ES2904484T3

ES2904484T3 - Dispositivo quirúrgico de aspiración que se limpia por sí solo

Info

Publication number: ES2904484T3
Application number: ES12758041T
Authority: ES
Inventors: Sean Salehi; Jeff Wickham
Original assignee: Neuro Enterprises LLC
Current assignee: Neuro Enterprises LLC
Priority date: 2011-03-14
Filing date: 2012-03-14
Publication date: 2022-04-05
Anticipated expiration: 2032-03-14
Also published as: WO2012125769A2; MX344292B; EP2686030A4; EP2686030A2; AU2012229924B2; IL228415A0; CN103826670B; HK1195268A1; JP2014515644A; AU2012229924A1; WO2012125769A3; BR112013023514A2; MX2013010464A; IL228415B; CN103826670A; CA2829829A1; JP5981464B2; US8986285B2; US20120289941A1; EP2686030B1

Abstract

Un dispositivo de aspiración que comprende: (a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal, una abertura distal y un orificio de entrada dispuesto próximo a la abertura distal; (b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal que es sustancialmente paralelo al primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; (c) un estilete en forma de gancho que tiene un extremo proximal y un extremo distal en forma de gancho; en el que: - el estilete está dispuesto sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía de manera que el extremo distal en forma de gancho está dispuesto en el orificio de entrada o próximo al mismo, y - a medida que se empuja el estilete en forma de gancho en la dirección distal del tubo de aspiración sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y a través de la estructura de guía, la curvatura del extremo distal en forma de gancho que encuentra la resistencia del borde distal del puerto de entrada traslada el estilete en forma de gancho al tubo de aspiración y a la abertura distal del tubo de aspiración; (d) un miembro (60) de base tubular que tiene un conector (62) de vacío proximal, una región intermedia (64), una región (66) de unión distal y un orificio (61) de ventilación dispuesto en la región intermedia en comunicación fluida con el conector de vacío proximal que están en comunicación fluida entre sí, en el que la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de modo que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración, y en el que el miembro de base tubular comprende además un miembro (63) que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia y alrededor del orificio de ventilación; (e) un miembro receptor (65) dispuesto en la región de unión distal, en el que el miembro receptor rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal; y (f) un miembro (100) de mango que está unido operativamente a y rodea la región intermedia y la región de unión distal que incluye un elemento (94) de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal, y un abertura (82) de acceso al orificio de ventilación de manera que el orificio de ventilación y el miembro que rodea el orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo quirúrgico de aspiración que se limpia por sí solo

Campo de la invención

La presente invención se refiere al campo de los instrumentos quirúrgicos empleados para eliminar residuos del interior de un campo operatorio quirúrgico. En particular, la presente invención es un dispositivo de aspiración tubular para uso quirúrgico, dental o veterinario que incluye un medio para limpiar por sí solo los residuos de su porción de entrada.

Antecedentes

Un requisito común para cualquier procedimiento quirúrgico en un paciente es que el campo operatorio abierto en el paciente debe limpiarse continuamente de fluidos y partículas que oscurecen la visión del campo por parte del cirujano. Estos fluidos y partículas pueden incluir sangre, solución de irrigación, astillas o polvo de hueso, agentes hemostáticos, entre otros. Independientemente de la región del cuerpo donde ocurra la cirugía, pero especialmente con respecto a los procedimientos neurológicos u ortopédicos, cantidades significativas de estos fluidos y partículas presentan desafíos para la visión clara del campo quirúrgico por parte del cirujano. Además de los fluidos y las partículas derivadas del paciente, los materiales extraños empleados de manera útil como agentes hemostáticos también pueden oscurecer el campo operatorio y requerir su eliminación. Dichos agentes hemostáticos incluyen esponjas de gelatina absorbibles (por ejemplo, Gelfoam de Baxter Healthcare Corporation), una mezcla que se puede amasar de cera de abejas y cera mineral (por ejemplo, Ethicon Bone Wax de Johnson & Johnson), o un polímero de celulosa oxidada (por ejemplo, un polímero de ácido polianhidroglucurónico vendido bajo el nombre comercial Surgicel por Johnson & Johnson).

La eliminación de estos materiales se logra típicamente usando un dispositivo quirúrgico de aspiración, insertando la punta distal del dispositivo quirúrgico de aspiración en y alrededor del campo operatorio, después de lo cual los materiales que oscurecen el campo son aspirados a una ubicación fuera del campo; hasta que, es decir, la punta distal se ensucie con material en partículas o sangre coagulada o combinaciones de los mismos, lo cual es inevitable.

La punta distal se denomina comúnmente punta de aspiración quirúrgica y es una parte integral de cualquier procedimiento quirúrgico. Más particularmente para la vista general del problema presentado anteriormente, la punta de aspiración está conectada a una unidad de aspiración de pared en la sala quirúrgica a través de un tubo de plástico. La aspiración (denominada a continuación como presión negativa) creada en la punta, limpia el campo de los materiales mencionados anteriormente que pueden estar obstruyendo el campo de visión del cirujano. En los documentos US 4204328 y US 3958573 se describen ejemplos de sistemas de aspiración.

El enfoque práctico adoptado en una cirugía para liberar las puntas de aspiración obstruidas es interrumpir la cirugía para que se pueda limpiar la punta. Literalmente, el cirujano deja de despejar el campo operatorio, entrega la aspiración obstruida a la enfermera de limpieza para que pueda liberarla con enjuagues salinos o con un estilete (es decir, un implemento empleado para pinchar y eliminar la materia obstructora de una trayectoria de vacío). Este proceso puede tener que repetirse varias veces en una cirugía, prolongando el tiempo quirúrgico y contribuyendo con una fuente significativa de ineficiencia al procedimiento quirúrgico.

A pesar del desarrollo de varias formas de la punta de aspiración inspiradas por el deseo de eliminar el problema de la punta distal obstruida, la obstrucción de la punta de aspiración sigue siendo un problema en todos los quirófanos. En consecuencia, el cirujano usa el dispositivo quirúrgico de aspiración hasta que su punta distal se obstruye, se lo entrega a un asistente que, en condiciones estériles, reemplaza o desatasca manualmente la punta y devuelve el dispositivo de aspiración quirúrgica al cirujano. Obviamente, se pierde un tiempo crítico por la necesidad de entregar el dispositivo de aspiración quirúrgica a un asistente para que lo libere, y entonces recuperarlo y luego colocarlo donde pueda realizar su tarea prevista hasta que, lamentablemente, el ciclo se repite con la punta distal una vez más obstruida, tiempo perdido y un paciente en cirugía más tiempo del necesario.

Sería deseable tener un dispositivo quirúrgico de aspiración diseñado que permitiera al cirujano liberar la punta distal directamente sin necesidad de pasársela a otra persona o perder tiempo de otro modo completando el trabajo de abordar en primer lugar los problemas del paciente que causaron la apertura del campo operatorio.

