ES2710827T3 - Suplemento para piensos y método - Google Patents

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Abstract

Un proceso para preparar al menos un suplemento para pienso animal a partir de un producto de reacción de uno o más subproductos de la destilación, que incluye las siguientes etapas en orden: A. preparar el subproducto o cada subproducto de la destilación, en el que el subproducto o cada subproducto de la destilación se selecciona de residuos de destilería finos y productos solubles de destilería condensados (CDS); B. hacer reaccionar el subproducto de la destilación preparado con una o más fuentes de cationes para formar al menos un producto de reacción en el que al menos un catión en dicha fuente de cationes no es monovalente; en el que la etapa A incluye determinar el contenido en agua del subproducto o de cada subproducto de la destilación preparado, y ajustar el contenido en agua para que esté entre 40% y 75%, listo para la etapa B, en el que dicho subproducto de la destilación preparado incluye al menos un ácido orgánico que se hace reaccionar en la etapa B, y en el que se emplea la concentración de uno o más ácidos orgánicos en el subproducto de la destilación en la etapa A para determinar una cantidad máxima de fuente de cationes que se hace reaccionar con dicho al menos un ácido orgánico en la etapa B, de modo que el catión o cada catión se selecciona independientemente del grupo que consiste en Mg, Ca, Fe, Cu, Co, Mn, Zn y Mo.

Description

DESCRIPCION
Suplemento para piensos y metodo
Campo tecnico
La presente invencion es un metodo para fabricar un suplemento para piensos.
Tecnica anterior
Puesto que muchos animales se cnan en areas en las que los piensos disponibles son piensos naturales de calidad baja o no equilibrada, a menudo es necesario potenciar las dietas con piensos de alta calidad y/o suplementos. Muchos de estos suplementos/piensos son Kquidos.
Los suplementos/piensos lfquidos a menudo tienen un alto coste de transporte debido a su contenido en agua. Esto puede hacer que sean demasiado caros cuando se comparan con productos secos similares, lo cual limita su uso. Ademas, a bajas temperaturas, la viscosidad de los suplementos/piensos lfquidos aumenta; esto significa que los tanques de almacenamiento, las bombas y las valvulas deben aislarse en climas mas fnos. Esto tambien puede provocar que el uso de suplementos/piensos lfquidos sea caro.
En la nutricion de animales, en especial para monogastricos de cna intensiva, se conoce el uso de mezclas de acidos organicos para disminuir el pH del digerido. Se ha descubierto que esta disminucion del pH reduce o elimina la necesidad de antibioticos como compuestos profilacticos contra patogenos intestinales. Estas mezclas se formulan a partir de precursores puros que son caros, lo cual limita su uso desde el punto de vista comercial.
Cada vez se usan mas los subproductos del etanol como pienso o suplemento para pienso, en general en forma de granos de destilena desecados ("distillers dried grains", d Dg ) o granos de destilena desecados y productos solubles ("distillers dried grain and solubles", DDGS). Para producir cada uno de estos subproductos, el material remanente despues del proceso de destilacion (residuos de destilena totales, "whole stillage") se centrifuga para producir solidos brutos y residuos de destilena finos ("thin stillage"). Los residuos de destilena finos son una suspension acuosa de componentes de levaduras, productos solubles que no proceden de la fermentacion y subproductos de la fermentacion.
Los residuos de destilena finos se evaporan para formar productos solubles de destilena condensados ("condensed distillers solubles", CDS), y los CDS a veces se denominan jarabe de destilena ("distillers syrup"), jarabe concentrado de destilena ("distillers concentrated syrup") o productos de destilena concentrados ("condensed distillers solubles", que a veces se abrevia como DCS). Para unificar, se empleara la denominacion jarabe de destilena condensado o CDS. El CDS se comercializa por separado o combinado con los solidos brutos para formar los granos de destilena humedos y productos solubles ("wet distillers grains and solubles", WDGS). Los WDGS se secan para formar DDGS. Si los solidos brutos se secan sin haber anadido el CDS, el producto es DDG.
