ES2705241T3 - Cartucho de fluido para dispositivo médico de infusión - Google Patents

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ES2705241T3 ES14717265T ES14717265T ES2705241T3 ES 2705241 T3 ES2705241 T3 ES 2705241T3 ES 14717265 T ES14717265 T ES 14717265T ES 14717265 T ES14717265 T ES 14717265T ES 2705241 T3 ES2705241 T3 ES 2705241T3
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Daniel L Baker
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Abstract

Un cartucho de medicamento (200), que comprende: una caja (210) que tiene un extremo proximal abierto, un extremo distal, y una cavidad en la misma que define un depósito (290); un émbolo (270) configurado para insertarse de manera deslizante en el extremo proximal del cartucho (200); un conector luer (215) en el extremo distal del cartucho (200), teniendo el conector luer (215) roscas internas y una boquilla en comunicación fluida con el depósito (290); una cubierta protectora de dos piezas de tipo concha (240, 240') en el extremo distal de la caja (210); un luer (250) configurado para unirse con tornillo al conector luer (215); y un equipo de cables (260) asegurados a la boquilla por la unión con tornillo del luer (250) con el conector luer (215), para colocar el equipo de cables (260) en comunicación fluida con el depósito (290); donde la cubierta protectora de dos piezas de tipo concha (240, 240') comprende mitades de tapa de estilo concha (240, 240') móviles desde una posición abierta a una posición cerrada para formar una caja protectora alrededor del luer (250) y el conector luer (215) cuando el equipo de cables (260) está en comunicación fluida con el depósito (290) por medio del luer (250).

Description

DESCRIPCIÓN
Cartucho de fluido para dispositivo médico de infusión
Referencia cruzada con solicitudes relacionadas
Esta solicitud reivindica prioridad a la solicitud provisional de Estados Unidos N° 61/806.470 el 29 de marzo, 2013.
Antecedentes de la técnica relacionada
La presente invención se refiere, en general, a dispositivos médicos, y, en particular, a cartuchos de fluido con conexiones luer protegidas para uso con dispositivos médicos de infusión.
El uso de dispositivos para administración de fármacos para varios tipos de terapia con fármacos es cada vez más común ya que la infusión automática de un fármaco puede proporcionar un tratamiento más fiable y preciso a un paciente.
Diabetes es un gran problema de salud y puede impedir de manera significativa la libertad de acción y el estilo de vida de personas aquejadas de esta enfermedad. Típicamente, el tratamiento de la forma más severa de la condición, diabetes tipo I (dependiente de insulina), requiere una o más inyecciones de insulina al día, referidas como inyecciones múltiples diarias. Se necesita insulina para controlar la glucosa o azúcar en sangre, previniendo así hiperglicemia que, si se deja sin tratar, puede llevar a cetosis. Además, la administración inadecuada de terapia de insulina puede dar como resultado episodios hipoglicémicos, que pueden causar coma y muerte. La hiperglicemia en diabéticos se ha correlacionado con varios efectos a largo plazo de diabetes, como cardiopatía, ateroesclerosis, ceguera, apoplejía, hipertensión y fallo renal.
El valor de un control frecuente de glucosa en sangre como un medio para evitar o al menos minimizar las complicaciones de diabetes tipo I está bien establecido. Los pacientes con diabetes tipo II (no dependientes de insulina) también pueden beneficiarse de la monitorización de glucosa en sangre en el control de su condición mediante dieta y ejercicio. Así, el control cuidadoso de niveles de glucosa en sangre y la habilidad para infusionar en el cuerpo de manera precisa y conveniente y de manera puntual es un componente fundamental en el cuidado y tratamiento de diabetes.
