ES2897987T3

ES2897987T3 - Composición para fibras de queratina

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Publication number: ES2897987T3
Application number: ES17818308T
Authority: ES
Inventors: Akito Hoshino
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-11-28
Filing date: 2017-11-22
Publication date: 2022-03-03
Anticipated expiration: 2037-11-22
Also published as: KR102280876B1; CN109982750A; JP2018087150A; KR20190071776A; WO2018097332A1; EP3544687A1; JP6957146B2; US11154490B2; EP3544687B1; US20190274949A1; CN109982750B

Abstract

Una composición de rímel, que comprende: (a) al menos una mantequilla de jojoba; (b) al menos un agente alcalino que comprende al menos un grupo amino primario y al menos tres grupos hidroxilo; (c) al menos una cera; y (d) agua.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para fibras de queratina

CAMPO TÉCNICO

[0001] La presente invención se refiere a una composición de rímel, así como a un procedimiento y uso que se refieren a la composición de rímel.

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

[0002] Los rímeles se preparan comúnmente como dos tipos de formulaciones a base de cera:

rímeles acuosos, conocidos como rímeles de crema, en forma de una emulsión de ceras en agua; y rímeles anhidros o rímeles con un bajo contenido de agua, conocidos como rímeles a prueba de agua, en forma de una dispersión de ceras en disolventes orgánicos volátiles.

[0003] Para los rímeles acuosos, la trietanolamina (TEA) se utiliza comúnmente como un agente alcalino que puede reaccionar con un ácido graso como el ácido esteárico para formar un jabón de ácido graso-TEA. El jabón de ácido esteárico-TEA puede proporcionar fibras de queratina, como las pestañas, con efectos voluminizadores. Sin embargo, la TEA es a veces capaz de producir N-nitrosodietanolamina (NDELA). La NDELA es conocida como una sustancia que puede causar cáncer y, por lo tanto, la NDELA no debe estar presente en cosméticos, incluido el rímel.

[0004] El documento FR 2822068 A1 se refiere a una composición cosmética tópica que comprende 5,00 % en peso de mantequilla de karité, 0,15 % en peso de trometamina, 1,00 % en peso de cera de abeja, de 48-68 % en peso de agua y adicionalmente un tensioactivo no iónico.

[0005] El documento FR 2886853 A1 se refiere a una composición para el cuidado de la piel que comprende 3,5 % en peso de mantequilla de karité, 0,20 % en peso de trometamina, ^{1 , 8 0}% en peso de una cera sintética, 42 % en peso de agua y otros tensioactivos no iónicos.

[0006] El documento US 2014/161898 A1 se refiere a composiciones cosméticas tópicas que comprenden 2 % en peso de mantequilla de karité, 0,20 % en peso de trometamina, 0,50 % en peso de cera de abeja poligliceril-3 y agua.

[0007] El «rímel a prueba de agua» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL , número de acceso a la base de datos 3360593, se refiere a una rímel a prueba de agua que comprende mantequilla de karité, trometamina, cera de carnauba, cera de abeja y agua. El rímel comprende además un tensioactivo no iónico y ácido esteárico.

[0008] El «rímel de pestañas largas» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso de base de datos 4058833, se refiere a un rímel que comprende mantequilla de karité, trometamina, cera de abeja, cera de carnauba y agua y ácido esteárico adicional.

[0009] El «rímel de pestañas largas» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso de base de datos 4414041, se refiere a un rímel que comprende mantequilla de karité, trometamina, cera de abeja, cera de carnauba y agua y también ácido graso y un tensioactivo no iónico.

[0010] La «loción hidratante iluminadora» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso a la base de datos 432364, se refiere a una loción iluminadora para el cuidado de la piel que comprende mantequilla de semillas de atrocaryum murumuru, trometamina, éster de cera de jojoba PEG-120 y agua. La loción comprende además ácidos grasos y un tensioactivo no iónico.

[0011] La «crema de ojos refrescante» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso a la base de datos 1195002, se refiere a una crema de ojos refrescante cosmética que comprende mantequilla de karité, trometamina, éster PET-100 de cera de jojoba, agua y un tensioactivo no iónico.

[0012] La «crema enriquecida» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso a la base de datos 2166407, se refiere a una crema cosmética rejuvenecedora para el cuidado de la piel que comprende mantequilla de grano de iringia ganonensis, trometamina, cera de salvado sativo oryza, agua, ácidos grasos y un tensioactivo no iónico.

[0013] El «cuidado corporal» de la BASE DE DATOS GNDP MINTEL, número de acceso a la base de datos 85373, se refiere a un gel corporal adelgazante que comprende mantequilla de karité, trometamina, cera de canelila, agua y, además, un tensioactivo no iónico.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[0014] Otros agentes alcalinos tales como aminometil propanol (AMP), aminometil propandiol (AMPD) y trometamina (TRIS) no producen NDELA. Por lo tanto, puede ser útil utilizar estos agentes alcalinos en lugar de TEA. Sin embargo, el nivel de los efectos cosméticos proporcionados por TEA no debe verse comprometido ni deteriorado.

[0015] Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición adecuada para las fibras de queratina, que no produce NDELA y puede proporcionar a las fibras de queratina efectos cosméticos realzados o mejorados, tales como excelentes efectos de voluminización e incluso efectos de aplicación.

[0016] El objeto anterior se puede lograr mediante una composición de rímel, que comprende:

(a) al menos una mantequilla de jojoba;

(b) al menos un agente alcalino que comprende al menos un grupo amino primario y al menos tres grupos hidroxilo; (c) al menos una cera; y

(d) agua.

[0017] Es preferible que la (a) mantequilla de jojoba tenga un punto de fusión de menos de 60 °C, preferentemente de 40 a 58 °C, y más preferentemente de 45 a 55 °C.

[0018] La cantidad del (a) mantequilla de jojoba en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0019] Es preferible que el agente alcalino (b) comprenda un grupo amino primario y tres grupos hidroxilo. Es más preferible que el agente alcalino (b) esté representado por la fórmula: H²N-C{(CH²)nOH}³, donde n denota un número entero de 0 a 5, preferentemente de 1 a 5, y más preferentemente de 1 a 3. Es aun más preferible que el agente alcalino (b) sea trometamina.

[0020] La cantidad del o de los (a) agentes alcalinos orgánicos en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 al 15 % en peso, y más preferentemente del 0,5 al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0021] Es preferible que la o las cera (c) tengan un punto de fusión mayor o igual a 60 °C.

[0022] La cantidad de la o las (a) ceras en la composición según la presente invención puede ser del 1 al 40 % en peso, preferentemente del 5 al 35 % en peso, y más preferentemente del 10 al 25 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0023] La cantidad de (d) agua en la composición según la presente invención puede ser del 25 % al 75 % en peso, preferentemente del 35 % al 65 % en peso, y más preferentemente del 45 % al 55 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0024] La composición según la presente invención además puede comprender al menos un ácido graso (e).

[0025] La cantidad del o de los (e) ácidos grasos en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

Es preferible que el o los agentes alcalinos formen un jabón o jabones con el o los ácidos grasos.

[0026] La composición según la presente invención puede comprender además partículas seleccionadas de rellenos y pigmentos, y preferentemente comprende además al menos un relleno y al menos un pigmento.

[0027] El pigmento puede seleccionarse de óxidos metálicos, preferentemente de óxidos de hierro. El relleno puede seleccionarse de elastómeros de silicona, en particular de aquellos que tienen la denominación INCI de polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona.

[0028] La cantidad de la o las partículas en la composición puede ser del 2 % en peso o más, preferentemente del 3 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0029] La composición según la presente invención puede comprender además al menos un tensioactivo no iónico, preferentemente seleccionado entre tensioactivos no iónicos que tienen un valor de HLB mayor o igual a 8.

[0030] Otro aspecto de la presente invención se refiere a un procedimiento cosmético para formar fibras de queratina, que comprende la etapa de aplicar sobre las fibras de queratina la composición según la presente invención. MEJOR MODO DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

[0031] Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que es posible proporcionar una composición de rímel adecuada para las fibras de queratina, que no produce NDELA y puede proporcionar a las fibras de queratina efectos cosméticos realzados o mejorados, tales como excelentes efectos de voluminización e incluso efectos de aplicación.

[0032] Por lo tanto, la composición de rímel según la presente invención es una composición que comprende: (a) al menos una mantequilla de jojoba;

(d) agua.

[0033] La composición según la presente invención no produce NDELA, porque no necesita usar TEA, pero puede proporcionar fibras de queratina tales como pestañas con efectos o propiedades cosméticos realzados o mejorados, tales como excelentes efectos de voluminización (por ejemplo, se aumenta el grosor de las fibras de queratina) e incluso efectos de aplicación (por ejemplo, la composición se puede aplicar uniformemente sobre las fibras de queratina para una apariencia pulcra de las fibras de queratina).

[0034] En lo sucesivo, la composición, así como también el procedimiento según la presente invención se describirán cada uno de manera detallada.

[Composición]

(Mantequilla botánica)

[0035] La composición según la presente invención comprende al menos una mantequilla botánica (a), donde la mantequilla botánica (a) es mantequilla de jojoba.

[0036] Como se usa en este documento, una "mantequilla botánica" es un extracto de grasa y/o aceite de una fruta y/o semilla de planta caracterizada por tener propiedades emolientes y un punto de fusión cerca de la temperatura corporal humana.

[0037] Es preferible que la mantequilla de jojoba (a) tenga un punto de fusión mayor o igual a 35 °C, más preferentemente mayor o igual a 40 °C y aun más preferentemente mayor o igual a 45 °C. Es preferible que la mantequilla de jojoba (a) tenga un punto de fusión de menos de 60 °C, más preferentemente hasta 58 °C y aun más preferentemente hasta 55 °C.

