pared que rodea la superficie 12a de tope en una forma rectangular y que tiene una altura de 7,0 mm a 8,0 mm, y una superficie de pared interna de la misma hace tope con una superficie lateral del chip 4b de medición óptica cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje. Además, una parte superior de la parte 18 de pared hace tope con el chip 4a de trayectoria de flujo. Esto aumenta un área de contacto de la etapa 10 de ajuste de temperatura con el chip 4b de medición óptica y el chip 4a de trayectoria de flujo, y puede calentar de manera apropiada el chip 4b de medición óptica y el chip 4a de trayectoria de flujo. Debe tenerse en cuenta que una pluralidad de recortes 18a están formados en la parte 18 de pared, para evitar que el chip 4b de medición óptica se vuelva difícil de desprender debido a la fricción de la parte 18 de pared.
Además, una parte 14a recortada que tiene una altura reducida está formada en una parte de la pared 14 lateral. Esto facilita la unión y separación del cartucho 6 al y del rebaje 12 de montaje.
Además, como se muestra en la figura 4, el calentador 16 está dividido en una primera parte 16a de calentador y una segunda parte 16b de calentador. Aquí, la primera parte 16a de calentador está dispuesta en una posición inmediatamente debajo del elemento 4 de detección (una posición correspondiente a una posición del elemento 4 de detección) cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje, y la segunda parte 16b de calentador está dispuesta en una posición inmediatamente debajo del pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado y el pocillo 8g de diluyente de muestra (una posición correspondiente al pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado y el pocillo 8g de diluyente de muestra) cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje.
Es decir, en la superficie 10a trasera de la etapa 10 de ajuste de temperatura, el calentador 16 no está dispuesto en una posición inmediatamente debajo del pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8b de líquido residual y el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado (una posición correspondiente a una posición del pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8b de líquido residual y el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado), sino que está dispuesto en una posición separada del pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado. Por lo tanto, en la presente realización, cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje, es posible suprimir el aumento de temperatura del líquido residual y del líquido de anticuerpo marcado. Debe tenerse en cuenta que la primera parte 16a de calentador puede extenderse a una posición inmediatamente debajo del pocillo 8a de reactivo de medición (una posición correspondiente a una posición del pocillo 8a de reactivo de medición) para que el reactivo de medición se pueda calentar más eficazmente.
De acuerdo con la etapa 10 de ajuste de temperatura según la primera realización, al no disponer el calentador inmediatamente debajo del pocillo 8 que no necesita calentarse (una posición correspondiente a una posición del pocillo 8 que no necesita calentarse) cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje, el cartucho 6 puede calentarse eficientemente según la necesidad de calentar cada pocillo 8.
En particular, al no colocar el calentador inmediatamente debajo del pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado (una posición correspondiente a una posición del pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado), se puede evitar que el líquido de anticuerpo marcado se caliente antes de la reacción y que el anticuerpo se desnaturalice disminuyendo la eficiencia de la reacción.
Debe tenerse en cuenta que, en la primera realización descrita anteriormente, como se muestra en la figura 5, se puede formar un rebaje 13 sin contacto (rebaje) inmediatamente debajo del pocillo 8 que no necesita calentarse (una posición correspondiente a una posición del pocillo 8 que no necesita calentarse), para evitar que el pocillo 8 que no necesita calentarse haga directamente tope con la etapa 10 de ajuste de temperatura, y para hacer que sólo el pocillo 8 que necesita calentarse haga sustancialmente tope directamente con la etapa 10 de ajuste de temperatura cuando el cartucho 6 está montado en el rebaje 12 de montaje.
Esto puede suprimir más adecuadamente el calentamiento del pocillo 8 que no necesita calentarse. Debe tenerse en cuenta que el pocillo 8 que no necesita calentarse aquí significa el pocillo 8b de líquido residual, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado y el pocillo 8d de repuesto y, en particular, se refiere al pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado. Debe tenerse en cuenta que el rebaje 13 sin contacto se puede dejar vacío, pero se puede colocar un material que tenga baja conductividad térmica, tal como caucho, en el rebaje 13 sin contacto.
A continuación, se describirá una etapa de ajuste de temperatura según una segunda realización. La segunda realización es una modificación de la primera realización y, por lo tanto, se describirán en detalle porciones diferentes de la primera realización y se omitirá la descripción de porciones solapantes.
La figura 6 es una vista en sección transversal que muestra un estado en el que un cartucho según la segunda realización está montado en una etapa de ajuste de temperatura según la segunda realización. Como se muestra en la figura 6, en una superficie 10a trasera de una etapa 101 de ajuste de temperatura se proporciona una parte 15 rebajada (rebaje) en lugar del rebaje 13 sin contacto de la primera realización.
Aquí, de manera similar al rebaje 13 sin contacto, la parte 15 rebajada se proporciona inmediatamente debajo de un pocillo 8 que no necesita calentarse. Obsérvese que, a diferencia del rebaje 13 sin contacto, la parte 15 rebajada penetra en la superficie 10a trasera de la etapa 101 de ajuste de temperatura y tiene un alto aislamiento térmico y, por lo tanto, se puede usar un sólo calentador 16 no dividido. Esto también puede suprimir el calentamiento del pocillo 8 que no necesita calentarse, representado por un pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado.