Resumen

Para abordar estos problemas que surgen de los dispositivos de aspiración quirúrgicos obstruidos con frecuencia, la invención reivindicada en este documento permite que el cirujano por sí solo elimine las obstrucciones en la punta distal del dispositivo quirúrgico de aspiración. Esta invención evita así la necesidad de un asistente que, en condiciones estériles, recibe un dispositivo quirúrgico de aspiración obstruido, luego reemplaza o desatasca manualmente la punta y devuelve el dispositivo de aspiración quirúrgica al cirujano. La invención descrita en este documento también funciona perfectamente con puntas de aspiración de diversas formas, proporcionando así al cirujano una selección de formas de puntas adecuadas para la aplicación.

La invención está definida por las reivindicaciones adjuntas. En una primera realización, la invención descrita en este documento incluye: (a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; (b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal que es sustancialmente paralelo al primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; (c) un estilete que tiene un extremo proximal y un extremo distal; y (d) un conducto de unión que tiene una abertura proximal y una abertura distal; en donde, el estilete está dispuesto a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía, y la abertura proximal del conducto de unión está en contacto con al menos la abertura distal del tubo de aspiración de manera que la abertura distal del conducto de unión está en comunicación fluida con el tubo de aspiración. Empujar el estilete a través de la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal a través del conducto de unión traslada el extremo distal del estilete a la abertura distal del conducto de unión.

En una segunda realización, la invención incluye además un botón que se fija en o alrededor del extremo proximal del estilete; y/o un miembro de base tubular que tiene un conector de vacío proximal, una región intermedia y una región de unión distal que están en comunicación fluida entre sí, en donde la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de manera que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración. El miembro de base tubular puede incluir una característica de orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia del miembro de base tubular que está en comunicación fluida con una fuente de vacío conectada al conector de vacío en el extremo proximal del miembro de base tubular. El orificio de ventilación puede controlar la presión negativa exhibida en el sitio del campo quirúrgico por el grado en que está obstruido. Para facilitar el grado de obstrucción del orificio de ventilación, el miembro de base tubular incluye un miembro que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia. El orificio de ventilación también actúa como un silenciador para reducir el sonido creado por el flujo de aire.

En una tercera realización, un miembro receptor dispuesto en la región de unión distal rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal.

Una cuarta realización incluye un miembro de mango que está unido operativamente a, y rodea la región intermedia y la región de unión distal e incluye un elemento de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal. También puede estar incluida y dispuesta una abertura de acceso al orificio de ventilación de modo que el orificio de ventilación y el miembro que rodea el orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

Una quinta realización incluye una punta tubular que contacta y está en comunicación fluida con el conducto de unión.

Por conveniencia de uso, en algunas realizaciones el tubo de aspiración está curvado entre el extremo proximal y el extremo distal. Cuando el tubo de aspiración se emplea en una configuración curvada, la estructura de guía también puede curvarse entre el extremo proximal y el extremo distal.

Para estabilizar la posición de la estructura de guía, el miembro receptor está en contacto con la abertura proximal de la estructura de guía, y se puede disponer un soporte próximo al extremo distal del tubo de aspiración y próximo al extremo distal de la estructura de guía para Unir el tubo de aspiración y la estructura de la guía.

La invención puede tener una estructura de guía que es un tubo de guía que es sustancialmente paralelo y de igual extensión que el tubo de aspiración.

En algunos casos, la estructura de guía es un tubo de guía acortado que es sustancialmente paralelo al tubo de aspiración y, sin embargo, en otros casos, la estructura de guía es al menos un anillo dispuesto en el tubo de aspiración.

En una sexta realización, el dispositivo de aspiración incluye: (a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal, una abertura distal y un orificio de entrada dispuesto próximo a la abertura distal; (b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal que es sustancialmente paralelo al primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; y (c) un estilete en forma de gancho que tiene un extremo proximal y un extremo distal en forma de gancho; en el que el estilete está dispuesto sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía de manera que el extremo distal en forma de gancho está dispuesto en el orificio de entrada o próximo al mismo. A medida que se empuja el estilete en forma de gancho en la dirección distal sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y a través de la estructura de guía, la curvatura del extremo distal en forma de gancho que encuentra la resistencia del borde distal del orificio de entrada traslada el estilete en forma de gancho al tubo de aspiración y a la abertura distal del tubo de aspiración.

En una séptima realización, la invención incluye además un botón que se fija en o alrededor del extremo proximal del estilete; y/o un miembro de base tubular que tiene un conector de vacío proximal, una región intermedia y una región de unión distal que están en comunicación fluida entre sí, en donde la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de tal manera que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración. El miembro de base tubular puede incluir una característica orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia del miembro de base tubular que está en comunicación fluida con una fuente de vacío conectada al conector de vacío en el extremo proximal del miembro de base tubular. El orificio de ventilación puede controlar la presión negativa exhibida en el sitio del campo quirúrgico por el grado en que está obstruido. Para facilitar el grado de obstrucción del orificio de ventilación, el miembro de base tubular incluye un miembro que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia. El orificio de ventilación también actúa como un silenciador para reducir el sonido creado por el flujo de aire.

En una octava realización, un miembro receptor dispuesto en la región de unión distal rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal.

Una novena realización incluye un miembro de mango que está unido operativamente a, y rodea la región intermedia y la región de unión distal e incluye un elemento de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal. También puede incluirse y disponerse una abertura de acceso al orificio de ventilación de tal modo que el orificio de ventilación y el miembro que rodea el orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

Para estabilizar la posición de la estructura de guía, el miembro receptor está en contacto con la abertura proximal de la estructura de guía, y se puede colocar un soporte próximo al extremo distal del tubo de aspiración y próximo al extremo distal de la estructura de guía para unir el tubo de aspiración y la estructura de guía.

La invención puede tener una estructura de guía que es un tubo de guía acortado que es sustancialmente paralelo al tubo de aspiración y, sin embargo, en otros casos, la estructura de guía es al menos un anillo dispuesto en el tubo de aspiración.

Una décima realización del dispositivo de aspiración incluye: (a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal, una abertura distal y un orificio de entrada previsto próximo a la abertura distal; (b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; y (c) un estilete que tiene un extremo proximal y un extremo distal; en el que, el estilete está dispuesto sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía, y la abertura distal de la estructura de guía está en contacto con el orificio de entrada del tubo de aspiración y en comunicación fluida con la abertura distal. Empujar el estilete a través de la estructura de guía sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal traslada el extremo distal del estilete a través del puerto de entrada del tubo de aspiración a la abertura distal del tubo de aspiración.

En una undécima realización, la invención incluye además un botón que se fija en o alrededor del extremo proximal del estilete; y/o un miembro de base tubular que tiene un conector de vacío proximal, una región intermedia y una región de unión distal que están en comunicación fluida entre sí, en donde la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de tal manera que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración. El miembro de base tubular puede incluir una característica de ventilación dispuesta en la región intermedia del miembro de base tubular que está en comunicación fluida con una fuente de vacío conectada al conector de vacío en el extremo proximal del miembro de base tubular. El orificio de ventilación puede controlar la presión negativa exhibida en el sitio del campo quirúrgico por el grado en que está obstruido. Para facilitar el grado de obstrucción del orificio de ventilación, el miembro de base tubular incluye un miembro que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia. El orificio de ventilación también actúa como un silenciador para reducir el sonido creado por el flujo de aire.

En una duodécima realización, un miembro receptor dispuesto en la región de unión distal rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal.

