ES2862151T3 - Dispositivo para acomodar herramientas quirúrgicas antes y durante los procedimientos médicos - Google Patents

Abstract

Un dispositivo (10) para acomodar una herramienta quirúrgica (31), el dispositivo que comprende: una carcasa (12) que tiene una superficie exterior (14) que define una abertura (16), un interior de la carcasa que define un canal (18) para recibir una herramienta quirúrgica, el canal que tiene un primer extremo (20) acoplado a la abertura y un segundo extremo (22) que termina dentro de la carcasa; al menos una batería (44) para accionar el dispositivo, la batería entra en contacto con un contacto de la batería (47); y una lengüeta de sellado (70) que tiene una porción de sellado de la batería (72) para aislar el contacto de la batería antes del uso del dispositivo en donde la lengüeta de sellado (70) comprende además una porción de sellado de líquido (71) para proporcionar sellado para el líquido dispuesto dentro del canal (18), en la presente descripción dicha porción de sellado de líquido (71) de la lengüeta de sellado (70) se dispone entre la abertura (16) del dispositivo (10) y un mecanismo de autosellado (30) y proporciona sellado para el canal (18) de manera que el material desempañador (26) no se derrama.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo para acomodar herramientas quirúrgicas antes y durante los procedimientos médicos

Campo técnico

Esta invención se refiere generalmente a un dispositivo para limpiar y/o calibrar ciertas herramientas quirúrgicas usadas durante un procedimiento quirúrgico.

Antecedentes

Se han usado dispositivos de video endoscópicos durante la cirugía para proporcionar una mejor vista de un sitio quirúrgico. Se conoce que estos dispositivos de video requieren calibración y limpieza periódicas a medida que se empañan y/o se cubren con fluidos corporales. Algunos dispositivos de limpieza y calibración endoscópicos portátiles han incluido un líquido o gel limpiador que se calienta con un elemento de calentamiento accionado por batería. Entonces se insertó el endoscopio en una cámara en el dispositivo limpiador que contenía el líquido limpiador calentado para limpiar el endoscopio.

Aunque estos dispositivos limpiadores eran fáciles de usar, los dispositivos tenían opciones de almacenamiento limitadas debido a la presencia del líquido limpiador y las baterías así como también la necesidad de mantener la esterilidad y la operatividad del dispositivo mientras está en almacenamiento. Adicionalmente, aunque los dispositivos se diseñaron para ser dispositivos desechables de un único uso, no incluían características que alertaran claramente al personal quirúrgico en cuanto al estado de esterilidad del dispositivo. El documento US2008/161646A1 describe un dispositivo para el balance de blancos de un videoscopio médico que incluye una carcasa que tiene un canal interior para recibir una herramienta quirúrgica, en donde un primer extremo del canal se comunica con una abertura y el segundo extremo del canal termina dentro de la carcasa para recibir la lente distal de un endoscopio médico. El material de referencia de balance de blancos se dispone dentro de la carcasa adyacente al segundo extremo del canal. Dicho dispositivo se acciona por batería. El documento US6377848B1 proporciona un ejemplo de un dispositivo de suministro de fármaco iontoforético que incluye un controlador, un parche que incluye electrodos, un depósito para contener y un fármaco ionizable para el suministro transdérmico a un paciente y un depósito de retorno. Dicho dispositivo incluye una lengüeta de tiro para evitar que la fuente de energía se drene antes de su uso.

Hay una necesidad de dispositivos limpiadores quirúrgicos accionados que contienen líquidos o geles limpiadores que son capaces de mantener la esterilidad y/o la operatividad del dispositivo durante períodos más largos en el almacenamiento y/o el transporte. Hay además una necesidad de que estos dispositivos alerten claramente al personal quirúrgico en cuanto al estado de esterilidad del dispositivo y eviten daños al paciente por la reutilización inadvertida de un dispositivo limpiador usado anteriormente no estéril.

Resumen

La presente invención se define en la reivindicación independiente 1, y ciertas características opcionales de la misma se definen en las reivindicaciones dependientes. Un dispositivo para acomodar una herramienta quirúrgica puede incluir una carcasa que tiene una superficie exterior que define una abertura. Un interior de la carcasa puede definir un canal para recibir una herramienta quirúrgica. El canal puede tener un primer extremo acoplado a la abertura y un segundo extremo que termina dentro de la carcasa. El dispositivo puede incluir además una lengüeta de sellado para aislar el contacto de la batería antes del uso del dispositivo. Una vez que se retira la lengüeta de sellado, la batería hace contacto con el contacto de la batería para activar el dispositivo.

La lengüeta de sellado puede incluir además una porción de sellado de líquido para proporcionar el sellado para desempañar el material.

