ES2699263T3 - Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS - Google Patents
Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS Download PDFInfo
- Publication number
- ES2699263T3 ES2699263T3 ES14737226T ES14737226T ES2699263T3 ES 2699263 T3 ES2699263 T3 ES 2699263T3 ES 14737226 T ES14737226 T ES 14737226T ES 14737226 T ES14737226 T ES 14737226T ES 2699263 T3 ES2699263 T3 ES 2699263T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- component
- methyl
- herbicidal
- herbicide
- activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 120
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 41
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title description 62
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title description 62
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title description 62
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims abstract description 32
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract description 19
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims abstract description 9
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 39
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 28
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 6
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 17
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 16
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 10
- -1 4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl Chemical group 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000722941 Achillea Species 0.000 description 1
- 241000209758 Aegilops Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000132028 Bellis Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000320316 Carduus Species 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234646 Cyperaceae Species 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 241000320605 Dactyloctenium Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000721098 Epilobium Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 241001327265 Ischaemum Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000490453 Rorippa Species 0.000 description 1
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000488874 Sonchus Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Combinación herbicida que contiene como componente (A) ácido caprílico y ácido cáprico en una relación de mezcla de entre 65: 35 y 40:60 y como componente (B) al menos un inhibidor de ALS seleccionado del grupo de sulfonilureas y sulfonamidas con actividad como herbicida, estando seleccionada la sulfonilurea del componente (B) del grupo de yodosulfuron-metilo, foramsulfuron, mesosulfuron-metilo, flazasulfuron, amidosulfuron y etoxisulfuron y siendo la sulfonamida del componente (B) tiencarbazona-metilo.
Description
DESCRIPCIÓN
Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS
La presente invención se refiere al campo técnico de los agentes fitoprotectores, que pueden ser empleados contra vegetación no deseada, por ejemplo, en la postemergencia en las plantas de cultivo sembradas y/o plantadas, en las plantaciones de frutales (cultivos de plantación), en áreas no cultivadas (por ejemplo, plazas de áreas residenciales o industriales, vías de ferrocarril) y en céspedes. Además de la aplicación única, también son posibles aplicaciones secuenciales.
La presente invención se refiere a una combinación herbicida y a su aplicación para combatir la vegetación no deseada, en particular una combinación herbicida que contiene al menos dos ácidos grasos con actividad como herbicida y al menos un inhibidor de ALS.
Se conocen por el estado de la técnica ácidos grasos con actividad como herbicida.
Un compuesto de la clase de sustancias de los inhibidores de ALS inhibe la enzima acetolactato sintasa (ALS), que es responsable de la biosíntesis de los aminoácidos ramificados, tales como L-valina, L-leucina y L-isoleucina. Por lo tanto, esta clase de sustancias, además de otras clases de sustancias, está, según su mecanismo de acción, asignada al grupo de los inhibidores de ALS (acetolactato sintasa) (véase en cuanto a esto también http://www.hracglobal.com/Portals/5/moaposter.pdf). Los inhibidores de ALS incluyen, por ejemplo, las sulfonilureas (véase también, por ejemplo, "The Pesticide Manual" 15a edición, British Crop Protection Council 2011). Estos herbicidas se aplican en particular, frecuentemente, en campos cultivados con soja y cereales. La absorción de estos herbicidas es a través de las raíces y las hojas.
La actividad herbicida de tales herbicidas contra plantas dañinas (malezas de hoja ancha, pastos de maleza, ciperáceas; juntas de aquí en adelante también se denominan "maleza") ya está en un nivel alto, pero en general depende de la dosis de aplicación, la forma de preparación respectiva, las respectivas plantas dañinas que van a ser combatidas o el espectro de plantas dañinas, las condiciones climáticas y de suelo, etc. Criterios adicionales en este contexto son la duración de la acción o la tasa de descomposición del herbicida, la compatibilidad general con la planta de cultivo y la velocidad de la acción (eficacia más rápida), el espectro de actividad y el comportamiento hacia los cultivos seguidores (problemas de replantación) o la flexibilidad general de aplicación (lucha contra las malezas en sus diversos estadios de crecimiento). Dado el caso, también deben ser tenidos en cuenta los cambios en la susceptibilidad de las plantas dañinas, que pueden ocurrir en el uso prolongado de los herbicidas o en regiones geográficas de forma limitada (control de especies de malezas tolerantes o resistentes). La compensación de las pérdidas en acción en el caso de plantas individuales mediante el incremento de las dosis de aplicación de los herbicidas solamente es posible hasta cierto grado, por ejemplo debido a que con ello se reduce la selectividad de los herbicidas o porque la acción no mejora, incluso cuando se aplican dosis de aplicación más altas.
Así, hay frecuentemente una necesidad de una actividad sinérgica dirigida contra especies específicas de malezas, control de malezas con una mejor selectividad global, cantidades generalmente menores de principios activos usados para resultados de control igualmente buenos y para un aporte reducido de principio activo al medio ambiente para evitar, por ejemplo, efectos de lixiviación y de arrastre. También hay una necesidad de desarrollo de aplicaciones de una etapa para evitar aplicaciones múltiples de trabajo intensivo, y también de desarrollo de sistemas para controlar la velocidad de acción, donde, además de un control rápido inicial de las malezas, también se ajusta un combate lento de acción residual.