Para controlar de manera más efectiva la diabetes de una manera que reduzca las limitaciones impuestas por esta enfermedad en el estilo de vida de la persona afectada, se han introducido varios dispositivos para facilitar el control de glucosa en sangre (GS). Típicamente, tales dispositivos, o medidores, permiten que el paciente rápidamente, y con una mínima cantidad de malestar físico, obtenga una muestra de su sangre o fluido intersticial que después analizará el medidor. En la mayoría de los casos, el medidor tiene una pantalla que muestra la lectura de GS al paciente. El paciente después puede administrar una dosis con la cantidad apropiada, o bolo, de insulina. Para muchos diabéticos, esto da como resultado tener que recibir múltiples inyecciones diarias de insulina. En muchos casos, estas inyecciones se las administran ellos mismos.
Debido a los efectos debilitantes que niveles anormales de GS pueden tener en pacientes, esto es, hiperglicemia, las personas que experimentan ciertos síntomas de diabetes pueden no estar en situación de administrarse ellos mismos un bolo de insulina de manera segura y precisa. Además, personas con estilos de vida activos encuentran extremadamente inconveniente e impositivo tener que usar múltiples inyecciones diarias de insulina para controlar sus niveles de azúcar en sangre, ya que esto puede interferir o prohibir su habilidad para dedicarse a ciertas actividades. Para otras personas con diabetes, las múltiples inyecciones diarias pueden simplemente no ser el medio más efectivo para controlar sus niveles de GS. Por lo tanto, para mejorar tanto la precisión como la conveniencia del paciente, se han desarrollado bombas de infusión de insulina. Estos dispositivos para administración de insulina requieren que un depósito de fluido esté disponible para administrarse al paciente por medio de un conducto típicamente referido como un equipo de infusión. Históricamente, varios diseños de cartuchos han sido propensos a la desconexión del equipo de cables que conecta el equipo de cables con el depósito del fármaco, debido a la conexión no protegida entre el equipo de cables y el cartucho que puede gotear o desplazarse cuando se tensa.
Es por lo tanto deseable proporcionar una estructura para la conexión del equipo de cables al cartucho de una manera que mejore la fiabilidad de la conexión y reduzca la posibilidad de fugas. US 4.671.408 desvela una concha para envolver un cuerpo de jeringa que incluye un conector luer. WO 91/09639, US 5.490.841 y EP 0761247 desvelan conchas para envolver una aguja de jeringa. La invención se define por la materia de la reivindicación independiente 1.
Breve descripción de los dibujos
Las características nuevas de la invención se exponen con particularidad en las reivindicaciones adjuntas. Se obtendrá una mejor comprensión de las características y ventajas de la presente invención con referencia a la siguiente descripción detallada que expone realizaciones ilustrativas, donde se utilizan los principios de la invención, y los dibujos acompañantes, donde los mismos números indican los mismos elementos, de los cuales:
Las FIGURAS 1A y 1B ilustran una vista lateral en planta y una vista en sección transversal, respectivamente, de un cartucho, conexión luer y equipo de cables de acuerdo con la técnica anterior.
La FIGURA 2A ilustra una vista lateral en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención.
La FIGURA 2B ilustra una vista en sección transversal de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención.
La FIGURA 2C ilustra una vista superior en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención, a lo largo de la línea B-B de la FIG. 2A.
La FIGURA 3A ilustra una vista lateral en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención.
La FIGURA 3B ilustra una vista en sección transversal de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención.
La FIGURA 3C ilustra una vista superior en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización de la presente invención, a lo largo de la línea B-B de la FIG. 3A.
La FIGURA 4A ilustra una vista lateral en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización ejemplar.
La FIGURA 4B ilustra una vista en sección transversal de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización ejemplar.
La FIGURA 5A ilustra una vista lateral en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, donde la funda de protección de la conexión luer está en una posición abierta, de acuerdo con una realización ejemplar.
La FIGURA 5B ilustra una vista en sección transversal de un cartucho con una conexión luer protegida, de acuerdo con una realización ejemplar.
La FIGURA 5C ilustra una vista lateral en planta de un cartucho con una conexión luer protegida, como en la FIG. 5A, donde la funda de protección de la conexión luer está en una posición cerrada, de acuerdo con una realización ejemplar.
