ES2881428T3 - Composición líquida de cannabinoide - Google Patents

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Abstract

Una composición líquida de cannabinoide (LCC), comprendiendo dicha composición líquida de cannabinoide (LCC) un líquido portador para vaporizador (VCL), y un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico, en donde al menos 95 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición líquida de cannabinoide
Campo de la invención
La presente invención se relacionaba con el campo de las composiciones líquidas de cannabinoides para el uso en vaporizadores personales, y particularmente para estas composiciones líquidas de cannabinoides que comprenden una gran cantidad de un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico presentes en forma ácida.
Antecedentes
En los últimos años, se ha mostrado que dos compuestos activos principales del cannabis, THC y CBD, tienen efectos médicos, p. ej. con respecto al alivio del dolor. Por otra parte, la venta y el uso del cannabis está regulado en muchos países, y, por lo tanto, su uso, incluso con propósitos médicos, no siempre es legal. Aunque han surgido algunos productos legalizados, el conocimiento basado científicamente acerca de los efectos del THC y el CBD todavía se está extendiendo.
Un reto es que esté disponible una amplia gama de fuentes de cannabis y que el contenido y la distribución relativa de los contenidos, incluyendo los compuestos activos THC y CBD, puedan variar bastante significativamente dependiendo de la fuente de cannabis específica.
Se conoce el uso de diversos extractos de cannabis para el uso en vaporizadores personales. Esto tiene la ventaja de que muchas sustancias nocivas inhaladas durante el fumado de productos de cannabis se pueden evitar o al menos disminuir. Además, puede ser un modo más fiable de administrar cannabinoides, en comparación con el fumado de productos del cannabis.
Sin embargo, todavía sigue habiendo un problema para obtener una forma de aporte pulmonar de THC y/o CBD, que pueda aportar una constante de THC y/o CBD farmacológicamente activos y se puedan usar propósitos médicos regulados.
Un objetivo de la presente invención es resolver los problemas anteriores.
Compendio
La invención se refiere a una composición líquida de cannabinoide,
comprendiendo dicha composición líquida de cannabinoide
un líquido portador para vaporizador, y
un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico,
en donde al menos 95 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
Una ventaja significativa de la invención puede ser que la estabilidad del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico se pueda mantener a un nivel muy alto debido a un contenido muy bajo de la forma activa inestable. Esto se consigue mediante un procedimiento de separación de la forma ácida de la forma activa. Con más detalle, la forma ácida del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico se puede extraer selectivamente por medio, por ejemplo, por medio de la reacción con un compuesto básico para incrementar la solubilidad del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico desprotonado en soluciones polares, tales como agua. Por medio de este procedimiento de incremento del contenido de la forma ácida, se puede obtener un contenido muy alto de forma ácida, conduciendo a una estabilidad muy alta. En otras palabras, en lugar de la forma activa, se usaba un alto contenido de compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico presente en forma ácida. La forma ácida es convertible en la forma activa, p. ej. por medio de calor.
Además, una ventaja importante de la invención puede ser que la seguridad de manejo de la composición líquida de cannabinoide se pueda incrementar drásticamente, tanto durante la fabricación como para los usuarios. Esto se realiza al evitar el compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico en forma activa, o al menos mantener el contenido de estos a un nivel relativamente bajo. Cuando se maneja la composición líquida de cannabinoide, p. ej. en la producción o durante la administración, una persona puede provocar accidentalmente un vertido de composición líquida de cannabinoide, p. ej. al romper un recipiente de composición líquida de cannabinoide. Si la composición líquida de cannabinoide entra en contacto con la piel, puede haber un peligro de que el compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico se absorba o absorban a través de la piel. Sin embargo, al evitar el uso de la forma activa del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico, se puede minimizar el efecto de este compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico absorbido.
Una importante ventaja adicional de la invención puede ser que el compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico se pueda proporcionar como un componente separado, es decir con pocos o incluso sustancialmente sin compuestos residuales procedentes del cannabis. De ese modo, se puede mejorar la predictibilidad de cualquier administración del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico y su efecto. Típicamente, diferentes tipos de cannabis pueden comprender diversos compuestos adicionales además del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico, posteriormente en la presente sustancias no cannabinoides. Estos compuestos están presentes en diversas cantidades y comprenden diversos elementos dependiendo del tipo de cannabis. En algunos casos, la extracción del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico puede dar como resultado una concentración de estos compuestos adicionales, es decir una amplificación de cualquiera de sus efectos. Además de cualesquiera efectos de estos compuestos residuales, su presencia variable conduce a una variación en el contenido del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico. Por lo tanto, al mantener estos compuestos residuales a un nivel suficientemente bajo o evitar estos completamente, se puede obtener una composición líquida de cannabinoide que tenga un efecto más predecible, es decir, por ejemplo conduce a una concentración plasmática más predecible del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico.
Según la presente invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico presentes en forma ácida en una cantidad de al menos 95 por ciento en peso de la cantidad total de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico. Es decir, la cantidad de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico que está presente en forma activa (es decir THC o CBD) es relativamente pequeña, por debajo de 5 por ciento en peso de la cantidad total de THC, THCA, CBD y CBDA. En cuanto a una fracción, esto significa que
m(THCÁ) m(CBDA) ^ r
m(THC) m(THCA) m (CBD) m(CBDA) > ° '95
donde m(X es la masa del cannabinoide X.
Según la invención, menos de 5 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa.
