FR3140761A1 - Composition comprenant un tensioactif non ionique, une huile hydrocarbonée, un beurre et une cire - Google Patents

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Abstract

Composition comprenant un tensioactif non ionique, une huile hydrocarbonée, un beurre et une cire La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, en particulier une composition anti-âge, comprenant au moins un tensioactif non ionique, au moins une huile hydrocarbonée non volatile, au moins un beurre de cupuaçu et au moins une cire. Elle a également pour objet un procédé et une utilisation associés. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Composition comprenant un tensioactif non ionique, une huile hydrocarbonée, un beurre et une cire
La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, en particulier une composition anti-âge, comprenant au moins un tensioactif non ionique, au moins une huile hydrocarbonée non volatile, au moins un beurre de cupuaçu et au moins une cire.
La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste.
Ce sont les fibres de collagène qui assurent la solidité du derme, mais aussi l'élasticité et la tonicité de la peau et/ou des muqueuses.
Les fibres de collagène sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraîne un amincissement du derme. En outre, divers facteurs entraînent la dégradation du collagène, avec toutes les conséquences que l'on peut envisager sur la structure et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses. Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes caractéristiques sur la peau, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et/ou de rides, en augmentation avec l'âge. Ces rides et ridules peuvent être profondes, moyennes ou superficielles, et se traduisent par une dépression ou des sillons à la surface de la peau. De plus, on constate une perte de volume de la partie supérieure du visage, notamment au niveau des pommettes et des joues.
Différentes solutions sont utilisées pour lutter contre le vieillissement cutané. Parmi elles, on trouve une variété de compositions cosmétiques anti-âge. Certaines de ces formules comprennent un fort taux de cires et d’huiles, et présentent souvent des galéniques avec des prises au doigt trop fermes – donc parfois difficiles à prélever – ainsi qu’une texture grasse et lourde, à pénétration longue, i.e. elles restent à la surface de la peau ce qui entraîne une perte de temps pour la routine beauté de la consommatrice, ou à pénétration trop rapide, i.e. la consommatrice manque de temps pour étaler sur la peau le film entraînant ainsi une application non homogène sur la peau. De plus, le film de ces compositions est perçu comme gras, brillant, épais et rémanent.
Pour pallier ce désagrément, des poudres (i.e. charges) sont souvent introduites dans les compositions. Cependant, la combinaison d’un film sur la peau et de charges peut générer des peluches à l’application. Cela peut rendre difficile l’application ultérieure d’un maquillage dans la routine de beauté.
Il existe donc un besoin pour des compositions présentant une texture souple et facile à la prise, nourrissante et enveloppante, tout en ayant une pénétration optimisée, et qui ne peluchent pas à l’application. Notamment, il existe un besoin pour des compositions qui forment un film enveloppant sur la peau qui soit léger, non gras et ayant un aspect mat, même sans l'utilisation de charges.
Les inventeurs ont maintenant découvert que l'introduction d’un beurre de cupuaçu et d’au moins une cire, telle que la cire d'abeille, dans des compositions de type émulsions huile-dans-eau, apporte une texture nourrissante et enveloppante aux compositions, tout en ayant une pénétration optimisée. Sur la peau, le film obtenu est léger et non gras, et ne peluche pas. La peau présente un aspect mat, même sans l'utilisation de charges. Enfin, les compositions sont faciles à prélever et à appliquer.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant:
  • au moins un tensioactif non ionique,
  • au moins une huile hydrocarbonée non volatile,
  • au moins un beurre de cupuaçu, et
  • au moins une cire.
La composition selon l’invention est de préférence cosmétique. De préférence, la composition est une composition anti-âge.
Par « émulsion huile-dans-eau », on entend que la composition comprend une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse continue.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention comme composition anti-âge.
Tensioactif non ionique
La composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique. De préférence, elle comprend au moins deux tensioactifs non ioniques.
De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters d’acide gras et de polyéthylène glycol, les alkylC8-C30(poly)glycosides et leurs mélanges.
Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters d’acide gras et de polyéthylène glycol. Dans ce cas, de préférence, elle comprend également un tensioactif additionnel choisi parmi les esters d’acide gras en C16-C22et de glycéryle.
L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol est de préférence un ester d’acides gras en C16-C22comportant de 8 à 200 unités d’oxyde éthylène. La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhényle, arachidyle, palmityle, cétyle et leurs mélanges, tel que cétéaryle, et de préférence une chaîne stéaryle.
Le nombre d’unités d’oxyde d’éthylène peut aller de 8 à 200, de préférence de 10 à 150, et mieux de 10 à 120. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, ce nombre peut aller de 20 à 110.
A titre d’exemple d’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d’acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50 ou 100 unités d’oxyde d’éthylène, tels que les produits commercialisés respectivement sous la dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stearate), Myrj 53 ou Myrj 59 P par la société CRODA.
L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5% à 8% en poids, et préférentiellement allant de 0,5% à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,8% à 3% en poids.