[0038] Es preferible que la mantequilla de jojoba (a) tenga un punto de fusión de 35 a 60°C, más preferentemente de 40 a 58 °C, y aun más preferentemente de 45 a 55 °C.

[0039] La mantequilla botánica (a) puede incluir tanto extractos puros de una fruta o semilla de planta y/o extracto de una fruta o semilla de planta combinados con material lipídico adicional para lograr la característica y/o lubricidad del punto de fusión.

[0040] La (a) mantequilla botánica puede derivar de una fuente botánica.

[0041] Los ejemplos de mantequillas botánicas incluyen, de modo no taxativo, mantequilla de semillas de mango, mantequilla de frambuesa, mantequilla de aguacate, mantequilla de karité, mantequilla de oliva, mantequilla de kuku, mantequilla de monoi, mantequilla de melocotón, mantequilla de pistacho, mantequilla de coco, mantequilla de cacao, mantequilla de granada, mantequilla de rosa mosqueta, mantequilla de girasol, mantequilla de germen de trigo, mantequilla de albaricoque, mantequilla de babasú, mantequilla de cupuacu, mantequilla de kokum, mantequilla de avellana, mantequilla de jojoba, mantequilla de sésamo, mantequilla de soja, mantequilla de almendra, mantequilla de semilla de meadowfoam, mantequilla de semilla de grosella negra y mantequilla de arándano.

[0042] La mantequilla botánica (a) es mantequilla de jojoba (mantequilla Simmondsia Chinensis). La mantequilla de jojoba se puede obtener por la isomerización del aceite de semilla de Simmondsia Chinensis (Jojoba). Es preferible utilizar mantequilla de jojoba que tenga un punto de fusión preferentemente de 45 a 55 °C. Un ejemplo de la mantequilla de jojoba que puede mencionarse es el producto comercializado bajo el nombre ISO JOJOBA 50 por la compañía DESERT WHALE que tiene un punto de fusión de 50°C.

[0043] La cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferentemente del 0,1 % en peso o más, y más preferentemente del 1 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición según la presente invención sea del 1,5 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0044] Por otro lado, la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferentemente del 10 % en peso o menos, y más preferentemente del 5 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición según la presente invención sea del 3% en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0045] Por consiguiente, la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición puede variar del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición según la presente invención sea del 1,5 al 3 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Agente alcalino)

[0046] La composición según la presente invención comprende al menos un agente alcalino (b) que comprende al menos un grupo amino primario y al menos tres grupos hidroxilo.

[0047] Es posible que el agente alcalino (b) comprenda una combinación de, por ejemplo, un grupo amino primario y tres grupos hidroxilo, dos grupos amino primarios y tres grupos amino hidroxilo, y tres grupos amino primarios y tres grupos hidroxilo.

[0048] Es preferible que el agente alcalino (b) comprenda un grupo amino primario y tres grupos hidroxilo.

[0049] El agente alcalino (b) puede comprender o no al menos un grupo amino secundario o terciario. Sin embargo, es preferible que el agente alcalino (b) no comprenda ningún grupo amino secundario o terciario.

[0050] Es más preferible que el agente alcalino (b) esté representado por la fórmula: H2N-C{(CH2)nOH}3, donde n denota un número entero de 0 a 5, preferentemente de 1 a 5, y más preferentemente de 1 a 3.

[0051] Es aun más preferible que el agente alcalino (b) sea trometamina.

[0052] La cantidad del o los agentes alcalinos en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferentemente del 0,1 % en peso o más, y más preferentemente del 0,5 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los agentes alcalinos (b) en la composición según la presente invención sea del 1 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0053] Por otro lado, la cantidad del o los agentes alcalinos en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferentemente del 15 % en peso o menos, y más preferentemente del 10 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los agentes alcalinos (b) en la composición según la presente invención sea del 5 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0054] Por consiguiente, la cantidad del o de los agentes alcalinos (d) en la composición puede ser del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % a 15 % en peso, y más preferentemente del 0,5 % a 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los agentes alcalinos en la composición según la presente invención sea del 1 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Ácido graso)

[0055] La composición según la presente invención además puede comprender al menos un ácido graso (e).

[0056] La expresión «ácido graso» aquí significa un ácido carboxílico con una cadena de carbono alifática larga. Es preferible que el ácido graso se seleccione de cualquier ácido graso saturado o insaturado, lineal o ramificado.

[0057] Es preferible que el ácido graso (e) se seleccione de ácido graso C¹⁶-C²⁴, más preferentemente ácido graso C¹⁶-C²², e incluso más preferentemente ácido graso C¹⁶-C²⁰.

[0058] Entre estos, cabe mencionar el ácido palmítico, el ácido margárico, el ácido esteárico, el ácido nonadecílico, el ácido araquídico, el ácido heneicosílico, el ácido behénico, el ácido tricosílico, el ácido lignocérico y mezclas de los mismos.

[0059] El o los agentes alcalinos (b) pueden formar un jabón o jabones con el o los ácidos grasos. El jabón puede funcionar como un tensioactivo aniónico.

[0060] Como el agente alcalino (b) para formar un jabón con los ácidos grasos (e), la trometamina puede ser preferible. En particular, es preferible que la trometamina forme un jabón con ácido esteárico.

[0061] La cantidad del o los ácidos grasos (e) en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferentemente del 0,1 % en peso o más, y más preferentemente del 1 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de los ácidos grasos (e) en la composición según la presente invención sea del 2 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0062] Por otro lado, la cantidad del o de los ácidos grasos (e) en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferentemente del 10 % en peso o menos, y más preferentemente del 5 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de los ácidos grasos (e) en la composición según la presente invención sea del 3 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0063] Por consiguiente, la cantidad del o los ácidos grasos (e) en la composición puede variar del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o de los ácidos grasos (e) en la composición según la presente invención sea del 2 % al 3 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Cera)

[0064] La composición según la presente invención comprende al menos un fotoiniciador (c).

[0065] El término «cera» significa un compuesto lipófilo, que es sólido a temperatura ambiente (25°C), con un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión mayor o igual a 30°C, que puede ser de hasta 120°C. En particular, las ceras tienen un punto de fusión mayor o igual a 30°C y mejor aún mayor o igual a 45°C.

[0066] Para los propósitos de la invención, el punto de fusión se mide, por ejemplo, según ASTM D127.

[0067] La cera utilizada en la composición según la invención ventajosamente tiene un punto de fusión mayor o igual a 60°C, preferentemente mayor o igual a 65°C, y más preferentemente mayor o igual a 75°C. La cera utilizada en la composición según la invención ventajosamente tiene un punto de fusión de hasta 90 °C, preferentemente hasta 85 °C.

[0068] La cera ventajosamente tiene una dureza a 20°C mayor que 5 MPa, y en particular que varía de 5 a 15 MPa.

[0069] La dureza de la cera se determina midiendo la fuerza de compresión, medida a 20°C utilizando el texturómetro comercializado bajo el nombre TA-XT2 por la empresa Rheo, equipado con un cilindro de acero inoxidable de 2 mm de diámetro, viajando a una velocidad de medición de 0,1 mm/segundo, y penetrando la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm.

[0070] El protocolo de medición de dureza es el siguiente:

La cera se funde a una temperatura igual al punto de fusión de la cera 10°C. La cera fundida se vierte en un recipiente de 25 mm de diámetro y 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas de modo que la superficie de la cera sea plana y lisa, y la cera se almacena a continuación durante al menos 1 hora a 20°C antes de medir la dureza o la pegajosidad.

El eje del texturómetro se desplaza a una velocidad de 0,1 mm/s, y a continuación penetra la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm. Cuando el eje ha penetrado la cera a una profundidad de 0,3 mm, el eje se mantiene inmóvil durante 1 segundo (correspondiente al tiempo de relajación) y a continuación se retira a una velocidad de 0,5 mm/s.

[0071] El valor de dureza es la fuerza de compresión máxima medida dividida por el área del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.

[0072] Los ejemplos de la cera usada en la presente invención incluyen una cera natural y una cera sintética.

Los ejemplos de la cera natural incluyen una cera de petróleo, una cera de planta y una cera de animal. Los ejemplos de la cera de petróleo incluyen una cera de parafina, una cera microcristalina y una vaselina. Los ejemplos de la cera de planta incluyen cera de arroz, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de ouricuri, cera de Japón, mantequilla de cacao, cera de fibra de corcho y cera de caña de azúcar. Los ejemplos de la cera animal incluyen cera de lanolina, derivados de lanolina y cera de abeja. Los ejemplos de la cera sintética incluyen una cera de hidrocarburo sintética y una cera modificada.

[0073] Es preferible que la composición de la presente invención comprenda cera de carnauba. También es preferible que la composición de la presente invención comprenda cera de abeja. Es más preferible que la composición de la presente invención comprenda cera de carnauba y cera de abeja. La cera de carnauba tiene un punto de fusión de 80 a 83°C y la cera de abeja tiene un punto de fusión de 65°C.

[0074] Los ejemplos de la cera de hidrocarburo sintética incluyen cera de polietileno, cera de polipropileno y cera Fischer-Tropsch. Los ejemplos de la cera modificada incluyen un derivado de cera de parafina, un derivado de cera de montan y un derivado de cera microcristalina. Es preferible que la cera (b) se seleccione de una cera de hidrocarburo sintética tal como una cera de polietileno, una cera de polipropileno y una cera de Fischer-Tropsch.

