ES2762658T3

ES2762658T3 - Composición para estabilizar compuestos fotosensibles

Info

Publication number: ES2762658T3
Application number: ES15161540T
Authority: ES
Inventors: Lucile Blain; Christine Geneve; Marianne Peltier; Virginie Boulier
Original assignee: Sensient Cosmetic Technologies SAS
Current assignee: Sensient Cosmetic Technologies SAS
Priority date: 2014-03-28
Filing date: 2015-03-27
Publication date: 2020-05-25
Anticipated expiration: 2035-03-27
Also published as: CY1122519T1; EP2923690B8; HRP20192298T1; PT2923690T; HUE047073T2; EP2923690A1; PL2923690T3; FR3019038A1; EP2923690B1; SI2923690T1; FR3019038B1; RS59786B1; LT2923690T; DK2923690T3

Abstract

Composición para estabilizar al menos un compuesto fotosensible elegido entre colorantes, perfumes, filtros ultravioleta o antioxidantes, contra los efectos de la radiación ultravioleta, comprendiendo dicha composición una combinación de etilhexil salicilato (A), butil metoxidibenzoilmetano (B) y dietilhexil siringilidenemalonato (C) en proporciones: - del 70 % al 75 % en peso de (A), en relación con el peso total de (A), (B) y (C); - del 15 % al 20 % en peso de (B), en relación con el peso total de (A), (B) y (C); y - del 9 % al 13 % en peso de (C), en relación con el peso total de (A), (B) y (C).

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para estabilizar compuestos fotosensibles

[0001] La presente invención tiene por objeto nuevas composiciones que hacen posible estabilizar compuestos fotosensibles, termosensibles y/o sensibles a la oxidación, contra los efectos de la radiación ultravioleta.

[0002] La presente invención también se refiere al uso de dichas composiciones para estabilizar en particular la coloración y/o los perfumes de una formulación, tal como una formulación cosmética.

[0003] Se sabe que los rayos UV (longitudes de onda de 100 a 400 nm) pueden iniciar reacciones en cadena radicales que causan la descomposición de moléculas fotosensibles. La mayoría de los productos cosméticos están formulados con compuestos sensibles a los rayos UV, en particular colorantes y perfumes. De hecho, parte de los rayos UV-B (290 a 320 nm) y los rayos UV-A (320 a 400 nm) pueden afectar la integridad de estas moléculas fotosensibles. Los productos envasados en envases transparentes o semitransparentes están particularmente expuestos a los rayos UV. Los envases estándar sin tratar (polietileno, polipropileno, tereftalato de polietileno, vidrio, etc.) protegen las fórmulas lo más posible de los rayos UV-B. Por lo tanto, es particularmente importante proteger estos productos contra los rayos UV-A.

[0004] Existen envases específicos que garantizan una protección más efectiva, en particular envases de polietileno, tereftalato de polietileno, polipropileno o cloruro de polivinilo, tratados contra los rayos UV, pero su coste es muy alto y se conocen fenómenos de transferencia de filtros UV desde los envases a las fórmulas.

[0005] Una solución más económica es agregar absorbentes de UV a la fórmula cosmética. Sin embargo, estos compuestos deben elegirse con cuidado para garantizar la protección sobre todo del espectro UV, y en particular de UV-A. Además, algunos filtros UV, como la avobenzona, son fotosensibles y deben ser estabilizados por otros absorbentes de UV. Finalmente, estos absorbentes de UV también deben elegirse con cuidado para garantizar el mantenimiento de las propiedades fisicoquímicas de las fórmulas (como color, olor, transparencia, etc.) en las que se incorporan y estabilizarlas con el tiempo suficiente para garantizar la vida útil del producto.

[0006] El documento US 7.150.876 describe el uso de dietilhexil siringilidenemalonato como un agente fotoestabilizante para compuestos fotosensibles, en particular la avobenzona. Sin embargo, este producto puede ser costoso.