El dispositivo puede incluir una porción extraíble formada dentro de la carcasa para permitir el acceso al interior del dispositivo de manera que las baterías pueden retirarse después del uso inicial del dispositivo.

El dispositivo puede incluir un sello adicional dispuesto alrededor de la abertura para proporcionar el sellado adicional y para proporcionar una indicación cuando el dispositivo puede estar listo para su uso.

El dispositivo puede incluir un adaptador de la abertura para reducir efectivamente el diámetro de la abertura para acomodar herramientas quirúrgicas de diámetro más pequeño y para cerrar la abertura durante el envío. El dispositivo para acomodar una herramienta quirúrgica como se reivindica en la presente descripción comprende; una carcasa que tiene una superficie exterior que define una abertura, un interior de la carcasa que define un canal para recibir una herramienta quirúrgica, el canal que tiene un primer extremo acoplado a la abertura y un segundo extremo que termina dentro de la carcasa; al menos una batería para accionar el dispositivo, la batería entra en contacto con un contacto de la batería; y una lengüeta de sellado que tiene una porción de sellado de la batería para aislar el contacto de la batería antes del uso del dispositivo en donde la lengüeta de sellado comprende además una porción de sellado de líquido para proporcionar el sellado para el líquido dispuesto dentro del canal, en donde dicha porción de sellado de líquido de la lengüeta de sellado se dispone entre la abertura del dispositivo y un mecanismo de autocuración y proporciona el sellado para el canal de manera que el material desempañador no se derrama.

Breve descripción de los dibujos

Estos objetos y características de la invención se entenderán más claramente de la siguiente descripción detallada junto con las figuras de los dibujos acompañantes, en donde:

La Figura 1 es una vista en perspectiva de una modalidad de un dispositivo que incluye una lengüeta de sellado;

La Figura 2 es un diagrama en sección transversal del dispositivo de la Figura 1;

La Figura 3 es una vista en perspectiva de una modalidad adicional de un dispositivo que tiene un adaptador de la abertura con una porción de enchufe;

La Figura 4 es una vista en

perspectiva del dispositivo de la Figura 3 mostrado en uso;

La Figura 5 es una vista en

perspectiva del dispositivo de la Figura 3 mostrado durante el envío;

La Figura 6 es una vista en

perspectiva de una modalidad adicional de un dispositivo que tiene un sello adicional; La Figura 7 es una vista en perspectiva del dispositivo de la Figura 6;

La Figura 8 es un diagrama en sección transversal del dispositivo de la Figura 6;

La Figura 9 es una vista en perspectiva de otra modalidad de un dispositivo que incluye una porción extraíble con una línea de detalle;

La Figura 10 es una vista en perspectiva del dispositivo de la Figura 9 con la porción extraíble en una posición abierta; y

La Figura 11 es un diagrama en sección transversal de un mecanismo de bloqueo dispuesto con otra modalidad del dispositivo de la Figura 9.

Descripción detallada

Con referencia a las Figuras 1 y 2, un dispositivo 10 puede incluir una carcasa o armazón exterior 12. La carcasa 12 puede tener una superficie exterior 14 que define una abertura 16 para insertar en la misma un videoscopio médico tal como un laparoscopio o endoscopio o cualquier otra herramienta quirúrgica 31. Un interior de la carcasa 12 define un canal 18 que tiene un primer extremo 20 acoplado a la abertura 16 y un segundo extremo 22 que termina dentro de la carcasa 12 para recibir una lente distal de un videoscopio médico. Puede disponerse un material de referencia de balance de blancos 24 dentro de la carcasa 12 adyacente al segundo extremo 22 del canal 18.

Un material desempañador 26 puede almacenarse en el canal 18 adyacente al segundo extremo 22 y usarse para tratar y/o evitar que la lente distal 25 de un videoscopio médico 31 se empañe durante un procedimiento médico. El dispositivo 10 puede incluir un mecanismo de calentamiento 28 acoplado térmicamente al canal 18 para calentar una pared interior del canal y el material desempañador quirúrgico 26 dispuesto dentro del canal para evitar además que la lente distal de un videoscopio médico se empañe. El mecanismo de calentamiento 28 puede acoplarse térmicamente además al canal 18 para calentar una pared interior del canal para evitar que una lente distal de un videoscopio médico dispuesto en el canal se empañe cuando no puede disponerse material desempañador en el canal. El dispositivo 10 puede incluir un mecanismo de autosellado 30 dispuesto al menos parcialmente dentro del canal 18. El mecanismo 30 puede permitir que un videoscopio médico penetre en el sello y haga contacto con el material desempañador quirúrgico 26 mientras que evita que el material desempañador quirúrgico se derrame fuera del canal.