[0075] Los ejemplos de la cera de polietileno incluyen un homopolímero de etileno y un copolímero de etilenoalfa-olefina. Alternativamente, la cera se puede obtener mediante descomposición térmica del copolímero. Los ejemplos de la alfa-olefina incluyen una alfa -olefina que tiene de 3 a 12 átomos de carbono tales como propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno y 1-octeno.

[0076] Los ejemplos de la cera de polipropileno incluyen un homopolímero de propileno, un copolímero de etilenopropileno (que es un copolímero aleatorio o en bloque), copolímero de propileno-alfa-olefina (excepto para etileno o propileno). Alternativamente, la cera se puede obtener mediante descomposición térmica del copolímero. Los ejemplos de la alfa-olefina incluyen 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-hepteno, 1-octeno, 4-metil-1-penteno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y 1-octadeceno.

[0077] La cera de polietileno y la cera de polipropileno se pueden obtener mediante un procedimiento conocido usando un catalizador de polimerización tal como un catalizador Ziegler, un catalizador Ziegler-Natta y un catalizador de metaloceno. En particular, son preferibles la cera de polietileno y la cera de polipropileno obtenidas mediante el uso de un catalizador de metaloceno como un catalizador de polimerización, que tiene una distribución de peso molecular estrecha y calidad estable, en comparación con la cera de polietileno y la cera de polipropileno obtenidas mediante el uso de un catalizador Ziegler o un catalizador Ziegler-Natta como un catalizador de polimerización.

[0078] La cera de Fischer-Tropsch es una cera de hidrocarburos sintética compuesta principalmente por hidrocarburos lineales, que se obtiene haciendo reaccionar gas de agua que contiene monóxido de carbono e hidrógeno como componentes principales a presión normal a 170 a 250 °C utilizando un catalizador como el cobalto, el níquel o el hierro. La cera de Fischer-Tropsch se caracteriza por comprender hidrocarburos que contienen números impares y pares de átomos de carbono, a saber, que comprenden tanto hidrocarburos que contienen números impares de átomos de carbono como hidrocarburos que contienen números pares de átomos de carbono. Más preferentemente, la cera según la presente invención es cera Fisher-Tropsch.

[0079] La cantidad de la o las ceras (c) que tiene un punto de fusión mayor o igual a 60 °C, en la composición según la presente invención puede ser del 1 % en peso o más, preferentemente del 5 % en peso o más, y más preferentemente del 10 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la o las ceras (c) que tiene un punto de fusión mayor o igual a 60 °C, en la composición según la presente invención, sea del 10 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0080] Por otro lado, la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión mayor o igual a 60 °C, en la composición según la presente invención, puede ser del 40 % en peso o menos, preferentemente del 35 % en peso o menos, y más preferentemente del 25 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión mayor o igual a 60 ° C, en la composición según la presente invención sea del 17% en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0081] Por consiguiente, la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión mayor o igual a 60 °C en la composición puede variar del 1 % al 40 % en peso, preferentemente del 5 % al 35 % en peso, y más preferentemente del 10 % al 25 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad de la o las ceras (c) que tiene un punto de fusión mayor o igual a 60 ° C, en la composición según la presente invención sea del 10 % al 17 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0082] Es preferible que la cantidad de la o las ceras (c) que tiene un punto de fusión mayor o igual a 75 °C, tal como cera de carnauba en la composición según la presente invención, sea del 0,1 % en peso o más, preferentemente del 1 % en peso o más, y más preferentemente del 5 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0083] Por otro lado, la cantidad de la o las ceras (c) que tiene un punto de fusión mayor o igual a 75 °C, tal como cera de carnauba en la composición según la presente invención, puede ser del 15% en peso o menos, preferentemente del 10 % en peso o menos, y más preferentemente del 9 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0084] Por consiguiente, la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión mayor o igual a 75 °C, tal como cera de carnauba en la composición, puede variar del 0,1 % al 15 % en peso, preferentemente del 1 % al 10 % en peso, y más preferentemente del 5 % al 9 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0085] Es preferible que la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión de 60 a 70 °C, tal como cera de abeja en la composición según la presente invención, sea del 0,1 % en peso o más, preferentemente del 5 % en peso o más, y más preferentemente del 7 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0086] Por otro lado, la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión de 60 a 70 °C, tal como cera de abeja en la composición según la presente invención, puede ser del 18 % en peso o menos, preferentemente del 15 % en peso o menos, y más preferentemente del 10 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0087] Por consiguiente, la cantidad de la o las ceras (c) que tienen un punto de fusión de 60 a 70 °C, tal como cera de abeja en la composición, puede variar del 0,1 al 18 % en peso, preferentemente del 5 al 15 % en peso, y más preferentemente del 7 al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[Agua]

[0088] La composición según la presente invención puede comprender agua (d).

[0089] Es preferible que la composición según la presente invención tenga la forma de una emulsión de cera en agua. La expresión «emulsión de cera en agua» significa cualquier composición macroscópicamente homogénea que comprende una fase acuosa o de agua continua y fases de cera (se incluye al menos una cera) en forma de gotitas dispersadas en dicha fase de agua o acuosa.

Es preferible que, si la composición según la presente invención comprende al menos un aceite (f) explicado a continuación, la composición según la presente invención esté en forma de una emulsión O/W.

La expresión «emulsión O/W» o «emulsión de aceite en agua» significa cualquier composición macroscópicamente homogénea que comprende una fase acuosa o de agua continua y fases oleosas (se incluyen aceite y cera) en forma de gotitas dispersadas en dicha fase acuosa o de agua.

La cantidad de agua (d) en la composición según la presente invención puede ser del 25 % en peso o más, preferentemente del 35 % en peso o más, y más preferentemente del 45 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. La cantidad de agua (d) en la composición según la presente invención puede ser del 75 % en peso o menos, preferentemente del 65 % en peso o menos, más preferentemente del 55 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

La cantidad del agua (a) en la composición según la presente invención puede ser del 25 al 75 % en peso, preferentemente del 35 al 65 % en peso, y más preferentemente del 45 al 55 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Aceite)

[0090] Una composición según la invención también puede comprender al menos un aceite (f).

[0091] En este caso, se entenderá por «aceite» un compuesto o sustancia grasa en forma de líquido o de pasta (no sólida) a temperatura ambiente (25 °C) a presión atmosférica (760 mmHg). Como los aceites, los generalmente utilizados en cosméticos pueden usarse solos o en combinación con los mismos. Estos aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

[0092] El aceite (f) puede ser un aceite no polar tal como un aceite de hidrocarburo, un aceite de silicona; un aceite polar tal como un aceite vegetal o animal y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos.

[0093] El aceite (f) puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sintéticos, aceites de silicona, aceites de hidrocarburos y alcoholes grasos.

[0094] Como ejemplos de aceites vegetales, cabe mencionar, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendra, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de cacahuete y mezclas de estos.

[0095] Como ejemplos de aceites animales, cabe mencionar, por ejemplo, escualeno y escualano.

[0096] Como ejemplos de aceites sintéticos, cabe mencionar aceites de alcanos tales como isododecano e isohexadecano, aceites de éster, aceites de éter y triglicéridos artificiales.

[0097] Los aceites de éster son preferentemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C¹-C²⁶lineales o ramificados, saturados o insaturados y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C¹-C²⁶lineales o ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de átomos de carbono de los ésteres mayor o igual a 10.

[0098] Preferentemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que derivan los ésteres de la presente invención es ramificado.

[0099] Entre los monoésteres de monoácidos y monoalcoholes, cabe hacer mención al palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

[0100] También se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C⁴-C²²y de alcoholes C¹-C²²y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y alcoholes dihidroxílicos, trihidroxílicos, tetrahidroxílicos o pentahidroxílicos C⁴-C²⁶no derivados de azúcares.

[0101] Se pueden mencionar en particular: sebacato de dietilo; sarcosinato de isopropilo y lauroilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol diisononanoato de dietilenglicol.

[0102] Como aceites de éster, se pueden usar ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos C⁶-C³⁰, y preferentemente C¹²-C²². Cabe recordar que el término «azúcar» significa compuestos hidrocarbonados que contienen oxígeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

[0103] Los ejemplos de azúcares adecuados que cabe mencionar incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.

[0104] Los ésteres de azúcares de ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰, y preferentemente C¹²-C²², saturados o insaturados, lineales o ramificados. Si son insaturados, estos compuestos pueden tener uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

[0105] Los ésteres según esta variante también se pueden seleccionar entre monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.

[0106] Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos y mezclas de los mismos, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato o palmitoestearato, así como pentaeritritil tetrahetil hexanoato.

[0107] Más particularmente, se hace uso de monoésteres y diésteres y en particular de monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

[0108] Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado con el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0109] Como ejemplos de aceites de éster preferibles, cabe mencionar, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexil 2-etilhexanoato, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, lauroil sarcosinato de isopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo, sebacato de dietilo, y mezclas de los mismos.

[0110] Como ejemplos de triglicéridos artificiales, cabe mencionar, por ejemplo, glicéridos de capril caprililo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.

[0111] Como ejemplos de aceites de silicona, cabe mencionar, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano; organopolisiloxanos cíclicos tales como ciclohexasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano; y mezclas de los mismos.

[0112] Preferentemente, el aceite de silicona se elige de polidialquilsiloxanos líquidos, en particular polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

[0113] Estos aceites de silicona también pueden ser organomodificados. Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar según la presente invención son aceites de silicona como se definió anteriormente y comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos mediante un grupo hidrobarbonado

[0114] Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

[0115] Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente de aquellas que tienen un punto de ebullición de entre 60 °C y 260 °C, y aun más particularmente de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7 y preferentemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular bajo el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y dodecametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre Silsoft 1217 por Momen- tive Performance Materials, y mezclas de los mismos. También cabe mencionar los ciclopolímeros del tipo tal como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile® FZ 3109, comercializados por la compañía Union Carbide, de la fórmula:

con D":

También cabe mencionar las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos de organosilicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililipentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1 -bis(2,2,2',2',3,3-hexatrimetilsililoxi)neopentano; y

(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5310-6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano comercializado, en particular, bajo el nombre SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, págs. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C.