El CDS tiene un alto contenido en acido organicos (principalmente acido lactico), carbohidratos no fermentados y productos de degradacion de las levaduras (que incluyen protemas y lfpidos polares). Esto hace que sea util como suplemento/pienso y se ha empleado, en un grado limitado, como suplemento para piensos para dietas de forraje de baja calidad. Algunos de los problemas asociados con el CDS que limitan el uso del CDS como suplemento/pienso por sf mismo incluyen la susceptibilidad a la fermentacion bacteriana, la separacion en tanques de almacenamiento y el aumento en la viscosidad a bajas temperaturas. Estos problemas pueden solucionarse mediante el transporte rapido al usuario final, la incorporacion de alguna forma de dispositivo de mezclado en el tanque de almacenamiento y el aislamiento del sistema de transporte de pienso (tanque de almacenamiento, bombas y conductos), pero esto tiene un coste. Un segundo problema, de mas diffcil solucion, es que el CDS no puede deshidratarse para formar un solido y esto crea problemas de manipulacion y de control de la dosificacion. Por estas y otras razones, la mayona de los CDS se combinan para formar WDGS y despues se secan para formar DDGS.
En la tecnica anterior se describen diversos procesos de preparacion de piensos, por ejemplo, los documentos US 5260089, US 2006/0093726, US 2009/0181126, US5908634, US5328707, US 2003/049363, GB 486163, WO 03/015532 y US 3505073. Sin embargo, cada uno de estos se refiere a un proceso que utiliza componentes con un menor contenido en agua y/o que producen un pH mayor que la presente invencion.
Cualquier analisis de la tecnica anterior realizado a lo largo de la memoria descriptiva no es una admision de que dicha tecnica anterior sea ampliamente conocida ni que forme parte del conocimiento general habitual en el campo. Sena ventajoso que la presente invencion solucione uno o mas de los problemas mencionados anteriormente. Descripcion de la invencion
La presente invencion proporciona un proceso para preparar al menos un suplemento para pienso animal a partir de un producto de reaccion de uno o mas subproductos de la destilacion, que incluye las siguientes etapas en orden: A. preparar el subproducto o cada subproducto de la destilacion, en el que el subproducto o cada subproducto de la destilacion se selecciona de residuos de destilena finos y productos solubles de destilena condensados (CDS); B. hacer reaccionar el subproducto de la destilacion preparado con una o mas fuentes de cationes para formar al menos un producto de reaccion en el que al menos un cation en dicha fuente de cationes no es monovalente; en el que la etapa A incluye determinar el contenido en agua del subproducto o de cada subproducto de la destilacion preparado, y ajustar el contenido en agua para que este entre 40% y 75%, listo para la etapa B, en el que dicho subproducto de la destilacion preparado incluye al menos un acido organico que se hace reaccionar en la etapa B, y en el que se emplea la concentracion de uno o mas acidos organicos en el subproducto de la destilacion en la etapa A para determinar una cantidad maxima de fuente de cationes que se hace reaccionar con dicho al menos un acido organico en la etapa B, de modo que el cation o cada cation se selecciona independientemente del grupo que consiste en Mg, Ca, Fe, Cu, Co, Mn, Zn y Mo.
Preferiblemente, la fuente o cada fuente de cationes contiene uno o mas cationes. En una forma muy preferida, los residuos de destilena finos se evaporan hasta un contenido en agua de aproximadamente 60% en la etapa A. Preferiblemente, los residuos de destilena finos evaporados no se enfnan antes de la etapa B.
En una forma muy preferida, el cation o cada cation es capaz de formar uno o mas complejos o quelatos con al menos uno de los constituyentes en el subproducto de la destilacion. En una forma preferida, el constituyente es un acido organico reactivo. Preferiblemente, el acido organico reactivo es acido lactico o acetico.
Preferiblemente, en una forma, fundamentalmente todos los acidos organicos presentes se hacen reaccionar en la etapa B.
Preferiblemente, la etapa A consiste en determinar el contenido en acidos organicos del subproducto o de cada subproducto de la destilacion y/o ajustar el contenido en acidos organicos al nivel requerido.
En una forma muy preferida, el cation o cada cation se anade como un carbonato, oxido, bicarbonato, hidroxido, cloruro, sulfato, nitrato o fosfato.
En una forma preferida, la fuente de cationes es un mineral natural, tal como dolomita, caliza o magnesita. En otra forma preferida, la fuente de cationes se muele para producir un polvo antes de la adicion al subproducto de la destilacion preparado.
