ES2796327T3 - Sistema de vendaje para fototerapia - Google Patents

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David Shuter
Charles Althoff
Jeff Michaelson
Bradley Craddock
Lulin Ding
Marc-Auelien Vivant
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Abstract

Un dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto estirable y flexible (100) que comprende: una pluralidad de cápsulas de energía radiante (102), que alojan una o más baterías integradas y que puede llevarse puestos (106) cada cápsula incluyendo una o más lámparas radiantes para proporcionar energía radiante a un área de tratamiento de un usuario, y cada cápsula conectada de manera estirable y flexible a una o más de otras cápsulas; y una cápsula de control (104) que aloja un controlador y un interruptor de botón de ENCENDIDO/APAGADO (105) y está conectada de manera estirable y flexible a una o más secciones de energía radiante, la cápsula de control conectada operativamente a las cápsulas de energía radiante y configurada para controlar una operación de las lámparas radiantes, en donde las cápsulas están conectadas de manera estirable y flexible de tal manera que forman una forma de herradura.

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de vendaje para fototerapia
CAMPO
Las presentes realizaciones se refieren a dispositivos para administrar tratamientos de terapia de la piel basados en la luz para mejorar la salud de la piel y/o aliviar el tejido subdérmico usando fototerapia con diodo emisor de luz (LED), aunque pueden usarse otros tipos de fuentes de radiación de luz.
ANTECEDENTES
Se sabe que ciertos espectros de luz emitidos por LED (azul o rojo) son terapéuticos para el tratamiento de la piel al ser beneficiosos para factorizar mejor la curación de heridas o aliviar el dolor muscular o de otro tejido subdérmico. Sin embargo, existe la necesidad de proporcionar a los usuarios/pacientes un dispositivo de administración de fototerapia en el hogar conveniente, como un vendaje que puede llevarse puesto que sea ajustable o flexible para adaptarse a diferentes tamaños y formas, y que sea fácil de usar sin incomodidad para el usuario. La alternativa es visitar el consultorio de un médico para recibir tratamientos.
Los dispositivos de fototerapia conocidos anteriormente han sufrido de problemas relacionados con la exposición de los LED y los circuitos asociados para alimentar los LED al contacto con los usuarios. Más particularmente, en un esfuerzo por maximizar la comunicación de luz a un paciente, Los LED se han dispuesto de una manera que les permite engancharse físicamente (por ejemplo, tocarse) por un paciente, o incluso contactar con una superficie de tratamiento, cuyos procesos son debilitantes para los LED como resultado de la acumulación de suciedad y aceite. Además, cualquier enganche de este tipo puede ser potencialmente peligroso para los pacientes que se exponen a los bordes afilados o calientes de los LED y los circuitos asociados. La exposición de circuitos detallados presenta una experiencia intimidante y desagradable.
Otro problema con los dispositivos conocidos anteriores es que la disposición del LED es fija y no es ajustable para corresponderse mejor con la localización, tamaño o forma de la lesión, o para colocarse mejor con respecto a las áreas de dolor. Los LED de tales dispositivos no se pueden colocar selectivamente en una variedad de patrones para permitir mejor la aplicación del dispositivo cerca de áreas particulares de dolor de una lesión.
La US 2006/173514 describe un dispositivo de tratamiento de emisión de luz que incluye uno o más miembros de luz, que están configurados para emitir energía de luz con el propósito de realizar terapia fotodinámica localizada a un campo dirigido. Los miembros de luz pueden estar dispuestos en una disposición sustancialmente uniforme y estar configurados para emitir energía en un patrón sustancialmente uniforme. El dispositivo de tratamiento de luz tiene un suministro de energía auto-contenido. El dispositivo de tratamiento de luz puede controlarse para suministrar uno o más dosis de luz y tasas de dosis a varias frecuencias de luz por tratamiento. El dispositivo de tratamiento puede estar hecho de un material polimérico configurado para adaptarse una superficie corporal.
La US 2007/208395 describe un aparato para tratar una superficie corporal objetivo usando un aplicador de radiación. El aparato de tratamiento terapéutico adaptado para adaptarse al cuerpo de un paciente. El aparato de tratamiento comprende una pluralidad de fuentes de luz acopladas con un sustrato flexible, un integrador de luz en por lo menos una parte de la trayectoria óptica entre la fuente de luz y la superficie corporal del paciente, una fuente de alimentación, y un controlador.
La US 2014/277298 describe un sistema de vendaje de energía radiante que incluye una pluralidad de lámparas terapéuticas y un controlador para manejar las lámparas. Las baterías alimentan las lámparas y están aseguradas a una capa de tela flexible que sostiene las lámparas y el controlador.
Se desea proporcionar medios alternativos para usar los beneficios de la fototerapia de manera que se maximicen las eficiencias terapéuticas en la exposición a la vez que se mantiene la facilidad y conveniencia de uso. Por esta razón, se divulgan una variedad de realizaciones ligeras, flexibles y ajustables dentro de esta divulgación que incorpora una variedad de aplicaciones que varían en energía que responden a las condiciones o necesidades del usuario.
SUMARIO
La invención está definida por las reivindicaciones. De acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación, un sistema y dispositivo de fototerapia proporcionado incluye una plataforma de lámpara terapéutica para lámparas radiantes tales como LED que están dispuestos en un montaje que comprende una estructura multicapa en la que los LED están protegidos del contacto con el paciente.
Las realizaciones ejemplares divulgadas proporcionan una plataforma ajustable/flexible para proporcionar una terapia a base de luz que es adaptable a las superficies receptivas del usuario, es decir, áreas de tratamiento, ya sea en base al tamaño o condición, en donde la fototerapia puede aplicarse sin limitación del tipo de luz y sin limitación del objetivo último de la terapia, es decir, belleza, salud, alivio del dolor y/o curación de heridas. Dichas fuentes pueden variar en la forma del suministro de energía radiante. La luz pulsada (IPL), la luz enfocada (láser) y otros métodos de manipulación de la energía de la luz están incluidos en las realizaciones actualmente divulgadas. Otros métodos de emisión de luz pueden incluir continua, pulsada, enfocada, difusa, longitud de onda múltiple, longitud de onda simple, longitudes de onda de luz visible y/o no visible.
De acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación, formas tales como una venda conformada/ajustada con luz LED emitida desde bombillas LED o tiras LED que pueden ajustarse para acomodar variaciones en un área de tratamiento deseada.
De acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación, se proporciona un dispositivo de fototerapia que incluye una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto estirable y/o flexible que incluye una pluralidad de lámparas radiantes configuradas para proporcionar energía radiante a un área de tratamiento del usuario; una pared reflectante estirable y/o flexible que incluye una pluralidad de áreas de comunicación de energía radiante alineadas con las lámparas radiantes y dispuestas para comunicar la energía radiante al área de tratamiento del usuario; y una capa adhesiva estirable y/o flexible que incluye una primera superficie y una segunda superficie, la primera superficie unida de forma separable a la capa reflectante y la segunda superficie asociada operativamente con la conexión desmontable de la plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto al área de tratamiento del usuario.