[0116] También se pueden usar polidialquilsiloxanos no volátiles. Estas siliconas no volátiles se eligen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los cuales cabe mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo.

[0117] Entre estos polidialquilsiloxanos, cabe mencionar, de manera no taxativa, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil ® comercializados por la compañía Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, como el DC200, con una viscosidad de 60.000 mm2/s; y - los aceites Viscasil ® de General Electric y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

[0118] También cabe mencionar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales de dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía Rhodia.

[0119] Entre los grupos arilo que contienen siliconas, cabe mencionar los polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos tales como aceite de fenil silicona.

[0120] El aceite de fenil silicona se puede elegir de entre las fenil siliconas de la siguiente fórmula:

R¹a R¹⁰, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados C¹-C³⁰saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, preferentemente radicales hidrocarbonados C¹-C¹², y más preferentemente radicales hidrocarbonados C¹-C⁶, en particular radicales metilo, etilo, propilo o butilo, y

m, n, p y q son, indistintamente entre sí, enteros de 0 a 900 inclusive, preferentemente de 0 a 500 inclusive, y más preferentemente de 0 a 100 inclusive,

con la condición de que la suma n+m+q sea distinta de 0.

[0121] Los ejemplos que cabe mencionar incluyen los productos comercializados bajo los siguientes nombres:

- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

- las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;

- determinados aceites de la serie S^fde General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

[0122] Como el aceite de fenil silicona, se prefiere fenil trimeticona (R¹a R¹⁰son metilo; p, q y n = 0; m=1 en la fórmula anterior).

[0123] Las siliconas líquidas organomodificadas pueden contener en particular grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Por lo tanto, se puede mencionar la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu, y los aceites Silwet® L722 y L77 de la empresa Union Carbide.

[0124] Los aceites de hidrocarburos pueden elegirse de entre:

- alcanos inferiores C⁶-C¹⁶lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Los ejemplos que cabe mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano; e - hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenes y poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam ® y escualano.

[0125] Como ejemplos preferibles de aceites de hidrocarburos, cabe mencionar, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados tales como isohexadecano, isododecano, escualano, aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina, naftalenos; copolímero de poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano y deceno/buteno; y mezclas de los mismos.

[0126] El término «graso» en el alcohol graso significa la inclusión de un número relativamente grande de átomos de carbono. Por tanto, los alcoholes que tienen 4 átomos de carbono o más, preferentemente 6 o más y más preferentemente 12 o más, están abarcados dentro del alcance de los alcoholes grasos. Los alcoholes grasos pueden ser saturados o insaturados. El alcohol graso puede ser lineal o ramificado.

[0127] El alcohol graso puede tener la estructura R-OH, donde R se elige de entre radicales saturados e insaturados, lineales y ramificados, que contienen de 4 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 6 a 30 átomos de carbono, y más preferentemente de 12 a 20 átomos de carbono. En al menos una realización, R se elige de grupos alquilo C¹²-C²⁰y alquenilo C¹²-C²⁰. R puede estar sustituido o no con al menos un grupo hidroxilo.

[0128] Como ejemplos del alcohol graso, cabe mencionar el alcohol laurílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol isostearílico, el alcohol behenílico, el alcohol undecilenílico, el alcohol miristílico, el octildodecanol, el hexildecanol, el alcohol oleílico, el alcohol linoleílico, el alcohol palmitoleílico, el alcohol araquidonílico, el alcohol erucílico y sus mezclas.

[0129] Es preferible que el alcohol graso sea un alcohol graso saturado.

[0130] Por lo tanto, el alcohol graso puede seleccionarse de alcoholes C⁶-C³⁰lineales o ramificados, saturados o insaturados, preferentemente alcoholes C⁶-C³⁰lineales o ramificados, saturados, y más preferentemente alcoholes C¹²-C²⁰lineales o ramificados, saturados.

[0131] El término «alcohol graso saturado» aquí significa un alcohol que tiene una cadena de carbono saturada alifática larga. Es preferible que el alcohol graso saturado se seleccione de cualquier alcohol graso C⁶-C³⁰saturado lineal o ramificado. Entre los alcoholes grasos C⁶-C³⁰lineales o ramificados, saturados se pueden usar preferentemente alcoholes grasos C¹²-C²⁰saturados. Se puede usar más preferentemente cualquier alcohol graso C¹⁶-C²⁰lineal o ramificado, saturado. Los alcoholes grasos C¹⁶-C²⁰ramificados se pueden usar incluso más preferentemente.

[0132] Como ejemplos de alcoholes grasos saturados, cabe mencionar alcohol laurílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isostearílico, alcohol behenílico, alcohol undecilenílico, alcohol miristílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos. En una realización, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el octildodecanol, el hexildecanol o una mezcla de los mismos (por ejemplo, alcohol cetearílico), así como el alcohol behenílico, se pueden utilizar como un alcohol graso saturado.

[0133] Según al menos una realización, el alcohol graso usado en la composición según la presente invención se elige preferentemente de alcohol cetílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos.

[0134] La cantidad del o de los aceites (f) en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferentemente del 0,1 % en peso o más, y más preferentemente del 1 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o de los aceites (f) en la composición según la presente invención sea del 5 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0135] Por otro lado, la cantidad del o de los aceites (f) en la composición según la presente invención puede ser del 30 % en peso o menos, preferentemente del 25 % en peso o menos, y más preferentemente del 20 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o de los aceites (f) en la composición según la presente invención sea del 10 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0136] Por consiguiente, la cantidad del o los aceites (f) en la composición puede variar del 0,01 % al 30 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 25 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 20 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los aceites en la composición según la presente invención sea del 5 % al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Polímero formador de película)

[0137] La composición según la presente invención puede comprender además al menos un polímero formador de película (g).

[0138] A los efectos de la presente invención, el término «polímero» significa un compuesto correspondiente a la repetición de una o más unidades (estas unidades se derivan de compuestos conocidos como monómeros). Esta o estas unidades se repiten al menos dos veces y preferentemente al menos tres veces.

[0139] La expresión «polímero formador de película» significa un polímero que es capaz de formar, por sí mismo o en presencia de un agente formador de película auxiliar, una película macroscópicamente continua que se adhiere a un soporte, en particular a materiales de queratina, preferentemente una película cohesiva, y mejor aún una película cuya cohesión y propiedades mecánicas son tales que dicha película puede ser aislable y manipulable de forma aislada, por ejemplo, cuando dicha película se prepara vertiendo sobre una superficie antiadherente, por ejemplo, una superficie recubierta con teflón o recubierta con silicona.

[0140] Es preferible que el polímero formador de película (g) esté presente en forma de partículas dispersas en una fase acuosa, en particular en forma de un látex.

[0141] Entre los polímeros formadores de película que se pueden usar en la composición de la presente invención, cabe mencionar los polímeros sintéticos, del tipo de radicales libres o del tipo de policondensado, polímeros de origen natural y mezclas de los mismos.

[0142] El polímero formador de película (g) según la presente invención puede seleccionarse de (co)polímeros de vinilo, (co)polímeros (met)acrílicos, (co)polímeros de uretanos y mezclas de los mismos. Ventajosamente, el polímero formador de película se selecciona de un copolímero de estireno-(met)acrílico y (met)acrílico, un copolímero de acetato de vinilo y (met)acrílico y mezclas de los mismos.

[0143] Los polímeros formadores de película del tipo de radicales libres se pueden elegir, por ejemplo, de polímeros o copolímeros de vinilo, tales como polímeros acrílicos.

[0144] Los polímeros formadores de película de vinilo pueden resultar de la polimerización de monómeros que comprenden al menos una insaturación etilénica y al menos un grupo ácido y/o ésteres de estos monómeros ácidos y/o amidas de estos monómeros ácidos.

[0145] Los monómeros que comprenden al menos un grupo ácido que se puede utilizar incluyen, por ejemplo, ácidos carboxílicos insaturados a,p -etilénicos tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico o ácido itacónico. Se puede usar, por ejemplo, ácido (met)acrílico y ácido crotónico. En una realización, se usa ácido (met)acrílico.

[0146] Los ésteres de monómeros ácidos se eligen, por ejemplo, de ésteres de ácido (met)acrílico (también conocidos como (met)acrilatos), tales como (met)acrilatos de un alquilo, por ejemplo, un alquilo C¹-C³⁰, tal como un alquilo C¹-C²⁰, (met)acrilatos de un arilo, tal como un arilo Ca-Cio, y (met)acrilatos de un hidroxialquilo, tal como un hidroxialquilo C²-Ca.

[0147] Entre los (met)acrilatos de alquilo que cabe mencionar, los ejemplos incluyen metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de butilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de laurilo y metacrilato de ciclohexilo.

[0148] Entre los (met)acrilatos de hidroxialquilo que cabe mencionar, los ejemplos incluyen acrilato de hidroxietilo, acrilato de 2- hidroxipropilo, metacrilato de hidroxietilo y metacrilato de 2-hidroxipropilo.

[0149] Entre los (met)acrilatos de arilo que cabe mencionar, los ejemplos incluyen acrilato de bencilo y acrilato de fenilo.

[0150] Los ésteres de ácido (met)acrílico que se pueden usar son, por ejemplo, (met)acrilatos de alquilo.