Una decimotercera realización incluye un miembro de mango que está unido operativamente a, y rodea la región intermedia y la región de unión distal e incluye un elemento de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal. También puede incluirse y preverse una abertura de acceso al orificio de ventilación de modo que el orificio de ventilación y el miembro que rodea el orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

En una decimocuarta realización, la estructura de guía es un tubo de guía alternativo en el que el tubo de aspiración y el tubo de guía alternativo están curvados entre sus respectivos extremos proximal y distal de manera que el tubo de aspiración y la estructura de guía son sustancialmente paralelos hasta que la abertura distal del tubo de guía alternativo. se conecta con el puerto de entrada en el tubo de aspiración.

En una decimoquinta realización, el dispositivo de aspiración incluye: (a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal, una abertura distal y un orificio de entrada dispuesto próximo a la abertura distal; (b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal que es sustancialmente paralelo al primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal; (c) un estilete que tiene un extremo proximal y un extremo distal; y (d) un labio dispuesto alrededor del extremo distal del orificio de entrada; en donde, el estilete está dispuesto a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía, y cuando el estilete es empujado a través de la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal, el extremo distal del estilete se mueve a lo largo de la curvatura o pendiente del labio y es trasladado a través del orificio de entrada a la abertura distal del tubo de aspiración. En una decimosexta realización, la invención incluye además un botón que se fija en o alrededor del extremo proximal del estilete; y/o un miembro de base tubular que tiene un conector de vacío proximal, una región intermedia y una región de unión distal que están en comunicación fluida entre sí, en donde la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de manera que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración. El miembro de base tubular puede incluir una característica de orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia del miembro de base tubular que está en comunicación fluida con una fuente de vacío conectada al conector de vacío en el extremo proximal del miembro de base tubular. El orificio de ventilación puede controlar la presión negativa exhibida en el sitio del campo quirúrgico por el grado en que está obstruido. Para facilitar el grado de obstrucción del orificio de ventilación, el miembro de base tubular incluye un miembro que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia. El orificio de ventilación también actúa como un silenciador para reducir el sonido creado por el flujo de aire.

En una decimoséptima realización, un miembro receptor dispuesto en la región de unión distal rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal.

Una decimoctava realización incluye un miembro de mango que está unido operativamente a, y rodea la región intermedia y la región de unión distal e incluye un elemento de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal. También puede incluirse y disponerse una abertura de acceso al orificio de ventilación de modo que el orificio de ventilación y el miembro circundante del orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

Para estabilizar la posición de la estructura de guía, el miembro receptor está en contacto con la abertura proximal de la estructura de guía, y se puede colocar un soporte próximo al extremo distal del tubo de aspiración y próximo al extremo distal de la estructura de guía para unir el tubo de aspiración y la estructura de la guía.

Las anteriores y otras características y ventajas de la invención son evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de realizaciones leídas junto con los dibujos adjuntos. La descripción detallada y los dibujos son meramente ilustrativos de la invención más que limitativos. El alcance de la invención está definido por las reivindicaciones adjuntas y sus equivalentes. Se pretende que todos los cambios o modificaciones dentro del significado y rango de equivalentes estén incluidos en las reivindicaciones.

Breve descripción de los dibujos

La FIG. 1 a es una vista en perspectiva de una realización del dispositivo quirúrgico de aspiración que se limpia por sí solo.

La FIG. 1 b es una vista ampliada en perspectiva de la realización del dispositivo quirúrgico de aspiración que se limpia por sí solo representado en la FIG. 1 a.

La FIG. 2a es una vista de perfil de una estructura de guía empleada en una realización de la presente invención. La FIG. 2b es una vista frontal desde el extremo distal del tubo de aspiración representado en la FIG. 2a.

La FIG. 3a es una vista de perfil de un tubo guía empleado en una realización de la presente invención.

La FIG. 3b es una vista frontal desde el extremo distal del tubo guía representado en la FIG. 3a.

La FIG. 4 es una vista en perspectiva de una realización en la que el extremo distal del tubo de aspiración se extiende más allá de la abertura distal del soporte.

La FIG. 5a es una vista en perspectiva del elemento de unión.

La FIG. 5b es una vista frontal de la abertura proximal del conducto de unión.

La FIG. 5c es una vista en sección transversal del conducto de unión a lo largo de la sección A-A.

La FIG. 6 es una vista de perfil y una vista frontal de la punta tubular.

La FIG. 7a es una vista superior del miembro de base tubular.

La FIG. 7b es una vista de perfil del miembro de base tubular.

La FIG. 7c es una vista frontal del extremo distal del miembro de base tubular.

La FIG. 8a es una vista en perspectiva del estilete con el botón adjunto.

La FIG. 8b es una vista frontal del botón.

La FIG. 9 es una vista en perspectiva del mango dorsal.

La FIG. 10 es una vista en perspectiva de la pieza ventral de mango.

La FIG. 11 es una vista en perspectiva de la base tubular, el estilete, el tubo de aspiración y el tubo de guía ensamblados y dispuestos en la pieza ventral de mango.

La FIG. 12 es una vista en perspectiva que ilustra la proximidad del rebaje dorsal distal y del rebaje ventral distal a la pared exterior de la región de fijación distal una vez que se completa la fijación de la pieza de mango.

La FIG. 13 es una vista en perspectiva en sección transversal a lo largo de la sección A-A de un miembro tubular, estilete y botón ensamblados y dispuestos dentro de una pieza de mango completa.

La FIG. 14 es una vista en perspectiva de una realización alternativa que utiliza al menos un anillo para guiar un estilete a un conducto de unión.

La FIG. 15 es una vista en perspectiva de una realización alternativa en la que un tubo guía acortado guía un estilete al interior de un conducto de unión.

La FIG. 16 es una vista en perspectiva de una realización alternativa en la que se usa al menos un anillo para mantener un extremo en forma de gancho de un estilete en un orificio de entrada cerca de una abertura distal de un tubo de aspiración.

La FIG. 17 es una vista en perspectiva de una realización alternativa en la que se usa un tubo guía acortado para mantener un extremo en forma de gancho de un estilete en un orificio de entrada cerca de una abertura distal de un tubo de aspiración.

La FIG. 18 es una vista en perspectiva de una realización alternativa de la invención en la que un tubo guía alternativo puede introducir un estilete directamente en un tubo de aspiración cerca de una abertura distal de un tubo de aspiración.

La FIG. 19 es una vista en perspectiva de una realización alternativa de la invención en la que un tubo guía acortado guía un estilete a un labio.

La FIG. 20 es una vista en perspectiva de una realización alternativa de la invención en la que al menos un anillo guía un estilete a un labio.

Descripción detallada

Como se muestra en las Figs. 1a y 1b, una realización de un dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo comprende un tubo 10 de aspiración, una estructura 20 de guía, un soporte 30, un conducto 40 de unión, una punta tubular 50, un miembro 60 de base, un estilete 70, y un miembro 100 de mango; en el que, la estructura 20 de guía tiene la forma de un tubo 20’ de guía.