Una posible solución a los problemas mencionados anteriormente puede ser proveer combinaciones de herbicidas, es decir la mezcla de varios herbicidas y/u otros componentes del grupo de los principios activos agroquímicos de un tipo diferente y de coadyuvantes de formulación y aditivos habituales en la fitoprotección, que contribuyen a las propiedades adicionales deseadas. Sin embargo, en el uso combinado de varios principios activos hay con frecuencia fenómenos de incompatibilidad química, física o biológica, por ejemplo la falta de estabilidad en una formulación conjunta, descomposición de un principio activo o antagonismo en la actividad biológica de los principios activos. Por estas razones, las combinaciones potencialmente adecuadas tienen que ser seleccionadas de forma específica y probarse experimentalmente en cuanto a su idoneidad, no siendo posible descartar con seguridad a priori resultados negativos o positivos.
El documento EP0494386A1 describe la combinación de un ácido graso C7-C20 con un herbicida, prefiriéndose en particular ácido decanoico y nonanoico (véase la pág. 3, l. 15-16). Como principios activos herbicidas preferentes se mencionan sulfonilureas tales como clorimuron y bensulfuron (véase la pág. 3, l.29 y pág. 3, l. 54-55).
El documento US6503869 B1 se refiere a la mejora de composiciones herbicidas mediante la adición de sal de amonio de un ácido graso C7-C11.
Era el objetivo de la presente invención poner a disposición agentes fitoprotectores alternativos o mejorados con respecto al estado de la técnica. Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que este objetivo se logra mediante combinaciones herbicidas que contienen como componente (A) ácido caprílico y ácido cáprico en una relación de mezcla de entre 65: 35 y 40:60 y como componente (B) al menos un inhibidor de ALS seleccionado del grupo de
sulfonilureas y sulfonamidas con actividad como herbicida, estando seleccionada la sulfonilurea del componente (B) del grupo de yodosulfuron-metilo, foramsulfuron, mesosulfuron-metilo, flazasulfuron, amidosulfuron y etoxisulfuron y siendo la sulfonamida del componente (B) tiencarbazona-metilo. Las combinaciones herbicidas de acuerdo con la invención interactúan de una manera particularmente favorable, por ejemplo, cuando se emplean para combatir la vegetación no deseada en plantas de cultivo sembradas y/o plantadas, prados/céspedes, en las plantaciones frutales (cultivos de plantaciones) o en áreas no cultivadas (por ejemplo, plazas de áreas residenciales o industriales, vías de ferrocarril). Sorprendentemente, la actividad de las combinaciones de acuerdo con la invención de varios principios activos, cuando se usan contra las malezas, es mayor que las actividades de los componentes individuales. Por lo tanto, existe un verdadero efecto sinérgico que no se podría haber predicho, y no solo una complementación de acción (efecto aditivo).
Los ácidos grasos con actividad como herbicida que se pueden emplear de acuerdo con la invención comprenden ácido caprílico y ácido cáprico que se encuentran uno con respecto a otro en una relación de mezcla de entre 65:35 y 40:60 (preferentemente en una relación de 60 a 40). Un ejemplo de un componente de ácido graso preferentemente de acuerdo con la invención es Palmera A5608® (67762-36-1) de Croda. Preferentemente, los constituyentes activos (principios activos) son una mezcla de ácidos grasos no saponificados.
Como inhibidor de ALS se puede usar un compuesto seleccionado del grupo de sulfonilureas y sulfonamidas con actividad como herbicida. Las sulfonilureas con actividad como herbicida que se pueden emplear de acuerdo con la invención están seleccionadas del grupo de yodosulfuron-metilo (nombre IUPAC: 4-yodo-2-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)carbamoilsulfamoil]benzoato, sal de sodio), foramsulfuron (nombre IUPAC: 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-dimetilcarbamoil-5-formamidofenilsulfonil)urea, mesosulfuron-metilo (nombre IUPAC: 2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoil)sulfamoil]-a-(metanosulfonamido)-p-toluato) de metilo, flazasulfuron (nombre IUPAC: 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-trifluorometil-2-piridilsalfonil)urea), amidosulfuron (IUPAC: 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-1-(N-metil-N-metilsulfonil-aminosulfonil)urea), etoxisulfuron (nombre IUPAC: 2-etoxifenil[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)carbamoil]sulfamato). Una sulfonamida con actividad como herbicida que se puede emplear de acuerdo con la invención es tiencarbazona metilo (nombre IUPAC: 4-[(4,5-dihidro-3-metoxi-4-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazoM-il) carbonilsulfamoil]-5-metiltiofeno-3-carboxilato) de metilo.
Se da preferencia particular al uso de yodosulfuron-metilo (especialmente la sal de sodio) y/o foramsulfuron y especialmente a la utilización de yodosulfuron-metilo (especialmente la sal de sodio) y foramsulfuron juntos. La invención también comprende combinaciones de inhibidores de ALS y especialmente de dos o más sulfonilureas que tienen espectros de actividad complementaria.
De aquí en adelante, los términos "herbicida(s)", "herbicida(s) individual(es)", "compuesto(s)" o "principio(s) activo(s)" también se usan como sinónimos para el término "componente(s)" en su contexto.
Adicionalmente, la combinación herbicida de acuerdo con la invención puede contener componentes adicionales: por ejemplo principios activos agroquímicos de un tipo diferente y/o los coadyuvantes de formulación y/o aditivos habituales en la fitoprotección, o puede ser usada junto con estos. De aquí en adelante, el uso del término "combinación(es) herbicida(s)" o "combinación(es)" comprende también los "agentes herbicidas" formados de esta manera.