De préférence, la composition selon l’invention comprend également un tensioactif émulsionnant additionnel choisi parmi les esters d’acide gras en C16-C22et de glycéryle.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend un ester de glycéryle et d’acide gras, qui peut être obtenu notamment à partir d’un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d’acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stearate), le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. De préférence, l’ester de glycéryle et d’acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle.
L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être présent en une quantité allant de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,5% à 3% en poids.
La composition de l'invention peut comprendre notamment un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda.
Le tensioactif non ionique peut également être choisi parmi les alkylC8-C30(poly)glycosides.
Ces tensioactifs peuvent être plus particulièrement représentés par la formule générale suivante :
R1O-(R2O)t (G)v
dans laquelle R1 représente un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant environ de 8 à 30 atomes de carbone, un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte de 8 à 24 atomes de carbone ; R2 représente un radical alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone ; G représente un motif sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone ; t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, de préférence 0 à 3 ; et v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
Il est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de l'alkylpolyglycoside peut être sous forme isomérique α ou β, sous forme L ou D, et la configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside.
Il est bien entendu possible d'utiliser des mélanges d'alkylpolyosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de la chaîne polyoside porteuse.
Selon un mode de réalisation particulier, les tensio-actifs alkyl(poly)glycosides sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne plus particulièrement un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 12 à 24 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à 0, G peut désigner le glucose, le fructose, le galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon, de préférence le glucose. Le degré de polymérisation, i.e. la valeur de v dans la formule ci-dessus, peut aller de 1 à 5, de préférence de 1 à 4. Le degré moyen de polymérisation est plus particulièrement compris entre 1 et 2,5, de préférence de 1,05 à 2,5, et plus préférentiellement de 1,1 à 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont de type 1-6 ou 1-4 et de préférence 1-4.
On peut notamment utiliser le coco(poly)glucoside (par ex le MONTANOV 82® et le MONTANOV S®), l’arachidyl(poly)glucoside (par ex le MONTANOV 202®), le Myristyl(poly)glucoside (par exemple le MONTANOV 14®), le cétylstéaryl(poly)glucoside (ou cétéaryl(poly)glucoside) (par exemple le MONTANOV 68®), les C12-C20 alkyl(poly)glucosides (par exemple le MONTANOV L®), l’isostéaryl(poly)glucoside (par exemple le Montanov WO 18®) ou l’octyldodécyl(poly)xyloside (par exemple le FLUIDANOV 20X®.
On préférera le cétylstéaryl(poly)glucoside comme le produit commercial MONTANOV 68®.
De préférence, la teneur en alkyl(poly)glycosides varie de 0,05 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, et de manière plus préférée de 0,2 à 5%, mieux de 0,25 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs choisis parmi un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, un ester de glycéryle et d’acide gras en C16-C22et un alkylC8-C30(poly)glycoside.
Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange d’au moins un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, d’au moins un ester de glycéryle et d’acide gras en C16-C22et d’au moins un alkylC8-C30(poly)glycoside.
De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) non ionique(s) varie de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, et de manière plus préférée de 4 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Huile hydrocarbonée non volatile
La composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
Par « huile » on entend un composé non aqueux, liquide à 25°C et pression atmosphérique (1,013 .105Pa), non miscible à l’eau.
Par « non miscible », on entend que le mélange de la même quantité d’eau et d’huile, après agitation, ne conduit pas à une solution stable ne comprenant qu’une seule phase, dans les conditions de température et de pression précitées. L’observation est faite à l’œil ou au moyen d’un microscope à contraste de phase si nécessaire, sur 100g de mélange obtenu après une agitation Rayneri suffisante pour faire apparaitre un vortex au sein du mélange (à titre indicatif 200 à 1000 tr/min) ; le mélange résultant étant laissé au repos, dans un flacon fermé, pendant 24 heures à température ambiante avant observation.
Par « huile non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).
Par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée.
Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, l’huile hydrocarbonée est exempte d’hétéroatomes tels que l’azote, le soufre et le phosphore.
En particulier, cette huile hydrocarbonée non volatile peut comprendre au moins une fonction alcool (il s’agit alors d’une « huile alcool ») ou au moins une fonction ester (il s’agit alors d’une « huile ester »).
De préférence, l’huile hydrocarbonée non volatile selon l’invention est choisie parmi :
- les alcools en C10-C26;
- les huiles esters ayant entre 17 et 40 atomes de carbone, de préférence choisies parmi :
* les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17 ; et
* les diesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en en particulier les diesters de formule R’1COOR’2OOCR’3dans laquelle R’1et R’3représentent chacun le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié (de préférence linéaire) comportant de 4 à 15 atomes de carbone, et R’2représente une chaîne hydrocarbonée notamment linéaire contenant de 2 à 10 atomes de carbone ;
- les huiles hydrocarbonées végétales ;
- les alcanes linéaires ou ramifiés ayant de 15 à 19 atomes de carbone ; et
- leurs mélanges.