En una realización del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo, el tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía son sustancialmente paralelos y de igual extensión entre sí. Como se muestra en la FIG. 2a, el tubo 10 de aspiración incluye un primer eje longitudinal 12, una abertura proximal 14 y una abertura distal 16. En la realización representada, el tubo 10 de aspiración mide aproximadamente de cinco pulgadas (12,7 cm) a aproximadamente seis pulgadas (15,24 cm) de largo con un diámetro interior de aproximadamente cinco centésimas de pulgada (1,27 mm) a aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) y un diámetro exterior de aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) a unas quince centésimas de pulgada (3,81 mm). Otras realizaciones de la presente invención incluyen un tubo 10 de aspiración que es sustancialmente más corto o más largo, que tiene diámetros interiores y diámetros exteriores que son sustancialmente más pequeños o más grandes según beneficie al uso pretendido. Por ejemplo, un veterinario que esté a punto de eliminar quirúrgicamente los residuos de una laceración en un animal grande, debidamente sedado, se serviría mejor utilizando un dispositivo 1 de aspiración quirúrgico más grande; mientras que un dentista que necesite esculpir un diente en un niño pequeño encontraría más útil un dispositivo más pequeño de este tipo. Por consiguiente, las dimensiones presentadas para el tubo de aspiración, así como otros componentes de la presente invención, son simplemente ejemplos de las diversas realizaciones descritas de la presente invención y de ninguna manera deben considerarse limitantes.

La FIG. 3a ilustra el tubo 20’ de guía que incluye un segundo eje longitudinal 22, una abertura proximal 24 y una abertura distal 26. El tubo 20’ de guía mide de aproximadamente cinco pulgadas (12,7 mm) a aproximadamente seis pulgadas (15,24 cm) de largo con un diámetro interior de aproximadamente cinco centésimas de pulgada (1,27 mm) a aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) y un diámetro exterior de aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) a aproximadamente quince centésimas de pulgada. de pulgada (3,81 mm).

El tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía pueden estar hechos de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ello: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, tales como poli(cloruro de vinilo), nailon, politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados tienen respectivamente una resistencia a tracción suficiente para mantener una estructura tubular y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

Como se muestra en la FIG. 1, el tubo 11 de aspiración 10 y el tubo 20’ de guía pueden estar curvados oblicuamente. Alternativamente, el tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía se pueden curvar para formar un ángulo recto aproximadamente. En otras realizaciones aún, el tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía no están curvados.

El tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía pueden estar unidos por el soporte 30 próximo a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 26 del tubo 20’ de guía, como se ilustra por el conjunto completo en la FIG.

1a. El soporte 30 puede disponerse en el extremo distal del tubo 10 de aspiración y el tubo 20’ de guía mediante sobremoldeo, unión por fricción, soldadura y/o pegado alrededor del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’ de guía. En una realización, el soporte está sobremoldeado y pegado alrededor del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’ de guía. Como se muestra en la FIG. 4, una pequeña longitud del tubo 10 de aspiración se extiende más allá del extremo distal del soporte 30. En otras realizaciones, una pequeña longitud tanto del tubo 10 de aspiración como del tubo 20’ de guía puede extenderse más allá del extremo distal del soporte 30 o una pequeña longitud del tubo 20’ de guía puede extenderse más allá del extremo distal del soporte 30.

La abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración que se extiende más allá del extremo distal del soporte 30 está en contacto con un conducto 40 de unión mediante la inserción del extremo distal del tubo 10 de aspiración que se extiende más allá del extremo distal del soporte 30 en una abertura proximal 42 del conducto 40 de unión y fijado con un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, como Loctite® 4011™ o 4161 ™ Prism® fabricado por Henkel, de modo que una abertura distal 44 del conducto 40 de unión es sustancialmente coaxial con el tubo 10 de aspiración a lo largo del primer eje longitudinal 12, y en comunicación fluida con el tubo 10 de aspiración.

En realizaciones alternativas, la abertura 44 distal del conducto 40 de unión no es coaxial con el tubo 10 de aspiración a lo largo del primer eje 12 longitudinal. La abertura proximal 42, como se muestra en la FIG. 5b, tiene una forma elíptica con una longitud 43 de eje menor interior que varía desde aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) hasta aproximadamente quince centésimas de pulgada (3,81 mm). El conducto 40 de unión se puede configurar alternativamente mediante soldadura. El conducto 40 de unión también puede establecerse mediante una unión por fricción que permite la liberación del conducto 40 de unión del tubo 10 de aspiración.

El soporte 30 y el conducto 40 de unión pueden estar hechos de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ello: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, tales como poli(cloruro de vinilo), nailon, politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilobutadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para mantener la estructura deseada y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

Como se muestra en la FIG. 1, una punta tubular 50 puede estar en contacto con el conducto 40 de unión. La FIG. 6 ilustra que la punta tubular 50 tiene una abertura proximal 52 y una abertura distal 54. La punta tubular 50 puede estar hecha de metales, aleaciones, polímeros o materiales cerámicos como se mencionó anteriormente para materiales alternativos para el tubo 10 de aspiración y el tubo 20 de guía. La abertura proximal 52 y la abertura distal 54 tienen diámetros exteriores que van desde aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm) hasta aproximadamente quince centésimas de pulgada (3,81 mm), diámetros interiores que van desde aproximadamente cinco centésimas de pulgada (1,27 mm) hasta aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm), y pueden o no ser uniformes. En una realización, la punta tubular 50 está en contacto con el conducto 40 de unión mediante la inserción del extremo proximal de la punta tubular 50 a través de la abertura distal 44 del conducto 40 de unión y fijación con un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite® 4011™ o 4161™ Prism® fabricado por Henkel, de manera que la punta tubular 50 es coaxial con el tubo 10 de aspiración a lo largo del primer eje longitudinal 12, y en comunicación fluida con el tubo 10 de aspiración. En realizaciones alternativas, la punta tubular 50 no es coaxial con el tubo 10 de aspiración a lo largo del primer eje longitudinal 12.

La punta tubular 50 puede ser fijada alternativamente mediante soldadura. La punta tubular 50 también puede ser fijada sin soldaduras o adhesivos permitiendo la liberación de la punta tubular 50 del conducto 40 de unión. Por ejemplo, la punta tubular 50 puede tener un diámetro exterior que puede permitir que la punta sea empujada hacia la abertura distal 44 del conducto 40 de unión y sostenida por fuerzas de fricción. En otro ejemplo, el extremo proximal de la punta tubular 50 se puede enroscar de modo que se pueda girar en el conducto 40 de unión que, en este ejemplo, tiene roscas correspondientes dispuestas cerca del diámetro interior de la abertura distal 44 del conducto 40 de unión.

Como se muestra en la FIG. 1, una realización de un dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo también comprende un miembro 60 de base tubular. La FIG.7a muestra que el miembro 60 de base tubular comprende un conector 62 de vacío proximal, una región intermedia 64, una región 66 de unión distal y una abertura 67 de unión distal que está en comunicación fluida con el conector 62 de vacío proximal. La base tubular 60 puede estar hecha de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ellos: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, tales como poli(cloruro de vinilo), nailon, politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para mantener la estructura deseada y pueden ser esterilizados para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, la base tubular 60 está hecha de acrilonitrilo-butadieno estireno.