Se debe entender que aunque las realizaciones de la presente invención proporcionan una composición líquida de cannabinoide para administración pulmonar, típicamente algo de la composición líquida de cannabinoide todavía se puede depositar sobre la mucosa oral durante el uso, y así puede tener lugar algo de captación oral. Se debe mencionar aquí que controlar el tamaño de los aerosoles puede ayudar a controlar la administración a los pulmones, es decir a obtener un alto grado de administración pulmonar.
Según se usa en la presente memoria, el término "THC" está destinado a significar la forma farmacéuticamente activa de tetrahidrocannabinol, es decir (-)-trans-delta9-tetrahidrocannabinol.
Según se usa en la presente memoria, el término "THCA" está destinado a significar ácido tetrahidrocannabinólico, es decir la versión carboxilada del THC, y abarcar los ácidos tanto THCA-A como THCA-B. Así, THCA se debe distinguir de THC, que se puede obtener a partir de THCA mediante un procedimiento de descarboxilación. THCA está destinado a cubrir tanto la forma de ácido carboxílico como la forma de base conjugada.
Según se usa en la presente memoria, el término "CBD" está destinado a significar la forma farmacéuticamente activa de cannabidiol.
Según se usa en la presente memoria, el término "CBDA" está destinado a significar ácido cannabidiólico, es decir la versión carboxilada de CBD. Así, CBDA se debe distinguir de CBD, que se puede obtener a partir de CBDA mediante un procedimiento de descarboxilación. CBDA está destinado a cubrir tanto la forma de ácido carboxílico como la forma de base conjugada.
Según se usa en la presente memoria, el término "compuesto tetrahidrocannabinólico" está destinado a cubrir solamente THCA y THC, pero no otros compuestos, tales como, p. ej., tetrahidrocannabivarina (THCV).
Según se usa en la presente memoria, el término "compuesto cannabidiólico" está destinado a cubrir solamente CBDA y CBD, pero no otros compuestos.
Según se usa en la presente memoria, el término "compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico" se usa como un término común para el compuesto tetrahidrocannabinólico y el compuesto cannabidiólico. Este término permite que estén presentes uno de los dos compuestos o ambos compuestos según se indica por el término "y/o".
Según se usa en la presente memoria, el término "forma ácida" está destinado a significar la forma carboxilada de un cannabinoide y se ha de distinguir de la forma activa. Por ejemplo, la forma ácida de THC es THCA mientras que la forma ácida de CBD es CBDA. Así, cuando se hace referencia a la forma ácida, se pretende cubrir tanto la forma de ácido carboxílico como la forma de base conjugada.
Según se usa en la presente memoria, el término "forma activa" está destinado a significar la forma descarboxilada de un cannabinoide y se ha de distinguir de la forma ácida. Ejemplos de cannabinoides en forma activa incluyen THC y CBD.
Según se usa en la presente memoria, el término "líquido portador para vaporizador" está destinado a referirse a un líquido portador adecuado para el uso en un vaporizador personal. Una limitación importante en las realizaciones de la invención es que el líquido portador para vaporizador debe ser farmacéuticamente aceptable, particularmente aceptable para la administración pulmonar, y así puede estar compuesto típicamente por uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Según se usa en la presente memoria, el término "vaporizador" está destinado a referirse a un dispositivo que comprende un número de piezas, estando dispuesto el vaporizador para reducir un líquido hasta una pulverización fina de gotículas, es decir un dispositivo que transforma un líquido en aerosoles por medio de calor. Un ejemplo de un vaporizador puede ser un dispositivo que usa calentamiento, tal como calentamiento resistivo, para evaporar un líquido que puede formar un aerosol al condensarse. Los vaporizadores también se pueden denominar vaporizadores personales, atomizadores o cigarrillos electrónicos, o pueden ser un inhalador que utiliza calor.
Según se usa en la presente memoria, el término "propilenglicol" está destinado a referirse a alfa-propilenglicol, es decir propano-1,2-diol.
Según una realización ventajosa de la invención, al menos 98 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
Según una realización ventajosa de la invención, al menos 99 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
Según una realización ventajosa de la invención, menos de 4 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa.
Según una realización ventajosa de la invención, menos de 2 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa.
Según una realización ventajosa de la invención, menos de 1 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 0,01 y 25 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide, tal como entre 1 y 10 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Según una realización de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o dicho compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 0,1 y 25 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o dicho compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 1 y 15 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o dicho compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 2 y 8 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o dicho compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 1 y 5 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide. Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de menos de 5 por ciento en peso.
En otras palabras, la composición líquida de cannabinoide de la realización anterior comprende de 0 a 5 por ciento en peso de terpenoides. Así, la composición líquida de cannabinoide puede estar libre de terpenoides o puede comprender terpenoides en cantidades de hasta 5 por ciento en peso, p. ej. en cantidades de 0,01 a 5 por ciento. Una ventaja de la realización anterior puede ser que se pueda obtener una composición líquida de cannabinoide con una predictibilidad superior, particularmente una predictibilidad superior con respecto al efecto farmacéutico después de la administración.
Ejemplos de terpenoides no cannabinoides pueden incluir beta-mirceno, beta-cariofileno, limoneno, linalool, pulegona, 1,8-cineol, alfa-pineno, alfa-terpineol, terpinen-4-ol, 4-terpineol, p-cimeno, borneol, delta-3-careno.
Ejemplos de fitosteroles pueden incluir beta-sitosterol.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de entre 0 y 4 por ciento en peso.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de entre 0 y 2 por ciento en peso.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de entre 0 y 1 por ciento en peso.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide está sustancialmente libre de terpenoides no cannabinoides.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico se añade o añaden como una composición ácida de cannabinoide que comprende al menos 95 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico.
El contenido de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico se puede verificar por medio de cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende terpenoides no cannabinoides, flavonoides y fitosteroles en una cantidad total de menos de 5 por ciento en peso.