La carcasa o armazón 12 puede hacerse de un material de espuma aislante tal como una espuma de poliuretano de calidad médica u otro material aislante que absorba los impactos. El armazón 12 puede diseñarse para proteger la lente de un videoscopio médico o cualquier otro tipo de instrumento de daños antes, durante, y después de un procedimiento quirúrgico. Una cubierta exterior del armazón 12 puede construirse de poliuretano de alta densidad, eta, viscoelástico, espumas de látex, y similares. La cubierta exterior puede hacerse además de otro material tal como espuma similar al caucho, termoplástico semiflexible, cartón aislante, tela aislante gruesa, o un marco de plástico cubierto por una silicona o plástico aislante. La cubierta exterior puede seleccionarse para tener buenas propiedades aislantes y que absorba los impactos.

El dispositivo 10 puede conformarse como en la Figura 1 o en cualquier otra forma práctica tal como una forma cúbica, cuadrada, esférica, o tubular. El dispositivo 10 puede tener esquinas redondeadas o esquinas cuadradas. Las dimensiones exteriores pueden variar. En algunos casos, el dispositivo 10 puede tener aproximadamente 4 pulgadas de largo, 3,5 pulgadas de ancho, y 4 pulgadas de alto. En otros casos, puede estar entre aproximadamente 15 mm a 6 pulgadas de ancho, 1 a 6 pulgadas de largo, y 15 mm a 8 pulgadas de alto. En otros casos las dimensiones pueden variar además y/o el dispositivo 10 puede dimensionarse para acomodarse a la forma de cualquier instrumento médico usado.

El dispositivo 10 puede incluir un mecanismo de sujeción 32, como se observa en la Figura 2, acoplado a una parte inferior de la carcasa 12. Por ejemplo, el mecanismo de sujeción 32 puede ser una solapa sólida, que puede tener aproximadamente el mismo perímetro que la base de la carcasa 12. Esta solapa puede fijarse sólo ya sea en la parte inferior delantera o trasera o lateral del dispositivo 10 para crear una bisagra. La solapa puede fijarse en el medio por dos bandas elásticas. La solapa puede construirse con un material de espuma de alta densidad, cartón, plástico, o un material de microfibra. La cara externa de la solapa inferior puede tener un material adhesivo que puede tener una cubierta protectora hasta que se necesite.

Cuando comienza la cirugía y el cirujano lleva el dispositivo 10 hasta el campo operatorio, el cirujano puede asegurar el dispositivo en cualquier lugar en la parte superior de las cortinas al retirar una cubierta protectora de una porción inferior adhesiva del mecanismo de sujeción 32 y asegurar el dispositivo 10 en cualquier lugar campo operatorio. El dispositivo 10 puede asegurarse además por un asistente a una bandeja de equipo estéril, desde la que entonces puede pasarse un videoscopio al cirujano. El mecanismo de sujeción 32 puede ser una solapa de manera que el endoscopio puede insertarse verticalmente. Cuando no está en uso, la solapa 32 permite que el dispositivo 10 gire horizontalmente y descanse sobre las cortinas mientras el endoscopio permanece dentro del dispositivo. Aunque el dispositivo 10 puede girar a lo largo de la bisagra de la solapa 32, la solapa todavía puede mantener el dispositivo 10 fijado de manera segura a la cortina con el revestimiento adhesivo.

Alternativamente, el dispositivo 10 puede construirse sin la solapa 32 y puede colocarse adhesivo directamente en la parte inferior del dispositivo. Además, el dispositivo 10 puede asegurarse a cualquier superficie a través de componentes tales como, pero no limitados a, adhesivos, tornillos, magnetismo, soportes, y clips. Además, el dispositivo 10 puede permanecer sin asegurar a cualquier superficie y colocarse y retirarse del endoscopio como se necesite durante el procedimiento médico.

Como se muestra en las Figuras 3-5, el dispositivo 10 puede incluir un adaptador de la abertura 33 para reducir efectivamente el diámetro de la abertura 16 para acomodar herramientas quirúrgicas de diámetro más pequeño y para cerrar la abertura 16 durante el envío. El adaptador 33 puede incluir un vástago longitudinal flexible 35 que tiene una porción de base 37 en un extremo del vástago y una porción de abertura reducida 39 en otro extremo del vástago. Como se muestra en las Figuras 3-5, la porción de base 37 puede acoplarse a una porción inferior de la carcasa 12. El vástago longitudinal flexible 35 puede doblarse para insertar la porción de abertura reducida 39 en la abertura 16 de la carcasa 12, como se muestra en la Figura 4. El adaptador de la abertura 33 puede hacerse de un plástico de silicona de calidad médica flexible, pero puede construirse además de otros materiales flexibles. A modo de ejemplo se muestra que el diámetro de la porción de abertura reducida 39 debe ser de 5 mm, pero no necesita ser de 5 mm y puede variar en otros casos. El adaptador 33 puede incluir además una porción de enchufe 96 para su uso durante el envío para garantizar que el material desempañador se escape del dispositivo 10. Por lo tanto, como se muestra en las Figuras 4 y 5, la porción de enchufe 96 puede cerrar la abertura 16 durante el envío y la porción reducida 39 puede cerrar la abertura 16 durante el uso del dispositivo 10.