[0151] Tal como se describe en esta solicitud, el grupo alquilo de los ésteres puede estar fluorado o perfluorado, es decir, algunos o todos los átomos de hidrógeno del grupo alquilo se sustituyen con átomos de flúor.

[0152] Los ejemplos de amidas de los monómeros de ácido que cabe mencionar incluyen (met)acrilamidas, tales como N-alquil(met)acrilamidas, por ejemplo, de un alquilo C²-C¹². Entre las N-alquil(met)acrilamidas que cabe mencionar, los ejemplos incluyen N-etilacrilamida, N-t-butilacrilamida, N-t-octilacrilamida y N-undecilacrilamida.

[0153] Los polímeros formadores de película de vinilo también pueden resultar de la homopolimerización o copolimerización de monómeros seleccionados de ésteres de vinilo y monómeros de estireno. Por ejemplo, estos monómeros pueden polimerizarse con monómeros de ácido y/o sus ésteres y/o amidas de estos, tales como los mencionados anteriormente.

[0154] Los ejemplos de ésteres de vinilo que cabe mencionar incluyen acetato de vinilo, neodecanoato de vinilo, pivalato de vinilo, benzoato de vinilo y t-butilbenzoato de vinilo. Los monómeros de estireno que cabe mencionar incluyen estireno y a-metilestireno.

[0155] Entre los policondensados formadores de película que cabe mencionar, los ejemplos incluyen poliuretanos, poliésteres, poliesteramidas, poliamidas, resinas de epoxiéster y poliureas.

[0156] Los poliuretanos se pueden elegir entre poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, poliuretanos acrílicos distintos del copolímero de injerto de poliuretano/poli(met)acrilato, poliuretanopolivinilpirrolidonas, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliureas y poliurea-poliuretanos, y mezclas de los mismos.

[0157] Los poliésteres se pueden obtener, de una manera conocida, mediante policondensación de ácidos dicarboxílicos con polioles, tales como dioles.

[0158] El ácido dicarboxílico puede ser alifático, alicíclico o aromático. Los ejemplos de tales ácidos que cabe mencionar incluyen: ácido oxálico, ácido malónico, ácido dimetilmalónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido 2,2-dimetilglutárico, ácido azelaico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido ftálico, ácido dodecanodioico, ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, ácido 1,4 ciclohexanodicarboxílico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 2,5- norbornanodicarboxílico, ácido diglicólico, ácido tiodipropiónico, ácido 2,5-naftaleno-dicarboxílico y ácido 2,6-naftalendicarboxílico. Estos monómeros de ácido dicarboxílico pueden usarse solos o como una combinación de al menos dos monómeros de ácido dicarboxílico.

[0159] Entre estos monómeros, se pueden usar, por ejemplo, ácido ftálico, ácido isoftálico y ácido tereftálico.

[0160] El diol se puede elegir de entre dioles alifáticos, alicíclicos y aromáticos. El diol utilizado se elige, por ejemplo, de etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3-propanodiol, ciclohexanodimetanol y 4-butanodiol. Otros polioles que se pueden usar incluyen glicerol, pentaeritritol, sorbitol y trimetilolpropano.

[0161] Las poliesteramidas se pueden obtener de una manera análoga a la de los poliésteres, mediante policondensación de diácidos con diaminas o aminoalcoholes. Las diaminas que se pueden usar incluyen, por ejemplo, etilendiamina, hexametilendiamina y meta o parafenilendiamina. Un aminoalcohol que se puede usar es, por ejemplo, monoetanolamina.

[0162] El poliéster también puede comprender al menos un monómero que contiene al menos un grupo -SO³M, donde M se selecciona de un átomo de hidrógeno, un ion de amonio NH4+ y un ion metálico tal como un ion Na+, Li , K , Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+ o Fe3+. Se puede usar, por ejemplo, un monómero aromático difuncional que comprende tal grupo -SO³M.

[0163] El núcleo aromático del monómero aromático difuncional que también comprende un grupo -SO³M como se describió anteriormente se puede elegir, por ejemplo, de núcleos de benceno, naftaleno, antraceno, bifenilo, oxibifenilo, sulfonilbifenilo y metilenbifenilo. Entre los monómeros aromáticos difuncionales que también comprenden un grupo -SO³M, cabe mencionar, por ejemplo, ácido sulfoisoftálico, ácido sulfotereftálico, ácido sulfoftálico, ácido 4 sulfonaftalen-2,7-dicarboxílico.

[0164] Los copolímeros utilizados son, por ejemplo, los basados en isoftalato/sulfoisoftalato, tales como copolímeros obtenidos por condensación de dietilenglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico.

[0165] Según una modalidad de la composición según la presente invención, el polímero formador de película (g) puede ser un polímero liposoluble.

[0166] Los ejemplos del polímero liposoluble que cabe mencionar incluyen copolímeros de un éster de vinilo (donde el grupo vinilo está directamente enlazado al átomo de oxígeno del grupo éster y el éster de vinilo comprende un radical elegido de radicales hidrocarbonados lineales o ramificados saturados de 1 a 19 átomos de carbono, enlazados al carbonilo del grupo éster) y de al menos otro monómero, que puede ser un éster de vinilo (diferente del éster de vinilo ya presente), una a-olefina (que comprende de 8 a 28 átomos de carbono), un éter de alquil vinilo (cuyo grupo alquilo comprende de 2 a 18 átomos de carbono) o un éster alílico o metálico (que comprende un radical elegido de radicales hidrocarbonados lineales o ramificados saturados de 1 a 19 átomos de carbono, enlazados al carbonilo del grupo éster).

[0167] Estos copolímeros pueden reticularse usando agentes de reticulación que pueden ser del tipo vinílico o del tipo alílico o metalílico, tales como tetraaliloxietano, divinilbenceno, octanodioato de divinilo, dodecanodioato de divinilo y octadecanodioato de divinilo.

[0168] Los ejemplos de estos copolímeros que cabe mencionar incluyen los siguientes copolímeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/éter de octadecil vinilo, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/1-octadeceno, acetato de vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/éter de etil vinilo, propionato de vinilo/éter de cetil vinilo, estearato de vinilo/acetato de alilo, 2,2-dimetil-octanoate de vinilo/laurato de vinilo, 2,2-dimetilpentanoato de alilo/laurato de vinilo, dimetilpropionato de vinilo/estearato de vinilo, dimetilpropionato de alilo/estearato de vinilo, propionato de vinilo/estearato de vinilo, reticulado con divinilbenzeno al 0,2 %, dimetilpropionato de vinilo/laurato de vinilo, reticulado con divinilbenzeno al 0,2 %, acetato de vinilo/éter de octadecil vinilo, reticulado con tetraaliloxietano al 0,2 %, acetato de vinilo/estearato de alilo, reticulado con divinilbenzeno al 0,2%, acetato de vinilo/1-octadeceno, reticulado con divinilbenzeno al 0,2%, y propionato de alilo/estearato de alilo, reticulado con divinilbenzeno al 0,2 %.

[0169] Los ejemplos de los polímeros liposolubles formadores de película que también cabe mencionar incluyen copolímeros liposolubles, tales como los que resultan de la copolimerización de ésteres de vinilo que comprenden de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o metacrilatos de alquilo, donde los radicales alquilo comprenden de 10 a 20 átomos de carbono.

[0170] Tales copolímeros liposolubles se pueden elegir, por ejemplo, de estearato de polivinilo, estearato de polivinilo reticulado con la ayuda de copolímeros de divinilbenceno, de éter dialílico o de ftalato de dialilo, (met)acrilato de poliestearilo, laurato de polivinilo y (met)acrilato de polilaurilo, siendo posible que estos poli(met)acrilatos se reticulen con la ayuda de dimetacrilato de etilenglicol o dimetacrilato de tetraetilenglicol.

[0171] Los copolímeros liposolubles definidos anteriormente son conocidos y se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente francesa f R-A-2 232 303; pueden tener un peso molecular promedio en peso que varía, por ejemplo, de 2000 a 500.000, tal como de 4000 a 200.000.

[0172] Entre los polímeros liposolubles formadores de película que se pueden usar en esta solicitud, también cabe mencionar, por ejemplo, polialquilenos tales como copolímeros de alquenos C²-C²⁰, tales como polibuteno, alquilcelulosas con un radical alquilo C¹-C⁸lineal o ramificado, saturado o insaturado, por ejemplo etilcelulosa y propilcelulosa, copolímeros de vinilpirrolidona (VP) tales como copolímeros de vinilpirrolidona y de alqueno C²-C⁴⁰tales como alqueno C³-C²⁰. Entre los copolímeros de VP que se pueden utilizar en esta solicitud, cabe mencionar, por ejemplo, los copolímeros de VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, polivinilpirrolidona butilada (PVP), VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno o VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo.

[0173] En algunas realizaciones, el polímero formador de película tiene un valor de Tg (temperatura de transición vítrea) de menos de 50 °C.

[0174] Las dispersiones acuosas de polímeros formadores de película que se pueden usar son las dispersiones acrílicas vendidas bajo los nombres "Neocryl XK-90 ®", "Neocryl A-1070®", "Neocryl A-1090®", "Neocryl Bt -62 ®", "Neocryl A-1079 ®" y "Neocryl A-523 ®" por la compañía Avecia-Neoresins, "Dow Latex 432®" por la compañía Dow Chemical, "Daitosol 5000 a D®" o "Daitosol 5000 SJ" por la compañía Daito Kasey Kogyo; "Syntran 5760" por la compañía Interpolymer o las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo los nombres "Neorez R-981 ®" y "Neorez R-974®" por la compañía Avecia- Neoresins, "Avalure UR-405 ®", "Avalure UR-410 ®", "Avalure UR-425 ®", "Avalure UR-450 ®", "Sancure 875®", "Sancure 861®", "Sancure 878®" y "Sancure 2060®" por la compañía Goodrich, "Impranil 85®" por la compañía Bayer y "Aquamere H-1511 ®" por la compañía Hydromer; dispersiones de vinilo, por ejemplo, "MEXOMER PAM" y también dispersiones de acrílico en isododecano, por ejemplo, "Mexomer PAP" por la compañía Chimex.