En otras palabras, la composición líquida de cannabinoide de la realización anterior comprende de 0 a 5 por ciento en peso de terpenoides, flavonoides y fitosteroles. Así, la composición líquida de cannabinoide puede estar libre de uno, más o la totalidad de terpenoides, flavonoides y fitosteroles, o la composición líquida de cannabinoide puede comprender terpenoides, flavonoides y fitosteroles en cantidades totales de hasta 5 por ciento en peso, es decir la cantidad total de terpenoides, flavonoides y fitosteroles puede estar entre 0,01 y 5 por ciento en peso.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide está sustancialmente libre de terpenoides no cannabinoides, flavonoides y fitosteroles.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico, dicho líquido portador para vaporizador y opcionalmente un aroma en una cantidad total de al menos 90 por ciento en peso, tal como al menos 95 por ciento en peso, tal como al menos 98 por ciento en peso, tal como al menos 99 por ciento en peso.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico comprende al menos 90 por ciento en peso de un compuesto tetrahidrocannabinólico o un compuesto cannabidiólico, tal como al menos 95 por ciento en peso, tal como al menos 98 por ciento en peso, tal como al menos 99 por ciento en peso.
Así, según la realización anterior, al menos 90 por ciento del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico es bien un compuesto tetrahidrocannabinólico o bien un compuesto cannabidiólico. Así, en la realización anterior, se excluye una mezcla 50-50 de un compuesto tetrahidrocannabinólico y un compuesto cannabidiólico. El contenido de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico o cannabidiólico se puede verificar por medio de cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).
Una ventaja de la realización anterior puede ser que, al utilizar un compuesto tetrahidrocannabinólico o cannabidiólico, se pueda obtener una composición de un solo cannabinoide predecible. Los efectos de las composiciones de un solo cannabinoide pueden ser más simples de determinar, puesto que no se puede producir interacción entre, p. ej., THC y CBD, y así estas composiciones pueden ser más simples de documentar, y en algunos casos se puede simplificar el cumplimiento de, p. ej., diversos requisitos legales nacionales.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico consiste esencialmente en un compuesto tetrahidrocannabinólico o un compuesto cannabidiólico. Así, según la realización anterior, la composición líquida de cannabinoide comprende bien esencialmente solo un compuesto tetrahidrocannabinólico o bien esencialmente solo un compuesto cannabidiólico.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico comprende al menos 90 por ciento en peso de un compuesto tetrahidrocannabinólico, tal como al menos 95 por ciento en peso, tal como al menos 98 por ciento en peso, tal como al menos 99 por ciento en peso. El contenido de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico se puede verificar por medio de cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico consiste esencialmente en un compuesto tetrahidrocannabinólico.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico comprende al menos 90 por ciento en peso de un compuesto cannabidiólico, tal como al menos 95 por ciento en peso, tal como al menos 98 por ciento en peso, tal como al menos 99 por ciento en peso.
El contenido de dicho compuesto cannabidiólico se puede verificar por medio de cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).
Según una realización ventajosa de la invención, dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico consiste esencialmente en un compuesto cannabidiólico.
En ciertas realizaciones, se puede considerar ventajoso usar líquidos portadores para vaporizador, que, cuanto se atomicen, sean visibles al ojo humano, de ese modo imitan la apariencia de humo procedente de productos de cannabis convencionales, tales como porros, etc.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho líquido portador para vaporizador se elige del grupo que consiste en agua; alcoholes, tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol tal como PEG 400, glicerol, y otros alcoholes similares; y sus mezclas o combinaciones.
Según una realización de la invención, el líquido portador para vaporizador comprende, si comprende agua, al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en alcoholes, tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol tal como PEG 400, glicerol, y otros alcoholes similares; y sus mezclas o combinaciones.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende una sustancia seleccionada del grupo alcoholes, tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol tal como PEG 400, glicerol, y otros alcoholes similares; y sus mezclas o combinaciones.
Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador se selecciona del grupo de agua, etanol, propilenglicol, glicerol, PEG-400, y sus combinaciones.
Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende una sustancia seleccionada del grupo de etanol, propilenglicol, glicerol, PEG-400, y sus combinaciones.
Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende una sustancia seleccionada del grupo de propilenglicol, glicerol, PEG-400, y sus combinaciones.
Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende agua. El agua puede estar presente, p. ej., en una cantidad de 0,1 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende etanol. El etanol puede estar presente, p. ej., en una cantidad de 0,1 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende propilenglicol. El propilenglicol puede estar presente, p. ej., en una cantidad de 0,1 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende glicerol. El glicerol puede estar presente, p. ej., en una cantidad de 0,1 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide. Según una realización de la invención, dicho líquido portador para vaporizador comprende polietilenglicol, tal como PEG-400. El polietilenglicol, tal como PEG-400, puede estar presente, p. ej., en una cantidad de 0,1 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende dicho líquido portador para vaporizador en una cantidad de 75 a 99,9 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Según una realización de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende dicho líquido portador para vaporizador en una cantidad de 80 a 98 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide, tal como de 85 a 95 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Según una realización ventajosa de la invención, la composición líquida de cannabinoide tiene un punto de ebullición de entre 80 y 400 grados Celsius, tal como entre 100 y 250 grados Celsius.
Según una realización ventajosa de la invención, el líquido portador para vaporizador tiene un punto de ebullición de entre 80 y 400 grados Celsius, tal como entre 100 y 250 grados Celsius.
Según una realización ventajosa de la invención, la composición líquida de cannabinoide es para la administración pulmonar y/o bucomucosa.