En una forma de realización preferida, la combinación herbicida descrita de acuerdo con la invención contiene los componentes en un contenido efectivo y/o presenta actividades sinérgicas. Las actividades sinérgicas se pueden observar, por ejemplo, en el caso de la aplicación conjunta, por ejemplo como una formulación lista para el uso, coformulación o como una mezcla en tanque, sin embargo, también se pueden constatar en caso de aplicación desplazada en el tiempo (aplicación dividida, división) (empacado, por ejemplo, como paquete combinado o monodosis). También es posible aplicar los herbicidas o la combinación herbicida en varias porciones (aplicación secuencial), por ejemplo, tras aplicaciones en postemergencia o tras aplicaciones de postemergencia tempranas, seguido de aplicaciones de postemergencia media o tardía. Aquí, se prefiere la aplicación conjunta de la combinación herbicida de acuerdo con la invención. Las sustancias que atraen a los protones (ácidos grasos, entre otros) desestabilizan las sulfonilureas. Esto significa que las sulfonilureas y los ácidos grasos no pueden, o solamente con grandes dificultades, ser formulados juntos como una formulación única, lo que plantea ciertas exigencias en relación con el envasado del agente fitoprotector. Si los ácidos grasos y la sulfonilurea se deben distribuir, al igual que en las pruebas, como mezcla en tanque, tiene que asegurarse que el caldo de pulverización se aplique con relativa rapidez después de la preparación.
Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las dosis de aplicación de los herbicidas individuales, una mayor y/o más larga eficacia a la misma dosis de aplicación, el control de las especies que todavía no estaban abarcadas (brechas), el control de las especies que son tolerantes o resistentes a herbicidas individuales o para una serie de herbicidas, una extensión del período de aplicación y/o una reducción en el número de aplicaciones individuales requeridas y, como resultado para el usuario, sistemas para combatir malezas que son más ventajosos económica y ecológicamente.
En la combinación herbicida de acuerdo con la invención, la dosis de aplicación de los ácidos grasos con actividad como herbicida puede variar dentro de un amplio intervalo, por ejemplo, la dosis de aplicación debe ser de al menos
2500 g de SA/ha (de aquí en adelante, SA/ha significa "sustancia activa por hectárea" = basado en el 100 % de principio activo), pero preferentemente entre 2500 y 30000 g de SA/ha, más preferentemente entre 10000 y 30000 g de SA/ha y con la mayor preferencia entre 20000 - 30000 g de SA/ha.
En la combinación herbicida de acuerdo con la invención, la dosis de aplicación del inhibidor de ALS con actividad como herbicida puede variar dentro de un amplio intervalo, por ejemplo, entre 1 g y 200 g de SA/ha, combatiéndose un espectro relativamente amplio de plantas nocivas.
Si se usa foramsulfuron, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 15 -60 g de SA/ha e incluso más preferentemente entre 30 - 60 y particularmente de manera preferible entre 30 - 45 g de SA/ha.
Si se usa yodosulfuron-metilo, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 1 y 10 g de SA/ha e incluso más preferentemente entre 1 - 5 g de SA/ha.
Si se usa mesosulfuron-metilo, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 7,5 y 30 g de SA/ha. Si se usa tiencarbazona-metilo, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 10 y 30 g de SA/ha. Si se usa flazasulfuron, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 10 y 50 g de SA/ha.
Si se usa amidosulfuron, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 30 y 60 g de SA/ha.
Si se usa etoxisulfuron, la dosis de aplicación está preferentemente en un intervalo de 60 y 200 g de SA/ha.
Se desprenden intervalos de relaciones adecuadas de cantidades de los ácidos grasos con actividad como herbicida y del inhibidor de ALS con actividad como herbicida, por ejemplo, de las dosis de aplicación mencionadas para las sustancias individuales. En la combinación de acuerdo con la invención, las dosis de aplicación generalmente pueden ser reducidas. Relaciones de mezcla preferidas de los ácidos grasos con actividad como herbicida descritos de acuerdo con la invención combinados (denominados de aquí en adelante como componente "A" o simplemente como "A") y el inhibidor de ALS con actividad como herbicida (denominado de aquí en adelante como componente "B" o simplemente como "B") se caracterizan por las siguientes relaciones de peso: la relación de peso (A) : (B) de los componentes (A) y (B) está generalmente en el intervalo de 30000 : 1 a 12,5:1, preferentemente 30000: 1 a 50:1. Las siguientes relaciones de peso se aplican a las combinaciones preferidas de ácidos grasos más inhibidor de ALS. Cuando se usan ácidos grasos y foramsulfuron, la relación de peso está preferentemente en el intervalo de 2000:1 a 167:1 e incluso más preferentemente en el intervalo de 1000:1 a 333:1 y particularmente de manera preferible en el intervalo de 1000:1 a 444:1.
Cuando se usan ácidos grasos y yodosulfuron-metilo, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 30000:1 a 1000:1 e incluso más preferentemente en el intervalo de 30000:1 a 4000:1.
Cuando se usan ácido ácidos grasos y mesosulfuron-metilo, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 4000:1 a 333:1.
Cuando se usan ácidos grasos y tiencarbazona-metilo, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 3000:1 a 333:1.
Cuando se usan ácidos grasos y flazasulfuron, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 3000:1 a 200:1.
Cuando se usan ácidos grasos y amidosulfuron, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 1000:1 a 167:1.
Cuando se usan ácidos grasos y etoxisulfuron, la relación de peso está preferentemente en un intervalo de 500:1 a 50:1.