De acuerdo con otra realización ejemplar de esta divulgación, se proporciona un dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto estirable y/o flexible que incluye una pluralidad de cápsulas de energía radiante, cada cápsula incluyendo una o más lámparas radiantes para proporcionar energía radiante a un área de tratamiento del usuario, y cada cápsula estirable y flexible conectada a una o más cápsulas; y una cápsula de control conectada de manera estirable y flexible a una o más secciones de energía radiante, la cápsula de control conectada operativamente a las cápsulas de energía radiante y configurada para controlar el funcionamiento de las lámparas radiantes.
La presente divulgación describe por tanto un dispositivo LED totalmente estirable y/o flexible y ajustable que proporciona una mejor usabilidad y dispersión de la luz. Dicho dispositivo incluye un sistema de vendaje de fototerapia que incluye una capa de separación y/o aislante para elevar efectivamente la radiación de la lámpara desde el área de tratamiento del paciente (por ejemplo, piel). De acuerdo con una realización ejemplar, las lámparas están empotradas con respecto a la capa aislante y además están cubiertas por una capa de malla transparente para proteger al usuario de que pueda entrar en contacto con las lámparas. Además, las realizaciones divulgadas se pueden usar o no con lociones, cremas y/o pomadas que mejoran la eficacia de la radiación de fototerapia administrada para proporcionar tratamiento a un área de tratamiento del usuario.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
El archivo de patente o solicitud contiene por lo menos un dibujo en color. La Oficina proporcionará copias de esta patente o publicación de solicitud de patente con los dibujos en color, previa solicitud y pago de la tasa necesaria.
La FIGURA 1A es una vista en planta de una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que incluye un soporte lumbar de acuerdo con esta divulgación;
La FIGURA 1 B es una vista en planta opuesta de la plataforma la lámpara terapéutica de la FIG. 1A;
La FIGURA 2 es una vista despiezada de la plataforma de lámpara terapéutica mostrada en las FIGS. 1A y 1B;
La FIGURA 3 es una vista en perspectiva del dispositivo mostrado en las FIGS. 1A y 1 B en un paciente; La FIGURA 4A es una vista en perspectiva de otra realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una rodillera de acuerdo con esta divulgación;
La FIGURA 4B es una vista alternativa del dispositivo de la FIG. 4A;
La FIGURA 4C es una vista alternativa del dispositivo de la FIG. 4A;
La FIGURA 4D es una vista alternativa del dispositivo de la FIG. 4A;
La FIGURA 5 es una vista en perspectiva despiezada del dispositivo de la FIG. 4A;
La FIGURA 6 es una realización ejemplar alternativa de una rodillera de acuerdo con esta divulgación;
La FIGURA 7 es una vista despiezada del dispositivo de la FIG. 6;
La FIGURA 8 es otra realización de una rodillera;
La FIGURA 9 es otra realización de una rodillera;
La FIGURA 10 es una vista en perspectiva superior de una realización del sistema de vendaje en cuestión; La FIGURA 11 es una vista inferior del dispositivo de la FIG. 10;
La FIGURA 12 es una vista despiezada del dispositivo de la FIG. 10;
Las FIGURAS 13A y 13B ilustran una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 14 es una vista despiezada de la plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto estirable y flexible ilustrada en las FIGS.13A y 13B;
La FIGURA 15 es una vista en planta de la capa reflectante como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 16 es una vista en planta de la capa superior estirable y flexible como se muestra en la FIG. 14; La FIGURA 17 es una vista en planta de la capa inferior estirable y flexible como se muestra en la FIG. 14; La FIGURA 18 muestra una disposición de tiras de LED de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 19 es una vista detallada ampliada de la disposición del componente de calentamiento y de los sensores de temperatura como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 20 es una vista de detalle ampliada de la placa de circuito, es decir, el controlador y la disposición de la batería como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 21 es una vista detallada ampliada de la carcasa inferior para alojar la placa de circuito y las baterías como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 22 es una vista detallada ampliada de la carcasa superior para alojar la placa de circuito y las baterías como se muestra en la FIG. 14;
Las FIGURAS 23A y 23B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 24 es una vista despiezada de la plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto flexible ilustrada en las FIGS. 23A y 23B;
La FIGURA 25 es una vista en planta de la capa reflectante como se muestra en la FIG. 24, sin los orificios de paso libre de LED mostrados;
La FIGURA 26 es una vista en planta de la capa de gel pegajoso biocompatible como se muestra en la FIG.
24;
La FIGURA 27 es una vista en planta de la capa flexible como se muestra en la FIG. 24;
La FIGURA 28 es una vista en planta de la capa inferior flexible como se muestra en la FIG. 24;
La FIGURA 29 muestra una disposición de tiras de LED de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación como se muestra en la FIG. 14;
La FIGURA 30 es una vista en detalle ampliada de la disposición del componente de calentamiento y de los sensores de temperatura como se muestra en la FIG. 24;
La FIGURA 31 es una vista en detalle ampliada de la placa de circuito, es decir, el controlador y la disposición de la batería como se muestra en la FIG. 24;
La FIGURA 32 muestra un proceso para reemplazar una capa adhesiva en una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 33 muestra un proceso para aplicar una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto a un área de tratamiento del usuario de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación; Las FIGURAS 34A y 34B ilustran otra plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto estirable de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación; la plataforma de lámpara terapéutica incluyendo un SIM (Módulo de identidad del suscriptor) conectado operativamente a la plataforma;
Las FIGURAS 35A y 35B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una ranura para tarjeta de extremo superior SIM;
Las FIGURAS 36A y 36B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una ranura para tarjeta lateral SIM;
Las FIGURAS 37A y 37B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una ranura para tarjeta de videojuego retro SIM;
Las FIGURAS 38A, 38B y 38C ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una combinación de SIM y lector de tarjeta SIM;
Las FIGURAS 39A, 39B y 39C ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto que incluye una combinación de SIM y lector de tarjeta SIM fuera de la cápsula principal;
Las FIGURAS 40A, 40B y 40C ilustran una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 41 es una vista en perspectiva de una realización ejemplar de otra plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable de acuerdo con esta divulgación;
La FIGURA 42 ilustra la construcción de la capa adhesiva de la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable mostrada en la FIG. 41;
Las FIGURAS 43A y 43B son vistas detalladas de la interconexión estructural y eléctrica de las cápsulas asociadas con la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable mostrada en la FIGURA. 41; Las FIGURAS 44A y 44B son vistas en detalle adicionales de las interconexiones estructurales y eléctricas de las cápsulas asociadas con la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto extensible mostrada en la FIG. 41;
Las FIGURAS 45A, 45B y 45C ilustran una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 46 ilustra la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible mostrada en las FIGS.
45A, 45B y 45C, aplicada a la zona lumbar de un usuario;
La FIGURA 47 ilustra una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación;
La FIGURA 48 ilustra una realización ejemplar de las capas adhesivas reemplazables incluidas en la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible mostrada en la FIG. 47;
La FIGURA 49 ilustra la construcción en capas de las capas adhesivas reemplazables mostradas en la FIG.