[0007] El documento US 2012/0039827 describe composiciones solares que pueden comprender salicilato de etil hexilo (A), butil metoxidibenzoilmetano (B) y dietilhexil siringilidenemalonato.

[0008] Por lo tanto, la presente invención tiene como objetivo proporcionar composiciones para estabilizar compuestos fotosensibles, termosensibles y/o sensibles a la oxidación, tales como colorantes, perfumes, antioxidantes o filtros ultravioleta, contra los efectos de la radiación ultravioleta, y esto a un coste reducido.

[0009] Uno de los objetivos de la invención es en particular proporcionar nuevas composiciones para estabilizar la coloración y/o los perfumes contra los efectos nocivos de la radiación ultravioleta.

[0010] Otro objetivo de la invención se refiere al uso de composiciones nuevas para estabilizar en particular la coloración y/o los perfumes de una formulación tal como una formulación cosmética.

[0011] Los inventores han demostrado ventajosamente que la composición estabilizante según la invención permite estabilizar la coloración y/o los perfumes de una formulación en la que se ha añadido. En particular, se ha observado una mejor estabilización con la composición según la invención que comprende la combinación de tres absorbentes de UV (también llamados absorbentes ultravioleta), en comparación con las composiciones que comprenden solo uno o dos absorbentes de UV.

[0012] Estas estabilizaciones del color y/o del perfume se han obtenido ventajosamente con una cantidad de solo aproximadamente el 0,3 % de la composición según la invención, lo que permite un compromiso atractivo de coste/efectividad.

[0013] Las composiciones según la invención permiten ventajosamente evitar el envejecimiento prematuro de formulaciones cosméticas expuestas a la luz natural o artificial, al calor o al aire, lo que puede causar oxidación, reducción, catálisis, etc. Por lo tanto, estas composiciones según la invención permiten en particular proteger las formulaciones cosméticas envasadas en envases transparentes.

Composición

[0014] La presente invención se refiere a una composición para estabilizar al menos un compuesto fotosensible elegido entre colorantes, perfumes, filtros ultravioleta o antioxidantes, contra los efectos de la radiación ultravioleta, dicha composición comprende una combinación de:

• al menos un absorbente ultravioleta (A) que es salicilato de etilhexilo;

• al menos un absorbente ultravioleta (B) que es butil metoxidibenzoilmetano;

• al menos un absorbente ultravioleta (C) que es dietilhexil siringilidenemalonato (C);

en proporciones:

- del 70 % al 75 % en peso de absorbente ultravioleta (A), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C);

- del 15 % al 20 % en peso de absorbente ultravioleta (B), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C); y

- del 9 % al 13 % en peso del absorbente ultravioleta (C), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C).

[0015] En el contexto de la invención, y a menos que se indique lo contrario, el término "absorbente ultravioleta" (o absorbente de UV) significa un compuesto químico capaz de absorber la radiación ultravioleta en un rango entre 4 y 400 nm, en particular entre 200 y 400 nm, y especialmente entre 290 y 400 nm (UV-A y UV-B).

[0016] En el contexto de la invención, y a menos que se indique lo contrario, el término "compuesto fotosensible" significa un compuesto que puede degradarse químicamente después de la exposición a la radiación UV que emana de la luz natural o artificial.

[0017] En el contexto de la invención, y a menos que se indique lo contrario, el término "composición que comprende al menos un absorbente de UV" significa una composición que comprende un absorbente de UV o una mezcla de absorbentes de UV separados.

[0018] El 4-(ter-butil)-4'-metoxi dibenzoilmetano (también conocido como butil-metoxidibenzoilmetano o Avobenzona), corresponde a la siguiente fórmula:

[0019] El dietilhexil siringilidenemalonato tiene la siguiente fórmula:

Rangos y proporciones

[0020] La composición como se definió anteriormente comprende:

[0021] Según una realización, la composición como se definió anteriormente comprende:

- del 71 % al 73 % en peso de absorbente ultravioleta (A), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C);

- del 15 % al 19 % en peso de absorbente ultravioleta (B), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C); y

- del 10 % al 13 % en peso del absorbente ultravioleta (C), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C).