El extremo proximal del tubo 10 de aspiración se inserta en la región 66 de unión distal a través de la abertura 67 de unión distal de manera que el tubo 10 de aspiración está en comunicación fluida con el conector 62 de vacío proximal. El tubo 10 de aspiración se coloca dentro de la región 66 de unión distal mediante soldadura o adhesivos de manera que el miembro 60 de base tubular es coaxial con el tubo 10 de aspiración a lo largo del primer eje longitudinal 12. En una realización, el tubo 10 de aspiración se fija dentro de la región 66 de unión distal mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite 4011 o 4161 Prism® fabricado por Henkel. Las realizaciones alternativas no mostradas incluyen una conexión tal que la región 66 de unión distal se fija dentro del tubo 10 de aspiración mediante soldadura o adhesivos de manera que el tubo 10 de aspiración es coaxial con el miembro 60 de base tubular.

Como se muestra en la FIG. 7b, el miembro 60 de base tubular también comprende un miembro receptor 65, una abertura 68 de miembro receptor proximal y una abertura 69 de miembro receptor distal. El miembro receptor 65 puede estar dispuesto en la región 66 de unión distal mediante soldadura, pegado o puede ser parte de un moldeo o pieza colada monolítico del miembro 60 de base tubular. En una realización, el miembro receptor 65 es tubular y está dispuesto en la región 66 de unión distal como parte de un molde monolítico del miembro 60 de base tubular de manera que el miembro receptor 65 es sustancialmente paralelo a la región 66 de unión distal.

La abertura proximal 24 del tubo 20 de guía está en contacto con el miembro receptor 65 mediante la inserción del extremo proximal del tubo 20 de guía en el miembro receptor 65 a través de la abertura 69 del miembro receptor distal. El tubo 20 de guía puede fijarse dentro del miembro receptor 65 mediante soldadura o adhesivos de modo que el miembro receptor 65 sea coaxial con el tubo 20 de guía a lo largo del segundo eje longitudinal 22. En una realización, el tubo 20 de guía se fija dentro del miembro receptor 65 mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite 4011 o 4161 Prism® fabricado por Henkel. Las realizaciones alternativas no mostradas incluyen una conexión tal que el miembro receptor 65 se fija dentro del tubo 20 de guía mediante soldadura o adhesivos de manera que el miembro receptor 65 es coaxial con el tubo 20 de guía a lo largo del segundo eje longitudinal 22.

El conector 62 de vacío proximal puede tener o no roscas externas 62a que faciliten la unión firme del tubo de vacío (no mostrado) al conector 62 de vacío.

Un orificio 61 de ventilación, como se muestra en la FIG. 7a, está dispuesto en la región intermedia 64 del miembro 60 de base tubular y está en comunicación fluida con el conector 62 de vacío proximal y la abertura distal 54 de la punta tubular 50. El orificio 61 de ventilación puede actuar como un silenciador al disminuir el ruido del flujo de aire rápido. El orificio 61 de ventilación también puede controlar la cantidad de presión negativa en la abertura distal 54 de la punta tubular 50 variando la cantidad de obstrucción del orificio 61 de ventilación.

Un miembro 63 que rodea el orificio de ventilación rodea el orificio 61 de ventilación y facilita el control manual del grado de obstrucción. El miembro 63 que rodea el orificio de ventilación puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ellos: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, tales como poli(cloruro de vinilo), nailon, politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para mantener la estructura deseada y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, el miembro 63 que rodea el orificio de ventilación está hecho de acrilonitrilo-butadieno estireno.

El miembro 63 que rodea el orificio de ventilación se puede soldar al miembro 60 de base tubular, pegar al miembro 60 de base tubular, o puede ser parte de un molde o pieza colada monolítico del miembro 60 de base tubular. En una realización, el miembro 63 que rodea el orificio de ventilación se pega en la región intermedia 64 del miembro 60 de base tubular mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite 4011 o 4161™ Prism fabricado por Henkel. En una realización, el miembro 63 que rodea el orificio de ventilación es cóncavo y tiene una geometría elíptica para ayudar más a controlar el grado de obstrucción del orificio 61 de ventilación. Otras realizaciones pueden incluir un miembro 63 rectangular y/o plano que rodea el orificio de ventilación. Otra realización no incluye el miembro 63 que rodea el orificio de ventilación.

Un estilete 70 que tiene un extremo proximal 72 y un extremo distal 74, como se muestra en la FIG. 8a, es dispuesto dentro del tubo 20’ de guía insertando el extremo distal 74 del estilete 70 en la abertura 68 del miembro receptor proximal, a través del miembro receptor 65, fuera de la abertura 69 del miembro receptor distal y dentro del tubo 20’ de guía. La longitud del estilete 70 varía desde aproximadamente siete pulgadas (17,78 cm) a unas nueve pulgadas (22,86 cm). El diámetro del estilete 70 varía desde aproximadamente cinco centésimas de pulgada (1,27 mm) hasta aproximadamente una décima de pulgada (2,54 mm). El estilete 70 puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos, o (b) polímeros tales como nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; en el que los metales, aleaciones o plásticos adecuados tienen respectivamente la elasticidad adecuada para un movimiento no lineal y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, el estilete está compuesto de un compuesto de polímero, más particularmente, el estilete está compuesto por nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados, cuya idoneidad es una función de suficiente flexibilidad, rigidez y capacidad para esterilizarse al menos una vez.

Como se muestra en la FIG. 8b, un botón 75 que tiene un nodo 76, una banda 77, una pestaña 78 y una empuñadura 79 pueden fijarse al estilete 70 mediante soldadura, pegando y/o unión por fricción de la empuñadura 79 alrededor del extremo proximal del estilete. 70. En una realización, el botón 75 se fija aproximadamente en el extremo proximal 72 del estilete 70 mediante unión por fricción a la empuñadura 79, y en otra realización, el botón 75 puede ubicarse aproximadamente en el extremo proximal del estilete 70 como parte de un molde o pieza colada monolítico del estilete 70. En una realización, el botón 75 facilita el empuje manual del estilete 70 en la dirección distal a través del tubo 20’ de guía a lo largo del segundo eje longitudinal 22 desplazando manualmente el nodo 76 en la dirección distal. A medida que se empuja el extremo distal 74 del estilete 70 a través del conducto 40 de unión, el movimiento del extremo distal 74 se traslada desde el segundo eje longitudinal 22 al primer eje longitudinal 12 fuera de la abertura distal 44 del conducto 40 de unión y a través de la punta tubular 50. El extremo distal 74 del estilete 70 puede retraerse desplazando manualmente el botón 75 empujando el nodo 76 hacia la dirección proximal. La presión negativa exhibida en la abertura distal 54 de la punta tubular 50 puede variarse en proporción al desplazamiento manual del botón 75 cuando el extremo distal 74 del estilete 70 coincide con el tubo 10 de aspiración.

La pestaña 78 puede tomar una forma de "L" con una doblez curvada como se muestra desde una vista frontal para una realización de la invención mostrada en la FIG. 8b. La pestaña 78 puede tomar otras formas tales como una forma de "L" con una curva en ángulo agudo o cualquier otra forma adecuada que permita que el conjunto de pestaña 78 y empuñadura 79 rodee el miembro 60 de base tubular.