La FIGURA 6A ilustra una vista en planta en perspectiva de un cartucho con una conexión luer protegida, donde la funda de protección se muestra con dos sujeciones digitales.
La FIGURA 6B ilustra una vista en planta en perspectiva de un cartucho con una conexión luer protegida de acuerdo con la FIG. 6A, donde la funda de protección tiene múltiples sujeciones digitales.
La FIGURA 6C ilustra una vista en planta en perspectiva de un cartucho con una conexión luer protegida de acuerdo con la FIG. 6A, donde la funda de protección tiene una sujeción digital estriada.
Descripción detallada de realizaciones ilustrativas
La siguiente descripción detallada debería leerse con referencia a los dibujos, donde los elementos iguales en diferentes dibujos están idénticamente enumerados. Los dibujos, que no están hechos necesariamente a escala, representan realizaciones ejemplares con fines únicamente explicativos y no pretenden limitar el alcance de la invención. La descripción detallada ilustra a modo de ejemplo, y no a modo de limitación, los principios de la invención. Esta descripción posibilitará claramente a un experto en la técnica a hacer y usar la invención, y describe varias realizaciones, adaptaciones, variaciones, alternativas y usos de la invención, incluyendo lo que en el presente se cree que es el mejor modo de realizar la invención.
Como aquí se usan, los términos “alrededor de” o “aproximadamente” para cualquier valor o rango numérico indican una tolerancia dimensional adecuada que permiten que parte o todos los componentes funcionen con su fin previsto como aquí se describe. Además, como aquí se usan, los términos “paciente”, “huésped”, “usuario” y “sujeto” se refieren a cualquier sujeto humano o animal y no pretenden limitar los dispositivos o métodos a uso humano, aunque el uso de la invención objeto en pacientes humanos representa una realización preferente.
La presente invención se relaciona con cartuchos que se usan en dispositivos para administración de fármacos, que incluyen, aunque no se limitan a, bombas de insulina. Para fines ilustrativos, esta especificación se referirá a la estructura y uso de cartuchos que almacenan una cantidad de medicación y se insertan en un dispositivo para administración de fármaco, como una bomba de insulina, para que la medicación pueda infusionarse a un paciente.
Las bombas de insulina son dispositivos que el paciente lleva típicamente en el cuerpo, bien por encima o por debajo de su ropa. Estos dispositivos relativamente pequeños y discretos almacenan típicamente una cantidad de insulina en un cartucho reemplazable e incluyen una unidad procesadora, una pantalla y funciones de entrada como botones o un teclado. Estas bombas pueden incluir la habilidad para hacer funcionar múltiples programas, como programas basales o de bolos, para eliminar la necesidad de inyecciones de insulina por medio de agujas y jeringas al proporcionar la medicación por medio de un dispositivo de infusión que puede llevar puesto el paciente durante un periodo de tiempo prolongado, normalmente en el rango de 1-3 días.
Los pacientes que usan bombas de insulina típicamente tienen la habilidad de programar los tiempos de administración de insulina y las cantidades en el software de sus bombas, e introducir los valores de glucosa en sangre (GS) en la bomba por medio de un sistema de entrada de datos para administrar bolos de insulina en respuesta a sus actividades, como ejercicio o ingesta de comida. Alternativamente, el medidor de GS y la bomba pueden estar en comunicación para permitir que el medidor transmita la lectura de GS a la bomba junto con un valor recomendable de bolo, o para permitir que la bomba o el usuario determinen el bolo apropiado de insulina, si lo hubiere.
La mayoría de los diabéticos que usan un dispositivo de infusión de insulina compran su insulina por separado de los cartuchos que insertan en su bomba de infusión. Con el fin de llenar el cartucho, insertan una aguja unida al cartucho en un vial de insulina y retiran un extractor. Una vez lleno, insertan el cartucho en la bomba de insulina y unen un equipo de infusión al cartucho. La parte del equipo de infusión que se une al cartucho es generalmente referida como el luer. El luer conecta con los tubos, referidos como los tubos del equipo de cables, que termina en una cánula que se inserta debajo de la piel del paciente para permitir la infusión de insulina. La cánula se mantiene generalmente en su lugar con un parche adhesivo, para evitar desplazamiento accidental.