[0022] Según una realización, la composición como se definió anteriormente comprende:

- 71,5 % en peso de absorbente ultravioleta (A), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C);

- 17 % en peso de absorbente ultravioleta (B), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C); y

- 11,5 % en peso del absorbente ultravioleta (C), en relación con el peso total de los absorbentes ultravioleta (A), (B) y (C).

Otros posibles componentes

[0023] Según una realización, la composición según la invención también comprende al menos un compuesto antioxidante elegido del grupo formado por: tioles y derivados; fenoles, polifenoles y derivados, tales como flavonoides, ácidos fenólicos, taninos, antocianinas; p -caroteno (provitaminas A); tocoferoles (vitamina E) o sus ésteres como alfatocoferol, gamma-tocoferol, delta-tocoferol.

[0024] Según una realización, la proporción entre al menos un compuesto antioxidante y la composición de la invención es de 1: 15 a 1: 1.

[0025] Según una realización, la composición según la invención también comprende al menos un compuesto con propiedades quelantes elegido del grupo formado por: ácido ascórbico y sus ésteres tales como ascorbato de sodio o calcio; ácido diacetil 5-6-1-ascórbico, ácido palmítico 6-1-ascórbico, ácido cítrico y citratos tales como los de sodio, potasio y calcio; ácido tartárico y tartratos tales como los de sodio, potasio; ácido fítico y sus sales; ácidos diaminotetracarboxílicos tales como ácido edético; butilhidroxianisol y butilhidroxitololu; octil o dodecil galatos; lactatos de sodio, potasio o calcio; lecitinas glutatión, enzimas como la catalasa, superóxidos dismutasas y ciertas peroxidasas.

[0026] Según una realización, la proporción entre al menos un compuesto con propiedades quelantes y la composición de la invención es 1: 15 a 1: 6.

[0027] Según una realización, la composición según la invención también comprende al menos un tensioactivo, sintético o de base biológica, elegido del grupo formado por: tensioactivos aniónicos, tales como las sales de ácidos carboxílicos, derivados sulfonados, derivados sulfatados y derivados de fosfato; tensioactivos anfóteros, tales como betaínas, derivados de imidazolina, polipéptidos; y tensioactivos no iónicos, tales como no iónicos con enlace éster, enlace éter o enlace amida.

[0028] Según una realización, la proporción entre la composición de la invención y al menos un tensioactivo está compuesta por 1: 1 a 1: 20.

[0029] Según una realización, la composición según la invención también comprende al menos un disolvente elegido del grupo formado por: hidrocarburos, en particular hidrocarburos alifáticos o aromáticos o hidrocarburos halogenados, alcoholes, glicoles, cetonas, ésteres, éteres y éteres de glicol.

[0030] Según una realización, la proporción entre la composición estabilizante y al menos un disolvente está compuesta por 1: 1 a 1: 20.

[0031] Según una realización, la composición según la invención está en forma líquida.

Uso

[0032] La presente invención se refiere igualmente al uso de una composición, como la descrita anteriormente, para estabilizar compuestos fotosensibles, termosensibles y/o sensibles a la oxidación, tales como colorantes, perfumes, antioxidantes o filtros ultravioleta, contra los efectos de la radiación ultravioleta.