El botón 75 puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ellos: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, tales como poli(cloruro de vinilo), nailon, politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para mantener la estructura fabricada y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, el botón 75 está hecho de acrilonitrilo-butadieno estireno.

Como se muestra en la FIG. 1, una realización también incluye un miembro 100 de empuñadura que comprende una pieza dorsal 80 de mango y una pieza ventral 90 de mango. La pieza dorsal 80 de mango, como se muestra en la FIG.

9, incluye una abertura 82 de acceso al orificio de ventilación, una pluralidad de espigas 84 de ajuste de interferencia, un rebaje 86 dorsal proximal y un rebaje 88 dorsal distal. La pieza dorsal 80 de mango puede estar hecha de materiales tales como cualquiera de los siguientes sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que el material tiene la resistencia a tracción para mantener la estructura fabricada y puede esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, la pieza dorsal 80 de mango está hecha de acrilonitrilo-butadieno estireno e incluye cuatro espigas 84 de ajuste de interferencia.

La pieza ventral 90 de mango, como se muestra en la FIG. 10, incluye una pluralidad de receptáculos 92 que reciben las espigas 84 de ajuste de interferencia de la pieza dorsal 80 de mango, un elemento 94 de recorrido, un rebaje ventral proximal 96 y un rebaje ventral distal 98. La pieza ventral 90 de mango puede estar hecha de materiales tales como cualquiera de los siguientes sin limitarse a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno u otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita u otros materiales cerámicos adecuados; en el que el material tiene la resistencia a tracción para mantener la estructura fabricada y puede esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. En una realización, la pieza 90 de mango dorsal está hecha de acrilonitrilo-butadieno estireno e incluye cuatro receptáculos 92.

Como se muestra en la FIG. 11, la cavidad interior de la pieza ventral 90 de mango es adecuada para disponer el miembro 60 de base tubular y la región próxima al extremo proximal 72 del estilete 70 dentro de su cavidad interior. La banda 77 del botón 75 tiene una longitud adecuada conocida por un experto en la técnica para atravesar la anchura del elemento 94 de recorrido como se muestra en la FIG. 11, permitiendo así el acceso al nodo 76 del botón 75 para empujar el estilete conectado 70 a lo largo del segundo eje longitudinal 22. La pluralidad de espigas 84 de ajuste de interferencia se insertan en los receptáculos correspondientes 92 de la pieza dorsal 80 de mango para completar el miembro 100 de mango que rodea la región intermedia 64 y la región 66 de unión distal del miembro 60 de base. Después de insertar las espigas 84 de ajuste de interferencia en los receptáculos correspondientes 92, la pieza dorsal 80 de mango y la pieza ventral 90 de mango pueden soldarse, pegarse y/o unirse por fricción entre sí. En una realización, la pieza dorsal 80 de mango se pega a la pieza ventral 90 de mango mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, como Loctite 4011 o 4161 Prism fabricado por Henkel. En otras realizaciones, el miembro 100 de mango puede estar sobremoldeado sobre el miembro 60 de base tubular.

Como se muestra en la FIG. 12, el rebaje dorsal proximal 86 y el rebaje ventral proximal correspondiente 96 rodean el miembro 60 de base tubular próximo al conector 62 de vacío proximal de manera que la proximidad del rebaje dorsal proximal 86 y el rebaje ventral proximal 96 a la pared exterior del miembro 60 de base tubular permite pegar, soldar y/o unir por fricción.

El rebaje dorsal distal 88 y el rebaje ventral distal 98 rodean el miembro 60 de base tubular próximo a la región 66 de unión distal de modo que la proximidad del rebaje dorsal distal 88 y del rebaje ventral distal 98 a la pared exterior del miembro 60 de base tubular permite pegar, soldar y/o unir por fricción.

En una realización, la pieza dorsal 80 de mango y la pieza ventral 90 de mango están pegadas a la pared exterior del miembro 60 de base tubular en el rebaje dorsal proximal 86, el rebaje ventral proximal 96, el rebaje dorsal distal 88 y el rebaje ventral distal 98 mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, como Loctite 4011 o 4161 Prism fabricado por Henkel.

La abertura 82 de acceso al orificio de ventilación tiene dimensiones conocidas por los expertos en la técnica para rodear el miembro 61 que rodea el orificio de ventilación, lo que permite soldar, pegar y/o unir por fricción. En una realización, la abertura 82 de acceso al orificio de ventilación está pegada al miembro 62 que rodea el orificio de ventilación mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite® 4011 o 4161 Prism fabricado por Henkel.

En una realización mostrada en la FIG. 1, el conector 62 de vacío proximal del miembro 60 de base tubular permanece expuesto.

En una realización mostrada en la FIG. 10, la profundidad del elemento 94 de recorrido en la pieza ventral 90 de mango ventral debe ser adecuada de modo que al disponer la pieza dorsal 80 de mango sobre la pieza ventral 90 de mango se limita el botón 75 a un desplazamiento que es sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal 22 a lo largo del elemento 94 de recorrido. En una realización mostrada en la FIG. 11 y FIG. 13, la longitud adecuada de la banda 77, como sabe un experto en la técnica, restringe la pestaña 78 a la cavidad interior del miembro 100 de mango que impide el movimiento lateral del botón 75 y limita aún más el botón 75 a un desplazamiento que es sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal 22 a lo largo del elemento 94 de recorrido.

Como se muestra en la FIG. 14, una realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo comprende una estructura 20 de guía de al menos un anillo 20" dispuesto en el tubo 10 de aspiración de manera que el anillo 20" guía el estilete 70 a través de la abertura proximal 42 del conducto 40 de unión y es sustancialmente coaxial con el segundo eje longitudinal 22. Además, el anillo 20” debería estar dispuesto en el tubo 10 de aspiración para proporcionar una guía adecuada cuando el extremo distal 74 del estilete 70 es empujado en la dirección distal sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal 22. El anillo 20” puede disponerse en el tubo de aspiración soldando, pegando o como parte de un molde o pieza colada monolítico del tubo 10 de aspiración. El anillo 20" puede estar hecho de materiales como cualquiera de los siguientes sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros como nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; donde los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados tienen respectivamente una resistencia a tracción suficiente para mantener una estructura anular y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

Como se muestra en la FIG. 15, una realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo comprende una estructura 20 de guía en forma de un tubo 20’’’ de guía acortado que tiene un segundo eje longitudinal 22, una abertura proximal 24 y una abertura distal 26. El tubo 20’’’ de guía acortado puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitarse a ellos: (a) metales, tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros, como nailon, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos, tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; los metales, aleaciones, plásticos, o los materiales cerámicos, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para mantener una estructura tubular y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

El tubo 20’’’ de guía acortado puede ser sustancialmente paralelo al tubo 10 de aspiración. El tubo 10 de aspiración y el tubo 20’’’ de guía acortado pueden estar unidos por el soporte 30 próximo a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 26 del tubo 20’’’ de guía acortado, como se ilustra en el conjunto completado en la FIG. 15. El soporte 30 puede disponerse en el extremo distal del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado mediante sobremoldeo, unión por fricción, soldadura y/o pegado alrededor del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado.