Según una realización de la invención, la administración deseada se puede ver influida al controlar la distribución del tamaño de los aerosoles producidos, p. ej. el diámetro medio de los aerosoles.
Según una realización ventajosa de la invención, la composición líquida de cannabinoide es para administración pulmonar.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende un aromatizante.
Según una realización ventajosa de la invención, dicha composición líquida de cannabinoide comprende 0,01 - 10 por ciento en peso de aromatizante, tal como 0,01 - 5 por ciento en peso de aromatizante, 0,01 - 0,5 por ciento en peso de aromatizante.
Típicamente, se puede desear que el usuario experimente una o más sensaciones de aromatización cuando se use la composición líquida de cannabinoide con un vaporizador personal. Esto se puede hacer, p. ej., para enmascarar el sabor del cannabinoide o los cannabinoides. Los aromatizantes pueden estar diseñados para imitar una experiencia de fumado de un producto de cannabis, un cigarrillo convencional, o se puede basar en otros aromatizantes, o se pueden combinar cualesquiera de estos.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho aromatizante comprende un aromatizante seleccionado del grupo de almendra, almendra amarga, manzana, crema bávara, cereza negra, semilla de sésamo negro, arándano, azúcar moreno, chicle, caramelo de mantequilla, capuchino, caramelo, capuchino al caramelo, tarta de queso (corteza de galletas Graham), Redhots de canela, algodón dulce, algodón dulce Circus, clavo, coco, café, café incoloro, doble chocolate, Energy Cow, galletas Graham, mosto, manzana verde, ponche hawaiano, miel, ron de Jamaica, burbon de Kentucky, kiwi, Koolada, limón, lima-limón, tabaco, jarabe de arce, cereza marrasquino, malvavisco, mentol, chocolate con leche, moca, Mountain Dew, mantequilla de cacahuete, pacana, menta piperita, frambuesa, plátano, plátano maduro, zarzaparrilla, RY 4, hierbabuena, fresa, nata dulce, Sweet Tarts, edulcorante, almendra tostada, tabaco, mezcla de tabacos, helado de vaina de vainilla, magdalena de vainilla, batido de vainilla, vainillina, gofre, gofre belga, sandía, crema batida, chocolate blanco, gaulteria, Amaretto, crema de plátano, nuez negra, grosella, mantequilla, ron a la mantequilla, cereza, avellana al chocolate, rollo de canela, cola, crema de menta, ponche de huevo, tofe inglés, guayaba, limonada, regaliz, arce, menta con trozos de chocolate, crema de naranja, melocotón, piña colada, piña, ciruela, granada, praliné y crema, regaliz rojo, caramelo de agua de sal, fresa y plátano, fresa y kiwi, ponche tropical, macedonia de frutas, vainilla, o cualquiera de sus combinaciones.
Según una realización de la invención, el aromatizante puede comprender aromatizante de cannabis.
Según una realización ventajosa de la invención, la composición líquida de cannabinoide comprende además un edulcorante, tal como un edulcorante artificial, tal como sucralosa.
Según una realización de la invención, dicho edulcorante se incluye en cantidades de entre 0,1 y 5 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide, tal como entre 0,2 y 3 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide, tal como entre 0,5 y 2 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
Se pueden usar otros edulcorantes, si son suficientemente resistentes al calor y no se caramelizan o se degradan de otro modo al calentarse en el vaporizador personal.
Se describe un método para obtener una composición líquida de cannabinoide,
comprendiendo el método las etapas de
proporcionar una composición ácida de cannabinoide que comprende un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico,
proporcionar un líquido portador para vaporizador,
mezclar dicha composición ácida de cannabinoide con dicho líquido portador para vaporizador, en donde al menos 95 por ciento en peso de la cantidad total de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
Dicha composición ácida de cannabinoide comprende un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico en una cantidad de al menos 90 por ciento en peso, tal como al menos 95 por ciento en peso, tal como al menos 98 por ciento en peso, tal como al menos 99 por ciento en peso.
Dicha etapa de proporcionar dicha composición ácida de cannabinoide comprende las etapas de
- proporcionar una composición ácida-activa mixta que comprende un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico que está presente en una mezcla de forma ácida y forma activa, y
- obtener la composición ácida de cannabinoide mediante la separación de la forma ácida de la forma activa.
Dicha etapa de proporcionar dicha composición ácida de cannabinoide comprende extraer del cannabis dicha composición ácida-activa mixta.
Dicha etapa de extraer dicha composición ácida-activa mixta comprende extraer un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico del cannabis.
Se describe además un método para activar una composición líquida de cannabinoide, comprendiendo el método las etapas de
proporcionar la composición líquida de cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones, aerosolizar la composición líquida de cannabinoide por medio de un vaporizar personal para obtener aerosoles que comprenden dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico,
en donde al menos 50 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa en dichos aerosoles.
El método comprende además la etapa de administrar dichos aerosoles por medio de inhalación.
La invención se refiere además a una composición líquida de cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones para el uso como un medicamento.
La invención se refiere además a una composición líquida de cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones para el uso en el alivio del dolor, tal como dolor neurótico o dolor asociado al cáncer.
La invención se refiere además a una composición líquida de cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones para uso terapéutico en la mitigación de una deficiencia del apetito.
La invención se refiere además a un recipiente para cannabinoide que contiene la composición líquida de cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho recipiente para cannabinoide es impermeable al oxígeno. Así, cuando el recipiente para cannabinoide comprende un cierre rompible, el cierre rompible también es impermeable al oxígeno.