[0033] Según la invención, entre los compuestos fotosensibles, se pueden mencionar filtros ultravioleta, tales como: ácido 4-aminobenzoico (PABA), metosulfato de alcanfor de benzalconio, homosalato, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-3), ácido fenilbencimidazol sulfónico, ácido tereftalilideno dicamphor sulfónico, butil metoxidibenzoilmetano, ácido bencilideno alcanfor sulfónico, octocrileno, poliacrilamida metilbenciliden alcanfor, etilhexil metoxicinamato, PEG-25 de ácido 4-amino-benzoico, isoamil p-metoxicinamato, etilhexil triazona, drometrizol trisiloxano, dietilhexil-butamido-triazona, 4-metilbenciliden alcanfor, 3-benciliden alcanfor, etilhexil salicilato, etilhexil dimetil PABA, ácido 5-benzoil-4-hidroxi-2-metoxibencenosulfónico (benzofenona-4), la sal de sodio del ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico (benzofenona-5), bis-benzotriazolil metilen tetrametilbutilfenol, fenil-dibencimidazol tetrasulfonato disódico, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, polisilicona-15 o dietilamino-hidroxibenzoil-hexil benzoato.

[0034] Según una realización, los compuestos fotosensibles son colorantes, perfumes, antioxidantes o filtros ultravioleta.

[0035] Según una realización, la presente invención se refiere al uso de una composición, como se describe anteriormente, para estabilizar la coloración de una formulación de los efectos de la radiación ultravioleta.

[0036] Según una realización, la presente invención se refiere al uso de una composición, como se describe anteriormente, para estabilizar los colorantes de una formulación de los efectos de la radiación ultravioleta. Según una realización, la composición según la invención permite evitar la degradación de la coloración de una formulación por la radiación ultravioleta.

[0037] Según una realización, la presente invención se refiere al uso de una composición, como se describe anteriormente, para estabilizar los perfumes de una formulación de los efectos de la radiación ultravioleta. Según una realización, la composición según la invención permite evitar la degradación de los perfumes de una formulación por radiación ultravioleta.

[0038] A modo de ejemplo de ingredientes de perfumes, se pueden citar los incluidos en la Lista de ingredientes de perfumes de la EPA del 30 de marzo de 2012 (http://www.epa.gov/opprd001/inerts/fmaingredient.pdf).

[0039] A modo de ejemplo de colorantes, se pueden contar los colorantes orgánicos o los colorantes naturales, como el carmín de garanza, el carmín soluble, el caramelo, la clorofila o la cucurmina.