En la realización representada de la FIG. 15, la abertura proximal 24 está en contacto con el elemento receptor 65 mediante la inserción del extremo proximal del tubo 20’’’ de guía acortado en el elemento receptor 65 a través de la abertura 69 del elemento receptor distal. El tubo 20’’’ de guía acortado puede fijarse dentro del miembro receptor 65 mediante soldadura o adhesivos de manera que el miembro receptor 65 sea coaxial con el tubo 20’’’ de guía acortado a lo largo del segundo eje longitudinal 22. En una realización alternativa, el tubo 20’’’ de guía acortado se coloca dentro del miembro receptor 65 mediante un adhesivo adecuado, por ejemplo, un adhesivo de cianoacrilato, tal como Loctite 4011 o 4161 Prism fabricado por Henkel. Las realizaciones alternativas no mostradas incluyen una conexión tal que el miembro receptor 65 se fija dentro del tubo 20’’’ de guía acortado mediante soldadura o adhesivos de manera que el miembro receptor 65 es coaxial con el tubo 20’’’ de guía acortado a lo largo del segundo eje longitudinal 22.

Otra realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo, como se muestra en la FIG. 16, no incorpora el conducto 40 de unión. En su lugar, un estilete 112 en forma de gancho es guiado por una estructura 20 de guía de al menos un anillo 20" de modo que un extremo distal 113 en forma de gancho del estilete 112 en forma de gancho está dispuesto dentro del orificio 114 de entrada dispuesto cerca del extremo distal del tubo 10 de aspiración. El anillo 20” puede disponerse en el tubo de aspiración soldando, pegando o como parte de un molde o pieza colada monolítico del tubo 10 de aspiración. A medida que se empuja el estilete 112 en forma de gancho en la dirección distal sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal 22 a través del anillo 20”, la curvatura del extremo 113 distal en forma de gancho que encuentra resistencia desde el borde distal del orificio 114 de entrada traslada el estilete 112 en forma de gancho al tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración.

El estilete 112 en forma de gancho puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos, o (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno , acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; en el que los metales, aleaciones o plásticos adecuados tienen respectivamente la elasticidad adecuada para movimiento no lineal, memoria de forma adecuada para retener una disposición en forma de gancho en el extremo distal del estilete 112 en forma de gancho y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado. El anillo 20” puede estar hecho de materiales como se describe en este documento.

Otra realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo, como se muestra en la FIG. 17, no incorpora el conducto 40 de unión. En cambio, un estilete 112 en forma de gancho es guiado por una estructura 20 de guía en forma de un tubo 20’’’ de guía acortado de modo que un extremo distal 113 en forma de gancho del estilete 112 en forma de gancho está dispuesto dentro del orificio 114 de entrada dispuesto cerca del extremo distal del tubo 10 de aspiración. El tubo 10 de aspiración y el tubo 20’’’ de guía acortado pueden estar unidos por el soporte 30 próximo a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 26 del tubo 20’’’ de guía acortado, como se ilustra en el conjunto completado en la FIG. 15. El soporte 30 puede disponerse en el extremo distal del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado mediante sobremoldeo, unión por fricción, soldadura y/o pegado alrededor del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado. A medida que se empuja el estilete 112 en forma de gancho en la dirección distal sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal 22, la curvatura del extremo distal 113 en forma de gancho que encuentra resistencia desde el borde distal del orificio 114 de entrada traslada el estilete 112 en forma de gancho al tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración. El estilete 112 en forma de gancho puede estar hecho de materiales como se describe en este documento. El tubo 20’’’ de guía acortado se puede fabricar a partir de los materiales que se describen en este documento.

Una realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo, como se muestra en la FIG. 18, no incorpora el conducto 40 de unión ni la punta tubular 50. En cambio, la realización alternativa de la FIG.

14 comprende una estructura 20 de guía en forma de un tubo 116 de guía alternativo que tiene un eje longitudinal (no mostrado) que corta al primer eje longitudinal 12, una abertura proximal (no mostrada) y una abertura distal (no mostrada) que está en contacto con un orificio 114 de entrada, como se muestra en la FIG. 16, que está dispuesto cerca del extremo distal del tubo 10 de aspiración. El tubo 116 de guía alternativo puede ser sustancialmente paralelo al tubo 10 de aspiración hasta que la abertura distal entre en contacto con el orificio 114 de entrada. Al empujar el estilete 70 a lo largo del eje longitudinal del tubo 116 de guía alternativo se traslada el extremo distal 74 del estilete 70 a través del orificio 114 de entrada del tubo 10 de aspiración y hacia la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración.

El tubo 116 de guía alternativo puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes, sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados tienen respectivamente una resistencia a tracción suficiente para mantener una estructura tubular y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

Como se muestra en la FIG. 19, otra realización alternativa del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo no incorpora el conducto 40 de unión o la punta tubular 50. En cambio, la realización alternativa representada en la FIG. 19 comprende un labio 118 que funciona para trasladar el movimiento distal del estilete 70 al orificio 114 de entrada y al orificio distal 16 del tubo 10 de aspiración. A medida que se empuja el estilete 70 a través de la estructura 20 de guía en forma de un tubo 20’’’ de guía acortado, un labio 118 dispuesto alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada guía el extremo distal 74 a lo largo de una pendiente o curvatura interior del labio 118 en el orificio 114 de entrada y en la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración. El labio 118 puede estar dispuesto alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada como parte de la estructura monolítica del tubo 10 de aspiración, puede pegarse alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada, o puede soldarse alrededor del extremo distal de el orificio 114 de entrada.

El labio 118 puede estar hecho de materiales tales como cualquiera de los siguientes sin limitación a ellos: (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados; en el que los metales, aleaciones, plásticos o materiales cerámicos adecuados, respectivamente, tienen una resistencia a tracción suficiente para proporcionar una resistencia adecuada al movimiento de traslación del estilete 70, de modo que el extremo distal 74 del estilete 70 puede moverse a lo largo de la pendiente o curvatura interior de la estructura del labio 118 y pueden esterilizarse para uso médico. Un experto en la técnica está necesariamente familiarizado con la gama indicada de materiales alternativos que tienen las características identificadas asociadas con su idoneidad para el uso identificado.

El tubo 10 de aspiración y el tubo 20’’’ de guía acortado pueden estar unidos por el soporte 30 próximo a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración y a la abertura distal 26 del tubo 20’’’ de guía acortado, como se ilustra en el conjunto completado en la FIG. 19. El soporte 30 puede disponerse en el extremo distal del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado mediante sobremoldeo, unión por fricción, soldadura y/o pegado alrededor del tubo 10 de aspiración y del tubo 20’’’ de guía acortado.

Otra realización alternativa más del dispositivo 1 de aspiración quirúrgico que se limpia por sí solo, como se muestra en la FIG. 20, tampoco incorpora el conducto 40 de unión o la punta tubular 50. Similar a una realización anterior mostrada en la FIG. 19, la realización alternativa representada en la FIG. 20 comprende un labio 118 que funciona para trasladar el movimiento distal del estilete 70 al orificio 114 de entrada y a la abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración. Sin embargo, la estructura 20 de guía es al menos un anillo 20”. El anillo 20” puede disponerse en el tubo de aspiración soldando, pegando o como parte de un molde o pieza colada monolítico del tubo 10 de aspiración.