De préférence, l’huile hydrocarbonée non volatile selon l’invention est choisie parmi :
- les alcools en C 10 -C 26 , de préférence les monoalcools :
Plus particulièrement, les alcools en C10-C26sont saturés ou non, ramifiés ou non, et comprennent de 10 à 26 atomes de carbone.
De préférence, les alcools en C10-C26sont des alcools gras, de préférence ramifiés lorsqu’ils comprennent au moins 16 atomes de carbone.
A titre d’exemples d’alcools gras pouvant être utilisés selon l’invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d’origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...).
Bien entendu, d’autres alcools à longue chaîne peuvent également être utilisés, comme par exemple les éther-alcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet.
Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d’alcools d’origine naturelle, comme par exemple coco (C12à C16) ou suif (C16à C18) ou des composés type diols ou cholestérol.
On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone.
A titre d’exemples particuliers d’alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l’alcool laurique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléique, le 2-butyloctanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool 2-hexyldécylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges, de préférence l’alcool cétéarylique et/ou l’octyldodécanol.
- les huiles ester s ayant entre 17 et 4 0 atomes de carbone choisies parmi :
* les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate de cétéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle.
De préférence, il s’agit des esters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 7 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 30 atomes de carbone, R1et R2étant tels que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17.
A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isononanoate de cétéaryle et/ou le palmitate d’isopropyle.
* les diesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en en particulier les diesters de formule R’1COOR’2OOCR’3dans laquelle R’1et R’3représentent chacun le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié (de préférence linéaire) comportant de 4 à 15 atomes de carbone, et R’2représente une chaîne hydrocarbonée notamment linéaire contenant de 2 à 10 atomes de carbone. De préférence R’1et R’3sont identiques. Comme exemple, on peut citer le 1,3-propanediol dicaprylate. Un tel diester est notamment commercialisé sous le nom DUB Zenoat par STEARINERIES DUBOIS.
- les huiles hydrocarbonées végétalestelles que les triglycérides d’acides gras (liquides à température ambiante), notamment d’acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l’huile de jojoba ; en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride et leurs mélanges, par exemple tel que celui commercialisé sous la référence Myritol 318 de Cognis, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d’acide en C18-36(tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 par Stéarineries Dubois), et les triglycérides insaturés tels que l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile de ximénia ou l’huile de pracaxi.
- les alcanes linéaires ou ramifiés ayant de 15 à 19 atomes de carbone :
A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut citer les mélanges d’alcanes ayant de 15 à 19 atomes de carbone, présentant un poids moléculaire compris entre 200 g/mol et 250 g/mol.
De préférence, les alcanes sont ramifiés.
De préférence, les alcanes sont d’origine végétale.
De préférence, on utilise un mélange comprenant 95 à 99% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes ramifiés en C15-C19, et 1 à 5% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes en C12-C14 et C20-C26. Un tel mélange présente de préférence un poids moléculaire d’environ 216 g/mol. Un tel mélange est commercialisé par Seppic sous la référence Emogreen L15.
Alternativement, de préférence, on utilise un mélange comprenant 95 à 99% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes ramifiés en C15-C19, et 1 à 5% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes en C12-C14 et C20-C26. Un tel mélange présente de préférence un poids moléculaire d’environ 248 g/mol. Un tel mélange est commercialisé par Seppic sous la référence Emogreen L19.
Alternativement, de préférence, on utilise un mélange comprenant 10% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes ramifiés en C15-C19, et 1 à 5% en poids par rapport au poids total du mélange, d’alcanes en C12-C14 et C20-C26. Un tel mélange est commercialisé par Seppic sous la référence Emosmart L19.
- etleurs mélanges.
De préférence, l’huile hydrocarbonée non volatile selon l’invention est choisie parmi les alcools en C10-C26, les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17, et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, l’huile hydrocarbonée non volatile selon l’invention est choisie parmi l’isononanoate de cétéaryle, le palmitate d’isopropyle, l’alcool cétéarylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend entre 2% et 40%, de préférence entre 3% et 35%, de préférence entre 4% et 30% en poids d’huile hydrocarbonée non volatile par rapport au poids total de la composition.
Beurre de cupuaçu
La composition selon l’invention comprend au moins un beurre de cupuaçu.
Le beurre de cupuaçu est un beurre d’origine végétale. Il est considéré comme un corps gras pâteux.
Par "corps gras pâteux", au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide.
En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids.
Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis », selon le protocole défini auparavant.
La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est plus particulièrement égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est notamment égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.
L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.
Le cupuaçu (THEOBROMA GRANDIFLORUM) est une plante originaire du sud de l’Amazonie, riche en acides gras.
Le beurre de cupuacu (nom INCI : THEOBROMA GRANDIFLORUM SEED BUTTER) est notamment commercialisé sous le nom Rain forest RF3410 par la société BERACA INGR. NATURAIS (CLARIANT).