[0040] Más particularmente, como colorantes, se pueden mencionar: Acid Black 1, Acid Black 52, Acid Blue 3, Acid Blue 9, Acid Blue 9 Ammonium Salt, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Green 1, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 51, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 9, Acid Violet 43, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Basic Blue 6, Acid Yellow 73 Sodium Salt, Aka2, Aka3, Aka102, Aka104(1), Aka105(1), Aka106, Aka201, Aka202, Aka203, Aka204, Aka205, Aka206, Aka207, Aka208, Aka213, Aka214, Aka215, Aka218, Aka219, Aka220, Aka221, Aka22, Aka225, Aka226, Aka227, Aka228, Aka230(1), Aka230(2), Aka231, Aka232, Aka401, Aka404, Aka405, Aka501, Aka502, Aka503, Aka504, Aka505, Annatto, Anthocyanins, Ao1, Ao2, Ao201, Ao202, Ao203, Ao204, Ao205, Ao403, Ao404, Astaxanthin, Basic Blue 6, Basic Blue 41, Basic Yellow 11, Beetroot, Blue 1, Blue 4, Brilliant Black 1, Bromocresol Green, Bromothymol Blue, Brown 1, Capsanthin/Capsorubin, Caramel, Carmine, Beta-Carotene, Carotenolds, Chlorophyllin-Copper Complex, CI 10006, CI 10020, CI 10316, CI 11680, CI 11710, CI 11725, CI 11920, CI 12010, CI 12085, CI 12120, CI 12150, CI 12370, CI 12420, CI 12480, CI 12490, CI 12700, CI 13015, CI 14270, CI 14700, CI 14720, CI 14815, CI 15510, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 15980, CI 15985, CI 16035, CI 16185, CI 16230, CI 16255, CI 16290, CI 17200, CI 18050, CI 18130, CI 18690, CI 18736, CI 18820, CI 18965, CI 19140, CI 20040, CI 20170, CI 20470, CI 21100, CI 21108, CI 21230, CI 24790, CI 26100, CI 27290, CI 27755, CI 28440, CI 40215, CI 40800, CI 40820, CI 40825, CI 40850, CI 42045, CI 42051, CI 42053, CI 42080, CI 42090, CI 42100, CI 42170, CI 42510, CI 42520, CI 42735, CI 44045, CI 44090, CI 45100, CI 45190, CI 45220, CI 45350, CI 45370, CI 45380, CI 45396, CI 45405, CI 45410, CI 45425, CI 45430, CI 47000, CI 47005, CI 50325, CI 50420, CI 51319, CI 58000, CI 59040, CI 60724, CI 60725, CI 60730, CI 61565, CI 61570, CI 61585, CI 62045, CI 69800, CI 69825, CI 71105, CI 73000, CI 73015, CI 73360, CI 73385, CI 73900, CI 73915, CI 74100, CI 74160, CI 74180, CI 74260, CI 75100, CI 75120, CI 75125, CI 75130, CI 75135, CI 75170, CI 75300, CI 75470, CI 75810, CI 77000, CI 77002, CI 77004, CI 77007, CI 77015, CI 77120, CI 77163, CI 77220, CI 77231, CI 77267, CI 77268:1, CI 77288, I CI 77289, CI 77346, CI 77400, CI 77480, CI 77713, CI 77742, CI 77745, CI 77820, CI 77947, Cochineal, Crocus Sativus Flower Extract, Curry Red, Daidai201, Daidai203, Daidai204, Daidai205, Daidai206, Daidai207, Daidai401, Daidai402, Daidai403, Dihydroxyacetone, Direct BLue 86, Dunaliella Bardawil Powder, Erythrulose, Ext. Violet 2, Ext. Yellow 7, Ext. Yellow 7 Lake, Fast Green FCF, Fluorescent Brightener 230, Fluorescent Brightener 236, Gardenia Florida Extract, Green 3, Green 5, Green 6, Green 8, Haematococcus Pluvialis Powder, Haematoxylon Campechianum Wood Extract, Henna, Katsu201, Ki4, Ki5, Ki201, Ki202(1), Ki202(2), Ki203, Ki204, Ki205, Ki401, Ki402, Ki403(1), Ki404, Ki405, Ki406, Ki407, Kuro401, Lactoflavin, Lawsone, Midori3, Midori201, Midori202, Midori204, k Midori205, Midori401, Midori402, Murasaki201, Murasaki401, Natural Red 26, Ninhydrin, Orange 4, Orange 5, Orange 10, Orange 11, Ponceau SX, Pyrophyllite, Red 4, Red 17, Red 21, Red 22, Red 27, Red 28, Red 30, Red 31, Red 33, Red 34, Red 36, Red 40, Solvent Green 3, Solvent Green 7, Solvent Orange 1, Solvent Red 1, Solvent Red 3, Solvent Red 23, Solvent Red 24, Solvent Red 43, Solvent Red 48, Solvent Red 49:1, Solvent Red 72, Solvent Red 73, Solvent Violet 13, Solvent Yellow 18, Solvent Yellow 29, Solvent Yellow 33, Solvent Yellow 44, Sunset Yellow, Vat Red 1, Violet 2, Yellow 5, Yellow 6, Yellow 7, Yellow 8, Yellow 10, Yellow 11.

[0041] Según una realización preferida, como colorantes, se pueden mencionar Blue 1 (CI 42090), Red 33 (CI 17200), Red 4 (CI 14700) y Ext. Violet 2 (CI 60730).

[0042] En particular, la presente invención se refiere al uso de una composición, como se describió anteriormente, para estabilizar colorantes o perfumes en todo tipo de formulaciones cosméticas, más particularmente productos para el cuidado o la higiene, perfumes o agua de colonia. Preferiblemente, las formulaciones cosméticas son champús, geles de ducha, enjuagues bucales, lociones, sueros o geles.