[0175] La cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferentemente del 0,1 % en peso o más, y más preferentemente del 1 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición según la presente invención sea del 5 % en peso o más, en relación con el peso total de la composición.

[0176] Por otro lado, la cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición según la presente invención puede ser del 40 % en peso o menos, preferentemente del 35 % en peso o menos, y más preferentemente del 30 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición según la presente invención sea del 25 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

[0177] Por consiguiente, la cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición puede variar del 0,01 % al 40 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 35 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 30 % en peso, en relación con el peso total de la composición. Puede ser incluso más preferible que la cantidad del o los polímeros formadores de película (g) en la composición según la presente invención sea del 5 % al 25 % en peso, en relación con el peso total de la composición. (Tensioactivo)

[0178] La composición según la presente invención también puede comprender al menos un tensioactivo.

[0179] Se puede utilizar cualquier tensioactivo para la presente invención. El tensioactivo que se utilizará en la presente invención puede seleccionarse del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos y tensioactivos no iónicos. El tensioactivo puede seleccionarse preferentemente de tensioactivos no iónicos.

(Tensioactivos aniónicos)

[0180] Según la presente invención, el tipo de tensioactivo aniónico no está limitado. Puede ser preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione del grupo que consiste en sulfatos de alquilo (C⁶-C³⁰), sulfatos de éter de alquilo (C⁶-C³⁰), sulfatos de éter de alquilamido (C6- C3o), sulfatos de poliéter de alquilarilo y sulfatos de monoglicérido; sulfonatos de alquilo (C⁶-C³⁰), sulfonatos de alquilamida (C⁶-C³⁰), sulfonatos de alquilarilo (C⁶-C³⁰), sulfonatos de aolefina y sulfonatos de parafina; fosfatos de alquilo(C⁶-C³⁰). sulfosuccinatos de alquilo (C⁶-C³⁰), sulfosuccinatos de éter de alquilo (C⁶-C³⁰) y sulfosuccinatos de alquilamida (C⁶-C³⁰); sulfoacetatos de alquilo(C⁶-C³⁰). sarcosinatos de acilo (C⁶-C²⁴); glutamatos de acilo (C⁶-C²⁴); éteres carboxílicos de poliglucósido de alquilo (C⁶-C³⁰); sulfosuccinatos de poliglucósido de alquilo (C⁶-C³⁰); sulfosuccinamatos de alquilo(C⁶-C³⁰). isetionatos de acilo (C⁶-C²⁴); tauratos de acilo (C⁶-C²⁴); sales de ácidos grasos C⁶-C³⁰; sales ácidas de aceite de coco o sales ácidas de aceite de coco hidrogenado; lactilatos de acilo (C⁸-C²⁰); sales de ácido urónico de alquil-D-galactósido (C⁶-C³⁰); sales de ácido alquil éter carboxílico (C⁶-C³⁰) polioxialquilenadas; sales de ácido alquilaril éter carboxílico (C⁶-C³⁰) polioxialquilenadas; y sales de ácido alquilamido éter carboxílico (C⁶-C³⁰) polioxialquilenadas.

[0181] Puede ser más preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione de sales de sulfato de alquilo (Ce-C³⁰) o sales de ácido alquil éter carboxílico (C⁶-C³⁰) polioxialquilenadas.

[0182] En al menos una realización, los tensioactivos aniónicos están en forma de sales tales como sales de metales álcali, por ejemplo sodio; sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, magnesio; sales de amonio; sales de amina; y sales de alcohol amínico. En función de las condiciones, también pueden estar en forma ácida.

(Tensioactivos no iónicos)

[0183] Los tensioactivos no iónicos son compuestos ampliamente conocidos por sí mismos (véase, p. ej., a este respecto, «Handbook of Surfactants» de M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow y Londres), 1991, páginas 116-178). Por tanto, se pueden elegir, por ejemplo, de entre alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles y ésteres de ácidos grasos, estando estos compuestos etoxilados, propoxilados o glicerolados y teniendo al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 30 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno varíe de 2 a 50 y que el número de grupos glicerol varíe de 1 a 30. También cabe mencionar los derivados de maltosa. También cabe hacer mención no limitante a los copolímeros de óxido de etileno y/u óxido de propileno; los condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, de 2 a 30 moles de óxido de etileno; las amidas grasas poligliceroladas que comprenden, por ejemplo, de 1,5 a 5 grupos glicerol, tal como de 1,5 a 4; los ésteres de ácidos grasos de sorbitán; los ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitano que comprenden de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los aceites de origen vegetal etoxilados; los ésteres de ácidos grasos de sacarosa; los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol; los mono- o diésteres de ácidos grasos polietoxilados de glicerol alquil(C⁶-C²⁴)poliglucósidos; los derivados de N-alquilglucamina(C⁶-C²⁴); los óxidos de aminas tales como óxidos de alquilamina (C¹⁰-C¹⁴) u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina (C¹⁰-C¹⁴); y mezclas de los mismos.

[0184] Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir preferentemente de entre tensioactivos no iónicos monooxialquilenados, polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, preferentemente unidades de oxietileno.

[0185] Los ejemplos de tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados que cabe mencionar incluyen:

alquilfenoles (C⁸-C²⁴) monooxialquilenados o polioxialquilenados,

alcoholes C⁸-C³⁰lineales o ramificados, saturados o insaturados, monooxialquilenados o polioxialquilenados, amidas C⁸-C³⁰saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, monooxialquilenadas o polioxialquilenadas, ésteres de ácidos C⁸-C³⁰lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de polialquilenglicoles,

ésteres monooxialquilenados o polioxialquilenados de ácidos C⁸-C³⁰lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de sorbitol,

Aceites vegetales monooxialquilenados o polioxialquilenados, saturados o insaturados,

condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas.

[0186] Los tensioactivos contienen preferentemente un número de moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100 y lo más preferentemente entre 2 y 50. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

[0187] Según una de las realizaciones de la presente invención, los tensioactivos no iónicos polioxialquilenados se eligen de alcohol graso polioxietilenado (éter de polietilenglicol de alcohol graso), éster graso polioxietilenado (éster de polietilenglicol de ácido graso), y mezcla de alcohol graso polioxietilenado y éster graso polioxietilenado.

[0188] Los ejemplos de alcohol graso polioxietilenado (o alcoholes C⁸-C³⁰) que cabe mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con alcohol laurílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y más particularmente aquellos que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno (lauret-2 a lauret-20, como denominaciones CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol behenílico, especialmente los que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y más en particular los que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno (Beheneth-2 a Beheneth-20, como las denominaciones CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico), en particular aquellos que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteareth-2 a Ceteareth-30, como las denominaciones CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteth-2 a Ceteth-30, como las denominaciones CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol estearílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y más en particular los que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno (Steareth-2 a Steareth-20, como las denominaciones CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol isoestearílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno (Isoesteareth-2 a Isoesteareth 50, como las denominaciones CTFA); y mezclas de los mismos.

[0189] Los ejemplos de ésteres grasos polioxietilenados que cabe mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, y mezclas de los mismos, en particular aquellos que contienen de 9 a 100 unidades de oxietileno, tales como laurato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres ^cT^fA: laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres C^tFA: palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres cTfA: estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; behenato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres CTFA: behenato de PEG-9 a behenato de PEG-50); monoestearato EO de polietilenglicol 100 (nombre CTFA: estearato de PEG-100); y mezclas de los mismos.

[0190] Según una realización preferida de la invención, la composición según la presente invención comprende al menos un alcohol graso polioxietilenado.

[0191] Según una realización más preferida, la composición según la invención contiene al menos un alcohol graso que comprende de 2 a 9 unidades de óxido de etileno y al menos un alcohol graso que comprende de 10 a 30 unidades de óxido de etileno.

[0192] Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados, se usan preferentemente alcoholes C⁸-C⁴⁰monoglicerolados o poliglicerolados.

[0193] En particular, los alcoholes C⁸-C⁴⁰monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la fórmula siguiente:

RO-[CH²-CH(CH²OH)-O]m-H o RO-[CH(CH²OH)-CH²O]m-H

en la que R representa un radical alquilo o alquenilo C⁸-C⁴⁰, y preferentemente C⁸-C³⁰, lineal o ramificado y m representa un número que varía de 1 a 30 y preferentemente de 1,5 a 10.

[0194] Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la presente invención, cabe hacer mención al alcohol laurílico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 lauril éter), alcohol laurílico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleílico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 oleil éter), alcohol oleílico que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-2 oleil éter), alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

[0195] El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, pueden coexistir varias especies de alcohol graso poliglicerolado en forma de una mezcla.

[0196] Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados, es preferible usar el alcohol C⁸/C¹⁰que contiene 1 mol de glicerol, el alcohol C¹⁰/C¹²que contiene 1 mol de glicerol y el alcohol C¹²que contiene 1,5 moles de glicerol.