Se prefiere que el recipiente en que se produce la reaccion permita retirar cualquier gas resultante. Preferiblemente, la reaccion en la etapa B se produce con una perdida minima de calor desde el recipiente de reaccion.
Preferiblemente, si el recipiente de reaccion usado no permite la desgasificacion, se realiza una etapa D adicional para desgasificar el producto de reaccion antes de secar.
Preferiblemente, el producto de reaccion procedente de la etapa B es una pasta que se traslada a un dispositivo de secado para realizar la etapa C con una perdida minima de calor.
Preferiblemente, el producto de reaccion secado procedente de la etapa C esta en forma de un polvo.
Preferiblemente, el dispositivo de secado usado para la etapa C es un molino de secado ciclonico. Preferiblemente, si el secado se realiza en un dispositivo de secado que no reduce el tamano de partfcula del producto de reaccion secado, se realiza una etapa E adicional para reducir el tamano de partfcula hasta el intervalo deseado.
Preferiblemente, los productos de reaccion con el tamano de partfcula deseado despues se granulan.
Tambien se describe un suplemento para pienso animal producido mediante el anterior metodo. Preferiblemente, el producto de reaccion puede separarse en uno o mas suplementos para piensos animales independientes.
Breve descripcion de los dibujos
A continuacion se describe en detalle, solo como ejemplo, una realización preferida de la presente invencion, remitiendose a los dibujos adjuntos, en los que:
la figura 1 es un diagrama de flujo de las etapas clave del proceso;
la figura 2 es un diagrama de flujo que muestra una etapa opcional del proceso;
la figura 3 es un diagrama de flujo que muestra una etapa opcional del proceso.
Mejor modo de realizar la invencion
Remitiendose a los dibujos, se muestra un proceso para preparar un suplemento para pienso animal que incluye las siguientes etapas en orden:
A. preparar los residuos de destilena finos y/o los productos solubles de destilena condensados (CDS);
B. mezclar los residuos de destilena finos y/o CDS con una o mas fuentes de cationes;
C. secar.
En la etapa A, se preparan los residuos de destilena finos y/o los productos solubles de destilena condensados (CDS) para la siguiente etapa en el proceso. Si se emplean los residuos de destilena finos, entonces esta etapa puede incluir una etapa de evaporacion para reducir el contenido en agua hasta un nivel adecuado. Despues de que los residuos de destilena finos y/o los CDS se encuentren en una forma adecuada, entonces se determina la concentracion de uno o mas acidos organicos reactivos presentes. Parte del proceso de preparacion puede incluir almacenar los residuos de destilena finos y/o los productos solubles de destilena condensados (CDS) en esta forma durante un tiempo, y despues volver a determinar la concentracion de uno o mas de los acidos organicos reactivos presentes, puesto que se ha descubierto que las concentraciones de acido lactico y de acido acetico en general aumentan durante el almacenaje. Debe advertirse que la expresion "acido organico reactivo" pretende incluir el acido lactico, el acido acetico y otros acidos organicos que forman complejos o quelatos con cationes.
La concentracion de acidos organicos reactivos se emplea para determinar la cantidad maxima de la fuente de cationes requerida en la etapa B. No es necesario que todos los acidos reactivos sean apagados por los cationes. En muchas aplicaciones sera deseable dejar una proporcion de acidos organicos reactivos para facilitar la reduccion en el pH del digerido. Debe advertirse que la proporcion de sodio:potasio en los residuos de destilena finos y/o CDS es apropiada para la nutricion animal, asf que normalmente no son necesarios ajustes, pero puede anadirse otro material en esta etapa para optimizar el producto final para un uso espedfico.
El acido organico reactivo de mayor interes en la presente es el acido lactico, puesto que se sabe que el acido lactico forma complejos o quelatos con cationes capaces de entrar en un estado de oxidacion de II o mayor. Se sabe que estos complejos o quelatos de acido lactico/lactato, en los que el cation es Mg, Ca, Fe, Cu, Co, Mn, Zn o Mo, hacen que estos cationes esten mucho mas biodisponibles que las sales inorganicas de los mismos cationes. Se cree que este proceso forma compuestos de los cationes mencionados, al menos parcialmente, en complejos o quelatos de acido lactico/lactato.