Con referencia de nuevo a la Figura 2, el dispositivo 10 puede incluir una cámara interior o funda central 34 que define el canal 18 y se acomoda dentro de una cavidad de la carcasa 12. El canal 18 y la funda central 34 se dimensionan y conforman para acomodar un videoscopio médico o herramienta quirúrgica 31 cuando se inserta en los mismos. El canal 18 y la funda 34 se extienden directamente por el centro del dispositivo 10 desde una porción delantera superior a una posterior inferior. La funda 34 puede extenderse alternativamente directamente hacia abajo por un centro o lateral a un centro del dispositivo 10. La ubicación de la funda 34 puede tener cualquier configuración siempre que pueda lograrse una conductividad térmica uniforme. La longitud de la funda 34 puede ser de aproximadamente 3 pulgadas de largo, pero puede ser además de otras longitudes que incluyen, pero no se limitan a, entre 0,5 a 8 pulgadas. La funda 34 puede tener la forma de un tubo. El diámetro tubular dentro de la funda puede ser de aproximadamente 5 mm, 10 mm, o cualquier otro diámetro que depende del tamaño y forma del instrumento médico que se insertará en el mismo. La funda 34 puede construirse de acero inoxidable, aluminio, espuma de poliuretano de alta densidad, espuma de eta, espuma viscoelástica, espuma de látex, espuma similar al caucho, plástico fino, tela impermeable al agua, silicio, un material similar al caucho, o cualquiera de los materiales. La funda 34 puede ser toda blanca o de cualquier otro color.

Como se mencionó anteriormente, el mecanismo de autosellado 30 puede disponerse al menos parcialmente dentro del canal 18 y la funda 34 para evitar que el material desempañador quirúrgico 26 se derrame fuera de la abertura 16 del dispositivo 10. El canal 18 o la funda 34 pueden acomodar el material desempañador 26 tal como un antiempañante, un agente limpiador de lentes, o una solución de tensioactivo, y puede conducir al interior o definir un depósito que puede llenarse con el material desempañador.

El mecanismo de autosellado 30 puede tener la forma de un tubo dentro de un tubo, mostrado en la Figura 2. El mecanismo de autosellado 30 puede hacerse de un plástico de silicona de calidad médica flexible. El mecanismo de autosellado 30 puede configurarse para permitir que un videoscopio médico entre en un depósito en el segundo extremo 22 del canal 18 o el extremo interior de la funda 34, haga contacto con el material desempañador 26, y/o evite que un líquido o material desempañador de gel se derrame fuera de la abertura 16 de la carcasa 12 cuando el dispositivo 10 se invierte y el endoscopio se retira del dispositivo. En otras palabras, el mecanismo de autosellado 30 puede configurarse para funcionar como un tipo de válvula unidireccional para evitar fugas de fluido o gel.

En una modalidad, el mecanismo de autosellado 30 puede incluir un labio superior 51 asentado en el primer extremo 20 de la funda 34. El mecanismo de autosellado 30 puede incluir además tres solapas o bolsillos 53 orientados hacia abajo desde el labio superior 51 y espaciados circunferencialmente entre sí alrededor de una periferia del mecanismo de autosellado 30 de manera que los bolsillos se orientan a una superficie interior de la funda 34. El mecanismo de autosellado 30 puede tener un tubo central o pico de pato 55 orientado hacia abajo desde el labio superior 51 que define una hendidura 57 en una porción inferior del mismo para permitir que el endoscopio 31 pase a través del mismo. El tubo central 55 puede espaciarse radialmente hacia dentro de los bolsillos 53 para definir un espacio entre el tubo central y los bolsillos.