Según una realización ventajosa de la invención, dicho recipiente para cannabinoide comprende un cierre rompible Por ejemplo, el cierre rompible puede comprender dos o más capas. En una realización ejemplar, el cierre rompible puede comprender una capa plástica interna, p. ej. del mismo material que el resto del recipiente, y un papel metalizado externo.
Según una realización de la invención, el recipiente para cannabinoide está formado al menos parcialmente por una sustancia plástica, preferiblemente sustancialmente libre de sustancias, metales (Fe, Sn), p. ej., que provoquen la descarboxilación de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico.
Según una realización ventajosa de la invención, el recipiente para cannabinoide está formado por plástico moldeado.
El moldeo en el presente contexto incluye, p. ej., moldo por expansión o moldeo por extrusión. Un moldeo preferido debe implicar que se pueda conseguir un recipiente para cannabinoide de tamaño relativamente pequeño, mientras que se proporcione todavía un compartimento hermético a los gases.
Según una realización ventajosa de la invención, el recipiente para cannabinoide está formado por plástico inerte. Es decir, el recipiente para cannabinoide está formado por un plástico que es inerte hacia su contenido, y no contribuye sustancialmente a la composición química de su contenido, es decir la composición líquida de cannabinoide.
Habitualmente, los metales son menos permeables a los gases que los plásticos. Esto se puede compensar al menos parcialmente al usar recipientes para cannabinoides de plástico que tengan un grosor de pared mayor que el recipiente metálico habitual.
Materiales adecuados para la fabricación de recipientes para cannabinoide pueden ser acrilonitrilo-butadienoestireno (ABS), poliestireno (PS), poli(tereftalato de etileno) (PET), polipropileno (PP), polietileno (PE), politetrafluoroetileno (PTFE), polioximetileno (POM), policarbonato (PC), poli(metacrilato de metilo) (PMMA), poliimida (PI), resina de estireno-acrilonitrilo (SAN), poli(metacrilato de hidroxietilo) (PHEMA), polidimetilsiloxano (PDMS), poli(éter-éter-cetona) (PEEK) o poliamida (Pa).
Según una realización ventajosa de la invención, el recipiente para cannabinoide está formado totalmente o parcialmente por politetrafluoroetileno (PTFE).
Según una realización ventajosa de la invención, el recipiente para cannabinoide está formado por polietileno de alta densidad (HDPE).
Según una realización ventajosa de la invención, al menos una parte del recipiente para cannabinoide comprende un termoplástico.
La invención se refiere además a un vaporizador personal que comprende un recipiente para cannabinoide según la invención o cualquiera de sus realizaciones.
Según una realización ventajosa, el vaporizador personal comprende además un elemento calentador para calentar la composición líquida de cannabinoide para obtener aerosoles,
en donde al menos 50 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa en dichos aerosoles.
Figuras
La invención se describirá ahora con referencia a las figuras en las que
La Figura 1 ilustra un vaporizador personal según una realización de la invención,
La Figura 2 ilustra un recipiente para cannabinoide según una realización de la invención, y
La Figura 3 ilustra un método según una realización de la invención.
Descripción detallada
En referencia a la figura 1, se ilustra un vaporizador personal PV según una realización de la invención.
El vaporizador personal PV comprende un recipiente para cannabinoide CC y un elemento calentador HE.
El recipiente para cannabinoide CC contiene una composición líquida de cannabinoide LCC. La composición líquida de cannabinoide LCC un líquido portador para vaporizador y un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico. Al menos 95 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
Además, el vaporizador personal PV tiene una entrada para aire All para recoger aire y una salida para administración para expulsar el aire y aerosoles de la composición líquida de cannabinoide para facilitar la administración pulmonar de la composición líquida de cannabinoide.
La entrada para aire All está conectada al elemento calentador HE, que de nuevo está conectado a la salida para administración ADO. De ese modo, el aire puede pasar desde el exterior, hacia la entrada para aire All, a través del espacio interno del vaporizador personal PV, por el elemento calentador HE y hacia la salida para administración ADO.
El elemento calentador HE está dispuesto para recibir la composición líquida de cannabinoide LCC desde el recipiente para cannabinoide CC, y está configurado para aplicar calor a la composición líquida de cannabinoide LCC para aerosolizar esta, es decir crear aerosoles de la composición líquida de cannabinoide. El elemento calentador HE se puede idear de diversos modos, por ejemplo como un serpentín que calienta una mecha conectada al recipiente para cannabinoide. Típicamente, el elemento calentador HE está conectado a un depósito de energía portátil, tal como una pila, para extraer energía para suministrar el calor. Se debe mencionar que también se pueden usar otros tipos de elementos calentadores en vaporizadores personales PV con la condición de que puedan aerosolizar la composición líquida de cannabinoide a fin de producir aerosoles de tamaños adecuados para la administración pulmonar.
Circuitos electrónicos adecuados (no ilustrados) pueden estar conectados eléctricamente al botón de administración ADB a fin de recibir una señal electrónica cuando se activa el botón de administración. Estos circuitos electrónicos pueden activar a continuación el elemento calentador HE y en algunas realizaciones también mecanismos para extraer composición líquida de cannabinoide LCC del recipiente para cannabinoide C.
Por otra parte, se debe mencionar que el vaporizador personal ilustrado en la figura 1 solo tiene propósitos ilustrativos y que el diseño general se puede modificar, p. ej., para satisfacer consideraciones estéticas y/o prácticas, tales como un contacto fácil con la boca, etc.