En la etapa B, los residuos de destilena finos y/o CDS procedentes de la etapa A se mezclan con la cantidad predeterminada de fuente de cationes. Se preve que las fuentes de cationes usadas seran minerales naturales, tales como caliza, dolomita, magnesita, por ejemplo. Sin embargo, tambien pueden emplearse oxidos, carbonatos, hidroxidos, cloruros, sulfatos, nitratos, etc., de origen natural o artificial, de los cationes como fuente de cationes. Si se utilizan minerales naturales, es necesario que estos tengan una calidad suficientemente alta como para minimizar cualquier contaminacion del producto final.
La fuente de cationes debe estar en un forma que reaccione con los residuos de destilena finos y/o CDS preparados procedentes de la etapa A. Por ejemplo, puede usarse un polvo fino o arena. Como alternativa, la fuente de cationes puede disolverse en un lfquido (por ejemplo, agua) y anadirse a los residuos de destilena finos y/o CDS preparados. El procesamiento continua hasta que la reaccion se complete, segun sea necesario. Puede emplearse el cese de produccion de gas o un pH espedfico de la mezcla de reaccion para determinar el punto final de la reaccion requerido.
Si la reaccion en la etapa B implica la produccion de gas, por ejemplo, procedente de un carbonato, entonces el recipiente usado para el procesamiento debe disenarse para que permita que la espuma resultante se desgasifique. Como alternativa, puede realizarse una etapa de desgasificacion D adicional sobre el producto resultante antes de la etapa C.
Si el cation es calcio, entonces la reaccion con el acido lactico presente es exotermica y forma un precipitado hidratado (Ca2+ (CHaCHOCOOH)-2“ 5H2O). Esta reaccion exotermica y la formacion de un precipitado reducen la cantidad de energfa necesaria para la etapa C.
En la etapa C, el producto se seca por medios conocidos, por ejemplo, secado al aire, microondas, secado ciclonico, secado en estufa, etc. El calor de las reacciones exotermicas y la union del agua de hidratacion para formar precipitados, complejos y quelatos reduce significativamente la cantidad de energfa empleada para el secado. El secado puede realizarse por cualquier medio conocido, ciclon, lecho fluido, microondas, infrarrojos, etc. o una combinacion de estos.
Opcionalmente, tal como se muestra en la etapa E, el material secado se muele para formar un polvo finamente dividido para el envasado y la distribucion. Esta etapa puede no ser necesaria si el producto procedente de la etapa C esta en la forma deseada. Como alternativa, el material secado puede granularse para facilitar el transporte durante el posterior procesamiento. Este material proporciona minerales, oligoelementos, protemas, lfpidos, polisacaridos digeribles, fibra y/o un producto util para reducir el pH del digerido de los animales.
En otras realizaciónes pueden anadirse micronutrientes en cualquier etapa para tratar espedficamente un smtoma de una deficiencia identificado en animales diana.
En otra realización, el producto de reaccion producido en la etapa B no se seca, sino que se emplea directamente como una pasta. Esta pasta puede diluirse para formar un lfquido o mezclarse con materiales secos para formar un pienso o suplemento para piensos alternativo.
En cualquier realización, la fuente de cationes puede contener mas de un cation y puede estar en una o mas formas. De hecho, si la fuente de cationes es un producto natural, tal como dolomita, es casi seguro que este sea el caso. En una realización, el material secado se separa en uno o mas suplementos para piensos separados antes de la molienda o la granulacion (por ejemplo) para el transporte como productos independientes.
Para algunas realizaciónes del proceso, la etapa B puede repetirse con un numero de diferentes fuentes de cationes antes de realizar la etapa C.
En otras realizaciónes, cuando la etapa B implica la produccion de gas, por ejemplo, procedente de un carbonato, entonces el equipo de secado se disena o se hace funcionar para permitir la eliminacion de cualquier producto de reaccion gaseoso.
Debe advertirse de que aunque la realización espedfica y los ejemplos se concentran en los subproductos de la destilacion del etanol a partir de granos, tambien se contempla la destilacion del etanol a partir de uvas u otras fuentes. Solo es necesario que el subproducto tenga un contenido suficiente en acidos organicos como para permitir la formacion de un producto de reaccion que pueda secarse.