Se da preferencia a combinaciones de herbicidas que, además de la combinación de acuerdo con la invención, también contienen uno o más principios activos agroquímicos adicionales, los cuales también presentan la función de un herbicida selectivo. Se da preferencia particular al uso de la combinación de al menos dos ácidos grasos con actividad como herbicida en una relación de mezcla determinada así como de al menos dos inhibidores de ALS, preferentemente dos sulfonilureas con actividad como herbicida, particularmente foramsulfuron y yodosulfuronmetilo al mismo tiempo.
En la combinación particularmente preferida de ácidos grasos con actividad como herbicida con dos sulfonilureas con actividad como herbicida, particularmente el uso de foramsulfuron y yodosulfuron-metilo (especialmente la sal de sodio).
En la combinación particularmente preferida de ácidos grasos con actividad como herbicida con foramsulfuron y yodosulfuron-metilo (especialmente la sal de sodio) recaen 15-60 partes en peso del principio activo foramsulfuron y
2500 - 30000 (preferentemente 10000 - 30000, particularmente de manera preferible 10000-15000) partes en peso de los ácidos grasos con actividad como herbicida por 1 (una) parte en peso de yodosulfuron-metilo. Sorprendentemente, también se ha encontrado en particular que incluso pequeñas cantidades de los ácidos grasos con actividad como herbicida (10000 g-15 000 g de SA/ha) junto con foramsulfuron y yodosulfuron-metilo tienen efectos sinérgicos.
La combinación herbicida de acuerdo con la invención puede contener adicionalmente, como otros componentes adicionales, diversos principios activos agroquímicos, por ejemplo del grupo de los protectores, fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas, repelentes de aves, mejoradores de la estructura del suelo, nutrientes de plantas (fertilizantes) y herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas los cuales difieren estructuralmente de los compuestos activos como herbicidas empleados de acuerdo con la invención, o del grupo de los coadyuvantes de formulación y aditivos habituales en la fitoprotección.
Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención tienen muy buenas propiedades herbicidas y se pueden usar para combatir malezas. Aquí, se entiende que malezas significa todas las plantas que crecen en sitios donde no son deseadas.
Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención se pueden usar, por ejemplo, en las siguientes plantas:
- Malezas dicotiledóneas de los géneros: Cassia, Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Sphenoclea, Taraxacum, Plantago, Epilobium, Rubus, Achillea, Rumex, Lotus, Bellis.
- Malezas monocotiledóneas de los géneros: Echinochloa, Eriochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Aegilops, Phalaris.
- Musgos y algas
Si los principios activos se aplican en el procedimiento de postemergencia a las partes verdes de las plantas, del mismo modo el crecimiento se detiene drásticamente muy poco tiempo después del tratamiento, y las plantas de malezas permanecen en el estadio de crecimiento del momento de aplicación, o mueren totalmente después de un cierto tiempo, por lo que de esta manera la infestación de malezas es eliminada de manera muy temprana y sostenida.
Preferentemente, las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención pueden ser usados como herbicidas totales para combatir las malezas, por ejemplo, en particular en áreas no cultivadas, tales como caminos, plazas y también bajo los árboles y arbustos, vías férreas, etc. Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención se distinguen por una acción que tiene un inicio particularmente rápido y dura mucho tiempo.
La combinación herbicida de acuerdo con la invención se puede preparar mediante procedimientos conocidos, por ejemplo como formulaciones mezcladas de los componentes individuales, si es apropiado con principios activos adicionales, aditivos y/o coadyuvantes habituales de formulación, que se usan entonces de forma diluida con agua de manera habitual, o como las denominadas mezclas en tanque por dilución conjunta de los componentes formulados por separado, o formulados parcialmente por separado, con agua. También es posible el uso desplazado en el tiempo (aplicación dividida, división) de los componentes individuales formulados por separado o formulados parcialmente por separado. También es posible usar los herbicidas o la combinación de herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), por ejemplo, en postemergencia o tras aplicaciones tempranas de postemergencia seguido de aplicaciones de postemergencia media o tardía. Se da preferencia a este respecto a la utilización conjunta de los principios activos de la combinación respectiva.
Las sustancias que atraen a los protones (ácidos grasos, entre otros) desestabilizan las sulfonilureas. Esto significa que las sulfonilureas y los ácidos grasos no pueden, o solamente con grandes dificultades, ser formulados juntos como una formulación única, lo que plantea ciertas exigencias al envasado del agente fitoprotector.
Si el ácido graso y la sulfonilurea se deben distribuir, al igual que en las pruebas, como mezcla en tanque, tiene que asegurarse de que el caldo de pulverización se aplique con relativa rapidez después de la preparación. Una variante preferida de la invención se refiere a procedimientos para combatir las malezas, donde el componente (A) y el componente (B) de la combinación herbicida de acuerdo con la invención no se mezclan hasta poco antes de la aplicación sobre las malezas y/o su hábitat. De acuerdo con la invención, "poco antes de la aplicación" significa que el componente (A) y el componente (B) se mezclan preferentemente menos de 6 horas, más preferentemente menos de 3 horas e incluso más preferentemente menos de 1 hora antes de la aplicación sobre las malezas y/o su hábitat.
Aparte de eso, los al menos dos ácidos grasos con actividad como herbicida en una relación de mezcla determinada y el al menos un inhibidor de ALS empleado de acuerdo con la invención se pueden convertir de manera conjunta o por separado en formulaciones habituales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, materiales naturales y sintéticos impregnados con el principio activo, microencapsulaciones en materiales poliméricos. Las formulaciones pueden contener los coadyuvantes y aditivos habituales.