De préférence, la composition comprend entre 0,1% et 40%, de préférence entre 0,5% et 30%, de préférence entre 1% et 20%, plus préférentiellement entre 1,5% et 10% en poids de beurre de cupuaçu par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend également au moins un beurre d’origine végétale distinct du beurre de cupuaçu. De préférence, la composition selon l’invention comprend également au moins du beurre de jojoba (nom INCI : SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) BUTTER / SIMMONDSIA CHINENSIS BUTTER).
De préférence, la composition comprend entre 0,1% et 10%, de préférence entre 0,3% et 8%, de préférence entre 0,5% et 5% en poids de beurre d’origine végétale distinct du beurre de cupuaçu, de préférence de beurre de jojoba, par rapport au poids total de la composition.
Cire
La composition selon l’invention comprend également au moins une cire.
Par « cire », on entend un composé lipophile solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion en particulier supérieur ou égal à 30°C et inférieur ou égal à 90°C, plus particulièrement inférieur ou égal à 80°C, et de préférence inférieur ou égal à 70°C. Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ».
Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de corps gras solide d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium" Lorsque le corps gras solide est mou (corps gras pâteux), l’échantillon est soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C, à la vitesse de chauffe de 2°C / minute jusque 80°C, puis laissé à l’isotherme de 80 °C pendant 20 minutes , puis est refroidi de 80 °C à – 80 °C à une vitesse de refroidissement de 2°C / minute , et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de – 80 °C à 20 °C à une vitesse de chauffe de 2 °C / minute.
La valeur de température de fusion du corps gras solide est la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. En particulier, les cires polaires mises en œuvre dans la composition selon l’invention, présentent une température de fusion supérieure à 30°C et mieux supérieure à 45°C.
Plus particulièrement, la cire est choisie parmi les cires polaires et les cires apolaires notamment hydrocarbonées. Les cires polaires sont notamment les cires hydrocarbonées esters, les cires hydrocarbonées alcools, les cires siliconées, ainsi que leurs mélanges.
Par «cire hydrocarbonée», on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.
Par «cire ester», on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Les cires esters peuvent en outre être hydroxylées.
Par «cire alcool», on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. La cire alcool additionnelle ne comprend en particulier pas de fonction ester.
Par «cire siliconée», on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.
Cires esters
On peut notamment utiliser en tant que cire ester :
- les cires esters telles que celles choisies parmi :
i) les cires de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome en particulier l’oxygène, et dont la température de point de fusion varie de 30 à 120°C, de préférence de 30 à 100°C. En particulier on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20-C40(le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d’alkyle en C20-C40. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations « Kester Wax K 82 P®», « Hydroxypolyester K 82 P®», « Kester Wax K 80 P®», ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN. On peut aussi utiliser des mélanges d’esters d’acides carboxyliques en C14-C18 et d’alcools comme les produits « Cetyl Ester Wax 814 » de la société KOSTER KEUNEN, « SP Crodamol MS MBAL », « Crodamol MS PA » de la société CRODA, « Miraceti » de la société LASERSON.
On peut également utiliser un montanate (octacosanoate) de glycol et de butylène glycol tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant ;
ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S®par la société HETERENE ;
iii) les cires diesters d’un diacide carboxylique de formule générale
R3-(-OCO-R4-COO-R5), dans laquelle R3et R5sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C30(groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4représente un groupe aliphatique en C4-C30(groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ou ramifié et pouvant contenir ou non une ou plusieurs insaturations. De préférence, le groupe aliphatique en C4-C30est linéaire et insaturé ;
iv) les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant notamment des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, par exemple telles que l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64®et 22L73®par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190. Comme cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique, on peut citer celles vendues sous la dénomination « PHYTOWAX Olive 18 L 57 » ;
v) les cires d’origine végétale, comme la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d’Orange et de Citron, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, la cire de tournesol, en particulier raffinée ;
vi) On peut également citer les cires hydrocarbonées, polyoxyalkylénées ou polyglycérolées, naturelles ou synthétiques, d’origine animale ou végétale ; le nombre de motifs oxyalkylénés (en C2-C4) peut varier de 2 à 100, le nombre de motifs glycérolés peut varier de 1 à 20. A titre d’exemples, on peut citer les cires d’abeille polyoxyéthylénées, comme la PEG-6 beeswax, la PEG-8 beeswax ; les cires de carnauba polyoxyéthylénées, comme la PEG-12 carnauba ; les cires de lanoline, hydrogénées ou non, polyoxyéthénées ou polyoxypropylénées, comme la PEG-30 lanolin, la PEG-75 lanolin ; la PPG-5 lanoline wax glyceride ; les cires d'abeille polyglycérolées, notamment la polyglyceryl-3 Beewax, le mélange Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax/Polyglyceryl-3 Esters, les cires végétales polyglycérolées telles que les cires de mimosa, jojoba, tournesol, et leurs mélanges (Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax Polyglyceryl-3 Esters ;
vii) Les cires correspondant aux esters partiels ou totaux, de préférence totaux, d’un acide carboxylique en C16-C30, saturé, éventuellement hydroxylé, avec le glycérol. Par esters totaux, on entend que toutes les fonctions hydroxyle du glycérol sont estérifiées. A titre d’exemple, on peut citer la trihydroxystearine (ou trihydroxystéarate de glycéryle), la tristéarine (ou tristéarate de glycéryle), la tribéhénine (ou tribéhénate de glycéryle), seuls ou en mélange. Parmi des composés convenables, on peut citer les triesters de glycérol et d’acide 12-hydroxystéarique, ou d’huile de ricin hydrogénée, comme par exemple la Thixcin R, la Thixcin E, commercialisés par Elementis Specialties ;
viii) ainsi que leurs mélanges.