Ejemplos especificos
Ejemplo 1
Los residuos de destilena finos procedentes de la produccion de etanol se concentran mediante evaporacion hasta que el contenido en agua sea de aproximadamente 60%, es decir, los residuos de destilena finos se procesan para formar productos solubles de destilena condensados. Se determina el contenido en acido lactico y acetico, y se anade la cantidad requerida de caliza, dolomita y/o magnesita a los residuos de destilena finos evaporados calientes/tibios. Se cree que se producen las siguientes reacciones:
PCO3 2CH3CHCOHCOOH 4H2O ^ (CHaCHOHCOO)2p.5H2O CO2
y
PCO3+ 2CH3COOH (x-1)H2O ^ (CH3CHOHCOO)2p.xH2O CO2
en las que p es calcio o magnesio.
Se deja que estas reacciones se desarrollen hasta que se completan en un recipiente disenado para que permitir que el CO2 liberado se escape sin una formacion excesiva de espuma. Las reacciones son exotermicas, y el calor de evaporacion residual se retiene lo mas posible cuando se traslada el producto de pasta resultante a un molino de secado ciclonico. La pasta se seca hasta alcanzar un contenido en humedad menor que 10% y un tamano de partfcula menor que 100 pm. El secado se realiza a una temperatura lo suficientemente baja como para minimizar o prevenir la reticulacion de protemas y el pardeamiento. La temperatura de secado real se determina mediante experimentos, pero no es probable que sea mucho mas alta que aproximadamente 80 °C. Puede ser necesaria una breve exposicion a altas temperaturas para reducir la carga de patogenos del producto final, pero esto no es parte del proceso de secado.
Ejemplo 2
Se realiza el proceso del ejemplo 1 usando una fuente mineral de magnesio para crear un producto que se usa como suplemento para el ganado de produccion lactea, a una tasa de dosis de 10 g/vaca/dfa de magnesio digerible. Ejemplo 3
Se emplea dolomita en el proceso descrito en el ejemplo 1 para producir un producto usado para reducir el pH del digerido duodenal en cerdos en 0,5.
Ejemplo 4
Se emplea un producto rico en calcio para proporcionar una fuente de calcio accesible para aves de corral para mantener las reservas oseas durante la puesta. Se suministra una proporcion del reactante de cationes como fosfato para asegurarse de que la proporcion de calcio:fosforo del producto final sea apropiada. La tasa de dosis se determina mediante la proporcion de potasio:sodio en el producto.
Ejemplo 5
Se obtuvieron 5 kilogramos de jarabe de destilena condensado ("Condensed Distillers Syrup", CDS) a partir de una fuente de produccion del mercado. Se determina el contenido en agua del CDS mediante el secado de una muestra de 10 ml hasta alcanzar un peso constante en una estufa a 105 °C. Se descubrio que el contenido en agua del CDS era del 60%. A peso constante, el CDS secado se convierte en una masa gomosa pegajosa.
El CDS (a partir del analisis del fabricante) inclrna 27% de acido lactico y 3% de acido acetico. Estas cifras de acido lactico y acido acetico se emplearon para determinar la cantidad de carbonato de magnesio requerida para reaccionar con la cantidad de acidos organicos presentes. Se determino que esta era de 505 g de carbonato de magnesio (MgCO3). Los 5 litros de DCS se calentaron hasta 75 °C y se pesaron los 505 g de carbonato de magnesio y despues se anadieron lentamente al DCS con agitacion vigorosa. Durante la adicion del MgCO3 se observo produccion de gas, tal como se esperaba, y el pH de la mezcla de DCS/MgCO3aumento gradualmente de 4,1 a 7. A medida que se anadfa la ultima parte de la cantidad de MgCO3calculada como necesaria, la velocidad de aumento del pH se freno, asf como la produccion de gas.
La mezcla de reaccion resultante se enfrio hasta la temperatura ambiente y se tomo una muestra para la determinacion del contenido en agua. La mezcla de reaccion remanente despues se extendio sobre bandejas de metal y se congelo antes de liofilizar.
Se determino que el contenido en agua de la mezcla de reaccion era del 50%, tal como se esperaba por la adicion del MgCO3 solido y la adquisicion conocida de agua de hidratacion por el lactato de magnesio y el acetato de magnesio.