Estas formulaciones son producidas de una manera conocida, por ejemplo mezclando los principios activos con diluyentes, esto es disolventes líquidos, gases licuados presurizados y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de agentes con actividad superficial, esto es emulsionantes y/o dispersantes y/o formadores de espuma.
Si el diluyente usado es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos se consideran esencialmente: compuestos aromáticos, tales como xileno, tolueno, alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y los éteres y ésteres de los mismos, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida o dimetil sulfóxido, y agua.
Como vehículos sólidos se consideran: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales en polvo, tales como caolines, alúmina, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sintéticos en polvo, tal como sílice muy dispersa, óxido de aluminio y silicatos; como vehículos sólidos para granulados se consideran: por ejemplo minerales naturales triturados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y granulados sintéticos de polvos inorgánicos y orgánicos y granulados de material orgánico, tal como serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o formadores de espuma se consideran: por ejemplo, emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácidos grasos de polioxietileno, éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, por ejemplo, alquilaril poliglicoléter, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo e hidrolizados de proteínas; como dispersantes se consideran: por ejemplo, licores residuales de lignosulfito y metilcelulosa.
En las formulaciones es posible usar aglutinantes tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos, en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo), así como fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Aditivos adicionales pueden ser aceites minerales y vegetales.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina de metal y oligonutrientes, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.
En general, las formulaciones contienen entre 0,1 y 95% en peso (% en p) de principio activo, preferentemente entre 0,2 y 90 % en peso.
La combinación herbicida de acuerdo con la invención se puede usar como tal, en forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas de las mismas mediante diluciones adicionales, tales como soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos, pastas y granulados listos para el uso. La aplicación se lleva a cabo de una manera habitual, por ejemplo mediante riego, aspersión, atomización, esparcimiento.
Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención se aplican generalmente en forma de formulaciones terminadas. Sin embargo, los principios activos contenidos en las combinaciones de principios activos pueden, como formulaciones individuales, también ser mezclados durante el uso, esto es, ser aplicados en forma de mezclas en tanque.
La buena acción herbicida de las nuevas combinaciones de principios activos puede verse por los ejemplos que siguen. Mientras que los principios activos individuales muestran debilidades en su acción herbicida, las combinaciones muestran una muy buena acción sobre las malezas que excede una simple suma de las acciones. Un efecto sinérgico en herbicidas está siempre presente cuando la acción herbicida de la combinación de principios activos excede la acción de los principios activos cuando se aplican individualmente.
La actividad esperada de una combinación dada de dos o tres herbicidas puede calcularse de la siguiente manera (cf. COLBY, S. R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, páginas 20 - 22, 1967): Si
X = % de daño por el herbicida (A) a una dosis de aplicación de m g/ha,
Y = % de daño por el herbicida (B) a una dosis de aplicación de n g/ha,
Z = % de daño por el herbicida (C) a una dosis de aplicación de r kg/ha,
E1 = el daño esperado por los herbicidas (A) y (B) a las dosis de aplicación de m y n kg/ha y E2 = el daño esperado por los herbicidas (A) y (B) y (C) a las dosis de aplicación de m y n y r
kg/ha,
entonces para una combinación:
y para una combinación de 3 principios activos:
( X x Y * X x Z Y x Z) X x Y x Z
100 1 00 00
Si el daño real excede el calculado, la actividad de la combinación es superaditiva, esto es, muestra un efecto sinérgico. En este caso, el daño realmente observado debe exceder los valores calculados usando las fórmulas anteriores para los daños esperados E1 o E2.
La invención se ilustra mediante los ejemplos siguientes.
Ejemplos de uso:
Se usaron las siguientes formulaciones de los principios activos involucrados:
- ácidos grasos 120 EC (mezcla de ácidos grasos de dos ácidos grasos con cadenas hidrocarbonadas de 8 y 10 átomos de carbono en una relación de 60 a 40; preparación véase EP número de solicitud 12177824.5; título: "Emulsifiable Concentrate Formulation with Herbicidal Active Fatty Acids); fecha de solicitud: 25 de julio de 2012). - foramsulfuron 50 WG (gránulos dispersables en agua) formulación de gránulos estándar sin adyuvantes - yodosulfuron-metilo 10 WG (gránulos dispersables en agua)
(formulación comercial Destiny, autorizado, entre otros, en Australia - Bayer CropScience)
- mesosulfuron 75 WG (gránulos dispersables en agua) formulación de gránulos estándar sin adyuvantes - tiencarbazona 70 WG (gránulos dispersables en agua) formulación de gránulos estándar sin adyuvantes - flazasulfuron 25 WG (gránulos dispersables en agua)
(formulación comercial Chikara, autorizado, entre otros, en Alemania-titular de la autorización ISK Biosciences) - amidosulfuron 75 WG (gránulos dispersables en agua)
(formulación comercial Hoestar, autorizado, entre otros, en Alemania - Bayer CropScience)
- etoxisulfuron 60 WG (gránulos dispersables en agua)
(formulación comercial SunRice, autorizado, entre otros, en Italia - Bayer CropScience)
Las concentraciones de principios activos requeridas para las pruebas se prepararon por dilución con agua. Las combinaciones de principios activos ensayadas se mezclaron poco antes de su examen biológico.