A continuación, se describirá una etapa de ajuste de temperatura según una tercera realización. La tercera realización es una modificación de la primera realización y, por lo tanto, se describirán en detalle porciones diferentes de la primera realización y se omitirá la descripción de porciones solapantes.
La figura 7 es una vista en sección transversal que muestra un estado en el que un cartucho según la tercera realización está montado en una etapa de ajuste de temperatura según la tercera realización. Como se muestra en la figura 7, en un cartucho 6' según la tercera realización, un pocilio 8c de líquido de anticuerpo marcado está dispuesto lejos de una posición de un elemento 4 de detección. Específicamente, los pocillos 8 están dispuestos, desde el lado del elemento 4 de detección, en el orden de un pocillo 8e de líquido de limpieza, un pocillo 8f de diluyente mezclado, un pocillo 8g de diluyente de muestra, un pocillo 8a de reactivo de medición, un pocillo 8d de repuesto, un pocillo 8b de líquido residual, el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado y un pocillo 8h de contención de muestra.
De esta manera, disponiendo el pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado lejos de la posición del elemento 4 de detección, y disponiendo el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado y el pocillo 8g de diluyente de muestra que necesitan calentarse en las proximidades del elemento 4 de detección de manera concentrada, es posible proporcionar una etapa 102 de ajuste de temperatura usando un sólo calentador 16 no dividido. Esto también puede suprimir el calentamiento del pocillo 8 que no necesita calentarse, representado por un pocillo 8c de líquido de anticuerpo marcado.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente, se ha descrito un caso como ejemplo en el que la etapa 10 de ajuste de temperatura incluye el calentador 16, y el pocillo 8 se calienta por el calentador l6, pero la etapa 10 de ajuste de temperatura no necesita necesariamente incluir el calentador 16. Por ejemplo, en la primera y segunda realizaciones, la etapa 10 de ajuste de temperatura puede calentarse por adelantado con aire caliente, tal como aire, gas de dióxido de carbono o gas nitrógeno. En este caso, una porción correspondiente de la etapa 10 de ajuste de temperatura se puede calentar sin irregularidades.
Además, la etapa 10 de ajuste de temperatura se puede montar en un mecanismo de circulación de medio de calentamiento que hace circular internamente un líquido tal como agua, y la etapa 10 de ajuste de temperatura se puede calentar. En este caso, el medio de calentamiento puede ser aire, gas de dióxido de carbono o gas nitrógeno en lugar de líquido.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente se ha realizado una descripción con, como un ejemplo, un cartucho 6 de tipo conectado de manera solidaria en el que la parte 6a de disposición para la disposición del elemento 4 de detección está integrada con la parte 6b de formación de pocillos, pero se puede adoptar un cartucho separado en el que un cartucho formado con la parte 6a de disposición y un cartucho formado con la parte 6b de formación de pocillos son individualmente independientes.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente, la etapa de ajuste de temperatura no se limita necesariamente a la usada en el sistema de inspección para la medición de SPFS. Por ejemplo, la etapa de ajuste de temperatura puede ser la usada para un dispositivo de inmunoensayo.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente, el cartucho 6 sólo necesita incluir, como pocillo 8 a calentar, al menos uno del pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado o el pocillo 8g de diluyente de muestra.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente, se ha ejemplificado un caso en el que todas las partes inferiores respectivas del pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado y el pocillo 8g de diluyente de muestra, que son los pocillos 8 a calentar, hacen sustancialmente tope con la etapa 10 de ajuste de temperatura, pero no se necesita que las partes inferiores de todos los pocillos 8 hagan necesariamente tope. Es decir, es suficiente tener una configuración en la que la parte inferior de al menos uno del pocillo 8a de reactivo de medición, el pocillo 8e de líquido de limpieza, el pocillo 8f de diluyente mezclado y el pocillo 8g de diluyente de muestra, que son los pocillos 8 cuya temperatura debe controlarse, hace sustancialmente tope con la etapa 10 de ajuste de temperatura y se calienta.
Además, en cada una de las realizaciones descritas anteriormente, se ha descrito un caso como ejemplo en el que el cartucho 6 y la etapa 10 de ajuste de temperatura se usan para usar el sistema de inspección para la medición de SPFS, pero el cartucho 6 y la etapa 10 de ajuste de temperatura se pueden usar en un sistema de inspección para una medición distinta de SPFS.
Lista de signos de referencia
4 Elemento de detección
4a Chip de trayectoria de flujo
4b Chip de medición óptica
5 Parte de inyección/descarga
6 Cartucho
6a Parte de disposición
b Parte de formación de pocilios
Pocilio
a Pocilio de reactivo de medición
b Pocilio de líquido residual
c Pocilio de líquido de anticuerpo marcado
d Pocillo de repuesto
e Pocilio de líquido de limpieza
f Pocillo de diluyente mezclado
g Pocillo de diluyente de muestra
h Pocillo de contención de muestra
0, 101, 102 Etapa de ajuste de temperatura
0a Superficie trasera
2 Rebaje de montaje
2a Superficie de tope
2b Superficie de instalación
2c Parte de asistencia
3 Rebaje sin contacto
4 Pared lateral
4a Parte recortada
5 Parte rebajada
6 Calentador
6a Primera parte de calentador
6b Segunda parte de calentador
8 Parte de pared
8a Recorte
0 Saliente