Despues de que la mayor parte de la mezcla de reaccion se liofilizase completamente, esta se desmenuzo con facilidad para producir un polvo seco fluido. Este es mucho mas facil de manipular que la masa gomosa pegajosa obtenida simplemente secando el CDS.
Se realizo un proceso similar usando CaCO3 y, aparte de una ligera disminucion en el contenido en agua de la mezcla de reaccion, que es coherente con el mayor peso atomico del Ca comparado con Mg, se obtuvieron resultados similares.
Ejemplo 6
Se obtuvo un metro cubico de CDS del fabricante. El analisis fue similar al del CDS usado para el ejemplo 5.
Se colocaron 75 litros de CDS en un hervidor Cleveland agitado y encamisado y se calento hasta 75 °C. Al igual que en el ejemplo 5, se calculo la cantidad de MgCO3 requerida a partir del contenido en acidos organicos indicado por el fabricante, y se descubrio que era de 7,6 kg. Se anadio esta cantidad y se descubrio que provocaba que el pH aumentase desde 4,1 a 7,0, tal como se esperaba. Se continuo la agitacion hasta que todo el gas producido se libero del lfquido muy viscoso. Resulto evidente que, a esta escala mayor, el pH era un indicador mas fiable de que la reaccion habfa cesado que la produccion de gas.
Se ensayo una muestra de la mezcla de reaccion para determinar el contenido en agua, y se descubrio que era del 51,3%.
Se tomo una muestra de 1 litro de la mezcla de reaccion para el secado usando un molino de secado ciclonico de pequena escala. Para evitar el bloqueo de las boquillas, el producto se diluyo hasta un contenido final en agua del 80% antes del secado. Se obtuvo una pequena cantidad de polvo finamente dividido seco fluido.
Analisis nutricional - DCS y productos de Mg producidos en el ejemplo 5 y/o 6
Un analisis nutricional in vitro que compara DCS y el producto de reaccion de magnesio secado determino que el contenido en protemas y los valores de ME in vitro disminuyeron no mas de lo que se esperana por el contenido adicional en magnesio. Esto fue un resultado sorprendente.
Palatabilidad de los productos de reaccion del ejemplo 5 y/o 6
Antecedentes:
Los suplementos de magnesio en general no tienen palatabilidad, puesto que las sales de magnesio son amargas, y se sabe que el MgO, que a menudo se aplica a suplementos para forrajes o pastos como un polvo finamente dividido, reduce la aceptabilidad del pienso.
Para determinar si el producto de reaccion de magnesio tiene el mismo problema de palatabilidad se evaluaron muestras para la palatabilidad en varias especies de animales de compafua y para la produccion.
En todos los casos, el producto ensayado se preparo como se describio en el anterior ejemplo 5.
Gatos de pelo corto domesticos: Se les ofrecieron a dos gatos mascota domesticos bien alimentados, un macho castrado joven y una hembra castrada mas mayor, 5 g del producto de reaccion de Mg secado junto con una comida de tamano normal de pescado fresco a temperatura ambiente. El joven macho consumio el producto de reaccion de Mg secado con avidez antes de comerse el pescado. La hembra mas mayor, cuyo apetito normalmente es relativamente limitado, consumio el producto de reaccion de Mg secado y el pescado al mismo tiempo y completamente. Ambos animales ahora consideran una pequena cantidad del producto de reaccion de Mg secado como un premio que piden cada cierto tiempo.
Perros: Un terrier de la raza Jack Russell hembra castrada consume habitualmente 10 g de porciones de pan tostado con mantequilla y extracto de levadura, pero no se come con facilidad el pan tostado solo. Se extendio sobre el pan tostado una mezcla de 50% del producto de reaccion de Mg secado con agua fna y se le ofrecio a este perro. Se preparo un total de 50 g de pan tostado con 25 g de solidos del producto de reaccion de Mg secado y se ofrecio en porciones de aproximadamente 10 g. Todas fueron consumidas con avidez.
Gallinas reproductoras: A un pequeno grupo de aves (5 gallinas y un gallo) se les ofrecio una comida de 250 g de alimento para ponedoras con 50 g del producto de reaccion de Mg secado. Toda la mezcla fue inmediatamente consumida sin problemas aparentes.