Prueba de postemergencia
Plantas de prueba, de una altura de 5 a 15 cm, son pulverizadas con la preparación de principio activo de tal manera que las cantidades particulares de principio activo deseadas se aplican por unidad de área. La concentración del caldo de pulverización se escoge de tal manera que las cantidades particulares de principio activo deseadas se aplican en 1000 l de agua/ha. Después de 34 días (datos en las tablas 1 a 7) o 48 días (datos en las tablas 8 a 25), el grado de daño a las plantas es clasificado en % de daño en comparación con el desarrollo del control no tratado. En el caso de todas las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invención, para la mayoría de las plantas de prueba se observan acciones sinérgicas (véanse las Tablas 1 a 25).
Tabla 1:
Tabla 1: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron. Tabla 2:
Tabla 2: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como yodosulfuron.
continuación
Tabla 3:
Tabla 3: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como mesosulfuron.
Tabla 4:
Tabla 4: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como tiencarbazona-metilo.
Tabla 5:
Tabla 5: Combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como flazasulfuron.
continuación
Tabla 6:
Tabla 6: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como amidosulfuron.
Continuación
Tabla 7:
Tabla 7: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como etoxisulfuron.
Tabla 8:
Tabla 8: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron.
Tabla 9:
Tabla 9: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron.
Tabla 10:
Tabla 10: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron.
continuación
Tabla 11:
Tabla 11: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron.
Tabla 12:
Tabla 12: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como yodosulfuron.
continuación
Tabla 13:
Tabla 13: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como yodosulfuron.
Tabla 14:
Tabla 14: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como yodosulfuron.
Tabla 15:
Tabla 15: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como yodosulfuron.
Tabla 16:
Tabla 16: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 17:
Tabla 17: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 18:
Tabla 18: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 19:
Tabla 19: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 20:
Tabla 20: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 21:
Tabla 21: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 22:
Tabla 22: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 23:
Tabla 23: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 24:
Tabla 24: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron y yodosulfuron.
Tabla 25:
Tabla 25: combinación herbicida de acuerdo con la invención compuesta por ácidos grasos con actividad como herbicida así como foramsulfuron und yodosulfuron.
Claims (10)
1. Combinación herbicida que contiene
como componente (A) ácido caprílico y ácido cáprico en una relación de mezcla de entre 65: 35 y 40:60 y como componente (B) al menos un inhibidor de ALS seleccionado del grupo de sulfonilureas y sulfonamidas con actividad como herbicida, estando seleccionada la sulfonilurea del componente (B) del grupo de yodosulfuron-metilo, foramsulfuron, mesosulfuron-metilo, flazasulfuron, amidosulfuron y etoxisulfuron y siendo la sulfonamida del componente (B) tiencarbazona-metilo.
2. Combinación herbicida de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) en el intervalo de 30000:1 a 12,5:1.
3. Combinación herbicida de acuerdo con la reivindicación 2, usándose como componente (B) foramsulfuron y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 2000:1 a 167:1, o usándose como componente (B) yodosulfuron-metilo y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 30000:1 a 1000:1, o
usándose como componente (B) mesosulfuron-metilo y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 4000:1 a 333:1, o
usándose como componente (B) tiencarbazona-metilo y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 3000:1 a 333:1, o
usándose como componente (B) flazasulfuron y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 3000:1 a 200:1, o
usándose como componente (B) amidosulfuron y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 1000:1 a 167:1 o
usándose como componente (B) etoxisulfuron y encontrándose la relación de peso de los componentes (A) y (B) entonces en un intervalo de 500:1 a 50:1.
4. Combinación herbicida de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, usándose, además del componente (A), al menos dos inhibidores diferentes de ALS como componente (B).
5. Combinación herbicida de acuerdo con la reivindicación 4, siendo los dos inhibidores diferentes de ALS yodosulfuron-metilo y foramsulfuron.
6. Combinación herbicida de acuerdo con la reivindicación 5, estando presentes 15-60 partes en peso de foramsulfuron y 2500 - 30000 partes en peso del componente (A) por parte en peso de yodosulfuron-metilo.
7. Combinación herbicida de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, que contiene un contenido efectivo de componentes (A) y (B) y/o adicionalmente uno o más componentes adicionales del grupo de los principios activos agroquímicos de un tipo diferente, coadyuvantes de formulación y aditivos habituales en la fitoprotección.
8. Procedimiento para combatir las malezas, caracterizado porque las combinaciones herbicidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7 se aplican a las malezas y/o su hábitat.
9. Procedimiento para combatir las malezas de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizado porque el componente (A) y el componente (B) de la combinación herbicida no se mezclan hasta poco antes de la aplicación a las malezas y/o su hábitat.