Ahora, en referencia a la figura 2, se ilustra un recipiente para cannabinoide CC según una realización de la invención. Como se muestra, el recipiente para cannabinoide CC contiene la composición líquida de cannabinoide LCC descrita en relación con la realización de la figura 1. El recipiente para cannabinoide CC de la figura 2 comprende además un cierre rompible BRS, que puede estar dispuesto como una capa delgada de material de cierre. El material de cierre puede comprender una o más capas. Alternativamente, el cierre rompible BRS puede comprender una tapa o un tapón, donde la retirada de la tapa o el tapón puede romper el cierre. El cierre rompible BRS también puede comprender una combinación de una capa delgada de material de cierre y una tapa o un tapón. El recipiente para cannabinoide CC puede mantener la composición líquida de cannabinoide LCC en un ambiente protegido hasta que se rompa.
El recipiente para cannabinoide CC se puede insertar a continuación en un vaporizador personal PV, por ejemplo de tal modo que el cierre rompible BRS se rompa a continuación cuando se inserte el recipiente para cannabinoide CC. Alternativamente, el cierre rompible BRS se puede romper inmediatamente antes de la inserción del recipiente para cannabinoide CC para evitar la exposición a condiciones ambientales, tales como, p. ej., oxígeno.
En referencia a la figura 3, se ilustra un método.
En primer lugar, se proporciona una materia prima cannabinoide CSM. Está se puede proporcionar como cannabis, o alternativamente como un extracto de cannabis.
A continuación, se obtiene una composición ácida-activa mixta MAAC mediante una etapa opcional de purificación de cannabinoide CPS. Esta etapa retira materiales no cannabinoides, tales como terpenoides, flavonoides, fitosteroles y otros. Se debe entender que esta retirada puede ser completa o no según la realización específica. También puede retirar cannabinoides distintos de los compuestos tetrahidrocannabinólicos y cannabidiólicos. En algunas realizaciones, cuando solo se desea un único cannabinoide, esta etapa puede retirar otros cannabinoides, es decir también compuestos tetrahidrocannabinólicos o compuestos cannabidiólicos.
La etapa de purificación de cannabinoide CPS se puede conseguir mediante una sola etapa de purificación, o puede comprender dos o más subetapas. Por ejemplo, cada una de la subetapas se puede dirigir a uno o más compuestos específicos que se han de retirar, o también pueden ser repeticiones esencialmente de la misma etapa para obtener una concentración superior del compuesto o los compuestos deseados.
En algunas realizaciones, la composición ácida-activa mixta MAAC comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de menos de 5 por ciento en peso, y así puede estar esencialmente libre de terpenoides.
En algunas realizaciones, la composición ácida-activa mixta MAAC comprende sustancias adicionales, aparte de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico, en una cantidad de menos de 5 por ciento en peso, y así puede estar esencialmente libre de sustancias adicionales, aparte de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico.
La composición ácida-activa mixta MAAC se somete a continuación a una etapa de separación de la forma ácida ASS para obtener una composición ácida de cannabinoide CAC. La composición ácida de cannabinoide CAC comprende un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico, donde al menos 95 por ciento en peso de la cantidad total de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico en la composición ácida de cannabinoide CAC está presente en forma ácida.
La etapa de separación de la forma ácida ASS se puede conseguir mediante una sola etapa de retirada de ácido, o puede comprender dos o más subetapas, tales como subetapas repetitivas para obtener la composición ácida de cannabinoide CAC.
En algunas realizaciones, la etapa de purificación de cannabinoide CPS y la etapa de separación de la forma ácida ASS se consiguen en una sola etapa o una sola serie de etapas, mientras que en otras realizaciones se invierte el orden de las dos etapas.
A continuación, en una etapa de mezcladura MXS, la composición ácida de cannabinoide CAC se mezcla con el líquido portador para vaporizador VCL. El líquido portador para vaporizador VCL puede comprender uno o más de diversos componentes diferentes, tales como, p. ej., agua; alcoholes, posteriormente en la presente, p. ej., etanol, propilenglicol, polietilenglicol, tal como PEG 400, glicerol, y otros alcoholes similares; y sus mezclas o combinaciones. El líquido portador para vaporizador VCL se puede añadir como una sola porción premezclada, o se puede añadir de un modo escalonado, p. ej., si comprende dos o más componentes.
La composición líquida de cannabinoide LCC obtenida se puede someter a continuación a una etapa de conversión CVS para obtener aerosoles AER que comprenden la forma activa del compuesto tetrahidrocannabinólico y/o el compuesto cannabidiólico comprendido.
La etapa de conversión CVS se realiza al aplicar calor, por ejemplo por medio de un vaporizador personal PV como se describe en la realización ilustrada en la figura 1.
Los aerosoles producidos comprenden al menos 50 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico en forma activa.
Lista de referencias de las figuras
PV. Vaporizador personal
ADB. Botón de administración
ADO. Salida para administración
AII. Entrada para aire
HE. Elemento calentador
CC. Recipiente para cannabinoide
BRS. Cierre rompible
LCC. Composición líquida de cannabinoide
CAC. Composición ácida de cannabinoide
MAAC. Composición ácida-activa mixta
CSM. Material prima cannabinoide
CPS. Etapa de purificación de cannabinoide
ASS. Etapa de separación de la forma ácida
MXS. Etapa de mezcladura
CVS. Etapa de conversión
AER. Aerosoles
Ejemplos
Los siguientes ejemplos son ilustrativos de la presente invención y no se debe considerar que limiten el alcance de la invención.
Ejemplo 1
Materias primas cannabinoides
Los cannabinoides están disponibles en diferentes formas, p. ej. pasta, aceite y cristales, y en diferentes purezas. Dependiendo de la forma de los cannabinoides, las etapas de fabricación pueden variar.
Un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico se extraen/preparan de un modo en el que 95 por ciento en peso está presente en forma ácida.
El compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico como forma ácida también se podrían preparar como sintéticos o semisintéticos.