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Cartucho (6, 6') y etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura para calentar el cartucho (6, 6'), en el que están formados una pluralidad de pocillos (8) que almacenan un líquido, en el que
    el cartucho (6, 6') se usa en un sistema de inspección que detecta un objeto capturado mediante una inmunorreacción,
    los pocillos (8) incluyen un pocillo (8c) de anticuerpo marcado que almacena un anticuerpo marcado que marca el objeto, y se proporciona una estructura que no calienta el pocillo (8c) de anticuerpo marcado, en el que
    los pocillos (8) incluyen además al menos uno de un pocillo (8e) de líquido de limpieza, un pocillo (8f) de diluyente mezclado, un pocillo (8g) de dilución de muestra o un pocillo (8a) de reactivo de medición, y en el que para la etapa de ajuste de temperatura
    se proporciona una estructura que calienta al menos uno del pocillo (8e) de líquido de limpieza, el pocillo (8f) de diluyente mezclado, el pocillo (8g) de dilución de muestra o el pocillo (8a) de reactivo de medición; y la etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura comprende, además
    un rebaje (12) de montaje que está formado para corresponder a una forma del cartucho (6, 6'), caracterizado porque
    el rebaje (12) de montaje está formado con un rebaje (13) que evita que una parte inferior del pocillo (8c) de anticuerpo marcado entre en contacto con la etapa (10,101, 102) de ajuste de temperatura cuando el cartucho (6, 6') está montado en el rebaje (12) de montaje, y al menos uno de una parte inferior del pocillo (8e) de líquido de limpieza, una parte inferior del pocillo (8f) de diluyente mezclado, una parte inferior del pocillo (8g) de dilución de muestra o una parte inferior del pocillo (8a) de reactivo de medición entra sustancialmente en contacto con la etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura.
  2. 2. Etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura según la reivindicación 1, que comprende, además:
    un calentador (16) dispuesto en una superficie (10a) trasera de la etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura, en la que
    el calentador (16) no está dispuesto en una posición correspondiente a una posición del pocillo (8c) de anticuerpo marcado cuando el cartucho (6, 6') está montado en el rebaje (12) de montaje, sino que está dispuesto en una posición correspondiente a una posición de al menos uno del pocillo (8e) de líquido de limpieza, el pocillo (8f) de diluyente mezclado, el pocillo (8g) de dilución de muestra o el pocillo (8a) de reactivo de medición.
  3. 3. Etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura según la reivindicación 1 ó 2, en la que, en el rebaje (12) de montaje está formada una parte (12c) de asistencia que tiene una forma correspondiente a la forma de una parte inferior del pocillo (8e) de líquido de limpieza en una posición correspondiente a una posición del pocillo (8e) de líquido de limpieza cuando el cartucho (6, 6') está montado en el rebaje (12) de montaje.
  4. 4. Etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el cartucho (6, 6') incluye: un chip (4a) de trayectoria de flujo formado, en una trayectoria de flujo, con un campo de reacción en el que se realiza la inmunorreacción; y un chip (4b) de medición óptica que tiene un prisma que refleja luz en una posición que incluye el campo de reacción, y
    el rebaje (12) de montaje incluye al menos una de una superficie (12a) de tope que hace tope con una superficie inferior del chip (4b) de medición óptica, o una parte (18) de pared que entra en contacto con una superficie lateral del chip (4b) de medición óptica.
  5. 5. Etapa (10, 101, 102) de ajuste de temperatura según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que también además:
    una pared (14) lateral formada alrededor del rebaje (12) de montaje, en la que
    una parte de la pared (14) lateral está formada con una parte (14a) recortada que tiene una altura reducida.
ES18902197T 2018-01-29 2018-10-24 Etapa de ajuste de temperatura Active ES2923473T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018012570 2018-01-29
PCT/JP2018/039458 WO2019146190A1 (ja) 2018-01-29 2018-10-24 温調ステージ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2923473T3 true ES2923473T3 (es) 2022-09-27