El cartucho, el émbolo y el extractor están típicamente formados por plástico de grado implantable, como plásticos implantables de larga duración que incluyen, aunque no se limitan a, polietilenos, polieteretercetonas (“PEEK”) y ácido poliláctico (“PLA”) y ácido poliglicólico (“PGA”) bioabsorbibles. En casos donde los materiales no necesitan ser de un grado implantable, aquellos expertos en la técnica reconocerán fácilmente que numerosos plásticos adicionales son adecuados para su uso, incluyendo varios acrilatos y resinas de polietileno y poliéster. La extrusión, moldeo por inyección y fundición son métodos típicos de fabricación empleados para este proceso.
Las FIGS. 1A y 1B se refieren a un dispositivo de la técnica anterior que es ejemplar de cartuchos usados en el presente para almacenar medicación y usar con un dispositivo de infusión. El cartucho 100 tiene un cuerpo 110 con un depósito 190 para almacenar fluido. El cuerpo del cartucho 110 tiene una rosca externa 120 para permitir que el cartucho se asegure con tornillo dentro de una cavidad en el dispositivo para administración de fármaco (no mostrado).
Un émbolo 170 se inserta en el depósito 190 para expulsar fluido fuera del cartucho por medio de una boquilla 118. La cabeza del émbolo 170 está generalmente equipada con una o más juntas tóricas 180, 180' para minimizar las fugas entre el émbolo 170 y el interior del depósito 190. Un equipo de infusión (parcialmente mostrado) que comprende un luer 150 y tubos del equipo de cables 160 se asegura al cartucho para permitir la comunicación de fluido al atornillar el luer 150 en un conector luer 115 que tiene roscas internas para recibir el luer 150. Una vez unido, el luer se asegura al cartucho usando una tapa de cartucho 140. Típicamente se incluye una junta tórica 130 para mantener un sello entre el cartucho 100 y la cavidad donde está dispuesto dentro de un dispositivo para infusión de fármaco.
El dispositivo de la técnica anterior deja el luer 150 expuesto y vulnerable a daño o rotura debido a la manera en la que sobresale del cartucho y se extiende más allá del cuerpo de la caja del dispositivo para infusión de fármaco. Un cartucho mejorado de acuerdo con una realización de la presente invención se ilustra en las FIGS. 2A-2C. El cartucho mejorado aquí desvelado proporciona una tapa protectora de cartucho integrada en el cartucho que envuelve el luer y la conexión luer, protegiéndolo de daño o rotura debido a choque o contacto accidental.
Como se ilustra en las FIGS. 2A-2C el cartucho 200 tiene un cuerpo 210 con un depósito 290 para almacenar fluido. El cuerpo del cartucho 210 tiene una rosca externa 220 para permitir que el cartucho se asegure con tornillo dentro de una cavidad en el dispositivo para administración de fármaco (no mostrado). Un émbolo 270 se inserta en el depósito 290 para expulsar fluido fuera del cartucho por medio de una boquilla 218. La cabeza del émbolo 270 está generalmente equipada con una o más juntas tóricas 280, 280' para minimizar las fugas entre el émbolo 270 y el interior del depósito 290.
Un equipo de infusión (parcialmente mostrado) que comprende un luer 250 y tubos del equipo de cables 260 se asegura al cartucho para permitir la comunicación de fluido al atornillar el luer 250 en un conector luer 215 que tiene roscas internas para recibir el luer 250. Una vez que el luer se ha unido, las mitades de la tapa de estilo concha 240, 240' giran por medio de bisagras 245, 245' desde una posición abierta como se ilustra en las FIGS. 2A-2C a la posición cerrada ilustrada en las FIGS. 3A-3C para formar una caja protectora alrededor del luer 250 y el conector luer 215. Puede incluirse una junta tórica 230 para mantener un sello entre el cartucho 200 y la cavidad donde está dispuesto dentro de un dispositivo para infusión de fármaco.