[0197] Los ésteres grasos C⁸-C⁴⁰monoglicerolados o poliglicerolados pueden corresponder a la fórmula siguiente:

R'O-[CH²-CH(CH²OR'")-O]m-R" o R'O-[CH(CH²OR'")-CH²O]m-R" en la que cada uno de R', R'' y R''' representa independientemente un átomo de hidrógeno, o un radical alquil-CO- o alquenil-CO- C⁸-C⁴⁰, y preferentemente C⁸-C³⁰, lineal o ramificado, con la condición de que al menos uno de R', R'' y R''' no sea un átomo de hidrógeno y m represente un número que varía de 1 a 30 y preferentemente de 1,5 a 10.

[0198] Los ejemplos de ésteres grasos polioxietilenados que cabe mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, y mezclas de los mismos, en particular aquellos que contienen de 9 a 100 unidades de oxietileno, tales como laurato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres ^cT^fA: laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres C^tFA: palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres cTfA: estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; behenato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres CTFA: behenato de PEG-9 a behenato de PEG-50); monoestearato EO de polietilenglicol 100 (nombre CTFA: estearato de PEG-100); y mezclas de los mismos.

[0199] Preferentemente, la composición según la presente invención comprende un tensioactivo no iónico con un HLB mayor o igual a 8, preferentemente de 8 a 18. El HLB es la relación entre la parte hidrófila y la parte lipófila en la molécula. El término ^hL^bes ampliamente conocido por los expertos en la materia y se describe en «The HLB system. A timesaving guide to emulsifier selection» (publicado por ICI Americas Inc., 1984). Más preferentemente, la composición según la presente invención comprende un tensioactivo no iónico con un HLB mayor o igual que 8, así como un tensioactivo no iónico con un HLB menor que 8.

[0200] Según una realización de la presente invención, la cantidad del o los tensioactivos puede variar del 0,1 al 20 % en peso, preferentemente del 0,5 al 10 % en peso y más preferentemente del 1 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición según la presente invención.

(Fibra)

[0201] Una composición según la invención puede comprender al menos una fibra.

[0202] En algunas realizaciones, la composición según la presente invención puede comprender además al menos una fibra para permitir una mejora en el efecto de alargamiento para las fibras de queratina. Las fibras útiles en la presente invención pueden elegirse de fibras rígidas o no rígidas y pueden ser de fibras naturales o sintéticas. Las fibras naturales incluyen, de modo no taxativo, algodón, seda, lana y otras fibras de queratina. Las fibras sintéticas incluyen, de modo no taxativo, poliéster, rayón, nailon y otras fibras de poliamida. En algunas realizaciones, las fibras pueden estar hechas de fibras no rígidas tales como fibras de poliamida (Nylon®), o fibras rígidas tales como fibras de poliimida-amida, por ejemplo, aquellas comercializadas bajo el nombre comercial "Kermel" y "Kermel Tech" por Rhodia, o fibras de poli(p-fenilentereftalamida) (o aramida) comercializadas en particular bajo el nombre Kevlar® por DuPont de Nemours.

[0203] La fibra puede estar presente en la composición según la presente invención en una cantidad que generalmente varía del 0,01 al 10% en peso, y preferentemente del 0,1 al 5% en peso, del peso total de la composición, incluidos todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

[Relleno]

[0204] La composición según la presente invención puede comprender al menos un relleno.

[0205] En algunas realizaciones, la composición según la presente invención puede comprender además un relleno seleccionado de aquellos que son conocidos por un experto en la materia y comúnmente utilizados en composiciones cosméticas. El relleno debe entenderse como partículas medias laminares o no laminares, inorgánicas u orgánicas. Los ejemplos representativos de estos ingredientes incluyen mica, sílice, caolín, óxidos de hierro, dióxido de titanio, polvos de poliamida, polvos de poliamida, por ejemplo, Nylon® (Orgasol de Atochem), polvos de polialanina, polvos de polietileno, polvos de polímero de tetrafluoroetileno, por ejemplo, Teflon®, lauroilisina, almidón, nitruro de boro, microesferas de polímero huecas tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo, por ejemplo Expancel® (Nobel Industrie), polvos acrílicos tales como Polytrap ® (Dow Corning), partículas de polimetilmetacrilato y microesferas de resina de silicona (por ejemplo, Tospearls ® de Toshiba), carbonato de calcio precipitado, carbonato de magnesio, hidrocarbonato de magnesio, hidroxiapatita, microesferas de sílice huecas (Silica ® de Maposrec), microcápsulas de vidrio o cerámica, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen de 8 a 22 carbonos, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, estearato de zinc, estearato de magnesio, estearato de litio, laurato de zinc o miristato de magnesio.

[0206] Como relleno, la composición según la presente invención comprende preferentemente un elastómero de silicona. El elastómero de silicona utilizado en la presente invención se puede elegir entre elastómeros no emulsionantes, tales como el polímero cruzado de dimeticona (denominación INCI), el polímero cruzado de vinil dimeticona (denominación INCI), el polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona (denominación INCI), el polímero cruzado de dimeticona-3 (denominación INCI).

[0207] Los elastómeros de silicona se describen en particular en las patentes EP 242219, EP 285886 y EP 765 656 y en la solicitud de patente JP-A-61-194009.

[0208] El elastómero de silicona generalmente tiene la forma de un gel, una pasta o un polvo, pero ventajosamente tiene la forma de un gel en el que el elastómero de silicona se dispersa en un aceite de silicona lineal (dimeticona) o un aceite de silicona cíclico (por ejemplo, ciclopentasiloxano), ventajosamente en un aceite de silicona lineal.

[0209] Los elastómeros que se pueden usar más particularmente incluyen los comercializados bajo los nombres KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 y KSG-44 por la compañía Shin-Etsu, DC9040, DC9041 y DC9042 por la compañía Dow Corning, y SFE 839 por la compañía General Electric.

[0210] Según un modo particular, se hace uso de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido de una lista no exhaustiva que comprende ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, metil trimeticona, fenil meticona, fenil dimeticona, fenil trimeticona y ciclometicona, preferentemente un aceite de silicona lineal elegido de polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C que varía de 1 a 500 cSt, opcionalmente modificado con grupos alifáticos opcionalmente fluorados, o con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.

[0211] Cabe mencionar en particular los compuestos que tienen las siguientes denominaciones INCI:

- polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona, tal como USG-105 y USG-107A de la empresa Shin-Etsu; DC9506 y DC9701 de la empresa Dow Corning;

- polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona (y) dimeticona, tal como KSG-6 y KSG-16 de la compañía Shin-Etsu; - polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona (y) ciclopentasiloxano, tal como KSG-15;

- polímero cruzado de ciclopentasiloxano (y) dimeticona, tal como DC9040, DC9045 y DC5930 de la empresa Dow Corning;

- dimeticona (y) polímero cruzado de dimeticona, tal como DC9041 de la compañía Dow Corning;

- dimeticona y polímero cruzado de dimeticona, tal como Dow Corning EL-9240 ® Silicone Elastomer Blend de la compañía Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt));

- polímero cruzado de dimeticona de alquilo C4-24/divinil dimeticona, tal como NuLastic Silk MA de la empresa Alzo.

[0212] La composición según la presente invención comprende preferentemente un elastómero de silicona seleccionado de aquellos que tienen la denominación INCI de polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona.

[0213] El relleno puede estar presente en la composición según la presente invención en una cantidad que generalmente varía del 0,1 al 25 % en peso, y preferentemente del 1 al 20 % en peso, del peso total de la composición, incluidos todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

[Colorantes]

[0214] La composición según la presente invención también puede comprender al menos un colorante.

[0215] Los colorantes adecuados incluyen, de modo no taxativo, colorantes pulverulentos, colorantes liposolubles y colorantes solubles en agua.

[0216] Los colorantes pulverulentos pueden elegirse de entre pigmentos y nácares.

[0217] Los pigmentos, que se pueden usar según la presente invención, se pueden elegir de pigmentos blancos, coloreados, inorgánicos, orgánicos, poliméricos, no poliméricos, recubiertos y no recubiertos. Los ejemplos representativos de pigmentos inorgánicos incluyen óxido metálico, tal como dióxido de titanio, opcionalmente tratado en la superficie, óxido de circonio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxido de hierro, óxido de cromo, violeta de manganeso, azul ultramar, hidrato de cromo y azul férrico.

[0218] Los ejemplos representativos de pigmentos orgánicos incluyen negro de carbón, pigmentos de tipo D&C y lacas basadas en carmín de cochinilla, bario, estroncio, calcio y aluminio. Como los pigmentos, la composición según la presente invención comprende preferentemente al menos un óxido metálico, en particular óxido de hierro.

[0219] Los nácares que se pueden usar según la presente invención se pueden elegir de pigmentos nacarados blancos tales como mica recubierta con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tales como mica de titanio con óxidos de hierro, mica de titanio con óxidos de hierro, mica de titanio con azul férrico u óxido de cromo, mica de titanio con un pigmento orgánico elegido de los mencionados anteriormente, y pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.

[0220] Los colorantes liposolubles que se pueden usar según la presente invención incluyen rojo de sudán, rojo DC 17, verde DC 6, p-caroteno, aceite de soja, marrón de sudán, amarillo DC 11, violeta dC 2, anaranjado DC 5, annato y amarillo de quinolina

[0221] Los colorantes solubles en agua que se pueden usar según la presente invención incluyen jugo de remolacha, azul de metileno, la sal disódica de ponceau, la sal disódica de alizarina verde, amarillo de quinolina, la sal trisódica de amaranto, la sal disódica de tartrazina, la sal monosódica de rodamina, la sal disódica de fucsina y xantofilia.