El mecanismo de autosellado 30 puede evitar que el líquido se derrame al crear y atrapar líquido en el espacio alrededor de un primer extremo 20 del canal 18 o la funda 34 que define el canal. Cuando la funda 34 puede girarse con el depósito hacia abajo, todo el líquido cae dentro del depósito. A medida que la funda 34 y el depósito se invierten, el líquido se desliza a lo largo del lado de la funda 34 y entra en el espacio del mecanismo de autosellado 30 que rodea un extremo distal de la funda 34. Los bolsillos 53 alivian la presión provocada por un endoscopio que entra en el depósito. Con un recinto sellado proporcionado por el tubo central 55, a medida que el endoscopio 31 puede insertarse a través del tubo central 55, la presión aumenta a medida que el endoscopio ocupa espacio dentro del depósito. El tubo central o pico de pato 55 puede configurarse para evitar que el fluido o aire escape, y por lo tanto la acumulación de presión intenta forzar el endoscopio fuera del depósito. Los bolsillos 53 pueden superar tal acumulación de presión perjudicial sobre el endoscopio. A medida que la presión aumenta, en lugar de empujar el endoscopio fuera del depósito, los bolsillos pueden deformarse al tomar menos espacio y equilibrar la presión. En otras palabras, los bolsillos 53 se configuran para servir como un sistema de compensación de presión del mecanismo de autosellado 30.

Alternativamente, el mecanismo de autosellado puede parecerse a una válvula cardíaca o hacerse con una solapa y una bisagra que sólo se abre en una dirección. El mecanismo de autosellado puede parecerse además a una válvula en una vena humana. Además, el mecanismo de autosellado puede ser un mecanismo de bola y casquillo en el que una bola dentro del depósito enchufa el orificio cuando el depósito puede invertirse pero todavía permite que el endoscopio entre en la otra dirección. El mecanismo de autosellado puede construirse de un plástico elástico u otro material similar al caucho. Puede hacerse además de una espuma de alta densidad o tela impermeable al agua. El mecanismo de autosellado puede hacerse además de metal, aluminio, o plástico de silicona. El mecanismo de autosellado puede tener cualquier configuración conocida por un experto en la técnica para evitar fugas y salpicaduras de fluido.

Como se muestra en la Figura 2, el material de referencia de balance de blancos 24 puede disponerse adyacente al segundo extremo 22 del canal 18 de manera que cuando una lente de un endoscopio puede colocarse en el depósito, la lente se acerca dentro de una distancia predeterminada del material de referencia 24. El material de referencia de balance de blancos 24 puede ser un material absorbente verdaderamente blanco, suave, que no se raye. El material debe tener una buena propiedad de difusión de la luz. El material de referencia de balance de blancos 24 puede incluir una esponja que tiene un color blanco con una cromaticidad de aproximadamente D-65 o aproximadamente D-50 o aproximadamente D-100. El color blanco del material de referencia de balance de blancos 24 puede ser de partes iguales de rojo, azul y verde, pero puede tener ligeras desviaciones diseñadas para coincidir con las especificaciones del sistema de cámara de un videoscopio médico 31 para balancearse de blancos por el material de referencia. El material de referencia de balance de blancos 24 puede ser de cualquier forma deseada que incluye pero no se limita a un cuadrado, rectángulo, elipse, o círculo. La forma del material de referencia 24 puede ser dependiente de la forma del endoscopio que se balancea de blancos. El material de referencia 24 puede ser de un grosor de aproximadamente % a aproximadamente 1/16 pulgadas en algunos casos pero puede variar en otros casos. El material de referencia 24 puede hacerse de una espuma de baja densidad u otro material blando que puede ser ya sea hidrófobo o hidrófilo. El material de referencia 24 puede hacerse de espuma blanca de celda cerrada de calidad médica.

Con referencia a la Figura 2, el material de referencia 24 puede definir una muesca o una porción de estrechamiento 36 que puede ser lo suficientemente pequeña para que la lente distal 25 de una herramienta quirúrgica, tal como un videoscopio, 31 entre en contacto con la porción de estrechamiento 36 y no entre además en el material de referencia. La porción de estrechamiento 36 puede mantener un espacio o distancia predeterminado 41 entre la lente y una superficie blanca de una porción de base 43 orientada del material de referencia. El espacio 41 puede ser de una distancia suficiente para permitir un balance de blancos adecuado del videoscopio 31.

El material desempañador 26, en la forma de un gel o líquido, puede hacerse de, pero no necesita limitarse a, una combinación de agua, glicol, y un agente humectante soluble en agua, alcohol, y un agente gelificante. Cuando está en la forma de un líquido, el material desempañador 26 puede hacerse además de 1 parte de poloxámero 188, 99 partes de agua. Puede diluirse además con agua y usarse una solución de tensioactivo para la limpieza de heridas disponible comercialmente tal como Shurclenz™. Pueden usarse otros tensioactivos no iónicos solos o en una mezcla. Puede usarse además alcohol en algunos casos. Si se usa un agente gelificante, puede ser un almidón o cualquier polímero superabsorbente. Alternativamente, puede usarse cualquier solución desempañadora quirúrgica disponible comercialmente (por ejemplo F.R.E.D.™ o E.L.V.I.S.™).