Para el siguiente experimento, se ha usado THC y THCA como una forma como aceite espeso.
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Tabla 1. Diferente pureza de THC y THCA. THCA y THC se podían reemplazar por CBDA y/o CBD o estar en combinación. Otros = terpenoides no cannabinoides, flavonoides, fitosteroles, otros cannabinoides, etc.
Ejemplo 2
Preparación de líquido para cigarrillo electrónico que contiene cannabinoide
El cannabinoide seleccionado es la muestra 104, THCA (aceite espeso).
Preparación de 100 g de líquido para cigarrillo electrónico con 5% de THCA.
Se pesan 5 gramos de THCA y se añaden a un vaso de precipitados.
Se pesan 15 gramos de propilenglicol (PG con una pureza mínima de 98%, Farmacopea de EE. UU./Farmacopea Europea) y se añade al vaso de precipitados con THCA. El THCA se disuelve en PG usando agitación magnética hasta una mezcla visualmente homogénea.
El resto del PG se pesa (53 gramos) y se añade al vaso de precipitados y se agita hasta una mezcla visualmente homogénea.
Se pesan 17 gramos de glicerina vegetal (VG con una pureza mínima de 98%, Farmacopea de EE. UU./Farmacopea Europea) y se añaden al vaso de precipitados y se agitan hasta una mezcla visualmente homogénea.
Se pesan 10 gramos de aroma de menta piperita (buena calidad adecuada para vapeo) y se añaden al vaso de precipitados y se agitan hasta una mezcla visualmente homogénea.
La mezcla de líquido para cigarrillo electrónico que contiene 5% de THCA está ahora lista para ser añadida, p. ej., a cartomizadores de 1 ml y está lista para ser vapeada.
Ejemplo 3
Preparación de líquido para cigarrillos electrónicos que contiene cannabinoide
El cannabinoide seleccionado es la muestra 104, THCA (aceite espeso).
Preparación de 100 g de líquido para cigarrillos electrónicos con 5% de THCA.
Se elabora una premezcla mediante THCA y etanol.
Se pesan 5 gramos de THCA y se añaden a un vaso de precipitados.
El THCA se disuelve en 10 gramos de etanol (96% de pureza) usando agitación magnética hasta una mezcla visualmente homogénea.
Se pesan 15 gramos de propilenglicol (PG con una pureza mínima de 98%, Farmacopea de EE. UU./Farmacopea Europea) y se añaden al vaso de precipitados con THCA. El THCA se disuelve en PG usando agitación magnética hasta una mezcla visualmente homogénea.
El resto del PG se pesa (53 gramos) y se añade al vaso de precipitados y se agita hasta una mezcla visualmente homogénea.
Se pesan 17 gramos de glicerina vegetal (VG con una pureza mínima de 98%, Farmacopea de EE. UU./Farmacopea Europea) y se añaden al vaso de precipitados y se agitan hasta una mezcla visualmente homogénea.
Se pesan 10 gramos de aroma de menta piperita (buena calidad adecuada para vapeo) y se añaden al vaso de precipitados y se agitan hasta una mezcla visualmente homogénea.
La mezcla líquida para cigarrillos electrónicos que contiene 5% de THCA está ahora lista para añadirse, p. ej., a cartomizadores de 1 ml y está lista para ser vapeada.
Ejemplo 4
Preparación de un líquido para cigarrillos electrónicos simple que contiene diferentes tipos de cannabinoide
Figure imgf000013_0003
Tabla 2. Composición de líquido para cigarrillos electrónicos con diferente contenido de THC y THCA.
El ingrediente activo THC = 99% de THC; El ingrediente activo THCA = 99% de THCA; La materia prima PG = Propilenglicol. THCA y THC se podían reemplazar por CBDA y/o CBD o combinarse.
Preparación:
Se disuelven THC y THCA en PG usando agitación magnética hasta una mezcla visualmente homogénea (véase el ejemplo 2 para más detalles).
La mezcla líquida para cigarrillos electrónicos que contiene 5% de cannabinoides está ahora lista para ser añadida a botellas de plástico de 10 ml. Estas botellas de plástico de 10 ml se almacenan en condiciones de estabilidad aceleradas (40°C/75% de HR) durante 1 mes.
El contenido de THC y THCA se ha analizado mediante HPLC después de un almacenamiento a 40°C/75% de HR 1 mes. Los resultados de estabilidad se listan en la tabla 3. La puntuación de estabilidad va de hasta ++++, la suma de significa un incremento de la estabilidad (1+ = baja estabilidad y 5+ = alta estabilidad).
Figure imgf000013_0001
Tabla 3. Resultados de estabilidad del líquido para cigarrillos electrónicos después de 1 mes de almacenamiento a 40°C/75% de HR.
Los resultados presentan que la muestra 109 que contiene la forma ácida de THC es más estable en comparación con la muestra 107 en la que se ha usado THC puro.
Ejemplo 5
Preparación de líquido para cigarrillos electrónicos que contiene THCA con una pureza constante
Figure imgf000013_0002
Tabla 4. Composición de líquido para cigarrillos electrónicos con 5% de contenido de THCA.
El ingrediente activo THCA = 99% de THCA; La materia prima PG = Propilenglicol, VG = glicerina vegetal. El aroma puede ser, por ejemplo, aroma de menta piperita. El THCA se podría reemplazar por CBDA o estar en combinación con CBDA.
El líquido para cigarrillos electrónicos se prepara como se describe en el ejemplo 2.
Para alcanzar una mezcla homogénea estable, es importante tener una relación óptima entre PG y VG. Las muestras preferidas son la muestra n° 112 y la muestra n° 113 en las que se ha alcanzado un mejor perfil de sabor con el aroma al 10% en la muestra n° 113. La relación de PG/VG da la mejor mezcla con 80/20% p/p.