48; y
Las FIGURAS 50A-50E son diagramas de flujo de un programa de control para manejar una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación. DESCRIPCIÓN DETALLADA
Las realizaciones en cuestión se refieren a un sistema de fototerapia que incluye métodos y dispositivos, que comprende preferiblemente un dispositivo que puede llevarse puesto integrado con un paquete de batería portátil para alimentar lámparas terapéuticas en el dispositivo. Los dispositivos en cuestión muestran numerosos beneficios, incluyendo una plataforma ligera en donde la plataforma y las lámparas en la misma pueden colocarse apropiadamente con respecto a un área de tratamiento del usuario durante el uso, donde no se requiere contacto humano durante el tratamiento. Es decir, los componentes estructurales del dispositivo no solo sostienen la plataforma de la lámpara en el usuario, sino que funcionan como una guía para la disposición apropiada de las lámparas con respecto a las áreas de tratamiento del usuario. El montaje estructural del dispositivo impide que las superficies afiladas o calientes puedan engancharse con el usuario ya que las lámparas están empotradas con respecto a una superficie reflectante interna más cercana y orientada hacia la superficie de tratamiento del paciente. Los componentes del circuito para comunicar la energía a las lámparas también están encerrados dentro de una estructura de pared flexible y estirable. La luz terapéutica, que brilla a través de las áreas de comunicación de energía radiante de la pared como, pero no limitadas a, aperturas, mallas y capas transparentes/translúcidas, se comunica al usuario mientras las lámparas y los circuitos están cubiertos efectivamente dentro de la estructura de la pared en capas. Por lo tanto, se presenta una superficie al usuario que está adecuadamente espaciada para los tratamientos terapéuticos deseados, a la vez que proporciona una ventilación mejorada, de manera se presenta al usuario una superficie del dispositivo estética y atractiva que minimiza la incomodidad del usuario. Otros beneficios se refieren a la capacidad de ajuste del dispositivo en forma de vendaje que se forma tras la recepción por el usuario para que coincida con una superficie de tratamiento, por ejemplo, la espalda o la rodilla del usuario. El montaje general está construido a propósito con un peso relativamente ligero y componentes minimizados para facilitar el uso y la comodidad del usuario.
Más particularmente, y con referencia a las FIGS. 1A, 1B y 2, se muestra una realización ejemplar que incluye un soporte lumbar 10 que puede ser llevado por un paciente/usuario como se muestra en la FIG. 3. El soporte 10 puede sostenerse y fijarse en el usuario por una tela de cierre de gancho y bucle en los extremos terminales del soporte. Tal soporte puede incluir envolturas térmicas para la parte baja de la espalda y las caderas 14 en el exterior del soporte 10 opuestas a la superficie orientada hacia el paciente. La plataforma de LED del vendaje incluye un miembro elástico 12 en el cual se montan las tiras de LED 14 en una capa de soporte 16 que es aislante del calor y/o reflectante. Es importante que la capa 16 sea flexible y estirable con el vendaje elástico 12. Tener en cuenta que los cables que conectan los LED a la bolsa de batería 22 son de longitud extra para permitir el estiramiento de la dimensión entre las tiras de LED. La alimentación se suministra por un paquete de batería 20 recibido en la bolsa de baterías 22. Las luces LED 14 están separadas del enganche directo con el paciente por una capa aislante 24 que puede variar de una tela de malla a una lámina flexible de material moldeable en el que se moldean integralmente las tiras
En una realización ejemplar, la tela de malla permite la comunicación de la radiación de la lámpara a través del paciente sin reflejo.
En otra realización ejemplar, el material moldeable flexible 24 tiene aperturas (no mostradas) que funcionan como una ventana para permitir el paso de la luz y el resto del material 24 incluye una superficie reflectante de la luz. En esta realización, los LED están efectivamente ocultos del paciente, donde la capa 24 es una tela de malla donde el paciente puede ver las puntas de los LED y los circuitos asociados.
El sistema en cuestión también puede incluir sistemas de control para variar la intensidad, frecuencia o dirección de la luz. Un paquete de batería portátil está integrado en el dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto y puede incluir un paquete de batería reemplazable extraíble o un paquete de batería recargable.
La capacidad de ajuste en cuestión puede implementarse a través de sistemas de procesamiento y detección "inteligentes" para una mayor flexibilidad/capacidad de ajuste en forma de salida de energía ajustable, longitudes de onda ajustables, zonas de prioridad, temporizadores y similares. Los sensores de los sistemas de detección permiten que las realizaciones en cuestión tengan la capacidad de evaluar el área de tratamiento y planificar un tratamiento inteligente, utilizando más o menos energía en las zonas prioritarias. Las realizaciones en cuestión también pueden ser inteligentes desde el punto de vista del área de tratamiento corporal, como la rodilla o la espalda, y del tipo de piel, edad, gravedad general de los problemas y tener la capacidad de personalizar el tratamiento en consecuencia.
En otra realización ejemplar más, las lámparas están incrustadas en una lámina flexible de material moldeable y están moldeadas integralmente como tiras dentro de una lámina de material.
Con referencia a las FIGS. 4A, 4B, 4C, 4D y 5, se muestra un vendaje de LED ejemplar donde las tiras LED están dispuestas en un patrón de diamante y la venda elástica se forma como una manga unitaria que se tira sobre la pierna hasta el área de la rodilla. La capa multiestructural del soporte se muestra en la FIG. 5 e incluye una plataforma de venda elástica 50, un material de referencia de primera capa que puede construirse con un material de manta de emergencia 52, tiras de luz LED 54 y una capa de superficie 56 para cubrir las tiras 54.
Con referencia a las FIGS. 6 y 7, se muestra otra realización alternativa de una rodillera donde una venda elástica se envuelve alrededor de una rodilla como se muestra en la FIG. 6, de nuevo, la venda elástica incluye un patrón de diamante alrededor de la rótula del paciente que incluye las estructuras de múltiples capas como se muestra en la FIG. 7.
Las FIGS. 8 y 9 muestran otras formas de realización más que también pueden funcionar como una rodillera envolvente que incluye las mismas estructuras multicapa que las mostradas en la FIG. 9.
En otras realizaciones, el patrón de la tira de LED puede disponerse en diferentes ubicaciones como se muestra en las figuras para que el tratamiento coincida mejor con el área de tratamiento del paciente deseada. Por ejemplo, en lugar de estar igualmente espaciadas, las tiras pueden agruparse en un grupo o en varios grupos, donde el material de vendaje está construido de un material que permite que las tiras LED se muevan selectivamente y luego se adhieran al material en diferentes localizaciones, por ejemplo, tela de cierre de gancho y bucle.
Las FIGS. 10 y 11 muestran otra realización en la que las fuentes de energía de batería 70 están encerradas en cubiertas de batería 72 y conectadas operativamente a un controlador 74 unido a una capa de tela primaria 76. La FIG. 10 muestra la capa superior del dispositivo lejos del área de tratamiento de un usuario (no mostrada). La FIG. 11 muestra la superficie inferior del dispositivo de la FIG. 10 en el que las lámparas terapéuticas de radiación se comunican con el área de tratamiento a través de una pluralidad de aberturas de ventanas espaciadoras 80.