Con referencia a la Figura 2, el mecanismo de calentamiento 28 puede disponerse adyacente al depósito del segundo extremo 22 del canal 18 o la funda 34 para estar en comunicación térmica con el mismo. La funda 34 y el depósito como parte de la funda pueden hacerse de acero inoxidable o aluminio para la transferencia de calor eficiente desde el mecanismo de calentamiento 28 al material desempañador 26 dispuesto dentro del depósito. El mecanismo de calentamiento 28 puede incluir, por ejemplo, un elemento de calentamiento (no mostrado) tal como un alambre de cobre de calibre enrollado o un alambre de nicromo. El alambre puede conectarse a una fuente de energía 40 tal como un paquete de baterías que tiene una carcasa hecha de plástico u otra fuente tal como una salida de AC. Cuando se activa, la electricidad fluye desde la fuente de energía 40 a través del elemento de calentamiento para calentar el depósito y el material desempañador 26 dispuestos en el mismo.

Un termistor o conmutador (no mostrado) que tiene un componente térmico puede colocarse en el circuito eléctrico del mecanismo de calentamiento 28 para apagar el flujo de electricidad cuando puede alcanzarse una temperatura predeterminada por el material desempañador 26 para permitir que el mecanismo de calentamiento mantenga una temperatura constante del material desempañador por encima de la temperatura corporal durante un período de tiempo prolongado mientras que se energiza por la fuente de energía 40. La fuente de energía 40 puede incluir cualquier tipo de fuente de energía que incluyen, pero no se limitan a baterías 44 conectadas eléctricamente en serie. Aunque el dispositivo, por ejemplo, puede tener cuatro baterías AAA 44, pueden usarse diferentes tamaños y diferentes cantidades de baterías. Puede acoplarse un gatillo o un émbolo (no mostrado) al conmutador. El émbolo puede hacerse de acero inoxidable, aluminio, plástico, u otro material generalmente rígido. Cuando el émbolo se presiona hacia abajo en la carcasa, el émbolo inicialmente cierra el conmutador para energizar eléctricamente el mecanismo de calentamiento 28 hasta que el componente térmico del interruptor abre el circuito eléctrico cuando el material desempañador alcanza la temperatura predeterminada.

Con referencia a las Figuras 1 y 2, en una modalidad, el dispositivo 10 para acomodar la herramienta quirúrgica 31 en el mismo puede incluir una lengüeta de sellado 70 para sellar el canal 18 o la funda 34 y para aislar los contactos de la batería durante el almacenamiento y envío. La lengüeta 70 puede incluir una porción de lengüeta de sellado de líquido 71, una porción de lengüeta de sellado de la batería 72, y una porción de lengüeta expuesta 73 de manera que la porción de sellado de líquido 71 y la porción de sellado de la batería 72 se disponen dentro del dispositivo 10 y la porción de lengüeta expuesta 73 puede extenderse fuera del dispositivo 10. La porción de sellado de líquido 71 de la lengüeta 70 puede disponerse entre una abertura 16 del dispositivo 10 y un mecanismo de autosellado 30 y puede proporcionar sellado para el canal 18 o la funda 34 de manera que el material desempañador 26 no se derrame durante el almacenamiento y envío del dispositivo 10. La porción de lengüeta de sellado de la batería 72 de la lengüeta 70 puede disponerse entre las baterías 44 y los contactos de la batería 47. La porción de lengüeta de sellado de la batería 72 puede proporcionar una barrera protectora entre las baterías 44 y los contactos de la batería 47 antes de que se use el dispositivo 10. Cuando la lengüeta 70 se retira del dispositivo 10 al extraerse por la porción de lengüeta expuesta 72, la porción de sellado de líquido 71 puede retirarse del canal 18 y la porción de sellado de la batería 72 puede retirarse de la protección de las baterías 44 de manera que el dispositivo 10 puede activarse una vez que las baterías 44 y los contactos de la batería 47 se conectan. Aunque puede mostrarse que la lengüeta de sellado 70 tiene tanto la porción de sellado de líquido 71 como una porción de sellado de la batería 72, la lengüeta de sellado puede incluir sólo una de las dos porciones.

El dispositivo 10 puede incluir un mecanismo de alerta 46 para notificar a un usuario que al menos una porción del dispositivo se calienta por el mecanismo de calentamiento 28. Por ejemplo, el mecanismo de alerta 46 puede incluir una luz tal como un LED 48 o un generador de tonos audibles. Alternativamente, puede usarse un termómetro o pintura sensible al calor como un indicador de activación del mecanismo de calentamiento 28.