A medida que se empuja el estilete 70 a través de al menos un anillo 20”, un labio 118 dispuesto alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada guía el extremo distal 74 a lo largo de una pendiente o curvatura interior del labio 118 hacia el orificio 114 de entrada y hacia el abertura distal 16 del tubo 10 de aspiración. El labio 118 puede estar dispuesto alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada como parte de la estructura monolítica del tubo 10 de aspiración, puede pegarse alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada, o puede soldarse alrededor del extremo distal del orificio 114 de entrada. El labio 118 puede estar hecho de los materiales como se describe en este documento.

Una característica común compartida por las diversas realizaciones descritas en este documento anteriormente es un método que comprende las etapas de: (a) empujar un estilete 70 a través de una estructura 20 de guía a lo largo de un segundo eje longitudinal 22; (b) trasladar el movimiento del estilete desde el segundo eje longitudinal 22 al tubo 10 de aspiración a lo largo de un primer eje longitudinal 12; y (c) retraer el estilete 70 de manera que el estilete 70 esté dispuesto sustancialmente dentro de la estructura 20 de guía sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal 22. Este método puede repetirse tantas veces como se requiera para liberar las obstrucciones del dispositivo quirúrgico de aspiración de la presente invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de aspiración que comprende:

(a) un tubo de aspiración que tiene un primer eje longitudinal, una abertura proximal, una abertura distal y un orificio de entrada dispuesto próximo a la abertura distal;

(b) una estructura de guía que tiene un segundo eje longitudinal que es sustancialmente paralelo al primer eje longitudinal, una abertura proximal y una abertura distal;

(c) un estilete en forma de gancho que tiene un extremo proximal y un extremo distal en forma de gancho;

en el que:

• el estilete está dispuesto sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y rodeado por la estructura de guía de manera que el extremo distal en forma de gancho está dispuesto en el orificio de entrada o próximo al mismo, y

• a medida que se empuja el estilete en forma de gancho en la dirección distal del tubo de aspiración sustancialmente a lo largo del segundo eje longitudinal y a través de la estructura de guía, la curvatura del extremo distal en forma de gancho que encuentra la resistencia del borde distal del puerto de entrada traslada el estilete en forma de gancho al tubo de aspiración y a la abertura distal del tubo de aspiración;

(d) un miembro (60) de base tubular que tiene un conector (62) de vacío proximal, una región intermedia (64), una región (66) de unión distal y un orificio (61) de ventilación dispuesto en la región intermedia en comunicación fluida con el conector de vacío proximal que están en comunicación fluida entre sí, en el que la región de unión distal está en contacto con la abertura proximal del tubo de aspiración de modo que el conector de vacío proximal está en comunicación fluida con el tubo de aspiración, y en el que el miembro de base tubular comprende además un miembro (63) que rodea el orificio de ventilación dispuesto en la región intermedia y alrededor del orificio de ventilación;

(e) un miembro receptor (65) dispuesto en la región de unión distal, en el que el miembro receptor rodea el estilete y es coaxial con la estructura de guía a lo largo del segundo eje longitudinal; y

(f) un miembro (100) de mango que está unido operativamente a y rodea la región intermedia y la región de unión distal que incluye un elemento (94) de recorrido que se extiende sustancialmente paralelo al segundo eje longitudinal que está próximo a la región de unión distal, y un abertura (82) de acceso al orificio de ventilación de manera que el orificio de ventilación y el miembro que rodea el orificio de ventilación sean accesibles a través de la abertura de acceso al orificio de ventilación.

2. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende además un botón (75) fijado en o alrededor del extremo proximal del estilete; donde el tubo de aspiración está curvado entre el extremo proximal y el extremo distal, el miembro receptor está en contacto con la abertura proximal de la estructura de guía, y la estructura de guía es (i) un tubo (20’’’) de guía acortado que es sustancialmente paralelo al tubo de aspiración en el que se dispone un soporte próximo al extremo distal del tubo de aspiración y próximo al extremo distal del tubo de guía acortado, cuyo soporte une el tubo de aspiración y el tubo de guía, o (iii) al menos un anillo (20") dispuesto en el tubo de aspiración.

3. El dispositivo de la reivindicación 2, en el que el tubo guía acortado está hecho de materiales seleccionados del grupo que consiste en (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; o (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados.

4. El dispositivo de la reivindicación 2, que comprende además un labio (118) dispuesto alrededor del extremo distal del orificio de entrada que funciona para trasladar el movimiento distal del estilete al orificio de entrada y a la abertura distal del tubo de aspiración.

5. El dispositivo de la reivindicación 4, en el que el labio está hecho de materiales seleccionados del grupo que consiste en (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; y (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados.

6. El dispositivo de la reivindicación 2, en el que el soporte es dispuesto en el extremo distal del tubo de aspiración y el tubo de guía acortado mediante sobremoldeo, unión por fricción, soldadura o pegado alrededor del tubo de aspiración y del tubo guía acortado.

7. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende además un labio (118) dispuesto alrededor del extremo distal del orificio de entrada que funciona para trasladar el movimiento distal del estilete al orificio de entrada y a la abertura distal del tubo de aspiración, y donde la estructura de guía es al menos un anillo dispuesto en el tubo de aspiración.

8. El dispositivo de la reivindicación 7, en el que el labio incluye una pendiente interior hacia el orificio de entrada y hacia la abertura distal del tubo de aspiración.

9. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 2 a 8, en el que el tubo de aspiración, el miembro de base tubular, el miembro que rodea el orificio de ventilación, el estilete en forma de gancho, el botón y el tubo guía están hechos de materiales seleccionados del grupo que consiste en (a) metales tales como acero inoxidable, aluminio y otros metales adecuados o aleaciones de los mismos; (b) polímeros tales como poli(cloruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno estireno, polipropileno y otros plásticos adecuados; y (c) materiales cerámicos tales como carburo de silicio, carburo de tungsteno, apatita y otros materiales cerámicos adecuados.

10. El dispositivo de la reivindicación 7, en el que el botón incluye un nodo (76), una banda (77), una pestaña (78) y una empuñadura (79) fijados al extremo proximal del estilete en forma de gancho, en el que la pestaña (78) incluye una forma de L, y en el que la banda (77) incluye una longitud para atravesar la anchura del elemento de recorrido.

11. El dispositivo de la reivindicación 7, en el que el miembro de mango incluye una pieza dorsal (80) de mango y una pieza ventral (90) de mango, en el que la pieza dorsal de mango incluye la abertura (82) de acceso al orificio de ventilación, una pluralidad de espigas (84) de ajuste de interferencia, un rebaje dorsal proximal (86) y un rebaje dorsal distal (88), en el que la pieza ventral de mango incluye una pluralidad de receptáculos (92) para recibir las espigas de ajuste de interferencia, el elemento de recorrido, un rebaje ventral proximal (96), y un rebaje ventral distal (98), y en el que la pluralidad de espigas de ajuste de interferencia se insertan en los receptáculos correspondientes de la pieza dorsal de mango.