La FIG. 12 muestra más claramente los elementos componentes del dispositivo. El paquete de batería 72 y el controlador 74 están unidos o mecánicamente o unidos térmicamente a la capa de tela primaria 82 que puede asegurarse al área de tratamiento del paciente a través de una correa (no mostrada) recibirse en un montaje de hebilla 84 y receptor de hebilla 86. De acuerdo con una realización ejemplar, las lámparas terapéuticas incluyen una pluralidad de tiras de LED 90 montadas en una capa de espuma y reflectante 92 de manera que los LED estén alineados con las ventanas 80. La alimentación a las tiras de LED 90 se comunica desde la batería 72 a través de cables (no mostrados). La espuma y la capa reflectante 92 incluye un aislante térmico y un espaciador de manera que los LED montados en las tiras 90 estén empotrados con respecto a la superficie opuesta de la capa 92, en lugar de la superficie sobre la que están montados. Las tiras 90 y la capa 92 forman un subconjunto que en una realización es selectivamente extraíble y reemplazable desde y hacia el dispositivo. La capa 92 es altamente flexible al igual que las tiras 90, de tal manera que el subconjunto de la tira 90 y la capa 92 es flexible a lo largo de una pluralidad de direcciones alineadas con las áreas intermedias de las tiras con el propósito general de proporcionar un dispositivo que sea moldeable para cubrir de apropiada y cómodamente un área de tratamiento no plana. La capa 92 está dimensionada para que las lámparas en las tiras de LED 90 no rompan el plano de la superficie de la capa 92 a la que se une una capa reflectante 94. De acuerdo con una realización ejemplar, la capa reflectante 94 incluye una lámina flexible adecuada para reflejar la energía radiante de las lámparas. Una capa de tela secundaria cubre la espuma y la capa reflectante 92 con una malla transparente 98 que permite que la radiación de la lámpara se comunique al área de tratamiento con una obstrucción mínima. El efecto es el de una pluralidad de conos que se expanden de energía radiante de las lámparas de las tiras de LED 90 que se comunican a través de la capa de espuma 92 para el tratamiento terapéutico del área de tratamiento.
El controlador 74 está configurado para comunicar aspectos operativos del dispositivo al usuario de varias maneras. Cuando el usuario acciona un interruptor de ENCENDIDO, un indicador como una luz o un pitido le permite al usuario saber que el dispositivo está funcionando. El controlador cronometra la operación a un límite predeterminado, como 10 o 15 minutos. Además, el controlador cuenta las sesiones de uso o de ciclo para indicar al usuario a través de una pantalla del controlador, el número de sesiones que ha proporcionado el dispositivo y, adicionalmente, para desactivar el dispositivo después de que la eficiencia de los LED en la generación de radiación terapéutica haya disminuido desde sesiones anteriores de tal manera que el dispositivo ya no deba usarse. El controlador también desactiva la luz indicadora después de que se haya agotado el tiempo de duración de la sesión o, alternativamente, puede enviar otro pitido de sonido al usuario. Alternativamente, el indicador también proporciona indicación de la vida de la batería o fallo de la lámpara.
Con referencia a las FIGS. 13-23, se ilustra una plataforma de lámpara terapéutica estirable, flexible y que puede llevarse puesto de acuerdo con otra realización ejemplar de esta divulgación, también referida como dispositivo de fototerapia a lo largo de esta divulgación.
La FIG. 13A es una vista superior del dispositivo de fototerapia y la FIG. 13B es una vista en perspectiva del dispositivo de fototerapia, visto por un usuario. Como se muestra, el dispositivo de fototerapia tiene sustancialmente forma de U o de herradura, lo que proporciona un grado significativo de adaptabilidad del dispositivo a una pluralidad de áreas de tratamiento del usuario, incluyendo pero no limitado a, tobillos, codos, rodillas, hombros y otras articulaciones del cuerpo, así como pies. Aunque la aplicación del dispositivo de terapia de fototerapia mostrado en las FIGS. 13-23 no se limita a áreas específicas de tratamiento del usuario, es especialmente adecuado para las articulaciones donde el dispositivo rodea las articulaciones óseas y trata los músculos/tendones/tejidos alrededor de la articulación.
Aunque la realización ejemplar descrita con referencia a las FIGS. 13-23 incluye un dispositivo de fototerapia en forma de U, debe entenderse que otras formas están dentro del alcance de la divulgación, por ejemplo, pero no limitadas a, forma circular, forma cuadrada, forma rectangular, forma ovalada, etc.
Como se muestra en las FIGS. 13A y 13B, el dispositivo de fototerapia ejemplar 100 incluye una pluralidad de cápsulas 102 que alojan una o más baterías y una cápsula 104 que aloja un controlador y un interruptor de botón de ENCENDIDO/APAGADO 105. Durante el funcionamiento, el dispositivo de fototerapia emite radiación terapéutica 101 a un área de tratamiento del usuario para aliviar el dolor y/o proporcionar tratamiento terapéutico para curar el área de tratamiento del usuario.
Con referencia a la FIG. 14, se ilustra una vista despiezada de la plataforma de lámpara terapéutica estirable, flexible y que puede llevarse puesto mostrada en las FIGS. 13A y 13B. El dispositivo de fototerapia incluye cápsulas de superficie dura 102, una cápsula controladora 140, baterías 106, un controlador 108, cables 110 que conectan operativamente el controlador 108 a las baterías 106, partes inferiores de las cápsulas 112, parte inferior de la cápsula controladora 13, capa superior estirable y flexible 114, tiras de LED 116 conectadas operativamente con cables de conexión de LED flexibles 117, componente calefactor 118 que incluye sensores de temperatura 119, una capa inferior estirable y flexible 120, una capa reflectante 122 (nota: orificios de paso libre de LED no mostrados) y un gel pegajoso biomédico.
Como se muestra, el elemento calefactor 118 está dispuesto en un patrón que cubre la forma general del dispositivo de fototerapia y proporciona calor al área de tratamiento del usuario. Esencialmente, un cable, como un cable de Nichrome® accionado por el controlador 108, proporciona sensores de calor y temperatura 119 que proporcionan retroalimentación al controlador 108 para regular el calor irradiado proporcionado al área de tratamiento del usuario, además de aumentar el calor inicial proporcionado después de que se ENCIENDA el dispositivo de fototerapia, por ejemplo, aumentando rápidamente para mantener una temperatura entre 40-45 Celsius.
La estructura del dispositivo de fototerapia proporciona una plataforma de lámpara terapéutica estirable, flexible y conformable que puede aplicarse a una variedad de áreas de tratamiento de usuario. En otras palabras, el dispositivo de fototerapia se adapta al área de tratamiento del usuario en tres dimensiones.
Con referencia a la FIG. 15, se ilustra una vista en planta de la capa reflectante 122 como se muestra en la FIG. 14, excepto que se muestran los agujeros de paso libre de LED 121.
La capa reflectante incluye una pluralidad de áreas de comunicación de radiación de lámpara 121, como aperturas, orificios de paso libre y/o áreas de la capa reflectante 122 alineadas con los LED que son transmisoras a la longitud de onda de la radiación emitida por los LED. En otras palabras, las áreas de comunicación de radiación de la lámpara pueden estar hechas de un material flexible transparente o translúcido, donde se aplica una capa o película reflectante, como una lámina metálica reflectante o material reflectante de PET a la parte inferior, es decir, la superficie reflectante de la capa reflectante. 122, usando un proceso de enmascaramiento para mantener las características de transmisión de radiación de las áreas de comunicación de radiación 121. Además de reflejar la radiación de la lámpara, el material de la capa reflectante 122 puede incluir material aislante para contener calor dentro del área de tratamiento del usuario para tratar eficazmente el dolor, etc.