La configuración en concha de las FIGS. 2A-2C y 3A-3C utiliza dos carcasas de media cúpula 240, 240', que se encajan en bisagras en la parte superior del cartucho o se moldean con el cartucho a través de bisagras flexibles (no mostradas). Cuando la concha está abierta permite al usuario acceder al luer 250 para conectar el equipo de cables de infusión 260 al cartucho 200. Cuando la concha está cerrada alrededor de este equipamiento, encaja en su lugar con una lengüeta excéntrica de bloqueo que está situada en la bisagra (no mostrada). En la posición cerrada, las conchas forman una barrera estructural alrededor del luer 250 y el conector luer 215. Los bolsillos empotrados en las conchas pueden usarse para formar sujeciones digitales para permitir una sencilla introducción e instalación del cartucho en una bomba de infusión. Las conchas pueden fabricase con plásticos moldeados por inyección como acrilonitrilo butadieno estireno (“ABS”) por su fuerza y limitado encogimiento durante el proceso de moldeo, polipropileno por su flexibilidad y aplicación en bisagras flexibles, vinilo por su fuerza y durabilidad, nailon por su fuerza y resistencia al desgaste en la aplicación en bisagras, o policarbonato por su fuerza, rigidez y rentabilidad. Pueden usarse otros materiales, dependiendo de la aplicación.
Otra realización se ilustra en las FIGS. 4A-4B, donde el cartucho 300 tiene un cuerpo 310 con un depósito 390 para almacenar fluido. El cuerpo del cartucho 310 tiene una rosca externa 320 para permitir que el cartucho se asegure con tornillo dentro de una cavidad en el dispositivo para administración de fármaco (no mostrado). Un émbolo 370 se inserta en el depósito 390 para expulsar fluido fuera del cartucho por medio de una boquilla 318. La cabeza del émbolo 370 está generalmente equipada con una o más juntas tóricas 380, 380' para minimizar las fugas entre el émbolo 370 y el interior del depósito 390.
Un equipo de infusión (parcialmente mostrado) que comprende un luer 350 y tubos del equipo de cables 360 se asegura al cartucho para permitir la comunicación de fluido al atornillar el luer 260 en un conector luer 315 que tiene roscas internas para recibir el luer 360. Una vez unido, la tapa protectora 340 se mueve en su lugar sobre el luer 350 y el conector luer 315 y se une de manera separable al cartucho 300 mediante fuerzas friccionales usando puntos de encaje 345, 345'. Puede incluirse una junta tórica 330 para mantener un sello entre el cartucho 300 y la cavidad donde está dispuesto dentro de un dispositivo para infusión de fármaco.
La configuración de ajuste utiliza una carcasa de cúpula completa que encaja en los puntos de encaje 345, 345' en la parte superior del cartucho 300. El usuario enrosca el luer del equipo de infusión 350 a través de la parte superior de la tapa 340 antes de conectar el equipo de cables de infusión 360 a la boquilla 318 del cartucho 300. Una vez que se ha hecho la conexión luer, el usuario encaja la tapa en el punto de encaje donde bloquea la tapa en su lugar en la parte superior del cartucho. En la posición cerrada, la tapa encajada forma una barrera estructural alrededor de la conexión luer. Los bolsillos empotrados en la tapa encajada forman sujeciones digitales para permitir una sencilla inserción e instalación en la bomba. La tapa encajada puede moldearse por inyección en plásticos tales como ABS por su fuerza y limitado encogimiento durante el proceso de moldeo; polipropileno por su flexibilidad y aplicación en bisagras flexibles; vinilo por su fuerza y durabilidad; nailon por su fuerza y resistencia al desgaste en la aplicación en bisagras; o policarbonato por su fuerza, rigidez y rentabilidad.