[0043] Para preservar la coloración de los efectos de los rayos UV, la composición estabilizadora mencionada anteriormente se agrega a una formulación en una cantidad apropiada. Esta cantidad dependerá de la naturaleza de los colorantes, la naturaleza del perfume, la presencia de compuestos que pueden causar oxidación, reducción, catálisis y la presencia de varios compuestos fotosensibles, pero también el grado de exposición de la formulación a los rayos UV. Por lo tanto, dependerá en particular de la transparencia del recipiente a los rayos UV y la vida útil de la formulación.

[0044] Según una realización, la composición según la invención se introduce en una formulación en un contenido de 0,01 % a 3 %, preferiblemente de 0,05 % a 2 %, y más particularmente de 0,1 % a 1 % en peso con respecto al peso total de la formulación.

[0045] La presente invención también se refiere a un procedimiento para estabilizar compuestos fotosensibles, termosensibles y/o sensibles a la oxidación, tales como colorantes, perfumes, antioxidantes o filtros ultravioleta, dicho procedimiento comprende la adición de una composición estabilizante tal como se describió previamente en una formulación que comprende dichos compuestos fotosensibles.

Ejemplos

Proveedores

[0046]

- salicilato de etilhexilo; Merck, Ashland, Symrise, DSM

- Avobenzona; Merck, Ashland, Symrise, DSM

- Malonato de dietilhexil siringilideno: Merck

- Blue 1 (CI 42090): Sensient Cosmetic Technologies

- Red 33 (CI 17200): Sensient Cosmetic Technologies

- Red 4 (Cⁱ14700): Sensient Cosmetic Technologies

- Ext. Violet 2 (CI 60730): Sensient Cosmetic Technologies

- Perfume I: Sensient Fragrances

- Perfume II: Sensient Fragrances

- Perfume III: Sensient Fragrances

Colorantes

[0047]

- A¹: Blue 1 - CI 42090

- B¹: Red 33 - CI 17200

- C¹: Red 4 - CI 14700

- D¹: Ext. Violet 2 - CI 60730

Perfumes

[0048]

- Perfume I: Nota de vainilla (nombre comercial: Vanilla)

- Perfume II: Notas balsámicas, especiadas y almizcladas (nombre comercial: Baby)

- Perfume III: Notas florales, vainilla, ámbar (nombre comercial: Blue)

Medición del índice ORAC:

[0049] Estudio de espectrofluorimetría realizado mezclando la muestra en una cubeta de espectofotómetro con fluoresceína diluida, a una temperatura de 37 °C. En t = 0, se añadió a la mezcla la fuente de radicales AAPH (2,2'-azobis(2-amidinopropano) dihidrocloruro). La medición de la disminución de la fluorescencia se realizó cada 100 segundos.

Ejemplo 1: Preparación de composiciones estabilizantes

[0050] El salicilato de etilhexilo se premezcló con dietilhexil siringilidenemalonato, luego la mezcla se calentó a 45 °C. Luego se incorporó la avobenzona en la mezcla a una temperatura de 45 °C en pequeñas fracciones, con agitación.

[0051] Se prepararon las siguientes composiciones:

(continuación)

Dietilhexil siringilidenemalonato

11,5

Ejemplo 2: Preparación de formulaciones de productos espumantes

[0052] Las fórmulas del producto espumante se prepararon con 0,1 % de una solución acuosa al 0,01 % de un colorante A¹, B¹, C¹o D¹; 0,1 % de perfume I, II o III; y 0,3 % de una composición estabilizante elegida de una de las composiciones estabilizantes 1 a 7 anteriores.

[0053] Fórmula de producto espumante:

Procedimiento:

[0054]

- las fases A, B y C fueron independientemente entre sí, premezcladas;

- la fase B se incorporó a la fase C, y el conjunto se mezcló;

- la mezcla de las fases B y C obtenida se incorporó a su vez en la fase A;

- la fase D se añadió lentamente a la mezcla de fases A, B y C;

- una vez que la mezcla es homogénea, se ha agregado la fase E.