Como una disposición alternativa, el dispositivo de fototerapia puede integrar la capa reflectante 122 con el gel pegajoso biomédico como un único sustrato utilizable. En otras palabras, el gel pegajoso, que puede reemplazarse por un usuario, incluiría una capa reflectante reemplazable incorporada en el gel pegajoso, donde un material reflectante está encerrado dentro del gel pegajoso.
El gel pegajoso es un compuesto de gel adhesivo "pegajoso" que se adhiere de manera desprendible a la capa reflectante de la estructura del dispositivo de fototerapia 122 y un área de tratamiento del usuario. La capa de gel pegajoso está hecha de un material que también es sustancialmente transparente a la radiación de lámpara LED emitida por el dispositivo de fototerapia o incluye aperturas para comunicar la radiación de la lámpara LED. Los ejemplos de un material adecuado incluyen silicio, hidrogel acrílico y material a base de uretano.
De acuerdo con una realización ejemplar, el componente de gel pegajoso incluye múltiples capas integradas en una única estructura reemplazable, donde un material de capa superior tiene propiedades para proporcionar una unión a la estructura del dispositivo de fototerapia y un material de capa inferior tiene propiedades para proporcionar propiedades adhesivas deseables a un área de tratamiento del usuario. Además, puede proporcionarse un tercer material de capa entre las capas superior e inferior para que actúe como un componente estructural para mantener la forma del componente de gel pegajoso.
Con referencia a la FIG. 16, se ilustra una vista en planta de la capa superior flexible y estirable como se muestra en la FIG. 14 y la FIG. 17 es una vista en planta de la capa inferior flexible y estirable 120 como se muestra en la FIG. 14.
La capa superior flexible y estirable 114 y la capa inferior 120 proporcionan una carcasa flexible y estirable para las tiras LED 116, los cables 117, un elemento calefactor opcional 118 y sensores de temperatura opcionales 119. Las capas estirables 114 y 120 pueden estar hechas de, por ejemplo, un TPE de silicona de bajo durómetro, y/o tela. Como se muestra en la FIG. 17, la capa inferior flexible 120 incluye una pluralidad de áreas de comunicación de radiación LED, es decir, aperturas, para proporcionar radiación a un área de tratamiento de usuario.
Con referencia a la FIG. 18, se muestra una disposición de tiras de LED 116 de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación como se muestra en la FIG. 14.
Las tiras de LED 116 incluyen una pluralidad de LED que están operativamente conectadas por cables 117. De acuerdo con una realización ejemplar, se proporcionan 18 LED de dos longitudes de onda diferentes, donde 6 LED proporcionan IR (Radiación de espectro infrarrojo) para el alivio de la inflamación y 12 LED proporcionan R (Radiación de espectro rojo).
Con referencia a la FIG. 19, se ilustra una vista en detalle ampliada del componente de calentamiento opcional 118 y la disposición de los sensores de temperatura 119 como se muestra en la FIG. 14.
Con referencia a la FIG. 20, se ilustra una vista detallada ampliada de la placa de circuito, es decir, el controlador, y la disposición de la batería como se muestra en la FIG. 14.
Como se muestra, se incluyen dos baterías 106, un controlador 118 y cables 110 que conectan operativamente las baterías 106 al controlador 108. Una longitud adecuada de cables 110 proporciona una configuración estirable y flexible donde los cables 110 son libres de expandirse y contraerse mientras se mantiene la conductividad eléctrica entre el controlador 102 y las baterías 110, así como entre el controlador 108 y las tiras de LED 116.
Con referencia a la FIG. 21, se ilustra una vista detallada ampliada de la carcasa inferior para alojar la placa de circuito y las baterías como se muestra en la FIG. 14.
Con referencia a la FIG. 22, se ilustra una vista detallada ampliada de la carcasa superior para alojar la placa de circuito y las baterías como se muestra en la FIG. 14.
Con referencia a las FIGS. 23-31, se ilustra una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con otra realización ejemplar de esta divulgación, también referida como dispositivo de fototerapia a lo largo de esta divulgación. El tamaño y la construcción de esta plataforma de terapia de luz es especialmente adecuada para proporcionar fototerapia a las áreas de tratamiento del usuario asociadas con músculos relativamente grandes, como la parte baja de la espalda, omoplatos, caderas y pantorrillas.
Con referencia a la FIG. 23A, se ilustra una vista superior del dispositivo de fototerapia 200 y la FIG. 23B es una vista en perspectiva del dispositivo de fototerapia 200, visto por un usuario. Como se muestra, el dispositivo de fototerapia incluye una capa flexible 202, asas 206 y 207 y una carcasa de controlador de control inferior/Bluetooth desmontable para manejar el dispositivo de fototerapia. Durante el funcionamiento, el dispositivo de fototerapia 200 emite radiación terapéutica 208 a un área de tratamiento del usuario para aliviar el dolor y/o proporcionar tratamiento terapéutico para la curación del área de tratamiento del usuario.
Con referencia a la FIG. 24, se ilustra una vista despiezada del dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto flexible mostrado en la FIG. 23. Como se muestra en la FIG. 24, el dispositivo de fototerapia 200 incluye una parte superior que aloja el botón de control/controlador de Bluetooth extraíble 204 y la parte inferior 230, un controlador de Bluetooth extraíble 210, una placa de montaje intermedia 212, partes superiores del mango 206 y 207, partes inferiores del mango 222 y 224, interruptor de botón de ENCENDiDo /APAGADO 214, cables 216 que conectan operativamente una batería 220 a un controlador 218, cables 228 que conectan operativamente el interruptor inferior 226 al controlador 218, tiras de LED 232 conectadas operativamente con los cables 234, un componente calefactor 236 que incluye sensores de temperatura 238, una capa inferior doblable/flexible 240, una capa reflectante 242 (nota: no se muestran los orificios de paso libre de los LED) y un gel pegajoso biomédico.
Con referencia a la FIG. 25, se ilustra una vista en planta de la capa reflectante como se muestra en la FIG.
24, con los agujeros de paso libre de los LED 243 mostrados.
En referencia a la FIG. 26, se ilustra una vista en planta de la capa de gel pegajoso biocompatible como se muestra en la FIG. 24.
Con referencia a la FIG. 27, se ilustra una vista en planta de la capa flexible como se muestra en la FIG. 24, y la FIG. 28 ilustra una vista en planta de la capa inferior flexible como se muestra en la FIG. 24. Los materiales adecuados para la construcción de estas capas incluyen SAN de durómetro bajo, neopreno, TPE, silicio y tela. Con referencia a la FIG. 29, se muestra una disposición de tiras de LED de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación como se muestra en la FIG. 14.
Con referencia a la FIG. 30, se ilustra una vista en detalle ampliada de la disposición del componente de calentamiento opcional y de los sensores de temperatura como se muestra en la FIG. 24.
Con referencia a la FIG. 31, se ilustra una vista en detalle ampliada de la placa de circuito 218, es decir, el botón de encendido separado del controlador de la antena Bluetooth opcional 226, y la disposición de batería 220 como se muestra en la FIG. 24.
Con referencia a la FIG. 32, se ilustra un proceso de cuatro pasos para reemplazar el componente de gel pegajoso biomédico de un dispositivo de fototerapia 100 descrito anteriormente.