Con referencia a las Figuras 6, 7 y 8, en una modalidad alternativa, un dispositivo 110 puede incluir un sello adicional 190 con un indicador de calentamiento 192. El sello adicional 190 puede disponerse alrededor de la abertura 116 del dispositivo 110 y puede ser visible desde el exterior del dispositivo. El sello 190 puede cambiar de color cuando el dispositivo se calienta para indicar que el dispositivo puede estar listo para su uso. El sello adicional 190 puede fabricarse de material elastomérico termocrómico o similares y puede incluir colorante en el mismo para indicar el cambio de color cuando el dispositivo se calienta para mostrar al usuario que el dispositivo puede estar listo para su uso. Por lo tanto, el sello 190 puede cumplir un doble propósito de proporcionar sellado adicional y de proporcionar una indicación de que el dispositivo puede estar listo para su uso.

El dispositivo 10 puede tener además una tela de microfibras 50 en toda o parte de la superficie exterior 14 de la carcasa 12 de manera que una lente del endoscopio puede limpiarse y limpiarse en el mismo durante un procedimiento quirúrgico. La carcasa 12 puede definir un reborde 61 y una porción de superficie rebajada 63 que puede cubrirse por la microfibra 50 y contra la que puede limpiarse un endoscopio. La microfibra 50 puede unirse ya sea de manera permanente o de manera extraíble al dispositivo 10. La microfibra 50 puede ser, pero no se limita a, cualquier combinación de poliéster y nailon.

Como se mencionó anteriormente, la funda 34 y el depósito pueden construirse de acero inoxidable o aluminio, pero puede usarse cualquier metal con buenas propiedades de transferencia de calor.

Debido a que un videoscopio médico puede sumergirse en el material desempañador, el dispositivo 10 puede reducir el riesgo de un incendio ya que puede no permitirse que la luz caliente del endoscopio se concentre en un paño o en el paciente cuando el endoscopio se sumerge en el material desempañador.

El dispositivo 10 puede empaquetarse además en combinación con otros productos médicos para el cuidado videoscópico tales como esponjas quirúrgicas de microfibras, toallitas para trocar, y un conjunto de microfibras para limpieza de pacientes. Un kit que contiene este dispositivo de balance de blancos y desempañador en combinación con otros productos médicos para el cuidado videoscópico puede denominarse un "kit de cuidado laparoscópico" o un "paquete de cuidado laparoscópico".

El dispositivo 10 puede orientarse para mantener un videoscopio tal como, por ejemplo, un laparoscopio 31 o cualquier otra herramienta quirúrgica, insertada en el mismo en una posición vertical. Alternativamente, el dispositivo 10 puede orientarse para mantener el laparoscopio 31 insertado en el mismo en una posición de descanso. El mecanismo de sujeción 32 del dispositivo 10 puede servir como una bisagra. El adhesivo en la parte inferior del dispositivo 10 puede permitir que el dispositivo se asegure a cortinas o a una mesa y todavía permitir que el endoscopio 31 descanse libremente. Esto puede permitir que el endoscopio 31 permanezca dentro del dispositivo 10 para evitar un riesgo de incendio siempre que el endoscopio no esté en uso.

Con referencia a las Figuras 9 y 10, en otra modalidad, un dispositivo 210 puede incluir una línea de detalle 280 formada dentro de la carcasa 212 del dispositivo 210 para definir una porción extraíble 282 en el mismo. La línea de detalle 280 se muestra que tiene un contorno en forma de U, pero pueden formarse otras formas. La línea de detalle 280 puede formarse para permitir un recorrido de rasgado fácil para la extracción de las baterías 244 y la destrucción del dispositivo 210. La porción extraíble puede moverse fácilmente a una posición abierta, como se muestra en la Figura 10, para exponer las baterías 244. Una vez que las baterías 244 se exponen, pueden retirarse las baterías. Por lo tanto, después de que se ha usado el dispositivo 210, la porción extraíble 282 puede tirarse a lo largo de la línea de detalle 280 desde el dispositivo 210 para separarse de la carcasa 212 en una posición abierta y para exponer las baterías 244 para la extracción para evitar la reutilización insegura del dispositivo 210.

Con referencia a la Figura 11, en una modalidad adicional, puede incluirse un mecanismo de bloqueo 284 para garantizar que el dispositivo no pueda reutilizarse después del uso destinado inicial. El mecanismo de bloqueo 284 puede incluir un retén 286 dispuesto en un contacto de la batería 247. A medida que las baterías 244 se desprenden de la posición original, el contacto cargado por resorte 247 puede expandirse a través de una abertura 288 formada en una pared 289 de manera que el retén pasa a través de la abertura 288 y se acopla a la pared 289. Una vez que las baterías 244 se han movido de la posición original, el mecanismo de bloqueo 284 puede activarse para impedir la reinserción de las baterías y la reutilización del dispositivo.

