JP2006230428A

JP2006230428A - 医療用具

Info

Publication number: JP2006230428A
Application number: JP2005044975A
Authority: JP
Inventors: Katsura Hara; 桂原; Yukihiko Sakaguchi; 幸彦坂口
Original assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date: 2005-02-22
Filing date: 2005-02-22
Publication date: 2006-09-07

Abstract

【課題】ミルキングをすることなくチューブの閉塞を防止できる医療用具を提供する。
【解決手段】体液を吸引するチューブ５と、前記チューブの基端側に設けられた吸引部６との間に設けられる医療用具１であって、前記医療用具１は、前記チューブ５と接続する第１開口部３と、前記吸引部６と接続する第２開口部４とを有する吸引手段であり、前記第１開口部３には、前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが４、その反対方向を規制する第１の一方弁３１が設けられており、前記第２開口部には、前記医療用具内にある前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁４１が設けられていることを特徴とする。
【選択図】図１

Description

本発明は、医療用具に関するものである。

手術後の患者の体内に医療用チューブを留置し、チューブの端部には吸引および吸引物の貯留をする吸引機器を接続し、滲出液のドレナージが実施されている。このようなドレナージにおいて重要なのは継続的にドレナージが実施されていることであり、医療従事者が最も神経を使うところである。ドレナージを妨げる要因としてはドレナージ流路が骨片、凝血塊などにより閉塞してしまう場合等がある。

このような閉塞を防ぐために、チューブの先端側から吸引機器側に向けてチューブをしごくミルキングという操作が日常的に実施されている。
しかし、ミルキングはシリコーンゴム製チューブ等の比較的柔らかい材質の医療用チューブであれば用手的に実施可能であるが、軟質ポリ塩化ビニル製チューブ等の比較的硬い材質の医療用チューブでは用手的にミルキングを行なうことができなかった。そこで、ローラー鉗子等の特別な器具を用いて、軟質塩化ビニル製チューブ等の比較的硬い材質の医療用チューブのミルキングを行なっていた。（例えば非特許文献１参照）

出月康夫編集「図解ドレナージハンドブック」中外医学社１９９５年

本発明の目的は、ミルキングをすることなくチューブの閉塞を防止できる医療用具を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（３）に記載の本発明により達成される。
（１）体液を吸引するチューブと、前記チューブの基端側に設けられた吸引部との間に設けられる医療用具であって、前記医療用具は、前記チューブと接続する第１開口部と、前記吸引部と接続する第２開口部とを有する吸引手段であり、前記第１開口部には、前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第１の一方弁が設けられており、前記第２開口部には、前記医療用具内にある前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁が設けられていることを特徴とする医療用具。
（２）前記吸引手段は、可撓性を有する略球状体である上記（１）に記載の医療用具。
（３）前記チューブは、軟質塩化ビニル材料で構成されているものである上記（１）または（２）に記載の医療用具。

本発明によればミルキングをすることなくチューブの閉塞を防止できる医療用具を得ることができる。
また、チューブがミルキングすることが軟質ポリ塩化ビニルで構成されている場合、チューブの閉塞を効果的に防止することができる。

以下、本発明の医療用具を添付図面に示す好適な実施の形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の医療用具の一例を示す断面図である。図２は、医療用具を使用している状態を説明する断面図である。なお、以下の説明では、図１および図２中の右側を「基端側」、左側を「先端側」という。

図１に示すように医療用具１は、可撓性を有する略球状体の本体２で構成されており、本体２の先端側には第１開口部３と、本体２の基端側には第２開口部４とが形成されている。

第１開口部３には、前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第１の一方弁３１が設けられている。これにより、医療用具１で吸引した体液が、再度体内に逆流することを防止できると共にミルキングをすることなくチューブ５の閉塞を防止できる。
第１の一方弁３１は、基端側（図１中右側）を頂点とするＶ字状となっている。第１の一方弁３１として、本実施の形態ではダックビル弁が採用されている。

第２開口部４には、本体２内にある前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁４１が設けられている。これにより、医療用具１で吸引した体液が、再度体内に逆流することを防止できると共にミルキングをすることなくチューブ５の閉塞を防止できる。
第２の一方弁４１は、基端側（図１中右側）を頂点とするＶ字状となっている。第２の一方弁４１として、本実施の形態ではダックビル弁が採用されている。

本体２を構成する材料は、可撓性を有するものであれば特に限定されない。例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオキシメチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂、もしくはシリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂（特に、ゴム弾性を有する熱硬化性樹脂）等が挙げられる。これらの中でもシリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂が好ましい。これにより、本体２を圧縮して本体２の内腔の流体を排除し、効果的に陰圧を発生させることができる。

本体２は、略球状体の形状であり、その内部は体液を貯留できる空間が形成されている。
本体２の直径は、特に限定されないが、直径１０〜３０ｍｍが好ましく、特に１５〜２５ｍｍが好ましい。これにより、体液を貯留する量と、吸引する量とのバランスを図ることができる。

本体２の外形は、手・指で圧縮する際の作業性を考慮すると紡錘形もしくは円筒形にであることが好ましい。本体２の全長は、特に限定されないが、２〜１０ｃｍが好ましく、特に３〜５ｃｍが好ましい。これにより、使用時の嵩張りや手・指で圧縮する際の作業性を向上することができる。
また、本体２の幅は、特に限定されないが、２〜５ｃｍが好ましく、特に２．５〜３．５ｃｍがより好ましい。これにより、作業性と吸引能力とのバランスに優れる。