Después de que un usuario retira el componente de gel pegajoso usado del dispositivo de fototerapia, el usuario coloca inicialmente el dispositivo de fototerapia con la parte inferior hacia arriba en el área de acoplamiento del soporte 300 mostrado.
Luego, en el paso 2, el usuario retira un componente de gel pegajoso sin usar del soporte 300 y coloca el componente de gel pegajoso sin usar en el dispositivo de fototerapia como se muestra en el paso 3.
Finalmente, el usuario aplica presión a la capa de soporte del componente de gel pegajoso 302 para adherir el componente de gel pegajoso al dispositivo de fototerapia como se muestra en el paso 4.
Los posibles diseños de soporte de gel adhesivo incluyen un paquete de arranque similar a un estuche de viaje plegable, un envase tipo rollo donde un usuario desenrolla el paquete para eliminar el siguiente gel adhesivo y un paquete de estuche para lápices.
Con referencia a la FIG. 33, se muestra un proceso para aplicar el dispositivo de fototerapia que incluye un componente de gel pegajoso reemplazado a un área de tratamiento del usuario. Inicialmente, el usuario retira el soporte de reemplazo de gel pegajoso 302. Luego, el usuario aplica, con presión, el dispositivo de fototerapia 100 a un área de tratamiento y activa el interruptor de botón de ENCENDIDO/APAGADO 105 para comenzar una sesión de tratamiento de fototerapia, como se muestra en la FIG. 33.
Las FIGS. 34A y 34B ilustran otra plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto estirable 400 de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación. La plataforma de lámpara terapéutica incluyendo un SIM (Módulo de identidad del suscriptor) conectado operativamente a la plataforma.
Como se muestra, el dispositivo de fototerapia 400 incluye una pluralidad de cápsulas de superficie blandas 402, una pluralidad de revestimientos de cables LED expandibles, un controlador 406 y un dispositivo de tarjeta SIM 408, que se usa para activar el dispositivo de fototerapia para proporcionar un número predeterminado de dosificaciones de tratamiento de fototerapia, por ejemplo, 2-100 o cualquier otro número de dosificaciones/sesiones, incluido un número ilimitado de tratamientos.
De acuerdo con una realización ejemplar, la tarjeta SIM es un producto consumible adquirido por un usuario para proporcionar un número limitado de tratamientos antes de que se le solicite adquirir otra tarjeta SIM o adquirir electrónicamente las dosificaciones adicionales para la tarjeta SIM agotada.
Las FIGS. 35A y 35B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto 420 que incluye una ranura para tarjeta de extremo superior SIM 424 y el controlador 422.
Las FIGS. 36A y 36B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto 440 que incluye una ranura de tarjeta lateral SIM 444 y el controlador 442 asociado.
Las FIGS. 37A y 37B ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto 450 que incluye una ranura de tarjeta de videojuegos retro SIM 454 y el controlador asociado 452.
Las FIGS. 38A, 38B y 38C ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto 460 que incluye una combinación de SIM y lector de tarjeta SIM 464 y controlador asociado 462.
Las FIGS. 39A, 39B y 39C ilustran una realización ejemplar de una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto 470 que incluye una combinación de SIM 476 y lector de tarjeta SIM 474 fuera de la cápsula principal, y el controlador asociado 472.
Las FIGS. 40A, 40B y 40C ilustran una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación.
Como se muestra, el dispositivo de fototerapia 480 incluye una pluralidad de almohadillas de superficie blandas 482 que tienen dispuestas en la superficie inferior de las mismas una pluralidad de aperturas 483 asociadas operativamente con las lámparas LED y que están interconectadas operativamente por una pluralidad de revestimientos de cables LED expansibles 484 y un controlador 486 que tiene un botón de ENCENDIDO/APAGADO 487.
La FIG. 41 es una vista en perspectiva de una realización ejemplar de otra plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable 500 de acuerdo con esta divulgación.
Como se muestra, el dispositivo de fototerapia 500 incluye una pluralidad de cápsulas de superficie duras 502 y una cápsula del controlador 504, donde el dispositivo emite radiación de lámpara terapéutica 506.
La FIG. 42 ilustra la construcción de capa adhesiva 508 de la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable mostrada en la FIG. 41.
Como se muestra, la construcción de la capa adhesiva 508, es decir, el componente de gel pegajoso incluye una capa adhesiva 510 para unir al dispositivo de fototerapia, una capa estructural de capa media 512 y una capa adhesiva para la piel del área de tratamiento del usuario.
Las FIGS. 43A y 43B son vistas en detalle de la interconexión estructural y eléctrica de las cápsulas asociadas con la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto estirable mostrada en la FIG. 41.
Como se muestra, la cápsula de superficie blanda 482 está operativamente conectada a un revestimiento de cable LED expansible 484 donde la configuración radial proporciona flexibilidad y capacidad de estiramiento de los cables 516 que activan los LED.
Las FIGS. 44A y 44B son vistas de detalles adicionales de las interconexiones estructurales y eléctricas de las cápsulas asociadas con la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto extensible mostrada en la FIG. 41, donde la FIG. 44A muestra el revestimiento de cable en una forma contraída y la FIG 44B muestra el revestimiento de cable en una forma expandida.
Las FIGS. 45A, 45B y 45C son imágenes de una plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible 600 de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación.
Como se muestra, el dispositivo de fototerapia 600 incluye mangos 602, una capa estirable flexible 604, que tiene dispuesta en su superficie inferior una pluralidad de aperturas 605 asociadas operativamente con los LED dispuestos en tiras de LED 606 contenidas en las mismas y un revestimiento del interruptor de control de ENCENDIDO/APAGADO 607.
La FIG. 46 es una imagen de la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible mostrada en las FIGS. 45A, 45B y 45C, aplicada a la zona lumbar de un usuario.
La FIG. 47 ilustra otra plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible 700 de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación, la plataforma 700 incluye mangos 702, y un revestimiento del control de encendido/apagado, donde el dispositivo proporciona radiación de la lámpara terapéutica 706.
La FIG. 48 ilustra una realización ejemplar de las capas adhesivas reemplazables incluidas en la plataforma de lámpara que puede llevarse puesto flexible mostrada en la FIG. 46, y la FIG. 49 ilustra la construcción por capas de las capas adhesivas reemplazables mostradas en la FIG. 48.
Como se muestra, se incluye una primera parte de almohadilla adhesiva 710 y una segunda parte de almohadilla adhesiva 712. Las almohadillas adhesivas 710 y 712 incluyen una capa adhesiva para unirse a la estructura del dispositivo de fototerapia, un componente estructural de capa media 716 y un adhesivo capa 718 para unirse a la piel.
Con referencia a las FIGS. 50A-50E, se muestran diagramas de flujo de un programa de control para manejar una plataforma de lámpara terapéutica que puede llevarse puesto flexible de acuerdo con una realización ejemplar de esta divulgación.
La FIG. 50A es un diagrama de flujo del programa de control operativo principal, que funciona de la siguiente manera:
Inicialmente en el paso S802, el dispositivo de fototerapia está activado y funciona en modo de reposo con la pantalla LCD apagada.
Durante el modo de reposo, el programa de control ejecuta un programa de subcontrol de CM y PLD (Administrador de carga y pantalla LED de alimentación) S804, como se muestra en la FIG. 50D.