Cires alcools
A titre de cire alcool, on peut citer les alcools, de préférence linéaires, de préférence saturés, comprenant de 16 à 60 atomes de carbone, dont le point de fusion est compris entre 25°C et 90°C. A titre d’exemples de cire alcool, on peut citer l’alcool stéarique, l’alcool cétylique, l’alcool myristique, l’alcool palmitique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique, l’alcool arachidylique, ou leurs mélanges.
Cire siliconées
En tant que cire siliconée, on peut citer par exemple les mélanges comprenant un composé de type C30-45 Alkyldimethylsilyl Polypropylsilsesquioxane (nom INCI), par exemple le produit Dow Corning SW-8005 C30 Resin Wax commercialisé par la société Dow Corning. On peut aussi citer les mélanges comprenant un composé du type C30-45 Alkyl Methicone (nom INCI), comme par exemple le produit Dow Corning® AMS-C30 Cosmetic Wax. On peut également citer la cire d’abeille siliconée.
Par «cire hydrocarbonée apolaire», au sens de la présente invention, on entend une cire ne comprenant que des atomes de carbone ou d’hydrogène dans sa structure. En d’autres termes, une telle cire est exempte d’autres atomes, en particulier d’hétéroatomes tels que par exemple l’azote, l’oxygène, le silicium. A titre illustratif des cires apolaires convenant à l’invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fischer-Tropsch, les microcires notamment de polyéthylène.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une cire polaire, de préférence choisie parmi les cires d’origine végétale, de préférence parmi la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d’Orange et de Citron, la cire de laurier, la cire de Jojoba hydrogénée et la cire de tournesol, en particulier raffinée.
De préférence, la teneur en cire(s) est comprise entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 3%, de préférence entre 0,3 et 2% en poids.
Phase aqueuse
La composition selon l’invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable qui constitue la phase aqueuse continue. Par « physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques.
La composition selon l’invention comprend de préférence un milieu aqueux comprenant de l’eau et éventuellement un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C, choisi par exemple parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyols et leurs mélanges.
Par polyol selon l’invention, on entend une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 2 atomes de carbone, de préférence de de 2 à 50 atomes de carbones, de préférence de 4 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, et portant au moins deux groupes hydroxy. Les polyols utilisés dans la présente invention peuvent présenter une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 1000, de préférence comprise entre 90 et 500. Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi la glycérine et des dérivés de celles-ci, et des glycols et des dérivés de ceux-ci. Le polyol peut être choisi dans le groupe constitué de la glycérine, la diglycérine, la polyglycérine, le diéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,5-pentanediol, l’octane 1,2-diol, les polyéthylèneglycol, notamment ayant de 5 à 50 groupes d’oxyde d’éthylène, et des sucres tels que le sorbitol, et leurs mélanges. Plus particulièrement le polyol est la glycérine.
De préférence, la composition comprend de l’eau, au moins un alcanol linéaire ou ramifié en C2-C4 et au moins un polyol.
De préférence, la composition comprend au moins 50% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 55%, de préférence au moins 60% en poids. De préférence, la composition comprend de 50 à 95% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 55 à 80% en poids.
La quantité de solvants organique(s) peut aller par exemple de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, mieux de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également comprendre au moins un polymère, notamment hydrophile. Un tel polymère est de préférence un polymère d'AMPS® hydrosoluble ou hydrodispersible.
Les polymères d'AMPS® hydrosolubles ou hydrodispersibles ont de préférence une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de façon encore plus préférée de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.
Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS convenant à l'invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d'acide 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate d'ammonium (nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) tels que le produit vendu sous le nom commercial HOSTACERIN AMPS® par la société Clariant.
Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS conformes à l'invention, on peut citer par exemple :
- les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305 (nom CTFA : 5 3028758 57 POLYACRYLAMIDE/C13-C14 ISOPARAFFIN/ LAURETH-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL 600 (nom CTFA : ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/ ISOHEXADECANE/ POLYSORBATE-80) par la société SEPPIC ;
- les copolymères d'AMPS® et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination ARISTOFLEX AVC® par la société CLARIANT (nom CTFA : AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER) mais neutralisé par la soude ou la potasse ;
- les copolymères d'AMPS® et d'acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL EG® par la société SEPPIC ou sous le nom commercial SEPINOV EM sous (nom CTFA : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ;
- les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS® par la société SEPPIC (nom CTFA : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER (AND) SQUALANE (AND) POLYSORBATE 60) ou comme le produit commercialisé sous le nom COPOLYMERE ACRYLAMIDO-2-METHYL PROPANE SULFONATE DE SODIUM/HYDROXYETHYLACRYLATE comme le produit commercial SEPINOV EMT 10 (nom INCI : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ;
- les copolymères d'AMPS® et de méthacrylate de cétéaryle éthoxylé, éventuellement réticulés, comme l'Aristoflex® HMS, qui porte le nom de copolymère AMPS/méthacrylate de cetearyl éthoxylé (25 EO) 80/20, réticulé par triméthylolpropane triacrylate (TMPTA) ou encore de Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 methacrylate crosspolymer en nom INCI.
La phase aqueuse de la composition peut également comprendre au moins un tensioactif additionnel distinct des tensioactifs non ioniques. De préférence, le tensioactif additionnel est choisi parmi :
a) les tensioactifs anioniques tels que :
les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des sels alcalins, et leurs mélanges ;
les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ;
les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ;
les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ;
les iséthionates ;
les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R® commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ;
les dérivés de soja comme le potassium soyate ;
les citrates, comme le Glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets de Degussa) ;
les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnesium palmitoyl glutamate, Palmitic acid et Palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) ;
les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL de Karlshamns AB) ;
les sarcosinates, comme le sodium palmitoyl sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) ou le mélange de Stéaroyl sarcosine et Myristoyl sarcosine 75/25 (Crodasin SM de Croda) ;
les sulfonates, comme le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 60 de Clariant) ;
les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 d'Ajinomoto) ;
les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di-ol-1,3 ;
b) les tensioactifs amphotériques comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100® par la société PHOENIX CHEMICAL ;
et leurs mélanges.
La composition selon l’invention comprend également une phase huileuse dispersée dans la phase aqueuse.
La composition peut comprendre, outre l’huile hydrocarbonée non volatile et le beurre de cupuaçu, des huiles distinctes de l’huile hydrocarbonée non volatile, des élastomères d’organopolysiloxane ou leurs mélanges.
Parmi les huiles, on peut citer les huiles siliconées, volatiles ou non volatiles, les huiles hydrocarbonées volatiles, ainsi que leurs mélanges.
La composition peut comprendre également au moins un élastomère d’organopolysiloxane.
Par « élastomère d’organopolysiloxane » ou « élastomère de silicone », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d’une éponge ou d’une sphère souple. Son module d’élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Il s’agit plus particulièrement d’un élastomère d’organopolysiloxane réticulé.
Ainsi, l’élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d’addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d’un organoétain; ou par réaction de condensation réticulation d’un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d’un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d’organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d’organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.
De préférence, l’élastomère d’organopolysiloxane est obtenu par réaction d’addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.
En particulier, l’élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopo-lysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élas-tomère et la réticulation s’effectue par réaction d’addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C).
Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique.
Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25°C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B).
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.
Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L’organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l’état liquide à l’état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d’au moins 100 centistokes à 25 °C.
Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)- polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.
En particulier, l’organopolysiloxane élastomère peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéno-polysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d’au moins 5.
Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1.
Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l’acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.
Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1 000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1 000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).
L’élastomère d’organopolysiloxane est avantageusement un élastomère émulsionnant.
Le terme « émulsionnant » définit des élastomères d’organopolysiloxane contenant une chaîne hydrophile, et en particulier contenant des motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène) et/ou des motifs polyglycéryle.
En particulier, l’élastomère d’organopolysiloxane utilisé dans la présente invention est un Dimethicone/Polyglycerin-3 Crosspolymer-3 (Nom INCI).
Les particules d’élastomères d’organopolysiloxane peuvent être véhiculées sous forme d’un gel constitué d’un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d’organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques.
Des élastomères émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009. L’élastomère d’organopolysiloxane se présente généralement sous la forme d’un gel, d’une pâte ou d’une poudre mais avantageusement sous la forme d’un gel dans lequel l’élastomère d’organopolysiloxane est dispersé dans une huile siliconée linéaire (dimethicone) ou cyclique (ex : cyclopentasiloxane), avantageusement dans une huile siliconée linéaire.
Comme élastomère émulsionnant, on peut plus particulièrement utiliser celui vendu sous la dénomination « KSG-710 » par la société Shin Etsu.
Selon un mode particulier, on utilise un gel d’élastomère d’organopolysiloxane dispersé dans une huile siliconée choisie parmi une liste non exhaustive comprenant la cyclopen-tadimethylsiloxane, les dimethicones, les dimethylsiloxanes, la methyl trimethicone, phenylmethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethicone, et la cyclomethicone, de préférence une huile siliconée linéaire choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ou dimethicones de viscosité à 25°C allant de 1 à 500 est à 25°C, éventuellement modifiées par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines.