[0055] Se han preparado varias formulaciones combinando un perfume, un colorante y una composición estabilizante de la siguiente manera:

- Perfume I Colorante A¹, B¹, C¹o D¹+ Composición 1/2/3/4/5/6 o 7

- Perfume II Colorante A¹, B¹, C¹o D¹+ Composición 1/2/3/4/5/6 o 7

- Perfume III Colorante A¹, B¹, C¹o D¹+ Composición 1/2/3/4/5/6 o 7

[0056] Cada serie ha sido preparada en 3 copias y colocada:

- en la oscuridad (controles);

- en una cámara de envejecimiento acelerado a los rayos UV (Suntest) durante 24 y 48 horas;

- a la luz natural.

[0057] El Suntest es un modelo CPS+ de la compañía Atlas/Ametek equipado con una lámpara de xenón de 1500 W equipada con un filtro de cristal que permite la simulación de la luz solar natural detrás de cristales de 3 mm de espesor. La intensidad de la iluminación se estableció en su nivel máximo (60W/m2). Después de cambiar a Suntest, se evaluó la decoloración y la degradación del perfume para cada una de las muestras.

[0058] La decoloración se evaluó utilizando un espectrocolorímetro de transmisión, modelo CM-5 de la compañía Konica Minolta. Se midieron los valores de AE de las muestras, después de 24 horas y 48 horas de exposición a los rayos UV. El valor de AE corresponde a la diferencia colorimétrica entre las muestras y el control (que no ha sido expuesto al Suntest) en el espacio de color L*a*b*, según la siguiente fórmula:

donde:

Li, a¹, b1 son las coordenadas en el espacio de color L*a*b* del primer color objeto de comparación (control) y L2 , aa, b²los del segundo (muestra)

[0059] Cuanto más bajos son los valores de AE, menos se degrada la coloración de las formulaciones.

[0060] Resultados obtenidos para las formulaciones preparadas con las composiciones 2, 4 y 7:

Ejemplo comparativo 3: Preparación de formulaciones de productos espumantes

[0061] Se prepararon las siguientes composiciones a, b y c:

[0062] Se prepararon seis formulaciones diferentes con estas composiciones a, b y c, según el procedimiento del ejemplo 2, comprendiendo dichas formulaciones el perfume II y los colorantes B o D.

[0063] Las composiciones a y b se incorporaron al 0,3 % en la formulación del producto espumante, es decir, en las mismas proporciones que las composiciones estabilizantes 2, 4 y 7. La composición c se incorporó al 0,15 % en la formulación del producto espumante.

[0064] Resultados de AE obtenidos para las formulaciones preparadas con las composiciones 2, 4, 7, a, b y c:

Colorante B:

Colorante D:

[0065] Estos resultados permitieron mostrar que las composiciones estabilizantes según la invención, que comprenden la asociación de etilhexilsalicilato/avobenzona/dietilhexil siringilidenemalonato, permiten una mejor estabilización de la coloración en comparación con las composiciones que comprenden solo la combinación de dos compuestos: etilhexilsalicilato/avobenzona o etilhexilsalicilato/dietilhexil siringilidenemalonato.

[0066] La composición c se incorporó al 0,15 % en la fórmula del producto espumante, que está cerca del porcentaje de uso recomendado por el proveedor de dietilhexil siringilidenemalonato (0,10 %). Sin embargo, se han obtenido resultados comparables o incluso mejores, en términos de estabilización de la coloración, con las composiciones estabilizantes de la invención.

[0067] Por lo tanto, la cantidad de dietilhexil siringilidenemalonato puede reducirse en las composiciones estabilizantes de la invención para una eficacia mejor o incluso equivalente. Por lo tanto, las composiciones según la invención tienen una mejor relación calidad/precio que la composición c.