Otra realización se ilustra en las FIGS. 5A-5B, donde el cartucho 400 tiene un cuerpo 410 con un depósito 490 para almacenar fluido. El cuerpo del cartucho 410 tiene una rosca externa 420 para permitir que el cartucho se asegure con tornillo dentro de una cavidad en el dispositivo para administración de fármaco (no mostrado). Un émbolo 470 se inserta en el depósito 490 para expulsar fluido fuera del cartucho por medio de una boquilla 418. La cabeza del émbolo 470 está generalmente equipada con una o más juntas tóricas 480, 480' para minimizar las fugas entre el émbolo 370 y el interior del depósito 490.
Un equipo de infusión (parcialmente mostrado) que comprende un luer 450 y tubos del equipo de cables 460 se asegura al cartucho para permitir la comunicación de fluido al atornillar el luer 450 en un conector luer 415 que tiene roscas internas para recibir el luer 450. Una vez que el luer se ha unido al conector luer, una funda telescópica 440 se desliza en su lugar sobre el luer 450 y el conector luer 415 moviendo la funda telescópica 440 lejos del cuerpo del cartucho 400 y creando un ajuste por fricción entre el luer 450 y la funda telescópica 440. El ajuste por fricción está ayudado por ranuras friccionales 442 que permiten que una pequeña parte del luer se “bloquee” en las ranuras. La FIG. 5A muestra la funda telescópica 440 en una posición abierta que permite que el luer 450 se inserte y se asegure en el conector luer. La FIG. 5C muestra la funda telescópica 440 en una posición cerrada, donde se asegura con fricción en el luer 450, protegiendo así el luer 450 de rotura o daño y prohibiendo al luer 450 rotar o desconectarse inintencionadamente. Puede incluirse una junta tórica 430 para mantener un sello entre el cartucho 400 y la cavidad donde está dispuesto dentro de un dispositivo para infusión de fármaco.
La configuración telescópica utiliza una funda cilindrica 440 que se ajusta alrededor del luer 450 en el cartucho 400. Cuando está en la posición retraída, el usuario tiene acceso a la conexión luer para conectar el equipo de cables de infusión 460 a la boquilla 418 del cartucho 400. Una vez que ha hecho la conexión, el usuario tira de la funda cilíndrica 440 hacia arriba para cubrir el luer 450. La funda cilíndrica 440 puede mantenerse en la posición vertical a través de un encaje con anilla/hueco (por ejemplo, ranuras friccionales 442) en la funda cilíndrica. La funda cilíndrica puede tener dos o más sujeciones digitales, o alas, que actúan como puntos de agarre para ayudar al usuario a tirar de la funda cilíndrica hacia arriba y después enroscar el cartucho 400 en una bomba de infusión. La carcasa cilíndrica puede moldearse por inyección en plásticos tales como ABS por su fuerza y limitado encogimiento durante el proceso de moldeo; polipropileno por su flexibilidad y aplicación en bisagras flexibles; vinilo por su fuerza y durabilidad; nailon por su fuerza y resistencia al desgaste en la aplicación en bisagras; o policarbonato por su fuerza, rigidez y rentabilidad.
Las FIGS. 6A-6C ilustran realizaciones con diferentes diseños para la funda telescópica 540. El cartucho 500 que tiene un cuerpo 410 y una rosca externa 520 está unido al luer 550 y al equipo de cables 560. La FIG. 6A muestra una funda telescópica 540 con dos sujeciones digitales 542. La FIG. 6b muestra una funda telescópica 540 con tres sujeciones digitales 544. Finalmente, la FIG. 6C muestra una funda telescópica 540 con una sujeción digital estriada 545.