[0222] El colorante puede estar presente en la composición según la presente invención en una cantidad que generalmente varía del 0,01 al 20% en peso, y preferentemente del 0,1 al 10% en peso, del peso total de la composición, incluidos todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

[0223] Los pigmentos pueden estar presentes en la composición según la presente invención en una cantidad generalmente del 2 % en peso o más, preferentemente del 3 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Otros aditivos opcionales)

[0224] La composición según la presente invención también puede comprender cualquier otro aditivo o aditivos opcionales utilizados habitualmente en el campo de los cosméticos, elegidos, por ejemplo, de polímeros que no sean polímeros formadores de película, disolventes, gomas, resinas, agentes espesantes hidrófilos tales como hidroxipropilcelulosa e hidroxietilcelulosa, agentes espesantes hidrófobos tales como polímeros cruzados de dimeticona, dispersantes, antioxidantes, agentes conservantes tales como fenoxietanol, fragancias, neutralizantes, agentes de ajuste del pH tales como trietanolamina, antisépticos, agentes de análisis UV, agentes activos cosméticos, tales como vitaminas, humectantes, emolientes o agentes protectores del colágeno, y mezclas de los mismos.

[0225] La composición según la presente invención puede incluir uno o varios disolventes orgánicos cosméticamente aceptables, que pueden ser alcoholes: en particular alcoholes monovalentes tales como alcohol etílico, alcohol isopropílico, alcohol bencílico y alcohol feniletílico; dioles, como etilenglico, propilenglicol y butilenglicol; otros polioles tales como glicerol, azúcar y alcoholes de azúcar; y éteres tales como éteres de etilenglicol monometilo, monoetilo y éteres de monobutilo, éter de propilenglicol monometilo, monoetilo y monobutilo, y éteres de butilenglicol monometilo, monoetilo y monobutilo.

[0226] El o los disolventes orgánicos pueden estar presentes en una concentración del 0,01 % al 30 % en peso, en particular del 0,1 % al 20 % en peso y más preferentemente del 1 % al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0227] Para un experto en la materia es cuestión de rutina el ajuste de la naturaleza y cantidad de los aditivos opcionales anteriores que pueden estar presentes en la composición según la presente invención de tal modo que las propiedades cosméticas deseadas no se vean de ese modo afectadas.

[Preparación]

[0228] La composición según la presente invención se puede preparar mezclando los ingredientes esenciales y opcionales descritos anteriormente de una manera convencional.

[0229] Por ejemplo, la composición según la presente invención puede prepararse mediante un procedimiento que comprende la

etapa de

mezcla de

(a) al menos una mantequilla de jojoba;

(d) agua.

[0230] Es posible mezclar aún más cualquiera de los ingredientes opcionales.

[0231] Puede ser preferible que la mantequilla de jojoba (a) y la cera (c) se mezclen primero para preparar una mezcla grasa, y a continuación la mezcla grasa así preparada se mezcle adicionalmente con el o los agentes alcalinos (b) y el agua (d) para obtener la composición según la presente invención. Puede ser más preferible que el o los agentes alcalinos (b) y el agua (d) se mezclen para obtener una mezcla hidrófila, y a continuación la mezcla hidrófila se mezcle adicionalmente con la mezcla grasa.

[0232] La mezcla puede realizarse a cualquier temperatura, preferentemente a una temperatura de 55°C o más, preferentemente 65°C o más, y más preferentemente 75°C o más. Es preferible mezclar adicionalmente con cualquiera de los ingredientes opcionales descritos anteriormente.

[0233] Es preferible que la composición según la presente invención se presente en forma de un líquido, preferentemente una dispersión de fases grasas que incluyen mantequilla de jojoba (a) y una o unas ceras (c) dispersas en una fase acuosa continua que incluye

agente o agentes alcalinos (b) y agua (d).

[Uso y procedimiento cosméticos]

[0234] La composición de rímel según la presente invención se puede utilizar para tratamientos cosméticos, preferentemente maquillaje, de fibras de queratina tales como cabello, cejas y pestañas.

[0235] Por ejemplo, la composición de rímel según la presente invención se puede utilizar para un procedimiento cosmético para formar fibras de queratina en particular pestañas que comprenden la etapa de aplicar sobre las fibras de queratina la composición según la presente invención.

[0236] La composición de rímel según la presente invención puede proporcionar fibras de queratina con efectos cosméticos, en particular efectos de maquillaje, con la aplicación uniforme de la composición.

[0237] Además, la composición de rímel según la presente invención puede ejercer efectos de alargamiento para las fibras de queratina tales como efectos de maquillaje de larga duración y para pestañas.

[0238] Es preferible que la composición de rímel según la presente invención no comprenda ninguna cantidad sustancial de trietanolamina, aunque puede comprender una cantidad menor o insustancial de trietanoamina. La cantidad de trietanolamina en la composición según la presente invención puede ser del 0,1 % en peso o menos, preferentemente del 0,05 % en peso o menos, y más preferentemente del 0,01 % en peso o menos, en relación con el peso total de la composición.

EJEMPLOS

[0239] La presente invención se describirá de una manera más detallada por medio de ejemplos.

Ejemplos 1 a 2 y Ejemplos Comparativos 1 a 4

[Preparativos]

[0240] Las siguientes composiciones según los Ejemplos (Ej.) 1 a 2 y Ejemplos Comparativos (Ej. Comp. 1 a 4, mostrados en la Tabla 1, se prepararon como un rímel en forma de una emulsión O/W mezclando los componentes mostrados en la Tabla 1 a 80 °C. Todos los valores numéricos para las cantidades de los componentes que se muestran en la Tabla 1 se basan en el % en peso" como materias primas activas, a menos que se indique lo contrario.

Tabla 1

(continuación)

[Evaluaciones]

(Volumen)

[0241] Cada una de las composiciones según los Ejemplos 1 y 2, y los Ejemplos Comparativos 1a 4 se aplicaron sobre las pestañas de los panelistas, y el volumen de las pestañas aplicadas se evaluó mediante observación visual según la puntuación de 1 a 10. La media de la puntuación se clasificó de acuerdo con los siguientes criterios.

Bueno: 7,0 o más

Regular: de 4,0 a 7,0

Malo: 4,0 o menos

[0242] Los resultados se muestran en la Tabla 1.

(Pulcritud)

[0243] Cada una de las composiciones según los Ejemplos 1 y 2, y los Ejemplos Comparativos 1 a 4 se aplicaron sobre las pestañas de los panelistas, y la pulcritud (aplicación uniforme o sin irregularidades en el espesor de las pestañas aplicadas) de las pestañas aplicadas se evaluó mediante observación visual según la puntuación de 1 a 10. La media de la puntuación se clasificó de acuerdo con los siguientes criterios.

Bueno: 7,0 o más

Regular: de 4,0 a 7,0

Malo: 4,0 o menos

[0244] Los resultados se muestran en la tabla 1.

(Resumen)

[0245] La composición según el Ejemplo 1, que incluye mantequilla de jojoba y trometamina, muestra los mejores resultados en términos de volumen y pulcritud.

[0246] La composición según el Ejemplo 2, que incluye más cantidad de mantequilla de jojoba que el Ejemplo 2, muestra buenos resultados en términos de volumen.

[0247] La composición según el Ejemplo Comparativo 1, que incluye cera de carnauba en lugar de mantequilla dejojoba en la composición según el Ejemplo 1, no mostró buenos resultados en términos de volumen y pulcritud.

[0248] La composición según el Ejemplo Comparativo 2, que incluye trietanolamina en lugar de trometamina en la composición según el Ejemplo 1, no mostró buenos resultados en términos de volumen y pulcritud.

[0249] La composición según el Ejemplo Comparativo 3, que incluye aminometilpropanodiol en lugar de trometamina en la composición según el Ejemplo 1, no mostró buenos resultados en términos de volumen y pulcritud.

[0250] La composición según el Ejemplo Comparativo 4, que incluye aminometilpropanol en lugar de trometamina en la composición según el Ejemplo 1, no mostró buenos resultados en términos de volumen y pulcritud.

Claims

REIVINDICACIONES

I. Una composición de rímel, que comprende:

(a) al menos una mantequilla de jojoba;

(b) al menos un agente alcalino que comprende al menos un grupo amino primario y al menos tres grupos hidroxilo; (c) al menos una cera; y

(d) agua.
2. La composición según la reivindicación 1, donde la cantidad de la mantequilla de jojoba (a) en la composición es del 0,01 al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
3. La composición según la reivindicación 1 o 2, donde el agente alcalino (b) comprende un grupo amino primario y tres grupos hidroxilo.
4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el agente alcalino (b) está representado por la fórmula: H²N-C{(CH²)nOH^}3donde n denota un número entero del 0 al 5, preferentemente del 1 al 5. y más preferentemente del 1 al 3.
5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde el agente alcalino es trometamina.
6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde la cantidad del o de los agentes alcalinos (b) en la composición es del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 15 % en peso, y más preferentemente del 0,5 % al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde la o las ceras (c) tienen un punto de fusión mayor o igual a 60 °C.
8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde la cantidad de la o las ceras (c) en la composición es del 1 % al 40 % en peso, preferentemente del 5 % al 35 % en peso, y más preferentemente del 10 % al 25 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
9. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde la cantidad del agua (d) en la composición es del 25 % al 75 % en peso, preferentemente del 35 % al 65 % en peso, y más preferentemente del del 45 % al 55 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
10. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde la composición comprende además al menos un ácido graso (e).
I I . La composición según la reivindicación 10, donde la cantidad del o los ácidos grasos (e) en la composición es del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 10 % en peso, y más preferentemente del 1 % al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
12. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde la composición comprende además al menos un tensioactivo no iónico, preferentemente seleccionado del o los tensioactivos no iónicos que tienen un valor de HLB mayor o igual a 8.
13. Un procedimiento cosmético para conformar fibras de queratina, que comprende la etapa de: aplicar sobre las fibras de queratina la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.