Ademas se ofrecieron pequenas muestras a cabras, terneros y corderos, todos los cuales consumieron inmediatamente el producto. Asf, de forma sorprendente, la adicion de magnesio no parece afectar a la palatabilidad o al valor nutricional del CDS.

Claims (20)

REIVINDICACIONES
1. - Un proceso para preparar al menos un suplemento para pienso animal a partir de un producto de reaccion de uno o mas subproductos de la destilacion, que incluye las siguientes etapas en orden:
A. preparar el subproducto o cada subproducto de la destilacion, en el que el subproducto o cada subproducto de la destilacion se selecciona de residuos de destilena finos y productos solubles de destilena condensados (CDS); B. hacer reaccionar el subproducto de la destilacion preparado con una o mas fuentes de cationes para formar al menos un producto de reaccion en el que al menos un cation en dicha fuente de cationes no es monovalente; en el que la etapa A incluye determinar el contenido en agua del subproducto o de cada subproducto de la destilacion preparado, y ajustar el contenido en agua para que este entre 40% y 75%, listo para la etapa B, en el que dicho subproducto de la destilacion preparado incluye al menos un acido organico que se hace reaccionar en la etapa B, y en el que se emplea la concentracion de uno o mas acidos organicos en el subproducto de la destilacion en la etapa A para determinar una cantidad maxima de fuente de cationes que se hace reaccionar con dicho al menos un acido organico en la etapa B, de modo que el cation o cada cation se selecciona independientemente del grupo que consiste en Mg, Ca, Fe, Cu, Co, Mn, Zn y Mo.
2. - El proceso segun la reivindicación 1, que se caracteriza porque dicho proceso incluye una etapa C que sigue a la etapa B, en el que la etapa C es: C. secar uno o mas productos de reaccion.
3. - El proceso segun la reivindicación 1 o 2, que se caracteriza porque el acido organico es acido lactico o acetico.
4. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque la fuente o cada fuente de cationes contiene uno o mas cationes.
5. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque el cation o cada cation es capaz de formar uno o mas complejos o quelatos con al menos uno de los constituyentes en al menos un subproducto de la destilacion.
6. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque fundamentalmente todos los acidos organicos presentes se hacen reaccionar en la etapa B.
7. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque los residuos de destilena finos se evaporan hasta 50% a hasta 60% de contenido en agua en la etapa A.
8. - El proceso segun la reivindicación 7, que se caracteriza porque los residuos de destilena finos evaporados no se enfnan antes de la etapa B.
9. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque el cation o cada cation se anade como un carbonato, oxido, bicarbonato, hidroxido, cloruro, sulfato, nitrato o fosfato.
10. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque la fuente de cationes es un mineral natural, tal como dolomita, caliza o magnesita.
11. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque la fuente de cationes se muele para producir un polvo antes de la adicion al subproducto de la destilacion preparado en la etapa B.
12. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque el proceso se realiza en un recipiente, en el que se produce la reaccion, que permite retirar cualquier gas resultante.
13. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 11, que se caracteriza porque el proceso se realiza en un recipiente que no permite la desgasificacion, en el que antes de la etapa C se realiza una etapa D, y dicha etapa D se realiza para desgasificar el producto de reaccion despues de la etapa B.
14. - El proceso segun la reivindicación 12 o la reivindicación 13, que se caracteriza porque la reaccion en la etapa B se produce con una perdida minima de calor desde el recipiente de reaccion.
15. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 14, que se caracteriza porque el producto de reaccion procedente de la etapa B es una pasta que se traslada a un dispositivo de secado para realizar la etapa C con una perdida minima de calor.
16. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 15, que se caracteriza porque el producto de reaccion secado procedente de la etapa C esta en forma de un polvo.
17. - El proceso segun la reivindicación 15, que se caracteriza porque el dispositivo de secado usado para la etapa C es un molino de secado ciclonico.
18. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 17, que se caracteriza porque si el secado se realiza en un dispositivo de secado que no reduce el tamano de partfcula del producto de reaccion secado hasta un intervalo deseado, entonces se realiza una etapa E adicional para reducir el tamano de partfcula hasta el intervalo deseado.
19. - El proceso segun la reivindicación 18, que se caracteriza porque los productos de reaccion del intervalo deseado despues se granulan.
20. - El proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque el producto de reaccion puede separarse en uno o mas suplementos para pienso animal independientes.
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