La quantité totale dans la composition cosmétique selon la présente invention de(s) élastomère d’organopolysiloxane représente une teneur en matière active de 0,1% à 7% en poids, en particulier de 0,2% à 5% en poids, de préférence de 0,6% à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut également comprendre tout ingrédient additionnel bien connu de l’homme du métier, tel que des conservateurs, des parfums, des charges, des vitamines, des actifs, des filtres UV et/ou des séquestrants.
De préférence, l’agent séquestrant est choisi parmi l’acide éthylène diamine disuccinique (EDDS) et ses sels. L’acide éthylène diamine disuccinique est le composé de formule (II) :
(II).
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate. Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals (dispersion du composé à 37 % en poids en matière active dans l’eau), ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.
La composition selon l’invention comprend de préférence une quantité d’agent séquestrant comprise entre 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 0,8 % en poids, et plus préférentiellement allant de 0,06 % à 0,7 % en poids.
L’invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention comme composition anti-âge.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Dans les exemples, la température est celle ambiante (20°C) et exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Dans les exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de composition (% p/p).
Exemples
Dans les exemples, les compositions sont préparées avec les ingrédients mentionnés dans le tableau ci-dessous, selon le protocole suivant :
On introduit successivement les ingrédients de la phase grasse A (i.e. huiles, beurre de jojoba et tensioactifs) ;
On chauffe à 75°C ;
On disperse jusqu'à fusion et solubilisation complète ;
On ajoute les gélifiants et le beurre de cupuaçu ;
Puis mise en émulsion : on verse la phase aqueuse B à 75°C sur la phase grasse, puis on disperse jusqu'à obtenir une émulsion et on refroidit.
Phase C : On introduit les actifs préalablement mélangés avec une partie de l’eau puis le parfum à 40°C, et on disperse jusqu'à obtenir une émulsion conforme.
Phase D : Enfin on introduit l’élastomère de silicone à 35°C.
On disperse ; à 30°C on introduit l’éthanol (Phase E).
La formule A est selon l’invention, tandis que la formule B est comparative.
Ingrédient
Phase 		Formule A
(invention) (%p/p) 		Formule B
(comparative) (% p/p)
GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE
(Arlacel 65 de Croda)		 A 2,5 2,5
ORBIGNYA OLEIFERA SEED OIL
(Huile de graines de babassu)		 A 0,9 0,9
ISOPROPYL PALMITATE A 1,2 1,2
Cire d’abeille A 0,5 -
DIMETHICONE A 1,4 1,4
POTASSIUM CETYL PHOSPHATE
(Amphisol K de Givaudan)		 A 0,2 0,2
CETEARYL ISONONANOATE A 2,5 2,5
CETEARYL ALCOHOL (and) CETEARYL GLUCOSIDE
(Montanov 68)		 A 4 4
PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE A 0,11 0,11
Beurre de jojoba (SIMMONDSIA CHINENSIS BUTTER) A 0,6 -
HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER
(SEPINOV EM de Seppic)		 A 1 1
Beurre de cupuaçu (THEOBROMA GRANDIFLORUM SEED BUTTER)
(Rain forest RF3410 de Beraca Ingr. Naturais (Clariant))		 A 3 -
OCTYLDODECANOL A 1 1
Conservateur B Qs Qs
TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE
(Natrlquest® E30 d’Innospec Active Chemicals)		 B 0,2 0,2
Eau B Qsp 100 Qsp 100
GLYCERINE B 5 5
PARFUM C 0,25 0,25
Actifs C Qs Qs
DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 CROSSPOLYMER
(KSG-710 de Shin Etsu)		 D 4 4
Ethanol E 3 3
La vitesse de pénétration de chaque formule est mesurée par le protocole suivant :
On applique 150 microlitres de chaque formule sur le dos de la main, on effectue 1 tour par seconde, puis on évalue le temps de pénétration de chaque formule avec un chronomètre.
On définit la vitesse de pénétration optimale comme suit : en ayant mesuré la vitesse de pénétration de différentes formules anti-âge, selon les appréciations du consommateur, il est conclu qu’une vitesse de pénétration optimale se situe entre 19 et 25 secondes.
Les résultats sont les suivants :
Formule Formule A
(invention) 		Formule B
(comparative)
Volontaire 1 19 secondes 17 secondes
Volontaire 2 20 secondes 17 secondes
Comme montré par les résultats, la présence de cire d’abeille et de beurre dans la formule A selon l’invention permet d’obtenir une vitesse de pénétration optimale, c’est-à-dire une vitesse de pénétration pas trop rapide afin que la consommatrice dispose d’un temps suffisant pour l’étaler sur le visage mais pas trop lente non plus pour que les effets d’enveloppement, nourrissant et tenseur de la formule soient perçus. Si la vitesse de pénétration est trop rapide, alors la formule ne sera pas appliquée de façon homogène sur le visage et est moins confortable pour la consommatrice, qui doit tirer pour l’étaler. La formule B comparative présente une vitesse de pénétration moins optimale.