Family

ID=67394561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18902197T Active ES2923473T3 (es) 2018-01-29 2018-10-24 Etapa de ajuste de temperatura

Country Status (5)

Country Link
US (1) US12036558B2 (es)
EP (2) EP4074419B1 (es)
JP (1) JP7316943B2 (es)
ES (1) ES2923473T3 (es)
WO (1) WO2019146190A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019191051A (ja) * 2018-04-26 2019-10-31 アークレイ株式会社 測定システム及び測定デバイスの温度調節方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07174765A (ja) 1993-12-20 1995-07-14 Toshiba Corp 分注装置
EP1202803A2 (en) * 1999-12-22 2002-05-08 Gene Logic, Inc. Flow-through chip cartridge, chip holder, system & method thereof
JP4121432B2 (ja) 2002-09-05 2008-07-23 三洋化成工業株式会社 免疫測定試薬用カゼイン
JP4075656B2 (ja) * 2003-03-25 2008-04-16 日立工機株式会社 インキュベータ及び、インキュベータを備えた分注機
JP4531698B2 (ja) * 2003-07-17 2010-08-25 三菱化学メディエンス株式会社 自動測定用カートリッジおよびそれを用いる測定装置
JP4437215B2 (ja) * 2003-12-25 2010-03-24 アークレイ株式会社 収容物の昇温方法および分析装置
CN101541962A (zh) * 2007-03-23 2009-09-23 株式会社东芝 核酸检测盒以及核酸检测装置
JP2010139332A (ja) 2008-12-10 2010-06-24 Beckman Coulter Inc 自動分析装置
EP2752668A3 (en) 2010-07-23 2014-10-15 Beckman Coulter, Inc. System Or Method Of Including Analytical Units
EP3376206A4 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Konica Minolta, Inc. Inspection chip and inspection system

Also Published As

Publication number Publication date
US20210069716A1 (en) 2021-03-11
US12036558B2 (en) 2024-07-16
EP3726223B1 (en) 2022-06-01
EP4074419B1 (en) 2024-07-17
EP3726223A4 (en) 2021-03-17
JP7316943B2 (ja) 2023-07-28
WO2019146190A1 (ja) 2019-08-01
JPWO2019146190A1 (ja) 2021-01-07
EP3726223A1 (en) 2020-10-21
EP4074419A1 (en) 2022-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102533539B (zh) 用于液体样品的自动热处理的仪器和方法
US7713394B2 (en) Electrophoresis apparatus using capillary array and sample plate assembly used therefor
ES2923473T3 (es) Etapa de ajuste de temperatura
JP4764298B2 (ja) キュベットホルダー、キュベット列およびこれらを具備してなる分析装置
CN110612343B (zh) 核酸检测用盒
BR112017025587B1 (pt) Portador de amostra e sistema de ensaio para conduzir reações designadas
JP5802499B2 (ja) 分析装置
US20110011740A1 (en) Capillary immunoassay systems and methods
CA2662546A1 (en) Tube for dna reactions
JP4767806B2 (ja) チップホルダ
US20040173460A1 (en) Capillary array electrophoretic device and auto sampler used for the device
EP3064928B1 (en) Detection device, detection method using said detection device
JP2004163437A (ja) 液体に含まれている生物学的試料を処理する方法、システム及び反応容器
US10502752B2 (en) Reaction method including pipette height detection and correction
US11079331B2 (en) Inspection system
JP7535166B2 (ja) 電気泳動装置
ES2400512T3 (es) Dispositivo de agarre de una cubeta de reacción
EP3413056A1 (en) Liquid sending method, and detection system and detection device using said method
US20050189219A1 (en) Bio-analysis cartridge tracking and protection mechanism
US11680943B2 (en) Electric field stirring apparatus, electric field stirring method, and pathological sample manufacturing apparatus
ES2947300T3 (es) Chip de inspección y sistema de inspección
JPWO2019123746A1 (ja) 温調システム
US9297783B2 (en) Reagent applying device and reagent applying method for electrophoresis analysis
ES2222538T3 (es) Robot de pipeteado con dispositivo termostatico.
US9903880B2 (en) Instrument and method for automatically heat-sealing a microplate