Ejemplo 4: Evaluación de la estabilización de los perfumes

[0068] Las formulaciones preparadas con los perfumes I, II y III se evaluaron olfativamente para determinar el impacto de la adición de una composición estabilizante en muestras almacenadas en la oscuridad y después de pasar las muestras durante 72 horas en el Suntest.

[0069] Las muestras se evaluaron de la siguiente manera:

- Sin desnaturalización del perfume ++

- Desnaturalización baja del perfume +

- Desnaturalización media del perfume

- Desnaturalización completa del perfume 0

Perfume III

Ejemplo 5: Efecto sinérgico

[0070] Se prepararon las composiciones c, d y e:

[0071] El índice ORAC de la composición n.° 7 (ejemplo 1) y de las composiciones comparativas c, d, y e se midieron por espectrofluorimetría. Los resultados se resumen en la siguiente tabla:

[0072] Los resultados muestran un efecto sinérgico de la composición n.° 7 según la invención en comparación con las composiciones c, d y e. De hecho, el índice ORAC de la composición n.° 7 (que comprende la combinación de etilhexilsalicilato, avobenzona y dietilhexil siringilidenemalonato) de 102240 pmol Te/kg va mucho más allá de la suma de los índices ORAC de las composiciones c, d y e:

71,5*2013/100 17*13487/100 11,5*7430/100 = 4586,5 < 102240

[0073] El índice ORAC muestra la naturaleza antioxidante de las composiciones estudiadas. Así, la composición n.° 7 tiene ventajosamente un poder antioxidante mayor que la suma de los poderes oxidantes de las composiciones c, d y e.

Ejemplo 6: Estudio comparativo

[0074] Se prepararon las composiciones f, g, h, i y j:

[0075] Estas composiciones comparativas difieren de las composiciones según la invención debido a la proporción de los compuestos (A), (B) o (C), y/o la naturaleza del compuesto (A).

[0076] Se midió el índice ORAC de la composición n.° 7 (ejemplo 1) y de las composiciones comparativas f, g, h, i y j. Los resultados se resumen en la siguiente tabla.

(continuación)

[0077] Los resultados demuestran que la composición n.° 7 según la invención tiene un índice ORAC mucho más alto que el de las composiciones comparativas f, g, h, i y j. Así, la composición n.° 7 tiene ventajosamente un carácter antioxidante mucho más alto que el de las composiciones f, g, h, i y j.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición para estabilizar al menos un compuesto fotosensible elegido entre colorantes, perfumes, filtros ultravioleta o antioxidantes, contra los efectos de la radiación ultravioleta, comprendiendo dicha composición una combinación de etilhexil salicilato (A), butil metoxidibenzoilmetano (B) y dietilhexil siringilidenemalonato (C) en proporciones:

- del 70 % al 75 % en peso de (A), en relación con el peso total de (A), (B) y (C);

- del 15 % al 20 % en peso de (B), en relación con el peso total de (A), (B) y (C); y

- del 9 % al 13 % en peso de (C), en relación con el peso total de (A), (B) y (C).

2. Composición según la reivindicación 1 que comprende:

- del 71 % al 73 % en peso de (A), en relación con el peso total de (A), (B) y (C);

- del 15 % al 19 % en peso de (B), en relación con el peso total de (A), (b ) y (C); y

- del 10 % al 13 % en peso de (C), en relación con el peso total de (A), (B) y (C).

3. Composición según la reivindicación 2 que comprende:

- 71,5 % en peso de (A), en relación con el peso total de (A), (B) y (C);

- 17 % en peso de (B), en relación con el peso total de (A), (B) y (C); y

- 11,5 % en peso de (C), en relación con el peso total de (A), (B) y (C).

4. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para estabilizar compuestos fotosensibles, termosensibles y/o sensibles a la oxidación, tales como colorantes, perfumes, antioxidantes o filtros ultravioleta, contra los efectos de la radiación ultravioleta.

5. Uso según la reivindicación 4, en el que los compuestos fotosensibles son colorantes o perfumes.