Mientras las realizaciones preferentes de la presente invención aquí se han mostrado y descrito, será obvio para aquellos expertos en la técnica que tales realizaciones se proporcionan únicamente a modo de ejemplo. A los expertos en la técnica ahora se les ocurrirán numerosas variantes, cambios y sustituciones sin partir de la invención. Debería entenderse que varias alternativas a las realizaciones de la invención aquí descrita pueden emplearse en la práctica de la invención. Se pretende que las siguientes reivindicaciones definan el alcance de la invención y que los dispositivos y métodos dentro del alcance de estas reivindicaciones y sus equivalentes estén cubiertos de este modo.

Claims (5)

REIVINDICACIONES
1. Un cartucho de medicamento (200), que comprende:
una caja (210) que tiene un extremo proximal abierto, un extremo distal, y una cavidad en la misma que define un depósito (290);
un émbolo (270) configurado para insertarse de manera deslizante en el extremo proximal del cartucho (200); un conector luer (215) en el extremo distal del cartucho (200), teniendo el conector luer (215) roscas internas y una boquilla en comunicación fluida con el depósito (290);
una cubierta protectora de dos piezas de tipo concha (240, 240') en el extremo distal de la caja (210);
un luer (250) configurado para unirse con tornillo al conector luer (215); y
un equipo de cables (260) asegurados a la boquilla por la unión con tornillo del luer (250) con el conector luer (215), para colocar el equipo de cables (260) en comunicación fluida con el depósito (290);
donde la cubierta protectora de dos piezas de tipo concha (240, 240') comprende mitades de tapa de estilo concha (240, 240') móviles desde una posición abierta a una posición cerrada para formar una caja protectora alrededor del luer (250) y el conector luer (215) cuando el equipo de cables (260) está en comunicación fluida con el depósito (290) por medio del luer (250).
2. El cartucho (200) de la reivindicación 1 que comprende una rosca externa (220) dispuesta en la caja (210).
3. El cartucho (200) de la reivindicación 1 donde el émbolo (270) incluye uno o más sellos de juntas tóricas (230).
4. El cartucho (200) de la reivindicación 1 donde cada mitad de tapa de estilo concha (240, 240') comprende una carcasa de media cúpula, estando cada carcasa de media cúpula unida giratoriamente a la caja (210).
5. El cartucho de la reivindicación 6 donde cada carcasa de media cúpula (240, 240') está unida giratoriamente a la caja (210) por medio de una bisagra flexible.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8915879B2 (en) 2010-09-24 2014-12-23 Perqflo, Llc Infusion pumps
US8905972B2 (en) 2010-11-20 2014-12-09 Perqflo, Llc Infusion pumps
US20140296786A1 (en) * 2013-03-29 2014-10-02 Animas Corporation Fluid cartridge for medical infusion device
US10159786B2 (en) 2014-09-30 2018-12-25 Perqflo, Llc Hybrid ambulatory infusion pumps
CN107427411B (zh) 2015-01-09 2021-04-02 拜耳医药保健有限公司 具有多次使用可丢弃套件的多流体递送系统及其特征
US10737016B2 (en) * 2015-02-18 2020-08-11 Medtronic Minimed, Inc. Ambulatory infusion pumps and reservoir assemblies for use with same
EP3319662B1 (en) * 2015-07-08 2023-09-13 Trustees of Boston University Infusion system and components thereof
JP7069023B2 (ja) 2016-02-12 2022-05-17 メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド 携行用注入ポンプおよびそれとの使用のためのアセンブリ
CA3027532A1 (en) * 2016-06-15 2017-12-21 Bayer Healthcare Llc Multi-use disposable system and syringe therefor
KR102223128B1 (ko) * 2016-12-13 2021-03-04 오르가노 코포레이션 이온교환체 충전 카트리지 및 금속제거칼럼
KR101993706B1 (ko) * 2017-06-13 2019-06-28 기 수 한 스탬프형 유체주입장치
US11260171B2 (en) 2017-07-04 2022-03-01 Medtronic Minimed, Inc. Ambulatory infusion pumps and assemblies for use with same
