ES2807545T3 - Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido acético/diisobuteno - Google Patents

Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido acético/diisobuteno Download PDF

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Abstract

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) adición de diisobuteno, b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo, c) adición del ligando L1: **(Ver fórmula)** d) adición de ácido acético, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 5 moles a 8 moles de ácido acético por mol de diisobuteno, e) alimentación de CO, f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1: **(Ver fórmula)**

Description

DESCRIPCIÓN
Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido acético/diisobuteno
La invención se refiere a un procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido acético/diisobuteno.
En la producción de polímeros, productos farmacéuticos, disolventes y aditivos de disolventes se emplean ácidos carboxílicos, incluyendo ácido propiónico, ácido adípico y ácidos grasos. A las rutas que conducen a ácidos carboxílicos pertenecen en general la oxidación de hidrocarburos, alcoholes o aldehídos, la disociación oxidativa de olefinas mediante ozonólisis, la hidrólisis de triglicéridos, nitrilos, ésteres o amidas, la carboxilación de reactivos de Grignard u organolitio, y la halogenación y subsiguiente hidrólisis de metilcetonas en la reacción de haloformo. El documento EP1657230 da a conocer un procedimiento para la producción de ácido 3,5,5-trimetilhexanoico mediante oxidación de un aldehído.
La hidrocarboxilación de olefinas es un método muy prometedor y ecológico para la obtención de ácidos carboxílicos. La producción de ácido acético se efectúa mediante carbonilación de metanol, que se realiza con yoduro. En la reacción de Koch se cataliza la adición de agua y monóxido de carbono en alquenos mediante bases fuertes. Este método funciona convenientemente en alquenos que forman carbocationes secundarios y terciarios, por ejemplo, isobutileno, para dar ácido pivalínico. La hidrocarboxilación que se desarrolla con adición simultánea de CO y H2O en alquenos/alquinos pone a disposición un método directo y cómodo para la síntesis de ácidos carboxílicos.
La invención tomaba como base la tarea de poner a disposición un procedimiento que proporcionara un buen rendimiento en la hidroxicarbonilación de diisobuteno (DIBN) catalizada con Pd. En este caso, la reacción se efectuará en un paso.
La tarea se soluciona mediante un procedimiento según la reivindicación 1.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
Figure imgf000002_0001
d) adición de ácido acético, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 5 moles a 8 moles de ácido acético por mol de diisobuteno,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
Figure imgf000002_0002
En una variante del procedimiento, en el paso de procedimiento b) el compuesto se selecciona a partir de: PdCl2, PdBr2 , Pd(acac)2 , Pd(dba)2 (dba = dibencilidenacetona), PdCl2(CH3CN)2.
En una variante del procedimiento, el compuesto en el paso de procedimiento b) es Pd(acac)2.
En una variante del procedimiento, el ácido acético se añade en una cantidad en el intervalo de 6 moles a 7 moles de ácido acético por mol de diisobuteno.
En una variante del procedimiento, la mezcla de reacción se calienta a una temperatura en el intervalo de 802C a 1602C en el paso de procedimiento f). Preferentemente a una temperatura en el intervalo de 100°C a 140°C.
En una variante del procedimiento, la alimentación de CO en el paso de procedimiento e) se efectúa de modo que la reacción se desarrolla a una presión de CO en el intervalo de 10 bar a 40 bar. Preferentemente en el intervalo de 10 bar a 30 bar.
En una variante del procedimiento, este comprende el paso de procedimiento adicional g):
g) adición de ácido sulfúrico.
A continuación se explica más detalladamente la invención por medio de ejemplos de realización.
Figure imgf000003_0001
Se cargó un vial de 4 mL con [Pd(acac)2] (1,94 mg, 0,25 % en moles), L1 (4,92 mg, 0,375 % en moles), H2SO4 (1,3 mg, 0,52 % en moles) y una vara agitadora desecada en el horno. Después se cierra el vial con séptums (caucho de estireno-butadieno revestido con PTFE) y tapa de resina fenólica. El vial se evacua tres veces y se carga de nuevo con argón. Con una jeringa se añadieron al vial H2O (0,23 ml), ácido acético (0,87 ml) y diisobuteno (DIBN) (2,5 mmoles). El vial se colocó en una placa de aleación, que se trasladó a un autoclave (300 ml) de la serie 4560 de Parr Instruments bajo atmósfera de argón. Tras lavado triple del autoclave con CO se aumentó la presión de CO a 15 bar a temperatura ambiente, y a continuación con N2 a una presión de 25 bar. La reacción se realizó 3 h a 120°C. Una vez concluida la reacción se enfrió el autoclave a temperatura ambiente y se descomprimió cuidadosamente. Después se añadió isooctano (100 ul) como patrón interno. Se midió la conversión mediante análisis por GC.
Se repitió el ensayo descrito anteriormente bajo variación de la proporción CH3COOH/DIBN. Se mantuvieron todos los demás parámetros.
Los resultados se reúnen en la siguiente tabla.
Figure imgf000003_0002
* Procedimiento según la invención
Como muestran los resultados de ensayo, la tarea se soluciona mediante el procedimiento según la invención.

Claims (6)

REIVINDICACIONES
1. Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
Figure imgf000004_0001
d) adición de ácido acético, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 5 moles a 8 moles de ácido acético por mol de diisobuteno,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
Figure imgf000004_0002
(P1).
2. Procedimiento según la reivindicación 1, seleccionándose el compuesto en el paso de procedimiento b) a partir de: PdCl2 , PdBr2 , Pd(acac)2 , Pd(dba)2 (dba = dibencilidenacetona), PdCl2(CH3CN)2.
3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 o 2, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 6 moles a 7 moles de ácido acético por mol de diisobuteno.
4. Procedimiento según uno de los pasos de procedimiento 1 a 3, calentándose la mezcla de reacción a una temperatura en el intervalo de 80°C a 160°C en el paso de procedimiento f).
5. Procedimiento según uno de los pasos de procedimiento 1 a 4, efectuándose la alimentación de CO en el paso de procedimiento e) de modo que la reacción se desarrolla a una presión de CO en el intervalo de 10 bar a 40 bar.
6. Procedimiento según uno de los pasos de procedimiento 1 a 5, comprendiendo el procedimiento el paso de procedimiento adicional g):
g) adición de ácido sulfúrico.
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