10. Uso de combinaciones herbicidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7 para combatir las malezas.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13176240 | 2013-07-12 | ||
PCT/EP2014/064504 WO2015004087A1 (de) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2699263T3 true ES2699263T3 (es) | 2019-02-08 |
Family
ID=48783036
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES18211227T Active ES2939242T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS |
ES14737226T Active ES2699263T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS |
ES14735982.2T Active ES2684314T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS |
ES17179957T Active ES2733081T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y flazasulfuron |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES18211227T Active ES2939242T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES14735982.2T Active ES2684314T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS |
ES17179957T Active ES2733081T3 (es) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Combinación herbicida con ácido pelargónico y flazasulfuron |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9949478B2 (es) |
EP (4) | EP3245873B1 (es) |
JP (2) | JP6382967B2 (es) |
CN (2) | CN105357964B (es) |
AU (2) | AU2014289293B2 (es) |
BR (2) | BR112016000141B1 (es) |
CA (2) | CA2917736C (es) |
CL (2) | CL2016000021A1 (es) |
DK (3) | DK3019011T3 (es) |
ES (4) | ES2939242T3 (es) |
HK (1) | HK1224141A1 (es) |
HR (3) | HRP20181301T1 (es) |
HU (2) | HUE038856T2 (es) |
MX (3) | MX2016000263A (es) |
PL (4) | PL3488696T3 (es) |
PT (3) | PT3019010T (es) |
RU (2) | RU2663917C2 (es) |
TR (2) | TR201811179T4 (es) |
WO (2) | WO2015004086A1 (es) |
ZA (1) | ZA201508915B (es) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT109118B (pt) * | 2016-01-26 | 2018-02-27 | Sapec Agro S A | Mistura herbicida compreendendo iodossulfurão-metilo ou os seus sais e flazassulfurão |
IT201700088554A1 (it) * | 2017-08-02 | 2019-02-02 | Novamont Spa | Composizioni erbicide a base di acido pelargonico e altri acidi |
EP3469906A1 (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-17 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pelargonic acid and flazasulfuron |
MX2020008191A (es) | 2018-02-26 | 2020-09-22 | Clariant Int Ltd | Derivados de acidos grasos para su uso como herbicidas. |
EP3855909A4 (en) * | 2018-09-27 | 2022-12-07 | 0903608 B.C. Ltd. | SYNERGIC PESTICIDE COMPOSITIONS FOR DELIVERING PESTICIDE ACTIVE INGREDIENTS AND METHODS THEREOF |
US11839212B2 (en) | 2018-09-27 | 2023-12-12 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients |
RU2694633C1 (ru) * | 2018-11-26 | 2019-07-16 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Жидкая гербицидная композиция на основе трифлусульфурон-метила |
BR112021012287A2 (pt) | 2019-02-25 | 2021-08-31 | Clariant International Ltd | Combinações sinérgicas de herbicidas |
EP3868206A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-25 | Rendapart | A method for the herbicidal treatment of dicotyledonous weeds |
FR3112460B1 (fr) | 2020-07-15 | 2022-08-05 | Evergreen Garden Care France Sas | Composition herbicide |
CN118475240A (zh) | 2021-12-29 | 2024-08-09 | 先正达农作物保护股份公司 | 用于控制杂草的方法 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0335961A1 (en) * | 1987-10-16 | 1989-10-11 | Safer, Inc. | Biodegradable herbicidal composition |
US5106410A (en) | 1989-10-13 | 1992-04-21 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
US4975110A (en) * | 1989-10-13 | 1990-12-04 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
GB2247621B (en) * | 1990-09-06 | 1994-08-31 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal composition |
JP2588350B2 (ja) * | 1990-11-02 | 1997-03-05 | セイファ インコーポレイテッド | 改良型脂肪酸系除草剤組成物 |
US5196044A (en) | 1991-01-08 | 1993-03-23 | Mycogen Corporation | Process and composition for controlling weeds |
JPH05271007A (ja) * | 1992-03-30 | 1993-10-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 除草方法 |
JPH11335209A (ja) * | 1998-05-22 | 1999-12-07 | Japan Tobacco Inc | 雑草防除用組成物 |
GB9916874D0 (en) | 1999-07-20 | 1999-09-22 | Tomlinson Andrew D | Improvements to indoor winter sports |
US6218336B1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-04-17 | Applied Carbochemicals | Enhanced herbicides |
US6503869B1 (en) * | 2000-08-21 | 2003-01-07 | Falcon Lab Llc | Enhanced post-emergent herbicidal compositions containing ammonium salts and methods of using the same |
DE10103417A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Herbizide Wirkstoffkombinationen |
EP2305655A3 (en) * | 2003-02-05 | 2011-06-29 | Bayer CropScience AG | Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators. |
BRPI0509244A (pt) | 2004-03-27 | 2007-09-04 | Bayer Cropscience Gmbh | combinação herbicida |
JP5416354B2 (ja) | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
GB0709710D0 (en) * | 2007-05-21 | 2007-06-27 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
WO2008152074A1 (de) | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Basf Se | Herbizid wirksame zusammensetzung |
UY32838A (es) | 2009-08-14 | 2011-01-31 | Basf Se | "composición activa herbicida que comprende benzoxazinonas |
BR112012021495B1 (pt) | 2010-02-26 | 2018-08-28 | Bayer Ip Gmbh | combinação herbicida contendo os hidratos de saflufenacil e glifosato ou glufosinato e seus usos |
WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
AR085096A1 (es) | 2011-01-28 | 2013-09-11 | Dow Agrosciences Llc | Control de aleurodios |
CN102217626A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-10-19 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 除草剂氯氟吡氧乙酸与乙氧磺隆复配的水分散性粒剂及其制备方法 |
MX355431B (es) | 2011-10-26 | 2018-04-18 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones plaguicidas y procesos relacionados con dichas composiciones. |
WO2013080484A1 (ja) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
CN104093309B (zh) | 2011-12-06 | 2016-08-24 | 陶氏益农公司 | 包含某些吡啶甲酸和(2,4-二氯苯氧基)乙酸的除草组合物 |
WO2014016229A1 (en) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Bayer Cropscience Ag | Emulsifiable concentrate (ec) formulation with herbicidal active fatty acids |
EP3469906A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-17 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pelargonic acid and flazasulfuron |
-
2014
- 2014-07-08 BR BR112016000141-9A patent/BR112016000141B1/pt active IP Right Grant
- 2014-07-08 PL PL18211227.6T patent/PL3488696T3/pl unknown
- 2014-07-08 CA CA2917736A patent/CA2917736C/en active Active
- 2014-07-08 AU AU2014289293A patent/AU2014289293B2/en active Active
- 2014-07-08 EP EP17179957.0A patent/EP3245873B1/de active Active
- 2014-07-08 MX MX2016000263A patent/MX2016000263A/es active IP Right Grant
- 2014-07-08 ES ES18211227T patent/ES2939242T3/es active Active
- 2014-07-08 PL PL14735982T patent/PL3019010T3/pl unknown
- 2014-07-08 PT PT14735982T patent/PT3019010T/pt unknown
- 2014-07-08 TR TR2018/11179T patent/TR201811179T4/tr unknown
- 2014-07-08 DK DK14737226.2T patent/DK3019011T3/en active
- 2014-07-08 ES ES14737226T patent/ES2699263T3/es active Active
- 2014-07-08 BR BR112016000142-7A patent/BR112016000142B1/pt active IP Right Grant
- 2014-07-08 PT PT17179957T patent/PT3245873T/pt unknown
- 2014-07-08 WO PCT/EP2014/064503 patent/WO2015004086A1/de active Application Filing
- 2014-07-08 EP EP18211227.6A patent/EP3488696B1/de active Active
- 2014-07-08 JP JP2016524784A patent/JP6382967B2/ja active Active
- 2014-07-08 CA CA2917747A patent/CA2917747C/en active Active
- 2014-07-08 MX MX2016000247A patent/MX2016000247A/es active IP Right Grant
- 2014-07-08 HU HUE14735982A patent/HUE038856T2/hu unknown
- 2014-07-08 DK DK14735982.2T patent/DK3019010T3/en active
- 2014-07-08 HU HUE17179957A patent/HUE045277T2/hu unknown
- 2014-07-08 RU RU2016104631A patent/RU2663917C2/ru active
- 2014-07-08 AU AU2014289294A patent/AU2014289294B2/en active Active
- 2014-07-08 CN CN201480039721.1A patent/CN105357964B/zh active Active
- 2014-07-08 RU RU2016104632A patent/RU2653074C2/ru active
- 2014-07-08 ES ES14735982.2T patent/ES2684314T3/es active Active
- 2014-07-08 PL PL14737226T patent/PL3019011T3/pl unknown
- 2014-07-08 PT PT14737226T patent/PT3019011T/pt unknown
- 2014-07-08 US US14/897,969 patent/US9949478B2/en active Active
- 2014-07-08 WO PCT/EP2014/064504 patent/WO2015004087A1/de active Application Filing
- 2014-07-08 EP EP14737226.2A patent/EP3019011B1/de active Active
- 2014-07-08 PL PL17179957T patent/PL3245873T3/pl unknown
- 2014-07-08 ES ES17179957T patent/ES2733081T3/es active Active
- 2014-07-08 DK DK17179957.0T patent/DK3245873T3/da active
- 2014-07-08 US US14/897,971 patent/US9609865B2/en active Active
- 2014-07-08 CN CN201480039720.7A patent/CN105578882B/zh active Active
- 2014-07-08 JP JP2016524785A patent/JP6456938B2/ja active Active
- 2014-07-08 TR TR2019/09787T patent/TR201909787T4/tr unknown
- 2014-07-08 EP EP14735982.2A patent/EP3019010B1/de active Active
-
2015
- 2015-12-07 ZA ZA2015/08915A patent/ZA201508915B/en unknown
-
2016
- 2016-01-07 CL CL2016000021A patent/CL2016000021A1/es unknown
- 2016-01-08 MX MX2019010400A patent/MX2019010400A/es unknown
- 2016-01-12 CL CL2016000056A patent/CL2016000056A1/es unknown
- 2016-11-07 HK HK16112758.9A patent/HK1224141A1/zh unknown
- 2016-12-16 US US15/382,015 patent/US9999221B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-09 HR HRP20181301TT patent/HRP20181301T1/hr unknown
- 2018-11-21 HR HRP20181951TT patent/HRP20181951T1/hr unknown
-
2019
- 2019-07-03 HR HRP20191208TT patent/HRP20191208T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2699263T3 (es) | Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS | |
ES2964926T3 (es) | Composición herbicida sinérgicamente eficaz que comprende ácido pelargónico y flazasulfurón | |
ES2432424T3 (es) | Combinaciones de herbicidas sinérgicas que contienen tembotriona | |
ES2390018T3 (es) | Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y amidosulfurón | |
ES2551316T3 (es) | Combinaciones sinérgicas compatibles con plantas de cultivo que contienen herbicidas del grupo de las benzoilciclohexanodionas para su uso en cultivos de arroz | |
ES2225227T3 (es) | Herbicidas selectivos a base de derivados de pirimidina. | |
KR20120030459A (ko) | 벼 작물에 사용하기 위한 테퓨릴트리온을 포함하는 제초제 배합물 | |
ES2246391T3 (es) | Combinaciones de productos activos, herbicidas. | |
ES2693786T3 (es) | Uso de una composición herbicida que comprende flazasulfuron y mesotriona | |
RU2273994C2 (ru) | Гербицидное средство | |
RU2269263C2 (ru) | Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями | |
ITMI980081A1 (it) | Erbicidi selettivi a base di 1-(2-clorofenil)-4-(n-cicloesil-n- etilamminocarbonil)-1,4-diidro-5h-tetrazol-5-one e propanil |