Claims (15)

  1. Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant:
    • au moins un tensioactif non ionique, de préférence au moins deux tensioactifs non ioniques,
    • au moins une huile hydrocarbonée non volatile,
    • au moins un beurre de cupuaçu, et
    • au moins une cire.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters d’acide gras et de polyéthylène glycol, les alkylC8-C30(poly)glycosides et leurs mélanges.
  3. Composition selon la revendication 2, dans laquelle l’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol est un ester d’acides gras en C16-C22comportant de 8 à 200 unités d’oxyde éthylène, de préférence présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5% à 8% en poids, et préférentiellement allant de 0,5% à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,8% à 3% en poids ; et de préférence la composition comprend également un tensioactif additionnel choisi parmi les esters d’acide gras en C16-C22et de glycéryle.
  4. Composition selon la revendication 2, dans laquelle l’alkylC8-C30(poly)glycoside est de formule générale suivante :
    R1O-(R2O)t (G)v
    dans laquelle R1 représente un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant environ de 8 à 30 atomes de carbone, un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte de 8 à 24 atomes de carbone ; R2 représente un radical alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone ; G représente un motif sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone ; t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, de préférence 0 à 3 ; et v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4 ; de préférence en une teneur de 0,05 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, et de manière plus préférée de 0,2 à 5%, mieux de 0,25 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
  5. Composition selon l’une des revendications 2 ou 4, dans laquelle l’alkylC8-C30(poly)glycoside est choisi parmi le coco(poly)glucoside, l’arachidyl(poly)glucoside, le Myristyl(poly)glucoside, le cétylstéaryl(poly)glucoside, les C12-C20 alkyl(poly)glucosides, l’isostéaryl(poly)glucoside et l’octyldodécyl(poly)xyloside.
  6. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend un mélange d’au moins un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol et d’au moins un alkylC8-C30(poly)glycoside, de préférence la composition comprend un mélange d’au moins un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, d’au moins un alkylC8-C30(poly)glycoside et d’au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les esters de glycéryle et d’acide gras en C16-C22.
  7. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi :
    - les alcools en C10-C26;
    - les huiles esters ayant entre 17 et 40 atomes de carbone, de préférence choisies parmi :
    * les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17 ; et
    * les diesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en en particulier les diesters de formule R’1COOR’2OOCR’3dans laquelle R’1et R’3représentent chacun le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié (de préférence linéaire) comportant de 4 à 15 atomes de carbone, et R’2représente une chaîne hydrocarbonée notamment linéaire contenant de 2 à 10 atomes de carbone ;
    - les huiles hydrocarbonées végétales ;
    - les alcanes linéaires ou ramifiés ayant de 15 à 19 atomes de carbone ; et
    - leurs mélanges.
  8. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les alcools en C10-C26, les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 17, et leurs mélanges ; de préférence elle est choisie parmi l’isononanoate de cétéaryle, le palmitate d’isopropyle, l’alcool cétéarylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges.
  9. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend entre 0,1% et 40%, de préférence entre 0,5% et 30%, de préférence entre 1% et 20%, de préférence entre 1,5% et 10% en poids de beurre de cupuaçu par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend au moins une cire choisie parmi les cires polaires et les cires apolaires notamment hydrocarbonées, de préférence parmi les cires hydrocarbonées esters, les cires hydrocarbonées alcools, les cires siliconées, ainsi que leurs mélanges ; de préférence la cire est choisie parmi les cires d’origine végétale, plus préférentiellement la cire d’abeille.
  11. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend également au moins un beurre d’origine végétale distinct du beurre de cupuaçu, de préférence au moins du beurre de jojoba, de préférence, la composition comprend entre 0,1% et 10%, de préférence entre 0,3% et 8%, de préférence entre 0,5% et 5% en poids de beurre d’origine végétale distinct du beurre de cupuaçu, de préférence de beurre de jojoba, par rapport au poids total de la composition.
  12. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend une phase aqueuse continue et éventuellement un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C, choisi par exemple parmi les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyols et leurs mélanges ; de préférence la composition comprend au moins 50% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 55%, de préférence au moins 60% en poids. De préférence, la composition comprend de 50 à 95% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 55 à 80% en poids.
  13. Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend, outre l’huile hydrocarbonée non volatile et le beurre de cupuaçu, au moins un composé choisi parmi les huiles distinctes de l’huile hydrocarbonée non volatile, les élastomères d’organopolysiloxane et leurs mélanges.
  14. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’une des revendications précédentes.
  15. Utilisation cosmétique d’une composition selon l’une des revendications 1 à 13 comme composition anti-âge.
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