Ejemplo 6
Preparación de formulación de cannabinoide con diferentes cannabinoides y diferentes purezas
Figure imgf000014_0002
Tabla 5. Composición de líquido para cigarrillos electrónicos con 5% de contenido de THCA y en combinación con CBDA. El ingrediente activo THCA varía de 90%-99% de THCA; La materia prima PG = Propilenglicol, VG = glicerina vegetal. El aroma puede ser, por ejemplo, aroma de menta piperita. El THCA se podría reemplazar por CBDA.
Las muestras 114-117 se han almacenado 1 mes a 40°C/75% de HR y el contenido de THCA se ha analizado mediante HPLC.
Los resultados de la estabilidad se listan en la tabla 6. La puntuación de estabilidad va de hasta ++++, la suma de significa un incremento de la estabilidad (1+ = baja estabilidad y 5+ = alta estabilidad).
Figure imgf000014_0001
Tabla 6. Resultados de estabilidad de líquido para cigarrillos electrónicos después de 1 mes a 40°C/75% de HR. Los resultados presentan que las muestras 114-117 tienen los mismos resultados de estabilidad. La estabilidad no se ve afectada al usar diferente pureza de los cannabinoides-ácidos.
Ejemplo 7
Preparación de formulación de cannabinoide con diferentes concentraciones cuando se usa THCA (99%):
Figure imgf000015_0002
Tabla 7. Composición de líquido para cigarrillos electrónicos con diferentes dosificaciones de THCA. El ingrediente activo THCA = 99% de THCA; La materia prima PG = Propilenglicol, VG = glicerina vegetal. El aroma puede ser, por ejemplo, aroma de menta piperita. El THCA se podría reemplazar por CBDA o estar en combinación.
Las muestras 118-123 se han almacenado 1 mes a 40°C/75% de HR y el contenido de THCA se ha analizado mediante HPLC.
Los resultados de estabilidad se listan en la tabla 6. La puntuación de estabilidad va de hasta ++++, la suma de significa un incremento de la estabilidad (1+ = baja estabilidad y 5+ = alta estabilidad).
Figure imgf000015_0001
Tabla 8. Resultados de estabilidad de líquido para cigarrillos electrónicos después de 1 mes de almacenamiento a 40°C/75% de HR.
Los resultados presentan que las muestras 118-123 tienen los mismos resultados de estabilidad. La estabilidad no se ve afectada al usar diferente dosificación de pureza de THCA de los cannabinoides-ácidos.
Ejemplo 8
Conversión del THCA en el cartomizador en el THC activo
La muestra 119 que contiene 5% de THCA y la muestra 121 que contiene 15% de THCA se ha probado en un dispositivo estándar para probar la eficacia de la conversión. El dispositivo tiene un cartomizador de 1 ml y una temperatura del serpentín de aproximadamente 220°C cuando se usa una pila de 180 mAh.
Figure imgf000015_0003
Tabla 9. Conversión de THCA en el THC activo.
Los resultados presentan que ambas muestras convierten la forma ácida en la forma de THC activo durante el vapeo.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición líquida de cannabinoide (LCC),
comprendiendo dicha composición líquida de cannabinoide (LCC)
un líquido portador para vaporizador (VCL), y
un compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico,
en donde al menos 95 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
2. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según la reivindicación 1, en donde al menos 98 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma ácida.
3. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o un compuesto cannabidiólico está presente en una cantidad de entre 0,01 y 25 por ciento en peso de dicha composición líquida de cannabinoide, tal como entre 1 y 10 por ciento en peso de la composición líquida de cannabinoide.
4. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde dicha composición líquida de cannabinoide (LCC) comprende terpenoides no cannabinoides en una cantidad de menos de 5 por ciento en peso.
5. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde dicha composición líquida de cannabinoide (LCC) comprende terpenoides no cannabinoides, flavonoides y fitosteroles en una cantidad total de menos de 5 por ciento en peso.
6. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde dicho líquido portador para vaporizador (VCL) se elige del grupo que consiste en agua; alcoholes, tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol tal como PEG 400, glicerol, y otros alcoholes similares; y sus mezclas o combinaciones.
7. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde la composición líquida de cannabinoide (LCC) tiene un punto de ebullición de entre 80 y 400 grados Celsius, tal como entre 100 y 250 grados Celsius.
8. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde la composición líquida de cannabinoide (LCC) es para administración pulmonar y/o bucomucosa.
9. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde dicha composición líquida de cannabinoide (LCC) comprende 0,01 - 10 por ciento en peso de aromatizante, tal como 0,01 - 5 por ciento en peso de aromatizante, 0,01 - 0,5 por ciento en peso de aromatizante.
10. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-9, para el uso como un medicamento.
11. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-9, para el uso en el alivio del dolor, tal como dolor neurótico o dolor asociado al cáncer.
12. La composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-9, para uso terapéutico en la mitigación de una deficiencia del apetito.
13. Un recipiente para cannabinoide (CC) que comprende la composición líquida de cannabinoide (LCC) según cualquiera de las reivindicaciones 1-9.
14. Un vaporizador personal (PV) que comprende un recipiente para cannabinoide (CC) según la reivindicación 13.
15. El vaporizador personal (PV) según la reivindicación 14, en donde el vaporizador personal (PV) comprende además un elemento calentador (HE) para calentar la composición líquida de cannabinoide (LCC) para obtener aerosoles, en donde al menos 50 por ciento en peso de dicho compuesto tetrahidrocannabinólico y/o compuesto cannabidiólico está presente en forma activa en dichos aerosoles.
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