CN109331290B (zh) * 2018-11-23 2021-01-05 杜爱华 一种多功能医疗用静点辅助装置
WO2021011699A1 (en) 2019-07-16 2021-01-21 Beta Bionics, Inc. Ambulatory device and components thereof
KR20210000723U (ko) 2019-09-22 2021-03-31 강범형 실리콘 조성물의 진공 원리로 생화를 보존하는 방법
US11278661B2 (en) 2020-03-10 2022-03-22 Beta Bionics, Inc. Infusion system and components thereof
USD1031975S1 (en) 2020-03-10 2024-06-18 Beta Bionics, Inc. Medicament infusion pump device

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB743839A (en) * 1953-02-22 1956-01-25 Hubert Percival Schofield Improvements in or relating to devices for dispensing or delivering predetermined quantities of liquids from cartridges or the like containers
US4084588A (en) * 1976-03-19 1978-04-18 Sherwood Medical Industries Inc. Parenteral drug storage device with closure piercing coupling member
US4490142A (en) * 1983-08-22 1984-12-25 Silvern Rubin D Carpule syringe with rapidly acting mechanism for controllably _positively retaining the hub of a hypodermic needle
US4671408A (en) * 1985-06-20 1987-06-09 Burron Medical Inc. Temper-resistant protective capping device for filled syringes
US4820277A (en) * 1988-02-16 1989-04-11 Norelli Robert A Safety cover for syringe needles
US4927417A (en) * 1988-07-07 1990-05-22 Schneider Medical Technologies, Inc. Safety sleeve adapter
US4944736A (en) * 1989-07-05 1990-07-31 Holtz Leonard J Adaptor cap for centering, sealing, and holding a syringe to a bottle
AU7045591A (en) * 1989-12-21 1991-07-24 Andrew William Steer Needle protector
US5188611A (en) * 1990-05-31 1993-02-23 Orgain Peter A Safety sheath for needles, sharp instruments and tools
US5496288A (en) * 1992-09-23 1996-03-05 Becton, Dickinson And Company Protective cap for hypodermic syringe
US5490841A (en) * 1994-07-29 1996-02-13 Landis; Robert M. Safety sheath device
US5501676A (en) * 1995-01-13 1996-03-26 Sanofi Winthrop, Inc. Coupling system for safety cannula
US5785682A (en) * 1995-03-22 1998-07-28 Abbott Laboratories Pre-filled syringe drug delivery system
US5599318A (en) * 1995-08-29 1997-02-04 Becton, Dickinson And Company Needle shield assembly having a releasable lock
US5647849A (en) * 1995-09-27 1997-07-15 Becton, Dickinson And Company Self-contained safety syringe
US7033338B2 (en) * 2002-02-28 2006-04-25 Smiths Medical Md, Inc. Cartridge and rod for axially loading medication pump
US8603034B2 (en) * 2005-07-12 2013-12-10 Applied Diabetes Research, Inc. One piece sealing reservoir for an insulin infusion pump
US9295790B2 (en) * 2006-05-05 2016-03-29 Retractable Technologies, Inc. Syringe with recessed nose and protective guard for use with frontal attachments
ES2374003T3 (es) * 2006-07-19 2012-02-10 Mallinckrodt Llc Conjunto de jeringa apantallado contra la radiación.
EP2545957A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-16 Becton Dickinson France Drug delivery device and adaptor
EP2545956A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-16 Becton Dickinson France Drug delivery device and adaptor
WO2014160154A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Schultz Joseph P Medical connector contamination prevention systems
US20140296786A1 (en) * 2013-03-29 2014-10-02 Animas Corporation Fluid cartridge for medical infusion device

Also Published As

Publication number Publication date
US20160310661A1 (en) 2016-10-27
JP2016514545A (ja) 2016-05-23
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AU2014241131A1 (en) 2015-11-05
CN105073164B (zh) 2019-12-20
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WO2014159213A1 (en) 2014-10-02
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EP2978474B1 (en) 2018-11-28

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