Aunque la invención anterior puede haberse descrito con referencia a ciertas modalidades preferidas, el alcance de la presente invención puede no limitarse a estas modalidades. Por ejemplo, aunque el material de referencia de balance de blancos y el material desempañador se muestran y describen como que son parte de un único dispositivo, debe entenderse que el material de referencia de balance de blancos y el material desempañador pueden disponerse en dispositivos separados ya sea simultáneamente o no simultáneamente entre sí sin apartarse del alcance de la presente invención. Un experto en la técnica puede encontrar otras variaciones de estas modalidades preferidas que, sin embargo, caen dentro del alcance de la presente invención.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo (10) para acomodar una herramienta quirúrgica (31), el dispositivo que comprende:

una carcasa (12) que tiene una superficie exterior (14) que define una abertura (16), un interior de la carcasa que define un canal (18) para recibir una herramienta quirúrgica, el canal que tiene un primer extremo (20) acoplado a la abertura y un segundo extremo (22) que termina dentro de la carcasa; al menos una batería (44) para accionar el dispositivo, la batería entra en contacto con un contacto de la batería (47); y

una lengüeta de sellado (70) que tiene una porción de sellado de la batería (72) para aislar el contacto de la batería antes del uso del dispositivo en donde la lengüeta de sellado (70) comprende además una porción de sellado de líquido (71) para proporcionar sellado para el líquido dispuesto dentro del canal (18), en la presente descripción dicha porción de sellado de líquido (71) de la lengüeta de sellado (70) se dispone entre la abertura (16) del dispositivo (10) y un mecanismo de autosellado (30) y proporciona sellado para el canal (18) de manera que el material desempañador (26) no se derrama.

2. El dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la porción de sellado de la batería (72) de la lengüeta de sellado (70) puede disponerse entre la al menos una batería (44) y el contacto de la batería (47).

3. El dispositivo (10) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior en donde la lengüeta de sellado (70) comprende además una porción expuesta (73) dispuesta fuera de la carcasa (12) para la extracción fácil de la lengüeta de sellado del dispositivo.

4. Un dispositivo (210) para acomodar una herramienta quirúrgica (31) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior que comprende además una porción extraíble (282) formada dentro de la carcasa para permitir el acceso al interior del dispositivo.

5. El dispositivo (210) de acuerdo con la reivindicación 4 en donde la porción extraíble (282) puede definirse por una línea de detalle (28) formada dentro de la carcasa (212); preferentemente en donde la porción extraíble puede separarse de la carcasa a lo largo de la línea de detalle.

6. El dispositivo (210) de acuerdo con la reivindicación 4 en donde una vez que la porción extraíble (282) puede separarse de la carcasa (212), las baterías (244) dispuestas dentro de la carcasa pueden retirarse del dispositivo.

7. El dispositivo (210) de acuerdo con la reivindicación 4 que comprende además un mecanismo de bloqueo (284) para garantizar que las baterías (244) no pueden reinsertarse; preferentemente en donde el mecanismo de bloqueo puede incluir un retén (286) dispuesto en un contacto de la batería y se activa una vez que las baterías se han desprendido de la posición original.

8. Un dispositivo (110) para acomodar una herramienta quirúrgica (31) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, dicho dispositivo que comprende además:

un sello adicional (190) dispuesto alrededor de la abertura para proporcionar un sellado adicional y para proporcionar una indicación de cuándo el dispositivo puede estar listo para su uso.

9. El dispositivo (110) de acuerdo con la reivindicación 8 en donde el sello adicional (190) puede fabricarse de un material que cambia de color al calentarse.

10. El dispositivo (110) de acuerdo con la reivindicación 8 o la reivindicación 9 en donde el sello adicional (190) puede fabricarse de un material elastomérico termocrómico.

11. Un dispositivo (10) para acomodar una herramienta quirúrgica (31) en el mismo de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, el dispositivo que comprende además un adaptador de la abertura para cerrar la abertura durante el envío.

12. El dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 11 en donde el adaptador de la abertura (33) comprende una porción de enchufe (96) para su uso durante el envío para garantizar que el material desempañador se escape del dispositivo.

13. El dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 11 o la reivindicación 12 en donde el adaptador de la abertura (33) reduce efectivamente además el diámetro de la abertura para acomodar herramientas quirúrgicas de diámetro más pequeño preferentemente en donde el adaptador de la abertura comprende además una porción de abertura reducida (39) para reducir el diámetro de la abertura para acomodar herramientas quirúrgicas de diámetro más pequeño.

14. El dispositivo (10) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 11 a la 13 en donde el adaptador de la abertura (33) puede fabricarse de un material flexible.