第１開口部３の近傍は、本体２と異なる材料または同じ材料で構成されていても良いが、同じ材料で構成されていることが好ましい。
第１開口部３の近傍を構成する材料は、具体的にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオキシメチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂（特に、ゴム弾性を有する熱硬化性樹脂）、およびステンレス鋼等の金属が挙げられる。より具体的には、本体２を構成する材料と一体で形成されていることが好ましい。

第１の一方弁３１を構成する材料は、特に限定されず、シリコーンゴム、天然ゴム等のゴム弾性を有する熱硬化性樹脂等が挙げられる。
第１の一方弁３１の大きさは、チューブ５の外径に依存するため特に限定されないが、ドレナージに使用されるチューブ５の外径が２〜８ｍｍ程度であるので、この径と同程度にすることより好ましい。

第２開口部４の近傍は、本体２と異なる材料または同じ材料で構成されていても良いが、同じ材料で構成されていることが好ましい。
第２開口部４の近傍を構成する材料は、具体的にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオキシメチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂（特に、ゴム弾性を有する熱硬化性樹脂）、およびステンレス鋼等の金属が挙げられる。より具体的には、本体２を構成する材料と一体で形成されていることが好ましい。

第２の一方弁４１を構成する材料は、特に限定されず、シリコーンゴム、天然ゴム等のゴム弾性を有する熱硬化性樹脂等が挙げられる。
第２の一方弁４１の大きさは、チューブ５の外径に依存するため特に限定されないが、ドレナージに使用されるチューブ５の外径が２〜８ｍｍ程度であるので、この径と同程度にすることより好ましい。

このような医療用具１の先端側には、体内に挿入して体液を吸引するためのチューブ５が接続される。
チューブ５を構成する材料としては、例えばシリコーンゴム、ポリウレタン、軟質ポリ塩化ビニル等が挙げられる。これらの中でも、軟質ポリ塩化ビニルが好ましい。医療用具１は、ミルキングすることが困難な軟質ポリ塩化ビニル等の比較的硬い材料で構成されているチューブ５の閉塞を防止するために用いるものだからである。

チューブ５と、医療用具１とは、図１に示すようにチューブ５の基端側を医療用具１の第１開口部３の開口へ挿入して、液密に嵌合する。

医療用具１の基端側には、吸引部６との接続を容易にするための接続部７が設けられている。これにより、吸引部６の先端部との接続を容易にすることができる。
接続部７を構成する材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオキシメチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂、もしくはシリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂（特に、ゴム弾性を有する熱硬化性樹脂）等が挙げられる。これらの中でもシリコーンゴム、天然ゴム等の熱硬化性樹脂が好ましい。
また、接続部７を構成する材料と、本体２を構成する材料とは、同じであっても異なっていても良いが、同じであることが好ましい。
また、本体２と接続部７とは、一体で成形されていることが好ましい。

一方、医療用具１の基端側には、接続部７を介して、例えば体液吸引集液器、病室に付設された吸引ライン等の吸引部６が接続できる。
吸引部６の先端側（医療用具１と接続される側）には、図示しないチューブが接続されており、チューブの先端部にはタケノコ状の部材６１が設けられている。
医療用具１と、吸引部６、接続部７を吸引部６のタケノコ状部材６１に対して外嵌合して接続することができる。

次に、本発明の医療用具１の使用方法の一例について図１ないし図２に基づいて説明する。
（１）まず、医療用具１の第１開口部３１にチューブ２を接続し、接続部７に吸引部６のタケノコ状部材６１を接続する。

（２）次に、チューブ２の先端を体腔に挿入もしくは予め体腔に留置されたウーンドドレナージチューブに接続し、吸引部６を作動させて体液を吸引する。

（３）所定時間経過後にチューブ２の閉塞を防止するために、医療用具１を用いて吸引を行なう。具体的には図２に示すように本体２を圧縮（ポンピング）すると、本体２は弾性材料で構成されているため元の形に復元しようとする。その際、本体２の基端側には、前記体液を吸引部６側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁４１が設けられているため、本体２の内部は空間を形成しようとする。一方、本体２の先端側には、前記体液を吸引部６側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第１の一方弁３１が設けられている。したがって、チューブ５内部に存在する体液または凝血塊等の閉塞を誘引する物質を、吸引部６へ強制的に吸引することが可能となる。これにより、チューブ内がフラッシュされ、ミルキングするのと同様の効果が得られる。

また、従来から実施していたミルキングローラーでしごきすぎてチューブに傷がついてチューブが破断したり、人為的ミスによりミルキングローラーでチューブをしごく際に排液が患者の体腔に逆行してしまったりする危険がなくなる。

以上、本発明の医療用具１について添付図面に示す好適な実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されない。
例えば、本体２の形状も略球状体に限定されず、ポンピングする機能を有していれば、他の形状であっても構わない。

本発明の医療用具は、医療用のドレナージシステムに適用できる。

本発明の医療用具の一例を示す断面図である。医療用具を使用している状態を説明する断面図である。

符号の説明

１医療用具
２本体
３第１開口部
３１第１の一方弁
４第２開口部
４１第２の一方弁
５チューブ
６吸引部
６１タケノコ状部材
７接続部

Claims

体液を吸引するチューブと、前記チューブの基端側に設けられた吸引部との間に設けられる医療用具であって、
前記医療用具は、前記チューブと接続する第１開口部と、前記吸引部と接続する第２開口部とを有する吸引手段であり、
前記第１開口部には、前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第１の一方弁が設けられており、
前記第２開口部には、前記医療用具内にある前記体液を前記吸引部側に吸引する方向の流れは許容するが、その反対方向を規制する第２の一方弁が設けられていることを特徴とする医療用具。
前記吸引手段は、可撓性を有する略球状体である請求項１に記載の医療用具。
前記チューブは、軟質塩化ビニル材料で構成されているものである請求項１または２に記載の医療用具。