Luego, el programa de control ejecuta un programa de subcontrol de recarga y pantalla LCD S806, como se muestra en la FIG. 50E.
Luego, en el paso S808, el programa de control monitorea el botón de ENCENDIDO/APAGADO de control para determinar si el botón ENCENDIDO/APAGADO se presiona durante 1 segundo. Si no, el programa de control vuelve al paso S802. En caso afirmativo, el programa de control ejecuta luego el paso S810 para determinar si el dispositivo tiene las dosificaciones restantes disque puede llevarse puestos.
Si el contador de dosificaciones es cero, entonces el programa de control ejecuta el paso S812 y parpadea el valor de dosis de "0" en la pantalla LCD para notificar al usuario que no hay dosificaciones disque puede llevarse puestos. Si hay dosificaciones restantes, el programa de control ejecuta el paso S814 para realizar un subcontrol de Comprobación de Inicio como se muestra en la FIG. 50B.
Si el programa de subcontrol de Comprobación de Inicio no se ejecuta satisfactoriamente, el programa de control vuelve al paso S802.
Después de que el programa de subcontrol de Comprobación de Inicio se haya ejecutado con éxito, el programa de control ejecuta el paso S816 para mostrar el número de dosis, el paso S818 y S820 para aumentar el LED a potencia máxima en 0,5 segundos, ejecuta el programa de subcontrol de CM y PLD S822, el paso S824 para hacer sonar el timbre una vez, y el paso S826 para iniciar un contador de sesión de dosificación de 15 minutos.
Luego, en el paso S828, el programa de control monitoriza el contador de la sesión de dosificación hasta que se haya completado la sesión de dosificación activa, momento en el cual el paso S832 toca el timbre dos veces y, en el paso S830, la energía del LED parpadea durante 1 segundo, ambos pasos S832 y S830 notifican al usuario que se ha completado la sesión de dosificación actualmente activa.
Luego, el programa de control ejecuta el paso S844 para reducir la potencia del LED en 0,5 segundos, luego el programa de control ejecuta el paso S850 para apagar los LED, el paso S852 para apagar la energía de los LED y el paso S854 para mostrar el número de dosis disque puede llevarse puestos al usuario, que es una menos que la disque puede llevarse puesto anteriormente y mostrada en el paso S816.
Luego, el programa de control revisa el Modo de Reposo en el paso S802.
Si, en el paso S828, el programa de control todavía no ha alcanzado el final de la sesión de dosificación activa actual, el programa de control ejecuta el paso 834 para monitorizar el estado del botón de ENCENDIDO/APAGADO, donde, si el botón de ENCENDIDO/APAGADO no está presionado durante 1 segundo, el programa de control ejecuta el programa de subcontrol de Comprobación del Sistema en el paso S836 y el programa el programa de control de CM y PLD del subprograma de control en el paso S838 hasta que se haya completado la sesión de dosificación activa actual.
En el caso de que el usuario presione el botón de ENCENDIDO/APAGADO durante 1 segundo durante la sesión de dosificación, el programa de control finaliza la sesión de dosificación activa actual ejecutando el paso S840 para hacer sonar el timbre tres veces y el paso S842 para hacer parpadear la alimentación del LED durante 1 segundo, y luego ejecuta los pasos S844, S850, S852 y S854 como se ha descrito anteriormente.
La FIG. 50B es un diagrama de flujo del programa de subcontrol de Comprobación de Inicio S814.
Inicialmente, en el paso S836, se ejecuta el programa de subcontrol de Comprobación de Inicio del sistema S836 y, si no se completa con éxito, el programa de subcontrol realiza el paso S862 para hacer parpadear la pantalla LCD y la alimentación del LED para notificar al usuario sobre el fallo, y vuelve al programa principal en el paso S864 que indica que la Comprobación de Inicio "NO" ha pasado.
Después de completar con éxito el paso S836, el programa de subcontrol ejecuta el paso S866 para determinar si hay suficiente potencia/carga de batería para completar una dosis de fototerapia; si no la hay, el programa de subcontrol parpadea los LED 5 veces rápido para notificar al usuario y vuelve al programa principal en el paso S864.
La FIG. 50C es un diagrama de flujo del programa de subcontrol de Inicio de Comprobación del sistema, El programa del subcontrol de Inicio de Comprobación del sistema monitoriza el consumo de energía del LED en el paso S882 y después de que la potencia del LED sea mayor de 450 mA, indica una cantidad de energía radiante de dosificación apropiada, el programa del subcontrol vuelve al programa principal en S886 para continuar ejecutando el programa de control principal para proporcionar una dosificación, de lo contrario, se devuelve un "NO" en el paso S884 hasta que los LED que la potencia adecuada sea consumida por los LED.
La FIG. 50D es un diagrama de flujo del programa de subcontrol de CM y PLD.
Inicialmente, el programa de subcontrol S804 determina si el cable de carga está enchufado en el paso S892. Si el cable de carga no está enchufado, el paso S900 se ejecuta para determinar si la alimentación está ENCENDIDA y, si es así, los LED se encienden en el paso S902 y, en el paso S898, se cierra el programa de subcontrol de CM y PLD. Si se determina que la alimentación está APAGADA en el paso S900, el programa de subcontrol CM y PLD se cierra en el paso S898.
Si se determina que el cable de carga está enchufado en S892, el programa de subcontrol determina en el paso S894 si la batería está completamente cargada. En caso AFIRMATIVO, el paso S904 mantiene la carga y el LED ENCENDIDO se ilumina y realiza el paso S898 para salir del programa de subcontrol de CM y PLD. Si se determina que la batería requiere carga en el paso S894, el programa de subcontrol ejecuta el paso S896 para cargar la batería mientras pulsa el LED de alimentación hasta que el dispositivo esté completamente cargado.
Después de la finalización del paso de carga de la batería S896, el programa de subcontrol realiza el paso S898 para salir del programa de subcontrol de CM y PLD.
La FIG. 50E es un diagrama de flujo del programa de subcontrol de recarga y visualización de LED S806. Inicialmente, el programa subcontrol determina si el número de dosificación es igual a 0. Si es igual, se ejecuta el paso S924 para determinar si en el dispositivo está enchufado un cartucho de recarga. Si no hay un cartucho de recarga disque puede llevarse puesto, el programa subcontrol ejecuta el paso S916 para hacer parpadear el valor de la dosis en la pantalla y notificar al usuario que se requiere una recarga.
Después de que el paso S924 determina que un cartucho de recarga está disque puede llevarse puesto, el paso S926 determina si el cartucho de recarga está autorizado. Si el cartucho de recarga no está autorizado, se ejecutan los pasos S928 y S930 para desactivar el cartucho de recarga. Si se determina que el cartucho de recarga está autorizado, el programa de subcontrol ejecuta el paso S923 para mostrar la adición de la cantidad de dosis de recarga y el paso S934 muestra el número total de dosis disque puede llevarse puestos durante 10 segundos para el usuario.
En el paso S918, el programa de subcontrol monitoriza el botón de ENCENDIDO/APAGADO y si el botón de ENCENDIDO/APAGADO no se presiona, el programa de subcontrol sale en el paso S922. Si se presiona el botón de ENCENDIDO/APAGADO durante 1 segundo, el paso S920 se ejecuta para mostrar en la pantalla LCD el valor de la dosis durante 10 segundos y luego realiza el paso S922 para salir del programa de subcontrol.
Algunas partes de la descripción detallada de la presente se presentan en términos de algoritmos y representaciones simbólicas de operaciones en bits de datos realizadas por componentes informáticos convencionales, que incluyen una unidad central de procesamiento (CPU), dispositivos de almacenamiento de memoria para la CPU, y dispositivos de visualización conectados. Estas descripciones y representaciones algorítmicas son los medios usados por los expertos en las técnicas de procesamiento de datos para transmitir de manera más eficaz la sustancia de su trabajo a otros expertos en la técnica. Un algoritmo generalmente se percibe como una secuencia auto-consistente de pasos que conducen a un resultado deseado. Los pasos son aquellos que requieren manipulaciones físicas de cantidades físicas. Habitualmente, aunque no necesariamente, estas cantidades toman la forma de señales eléctricas o magnéticas capaces de ser almacenadas, transferidas, combinadas, comparadas, y manipulado de otra manera. A veces ha resultado conveniente, principalmente por razones de uso común, referirse a estas señales como bits, valores, elementos, símbolos, caracteres, términos, números o similares.
Debe entenderse, sin embargo, que todos estos términos y otros similares deben asociarse con las cantidades físicas apropiadas y son simplemente etiquetas convenientes aplicadas a estas cantidades. A menos que se indique específicamente lo contrario, como se desprende del análisis en la presente, se aprecia que a lo largo de la descripción, los análisis que utilizan términos como "procesamiento" o "computación" o "cálculo" o "determinación" o "visualización" o similares, se refieren a la acción y los procesos de un sistema informático, o dispositivo de computación electrónico similar, que manipula y transforma datos representados como cantidades físicas (electrónicas) dentro de los registros y memorias del sistema informático en otros datos representados de manera similar como cantidades físicas dentro de las memorias o registros del sistema informático u otros de tales dispositivos de almacenamiento, transmisión o visualización de información.
La realización ejemplar también se refiere a un aparato para realizar las operaciones analizadas en la presente. Este aparato puede construirse especialmente para los propósitos requeridos, o puede comprender un ordenador de propósito general activado o reconfigurado selectivamente por un programa informático almacenado en el ordenador. Dicho programa informático puede almacenarse en un medio de almacenamiento legible por ordenador como, pero no limitado a, cualquier tipo de disco, incluyendo disquetes, discos ópticos, CD-ROM y discos magnéticos-ópticos, memorias de solo lectura (ROM), memorias de acceso aleatorio (RAM), EPROM, EEPROM, tarjetas magnéticas u ópticas, o cualquier tipo de medio adecuado para almacenar instrucciones electrónicas, y cada uno acoplado a un bus del sistema informático.
Los algoritmos y las pantallas presentados en la presente no están inherentemente relacionados con ningún ordenador particular u otro aparato. Pueden usarse varios sistemas de propósito general con programas de acuerdo con las enseñanzas de la presente, o puede resultar conveniente construir aparatos más especializados para realizar los métodos descritos en la presente. La estructura para una variedad de estos sistemas es evidente a partir de la descripción anterior. Además, la realización ejemplar no se describe con referencia a ningún lenguaje de programación particular. Se apreciará que pueden usarse una variedad de lenguajes de programación para implementar las enseñanzas de la realización ejemplar como se describe en la presente.
Un medio legible por máquina incluye cualquier mecanismo para almacenar o transmitir información en una forma legible por una máquina (por ejemplo, un ordenador). Por ejemplo, un medio legible por máquina incluye memoria de solo lectura ("ROM"); memoria de acceso aleatorio (RAM"); medios de almacenamiento de disco magnético; medios de almacenamiento óptico; dispositivos de memoria flash; y señales eléctricas, ópticas, acústicas o propagadas de otro modo (por ejemplo, ondas portadoras, señales infrarrojas, señales digitales, etc.), solo por mencionar unos pocos ejemplos.
Los métodos ilustrados a lo largo de la especificación pueden implementarse en un producto de programa informático que puede ejecutarse en un ordenador. El producto de programa informático puede comprender un medio de grabación legible por ordenador no transitorio en el que se graba un programa de control, como un disco, disco duro o similar. Las formas comunes de medios legibles por ordenador no transitorios incluyen, por ejemplo, disquetes, discos flexibles, discos duros, cintas magnéticas o cualquier otro medio de almacenamiento magnético, CD-ROM, DVD o cualquier otro medio óptico, una RAM, una PROM, una EPROM, una FLASH-EPROM u otro chip o cartucho de memoria, o cualquier otro medio tangible desde el cual pueda leer y usar un ordenador.
Alternativamente, el método puede implementarse en medios transitorios, como una onda portadora transmisible en la que el programa de control se incorpora como una señal de datos usando medios de transmisión como ondas acústicas o de luz, como las generadas durante comunicaciones por ondas de radio y por datos infrarrojos, y similares.
Se apreciará que las variantes de las características y funciones divulgadas anteriormente y otras, o alternativas de las mismas, pueden combinarse en muchos otros sistemas o aplicaciones diferentes. Posteriormente, los expertos en la técnica pueden realizar varias alternativas, modificaciones, variaciones o mejoras actualmente no previstas o no anticipadas que también se pretende que estén abarcadas por las siguientes reivindicaciones.

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto estirable y flexible (100) que comprende:
una pluralidad de cápsulas de energía radiante (102), que alojan una o más baterías integradas y que puede llevarse puestos (106) cada cápsula incluyendo una o más lámparas radiantes para proporcionar energía radiante a un área de tratamiento de un usuario, y cada cápsula conectada de manera estirable y flexible a una o más de otras cápsulas; y
una cápsula de control (104) que aloja un controlador y un interruptor de botón de ENCENDIDO/APAGADO (105) y está conectada de manera estirable y flexible a una o más secciones de energía radiante, la cápsula de control conectada operativamente a las cápsulas de energía radiante y configurada para controlar una operación de las lámparas radiantes,
en donde las cápsulas están conectadas de manera estirable y flexible de tal manera que forman una forma de herradura.
2. El dispositivo que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con la reivindicación 1, la cápsula de control (104) incluyendo una fuente de alimentación para alimentar operativamente la una o más lámparas radiantes.
3. El dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende además:
una pared reflectante estirable y flexible (122) que incluye una pluralidad de áreas de comunicación de energía radiante (483) alineadas con las lámparas radiantes y dispuestas para comunicar la energía radiante al área de tratamiento del usuario.
4. El dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, que comprende además:
una capa adhesiva estirable y flexible (508) que incluye una primera subsuperficie (510) y una segunda subsuperficie (514), la primera subsuperficie unida de manera desmontable al dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto y la segunda subsuperficie asociada operativamente con la unión desmontable del dispositivo de fototerapia que puede llevarse puesto con el área de tratamiento del usuario.
5. El dispositivo que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde la pluralidad de lámparas radiantes incluye una o ambas de energía radiante de longitud de onda roja o infrarroja.
6. El dispositivo que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, que comprende además un microcontrolador integrado y que puede llevarse puesto (108) configurado para controlar una operación del dispositivo de fototerapia.
7. El dispositivo que puede llevarse puesto estirable y flexible de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde una o más de la pared reflectante (122) y la capa adhesiva (501) es un material a base de silicio y/o uretano.
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